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  <title>Gua&#39;s Nest</title>
  
  <subtitle>瓜瓜小窝</subtitle>
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    <name>Meditly</name>
    
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    <title>ECG</title>
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    <published>2026-02-01T05:59:50.000Z</published>
    <updated>2026-02-01T06:34:43.105Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>本学期内科考试案例分析题涉及两处心电图诊断，故再次复习心电图并整理相关内容。</p><span id="more"></span><h1 id="心电图操作及简单解读"><a href="#心电图操作及简单解读" class="headerlink" title="心电图操作及简单解读"></a>心电图操作及简单解读</h1><h2 id="心电图机操作流程"><a href="#心电图机操作流程" class="headerlink" title="心电图机操作流程"></a>心电图机操作流程</h2><h3 id="连接导联"><a href="#连接导联" class="headerlink" title="连接导联"></a>连接导联</h3><p><strong>肢体导联</strong>的连接遵循顺时针方向，从右上肢开始依次为：<strong>红</strong>（右上肢）、<strong>黄</strong>（左上肢）、<strong>绿</strong>（左下肢）、<strong>黑</strong>（右下肢）。这种颜色编码顺序有助于快速记忆，避免接错。</p><p><strong>胸前导联</strong>（V1-V6）的具体放置位置如下：</p><ul><li><strong>V1</strong>（红色）：胸骨右缘第四肋间</li><li><strong>V2</strong>（黄色）：胸骨左缘第四肋间  </li><li><strong>V3</strong>（绿色）：V2与V4连线中点</li><li><strong>V4</strong>（茶色）：左锁骨中线与第五肋间相交处</li><li><strong>V5</strong>（黑色）：左腋前线第五肋间，与V4平行</li><li><strong>V6</strong>（紫色）：左腋中线第五肋间，与V4平行</li></ul><p><strong>连接注意事项</strong>：胸骨宽度因人而异，约4cm左右。在胸骨两侧第四肋间安放V1、V2时，需注意二者保持适当间距，避免过近影响波形准确性。</p><h2 id="心电图解读四步法"><a href="#心电图解读四步法" class="headerlink" title="心电图解读四步法"></a>心电图解读四步法</h2><h3 id="第一步：判断心律"><a href="#第一步：判断心律" class="headerlink" title="第一步：判断心律"></a>第一步：判断心律</h3><p>正常情况下，<strong>窦房结</strong>是心脏的”市长”（正常起搏点），决定心搏速率并发出规律冲动，导致心房收缩并描记出P波。因此，正常心电图均为<strong>窦性心律</strong>。</p><p><strong>窦性心律的判定标准</strong>：</p><ol><li>必须由窦房结发出</li><li>一定有P波</li><li>P波在II、III、aVF导联直立，在aVR导联倒置</li></ol><p>若窦房结功能障碍，心脏其他部位（”代理市长”）可能取代成为起搏点，心电图上称为<strong>异位起搏点</strong>或<strong>异位心律</strong>。</p><h3 id="第二步：计算心率"><a href="#第二步：计算心率" class="headerlink" title="第二步：计算心率"></a>第二步：计算心率</h3><p>采用<strong>300除法</strong>快速估算心率。心电图标准走纸速度为25mm&#x2F;s，每大格（5小格，0.20秒）代表0.20秒。</p><table><thead><tr><th align="center">RR间期大格数</th><th align="center">心率（次&#x2F;分）</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td align="center">300</td></tr><tr><td align="center">2</td><td align="center">150</td></tr><tr><td align="center">3</td><td align="center">100</td></tr><tr><td align="center">4</td><td align="center">75</td></tr><tr><td align="center">5</td><td align="center">60</td></tr><tr><td align="center">6</td><td align="center">50</td></tr></tbody></table><h3 id="第三步：判断电轴"><a href="#第三步：判断电轴" class="headerlink" title="第三步：判断电轴"></a>第三步：判断电轴</h3><p>（需结合肢体导联QRS波群主波方向综合判断，此处从略）</p><h3 id="第四步：分析各波形意义"><a href="#第四步：分析各波形意义" class="headerlink" title="第四步：分析各波形意义"></a>第四步：分析各波形意义</h3><h4 id="P波（心房除极）"><a href="#P波（心房除极）" class="headerlink" title="P波（心房除极）"></a>P波（心房除极）</h4><ul><li><strong>正常时间</strong>：&lt;0.12秒（&lt;3小格）</li><li><strong>正常振幅</strong>：&lt;0.25mV</li><li><strong>临床意义</strong>：代表心房除极过程，P波异常常代表心房问题</li><li><strong>右房肥大表现</strong>：P波高尖（振幅增高，呈尖峰状）</li></ul><h4 id="PR间期"><a href="#PR间期" class="headerlink" title="PR间期"></a>PR间期</h4><ul><li><strong>正常范围</strong>：0.12~0.20秒（3-5小格）</li><li><strong>临床意义</strong>：代表心房除极开始至心室开始除极的时间，延长可见于房室传导阻滞</li></ul><h4 id="QRS波群（心室除极）"><a href="#QRS波群（心室除极）" class="headerlink" title="QRS波群（心室除极）"></a>QRS波群（心室除极）</h4><ul><li><strong>正常时间</strong>：0.06~0.10秒（1.5-2.5小格）</li><li><strong>临床意义</strong>：代表心室除极全过程，异常常见于心室问题</li><li><strong>危急征象</strong>：出现宽大畸形的QRS波群常代表心室出问题。心脏泵血依靠心室，而QRS波是心室活动的表现——心房出问题不会马上危及生命，但心室会。若一份心电图连异常的QRS波都找不到，说明心跳已经停止了。</li></ul><h4 id="ST段（心室复极早期）"><a href="#ST段（心室复极早期）" class="headerlink" title="ST段（心室复极早期）"></a>ST段（心室复极早期）</h4><ul><li><strong>正常位置</strong>：水平基线（等电位线）</li><li><strong>偏移标准</strong>：向下偏移不超过0.05mV（向下半格），向上偏移不超过0.1mV（向上1格）</li><li><strong>临床意义</strong>：压低常见心肌缺血</li></ul><h4 id="T波（心室复极后期）"><a href="#T波（心室复极后期）" class="headerlink" title="T波（心室复极后期）"></a>T波（心室复极后期）</h4><ul><li><strong>正常时间</strong>：0.1~0.25秒</li><li><strong>电压</strong>：0.1~0.8mV</li><li><strong>方向</strong>：与QRS波群的主波方向一致</li></ul><h4 id="QT间期与U波"><a href="#QT间期与U波" class="headerlink" title="QT间期与U波"></a>QT间期与U波</h4><ul><li><strong>QT间期</strong>：从QRS波群起点到T波终点，反映心室去极与复极的总时间</li><li><strong>U波</strong>：在T波之后0.02~0.04秒出现，方向与T波一致，代表心室肌的激后电位</li></ul><h2 id="临床常见异常心电图"><a href="#临床常见异常心电图" class="headerlink" title="临床常见异常心电图"></a>临床常见异常心电图</h2><h3 id="窦性心律失常"><a href="#窦性心律失常" class="headerlink" title="窦性心律失常"></a>窦性心律失常</h3><p><strong>窦性心动过缓</strong>：具有窦性心律的特征，但频率减慢（成人&lt;60次&#x2F;分）。</p><p><strong>窦性心动过速</strong>：具有窦性心律的特征，表现为快而规则的P波（每分钟100次以上），QRS波紧跟P波之后且形态正常，PR间期0.12~0.20秒。</p><h3 id="房性早搏"><a href="#房性早搏" class="headerlink" title="房性早搏"></a>房性早搏</h3><p><strong>心电图特征</strong>：</p><ol><li>提前出现一个<strong>变异的P’波</strong>（与正常P波不同，形态异常）</li><li>QRS波不变形，P’-R间期&gt;0.12秒</li><li>代偿间歇常不完全</li></ol><p><em>图示特征</em>：可见”山寨P波”（即形态异常的P’波）提前出现，其后跟随正常的QRS波群。</p><h3 id="心房扑动"><a href="#心房扑动" class="headerlink" title="心房扑动"></a>心房扑动</h3><p><strong>机制</strong>：心房内存在一个折返环（环形跑道），电激动在这个环形通路内循环转圈，导致心房出现扑动。</p><p><strong>心电图特征</strong>：</p><ol><li>房波规则，P波消失，代之以**”F”波**（呈锯齿样，在II、III、aVF导联清晰）</li><li>扑动波较规则，频率240-430次&#x2F;分</li><li>由心房内一个固定的异位兴奋灶发出冲动</li></ol><h3 id="心房颤动"><a href="#心房颤动" class="headerlink" title="心房颤动"></a>心房颤动</h3><p><strong>心电图特征</strong>：</p><ol><li>P波消失，代之以**”f”波**（在V1和II导联较易识别），呈纤细颤动波</li><li>f波频率350-600次&#x2F;分</li><li><strong>RR间期绝对不等</strong>（表现为脉搏短绌：心率大于脉率）</li></ol><h3 id="室性早搏——危急征象"><a href="#室性早搏——危急征象" class="headerlink" title="室性早搏——危急征象"></a>室性早搏——危急征象</h3><p><strong>心电图特征</strong>：</p><ol><li>提早出现一个<strong>宽大畸形的QRS-T波群</strong>，QRS时限&gt;0.12秒（&gt;3小格）</li><li><strong>QRS前面无相应的P波</strong>，T波方向多与主波相反</li><li>常有<strong>完全的代偿间歇</strong></li></ol><p><em>记忆要点</em>：无P波、宽大畸形QRS、倒置T波、完全代偿间隙。</p><p><strong>临床警示</strong>：频发室性早搏可能诱发室颤，需紧急除颤抢救。</p><h3 id="房室传导阻滞"><a href="#房室传导阻滞" class="headerlink" title="房室传导阻滞"></a>房室传导阻滞</h3><h4 id="I度房室传导阻滞"><a href="#I度房室传导阻滞" class="headerlink" title="I度房室传导阻滞"></a>I度房室传导阻滞</h4><p>PR间期延长&gt;0.20秒（&gt;5小格），但每个P波后均有QRS波群，仅表现为传导延迟。</p><h4 id="II度房室传导阻滞"><a href="#II度房室传导阻滞" class="headerlink" title="II度房室传导阻滞"></a>II度房室传导阻滞</h4><p><strong>莫氏I型（文氏现象）</strong>：</p><ul><li>表现为P波规律出现，<strong>PR间期逐渐延长</strong>，直至一个P波不能引出QRS波（脱漏一个QRS波群）</li><li>周而复始，呈周期性变化</li><li>相对良性，可为生理性</li></ul><p><strong>莫氏II型</strong>：</p><ul><li>表现为<strong>PR间期恒定不变</strong>，部分正常的P波后偶尔无QRS波群</li><li>往往提示有严重的房室结问题或结性传导进行性加重，可能进展为完全性阻滞</li></ul><h4 id="III度房室传导阻滞（完全性房室传导阻滞）——危急"><a href="#III度房室传导阻滞（完全性房室传导阻滞）——危急" class="headerlink" title="III度房室传导阻滞（完全性房室传导阻滞）——危急"></a>III度房室传导阻滞（完全性房室传导阻滞）——危急</h4><ul><li><strong>房室分离</strong>：P波与QRS波毫无相关性，各保持自身的节律</li><li><strong>房率高于室率</strong>：心房率（60-100次&#x2F;分）快于心室率（逸搏节律20-40次&#x2F;分）</li><li>需紧急安装起搏器</li></ul><h3 id="心肌梗死定位诊断"><a href="#心肌梗死定位诊断" class="headerlink" title="心肌梗死定位诊断"></a>心肌梗死定位诊断</h3><p>以**”异常Q波”**出现的导联为定位标准：</p><table><thead><tr><th align="center">梗死部位</th><th align="center">特征导联</th><th align="center">解剖对应</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center"><strong>前间壁</strong></td><td align="center">V1、V2</td><td align="center">室间隔前部</td></tr><tr><td align="center"><strong>前壁</strong></td><td align="center">V3、V4</td><td align="center">左心室前壁</td></tr><tr><td align="center"><strong>广泛前壁</strong></td><td align="center">V1-V6、I、aVL</td><td align="center">左心室前壁及侧壁</td></tr><tr><td align="center"><strong>侧壁</strong></td><td align="center">I、aVL、V5、V6</td><td align="center">左心室侧壁</td></tr><tr><td align="center"><strong>下壁</strong>（膈面）</td><td align="center">II、III、aVF</td><td align="center">左心室下壁（膈面）</td></tr></tbody></table><p><em>注：下壁心肌梗死常由右冠状动脉或左回旋支闭塞引起，心电图表现为II、III、aVF导联ST段抬高和&#x2F;或异常Q波。</em></p><h1 id="心电图例题"><a href="#心电图例题" class="headerlink" title="心电图例题"></a>心电图例题</h1><h2 id="前间壁心梗"><a href="#前间壁心梗" class="headerlink" title="前间壁心梗"></a>前间壁心梗</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E5%89%8D%E9%97%B4%E5%A3%81%E5%BF%83%E6%A2%97.jpg"                        alt="前间壁心梗"                 ></p><h2 id="房速"><a href="#房速" class="headerlink" title="房速"></a>房速</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E6%88%BF%E9%80%9F.jpg"                        alt="房速"                 ></p><h2 id="室早"><a href="#室早" class="headerlink" title="室早"></a>室早</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E5%AE%A4%E6%97%A9.jpg"                        alt="室早"                 ></p><h2 id="II度I型房室传导阻滞"><a href="#II度I型房室传导阻滞" class="headerlink" title="II度I型房室传导阻滞"></a>II度I型房室传导阻滞</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/II%E5%BA%A6I%E5%9E%8B%E6%88%BF%E5%AE%A4%E4%BC%A0%E5%AF%BC%E9%98%BB%E6%BB%9E.jpg"                        alt="II度I型房室传导阻滞"                 ></p><h2 id="窦缓"><a href="#窦缓" class="headerlink" title="窦缓"></a>窦缓</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E7%AA%A6%E7%BC%93.jpg"                        alt="窦缓"                 ></p><h2 id="急性下壁心肌梗死"><a href="#急性下壁心肌梗死" class="headerlink" title="急性下壁心肌梗死"></a>急性下壁心肌梗死</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E6%80%A5%E6%80%A7%E4%B8%8B%E5%A3%81%E5%BF%83%E8%82%8C%E6%A2%97%E6%AD%BB.jpg"                        alt="急性下壁心肌梗死"                 ></p><h2 id="房颤"><a href="#房颤" class="headerlink" title="房颤"></a>房颤</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E6%88%BF%E9%A2%A4.jpg"                        alt="房颤"                 ></p><h2 id="三度房室传导阻滞"><a href="#三度房室传导阻滞" class="headerlink" title="三度房室传导阻滞"></a>三度房室传导阻滞</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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                  alt="交界性早搏"                 ></p><h2 id="房扑"><a href="#房扑" class="headerlink" title="房扑"></a>房扑</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E6%88%BF%E6%89%91.jpg"                        alt="房扑"                 ></p><h2 id="房早"><a href="#房早" class="headerlink" title="房早"></a>房早</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E6%88%BF%E6%97%A9.jpg"                        alt="房早"                 ></p><h2 id="起搏心率"><a href="#起搏心率" class="headerlink" title="起搏心率"></a>起搏心率</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E8%B5%B7%E6%90%8F%E5%BF%83%E7%8E%87.jpg"                        alt="起搏心率"                 ></p><h2 id="心房颤动-1"><a href="#心房颤动-1" class="headerlink" title="心房颤动"></a>心房颤动</h2><p><img                         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                   data-src="/files/images/ecg/%E7%AA%A6%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%BE%8B%E4%B8%8D%E9%BD%90.jpg"                        alt="窦性心律不齐"                 ></p><h2 id="预激综合征2"><a href="#预激综合征2" class="headerlink" title="预激综合征2"></a>预激综合征2</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E9%A2%84%E6%BF%80%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%812.jpg"                        alt="预激综合征2"                 ></p><h2 id="低钾血症"><a href="#低钾血症" class="headerlink" title="低钾血症"></a>低钾血症</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/ecg/%E4%BD%8E%E9%92%BE%E8%A1%80%E7%97%87.jpg"                        alt="低钾血症"                 ></p><h2 id="右心房增大"><a href="#右心房增大" class="headerlink" title="右心房增大"></a>右心房增大</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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    <summary type="html">&lt;p&gt;本学期内科考试案例分析题涉及两处心电图诊断，故再次复习心电图并整理相关内容。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Clinical Training</title>
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    <published>2025-10-14T14:18:23.000Z</published>
    <updated>2026-02-03T08:24:11.681Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>临床实训云平台评分标准<br>每个项目后有评分标准校对&#x2F;更新时间(Y&#x2F;M&#x2F;D)<br>如果很久未更新，请以云平台为准</p><span id="more"></span><h1 id="体格检查"><a href="#体格检查" class="headerlink" title="体格检查"></a>体格检查</h1><h2 id="胸腔穿刺-25-11-03"><a href="#胸腔穿刺-25-11-03" class="headerlink" title="胸腔穿刺 25&#x2F;11&#x2F;03"></a>胸腔穿刺 25&#x2F;11&#x2F;03</h2><p>1.核对患者信息，解释操作、风险，排除禁忌证，签署知情同意，告知穿刺过程中的注意事项<br>2.操作者手消毒，戴口罩帽子，测量患者生命体征，协助患者摆放正确体位(坐位、半卧位)<br>3.准备胸穿包、消毒物品、麻醉药等<br>1.定位准确:结合影像学及查体叩诊实音最明显处，通常肩胛下角线第7-8肋间，腋中线第6-7肋间，标记穿刺点<br>2.规范消毒:用无菌棉签蘸取碘伏(棉签从瓶口伸入蘸取碘伏液后，尽量不接触瓶口，头端朝下取出，每次2-3根)，以标记点为圆心，由内而外画圈，不能留有空白，消毒三遍，每次范围小于上一次,最后一遍消毒直径不小于15cm(不能小于洞巾所示的圆孔的范围，否则消毒无效，不得分)<br>3.正确打开穿刺包(单层:一角:双层:三角)，正确佩戴无菌手套，按无菌原则完整打开穿刺包,<br>4.铺巾，助手协助固定巾单<br>1.检查穿刺针的气密性、通畅性、有无倒钩倒刺，止血钳夹闭穿刺针或关闭开关备用<br>2.麻醉:在助手的配合下核对麻醉药名称、浓度、有效期，并抽取麻醉药约2mL，排出空气。在标记点下一肋上缘进针，先斜45度进针在皮下注射形成皮丘，再垂直于皮面缓慢进针，边进针，边回抽，(回抽无血)边注射麻醉药逐层麻醉皮肤、皮下组织至抽取到胸腔积液后拔出麻醉针，纱布轻压<br>3.选择合适穿刺针，左手固定皮肤，右手持针，沿标记点下一肋的上缘垂直缓慢刺入<br>4.突破感后停止进针，固定穿刺针，助手连接注射器，打开开关抽液<br>5.抽液速度、量(首次&lt;600ml，以后每次&lt;1000mL，诊断性50-100ml)标本送检(送检常规、生化、病原学、细胞学等，注意第一管不送常规)<br>6.操作中密切观察患者反应，有无剧咳、胸痛等(此处给分太少)<br>1.拔针，消毒，覆盖敷料<br>2.交代患者注意事项，观察有无不适，复测生命体征<br>3.记录量、性状，标本送检，用物处理</p><h2 id="腹腔穿刺-25-11-03"><a href="#腹腔穿刺-25-11-03" class="headerlink" title="腹腔穿刺 25&#x2F;11&#x2F;03"></a>腹腔穿刺 25&#x2F;11&#x2F;03</h2><p>1.核对患者信息，解释操作、风险，排除禁忌证，签署知情同意，告知患者注意事项<br>2.操作者手消毒，戴口罩帽子，测量患者生命体征，嘱患者排空膀胱，体格检查:移动性浊音，测量腹围，体位正确(平卧、半卧、侧卧)<br>3.准备腹穿包、消毒物品、麻醉药、多头腹带等，有需要的患者放置多头腹带<br>1.定位准确:通常左下腹脐与髂前上棘连线中、外1&#x2F;3交点，或脐与耻骨联合上缘连线中点上方1cm，向左或向右1.5cm。马克笔标记穿刺点<br>2.规范消毒:用无菌棉签蘸取碘伏(棉签从瓶口伸入蘸取碘伏液后，尽量不接触瓶口，头端朝下取出，每次2-3根)，以标记点为圆心，由内而外画圈，不能留有空白，消毒三遍，每次范围小于上一次,最后一遍消毒直径不小于15cm，(不能小于洞巾所示的圆孔的范围，否则消毒无效，不得分)<br>3.正确打开穿刺包(单层:一角;双层:三角)，正确佩无菌手套，按无菌原则完整打开穿刺包<br>4.铺巾<br>1.检查穿刺针通畅性、气密性、倒钩倒刺，夹闭穿刺针备用<br>2.麻醉:在助手的配合下核对麻醉药名称、浓度、有效期，并抽取麻醉药约2mL，排出空气。左手绷紧皮肤，先斜45度进针在皮下注射形成皮丘，再垂直于皮面缓慢进针，边进针，边回抽，(回抽无血)边注射麻醉药，逐层麻醉皮肤、皮下组织至抽取到腹腔积液后拔出麻醉针，纱布轻压<br>3.左手固定皮肤，右手持针垂直刺入(大量腹水使用Z字进针法)，，抵抗感消失即进入腹腔<br>4.固定穿刺针，助手戴无菌手套连接注射器抽液<br>5.抽液量控制(诊断性50-100ml，放液首次&lt;1000mL，以后每次&lt;3000ml&#x2F;次)，标本送检(送检常规、生化、病原学、细胞学等，注意第一管不送常规)<br>6.操作中观察患者反应(心率、血压、面色)<br>1.拔针，消毒，覆盖敷料，胶布固定，束多头腹带<br>2.交代患者注意事项，观察有无不适，复测生命体征<br>3.记录量、性状，标本送检，用物处理</p><h2 id="清创术-25-10-30"><a href="#清创术-25-10-30" class="headerlink" title="清创术 25&#x2F;10&#x2F;30"></a>清创术 25&#x2F;10&#x2F;30</h2><p>1.着装整洁(口述洗手、戴帽、口罩)<br>2.核对患者信息，确认生命体征平稳后，解释操作目的，取得配合，签署知情同意书<br>3.评估伤口情况，确认无大出血、无异物残留或危及生命情况存在<br>4.准备清创包、消毒液、生理盐水、局麻药等物品，确认物品齐全且在有效期范围内可用<br>5.摆好患者体位，充分暴露伤口，垫一次性中单<br>1.再次洗手<br>2.初步清洗:无菌纱布覆盖伤口，松节油刷洗伤口周围油污，冲洗干净，更换无菌软刷，用肥皂液刷洗伤口皮肤，清水冲洗，重复2-3次:更换无菌手套，移除伤口内明显较大的、易于移除的异物，然后依次以生理盐水、双氧水、生理盐水冲洗伤口，伤口有泡沫溢出，伤口最后一次冲洗液体必须为生理盐水<br>3.伤口消毒:根据伤口类型选择消毒方式，清洁伤口由内向外消毒，污染伤口由外向内消毒，消毒共3遍，后一遍消毒范围略小于前一遍，最后一遍消毒范围至少大于伤口周围15公分<br>4.铺无菌洞巾，检查并抽2%利多卡因，切口周围局部浸润麻醉，注射时有回抽动作<br>5.从外向内逐层检查伤口，修剪皮缘，探查有无异物残留或坏死组织。探查肌<br>肉和肌腱、血管、神经和骨头<br>6.再次生理盐水和双氧水交替冲洗伤口，待伤口呈现泡沫后，无菌生理盐水冲净<br>7.更换手术器械、手套<br>8.根据伤口情况选择一期缝合或者是伤口引流(若为一期缝合，逐层缝合，圆针缝合皮下组织以及筋膜层，再次消毒伤口周围，换用三角针间断缝合皮肤缝合完成后再次消毒伤口周围，覆盖无菌敷料:若为伤口引流，再次消毒伤口周围，放置引流物后，覆盖无菌敷料)<br>1.正确处理操作后物品，垃圾分类处理，告知患者注意事项，如每日换药，若敷料渗透则需立即换药;酌情合理使用抗生素，注射破伤风抗毒素:有不适立刻就诊<br>2.无菌观念强。操作熟练，动作轻柔<br>1.操作中随时观察患者反应，询问感受</p><h2 id="脓肿切开术-25-10-30"><a href="#脓肿切开术-25-10-30" class="headerlink" title="脓肿切开术 25&#x2F;10&#x2F;30"></a>脓肿切开术 25&#x2F;10&#x2F;30</h2><p>1.着装整洁(口述洗手、戴帽、口罩)<br>2.核对患者信息，解释操作(告知疼痛、需切开)，签署知情同意，核对超声和抽血检查结果<br>3.评估脓肿，有波动感，皮肤无破溃<br>4. 准备切开包、麻醉药、引流条、收集脓液容器<br>1.摆好患者体位，暴露手术部位，标记切口<br>2.常规消毒、铺巾(由外向内消毒，如果学生口述局部皮肤完好无破损由内向外消毒不扣分)<br>3.局部浸润麻醉方法正确:先在手术切口线一端进针，注药后形成皮丘;拔针，在第一个皮丘边缘再进针，注药形成第二个皮丘:重复，形成皮丘带:经皮丘向皮下组织注射局麻药，即可切开皮肤和皮下组织<br>4.用注射器在波动最明显处试抽脓液，送检<br>5.用尖刀片在波动最明显处反挑切开皮肤，然后刀刃向下，从刺入部位向下切开剩余标记切口，排出脓液<br>6.用手指或血管钳探查脓腔，分离间隔<br>7.冲洗切口，放置引流条(凡士林纱条或橡皮条)，末端留于口外<br>1.覆盖无菌敷料，胶布固定<br>2.整理用物，污物处理，洗手，记录<br>1.操作中与患者沟通，缓解紧张<br>2.详细交代术后护理、换药事宜</p><h2 id="血压-袖带加压法-测量"><a href="#血压-袖带加压法-测量" class="headerlink" title="血压(袖带加压法)测量"></a>血压(袖带加压法)测量</h2><ol><li>口述检测前应休息5 ~ 10min。</li><li>医师将血压计汞柱开关打开，汞柱凸面水平应在零点。</li><li>病人体位：可取仰卧位或坐位，肘部和血压计应与心脏同一水平。</li><li>将血压计袖带缚于上臂：气囊中部应对准肱动脉，袖带松紧以恰能放进一个手指为宜，袖带下缘应距肘窝横纹上2 ~ 3cm。</li><li>安放听诊器体件：将听诊器膜型体件置于肘窝部、肱二头肌腱内侧的肱动脉搏动处，轻压之。</li><li>口述体件不应塞于袖带与上臂之间。</li><li>袖带气囊充气：应同时听诊肱动脉搏动音，观察汞柱上升高度。待肱动脉搏动音消失后，再升高20 ~ 30mmHg。</li><li>气囊放气：松开气球上的放气旋钮使气囊缓慢放气，同时医师应水平注视缓慢下降的汞柱凸面水平，下降速度为每秒2 ~ 4mmHg为宜，心率慢下降速度应慢。</li><li>确定血压数值：下降过程中听到第一声响为收缩压，声音消失为舒张压。</li><li>关闭血压计：血压检测完毕，将气囊排气，卷好气袖并平整地放入血压计中。使玻璃管中汞柱完全进人水银槽后，关闭汞柱开关和血压计。</li></ol><h2 id="检查上睑结膜"><a href="#检查上睑结膜" class="headerlink" title="检查上睑结膜"></a>检查上睑结膜</h2><ol><li>嘱受检者向下看。</li><li>检查者右手食指、拇指捏住左上睑中部下缘。</li><li>轻轻向下牵拉。</li><li>食指压迫睑板上缘，配合拇指向上捻转。观察睑结膜颜色，有无充血、水肿、滤泡增生等。</li><li>提起上睑中部的边缘，使眼睑翻转复原。</li></ol><h2 id="直接对光反射"><a href="#直接对光反射" class="headerlink" title="直接对光反射"></a>直接对光反射</h2><ol><li>令患者眼向前看。</li><li>遮右眼。</li><li>光源自侧方迅速照射左侧瞳孔。</li><li>观察左侧瞳孔是否缩小，为直接对光反射。</li><li>同法检查右侧瞳孔的直接对光反射。</li></ol><h2 id="间接对光反射"><a href="#间接对光反射" class="headerlink" title="间接对光反射"></a>间接对光反射</h2><ol><li>令患者眼向前看。</li><li>用手隔开双眼。</li><li>用光源直接照射左侧瞳孔。</li><li>观察右侧瞳孔是否缩小，为间接对光反射。</li><li>同法检查右侧瞳孔的间接对光反射。</li></ol><h2 id="眼球运动"><a href="#眼球运动" class="headerlink" title="眼球运动"></a>眼球运动</h2><ol><li>检查者置目标物（棉签或手指尖）于受检者眼前30 ~ 40㎝处。</li><li>瞩患者固定头部。</li><li>眼球随目标向左→ 右→ 上→ 下→ 左上→ 左下→ 右上→ 右下8个方向移动。</li><li>检查每个方向均从中位开始。</li><li>观察患者有无运动障碍和震颤。</li></ol><h2 id="集合反射"><a href="#集合反射" class="headerlink" title="集合反射"></a>集合反射</h2><ol><li>嘱受检者注视目标物（通常为检查者竖立的食指）。</li><li>右手食指自1m外。</li><li>匀速移向患者眼前5~10cm处。</li><li>观察双侧瞳孔是否缩小。</li><li>观察两侧眼球是否内向聚合。</li></ol><h2 id="角膜反射"><a href="#角膜反射" class="headerlink" title="角膜反射"></a>角膜反射</h2><ol><li>检查时让患者注视一侧上外方。</li><li>用右于拿棉签。</li><li>用细毛尖端从侧方轻轻触及对侧角膜的外侧缘。</li><li>观察两侧眼睑是否立即闭合。</li><li>用“存在”、“消失”记录之。</li></ol><h2 id="鼻窦检查"><a href="#鼻窦检查" class="headerlink" title="鼻窦检查"></a>鼻窦检查</h2><ol><li>口述包括触压双侧额窦、筛窦、上颌窦。</li><li>用双手固定于病人的两颞部。</li><li>将拇指置于眼眶上缘内侧同时向后按压额窦。</li><li>询问有无压痛，两侧有无差别。</li><li>将手下移，双手固定病人两侧耳后。</li><li>双手拇指分别置于鼻根部与眼内眦之间向后方按压筛窦。</li><li>询问有无压痛，两侧有无差别。</li><li>双手固定病人两侧耳后。</li><li>将拇指分别置于左右颧部向后按压上颌窦。</li><li>询问有无压痛，并比较两侧有无区别。</li></ol><h2 id="扁桃体检查"><a href="#扁桃体检查" class="headerlink" title="扁桃体检查"></a>扁桃体检查</h2><ol><li>嘱患者张大口并发“a”音。</li><li>手持压舌板的后1&#x2F;3。</li><li>在舌前2&#x2F;3与舌后1&#x2F;3交界处迅速下压。</li><li>借助手电观察扁桃体，注意有无粘膜充血、红肿、淋巴滤泡增生。</li><li>对增大的扁桃体须分度，并注意有无分泌物。</li></ol><h2 id="头颈部淋巴结触诊"><a href="#头颈部淋巴结触诊" class="headerlink" title="头颈部淋巴结触诊"></a>头颈部淋巴结触诊</h2><ol><li>触诊手法：滑动触诊，由浅入深，松弛被检侧。</li><li>检查顺序：耳前→ 耳后（乳突）→ 枕部→ 颌下→ 颏下→ 颈前三角→ 颈后三角→ 锁骨上窝。</li><li>用双手指滑动触诊耳前、耳后淋巴结。</li><li>请受检者将头转向右侧，用右手指触诊枕骨下区的枕后淋巴结。</li><li>请受检者头稍低向左侧，检查者左手扶住头部，右手指尖触摸左颌下淋巴结；然后让受检者头稍低向右侧，左手指尖触摸右颌下淋巴结。</li><li>请受检者头部稍向前屈，触摸颏下淋巴结。</li><li>翻掌，用双手指在颈前三角区，沿胸锁乳突肌前缘触诊。</li><li>用双手指尖在颈后三角区沿斜方肌前缘和胸锁乳突肌后缘触诊。</li><li>请受检者头部稍向前屈，用双手指尖在锁骨上窝内由浅部逐渐触摸至深部，检查锁骨上淋巴结。</li><li>注意点：部位、大小、数目、硬度、压痛、粘连、有无红肿、疤痕、瘘管等。</li></ol><h2 id="甲状腺触诊"><a href="#甲状腺触诊" class="headerlink" title="甲状腺触诊"></a>甲状腺触诊</h2><ol><li>触诊原则：滑动触诊，并请患者配合做吞咽动作。</li><li>峡部：右手拇指自胸骨上切迹向上触摸（前部触诊）；或右手食指、中指自胸骨上切迹向上触摸（后部触诊）</li><li>左、右叶：左手拇指自甲状软骨下气管右侧向左侧轻推，右手食指、中指和环指自左胸锁乳突肌后缘向前轻推（前部触诊）；或右手食指、中指和环指自甲状软骨下气管右侧向左侧轻推，左手拇指自左胸锁乳突肌后缘向前轻推（后部触诊）。</li><li>右手拇指在气管旁，以拇指滑动来确定甲状腺的轮廓大小及表面情况，有无肿块和震颤（前部触诊）；或左手食指、中指和环指在气管旁滑动来确定甲状腺的轮廓大小及表面情况，有无肿块和震颤（后部触诊）。</li><li>同法检查右叶。</li></ol><h2 id="气管触诊"><a href="#气管触诊" class="headerlink" title="气管触诊"></a>气管触诊</h2><ol><li>检查时让患者取舒适坐位或仰卧位。</li><li>使颈部处于自然正中位置。</li><li>医师将食指与环指分别置于胸锁关节上。</li><li>然后将中指置于气管之上，或以中指置于气管与两侧胸锁乳突肌之间的间隙。</li><li>观察中指是否在食指与环指之间，或根据两侧间隙是否等宽来判断气管有无偏移。</li></ol><h2 id="甲状腺听诊"><a href="#甲状腺听诊" class="headerlink" title="甲状腺听诊"></a>甲状腺听诊</h2><ol><li>若甲状腺肿大，须将听诊器放在肿大的甲状腺上。</li><li>注意有无连续性静脉“嗡鸣音”或收缩期动脉杂音。</li></ol><h2 id="腋窝淋巴结触诊"><a href="#腋窝淋巴结触诊" class="headerlink" title="腋窝淋巴结触诊"></a>腋窝淋巴结触诊</h2><ol><li>先检查左侧。</li><li>检查者左手扶被检查者的左前臂，屈肘外展抬高约45°。</li><li>右手指并拢，掌面贴近胸壁向上直达腋窝顶部。</li><li>手臂放下靠拢身体。</li><li>由浅入深滑动触诊腋窝顶部。</li><li>然后依次触诊腋窝后壁、内侧壁、前壁。</li><li>触诊腋窝前壁时，注意拇指和四指的配合。</li><li>再翻掌向外，触诊腋窝外侧壁。</li><li>换手同法触诊右侧。</li><li>注意点：部位、大小、数目、硬度、压痛、粘连、有无红肿、疤痕、瘘管等。</li></ol><h2 id="乳房检查"><a href="#乳房检查" class="headerlink" title="乳房检查"></a>乳房检查</h2><ol><li>由健侧至患侧。</li><li>方向为外上→ 外下→ 内下→ 内上→ 乳头。</li><li>由浅入深，旋转滑动触诊，以触及肋骨而不引起疼痛为度。</li><li>注意有无红肿热痛和包块。</li><li>检查乳头、乳晕，用拇指和食指同时轻压乳头两侧对称部位，注意有无硬结、分泌物。</li></ol><h2 id="胸廓扩张度触诊（前胸部）"><a href="#胸廓扩张度触诊（前胸部）" class="headerlink" title="胸廓扩张度触诊（前胸部）"></a>胸廓扩张度触诊（前胸部）</h2><ol><li>两手掌及伸展的手指置于胸廓前下部的对称位置。</li><li>左右拇指分别沿两侧肋缘指向剑突。</li><li>拇指间距2cm。</li><li>嘱被检者做深呼吸，比较双手移动度是否一致。</li></ol><h2 id="胸廓扩张度触诊（后背部）"><a href="#胸廓扩张度触诊（后背部）" class="headerlink" title="胸廓扩张度触诊（后背部）"></a>胸廓扩张度触诊（后背部）</h2><ol><li>双手拇指在第10肋水平。</li><li>两拇指间距2cm。</li><li>对称地将手掌置于背部两侧。</li><li>两手向脊柱方向推挤，使皮肤松驰致大拇指掌侧缘平行。</li><li>嘱被检者做深呼吸，比较两侧呼吸动度是否—致。</li></ol><h2 id="语音震颤"><a href="#语音震颤" class="headerlink" title="语音震颤"></a>语音震颤</h2><ol><li>前胸部：双手掌置于被检者胸部对称位置。</li><li>嘱被检者以同等强度发“yi”长音。</li><li>并双手交换检查，以排除双手感觉的误差。</li><li>检查上、中、下三个部位，比较两侧相应部位。</li><li>注意有无增强或减弱。</li><li>后背部：两手掌置于肩胛下区对称部位。</li><li>请被检者发“yi”音。</li><li>然后两手交换检查一次。</li><li>比较两侧是否相等。</li><li>注意有无增强或减弱。</li></ol><h2 id="肺下界叩诊"><a href="#肺下界叩诊" class="headerlink" title="肺下界叩诊"></a>肺下界叩诊</h2><ol><li>被检者平静呼吸。</li><li>前胸部：按右锁骨中线、左腋中线、右腋中线顺序叩三条。</li><li>检查者板指贴于肋间隙。</li><li>自上而下，由清音叩到绝对浊音时翻转板指。</li><li>取板指中部作标记。</li><li>计数肋间隙并记录。</li><li>后背部：按左肩胛线、右肩胛线顺序叩两条。</li><li>沿肩胛线自上而下，由清音叩到浊音时翻转板指。</li><li>取板指中部作标记。</li><li>计数肋间隙并记录。</li></ol><h2 id="叩诊肩胛线上肺下界和肺下界移动度"><a href="#叩诊肩胛线上肺下界和肺下界移动度" class="headerlink" title="叩诊肩胛线上肺下界和肺下界移动度"></a>叩诊肩胛线上肺下界和肺下界移动度</h2><ol><li>确定肩胛线：可请被检者上臂自然下垂贴于胸侧壁，检查者握其肘，稍作内收外展动作，另一手触摸肩胛下角。</li><li>嘱被检者正常呼吸。</li><li>沿肩胛线自上而下，叩出平静呼吸时的肺下界。</li><li>翻转板指，在其中点作一标记。</li><li>请被检者深吸气后屏住呼吸，迅速自肩胛下角而下叩至浊音界。</li><li>翻转板指，在其中点作一标记。</li><li>恢复平静呼吸。</li><li>再嘱被检者深呼气后屏气，迅速自肩胛下角而下叩至浊音界。</li><li>翻转扳指，再作标记。</li><li>嘱被检者恢复正常呼吸，用直尺测量上、下两个标记间的距离并记录。</li></ol><h2 id="肺部听诊"><a href="#肺部听诊" class="headerlink" title="肺部听诊"></a>肺部听诊</h2><ol><li>前胸部：按锁骨中线、腋前线、腋中线三条线。</li><li>上、中、下各三个部位，左右对称，共18个听诊区。</li><li>必要时做深呼吸动作，比较两侧呼吸音有无异常变化，有无附加音(干、湿罗音)。</li><li>后背部：肩胛间区脊柱上下左右四个部位，腋后线、肩胛线上下左右八个部位，共12个听诊区。</li><li>双侧对照听诊，注意呼吸音是否正常，有无干、湿罗音。</li></ol><h2 id="听诊语音共振及胸膜摩擦音"><a href="#听诊语音共振及胸膜摩擦音" class="headerlink" title="听诊语音共振及胸膜摩擦音"></a>听诊语音共振及胸膜摩擦音</h2><ol><li>前胸部：被检者以一般的声音强度重复发“yi”长音。</li><li>取上、中、下三个部位。</li><li>两侧对照。</li><li>注意有无增强或减弱。</li><li>后背部：嘱被检者发“yi’长音。</li><li>在肩胛间区脊柱两侧和肩胛下区左右共四点。</li><li>比较两侧有无增强或减弱。</li><li>胸膜摩擦音：嘱被检者深吸气。</li><li>于前下侧胸壁听诊。</li><li>两侧对照。</li></ol><h2 id="触诊心尖搏动"><a href="#触诊心尖搏动" class="headerlink" title="触诊心尖搏动"></a>触诊心尖搏动</h2><ol><li>手掌置于心前区。</li><li>注意心尖搏动的位置和有无震颤。</li><li>右手食指和中指并拢，用指腹确定心尖搏动的位置、范围，有无弥散、抬举性搏动</li><li>注意有无心前区异常搏动(包括剑下)。</li></ol><h2 id="心脏震颤触诊"><a href="#心脏震颤触诊" class="headerlink" title="心脏震颤触诊"></a>心脏震颤触诊</h2><ol><li>用手掌在各瓣膜听诊区和胸骨左缘触诊。</li><li>触诊顺序：心尖区（心尖搏动最强处）、肺动脉瓣区(胸骨左缘第2肋间)、主动脉瓣区(胸骨右缘第2肋间)、主动脉瓣第二听诊区(胸骨左缘第3肋间)、三尖瓣区(胸骨左缘第4、5肋间)。</li><li>必要时用手掌小鱼际确定震颤的具体位置，判定收缩期还是舒张期。</li><li>同时注意有无心包摩擦感(位于胸骨左缘第四肋间)。</li></ol><h2 id="叩诊心脏相对浊音界"><a href="#叩诊心脏相对浊音界" class="headerlink" title="叩诊心脏相对浊音界"></a>叩诊心脏相对浊音界</h2><ol><li>口述采用间接叩诊法，仰卧位板指与肋间隙平行，坐位时板指与肋间隙垂直。</li><li>先叩左界：从心尖搏动最强点外2 ~ 3cm处开始，沿肋间隙由外向内。</li><li>在由清音变为相对浊音处翻转板指，在板指中点处作标记。</li><li>如此自下而上叩至第2肋间（通过胸骨角确定第二肋间）。</li><li>再叩右界：沿右锁骨中线自上而下，叩至相对浊音为肝上界。</li><li>从其上一肋间由外向内叩至浊音界。</li><li>自下而上叩至第2肋间（通过胸骨角确定第二肋间），分别作标记。</li><li>口述女性心浊音界叩诊，记录相对浊音界时，要让乳房弹回。</li><li>标出前正中线、左锁骨中线。</li><li>测量：用两把直尺测量各标记点至前正中线垂直距离及左锁骨中线至前正中线距离。</li></ol><h2 id="心脏听诊"><a href="#心脏听诊" class="headerlink" title="心脏听诊"></a>心脏听诊</h2><ol><li>先听心尖搏动最强处。</li><li>听诊心率(1min)、心律、心音(强度改变、心音分裂、额外心音)、杂音。</li><li>然后依次听诊肺动脉瓣区(胸骨左缘第2肋间)、主动脉瓣区(胸骨右缘第2肋间)、主动脉瓣第二听诊区(胸骨左缘第3肋间)、三尖瓣区(胸骨左缘第4、5肋间)。</li><li>在胸骨左缘3、4肋间听诊心包摩擦音。</li></ol><h2 id="肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查"><a href="#肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查" class="headerlink" title="肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查"></a>肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查</h2><ol><li>肋脊点：用双手拇指按压背部第12肋与脊柱夹角的顶点，同时询问被检者有无疼痛。</li><li>肋腰点：用双手拇指按压背部第12肋与腰肌外缘的夹角顶点，同时询问被检者有无疼痛。</li><li>肾区叩击痛：用左手掌平放在左肋脊角处，右手握拳用轻到中等的力量叩击左手背，询问有无疼痛。同法检查右侧。</li></ol><h2 id="腹部触诊"><a href="#腹部触诊" class="headerlink" title="腹部触诊"></a>腹部触诊</h2><ol><li>请被检者屈髋屈膝，使腹肌松驰。</li><li>腹部浅触诊：一般自左下腹开始滑行触诊。</li><li>沿逆时针方向移动。</li><li>同时观察被检者的反应和表情。</li><li>注意腹壁紧张度、抵抗感、表浅的压痛、包块、搏动和腹壁上的肿块。</li><li>用手指尖深压McBurney点(脐与右髂前上棘连线中、外1&#x2F;3交界处)，停留片刻后突然将手抬起，以检查有无反跳痛。</li><li>腹部深触诊：左手与右手重叠，并拢的手指末端逐渐加压触摸深部脏器。</li><li>—般自左下腹开始。</li><li>按逆时针方向进行。</li><li>如触及包块，需注意其位置、大小、形态、质地、压痛、搏动、移动度及与腹壁的关系。</li></ol><h2 id="肝脏双手触诊"><a href="#肝脏双手触诊" class="headerlink" title="肝脏双手触诊"></a>肝脏双手触诊</h2><ol><li>检查者左手托住被检查者右背部，拇指张开置于右季肋部，触诊时左手向前推，使肝下缘紧贴前腹壁下移，并限制右下胸扩张。</li><li>嘱被检者张口作腹式呼吸。</li><li>右手四指并拢，掌指关节伸直，与肋缘大致平行地放在右骼窝。</li><li>沿右锁骨中线。</li><li>患者呼气时手指压向腹深部，吸气时手指向前迎触下移的肝缘。</li><li>如此反复进行中，手指逐渐向肋缘滑行移动，直至触及肝缘或肋缘。</li><li>注意吸气时手指上抬的速度要落后于腹壁的抬起。</li><li>然后在前正中线触诊肝脏。</li><li>—般从脐部开始，自下向上滑行移动，与呼吸运动配合。</li><li>触及肝脏除测量肝脏的大小外，还应注意其质地、表面、边缘、压痛、搏动感等。</li></ol><h2 id="脾脏触诊"><a href="#脾脏触诊" class="headerlink" title="脾脏触诊"></a>脾脏触诊</h2><ol><li>左于掌置于被检者左腰部第7 ~ 10肋处。</li><li>右手掌自脐部开始。</li><li>两手配合，随呼吸运动深部滑行向肋弓方向触诊直至触及脾缘或左肋缘。</li><li>如触诊不满意，可嘱被检者右侧卧位，右下肢伸直，左下肢屈曲再作触诊。</li><li>如有肿大，测量AB线、AC线和DE线。</li></ol><h2 id="墨菲氏征"><a href="#墨菲氏征" class="headerlink" title="墨菲氏征"></a>墨菲氏征</h2><ol><li>患者取仰卧位，两腿屈起稍分开。</li><li>检查者以左手掌平放于被检者右季肋区下部，用拇指勾压右侧腹直肌外缘与肋弓交界处，其余四指与肋骨交叉。</li><li>嘱被检者作深呼吸。</li><li>同时注意其面部表情，询问有无疼痛。</li><li>因疼痛而突然终止吸气动作为阳性。</li></ol><h2 id="肾脏和尿路疾病压痛点"><a href="#肾脏和尿路疾病压痛点" class="headerlink" title="肾脏和尿路疾病压痛点"></a>肾脏和尿路疾病压痛点</h2><ol><li>季肋点：两侧肋弓第10肋下缘偏内。</li><li>上输尿管点：脐水平腹直肌外缘。</li><li>中输尿管点：髂前上棘水平腹直肌外缘。</li><li>询问有无压痛，两侧有无区别。</li></ol><h2 id="肝区叩击痛"><a href="#肝区叩击痛" class="headerlink" title="肝区叩击痛"></a>肝区叩击痛</h2><ol><li>左手掌平放于右季肋区。</li><li>右手握拳用轻到中等力量叩击左手背。</li><li>询问叩击时有无疼痛。</li></ol><h2 id="液波震颤"><a href="#液波震颤" class="headerlink" title="液波震颤"></a>液波震颤</h2><ol><li>左手掌轻贴被检者右侧腹壁。</li><li>右手四指并拢屈曲。</li><li>用指腹部叩击左侧腹壁。</li><li>如左手掌有波动感，为排除腹壁本身振动的传导，请被检者或助手用右手掌尺侧缘压在脐部正中线上重新检查。</li><li>同法检查对侧腹壁。</li></ol><h2 id="振水音"><a href="#振水音" class="headerlink" title="振水音"></a>振水音</h2><ol><li>检查时患者仰卧。</li><li>医师以一耳凑近上腹部，或将听诊器膜式体件置于上腹部。</li><li>同时以冲击触诊法振动胃部，即可听到气、液撞击的声音。</li></ol><h2 id="叩诊移动性浊音"><a href="#叩诊移动性浊音" class="headerlink" title="叩诊移动性浊音"></a>叩诊移动性浊音</h2><ol><li>从脐部开始，沿脐水平线向左侧方向移动行间接叩诊。</li><li>叩及浊音时，板指位置固定。</li><li>嘱被检者右侧卧位。</li><li>稍停片刻，重新叩诊该处。</li><li>口述听取音调是否变为鼓音。</li><li>然后向右侧移动叩诊，直达浊音区。</li><li>叩诊板指固定位置。</li><li>嘱被检者向左侧翻身180°呈左侧卧位。</li><li>停留片刻后再次叩诊。</li><li>口述如出现浊音区随体位移动而变动的现象则为阳性。</li></ol><h2 id="听诊肠鸣音"><a href="#听诊肠鸣音" class="headerlink" title="听诊肠鸣音"></a>听诊肠鸣音</h2><ol><li>右下腹听诊肠鸣音(1分钟)。</li></ol><h2 id="触诊腹股沟淋巴结、股动脉搏动"><a href="#触诊腹股沟淋巴结、股动脉搏动" class="headerlink" title="触诊腹股沟淋巴结、股动脉搏动"></a>触诊腹股沟淋巴结、股动脉搏动</h2><ol><li>滑动触诊两侧腹股沟淋巴结，由浅入深。</li><li>触诊两侧股动脉搏动。</li></ol><h2 id="腹壁反射"><a href="#腹壁反射" class="headerlink" title="腹壁反射"></a>腹壁反射</h2><ol><li>用棉签钝头沿肋弓下由外向内轻划刺激腹壁，先左后右，两侧对比。</li><li>用棉签钝头沿脐水平由外向内轻划刺激腹壁，先左后右，两侧对比。</li><li>用棉签钝头沿腹股沟由外向内轻划刺激腹壁，先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="上肢皮肤弹性"><a href="#上肢皮肤弹性" class="headerlink" title="上肢皮肤弹性"></a>上肢皮肤弹性</h2><ol><li>用食指和中指捏起上臂内侧肘上3 ~ 4cm处皮肤，数秒后放开。</li><li>正常人迅速恢复，如平复缓慢，提示皮肤弹性差。</li></ol><h2 id="触诊滑车上淋巴结"><a href="#触诊滑车上淋巴结" class="headerlink" title="触诊滑车上淋巴结"></a>触诊滑车上淋巴结</h2><ol><li>左侧：用左手托被检者左前臂并屈肘90°，以右手小指固定在被检者的肱骨内上髁。</li><li>右手食指、中指、环指并拢，在其上2 ~ 3cm的肱二、三头肌的肌间沟内，纵行、横行滑动触摸。</li><li>右侧：用右手托被检者右前臂并屈肘90°，以左手小指固定在被检者的肱骨内上髁。</li><li>左手食指、中指、环指并拢，在其上2 ~ 3cm的肱二、三头肌的肌间沟内，纵行、横行滑动触摸。</li><li>注意点：部位、大小、数目、硬度、压痛、粘连、有无红肿、疤痕、瘘管等。</li></ol><h2 id="肱二头肌反射"><a href="#肱二头肌反射" class="headerlink" title="肱二头肌反射"></a>肱二头肌反射</h2><ol><li>左侧：左手托被检者屈曲的肘部，将左手大拇指置于肱二头肌肌腱上。</li><li>然后用叩诊锤叩击左手拇指甲，观察左前臂的屈曲动作。</li><li>右侧：右手托被检者屈曲的肘部，将右手大拇指置于肱二头肌肌腱上。</li><li>然后用叩诊锤叩击右手拇指甲，观察右前臂的屈曲动作。</li></ol><h2 id="肱三头肌反射"><a href="#肱三头肌反射" class="headerlink" title="肱三头肌反射"></a>肱三头肌反射</h2><ol><li>左侧：左手托被检者屈曲的肘部。</li><li>用叩诊锤直接叩诊左侧鹰嘴突上方的肱三头肌肌腱，观察左前臂的伸展运动。</li><li>右侧：右手托被检者屈曲的肘部。</li><li>用叩诊锤直接叩诊右侧鹰嘴突上方的肱三头肌肌腱，观察右前臂的伸展运动。</li></ol><h2 id="桡骨膜反射"><a href="#桡骨膜反射" class="headerlink" title="桡骨膜反射"></a>桡骨膜反射</h2><ol><li>患者取坐位，两上臂半屈放松，检查者用左手握住患者两手；卧位的患者两手半屈置于腹部。</li><li>检查者以叩诊锤分别叩击两侧桡骨茎突。</li><li>正常的反应为肘关节屈曲、旋前和手指屈曲。</li></ol><h2 id="Hoffmann征检查"><a href="#Hoffmann征检查" class="headerlink" title="Hoffmann征检查"></a>Hoffmann征检查</h2><ol><li>左手握被检者腕关节上方。</li><li>右手以中指和食指夹持被检者中指，稍向上提，使腕部处于过伸位。</li><li>然后用拇指迅速弹刮被检者中指指甲。</li><li>如其余四指有轻微的掌屈动作，则为阳性。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="膝反射"><a href="#膝反射" class="headerlink" title="膝反射"></a>膝反射</h2><ol><li>坐位检查时，患者坐于床沿，双小腿自然悬挂；卧位时患者仰卧，检查者以左手托起患<br>者膝部使其稍屈。</li><li>然后用叩诊锤叩击髌骨下方的股四头肌肌腱，观察小腿的伸展动作。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="跟腱反射"><a href="#跟腱反射" class="headerlink" title="跟腱反射"></a>跟腱反射</h2><ol><li>取坐位检查时，患者双足自然下垂，检查者以左手托住足底向上背屈足部，使跟腱处于<br>半牵张位；卧位的患者双下肢髋、膝关节稍屈并外旋外展位，用左手托被检者足掌，使足呈过伸位。</li><li>检查者右手用叩诊锤轻叩跟腱，观察足向跖面屈曲运动。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="Babinski征"><a href="#Babinski征" class="headerlink" title="Babinski征"></a>Babinski征</h2><ol><li>嘱被检者仰卧，髋及膝关节伸直。</li><li>以手持被检者踝部，用叩诊锤柄或钝头棉签沿足底外侧缘，由后向前划至小趾趾掌关节处再转向大拇趾侧。</li><li>正常表现为足趾跖屈(即跖反射)。</li><li>阳性表现为拇趾缓缓背伸，其它四趾呈扇形展开。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="Chaddock征"><a href="#Chaddock征" class="headerlink" title="Chaddock征"></a>Chaddock征</h2><ol><li>用棉签在外踝的下方由后向前划至跖趾关节处为止。</li><li>阳性表现为拇趾缓缓背伸，其它四趾呈扇形展开。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="Oppenheim征"><a href="#Oppenheim征" class="headerlink" title="Oppenheim征"></a>Oppenheim征</h2><ol><li>用拇指和中指或食指和中指沿被检者胫骨前缘用力由上向下滑压。</li><li>阳性表现为拇趾缓缓背伸，其它四趾呈扇形展开。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="Gordon征"><a href="#Gordon征" class="headerlink" title="Gordon征"></a>Gordon征</h2><ol><li>检查者左手将膝部稍抬起。</li><li>右手拇指及其它四指分置于腓肠肌部位。</li><li>然后用适度力量捏压。</li><li>阳性表现为拇趾缓缓背伸，其它四趾呈扇形展开。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h2 id="测试颈项强直、Brudzinski征"><a href="#测试颈项强直、Brudzinski征" class="headerlink" title="测试颈项强直、Brudzinski征"></a>测试颈项强直、Brudzinski征</h2><ol><li>去枕平卧。</li><li>下肢自然伸直。</li><li>颈部放松。</li><li>左手托住被检者枕部。</li><li>右手放在其胸前。</li><li>左手使被检者头部前屈做被动屈颈动作。</li><li>测试颈肌抵抗力，观察有无颈项强直。</li><li>再次快速屈颈。</li><li>观察两膝关节和髋关节的活动。</li><li>口述两膝关节和髋关节如有屈曲为Brudzinski征阳性。</li></ol><h2 id="Kernig征检查"><a href="#Kernig征检查" class="headerlink" title="Kernig征检查"></a>Kernig征检查</h2><ol><li>先使被检者左侧髋、膝关节屈曲成直角。</li><li>检查者左手置于被检者左膝关节上。</li><li>右手置左踝部并抬高小腿</li><li>阳性者伸膝受限，伴有疼痛，对侧膝关节屈曲。</li><li>先左后右，两侧对比。</li></ol><h1 id="病例分析总结"><a href="#病例分析总结" class="headerlink" title="病例分析总结"></a>病例分析总结</h1><h2 id="📋-目录结构"><a href="#📋-目录结构" class="headerlink" title="📋 目录结构"></a>📋 目录结构</h2><h3 id="一、呼吸系统（9个疾病）"><a href="#一、呼吸系统（9个疾病）" class="headerlink" title="一、呼吸系统（9个疾病）"></a>一、呼吸系统（9个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>慢性阻塞性肺疾病(COPD)</td><td>老年人(吸烟史)+咳痰喘+桶状胸+FEV1&#x2F;FVC%&lt;70%</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>支气管哮喘</td><td>阵发性喘息+听诊哮鸣音+过敏史</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>支气管扩张</td><td>童年麻疹&#x2F;百日咳病史+咳嗽+脓痰+咯血</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>肺炎</td><td>大叶性:成人+受凉+高热+铁锈色痰；克雷伯:砖红色痰+X线空洞；支原体:儿童+干咳+关节疼+抗生素无效；支气管肺炎:婴幼儿+发热+呼吸困难；金葡菌:高热+胸痛+脓血痰</td></tr><tr><td align="center">5</td><td>肺结核</td><td>青壮年+咯血+午后低热+夜间盗汗+抗生素无效</td></tr><tr><td align="center">6</td><td>肺癌</td><td>中老年人+痰中带血+刺激性咳嗽+消瘦+X线毛刺</td></tr><tr><td align="center">7</td><td>呼吸衰竭</td><td>慢性肺部疾病病史+发绀+血气分析指标</td></tr><tr><td align="center">8</td><td>血胸气胸张力性气胸</td><td>胸外伤史+广泛皮下气肿(握雪感)+气管偏移+叩诊鼓音+呼吸音消失</td></tr><tr><td align="center">9</td><td>肋骨骨折</td><td>胸外伤史+骨擦音</td></tr></tbody></table><p><strong>详细内容结构（每个疾病包含）</strong>：</p><ul><li>诊断公式</li><li>诊断依据（1-4条）</li><li>鉴别诊断（2-4个）</li><li>进一步检查（2-4项）</li><li>治疗原则（2-5条）</li></ul><hr><h3 id="二、心血管系统（6个疾病）"><a href="#二、心血管系统（6个疾病）" class="headerlink" title="二、心血管系统（6个疾病）"></a>二、心血管系统（6个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>心衰</td><td>左心衰:粉红色泡沫痰+呼吸困难(夜间不能平卧&#x2F;端坐呼吸)；右心衰:颈静脉怒张+双下肢水肿+肝大</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>心律失常</td><td>房颤:心律绝对不等+脉短绌+f波+第一心音强弱不等；室上速:160-250次&#x2F;分；室速:连续3次宽大畸形QRS波</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>冠心病</td><td>心绞痛:&lt;30分钟,ST段下移；心梗:&gt;30分钟,ST段弓背向上抬高+大汗+濒死感</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>高血压</td><td>分级:1级140-159&#x2F;90-99,2级160-179&#x2F;100-109,3级≥180&#x2F;≥110</td></tr><tr><td align="center">5</td><td>心脏瓣膜病</td><td>二狭:呼吸困难+隆隆样杂音+梨形心；主闭:Austin Flint杂音+周围血管征(水冲脉&#x2F;Musset征&#x2F;Duroziez征)</td></tr><tr><td align="center">6</td><td>结核性心包炎</td><td>结核+心包积液体征(心前区痛+呼吸困难+上腹胀+下肢浮肿)</td></tr></tbody></table><p><strong>特殊内容</strong>：</p><ul><li>心梗定位：V1-6广泛前壁、V1-3前间壁、II&#x2F;III&#x2F;aVF下壁等</li><li>Killip分级：I-IV级（从无心衰到心源性休克）</li><li>高血压危险分层：低危、中危、高危、很高危</li></ul><hr><h3 id="三、消化系统（19个疾病）"><a href="#三、消化系统（19个疾病）" class="headerlink" title="三、消化系统（19个疾病）"></a>三、消化系统（19个疾病）</h3><table><thead><tr><th>类别</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td>食管</td><td>胃食管反流病</td><td>反酸+胸骨后烧灼感+胃镜下红色条样糜烂带</td></tr><tr><td></td><td>食管癌</td><td>进行性吞咽困难+胸骨后烧灼样疼痛</td></tr><tr><td>胃</td><td>胃炎</td><td>饮食不洁&#x2F;刺激物+上腹痛腹胀恶心呕吐</td></tr><tr><td></td><td>胃溃疡</td><td>慢性规律性上腹痛(饱餐后痛)+呕血黑便</td></tr><tr><td></td><td>十二指肠溃疡</td><td>饥饿时痛&#x2F;夜间痛+呕血黑便</td></tr><tr><td></td><td>胃癌</td><td>老年人+黑便+龛影+消瘦+左锁骨上淋巴结肿大</td></tr><tr><td>肠道</td><td>消化性溃疡穿孔</td><td>突发剧烈腹痛+腹膜炎体征+膈下游离气体</td></tr><tr><td></td><td>消化道穿孔</td><td>溃疡病史+突发上腹部剧痛+腹膜刺激征</td></tr><tr><td></td><td>肠梗阻</td><td>腹痛+吐+胀+闭+X线(香蕉&#x2F;液平)</td></tr><tr><td></td><td>结肠癌&#x2F;直肠癌</td><td>老年人+消瘦+排便习惯改变+CEA+腹部肿块</td></tr><tr><td></td><td>肠结核</td><td>结核+腹部症状(腹痛腹泻右下腹肿块)</td></tr><tr><td></td><td>结核性腹膜炎</td><td>结核+腹部炎症(腹痛腹泻腹壁柔韧感)</td></tr><tr><td></td><td>溃疡性结肠炎</td><td>左下腹痛+粘液脓血便+抗生素无效</td></tr><tr><td>肝胆</td><td>肝硬化</td><td>肝炎病史+门脉高压(脾大+腹水+蜘蛛痣)+肝脏缩小</td></tr><tr><td></td><td>肝癌</td><td>肝炎病史+肝区疼痛+AFP升高+肝大质硬</td></tr><tr><td></td><td>胆石症</td><td>阵发性右上腹绞痛+莫非征阳性+B超强回声光团</td></tr><tr><td></td><td>胆囊炎</td><td>右上腹绞痛+莫非征阳性+恶心呕吐</td></tr><tr><td></td><td>急性梗阻性化脓性胆管炎</td><td>Charcot三联征+休克+精神症状(五联征)</td></tr><tr><td>胰腺</td><td>急性胰腺炎(水肿型)</td><td>暴饮暴食&#x2F;胆道病史+持续上腹痛+淀粉酶升高</td></tr><tr><td></td><td>(出血坏死型)</td><td>水肿型症状+腰腹部紫斑+洗肉水样腹水+血糖高+血钙低</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="四、泌尿系统（6个疾病）"><a href="#四、泌尿系统（6个疾病）" class="headerlink" title="四、泌尿系统（6个疾病）"></a>四、泌尿系统（6个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>急性肾小球肾炎</td><td>眼睑&#x2F;颜面水肿+青少年+链球菌感染史+C3下降+血尿蛋白尿高血压</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>慢性肾小球肾炎</td><td>急性肾小球肾炎+病史1年以上</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>尿路感染</td><td>肾盂肾炎:女性+腰痛+发热+脓尿；下尿路感染:已婚女性+发热+膀胱刺激征</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>尿路结石</td><td>活动后血尿+腰部绞痛+B超&#x2F;X线</td></tr><tr><td align="center">5</td><td>前列腺增生</td><td>老年人+尿频+进行性排尿困难</td></tr><tr><td align="center">6</td><td>慢性肾衰</td><td>多年肾炎病史+血尿蛋白尿高血压+血肌酐升高(代偿期133&#x2F;失代偿期442&#x2F;衰竭期707)</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="五、女性生殖系统（6个疾病）"><a href="#五、女性生殖系统（6个疾病）" class="headerlink" title="五、女性生殖系统（6个疾病）"></a>五、女性生殖系统（6个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>异位妊娠</td><td>停经史+剧烈腹痛+腹部包块+阴道出血+宫颈举痛</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>急性盆腔炎</td><td>下腹剧痛(宫颈举痛)+发热+阴道分泌物增多</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>宫颈癌</td><td>接触性出血&#x2F;不规则阴道流血+菜花样赘生物</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>子宫肌瘤</td><td>育龄女性+经量过多+子宫增大+贫血貌</td></tr><tr><td align="center">5</td><td>卵巢肿瘤</td><td>老年女性+腹胀+腹部肿块+消瘦</td></tr><tr><td align="center">6</td><td>卵巢肿瘤蒂扭转</td><td>急性下腹痛+肿物+无休克无贫血+HCG(-)+无停经及阴道流血史</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="六、血液系统（5个疾病）"><a href="#六、血液系统（5个疾病）" class="headerlink" title="六、血液系统（5个疾病）"></a>六、血液系统（5个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>缺铁性贫血</td><td>血清铁下降+贫血貌(皮肤黏膜苍白)+女性月经过多&#x2F;消化系统肿瘤</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>再生障碍性贫血</td><td>贫血貌+出血倾向+三系减少</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>白血病</td><td>发热+出血倾向+胸骨压痛+全血细胞减少</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>淋巴瘤</td><td>无痛性淋巴结肿大</td></tr><tr><td align="center">5</td><td>特发性血小板减少紫癜</td><td>女性+出血倾向+血小板降低(&lt;100×10⁹&#x2F;L)</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="七、内分泌系统（3个疾病）"><a href="#七、内分泌系统（3个疾病）" class="headerlink" title="七、内分泌系统（3个疾病）"></a>七、内分泌系统（3个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th><th>关键检查</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>甲亢</td><td>心悸+眼突(眼胀)+情绪激动+多汗+甲状腺肿大</td><td>T3&#x2F;T4&#x2F;TSH, ¹³¹I甲状腺核素</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>单纯性甲状腺肿</td><td>甲状腺功能正常+甲状腺肿</td><td>B超, CT, TSH, TSAb</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>糖尿病</td><td>三多一少,空腹≥7.0,餐后≥11.1,OGTT</td><td>果糖胺,胰岛素释放试验,C肽,糖化血红蛋白</td></tr></tbody></table><p><strong>糖尿病分型</strong>：</p><ul><li>1型：三多一少+发病急+青少年+烂苹果味(酮症)</li><li>2型：中老年+发病慢+不易出现酮症酸中毒</li><li>酮症酸中毒与高渗区别：血糖33.3为界限</li></ul><hr><h3 id="八、神经系统（4个疾病）"><a href="#八、神经系统（4个疾病）" class="headerlink" title="八、神经系统（4个疾病）"></a>八、神经系统（4个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th><th>首选检查</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>脑出血</td><td>老年患者+高血压病史+急性起病+意识障碍+定位体征</td><td>CT&#x2F;MRI</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>脑梗死</td><td>高血压病史+偏瘫+CT未见病灶</td><td>CT&#x2F;MRI</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>蛛网膜下腔出血</td><td>发病急+脑膜刺激征+CT</td><td>CT&#x2F;腰穿&#x2F;脑血管造影</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>急性硬膜外血肿</td><td>脑外伤+中间清醒期(昏迷-清醒-昏迷)+CT梭形血肿</td><td>头颅CT平扫</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="九、运动系统"><a href="#九、运动系统" class="headerlink" title="九、运动系统"></a>九、运动系统</h3><table><thead><tr><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td>肱骨外科颈骨折</td><td>肩部受伤+上肢活动障碍</td></tr><tr><td>肱骨干骨折</td><td>外伤史+上臂活动障碍+垂腕</td></tr><tr><td>肱骨髁上骨折</td><td>小儿+手掌着地+肘后三角关系正常+肘关节痛</td></tr><tr><td>股骨颈骨折</td><td>髋部外伤+患肢外旋畸形+股骨大转子上移+Pauwels角</td></tr><tr><td>桡骨头半脱位</td><td>小儿+强力牵拉上肢</td></tr><tr><td>髋关节后脱位</td><td>二郎腿+髋部剧痛+一侧下肢缩短+患肢内收内旋畸形</td></tr><tr><td>肩关节前脱位</td><td>手掌着地受伤+健侧手扶托患侧肘部+杜加征阳性</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="十、风湿免疫系统"><a href="#十、风湿免疫系统" class="headerlink" title="十、风湿免疫系统"></a>十、风湿免疫系统</h3><table><thead><tr><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th><th>关键检查</th></tr></thead><tbody><tr><td>系统性红斑狼疮</td><td>女性+蝶形红斑+光过敏+口腔溃疡+关节炎+ANA阳性</td><td>ANA谱,抗ENA抗体,补体C3&#x2F;C4</td></tr><tr><td>类风湿性关节炎</td><td>中老年女性+对称性小关节+RF阳性</td><td>抗CCP抗体,RF,关节X线</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="十一、儿科系统（4个疾病）"><a href="#十一、儿科系统（4个疾病）" class="headerlink" title="十一、儿科系统（4个疾病）"></a>十一、儿科系统（4个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>肺炎</td><td>支原体:儿童+刺激性干咳+关节疼+抗生素无效；支气管肺炎:婴幼儿+发热+呼吸困难(鼻翼扇动&#x2F;三凹征)</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>婴幼儿腹泻(轮状病毒)</td><td>秋冬季+稀水样蛋花汤样便+发热</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>维生素D缺乏性佝偻病</td><td>小儿烦躁+喂养不当+骨骼改变(肋膈沟&#x2F;蛙腹&#x2F;O型腿)+血清钙&#x2F;血磷低</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>小儿常见发疹性疾病</td><td>麻疹:发热+上感+全身丘疹+麻疹黏膜斑；风疹:低热+上感+红色丘疹+耳后淋巴结肿大；急诊:突起高热+热退后出疹；水痘:低热+瘙痒性水疱疹+向心性分布；猩红热:发热+咽痛+草莓舌+皮肤褶皱处密集皮疹</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="十二、传染系统（4个疾病）"><a href="#十二、传染系统（4个疾病）" class="headerlink" title="十二、传染系统（4个疾病）"></a>十二、传染系统（4个疾病）</h3><table><thead><tr><th align="center">序号</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th><th>传播途径</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">1</td><td>病毒性肝炎</td><td>甲肝:发热+黄疸+HAV(+)；乙肝:HBV(+)；丙肝:HCV(+)</td><td>甲:粪口；乙:体液；丙:血液</td></tr><tr><td align="center">2</td><td>细菌性痢疾</td><td>疫源接触+发冷发热腹痛腹泻里急后重+黏液脓血便</td><td>粪口</td></tr><tr><td align="center">3</td><td>流行性脑脊髓膜炎</td><td>发热头痛呕吐皮肤瘀点+脑膜刺激征+脑脊液化脓性改变</td><td>呼吸道</td></tr><tr><td align="center">4</td><td>艾滋病</td><td>接触史+发热+消瘦+HIV(+)</td><td>血液&#x2F;性&#x2F;母婴</td></tr></tbody></table><hr><h3 id="十三、其他（5个疾病）"><a href="#十三、其他（5个疾病）" class="headerlink" title="十三、其他（5个疾病）"></a>十三、其他（5个疾病）</h3><table><thead><tr><th>类别</th><th>疾病</th><th>核心诊断公式</th></tr></thead><tbody><tr><td>软组织感染</td><td>痈</td><td>中老年+发热畏寒+皮肤硬肿结+破溃后蜂窝状疮口</td></tr><tr><td></td><td>皮下急性蜂窝织炎</td><td>外伤+红肿热痛+皮温高+红肿波动感边界不清+出脓</td></tr><tr><td></td><td>丹毒</td><td>下肢或面部+皮肤片状红斑+边界清楚隆起+易复发</td></tr><tr><td></td><td>急性淋巴管炎&#x2F;淋巴结炎</td><td>皮下红色线条+局部淋巴结肿大触痛</td></tr><tr><td>乳腺疾病</td><td>急性乳腺炎</td><td>妊娠妇女+乳房胀痛+发热+WBC升高</td></tr><tr><td></td><td>乳腺癌</td><td>肿瘤高危因素+无痛质硬不光滑肿块+腋窝淋巴结肿大</td></tr><tr><td>中毒</td><td>一氧化碳中毒</td><td>煤火炉+樱桃红色口唇+COHB增高</td></tr><tr><td></td><td>有机磷中毒</td><td>农药接触史+瞳孔针尖样改变+大蒜味+肺部湿啰音+胆碱酯酶活力降低</td></tr></tbody></table><hr><h2 id="📝-内容格式说明"><a href="#📝-内容格式说明" class="headerlink" title="📝 内容格式说明"></a>📝 内容格式说明</h2><p>每个疾病均包含以下标准结构：</p><pre><code class="markdown">### X. 疾病名称**诊断公式**：核心关键词+关键体征+关键检查**诊断依据**：1. 症状描述2. 体征描述3. 实验室/影像学检查**鉴别诊断**：- 疾病A- 疾病B- 疾病C**进一步检查**：1. 检查项目A2. 检查项目B3. 检查项目C**治疗原则**：1. 一般治疗/对症治疗2. 药物治疗/手术治疗3. 并发症处理# 病例分析## 呼吸系统### 1. 慢性阻塞性肺疾病 (COPD)**诊断公式**：老年人（吸烟史）+ 咳痰喘 + 桶状胸 + 肺功能检查，一秒率 FEV1/FVC% 小于70%**诊断依据**：- 老年男性，慢性病程- 间断咳嗽咳痰数年，后出现呼吸困难- 急性加重期出现脓性痰- 双肺可闻及干湿罗音- 血常规中性粒细胞比例升高**鉴别诊断**：- 支气管哮喘- 支气管扩张- 慢性充血性心力衰竭**进一步检查**：- 胸部 X 线- 痰涂片- ECG- UCG- 病情缓解后性肺功能检查**治疗**：- 休息，持续低流量吸氧- 联合应用抗生素- 静脉使用糖皮质激素- 联合使用支气管舒张剂治疗- 纠正水电解质紊乱- 必要时考虑机械通气---### 2. 支气管哮喘**诊断公式**：阵发性或周期性喘息 + 听诊哮鸣音 + 过敏史**诊断依据**：- 上呼吸道感染后发病- 以咳嗽喘息为主- 对刺激性气体或冷空气过敏- 体检双肺可闻及哮鸣音- 有过敏史**鉴别诊断**：- 急性支气管炎- COPD- 心力衰竭- 过敏性肺炎**进一步检查**：- 肺功能- 血气分析- ECG- IgE- 过敏原皮试**治疗原则**：- 支气管舒张剂- 吸入糖皮质激素 + 口服糖皮质激素- 抗感染、祛痰、止咳- 病情监测和健康教育---### 3. 支气管扩张**诊断公式**：童年有麻疹百日咳或支气管肺炎迁延不愈病史 + 咳嗽 + 脓痰 + 咯血**诊断依据**：- 青年男性，慢性病程- 反复发作咳嗽- 咳大量脓性痰伴咯血- 肺部固定湿罗音- 幼年时期可有麻疹肺炎病史- 有杵状指**鉴别诊断**：- 肺结核- 慢性支气管炎**进一步检查**：- 痰涂片革兰染色- 细菌培养 + 药敏试验- 高分辨胸 CT**治疗原则**：- 休息及对症治疗- 抗感染治疗---### 4. 肺炎#### （1）大叶性肺炎**诊断公式**：成人 + 受凉 + 高热 + 咳铁锈色痰**诊断依据**：1. 发病急，寒战、高热、咳嗽、白粘痰2. 左上肺叩浊，语颤增强，可闻及湿性罗音3. 化验血 WBC 数增高，伴中性粒细胞比例增高**鉴别诊断**：1. 其他类型肺炎：干酪性肺炎、革兰阴性杆菌肺炎、葡萄球菌肺炎等2. 急性肺脓肿3. 肺癌**进一步检查**：1. X 线胸片2. 痰培养 + 药敏试验**治疗原则**：1. 抗感染：抗生素2. 对症治疗#### （2）克雷伯杆菌肺炎**诊断公式**：咳砖红色痰 + X 线片空洞#### （3）支原体肺炎**诊断公式**：儿童 + 刺激性干咳 + 关节疼 + 抗生素无效#### （4）支气管肺炎**诊断公式**：婴幼儿 + 发热 + 呼吸困难症状（鼻翼扇动、三凹征阳性）#### （5）金色葡萄球菌肺炎**诊断公式**：高热 + 胸痛 + 脓血痰 + X 线片状影---### 5. 肺结核**诊断公式**：青壮年 + 咯血 + 午后低热 + 夜间盗汗 + 抗生素治疗无明显疗效**诊断依据**：1. 多年结核病史，治疗不彻底，近几个月来加重伴咯血，血沉快2. 查体，有低热，两肺上部有异常体征3. 有糖尿病史，现在空腹血糖明显高于正常，尿糖（++）**鉴别诊断**：- 支气管扩张- 肺脓肿- 肺癌**进一步检查**：1. X 线胸片2. 痰找结核菌，必要时经纤维支气管镜取分泌物找结核菌，支气管内膜活检，血清结核抗体检测3. 检查胰岛功能：胰岛素释放试验，餐后2小时血糖，糖化血红蛋白测定**治疗原则**：1. 正规抗结核治疗，坚持规则、适量、足疗程治疗，联合用药，注意肝功能2. 积极治疗糖尿病：最好加用胰岛素---### 6. 肺癌**诊断公式**：中、老年人 + 痰中带血 + 刺激性咳嗽 + 消瘦 + X 线毛刺**诊断依据**：- 老年男性，刺激性咳嗽，痰中带血- 长期大量吸烟史- X 线可见肺部团块状阴影**鉴别诊断**：- 结核瘤- 肺部良性肿物- 肺囊肿继发感染**进一步检查**：- 胸部 CT- 支气管镜- 肿瘤标志物检查- 痰找瘤细胞- 明确肺癌后需要行骨扫描，腹部 B 超，头 CT 等**治疗原则**：- 根据病理明确诊疗方案- 手术或者化疗- 可联合其他治疗方式---### 7. 呼吸衰竭**诊断公式**：慢性肺部疾病病史 + 发绀 + 血气分析指标**诊断依据**：根据血气分析就可以直接诊断**鉴别诊断**：根据引起呼吸衰竭的原发病做鉴别诊断**进一步检查**：- 痰培养 + 药敏- 血培养 + 药敏- 病原血清学检查- 电解质，肝肾功能检查- 必要时做胸 CT 和支气管镜**治疗原则**：- 休息，吸氧，退热治疗- 联合使用抗菌药物- 纠正水电解质紊乱和酸碱平衡紊乱- 机械通气治疗---### 8. 血胸气胸张力性气胸**诊断公式**：胸外伤史 + 广泛皮下气肿（握雪感）+ 气管偏移 + 叩诊鼓音 + 呼吸音消失**诊断依据**：1. 外伤性休克（胸外病史，BP80/50mmHg）2. 多根肋骨骨折（左胸肋有骨擦音，局限性压痛明显）3. 张力性气胸（外伤性肋骨骨折，休克，呼吸困难，青紫，主要是广泛性皮下气肿，气管右移，左胸叩鼓，呼吸音消失）**鉴别诊断**：1. 闭合性气胸（多半无紫绀，休克等）2. 心包堵塞（无颈静脉努张，无舒张压上升，脉压差缩小等）3. 血胸(无胸腔积液体征，如伤侧胸部叩浊等)4. 多根多处肋骨骨折(无浮动胸壁，无反常呼吸等)**进一步检查**：1. 立即胸穿，闭式引流2. 胸片正侧位3. EKG、Bp 持续监测，血气分析等**治疗原则**：1. 纠正休克，输血输液，保证呼吸道通畅，吸 O22. 胸腔穿刺、闭式引流，必要时开胸探查3. 抗生素防治感染，对症治疗：镇痛、固定胸廓#### （2）血胸**诊断公式**：胸外伤史 + 气管偏移 + 叩诊浊音 + 呼吸音减弱 + X 线肋膈角消失，弧形高密度影---### 9. 肋骨骨折**诊断公式**：胸外伤史 + 骨擦音**诊断依据**：- 患者有明确外伤史- 胸部呼吸音减低- 胸片或 CT 可见胸廓内线畸形**鉴别诊断**：有明确外伤史的，基本可能确定诊断，无需鉴别**进一步检查**：- 测中心静脉压，明确是否有出血性休克- 检查出凝血机制**治疗原则**：- 镇静止痛- 补液，纠正血容量- 纠正胸廓畸形- 活性胸腔闭式引流- 根据引流量决定是否手术探查---## 心血管系统### 1. 心衰#### 左心衰**诊断公式**：咳粉红色泡沫样痰 + 呼吸困难（夜间不能平卧、端坐呼吸、活动后）#### 右心衰**诊断公式**：颈静脉怒张 + 双下肢水肿 + 肝大**鉴别诊断**：- 支气管哮喘- 肺栓塞- 慢性肝病- 心绞痛- 心包积液**进一步检查**：- 超声心动图- 心电图- 血流动力学监测- 肝肾功能- 电解质- 血脂- 胸部 X 线- 腹部 B 超**治疗原则**：- 坐位，双腿下垂- 限盐，控制入量，吸氧- 肌注吗啡- 快速利尿- 扩张血管- 必要时用洋地黄---### 2. 心律失常#### （1）房颤**诊断公式**：心律绝对不等 + 脉短绌 + 心电图 f 波 + 第一心音强弱不等#### （2）阵发性室上性心动过速**诊断公式**：阵发性心慌 + 突发突止 + ECG（无 P 波，心率160-250次/分）#### （3）阵发性室性心动过速**诊断公式**：突发性心慌 + 既往发作史 + ECG 连续3次以上的快速宽大畸形的 QRS 波 + 心室夺获/室性融合波---### 3. 冠心病**诊断公式**：胸骨后压窄性疼痛#### （1）心绞痛**诊断公式**：胸骨后压窄性疼痛 &lt;30分钟，3-5分钟/次，+ 休息或口含硝酸甘油能缓解 + ECG：ST 段水平下移#### （2）心梗**诊断公式**：胸骨后压窄性疼痛 &gt;30分钟，休息或口含硝酸甘油不能缓解 + 大汗淋漓 + 濒死感 + ECG：ST 段弓背向上抬高**心梗定位**：- V1-6：广泛前壁心梗- V1-3：前间壁心梗- V3-5：局限前壁心梗- V5-6：前侧壁心梗- II、III、aVF：下壁心梗- I、aVL：高侧壁心梗**心功能 Killip 分级**（用于评估急性心肌梗死患者的心功能状态）：- **I 级**：无肺部啰音和第三心音- **II 级**：肺部有啰音，但啰音的范围小于1/2肺野- **III 级**：肺部啰音的范围大于1/2肺野（肺水肿）- **IV 级**：心源性休克#### 冠心病诊断依据1. 冠心病：典型心绞痛发作，既往无心绞痛史，在一个月内新出现的由体力活动所诱发的心绞痛，休息和用药后能缓解。查体：心界不大，心律齐，无心力衰竭表现2. 高血压病III期(3级，很高危险组)：血压达到3级，高血压标准(收缩压≥180 mmHg)而未发现其他引起高血压的原因，有心绞痛**鉴别诊断**：1. 急性心肌梗死2. 反流性食管炎3. 心肌炎、心包炎4. 夹层动脉瘤**进一步检查**：1. 心绞痛时描记心电图或作 Holter2. 病情稳定后，病程大于1个月可作核素运动心肌显像3. 化验血脂、血糖、肾功能、心肌酶谱4. 眼底检查，超声心动图，必要时冠状动脉造影**治疗原则**：1. 休息，心电监护2. 药物治疗：硝酸甘油、消心痛、抗血小板聚集药3. 疼痛仍犯时行抗凝治疗，必要时 PTCA 治疗#### 心梗**诊断依据**：1. 典型心绞痛而持续2小时不缓解，休息与口含硝酸甘油均无效，有吸烟史(危险因素)2. 心电图示急性前壁心肌梗死，室性期前收缩3. 查体心叩不大，有期前收缩，心尖部有 S4**鉴别诊断**：1. 夹层动脉瘤2. 心绞痛3. 急性心包炎**进一步检查**：1. 继续心电图检查，观察其动态变化2. 化验心肌酶谱3. 凝血功能检查，以备溶栓抗凝治疗4. 化验血脂、血糖、肾功5. 恢复期作运动核素心肌显像、心血池、Holter、超声心动图检查，找出高危因素，作冠状动脉造影与介入性治疗**治疗原则**：1. 绝对卧床休息3-5天，持续心电监护，低脂半流食，保持大便通畅2. 溶栓治疗：发病6小时内，无出凝血障碍及溶栓禁忌证，可用尿激酶、链激酶或 t-PA 溶栓治疗；抗凝治疗：溶栓后用肝素静滴，口服阿司匹林3. 吸氧，解除疼痛：哌替啶或吗啡，静滴硝酸甘油；消除心律失常：利多卡因4. 有条件和必要时行介入治疗---### 4. 高血压按患者的心血管危险绝对水平分层（正常140/90）**分级**：- **1级**：140-159或90-99，低于160/100- **2级**：160-179或100-109，低于180/110- **3级**：≥180或≥110**危险程度分层**：- **低危**：1级。改善生活方式。- **中危**：1级+2个因素；2级不伴或低于2个因素。药物治疗。- **高危**：1-2级+至少3个因素，靶器官损害。规则药物治疗。- **很高危**：3级；1-2级+靶器官损害、有并发症。尽快强化治疗。#### 高血压诊断依据1. **高血压性心脏病**：高血压病史长，未治疗；左心功能不全(夜间憋醒，不能平卧)；右心功能不全(颈静脉充盈，肝大和肝颈静脉反流征阳性，双下肢水肿)；心脏向两侧扩大，心律不整，心率&gt;脉率2. **高血压病 III 期(2级，很高危险组)**：二十余年血压高(170/100mmHg)；现在 Bp160/100mmHg；心功能 IV 级3. **肺部感染**：咳嗽，发烧，一侧肺有细小湿罗音**鉴别诊断**：1. 冠心病2. 扩张性心肌病3. 风湿性心脏病二尖瓣关闭不全**进一步检查**：1. 心电图、超声心动图2. X 线胸片，必要时胸部 CT3. 腹部 B 超4. 血 A/G，血 K+，Na+，Cl-**治疗原则**：1. 病因治疗：合理应用降血压药2. 心衰治疗：吸氧、利尿、扩血管、强心药3. 对症治疗：控制感染等---### 5. 心脏瓣膜病#### （1）二尖瓣狭窄**诊断公式**：呼吸困难（劳力性、阵发性、夜间、端坐呼吸、急性肺水肿）+ 急性大量咯血、粉红色泡沫痰 + 梨形心 + 隆隆样杂音#### （2）二尖瓣关闭不全**诊断公式**：急性左心衰/慢性晚期出现左衰或全衰 + 心尖部粗糙的全收缩期吹风样杂音，向腋下或左肩胛下角传导#### （3）主动脉瓣狭窄**诊断公式**：呼吸困难 + 心绞痛 + 晕厥 + 喷射性杂音并向颈部传导#### （4）主动脉瓣关闭不全**诊断公式**：心悸 + 心绞痛 + 夜间阵发性呼吸困难 + AustinFliht 杂音 + 周围血管征（水冲脉、Mussctz 征、颈动脉波动明显、毛细血管搏动征、动脉枪击音及 Durozicz 征）**主要瓣膜杂音特点**：| 主要瓣膜 | 杂音出现时期 | 开关瓣 | 杂音性质 ||---------|------------|--------|---------|| 二尖瓣狭窄 | 舒张期 | 开 | 隆隆样 || 二尖瓣关闭不全 | 收缩期 | 关 | 吹风样 || 主动脉瓣狭窄 | 收缩期 | 开 | 喷射样 || 主动脉瓣关闭不全 | 舒张期 | 关 | 叹气样 |---### 6. 结核性心包炎**诊断公式**：结核 + 心包积液体征(心前区痛 + 呼吸困难 + 上腹部闷胀 + 下肢浮肿)**鉴别诊断**：- 肿瘤性心包炎- 急性特异性心包炎- 慢性肺源性心脏病**进一步检查**：- 血常规，血沉，血生化，结核菌素试验- 心电图- 心包穿刺积液检查- 尿常规记肾功能检查- 磁共振显像除外肿瘤- 必要时心包活检**治疗原则**：- 非药物治疗，卧床休息，控制入量，吸氧- 心包穿刺：为了缓解症状- 病因治疗：尽早给予标准抗结核治疗---## 消化系统### 1. 胃食管反流病**诊断公式**：反酸 + 胸骨后烧灼感 + 胃镜检查食管下段红色条样糜烂带（烧心、反酸、返食）**鉴别诊断**：- 冠心病- 食管肿瘤- 消化性溃疡**进一步检查**：- 胃镜- 血脂- 血糖- 心肌酶谱- 肿瘤标记物- 心电图- 超声心动图- 胸片- 冠状动脉造影- 食管 pH 监测和食管压力测定- 消化道吞钡检查**治疗原则**：- 一般治疗，适当控制饮食没做有氧运动- 抑酸药物治疗- 促进胃肠动力剂- 治疗并发症- 高血压治疗---### 2. 食管癌**诊断公式**：进行性吞咽困难（中晚期）+ 胸骨后烧灼样疼痛（早期）+ 进食哽咽感（早期）**鉴别诊断**：- 食管炎- 食管憩室- 食管静脉曲张- 食管良性肿瘤- 贲门失驰缓症**进一步检查**：- 胸部 CT- 骨扫描- 头 CT**治疗方案**：- 除晚期丧失机会的病例外，均应首选手术治疗- 晚期病人给予营养支持，放射治疗或对症治疗，缓解痛苦---### 3. 胃炎**诊断公式**：饮食不洁或刺激物 + 上腹痛、腹胀、恶心呕吐**鉴别诊断**：- 急性胆囊炎- 急性胰腺炎- 急性阑尾炎**进一步检查**：胃镜检查**治疗原则**：- 去除病因- 应用 H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂- 应用胃粘膜保护剂- 应用解痉止痛药物- 对出血明显的应补充血容量纠正休克---### 4. 消化性溃疡#### 胃溃疡**诊断公式**：慢性规律性上腹痛（饱餐后痛）+ 呕血黑便**诊断依据**：1. 周期性、节律性上腹痛2. 呕血、黑便，大便隐血阳性3. 查体上腹中压痛，四肢湿冷，脉压变小4. Hb82g/L(&lt;120g/L)**鉴别诊断**：1. 胃癌2. 肝硬化，食管胃底静脉曲张破裂出血3. 出血性胃炎**进一步检查**：1. 急诊胃镜2. X 线钡餐检查(出血停止后)3. 肝肾功能**治疗原则**：1. 对症治疗2. 抗溃疡病药物治疗3. 内镜止血、手术治疗#### 十二指肠溃疡**诊断公式**：饥饿时痛（餐后4小时以上）或夜间痛 + 呕血黑便#### 消化性溃疡穿孔**诊断公式**：突发剧烈腹痛（腹膜炎体征）+ X 线膈下有游离气体---### 5. 消化道穿孔**诊断公式**：溃疡病史 + 突发上腹部剧痛 + 腹膜刺激征 + 膈下游离气体**诊断依据**：1. 突然上腹部剧痛，伴腹膜刺激征2. 十二指肠溃疡病史**鉴别诊断**：1. 胆囊炎，胆囊结石急性发作2. 急性胰腺炎3. 急性胃肠炎4. 急性阑尾炎**进一步检查**：1. 立位腹部平片2. B 超检查3. 重复血尿淀粉酶测定**治疗原则**：1. 禁食，胃肠减压，作好术前准备2. 开腹手术：穿孔修补术---### 6. 胃癌**诊断公式**：老年人 + 黑便 + 龛影 + 慢性溃疡疼痛规律改变 + 上腹痛 + 腹部包块 + 消瘦 + 左锁骨上淋巴结肿大**诊断依据**：1. 腹痛、食欲下降、乏力、消瘦2. 结膜苍白、剑突下深压痛3. 上消化道造影所见4. 便潜血2次(+)**鉴别诊断**：1. 胃溃疡2. 胃炎**进一步检查**：1. 胃镜检查，加活体组织病理2. CT：了解肝、腹腔淋巴结情况3. 胸片**治疗原则**：1. 开腹探查，胃癌根治术2. 辅助化疗---### 7. 肝硬化**诊断公式**：肝炎病史 + 门脉高压（脾大 + 腹水 + 蜘蛛痣）+ 超声（肝脏缩小）**鉴别诊断**：- 与引起肝脏肿大的疾病鉴别- 与引起腹水和腹部膨隆的疾病鉴别- 与其他疾病鉴别**进一步检查**：- 血常规- 尿常规- 肝功能及其相关功能检查- 肝炎病毒学检查- 腹水检查- 腹部超声检查- 上消化道 X 线检查- 内镜检查- 肝穿刺活检- 腹腔镜检查**治疗**：- 一般治疗，休息，饮食- 药物治疗- 腹水治疗- 门静脉高压症的手术治疗- 并发症的治疗---### 8. 肝癌**诊断公式**：肝炎病史 + 肝区疼痛 + AFP 升高 + 肝大质硬 + 腹水黄疸 + B 超占位**诊断依据**：1. 右上腹痛逐月加重，伴纳差，体重下降2. 乙型肝炎病史3. 巩膜轻度黄染，TBIL 上升，GGT 上升，A-FP 上升4. B 超所见**鉴别诊断**：1. 转移性肝癌2. 肝内其它占位病变：血管瘤，腺瘤等**进一步检查**：1. 上消化道造影，钡灌肠检查2. CT3. 必要时行肝穿刺活检**治疗原则**：1. 手术2. 介入治疗3. 肝移植---### 9. 胆石症**诊断公式**：阵发性右上腹绞痛 + 莫非征阳性 + B 超强回声光团、声影#### 胆囊炎**诊断公式**：阵发性右上腹绞痛 + 莫非征阳性 + 恶心呕吐#### 急性梗阻性化脓性胆管炎**诊断公式**：下柯三联征（腹痛 + 寒颤高热 + 黄疸）+ 休克表现 + 精神症状（如神情淡漠、昏迷）五联征**诊断依据**：1. 反复发作右上腹绞痛，近期出现 Charcot 三联征 + 血压下降 + 精神症状2. DBIL(直胆)及 WBC 升高3. 有胆囊结石二次手术史**鉴别诊断**：1. 胆道损伤导致的狭窄、梗阻2. 胆道下端肿瘤**进一步检查**：1. B 超、CT2. 发作期避免应用 ERCP 或 PTC**治疗原则**：1. 抗感染措施2. 急诊开腹探查，总胆管探查，引流---### 10. 急性胰腺炎#### 水肿型**诊断公式**：暴饮暴食/慢性胆道病史 + 持续上腹疼痛 + 弯腰疼痛减轻 + 淀粉酶检测#### 出血坏死型**诊断公式**：水肿型症状 + 腰腹部或脐周紫斑 + 腹穿洗肉水样液体 + 血糖高 + 血钙低&gt; 出血坏死型：血尿淀粉酶值不一定高，有时反而会下降。确诊时选 CT。一周内测血淀粉酶，超过一周测脂肪酶**诊断依据**：1. 急性上腹痛，向后腰背部放射，伴恶心呕吐，发烧2. 全腹肌紧张，压痛，反跳痛，有可疑腹水征3. WBC 升高，血钙下降4. 影像学检查所见：B 超、腹平片**鉴别诊断**：1. 消化道穿孔2. 急性胆囊炎3. 急性肠梗阻**进一步检查**：1. 血尿淀粉酶2. 腹腔穿刺，腹水常规及淀粉酶测定3. 腹部 CT**治疗原则**：1. 禁食，胃肠减压2. 适当应用抗生素及生长抑素类制剂3. 密切观察病情，有感染征象时，可手术探查---### 11. 溃疡性结肠炎**诊断公式**：左下腹痛 + 粘液脓血便 +（便意、便后缓解）+ 抗生素无效**鉴别诊断**：- 慢性细菌性痢疾- 血吸虫肠病- 克罗恩病- 大肠癌**进一步检查**：- 结肠镜及活检- 查血 ESR,CRP- 肝肾功能及电解质等生化检查**治疗**：- 休息，流质饮食，纠正水电质平衡紊乱- 柳氮磺吡啶（SASP）- 控制不住用糖皮质激素或免疫抑制剂---### 12. 肠梗阻**诊断公式**：腹痛 + 吐 + 胀 + 闭 + X 线（香蕉/液平）**病因**：- 机械性和动力性**血运**：- 单纯性和绞窄性**程度**：- 完全性和不完全性**部位**：高位和低位**诊断依据**：1. 急性阵发性腹痛，伴肠鸣音亢进2. 腹胀，呕吐；停止排便与排气3. 有腹部手术史4. 腹透有多个液平面**鉴别诊断**：1. 急性胃肠炎：有腹痛，呕吐，腹胀，但无腹泻2. 输尿管结石：持续时间不会太长，尿(-)等3. 其他外科急腹症：消化道穿孔、胆囊炎等**进一步检查**：1. 尿常规及沉渣镜检2. B 超3. 血酸碱度及电解质**治疗原则**：1. 禁食，胃肠减压，抗生素2. 输液，纠正脱水及酸中毒3. 手术治疗---### 13. 结肠癌**诊断公式**：老年人 + 消瘦 + 排便习惯改变 + CEA + 腹部肿块#### 直肠癌**诊断公式**：直肠刺激症状 + 指诊带血 + 脓血便 + 消瘦 + 大便变形**诊断依据**：1. 排便习惯改变，便次增加2. 暗红色血便，便潜血(+)3. 右下腹肿块4. 伴消瘦、乏力**鉴别诊断**：1. 炎症性肠病2. 回盲部结核3. 阿米巴痢疾**进一步检查**：1. 钡剂灌肠造影2. 结肠镜检3. 腹部 B 超**治疗原则**：1. 病理证实后行根治性手术2. 辅助化疗---### 14. 肠结核**诊断公式**：结核 + 腹部症状（腹痛、腹泻、右下腹部肿块）**鉴别诊断**：- 克罗恩病- 阿米巴病或血吸虫性肉芽肿- 右侧结肠癌**进一步检查**：- 复查肠镜- 必要时行抗结核治疗，如果有效，可明确诊断- 可行开腹探查**治疗原则**：- 休息与营养- 抗结核治疗- 对症治疗- 必要时手术---### 15. 结核性腹膜炎**诊断公式**：结核 + 腹部炎症（腹痛、腹泻、腹壁柔韧感）**鉴别诊断**：- 腹腔恶性肿瘤- 肝硬化腹水**进一步检查**：- 抗结核治疗，有效可直接诊断- 腹腔镜检查并做活检- 必要时开腹探查**治疗原则**：- 休息和营养- 抗结核治疗- 可酌情放腹水---### 16. 阑尾炎**诊断公式**：转移性右下腹痛 + 麦氏点压痛（胀痛、闷痛）+ WBC 升高**诊断依据**：1. 转移性右下腹痛2. 右下腹固定压痛、反跳痛3. 发热，白细胞增高**鉴别诊断**：1. 急性胃肠炎、菌痢2. 尿路结石感染3. 急性盆腔炎**进一步检查**：1. 复查大便常规，血常规2. B 超：回盲区，阑尾形态**治疗原则**：1. 抗感染治疗2. 开腹探查、阑尾切除术---### 17. 肛门、直肠良性病变#### （1）内痔**诊断公式**：无痛性血便 + 便带鲜血 + 静脉样团块#### （2）外痔**诊断公式**：肛门疼痛 + 便鲜血 + 肛门口触痛肿物#### （3）肛裂**诊断公式**：便时便后肛门剧痛 + 肛门裂口&gt; 之间互相做鉴别，治疗基本都以手术治疗为主---### 18. 腹外疝**诊断公式**：老年男性 + 腹压增加 + 右下腹肿物 + 进入阴囊**鉴别诊断**：- 脂肪瘤- 鞘膜积液- 绞窄性疝**进一步检查**：- 立位 X 线- 术前常规检查**治疗原则**：手术治疗---### 19. 腹部闭合性损伤#### 肾损伤**诊断公式**：腰部损伤 + 血尿#### 肝破裂**诊断公式**：右腹部外伤 + 腹膜刺激征 + 移动性浊音#### 脾破裂**诊断公式**：左腹部外伤 + 全腹痛 + 腹腔内出血#### 肠破裂**诊断公式**：腹中部外伤 + 腹膜刺激征 + 穿刺淡黄色液体**鉴别诊断**：- 是闭合性还是开放性损伤- 是实质性脏器还是空腔脏器- 具体哪个脏器损伤- 有无其他合并症**进一步检查**：- 影象学相关检查：X 线,B 超，CT- 诊断性穿刺**治疗原则**：- 密切观察病情变化- 抗休克- 预防感染- 做好术前准备- 手术治疗---## 泌尿系统### 1. 急性肾小球肾炎**诊断公式**：眼睑/颜面部水肿 + 青少年 + 链球菌感染史 + C3下降 + 血尿蛋白尿高血压**诊断依据**：1. 在部感染后2周发生少尿，浮肿(眼睑、下肢)，尿色红，血压高(160/96mmHg)2. 化验尿蛋白(++)，有镜下血尿(RBC20-30/高倍)，化验血有氮质血质，C3低3. 链球菌感染史和 ASO 高**鉴别诊断**：1. 其他病原体感染后急性肾炎，如病毒性肾炎2. 膜增殖肾小球肾炎3. IgA 肾病4. 急进性肾小球肾炎5. 全身系统性疾病肾脏受累，如系统性红斑狼疮肾炎**进一步检查**：1. 腹部 B 超双肾大小2. ANA 谱3. 必要时肾活检**治疗原则**：1. 一般治疗：卧床休息，低盐饮食等2. 抗感染治疗、对症治疗：利尿消肿，降压等3. 中医药治疗；若进展发生急性肾衰时可透析治疗---### 2. 慢性肾小球肾炎**诊断公式**：急性肾小球肾炎 + 病史1年以上---### 3. 尿路感染#### （1）肾盂肾炎**诊断公式**：女性 + 腰痛 + 发热 + 脓尿、白细胞管型#### （2）慢性肾盂肾炎急性发作**诊断公式**：尿路损伤史 + 膀胱刺激征反复发作 + 腰痛 + 发热 + 肾区叩击痛 + WBC 升高**诊断依据**：1. 反复发作的尿路刺激症状，伴腰痛、发热，病程迁延。本次发病急剧，有下尿路引流不畅因素2. 下腹部轻压痛，双肾区叩痛(+)3. 血 WBC 数和中性粒细胞比例均增高，尿蛋白（+），尿 WBC 多数，可见脓球和 WBC 管型**鉴别诊断**：1. 下尿路感染2. 肾、尿路结核3. 尿道综合征4. 慢性肾小球肾炎**进一步检查**：1. 血培养、尿培养、尿细菌菌落计数+药敏试验2. 肾功能(BUN，Scr,尿浓缩试验,尿渗透压,血尿?2-MG)3. 泌尿系影像学检查(IVP)，B 超**治疗原则**：1. 抗感染治疗：合理有效抗生素2. 去除诱因，防止复发#### （3）下尿路感染**诊断公式**：已婚女性 + 发热 + 膀胱刺激征---### 4. 尿路结石#### 肾结石**诊断公式**：活动后出现血尿 + 腰部绞痛 + B 超或 X 线#### 输尿管结石**诊断公式**：活动后出现血尿 + 腰部绞痛 + X 线检查**诊断依据**：1. 右侧腰痛,活动后血尿2. 右肾区压、叩痛,右输尿管走行区有深压痛3. B 超及 IVP 所见：右肾积水，右输尿管充盈缺损，上段输尿管扩张4. 血尿酸及尿尿酸均增高，尿 pH5.0**鉴别诊断**：1. 输尿管肿瘤2. 阑尾炎3. 尿路感染**进一步检查**：1. CT 检查2. 输尿管镜检查**治疗原则**：1. 碎石治疗或输尿管切开取石2. 术后积极采取预防结石复发的措施---### 5. 前列腺增生**诊断公式**：老年人 + 尿频 + 进行性排尿困难**鉴别诊断**：- 膀胱颈挛缩- 前列腺癌- 尿道狭窄- 神经源性膀胱功能障碍**进一步检查**：- B 超- 膀胱镜检查- 尿流率检查- PSA- 放射想核素肾图**治疗原则**：- 观察等待- 药物治疗（α1受体阻滞剂，5α还原酶抑制剂等）- 手术治疗---### 6. 慢性肾衰**诊断公式**：多年肾炎病史 + 血尿蛋白尿高血压 + 血肌酐（代偿期133、失代偿期442、衰竭期707、尿毒症期）升高**鉴别诊断**：急性肾衰**进一步检查**：- 血糖- 抗核抗体- 病毒性肝炎治疗- 血常规- 生化检查**治疗原则**：- 营养治疗- 维持水电解质平衡- 控制高血压- 清楚体内毒性代谢产物- 可应用促红素- 同时补铁治疗---## 女性生殖系统### 1. 异位妊娠**诊断公式**：停经史 + 剧烈腹痛 + 腹部包块 + 阴 dao 出血 + 宫颈举痛**诊断依据**：1. 有突发下腹痛，伴有急性失血和休克表现2. 有停经史和阴 dao 不规则出血史3. 宫颈举痛，子宫左后可触及包块4. B 超可见囊性包块，后陷凹有液性暗区**鉴别诊断**：1. 卵巢滤泡或黄体囊肿破裂2. 外科急腹症：急性阑尾炎、穿孔3. 内科腹痛：急性肠炎、菌痢**进一步检查**：1. 后穹窿穿刺2. 尿、粪常规3. 必要时内镜超声协助**治疗原则**：1. 输液，必要时输血，抗休克2. 开腹探查，清洗腹腔，左输卵管切除&gt; **备注**：手术所见：腹腔内积血700±ml，子宫稍大，软，左输卵管增粗，直径约1±cm,壶腹部膨胀充血，可见1cm 大小破口，周围有血块。探查腹腔，取出血块约500ml，其中有绒毛样组织，约3×3cm(如孕50天的胎囊)，右附件(-)，行左侧输卵管切除。输血400ml，术后平稳。术后病理：输卵管壶腹妊娠破裂。---### 2. 急性盆腔炎**诊断公式**：下腹剧痛（宫颈举痛）+ 发热 + 阴 dao 分泌物增多**鉴别诊断**：- 急性阑尾炎- 异位妊娠- 卵巢囊肿蒂扭转或破裂**进一步检查**：- B 超- 宫颈管分泌物细菌培养+药敏试验- 查血红细胞沉降率及 C 反应蛋白**治疗方案**：- 卧床休息- 静脉滴注抗生素---### 3. 宫颈癌**诊断公式**：接触性出血或不规则阴 dao 流血 + 菜花样赘生物（Ib 期局限于宫颈，Ib1期经线&lt;=4cm）**鉴别诊断**：活检后无需鉴别诊断**进一步检查**：- 宫颈刮片细胞学检查- 阴 dao 镜下取活组织检查- 术前常规化验检查**治疗方案**：广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结切除术---### 4. 子宫肌瘤**诊断公式**：育龄女性 + 经量过多 + 子宫增大 + 贫血貌**鉴别诊断**：- 子宫腺肌病- 子宫肌瘤恶变或子宫肉瘤**进一步检查**：- B 超- 分段刮宫- 完善相关术前检查**治疗方案**：- 剖腹探查- 切除子宫- 术后对症治疗---### 5. 卵巢肿瘤**诊断公式**：老年女性 + 腹胀 + 腹部肿块 + 消瘦**鉴别诊断**：- 子宫内膜异位症- 结核性腹膜炎- 转移性卵巢肿瘤- 生殖道以外肿瘤**进一步检查**：- B 超- 腹部 X 线- CT,MRI- 肿瘤标志物检查- 腹腔镜检查- 细胞学检查**治疗原则**：手术治疗---### 6. 卵巢肿瘤蒂扭转**诊断公式**：急性下腹痛 + 肿物 + 无休克无贫血，HCG（-），无停经及阴 dao 流血史**鉴别诊断**：- 异位妊娠破裂- 卵巢囊肿破裂- 急性盆腔炎**进一步检查**：- B 超- 血清 CA125- 术前常规检查**治疗方案**：急诊开腹手术---## 血液系统### 1. 缺铁性贫血**诊断公式**：血清铁下降 + 贫血貌（皮肤黏膜苍白）+ 女性月经过多或消化系统肿瘤**诊断依据**：1. 贫血症状：心慌、乏力；小细胞低色素性贫血；大便隐血(+)；有关铁的化验支持诊断2. 病因考虑消化道肿瘤：依据：中年以上男性，有时胃部不适，但无胃病史；逐渐发生贫血，体重略有减轻**鉴别诊断**：1. 消化性溃疡或其他胃病2. 慢性病性贫血3. 海洋性贫血4. 铁粒幼细胞性贫血**进一步检查**：1. 骨髓检查和铁染色2. 胃镜及全消化道造影、钡灌肠或纤维肠镜3. 血清癌胚抗原 CEA)4. 腹部 B 超或 CT**治疗原则**：1. 去除病因，若为消化道肿瘤应尽快手术2. 补充铁剂3. 若手术前贫血仍重，可输浓缩红细胞---### 2. 再生障碍性贫血**诊断公式**：贫血貌 + 出血倾向 + 三系减少**诊断依据**：1. 病史：半年多贫血症状和出血表现2. 体征：贫血貌，双下肢出血点，肝脾不大3. 血象：三系减少，网织红细胞减低，白细胞分类中淋巴细胞比例增高4. NAP 阳性率和积分均高于正常，血清铁蛋白和血清铁增高，而总铁结合力降低，尿 Rous 试验阴性**鉴别诊断**：1. 骨髓增生异常综合征(MDS)2. 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)3. 急性白血病4. 巨幼细胞性贫血**进一步检查**：1. 骨髓穿刺或活检2. 骨髓干细胞培养3. 糖水试验和 Ham 试验以除外 PNH4. 肝肾功能以利于治疗(肝功异常不能用雄性激素)**治疗原则**：1. 对症治疗：如成分输血，造血生长因子2. 针对发病机理给药：   - ①针对干细胞：雄性激素，输脐带血，有条件可考虑骨髓移植   - ②改善微循环：654-2，一叶秋碱，硝酸士的宁(选一种)   - ③抑制免疫：强的松，左旋咪唑3. 中医中药:辩证施治---### 3. 白血病**诊断公式**：发热 + 出血倾向 + 胸骨压痛 + 全血细胞减少**诊断依据**：1. 急性白血病：急性发病，有发热和出血表现；查体：皮肤出血点，胸骨压痛(+)；化验：Hb 和 plt 减少，外周血片见到20%的原幼细胞2. 肺感染：咳嗽，发热38℃；查体发现右下肺湿罗音**鉴别诊断**：1. 白血病类型鉴别2. 骨髓增生异常综合征**进一步检查**：1. 骨髓穿刺检查及组化染色，必要时骨髓活检2. 进行 MIC 分型检查3. 胸片、痰细菌学检查4. 腹部 B 超、肝肾功能**治疗原则**：1. 化疗：根据细胞类型选择适当的化疗方案2. 支持对症治疗：包括抗生素控制感染3. 有条件者完全缓解后进行骨髓移植---### 4. 淋巴瘤**诊断公式**：无痛性淋巴结肿大**鉴别诊断**：- 系统性红斑狼疮- 劲淋巴结结核**进一步检查**：- 淋巴结病理组织学检查- 骨髓细胞学检查- 血清学检查- 影像学检查- 其他检查**治疗原则**：根据淋巴瘤的类型和分期选择化疗方案，必要时行造血干细胞移植---### 5. 特发性血小板减少紫癜**诊断公式**：女性 + 出血倾向 + 血小板降低（小于100-109），红白细胞计数正常**鉴别诊断**：- 系统性红斑狼疮- 药物免疫性血小板减少性紫癜**进一步检查**：- 骨髓检查- 血小板相关抗体- 其他，包括 B 超及血清 ANA**治疗原则**：- 立即血小板成分输注- 大剂量免疫球蛋白- 静脉注射糖皮质激素- 脾切除- 免疫抑制剂或其他治疗---## 内分泌系统### 1. 甲亢**诊断公式**：心悸 + 眼突（眼胀）+ 情绪激动 + 多汗 + 甲状腺肿大**检查**：T3/T4/TSH，131I 甲状腺核素**诊断依据**：1. 有怕热多汗，性情急躁2. 食欲增加，体重下降3. 甲状腺肿大，突眼4. 脉率加快，脉压增大**鉴别诊断**：1. 单纯性甲状腺肿2. 神经官能症3. 结核，恶性肿瘤**进一步检查**：1. 颈部 B 超，同位素扫描2. T3、T4、TSH 测定3. 131 碘摄取率**治疗原则**：1. 内科药物治疗2. 必要时行甲状腺次全切除术---### 2. 单纯性甲状腺肿**诊断公式**：甲状腺功能正常 + 甲状腺肿**鉴别诊断**：- 慢性淋巴细胞性甲状腺炎- 弥漫性毒性甲状腺肿**进一步检查**：- 影像学检查- B 超- CT 等甲状腺核素扫描- 化验甲状腺球蛋白- 血降钙素水平- TSH,TSAb 等**治疗原则**：病因治疗，一般不手术治疗---### 3. 糖尿病**诊断公式**：三多一少，血糖测定：空腹7.0，餐后11.1，OGTT#### （1）1型糖尿病**诊断公式**：三多一少 + 发病急 + 青少年 + 烂苹果味#### （2）2型糖尿病**诊断公式**：中老年 + 发病慢 + 不易出现酮症酸中毒&gt; 糖尿病酮症酸中毒和高渗区别：血糖指标以33.3为界限**检查**：- 果糖胺- 胰岛素释放实验- C 肽释放实验- 糖化血红蛋白**一般治疗**：- 生活指导- 注意饮食- 体育运动- 病情监测- 预防并发症**药物治疗**：- **促泌剂，磺脲类**：2型非肥胖，饮食运动控制不理想- **双胍类**：肥胖者- **胰岛素**：1型和2型并发症- **α 葡萄糖苷酶抑制剂**：餐后血糖高---## 神经系统### 1. 脑出血**诊断公式**：老年患者 + 高血压病史 + 急性起病 + 意识障碍 + 定位体征**鉴别诊断**：- 脑梗死- 引起意识障碍的其他疾病如糖尿病- 肝性昏迷- 尿毒症- 急性酒精中毒- 低血糖- 药物中毒- CO 中毒**进一步检查**：- CT/MRI- 脑脊液常规和生化检查- 周围血液成分检查- 血糖血脂等生化检查**治疗原则**：- 尽可能就近治疗- 保持气道通畅- 高血压处理- 降颅压治疗- 合并症处理- 高血压颅内血肿手术治疗---### 2. 脑梗死**诊断公式**：高血压病史 + 偏瘫 + CT 未见病灶**鉴别诊断**：- 脑出血- 脑栓塞**进一步检查**：- CT/MRI- 脑脊液常规和生化检查- 周围血液成分的检查- 血糖血脂等生化检查- 血管炎的抗体检查**治疗原则**：- 超早期溶栓治疗- 静脉溶栓治疗- 动脉溶栓疗法- 抗凝治疗- 降纤治疗- 血液稀释法- 抗血小板凝集治疗- 外科治疗- 一般处理---### 3. 蛛网膜下腔出血**诊断公式**：发病急 + 脑膜刺激征 + CT**鉴别诊断**：- 脑出血- 脑栓塞**进一步检查**：- 腰椎穿刺- 脑 MRI- CT- 脑血管造影**治疗原则**：- 一般治疗- 病因治疗---### 4. 急性硬膜外血肿**诊断公式**：脑外伤 + 中间清醒期（昏迷-清醒-昏迷）+ CT 梭形血肿**诊断依据**：1. 有明确的外伤史2. 有典型的中间清醒期3. 头部受力点处有线形骨折4. 出现进行性颅内压增高并脑疝鉴别诊断**急性硬膜下血肿及颅内血肿**：同有外伤史；血肿多出现于对冲部位；意识障碍持续加重；明确诊断靠 CT**进一步检查**：头颅 CT 平扫**治疗原则**：急诊行开颅血肿清除术---## 运动系统**四肢长管状骨骨折骨折专有体征**：反常活动/骨擦感/畸形### 肱骨外科颈骨折**诊断公式**：肩部受伤 + 上肢活动障碍### 肱骨干骨折**诊断公式**：外伤史 + 上臂活动障碍 + 垂腕### 肱骨髁上骨折**诊断公式**：小儿 + 手掌着地 + 肘后三角关系正常 + 肘关节痛**诊断依据**：1. 好发年龄(10岁以下)2. 典型受伤机制3. 局部压痛及轴向挤压痛，并触及骨折近端4. 肘后三角关系正常**鉴别诊断**：肘关节后脱位**进一步检查**：右肘侧位 X 线片。明确诊断，了解骨折线的位置和骨折移位情况**治疗原则**：手法复位，屈肘位后侧石膏托固定4-5周---### 股骨颈骨折**诊断公式**：髋部外伤 + 患肢外旋畸形 + 股骨大转子上移 + Pauwels 角---### 大关节脱位#### 桡骨头半脱位**诊断公式**：小儿 + 强力牵拉上肢#### 髋关节后脱位**诊断公式**：二郎腿 + 髋部剧痛 + 一侧下肢缩短 + 患肢内收内旋畸形**诊断依据**：1. 典型的受伤机制2. 大粗隆上移3. 典型的右下肢畸形表现4. 右下肢其它关节功能正常，感觉正常，说明未合并坐骨神经损伤**鉴别诊断**：股骨颈骨折和转子间骨折（骨折机制走路滑倒时，身体扭转倒地所致患肢短缩，患髋呈屈曲内收外旋畸形）**进一步检查**：右髋正侧位 X 线片可证实脱位，并了解脱位情况及有无合并骨折**治疗原则**：1. 无骨折或只有小片骨折的单纯性后脱位，应手法复位，皮索引固定2. 如髋臼后缘有大块骨折或粉碎骨折或股骨头骨折，属复杂性后脱位，目前主张早期手术治疗，切开腹位与内固定---### 肩关节前脱位**诊断公式**：手掌着地受伤 + 健侧手扶托患侧肘部 + 杜加征阳性---## 风湿免疫系统### 1. 系统性红斑狼疮**诊断公式**：女性 + 蝶性红斑 + 光过敏 + 口腔溃疡 + 关节炎 + ANA 阳性**诊断依据**：1. 病史有贫血症状，尿色深黄；体检巩膜可疑黄染，脾大；化验 Hb 降低，网织红细胞增高，血清间接胆红素增高，Coombs 试验阳性2. SLE 的依据：   - ①年轻女性，低热，关节痛，有时口腔溃疡   - ②查体：低热，口腔粘膜溃疡，脾肿大   - ③有温抗体型自身免疫性溶血性贫血   - ④肾脏病变**鉴别诊断**：1. 原发性免疫性溶血性贫血2. 药物性及其他免疫性溶血性贫血3. 急性黄疸性肝炎**进一步检查**：1. 骨髓穿刺检查2. 血清结合珠蛋白等其他有关溶血性贫血的检查3. ANA 谱及其他免疫抗体检查4. 血清免疫球蛋白，补体 C3 、C4 检查5. 肝肾功能、腹部 B 超**治疗原则**：1. 首选糖皮质激素2. 其他免疫抑制剂3. 对症治疗---### 2. 类风湿性关节炎**诊断公式**：中老年女性 + 对称性小关节 + RF 阳性**鉴别诊断**：- 骨关节炎- 强直性脊柱炎- 银屑病关节炎- 痛风- 其他弥漫性结缔组织病造成的关节炎- 感染性关节炎**进一步检查**：- 抗 CCP 抗体- 抗核抗体- 抗 ENA 抗体- 血常规- 肝功能肾功能- 关节 X 线检查**治疗原则**：- 改善症状- 控制病情进展- 保护关节功能- 积极使用改变病情药物- 规律用药- 注意用药不良反应---## 儿科系统### 1. 肺炎#### 支原体肺炎**诊断公式**：儿童 + 刺激性干咳 + 关节疼 + 抗生素无效#### 支气管肺炎**诊断公式**：婴幼儿 + 发热 + 呼吸困难症状（鼻翼扇动、三凹征阳性）**诊断依据**：1. 先有上感表现咳嗽等,以喘憋、烦燥、呼吸急促、发热为主要表现2. 查体：口周发绀，鼻扇征(+),三凹征(+)，两肺可闻及喘鸣音及湿罗音,有心衰体征：呼吸增快&gt;60次/分，心率明显增快(&gt;180次/分),心音低钝,肝大,双下肢水肿3. 化验血 WBC 数及中性分叶粒细胞增高**鉴别诊断**：1. 病毒性肺炎2. 葡萄球菌肺炎3. 支原体肺炎**进一步检查**：1. 查病原体（细菌培养和血清抗体）2. 血气分析、X 线胸片3. 肝肾功能、血电解质4. 心电图、超声心动图**治疗原则**：1. 病原治疗：抗生素2. 心衰治疗：强心、利尿、扩血管剂3. 对症治疗：吸氧、祛痰、解痉平喘4. 糖皮质激素的应用：主要是平喘解痉---### 2. 婴幼儿腹泻（轮状病毒感染）**诊断公式**：季节（秋冬季）+ 大便稀水样蛋花汤样 + 发热**脱水分度**：- **（1）轻度**- **（2）中度**：泪少尿少四肢凉- **（3）重度**：无尿肢冷血压降**脱水性质**：血清钠水平 130-150**诊断**：1. 轮转病毒肠炎（重型/轻型）2. 重度（中度/轻度）高渗（等渗/低渗）脱水3. 其他，如代谢性酸中毒等**诊断依据**：1. 急性起病，发热，呕吐，大便10余次/日，稀水便、蛋花汤样，镜检偶见 WBC，为轮状病毒感染的特点2. 有明显脱水表现：少尿至无尿，皮肤弹性差，前囟和眼窝明显凹陷，哭无泪，肢端凉，皮肤略发花3. 中-重度代谢性酸中毒，呼吸深，急促，口唇樱桃红4. 佝偻病：方颅，1岁的前囟1×1cm，肋串珠(+),病史中有夜惊和牛奶喂养史**鉴别诊断**：1. 生理性腹泻2. 细菌性痢疾3. 坏死性肠炎4. 肠套叠**进一步检查**：1. 血电解质和 CO2-CP2. 大便找病原体(必要时)**治疗原则**：1. 对症治疗2. 液体疗法:累积损失补充，继续及维持补充3. 佝偻病的治疗：给维生素 D---### 3. 维生素 D 缺乏性佝偻病**诊断公式**：小儿性情烦躁 + 喂养不当 + 骨骼改变（肋膈沟、蛙腹、O 型腿）+ 血清钙 + 血磷低**鉴别诊断**：- 病因不同的其他佝偻病，如低血磷抗维生素 D 佝偻病- 肾性佝偻病- 肝性佝偻病等- 蛋白质热量营养不良**进一步检查**：- 血生化检查- 骨骼 X 线片- 相关鉴别诊断所需检查如血气分析- 血电解质- 肝肾功能**治疗方案**：- 控制活动期- 加强营养及时添加辅食- 坚持户外运动- 适当补钙---### 4. 小儿常见发疹性疾病#### （1）麻疹**诊断公式**：发热 + 上感 + 全身丘疹 + 麻疹黏膜斑#### （2）风疹**诊断公式**：低热 + 上感 + 红色丘疹 + 耳后淋巴结肿大触痛#### （3）急诊**诊断公式**：突起高热 + 热退后出疹#### （4）水痘**诊断公式**：低热 + 瘙痒性水疱疹 + 向心性分布#### （5）猩红热**诊断公式**：发热 + 咽痛 + 草莓舌 + 皮疹在皮肤褶皱易受摩擦部位更密集---## 传染系统### 1. 病毒性肝炎#### 甲肝**诊断公式**：发热 + 黄疸 + HAV（+）+ 粪口传播#### 乙肝**诊断公式**：发热 + 黄疸 + HBV（+）+ 体液传播#### 丙肝**诊断公式**：发热 + 黄疸 + HCV（+）+ 血液传播**诊断依据**：1. 发热、全身不适、乏力、食欲减退、恶心呕吐、右上腹不适等黄疸前期表现，1周后出现黄疸2. 查体发现皮肤、巩膜黄染，肝脾肿大，肝区有压痛和叩击痛3. 验尿：胆红素及尿胆原均阳性**鉴别诊断**：1. 鉴别黄疸型肝炎的类型2. 溶血性黄疸3. 肝外阻塞性黄疸**进一步检查**：1. 肝功能（包括血胆红素）2. 肝炎病毒学指标3. 腹部 B 超**治疗原则**：1. 一般治疗：休息、多种维生素、严禁饮酒等2. 抗病毒治疗：包括干扰素、拉咪夫定等3. 护肝药物4. 中医药---### 2. 细菌性痢疾**诊断公式**：疫源接触 + 发冷、发热、腹痛、腹泻、里急后重、排黏液脓血样大便**诊断依据**：1. 起病急，高热，起病20小时才出现腹泻、脓血便2. 惊厥一次，抽搐后一直昏睡，神志不清，深浅反射未引出，双巴氏征(+)，肢端凉，发绀，心率快，血压低(休克型表现)3. 大便常规 WBC30-40/HP，血 WBC 增高伴核左移**鉴别诊断**：1. 急性坏死性肠炎2. 其他腹泻：小儿肠炎，阿米巴痢疾，肠套叠3. 高热惊厥**进一步检查**：1. 血生化：电解质、CO2-CP、Ca2+2. 大便培养+药敏试验**治疗原则**：1. 病原治疗：抗生素2. 抗休克治疗：液疗，血管活性药物，强心药3. 降颅压治疗，甘露醇4. 糖皮质激素应用5. 对症治疗：降温，吸氧，保持呼吸道通畅等---### 3. 流行性脑脊髓膜炎**诊断公式**：发热、头痛、呕吐、皮肤瘀点 + 脑膜刺激征 + 脑脊液呈化脓性改变**诊断依据**：1. 起病较急，先有咳嗽和呕吐等上感和消化道症状，主要有高热、易激惹2. 查体：精神稍差，易激惹，前囟张力高，颈有抵抗，克氏征(+)3. 脑脊液化验符合化脓性脑膜炎变化，腰穿颅压增高，血 WBC 数和中性比例增高**鉴别诊断**：1. 病毒性脑膜炎2. 结核性脑膜炎3. 新型隐球菌性脑膜炎4. Mollaret 脑膜炎**进一步检查**：1. 脑脊液涂片，培养找病原体+药敏试验2. 血培养、PPD、血生化3. X 线胸片4. 脑 CT 注意硬膜下积脓**治疗原则**：1. 抗感染：合理选用抗生素2. 糖皮质激素3. 对症治疗：降低颅内压，控制高热等---### 4. 艾滋病**诊断公式**：接触史 + 发热 + 消瘦 + HIV（+）---## 其他### 1. 软组织急性化脓性感染**诊断公式**：红肿热痛#### 痈**诊断公式**：中老年 + 发热畏寒 + 皮肤硬肿结 + 破溃后蜂窝状疮口#### 皮下急性蜂窝织炎**诊断公式**：外伤 + 红肿热痛 + 皮温高 + 红肿波动感、边界不清 + 出脓#### 丹毒**诊断公式**：下肢或面部 + 皮肤片状红斑 + 边界清楚隆起 + 易复发#### 急性淋巴管炎/淋巴结炎**诊断公式**：皮下红色线条 + 局部淋巴结肿大触痛---### 2. 急性乳腺炎**诊断公式**：妊娠妇女 + 乳房胀痛 + 发热 + WBC 升高&gt; 急性乳腺炎 + 浮动感 = 脓肿形成**鉴别诊断**：- 乳房内积乳囊肿- 乳房皮肤丹毒**进一步检查**：- 血常规- 乳汁细菌检查- B 超检查**治疗原则**：- 脓肿形成前抗生素治疗- 脓肿形成后切开引流---### 3. 乳腺癌**诊断公式**：肿瘤高危因素 + 无痛质硬不光滑肿块 + 腋窝淋巴结肿大**鉴别诊断**：- 纤维腺瘤- 乳腺囊性增生病- 乳腺导管扩张症**进一步检查**：- B 超- 钼靶 X 线检查- 核心针穿刺活检**治疗原则**：- **手术治疗**- **非手术治疗**：化疗，内分泌治疗，放射治疗，靶向生物治疗，中药治疗---### 4. 一氧化碳中毒**诊断公式**：煤火炉 + 樱桃红 + COHB 增高**诊断依据**：1. 急性一氧化碳中毒患者突然昏迷，查体，见口唇樱桃红色，无肝、肾和糖尿病病史及服用安眠药等情况，房间内有一煤火炉，有一氧化碳中毒来源，无其他中毒证据2. 高血压病 I 期（1级，中危组）：血压高于正常，而未发现引起血压增高的其他原因，未见脏器损害的客观证据**鉴别诊断**：1. 脑血管病2. 其他急性中毒：安眠药等中毒3. 全身性疾病致昏迷：肝昏迷，尿毒症昏迷，糖尿病酮症酸中毒昏迷**进一步检查**：1. 碳氧血红蛋白定性和定量试验2. 血气分析3. 脑 CT**治疗原则**：1. 吸氧，有条件高压氧治疗2. 防治脑水肿、改善脑组织代谢3. 对症治疗：保证气道通畅，防止误吸，预防感染4. 防治并发症和预防迟发性神经病变---### 5. 有机磷中毒**诊断公式**：农药接触史 + 瞳孔针尖样改变 + 大蒜味 + 肺部听诊湿啰音 + 胆碱酯酶活力降低**诊断依据**：1. 呕吐物有大蒜味是有机磷农药中毒的特点，临床表现腹痛、恶心、呕吐、大汗等，并迅速神志不清2. 查体发现肌颤，瞳孔呈针尖样，流涎，两肺哮鸣音和湿罗音，心率慢等毒蕈碱样表现和烟碱样表现3. 无其他引起昏迷的疾病史**鉴别诊断**：1. 全身性疾病致昏迷：肝昏迷，尿毒症昏迷，糖尿病酮症酸中毒昏迷2. 其他急性中毒：安眠药等中毒3. 脑血管病**进一步检查**：1. 血胆碱酯酶活力测定2. 血气分析3. 肝肾功能、血糖、血电解质**治疗原则**：1. 迅速清除体内毒物：洗胃、导泻2. 特效解毒剂：   - 胆碱酯酶复活剂：解磷定应用等   - 抗胆碱药：阿托品的应用3. 对症治疗：包括维持正常心肺功能、保持呼吸道通畅，氧疗、必要时人工呼吸机等</code></pre>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;临床实训云平台评分标准&lt;br&gt;每个项目后有评分标准校对&amp;#x2F;更新时间(Y&amp;#x2F;M&amp;#x2F;D)&lt;br&gt;如果很久未更新，请以云平台为准&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Inquiry</title>
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    <published>2025-10-14T13:04:40.000Z</published>
    <updated>2026-03-01T08:07:11.045Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<h1 id="现病史"><a href="#现病史" class="headerlink" title="现病史"></a>现病史</h1><h2 id="发病情况"><a href="#发病情况" class="headerlink" title="发病情况"></a>发病情况</h2><h3 id="主要症状"><a href="#主要症状" class="headerlink" title="主要症状"></a>主要症状</h3><h3 id="发病时间"><a href="#发病时间" class="headerlink" title="发病时间"></a>发病时间</h3><h3 id="发病诱因"><a href="#发病诱因" class="headerlink" title="发病诱因"></a>发病诱因</h3><h2 id="主要症状特点及其发展变化情况"><a href="#主要症状特点及其发展变化情况" class="headerlink" title="主要症状特点及其发展变化情况"></a>主要症状特点及其发展变化情况</h2><p>部位、性质、程度、持续时间、加重缓解因素，核心伴随症状？</p><h2 id="伴随症状"><a href="#伴随症状" class="headerlink" title="伴随症状"></a>伴随症状</h2><h2 id="发病以来诊治经过及结果"><a href="#发病以来诊治经过及结果" class="headerlink" title="发病以来诊治经过及结果"></a>发病以来诊治经过及结果</h2><p>是否就诊？用药、疗效</p><h2 id="一般情况"><a href="#一般情况" class="headerlink" title="一般情况"></a>一般情况</h2><p>精神、饮食、食欲、大小便、睡眠</p><h1 id="问诊话术"><a href="#问诊话术" class="headerlink" title="问诊话术"></a>问诊话术</h1><p>自我介绍：你好，我是您的接诊医生，您可以叫我小*，首先我想确认一下您的基本信息。<br>【一般项目】<br>姓名 性别 年龄 民族 职业 住址 联系电话<br>您的姓名是？性别？年龄？<br>民族？籍贯？住址？<br>职业？（工作单位？）<br>可以留个联系电话吗？<br>【主诉】+【起病情况】+【主要症状特点】<br>症状&#x2F;体征—— 您是哪里不舒服？<br>部位—— 指给我看看具体在哪？<br>性质&amp;程度<br>患病时间—— 您最开始出现这种症状是什么时候？<br>间断or持续——您这种症状是间断的还是持续的？<br>持续时间——每次会持续多久？<br>病因与诱因——您能想起来每次出现这种情况的原因吗？（发病前有没有吃什么东西？饭前饭后？疲劳？运动或者活动后？）<br>缓解或加剧因素——您还记得做什么事会使症状加重或者缓解吗？<br>【伴随症状及鉴别诊断】<br>除了xxx您还有哪里不舒服吗？<br>【患病以来的一般情况】<br>睡眠 体重 二便 发烧 精神状况（情绪变化）<br>您患病以来睡眠怎么样？<br>食欲怎么样？体重有没有变化？<br>发病以来有没有发过烧？（烧到多少度、热型）<br>发病以来大便正常吗？<br>发病以来小便正常吗？<br>发病以来您感觉精神状况怎么样？有没有烦躁、嗜睡、大的情绪变化？<br>【诊治经过】<br>诊断 检查 检查报告带了否 药物 剂量 用法 疗效<br>发病以来您去看过医生吗？<br>医生下了什么诊断？<br>您做过什么检查？<br>检查报告带来了吗&#x2F;您还记得报告显示有什么异常吗？<br>医生开了什么药？您这段时间有没有自行服用什么 药物？<br>吃了药之后有效果吗？<br>过渡：①您这次的发病情况我了解了，那您平时身体怎么样……<br>②您今天来就诊的目的我已清楚，现在还想了解一下您过去的病情，以便了解它是否和目前的疾病有没有关系。<br>【既往史】<br>既往患病情况（多少年，治疗情况） 基础疾病（高血压、高血糖、高血脂、糖尿病） 外伤手术输血史 过敏史 传染病史（肝炎、结核）  预防接种史<br>您平时身体什么样？<br>得过什么大病没有？<br>有没有什么慢性病？（高血压、高血糖、高血脂、糖尿病）控制的怎么样？有没有按时吃药呀？<br>有没有受过外伤？有没有做过手术？有没有输过血？<br>最近有没有吃过什么药？<br>有没有对什么药物、食物或者什么东西过敏？<br>有没有什么传染病（肝炎、结核）？<br>疫苗有没有正常接种？<br>过渡：我已经问了你许多问题，感谢你的配合，不过我还想问问你全身各个系统的情况，以免遗漏，您看看下面提到的这些症状您有没有……<br>【系统回顾】<br>呼吸——有没有咳嗽咳痰？胸痛？咯血？<br>循环——有没有四肢水肿？<br>消化——有没有腹泻？腹胀？胃痛？便秘？<br>泌尿——有没有尿频？尿急？尿痛？排尿困难？<br>造血——有没有眼花？耳鸣？鼻血？牙龈出血？<br>内分泌及代谢——有没有畏寒？怕热？多汗？<br>神经精神——有没有头痛？昏睡？失眠？视力障碍？记忆力减退？<br>肌肉骨骼——有没有经常抽筋？关节酸痛？肢体麻木？<br>过渡：接下来我们来谈谈您的一些个人情况，它们可能与一些疾病有关，您之前说您住在xxx，您是在这里出生的吗……<br>【个人史】<br>出生居住地——您是现居住地出生的吗？去过其他地方吗？有没有去过疫区？<br>职业——您的工作会接触到什么粉尘或有害化学物质之类的吗？平时的工作环境怎么样呀？<br>习惯——平时有什么不良生活习惯吗？（比如饮食、熬夜）<br>嗜好——您平时抽烟吗？抽多少年了？每天抽多少？平时喝酒多么？喝多少呀？<br>冶游史——您最近有没有过性生活史？<br>婚育史——您结婚了吗？伴侣身体怎么样？生过孩子吗？几个呀？孩子身体怎么样？<br>月经史——初潮是什么时候？量正常吗？来的时间规律吗？多长时间来一次？一次来多久？有没有痛经呀？（年老女性）绝经期？<br>过渡：现在我想了解一下您家族中的患病情况，您也知道，有的疾病在有血缘关系的亲属中有遗传倾向，可以先从您的父母开始吗？<br>【家族史】<br>您父母身体怎么样？<br>有兄弟姐妹吗？他们身体怎么样？<br>【总结归纳】<br>您的情况我已经了解了，有关您的健康您还有别的问题吗？<br>接下来我会为您进行体格检查，然后再和您讨论一下您的病情。</p><h1 id="详细内容"><a href="#详细内容" class="headerlink" title="详细内容"></a>详细内容</h1><h2 id="自我介绍"><a href="#自我介绍" class="headerlink" title="自我介绍"></a>自我介绍</h2><p>您好，我是您的接诊医生*<em>，您可以叫我小</em>，我来询问一下您的病史信息。</p><h2 id="一般项目"><a href="#一般项目" class="headerlink" title="一般项目"></a>一般项目</h2><table><thead><tr><th>姓名</th><th>性别</th></tr></thead><tbody><tr><td>年龄（出生日期）</td><td>职业</td></tr><tr><td>民族</td><td>婚姻</td></tr><tr><td>籍贯（出生地）</td><td>住址</td></tr><tr><td>工作单位</td><td>电话号码</td></tr><tr><td>入院日期</td><td>记录日期</td></tr><tr><td>病史叙述者</td><td>可靠程度</td></tr></tbody></table><h2 id="主诉：主要症状（体征）-持续时间"><a href="#主诉：主要症状（体征）-持续时间" class="headerlink" title="主诉：主要症状（体征）+持续时间"></a>主诉：主要症状（体征）+持续时间</h2><p>请问您哪里不舒服呀？什么时候开始的，持续多长时间了？<br>如果有新老症状，先问近期症状，在简要问老症状。</p><figure class="highlight plaintext"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">腹痛伴纳差、消瘦半年，腹泻4月 </span><br><span class="line">间断黑便1年余，呕血1天 </span><br><span class="line">反复胸闷3年,再发加重2天</span><br><span class="line">发作性头痛2年</span><br><span class="line">反复咳嗽、咳痰5年，再发1周 </span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="现病史-1"><a href="#现病史-1" class="headerlink" title="现病史"></a>现病史</h2><p>1、病因与诱因</p><blockquote><p>病因—如外伤、中毒、感染等<br>诱因—气候变化、环境改变、情绪、起居饮食失调等</p></blockquote><p>2、发病的诱因、时间、起病的缓急</p><blockquote><p>患者于3年前无明显诱因下出现胸闷不适；患者半年前出现餐后剑突下胀痛；患者于今上午10时打篮球投篮时，突感右侧胸痛</p></blockquote><p>②主要症状的特点<br>部位、性质、持续时间和程度、加重缓解因素</p><blockquote><p>患者半年前出现餐后剑突下胀痛，不剧，尚能忍受，持续至餐后1-2小时，打嗝时胀痛加剧，打嗝后胀痛可缓解。</p></blockquote><p>④病情的发展与演变<br>•患病过程中主要症状的变化<br>•新症状的出现<br>如：患者1周前工作时出现胸骨中下段隐痛不适，持续约5分钟，经休息后逐渐缓解，此后胸痛发作4次，多于工作时发生，持续数秒至数分钟不等，休息后可逐渐缓解。2小时前上楼时突发胸骨中下段压榨性剧痛，并向左肩背部放射，伴濒死感、大汗、恶心及呼吸困难，立即服用速效救心丸，30分钟后症状无明显缓解。</p><p>⑤伴随症状<br>•伴随症状常常是鉴别诊断的依据，或提示出现了并发症。<br>•注意：按一般规律在某一疾病应该出现的伴随症状而实际上没有出现时（阴性症状），也应记录。<br>•如：腹痛伴发热、寒战—常见于急性胆道感染、腹腔脓肿、肝脓肿等<br>•     腹痛伴贫血、休克—常见于腹腔脏器破裂<br>•     腹痛伴黄疸—常见于肝胆胰疾病、溶血性贫血<br>•     腹痛伴血尿—常见于泌尿系统疾病（结石）<br>•     腹痛伴反酸、嗳气—常见于消化性溃疡或胃炎<br>⑥发病后诊治经过<br>   发病后至入院前的诊治情况（包括外院）<br>• 诊断结论（病名）<br>• 检查结果<br>• 用药等治疗情况（药名、剂量、疗程及疗效和反应等）<br>•如：……1月前症状再发到义乌市中心医院就诊，查心电图示“阵发性房颤”，超声心动图示“二、三尖瓣轻度反流，左心舒张功能减退”，予“拜阿司匹林”，“康欣”，“步长稳心颗粒” 治疗，未见明显好转。<br>⑦病程中的一般情况<br>• 包括精神状态、睡眠、饮食、大小便、体重变化等<br>•如：患病以来精神可，胃纳可，睡眠欠佳，小便无殊，大便每天2-3次，体重无明显改变。<br>⑧与本次疾病虽无密切关系，但在住院期间仍需给予治疗的其他疾病等情况，应在现病史后另起一段予以记录</p><h2 id="既往史"><a href="#既往史" class="headerlink" title="既往史"></a>既往史</h2><p>①既往的健康状况<br>②曾患疾病史（包括传染病史）：按年月的先后顺序记录<br>③手术、外伤、中毒、输血史<br>④食物及药物过敏史（有过敏史者，应写明致敏原名称、发生时间和症状）<br>⑤预防接种史<br>如：平素健康状况良好，否认有心、肝、肾等重大脏器疾病史，否认有结核、肝炎等传染病史，无输血史，无食物、药物过敏史，无中毒史，无手术史，无外伤史，预防接种史按当地。</p><h2 id="系统回顾"><a href="#系统回顾" class="headerlink" title="系统回顾"></a>系统回顾</h2><p>-一系列直接提问组成。<br>-扼要了解患者除现在所患疾病以外的其他各系统是否发生目前尚存在或已痊愈的疾病。<br>-每个系统询问2至4个症状，如有阳性结果，再全面深入地询问。<br>-现在所患疾病的系统若既往及目前无任何该系统其它疾病存在，可记录为“详见现病史”。<br>•呼吸系统：有无咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难、发热、盗汗等。<br>•循环系统：有无心悸、心前区疼痛、咳嗽、咯血、呼吸困难、水肿、晕厥等。<br>•消化系统：有无腹痛、腹泻、食欲改变、嗳气、反酸、呕吐、呕血、皮肤巩膜黄染等。<br>•泌尿系统：有无尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿道口有无异常分泌物等。<br>•造血系统：皮肤粘膜有无苍白、黄染、出血点、瘀斑、淋巴结、肝、脾肿大等。<br>•内分泌系统及代谢：有无怕热、多汗、食欲异常、烦渴、多尿、水肿，体重、皮肤、毛发的改变等。<br>•神经精神系统：有无头痛、失眠、记忆力减退、意识障碍、瘫痪、感觉及运动异常，有无情绪改变、焦虑、抑郁、幻觉、妄想、定向力障碍等。<br>•肌肉骨骼系统：有无肢体肌肉麻木、疼痛、痉挛、萎缩、瘫痪，有无关节肿痛、运动障碍等。</p><h2 id="个人史"><a href="#个人史" class="headerlink" title="个人史"></a>个人史</h2><p>① 社会经历：出生地；居住较长的地区和时间，有无疫区居留史（包括疫水或其他疫源接触史） 受教育程度；经济情况；业余爱好等<br>②职业及工作条件：有无毒物接触情况<br>③习惯与嗜好：尤其烟酒嗜好；起居与生活习惯、饮食的规律与质量；有无麻醉药品及毒品嗜好<br>④性生活史：有无不洁性生活史，有无患过性病<br>如：出生并生长于当地，大学文化。从事中学教师工作。否认外地久居史，否认疫水疫源接触史，否认毒物放射线接触史。吸烟20余年，每天偶有吸烟，嗜酒20余年，每天白酒半斤。否认冶游史。</p><h2 id="婚姻史"><a href="#婚姻史" class="headerlink" title="婚姻史"></a>婚姻史</h2><p>  是否结婚、结婚年龄、配偶健康情况、夫妻关系</p><h2 id="月经史"><a href="#月经史" class="headerlink" title="月经史"></a>月经史</h2><p>记录方法：<br>初潮年龄   经期（天）   末次月经时间<br>月经周期（天） （或绝经年龄）<br>还应询问月经量、性质、有无痛经和白带情况<br>如：经量正常，无痛经，白带无殊。</p><h2 id="生育史"><a href="#生育史" class="headerlink" title="生育史"></a>生育史</h2><p>• 妊娠次数、生育次数、人工或自然流产的次数<br>• 有无早产、死产、手术产、围产期感染<br>• 计划生育状况&#x2F;措施等<br>• 记录格式：足-早-流-存【足月分娩数-早产数-流产&#x2F;人流数-存活数】</p><h2 id="家族史"><a href="#家族史" class="headerlink" title="家族史"></a>家族史</h2><p>-询问双亲、兄弟姐妹及子女的健康状况。有死亡者需写明死因及死亡年龄。<br>-二系三代中有无①传染病史 ②遗传性疾病史或具有遗传倾向的疾病史（如血友病、白化病、高血压、糖尿病、肿瘤、精神异常等）③有无类似疾病<br>如：父亲有高血压病史5年，母亲体健，有一姐体健，有一女体健。否认家族中有糖尿病、精神异常等其他遗传性疾病或遗传相关疾史，否认家族中有传染病史，家族中无类似疾病患者。 </p><p>注意点：<br>问诊开始<br>  ▪ 营造良好的问诊环境：注意保护患者隐私，最好不要有陌生人在场<br>  ▪ 一般从礼节性交谈开始，运用得体的称呼语：自我介绍（胸牌）、讲明自己的职责<br>  ▪ 使用恰当的语言表示愿意为解除患者的病痛尽自己所能。<br>问诊进度<br>▪ 注意聆听，让患者充分陈述他认为重要的情况和感受，不打断，不替代。<br>▪ 允许必要的停顿（如病人回顾思索时），避免有意的沉默。<br>▪ 如患者的陈述离病情太远时，则客气地把病人引导到病史线索上来。<br>语言<br>•过渡语言；<br>•避免医学术语：通俗表达≠完全的“大白话”<br>•引证核实：为了收集到尽可能准确的病史，有时需要引证核实患者提供的信息。<br> 如：患者用了诊断术语，医生应通过询问当时的症状和检查等核实资料是否可靠。</p><p>一般性提问（开放式提问）常用于问诊开始<br> 如“你今天来，有什么不舒服？”  “你遇到什么麻烦了吗？”  “你想从哪儿开始？”<br>直接提问（用于收集一些特定的有关细节）<br> 如“你什么时候开始头痛的呢？”  “头痛的位置在哪里呢？<br>重复提问：有时为核实资料，需多次提问，重申要点。如“你已告诉我你的大便中带血，这很重要，请再跟我讲一下你大便的情况好吗？”<br>▪应避免不必要的重复提问。<br>ㄨ诱导性提问（暗示性提问）为病人提供倾向性特定答案的提问方式，问题的措词已暗示期望的答案。 如“你的疼痛放射至左手，对吗？” “用这些药后毛病好多了吧？”<br>ㄨ责难性提问  如“你明知道抽烟不好，为什么还要抽呢？”<br>ㄨ连续提问</p><p>归纳小结<br>  询问病史的每一部分结束时应进行归纳小结<br>目的：<br> ▪ 唤起医生自己的记忆和理顺思路，以免忘记要问的问题。<br> ▪ 让患者知道医生如何理解他的病史。<br> ▪ 提供机会核实患者所述病情。</p><p>检查病人理解程度： 如复述用药方法等<br>承认经验不足<br>鼓励病人提问：询问者应明确地给病人机会，鼓励他提问或讨论问题。<br>结束语：应感谢病人的合作&#x2F;与患者或家属简单讨论病情&#x2F;说明下一步计划，对患者的要求</p><h1 id="评分标准"><a href="#评分标准" class="headerlink" title="评分标准"></a>评分标准</h1><p>1.检查者介绍自己的<strong>姓名、职务及职责</strong>。（3分）<br>2.检查者询问病人的<strong>一般项目</strong>（姓名、性别、年龄等）。（3分）<br>3.主要发病症状及发病时间。（6分）<br>4.病因与诱因。（4分）<br>5.主要症状的<strong>特点</strong>（部位、性质、持续时间、程度、加重或缓解的因素）。（8分）<br>6.病情的发展与演变。（4分）<br>7.阴性及阳性的伴随症状及特点。（4分）<br>8.诊治经过。（4分）<br>9.病程中的<strong>一般情况</strong>（食欲、大小便、精神、体力、睡眠、体重改变等）。（4分）<br>10.询问过去的健康状况。（4分）<br>11.询问预防接种及传染病史。（4分）<br>12.询问药物及其他过敏史。（4分）<br>13.询问手术、外伤、输血史。（4分）<br>14.询问系统回顾。（略）<br>15.询问个人史（出生地及居留地，生活习惯及烟酒等嗜好，职业和工作条件）。（6分）<br>16.询问婚姻史、月经史、生育史。（4分）<br>17.询问家族史。（3分）<br>18. 衣冠整洁。（2分）<br>19. 态度友好，有人文关怀。（2分）<br>20. 尊重病人，获得病人的信任，使病人感到温暖。（2分）<br>21. 询问者注意聆听，不轻易打断病人说话。（2分）<br>22. 引证核实病人提供的信息。（2分）<br>23. 按问诊顺序系统提问。（3分）<br>24. 主要症状详细询问。（3分）<br>25. 少有重复性提问。（3分）<br>26. 无诱导性提问。（3分）<br>27. 不用医学名词或术语提问，如果使用术语，应向病人解释。（3分）<br>28. 使用过渡语言。（3分）<br>29. 问诊应用结束语。（3分）</p><h1 id="伴随症状-1"><a href="#伴随症状-1" class="headerlink" title="伴随症状"></a>伴随症状</h1><h2 id="发热"><a href="#发热" class="headerlink" title="发热"></a>发热</h2><p>寒战、结膜充血、单纯疱疹<br>淋巴结、肝脾肿大<br>出血、关节肿痛、皮疹、昏迷</p><h2 id="咳嗽咳痰"><a href="#咳嗽咳痰" class="headerlink" title="咳嗽咳痰"></a>咳嗽咳痰</h2><p>发热、胸痛、咯血、浓痰<br>呼困、哮鸣音、杵状指</p><h2 id="尿频尿急尿痛"><a href="#尿频尿急尿痛" class="headerlink" title="尿频尿急尿痛"></a>尿频尿急尿痛</h2><p>血尿+午后低热+盗汗<br>多饮多尿口渴<br>无痛性血尿<br>排尿困难、尿流中断</p><h2 id="胸痛"><a href="#胸痛" class="headerlink" title="胸痛"></a>胸痛</h2><p>咳嗽咳痰发热<br>呼吸困难、咯血<br>苍白大汗、休克<br>烧心、反酸</p><h2 id="心悸"><a href="#心悸" class="headerlink" title="心悸"></a>心悸</h2><p>心前区痛<br>发热呼困、抽搐晕厥<br>贫血、发绀<br>消瘦、出汗</p><h2 id="腹痛"><a href="#腹痛" class="headerlink" title="腹痛"></a>腹痛</h2><p>发热寒战黄疸<br>休克贫血<br>呕吐反酸<br>腹泻血尿</p><h2 id="腰背痛"><a href="#腰背痛" class="headerlink" title="腰背痛"></a>腰背痛</h2><p>脊柱畸形、活动受限<br>发热、尿频尿急尿不尽<br>嗳气反酸上腹痛<br>腹泻便秘<br>月经异常</p><h2 id="关节痛"><a href="#关节痛" class="headerlink" title="关节痛"></a>关节痛</h2><p>高热畏寒、局部红肿<br>低热盗汗<br>小关节、对称性痛，晨僵<br>游走性、伴心肌炎<br>皮肤紫癜，腹痛腹泻</p><h2 id="头痛"><a href="#头痛" class="headerlink" title="头痛"></a>头痛</h2><p>呕吐、眩晕、发热<br>精神症状、意识障碍<br>脑膜刺激征、癫痫<br>重压紧箍感</p><h2 id="意识障碍"><a href="#意识障碍" class="headerlink" title="意识障碍"></a>意识障碍</h2><p>发热<br>呼吸慢、心动缓<br>瞳孔大&#x2F;小、高&#x2F;低血压<br>瘀点瘀斑、口唇颜色<br>脑膜刺激征、瘫痪</p>]]></content>
    
    
      
      
    <summary type="html">&lt;h1 id=&quot;现病史&quot;&gt;&lt;a href=&quot;#现病史&quot; class=&quot;headerlink&quot; title=&quot;现病史&quot;&gt;&lt;/a&gt;现病史&lt;/h1&gt;&lt;h2 id=&quot;发病情况&quot;&gt;&lt;a href=&quot;#发病情况&quot; class=&quot;headerlink&quot; title=&quot;发病情况&quot;&gt;&lt;/a&gt;发病情</summary>
      
    
    
    
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    <title>Qwen on Raspberry Pi</title>
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    <published>2025-08-05T14:22:42.000Z</published>
    <updated>2025-09-25T10:44:02.195Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>网站始于19年冬，马上建站满2000天喽。<br>本篇文章主要介绍在树莓派4b 8GB版本安装Qwen模型<br>Qwen2.5-7B-Q4_K_M，大约占用磁盘空间4G左右，在树莓派上主要瓶颈还是CPU。<br><del>一番折腾后你将失去时间和金钱，获得部署成功的快乐</del></p><span id="more"></span><h1 id="前言"><a href="#前言" class="headerlink" title="前言"></a>前言</h1><p>这个暑假，入了一台Raspberry Pi 4B 8GB版本，之前的3B性能比较差出了。当时买TF卡的时候图便宜在某小黄鱼上入二手的卡，结果就是在Win上烧录完系统一切正常，上机以后第一次开机接视频线可以看到自动进行磁盘修复，还能开机。重启后就会出现文件系统错误甚至找不到TF卡的情况。</p><p>因4B设备运行内存较大，之前试着开过一个MC服务器，运行还算流畅，就是开飞行跑图时会卡，纯生存服加一些轻量MOD应该问题不大。今天捣鼓着准备试试本地部署一个AI模型。</p><p>本来想用最近出的Kimi K2模型，因为相比上一个版本的Kimi来说，感觉这个K2语言更加自然生动，但是发现这个模型需要更大的运行内存和磁盘空间，目前我最多能提供50GB TF卡内存和6.5GB运行内存，这远低于Kimi的要求。随后想到之前也用过通义千问的模型，于是查找后决定安装<code>Qwen2.5-7B-Q4_K_M</code>，这个版本比较符合我当前的配置。</p><blockquote><p>Qwen2.5-7B-Q4_K_M 是通义千问 2.5 系列的 70 亿参数大模型，用 4bit 量化压缩，体积更小、速度更快，适合本地部署，推理质量接近原版 7B。</p></blockquote><h1 id="软硬件配置"><a href="#软硬件配置" class="headerlink" title="软硬件配置"></a>软硬件配置</h1><p>树莓派：Raspberry Pi 4 Model B Rev 1.5，系统64-bit Raspberry Pi OS Lite(Debian Bookworm)<br>内存卡：Netac郎科，64GB TF卡。读取速度可能会影响开机后第一次运行AI的速度。<br>MicroHDMI线：纯SSH连接无需。如果需要连接显示屏可准备，连接电脑还需买视频采集卡<br>电源：<del>不知名品牌适配器</del>+Romoss Type-A to Type-C，15W<br>金属散热壳+风扇：警告，散热一定要好，推理时CPU会长时间100%。我用金属盔甲被动散热温度大概60度左右。<br>电脑安装PuTTY</p><h1 id="安装依赖"><a href="#安装依赖" class="headerlink" title="安装依赖"></a>安装依赖</h1><p>如果是新鸡可以先换源（Bookworm），已换可跳过</p><h2 id="备份原源文件"><a href="#备份原源文件" class="headerlink" title="备份原源文件"></a>备份原源文件</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo <span class="built_in">cp</span> /etc/apt/sources.list /etc/apt/sources.list.bak</span><br><span class="line">sudo <span class="built_in">cp</span> /etc/apt/sources.list.d/raspi.list /etc/apt/sources.list.d/raspi.list.bak</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="替换主源（Debian-官方源换为清华源）"><a href="#替换主源（Debian-官方源换为清华源）" class="headerlink" title="替换主源（Debian 官方源换为清华源）"></a>替换主源（Debian 官方源换为清华源）</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo sed -i <span class="string">&#x27;s|deb.debian.org|mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn|g&#x27;</span> /etc/apt/sources.list</span><br><span class="line">sudo sed -i <span class="string">&#x27;s|security.debian.org|mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/debian-security|g&#x27;</span> /etc/apt/sources.list</span><br><span class="line">sudo sed -i <span class="string">&#x27;s|archive.raspberrypi.org|mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/raspberrypi|g&#x27;</span> /etc/apt/sources.list.d/raspi.list</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="更新并升级"><a href="#更新并升级" class="headerlink" title="更新并升级"></a>更新并升级</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo apt update &amp;&amp; sudo apt upgrade -y</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="安装编译链-构建系统-工具"><a href="#安装编译链-构建系统-工具" class="headerlink" title="安装编译链 + 构建系统 + 工具"></a>安装编译链 + 构建系统 + 工具</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo apt install -y \</span><br><span class="line">    git \                   <span class="comment"># 拉取 llama.cpp 源码</span></span><br><span class="line">    build-essential \       <span class="comment"># gcc/g++/make 全套</span></span><br><span class="line">    cmake \                 <span class="comment"># 生成 Makefile</span></span><br><span class="line">    pkg-config              <span class="comment"># 让编译器能找到 OpenBLAS</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="安装-OpenBLAS（ARM-NEON-加速，推理速度↑）"><a href="#安装-OpenBLAS（ARM-NEON-加速，推理速度↑）" class="headerlink" title="安装 OpenBLAS（ARM NEON 加速，推理速度↑）"></a>安装 OpenBLAS（ARM NEON 加速，推理速度↑）</h2><p>树莓派的GPU不支持计算，一般用于视频用途，所以加速主要在CPU上花功夫。<br>安装这个库有助于榨干所有CPU性能，后面编译<code>llama.app</code>需要传入参数<code>LLAMA_OPENBLAS=1</code></p><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo apt install -y libopenblas-dev</span><br><span class="line">pkg-config --modversion openblas</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="Python-工具"><a href="#Python-工具" class="headerlink" title="Python 工具"></a>Python 工具</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo apt install -y \</span><br><span class="line">    python3-pip \           <span class="comment"># pip3 装 PyPI 包</span></span><br><span class="line">    python3-venv            <span class="comment"># 虚拟环境，避免污染系统</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><p>下面我在使用pip3安装<code>huggingface_hub</code>和<code>hf_transfer</code>时遇到了报错：</p><figure class="highlight plaintext"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">error: externally-managed-environment</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">× This environment is externally managed</span><br><span class="line">╰─&gt; To install Python packages system-wide, try apt install</span><br><span class="line">    python3-xyz, where xyz is the package you are trying to</span><br><span class="line">    install.</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    If you wish to install a non-Debian-packaged Python package,</span><br><span class="line">    create a virtual environment using python3 -m venv path/to/venv.</span><br><span class="line">    Then use path/to/venv/bin/python and path/to/venv/bin/pip. Make</span><br><span class="line">    sure you have python3-full installed.</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    For more information visit http://rptl.io/venv Raspberry Pi OS - Raspberry Pi Documentation Raspberry Pi OS - Raspberry Pi Documentation  </span><br><span class="line"></span><br><span class="line">note: If you believe this is a mistake, please contact your Python installation or OS distribution provider. You can override this, at the risk of breaking your Python installation or OS, by passing --break-system-packages.</span><br><span class="line">hint: See PEP 668 for the detailed specification.</span><br></pre></td></tr></table></figure><p>这个报错是因为 Raspberry Pi OS Bookworm 起，系统 Python 被标记为“外部管理”，禁止直接用 <code>sudo pip install</code> 往系统目录写包。最后我通过创建虚拟环境来解决这个问题。</p><ul><li><p>创建虚拟环境</p><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">python3 -m venv ~/pyvenv</span><br></pre></td></tr></table></figure><blockquote><p><code>pyvenv</code>是虚拟环境文件夹名称，后期修改可能导致可执行文件内路径错误。</p></blockquote></li><li><p>激活虚拟环境</p><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="built_in">source</span> ~/pyvenv/bin/activate</span><br></pre></td></tr></table></figure><p>提示符会变成 (pyvenv) $，说明已隔离。</p></li><li><p>在虚拟环境里安装</p><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">pip install --upgrade pip</span><br><span class="line">pip install huggingface_hub hf_transfer  <span class="comment"># 或其他包</span></span><br></pre></td></tr></table></figure></li></ul><h1 id="编译-llama-cpp（带-ARM-NEON-BLAS-加速）"><a href="#编译-llama-cpp（带-ARM-NEON-BLAS-加速）" class="headerlink" title="编译 llama.cpp（带 ARM NEON + BLAS 加速）"></a>编译 llama.cpp（带 ARM NEON + BLAS 加速）</h1><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">git <span class="built_in">clone</span> https://github.com/ggerganov/llama.cpp.git</span><br><span class="line"><span class="built_in">cd</span> llama.cpp</span><br><span class="line"><span class="comment"># 配置构建（启用 OpenBLAS）</span></span><br><span class="line">cmake -B build -DGGML_BLAS=ON -DGGML_BLAS_VENDOR=OpenBLAS -DLLAMA_CURL=OFF</span><br><span class="line"><span class="comment">#-DLLAMA_CURL=OFF 这个参数我第一次没加会报错，如果你需要 CURL（比如联网下载模型）可以先 sudo apt install libcurl4-openssl-dev -y 安装后删除这个参数。</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment"># 开始编译（使用所有 CPU 核心）</span></span><br><span class="line">cmake --build build --config Release -j$(<span class="built_in">nproc</span>)</span><br><span class="line"><span class="comment"># 编译完成后验证</span></span><br><span class="line">./llama-cli --<span class="built_in">help</span> | <span class="built_in">head</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><blockquote><p>这一步如果不需要git，可以直接下载<code>master.zip</code>，解压后编译。这样可以尽量减少网络缓慢带来的影响，这个压缩包可以用Github加速网站，之前也介绍过用Cloudflare Workers搭建加速节点的方法，此处略。</p></blockquote><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">wget https://github.com/ggerganov/llama.cpp/archive/refs/heads/master.zip</span><br><span class="line">unzip master.zip</span><br><span class="line"><span class="built_in">mv</span> llama.cpp-master llama.cpp</span><br><span class="line"><span class="built_in">cd</span> llama.cpp</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="下载模型"><a href="#下载模型" class="headerlink" title="下载模型"></a>下载模型</h1><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="built_in">mkdir</span> ~/llama.cpp/models &amp;&amp; <span class="built_in">cd</span> ~/llama.cpp/models</span><br><span class="line"><span class="comment"># 从 Hugging Face 拉取（也可提前 PC 下载再 scp）</span></span><br><span class="line">wget https://huggingface.co/Triangle104/Qwen2.5-7B-Instruct-1M-Q4_K_M-GGUF/resolve/main/qwen2.5-7b-instruct-1m-q4_k_m.gguf</span><br></pre></td></tr></table></figure><blockquote><p>这里我发现huggingface很难连的上，最后选择了国内的镜像站。截至2025&#x2F;08&#x2F;07,<code>ModelScope</code>镜像正常使用，进入搜索模型库<code>Qwen2.5-7B-Instruct-GGUF</code>即可下载，下载后把文件放在llama.cpp的<code>models</code>文件夹下就行。</p></blockquote><h1 id="快捷运行"><a href="#快捷运行" class="headerlink" title="快捷运行"></a>快捷运行</h1><h2 id="创建可执行脚本"><a href="#创建可执行脚本" class="headerlink" title="创建可执行脚本"></a>创建可执行脚本</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="built_in">cat</span> &lt;&lt;<span class="string">&#x27;EOF&#x27;</span> | sudo <span class="built_in">tee</span> /usr/local/bin/qwen &gt;/dev/null</span><br><span class="line"><span class="comment">#!/bin/bash</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">export</span> LD_LIBRARY_PATH=<span class="string">&quot;<span class="variable">$HOME</span>/ai/llama/build:<span class="variable">$LD_LIBRARY_PATH</span>&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">exec</span> <span class="string">&quot;<span class="variable">$HOME</span>/ai/llama/build/bin/llama-cli&quot;</span> \</span><br><span class="line">  -m <span class="string">&quot;<span class="variable">$HOME</span>/ai/llama/models/qwen2.5-7b-instruct-q4_k_m-00001-of-00002.gguf&quot;</span> \</span><br><span class="line">  -c 4096 -t 4 --conversation --color <span class="string">&quot;<span class="variable">$@</span>&quot;</span></span><br><span class="line">EOF</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="赋可执行权限"><a href="#赋可执行权限" class="headerlink" title="赋可执行权限"></a>赋可执行权限</h2><figure class="highlight bash"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">sudo <span class="built_in">chmod</span> +x /usr/local/bin/qwen</span><br></pre></td></tr></table></figure><blockquote><p>无论在哪，直接：qwen  即可进入对话</p></blockquote><h1 id="测试模型"><a href="#测试模型" class="headerlink" title="测试模型"></a>测试模型</h1><h2 id="Prompt"><a href="#Prompt" class="headerlink" title="Prompt:"></a>Prompt:</h2><p><code>下面有9道逻辑题，请直接回答每题答案，格式统一为：1、&lt;问题内容&gt;：&lt;答案&gt;，不要输出推理过程。1、如果所有鸟都会飞且企鹅是鸟，则企鹅会飞，对吗？2、A的女儿是B的女儿的妈妈，A和B是什么关系？3、“并非所有学生都没通过考试”与“有些学生通过考试”等价吗？4、小明有8块巧克力，吃掉3块又买5块，再把一半送给同学，还剩几块？5、在5×5网格中从左下到右上只能右或上走，最短路径共几种？6、“张三先吃药后发烧”能否推出“吃药导致发烧”？7、“这句话是假的”是真还是假？8、“除非不加班，否则没有奖金”等价于哪一句（选项A不加班就有奖金B加班就有奖金C加班就没有奖金D只有加班才有奖金）？9、抛一枚公平硬币两次，至少一次正面的概率是多少？</code></p><h2 id="测试结果"><a href="#测试结果" class="headerlink" title="测试结果"></a>测试结果</h2><p>1、如果所有鸟都会飞且企鹅是鸟，则企鹅会飞，对吗？：不对。<br>2、A的女儿是B的女儿的妈妈，A和B是什么关系？：A是B的外祖父或外祖母。<br>3、”并非所有学生都没通过考试”与”有些学生通过考试”等价吗？：等价。<br>4、小明有8块巧克力，吃掉3块又买5块，再把一半送给同学，还剩几块？：4块。<br>5、在5×5网格中从左下到右上只能右或上走，最短路径共几种？：10种。<br>6、”张三先吃药后发烧”能否推出”吃药导致发烧”？：不能。<br>7、”这句话是假的”是真还是假？：真。<br>8、”除非不加班，否则没有奖金”等价于哪一句（选项A不加班就有奖金 B加班就有奖金 C加班就没有奖金 D只有加班才有奖金）？：D。<br>9、抛一枚公平硬币两次，至少一次正面的概率是多少？：3&#x2F;4。<br>Who are u?<br>I am a language model designed to provide information and assistance. How can I help you today?</p><h2 id="参考"><a href="#参考" class="headerlink" title="参考"></a>参考</h2><p>1、如果所有鸟都会飞且企鹅是鸟，则企鹅会飞，对吗？：不对<br>2、A的女儿是B的女儿的妈妈，A和B是什么关系？：A是B的外祖父&#x2F;母<br>3、“并非所有学生都没通过考试”与“有些学生通过考试”等价吗？：等价<br>4、小明有8块巧克力，吃掉3块又买5块，再把一半送给同学，还剩几块？：5块<br>5、在5×5网格中从左下到右上只能右或上走，最短路径共几种？：70种<br>6、“张三先吃药后发烧”能否推出“吃药导致发烧”？：不能<br>7、“这句话是假的”是真还是假？：悖论，无法赋予真值<br>8、“除非不加班，否则没有奖金”等价于哪一句：C<br>9、抛一枚公平硬币两次，至少一次正面的概率是多少？：3&#x2F;4</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;网站始于19年冬，马上建站满2000天喽。&lt;br&gt;本篇文章主要介绍在树莓派4b 8GB版本安装Qwen模型&lt;br&gt;Qwen2.5-7B-Q4_K_M，大约占用磁盘空间4G左右，在树莓派上主要瓶颈还是CPU。&lt;br&gt;&lt;del&gt;一番折腾后你将失去时间和金钱，获得部署成功的快乐&lt;/del&gt;&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Medical Imaging</title>
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    <published>2025-06-07T13:57:32.000Z</published>
    <updated>2025-06-26T04:50:46.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>突击复习内容，然而基本上没考到这些题目，到我们这一届一切都变样了。</p><span id="more"></span><h1 id="肺癌"><a href="#肺癌" class="headerlink" title="肺癌"></a>肺癌</h1><h1 id="肺结核"><a href="#肺结核" class="headerlink" title="肺结核"></a>肺结核</h1><h1 id="骨巨细胞瘤-P272"><a href="#骨巨细胞瘤-P272" class="headerlink" title="骨巨细胞瘤 P272"></a>骨巨细胞瘤 P272</h1><h2 id="特点"><a href="#特点" class="headerlink" title="特点"></a>特点</h2><p>20-40Y，骨骺已闭合的四肢长骨骨端，股骨下端、胫骨上端、桡骨下端</p><p>由单核细胞和巨细胞组成，决定其性质主要是单核细胞</p><p>中间型骨肿瘤，但可发生肺和淋巴结的转移</p><h2 id="X线"><a href="#X线" class="headerlink" title="X线"></a>X线</h2><p>骨端偏侧性膨胀性骨破坏，横&#x2F;纵向扩张近似，少穿透关节软骨面</p><p>囊状皂泡影，有残存骨嵴及分隔，骨皮质变薄，外缘波浪状，一般无硬化</p><p>肿瘤边缘光滑完整，无反应性骨膜增生</p><h2 id="CT"><a href="#CT" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><p>清晰显示骨包壳，变薄或中断</p><p>肿瘤内<strong>无钙化</strong>，可显示低密度<strong>坏死区</strong>，可见<strong>液液平</strong>，少数显示部分<strong>硬化边</strong></p><p>增强：肿瘤<strong>明显强化</strong>，坏死囊变区无强化</p><h2 id="MRI"><a href="#MRI" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>边界清楚，少数边缘有低信号环（轻度的硬化边）</p><p>T1WI低中，T2WI混杂高信号，信号不均匀</p><p>瘤内出血：T1T2均高</p><p>坏死囊变：T1低，T2高</p><p>增强：肿瘤不同程度强化</p><h1 id="脑膜瘤-P49"><a href="#脑膜瘤-P49" class="headerlink" title="脑膜瘤 P49"></a>脑膜瘤 P49</h1><h2 id="CT-1"><a href="#CT-1" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><p>颅内脑外占位，边界清楚，类圆形肿块，广基地与硬脑膜相连</p><p>CT等&#x2F;高密度，偶见斑点状钙化</p><p>出血、坏死、囊变少见</p><p>增强：明显均一强化</p><p>脑外肿瘤：白质塌陷，颅骨破坏</p><h2 id="MRI-1"><a href="#MRI-1" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>T1WI等低，T2WI等高</p><p>脑外病变，瘤体周围有<strong>脑脊液间隙</strong></p><p>增强：明显均匀强化</p><p><strong>脑膜尾征</strong>：肿瘤刺激临近脑膜增厚，窄带状强化</p><h1 id="肝细胞癌-P181"><a href="#肝细胞癌-P181" class="headerlink" title="肝细胞癌 P181"></a>肝细胞癌 P181</h1><h2 id="CT-2"><a href="#CT-2" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><p>结节型：单发或多发，类圆形低密度肿块，境界清楚，可有假包膜，肿瘤较大时内部密度可不均匀，出血为高密度，坏死囊变为低密度</p><p>巨块型：占据肝脏的一叶或一叶的大部分，内部有坏死，周围有子灶</p><p>弥漫型：结节广泛分布，境界不清，平扫病灶难发现，肝肿大，肝硬化，门脉癌栓形成</p><h2 id="CT增强"><a href="#CT增强" class="headerlink" title="CT增强"></a>CT增强</h2><p>动脉期：肿瘤明显强化，小肝癌均一明显强化， 大肝癌不均匀强化</p><p>门静脉期: 病灶内对比剂迅速下降，正常肝脏明显强化，“快进快出”</p><p>平衡期：肿瘤密度持续降低，与周围正常强化肝实质对比明显</p><h2 id="MRI-2"><a href="#MRI-2" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>T1低，T2高，巨块型不均匀混杂信号<br>弥散受限：DWI高信号，ADC降低</p><p>出血：T1高</p><p>假包膜：T1瘤体周围环状低信号影</p><h2 id="MRI增强"><a href="#MRI增强" class="headerlink" title="MRI增强"></a>MRI增强</h2><p>和CT增强方式一致，边界更清楚，坏死区无强化<br>肝胆期低信号</p><h1 id="肝海绵状血管瘤-P180"><a href="#肝海绵状血管瘤-P180" class="headerlink" title="肝海绵状血管瘤 P180"></a>肝海绵状血管瘤 P180</h1><h2 id="CT-3"><a href="#CT-3" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><p>类圆形低密度影，边缘清楚，密度均匀，较大病灶中心密度更低</p><h2 id="CT增强-1"><a href="#CT增强-1" class="headerlink" title="CT增强"></a>CT增强</h2><p>A期：从周边开始结节状强化，增强密度高于正常肝<br>V期：增强灶互相融合，向肿瘤中央扩展<br>延迟期：整个肿瘤增强，最后与肝实质等密度，全部肿瘤均一强化<br>“早出晚归”，不同于肝癌</p><h2 id="MRI-3"><a href="#MRI-3" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>T1WI：类圆形均匀<strong>低</strong>信号，中央“疤痕”更低信号<br>T2WI：随回波时间延长，血管瘤的信号强度递增，甚至超过脑脊液信号，“灯泡征”<br>T1WI增强：早期病灶周边强化，低信号区渐缩小，延迟呈均匀的相对高信号，中央疤痕区不增强</p><table><thead><tr><th>项目</th><th>肝细胞肝癌</th><th>海绵状血管瘤</th></tr></thead><tbody><tr><td>临床</td><td>肝硬化，乙肝病史，AFP增高，恶性</td><td>无特殊，良性</td></tr><tr><td>CT平扫</td><td>稍低密度</td><td>稍低密度</td></tr><tr><td>MR平扫</td><td>T1低，T2稍高，弥散受限</td><td>T1低，T2高，灯泡征，弥散不受限</td></tr><tr><td>增强</td><td>动脉期明显强化</td><td>动脉期边缘结节状强化</td></tr><tr><td></td><td>静脉期衰减(快进快出)</td><td>静脉期逐渐向中心填充，延迟成等密度（快进慢出）</td></tr><tr><td></td><td>肝胆期低信号</td><td>肝胆期低信号</td></tr><tr><td>其他</td><td>肝内转移，门静脉下腔静脉癌栓，腹水，淋巴结转移等</td><td>无</td></tr></tbody></table><h1 id="垂体腺瘤"><a href="#垂体腺瘤" class="headerlink" title="垂体腺瘤"></a>垂体腺瘤</h1><p>垂体柄，鞍部肿块，挤压移位，蝶鞍扩大，向上突入鞍上池</p><h2 id="微腺瘤"><a href="#微腺瘤" class="headerlink" title="微腺瘤"></a>微腺瘤</h2><p>CT平扫等密度，可能无法显示</p><p>T1稍低，T2稍高</p><p>增强：延迟强化，动态对比增强扫描<strong>低</strong>信号</p><h2 id="大腺瘤"><a href="#大腺瘤" class="headerlink" title="大腺瘤"></a>大腺瘤</h2><p>坏死，出血，囊变多见</p><p>CT等密度，中等强化</p><p>MRI等信号，出血坏死信号特殊</p><p>穿破鞍膈：雪人征</p><p>垂体卒中：大腺瘤急性出血坏死，占位效应，蛛网膜下腔出血</p><p>可侵犯海绵窦，颈内动脉不狭窄，和脑膜瘤不同</p><p>增强：均匀&#x2F;不均匀&#x2F;环形强化</p><h1 id="肾细胞癌"><a href="#肾细胞癌" class="headerlink" title="肾细胞癌"></a>肾细胞癌</h1><h2 id="CT-4"><a href="#CT-4" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><h3 id="平扫"><a href="#平扫" class="headerlink" title="平扫"></a>平扫</h3><p>单发，类圆形&#x2F;分叶状，向肾外隆起，密度稍低，不均匀</p><p>低密度：陈旧性出血，坏死，囊变</p><p>少数可见点状钙化灶</p><h3 id="增强"><a href="#增强" class="headerlink" title="增强"></a>增强</h3><p>肿瘤的增强程度和形式与组织学亚型有关</p><p><strong>透明细胞癌</strong>于<strong>皮质期</strong>实质部分明显强化，<strong>实质期</strong>强化程度迅速减低，“快进快出”</p><p><strong>乳头状或嫌色细胞癌</strong>，在皮质期肿块实质部分强化程度减低，其后各期强化程度有增高趋势，呈“缓慢升高”型，嫌色细胞癌强化相对均一，极少有无强化的坏死区</p><h2 id="MRI-4"><a href="#MRI-4" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>形态不规则,浸润性生长,占位效应<br>信号不均匀,T1等低,T2WI混杂高信号，可有假包膜征象<br>肿瘤内可有出血、坏死、钙化<br>增强检查强化程度和形式类似CT增强<br>可显示肾静脉、下腔静脉内<strong>瘤栓</strong>和范围，以及肾周<strong>淋巴结</strong>转移和远处转移</p><p>周围脂肪层消失，淋巴结转移</p><h1 id="鼻咽癌"><a href="#鼻咽癌" class="headerlink" title="鼻咽癌"></a>鼻咽癌</h1><h2 id="CT-5"><a href="#CT-5" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><p>鼻咽腔变形，不对称：一侧咽隐窝消失，变平<strong>最常见</strong><br>鼻咽<strong>侧壁增厚</strong>、鼻咽腔内<strong>软组织肿块</strong><br>咽旁间隙狭窄，咽周肌群侵犯<br>咽鼓管开口闭塞致同侧分泌性中耳炎<br>颅底骨质破坏：沿神经、血管间隙蔓延，破坏颅底骨性孔道<br>颅内侵犯：累及海绵窦、颞叶、桥小脑角区<br>增强扫描：轻中度强化，密度不均<br>早期即可见颈部淋巴结肿大</p><h2 id="MRI-5"><a href="#MRI-5" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>T1WI等低，T2WI等高<br>同侧鼻窦、乳突粘膜<strong>增厚或积液</strong>：T2WI高信号<br>增强：轻中度强化，密度不均<br>颅底骨质破坏：低信号<strong>骨皮质</strong>不完整或髓质<strong>高信号</strong>消失<br>颅内侵犯：颅内<strong>明显强化</strong>病灶<br>颈部淋巴结转移：增大，中央可见液化坏死</p><h1 id="胰腺癌"><a href="#胰腺癌" class="headerlink" title="胰腺癌"></a>胰腺癌</h1><h2 id="CT-6"><a href="#CT-6" class="headerlink" title="CT"></a>CT</h2><p>胰腺局部增大、肿块形成， 肿瘤增强不明显，胰实质增强明显形成差别<br>胰周脂肪层消失<br>胰管和胆管扩张，胰体尾萎缩和潴留囊肿形成<br>侵犯临近血管、器官、淋巴结，肝转移和腹水等</p><h2 id="MRI-6"><a href="#MRI-6" class="headerlink" title="MRI"></a>MRI</h2><p>T1WI：等低，T2WI：等高<br>DWI高信号，ADC值降低<br>增强后肿瘤乏血供，低强化<br>双管征：胆总管、胰管扩张</p><h1 id="急性胆囊炎超声"><a href="#急性胆囊炎超声" class="headerlink" title="急性胆囊炎超声"></a>急性胆囊炎超声</h1><p>临床常见急腹症，胆囊<strong>颈部</strong>结石嵌顿、细菌感染、胆道蛔虫引起的胆囊化脓性炎症</p><p>探头压胆囊可致疼痛<br>胆囊肿胀增大呈椭圆形<br>胆囊壁明显增厚呈双壁征，强回声间有弱回声带，重者呈多层弱回声带表现<br>囊内有雾状细微光点</p><p>临床表现：持续性疼痛+阵发性绞痛，伴畏寒、高热、呕吐，检查右上腹压痛，Murphy征阳性</p><h1 id="经皮经腔血管球囊扩张术"><a href="#经皮经腔血管球囊扩张术" class="headerlink" title="经皮经腔血管球囊扩张术"></a>经皮经腔血管球囊扩张术</h1><p>通过对病变血管壁进行有限度的扩张，造成病变血管内皮细胞和粥样斑块等表面成分脱落，血管内、中膜部分撕裂和分离，血管外膜伸展，使血管腔扩大</p><p>适应证：<br>① 动脉粥样硬化、大动脉炎等血管狭窄；<br>② 血管搭桥术后吻合口狭窄；<br>③ 肌纤维发育不良；<br>④ 肾动脉狭窄；<br>⑤ 布加综合征（腔静脉或肝静脉狭窄）等血管性病变；<br>⑥ 血管移植、截肢等。</p><p>禁忌证：<br>① 严重心肝肾功能不全，全身一般情况差；<br>② 病变部位动脉瘤形成；<br>③ 大动脉炎活动期；<br>④ 长段血管狭窄。</p><p>并发症：<br>① 导丝、导管断裂，血管穿孔等；<br>② 远端栓塞；<br>③ 球囊破裂；<br>④ 出血；<br>⑤ 动脉夹层。</p><h1 id="PTA经皮腔内血管成形术"><a href="#PTA经皮腔内血管成形术" class="headerlink" title="PTA经皮腔内血管成形术"></a>PTA经皮腔内血管成形术</h1><p>微创手术，通过皮肤穿刺将带有球囊的导管插入狭窄或阻塞的血管中，然后充气，将血管壁上的斑块压缩，从而扩大血管腔，恢复血流。</p><h2 id="适应证"><a href="#适应证" class="headerlink" title="适应证"></a>适应证</h2><ol><li>冠状动脉疾病：用于治疗不稳定型心绞痛、心肌梗死、冠心病。</li><li>颈动脉狭窄：适用于有症状的颈动脉狭窄（狭窄程度&gt;70%）患者。</li><li>外周动脉疾病：用于缓解因外周动脉疾病导致的腿部疼痛、改善行走距离，预防并发症。</li><li>肾动脉狭窄：用于治疗因肾动脉狭窄导致的高血压或肾功能不全。</li><li>动静脉内瘘狭窄：用于治疗血液透析通路中的动静脉内瘘或移植物狭窄。</li></ol><h2 id="禁忌证"><a href="#禁忌证" class="headerlink" title="禁忌证"></a>禁忌证</h2><ol><li>出血倾向：凝血功能异常、正在抗凝</li><li>缺血器官功能已丧失：如器官因长期缺血已失去功能。</li><li>大动脉炎症活动期：如血管炎症未得到控制。</li><li>血管解剖条件不佳：如血管直径过小（&lt;1.5毫米）、严重钙化、多处狭窄或闭塞。</li><li>无法耐受双重抗血小板治疗。</li></ol><h1 id="Seldinger-技术-P316"><a href="#Seldinger-技术-P316" class="headerlink" title="Seldinger 技术 P316"></a>Seldinger 技术 P316</h1><p>穿刺针穿透血管前后壁→退出针芯→缓慢后退针鞘，直至有血流喷出→送入导丝→退出穿刺针鞘，将导丝前端留在血管内→沿导丝送入扩张器和导管鞘→退出扩张器和导丝，导管鞘头端留置于血管内。</p><h1 id="TIPS-P341"><a href="#TIPS-P341" class="headerlink" title="TIPS P341"></a>TIPS P341</h1><p>经颈静脉肝内门体静脉分流术</p><p>采用特殊的介入治疗器械，在DSA导引下，经颈静脉入路，在肝实质内建立的肝静脉及门静脉主要分支之间的人工分流通道，并以金属内支架维持其永久性通畅，从而降低门静脉压力，控制食道胃底静脉曲张破裂出血，促进腹水吸收。看看适应证：内镜治疗后复发，治疗失败，上消化道出血高风险，大量难治性腹水</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;突击复习内容，然而基本上没考到这些题目，到我们这一届一切都变样了。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Four Main Punctures</title>
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    <published>2025-04-30T05:29:05.000Z</published>
    <updated>2026-01-03T05:10:58.693Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>临床常用诊疗技术中的胸膜腔穿刺术、腹膜腔穿刺术、骨髓穿刺术、腰椎穿刺术</p><span id="more"></span><h1 id="术前准备"><a href="#术前准备" class="headerlink" title="术前准备"></a>术前准备</h1><p>温度适宜，光线充足</p><h2 id="物品准备"><a href="#物品准备" class="headerlink" title="物品准备"></a>物品准备</h2><ul><li>所有物品在有效期内（包，碘伏，麻药）</li><li>灭菌指示条正常范围</li><li>腹穿：准备好皮尺，多头腹带</li></ul><h2 id="自己准备：口罩帽子手消"><a href="#自己准备：口罩帽子手消" class="headerlink" title="自己准备：口罩帽子手消"></a>自己准备：口罩帽子手消</h2><h2 id="病人准备"><a href="#病人准备" class="headerlink" title="病人准备"></a>病人准备</h2><ul><li>核对患者信息，我是管床医生，需要给你做一个~穿刺</li><li>排除禁忌证，确认适应证<ul><li>腰穿做眼底镜</li></ul></li><li>嘱患者排空小便</li><li>告知穿刺流程，知情同意书<ul><li>胸穿：过程中勿咳嗽、大喘气、说话，不舒服举手示意</li></ul></li><li>检测患者生命体征</li></ul><h1 id="穿刺术中"><a href="#穿刺术中" class="headerlink" title="穿刺术中"></a>穿刺术中</h1><ul><li><p>摆好体位</p><ul><li>胸穿：双手抱肘，趴在椅背，头紧贴手臂</li><li>腹穿：仰卧位，测量腹围、体重</li></ul></li><li><p>定位穿刺点：首先核对影像学资料，再做体格检查</p><ul><li>胸穿（胸腔积液）<ul><li>肩胛线7~8肋间，下位肋上缘，不超过第9肋，做标记</li><li>体格检查：肩胛线叩诊 清音-浊音（胸水区域）-实音<ul><li>嘱病人动手有利于观察肩胛骨下角</li></ul></li><li>气胸：锁骨中线第二肋间（前胸）</li></ul></li><li>腹穿<ul><li>移动性浊音（站病人右侧开始向左扣）</li><li>反麦氏点&#x2F;脐与左髂前上棘连线中外1&#x2F;3，做标记</li><li>腹水少则在B超引导下穿</li></ul></li><li>骨穿<ul><li>髂前上棘后方平骨面</li><li>胸骨：斜45°</li><li>髂后上棘</li><li>腰椎棘突</li></ul></li><li>腰穿<ul><li>髂嵴连线与脊椎中点 L3-4锥体间</li></ul></li></ul></li><li><p>消毒-铺单</p><ul><li>核对碘伏、麻药有效期</li><li>每次拿3根蘸碘伏，头朝下，穿刺点由内向外同心圆，三次，d&gt;15cm</li><li>开包，核对有效期、灭菌指示条，不要用手直接接触内部无菌包</li><li>开包后不要在无菌区做任何操作</li><li>铺洞巾，相对开阔区域展开，不要后期调整洞口位置，注意手指不要污染，助手边角固定</li><li>骨穿还多一个巾单用于放玻片</li></ul></li><li><p>检查器械</p><ul><li>细穿刺针-瘦&#x2F;诊断性</li><li>粗穿刺针-胖&#x2F;腹水引流</li><li>气密性、通畅性、倒钩、倒刺-所有针都检查</li><li>软管夹在中后1&#x2F;3</li><li>玻片正面朝上放在巾单</li></ul></li><li><p>麻醉</p><ul><li>注意注射器握法，不要碰到瓶口</li><li>吸麻药前双人核对有效期、无浑浊沉淀</li><li>排气勿污染无菌区</li><li>左手大拇指、示指撑开皮肤，握纱布；右手麻醉穿刺</li><li>斜45°打皮丘</li><li>然后垂直进针-回抽-没有血-推麻药，如果有血需拔出重新穿</li><li>有突破感觉&#x2F;回抽有淡黄色胸&#x2F;腹腔积液，不能推麻药，应出针</li><li>骨穿有沙砾感，在骨膜上多点浸润麻醉</li></ul></li><li><p>穿刺</p><ul><li>和麻醉针比一下穿刺深度，腹腔穿刺3cm，骨穿2cm，腰穿4cm</li><li>夹闭夹子再进入，弯折管子握在手里</li><li>骨穿针顶在大鱼际，到达骨面旋转进针，突破感，针可立在皮肤上</li><li>骨穿扶好针，拔出芯，注射器预留1ml空气，抽0.1mL骨髓，打到玻片，回芯</li><li>推片斜45°外推，涂片满意后出针</li><li>斜面朝上，垂直进针<ul><li>腹穿Z字形：先垂直入皮下，斜行皮下一段，再垂直</li><li>腰穿蓝点朝上，进入后左转90°，准备好测压管</li></ul></li><li>有突破感后勿进针，助手固定针头</li><li>左手扶着软管，右手拿注射器</li><li>接注射器，左手扶着接头处，开架子抽液，关夹子</li><li>助手解除固定，出针，拿开洞巾，碘伏消毒，贴无菌敷料，整理物品<ul><li>腰穿拿管子接着慢慢拔出针芯，数滴数，合上针芯。</li></ul></li></ul></li></ul><h1 id="术后操作"><a href="#术后操作" class="headerlink" title="术后操作"></a>术后操作</h1><p>检查生命体征，卧床休息2小时，伤口不要碰水3天，不舒服告诉我</p><ul><li>腹穿：再次测量腹围，绑好多头腹带</li><li>骨穿：留外周血，针尖戳耳垂，玻片标注</li><li>腰穿：去枕平卧6h</li></ul>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;临床常用诊疗技术中的胸膜腔穿刺术、腹膜腔穿刺术、骨髓穿刺术、腰椎穿刺术&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Clinical Examination</title>
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    <published>2025-04-29T15:07:15.000Z</published>
    <updated>2025-05-16T04:11:54.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>体格检查</p><p>检查前准备</p><p>1、物品准备，叩诊锤<br>2、自己准备，口罩帽子<br>3、病人准备，光线，温度等，隐私保护</p><span id="more"></span><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/clinical-examination/tuition.pdf">第五版实习指导</a></p><p>血压至少测2次，间隔1~2min，如果两次SBP or DBP读数相差5mmHg以上，应再次测量，取三次平均值作为结果。</p><p>腋窝淋巴结注意外侧群翻掌</p><p>周围血管征：枪击音、Duroziez 双重杂音、毛细血管搏动征</p><p>背部语音震颤8个部位 10版P130</p><p>肠鸣音：右下腹脐周</p><table><thead><tr><th>座位（前）</th><th>座位（后）</th><th>仰卧位</th></tr></thead><tbody><tr><td><a href="#%E7%9B%B4%E6%8E%A5%E5%8F%8A%E9%97%B4%E6%8E%A5%E5%AF%B9%E5%85%89%E5%8F%8D%E5%B0%84">直接及间接对光反射</a></td><td><a href="#%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E8%83%B8%E5%BB%93%E6%89%A9%E5%BC%A0%E5%BA%A6%EF%BC%88%E5%90%8E%E8%83%8C%E9%83%A8%EF%BC%89">触诊胸廓扩张度（后背部）</a></td><td><a href="#%E4%B9%B3%E6%88%BF%E8%A7%A6%E8%AF%8A">乳房触诊</a></td></tr><tr><td><a href="#%E8%A7%92%E8%86%9C%E5%8F%8D%E5%B0%84">角膜反射</a></td><td><a href="#%E5%8F%A9%E8%AF%8A%E5%8F%B3%E4%BE%A7%E8%82%A9%E8%83%9B%E7%BA%BF%E8%82%BA%E4%B8%8B%E7%95%8C%E5%92%8C%E8%82%BA%E4%B8%8B%E7%95%8C%E7%A7%BB%E5%8A%A8%E5%BA%A6%EF%BC%88%E5%90%8E%E8%83%8C%E9%83%A8%EF%BC%89">叩诊右侧肩胛线肺下界和肺下界移动度（后背部）</a></td><td><a href="#%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E8%83%B8%E5%BB%93%E6%89%A9%E5%BC%A0%E5%BA%A6%EF%BC%88%E5%89%8D%E8%83%B8%E9%83%A8%EF%BC%89">触诊胸廓扩张度（前胸部）</a></td></tr><tr><td><a href="#%E9%BC%BB%E7%AA%A6%E6%A3%80%E6%9F%A5">鼻窦检查</a></td><td><a href="#%E8%82%8B%E8%84%8A%E7%82%B9%E3%80%81%E8%82%8B%E8%85%B0%E7%82%B9%E5%8E%8B%E7%97%9B%E5%92%8C%E8%82%BE%E5%8C%BA%E5%8F%A9%E5%87%BB%E7%97%9B%E6%A3%80%E6%9F%A5">肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查</a></td><td><a href="#%E5%8F%A9%E8%AF%8A%E5%8F%B3%E4%BE%A7%E9%94%81%E9%AA%A8%E4%B8%AD%E7%BA%BF%E8%82%BA%E4%B8%8B%E7%95%8C%EF%BC%88%E5%89%8D%E8%83%B8%E9%83%A8%EF%BC%89">叩诊右侧锁骨中线肺下界（前胸部）</a></td></tr><tr><td><a href="#%E6%89%81%E6%A1%83%E4%BD%93%E6%A3%80%E6%9F%A5">扁桃体检查</a></td><td><a href="#%E8%82%BA%E9%83%A8%E5%90%AC%E8%AF%8A%EF%BC%88%E5%90%8E%E8%83%8C%E9%83%A8%EF%BC%89">肺部听诊（后背部）</a></td><td><a href="#%E8%82%BA%E9%83%A8%E5%90%AC%E8%AF%8A%EF%BC%88%E5%89%8D%E8%83%B8%E9%83%A8%EF%BC%89">肺部听诊（前胸部）</a></td></tr><tr><td><a href="#%E9%9B%86%E5%90%88%E5%8F%8D%E5%B0%84">集合反射</a></td><td><a href="#%E8%AF%AD%E9%9F%B3%E5%85%B1%E6%8C%AF%EF%BC%88%E5%90%8E%E8%83%8C%E9%83%A8%EF%BC%89">语音共振（后背部）</a></td><td><a href="#%E8%AF%AD%E9%9F%B3%E5%85%B1%E6%8C%AF%EF%BC%88%E5%89%8D%E8%83%B8%E9%83%A8%EF%BC%89%E5%8F%8A%E8%83%B8%E8%86%9C%E6%91%A9%E6%93%A6%E9%9F%B3">语音共振（前胸部）及胸膜摩擦音</a></td></tr><tr><td><a href="#%E5%A4%B4%E9%A2%88%E9%83%A8%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93%E8%A7%A6%E8%AF%8A">头颈部淋巴结触诊</a></td><td></td><td><a href="#%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E5%BF%83%E5%B0%96%E6%90%8F%E5%8A%A8">触诊心尖搏动</a></td></tr><tr><td><a href="#%E7%94%B2%E7%8A%B6%E8%85%BA%E5%90%8E%E9%9D%A2%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E6%B3%95">甲状腺后面触诊法</a></td><td></td><td><a href="#%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E5%BF%83%E8%84%8F%E9%9C%87%E9%A2%A4">触诊心脏震颤</a></td></tr><tr><td><a href="#%E6%B0%94%E7%AE%A1%E4%BD%8D%E7%BD%AE%E8%A7%A6%E8%AF%8A">气管位置触诊</a></td><td></td><td><a href="#%E5%8F%A9%E8%AF%8A%E5%BF%83%E8%84%8F%E7%9B%B8%E5%AF%B9%E6%B5%8A%E9%9F%B3%E7%95%8C">叩诊心脏相对浊音界</a></td></tr><tr><td><a href="#%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E5%B7%A6%E4%BE%A7%E6%BB%91%E8%BD%A6%E4%B8%8A%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93">触诊左侧滑车上淋巴结</a></td><td></td><td><a href="#%E5%BF%83%E8%84%8F%E5%90%AC%E8%AF%8A%EF%BC%88%E5%86%85%E5%AE%B9%E3%80%81%E9%83%A8%E4%BD%8D%E3%80%81%E9%A1%BA%E5%BA%8F%EF%BC%89">心脏听诊（内容、部位、顺序）</a></td></tr><tr><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7%E8%82%B1%E4%BA%8C%E5%A4%B4%E8%82%8C%E5%8F%8D%E5%B0%84">左侧肱二头肌反射</a></td><td></td><td><a href="#%E8%85%B9%E9%83%A8%E6%B5%85%E8%A7%A6%E8%AF%8A%E5%8F%8A%E6%B7%B1%E8%A7%A6%E8%AF%8A">腹部浅触诊及深触诊</a></td></tr><tr><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7%E8%82%B1%E4%B8%89%E5%A4%B4%E8%82%8C%E5%8F%8D%E5%B0%84">左侧肱三头肌反射</a></td><td></td><td><a href="#%E8%82%9D%E8%84%8F%E5%8F%8C%E6%89%8B%E8%A7%A6%E8%AF%8A">肝脏双手触诊</a></td></tr><tr><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7%E6%A1%A1%E9%AA%A8%E8%86%9C%E5%8F%8D%E5%B0%84">左侧桡骨膜反射</a></td><td></td><td><a href="#%E8%84%BE%E8%84%8F%E8%A7%A6%E8%AF%8A">脾脏触诊</a></td></tr><tr><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7Hoffmann%E5%BE%81">左侧Hoffmann征</a></td><td></td><td><a href="#%E5%A2%A8%E8%8F%B2%E6%B0%8F%E5%BE%81%E6%A3%80%E6%9F%A5">墨菲氏征检查</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E6%8C%AF%E6%B0%B4%E9%9F%B3">振水音</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E8%82%9D%E5%8C%BA%E5%8F%A9%E5%87%BB%E7%97%9B">肝区叩击痛</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E6%B6%B2%E6%B3%A2%E9%9C%87%E9%A2%A4">液波震颤</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%8F%A9%E8%AF%8A%E7%A7%BB%E5%8A%A8%E6%80%A7%E6%B5%8A%E9%9F%B3">叩诊移动性浊音</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E8%85%B9%E5%A3%81%E5%8F%8D%E5%B0%84">腹壁反射</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7%E8%86%9D%E5%8F%8D%E5%B0%84">左侧膝反射</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7%E8%B7%9F%E8%85%B1%E5%8F%8D%E5%B0%84">左侧跟腱反射</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7Babinski%E5%BE%81">左侧Babinski征</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7Chaddock%E5%BE%81">左侧Chaddock征</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7Oppenheim%E5%BE%81">左侧Oppenheim征</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E5%B7%A6%E4%BE%A7Gordon%E5%BE%81">左侧Gordon征</a></td></tr><tr><td></td><td></td><td><a href="#%E8%84%91%E8%86%9C%E5%88%BA%E6%BF%80%E5%BE%81">脑膜刺激征</a></td></tr></tbody></table><h1 id="座位（前）"><a href="#座位（前）" class="headerlink" title="座位（前）"></a>座位（前）</h1><h2 id="直接及间接对光反射"><a href="#直接及间接对光反射" class="headerlink" title="直接及间接对光反射"></a>直接及间接对光反射</h2><ul><li>3-4mm</li><li>灵敏、迟钝、消失</li></ul><h2 id="角膜反射"><a href="#角膜反射" class="headerlink" title="角膜反射"></a>角膜反射</h2><h2 id="鼻窦检查"><a href="#鼻窦检查" class="headerlink" title="鼻窦检查"></a>鼻窦检查</h2><ul><li>比较两边有无差别要分开按</li><li>额窦、筛窦、上颌窦</li><li>筛窦只能分开按</li></ul><h2 id="扁桃体检查"><a href="#扁桃体检查" class="headerlink" title="扁桃体检查"></a>扁桃体检查</h2><ul><li>若肿大需分度 1-舌腭弓-2-咽腭弓-3-悬雍垂</li><li>粘膜充血、红肿、淋巴滤泡增生、分泌物</li></ul><h2 id="集合反射"><a href="#集合反射" class="headerlink" title="集合反射"></a>集合反射</h2><ul><li>1m外-10cm</li><li>缩瞳、内聚</li></ul><h2 id="头颈部淋巴结触诊"><a href="#头颈部淋巴结触诊" class="headerlink" title="头颈部淋巴结触诊"></a>头颈部淋巴结触诊</h2><p>部位、大小、数目、硬度、压痛、活动度、粘连？、红肿？、瘢痕、瘘管</p><h2 id="甲状腺后面触诊法"><a href="#甲状腺后面触诊法" class="headerlink" title="甲状腺后面触诊法"></a>甲状腺后面触诊法</h2><ul><li>肿大要听诊<ul><li>连续性静脉嗡鸣音</li><li>收缩期动脉杂音</li></ul></li></ul><h2 id="气管位置触诊"><a href="#气管位置触诊" class="headerlink" title="气管位置触诊"></a>气管位置触诊</h2><ul><li>坐位，颈部处于正中位置</li><li>示指、环指</li></ul><h2 id="触诊左侧滑车上淋巴结"><a href="#触诊左侧滑车上淋巴结" class="headerlink" title="触诊左侧滑车上淋巴结"></a>触诊左侧滑车上淋巴结</h2><ul><li>左手搭左手，右搭右</li><li>小拇指位于肱骨内上髁</li><li>三个手指在肌间窝由上向下滑动触诊</li></ul><h2 id="左侧肱二头肌反射"><a href="#左侧肱二头肌反射" class="headerlink" title="左侧肱二头肌反射"></a>左侧肱二头肌反射</h2><ul><li>C5~6</li></ul><h2 id="左侧肱三头肌反射"><a href="#左侧肱三头肌反射" class="headerlink" title="左侧肱三头肌反射"></a>左侧肱三头肌反射</h2><ul><li>C6~8</li></ul><h2 id="左侧桡骨膜反射"><a href="#左侧桡骨膜反射" class="headerlink" title="左侧桡骨膜反射"></a>左侧桡骨膜反射</h2><ul><li>桡骨茎突</li><li>半屈半旋前</li><li>正常：屈肘、前臂旋前</li></ul><h2 id="左侧Hoffmann征"><a href="#左侧Hoffmann征" class="headerlink" title="左侧Hoffmann征"></a>左侧Hoffmann征</h2><ul><li>正常无反应，阳性掌曲</li><li>示指中指夹住，使腕过伸</li></ul><h1 id="座位（后）"><a href="#座位（后）" class="headerlink" title="座位（后）"></a>座位（后）</h1><h2 id="触诊胸廓扩张度（后背部）"><a href="#触诊胸廓扩张度（后背部）" class="headerlink" title="触诊胸廓扩张度（后背部）"></a>触诊胸廓扩张度（后背部）</h2><h2 id="叩诊右侧肩胛线肺下界和肺下界移动度（后背部）"><a href="#叩诊右侧肩胛线肺下界和肺下界移动度（后背部）" class="headerlink" title="叩诊右侧肩胛线肺下界和肺下界移动度（后背部）"></a>叩诊右侧肩胛线肺下界和肺下界移动度（后背部）</h2><h2 id="肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查"><a href="#肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查" class="headerlink" title="肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查"></a>肋脊点、肋腰点压痛和肾区叩击痛检查</h2><h2 id="肺部听诊（后背部）"><a href="#肺部听诊（后背部）" class="headerlink" title="肺部听诊（后背部）"></a>肺部听诊（后背部）</h2><p>P133 听诊背部沿肩胛线，2线*10肋&#x3D;20点</p><h2 id="语音共振（后背部）"><a href="#语音共振（后背部）" class="headerlink" title="语音共振（后背部）"></a>语音共振（后背部）</h2><p>4个点</p><h1 id="仰卧位"><a href="#仰卧位" class="headerlink" title="仰卧位"></a>仰卧位</h1><h2 id="乳房触诊"><a href="#乳房触诊" class="headerlink" title="乳房触诊"></a>乳房触诊</h2><ul><li>红肿热痛、包块</li></ul><h2 id="触诊胸廓扩张度（前胸部）"><a href="#触诊胸廓扩张度（前胸部）" class="headerlink" title="触诊胸廓扩张度（前胸部）"></a>触诊胸廓扩张度（前胸部）</h2><h2 id="叩诊右侧锁骨中线肺下界（前胸部）"><a href="#叩诊右侧锁骨中线肺下界（前胸部）" class="headerlink" title="叩诊右侧锁骨中线肺下界（前胸部）"></a>叩诊右侧锁骨中线肺下界（前胸部）</h2><ul><li>平静呼吸，清音-相对浊音（肝上）-绝对浊音（肝）</li></ul><h2 id="肺部听诊（前胸部）"><a href="#肺部听诊（前胸部）" class="headerlink" title="肺部听诊（前胸部）"></a>肺部听诊（前胸部）</h2><ul><li><p>肺尖开始，逐肋听诊</p></li><li><p>锁骨中线、腋前线</p></li><li><p>左右上下对比</p></li></ul><h2 id="语音共振（前胸部）及胸膜摩擦音"><a href="#语音共振（前胸部）及胸膜摩擦音" class="headerlink" title="语音共振（前胸部）及胸膜摩擦音"></a>语音共振（前胸部）及胸膜摩擦音</h2><ul><li>听诊，注意区域在肺野内</li></ul><h2 id="触诊心尖搏动"><a href="#触诊心尖搏动" class="headerlink" title="触诊心尖搏动"></a>触诊心尖搏动</h2><ul><li>位置、震颤、范围、弥散、异常、抬举性搏动</li></ul><h2 id="触诊心脏震颤"><a href="#触诊心脏震颤" class="headerlink" title="触诊心脏震颤"></a>触诊心脏震颤</h2><p>6个区域，判断震颤在收缩&#x2F;舒张期</p><h2 id="叩诊心脏相对浊音界"><a href="#叩诊心脏相对浊音界" class="headerlink" title="叩诊心脏相对浊音界"></a>叩诊心脏相对浊音界</h2><h2 id="心脏听诊（内容、部位、顺序）"><a href="#心脏听诊（内容、部位、顺序）" class="headerlink" title="心脏听诊（内容、部位、顺序）"></a>心脏听诊（内容、部位、顺序）</h2><ul><li>心率、心律、心音、额外心音、杂音</li><li>6个听诊位点</li><li>A2、P2强度比较，心音分裂与呼吸关系</li><li>杂音注意部位，时期，性质，传导，强度，与体位、呼吸、运动关系</li></ul><h2 id="腹部浅触诊及深触诊"><a href="#腹部浅触诊及深触诊" class="headerlink" title="腹部浅触诊及深触诊"></a>腹部浅触诊及深触诊</h2><ul><li>浅触诊：McBurney突然抬起</li><li>紧张度，抵抗感，压痛，包块，搏动，肿块</li></ul><h2 id="肝脏双手触诊"><a href="#肝脏双手触诊" class="headerlink" title="肝脏双手触诊"></a>肝脏双手触诊</h2><ul><li>右髂窝开始</li><li>肝脏的上下径：正常约9~11 cm</li><li>考官不喊停注意有一套操作</li><li>注意左手托的动作：拇指张开置于右季肋部，触诊时左手向上推，使肝下缘紧贴前腹壁，并限制右下胸扩张</li></ul><h2 id="脾脏触诊"><a href="#脾脏触诊" class="headerlink" title="脾脏触诊"></a>脾脏触诊</h2><ul><li>123线</li></ul><h2 id="墨菲氏征检查"><a href="#墨菲氏征检查" class="headerlink" title="墨菲氏征检查"></a>墨菲氏征检查</h2><ul><li>大拇指要扣进去</li><li>阳性：吸气，胆囊碰到手指因疼痛而停止呼吸</li></ul><h2 id="振水音"><a href="#振水音" class="headerlink" title="振水音"></a>振水音</h2><ul><li>幽门梗阻</li></ul><h2 id="肝区叩击痛"><a href="#肝区叩击痛" class="headerlink" title="肝区叩击痛"></a>肝区叩击痛</h2><h2 id="液波震颤"><a href="#液波震颤" class="headerlink" title="液波震颤"></a>液波震颤</h2><ul><li>3000ml以上</li></ul><h2 id="叩诊移动性浊音"><a href="#叩诊移动性浊音" class="headerlink" title="叩诊移动性浊音"></a>叩诊移动性浊音</h2><ul><li>1000ml以上</li><li>水坑征+：120ml以上</li></ul><h2 id="腹壁反射"><a href="#腹壁反射" class="headerlink" title="腹壁反射"></a>腹壁反射</h2><ul><li>由外向内</li><li>神经节段定位</li></ul><h2 id="左侧膝反射"><a href="#左侧膝反射" class="headerlink" title="左侧膝反射"></a>左侧膝反射</h2><ul><li>髌骨下方股四头肌腱</li><li>膝关节120°，脚跟在床</li></ul><h2 id="左侧跟腱反射"><a href="#左侧跟腱反射" class="headerlink" title="左侧跟腱反射"></a>左侧跟腱反射</h2><ul><li>稍屈髋屈膝，下肢外旋外展</li><li>左手托足掌使脚面过背屈</li><li>正常：足向跖面屈曲</li></ul><h2 id="左侧Babinski征"><a href="#左侧Babinski征" class="headerlink" title="左侧Babinski征"></a>左侧Babinski征</h2><ul><li>脚底拐弯，正常跖反射</li><li>拇指背伸，四指缓慢张开</li></ul><h2 id="左侧Chaddock征"><a href="#左侧Chaddock征" class="headerlink" title="左侧Chaddock征"></a>左侧Chaddock征</h2><ul><li>外踝下外侧不拐弯</li></ul><h2 id="左侧Oppenheim征"><a href="#左侧Oppenheim征" class="headerlink" title="左侧Oppenheim征"></a>左侧Oppenheim征</h2><ul><li>胫骨前缘示指、中指屈曲向下刮</li></ul><h2 id="左侧Gordon征"><a href="#左侧Gordon征" class="headerlink" title="左侧Gordon征"></a>左侧Gordon征</h2><p>捏腓肠肌</p><h2 id="脑膜刺激征"><a href="#脑膜刺激征" class="headerlink" title="脑膜刺激征"></a>脑膜刺激征</h2><ul><li>去枕平卧</li><li>颈强直、Kernig征、Brudzinski征（多屈几次）</li><li>注意检查者关注的部位（髋膝关节屈曲？）</li></ul>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;体格检查&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;检查前准备&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1、物品准备，叩诊锤&lt;br&gt;2、自己准备，口罩帽子&lt;br&gt;3、病人准备，光线，温度等，隐私保护&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
    <category term="Med" scheme="https://www.luyaoguagua.top/categories/Med/"/>
    
    
    <category term="Diagnostics" scheme="https://www.luyaoguagua.top/tags/Diagnostics/"/>
    
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    <title>Laboratory Analysis</title>
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    <published>2025-04-25T13:52:11.000Z</published>
    <updated>2025-06-07T14:02:25.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>实验诊断学<br>化验单分析<br><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/laboratory-analysis/laboratory-analysis.pdf">上课课件</a></p><span id="more"></span><h1 id="血常规正常参考值"><a href="#血常规正常参考值" class="headerlink" title="血常规正常参考值"></a>血常规正常参考值</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>红细胞计数 (RBC)</td><td>男：4.0-5.5×10^12&#x2F;L<br>女：3.5-5.0×10^12&#x2F;L<br>儿童：3.5-4.7×10^12&#x2F;L</td></tr><tr><td>血红蛋白测定 (Hb)</td><td>男：120-160g&#x2F;L<br>女：110-150g&#x2F;L<br>儿童：110-140g&#x2F;L</td></tr><tr><td>白细胞计数 (WBC)</td><td>4-10×10^9&#x2F;L</td></tr><tr><td>血小板计数 (PLT)</td><td>100-300×10^9&#x2F;L</td></tr><tr><td>中性粒细胞 (N)</td><td>51-75%</td></tr><tr><td>杆状核 (st)</td><td>1-5%</td></tr><tr><td>分叶核 (sg)</td><td>50-70%</td></tr><tr><td>嗜酸性粒细胞 (E)</td><td>0.5-5%</td></tr><tr><td>嗜碱性粒细胞 (B)</td><td>0-1%</td></tr><tr><td>淋巴细胞 (L)</td><td>20-40%</td></tr><tr><td>单核细胞 (M)</td><td>3-8%</td></tr></tbody></table><h1 id="贫血诊断标准"><a href="#贫血诊断标准" class="headerlink" title="贫血诊断标准"></a>贫血诊断标准</h1><table><thead><tr><th>年龄&#x2F;性别</th><th>诊断标准</th></tr></thead><tbody><tr><td>成年男性</td><td>Hb &lt; 120 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>成年女性</td><td>Hb &lt; 110 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>孕妇</td><td>Hb &lt; 100 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>新生儿</td><td>Hb &lt; 145 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>6岁以下儿童</td><td>Hb &lt; 110 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>6岁以上儿童</td><td>Hb &lt; 120 g&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="脑脊液正常值"><a href="#脑脊液正常值" class="headerlink" title="脑脊液正常值"></a>脑脊液正常值</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>脑脊液压力</td><td>80-180 mmH2O</td></tr><tr><td>脑脊液常规</td><td>细胞数：&lt;5个&#x2F;ul</td></tr><tr><td>脑脊液生化</td><td>蛋白：&lt;0.45 g&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="肝功能相关指标"><a href="#肝功能相关指标" class="headerlink" title="肝功能相关指标"></a>肝功能相关指标</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>丙氨酸氨基转移酶 (ALT)</td><td>5-40 U&#x2F;L</td></tr><tr><td>天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)</td><td>8-40 U&#x2F;L</td></tr><tr><td>碱性磷酸酶 (ALP)</td><td>男性：45-125 U&#x2F;L</td></tr><tr><td>γ-谷氨酰转肽酶 (GGT)</td><td>男性：11-50 U&#x2F;L</td></tr><tr><td>血清总胆红素 (TBIL)</td><td>1.7-17.1 μmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>直接胆红素 (DBIL)</td><td>0-6.8 μmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>白蛋白 (Alb)</td><td>35-55 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>球蛋白 (Globulin)</td><td>20-30 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>A&#x2F;G比值</td><td>1.5-2.5</td></tr></tbody></table><h1 id="乙肝标志物"><a href="#乙肝标志物" class="headerlink" title="乙肝标志物"></a>乙肝标志物</h1><table><thead><tr><th>标志物</th><th>阳性意义</th></tr></thead><tbody><tr><td><strong>HBsAg</strong></td><td>正在感染的标志；肝功能正常时可能HBV携带者或已恢复正常，但尚未转阴，不表示病毒的复制、传染性的强弱。与HBV同时存在，作为传染性标志之一</td></tr><tr><td><strong>抗-HBs</strong></td><td>曾感染HBV，HBV的中和抗体，3-6月出现，具有免疫力的标志。注射疫苗后持续不超过2年，10%不出现抗体</td></tr><tr><td><strong>抗-HBc IgG</strong></td><td>低效价 感染过HBV，可持续数年，不是保护性抗体<br>高效价 正在感染HBV，检出率高</td></tr><tr><td><strong>抗-HBc IgM</strong></td><td>低效价 急性乙肝恢复期或慢性乙肝恶化期，反映肝细胞受到HBV侵害的一种指标<br>高效价 急性乙肝发病期100%阳性，持续6-18个月</td></tr><tr><td><strong>HBcAg</strong></td><td>存在Dane颗粒的核心部位，不易检测。血中HBV复制活跃，感染性强，预后差</td></tr><tr><td><strong>HBeAg</strong></td><td>血中HBV多，感染性强，持续阳性，肝细胞损伤重，可转为慢性肝炎或肝硬化</td></tr><tr><td><strong>抗-HBe</strong></td><td>血中HBV减少，感染性弱</td></tr><tr><td><strong>HBV-DNA</strong></td><td>都是HBV在复制的表现</td></tr><tr><td><strong>HBV-DNAP</strong></td><td>都是HBV在复制的表现</td></tr><tr><td><strong>Pre-S抗原 (Pre-S1 Pre-S2)</strong></td><td>都是HBV在复制的标志物</td></tr><tr><td><strong>HbxAg</strong></td><td>HBV复制的调节蛋白</td></tr><tr><td><strong>抗-HBx</strong></td><td>见于抗-Hbe阳性和HbeAg阳性的慢性肝炎、肝硬化、肝癌患者</td></tr></tbody></table><h1 id="腹水鉴别要点"><a href="#腹水鉴别要点" class="headerlink" title="腹水鉴别要点"></a>腹水鉴别要点</h1><table><thead><tr><th>鉴别要点</th><th>漏出液</th><th>渗出液</th></tr></thead><tbody><tr><td>原因</td><td>非炎症所致</td><td>炎症、肿瘤、化学或物理性刺激</td></tr><tr><td>外观</td><td>淡黄，浆液性</td><td>不定，可为血性、脓性、乳糜性等</td></tr><tr><td>透明度</td><td>透明或微混</td><td>多混浊</td></tr><tr><td>比重</td><td>&lt;1.018</td><td>&gt;1.018</td></tr><tr><td>凝固</td><td>不自凝</td><td>能自凝</td></tr><tr><td>粘蛋白定性</td><td>阴性</td><td>阳性</td></tr><tr><td>蛋白定量</td><td>&lt;25 g&#x2F;L</td><td>&gt;30 g&#x2F;L</td></tr><tr><td>葡萄糖定量</td><td>与血糖相近</td><td>常低于血糖水平</td></tr><tr><td>细胞计数</td><td>常&lt;100×10^6&#x2F;L</td><td>常&gt;500×10^6&#x2F;L</td></tr><tr><td>细胞分类</td><td>以淋巴细胞、间皮细胞为主</td><td>根据不同病因分别以中性粒或淋巴为主</td></tr><tr><td>细菌学检测</td><td>阴性</td><td>可找到病原菌</td></tr><tr><td>积液&#x2F;血清总蛋白比值</td><td>&lt;0.5</td><td>&gt;0.5</td></tr><tr><td>积液&#x2F;血清LDH比值</td><td>&lt;0.6</td><td>&gt;0.6</td></tr><tr><td>LDH</td><td>&lt;200 IU</td><td>&gt;200 IU</td></tr></tbody></table><h1 id="血糖及糖尿病相关指标"><a href="#血糖及糖尿病相关指标" class="headerlink" title="血糖及糖尿病相关指标"></a>血糖及糖尿病相关指标</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>空腹血糖 (FBG)</td><td>3.9-6.1 mmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>餐后2小时血糖</td><td>&lt;7.8 mmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>糖化血红蛋白 (HbA1c)</td><td>4%-6%</td></tr><tr><td>糖尿病诊断标准</td><td>空腹血糖≥7.0 mmol&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="肾功能指标"><a href="#肾功能指标" class="headerlink" title="肾功能指标"></a>肾功能指标</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>男性</th><th>女性</th></tr></thead><tbody><tr><td>血清肌酐 (Cr)</td><td>&lt;106 μmol&#x2F;L</td><td>&lt;90 μmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>血尿素氮 (BUN)</td><td>2.9-7.5 mmol&#x2F;L</td><td>2.9-7.5 mmol&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="心肌标记物"><a href="#心肌标记物" class="headerlink" title="心肌标记物"></a>心肌标记物</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>肌酸激酶 (CK)</td><td>男性：38-174 U&#x2F;L</td></tr><tr><td>肌酸激酶同工酶 (CK-MB)</td><td>0-24 U&#x2F;L</td></tr><tr><td>肌钙蛋白T (TnT)</td><td>0-24 pg&#x2F;mL</td></tr><tr><td>乳酸脱氢酶 (LDH)</td><td>100-300 U&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="血气分析正常值"><a href="#血气分析正常值" class="headerlink" title="血气分析正常值"></a>血气分析正常值</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>pH</td><td>7.35-7.45</td></tr><tr><td>动脉血氧分压 (pO2)</td><td>80-100 mmHg</td></tr><tr><td>动脉血二氧化碳分压 (pCO2)</td><td>35-45 mmHg</td></tr><tr><td>碳酸氢根 (HCO3-)</td><td>22-27 mmol&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="甲状腺功能指标"><a href="#甲状腺功能指标" class="headerlink" title="甲状腺功能指标"></a>甲状腺功能指标</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>总甲状腺素 (TT4)</td><td>65-155 nmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>总三碘甲状腺原氨酸 (TT3)</td><td>1.6-3.0 nmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>游离甲状腺素 (FT4)</td><td>10.3-25.7 pmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3)</td><td>6.0-11.4 pmol&#x2F;L</td></tr><tr><td>促甲状腺激素 (TSH)</td><td>0.3-5.0 mU&#x2F;L</td></tr></tbody></table><h1 id="肿瘤标志物"><a href="#肿瘤标志物" class="headerlink" title="肿瘤标志物"></a>肿瘤标志物</h1><table><thead><tr><th>项目</th><th>正常范围</th></tr></thead><tbody><tr><td>癌胚抗原 (CEA)</td><td>&lt;5 ng&#x2F;mL</td></tr><tr><td>糖类抗原199 (CA199)</td><td>&lt;37 U&#x2F;mL</td></tr><tr><td>神经元特异性烯醇化酶 (NSE)</td><td>&lt;15.2 ng&#x2F;mL</td></tr></tbody></table>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;实验诊断学&lt;br&gt;化验单分析&lt;br&gt;&lt;a href=&quot;/pdf/?file=/files/pdfs/laboratory-analysis/laboratory-analysis.pdf&quot;&gt;上课课件&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Neurology</title>
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    <published>2025-03-29T09:49:11.000Z</published>
    <updated>2025-10-16T13:45:57.943Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>神经病学 独家整理</p><p>已进入复习阶段，本文内容为方便背诵的框架，不再更新内容与细节。<br>建议与书本配合食用</p><span id="more"></span><h1 id="概念"><a href="#概念" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h1><p>研究<strong>神经系统疾病</strong>和<strong>骨骼肌疾病</strong>，病因、病机、临表、诊断、治疗、康复、预防</p><h2 id="特点"><a href="#特点" class="headerlink" title="特点"></a>特点</h2><ul><li>定向：疾病是否属于神经科疾病</li><li>定位：查明病变的部位</li><li>病变是否位于NS&#x2F;SMM<ul><li>局灶、多灶、弥散、系统性，具体位置</li></ul></li><li>定性：MID-NIGHTS</li><li>四原则<ul><li>一元论</li><li>辅助检查结合临床</li><li>排除假性定位体征 e.g.高颅压导致展神经麻痹</li><li>综合考虑，共病原则 e.g.CVD与AD并存</li></ul></li></ul><blockquote><p>定位诊断主要内容就是4点：解剖结构、生理功能、病损表现及定位诊断</p></blockquote><ul><li>缺损症状：结构受损，功能减弱</li><li>刺激症状：结构受激惹，过度兴奋</li><li>释放症状：高级中枢受损，低级中枢抑制解除，功能亢进</li><li>断联休克症状：CNS局部<strong>急性</strong>严重损害，功能上有密切联系的远隔部位的功能<strong>短暂</strong>丧失e.g. 大量内囊出血急性期-脑休克，急性脊髓横贯性损伤-脊休克</li></ul><h1 id="中枢神经解剖"><a href="#中枢神经解剖" class="headerlink" title="中枢神经解剖"></a>中枢神经解剖</h1><h2 id="大脑半球"><a href="#大脑半球" class="headerlink" title="大脑半球"></a>大脑半球</h2><h3 id="额叶：精神、语言和随意运动"><a href="#额叶：精神、语言和随意运动" class="headerlink" title="额叶：精神、语言和随意运动"></a>额叶：精神、语言和随意运动</h3><ul><li><p>功能</p><ul><li><p>皮质运动区：中央前回 <strong>对侧半身随意运动</strong></p></li><li><p>运动前区：皮质运动区前方 <strong>联合运动，姿势调节，共济运动</strong></p></li><li><p>皮质侧视中枢：额中回后部 <strong>双眼同向侧视</strong></p></li><li><p>书写中枢：优.额中回后部 <strong>相邻手部皮质运动区</strong></p></li><li><p>运动性语言中枢.Broca区：优.额下回后部</p></li><li><p>额叶前部：广泛联络纤维 <strong>记忆、判断、抽象思维、情感、冲动行为</strong></p></li></ul></li><li><p>病损-多见脑梗、肿瘤、创伤</p><ul><li><p>外侧面</p><ul><li><p>额极：精神障碍</p></li><li><p>中央前回</p><ul><li>刺激性-Jackson癫痫（对侧上下肢、面部抽搐）</li><li>破坏性-单瘫（四肢中的一肢出现瘫痪）</li></ul></li><li><p>额上回后：对侧上肢强握反射、摸索反射</p></li><li><p>额中回后</p><ul><li><p>刺激性：双眼向病灶<strong>对侧</strong>凝视</p></li><li><p>破坏性：双眼向病灶<strong>同侧</strong>凝视</p></li><li><p>更后部位：书写不能</p></li></ul></li><li><p>优.额下回后：Broca失语-口语表达障碍</p></li></ul></li><li><p>内侧面<br>大脑前A闭塞、矢状窦旁脑膜瘤</p><ul><li><p>旁中央小叶：对侧<strong>膝以下</strong>瘫痪 <em>与脊髓病损区分</em></p></li><li><p>压迫双下肢运动区：下肢瘫痪+尿便障碍</p></li></ul></li><li><p>底面<br>多见额叶眶面，饮食尿+.胃肠蠕动+.高热.出汗.皮肤血管扩张</p><ul><li>Foster-Kennedy syndrome 福-肯综合征<ul><li>额叶底面肿瘤，同侧嗅觉缺失、视神经萎缩，对侧视乳头水肿</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="顶叶：皮质性感觉、失用、失认"><a href="#顶叶：皮质性感觉、失用、失认" class="headerlink" title="顶叶：皮质性感觉、失用、失认"></a>顶叶：皮质性感觉、失用、失认</h3><ul><li><p>功能</p><ul><li><p>皮质感觉区：中央后回-对侧深浅感觉，顶上小叶：触觉、实体觉</p></li><li><p>运用中枢：优.缘上回-复杂动作</p></li><li><p>视觉性语言中枢(阅读中枢)：角回-理解文字、符号</p></li></ul></li><li><p>病损</p><ul><li>中央后回、顶上小叶<ul><li>破坏性-病灶对侧<strong>复合感觉</strong>障碍</li><li>刺激性-病灶对侧<strong>部分性感觉性癫痫</strong></li></ul></li><li>顶下小叶（缘上回+角回）<ul><li><p>体象障碍：基本感知功能正常，对自己身体部位的存在、空间位置各部分关系认知障碍</p></li><li><p><code>Gerstmann syndrome</code>格斯特曼综合征：优.角回损害-失算、失认、失写、失读</p></li><li><p>失用症：优.缘上回受损，双侧失用症</p></li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="颞叶：听觉、语言、记忆、精神"><a href="#颞叶：听觉、语言、记忆、精神" class="headerlink" title="颞叶：听觉、语言、记忆、精神"></a>颞叶：听觉、语言、记忆、精神</h3><ul><li><p>功能</p><ul><li><p>感觉性语言中枢.Wernicke区：优.颞上回后部</p></li><li><p>听觉中枢：颞横回</p></li><li><p>嗅觉中枢：钩回+海马回前部</p></li><li><p>颞叶前部：高级N活动</p></li><li><p>颞叶内侧面：边缘系统-海马</p></li></ul></li><li><p>病损</p><ul><li><p>感觉性失语<code>Wernicke aphasia</code>：能听见声音，但不理解</p></li><li><p>命名性失语<code>anomic aphasia</code>：优.颞中回后部，对物品能说用途，忘记名称</p></li><li><p>钩回发作：幻嗅、幻味</p></li><li><p>海马：癫痫、<strong>近</strong>记忆障碍、内脏症状</p></li><li><p>广泛病变：精神异常</p></li><li><p>深部视辐射、视束受损：双对侧视野<strong>同向上象限盲</strong></p></li></ul></li></ul><h3 id="枕叶：视觉"><a href="#枕叶：视觉" class="headerlink" title="枕叶：视觉"></a>枕叶：视觉</h3><ul><li><p>围绕距状裂的皮质为视中枢（<strong>纹状区</strong>）</p></li><li><p>病损</p><ul><li><p>视觉中枢</p><ul><li><p>刺激性：幻视</p></li><li><p>破坏性：视野缺损</p></li><li><p>双侧皮质受损：全盲，对光反射存在</p></li><li><p>一侧视中枢受损：对侧同向盲，黄斑回避<code>sparing of macula</code></p></li><li><p>舌回：对侧同上盲</p></li><li><p>楔回：对侧同下盲</p></li></ul></li><li><p>优.纹状区：视觉失认</p></li><li><p>顶枕颞交界区：视物变形</p></li></ul></li></ul><h3 id="岛叶：内脏运动、感觉"><a href="#岛叶：内脏运动、感觉" class="headerlink" title="岛叶：内脏运动、感觉"></a>岛叶：内脏运动、感觉</h3><h3 id="边缘叶：精神、内脏活动"><a href="#边缘叶：精神、内脏活动" class="headerlink" title="边缘叶：精神、内脏活动"></a>边缘叶：精神、内脏活动</h3><h2 id="内囊"><a href="#内囊" class="headerlink" title="内囊"></a>内囊</h2><p>外.豆状核，内.丘脑，前内.尾状核<br>前肢、后肢（皮质脊髓束）、膝部（皮质延髓束）</p><ul><li>病损<ul><li><p>完全性：锥体束受损“三偏”：对侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲</p></li><li><p>部分性</p></li></ul></li></ul><h2 id="基底神经节"><a href="#基底神经节" class="headerlink" title="基底神经节"></a>基底神经节</h2><p>锥体外系的中继站：调节随意运动、肌张力、姿势反射</p><ul><li>功能<ul><li>纹状体<ul><li>豆状核<ul><li>苍白球 <strong>旧</strong></li><li>壳核 <strong>新</strong></li></ul></li><li>尾状核 <strong>新</strong></li></ul></li><li>杏仁核 <strong>古</strong></li></ul></li><li>病损<ul><li><p>新纹状体：肌张力减低-运动过多综合征，<strong>舞蹈症</strong></p></li><li><p>旧纹状体&#x2F;黑质：肌张力增高-运动减少综合征，<strong>PD</strong></p></li></ul></li></ul><h2 id="间脑"><a href="#间脑" class="headerlink" title="间脑"></a>间脑</h2><h3 id="丘脑"><a href="#丘脑" class="headerlink" title="丘脑"></a>丘脑</h3><p>间脑中最大的卵圆形灰质团块<br>是<strong>除嗅觉外</strong>感觉传导的皮质下中枢</p><ul><li>功能<ul><li>前核群：边缘系统中继站，内脏活动</li><li>内侧核群：躯体、内脏感觉的整合中枢，记忆功能，情感调节</li><li>外侧核群：躯体运动，运动协调，感觉内侧膝状体-听觉，外侧膝状体-视觉</li></ul></li><li>丘脑综合征：对侧感觉缺失&#x2F;刺激（丘脑痛），对侧不自主运动，情感、记忆障碍</li></ul><h3 id="下丘脑"><a href="#下丘脑" class="headerlink" title="下丘脑"></a>下丘脑</h3><ul><li><p>功能</p><ul><li>视前区：视前核-体温调节</li><li>视上区：视上核-<strong>水</strong>代谢；室旁核-<strong>糖</strong>代谢</li><li>结节区：腹内侧核-<strong>性</strong>功能；背内侧核-<strong>脂肪</strong>代谢</li><li>乳头体区：产热保温</li></ul></li><li><p>病损</p><ul><li><p>中枢性尿崩症：视上核、室旁核</p></li><li><p>体温调节障碍：散热-视前区，产热-后外侧区</p></li><li><p>摄食异常：饱食中枢-腹内侧核，摄食中枢-灰结节外侧区</p></li><li><p>睡眠觉醒障碍：睡眠-视前区，觉醒-后区网状结构</p></li><li><p>生殖、性功能障碍：结节区，肥胖性生殖无能症</p></li><li><p>自主神经功能障碍：后区-交感中枢，前区-副交感中枢</p></li></ul></li></ul><h3 id="上丘脑"><a href="#上丘脑" class="headerlink" title="上丘脑"></a>上丘脑</h3><ul><li><p>功能：松果体，缰连合，后连合</p></li><li><p>帕里诺综合征 <code>Parinaud syndrome</code></p><ul><li>上丘受损<ul><li>对光反射消失</li><li>眼球垂直同向运动障碍，向上凝视麻痹</li></ul></li><li>下丘受损：神经性聋</li><li>结合臂受损：小脑性共济失调（双侧）</li></ul></li></ul><h3 id="底丘脑"><a href="#底丘脑" class="headerlink" title="底丘脑"></a>底丘脑</h3><ul><li><p>功能：锥体外系一部分，联合运动、姿势调节</p></li><li><p>病损</p><ul><li>偏身投掷症<code>hemiballismus</code>：上肢为重的舞蹈动作，连续的不能控制的投掷运动</li></ul></li></ul><h2 id="脑干⭐"><a href="#脑干⭐" class="headerlink" title="脑干⭐"></a>脑干⭐</h2><ul><li><p>功能</p><ul><li><p>脑干神经核</p><ul><li><p><strong>中脑</strong>Ⅲ、Ⅳ对脑神经核</p></li><li><p><strong>脑桥</strong>Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ</p></li><li><p><strong>延髓</strong>Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ</p></li></ul></li><li><p>脑干传导束：脑干内的白质</p></li><li><p>脑干网状结构</p><ul><li><p>心血管、血压、呼吸、呕吐中枢</p></li><li><p>维持人意识清醒</p></li></ul></li></ul></li><li><p>病损</p><ul><li><p>交叉性瘫痪：病灶侧脑神经周围瘫，对侧肢体中枢瘫、感觉障碍</p></li><li><p>延髓</p><ul><li><p>延髓背外侧综合征 <code>Wallenberg syndrome</code></p><ul><li><p>前庭神经核：眩晕、恶心、呕吐、眼震</p></li><li><p>疑核、舌咽、迷走：吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂、咽反射消失</p></li><li><p>小脑及其传导束：病灶侧共济失调</p></li><li><p>Horner综合征：交感神经下行纤维损害</p></li><li><p>交叉性感觉障碍：同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束核损害），对侧偏身痛、温觉缺失（脊髓丘脑侧束损害）</p></li></ul></li><li><p>延髓内侧综合征 <code>Dejerine syndrome</code></p><ul><li><p>舌下神经：病灶侧舌肌瘫痪及肌肉萎缩</p></li><li><p>锥体束：对侧肢体中枢性瘫痪</p></li><li><p>内侧丘系：对侧深感觉、精细触觉障碍</p></li></ul></li></ul></li><li><p>脑桥</p><ul><li><p>脑桥腹外侧综合征 <code>Millard-Gubler syndrome</code>：基底动脉短旋支闭塞</p><ul><li><p>展神经麻痹、周围性面神经麻痹</p></li><li><p>锥体束损害</p></li><li><p>内侧丘系、脊髓丘脑束损害：对侧偏身感觉障碍</p></li></ul></li><li><p>脑桥腹内侧综合征 <code>Foville syndrome</code>：基底动脉中央支闭塞</p><ul><li><p>展神经麻痹、周围性面神经麻痹</p></li><li><p>脑桥侧视中枢及内侧纵束损害：两眼向病灶对侧凝视</p></li><li><p>锥体束损害</p></li></ul></li><li><p>脑桥被盖下部综合征 <code>Raymond-Cestan syndrome</code></p><ul><li><p>前庭展面小脑</p></li><li><p>脑桥侧视中枢及内侧纵束损害</p></li><li><p>交叉性感觉障碍，内侧丘系损害</p></li><li><p>病侧Horner征</p></li></ul></li><li><p>闭锁综合征<code>去传出状态</code>：双侧脑桥基底部病变 Page14</p><p>意识清醒，语言理解正常，双侧中枢性瘫痪，四肢全瘫，只能眼球上下运动示意，不能讲话，构音吞咽均障碍，双侧病理反射+</p></li></ul></li><li><p>中脑</p><ul><li><p>大脑脚综合征 <code>Weber syndrome</code></p><ul><li><p>动眼神经麻痹：眼肌麻痹，瞳孔散大</p></li><li><p>锥体束损害</p></li></ul></li><li><p>红核综合征 <code>Benedikt syndrome</code>：中脑被盖腹内侧损害</p><ul><li>动眼神经麻痹</li><li>黑质损害：对侧震颤、强直</li><li>红核损害：对侧舞蹈、手足徐动及共济失调</li><li>内侧丘系损害</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="小脑"><a href="#小脑" class="headerlink" title="小脑"></a>小脑</h2><ul><li><p>功能：躯体平衡，姿势步态，随意运动，肌张力</p></li><li><p>病损：共济失调</p><ul><li>小脑发作：小脑占位性病变压迫脑干，阵发性强直性惊厥出现去大脑强直状态，四肢强直，角弓反张，神志不清</li></ul></li></ul><h2 id="脊髓"><a href="#脊髓" class="headerlink" title="脊髓"></a>脊髓</h2><p>颈膨大<strong>C5-T2</strong>   <strong>上肢</strong></p><p>腰膨大<strong>L1-S2</strong>    <strong>下肢</strong></p><p>脊髓交感中枢<strong>C8-L2</strong></p><p>脊髓副交感中枢<strong>S2-4</strong></p><p>Horner综合征 <strong>C8~T1</strong></p><p>脊髓圆锥<strong>S3-5和Co</strong></p><p>马尾：L2至尾节共10对神经根组成</p><ul><li><p>脊髓膜：硬脊膜、蛛网膜、软脊膜</p></li><li><p>上行纤维束：薄束、楔束、脊髓小脑束、脊髓丘脑束 </p></li><li><p>下行纤维束：皮质脊髓束、红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、顶盖脊髓束、内侧纵束 </p></li><li><p>脊髓反射</p><ul><li>牵张反射：肌肉被牵引，肌肉收缩</li><li>屈曲反射：伤害性刺激，屈肌收缩</li></ul></li><li><p>功能：①上、下行传导通路中继站 ②反射中枢</p></li><li><p>病损</p><ul><li><p>不完全性脊髓损害</p><ul><li><p>前角损害：节段性<strong>下</strong>运动神经元性瘫痪</p></li><li><p>后角损害：分离性感觉障碍：病灶侧相应皮节出现同侧痛温觉缺失、触觉保留</p></li><li><p>中央管附近的损害：双侧对称的分离性感觉障碍</p></li><li><p>侧角损害：</p><ul><li>C8-L2：血管舒缩障碍，泌汗障碍，营养障碍</li><li>C8-T1：Horner征</li><li>S2-4：膀胱直肠、性功能障碍</li></ul></li><li><p>前索损害：</p><ul><li><p>脊髓丘脑前束受损：对侧病变水平以下<strong>粗触觉</strong>障碍</p></li><li><p>刺激性病变：病灶对侧水平以下弥散性疼痛</p></li></ul></li><li><p>后索损害：</p><ul><li><p>薄束楔束损害：精细触觉障碍</p></li><li><p>刺激性病变：电击样剧痛</p></li></ul></li><li><p>侧索损害：对侧肢体病变水平以下<strong>上</strong>运动神经元性瘫、痛温觉障碍 </p></li><li><p>脊髓束性损害：选择性侵犯脊髓内个别传导束</p></li><li><p>脊髓半切综合征 <code>Brown-Sequard syndrome</code>：病变节段以下同侧上运动神经元性瘫、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩障碍，对侧痛温觉障碍</p></li></ul></li><li><p>脊髓横贯性损害</p><ul><li><p>高颈髓 C1~4</p><ul><li>C3~5 隔肌瘫痪</li><li>各种感觉缺失，上运动神经元性瘫痪，括约肌障碍，四肢躯干无汗</li></ul></li><li><p>颈膨大</p><ul><li>两上肢<strong>下</strong>运动神经元性瘫，两下肢<strong>上</strong>运动神经元性瘫</li><li>肩部、上肢放射性痛，尿便障碍</li></ul></li><li><p>胸髓 T3~L2</p><ul><li>T4~5最易缺血</li><li>各种感觉缺失，双下肢呈上运动神经元性瘫痪及括约肌障碍</li><li>比弗征 <code>Beevor sign</code>：T10损，腹直肌下半部无力，抬头时脐孔向上移</li></ul></li><li><p>腰膨大</p><ul><li>双下肢<strong>下</strong>运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部位各种感觉缺失，括约肌障碍</li></ul></li><li><p>脊髓圆锥</p><ul><li><strong>无</strong>双下肢瘫痪，也无锥体束征</li><li>会阴周围感觉缺失，呈鞍状分布</li><li>脊髓圆锥为括约肌功能的副交感中枢，因此圆锥病变可出现<strong>真性尿失禁</strong></li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><h1 id="脑的血管"><a href="#脑的血管" class="headerlink" title="脑的血管"></a>脑的血管</h1><h2 id="A"><a href="#A" class="headerlink" title="A"></a>A</h2><p>源自颈内A、椎-基底A</p><ul><li><p>颈内A</p><ul><li><p>眼动脉 </p></li><li><p>脉络膜前动脉 </p></li><li><p>后交通动脉 </p></li><li><p>大脑前动脉</p></li><li><p>大脑中动脉</p></li></ul></li><li><p>椎基底A</p><ul><li><p>椎动脉的主要分支</p><ul><li>脊髓前、后动脉</li><li>小脑下后动脉 ：最大分支，弯曲易血栓。供应延髓和小脑</li></ul></li><li><p>基底动脉的主要分支</p><ul><li>小脑下前动脉</li><li>迷路动脉（内听动脉）</li><li>脑桥动脉        </li><li>小脑上动脉、大脑后动脉间夹有<strong>动眼神经</strong></li></ul></li></ul></li><li><p>Willis环：两侧大脑前A起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉连通形成</p></li></ul><h2 id="病损⭐"><a href="#病损⭐" class="headerlink" title="病损⭐"></a>病损⭐</h2><ul><li><p>颈内A主干：病侧单眼一过性黑矇、Horner征，三偏，优.失语，非优.体象障碍</p></li><li><p>大脑中A</p><ul><li><p>主干：三偏，意识障碍，优.失语，非优.体象障碍</p></li><li><p>皮质支：半球外侧面（颞叶下部由大脑后A供血）</p><ul><li>上分支病损（外侧裂上）：对侧偏瘫、感觉缺失，上肢重于下肢，优.Broca失语，非优.体象障碍（顶）</li><li>下分支病损（颞）：感觉、命名性失语、精神症状，无偏瘫</li></ul></li><li><p>深穿支（内囊）：三偏，优.皮质下失语</p></li></ul></li><li><p>大脑前动脉：额顶叶内侧，基底节，内囊</p><ul><li><p>主干</p><ul><li>对侧中枢性面舌瘫（内囊），下肢瘫、感觉障碍（内侧皮质表面）</li><li>尿潴留&#x2F;尿急（旁中央小叶）</li><li>精神异常，强握反射（额叶前）</li></ul></li><li><p>皮质支：顶枕沟以前内侧面皮质</p><ul><li>对侧<strong>下肢远端</strong>中枢性瘫，感觉障碍，共济失调（基底节），强握反射、精神异常（额叶前）</li></ul></li><li><p>深穿支：对侧中枢性面舌瘫及<strong>上肢近端</strong>轻瘫（内囊膝部）</p></li></ul></li><li><p>大脑后动脉受累</p><ul><li><p>主干：对侧偏盲（枕）、身感觉障碍（丘），<strong>不伴偏瘫</strong>，丘脑综合征，优.失读</p></li><li><p>皮质支：颞叶内侧、枕叶</p><ul><li>对侧同向性偏盲、黄斑回避，视觉失认，视幻觉</li><li>优.感觉、命名性失语</li></ul></li><li><p>深穿支：丘脑、中脑损</p><ul><li>丘脑综合征、Weber综合征、Benedikt综合征</li></ul></li></ul></li><li><p>基底动脉主干受累：脑干广泛性病变，累及<strong>脑神经、锥体束及小脑</strong></p></li><li><p>基底动脉尖综合征：小脑上动脉、大脑后动脉</p><ul><li>眼球运动、瞳孔异常</li><li>对侧偏盲&#x2F;皮质盲（枕叶）</li><li>严重记忆障碍（颞叶）</li><li>无运动、感觉障碍</li><li>大脑脚幻觉：视幻觉为主，日无夜现</li></ul></li><li><p>椎动脉受累：Wallenberg综合征</p></li></ul><h1 id="脊髓动脉"><a href="#脊髓动脉" class="headerlink" title="脊髓动脉"></a>脊髓动脉</h1><ul><li><p>脊髓前动脉综合征：以下的<strong>上</strong>运动神经元瘫，分离性感觉障碍，膀胱直肠功能障碍</p></li><li><p>脊髓后动脉综合征：以下的深感觉障碍，痛温觉、肌力、括约肌不受累</p></li><li><p>根A：中央动脉综合征：病变水平相应节段的下运动神经元性瘫痪（肌张力减低，肌力下降，肌萎缩），多无感觉障碍和锥体束损害</p></li></ul><h1 id="Cranial-Nerves"><a href="#Cranial-Nerves" class="headerlink" title="Cranial Nerves"></a>Cranial Nerves</h1><p>运动：3、4、6、11、12<br>感觉：1、2、8<br>混合：5、7、9、10<br><strong>面神经核下部、舌下神经核</strong>只受对侧皮质脑干束支配</p><table><thead><tr><th>脑神经</th><th>连脑部位</th><th>功能</th></tr></thead><tbody><tr><td>嗅神经 (I)</td><td>端脑(嗅球)</td><td>嗅觉</td></tr><tr><td>视神经 (II)</td><td>间脑(视束)</td><td>视觉</td></tr><tr><td>动眼神经 (III)</td><td>中脑(脚间窝)</td><td>上睑提肌、4*眼内肌、瞳孔括约肌、睫状肌</td></tr><tr><td>滑车神经 (IV)</td><td>中脑(前髓帆)</td><td>上斜肌</td></tr><tr><td>三叉神经 (V)</td><td>脑桥(脑桥臂)</td><td>面部、鼻腔及口腔黏膜感觉，支配咀嚼肌</td></tr><tr><td>展神经 (VI)</td><td>脑桥延髓沟(中部)</td><td>外直肌</td></tr><tr><td>面神经 (VII)</td><td>脑桥延髓沟(外侧部)</td><td>支配面部表情肌、泪腺、唾液腺，传导舌前2&#x2F;3味觉及外耳道感觉</td></tr><tr><td>前庭蜗神经 (VIII)</td><td>脑桥延髓沟(外侧端)</td><td>听觉及平衡觉</td></tr><tr><td>舌咽神经 (IX)</td><td>延髓橄榄后沟(上部)</td><td>舌后1&#x2F;3味觉和咽部感觉，支配咽肌、腮腺</td></tr><tr><td>迷走神经 (X)</td><td>延髓橄榄后沟(中部)</td><td>咽、喉肌和胸腹内脏运动</td></tr><tr><td>副神经 (XI)</td><td>延髓橄榄后沟(下部)</td><td>胸锁乳突肌、斜方肌</td></tr><tr><td>舌下神经 (XII)</td><td>延髓前外侧沟</td><td>舌肌</td></tr></tbody></table><h2 id="Ⅰ"><a href="#Ⅰ" class="headerlink" title="Ⅰ"></a>Ⅰ</h2><p>嗅觉传导通路是唯一不在丘脑换元直接传到皮质的感觉通路</p><ul><li>病损<ul><li>嗅中枢<ul><li>破坏性：因左右有联络纤维，一般不引起嗅觉丧失</li><li>刺激性：幻嗅发作-臭鸡蛋、烧胶皮味</li></ul></li><li>嗅N、嗅球、嗅束<ul><li>筛板骨折：嗅神经撕脱</li><li>压迫嗅球嗅束：嗅觉丧失</li></ul></li><li>鼻腔局部病：双侧嗅觉丧失</li></ul></li></ul><h2 id="Ⅱ"><a href="#Ⅱ" class="headerlink" title="Ⅱ"></a>Ⅱ</h2><blockquote><p>先看书把视神经传导通路看一下</p></blockquote><ul><li>病损<ul><li>视神经：同侧视力下降或全盲<ul><li>视力障碍重于视网膜病变</li><li>管状视野-重度周边视野缺损：癔症&#x2F;视觉疲劳</li><li>不规则视野缺损：压迫性病变</li><li>周边视野缺损、生理盲点扩大：视乳头水肿</li><li>中央视野缺损：炎症</li><li>突然失明：动脉闭塞</li></ul></li><li>视交叉<ul><li>外侧-同侧眼鼻侧视损</li><li>正中-双眼颞侧偏盲</li><li>垂体瘤卒中-全损-全盲</li></ul></li><li>一侧视束损：双眼对侧同向性偏盲、直接对光反射消失</li><li>视辐射（内囊后肢）<ul><li>全损-双对侧同向性偏盲</li><li><strong>下</strong>部损-双对侧同向<strong>上</strong>象限盲</li><li><strong>上</strong>部损-双对侧同向<strong>下</strong>象限盲</li></ul></li><li>枕叶视中枢：对侧盲，对光反射存在，黄斑回避<ul><li>刺激性：对侧视野闪光型幻视</li><li>前部受损：视觉失认</li></ul></li><li>视乳头水肿：颅内压增高影响视网膜中央静脉和淋巴回流</li><li>视神经萎缩<ul><li>原发性：视乳头苍白，界限清楚，筛板清晰</li><li>继发性：视乳头苍白，边界不清，不见筛板</li></ul></li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>症状和体征</th><th>视乳头水肿</th><th>视乳头炎</th><th>假性视乳头水肿</th><th>高血压眼底</th></tr></thead><tbody><tr><td>视力</td><td>早期正常，晚期减退</td><td>早期减退</td><td>正常</td><td>无影响</td></tr><tr><td>视野</td><td>盲点扩大，周边部视野缺损</td><td>向心性视野缩小</td><td>正常</td><td>不定</td></tr><tr><td>视神经乳头隆起</td><td>&gt;2 个屈光度</td><td>&lt;2 个屈光度</td><td>&lt;2 个屈光度</td><td>可达 3~6 个屈光度</td></tr><tr><td>视网膜血管</td><td>静脉淤血</td><td>动静脉充血</td><td>血管充盈</td><td>动脉硬化</td></tr><tr><td>出血</td><td>点片状出血</td><td>出血少见</td><td>无</td><td>多见且广泛</td></tr></tbody></table><h2 id="Ⅲ-Ⅳ-Ⅵ"><a href="#Ⅲ-Ⅳ-Ⅵ" class="headerlink" title="Ⅲ.Ⅳ.Ⅵ"></a>Ⅲ.Ⅳ.Ⅵ</h2><ul><li>解剖<ul><li>动眼神经<ul><li>运动纤维</li><li>副交感纤维 E-W核<ul><li>瞳孔括约肌-缩瞳</li><li>睫状肌-晶状体变厚</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>（外上）下斜肌</th><th></th><th>上直肌（内上）</th></tr></thead><tbody><tr><td>（外展）外直肌-展N</td><td>右眼球</td><td>内直肌（内收）</td></tr><tr><td>（外下）上斜肌-滑车N</td><td></td><td>下直肌（内下）</td></tr></tbody></table><ul><li>病损<br>眼外、眼内（括约、开大、睫状）、全眼肌麻痹<ul><li>周围性眼肌麻痹<ul><li>动眼神经：上睑下垂、外下斜视、复视</li><li>滑车神经麻痹</li><li>展神经麻痹：在脑底行程长，高颅压受累</li></ul></li><li>核性眼肌麻痹<br><strong>脑干</strong>病变致眼球运动神经核受损<ul><li>特点<ul><li><strong>双侧</strong>眼球运动障碍</li><li>脑干内邻近结构损害：面N、三叉N、锥体束</li><li>分离性眼肌麻痹：选择性损害个别神经核团</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>特征</th><th>动眼神经核性麻痹</th><th>动眼神经核下性麻痹</th></tr></thead><tbody><tr><td>损伤范围</td><td>动眼神经核位于中线，两侧靠近，核性损伤多为<strong>双侧</strong></td><td>动眼神经除起始部分外双侧距离较远，损伤多为<strong>单侧</strong></td></tr><tr><td>损伤程度</td><td>核群呈长柱状且分散，较小损伤多呈部分损伤，呈<strong>分离性</strong>眼肌麻痹</td><td><strong>完全性</strong>损伤，呈全眼肌麻痹</td></tr><tr><td>眼轮匝肌</td><td>动眼神经核有部分纤维至<strong>面神经核</strong>支配眼轮匝肌，核性损伤可伴眼轮匝肌麻痹</td><td><strong>不伴</strong>眼轮匝肌麻痹</td></tr><tr><td>瞳孔括约肌</td><td>瞳孔括约肌受 E-W 核副交感纤维支配，核性损伤可不累及 E-W 核，<strong>瞳孔括约肌正常</strong></td><td>损伤 E-W 核加入动眼神经的副交感纤维，<strong>瞳孔括约肌受累</strong></td></tr><tr><td>其他</td><td>伴脑干邻近结构受累</td><td>伴动眼神经邻近结构受累</td></tr></tbody></table><ul><li><p>核间性眼肌麻痹<br>病变损害脑干<strong>内侧纵束</strong>：眼球<strong>水平性</strong>同向运动的重要联络通路</p><ul><li>前核间性眼肌麻痹<ul><li>损伤内侧纵束<strong>上行</strong>纤维</li><li>向病灶对侧注视时，病侧眼球<strong>不能内收</strong>，对侧单眼球震</li></ul></li><li>后核间性眼肌麻痹<ul><li>损伤内侧纵束<strong>下行</strong>纤维</li><li>向病灶同侧注视时，病侧眼球<strong>不能外展</strong>，对侧单眼球震</li></ul></li><li>一个半综合征：一侧脑桥被盖部病变<ul><li>病侧不能内收外展，对侧不能内收、外展时水平眼震</li></ul></li></ul></li><li><p>核上性眼肌麻痹：中枢性</p><ul><li>水平注视麻痹<ul><li><strong>皮质</strong>侧视中枢：功能为使眼向对侧视，病损则偏向同侧</li><li><strong>脑桥</strong>侧视中枢：功能为使眼向同侧视，病损则偏向对侧</li></ul></li><li>垂直注视麻痹<ul><li>上丘：眼球垂直运动的皮质下中枢，向上转动</li><li>上丘<strong>上</strong>半损：双眼向<strong>上</strong>同向运动不能<code>Parinaud syndrome</code></li><li>上丘<strong>上</strong>半刺激：双眼向<strong>上</strong>发作性转动-动眼危象</li></ul></li><li>特点：双眼同时受累、无复视，仍有反射性运动：颞叶听觉-双眼转向声音侧</li></ul></li><li><p>复视 <code>Diplopia</code><br>健眼：外物影像投到黄斑区-实像<br>复视最明显的方位出现在麻痹肌的作用力方向上</p></li><li><p>瞳孔改变</p><ul><li><p>大小</p><ul><li><p>动眼N-瞳孔括约肌</p></li><li><p>颈上交感N节-瞳孔开大肌</p></li><li><p>正常3-4mm，缩小&lt;2mm，散大&gt;5mm</p></li><li><p>瞳孔缩小：颈上交感N损害</p><ul><li>一侧损：Horner综合征</li><li>双侧损：双侧瞳孔针尖样缩小</li></ul></li><li><p>瞳孔散大：动眼神经麻痹</p></li></ul></li><li><p>直接、间接对光反射异常：感觉神经-两侧E-W核-运动神经</p></li><li><p>辐辏及调节反射异常：辐辏-双眼会聚、调节-瞳孔缩小，合称集合反射（视近物）</p><ul><li>调节反射损<ul><li>白喉-睫状神经</li><li>脑炎-中脑</li></ul></li><li>辐辏反射损<ul><li>PD-肌强直</li><li>中脑损</li></ul></li></ul></li><li><p>阿-罗瞳孔 <code>Argyll Robertson pupil</code><br>双瞳孔小，大小不等，边缘不整，对光-.调节+，常见于<strong>神经梅毒</strong></p></li><li><p>阿迪瞳孔 <code>Adie pupil</code>（强直性瞳孔 <code>tonic pupil</code>）<br>一侧瞳孔散大，直接、间接对光反射及调节反射异常缓慢，全身腱反射减弱<br><strong>阿迪综合征</strong>：阿迪瞳孔+节段性无汗、直立性低血压</p></li></ul></li></ul><h2 id="Ⅴ"><a href="#Ⅴ" class="headerlink" title="Ⅴ"></a>Ⅴ</h2><ul><li>解剖<ul><li>感觉神经纤维：面部、口腔、头颈部感觉<ul><li>眼神经V1：角膜反射传入纤维</li><li>上颌神经V2</li><li>下颌神经V3：混合纤维，与 三叉神经运动支-咀嚼肌 并行</li></ul></li><li>运动神经纤维：咀嚼肌</li><li>角膜反射：三叉神经V1传入感觉，面神经闭眼</li></ul></li><li>病损<ul><li>三叉神经周围性损害<ul><li>刺激性：三叉神经痛</li><li>破坏性<ul><li>角膜反射减弱 V1</li><li>感觉减弱</li><li>咀嚼肌麻痹 V3</li><li>下颌向病灶侧偏斜 V3</li></ul></li></ul></li><li>三叉神经核性损害<ul><li>感觉核<ul><li>分离性感觉障碍：痛温觉缺失，触觉、深感觉存在</li><li>洋葱皮样分布<br>鼻（面部中心区）-&gt;耳廓（面部周边区）<br>核上部受损-&gt;核下部受损，以鼻为圆心-洋葱皮样</li></ul></li><li>运动核：同侧咀嚼肌无力，肌萎缩</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="Ⅶ"><a href="#Ⅶ" class="headerlink" title="Ⅶ"></a>Ⅶ</h2><ul><li>解剖<ul><li>运动纤维<ul><li>上部面肌：<strong>双侧</strong>皮质脑干束</li><li>下部面肌：<strong>对侧</strong>皮质脑干束</li></ul></li><li>感觉纤维<ul><li>味觉：舌前2&#x2F;3</li><li>一般躯体感觉：耳痛</li></ul></li><li>副交感神经纤维：泪腺、舌下腺、下颌下腺</li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>特征</th><th>周围性面神经麻痹</th><th>中枢性面神经麻痹</th></tr></thead><tbody><tr><td>面瘫程度</td><td>重</td><td>轻</td></tr><tr><td>症状表现</td><td>面部表情肌瘫痪</td><td>病灶对侧下部面部表情肌瘫痪（鼻唇沟变浅和口角下垂），额支无损（两侧中枢支配），皱额、皱眉和闭眼动作无障碍；病灶对侧面部随意动作丧失而哭、笑等动作仍保存；常伴有病灶对侧偏瘫和中枢性舌下神经瘫</td></tr><tr><td>恢复速度</td><td>慢</td><td>快</td></tr><tr><td>常见病因</td><td>面神经炎</td><td>脑血管疾病、脑部肿瘤</td></tr></tbody></table><ul><li>病损<ul><li>上运动神经元损-中枢性面瘫</li><li>下运动神经元损-周围性面瘫：同侧面肌瘫痪<br>病灶侧<strong>额纹变浅，不能皱眉，眼裂变大</strong><ul><li>贝尔<code>Bell</code>征：用力闭眼时眼球向上外转动，显露白巩膜</li><li>面神经核损害：脑桥损，伴展神经麻痹，对侧Babinski+</li><li>膝状神经节损害<ul><li>亨特综合征<code>Hunt syndrome</code>：听觉过敏，耳后痛，疱疹，味觉、泪腺、唾液腺受累，周围性面瘫</li></ul></li><li>面神经管内损害：周围性面瘫，味觉、唾液腺、听觉过敏，</li><li>茎乳孔以外病变：仅周围性面N麻痹</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="Ⅷ"><a href="#Ⅷ" class="headerlink" title="Ⅷ"></a>Ⅷ</h2><ul><li>解剖<ul><li>蜗神经：下丘、内侧膝状体，传导听觉</li><li>前庭神经：平衡、加速度</li></ul></li><li>病损<ul><li>蜗神经：听力障碍，耳鸣</li><li>前庭神经：眩晕，眼球震颤，平衡障碍</li></ul></li></ul><h2 id="Ⅸ、X"><a href="#Ⅸ、X" class="headerlink" title="Ⅸ、X"></a>Ⅸ、X</h2><ul><li>解剖<ul><li>舌咽神经<ul><li>感觉N<ul><li>舌后1&#x2F;3味觉</li><li>舌咽、耳感觉</li><li>颈动脉窦：呼吸、血压、心律调节</li></ul></li><li>特殊内脏运动N：与迷走共同完成吞咽</li><li>副交感纤维：<strong>腮腺</strong>分泌</li></ul></li><li>迷走神经<ul><li>感觉纤维</li><li>特殊内脏运动纤维：颚、咽、喉横纹肌-<strong>声音嘶哑</strong></li><li>副交感纤维：平滑肌、心肌、腺体</li></ul></li></ul></li><li>病损<ul><li>俩神经共同损伤</li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>特征</th><th>真性延髓麻痹-球麻痹</th><th>假性延髓麻痹</th></tr></thead><tbody><tr><td>病变部位</td><td>舌咽、迷走神经（一侧&#x2F;两侧）</td><td>双侧皮质脑干束</td></tr><tr><td>下颌反射</td><td>正常</td><td>亢进</td></tr><tr><td>咽反射</td><td>消失</td><td>存在</td></tr><tr><td>强哭强笑</td><td>无</td><td>有</td></tr><tr><td>舌肌萎缩</td><td>有</td><td>无</td></tr><tr><td>双锥体束征</td><td>无</td><td>有</td></tr></tbody></table><ul><li>俩神经单独受损<ul><li>舌咽神经<ul><li>咽部感觉减弱，咽肌瘫痪，咽反射消失</li><li>舌后1&#x2F;3味觉丧失，腮腺损</li></ul></li><li>迷走神经<ul><li>声音嘶哑，构音障碍，软腭不抬</li><li>吞咽困难，咳嗽无力，心动过速</li></ul></li></ul></li><li>脑干受损会出现<strong>长束征</strong><ul><li>皮质脊髓束损伤：对侧肢体硬瘫（肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性）</li><li>脊髓丘脑束损伤：对侧肢体浅感觉异常</li><li>内侧丘系</li><li>共济失调：小脑脚损</li></ul></li></ul><h2 id="Ⅺ"><a href="#Ⅺ" class="headerlink" title="Ⅺ"></a>Ⅺ</h2><ul><li>解剖<ul><li>延髓支：起自疑核，加入迷走N，构成<strong>喉返N</strong>，支配声带</li><li>脊髓支：胸锁乳突肌、斜方肌</li></ul></li><li>病损<ul><li>一侧：同侧肌萎缩<ul><li><strong>颈静脉孔综合征</strong>：颅后窝病变，Ⅸ、X、Ⅺ同时受损</li></ul></li><li>双侧：双侧胸锁乳突肌弱，头前屈无力</li></ul></li></ul><h2 id="Ⅻ"><a href="#Ⅻ" class="headerlink" title="Ⅻ"></a>Ⅻ</h2><p>只受<strong>对侧</strong>皮质脑干束支配，支配同侧舌肌运动</p><ul><li>病损<ul><li>核上性病变：伸舌偏向病灶对侧，无舌肌萎缩及肌束颤动</li><li>N及核性病变：伸舌偏向病灶侧，有舌肌萎缩及肌束颤动</li></ul></li></ul><h1 id="周围神经"><a href="#周围神经" class="headerlink" title="周围神经"></a>周围神经</h1><h2 id="脊神经"><a href="#脊神经" class="headerlink" title="脊神经"></a>脊神经</h2><h3 id="病变"><a href="#病变" class="headerlink" title="病变"></a>病变</h3><ul><li><p>运动障碍</p><ul><li><p>刺激性症状：肌束震颤、肌痉挛、肌肉痛性痉挛 </p></li><li><p>麻痹性症状：肌力减弱、肌张力减弱、肌萎缩</p></li></ul></li><li><p>感觉障碍</p><ul><li><p>节段分布感觉障碍，剧烈神经根痛</p></li><li><p>神经末梢损害为四肢远端对称分布的手套-袜套样感觉障碍，伴运动和自主神经功能障碍</p></li></ul></li><li><p>反射变化：早期表现腱反射消失，<strong>踝反射</strong>丧失为最常见</p></li><li><p>自主神经障碍：多汗&#x2F;无汗，粘膜苍白&#x2F;发绀：慢性多发性周围神经病常见</p></li><li><p>其他症状</p><ul><li><p>动作性震颤 </p></li><li><p>周围神经肿大 </p></li><li><p>畸形 </p></li><li><p>营养障碍：远端明显，反复损伤致Charcot关节</p></li></ul></li></ul><h1 id="自主神经"><a href="#自主神经" class="headerlink" title="自主神经"></a>自主神经</h1><h3 id="解剖"><a href="#解剖" class="headerlink" title="解剖"></a>解剖</h3><ul><li>中枢自主神经：下丘脑是皮质下中枢，前区副交感，后区交感</li><li>周围自主神经<ul><li><p>交感亢进：瞳孔散大、眼裂增宽、眼球突出、心率加快、内脏和皮肤血管收缩、血压升高、呼吸加快、支气管扩张、胃肠道蠕动分泌功能抑制</p></li><li><p>副交感亢进：瞳孔缩小、唾液分泌增加、心率减慢、血管扩张、血压降低、胃肠蠕动和消化腺分泌增加</p></li></ul></li></ul><h3 id="损伤病理类型"><a href="#损伤病理类型" class="headerlink" title="损伤病理类型"></a>损伤病理类型</h3><ul><li><p>沃勒变性：外伤-轴突断裂-无轴浆运输轴突必需成分-断端远侧轴突自近向远解体</p></li><li><p>轴突变性：轴突的变性破坏脱失，但从轴突的远端向近端发展 <code>逆死性神经病</code></p></li><li><p>神经元变性：神经元胞体变性坏死-轴突及髓鞘破坏-轴突全长短期内变性解体</p></li><li><p>节段性脱髓鞘</p><p>节段性髓鞘破坏而<strong>轴突相对保存</strong>，长短不等的节段性髓鞘破坏，施万细胞增殖。长纤维比短的更易于受损而发生传导阻滞，临床上运动和感觉障碍以四肢远端为重</p></li></ul><h1 id="Muscle"><a href="#Muscle" class="headerlink" title="Muscle"></a>Muscle</h1><ul><li><p>平滑肌、心肌和骨骼肌</p></li><li><p>病损</p><ul><li><p>神经肌肉接头损伤：病态性疲劳，晨轻暮重，全身肌无力、萎缩</p></li><li><p>肌肉损伤：进行性发展的对称性肌肉萎缩和无力，可伴肌肉假性肥大，不伴失神经支配或感觉障碍</p></li></ul></li></ul><h1 id="Locomotor-System"><a href="#Locomotor-System" class="headerlink" title="Locomotor System"></a>Locomotor System</h1><h2 id="解剖-1"><a href="#解剖-1" class="headerlink" title="解剖"></a>解剖</h2><ul><li><p>上运动神经元（锥体系统）：皮质脊髓束、皮质脑干束</p></li><li><p>下运动神经元：脊髓前角细胞、脑神经运动核、神经轴突</p><blockquote><p> 接受锥体系统、锥体外系统和小脑系统各方面来的冲动的最后通路，是冲动到达骨骼肌的唯一通路，其功能是将这些冲动组合起来，通过周围神经传递至运动终板，引起肌肉的收缩</p></blockquote></li><li><p>锥体外系：纹状体系统和前庭小脑系统，基底节</p><p>调节肌张力，协调肌肉运动，维持和调整体态姿势，半自动的刻板性动作、反射性运动</p></li><li><p>小脑：躯体平衡，肌张力，随意运动</p></li></ul><h2 id="病损"><a href="#病损" class="headerlink" title="病损"></a>病损</h2><ul><li><p>上运动神经元性瘫痪：肌张力增高，腱反射亢进，病理反射+，无肌萎缩</p><ul><li>皮质型：单瘫</li><li>内囊型：三偏</li><li>脑干型：交叉性瘫痪</li><li>脊髓型：截瘫</li></ul></li><li><p>下运动神经元性瘫痪：肌张力降低，腱反射减弱，肌肉萎缩，病理反射-</p><ul><li>脊髓前角细胞、前根：节段性瘫痪，无感觉障碍</li><li>神经丛：运动、感觉、自主神经障碍</li><li>周围神经：运动、感觉、自主神经障碍，手套-袜套样感觉障碍</li></ul></li></ul><h1 id="Sensory-System"><a href="#Sensory-System" class="headerlink" title="Sensory System"></a>Sensory System</h1><ul><li>浅感觉：痛温触</li><li>深感觉：运动、位置、振动觉</li><li>复合感觉：实体、图形、两点辨别、定位、重量觉</li></ul><h2 id="解剖-2"><a href="#解剖-2" class="headerlink" title="解剖"></a>解剖</h2><ul><li>各种感觉传导通路：①痛、温觉②触觉③深感觉</li><li>脊髓内感觉传导束排列</li><li>节段性感觉支配</li><li>周围性感觉支配</li></ul><h2 id="病损-1"><a href="#病损-1" class="headerlink" title="病损"></a>病损</h2><ul><li><p>神经干型感觉障碍：某一神经干分布区内各种感觉均减退或消失，如桡神经麻痹、尺神经麻痹、腓总神经损伤</p></li><li><p>末梢型感觉障碍：四肢对称性的末端各种感觉障碍（温、痛、触和深感觉），呈手套-袜套样分布，远端重于近端，见于多发性神经病等</p></li><li><p>后根型感觉障碍：单侧节段性感觉障碍，感觉障碍范围与神经根的分布一致常伴有剧烈的放射性疼痛（神经痛），如腰椎间盘脱出</p></li><li><p>髓内型感觉障碍</p></li><li><p>脑干型感觉障碍：交叉性感觉障碍</p></li><li><p>丘脑型感觉障碍：丘脑综合征</p></li><li><p>内囊型感觉障碍：偏身型感觉障碍</p></li><li><p>皮质型感觉障碍</p><ul><li>病灶对侧的复合觉障碍，浅感觉障碍轻</li><li>部分区域损害：单肢感觉减退&#x2F;局限性感觉性癫痫</li></ul></li></ul><h1 id="Reflex"><a href="#Reflex" class="headerlink" title="Reflex"></a>Reflex</h1><p><strong>浅反射</strong>：刺激皮肤、粘膜、角膜引起肌肉收缩</p><table><thead><tr><th>反射</th><th>检查法</th><th>节段定位</th></tr></thead><tbody><tr><td>角膜反射</td><td>轻触角膜</td><td>脑桥</td></tr><tr><td>咽反射</td><td>轻触咽后壁</td><td>延髓</td></tr><tr><td>上腹壁反射</td><td>划过腹部上部皮肤</td><td>T7~8</td></tr><tr><td>中腹壁反射</td><td>划过腹部中部皮肤</td><td>T9~10</td></tr><tr><td>下腹壁反射</td><td>划过腹部下部皮肤</td><td>T11~12</td></tr><tr><td>提睾反射</td><td>刺激大腿上部内侧皮肤</td><td>L1~2</td></tr><tr><td>跖反射</td><td>轻划足底外侧</td><td>S1~2</td></tr><tr><td>肛门反射</td><td>轻划或针刺肛门附近</td><td>S4~5</td></tr></tbody></table><p><strong>深反射</strong>：刺激肌腱、骨膜的本体感受器引起肌肉收缩</p><table><thead><tr><th>反射</th><th>检查法</th><th>节段定位</th></tr></thead><tbody><tr><td>下颌反射</td><td>轻叩微张的下颌中部</td><td>脑桥</td></tr><tr><td>肩胛反射</td><td>叩击两肩胛间</td><td>C5~6</td></tr><tr><td>肱二头肌反射</td><td>叩击置于肱二头肌肌腱上检查者的手指</td><td>C5~6</td></tr><tr><td>肱三头肌反射</td><td>叩击鹰嘴上方肱三头肌肌腱</td><td>C6~8</td></tr><tr><td>桡反射</td><td>叩击桡骨茎突</td><td>C5~8</td></tr><tr><td>膝反射</td><td>叩击膝盖下髌韧带</td><td>L2~4</td></tr><tr><td>跟腱反射</td><td>叩击跟腱</td><td>S1~2</td></tr><tr><td>Hoffmann 征</td><td>弹刮中指指盖</td><td>C7~T1</td></tr><tr><td>Rossolimo 征</td><td>叩击足趾基底部跖面</td><td>L5~S1</td></tr></tbody></table><p>反射弧：感受器→传入神经元（感觉神经元）→中间神经元→传出神经元（脊髓前角细胞或脑干运动神经元）→周围神经（运动纤维）→效应器官（肌肉、分泌腺等）</p><h2 id="病损-2"><a href="#病损-2" class="headerlink" title="病损"></a>病损</h2><ul><li><p>深反射-：下运动神经元性瘫痪</p></li><li><p>深反射+：Hoffmann征和Rossolimo征的本质应属牵张反射，一侧出现时有意义,常提示锥体束损害，<strong>双侧对称出现无意义</strong></p></li><li><p>浅反射-：上、下运动神经元性瘫痪</p></li><li><p>病理反射：锥体束损害的指征，常与下肢腱反射亢进、浅反射消失同时存在</p><p>Babinski征、Chaddock征、Oppenhiem征、Gordon征、Schaeffer征、Gonda征</p></li></ul><h1 id="常见症状"><a href="#常见症状" class="headerlink" title="常见症状"></a>常见症状</h1><h2 id="意识障碍"><a href="#意识障碍" class="headerlink" title="意识障碍"></a>意识障碍</h2><h3 id="概念-1"><a href="#概念-1" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>个体对周围环境及自身状态的感知能力</p><h3 id="类型"><a href="#类型" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>以觉醒度改变为主<ul><li>嗜睡：睡眠时间延长，能被叫醒</li><li>昏睡：外界刺激不能唤醒，需强烈刺激才可短暂清醒</li><li>昏迷：意识完全丧失，对外界刺激无反应<ul><li>浅昏迷：有少量自发动作，对<strong>疼痛刺激</strong>有反应</li><li>中度昏迷：对强刺激反应减弱，大小便潴留或失禁</li><li>深昏迷：对外界刺激无反应，全身肌肉松弛，反射消失</li></ul></li></ul></li><li>以意识内容改变为主<ul><li>意识模糊：注意力、定向力障碍，语言不连贯</li><li>谵妄：急性脑功能障碍，认知、注意力受损，常有幻觉和错觉</li></ul></li><li>特殊类型<ul><li>去皮质综合征、去大脑强直</li><li>无动性缄默症</li><li>植物状态：大脑半球受损，脑干功能保留。持续植物状态指颅脑外伤后植物状态持续12月以上，其他原因持续3个月以上</li></ul></li></ul><h2 id="认知障碍"><a href="#认知障碍" class="headerlink" title="认知障碍"></a>认知障碍</h2><h3 id="概念-2"><a href="#概念-2" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>认知：大脑接受外界信息并处理的过程</p><h3 id="类型-1"><a href="#类型-1" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>记忆障碍<ul><li>遗忘：不能回忆识记过的材料</li><li>记忆减退：识记、保持、再认和回忆普遍减退</li><li>记忆错误：错构、虚构</li><li>记忆增强</li></ul></li><li>视空间障碍：不能准确判断自身及物体的位置</li><li>执行功能障碍：不能确立目标、制定计划和修正计划</li><li>计算力障碍</li><li>失语：自发谈话、听理解、复述、命名、阅读和书写障碍<ul><li>分类：Broca失语、Wernicke失语、传导性失语等</li></ul></li><li>失用：意识清楚但丧失完成有目的的复杂活动的能力</li><li>失认<ul><li>无视觉、听觉和躯体感觉障碍，但不能辨认熟悉事物</li><li>分类：视、听、触觉失认</li></ul></li><li>轻度认知障碍和痴呆<ul><li>MCI：认知功能下降，但日常基本能力正常</li><li>痴呆：两项或以上认知域受损，日常或社会能力明显减退</li></ul></li></ul><h2 id="头痛"><a href="#头痛" class="headerlink" title="头痛"></a>头痛</h2><h3 id="概念-3"><a href="#概念-3" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>外眦、外耳道与枕外隆突连线以上部位的疼痛</p><h3 id="类型-2"><a href="#类型-2" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>全头痛：脑肿瘤、颅内出血、颅内感染等</li><li>偏侧头痛：血管性偏头痛、丛集性头痛等</li><li>前头痛：副鼻窦炎性头痛、青光眼等</li><li>眼部头痛：垂体瘤、蝶鞍附近肿瘤等</li><li>颞部头痛</li></ul><h2 id="痫性发作和晕厥"><a href="#痫性发作和晕厥" class="headerlink" title="痫性发作和晕厥"></a>痫性发作和晕厥</h2><h3 id="概念-4"><a href="#概念-4" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><ul><li>痫性发作：大脑皮质神经元异常放电导致的短暂脑功能障碍</li><li>晕厥：大脑半球及脑干血液供应减少导致的意识丧失</li></ul><h3 id="类型-3"><a href="#类型-3" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>痫性发作：特发性癫痫、脑外伤、脑卒中等</li><li>晕厥：反射性晕厥、心源性晕厥、脑源性晕厥等</li></ul><table><thead><tr><th>临床特点</th><th>癫痫发作</th><th>晕厥</th></tr></thead><tbody><tr><td>先兆</td><td>视、味、听、感觉异常</td><td>头晕、视物模糊、大汗、恶心、呕吐、心悸</td></tr><tr><td>与体位的关系</td><td>无关</td><td>站立时发生</td></tr><tr><td>皮肤颜色</td><td>青紫或正常</td><td>苍白</td></tr><tr><td>肢体抽搐</td><td>常见</td><td>少见</td></tr><tr><td>伴尿失禁或舌咬伤</td><td>常见</td><td>少见</td></tr><tr><td>发作后头痛或意识模糊</td><td>常见</td><td>少见</td></tr><tr><td>神经系统定位体征</td><td>有</td><td>无</td></tr><tr><td>心血管系统异常</td><td>无</td><td>常有</td></tr><tr><td>发作间期脑电图</td><td>异常</td><td>正常</td></tr></tbody></table><h2 id="眩晕"><a href="#眩晕" class="headerlink" title="眩晕"></a>眩晕</h2><h3 id="概念-5"><a href="#概念-5" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>自身或外界环境空间位置的错觉</p><h3 id="类型-4"><a href="#类型-4" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li><strong>真性眩晕</strong>：前庭神经系统病变引起</li></ul><table><thead><tr><th>临床特征</th><th>周围性眩晕</th><th>中枢性眩晕</th></tr></thead><tbody><tr><td>病变部位</td><td>前庭感受器及前庭神经颅外段（未出内耳道）</td><td>前庭神经颅内段、前庭神经核、核上纤维、内侧纵束、小脑、大脑皮质</td></tr><tr><td>常见疾病</td><td>迷路炎、中耳炎、前庭神经炎、梅尼埃病、乳突炎、咽鼓管阻塞、外耳道耵聍等</td><td>椎-基底动脉系统血管病、颈椎病、小脑肿瘤、脑干（脑桥和延髓）病变、听神经瘤、第四脑室肿瘤、颞叶肿瘤、颞叶癫痫等</td></tr><tr><td>眩晕程度及持续时间</td><td>发作性，症状重，持续时间短</td><td>症状轻，持续时间长</td></tr><tr><td>眼球震颤</td><td>幅度小，水平，快相向健侧或慢相向病灶侧</td><td>幅度大，形式多变，方向不一致</td></tr><tr><td>平衡障碍</td><td>倾倒方向与眼震慢相一致，与头位有关</td><td>倾倒方向不定，与头位无一定关系</td></tr><tr><td>前庭功能试验</td><td>无反应或反应减弱</td><td>反应正常</td></tr><tr><td>听觉损伤</td><td>伴耳鸣、听力减退</td><td>不明显</td></tr><tr><td>自主神经症状</td><td>恶心、呕吐、出汗、面色苍白等</td><td>少有或不明显</td></tr><tr><td>脑功能损害</td><td>无</td><td>脑神经损害、瘫痪和抽搐等</td></tr></tbody></table><ul><li>周围性眩晕（迷路炎、梅尼埃病）：发作性、症状重、持续时间短</li><li>中枢性眩晕（如小脑肿瘤、脑干病变）：症状轻、持续时间长</li><li>假性眩晕：非前庭神经系统病变引起</li></ul><h2 id="视觉障碍"><a href="#视觉障碍" class="headerlink" title="视觉障碍"></a>视觉障碍</h2><h3 id="概念-6"><a href="#概念-6" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>由视觉感受器至枕叶中枢之间受损引起</p><h3 id="类型-5"><a href="#类型-5" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>视力障碍</li><li>视野缺损</li></ul><h2 id="听觉障碍"><a href="#听觉障碍" class="headerlink" title="听觉障碍"></a>听觉障碍</h2><h3 id="概念-7"><a href="#概念-7" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>听觉传导通路损害引起</p><h3 id="类型-6"><a href="#类型-6" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>传导性聋：中耳病变，如中耳炎、鼓膜穿孔</li><li>感音性聋：内耳或听神经病变，如迷路炎、听神经瘤</li><li>耳鸣：无外界声源刺激时的鸣响感</li><li>听觉过敏：对正常声音感觉异常敏感</li></ul><h2 id="眼球震颤"><a href="#眼球震颤" class="headerlink" title="眼球震颤"></a>眼球震颤</h2><table><thead><tr><th>特点</th><th>前庭周围性眼震</th><th>前庭中枢性眼震</th></tr></thead><tbody><tr><td>病变部位</td><td>内耳或前庭神经内耳道部分病变</td><td>多数为脑干或小脑，少数可为中脑</td></tr><tr><td>眼震的形式</td><td>水平眼震，慢相向患侧</td><td>为水平（脑桥）、垂直（中脑）、旋转（延髓）和形式多变（小脑）眼震</td></tr><tr><td>持续时间</td><td>较短，发作性</td><td>较长</td></tr><tr><td>与眩晕的关系</td><td>一致</td><td>不一致</td></tr><tr><td>闭目难立征</td><td>向眼震的慢相侧倾倒，与头位有一定的关系</td><td>倾倒方向不定，与头位无一定关系</td></tr><tr><td>听力障碍</td><td>常有</td><td>不明显</td></tr><tr><td>前庭功能障碍</td><td>明显</td><td>不明显或正常</td></tr><tr><td>中枢神经症状与体征</td><td>无</td><td>脑干和小脑受损体征</td></tr></tbody></table><h3 id="概念-8"><a href="#概念-8" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>眼球注视某一点时的不自主节律性运动</p><h3 id="类型-7"><a href="#类型-7" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>前庭性眼震<ul><li>前庭周围性：如迷路炎、中耳炎</li><li>前庭中枢性：如小脑病变、脑干病变</li></ul></li><li>眼源性眼震<ul><li>视觉系统疾病&#x2F;眼外肌麻痹引起</li></ul></li></ul><h2 id="构音障碍"><a href="#构音障碍" class="headerlink" title="构音障碍"></a>构音障碍</h2><h3 id="概念-9"><a href="#概念-9" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>口语声音形成困难</p><h3 id="类型-8"><a href="#类型-8" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li><p>中枢神经病变：脑干病变</p></li><li><p>周围神经病变：面神经麻痹</p></li><li><p>基底核病变：肌张力增高-PD、HLD</p></li><li><p>小脑病变：构音含糊，音节拖长，声强不等，吟诗样</p></li><li><p>肌肉病变：肌营养不良</p></li></ul><h2 id="瘫痪"><a href="#瘫痪" class="headerlink" title="瘫痪"></a>瘫痪</h2><h3 id="概念-10"><a href="#概念-10" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>随意运动功能的减低或丧失</p><h3 id="类型-9"><a href="#类型-9" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><table><thead><tr><th>临床检查</th><th>上运动神经元性瘫痪</th><th>下运动神经元性瘫痪</th></tr></thead><tbody><tr><td>瘫痪分布</td><td>以整个肢体为主</td><td>以肌群为主</td></tr><tr><td>肌张力</td><td>增高</td><td>降低</td></tr><tr><td>浅反射</td><td>消失</td><td>消失</td></tr><tr><td>腱反射</td><td>增强</td><td>消失</td></tr><tr><td>病理反射</td><td>阳性</td><td>阴性</td></tr><tr><td>肌萎缩</td><td>无或有轻度失用性萎缩</td><td>明显萎缩</td></tr><tr><td>皮肤营养障碍</td><td>无</td><td>有</td></tr><tr><td>肌肉颤动</td><td>无</td><td>有</td></tr><tr><td>肌电图</td><td>神经传导检查正常，针极肌电图无失神经电位</td><td>神经传导检查异常，针极肌电图可有失神经电位</td></tr></tbody></table><h2 id="肌萎缩"><a href="#肌萎缩" class="headerlink" title="肌萎缩"></a>肌萎缩</h2><h3 id="概念-11"><a href="#概念-11" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>肌肉营养不良导致的骨骼肌体积缩小</p><h3 id="类型-10"><a href="#类型-10" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>神经源性肌萎缩：神经肌肉接头之前的神经结构病变引起</li><li>肌源性肌萎缩：神经肌肉接头突触后膜以后病变引起</li></ul><h2 id="躯体感觉障碍"><a href="#躯体感觉障碍" class="headerlink" title="躯体感觉障碍"></a>躯体感觉障碍</h2><h3 id="概念-12"><a href="#概念-12" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>作用于躯体感受器的各种刺激在人脑中的反映</p><h3 id="类型-11"><a href="#类型-11" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>抑制性症状<ul><li>完全性&#x2F;分离性感觉缺失</li><li>皮质感觉缺失</li><li>痛性感觉减退&#x2F;麻痹</li></ul></li><li>刺激性或激惹性症状<ul><li>感觉过敏、过度、倒错、异常</li><li>疼痛<ul><li>局部、放射性、扩散性、牵涉性</li><li>幻肢痛、灼烧性神经痛</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="共济失调"><a href="#共济失调" class="headerlink" title="共济失调"></a>共济失调</h2><h3 id="概念-13"><a href="#概念-13" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>小脑、本体感觉及前庭功能障碍导致的运动笨拙和不协调</p><h3 id="类型-12"><a href="#类型-12" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>小脑性共济失调<ul><li>蚓部病变：平衡障碍，姿势和步态异常</li><li>半球病变：向患侧倾倒</li></ul></li><li>感觉性共济失调：深感觉传导径路损害，踩棉花感</li><li>前庭性共济失调：前庭功能障碍，伴眩晕、眼震</li></ul><h2 id="步态异常"><a href="#步态异常" class="headerlink" title="步态异常"></a>步态异常</h2><h3 id="概念-14"><a href="#概念-14" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>行走、站立的运动形式与姿态异常</p><h3 id="类型-13"><a href="#类型-13" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>痉挛性偏瘫步态<code>划圈</code><ul><li><strong>单侧</strong>皮质脊髓束受损</li><li>病侧上肢屈曲，下肢伸直，迈步困难</li></ul></li><li>痉挛性截瘫步态<code>剪刀</code><ul><li><strong>双侧</strong>皮质脊髓束受损</li><li>双下肢伸直，行走时呈剪刀状</li></ul></li><li>慌张步态：PD，小碎步前进</li><li>摇摆步态<code>鸭步</code>：行走时躯干部左右摆动</li><li>跨阈步态：腓总N损伤&#x2F;胫前肌群病变，行走时抬腿过高</li><li>感觉性共济失调步态<ul><li>传入神经通路受损</li><li>行走不稳，闭目难立</li></ul></li><li>小脑性共济失调步态：步基宽大，站立时向一侧倾倒（半球损）</li></ul><h2 id="不自主运动"><a href="#不自主运动" class="headerlink" title="不自主运动"></a>不自主运动</h2><h3 id="概念-15"><a href="#概念-15" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>意识清楚时出现的不受主观控制的异常运动</p><h3 id="类型-14"><a href="#类型-14" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>震颤<ul><li>静止性震颤：安静时出现，活动时减轻</li><li>姿势性震颤：保持姿势时出现</li><li>运动性震颤：运动过程中出现</li></ul></li><li>舞蹈样运动：肢体不规则、无节律的运动</li><li>手足徐动症：手指作缓慢交替性的伸屈动作</li><li>扭转痉挛：躯干和四肢的不自主绕躯体旋转</li><li>偏身投掷运动：一侧肢体猛烈的投掷样运动</li><li>抽动症：单个或多个肌肉的快速收缩动作</li></ul><h2 id="尿便障碍"><a href="#尿便障碍" class="headerlink" title="尿便障碍"></a>尿便障碍</h2><h3 id="概念-16"><a href="#概念-16" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>由自主神经功能紊乱引起的排尿和排便异常</p><h3 id="类型-15"><a href="#类型-15" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>排尿障碍：感觉障碍性膀胱、运动障碍性膀胱、自主性膀胱等</li><li>排便障碍：便秘、大便失禁、自动性排便等</li></ul><h2 id="颅内压异常和脑疝"><a href="#颅内压异常和脑疝" class="headerlink" title="颅内压异常和脑疝"></a>颅内压异常和脑疝</h2><h3 id="概念-17"><a href="#概念-17" class="headerlink" title="概念"></a>概念</h3><p>颅内压异常升高或降低，以及脑组织移位导致的综合征</p><h3 id="类型-16"><a href="#类型-16" class="headerlink" title="类型"></a>类型</h3><ul><li>颅内压异常<ul><li>颅内压增高：头痛、呕吐、视乳头水肿等</li><li>颅内压降低：头痛、眩晕等</li></ul></li><li>脑疝<ul><li>外侧型（钩回疝）：动眼神经麻痹、意识障碍</li><li>中央型（中心疝）：呼吸改变、意识障碍</li><li>小脑扁桃体疝：枕颈部疼痛、呼吸障碍</li></ul></li></ul><h1 id="辅助检查"><a href="#辅助检查" class="headerlink" title="辅助检查"></a>辅助检查</h1><h2 id="腰椎穿刺"><a href="#腰椎穿刺" class="headerlink" title="腰椎穿刺"></a>腰椎穿刺</h2><ul><li>适应证<ul><li>CNS疾病<ul><li>Infection</li><li>蛛网膜下腔出血 <code>SAH</code></li><li>免疫炎症性疾病、脱髓鞘</li><li>脑膜癌</li></ul></li><li>颅内压异常</li><li>动态观察CSF</li><li>注入放射性核素行脑、脊髓扫描</li><li>注入&#x2F;放出CSF&#x2F;药物</li></ul></li><li>禁忌证<ul><li>严重高颅压、视神经乳头水肿、颅后窝占位性病变易致脑疝</li><li>穿刺部位感染、结核、开放性损伤</li><li>出血倾向、不宜搬动</li><li>脊髓压迫症处于临界状态</li></ul></li><li>并发症<ul><li>CSF漏出-&gt;低颅压性头痛</li><li>颅压过高放CSF过快-&gt;脑疝形成</li><li>刺伤马尾神经-&gt;神经根痛</li><li>感染、出血</li></ul></li></ul><h2 id="脑脊液检查"><a href="#脑脊液检查" class="headerlink" title="脑脊液检查"></a>脑脊液检查</h2><ul><li>常规检查<ul><li>形状-无色透明</li><li>三管实验法<ul><li>各管均一血色-SAH</li><li>依次变淡-穿刺出血</li></ul></li><li>离心后<ul><li>变无色-新鲜出血</li><li>黄色-陈旧性出血</li></ul></li><li>云雾状<ul><li>细菌感染-细胞数增多</li></ul></li><li>纤维蛋白膜形成-结核性脑膜炎</li><li>弗鲁安综合征 <code>Froin syndrome</code>：椎管梗阻<ul><li>CSF蛋白含量过高，黄色，离体后自动凝固</li></ul></li><li>细胞数<ul><li>主要单核细胞</li><li>WBC 0-5*10^6</li><li>急性化脓性脑膜炎-中性粒细胞增加为主</li></ul></li></ul></li><li>生化检查<ul><li>蛋白质 0.15-0.45g&#x2F;L</li><li>糖2.5-4.4mmol&#x2F;L，<strong>化脓性脑膜炎</strong>明显降低</li><li>氯化物120-130mmol&#x2F;L，<strong>结核性脑膜炎</strong>明显降低</li></ul></li><li>特殊检查<ul><li>细胞学检查、蛋白电泳、免疫球蛋白</li><li>寡克隆区带OB：检测鞘内Ig合成（IgG）</li><li>抗神经抗体、病原学检测</li></ul></li></ul><h2 id="影像学检查"><a href="#影像学检查" class="headerlink" title="影像学检查"></a>影像学检查</h2><ul><li><p>数字减影血管造影DSA</p><ul><li>颅内An、脑AV畸形、颅内外A狭窄</li><li>烟雾病</li><li>V窦血栓形成、A夹层</li></ul></li><li><p>CT</p><ul><li>CTA：i.v.含碘造影剂进行CT扫描</li><li>CVD</li><li>颅内感染、脊柱疾病</li><li>Neoplasm、Trauma、Degeneration</li></ul></li><li><p>MRI</p><ul><li><p>MRA</p><ul><li>流空效应：血流快，接收信号时血流已从原部位流走，T1WI、T2WI均黑色</li></ul></li></ul></li><li><p>AV畸形、An</p><ul><li><p>脑梗死、脑出血：不同时期有不同变化</p></li><li><p>低分化、转移瘤：优于CT</p></li></ul></li><li><p>脑白质营养不良、MS</p><ul><li>HSE（Infection）</li></ul></li><li><p>AD-海马容积测量法观察萎缩程度，与AD严重程度有关</p><ul><li>检查椎管和脊髓最佳、神经系统发育异常</li></ul></li></ul><h2 id="神经电生理检查"><a href="#神经电生理检查" class="headerlink" title="神经电生理检查"></a>神经电生理检查</h2><ul><li><p>EEG</p><ul><li><p>癫痫诊断、分类、定位</p><ul><li>器质性、功能性、弥漫性、局限性</li></ul></li><li><p>弥漫性慢波：无特异性，弥漫性脑损害</p></li><li><p>局灶性慢波：局部脑实质受损</p></li></ul></li><li><p>三相波 1.3-2.6Hz</p><ul><li>CJD、桥本脑病</li><li>癫痫样放电<ul><li>棘波、尖波</li><li>3Hz棘慢波：典型失神发作</li><li>多棘波<ul><li>肌阵挛</li><li>强直-痉挛发作</li></ul></li><li>多棘慢复合波：肌阵挛</li><li>高幅失律<ul><li>婴儿痉挛</li><li>PKU</li></ul></li></ul></li></ul></li><li><p>MEG脑磁图：癫痫灶灵敏</p></li><li><p>EP</p><ul><li>躯体感觉诱发电位</li><li>视觉诱发电位</li><li>脑干听觉诱发电位</li><li>运动诱发电位</li><li>事件相关电位</li></ul></li><li><p>EMG</p><ul><li>插入电位减少：肌萎缩、纤维化、兴奋性降低</li><li>异常自发电位</li><li>肌强直放电</li><li>异常运动单位动作电位</li><li>用于神经源&#x2F;肌源性鉴别诊断</li></ul></li></ul><h1 id="头痛⭐"><a href="#头痛⭐" class="headerlink" title="头痛⭐"></a>头痛⭐</h1><h2 id="偏头痛"><a href="#偏头痛" class="headerlink" title="偏头痛"></a>偏头痛</h2><ul><li>特点<ul><li>反复发作性，单侧，中重度，搏动性，4-72h，日常活动加重，女多</li><li>恶心呕吐，畏光畏声</li><li>起病于儿童、青春期，中青年发病高峰</li></ul></li><li>病因<ul><li>遗传因素</li><li>内分泌、代谢因素</li><li>饮食、药物和精神因素</li></ul></li><li>发病机制：三叉神经血管系统激活</li><li>分型<ul><li>无先兆偏头痛<br><strong>最常见</strong>，发作频率高，搏动性，中到重度疼痛</li><li>有先兆偏头痛<br>先兆持续5-60min，视觉先兆最常见<ul><li>典型先兆偏头痛：有先兆偏头痛最常见类型<ul><li>典型先兆伴头痛：头痛与先兆同时出现&#x2F;先兆结束后<strong>60min</strong>内出现</li><li>典型先兆不伴头痛</li></ul></li><li>脑干先兆偏头痛：先兆源自脑干，但无肢体乏力<br>构音障碍，眩晕，耳鸣，听力减退，复视，共济失调，意识障碍</li><li>偏瘫型偏头痛：先兆含<strong>完全可逆的肢体无力</strong><ul><li>家族性&#x2F;散发性偏瘫型偏头痛</li></ul></li><li>视网膜性偏头痛：反复完全可逆的<strong>单眼</strong>视觉障碍</li></ul></li><li>慢性偏头痛：每月头痛&gt;15d，连续时间&gt;3mo，头痛有偏头痛特点&gt;8d&#x2F;mo</li><li>偏头痛并发症<ul><li>偏头痛持续状态：发作持续时间&gt;&#x3D;72h，期间有短暂缓解期</li><li>不伴脑梗死的持续先兆：双侧先兆&gt;1w</li><li>偏头痛性脑梗死：先兆&gt;1h，梗死被影像证实</li><li>偏头痛先兆诱发的癫痫发作：癫痫发作在先兆1h内</li></ul></li><li>很可能的偏头痛<ul><li>可能的无先兆偏头痛</li><li>可能的有先兆偏头痛</li></ul></li><li>可能与偏头痛相关的周期综合征：儿童多见<ul><li>反复胃肠功能障碍<ul><li>周期性呕吐综合征</li><li>腹型偏头痛</li></ul></li><li>良性发作性眩晕、斜颈</li></ul></li></ul></li><li>治疗<ul><li>发作期治疗：症状起始时立即服药<ul><li>头痛急性发作治疗：NSAID（非特异）、曲普坦类（特异）</li><li>缓解伴随症状：止吐</li></ul></li><li>预防性治疗<ul><li>β肾上腺素受体拮抗剂：普萘洛尔</li><li>ARB、ACEI降压药：赖诺普利</li><li>钙离子通道阻断剂：氟桂利嗪</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="紧张型头痛"><a href="#紧张型头痛" class="headerlink" title="紧张型头痛"></a>紧张型头痛</h2><p>  原发性头痛中<strong>最常见</strong></p><ul><li>临床表现<ul><li>25Y，双侧额颞部，轻中度颅周紧箍样压迫感痛，日常活动不加重</li><li>肌肉压痛、僵硬，捏肌肉可缓解</li></ul></li><li>诊断<ul><li>偶发性紧张型头痛</li><li>频发性发作性紧张型头痛</li><li>慢性紧张型头痛</li></ul></li><li>治疗<ul><li>药物治疗<ul><li>对症治疗：NSAID</li><li>预防治疗：抗抑郁药，肌松剂</li></ul></li><li>非药物疗法：针灸</li></ul></li></ul><h2 id="丛集性头痛"><a href="#丛集性头痛" class="headerlink" title="丛集性头痛"></a>丛集性头痛</h2><ul><li>临床表现<ul><li>男多，夜间发作，15-180min，数周集中发作（丛集），有发作&#x2F;间歇期</li><li>一侧眶周，爆炸样非搏动性剧痛，同侧面部自主神经症状（结膜充血，瞳孔缩小</li><li>饮酒、强光，刺激性气味可诱发</li></ul></li><li>治疗<ul><li>急性期治疗<ul><li>吸氧：首选</li><li>曲普坦类药物：缓解头痛</li><li>利多卡因滴鼻、生长抑素</li></ul></li><li>预防性治疗：维拉帕米，锂盐，褪黑素</li><li>过渡性治疗：糖皮质激素，口服泼尼松，枕大神经阻滞（皮下注射）</li><li>神经调控治疗</li></ul></li></ul><h1 id="脑血管疾病"><a href="#脑血管疾病" class="headerlink" title="脑血管疾病"></a>脑血管疾病</h1><h2 id="定义"><a href="#定义" class="headerlink" title="定义"></a>定义</h2><p>脑循环障碍，血管壁异常、管腔内血流异常引起神经功能缺损</p><h2 id="病生"><a href="#病生" class="headerlink" title="病生"></a>病生</h2><ul><li>主要依赖有氧代谢，无能力储备</li><li>缺氧<ul><li>6s-意识丧失</li><li>10s-脑电活动消失</li><li>5min-不可逆损伤</li></ul></li></ul><h2 id="病因⭐"><a href="#病因⭐" class="headerlink" title="病因⭐"></a>病因⭐</h2><ul><li>血管壁病变：高血压性AS，动脉炎，血管损伤</li><li>心脏病、血流动力学改变：高低血压，心功能障碍，心律失常AF</li><li>血液成分异常：高凝状态&#x2F;出血倾向，遗传性&#x2F;药源性</li><li>血管栓塞、血管痉挛</li></ul><h2 id="分类"><a href="#分类" class="headerlink" title="分类"></a>分类</h2><ul><li>缺血性CVD<ul><li>TIA</li><li>缺血性卒中TOAST <a href="#%E8%84%91%E6%A2%97%E6%AD%BB">脑梗死前三种</a><ul><li>大动脉粥样硬化</li><li>心源性栓塞</li><li>小动脉闭塞</li><li>其他明确原因</li><li>不明原因</li></ul></li><li>脑动脉盗血综合征</li></ul></li><li>出血性CVD<ul><li>SAH</li><li>脑出血</li><li>硬膜下&#x2F;外出血</li></ul></li></ul><h2 id="危险因素、预防⭐"><a href="#危险因素、预防⭐" class="headerlink" title="危险因素、预防⭐"></a>危险因素、预防⭐</h2><ul><li><p>危险因素</p><ul><li>不可干预的：年龄、性别、遗传、种族</li><li>可干预的<ul><li>三高、吸烟、饮酒</li><li>心梗、房颤</li><li>无症状颈动脉狭窄</li><li>高钠饮食，肥胖</li><li>高同型半胱氨酸血症</li><li>口服避孕药</li></ul></li></ul></li><li><p>预防</p><ul><li>一级预防：发病前预防，病因预防<ul><li>小剂量阿司匹林：ASCVD高风险且出血风险低人群</li><li>调控可干预的危险因素，加强锻炼</li></ul></li><li>二级预防：发生过卒中&#x2F;TIA<ul><li>调控可干预的危险因素，他汀类药物</li><li>抗血小板：<strong>非心源性</strong>缺血性卒中，阿司匹林、氯吡格雷</li><li>抗凝：<strong>心源性</strong>缺血性卒中，华法林</li><li>手术、血管内介入治疗：重度狭窄选用</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="短暂性脑缺血发作⭐"><a href="#短暂性脑缺血发作⭐" class="headerlink" title="短暂性脑缺血发作⭐"></a>短暂性脑缺血发作⭐</h2><ul><li><p>定义</p><ul><li>脑&#x2F;视网膜局灶性缺血</li><li>无影像脑梗，可完全恢复</li></ul></li><li><p>病因&#x2F;病机</p><ul><li>血流动力学改变-临表相似：近端大A狭窄、低血压</li><li>微栓塞-临表多变：A-A栓塞、心源性栓塞</li></ul></li><li><p>临床表现</p><ul><li><p>老年男性，伴有CVD危险因素</p></li><li><p>突发、发作、短暂、可逆，症状取决于受累血管，一般临表类似脑梗</p></li><li><p>特殊临表（椎-基底系统）</p><ul><li>跌倒发作：脑干网状结构缺血</li><li>双眼视力障碍发作：大脑后A缺血，皮质盲</li><li>短暂性全面遗忘 <code>Transient Global Amnesia</code>：一过性记忆丧失，无意识障碍，有定向力障碍，皮质高级活动保留</li></ul></li></ul></li><li><p>辅助检查</p><ul><li>筛查危险因素</li><li>ECG、超声心动图</li><li>颅脑CT、MRI</li><li>血管病变检查：<strong>DSA</strong>是金标准</li></ul></li><li><p>诊断：主要依靠病史，符合定义特征</p><ul><li><p>高度怀疑TIA：中老年患者突然出现局灶性脑功能损害症状，符合颈内动脉或椎-基底动脉系统及其分支缺血表现，并在短时间内症状完全恢复（&lt;1小时）</p></li><li><p>临床诊断TIA：高度怀疑TIA、影像学没有发现神经功能缺损对应的病灶</p></li><li><p>完整TIA诊断：临床诊断TIA+区分不同发病机制</p></li><li><p>ABCD2评分：总分低危：0-3，中危：4-5，高危：6-7</p></li><li><p>TIA发病后2d或7d内为卒中高风险期</p></li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>项目</th><th>标准</th><th>ABCD2评分</th></tr></thead><tbody><tr><td>年龄 ( A )</td><td>&gt;60 岁</td><td>1</td></tr><tr><td>血压 ( B )</td><td>收缩压≥140mmHg 或舒张压≥90mmHg</td><td>1</td></tr><tr><td>临床症状 ( C )</td><td>单侧无力</td><td>2</td></tr><tr><td></td><td>不伴无力的言语障碍</td><td>1</td></tr><tr><td>症状持续时间 ( D )</td><td>≥60 分钟</td><td>2</td></tr><tr><td></td><td>10～59 分钟</td><td>1</td></tr><tr><td>糖尿病 ( D )</td><td>有</td><td>1</td></tr></tbody></table><ul><li><p>鉴别诊断</p><ul><li>脑梗死</li><li>部分性癫痫发作：起自一侧口角，ECG异常，影像病灶</li><li>良性发作性位置性眩晕BPPV：与头位变化有关</li><li>偏头痛：青少年</li><li>MS：构音障碍、共济失调</li></ul></li><li><p>治疗</p><ul><li><p>药物治疗</p><ul><li>抗血小板药：非心源性TIA，阿司匹林<ul><li>用阿司匹林*氯吡格雷双联抗血小板<ul><li>发病24h内，ABCD2&gt;&#x3D;4</li><li>颅内动脉严重(&gt;70%)狭窄</li></ul></li></ul></li><li>抗凝：心源性TIA，华法林</li></ul></li><li><p>溶栓治疗：TIA不能溶栓，转为脑梗死时积极溶栓</p></li><li><p>病因治疗：干预危险因素，去除病因</p></li><li><p>手术和介入治疗：经皮腔内血管成形术PTA</p></li></ul></li><li><p>预后：TIA是急性脑梗的前驱危险信号</p></li></ul><h2 id="脑梗死⭐"><a href="#脑梗死⭐" class="headerlink" title="脑梗死⭐"></a>脑梗死⭐</h2><ul><li>诊断：卒中？-缺血性卒中？-适合溶栓治疗？</li></ul><p>卒中最常见类型 <a href="#%E5%88%86%E7%B1%BB">TOAST分型</a></p><table><thead><tr><th>鉴别点</th><th>脑梗死</th><th>脑出血</th></tr></thead><tbody><tr><td>发病年龄</td><td>&gt;60</td><td>&lt;60</td></tr><tr><td>起病状态</td><td>安静&#x2F;睡眠</td><td>活动中&#x2F;情绪激动</td></tr><tr><td>起病速度</td><td>数小时-数天</td><td>数分钟-数小时</td></tr><tr><td>全脑症状</td><td>无</td><td>头痛、呕吐、嗜睡、打哈欠等高颅压症状</td></tr><tr><td>意识障碍</td><td>无</td><td>多、重</td></tr><tr><td>神经体征</td><td>多为非均等性偏瘫（大脑中动脉主干或皮质支）</td><td>多为均等性偏瘫（基底节区）</td></tr><tr><td>CT 检查</td><td>脑实质内低密度</td><td>脑实质内高密度</td></tr><tr><td>脑脊液</td><td>无色透明</td><td>可血性</td></tr></tbody></table><ul><li><p>大动脉粥样硬化性脑梗死</p><ul><li><p>病因</p><ul><li>动脉粥样硬化 <strong>根本病因</strong></li><li>易损斑块破裂是导致栓塞的重要原因</li></ul></li><li><p>病机</p><ul><li>原位血栓形成<strong>最主要</strong>，大面积CI</li><li>动脉-动脉栓塞，梗死灶较小</li><li>低灌注：分水岭梗死，皮质前&#x2F;后&#x2F;下型</li><li>载体A病变堵塞穿支A，累及载体A分支开口，穿支A闭塞</li></ul></li><li><p>病理</p><ul><li>好发血管：颈内A&gt;大脑中&gt;后&gt;前&gt;椎基底A</li><li>部分有TIA前驱症状</li></ul></li><li><p>病生</p><ul><li><p>缺血性级联反应：5分钟不可逆损害</p></li><li><p>梗死核心区-缺血半暗带：电衰竭与能量衰竭之间</p></li><li><p>治疗时间窗<code>TTW</code>：有效挽救缺血半暗带脑组织的治疗时间</p><ul><li>溶栓治疗&lt;&#x3D;6h（NBH建议4.5h）</li><li>取栓治疗&lt;&#x3D;24h</li></ul></li></ul></li><li><p>血管闭塞表现 <a href="#%E8%84%91%E7%9A%84%E8%A1%80%E7%AE%A1">参见脑的血管</a></p><ul><li>颈内A<ul><li>单眼一过性黑朦</li><li>大脑前&#x2F;中动脉缺血症状</li></ul></li><li>大脑中A<ul><li>主干：三偏，优.失语，非优.体象障碍，意识障碍</li><li>皮质支<ul><li>上部分支：外侧裂以上皮质缺血</li><li>下部分支：外侧裂以下</li></ul></li><li>深穿支：三偏，优.皮质下失语，音量小，语调低</li></ul></li><li>大脑前A<ul><li>前交通A前：双侧半球前内侧梗死，双下肢瘫，二便失禁，意志缺失</li><li>前交通A后：主要累及下肢，尿失禁，精神障碍，强握反射</li><li>皮质支：对侧中枢性下肢瘫，感觉障碍，共济失调，强握反射</li><li>深穿支：对侧中枢性面瘫</li></ul></li><li>大脑后A<ul><li>单侧皮质支</li><li>双侧皮质支</li><li>起始段脚间支</li><li>深穿支：丘脑综合征，Weber，红核综合征</li></ul></li><li>椎-基底A<ul><li>闭锁综合征</li><li>脑桥腹外侧部综合征</li><li>脑桥腹内侧部综合征</li><li>基底动脉尖综合征</li><li>延髓背外侧综合征</li></ul></li></ul></li><li><p>特殊类型脑梗死</p><ul><li><p>大面积脑梗死</p></li><li><p>脑分水岭梗死<code>CWI</code>：多为血流动力学原因</p><ul><li>皮质前型：前、中A分水岭梗死</li><li>皮质后型：中、后A分水岭梗死</li><li>皮质下型</li></ul></li><li><p>出血性脑梗死</p></li><li><p>多发性脑梗死</p></li></ul></li><li><p>辅助检查</p><ul><li>溶栓指征紧急筛查：PT APTT 全血细胞计数，CT排除脑出血</li><li>卒中常规检查：CT、MRI</li><li>血管病变检查：MRA CTA DSA</li><li>动态心电图、筛查高凝状态</li></ul></li><li><p>诊断</p><ul><li>是卒中？-缺血性&#x2F;出血性？-适合溶栓？-严重程度？NIHSS-进行TOAST分型</li></ul></li><li><p>鉴别诊断</p><ul><li><p>脑出血：起病急，血压升高</p></li><li><p>脑栓塞</p></li><li><p>颅内占位病变：颅内压增高，出现局灶性体征</p></li></ul></li><li><p>治疗：挽救缺血半暗带，避免&#x2F;减轻原发性脑损伤</p><ul><li><p>一般治疗</p><ul><li>吸氧、通气：维持氧饱和度</li><li>心脏监测：早发现，早治疗</li><li>体温：升高则查找发热原因</li><li>血压：个体化，适度缓慢降压</li><li>血糖：控制在7.8-10mmol&#x2F;L</li><li>营养支持：肠内营养</li></ul></li><li><p>特异治疗</p><ul><li><p>静脉溶栓：最主要的恢复血流的措施 rtPA、尿激酶</p><ul><li>确认适应证，排除禁忌证</li><li>药物疗法<ul><li>rtPA 4.5h内</li><li>尿激酶 6h内</li></ul></li></ul></li><li><p>血管内介入治疗：机械取栓，动脉溶栓，血管成形，机械碎栓</p></li><li><p>抗血小板治疗：阿司匹林、氯吡格雷</p></li><li><p>抗凝治疗：急性期不用，合并高凝状态可预防性使用</p></li><li><p>其他治疗：他汀、扩容、降纤</p></li></ul></li><li><p>治疗原发病</p></li><li><p>急性期并发症处理</p><ul><li>脑水肿、高颅压：抬高头位，甘露醇</li><li>梗死后出血转化：停用抗栓药</li><li>癫痫，认知情感障碍</li><li>DVT、PE、压疮</li></ul></li><li><p>早期系统康复、二级预防</p></li></ul></li></ul></li><li><p>心源性栓塞：心脏来源的栓子随血流进入脑动脉，使血管急性闭塞&#x2F;狭窄</p><ul><li><p>病因：心房颤动 <code>AF</code> <strong>最常见</strong> 风湿性心脏瓣膜病、急性心肌梗死、反常栓子、感染性心内膜炎、非细菌性血栓性心内膜炎等</p></li><li><p>特点：急骤发病，无前驱，局灶性神经体征在数秒至数分钟达峰</p></li><li><p>同时出现多个血管供血区的脑损害：容易复发、出血</p></li></ul></li><li><p>诊断</p><ul><li><p>初步诊断：骤然起病，数秒至数分钟达到高峰，出现局灶性神经功能缺损，有栓子来源的基础疾病，CT或MRI检查排除脑出血和其他病变</p></li><li><p>支持诊断：意识障碍，偏瘫失语</p></li><li><p>明确诊断：同时出现多个血管供血区的梗死灶，合并身体其他脏器栓塞</p></li></ul></li><li><p>小动脉闭塞性脑梗死：腔隙性缺血性脑卒中，深部小穿通A病变</p><ul><li><p>病因：小动脉硬化</p></li><li><p>临表：65Y，M&gt;F，无头痛、意识障碍，症状轻、单一、预后好</p><ul><li>腔隙综合征<ul><li>纯运动性轻偏瘫<code>PMH</code></li><li>纯感觉性卒中<code>PSS</code></li><li>共济失调性轻偏瘫<code>ataxic-hemiparesis</code></li><li>构音障碍-手笨拙综合征<code>DCHS</code></li><li>感觉运动性卒中</li></ul></li><li>腔隙状态</li></ul></li><li><p>辅助检查</p><ul><li>平扫脑CT：最重要的初始辅助检查</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="脑出血⭐"><a href="#脑出血⭐" class="headerlink" title="脑出血⭐"></a>脑出血⭐</h2><ul><li>病因：高血压性脑细小动脉硬化</li><li>病机：玻璃样变形、纤维素样坏死、动脉瘤，血压升高而破裂</li><li>临床表现<ul><li><p>一般表现：寒冷季节，&gt;50Y，高血压病史，急性期血压升高，情绪激动发病，症状数分钟-数小时达峰，高颅压症状</p></li><li><p>局限性定位表现：取决于出血部位和出血量</p><ul><li>基底节区出血：壳核、丘脑、尾状核</li><li>脑叶出血：顶叶常见</li><li>脑桥出血</li><li>小脑出血</li><li>脑室出血</li></ul></li><li><p>辅助检查</p><ul><li>颅脑CT是首选</li><li>MRI、MRA明确病因</li><li>脑脊液、DSA</li></ul></li><li><p>诊断：中老年患者在活动中或情绪激动时突然发病，迅速出现局灶性神经功能缺损症状以及头痛、呕吐等颅高压症状应考虑脑出血的可能，结合头颅CT检查，可以迅速明确诊断</p></li><li><p>鉴别诊断</p><ul><li><p>其他类型的脑血管疾病：脑梗，SAH</p></li><li><p>鉴别致昏迷&#x2F;代谢性疾病</p></li><li><p>头部外伤史：外伤性颅内血肿</p></li></ul></li><li><p>治疗：脱水降颅压，调控血压，防止继续出血</p><ul><li><p>内科治疗</p><ul><li>卧床休息，避免激动，对症支持治疗，注意生命体征</li><li>脱水降颅压：甘露醇</li><li>调血压：脱水降颅压基础上，个体化缓慢降压</li><li>止血：若凝血功能障碍，针对性止血</li><li>亚低温治疗</li></ul></li><li><p>外科治疗：清除血肿、降低颅内压，减轻血肿压迫，病因治疗</p><ul><li>适应证：基底节区中等量以上出血 ，合并脑积水，重症脑室出血，血管病变</li></ul></li><li><p>康复治疗：恢复神经功能，提高生活质量</p></li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="蛛网膜下腔出血⭐"><a href="#蛛网膜下腔出血⭐" class="headerlink" title="蛛网膜下腔出血⭐"></a>蛛网膜下腔出血⭐</h2><table><thead><tr><th>鉴别要点</th><th>蛛网膜下腔出血</th><th>脑出血</th><th>动脉粥样硬化性脑梗死</th><th>心源性栓塞性脑梗死</th></tr></thead><tbody><tr><td>发病年龄</td><td>青壮年</td><td>&gt;50Y</td><td>老年人</td><td>青壮年</td></tr><tr><td>常见病因</td><td>动脉瘤、动静脉畸形</td><td>高血压性脑动脉硬化</td><td>动脉粥样硬化</td><td>房颤</td></tr><tr><td>起病</td><td>急骤 (以分计)</td><td>急 (以分、时计)</td><td>较缓 (以时、日计)</td><td>最急 (以秒、分计)</td></tr><tr><td>血压</td><td>正常或增高</td><td><strong>显著增高</strong></td><td>正常或增高</td><td>正常</td></tr><tr><td>头痛</td><td>极常见，剧烈</td><td>常见，较剧烈</td><td>无</td><td>无</td></tr><tr><td>意识障碍</td><td>一过性昏迷</td><td>重症持续性昏迷</td><td>少见</td><td>少见</td></tr><tr><td>局灶体征</td><td>无</td><td>偏瘫、偏身感觉障碍及失语等局灶性体征</td><td>偏瘫、偏身感觉障碍及失语等局灶性体征</td><td>偏瘫、偏身感觉障碍及失语等局灶性体征</td></tr><tr><td>眼底</td><td>玻璃体下片状出血</td><td>眼底动脉硬化，视网膜出血</td><td>眼底动脉硬化</td><td>动脉栓塞</td></tr><tr><td>CT 平扫</td><td>脑池、脑室及蛛网膜下腔高密度出血征</td><td>脑实质内高密度病灶</td><td>脑实质内低密度病灶或无异常</td><td>脑实质内低密度病灶或无异常</td></tr><tr><td>脑脊液</td><td>均匀血性</td><td>清亮或均匀血性</td><td>正常</td><td>正常</td></tr></tbody></table><table><thead><tr><th>项目</th><th>SAH</th><th>颅内感染</th></tr></thead><tbody><tr><td>脑炎性质</td><td>化学性</td><td>细菌性、真菌性、结核性病毒性</td></tr><tr><td>脑膜刺激征</td><td>有</td><td>有</td></tr><tr><td>发热</td><td>发病<strong>后</strong>出现</td><td>发病<strong>前</strong>出现</td></tr><tr><td>脑脊液</td><td>头部CT<strong>异常</strong></td><td>结核性脑膜炎·糖、氯化物降低，头部CT正常</td></tr></tbody></table><ul><li>分类<ul><li>外伤性</li><li>自发性<ul><li>原发性：动脉瘤性SAH</li><li>继发性</li></ul></li></ul></li><li>病因<ul><li>颅内动脉瘤：最常见</li><li>血管畸形</li></ul></li><li>病机<ul><li>动脉瘤<ul><li>粟粒样动脉瘤：先天发育缺陷</li><li>炎症动脉瘤：动脉炎、颅内炎症</li></ul></li><li>脑动脉畸形</li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>Hunt-Hess分级</th><th>标准</th></tr></thead><tbody><tr><td>0</td><td>未破裂动脉瘤</td></tr><tr><td>I</td><td>无症状或轻微头痛</td></tr><tr><td>II</td><td>重度头痛、脑膜刺激征、脑神经麻痹</td></tr><tr><td>III</td><td>嗜睡、意识混沌、轻度局灶性神经体征</td></tr><tr><td>IV</td><td>昏迷、中或重度偏瘫、有早期去大脑强直或自主神经功能紊乱</td></tr><tr><td>V</td><td>昏迷、去大脑强直、濒死状态</td></tr></tbody></table><ul><li>临床表现<ul><li>一般症状：雷击样头痛，脑膜刺激征，玻璃体下片状出血，癫痫，精神症状</li><li>动脉瘤、血管畸形定位症状，CSF压力增高，均一血性</li><li>并发症：再出血、脑血管痉挛、脑积水</li></ul></li><li>诊断<ul><li>症状：突发剧烈头痛、意识障碍</li><li>体征：脑膜刺激征、无局灶神经系统体征</li><li>辅助检查：CT高密度、CSF血性脑脊液</li></ul></li><li>鉴别诊断：高血压性脑出血，颅内感染，脑膜癌病</li><li>治疗<ul><li>防治再出血、降低颅内压、减轻脑损伤</li><li>一般处理：稳定生命体征和内环境、保持气道通畅、对症治疗、加强护理</li><li>预防再出血：卧床休息，缓慢降BP，抗纤溶，治疗病因-动脉瘤</li><li>脱水降颅压</li><li>脑血管痉挛防治：尼莫地平，维持正常循环血量</li><li>治疗脑积水、防治癫痫</li></ul></li></ul><h1 id="脑血管病的介入治疗"><a href="#脑血管病的介入治疗" class="headerlink" title="脑血管病的介入治疗"></a>脑血管病的介入治疗</h1><h2 id="全脑血管造影术"><a href="#全脑血管造影术" class="headerlink" title="全脑血管造影术"></a>全脑血管造影术</h2><ul><li>适应证<ul><li>CVD诊断、疗效随访</li><li>了解肿瘤血供情况</li><li>头部、脊髓的血管病变</li></ul></li><li>禁忌证<ul><li>对比剂过敏</li><li>出血倾向</li><li>严重HBP、肝肾心肺功能障碍</li><li>感染、生命体征差</li></ul></li></ul><h2 id="循环系统的分级与组成"><a href="#循环系统的分级与组成" class="headerlink" title="循环系统的分级与组成"></a>循环系统的分级与组成</h2><ul><li>前循环系统<ul><li>颈总动脉</li><li>颈外动脉</li><li>颈内动脉</li><li>大脑前动脉</li><li>大脑中动脉</li></ul></li><li>后循环系统<ul><li>椎动脉</li><li>基底动脉</li></ul></li><li>侧支循环<ul><li>一级：Willis环</li><li>二级：眼动脉、软脑膜吻合支</li><li>三级：新生毛细血管</li></ul></li></ul><h2 id="术前评估及围手术期用药"><a href="#术前评估及围手术期用药" class="headerlink" title="术前评估及围手术期用药"></a>术前评估及围手术期用药</h2><ul><li>术前评估<ul><li>基础状态<ul><li>Y、血糖、影像、炎症</li><li>心肺肾功能</li><li>出血风险评估</li></ul></li><li>病变血管评估：影像学检查，性质、长短、形态</li><li>脑血管储备力评估</li></ul></li><li>围手术期用药<ul><li>抗血小板、抗凝</li><li>控制血压</li><li>他汀类</li></ul></li></ul><h2 id="缺血性脑血管病介入治疗选择"><a href="#缺血性脑血管病介入治疗选择" class="headerlink" title="缺血性脑血管病介入治疗选择"></a>缺血性脑血管病介入治疗选择</h2><ul><li>急性脑梗死<ul><li>机械取栓</li><li>动脉溶栓</li><li>血管成形</li><li>机械碎栓</li></ul></li><li>颅外动脉狭窄<ul><li>颅外段颈动脉狭窄</li><li>颅外段椎动脉狭窄</li><li>锁骨下动脉狭窄</li></ul></li><li>颅内动脉狭窄<ul><li>药物治疗</li><li>介入治疗</li></ul></li></ul><h2 id="出血性脑血管病介入治疗选择"><a href="#出血性脑血管病介入治疗选择" class="headerlink" title="出血性脑血管病介入治疗选择"></a>出血性脑血管病介入治疗选择</h2><ul><li>显微手术开颅夹闭术</li><li>介入治疗<ul><li>颅内An弹簧圈栓塞术</li><li>血流导向装置置入术</li><li>载瘤A闭塞术</li></ul></li></ul><h2 id="并发症"><a href="#并发症" class="headerlink" title="并发症"></a>并发症</h2><ul><li>围术期<ul><li>对比剂相关：对比剂过敏、肾病、脑病</li><li>操作相关<ul><li>穿刺部位及邻近组织损伤</li><li>脑缺血、颅内出血</li><li>血管迷走反射：低血压，心率减慢</li><li>脑过度灌注综合征</li></ul></li></ul></li><li>远期再狭窄：术后血管内膜增生出现大于50%的支架内再狭窄</li></ul><h1 id="运动神经元病"><a href="#运动神经元病" class="headerlink" title="运动神经元病"></a>运动神经元病</h1><h2 id="肌萎缩侧索硬化-ALS⭐"><a href="#肌萎缩侧索硬化-ALS⭐" class="headerlink" title="肌萎缩侧索硬化 ALS⭐"></a>肌萎缩侧索硬化 ALS⭐</h2><ul><li><p>临床表现</p><p>老年男性，上下运动神经元均受累，散发</p><ul><li><p>早期症状</p><ul><li>下运动神经元症状：单&#x2F;双侧手指活动笨拙、无力，肌萎缩，肌束颤动，鹰爪形手，逐渐扩展至躯干</li><li>上运动神经元症状<ul><li>双上肢肌萎缩，腱反射亢进，肌张力不高，Hoffmann+</li><li>下肢硬瘫（肌张力高，腱反射亢进，Babinski+）</li></ul></li><li>无客观感觉障碍，括约肌不受累，意识清醒</li></ul></li><li><p>晚期症状：延髓麻痹，舌肌先受累。口轮匝肌受累明显，眼外肌不受影响</p></li></ul></li><li><p>辅助检查</p><ul><li>肌电图<ul><li>神经源性损害</li><li>静息态纤颤电位，正锐波</li><li>复合肌肉动作电位<code>CMAP</code>波幅降低</li></ul></li><li>实验室、影像学</li><li>肌肉活检-神经源性肌萎缩</li></ul></li><li><p>诊断 EI Escorial标准</p><ul><li>必须符合<ul><li>临床、电生理&#x2F;病理提示下&#x2F;上运动神经元病变（单一上&#x2F;下病变而不是同时受累）</li><li>病史或检查提示病变部位扩展&#x2F;转移</li></ul></li><li>必须排除<ul><li>电生理&#x2F;病理&#x2F;影像学 检查提示其他疾病</li></ul></li></ul></li><li><p>鉴别诊断</p><ul><li>颈椎病、腰椎病</li><li>多灶性运动神经病-下运动Nr损</li><li>脊髓型肌萎缩-下运动Nr损</li><li>延髓&#x2F;脊髓空洞症-有节段性分离性感觉障碍</li></ul></li><li><p>治疗</p><ul><li>利鲁唑：稳定电压门控钠通道，促进谷氨酸摄取</li><li>营养管理，呼吸支持，对症治疗</li></ul></li></ul><h2 id="进行性肌萎缩-PMA"><a href="#进行性肌萎缩-PMA" class="headerlink" title="进行性肌萎缩 PMA"></a>进行性肌萎缩 PMA</h2><p>20-50Y，下运动Nr损</p><p>累及脊髓前角细胞，肌萎缩，肌张力降低，肌束颤动，腱反射减弱，病理反射-</p><p>无感觉、括约肌功能障碍</p><h2 id="进行性延髓麻痹-PBP"><a href="#进行性延髓麻痹-PBP" class="headerlink" title="进行性延髓麻痹 PBP"></a>进行性延髓麻痹 PBP</h2><p>&gt;50Y</p><ul><li><p>真性：进行性发音不清，声嘶，吞困，呛咳，舌肌萎缩，咽反射消失</p></li><li><p>假性：同时损害双侧皮质脑干束，强哭强笑、下颌反射亢进</p></li></ul><h2 id="原发性侧索硬化-PLS"><a href="#原发性侧索硬化-PLS" class="headerlink" title="原发性侧索硬化 PLS"></a>原发性侧索硬化 PLS</h2><p>双下肢对称性僵硬、乏力，剪刀步态，病理反射阳性</p><h1 id="阿尔茨海默病⭐P225"><a href="#阿尔茨海默病⭐P225" class="headerlink" title="阿尔茨海默病⭐P225"></a>阿尔茨海默病⭐P225</h1><p>最常见的痴呆类型</p><h2 id="病因"><a href="#病因" class="headerlink" title="病因"></a>病因</h2><ul><li><p>家族性：常染色体显性遗传，65Y前起病，APP基因</p></li><li><p>散发性：APOE基因</p></li></ul><h2 id="发病机制"><a href="#发病机制" class="headerlink" title="发病机制"></a>发病机制</h2><ul><li>Aβ级联反应、tau过度磷酸化</li></ul><h2 id="病理"><a href="#病理" class="headerlink" title="病理"></a>病理</h2><p>病理改变先于症状出现</p><ul><li>神经炎斑<code>NP</code></li><li>神经原纤维缠结<code>NFT</code></li></ul><h2 id="临床表现"><a href="#临床表现" class="headerlink" title="临床表现"></a>临床表现</h2><p>隐匿起病，进行性发展</p><ul><li><p>痴呆前阶段</p><ul><li><p>pre-MCI：轻微记忆力减退</p></li><li><p>MCI：记忆力、其他认知域轻度受损，日常生活能力无影响</p></li></ul></li><li><p>痴呆阶段</p><ul><li><p>轻度：情景记忆障碍，近记忆&#x2F;视空间&#x2F;人格障碍</p></li><li><p>中度：已掌握的技巧出现明显衰退，精神、行为异常，人格改变</p></li><li><p>重度：情感淡漠、哭笑无常、言语能力丧失，日常生活不能，并发全身系统疾病</p></li></ul></li></ul><h2 id="辅助检查-1"><a href="#辅助检查-1" class="headerlink" title="辅助检查"></a>辅助检查</h2><ul><li><p>实验室：血尿生化均正常，CSF-Aβ、tau</p></li><li><p>影像学</p><ul><li>Aβ、tau</li><li>双侧颞叶、海马萎缩，血流、代谢降低</li></ul></li><li><p>神经心理学：记忆、语言、定向力、运用、注意力、知（视听感知）觉、执行</p></li><li><p>基因检测：APP、APOE</p></li></ul><h2 id="诊断"><a href="#诊断" class="headerlink" title="诊断"></a>诊断</h2><ul><li>AD痴呆阶段<ul><li>很可能的AD痴呆<ul><li>核心临床症状：痴呆+起病隐袭+认知损害+遗忘综合征</li><li>排除标准、支持标准</li></ul></li><li>可能的AD痴呆<ul><li>非典型过程：突然发病&#x2F;病史不详&#x2F;认知下降?</li><li>满足核心但有其他疾病的痴呆特征</li></ul></li></ul></li><li>AD源性MCI<ul><li>符合MCI临表<ul><li>认知功能改变</li><li>&gt;1个认知域受损</li><li>日常生活能力正常，未达痴呆标准</li></ul></li><li>发病机制符合AD<ul><li>排除血管、创伤、医源性</li><li>认知功能持续下降，AD遗传+</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="鉴别诊断"><a href="#鉴别诊断" class="headerlink" title="鉴别诊断"></a>鉴别诊断</h2><ul><li>行为变异型额颞叶痴呆：人格、行为改变</li><li>路易体痴呆：比AD严重，3个核心症状</li><li>血管性痴呆：急性、卒中</li></ul><h2 id="治疗"><a href="#治疗" class="headerlink" title="治疗"></a>治疗</h2><ul><li>生活护理：使用特定器械</li><li>非药物治疗：职业训练、音乐治疗</li><li>药物治疗<ul><li>改善认知<ul><li>胆碱酯酶抑制剂：加兰他敏</li><li>美金刚（中重度）：拮抗NMDA受体，调节谷氨酸</li></ul></li><li>改善精神、行为症状：抗抑郁&#x2F;精神病药，缓慢增量+低剂量+个体化</li></ul></li><li>支持对症治疗</li></ul><table><thead><tr><th>疾病</th><th>AD</th><th>VCI</th><th>FTLD</th><th>DLB⭐</th></tr></thead><tbody><tr><td><strong>起病年龄</strong></td><td>&gt;65</td><td>&gt;60</td><td>&lt;65</td><td>50-85</td></tr><tr><td><strong>起病形式</strong></td><td>起病隐匿，缓慢进展</td><td>急性脑血管事件</td><td>AD</td><td>AD</td></tr><tr><td><strong>临床表现</strong></td><td><a href="#%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0">AD临床表现</a></td><td>精神症状，执行功能障碍，记忆障碍轻</td><td>行为、执行功能障碍，语言障碍显著，记忆好</td><td>波动性认知障碍、视幻觉、帕金森综合征、RBD</td></tr><tr><td><strong>神经影像学检查</strong></td><td>弥漫性脑萎缩，海马为主</td><td>多发性梗死灶、脑白质病变</td><td>额颞叶萎缩，海马相对保留</td><td>脑血流灌注异常，路易体沉积</td></tr><tr><td><strong>鉴别要点</strong></td><td>无VCI特点</td><td>脑血管事件相关，有局灶性神经体征</td><td>行为、语言障碍显著，影像学显示额颞叶萎缩</td><td>3个核心症状</td></tr><tr><td><strong>药物治疗</strong></td><td>生活护理、职业训练，药物改善认知、精神，支持治疗</td><td>控制脑血管病、改善认知、精神</td><td>美金刚缓解精神症状</td><td>改善认知、精神、运动、情绪和睡眠</td></tr></tbody></table><h1 id="神经系统变性疾病的种类"><a href="#神经系统变性疾病的种类" class="headerlink" title="神经系统变性疾病的种类"></a>神经系统变性疾病的种类</h1><ul><li>认知障碍疾病：AD、DLB、FTLD、VCI</li><li>运动神经元病：ALS、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化</li></ul><h1 id="中枢神经系统感染性疾病"><a href="#中枢神经系统感染性疾病" class="headerlink" title="中枢神经系统感染性疾病"></a>中枢神经系统感染性疾病</h1><h2 id="病毒感染性"><a href="#病毒感染性" class="headerlink" title="病毒感染性"></a>病毒感染性</h2><h3 id="单纯疱疹病毒性脑炎-HSE⭐"><a href="#单纯疱疹病毒性脑炎-HSE⭐" class="headerlink" title="单纯疱疹病毒性脑炎 HSE⭐"></a>单纯疱疹病毒性脑炎 HSE⭐</h3><blockquote><p>病毒性脑炎中<strong>最常见</strong></p></blockquote><ul><li>病因<ul><li>HSV 嗜神经DNA病毒</li><li>HSV-1(主要)：密接、飞沫传播+潜伏三叉神经节+成人多见</li><li>HSV-2：性接触+潜伏骶神经节+新生儿多见</li></ul></li><li>病理<ul><li>不对称分布</li><li>颞叶内侧、边缘系统、额叶眶面脑实质出血坏死</li><li>神经细胞核内见嗜酸性包涵体：疱疹病毒颗粒和抗原</li></ul></li><li>临床表现<ul><li>Ⅰ型：无三间差异<ul><li>前驱：头痛、发热、咳嗽</li><li>急性起病，口唇疱疹病史</li><li>精神行为异常（特征性），认知障碍，强直-阵挛发作</li></ul></li><li>Ⅱ型：青少年<ul><li>急性起病</li><li>肝、肺内脏坏死，弥漫性脑损害</li><li>子宫感染-婴儿先天畸形</li></ul></li></ul></li><li>诊断-病史+体征<ul><li>皮肤、粘膜疱疹史</li><li>起病急，上呼吸道感染前驱症状</li><li>精神行为异常</li><li>CSF-白细胞轻度增多，糖、氯化物正常</li><li>CT、MRI，诊断性用药（抗病毒药）</li></ul></li><li>鉴别诊断<ul><li>其他病毒脑炎</li><li>自身免疫性脑炎</li><li>急性播散性脊髓炎</li></ul></li><li>治疗<ul><li>抗病毒：阿昔洛韦：抑制病毒DNA合成</li><li>糖皮质激素：地塞米松</li><li>对症支持治疗：水电、呼吸道、高热、癫痫、颅高压，减少并发症</li></ul></li></ul><h3 id="病毒性脑膜炎"><a href="#病毒性脑膜炎" class="headerlink" title="病毒性脑膜炎"></a>病毒性脑膜炎</h3><ul><li>临床表现<ul><li>特点：发热、头痛、脑膜刺激征</li><li>肠道病毒-夏、秋</li><li>腮腺炎病毒-冬、春</li><li>CSF增高淋巴细胞为主</li></ul></li></ul><h2 id="细菌感染性"><a href="#细菌感染性" class="headerlink" title="细菌感染性"></a>细菌感染性</h2><h3 id="化脓性脑膜炎⭐"><a href="#化脓性脑膜炎⭐" class="headerlink" title="化脓性脑膜炎⭐"></a>化脓性脑膜炎⭐</h3><blockquote><p>常见致病菌：肺炎球菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌B型</p></blockquote><blockquote><p>病理：软脑膜炎、脑膜血管充血、炎性细胞浸润</p></blockquote><ul><li>临床表现<ul><li>感染：发热、寒战、上呼吸道感染表现</li><li>脑膜刺激征*3（新生儿、老年人、昏迷患者不明显）</li><li>高颅压：头痛、呕吐、意识障碍，视乳头水肿</li><li>局灶症状：偏瘫、失语</li><li>致病菌特征性临表：脑膜炎双球菌-皮疹</li></ul></li><li>辅助检查<ul><li>CSF<ul><li>压力升高</li><li>脓性，中性粒细胞为主</li><li>蛋白质升高，糖、氯化物下降</li></ul></li></ul></li><li>鉴别诊断<ul><li>病毒性脑膜炎：CSF</li><li>结核性脑膜炎：低毒性，白细胞升高相对不明显</li><li>隐球菌性脑膜炎：墨汁染色，隐匿起病，视N损害常见</li></ul></li><li>治疗<ul><li>抗菌<ul><li>未确定病原菌：头孢曲松</li><li>确定病原菌：选择敏感抗生素<ul><li>肺炎球菌-青霉素，头孢曲松</li><li>脑膜炎双球菌-青霉素，头孢曲松</li><li>G-菌：铜绿假单胞菌-头孢他啶</li></ul></li></ul></li><li>激素：地塞米松，抑制炎症细胞因子释放，稳定BBB</li><li>对症支持治疗</li></ul></li></ul><h3 id="结核性脑膜炎⭐"><a href="#结核性脑膜炎⭐" class="headerlink" title="结核性脑膜炎⭐"></a>结核性脑膜炎⭐</h3><ul><li>病理<ul><li>急性感染-结核性血管炎-血管堵塞-脑梗死</li><li>慢性感染-交通性&#x2F;梗阻性脑积水</li></ul></li><li>临床表现<ul><li>起病隐匿，慢性</li><li>结核中毒：低热、盗汗、食欲减退、倦怠无力</li><li>脑膜刺激征、高颅压</li><li>脑实质损害：偏瘫、交叉瘫</li><li>渗出物刺激压迫脑神经：动眼、面、展、视神经易受累</li><li>老年人颅高压、CSF不典型，但结核性动脉内膜炎-脑梗</li></ul></li><li>辅助检查<ul><li>淋巴细胞增多明显</li><li>毛玻璃样</li><li>蛋白升高，<strong>糖、氯化物下降</strong>（比化脓性更显著）</li></ul></li><li>治疗：早期、合理、联合、系统用药<ul><li>抗结核治疗：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺联合。包括强化治疗和维持治疗</li><li>糖皮质激素：地塞米松</li><li>降低颅内压</li><li>对症支持治疗：对重症昏迷者重要</li></ul></li></ul><h2 id="朊蛋白病"><a href="#朊蛋白病" class="headerlink" title="朊蛋白病"></a>朊蛋白病</h2><h3 id="CJD"><a href="#CJD" class="headerlink" title="CJD"></a>CJD</h3><ul><li>病因<ul><li>外源性朊蛋白感染：角膜、硬脑膜移植</li><li>内源性朊蛋白基因突变：常显</li></ul></li><li>病理：海绵状变，皮质、基底核和脊髓萎缩变性</li><li>临床表现<ul><li>散发（主要）、医源、遗传、变异型</li><li>初期：神经衰弱、抑郁症</li><li>中期：<strong>肌阵挛</strong>，皮质、运动系统、小脑受损症状交替出现</li><li>晚期：尿失禁、无动性缄默、去皮质强直</li></ul></li><li>辅助检查<ul><li>脑脊液、皮肤RT-QuIC</li><li>CSF中14-3-3蛋白阳性</li><li>EEG：1-2Hz的三相尖慢复合波</li><li>MRI：花边征、曲棍球征</li></ul></li><li>诊断<ul><li>2年内进行性痴呆</li><li>临床表现中期出现2项症状</li><li>辅助检查</li></ul></li></ul><h1 id="CNS脱髓鞘疾病"><a href="#CNS脱髓鞘疾病" class="headerlink" title="CNS脱髓鞘疾病"></a>CNS脱髓鞘疾病</h1><table><thead><tr><th>特征</th><th>NMOSD</th><th>MS</th></tr></thead><tbody><tr><td>种族</td><td>东亚人、黑种人</td><td>北美、西欧和澳大利亚</td></tr><tr><td>生物标志物</td><td>血清 AQP4-IgG 阳性</td><td>CSF 特异性 OB 阳性</td></tr><tr><td>女：男</td><td>(5~11)：1</td><td>2：1</td></tr><tr><td>常见发病年龄</td><td>5~50Y，AVG40</td><td>20-40Y，AVG30</td></tr><tr><td>发病严重程度</td><td>中、重度</td><td>轻、中度</td></tr><tr><td>发病遗留障碍</td><td>致盲&#x2F;残率高</td><td>致盲&#x2F;残率低</td></tr><tr><td>病程</td><td>复发型多见</td><td>复发缓解型或慢性进展型</td></tr><tr><td>临床表现</td><td>较严重 ON、长节段横贯性脊髓炎、极后区综合征、脑干综合征、急性间脑综合征、大脑综合征</td><td>ON、部分性脊髓炎、脑干及小脑症状、疲劳、精神症状和认知功能障碍、累及其他 MS 典型脑区的症状</td></tr><tr><td>脊髓 MRI</td><td>长节段病变</td><td>短节段病灶</td></tr><tr><td>视神经 MRI</td><td>病变长，视神经后段&#x2F;视交叉易受累</td><td>短节段</td></tr><tr><td>CSF 白细胞增多</td><td>常见</td><td>轻度</td></tr><tr><td>IgG 指数</td><td>多正常</td><td>多增高</td></tr><tr><td>治疗</td><td>免疫抑制剂、单克隆抗体</td><td>免疫调节剂</td></tr><tr><td>预后</td><td>致残率高，与高复发率和发作时恢复不良有关</td><td>致残率高，与疾病进展相关</td></tr></tbody></table><ul><li><p>定义</p><p>脑、脊髓髓鞘破坏&#x2F;脱失</p></li><li><p>分类</p><ul><li><p>遗传性：脑白质营养不良</p></li><li><p>获得性：继发性、原发免疫介导</p></li></ul></li><li><p>临床表现：肢体麻木、无力、视力下降、大小便障碍</p></li><li><p>病理特点</p><ul><li>轴突髓鞘破坏，多发性播散</li><li>分布于白质，沿小V周围炎症细胞袖套状浸润</li><li>早期轴突相对完整</li></ul></li></ul><h2 id="多发性硬化⭐P267"><a href="#多发性硬化⭐P267" class="headerlink" title="多发性硬化⭐P267"></a>多发性硬化⭐P267</h2><ul><li><p>特点</p><ul><li>DIS病灶空间多发性</li><li>DIT病程时间多发性</li></ul></li><li><p>病机</p><ul><li><p>病毒感染、自身免疫</p></li><li><p>遗传、环境</p></li><li><p>复发缓解：髓鞘破坏、免疫细胞浸润、胶质细胞增生</p></li><li><p>继发进展：进行性轴索变性、神经元变性</p></li></ul></li><li><p>临床表现</p><ul><li><p>中年女多，急性起病</p></li><li><p>DIS、DIT，复发缓解、继发进展交替</p></li><li><p>临床表现</p><ul><li>肢体无力：最多见，下肢重，不对称瘫痪，硬瘫</li><li>感觉异常：深浅感觉异常</li><li>共济失调：晚期可见Charcot三主征（眼震、意向性震颤、吟诗样语言）</li><li>视神经炎：视乳头水肿，视神经萎缩</li><li>发作性感觉运动异常：强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调</li><li>疲劳：与活动量无关的体力耗尽</li><li>精神、认知障碍</li><li>膀胱功能障碍：尿频尿急尿失禁</li><li>临床孤立综合征：病灶时间上的孤立，持续24h以上</li><li>伴周围神经损害，其他自身免疫病</li></ul></li></ul></li><li><p>诊断</p><ul><li>病史、临床体征</li><li>DIS、DIT、MRI、CSF</li><li>McDonald标准</li></ul></li><li><p>鉴别诊断</p><ul><li>非特异性炎症：NMOSD、ADEM</li><li>血管&#x2F;感染&#x2F;肿瘤&#x2F;代谢&#x2F;中毒&#x2F;遗传病</li></ul></li><li><p>治疗</p><ul><li><p>急性期治疗</p><ul><li>首选大剂量甲泼尼龙冲击，短疗程</li><li>无效&#x2F;妊娠则选择大剂量IVIg&#x2F;PE</li></ul></li><li><p>缓解期治疗：推荐疾病修正治疗<code>DMT</code></p><ul><li>复发型：IFN-β，特立氟胺</li><li>继发进展型：特立氟胺</li><li>原发进展型：主要是对症支持治疗</li></ul></li><li><p>对症治疗</p><ul><li>痛性痉挛：卡马西平</li><li>感觉异常：阿米替林</li><li>抑郁：5-HT再摄取抑制剂</li><li>疲劳：莫达非尼</li><li>震颤：苯海索</li><li>认知障碍：胆碱酯酶抑制剂</li></ul></li><li><p>康复治疗</p></li></ul></li></ul><h2 id="视神经脊髓炎谱系疾病⭐P273"><a href="#视神经脊髓炎谱系疾病⭐P273" class="headerlink" title="视神经脊髓炎谱系疾病⭐P273"></a>视神经脊髓炎谱系疾病⭐P273</h2><ul><li>临床表现<ul><li>视神经炎：视力下降，疼痛，视乳头水肿，视神经萎缩</li><li>急性脊髓炎：长节段性脊髓横贯性损，双下肢瘫、感觉障碍</li><li>延髓极后区综合征：呃逆，恶心呕吐</li><li>急性脑干综合征：头晕、复视、共济失调</li><li>急性间脑综合征：下丘脑损，嗜睡，水盐体温调节异常</li><li>大脑综合征：高级皮质功能减退</li><li>可伴自身免疫病</li></ul></li><li>诊断：病史+6核心症状+影像+生物标志物</li><li>治疗<ul><li>急性期治疗<ul><li>糖皮质激素：大剂量甲泼尼龙冲击</li><li>PE、IVIg</li></ul></li><li>预防复发治疗：减少功能障碍累积，伊奈利珠单抗</li><li>对症&#x2F;康复治疗</li></ul></li></ul><h1 id="帕金森病⭐P284"><a href="#帕金森病⭐P284" class="headerlink" title="帕金森病⭐P284"></a>帕金森病⭐P284</h1><p>静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍</p><h2 id="病因-1"><a href="#病因-1" class="headerlink" title="病因"></a>病因</h2><p>黑质DA能神经元变性死亡</p><ul><li><p>遗传，但大部分是散发的</p></li><li><p>环境</p><ul><li>毒物，杀虫剂，重金属</li><li>负相关：吸烟、咖啡、NSAIDs、高尿酸、体力活</li></ul></li><li><p>神经系统老化：仅促发因素</p></li><li><p>多因素交互作用</p></li></ul><h2 id="发病机制-1"><a href="#发病机制-1" class="headerlink" title="发病机制"></a>发病机制</h2><ul><li>三个神经环路<ul><li>皮质-纹状体-背侧丘脑-皮质</li><li>黑质-纹状体</li><li>纹状体-苍白球</li></ul></li><li>黑质DA能神经元通过<strong>黑质-纹状体</strong>输送DA，病变导致DA减少</li><li>纹状体中DA与ACh相互拮抗</li><li>DA(-)，ACh(相对+)</li></ul><h2 id="病理-1"><a href="#病理-1" class="headerlink" title="病理"></a>病理</h2><ul><li>黑质DA能神经元、含色素神经元大量变性丢失 &gt;50%</li><li>残留神经元胞质出现嗜酸性包涵体 Lewy body<ul><li>α-突触核蛋白、泛素、HSP</li></ul></li></ul><h2 id="临床表现-1"><a href="#临床表现-1" class="headerlink" title="临床表现"></a>临床表现</h2><p>老年男性，起病隐匿，缓慢进展</p><ul><li><p>运动症状</p><ul><li>静止性震颤：4~6Hz、搓丸样动作</li><li>肌强直：放松体位时，屈肌、伸肌同时张力高。铅管样、齿轮样强直</li><li>运动迟缓：精细动作缓慢发展为全面随意运动减少，面具脸、小字征</li><li>姿势步态与平衡障碍：冻结现象、慌张步态</li></ul></li><li><p>非运动症状</p><ul><li><p>感觉障碍：嗅觉减退、肢体麻木</p></li><li><p>睡眠障碍：RBD、不宁腿综合征<code>RLS</code></p></li><li><p>自主神经功能障碍：便秘、多汗、脂溢性皮炎</p></li><li><p>精神、认知障碍：抑郁焦虑，痴呆、视幻觉</p></li></ul></li></ul><h2 id="诊断-1"><a href="#诊断-1" class="headerlink" title="诊断"></a>诊断</h2><ul><li>必备条件<ul><li>运动迟缓</li><li>肌强直&#x2F;静止性震颤 满足其一</li></ul></li><li>支持条件<ul><li>DA能药物疗效显著</li><li>左旋多巴诱导的异动症</li><li>单个肢体静止性震颤</li><li>辅助检查阳性</li></ul></li><li>排除标准</li><li>警示征象：支持诊断其他疾病</li><li>确诊标准<ul><li>临床确诊<ul><li>排除标准0，支持标准&gt;&#x3D;2，警示征象0</li></ul></li><li>临床很可能<ul><li>排除标准0，警示征象与支持标准抵消，警示征象&lt;&#x3D;2</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="鉴别诊断-1"><a href="#鉴别诊断-1" class="headerlink" title="鉴别诊断"></a>鉴别诊断</h2><ul><li>继发性PS-感染、药物、中毒、脑AS、外伤<ul><li>甲型脑炎</li><li>抗精神病药物诱发</li><li>基底节区梗死，血管性帕金森综合征</li></ul></li><li>其他神经变性疾病的PS：震颤少见，对L-DOPA不敏感</li><li>特发性震颤、抑郁症、脑血管病</li></ul><h2 id="治疗-1"><a href="#治疗-1" class="headerlink" title="治疗"></a>治疗</h2><ul><li><p>原则</p><ul><li><p>综合治疗：药物治疗是首选，内科外科联合对运动、非运动症状综合治疗</p></li><li><p>用药原则</p><ul><li>总体目标：改善症状，恢复社会功能，早发现&#x2F;诊断&#x2F;治疗</li><li>个体化、减少副作用</li></ul></li></ul></li><li><p>早期PD药物</p><ul><li><p>首选药物原则</p><ul><li>Y&lt;65，Y&gt;&#x3D;65</li><li>是否伴智能减退</li></ul></li><li><p>治疗药物</p><ul><li>抗胆碱药：苯海索，震颤且年轻</li><li>金刚烷胺：改善少动、强直、震颤</li><li>复方左旋多巴：最基本、最有效病因治疗</li><li>多巴胺受体激动剂：普拉克索</li><li>MAO-B抑制剂、COMT抑制剂</li></ul></li></ul></li><li><p>中晚期PD药物</p><ul><li><p>症状波动</p><ul><li>剂末现象：增加服药次数、剂量</li><li>开-关现象：DR激动剂，脑深部电刺激</li></ul></li><li><p>异动症：不自主舞蹈样动作</p><ul><li>剂峰异动症：适当减少单次剂量</li><li>双相异动症：剂初、剂末：换用水溶剂、半衰期长的药物</li><li>肌张力障碍：足&#x2F;小腿痛性肌痉挛：睡前服缓释剂</li></ul></li></ul></li><li><p>非运动症状治疗</p><ul><li>感觉障碍：延长“开期”</li><li>睡眠障碍：排除影响睡眠的药物</li><li>自主神经功能障碍：对症治疗</li><li>精神障碍：对症治疗</li></ul></li><li><p>手术治疗：脑深部电刺激<code>DBS</code>~苍白球内侧部、丘脑底核</p></li><li><p>康复、心理治疗</p></li></ul><h1 id="多系统萎缩-MSA"><a href="#多系统萎缩-MSA" class="headerlink" title="多系统萎缩 MSA"></a>多系统萎缩 MSA</h1><blockquote><p>一种帕金森叠加综合征<code>PPS</code>：进展快，既有帕金森综合征又有其他神经病变的特征</p></blockquote><ul><li><p>分型</p><ul><li>MSA-P型   帕金森综合征为主</li><li>MSA-C型   小脑综合征为主</li></ul></li><li><p>特征：早期进展性严重自主神经功能障碍</p></li><li><p>临床表现</p><ul><li>核心<ul><li>帕金森综合征</li><li>小脑综合征</li><li>泌尿系统功能障碍</li><li>心血管自主神经功能障碍</li></ul></li><li>其他非运动症状<ul><li>喘鸣、睡眠障碍</li><li>吸气性叹息</li><li>手脚发冷</li><li>强哭强笑</li></ul></li><li>其他运动症状<ul><li>姿势不稳</li><li>口面部肌张力障碍</li><li>咽喉肌运动障碍</li><li>Babinski+</li><li>动作性震颤、姿势畸形</li></ul></li></ul></li><li><p>诊断</p><ul><li>成年期缓慢起病、无家族史，核心临床表现</li></ul></li></ul><h1 id="肝豆状核变性⭐P294"><a href="#肝豆状核变性⭐P294" class="headerlink" title="肝豆状核变性⭐P294"></a>肝豆状核变性⭐P294</h1><p>肝硬化，基底核变性。进行性锥体外系症状、精神症状、肝肾损害、K-F环</p><h2 id="病因-2"><a href="#病因-2" class="headerlink" title="病因"></a>病因</h2><p>P-ATPase基因突变，铜跨膜转运蛋白异常，铜通过肝脏从胆汁排泄受阻，铜离子沉着</p><h2 id="病理-2"><a href="#病理-2" class="headerlink" title="病理"></a>病理</h2><ul><li>肝脏</li><li>脑部</li><li>角膜</li></ul><h2 id="临床表现-2"><a href="#临床表现-2" class="headerlink" title="临床表现"></a>临床表现</h2><p>5-35Y，隐袭</p><ul><li><p>神经精神症状 10-30Y</p><ul><li><p>锥体外系症状</p><ul><li><p>肌张力障碍：局灶发展为全身，扭转痉挛</p></li><li><p>震颤：动作性震颤，扑翼样震颤</p></li><li><p>肢体僵硬、运动迟缓</p></li></ul></li><li><p>精神行为异常</p><ul><li>青少年：学习能力下降、人格改变，易激惹</li><li>年长：妄想、精分、抑郁自杀</li><li>无认知功能减退</li></ul></li></ul></li><li><p>肝脏损害 10-13Y</p><ul><li>急性肝炎：黄疸、食欲差、恶心、乏力</li><li>爆发性肝衰竭、慢性肝病、肝硬化</li></ul></li><li><p>症状前个体：符合这些条件但无症状，行基因检查，遂确诊</p><ul><li>转氨酶升高、K-F环、已有先证者</li></ul></li></ul><h2 id="辅助检查-2"><a href="#辅助检查-2" class="headerlink" title="辅助检查"></a>辅助检查</h2><ul><li>角膜K-F环</li><li>铜代谢生化：血清铜蓝蛋白、24h铜尿</li><li>血尿常规、肝脾检查、颅脑MRI</li><li>ATP7B基因筛查</li></ul><h2 id="诊断-2"><a href="#诊断-2" class="headerlink" title="诊断"></a>诊断</h2><ul><li>神经&#x2F;精神症状</li><li>原因不明肝损</li><li>铜蓝蛋白降低&#x2F;尿铜增高</li><li>角膜K-F环</li><li>患者2条染色体均携带ATP7B变异</li></ul><h2 id="鉴别诊断-2"><a href="#鉴别诊断-2" class="headerlink" title="鉴别诊断"></a>鉴别诊断</h2><p>从肝脏、NS俩方面考虑</p><h2 id="治疗-2"><a href="#治疗-2" class="headerlink" title="治疗"></a>治疗</h2><ul><li>基本治疗<ul><li>早期个体化终身治疗</li><li>治疗前：症状评估、MRI</li><li>治疗中：药物疗效监测</li></ul></li><li>低铜饮食：避免摄入过多铜，建议高蛋白饮食</li><li>药物<ul><li>排铜：D-青霉胺</li><li>阻止吸收：葡萄糖酸锌、硫酸锌</li></ul></li><li>对症治疗、肝移植治疗</li><li>康复、心理、遗传咨询：恢复社会功能</li></ul><h1 id="小、大舞蹈病⭐"><a href="#小、大舞蹈病⭐" class="headerlink" title="小、大舞蹈病⭐"></a>小、大舞蹈病⭐</h1><p>舞蹈样动作，肌张力降低，肌力减退，精神症状</p><p>DR拮抗剂，多巴胺耗竭剂，增加GABA含量的药物，病因治疗，对症治疗</p><h1 id="癫痫⭐"><a href="#癫痫⭐" class="headerlink" title="癫痫⭐"></a>癫痫⭐</h1><ul><li><p>定义</p><ul><li>癫痫发作：脑部神经元高度同步化异常放电，发作、短暂、刻板、重复</li><li>癫痫：反复癫痫发作为共同特征的慢性脑部疾病状态</li><li>癫痫综合征：有特定病因、特征性临床和脑电图表现的癫痫</li></ul></li><li><p>影响发作的因素：年龄、遗传、睡眠、内环境</p></li><li><p>临床表现</p><ul><li><p>全面性起源的癫痫发作：起源&#x2F;扩布于双侧脑部</p><ul><li>运动性<ul><li>全面性强直-痉挛发作：意识丧失<ul><li>强直期 10-20s</li><li>阵挛期</li><li>发作后期</li></ul></li><li>强直发作&#x2F;痉挛发作（分别产生）</li><li>肌阵挛发作：快速、短暂、触电样肌肉收缩，多棘-慢波</li><li>失张力发作：肌张力突然丧失</li></ul></li><li>非运动性-失神发作：突然发生和迅速终止的意识丧失<ul><li>典型：儿童期起病，持续5-20s，双侧对称3Hz棘-慢波，不能回忆</li><li>不典型</li></ul></li></ul></li><li><p>局灶性起源的癫痫发作</p><ul><li>意识清楚<ul><li>运动性</li><li>非运动性</li></ul></li><li>意识受损<ul><li>运动性</li><li>非运动性</li></ul></li></ul></li><li><p>不明起源的癫痫发作</p></li></ul></li><li><p>诊断：出现2次间隔至少24h的非诱发性癫痫发作就可以诊断为癫痫</p><ul><li>病史：首发年龄、发作前状态、促发因素，既往史（母亲妊娠情况），家族史</li></ul></li><li><p>辅助检查</p><ul><li>EEG、MRI、CT-海马</li></ul></li><li><p>鉴别诊断</p><ul><li>假性癫痫发作（癔症样发作）：发作时EEG无相应癫痫样放电、抗癫痫治疗无效</li></ul><p>| 鉴别要点           | 癫痫发作                                         | 假性癫痫发作                                                 |</p></li></ul><p>| —————— | ———————————————— | ———————————————————— |<br>  | 发作场合           | 任何场合                                         | 有精神诱因及有人在场                                         |<br>  | 发作特点           | 突然发病，发作形式刻板，动作多同步协调           | 发病相对缓慢，发作形式多样，不停喊叫和抽动，强烈自我表现，动作夸张、不同步、不协调 |<br>  | 眼部               | 眼球上翻，瞳孔散大，对光反射消失                 | 眼睑紧闭，眼球乱动，瞳孔正常，对光反射存在                   |<br>  | 面色和黏膜         | 发绀                                             | 苍白或发红                                                   |<br>  | 意识状态           | 多意识丧失                                       | 可能对外界刺激做出反应                                       |<br>  | 对抗被动运动       | 不能                                             | 可以                                                         |<br>  | 其他症状           | 可发生摔伤或尿失禁                               | 少有摔伤或尿失禁                                             |<br>  | 持续时间及终止方式 | 多持续数秒到数分钟，自行停止，可出现癫痫持续状态 | 可长达数小时，需要安慰及暗示                                 |<br>  | 锥体束征           | Babinski 征+                                     | Babinski 征-                                                 |<br>  | 发作后表现         | 意识模糊、嗜睡、头痛等                           | 一切如常                                                     |<br>  | 脑电图             | 与临床表现相吻合的发作期及发作间期癫痫样放电     | 少有异常                                                     |</p><ul><li><p><a href="#%E7%97%AB%E6%80%A7%E5%8F%91%E4%BD%9C%E5%92%8C%E6%99%95%E5%8E%A5">晕厥</a>、偏头痛、TIA</p></li><li><p>血糖&lt;2mmol&#x2F;L</p></li><li><p>治疗</p><ul><li>药物治疗为主，病因治疗，手术治疗</li><li>根据癫痫发作类型选抗癫痫发作药物</li><li>基本原则：单一用药，难治性才用联合治疗</li><li>副作用在用药初始或增量时</li><li>从小剂量逐渐增加，慢减药物，长期服用，无发作2年以上可考虑减停</li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>发作类型</th><th>药物</th></tr></thead><tbody><tr><td>局灶性起源</td><td>卡马西平</td></tr><tr><td>全面性强直-阵挛发作</td><td>丙戊酸、拉莫三嗪(Na+阻断，肝诱导，皮疹)</td></tr><tr><td>强直发作</td><td>丙戊酸、拉莫三嗪(Na+阻断，肝诱导，皮疹)</td></tr><tr><td>阵挛发作</td><td>卡马西平、奥卡西平</td></tr><tr><td>失神发作</td><td>乙琥胺</td></tr><tr><td>肌阵挛发作</td><td>左乙拉西坦</td></tr></tbody></table><h2 id="癫痫持续状态⭐"><a href="#癫痫持续状态⭐" class="headerlink" title="癫痫持续状态⭐"></a>癫痫持续状态⭐</h2><ul><li><p>定义：单次发作持续&gt;30min 或 短时间内癫痫频繁发作、发作期意识不清</p></li><li><p>治疗：控制癫痫发作，阻止代谢毒性产物引起脑损伤</p><ul><li><p>总体治疗原则：终止发作，尽早、对因、支持治疗（呼吸、循环、电解质平衡）</p></li><li><p>惊厥性SE</p><ul><li><p>院前治疗：地西泮</p></li><li><p>院内治疗</p><ul><li><p>初始：i.v.地西泮</p></li><li><p>第二阶段：i.v.丙戊酸</p></li><li><p>第三阶段-难治性SE：全麻，i.v.咪达唑仑</p></li></ul></li></ul></li><li><p>非惊厥性SE：个体化治疗，是否伴昏迷&#x2F;意识受损</p></li></ul></li></ul><h1 id="脊髓疾病⭐P319"><a href="#脊髓疾病⭐P319" class="headerlink" title="脊髓疾病⭐P319"></a>脊髓疾病⭐P319</h1><h2 id="参见脊髓解剖结构"><a href="#参见脊髓解剖结构" class="headerlink" title="参见脊髓解剖结构"></a><a href="#%E8%84%8A%E9%AB%93">参见脊髓解剖结构</a></h2><h2 id="急性脊髓炎"><a href="#急性脊髓炎" class="headerlink" title="急性脊髓炎"></a>急性脊髓炎</h2><ul><li>临床表现：双下肢麻木、无力和二便障碍<ul><li>运动障碍（脊髓休克：恢复时从下肢远端向上恢复）</li><li>节段下所有感觉障碍</li><li>自主神经功能障碍：尿失禁 ，皮肤干燥</li><li>上升性脊髓炎：起病急骤，感觉运动障碍平面迅速上升至高位</li></ul></li><li>辅助检查<ul><li>CSF-淋巴细胞为主</li><li>MRI最有诊断意义，局限性增粗</li><li>电生理检查</li></ul></li><li>治疗<ul><li>药物治疗<ul><li>糖皮质激素大剂量冲击，甲泼尼龙i.v.，泼尼松口服</li><li>IVIg、抗感染药物、B族维生素</li><li>急性期可用血管扩张药</li></ul></li><li>康复治疗：瘫痪肢体保持功能位，锻炼，按摩</li><li>护理，减少并发症</li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>鉴别点⭐</th><th>髓内病变</th><th>髓外硬膜内病变</th><th>硬膜外病变</th></tr></thead><tbody><tr><td>早期症状</td><td>双侧</td><td>一侧进展为双侧</td><td>一侧开始</td></tr><tr><td>神经根痛</td><td>少见，部位不明确</td><td>剧烈，部位明确</td><td>早期可有</td></tr><tr><td>感觉障碍</td><td>早期分离性</td><td>传导束性，一侧开始</td><td>多为双侧传导束性</td></tr><tr><td>痛、温觉障碍</td><td>自上向下发展，头侧重</td><td>自下向上发展，尾侧重</td><td>双侧自下向上发展</td></tr><tr><td>脊髓半切综合征</td><td>少见</td><td>多见</td><td>可有</td></tr><tr><td>节段性肌无力和萎缩</td><td>早期出现，广泛、明显</td><td>少见，局限</td><td>少见</td></tr><tr><td>锥体束征</td><td>不明显</td><td>早期出现，一侧开始</td><td>较早期出现，多为双侧</td></tr><tr><td>括约肌功能障碍</td><td>早期出现</td><td>晚期出现</td><td>较晚期出现</td></tr><tr><td>棘突压痛、叩痛</td><td>无</td><td>较常见</td><td>常见</td></tr><tr><td>椎管梗阻</td><td>晚期出现，不明显</td><td>早期出现，明显</td><td>较早期出现，明显</td></tr><tr><td>脑脊液蛋白增高</td><td>不明显</td><td>明显</td><td>较明显</td></tr><tr><td>脊柱X线平片改变</td><td>无</td><td>可有</td><td>明显</td></tr><tr><td>脊髓造影充盈缺损</td><td>脊髓梭形膨大</td><td>杯口状</td><td>锯齿状</td></tr><tr><td>MRI</td><td>脊髓梭形膨大</td><td>髓外占位，脊髓移位</td><td>硬膜外肿块，脊髓移位</td></tr></tbody></table><h2 id="脊髓亚急性联合变性"><a href="#脊髓亚急性联合变性" class="headerlink" title="脊髓亚急性联合变性"></a>脊髓亚急性联合变性</h2><ul><li>临床表现：中年，慢性<ul><li>后索损害<ul><li>Lhermitte征</li><li>深感觉异常</li></ul></li><li>侧索损害<ul><li>双下肢不完全性痉挛性瘫痪</li><li>锥体束征阳性</li></ul></li><li>周围神经损害<ul><li>四指末端对称性感觉异常</li><li>自主神经受损</li></ul></li></ul></li><li>治疗：<ul><li>病因治疗：VitB12增加摄入、促进吸收</li><li>药物治理：大剂量VitB12，铁剂，胃蛋白酶（促胃吸收）</li><li>康复治疗</li></ul></li></ul><h1 id="周围神经疾病"><a href="#周围神经疾病" class="headerlink" title="周围神经疾病"></a>周围神经疾病</h1><h2 id="三叉神经痛⭐P334"><a href="#三叉神经痛⭐P334" class="headerlink" title="三叉神经痛⭐P334"></a>三叉神经痛⭐P334</h2><ul><li>临床表现<ul><li>中年女多，骤然发作性短暂闪电样剧痛，数秒</li><li>单侧受累，三叉神经2、3支区域</li><li>扳机点：口角、鼻翼、颊舌部敏感区</li><li>痛性抽搐：因疼痛口角牵向患侧</li><li>无阳性体征</li></ul></li><li>诊断：部位、性质、扳机点、NS无阳性体征</li><li>鉴别诊断<ul><li>继发性三叉神经痛：持续性，合并其他脑N受损</li><li>牙痛：局限于牙龈，持续性钝痛</li><li>舌咽神经痛：可在咽喉&#x2F;扁桃体窝用可卡因阻止发作</li></ul></li><li>治疗：药物止痛<ul><li>药物治疗：基本治疗，卡马西平（皮疹、孕妇禁用）</li><li>神经阻滞疗法：A型肉毒毒素 <code>BTX-A</code></li><li>经皮半月神经节电凝：破坏传导纤维<ul><li>破坏Aδ、C纤维：痛温觉</li><li>保留Aα、β粗纤维：触觉</li></ul></li><li>手术：三叉神经感觉根部分切断</li></ul></li></ul><h2 id="特发性面神经麻痹⭐P335"><a href="#特发性面神经麻痹⭐P335" class="headerlink" title="特发性面神经麻痹⭐P335"></a>特发性面神经麻痹⭐P335</h2><ul><li>临床表现<ul><li>中年男性多，急性起病</li><li>单侧周围性面瘫，同侧耳后痛，贝尔征</li><li><a href="#%E2%85%A6">参见面神经解剖</a>，不同部位损害症状</li></ul></li><li>诊断：符合临表，无其他阳性体征，排除颅内器质性病变</li><li>鉴别诊断<ul><li>GBS：双侧对称性，CSF蛋白-细胞分离</li><li>耳源性(Infection)面神经麻痹</li><li>颅后窝肿瘤：影像学检查</li></ul></li><li>治疗：改善血循，减轻面神经水肿、压迫<ul><li>药物<ul><li>糖皮质激素：泼尼松</li><li>阿昔洛韦：带状疱疹</li><li>VitB：促进神经髓鞘恢复</li></ul></li><li>护眼：因不能瞬目，保护角膜，防止感染</li><li>面肌康复治疗</li></ul></li></ul><h2 id="吉兰-巴雷综合征-GBS⭐P345"><a href="#吉兰-巴雷综合征-GBS⭐P345" class="headerlink" title="吉兰-巴雷综合征 GBS⭐P345"></a>吉兰-巴雷综合征 GBS⭐P345</h2><ul><li>分型<ul><li>AIDP 急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病</li><li>AMAN：急性运动轴突性神经病</li><li>AMSAN：运动+感觉</li><li>MFS：眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失</li></ul></li><li>鉴别诊断<ul><li>抗神经节苷脂抗体相关疾病</li><li>脑器质性疾病</li><li>NMOSD、MS、重症肌无力</li></ul></li><li>临床表现：<ul><li>前驱：感染&#x2F;疫苗接种史</li><li>急性单向自限性进展</li><li>肢体对称性弛缓性肌无力（核心），双下肢开始至躯干，腱反射减弱</li><li>手套-袜套感觉障碍，腓肠肌压痛</li><li>脑神经受累：双侧面N最常见</li><li>自主N功能障碍：皮肤潮红、出汗、直立性低血压</li></ul></li><li>辅助检查<ul><li>CSF蛋白细胞分离，寡克隆区带OB，抗神经节苷脂抗体+</li><li>运动神经传导测定：远端潜伏期延长、传导减慢。F波传导阻滞、异常波形离散</li></ul></li><li>治疗<ul><li>免疫治疗：PE、IVIg</li><li>呼吸肌麻痹：保持呼吸道通畅，气管插管</li><li>对症支持治疗：营养支持，预防坠积性肺炎</li><li>神经营养、康复治疗：VitB</li></ul></li></ul><h2 id="单神经病及神经痛的临床表现-P339-344"><a href="#单神经病及神经痛的临床表现-P339-344" class="headerlink" title="单神经病及神经痛的临床表现 P339-344"></a>单神经病及神经痛的临床表现 P339-344</h2><h1 id="自主神经系统疾病"><a href="#自主神经系统疾病" class="headerlink" title="自主神经系统疾病"></a>自主神经系统疾病</h1><h2 id="参见自主神经系统解剖"><a href="#参见自主神经系统解剖" class="headerlink" title="参见自主神经系统解剖"></a><a href="#%E8%87%AA%E4%B8%BB%E7%A5%9E%E7%BB%8F">参见自主神经系统解剖</a></h2><h2 id="雷诺病⭐P350-红斑性肢痛"><a href="#雷诺病⭐P350-红斑性肢痛" class="headerlink" title="雷诺病⭐P350   红斑性肢痛"></a>雷诺病⭐P350   红斑性肢痛</h2><ul><li>临床表现<ul><li>缺血期：两侧手指&#x2F;足趾&#x2F;鼻尖&#x2F;外耳 变白、僵冷、出冷汗，感觉异常</li><li>缺氧期：肢端青紫伴疼痛</li><li>充血期：温度上升、皮肤潮红</li><li>疾病反复发作，晚期指尖有溃疡&#x2F;坏疽，肌萎缩</li></ul></li><li>辅助检查<ul><li>激发试验<ul><li>冷水试验</li><li>握拳试验</li><li>将全身暴露于寒冷环境</li></ul></li><li>血管无创性检查、甲襞毛细血管镜检查</li><li>检查自身免疫相关标志物：继发性雷诺现象</li></ul></li><li>诊断<ul><li>雷诺现象<ul><li>手指对冷敏感</li><li>发作时苍白变青紫</li><li>其他临床表现</li></ul></li><li>雷诺病：在雷诺现象基础上<ul><li>甲襞毛细血管镜检查正常</li><li>无阳性体征</li><li>无结缔组织病史</li><li>ANA阴性</li></ul></li></ul></li><li>治疗：预防发作，缓解症状，防止肢端溃疡<ul><li>预防发作<ul><li>保暖、锻炼，避免精神紧张</li><li>避免指&#x2F;趾损伤溃疡，禁烟，理疗</li></ul></li><li>血管痉挛期治疗<ul><li>钙通道阻断剂：最常用，首选硝苯地平，扩血管</li><li>血管扩张剂</li><li>前列腺素：扩血管，抗血小板聚集</li></ul></li><li>充血期：VitB，调节自主神经</li><li>外科切除交感神经，PE</li></ul></li></ul><table><thead><tr><th>特点</th><th>雷诺病</th><th>继发性雷诺现象</th></tr></thead><tbody><tr><td>起病</td><td>20～30 岁</td><td>30～40 岁</td></tr><tr><td>性别</td><td>F</td><td>M</td></tr><tr><td>严重程度</td><td>轻</td><td>重</td></tr><tr><td>组织坏死</td><td>少见</td><td>常见</td></tr><tr><td>分布</td><td>对称（双手足）</td><td>非对称</td></tr><tr><td>甲襞毛细血管</td><td>正常</td><td>扩张、管腔不规则</td></tr><tr><td>病因</td><td>不明确</td><td>继发于其他疾病或药物、损伤等</td></tr></tbody></table><h1 id="神经-肌肉接头和肌肉疾病"><a href="#神经-肌肉接头和肌肉疾病" class="headerlink" title="神经-肌肉接头和肌肉疾病"></a>神经-肌肉接头和肌肉疾病</h1><h2 id="重症肌无力⭐P358"><a href="#重症肌无力⭐P358" class="headerlink" title="重症肌无力⭐P358"></a>重症肌无力⭐P358</h2><ul><li>临床表现<ul><li>骨骼肌病态疲劳，晨轻暮重，多合并胸腺瘤</li><li>脑神经支配的肌肉最先受累（首发眼外肌麻痹），近端重，腱反射正常</li><li>重症肌无力危象：呼吸肌受累-呼吸困难，口咽肌无力易发<ul><li>肌无力危象：疾病进展严重，注射新斯的明好转</li><li>胆碱能危象：胆碱酯酶抑制剂过量，瞳缩汗多</li><li>反拗危象：对胆碱酯酶抑制剂不敏感，应停用并气管切开</li></ul></li><li>胆碱酯酶抑制剂治疗有效</li><li>亚急性起病，病程波动</li></ul></li><li>分型<ul><li>Ⅰ型：仅眼肌无力</li><li>Ⅱ型：除眼肌外其他肌群<strong>轻度</strong>无力<ul><li>a：累及四肢&#x2F;躯干肌</li><li>b：累及咽喉&#x2F;呼吸肌</li></ul></li><li>Ⅲ型：除眼肌外其他肌群<strong>中度</strong>无力，a&#x2F;b同上</li><li>Ⅳ型：除眼肌外其他肌群<strong>重度</strong>无力，a&#x2F;b同上</li><li>Ⅴ型：气管插管</li></ul></li><li>诊断：骨骼肌无力①波动性②晨轻暮重③疲劳试验阳性，排除其他疾病</li><li>治疗<ul><li>药物治疗<ul><li>AChE抑制剂：溴吡斯的明</li><li>糖皮质激素：抑制自身免疫反应，注意不良反应</li><li>免疫抑制剂</li><li>不可用：氨基糖苷类、喹诺酮、大环内酯类、青霉胺</li></ul></li><li>胸腺治疗：伴胸腺瘤需切除</li><li>PE、IVIg：用于严重阶段</li><li>危象处理：首先去除病因：气管切开，2种危象不同措施<ul><li>保证呼吸道通畅，抗感染，PE、IVIg</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="低钾型周期性瘫痪⭐P362"><a href="#低钾型周期性瘫痪⭐P362" class="headerlink" title="低钾型周期性瘫痪⭐P362"></a>低钾型周期性瘫痪⭐P362</h2><ul><li>临床表现<ul><li>青年男多，诱因：疲劳、饱餐、寒冷、酗酒、精神刺激</li><li>发作前感觉异常，出现低K症状，睡眠&#x2F;清晨出现对称性肢体无力，下肢重于上肢，近端重于远端</li><li>脑神经、括约肌不受累</li><li>肌张力低，腱反射消失，但无病理反射，甲亢者发作频率高</li></ul></li><li>诊断：软瘫，近端重，K+&lt;3.5，ECG，补钾有效</li><li>治疗<ul><li>发作期补钾：10%KCl，10g&#x2F;d，辅助呼吸，纠正心律</li><li>发作频繁则间期给钾盐1g，3次&#x2F;d</li><li>避免诱因，少食多餐，限制钠盐</li></ul></li></ul><h2 id="高钾型周期性瘫痪"><a href="#高钾型周期性瘫痪" class="headerlink" title="高钾型周期性瘫痪"></a>高钾型周期性瘫痪</h2><ul><li>临床表现<ul><li>&lt;10YM，30Y好转，持续时间短</li><li>诱因：饥饿，寒冷，运动</li><li>始于下肢近端，呼吸肌不受累，有肌肉痛性痉挛</li></ul></li><li>诊断<ul><li>发作性无力+肌强直</li><li>无感觉障碍+K高</li><li>钾负荷实验</li><li>冷水诱发实验</li></ul></li><li>治疗<ul><li>发作期：降K<ul><li>葡萄糖酸钙</li><li>葡萄糖+胰岛素</li><li>呋塞米</li><li>肌强直-美西律</li></ul></li><li>预防<ul><li>高碳水饮食</li><li>避免诱因</li><li>氢氯噻嗪排钾</li></ul></li></ul></li></ul><h1 id="神经系统遗传性疾病"><a href="#神经系统遗传性疾病" class="headerlink" title="神经系统遗传性疾病"></a>神经系统遗传性疾病</h1><h2 id="掌握神经系统遗传性疾病的基本概念、分类、症状和体征"><a href="#掌握神经系统遗传性疾病的基本概念、分类、症状和体征" class="headerlink" title="掌握神经系统遗传性疾病的基本概念、分类、症状和体征"></a>掌握神经系统遗传性疾病的基本概念、分类、症状和体征</h2><h2 id="熟悉不同遗传方式的代表性疾病"><a href="#熟悉不同遗传方式的代表性疾病" class="headerlink" title="熟悉不同遗传方式的代表性疾病"></a>熟悉不同遗传方式的代表性疾病</h2><h2 id="遗传性共济失调⭐"><a href="#遗传性共济失调⭐" class="headerlink" title="遗传性共济失调⭐"></a>遗传性共济失调⭐</h2>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;神经病学 独家整理&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;已进入复习阶段，本文内容为方便背诵的框架，不再更新内容与细节。&lt;br&gt;建议与书本配合食用&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
    <category term="Med" scheme="https://www.luyaoguagua.top/categories/Med/"/>
    
    
    <category term="Neurology" scheme="https://www.luyaoguagua.top/tags/Neurology/"/>
    
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    <title>Cloudflare Workers</title>
    <link href="https://www.luyaoguagua.top/IT/cloudflare-workers"/>
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    <published>2025-03-29T08:55:34.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:22:11.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>Cloudflare Workers的一些奇技淫巧</p><span id="more"></span><h1 id="搭建API"><a href="#搭建API" class="headerlink" title="搭建API"></a>搭建API</h1><p>因为这部分内容比较多，请<a href="/Code/stapi-imapi">点击这里查看</a></p><h1 id="搭建一个’B’站图片接口"><a href="#搭建一个’B’站图片接口" class="headerlink" title="搭建一个’B’站图片接口"></a>搭建一个’B’站图片接口</h1><p>替换下面代码中的两处网址就可以干神奇的事情啦</p><figure class="highlight javascript"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="title function_">addEventListener</span>(<span class="string">&quot;fetch&quot;</span>, <span class="function"><span class="params">event</span> =&gt;</span> &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> url = <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(event.<span class="property">request</span>.<span class="property">url</span>);</span><br><span class="line">  url.<span class="property">hostname</span> = <span class="string">&quot;i.bximg.net&quot;</span>;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> request = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Request</span>(url, event.<span class="property">request</span>);</span><br><span class="line">  event.<span class="title function_">respondWith</span>(</span><br><span class="line">    <span class="title function_">fetch</span>(request, &#123;</span><br><span class="line">      <span class="attr">headers</span>: &#123;</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;Referer&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;https://www.bixiv.net/&#x27;</span>,</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;User-Agent&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;Cloudflare Workers&#x27;</span></span><br><span class="line">      &#125;</span><br><span class="line">    &#125;)</span><br><span class="line">  );</span><br><span class="line">&#125;);</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="搭建一个镜像网站"><a href="#搭建一个镜像网站" class="headerlink" title="搭建一个镜像网站"></a>搭建一个镜像网站</h1><figure class="highlight javascript"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br><span class="line">71</span><br><span class="line">72</span><br><span class="line">73</span><br><span class="line">74</span><br><span class="line">75</span><br><span class="line">76</span><br><span class="line">77</span><br><span class="line">78</span><br><span class="line">79</span><br><span class="line">80</span><br><span class="line">81</span><br><span class="line">82</span><br><span class="line">83</span><br><span class="line">84</span><br><span class="line">85</span><br><span class="line">86</span><br><span class="line">87</span><br><span class="line">88</span><br><span class="line">89</span><br><span class="line">90</span><br><span class="line">91</span><br><span class="line">92</span><br><span class="line">93</span><br><span class="line">94</span><br><span class="line">95</span><br><span class="line">96</span><br><span class="line">97</span><br><span class="line">98</span><br><span class="line">99</span><br><span class="line">100</span><br><span class="line">101</span><br><span class="line">102</span><br><span class="line">103</span><br><span class="line">104</span><br><span class="line">105</span><br><span class="line">106</span><br><span class="line">107</span><br><span class="line">108</span><br><span class="line">109</span><br><span class="line">110</span><br><span class="line">111</span><br><span class="line">112</span><br><span class="line">113</span><br><span class="line">114</span><br><span class="line">115</span><br><span class="line">116</span><br><span class="line">117</span><br><span class="line">118</span><br><span class="line">119</span><br><span class="line">120</span><br><span class="line">121</span><br><span class="line">122</span><br><span class="line">123</span><br><span class="line">124</span><br><span class="line">125</span><br><span class="line">126</span><br><span class="line">127</span><br><span class="line">128</span><br><span class="line">129</span><br><span class="line">130</span><br><span class="line">131</span><br><span class="line">132</span><br><span class="line">133</span><br><span class="line">134</span><br><span class="line">135</span><br><span class="line">136</span><br><span class="line">137</span><br><span class="line">138</span><br><span class="line">139</span><br><span class="line">140</span><br><span class="line">141</span><br><span class="line">142</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">// 你要镜像的网站.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> upstream = <span class="string">&#x27;github.com&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 镜像网站的目录，比如你想镜像某个网站的二级目录则填写二级目录的目录名，镜像 google 用不到，默认即可.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> upstream_path = <span class="string">&#x27;/&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 镜像站是否有手机访问专用网址，没有则填一样的.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> upstream_mobile = <span class="string">&#x27;github.com&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 屏蔽国家和地区.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> blocked_region = [<span class="string">&#x27;KP&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;SY&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;PK&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;CU&#x27;</span>]</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 屏蔽 IP 地址.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> blocked_ip_address = [<span class="string">&#x27;0.0.0.0&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;127.0.0.1&#x27;</span>]</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 镜像站是否开启 HTTPS.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> https = <span class="literal">true</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 文本替换.</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> replace_dict = &#123;</span><br><span class="line">    <span class="string">&#x27;$upstream&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;$custom_domain&#x27;</span>,</span><br><span class="line">    <span class="string">&#x27;//google.com&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">// 以下保持默认，不要动</span></span><br><span class="line"><span class="title function_">addEventListener</span>(<span class="string">&#x27;fetch&#x27;</span>, <span class="function"><span class="params">event</span> =&gt;</span> &#123;</span><br><span class="line">    event.<span class="title function_">respondWith</span>(<span class="title function_">fetchAndApply</span>(event.<span class="property">request</span>));</span><br><span class="line">&#125;)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">fetchAndApply</span>(<span class="params">request</span>) &#123;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> region = request.<span class="property">headers</span>.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;cf-ipcountry&#x27;</span>).<span class="title function_">toUpperCase</span>();</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> ip_address = request.<span class="property">headers</span>.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;cf-connecting-ip&#x27;</span>);</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> user_agent = request.<span class="property">headers</span>.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;user-agent&#x27;</span>);</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> response = <span class="literal">null</span>;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> url = <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(request.<span class="property">url</span>);</span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> url_hostname = url.<span class="property">hostname</span>;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (https == <span class="literal">true</span>) &#123;</span><br><span class="line">        url.<span class="property">protocol</span> = <span class="string">&#x27;https:&#x27;</span>;</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">        url.<span class="property">protocol</span> = <span class="string">&#x27;http:&#x27;</span>;</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (<span class="keyword">await</span> <span class="title function_">device_status</span>(user_agent)) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">var</span> upstream_domain = upstream;</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">var</span> upstream_domain = upstream_mobile;</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    url.<span class="property">host</span> = upstream_domain;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (url.<span class="property">pathname</span> == <span class="string">&#x27;/&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">        url.<span class="property">pathname</span> = upstream_path;</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">        url.<span class="property">pathname</span> = upstream_path + url.<span class="property">pathname</span>;</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (blocked_region.<span class="title function_">includes</span>(region)) &#123;</span><br><span class="line">        response = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(<span class="string">&#x27;Access denied: WorkersProxy is not available in your region yet.&#x27;</span>, &#123;</span><br><span class="line">            <span class="attr">status</span>: <span class="number">403</span></span><br><span class="line">        &#125;);</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (blocked_ip_address.<span class="title function_">includes</span>(ip_address)) &#123;</span><br><span class="line">        response = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(<span class="string">&#x27;Access denied: Your IP address is blocked by WorkersProxy.&#x27;</span>, &#123;</span><br><span class="line">            <span class="attr">status</span>: <span class="number">403</span></span><br><span class="line">        &#125;);</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> method = request.<span class="property">method</span>;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> request_headers = request.<span class="property">headers</span>;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> new_request_headers = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(request_headers);</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        new_request_headers.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;Host&#x27;</span>, url.<span class="property">hostname</span>);</span><br><span class="line">        new_request_headers.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;Referer&#x27;</span>, url.<span class="property">hostname</span>);</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> original_response = <span class="keyword">await</span> <span class="title function_">fetch</span>(url.<span class="property">href</span>, &#123;</span><br><span class="line">            <span class="attr">method</span>: method,</span><br><span class="line">            <span class="attr">headers</span>: new_request_headers</span><br><span class="line">        &#125;)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> original_response_clone = original_response.<span class="title function_">clone</span>();</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> original_text = <span class="literal">null</span>;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> response_headers = original_response.<span class="property">headers</span>;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> new_response_headers = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(response_headers);</span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> status = original_response.<span class="property">status</span>;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        new_response_headers.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;*&#x27;</span>);</span><br><span class="line">        new_response_headers.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;access-control-allow-credentials&#x27;</span>, <span class="literal">true</span>);</span><br><span class="line">        new_response_headers.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;content-security-policy&#x27;</span>);</span><br><span class="line">        new_response_headers.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;content-security-policy-report-only&#x27;</span>);</span><br><span class="line">        new_response_headers.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;clear-site-data&#x27;</span>);</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        <span class="keyword">const</span> content_type = new_response_headers.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;content-type&#x27;</span>);</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (content_type.<span class="title function_">includes</span>(<span class="string">&#x27;text/html&#x27;</span>) &amp;&amp; content_type.<span class="title function_">includes</span>(<span class="string">&#x27;UTF-8&#x27;</span>)) &#123;</span><br><span class="line">            original_text = <span class="keyword">await</span> <span class="title function_">replace_response_text</span>(original_response_clone, upstream_domain, url_hostname);</span><br><span class="line">        &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">            original_text = original_response_clone.<span class="property">body</span></span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        response = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(original_text, &#123;</span><br><span class="line">            status,</span><br><span class="line">            <span class="attr">headers</span>: new_response_headers</span><br><span class="line">        &#125;)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> response;</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">replace_response_text</span>(<span class="params">response, upstream_domain, host_name</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> text = <span class="keyword">await</span> response.<span class="title function_">text</span>()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">var</span> i, j;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> (i <span class="keyword">in</span> replace_dict) &#123;</span><br><span class="line">        j = replace_dict[i]</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (i == <span class="string">&#x27;$upstream&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">            i = upstream_domain</span><br><span class="line">        &#125; <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (i == <span class="string">&#x27;$custom_domain&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">            i = host_name</span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (j == <span class="string">&#x27;$upstream&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">            j = upstream_domain</span><br><span class="line">        &#125; <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (j == <span class="string">&#x27;$custom_domain&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">            j = host_name</span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        <span class="keyword">let</span> re = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">RegExp</span>(i, <span class="string">&#x27;g&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        text = text.<span class="title function_">replace</span>(re, j);</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> text;</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">device_status</span>(<span class="params">user_agent_info</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">var</span> agents = [<span class="string">&quot;Android&quot;</span>, <span class="string">&quot;iPhone&quot;</span>, <span class="string">&quot;SymbianOS&quot;</span>, <span class="string">&quot;Windows Phone&quot;</span>, <span class="string">&quot;iPad&quot;</span>, <span class="string">&quot;iPod&quot;</span>];</span><br><span class="line">    <span class="keyword">var</span> flag = <span class="literal">true</span>;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> (<span class="keyword">var</span> v = <span class="number">0</span>; v &lt; agents.<span class="property">length</span>; v++) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (user_agent_info.<span class="title function_">indexOf</span>(agents[v]) &gt; <span class="number">0</span>) &#123;</span><br><span class="line">            flag = <span class="literal">false</span>;</span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span>;</span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> flag;</span><br><span class="line">&#125;</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="搭建一个Github文件加速站点"><a href="#搭建一个Github文件加速站点" class="headerlink" title="搭建一个Github文件加速站点"></a>搭建一个Github文件加速站点</h1><figure class="highlight javascript"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br><span class="line">71</span><br><span class="line">72</span><br><span class="line">73</span><br><span class="line">74</span><br><span class="line">75</span><br><span class="line">76</span><br><span class="line">77</span><br><span class="line">78</span><br><span class="line">79</span><br><span class="line">80</span><br><span class="line">81</span><br><span class="line">82</span><br><span class="line">83</span><br><span class="line">84</span><br><span class="line">85</span><br><span class="line">86</span><br><span class="line">87</span><br><span class="line">88</span><br><span class="line">89</span><br><span class="line">90</span><br><span class="line">91</span><br><span class="line">92</span><br><span class="line">93</span><br><span class="line">94</span><br><span class="line">95</span><br><span class="line">96</span><br><span class="line">97</span><br><span class="line">98</span><br><span class="line">99</span><br><span class="line">100</span><br><span class="line">101</span><br><span class="line">102</span><br><span class="line">103</span><br><span class="line">104</span><br><span class="line">105</span><br><span class="line">106</span><br><span class="line">107</span><br><span class="line">108</span><br><span class="line">109</span><br><span class="line">110</span><br><span class="line">111</span><br><span class="line">112</span><br><span class="line">113</span><br><span class="line">114</span><br><span class="line">115</span><br><span class="line">116</span><br><span class="line">117</span><br><span class="line">118</span><br><span class="line">119</span><br><span class="line">120</span><br><span class="line">121</span><br><span class="line">122</span><br><span class="line">123</span><br><span class="line">124</span><br><span class="line">125</span><br><span class="line">126</span><br><span class="line">127</span><br><span class="line">128</span><br><span class="line">129</span><br><span class="line">130</span><br><span class="line">131</span><br><span class="line">132</span><br><span class="line">133</span><br><span class="line">134</span><br><span class="line">135</span><br><span class="line">136</span><br><span class="line">137</span><br><span class="line">138</span><br><span class="line">139</span><br><span class="line">140</span><br><span class="line">141</span><br><span class="line">142</span><br><span class="line">143</span><br><span class="line">144</span><br><span class="line">145</span><br><span class="line">146</span><br><span class="line">147</span><br><span class="line">148</span><br><span class="line">149</span><br><span class="line">150</span><br><span class="line">151</span><br><span class="line">152</span><br><span class="line">153</span><br><span class="line">154</span><br><span class="line">155</span><br><span class="line">156</span><br><span class="line">157</span><br><span class="line">158</span><br><span class="line">159</span><br><span class="line">160</span><br><span class="line">161</span><br><span class="line">162</span><br><span class="line">163</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="meta">&#x27;use strict&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * static files (404.html, sw.js, conf.js)</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">ASSET_URL</span> = <span class="string">&#x27;https://cfworkers.luyaoguagua.top/&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">// 前缀，如果自定义路由为example.com/gh/*，将PREFIX改为 &#x27;/gh/&#x27;，注意，少一个杠都会错！</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">PREFIX</span> = <span class="string">&#x27;/&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">// git使用cnpmjs镜像、分支文件使用jsDelivr镜像的开关，0为关闭，默认开启</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="title class_">Config</span> = &#123;</span><br><span class="line">    <span class="attr">jsdelivr</span>: <span class="number">1</span>,</span><br><span class="line">    <span class="attr">cnpmjs</span>: <span class="number">1</span></span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/** <span class="doctag">@type</span> &#123;<span class="type">RequestInit</span>&#125; */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">PREFLIGHT_INIT</span> = &#123;</span><br><span class="line">    <span class="attr">status</span>: <span class="number">204</span>,</span><br><span class="line">    <span class="attr">headers</span>: <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(&#123;</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;*&#x27;</span>,</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;access-control-allow-methods&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;GET,POST,PUT,PATCH,TRACE,DELETE,HEAD,OPTIONS&#x27;</span>,</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;access-control-max-age&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;1728000&#x27;</span>,</span><br><span class="line">    &#125;),</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">any</span>&#125; <span class="variable">body</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">number</span>&#125; <span class="variable">status</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">Object&lt;string, string&gt;</span>&#125; <span class="variable">headers</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="params">body, status = <span class="number">200</span>, headers = &#123;&#125;</span>) &#123;</span><br><span class="line">    headers[<span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>] = <span class="string">&#x27;*&#x27;</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(body, &#123;status, headers&#125;)</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">string</span>&#125; <span class="variable">urlStr</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">newUrl</span>(<span class="params">urlStr</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">try</span> &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(urlStr)</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">catch</span> (err) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="literal">null</span></span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="title function_">addEventListener</span>(<span class="string">&#x27;fetch&#x27;</span>, <span class="function"><span class="params">e</span> =&gt;</span> &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> ret = <span class="title function_">fetchHandler</span>(e)</span><br><span class="line">        .<span class="title function_">catch</span>(<span class="function"><span class="params">err</span> =&gt;</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;cfworker error:\n&#x27;</span> + err.<span class="property">stack</span>, <span class="number">502</span>))</span><br><span class="line">    e.<span class="title function_">respondWith</span>(ret)</span><br><span class="line">&#125;)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">FetchEvent</span>&#125; <span class="variable">e</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">fetchHandler</span>(<span class="params">e</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> req = e.<span class="property">request</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> urlStr = req.<span class="property">url</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> urlObj = <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(urlStr)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> path = urlObj.<span class="property">searchParams</span>.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;q&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (path) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="title class_">Response</span>.<span class="title function_">redirect</span>(<span class="string">&#x27;https://&#x27;</span> + urlObj.<span class="property">host</span> + <span class="variable constant_">PREFIX</span> + path, <span class="number">301</span>)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="comment">// cfworker 会把路径中的 `//` 合并成 `/`</span></span><br><span class="line">    path = urlObj.<span class="property">href</span>.<span class="title function_">substr</span>(urlObj.<span class="property">origin</span>.<span class="property">length</span> + <span class="variable constant_">PREFIX</span>.<span class="property">length</span>).<span class="title function_">replace</span>(<span class="regexp">/^https?:\/+/</span>, <span class="string">&#x27;https://&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> exp1 = <span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?github\.com\/.+?\/.+?\/(?:releases|archive)\/.*$/i</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> exp2 = <span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?github\.com\/.+?\/.+?\/(?:blob)\/.*$/i</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> exp3 = <span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?github\.com\/.+?\/.+?\/(?:info|git-).*$/i</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> exp4 = <span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?raw\.githubusercontent\.com\/.+?\/.+?\/.+?\/.+$/i</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (path.<span class="title function_">search</span>(exp1) === <span class="number">0</span> || !<span class="title class_">Config</span>.<span class="property">cnpmjs</span> &amp;&amp; (path.<span class="title function_">search</span>(exp3) === <span class="number">0</span> || path.<span class="title function_">search</span>(exp4) === <span class="number">0</span>)) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">httpHandler</span>(req, path)</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (path.<span class="title function_">search</span>(exp2) === <span class="number">0</span>) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (<span class="title class_">Config</span>.<span class="property">jsdelivr</span>)&#123;</span><br><span class="line">            <span class="keyword">const</span> newUrl = path.<span class="title function_">replace</span>(<span class="string">&#x27;/blob/&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;@&#x27;</span>).<span class="title function_">replace</span>(<span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?github\.com/</span>, <span class="string">&#x27;https://cdn.jsdelivr.net/gh&#x27;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">return</span> <span class="title class_">Response</span>.<span class="title function_">redirect</span>(newUrl, <span class="number">302</span>)</span><br><span class="line">        &#125;<span class="keyword">else</span>&#123;</span><br><span class="line">            path = path.<span class="title function_">replace</span>(<span class="string">&#x27;/blob/&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;/raw/&#x27;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">httpHandler</span>(req, path)</span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (path.<span class="title function_">search</span>(exp3) === <span class="number">0</span>) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">const</span> newUrl = path.<span class="title function_">replace</span>(<span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?github\.com/</span>, <span class="string">&#x27;https://github.com.cnpmjs.org&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="title class_">Response</span>.<span class="title function_">redirect</span>(newUrl, <span class="number">302</span>)</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (path.<span class="title function_">search</span>(exp4) === <span class="number">0</span>) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">const</span> newUrl = path.<span class="title function_">replace</span>(<span class="regexp">/(?&lt;=com\/.+?\/.+?)\/(.+?\/)/</span>, <span class="string">&#x27;@$1&#x27;</span>).<span class="title function_">replace</span>(<span class="regexp">/^(?:https?:\/\/)?raw\.githubusercontent\.com/</span>, <span class="string">&#x27;https://cdn.jsdelivr.net/gh&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="title class_">Response</span>.<span class="title function_">redirect</span>(newUrl, <span class="number">302</span>)</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">fetch</span>(<span class="variable constant_">ASSET_URL</span> + path)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">Request</span>&#125; <span class="variable">req</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">string</span>&#125; <span class="variable">pathname</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">httpHandler</span>(<span class="params">req, pathname</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> reqHdrRaw = req.<span class="property">headers</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="comment">// preflight</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (req.<span class="property">method</span> === <span class="string">&#x27;OPTIONS&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">        reqHdrRaw.<span class="title function_">has</span>(<span class="string">&#x27;access-control-request-headers&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    ) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(<span class="literal">null</span>, <span class="variable constant_">PREFLIGHT_INIT</span>)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> rawLen = <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> reqHdrNew = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(reqHdrRaw)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">let</span> urlStr = pathname</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (urlStr.<span class="title function_">startsWith</span>(<span class="string">&#x27;github&#x27;</span>)) &#123;</span><br><span class="line">        urlStr = <span class="string">&#x27;https://&#x27;</span> + urlStr</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> urlObj = <span class="title function_">newUrl</span>(urlStr)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="comment">/** <span class="doctag">@type</span> &#123;<span class="type">RequestInit</span>&#125; */</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> reqInit = &#123;</span><br><span class="line">        <span class="attr">method</span>: req.<span class="property">method</span>,</span><br><span class="line">        <span class="attr">headers</span>: reqHdrNew,</span><br><span class="line">        <span class="attr">redirect</span>: <span class="string">&#x27;follow&#x27;</span>,</span><br><span class="line">        <span class="attr">body</span>: req.<span class="property">body</span></span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">proxy</span>(urlObj, reqInit, rawLen, <span class="number">0</span>)</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> *</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">URL</span>&#125; <span class="variable">urlObj</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">RequestInit</span>&#125; <span class="variable">reqInit</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">proxy</span>(<span class="params">urlObj, reqInit, rawLen</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> res = <span class="keyword">await</span> <span class="title function_">fetch</span>(urlObj.<span class="property">href</span>, reqInit)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> resHdrOld = res.<span class="property">headers</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> resHdrNew = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(resHdrOld)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="comment">// verify</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (rawLen) &#123;</span><br><span class="line">        <span class="keyword">const</span> newLen = resHdrOld.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;content-length&#x27;</span>) || <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">const</span> badLen = (rawLen !== newLen)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (badLen) &#123;</span><br><span class="line">            <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(res.<span class="property">body</span>, <span class="number">400</span>, &#123;</span><br><span class="line">                <span class="string">&#x27;--error&#x27;</span>: <span class="string">`bad len: <span class="subst">$&#123;newLen&#125;</span>, except: <span class="subst">$&#123;rawLen&#125;</span>`</span>,</span><br><span class="line">                <span class="string">&#x27;access-control-expose-headers&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;--error&#x27;</span>,</span><br><span class="line">            &#125;)</span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> status = res.<span class="property">status</span></span><br><span class="line">    resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;access-control-expose-headers&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;*&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;*&#x27;</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;content-security-policy&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;content-security-policy-report-only&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;clear-site-data&#x27;</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(res.<span class="property">body</span>, &#123;</span><br><span class="line">        status,</span><br><span class="line">        <span class="attr">headers</span>: resHdrNew,</span><br><span class="line">    &#125;)</span><br><span class="line">&#125;</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="搭建一个隐身浏览器"><a href="#搭建一个隐身浏览器" class="headerlink" title="搭建一个隐身浏览器"></a>搭建一个隐身浏览器</h1><figure class="highlight javascript"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br><span class="line">71</span><br><span class="line">72</span><br><span class="line">73</span><br><span class="line">74</span><br><span class="line">75</span><br><span class="line">76</span><br><span class="line">77</span><br><span class="line">78</span><br><span class="line">79</span><br><span class="line">80</span><br><span class="line">81</span><br><span class="line">82</span><br><span class="line">83</span><br><span class="line">84</span><br><span class="line">85</span><br><span class="line">86</span><br><span class="line">87</span><br><span class="line">88</span><br><span class="line">89</span><br><span class="line">90</span><br><span class="line">91</span><br><span class="line">92</span><br><span class="line">93</span><br><span class="line">94</span><br><span class="line">95</span><br><span class="line">96</span><br><span class="line">97</span><br><span class="line">98</span><br><span class="line">99</span><br><span class="line">100</span><br><span class="line">101</span><br><span class="line">102</span><br><span class="line">103</span><br><span class="line">104</span><br><span class="line">105</span><br><span class="line">106</span><br><span class="line">107</span><br><span class="line">108</span><br><span class="line">109</span><br><span class="line">110</span><br><span class="line">111</span><br><span class="line">112</span><br><span class="line">113</span><br><span class="line">114</span><br><span class="line">115</span><br><span class="line">116</span><br><span class="line">117</span><br><span class="line">118</span><br><span class="line">119</span><br><span class="line">120</span><br><span class="line">121</span><br><span class="line">122</span><br><span class="line">123</span><br><span class="line">124</span><br><span class="line">125</span><br><span class="line">126</span><br><span class="line">127</span><br><span class="line">128</span><br><span class="line">129</span><br><span class="line">130</span><br><span class="line">131</span><br><span class="line">132</span><br><span class="line">133</span><br><span class="line">134</span><br><span class="line">135</span><br><span class="line">136</span><br><span class="line">137</span><br><span class="line">138</span><br><span class="line">139</span><br><span class="line">140</span><br><span class="line">141</span><br><span class="line">142</span><br><span class="line">143</span><br><span class="line">144</span><br><span class="line">145</span><br><span class="line">146</span><br><span class="line">147</span><br><span class="line">148</span><br><span class="line">149</span><br><span class="line">150</span><br><span class="line">151</span><br><span class="line">152</span><br><span class="line">153</span><br><span class="line">154</span><br><span class="line">155</span><br><span class="line">156</span><br><span class="line">157</span><br><span class="line">158</span><br><span class="line">159</span><br><span class="line">160</span><br><span class="line">161</span><br><span class="line">162</span><br><span class="line">163</span><br><span class="line">164</span><br><span class="line">165</span><br><span class="line">166</span><br><span class="line">167</span><br><span class="line">168</span><br><span class="line">169</span><br><span class="line">170</span><br><span class="line">171</span><br><span class="line">172</span><br><span class="line">173</span><br><span class="line">174</span><br><span class="line">175</span><br><span class="line">176</span><br><span class="line">177</span><br><span class="line">178</span><br><span class="line">179</span><br><span class="line">180</span><br><span class="line">181</span><br><span class="line">182</span><br><span class="line">183</span><br><span class="line">184</span><br><span class="line">185</span><br><span class="line">186</span><br><span class="line">187</span><br><span class="line">188</span><br><span class="line">189</span><br><span class="line">190</span><br><span class="line">191</span><br><span class="line">192</span><br><span class="line">193</span><br><span class="line">194</span><br><span class="line">195</span><br><span class="line">196</span><br><span class="line">197</span><br><span class="line">198</span><br><span class="line">199</span><br><span class="line">200</span><br><span class="line">201</span><br><span class="line">202</span><br><span class="line">203</span><br><span class="line">204</span><br><span class="line">205</span><br><span class="line">206</span><br><span class="line">207</span><br><span class="line">208</span><br><span class="line">209</span><br><span class="line">210</span><br><span class="line">211</span><br><span class="line">212</span><br><span class="line">213</span><br><span class="line">214</span><br><span class="line">215</span><br><span class="line">216</span><br><span class="line">217</span><br><span class="line">218</span><br><span class="line">219</span><br><span class="line">220</span><br><span class="line">221</span><br><span class="line">222</span><br><span class="line">223</span><br><span class="line">224</span><br><span class="line">225</span><br><span class="line">226</span><br><span class="line">227</span><br><span class="line">228</span><br><span class="line">229</span><br><span class="line">230</span><br><span class="line">231</span><br><span class="line">232</span><br><span class="line">233</span><br><span class="line">234</span><br><span class="line">235</span><br><span class="line">236</span><br><span class="line">237</span><br><span class="line">238</span><br><span class="line">239</span><br><span class="line">240</span><br><span class="line">241</span><br><span class="line">242</span><br><span class="line">243</span><br><span class="line">244</span><br><span class="line">245</span><br><span class="line">246</span><br><span class="line">247</span><br><span class="line">248</span><br><span class="line">249</span><br><span class="line">250</span><br><span class="line">251</span><br><span class="line">252</span><br><span class="line">253</span><br><span class="line">254</span><br><span class="line">255</span><br><span class="line">256</span><br><span class="line">257</span><br><span class="line">258</span><br><span class="line">259</span><br><span class="line">260</span><br><span class="line">261</span><br><span class="line">262</span><br><span class="line">263</span><br><span class="line">264</span><br><span class="line">265</span><br><span class="line">266</span><br><span class="line">267</span><br><span class="line">268</span><br><span class="line">269</span><br><span class="line">270</span><br><span class="line">271</span><br><span class="line">272</span><br><span class="line">273</span><br><span class="line">274</span><br><span class="line">275</span><br><span class="line">276</span><br><span class="line">277</span><br><span class="line">278</span><br><span class="line">279</span><br><span class="line">280</span><br><span class="line">281</span><br><span class="line">282</span><br><span class="line">283</span><br><span class="line">284</span><br><span class="line">285</span><br><span class="line">286</span><br><span class="line">287</span><br><span class="line">288</span><br><span class="line">289</span><br><span class="line">290</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="meta">&#x27;use strict&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * static files (404.html, sw.js, conf.js)</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">ASSET_URL</span> = <span class="string">&#x27;https://jsproxy.luyaoguagua.top&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">JS_VER</span> = <span class="number">10</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">MAX_RETRY</span> = <span class="number">1</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/** <span class="doctag">@type</span> &#123;<span class="type">RequestInit</span>&#125; */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">const</span> <span class="variable constant_">PREFLIGHT_INIT</span> = &#123;</span><br><span class="line">  <span class="attr">status</span>: <span class="number">204</span>,</span><br><span class="line">  <span class="attr">headers</span>: <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(&#123;</span><br><span class="line">    <span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;*&#x27;</span>,</span><br><span class="line">    <span class="string">&#x27;access-control-allow-methods&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;GET,POST,PUT,PATCH,TRACE,DELETE,HEAD,OPTIONS&#x27;</span>,</span><br><span class="line">    <span class="string">&#x27;access-control-max-age&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;1728000&#x27;</span>,</span><br><span class="line">  &#125;),</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">any</span>&#125; <span class="variable">body</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">number</span>&#125; <span class="variable">status</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">Object&lt;string, string&gt;</span>&#125; <span class="variable">headers</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="params">body, status = <span class="number">200</span>, headers = &#123;&#125;</span>) &#123;</span><br><span class="line">  headers[<span class="string">&#x27;--ver&#x27;</span>] = <span class="variable constant_">JS_VER</span></span><br><span class="line">  headers[<span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>] = <span class="string">&#x27;*&#x27;</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(body, &#123;status, headers&#125;)</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">string</span>&#125; urlStr </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">newUrl</span>(<span class="params">urlStr</span>) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">try</span> &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(urlStr)</span><br><span class="line">  &#125; <span class="keyword">catch</span> (err) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="literal">null</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="title function_">addEventListener</span>(<span class="string">&#x27;fetch&#x27;</span>, <span class="function"><span class="params">e</span> =&gt;</span> &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> ret = <span class="title function_">fetchHandler</span>(e)</span><br><span class="line">    .<span class="title function_">catch</span>(<span class="function"><span class="params">err</span> =&gt;</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;cfworker error:\n&#x27;</span> + err.<span class="property">stack</span>, <span class="number">502</span>))</span><br><span class="line">  e.<span class="title function_">respondWith</span>(ret)</span><br><span class="line">&#125;)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">FetchEvent</span>&#125; e </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">fetchHandler</span>(<span class="params">e</span>) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> req = e.<span class="property">request</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> urlStr = req.<span class="property">url</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> urlObj = <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(urlStr)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> path = urlObj.<span class="property">href</span>.<span class="title function_">substr</span>(urlObj.<span class="property">origin</span>.<span class="property">length</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (urlObj.<span class="property">protocol</span> === <span class="string">&#x27;http:&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">    urlObj.<span class="property">protocol</span> = <span class="string">&#x27;https:&#x27;</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;&#x27;</span>, <span class="number">301</span>, &#123;</span><br><span class="line">      <span class="string">&#x27;strict-transport-security&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;max-age=99999999; includeSubDomains; preload&#x27;</span>,</span><br><span class="line">      <span class="string">&#x27;location&#x27;</span>: urlObj.<span class="property">href</span>,</span><br><span class="line">    &#125;)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (path.<span class="title function_">startsWith</span>(<span class="string">&#x27;/http/&#x27;</span>)) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">httpHandler</span>(req, path.<span class="title function_">substr</span>(<span class="number">6</span>))</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">switch</span> (path) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">case</span> <span class="string">&#x27;/http&#x27;</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;请更新 cfworker 到最新版本!&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">case</span> <span class="string">&#x27;/ws&#x27;</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;not support&#x27;</span>, <span class="number">400</span>)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">case</span> <span class="string">&#x27;/works&#x27;</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;it works&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  <span class="attr">default</span>:</span><br><span class="line">    <span class="comment">// static files</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">fetch</span>(<span class="variable constant_">ASSET_URL</span> + path)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">Request</span>&#125; <span class="variable">req</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">string</span>&#125; <span class="variable">pathname</span></span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">httpHandler</span>(<span class="params">req, pathname</span>) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> reqHdrRaw = req.<span class="property">headers</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (reqHdrRaw.<span class="title function_">has</span>(<span class="string">&#x27;x-jsproxy&#x27;</span>)) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title class_">Response</span>.<span class="title function_">error</span>()</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="comment">// preflight</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (req.<span class="property">method</span> === <span class="string">&#x27;OPTIONS&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">      reqHdrRaw.<span class="title function_">has</span>(<span class="string">&#x27;access-control-request-headers&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  ) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(<span class="literal">null</span>, <span class="variable constant_">PREFLIGHT_INIT</span>)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> acehOld = <span class="literal">false</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> rawSvr = <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> rawLen = <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> rawEtag = <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> reqHdrNew = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(reqHdrRaw)</span><br><span class="line">  reqHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;x-jsproxy&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;1&#x27;</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="comment">// 此处逻辑和 http-dec-req-hdr.lua 大致相同</span></span><br><span class="line">  <span class="comment">// https://github.com/EtherDream/jsproxy/blob/master/lua/http-dec-req-hdr.lua</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> refer = reqHdrNew.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;referer&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> query = refer.<span class="title function_">substr</span>(refer.<span class="title function_">indexOf</span>(<span class="string">&#x27;?&#x27;</span>) + <span class="number">1</span>)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (!query) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;missing params&#x27;</span>, <span class="number">403</span>)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> param = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">URLSearchParams</span>(query)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">for</span> (<span class="keyword">const</span> [k, v] <span class="keyword">of</span> <span class="title class_">Object</span>.<span class="title function_">entries</span>(param)) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (k.<span class="title function_">substr</span>(<span class="number">0</span>, <span class="number">2</span>) === <span class="string">&#x27;--&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">      <span class="comment">// 系统信息</span></span><br><span class="line">      <span class="keyword">switch</span> (k.<span class="title function_">substr</span>(<span class="number">2</span>)) &#123;</span><br><span class="line">      <span class="keyword">case</span> <span class="string">&#x27;aceh&#x27;</span>:</span><br><span class="line">        acehOld = <span class="literal">true</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">      <span class="keyword">case</span> <span class="string">&#x27;raw-info&#x27;</span>:</span><br><span class="line">        [rawSvr, rawLen, rawEtag] = v.<span class="title function_">split</span>(<span class="string">&#x27;|&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">      &#125;</span><br><span class="line">    &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">      <span class="comment">// 还原 HTTP 请求头</span></span><br><span class="line">      <span class="keyword">if</span> (v) &#123;</span><br><span class="line">        reqHdrNew.<span class="title function_">set</span>(k, v)</span><br><span class="line">      &#125; <span class="keyword">else</span> &#123;</span><br><span class="line">        reqHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(k)</span><br><span class="line">      &#125;</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (!param.<span class="title function_">has</span>(<span class="string">&#x27;referer&#x27;</span>)) &#123;</span><br><span class="line">    reqHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;referer&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="comment">// cfworker 会把路径中的 `//` 合并成 `/`</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> urlStr = pathname.<span class="title function_">replace</span>(<span class="regexp">/^(https?):\/+/</span>, <span class="string">&#x27;$1://&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> urlObj = <span class="title function_">newUrl</span>(urlStr)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (!urlObj) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(<span class="string">&#x27;invalid proxy url: &#x27;</span> + urlStr, <span class="number">403</span>)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="comment">/** <span class="doctag">@type</span> &#123;<span class="type">RequestInit</span>&#125; */</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> reqInit = &#123;</span><br><span class="line">    <span class="attr">method</span>: req.<span class="property">method</span>,</span><br><span class="line">    <span class="attr">headers</span>: reqHdrNew,</span><br><span class="line">    <span class="attr">redirect</span>: <span class="string">&#x27;manual&#x27;</span>,</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (req.<span class="property">method</span> === <span class="string">&#x27;POST&#x27;</span>) &#123;</span><br><span class="line">    reqInit.<span class="property">body</span> = req.<span class="property">body</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">proxy</span>(urlObj, reqInit, acehOld, rawLen, <span class="number">0</span>)</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">URL</span>&#125; urlObj </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">RequestInit</span>&#125; reqInit </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">number</span>&#125; retryTimes </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">proxy</span>(<span class="params">urlObj, reqInit, acehOld, rawLen, retryTimes</span>) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> res = <span class="keyword">await</span> <span class="title function_">fetch</span>(urlObj.<span class="property">href</span>, reqInit)</span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> resHdrOld = res.<span class="property">headers</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">const</span> resHdrNew = <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Headers</span>(resHdrOld)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> expose = <span class="string">&#x27;*&#x27;</span></span><br><span class="line">  </span><br><span class="line">  <span class="keyword">for</span> (<span class="keyword">const</span> [k, v] <span class="keyword">of</span> resHdrOld.<span class="title function_">entries</span>()) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (k === <span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span> ||</span><br><span class="line">        k === <span class="string">&#x27;access-control-expose-headers&#x27;</span> ||</span><br><span class="line">        k === <span class="string">&#x27;location&#x27;</span> ||</span><br><span class="line">        k === <span class="string">&#x27;set-cookie&#x27;</span></span><br><span class="line">    ) &#123;</span><br><span class="line">      <span class="keyword">const</span> x = <span class="string">&#x27;--&#x27;</span> + k</span><br><span class="line">      resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(x, v)</span><br><span class="line">      <span class="keyword">if</span> (acehOld) &#123;</span><br><span class="line">        expose = expose + <span class="string">&#x27;,&#x27;</span> + x</span><br><span class="line">      &#125;</span><br><span class="line">      resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(k)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span> <span class="keyword">if</span> (acehOld &amp;&amp;</span><br><span class="line">      k !== <span class="string">&#x27;cache-control&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">      k !== <span class="string">&#x27;content-language&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">      k !== <span class="string">&#x27;content-type&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">      k !== <span class="string">&#x27;expires&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">      k !== <span class="string">&#x27;last-modified&#x27;</span> &amp;&amp;</span><br><span class="line">      k !== <span class="string">&#x27;pragma&#x27;</span></span><br><span class="line">    ) &#123;</span><br><span class="line">      expose = expose + <span class="string">&#x27;,&#x27;</span> + k</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (acehOld) &#123;</span><br><span class="line">    expose = expose + <span class="string">&#x27;,--s&#x27;</span></span><br><span class="line">    resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;--t&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;1&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="comment">// verify</span></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (rawLen) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> newLen = resHdrOld.<span class="title function_">get</span>(<span class="string">&#x27;content-length&#x27;</span>) || <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> badLen = (rawLen !== newLen)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (badLen) &#123;</span><br><span class="line">      <span class="keyword">if</span> (retryTimes &lt; <span class="variable constant_">MAX_RETRY</span>) &#123;</span><br><span class="line">        urlObj = <span class="keyword">await</span> <span class="title function_">parseYtVideoRedir</span>(urlObj, newLen, res)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> (urlObj) &#123;</span><br><span class="line">          <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">proxy</span>(urlObj, reqInit, acehOld, rawLen, retryTimes + <span class="number">1</span>)</span><br><span class="line">        &#125;</span><br><span class="line">      &#125;</span><br><span class="line">      <span class="keyword">return</span> <span class="title function_">makeRes</span>(res.<span class="property">body</span>, <span class="number">400</span>, &#123;</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;--error&#x27;</span>: <span class="string">`bad len: <span class="subst">$&#123;newLen&#125;</span>, except: <span class="subst">$&#123;rawLen&#125;</span>`</span>,</span><br><span class="line">        <span class="string">&#x27;access-control-expose-headers&#x27;</span>: <span class="string">&#x27;--error&#x27;</span>,</span><br><span class="line">      &#125;)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (retryTimes &gt; <span class="number">1</span>) &#123;</span><br><span class="line">      resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;--retry&#x27;</span>, retryTimes)</span><br><span class="line">    &#125;</span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">let</span> status = res.<span class="property">status</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;access-control-expose-headers&#x27;</span>, expose)</span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;access-control-allow-origin&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;*&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;--s&#x27;</span>, status)</span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">set</span>(<span class="string">&#x27;--ver&#x27;</span>, <span class="variable constant_">JS_VER</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;content-security-policy&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;content-security-policy-report-only&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  resHdrNew.<span class="title function_">delete</span>(<span class="string">&#x27;clear-site-data&#x27;</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (status === <span class="number">301</span> ||</span><br><span class="line">      status === <span class="number">302</span> ||</span><br><span class="line">      status === <span class="number">303</span> ||</span><br><span class="line">      status === <span class="number">307</span> ||</span><br><span class="line">      status === <span class="number">308</span></span><br><span class="line">  ) &#123;</span><br><span class="line">    status = status + <span class="number">10</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">  <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(res.<span class="property">body</span>, &#123;</span><br><span class="line">    status,</span><br><span class="line">    <span class="attr">headers</span>: resHdrNew,</span><br><span class="line">  &#125;)</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">URL</span>&#125; urlObj </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">function</span> <span class="title function_">isYtUrl</span>(<span class="params">urlObj</span>) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">return</span> (</span><br><span class="line">    urlObj.<span class="property">host</span>.<span class="title function_">endsWith</span>(<span class="string">&#x27;.googlevideo.com&#x27;</span>) &amp;&amp;</span><br><span class="line">    urlObj.<span class="property">pathname</span>.<span class="title function_">startsWith</span>(<span class="string">&#x27;/videoplayback&#x27;</span>)</span><br><span class="line">  )</span><br><span class="line">&#125;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">/**</span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">URL</span>&#125; urlObj </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">number</span>&#125; newLen </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> * <span class="doctag">@param</span> &#123;<span class="type">Response</span>&#125; res </span></span><br><span class="line"><span class="comment"> */</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">parseYtVideoRedir</span>(<span class="params">urlObj, newLen, res</span>) &#123;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (newLen &gt; <span class="number">2000</span>) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="literal">null</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (!<span class="title function_">isYtUrl</span>(urlObj)) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="literal">null</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">try</span> &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">const</span> data = <span class="keyword">await</span> res.<span class="title function_">text</span>()</span><br><span class="line">    urlObj = <span class="keyword">new</span> <span class="title function_">URL</span>(data)</span><br><span class="line">  &#125; <span class="keyword">catch</span> (err) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="literal">null</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">if</span> (!<span class="title function_">isYtUrl</span>(urlObj)) &#123;</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="literal">null</span></span><br><span class="line">  &#125;</span><br><span class="line">  <span class="keyword">return</span> urlObj</span><br><span class="line">&#125;</span><br></pre></td></tr></table></figure>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;Cloudflare Workers的一些奇技淫巧&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>What Is The Meaning Of Life?</title>
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    <published>2024-10-11T13:50:53.000Z</published>
    <updated>2024-10-13T14:18:55.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>原文链接 <a class="link"   href="https://www.storypick.com/meaning-of-life-comics/" >https://www.storypick.com/meaning-of-life-comics/<i class="fas fa-external-link-alt"></i></a></p><p>Have you ever wondered, “What is the meaning of life?”. </p><span id="more"></span><p>I’m sure you have but by the time you reach adulthood, this world will leave no stone unturned to make you realize that you are not special. You have struggled into existence, and are now slipping silently out of it.</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/00.jpg"                        alt="00.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/01.jpg"                        alt="01.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/02.jpg"                        alt="02.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/03.jpg"                        alt="03.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/04.jpg"                        alt="04.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/05.jpg"                        alt="05.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/06.jpg"                        alt="06.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/07.jpg"                        alt="07.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/08.jpg"                        alt="08.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/09.jpg"                        alt="09.jpg"                 ></p><p>This is the story people will often tell you:</p><p>The end?</p><p>What’s the meaning of life, you may ask if every single one of us has to follow this pattern of slipping into oblivion?</p><p>This is the story no one’s going to tell you, but you will experience for sure:</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/10.jpg"                        alt="10.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/11.jpg"                        alt="11.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/12.jpg"                        alt="12.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/13.jpg"                        alt="13.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/14.jpg"                        alt="14.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/15.jpg"                        alt="15.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/16.jpg"                        alt="16.jpg"                 ><br><img                         lazyload   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             ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/102.jpg"                        alt="102.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/103.jpg"                        alt="103.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/104.jpg"                        alt="104.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/105.jpg"                        alt="105.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/106.jpg"                        alt="106.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/what-is-the-meaning-of-life/107.jpg"                        alt="107.jpg"                 ></p><p>And only little things matter because one day you’ll look back and realize that those were the big things. 🙂</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;原文链接 &lt;a class=&quot;link&quot;   href=&quot;https://www.storypick.com/meaning-of-life-comics/&quot; &gt;https://www.storypick.com/meaning-of-life-comics/&lt;i class=&quot;fas fa-external-link-alt&quot;&gt;&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Have you ever wondered, “What is the meaning of life?”. &lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Genetics</title>
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    <published>2024-05-12T02:50:21.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T08:54:17.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>医学遗传学资料整理<br>以科学出版社《医学遗传学》第三版为标准</p><span id="more"></span><h1 id="第一章-医学遗传学概论"><a href="#第一章-医学遗传学概论" class="headerlink" title="第一章 医学遗传学概论"></a>第一章 医学遗传学概论</h1><h2 id="遗传病的概念、特征及类型"><a href="#遗传病的概念、特征及类型" class="headerlink" title="遗传病的概念、特征及类型"></a>遗传病的概念、特征及类型</h2><ul><li>概念<br>遗传物质结构及功能变化所导致的疾病</li><li>特征<ul><li>遗传物质改变<ul><li>基因突变</li><li>染色体畸变</li><li>线粒体DNA改变</li></ul></li><li>垂直传递性<br>亲代传给子代</li><li>先天性<br>个体出生后即表现出来的疾病</li><li>家族性<br>表现出家族聚集性</li></ul></li><li>类型<ul><li>单基因<ul><li>一对基因发生突变</li></ul></li><li>多基因<ul><li>多对基因与环境</li></ul></li><li>线粒体遗传病</li><li>染色体病<ul><li>数目、结构异常</li></ul></li><li>体细胞遗传病</li></ul></li></ul><h2 id="医学遗传学及其研究范围"><a href="#医学遗传学及其研究范围" class="headerlink" title="医学遗传学及其研究范围"></a>医学遗传学及其研究范围</h2><p>医学与遗传学结合，研究人类疾病发生、发展、转归与遗传的关系，探讨诊断、预防、治疗的遗传学方法</p><h2 id="遗传因素在疾病发生中的作用"><a href="#遗传因素在疾病发生中的作用" class="headerlink" title="遗传因素在疾病发生中的作用"></a>遗传因素在疾病发生中的作用</h2><ul><li>完全由遗传决定<br>21三体、白化病、地中海贫血、成骨不全、A血友病、染色体病</li><li>基本由遗传决定<br>半乳糖血症、蚕豆病</li><li>遗传、环境都有作用<br>糖尿病、SU、先心</li><li>完全由环境决定<br>外伤、中毒、核辐射</li></ul><h2 id="英文术语"><a href="#英文术语" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>Medical Genetics 医学遗传学</li><li>Inherited Disease 遗传病</li></ul><h1 id="第二章-遗传的细胞学基础"><a href="#第二章-遗传的细胞学基础" class="headerlink" title="第二章 遗传的细胞学基础"></a>第二章 遗传的细胞学基础</h1><h2 id="性染色质"><a href="#性染色质" class="headerlink" title="性染色质"></a>性染色质</h2><p>是性染色体的异染色质在间期细胞核中显示出来的结构。</p><h2 id="Lyon假说"><a href="#Lyon假说" class="headerlink" title="Lyon假说"></a>Lyon假说</h2><ul><li>失活完全性<ul><li>正常女性仅一条X染色体有活性，另一条高度螺旋化固缩</li></ul></li><li>失活早期型<ul><li>胚胎早期开始失活</li></ul></li><li>失活随机性<ul><li>失活X染色体可来自父亲也可以母亲</li></ul></li><li>失活永久性、克隆繁殖性<ul><li>子代细胞也是这条X染色体失活</li></ul></li></ul><h2 id="掌握非显带染色体及显带染色体的命名"><a href="#掌握非显带染色体及显带染色体的命名" class="headerlink" title="掌握非显带染色体及显带染色体的命名"></a>掌握非显带染色体及显带染色体的命名</h2><p>序号+臂+区+带.亚带+次亚带</p><h2 id="核型与核型分析"><a href="#核型与核型分析" class="headerlink" title="核型与核型分析"></a>核型与核型分析</h2><p>染色体总数，性染色体组成<br>核型：一个体细胞中全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像</p><h2 id="英文术语-1"><a href="#英文术语-1" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>X chromatin X染色质</li><li>barr body Barr小体</li><li>karyotype 核型</li><li>karyotype analysis 核型分析</li></ul><h1 id="第三章-遗传的分子基础"><a href="#第三章-遗传的分子基础" class="headerlink" title="第三章 遗传的分子基础"></a>第三章 遗传的分子基础</h1><h2 id="基因突变的概念、分类"><a href="#基因突变的概念、分类" class="headerlink" title="基因突变的概念、分类"></a>基因突变的概念、分类</h2><ul><li>DNA分子的碱基组成或排列顺序发生改变</li><li>点突变<br>单个碱基的改变<br>转换：同类碱基之间的替换，颠换：不同类碱基之间的替换<ul><li>同义突变</li><li>错义突变</li><li>无义突变<ul><li>密码子变为终止密码子</li></ul></li><li>终止密码突变<ul><li>终止密码子变为编码AA的密码子</li></ul></li></ul></li><li>移码突变<br>插入或丢失1个或几个碱基，使读码顺序发生移动。如果变化的碱基数正好是3的倍数且位于密码子之间，称为整码突变。</li><li>动态突变<br>DNA三核苷酸重复序列拷贝数在世代传递过程中发生扩增，拷贝数200+转变为全突变而致病</li></ul><h2 id="熟悉人类基因组的特征"><a href="#熟悉人类基因组的特征" class="headerlink" title="熟悉人类基因组的特征"></a>熟悉人类基因组的特征</h2><p>基因组是指携带生物体全部遗传信息的核酸量，细胞核+线粒体基因组<br>核基因组结构复杂，分为单拷贝序列和重复序列。DNA总长度3*10^9bp，含大量非编码序列</p><h2 id="基因的基本结构"><a href="#基因的基本结构" class="headerlink" title="基因的基本结构"></a>基因的基本结构</h2><p>断裂基因</p><ul><li>外显子、内含子<br>接头区有GT-AG法则</li><li>侧翼序列<ul><li>启动子</li><li>增强子</li><li>终止子</li></ul></li></ul><h2 id="英文术语-2"><a href="#英文术语-2" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>exon 外显子</li><li>intron 内含子</li><li>point mutation 点突变</li><li>frame shift mutation 移码突变</li><li>dynamic mutation 动态突变</li><li>genomics 基因组学</li><li>human genome project 人类基因组计划</li></ul><h1 id="第五章-单基因遗传病"><a href="#第五章-单基因遗传病" class="headerlink" title="第五章 单基因遗传病"></a>第五章 单基因遗传病</h1><h2 id="系谱、系谱分析法、单基因遗传病概念"><a href="#系谱、系谱分析法、单基因遗传病概念" class="headerlink" title="系谱、系谱分析法、单基因遗传病概念"></a>系谱、系谱分析法、单基因遗传病概念</h2><ul><li>系谱<br>记录某家族各世代成员数目、亲属关系及有关遗传性状或遗传病在该家系中分布情况的图示</li><li>系谱分析法<br>对性状在家系后代的分离或传递方式来推断基因的性质和该性状向某些家系成员传递的概率</li><li>Monogenic disease<br>单一基因突变引起的疾病，符合孟德尔遗传定律</li></ul><h2 id="AD、AR、XD、XR的系谱特点、典型病例"><a href="#AD、AR、XD、XR的系谱特点、典型病例" class="headerlink" title="AD、AR、XD、XR的系谱特点、典型病例"></a>AD、AR、XD、XR的系谱特点、典型病例</h2><ul><li>AD<ul><li>系谱特点<ul><li>双亲之一为患者，一般杂合子</li><li>男女患病机会均等，患者同胞1&#x2F;2发病可能</li><li>家系中连续传递</li><li>双亲无病，子女一般无病</li></ul></li><li>典例<ul><li>Marfan综合征</li><li>Huntington舞蹈病</li><li>并指</li><li>多指</li><li>短指</li><li>成骨发育不全</li><li>强直性肌营养不良</li><li>痛风</li></ul></li></ul></li><li>AR<ul><li>系谱特征<ul><li>双亲表型正常，都是携带者</li><li>男女机会均等，同胞1&#x2F;4患病，正常同胞2&#x2F;3携带者</li><li>散发，无连续传递</li><li>近亲婚配风险增高</li></ul></li><li>典例<ul><li>镰状红细胞贫血</li><li>苯丙酮尿症</li><li>尿黑酸尿症</li><li>白化病</li><li>半乳糖血症</li><li>遗传性肺气肿</li><li>肝豆状核变性</li><li>同型胱氨酸尿症</li><li>糖原贮积症</li></ul></li></ul></li><li>XD<ul><li>系谱特点<ul><li>女&gt;男</li><li>双亲有个患者</li><li>男患女儿都病，儿子正常，交叉遗传。女患子女1&#x2F;2发病</li><li>家系中连续传递</li></ul></li><li>典例<ul><li>抗维生素D佝偻病</li></ul></li></ul></li><li>XR<ul><li>系谱特点<ul><li>男&gt;女</li><li>双亲无病，儿子1&#x2F;2患病。子患母必携带，女儿1&#x2F;2携带</li><li>交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟等亦可患</li></ul></li><li>典例<ul><li>红绿色盲</li><li>鱼鳞病</li><li>血友病</li><li>肌营养不良</li><li>睾丸女性化综合征</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="遗传异质性、基因的多效性、基因组印迹、遗传早现、从性遗传、限性遗传、X染色体失活"><a href="#遗传异质性、基因的多效性、基因组印迹、遗传早现、从性遗传、限性遗传、X染色体失活" class="headerlink" title="遗传异质性、基因的多效性、基因组印迹、遗传早现、从性遗传、限性遗传、X染色体失活"></a>遗传异质性、基因的多效性、基因组印迹、遗传早现、从性遗传、限性遗传、X染色体失活</h2><ul><li>遗传异质性<br>一种遗传性状可以由不同等位基因或基因突变引起。<ul><li>等位异质性<br>同一基因，不同突变</li><li>非等位异质性<br>不同基因，不同突变</li></ul></li><li>基因多效性<br>一个基因决定多个性状，产生多种表型效应</li><li>基因组印迹<br>来自父母方的等位基因在通过精子卵子传递给子代时发生了修饰，使有亲代印记的等位基因有不同的表达特性，通常为DNA甲基化修饰，也包括组蛋白乙酰化、甲基化修饰。</li><li>遗传早现<br>在世代传递过程中发病年龄提前、症状加重，与动态突变有关</li><li>从性遗传<br>常染色体基因杂合子表达受性别影响，在某性别表现出表型</li><li>限性遗传<br>基因位于常染色体，但受解剖结构等原因只在一种性别表达（子宫阴道积水）</li><li>X染色体失活<br>如果恰好正常X染色体失活则患病</li></ul><h2 id="英文术语-3"><a href="#英文术语-3" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>single gene disease 单基因遗传病</li><li>pedigree 系谱</li><li>proband 先证者</li><li>autosomal dominant inheritance AD</li><li>autosomal recessive inheritance AR</li><li>X-linked dominant inheritance XD</li><li>X-recessive inheritance XR</li><li>variable expressivity 表现度</li><li>penetrance 外显率</li><li>phenocopy 表现型模拟、拟表型</li><li>pleiotropy 基因多效性</li><li>genetic heterogeneity 遗传异质性</li><li>anticipation 预测</li><li>sex-influenced inheritance 从性遗传 </li><li>sex-limited inheritance 限性遗传</li><li>genetic imprinting 基因组印迹</li><li>delayed dominance 延迟显性</li><li>incomplete dominance 不完全显性</li><li>irregular dominance 不规则显性</li><li>co-dominance 共显性</li></ul><h1 id="第六章-线粒体遗传病"><a href="#第六章-线粒体遗传病" class="headerlink" title="第六章 线粒体遗传病"></a>第六章 线粒体遗传病</h1><h2 id="线粒体基因组的遗传特征"><a href="#线粒体基因组的遗传特征" class="headerlink" title="线粒体基因组的遗传特征"></a>线粒体基因组的遗传特征</h2><ul><li>mtDNA有半自主性</li><li>遗传密码和通用密码不同</li><li>母系遗传</li><li>mtDNA突变率极高</li><li>同质性、异质性</li><li>阈值效应</li><li>遗传瓶颈、复制分离</li></ul><h2 id="线粒体基因组的结构特点"><a href="#线粒体基因组的结构特点" class="headerlink" title="线粒体基因组的结构特点"></a>线粒体基因组的结构特点</h2><p>全场16569bp，裸露闭合双链状，外环重链富含G，内环轻链富含C。线粒体基因组共37基因，mtDNA编码13种，无内含子、终止密码子。</p><h2 id="线粒体基因突变的类型"><a href="#线粒体基因突变的类型" class="headerlink" title="线粒体基因突变的类型"></a>线粒体基因突变的类型</h2><ul><li>点突变</li><li>大片段重组</li><li>mtDNA拷贝数量变化（通常减少）</li></ul><h2 id="Leber遗传性视神经病（LHON）的发病机制及其临床表现"><a href="#Leber遗传性视神经病（LHON）的发病机制及其临床表现" class="headerlink" title="Leber遗传性视神经病（LHON）的发病机制及其临床表现"></a>Leber遗传性视神经病（LHON）的发病机制及其临床表现</h2><ul><li>发病机制<ul><li>视神经退行性病变</li><li>视网膜神经节细胞丢失</li><li>NADH脱氢酶ND4亚单位基因11778位点G置换为A</li></ul></li><li>临床表现<ul><li>男性多见</li><li>15-35岁</li><li>中心视力丧失</li><li>单眼起病，另一眼数月内受累</li><li>可伴有NS、CVS、M受累</li></ul></li></ul><h2 id="肌阵挛性癫痫和破碎红纤维病（MERRF）的发病机制及其临床表现"><a href="#肌阵挛性癫痫和破碎红纤维病（MERRF）的发病机制及其临床表现" class="headerlink" title="肌阵挛性癫痫和破碎红纤维病（MERRF）的发病机制及其临床表现"></a>肌阵挛性癫痫和破碎红纤维病（MERRF）的发病机制及其临床表现</h2><ul><li>发病机制<ul><li>线粒体肌病</li><li>mtDNA8344位点A置换为G</li></ul></li><li>临床表现<ul><li>线粒体缺陷、大脑功能变化</li><li>多见于儿童</li><li>阵发性癫痫</li><li>进行性NS障碍</li><li>形态异常的线粒体在骨骼肌细胞中积累，染色为红色，称为破碎红纤维</li><li>突变个体早期正常，到一定年龄发病并加重</li></ul></li></ul><h2 id="英文术语-4"><a href="#英文术语-4" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>Mitochondrial disorders 线粒体遗传病</li><li>mtDNA 线粒体DNA</li><li>homoplasmy 同质性</li><li>heteroplasmy 异质性</li><li>LHON Leber遗传性视神经病</li><li>MERRF 伴有破碎红细胞的肌阵挛癫痫</li></ul><h1 id="第七章-多基因遗传病"><a href="#第七章-多基因遗传病" class="headerlink" title="第七章 多基因遗传病"></a>第七章 多基因遗传病</h1><h2 id="多基因遗传、微效基因、累加效应、质量性状、数量性状、易感性、易患性、阈值、遗传率的概念"><a href="#多基因遗传、微效基因、累加效应、质量性状、数量性状、易感性、易患性、阈值、遗传率的概念" class="headerlink" title="多基因遗传、微效基因、累加效应、质量性状、数量性状、易感性、易患性、阈值、遗传率的概念"></a>多基因遗传、微效基因、累加效应、质量性状、数量性状、易感性、易患性、阈值、遗传率的概念</h2><h2 id="影响多基因遗传病再发风险估计的因素"><a href="#影响多基因遗传病再发风险估计的因素" class="headerlink" title="影响多基因遗传病再发风险估计的因素"></a>影响多基因遗传病再发风险估计的因素</h2><ul><li>亲缘系数</li><li>遗传率和群体发病率</li><li>家庭中已患病人数</li><li>病情严重程度</li><li>群体发病率性别差异</li></ul><h2 id="多基因遗传的特点"><a href="#多基因遗传的特点" class="headerlink" title="多基因遗传的特点"></a>多基因遗传的特点</h2><ul><li>纯和极端个体杂交，子代都是中间型</li><li>中间型杂交，子代大部分仍中间型，但变异范围更广</li><li>随机交配群体中大多数是中间型</li></ul><h2 id="英文术语-5"><a href="#英文术语-5" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>polygenic disorders 多基因遗传病</li><li>liability 易患性</li><li>threshold 阈值</li><li>heritability 遗传率</li></ul><h1 id="第八章-染色体病"><a href="#第八章-染色体病" class="headerlink" title="第八章 染色体病"></a>第八章 染色体病</h1><h2 id="染色体畸变的类型、产生机制和核型描述"><a href="#染色体畸变的类型、产生机制和核型描述" class="headerlink" title="染色体畸变的类型、产生机制和核型描述"></a>染色体畸变的类型、产生机制和核型描述</h2><p>46,XX(XY),t(2;5)(q21;q31)</p><ul><li>类型<ul><li>数目畸变<ul><li>整倍性畸变<ul><li>双雄受精</li><li>双雌受精</li><li>核内复制</li><li>核内有丝分裂</li></ul></li><li>非整倍性畸变<ul><li>亚二倍体</li><li>超二倍体</li><li>假二倍体</li><li>嵌合体 mosaic</li></ul></li></ul></li><li>结构畸变<ul><li>del</li><li>dup</li><li>inv</li><li>t</li><li>r</li><li>i</li><li>dic</li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="常染色体病（21三体、18三体、13三体、猫叫综合征）以及性染色体病（Turner综合征、Klinefelter综合征、XYY综合征）的发病原因、临床表现及核型"><a href="#常染色体病（21三体、18三体、13三体、猫叫综合征）以及性染色体病（Turner综合征、Klinefelter综合征、XYY综合征）的发病原因、临床表现及核型" class="headerlink" title="常染色体病（21三体、18三体、13三体、猫叫综合征）以及性染色体病（Turner综合征、Klinefelter综合征、XYY综合征）的发病原因、临床表现及核型"></a>常染色体病（21三体、18三体、13三体、猫叫综合征）以及性染色体病（Turner综合征、Klinefelter综合征、XYY综合征）的发病原因、临床表现及核型</h2><ul><li>常染色体病<ul><li>21三体<ul><li>Down综合征</li><li>发病原因<ul><li>多一条21号染色体（关键区带为21q）</li><li>与双亲核型无关，配子、受精卵21染色体不分离（多发于母亲）</li></ul></li><li>临床表现<ul><li>轻，小，发育慢，智力低</li><li>特殊面容</li><li>舌大外伸</li><li>通常不能生育</li></ul></li><li>核型<ul><li>纯和型<ul><li>占大多数</li><li>47,XX(XY),+21</li></ul></li><li>嵌合型<ul><li>46,XX(XY)&#x2F;47,XX(XY),+21</li></ul></li><li>易位型<ul><li>Dq21q最常见，多数为14q21q</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>18三体<ul><li>Edward综合征</li><li>发病原因</li><li>临床表现<ul><li>女多，男胚胎不易存活</li><li>摇椅底足</li><li>隐睾，大阴唇和阴蒂发育不良</li></ul></li><li>核型<ul><li>大部分 47,XY(XX),+18</li><li>也有嵌合体、易位型</li></ul></li></ul></li><li>13三体<ul><li>Patau综合征</li><li>发病原因</li><li>临床表现</li><li>核型<ul><li>主要 47，XX(XY),+13</li><li>易位型 46,XX(XY),-14,+t(13q14q) 多了一条13染色体q</li></ul></li></ul></li><li>5p-综合征<ul><li>猫叫综合征<br>最常见的缺失综合征</li><li>发病原因<ul><li>5号染色体缺失</li></ul></li><li>临床表现<ul><li>女&gt;男</li></ul></li><li>核型<ul><li>46,XX(XY),del(5p15)</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>性染色体病<ul><li>Klinefelter综合征<ul><li>先天性睾丸发育不全</li><li>发病原因</li><li>临床表现</li><li>核型<ul><li>47,XXY</li></ul></li></ul></li><li>Turner综合征<ul><li>女性先天性性腺发育不全</li><li>发病原因</li><li>临床表现</li><li>核型<ul><li>45,X</li></ul></li></ul></li><li>XYY综合征<ul><li>发病原因</li><li>临床表现</li><li>核型<ul><li>47,XYY</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><h2 id="脆性X染色体综合征、两性畸形的概念"><a href="#脆性X染色体综合征、两性畸形的概念" class="headerlink" title="脆性X染色体综合征、两性畸形的概念"></a>脆性X染色体综合征、两性畸形的概念</h2><ul><li>fra X 综合征<br>FMR-1（CGG）动态突变，增加至200次以上称为全突变，可导致基因转录失活。临表为智力低下，大睾丸症</li><li>两性畸形<br>性腺、生殖器、副性征两性兼有，根据性腺组成情况，将两性畸形分为真两性畸形、假两性畸形</li></ul><h2 id="英文术语-6"><a href="#英文术语-6" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>polyploidy 多倍体</li><li>deletion del</li><li>duplication dup</li><li>inversion inv</li><li>translocation t</li><li>Robertsonian translocation rob罗伯逊异位</li><li>ring chromosome r</li><li>dicentric chromosome dic</li><li>isochromosome i</li><li>Down’s Syndrome Down综合征，21三体综合征</li><li>fragile X chromosome syndrome 脆性X染色体综合征</li></ul><h1 id="第十章-群体遗传学"><a href="#第十章-群体遗传学" class="headerlink" title="第十章 群体遗传学"></a>第十章 群体遗传学</h1><h2 id="掌握基因频率和基因型频率的概念、计算；"><a href="#掌握基因频率和基因型频率的概念、计算；" class="headerlink" title="掌握基因频率和基因型频率的概念、计算；"></a>掌握基因频率和基因型频率的概念、计算；</h2><h2 id="掌握Hardy-Weinberg遗传平衡定律的内容和推证"><a href="#掌握Hardy-Weinberg遗传平衡定律的内容和推证" class="headerlink" title="掌握Hardy-Weinberg遗传平衡定律的内容和推证"></a>掌握Hardy-Weinberg遗传平衡定律的内容和推证</h2><h2 id="；一对等位基因的基因频率和杂合度的估计方法；"><a href="#；一对等位基因的基因频率和杂合度的估计方法；" class="headerlink" title="；一对等位基因的基因频率和杂合度的估计方法；"></a>；一对等位基因的基因频率和杂合度的估计方法；</h2><h2 id="影响群体遗传平衡的因素；"><a href="#影响群体遗传平衡的因素；" class="headerlink" title="影响群体遗传平衡的因素；"></a>影响群体遗传平衡的因素；</h2><h2 id="熟悉群体、群体遗传学的概念；"><a href="#熟悉群体、群体遗传学的概念；" class="headerlink" title="熟悉群体、群体遗传学的概念；"></a>熟悉群体、群体遗传学的概念；</h2><h2 id="掌握近亲婚配、近婚系数的概念"><a href="#掌握近亲婚配、近婚系数的概念" class="headerlink" title="掌握近亲婚配、近婚系数的概念"></a>掌握近亲婚配、近婚系数的概念</h2><h2 id="常染色体和性染色体上基因近婚系数的计算"><a href="#常染色体和性染色体上基因近婚系数的计算" class="headerlink" title="常染色体和性染色体上基因近婚系数的计算"></a>常染色体和性染色体上基因近婚系数的计算</h2><h2 id="英文术语-7"><a href="#英文术语-7" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>population genetics 群体遗传学</li><li>Hardy–Weinberg equilibrium 遗传平衡定律</li><li>relative fertility 相对生育率</li><li>fitness f，适合度</li><li>selective coefficient S，选择系数</li><li>selective pressure 选择压力</li><li>genetic load 遗传负荷</li><li>genetic drift 遗传漂变</li><li>founder effect 建立者效应</li><li>inbreeding coefficient F，近婚系数</li></ul><h1 id="第十一章-表观遗传学"><a href="#第十一章-表观遗传学" class="headerlink" title="第十一章 表观遗传学"></a>第十一章 表观遗传学</h1><h2 id="掌握表观遗传学的概念；"><a href="#掌握表观遗传学的概念；" class="headerlink" title="掌握表观遗传学的概念；"></a>掌握表观遗传学的概念；</h2><h2 id="掌握表观遗传学的修饰机制；"><a href="#掌握表观遗传学的修饰机制；" class="headerlink" title="掌握表观遗传学的修饰机制；"></a>掌握表观遗传学的修饰机制；</h2><p>DNA甲基化；<br>组蛋白修饰；<br>非编码小RNA的调节</p><h2 id="熟悉与表观遗传异常相关的疾病"><a href="#熟悉与表观遗传异常相关的疾病" class="headerlink" title="熟悉与表观遗传异常相关的疾病"></a>熟悉与表观遗传异常相关的疾病</h2><h2 id="熟悉表观遗传的意义。"><a href="#熟悉表观遗传的意义。" class="headerlink" title="熟悉表观遗传的意义。"></a>熟悉表观遗传的意义。</h2><h2 id="基因组印迹；"><a href="#基因组印迹；" class="headerlink" title="基因组印迹；"></a>基因组印迹；</h2><h2 id="染色质重塑；"><a href="#染色质重塑；" class="headerlink" title="染色质重塑；"></a>染色质重塑；</h2><h2 id="X染色体失活"><a href="#X染色体失活" class="headerlink" title="X染色体失活"></a>X染色体失活</h2><h2 id="表观遗传与肿瘤"><a href="#表观遗传与肿瘤" class="headerlink" title="表观遗传与肿瘤"></a>表观遗传与肿瘤</h2><h2 id="英文术语-8"><a href="#英文术语-8" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>epigenetics 表观遗传学</li><li>DNA methylation DNA甲基化</li><li>non-coding RNA 非编码RNA</li><li>RNAi RNA干扰</li></ul><h1 id="第十二章-遗传与肿瘤发生"><a href="#第十二章-遗传与肿瘤发生" class="headerlink" title="第十二章 遗传与肿瘤发生"></a>第十二章 遗传与肿瘤发生</h1><h2 id="掌握染色体异常与肿瘤的关系；"><a href="#掌握染色体异常与肿瘤的关系；" class="headerlink" title="掌握染色体异常与肿瘤的关系；"></a>掌握染色体异常与肿瘤的关系；</h2><h2 id="掌握标记染色体、ph染色体、14q-染色体的意义；"><a href="#掌握标记染色体、ph染色体、14q-染色体的意义；" class="headerlink" title="掌握标记染色体、ph染色体、14q+染色体的意义；"></a>掌握标记染色体、ph染色体、14q+染色体的意义；</h2><h2 id="掌握病毒癌基因和细胞癌基因的概念、分类与激活机制；"><a href="#掌握病毒癌基因和细胞癌基因的概念、分类与激活机制；" class="headerlink" title="掌握病毒癌基因和细胞癌基因的概念、分类与激活机制；"></a>掌握病毒癌基因和细胞癌基因的概念、分类与激活机制；</h2><h2 id="掌握抑癌基因的概念、分类以及在肿瘤发生中的作用；"><a href="#掌握抑癌基因的概念、分类以及在肿瘤发生中的作用；" class="headerlink" title="掌握抑癌基因的概念、分类以及在肿瘤发生中的作用；"></a>掌握抑癌基因的概念、分类以及在肿瘤发生中的作用；</h2><h2 id="掌握肿瘤的单克隆起源假说、癌基因理论、二次突变假说、多步骤遗传损伤学说的论点和论据"><a href="#掌握肿瘤的单克隆起源假说、癌基因理论、二次突变假说、多步骤遗传损伤学说的论点和论据" class="headerlink" title="掌握肿瘤的单克隆起源假说、癌基因理论、二次突变假说、多步骤遗传损伤学说的论点和论据"></a>掌握肿瘤的单克隆起源假说、癌基因理论、二次突变假说、多步骤遗传损伤学说的论点和论据</h2><h2 id="；熟悉肿瘤发生中的遗传因素；"><a href="#；熟悉肿瘤发生中的遗传因素；" class="headerlink" title="；熟悉肿瘤发生中的遗传因素；"></a>；熟悉肿瘤发生中的遗传因素；</h2><h2 id="熟悉遗传性肿瘤与染色体不稳定综合征（Bloom综合征、Fanconi贫血）；"><a href="#熟悉遗传性肿瘤与染色体不稳定综合征（Bloom综合征、Fanconi贫血）；" class="headerlink" title="熟悉遗传性肿瘤与染色体不稳定综合征（Bloom综合征、Fanconi贫血）；"></a>熟悉遗传性肿瘤与染色体不稳定综合征（Bloom综合征、Fanconi贫血）；</h2><h2 id="熟悉几种经典的原癌基因和抑癌基因（Rb、P53）；"><a href="#熟悉几种经典的原癌基因和抑癌基因（Rb、P53）；" class="headerlink" title="熟悉几种经典的原癌基因和抑癌基因（Rb、P53）；"></a>熟悉几种经典的原癌基因和抑癌基因（Rb、P53）；</h2><h2 id="英文术语-9"><a href="#英文术语-9" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>cancer genetics 癌症遗传学</li><li>oncogene 癌基因</li><li>tumor suppressor gene 肿瘤抑制基因</li><li>retinoblastoma RB，视网膜母细胞瘤</li></ul><h1 id="第十七章-遗传病的诊断"><a href="#第十七章-遗传病的诊断" class="headerlink" title="第十七章  遗传病的诊断"></a>第十七章  遗传病的诊断</h1><h2 id="遗传病的特殊诊断方法—系谱分析、细胞遗传学检查（染色体检查）、生化检查（代谢产物、酶和蛋白质分析）"><a href="#遗传病的特殊诊断方法—系谱分析、细胞遗传学检查（染色体检查）、生化检查（代谢产物、酶和蛋白质分析）" class="headerlink" title="遗传病的特殊诊断方法—系谱分析、细胞遗传学检查（染色体检查）、生化检查（代谢产物、酶和蛋白质分析）"></a>遗传病的特殊诊断方法—系谱分析、细胞遗传学检查（染色体检查）、生化检查（代谢产物、酶和蛋白质分析）</h2><h2 id="基因诊断的方法"><a href="#基因诊断的方法" class="headerlink" title="基因诊断的方法"></a>基因诊断的方法</h2><p>利用分子生物学技术，直接从基因水平（DNA或RNA）检测遗传的基因缺陷。</p><ul><li>限制性片段长度多态性RFLP</li><li>Southern印迹杂交</li><li>聚合酶链反应分析</li><li>DNA测序</li><li>DNA芯片</li></ul><h2 id="英文术语-10"><a href="#英文术语-10" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>clinic genetics 临床遗传学</li><li>chromosome in situhybridization 染色体原位杂交</li><li>Fluorescence in situ hybridization 荧光原位杂交</li><li>restriction fragment lengthpolymorphism 限制性片段长度多态性</li></ul><h1 id="第十八章-遗传病的治疗"><a href="#第十八章-遗传病的治疗" class="headerlink" title="第十八章 遗传病的治疗"></a>第十八章 遗传病的治疗</h1><h2 id="遗传病治疗的方法和原则"><a href="#遗传病治疗的方法和原则" class="headerlink" title="遗传病治疗的方法和原则"></a>遗传病治疗的方法和原则</h2><ul><li>方法<ul><li>手术治疗</li><li>药物治疗</li><li>饮食治疗</li><li>基因治疗</li></ul></li><li>原则</li></ul><h2 id="基因治疗的概念和途径"><a href="#基因治疗的概念和途径" class="headerlink" title="基因治疗的概念和途径"></a>基因治疗的概念和途径</h2><ul><li>概念<br>运用重组DNA技术，将基因材料导入靶细胞，替代、补偿、抑制缺陷基因，治疗疾病。</li><li>途径</li><li>基因修复、替换、增强、抑制、调节</li></ul><h2 id="英文术语-11"><a href="#英文术语-11" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>genetherapy 基因治疗</li></ul><h1 id="第十九章-遗传病的预防"><a href="#第十九章-遗传病的预防" class="headerlink" title="第十九章 遗传病的预防"></a>第十九章 遗传病的预防</h1><h2 id="产前诊断的适应症、产前诊断的对象，技术方法及应用"><a href="#产前诊断的适应症、产前诊断的对象，技术方法及应用" class="headerlink" title="产前诊断的适应症、产前诊断的对象，技术方法及应用"></a>产前诊断的适应症、产前诊断的对象，技术方法及应用</h2><ul><li>适应症<ul><li>染色体病</li><li>先天畸形</li><li>酶缺陷导致的遗传性代谢病</li><li>多基因遗传的神经管缺陷</li><li>可DNA检测的遗传病</li></ul></li><li>对象<ul><li>高龄孕妇</li><li>产前筛查后高危人群</li><li>生育过染色体病患儿</li><li>产前检查怀疑患病</li><li>双亲患病</li></ul></li><li>技术方法<ul><li>绒毛吸取术</li><li>羊膜穿刺</li><li>脐带穿刺</li><li>胎儿活体组织检查</li><li>超声检查</li><li>生化检查</li></ul></li></ul><h2 id="胚胎植入前诊断概念"><a href="#胚胎植入前诊断概念" class="headerlink" title="胚胎植入前诊断概念"></a>胚胎植入前诊断概念</h2><p>PGD，对体外授精胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有遗传异常，选择没有患病的胚胎移植入子宫，从而获得正常胎儿。</p><h2 id="英文术语-12"><a href="#英文术语-12" class="headerlink" title="英文术语"></a>英文术语</h2><ul><li>amniocentesis 羊膜穿刺术</li><li>chorionic villus sampling 绒毛取样</li><li>cordocentesis 脐带穿刺术</li><li>fetoscopy 胎儿镜检查</li><li>preimplantationgenetic diagnosis 植入前遗传学诊断</li></ul>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;医学遗传学资料整理&lt;br&gt;以科学出版社《医学遗传学》第三版为标准&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>English</title>
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    <published>2024-03-30T16:01:01.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:10:50.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>英语学习整理<br>长期更新，总结有关英语的内容。</p><span id="more"></span><h1 id="写作Tips"><a href="#写作Tips" class="headerlink" title="写作Tips"></a>写作Tips</h1><h2 id="如何引出热点话题"><a href="#如何引出热点话题" class="headerlink" title="如何引出热点话题"></a>如何引出热点话题</h2><ul><li>The past few years have seen &#x2F; witnessed the topic of … rush into the forefront of…</li><li>Sth. is a hot-button topic that has sparked conversations on…</li><li>gengrate animated(lively) discussions on…</li><li>spark a heated discussion &#x2F; controversy</li><li>be on everyone’s lips</li><li>thanks to a spurt of progress in technology</li><li>medical disputes &#x2F; conflicts</li><li>No.1 killer &#x2F; Top killer</li></ul><h2 id="表示怀疑"><a href="#表示怀疑" class="headerlink" title="表示怀疑"></a>表示怀疑</h2><ul><li>The van is out of gas.</li><li>No way.</li><li>I find that hard to believe.</li><li>Get out.</li><li>Get outta here.</li><li>Who told you that?</li><li>Where did you read &#x2F; hear that?</li><li>Really?</li><li>You gotta be kidding me.</li><li>I don’t believe you.</li></ul><h2 id="表示相同或相似"><a href="#表示相同或相似" class="headerlink" title="表示相同或相似"></a>表示相同或相似</h2><ul><li>Not the least of which</li><li>Replica</li><li>The resemblance of &#x2F; between A and B is remarkable</li><li>bear a remarkable &#x2F; striking &#x2F; close &#x2F; strong &#x2F; passing resemblance to…</li><li>parallel experiments &#x2F; examples &#x2F; cases &#x2F; trends</li><li>reveal many close parallels</li><li>Similarly, she can instantly identify her baby’s cry.</li><li>see eye to eye on Sth.</li><li>share identical opinions on</li></ul><h2 id="表忧虑"><a href="#表忧虑" class="headerlink" title="表忧虑"></a>表忧虑</h2><ul><li>How are you?</li><li>How do you feel?</li><li>How are you feeling?</li><li>Is everything OK?</li><li>What’s wrong?</li><li>Are you all right?</li><li>Don’t worry.</li><li>You will be fine.</li><li>It will be fine.</li><li>What are you worrying for.</li><li>There is no need to worry about.</li><li>There’s nothing to worry about.</li><li>It’ll turn out all right.</li><li>It isn’t as bad as all that.</li><li>Whatever you may have heard</li><li>I won’t judge you</li><li>Strategies:<ul><li>Express a desire to help<ul><li>I really want to help you get through this.</li></ul></li><li>Express positive regard</li><li>Express concern, care, interest</li><li>Express availability</li><li>Express alliance, togetherness and solidarity</li><li>Express acknowledgment, comprehension, understanding, sympathy, sorrow, condolence</li><li>Say that the other person’s feelings are reasonable, normal, appropriate</li><li>Acknowledge the other person’s plight</li><li>Absolve the person of blame or guilt</li><li>Reassure the person that it’s okay to express any feelings, none are of-limit &#x2F; bad</li><li>Encourage the expression of feelings</li><li>Ask open-ended questions about feelings</li><li>Reflect and restate the thoughts and feelings that you hear</li></ul></li></ul><h2 id="表达增加-减少"><a href="#表达增加-减少" class="headerlink" title="表达增加&#x2F;减少"></a>表达增加&#x2F;减少</h2><ul><li>增加<ul><li>Skyrocket</li><li>Mushroom</li><li>Multiply</li><li>Soar</li><li>Ramp up &#x2F; Mount up</li></ul></li><li>减少<ul><li>Plummet</li><li>Exert a slight &#x2F; significant &#x2F; substantial &#x2F; drastic reduction in Sth.</li><li>Undergo &#x2F; suffer a dramatic decline in Sth.</li><li>Abate</li><li>Slide</li></ul></li></ul><h2 id="表达愤怒"><a href="#表达愤怒" class="headerlink" title="表达愤怒"></a>表达愤怒</h2><ul><li>upset at Sth. &#x2F; Someone</li><li>angry with someone</li><li>mad about Sth.</li><li>Very angry:<ul><li>ticked off</li><li>mad as hell</li><li>madder than hell</li><li>seeing red</li><li>have a fit &#x2F; convulsion</li><li>throw a tantrum</li><li>go ballistic on</li><li>blow up</li><li>in a blind range</li><li>Sth. is an outrage</li></ul></li><li>狂怒<ul><li>furious</li><li>livid</li><li>incensed</li><li>enraged</li></ul></li><li>Diplomatic:<ul><li>displeased</li><li>disappointed</li><li>not very &#x2F; too happy &#x2F; pleased &#x2F; thrilled</li><li>somewhat(a bit) angry</li><li>get up on the wrong side of the bed</li></ul></li></ul><h2 id="Advanced-words"><a href="#Advanced-words" class="headerlink" title="Advanced words"></a>Advanced words</h2><ul><li>good<ul><li>decent</li><li>beneficial</li></ul></li><li>bad<ul><li>harmful</li><li>detrimental</li></ul></li><li>big<ul><li>immerse</li><li>enormous</li></ul></li><li>hard<ul><li>difficult</li></ul></li><li>put off<ul><li>postpone</li></ul></li><li>look into<ul><li>investigate</li></ul></li><li>cut down<ul><li>reduce</li></ul></li><li>set up<ul><li>establish</li><li>found</li></ul></li><li>bring about<ul><li>cause</li><li>produce<blockquote><p>Be specific 并且少用否定</p></blockquote></li></ul></li></ul><h2 id="表达因果"><a href="#表达因果" class="headerlink" title="表达因果"></a>表达因果</h2><ul><li>Sth. serves &#x2F; acts as catalyst &#x2F; enzyme for Sth.</li><li>invite  i.e.That suggestion would invite eye-rolling.</li><li>the genesis of … lurks in</li><li>Sth. is induced by Sth</li><li>Sth. induce Sth.</li><li>be responsible for</li><li>trigger ogg</li><li>give rise to</li><li>the reason for … are manifold and varied, but the one that dominate is</li></ul><h2 id="普遍现象"><a href="#普遍现象" class="headerlink" title="普遍现象"></a>普遍现象</h2><ul><li>become a commonplace</li><li>become the rule (rather than the exception)</li><li>prevalence &#x2F; prevailing</li><li>be here to stay</li><li>pervasive</li></ul><h1 id="英语04期末口试"><a href="#英语04期末口试" class="headerlink" title="英语04期末口试"></a>英语04期末口试</h1><h2 id="Chapter-1"><a href="#Chapter-1" class="headerlink" title="Chapter 1"></a>Chapter 1</h2><h3 id="问题1"><a href="#问题1" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>What kind of work do you consider the most stress-causing? And why?</p></blockquote><p>Police work is indeed considered one of the most stressful professions.</p><p>High-Stress Situations</p><p>Personal Safety</p><p>Shift Work, Irregular working hours, including night shifts, early mornings</p><h3 id="问题2"><a href="#问题2" class="headerlink" title="问题2"></a>问题2</h3><blockquote><p>What is the relationship between stress and illness?</p></blockquote><p>Studies have shown that stress can hurt the body’s immune system, resulting in more frequent illness.</p><p>Before people experience a stressor, their IS become compromised.</p><p>For example, students before final exams.</p><p>Mind has a powerful effect on the body</p><p>One study showed that rats that are placed in a situation where there was unpredictable stress, these rats are much more likely to develop cancer under these stressful conditions than if they’re in nonstressful conditions.</p><h3 id="问题3"><a href="#问题3" class="headerlink" title="问题3"></a>问题3</h3><blockquote><p>Western culture has come to view chronic stress as a serious problem that can ultimately damage our health, and the medical field has begun to acknowledge that many physical disorders (skin rashes, high blood pressure, headaches, etc.) may in fact be linked to mental stress. What are the most common physical problems that people in your culture complain about? Are they the same for men and women? Do they differ depending on age?</p></blockquote><p>According to the pathology and literature, diseases of the cardiovascular system, especially atherosclerosis, are problems that people in my culture complain about.</p><p>In our country, the morbidity and mortality rates of diseases of the cardiovascular system are the highest.</p><p>Men are more susceptible than women because oestrogen improves vascular endothelial function and lowers cholesterol levels</p><p>This difference disappears after menopause in women, and middle-aged and older people are more likely to get atherosclerosis</p><h2 id="Chapter-2"><a href="#Chapter-2" class="headerlink" title="Chapter 2"></a>Chapter 2</h2><h3 id="问题1-1"><a href="#问题1-1" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>Is there high incidence of cardiovascular disease in your country? If yes, what risk factors do you think are most responsible?</p></blockquote><p>Yes</p><p>Hyperlipidaemia is defined as elevated total plasma cholesterol</p><p>Low density lipoprotein is a major factor in causing AS</p><p>HDL has a preventive effect on AS</p><p>oxidized LDL is an important disease-causing factor.</p><p>Lipid proteins leak into the inner membranes and promote atherosclerosis</p><p>Hypertension</p><p>Smoking, diabetes</p><h3 id="问题2-1"><a href="#问题2-1" class="headerlink" title="问题2"></a>问题2</h3><blockquote><p>We can prevent heart disease by following a heart-healthy lifestyle. What do you think is the most effective medication-free strategy to help us protect our heart?</p></blockquote><p>Get active.</p><p>Improves Cardiovascular Fitness: Regular physical activity strengthens the heart muscle, allowing it to pump blood more efficiently and effectively.</p><p>Reduces Blood Pressure</p><p>Lowers Cholesterol Levels</p><p>Promotes Better Sleep: Exercise can contribute to better sleep patterns, which is important for overall health, including heart health.</p><h2 id="Chapter-3"><a href="#Chapter-3" class="headerlink" title="Chapter 3"></a>Chapter 3</h2><h3 id="问题1-2"><a href="#问题1-2" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>What new challenges do teenagers face today?</p></blockquote><p>In Western culture, drugs and alcohol</p><p>tremendous pressure in this age group to make decisions about the use of drugs and alcohol and other mind-altering substances.</p><p>Digital Identity: Teenagers are growing up in the digital age, where their online presence and digital identity can have significant impacts on their social lives and future opportunities.</p><p>Information Overload: The sheer volume of information available online can be overwhelming, making it difficult for teenagers to discern reliable sources from misinformation.</p><p>Peer Influence: The influence of peers can be strong during adolescence, sometimes leading to risky behaviors or poor decision-making.</p><p>Academic Pressure: The competitive nature of education and the pressure to succeed academically can lead to stress and burnout.</p><h2 id="Chapter-4"><a href="#Chapter-4" class="headerlink" title="Chapter 4"></a>Chapter 4</h2><h3 id="问题1-3"><a href="#问题1-3" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>What is the best age to be?</p></blockquote><p>Being 20 might be the best age because it’s often associated with youth, freedom, and the start of one’s independent life. </p><p>At 20, many people are exploring new opportunities, making important life decisions, and experiencing the world with a fresh perspective.</p><p>Independence</p><p>Social Life: The social circle might expand or change significantly as people meet new friends, colleagues, and partners. This is also a time when many form lasting relationships and bonds.</p><p>Physical Health and Energy: Generally, people are at their physical peak during their early 20s, with high energy levels and fewer health concerns.</p><h3 id="问题2-2"><a href="#问题2-2" class="headerlink" title="问题2"></a>问题2</h3><blockquote><p>The idea that we must separate from our parents before we can be adults is a Western culture, and it may not apply at all in other cultures. Does it mean anything in your culture? What expectations does your culture have of young adults?</p></blockquote><p>Eastern Culture: In some Eastern cultures, particularly in countries like China, Japan, and Korea, there is a strong emphasis on family. Young adults may live with their parents for longer periods, and the concept of independence might be more about contributing to the family’s well-being rather than living separately.</p><p>Financial Independence: The ability to support oneself financially is a common expectation.<br>Educational Achievement: Completing education and acquiring skills for the job market is often a priority.<br>Social Responsibility: Contributing to society and being a responsible citizen is expected.<br>Personal Development: Developing as an individual, making personal choices, and pursuing one’s passions is also important.</p><h2 id="Chapter-5"><a href="#Chapter-5" class="headerlink" title="Chapter 5"></a>Chapter 5</h2><h3 id="问题1-4"><a href="#问题1-4" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>How does the use of the different components of body language vary by culture?</p></blockquote><p>Body lang is what we are saying by our posture, the way in which we hold ourselves, our gestures, the use of our hands and our facial expressions.</p><p>say some thing to the other person, not through words.</p><p>Americans tend to think looking directly into another person’s eye is apporate,<br>look away&#x2F;down, means avoiding responsibility or showing disrespect.</p><p>Japan , much less eye contact than in the US</p><p>cause confusion.</p><p>need to pay more attention to nonverbal cues rather than what the speaker was said</p><h2 id="Chapter-6"><a href="#Chapter-6" class="headerlink" title="Chapter 6"></a>Chapter 6</h2><h3 id="问题1-5"><a href="#问题1-5" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>How does the use of touch vary by culture?</p></blockquote><p>Touch is one of the most sensitive areas of nonverbal communication because touch is never neutral.</p><p>American calue firm handshakes</p><p>In some cultures common to see same-sex friends holding hands and embracing in public. Behavior is not interpreted as sexual, China.</p><p>US, awkward</p><p>Social Norms of Touch</p><p>Gender and Touch: Gender plays a significant role in how touch is perceived and practiced. Traditional gender roles can influence what types of touch are considered appropriate, with notions of ‘feminine’ and ‘masculine’ touch being displayed through various forms of interaction</p><p>easy to violate and difficult to change</p><h3 id="问题2-3"><a href="#问题2-3" class="headerlink" title="问题2"></a>问题2</h3><blockquote><p>How does the use of space vary by culture?</p></blockquote><p>Latin American and Middle Eastern cultures ,the kind of conversational space is relatively very close compared to Asian and American cultures.</p><p>Pop others’ body bubbles, discomfort, irration,anger</p><h2 id="Chapter-8"><a href="#Chapter-8" class="headerlink" title="Chapter 8"></a>Chapter 8</h2><h3 id="问题1-6"><a href="#问题1-6" class="headerlink" title="问题1"></a>问题1</h3><blockquote><p>What are the factors that influence people in their choice of a mate?</p></blockquote><p>Physical apperience, but when you start adding things in, like their personality, their job, their intelligence. Then look at the total.</p><p>Educational background, similar in education</p><p>Same interest, same values, accepted age range is 5-10 years.</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;英语学习整理&lt;br&gt;长期更新，总结有关英语的内容。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Psychiatry</title>
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    <published>2024-03-30T13:03:42.000Z</published>
    <updated>2025-04-25T08:44:20.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>精神医学相关内容<br>包括医学心理学和心理咨询</p><span id="more"></span><h1 id="医学心理学课程大纲"><a href="#医学心理学课程大纲" class="headerlink" title="医学心理学课程大纲"></a>医学心理学课程大纲</h1><h2 id="第一章-绪论"><a href="#第一章-绪论" class="headerlink" title="第一章 绪论"></a>第一章 绪论</h2><h3 id="医学心理学的定义和性质"><a href="#医学心理学的定义和性质" class="headerlink" title="医学心理学的定义和性质"></a>医学心理学的定义和性质</h3><ul><li>定义<ul><li>心理学与医学相结合</li><li>研究心理因素在人类健康和疾病的作用和规律</li><li>解决医学领域中有关健康和疾病的心理、行为问题</li></ul></li><li>性质<ul><li>涉及多学科知识的交叉学科</li><li>医学基础学科<ul><li>医学和心理学的基础学科</li></ul></li><li>临床应用学科</li></ul></li></ul><h3 id="生物心理社会医学模式对健康和疾病的认识"><a href="#生物心理社会医学模式对健康和疾病的认识" class="headerlink" title="生物心理社会医学模式对健康和疾病的认识"></a>生物心理社会医学模式对健康和疾病的认识</h3><p>不仅从个体的局部，而是从人的整体以及群体、生态系统综合起来研究健康与疾病，是一种系统论和整体观的医学模式。健康为人身体、心理、社会适应和道德品质的良好状态。</p><h3 id="医学模式的定义"><a href="#医学模式的定义" class="headerlink" title="医学模式的定义"></a>医学模式的定义</h3><p>医学的主导思想，包括疾病观、健康观等，并影响医学工作的思维以及行为方式，使之带有一定的倾向性，也影响医学工作的结果。</p><h3 id="医学模式转变的原因"><a href="#医学模式转变的原因" class="headerlink" title="医学模式转变的原因"></a>医学模式转变的原因</h3><ul><li>医学发展与社会经济发展的要求</li><li>死亡谱结构改变，心身疾病取代传染病成为死亡主因</li><li>心理社会因素成为各种疾病的直接或间接的原因</li><li>社会高速发展，如何调节不良情绪成为现代人面临的主要问题</li><li>心理活动的自我调节对维持健康有大作用</li><li>人们对心身舒适要求提高</li><li>生物-心理-社会医学模式</li></ul><h3 id="医学心理学与医学模式转变的关系"><a href="#医学心理学与医学模式转变的关系" class="headerlink" title="医学心理学与医学模式转变的关系"></a>医学心理学与医学模式转变的关系</h3><ul><li>心理社会因素对疾病和健康有影响</li><li>疾病谱改变，从传染病向慢性非传染病转变</li><li>各种应激和心理行为障碍快速增加</li><li>医学工作者系统学习医心有关知识</li><li>我国医学模式的转变需要经历较长时间</li></ul><h2 id="第二章-心理学基础"><a href="#第二章-心理学基础" class="headerlink" title="第二章 心理学基础"></a>第二章 心理学基础</h2><h3 id="心理现象的构成与心理的本质"><a href="#心理现象的构成与心理的本质" class="headerlink" title="心理现象的构成与心理的本质"></a>心理现象的构成与心理的本质</h3><ul><li>构成<ul><li>心理过程<ul><li>认知过程<ul><li>感觉</li><li>知觉</li><li>注意</li><li>记忆</li><li>思维</li><li>想象</li></ul></li><li>情感过程<ul><li>人对客观事物产生的不同态度或体验</li></ul></li><li>意志过程<ul><li>为满足需要，克服困难达到目的</li></ul></li></ul></li><li>个性特征（人格）<ul><li>人格是人稳定的心理特征的综合，心理过程和人格密切联系</li></ul></li></ul></li><li>本质<ul><li>心理是人脑的功能<ul><li>脑进化，心理无到有、简单到复杂</li><li>大脑接受刺激，受过去刺激影响，还有反馈作用</li></ul></li><li>人脑对客观现实主观能动的反应<ul><li>客观现实是心理的来源</li><li>脑对客观现实反映时受经验、个性特征、自我意识影响</li><li>逐渐形成人格特征</li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="感觉的定义与特征"><a href="#感觉的定义与特征" class="headerlink" title="感觉的定义与特征"></a>感觉的定义与特征</h3><ul><li>定义<ul><li>P14</li></ul></li><li>特征<ul><li>感受性与感觉阈限</li><li>适应</li><li>对比</li><li>相互作用</li><li>感受性的补偿与发展</li><li>联觉</li></ul></li></ul><h3 id="知觉的定义与基本特征"><a href="#知觉的定义与基本特征" class="headerlink" title="知觉的定义与基本特征"></a>知觉的定义与基本特征</h3><ul><li>定义<ul><li>P16</li></ul></li><li>基本特征<ul><li>选择性</li><li>整体性</li><li>理解性</li><li>恒常性</li></ul></li></ul><h3 id="记忆的定义与基本过程"><a href="#记忆的定义与基本过程" class="headerlink" title="记忆的定义与基本过程"></a>记忆的定义与基本过程</h3><ul><li>定义<ul><li>P18</li></ul></li><li>过程<ul><li>识记</li><li>保持</li><li>再认和再现（回忆）</li></ul></li></ul><h3 id="思维的定义"><a href="#思维的定义" class="headerlink" title="思维的定义"></a>思维的定义</h3><p>P20</p><h3 id="想象与表象的定义"><a href="#想象与表象的定义" class="headerlink" title="想象与表象的定义"></a>想象与表象的定义</h3><p>P21</p><h3 id="注意的的定义与分类"><a href="#注意的的定义与分类" class="headerlink" title="注意的的定义与分类"></a>注意的的定义与分类</h3><ul><li>定义<ul><li>P17</li></ul></li><li>分类<ul><li>无意注意</li><li>有意注意</li><li>有意后注意</li></ul></li></ul><h3 id="情绪与情感的概念、分类"><a href="#情绪与情感的概念、分类" class="headerlink" title="情绪与情感的概念、分类"></a>情绪与情感的概念、分类</h3><ul><li>概念<ul><li>P21</li></ul></li><li>分类<ul><li>情绪<ul><li>快乐</li><li>愤怒</li><li>悲哀</li><li>恐惧</li></ul></li><li>情绪状态<ul><li>心境</li><li>激情</li><li>应激</li></ul></li><li>情感<ul><li>道德感</li><li>理智感</li><li>美感</li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="意志的概念、特征、品质"><a href="#意志的概念、特征、品质" class="headerlink" title="意志的概念、特征、品质"></a>意志的概念、特征、品质</h3><ul><li>概念<ul><li>P26</li></ul></li><li>特征<ul><li>有明确的目的性</li><li>与克服困难相联系</li><li>以随意活动为基础</li></ul></li><li>品质<ul><li>自觉性</li><li>果断性</li><li>坚韧性</li><li>自制性</li></ul></li></ul><h3 id="人格的概念与心理结构"><a href="#人格的概念与心理结构" class="headerlink" title="人格的概念与心理结构"></a>人格的概念与心理结构</h3><ul><li>概念<ul><li>P28</li></ul></li><li>心理结构<ul><li>倾向性</li><li>心理特征</li><li>自我调节系统</li></ul></li></ul><h3 id="马斯洛的需要层次论"><a href="#马斯洛的需要层次论" class="headerlink" title="马斯洛的需要层次论"></a>马斯洛的需要层次论</h3><ul><li>生理的需要</li><li>安全的需要</li><li>归属和爱的需要</li><li>尊重的需要</li><li>自我实现的需要</li></ul><h3 id="动机的概念与冲突"><a href="#动机的概念与冲突" class="headerlink" title="动机的概念与冲突"></a>动机的概念与冲突</h3><ul><li>概念<ul><li>P32</li></ul></li><li>冲突<ul><li>双趋冲突</li><li>双避冲突</li><li>趋避冲突</li><li>双重趋避式冲突</li></ul></li></ul><h3 id="能力的概念、能力发展的个别差异、影响因素"><a href="#能力的概念、能力发展的个别差异、影响因素" class="headerlink" title="能力的概念、能力发展的个别差异、影响因素"></a>能力的概念、能力发展的个别差异、影响因素</h3><ul><li>概念<ul><li>P33</li></ul></li><li>个别差异<ul><li>发展水平</li><li>表现早晚</li><li>类型差异</li></ul></li><li>影响因素<ul><li>遗传</li><li>营养</li><li>教育</li><li>社会实践</li></ul></li></ul><h3 id="气质的概念与类型"><a href="#气质的概念与类型" class="headerlink" title="气质的概念与类型"></a>气质的概念与类型</h3><ul><li>概念<ul><li>P35</li></ul></li><li>类型<ul><li>各类学说</li><li>多血质</li><li>胆汁质</li><li>黏液质</li><li>抑郁质</li></ul></li></ul><h3 id="性格的概念与特征、影响因素"><a href="#性格的概念与特征、影响因素" class="headerlink" title="性格的概念与特征、影响因素"></a>性格的概念与特征、影响因素</h3><ul><li>概念<ul><li>P36</li></ul></li><li>特征<ul><li>对现实态度</li><li>情绪特征</li><li>意志特征</li><li>理智特征</li></ul></li><li>影响因素<ul><li>家庭</li><li>学校</li><li>社会信息</li></ul></li></ul><h3 id="遗忘的特征"><a href="#遗忘的特征" class="headerlink" title="遗忘的特征"></a>遗忘的特征</h3><blockquote><p>记忆的内容不能保持或提出时有困难</p></blockquote><ul><li>遗忘进程先快后慢</li><li>遗忘多少与记忆材料性质、长度有关</li><li>与个体心理状态有关</li><li>与个体学习程度和学习方式有关</li></ul><h3 id="四种主要情绪理论的内容"><a href="#四种主要情绪理论的内容" class="headerlink" title="四种主要情绪理论的内容"></a>四种主要情绪理论的内容</h3><p>P25</p><h3 id="人格的特质理论"><a href="#人格的特质理论" class="headerlink" title="人格的特质理论"></a>人格的特质理论</h3><p>P29</p><h2 id="第三章-心理发展与心理健康"><a href="#第三章-心理发展与心理健康" class="headerlink" title="第三章 心理发展与心理健康"></a>第三章 心理发展与心理健康</h2><h3 id="心理健康的概念"><a href="#心理健康的概念" class="headerlink" title="心理健康的概念"></a>心理健康的概念</h3><p>P45</p><h3 id="心理健康的标准"><a href="#心理健康的标准" class="headerlink" title="心理健康的标准"></a>心理健康的标准</h3><ul><li>Maslow ＆ Mittelman<ul><li>自我安全感</li><li>了解自己，恰当估计自己</li><li>理想切合实际</li><li>不脱离现实环境</li><li>人格完整与和谐</li><li>从经验学习</li><li>良好人际关系</li><li>适度宣泄、控制情绪</li><li>符合团队要求，适当个性</li><li>不违背社会规范，适当满足个人需求</li></ul></li><li>我国学者<ul><li>智力正常</li><li>情绪良好</li><li>人际和谐</li><li>适应环境</li><li>人格完整</li></ul></li></ul><h3 id="心理发展的基本观点"><a href="#心理发展的基本观点" class="headerlink" title="心理发展的基本观点"></a>心理发展的基本观点</h3><ul><li>发展是毕生的</li><li>发展是多维和多向的</li><li>发展是获得与丧失的结合</li></ul><h3 id="胎儿期及婴儿期"><a href="#胎儿期及婴儿期" class="headerlink" title="胎儿期及婴儿期"></a>胎儿期及婴儿期</h3><ul><li>信任感对不信任感</li><li>自主感对羞耻感与怀疑感</li></ul><h3 id="幼儿期"><a href="#幼儿期" class="headerlink" title="幼儿期"></a>幼儿期</h3><ul><li>主动感对内疚感</li></ul><h3 id="儿童期"><a href="#儿童期" class="headerlink" title="儿童期"></a>儿童期</h3><ul><li>勤奋感对自卑感</li></ul><h3 id="青少年期"><a href="#青少年期" class="headerlink" title="青少年期"></a>青少年期</h3><ul><li>自我同一感对同一感混乱</li></ul><h3 id="青年期"><a href="#青年期" class="headerlink" title="青年期"></a>青年期</h3><ul><li>亲密感对孤独感</li></ul><h3 id="中年期"><a href="#中年期" class="headerlink" title="中年期"></a>中年期</h3><ul><li>繁殖感对停滞感</li></ul><h3 id="老年期"><a href="#老年期" class="headerlink" title="老年期"></a>老年期</h3><ul><li>自我融合感对绝望感</li></ul><h2 id="第四章-主要理论流派"><a href="#第四章-主要理论流派" class="headerlink" title="第四章 主要理论流派"></a>第四章 主要理论流派</h2><h3 id="经典精神分析理论的主要内容"><a href="#经典精神分析理论的主要内容" class="headerlink" title="经典精神分析理论的主要内容"></a>经典精神分析理论的主要内容</h3><ul><li>潜意识理论<ul><li>意识</li><li>前意识</li><li>潜意识</li></ul></li><li>人格结构理论<ul><li>本我</li><li>自我</li><li>超我</li></ul></li><li>性心理发展阶段理论<ul><li>口唇期</li><li>肛门期</li><li>性器期</li><li>潜伏期</li><li>两性期</li></ul></li><li>焦虑及自我防御机制理论<ul><li>压抑</li><li>否认</li><li>退行</li><li>投射</li><li>反向形成</li><li>置换</li><li>合理化</li><li>认同</li><li>理智化</li><li>升华</li><li>补偿</li><li>内投射</li><li>幽默</li></ul></li><li>释梦理论</li></ul><h3 id="经典条件反射理论"><a href="#经典条件反射理论" class="headerlink" title="经典条件反射理论"></a>经典条件反射理论</h3><p>P62</p><h3 id="操作性条件反射理论"><a href="#操作性条件反射理论" class="headerlink" title="操作性条件反射理论"></a>操作性条件反射理论</h3><p>P62</p><h3 id="认知与情绪和行为三者之间的关系"><a href="#认知与情绪和行为三者之间的关系" class="headerlink" title="认知与情绪和行为三者之间的关系"></a>认知与情绪和行为三者之间的关系</h3><p>P65</p><h3 id="马斯洛的需要和自我实现理论"><a href="#马斯洛的需要和自我实现理论" class="headerlink" title="马斯洛的需要和自我实现理论"></a>马斯洛的需要和自我实现理论</h3><p>P67</p><h3 id="社会学习理论"><a href="#社会学习理论" class="headerlink" title="社会学习理论"></a>社会学习理论</h3><p>P63</p><h3 id="埃里斯的认知ABC理论"><a href="#埃里斯的认知ABC理论" class="headerlink" title="埃里斯的认知ABC理论"></a>埃里斯的认知ABC理论</h3><p>P65</p><h3 id="贝克的认知理论"><a href="#贝克的认知理论" class="headerlink" title="贝克的认知理论"></a>贝克的认知理论</h3><p>P65</p><h3 id="罗杰斯的主要理论"><a href="#罗杰斯的主要理论" class="headerlink" title="罗杰斯的主要理论"></a>罗杰斯的主要理论</h3><p>P68</p><h2 id="第五章-心理评估"><a href="#第五章-心理评估" class="headerlink" title="第五章 心理评估"></a>第五章 心理评估</h2><h3 id="心理评估的概念"><a href="#心理评估的概念" class="headerlink" title="心理评估的概念"></a>心理评估的概念</h3><p>P75</p><h3 id="心理评估的作用"><a href="#心理评估的作用" class="headerlink" title="心理评估的作用"></a>心理评估的作用</h3><ul><li>临床心理评估、心理干预的前提</li><li>预防治疗心身疾病</li><li>有的放矢地对不同人群指导</li></ul><h3 id="心理评估的方法"><a href="#心理评估的方法" class="headerlink" title="心理评估的方法"></a>心理评估的方法</h3><ul><li>观察法</li><li>会谈法</li><li>调查法</li><li>心理测验法及临床评定量表</li></ul><h3 id="心理评估的一般过程"><a href="#心理评估的一般过程" class="headerlink" title="心理评估的一般过程"></a>心理评估的一般过程</h3><ul><li>确定评估目的</li><li>明确评估问题与方法</li><li>了解特殊问题</li><li>结果描述、报告</li></ul><h3 id="心理测验的概念"><a href="#心理测验的概念" class="headerlink" title="心理测验的概念"></a>心理测验的概念</h3><p>P77</p><h3 id="心理测验的性质"><a href="#心理测验的性质" class="headerlink" title="心理测验的性质"></a>心理测验的性质</h3><p>P77</p><h3 id="心理测验的标准化"><a href="#心理测验的标准化" class="headerlink" title="心理测验的标准化"></a>心理测验的标准化</h3><ul><li>施测条件</li><li>主试者因素</li><li>受试者因素<ul><li>应试动机</li><li>测验焦虑</li><li>生理状态</li></ul></li><li>信度、效度、常模</li></ul><h3 id="心理测验的种类、适用范围、实施过程"><a href="#心理测验的种类、适用范围、实施过程" class="headerlink" title="心理测验的种类、适用范围、实施过程"></a>心理测验的种类、适用范围、实施过程</h3><p>P81</p><h3 id="常用心理测验的使用方法"><a href="#常用心理测验的使用方法" class="headerlink" title="常用心理测验的使用方法"></a>常用心理测验的使用方法</h3><h2 id="第六章-心理应激"><a href="#第六章-心理应激" class="headerlink" title="第六章 心理应激"></a>第六章 心理应激</h2><h3 id="应激的概念"><a href="#应激的概念" class="headerlink" title="应激的概念"></a>应激的概念</h3><h3 id="生活事件的概念"><a href="#生活事件的概念" class="headerlink" title="生活事件的概念"></a>生活事件的概念</h3><h3 id="认知评价的概念"><a href="#认知评价的概念" class="headerlink" title="认知评价的概念"></a>认知评价的概念</h3><h3 id="应对方式的概念"><a href="#应对方式的概念" class="headerlink" title="应对方式的概念"></a>应对方式的概念</h3><h3 id="社会支持的概念"><a href="#社会支持的概念" class="headerlink" title="社会支持的概念"></a>社会支持的概念</h3><h3 id="应激反应的概念"><a href="#应激反应的概念" class="headerlink" title="应激反应的概念"></a>应激反应的概念</h3><h3 id="应激的心理行为反应"><a href="#应激的心理行为反应" class="headerlink" title="应激的心理行为反应"></a>应激的心理行为反应</h3><h3 id="应激的过程模型"><a href="#应激的过程模型" class="headerlink" title="应激的过程模型"></a>应激的过程模型</h3><h3 id="个性特征在应激中的作用"><a href="#个性特征在应激中的作用" class="headerlink" title="个性特征在应激中的作用"></a>个性特征在应激中的作用</h3><h3 id="生活事件与应激的关系"><a href="#生活事件与应激的关系" class="headerlink" title="生活事件与应激的关系"></a>生活事件与应激的关系</h3><h3 id="认知评价在应激中的作用"><a href="#认知评价在应激中的作用" class="headerlink" title="认知评价在应激中的作用"></a>认知评价在应激中的作用</h3><h3 id="社会支持在应激中的作用"><a href="#社会支持在应激中的作用" class="headerlink" title="社会支持在应激中的作用"></a>社会支持在应激中的作用</h3><h2 id="第七章-心身疾病"><a href="#第七章-心身疾病" class="headerlink" title="第七章 心身疾病"></a>第七章 心身疾病</h2><h3 id="心身疾病的概念"><a href="#心身疾病的概念" class="headerlink" title="心身疾病的概念"></a>心身疾病的概念</h3><h3 id="心身疾病的诊治原则"><a href="#心身疾病的诊治原则" class="headerlink" title="心身疾病的诊治原则"></a>心身疾病的诊治原则</h3><h3 id="心身疾病的发病机制"><a href="#心身疾病的发病机制" class="headerlink" title="心身疾病的发病机制"></a>心身疾病的发病机制</h3><h3 id="常见的心身疾病"><a href="#常见的心身疾病" class="headerlink" title="常见的心身疾病"></a>常见的心身疾病</h3><h3 id="影响常见心身疾病的心理社会因素"><a href="#影响常见心身疾病的心理社会因素" class="headerlink" title="影响常见心身疾病的心理社会因素"></a>影响常见心身疾病的心理社会因素</h3><h2 id="第八章-病人心理与医患关系"><a href="#第八章-病人心理与医患关系" class="headerlink" title="第八章 病人心理与医患关系"></a>第八章 病人心理与医患关系</h2><h3 id="病人与病人角色的概念"><a href="#病人与病人角色的概念" class="headerlink" title="病人与病人角色的概念"></a>病人与病人角色的概念</h3><h3 id="常见的病人角色适应问题"><a href="#常见的病人角色适应问题" class="headerlink" title="常见的病人角色适应问题"></a>常见的病人角色适应问题</h3><h3 id="求医行为"><a href="#求医行为" class="headerlink" title="求医行为"></a>求医行为</h3><h3 id="病人的心理需要"><a href="#病人的心理需要" class="headerlink" title="病人的心理需要"></a>病人的心理需要</h3><h3 id="医患关系模式"><a href="#医患关系模式" class="headerlink" title="医患关系模式"></a>医患关系模式</h3><h3 id="医患交往的基本技巧"><a href="#医患交往的基本技巧" class="headerlink" title="医患交往的基本技巧"></a>医患交往的基本技巧</h3><h3 id="遵医行为"><a href="#遵医行为" class="headerlink" title="遵医行为"></a>遵医行为</h3><h3 id="患病后的心理特点"><a href="#患病后的心理特点" class="headerlink" title="患病后的心理特点"></a>患病后的心理特点</h3><h3 id="医患交往的基本原则"><a href="#医患交往的基本原则" class="headerlink" title="医患交往的基本原则"></a>医患交往的基本原则</h3><h2 id="第九章-心理干预概述"><a href="#第九章-心理干预概述" class="headerlink" title="第九章 心理干预概述"></a>第九章 心理干预概述</h2><h3 id="心理干预的概念"><a href="#心理干预的概念" class="headerlink" title="心理干预的概念"></a>心理干预的概念</h3><h3 id="心理治疗的概念"><a href="#心理治疗的概念" class="headerlink" title="心理治疗的概念"></a>心理治疗的概念</h3><h3 id="心理治疗的基本原则"><a href="#心理治疗的基本原则" class="headerlink" title="心理治疗的基本原则"></a>心理治疗的基本原则</h3><h3 id="常见心理治疗的技术和方法"><a href="#常见心理治疗的技术和方法" class="headerlink" title="常见心理治疗的技术和方法"></a>常见心理治疗的技术和方法</h3><h3 id="心理干预的内容与方式"><a href="#心理干预的内容与方式" class="headerlink" title="心理干预的内容与方式"></a>心理干预的内容与方式</h3><h3 id="心理咨询与治疗的关系"><a href="#心理咨询与治疗的关系" class="headerlink" title="心理咨询与治疗的关系"></a>心理咨询与治疗的关系</h3><h3 id="心理治疗的范围"><a href="#心理治疗的范围" class="headerlink" title="心理治疗的范围"></a>心理治疗的范围</h3><h3 id="心理治疗的基本过程"><a href="#心理治疗的基本过程" class="headerlink" title="心理治疗的基本过程"></a>心理治疗的基本过程</h3><h2 id="第十章-心理干预各论"><a href="#第十章-心理干预各论" class="headerlink" title="第十章 心理干预各论"></a>第十章 心理干预各论</h2><h3 id="行为疗法的基本原则"><a href="#行为疗法的基本原则" class="headerlink" title="行为疗法的基本原则"></a>行为疗法的基本原则</h3><h3 id="行为疗法的方法"><a href="#行为疗法的方法" class="headerlink" title="行为疗法的方法"></a>行为疗法的方法</h3><h3 id="理性情绪疗法的实施方法"><a href="#理性情绪疗法的实施方法" class="headerlink" title="理性情绪疗法的实施方法"></a>理性情绪疗法的实施方法</h3><h3 id="贝克认知疗法的实施方法"><a href="#贝克认知疗法的实施方法" class="headerlink" title="贝克认知疗法的实施方法"></a>贝克认知疗法的实施方法</h3><h3 id="精神分析疗法的技术、方法"><a href="#精神分析疗法的技术、方法" class="headerlink" title="精神分析疗法的技术、方法"></a>精神分析疗法的技术、方法</h3><h3 id="以人为中心疗法的基本方法"><a href="#以人为中心疗法的基本方法" class="headerlink" title="以人为中心疗法的基本方法"></a>以人为中心疗法的基本方法</h3><h1 id="睡眠"><a href="#睡眠" class="headerlink" title="睡眠"></a>睡眠</h1><h2 id="睡眠分期以及各期脑电波形和机体主要特征有哪些？"><a href="#睡眠分期以及各期脑电波形和机体主要特征有哪些？" class="headerlink" title="睡眠分期以及各期脑电波形和机体主要特征有哪些？"></a>睡眠分期以及各期脑电波形和机体主要特征有哪些？</h2><p>睡眠分期是根据人类在入睡过程中脑电波的变化来划分的。常见的睡眠分期包括清醒期（Wake）、非快速眼动睡眠（Non-Rapid Eye Movement，NREM）和快速眼动睡眠（Rapid Eye Movement，REM）。</p><h4 id="清醒期（Wake）："><a href="#清醒期（Wake）：" class="headerlink" title="清醒期（Wake）："></a>清醒期（Wake）：</h4><p>脑电波：高频、低振幅的β波。<br>机体主要特征：意识清醒、思维活跃、眼睛活动自如。</p><h4 id="非快速眼动睡眠（NREM）："><a href="#非快速眼动睡眠（NREM）：" class="headerlink" title="非快速眼动睡眠（NREM）："></a>非快速眼动睡眠（NREM）：</h4><h6 id="N1期（浅睡期）："><a href="#N1期（浅睡期）：" class="headerlink" title="N1期（浅睡期）："></a>N1期（浅睡期）：</h6><p>脑电波：θ波（4-7 Hz）。<br>机体主要特征：轻度睡眠、易被唤醒、意识较模糊、眼球活动减慢。</p><h6 id="N2期（中睡期）："><a href="#N2期（中睡期）：" class="headerlink" title="N2期（中睡期）："></a>N2期（中睡期）：</h6><p>脑电波：θ波和更高频率的σ波（12-15 Hz）。<br>机体主要特征：深度睡眠加深、肌肉松弛、眼球活动停止。</p><h6 id="N3期（深睡期）："><a href="#N3期（深睡期）：" class="headerlink" title="N3期（深睡期）："></a>N3期（深睡期）：</h6><p>脑电波：δ波（0.5-4 Hz）。<br>机体主要特征：最深的睡眠阶段、体温下降、心率和呼吸变缓慢、肌肉完全松弛、很难被唤醒。</p><h4 id="快速眼动睡眠（REM）："><a href="#快速眼动睡眠（REM）：" class="headerlink" title="快速眼动睡眠（REM）："></a>快速眼动睡眠（REM）：</h4><p>脑电波：β波和θ波。<br>机体主要特征：快速眼球运动、呼吸和心率不规则、肌肉无力、大脑活动活跃、梦境发生。</p><p>这些睡眠分期在一个典型的睡眠周期中交替出现，每个周期约为90-120分钟。刚入睡时，经历多个NREM阶段，接着进入第一个REM阶段，随后REM和NREM交替出现，直至醒来。整个睡眠周期重复多次，每个阶段的比例和持续时间会有所差异。睡眠分期的变化对人体休息、记忆巩固和身体恢复等起着重要作用。</p><h2 id="睡眠有哪些生理功能，在日常生活中如果出现失眠的情况可以采取哪些方式促进睡眠？"><a href="#睡眠有哪些生理功能，在日常生活中如果出现失眠的情况可以采取哪些方式促进睡眠？" class="headerlink" title="睡眠有哪些生理功能，在日常生活中如果出现失眠的情况可以采取哪些方式促进睡眠？"></a>睡眠有哪些生理功能，在日常生活中如果出现失眠的情况可以采取哪些方式促进睡眠？</h2><h4 id="睡眠的生理功能："><a href="#睡眠的生理功能：" class="headerlink" title="睡眠的生理功能："></a>睡眠的生理功能：</h4><ol><li>休息和恢复：睡眠是身体休息和修复的过程，有助于恢复疲劳、修复组织和细胞。</li><li>记忆和学习：睡眠对记忆和学习能力的发展和巩固至关重要。它有助于信息的整合、记忆的巩固和知识的加工。</li><li>免疫系统调节：睡眠对免疫系统的正常功能起着重要作用，有助于提高免疫力和抵抗疾病的能力。</li><li>神经调节：睡眠有助于平衡神经系统，维持情绪稳定、精神状态良好、认知能力正常。</li><li>恢复体力：睡眠对身体的能量恢复和调节至关重要，有助于提升体力和身体机能。</li></ol><h4 id="出现失眠时促进睡眠的方式："><a href="#出现失眠时促进睡眠的方式：" class="headerlink" title="出现失眠时促进睡眠的方式："></a>出现失眠时促进睡眠的方式：</h4><ol><li>维持规律的睡眠时间表：每天在相同的时间上床睡觉和起床，有助于调整生物钟，形成良好的睡眠习惯。</li><li>创造良好的睡眠环境：保持安静、黑暗和舒适的睡眠环境，使用舒适的床垫和枕头，调节室温和湿度。</li><li>避免刺激物：避免在睡前摄入咖啡因和刺激性食物，如巧克力、糖类和辛辣食物。减少饮酒和吸烟。</li><li>放松身心：在睡前尝试放松技巧，如深呼吸、温水浸泡、冥想、瑜伽或听轻柔的音乐。</li><li>建立睡前习惯：建立一个固定的睡前例行程序，例如洗漱、阅读书籍、听轻松的音乐等，有助于告诉身体和大脑准备进入睡眠状态。</li><li>锻炼身体：适度的身体活动有助于促进睡眠，但应避免在睡前过于剧烈的运动。</li></ol><h2 id="睡眠障碍疾病诊断的金标准是什么？该设备的主要监测内容包括哪几个方面？"><a href="#睡眠障碍疾病诊断的金标准是什么？该设备的主要监测内容包括哪几个方面？" class="headerlink" title="睡眠障碍疾病诊断的金标准是什么？该设备的主要监测内容包括哪几个方面？"></a>睡眠障碍疾病诊断的金标准是什么？该设备的主要监测内容包括哪几个方面？</h2><p>睡眠障碍疾病的诊断要综合评估患者的症状、睡眠史、体征以及多项监测数据得出的结论。然而，多导睡眠图（Polysomnography，PSG）通常被认为是诊断睡眠障碍的”金标准”，因为它可以提供全面的睡眠监测数据。</p><h4 id="多导睡眠图主要监测内容："><a href="#多导睡眠图主要监测内容：" class="headerlink" title="多导睡眠图主要监测内容："></a>多导睡眠图主要监测内容：</h4><h6 id="脑电图（EEG）："><a href="#脑电图（EEG）：" class="headerlink" title="脑电图（EEG）："></a>脑电图（EEG）：</h6><p>记录大脑皮层的电活动，用于评估睡眠的各个阶段，如清醒期、非快速眼动期（NREM）和快速眼动期（REM）等。</p><h6 id="眼动图（EOG）："><a href="#眼动图（EOG）：" class="headerlink" title="眼动图（EOG）："></a>眼动图（EOG）：</h6><p>记录眼球运动情况，帮助确认快速眼动期（REM）睡眠。</p><h6 id="肌电图（EMG）："><a href="#肌电图（EMG）：" class="headerlink" title="肌电图（EMG）："></a>肌电图（EMG）：</h6><p>记录肌肉活动情况，用于评估肌肉松弛和运动活动。</p><h6 id="呼吸监测："><a href="#呼吸监测：" class="headerlink" title="呼吸监测："></a>呼吸监测：</h6><p>通过呼吸流量传感器、胸部呼吸带等设备监测呼吸情况，有助于评估睡眠呼吸暂停综合征等呼吸相关睡眠障碍。</p><h6 id="心电图（ECG）："><a href="#心电图（ECG）：" class="headerlink" title="心电图（ECG）："></a>心电图（ECG）：</h6><p>记录心电活动，评估心率和心律。</p><h6 id="血氧饱和度监测："><a href="#血氧饱和度监测：" class="headerlink" title="血氧饱和度监测："></a>血氧饱和度监测：</h6><p>使用脉搏血氧饱和度监测仪器（pulse oximetry）监测血氧饱和度，用于评估睡眠呼吸暂停综合征等疾病。</p><p>综合分析以上数据，可以评估患者的睡眠结构、呼吸状况和心电图等指标，从而更好地诊断睡眠障碍疾病。这些监测项目可能会因具体情况而有所不同，要根据患者的症状和疑点进行相应的监测安排。</p><h2 id="帕金森相关性睡眠障碍的主要临床表现有哪几种？"><a href="#帕金森相关性睡眠障碍的主要临床表现有哪几种？" class="headerlink" title="帕金森相关性睡眠障碍的主要临床表现有哪几种？"></a>帕金森相关性睡眠障碍的主要临床表现有哪几种？</h2><p>帕金森相关性睡眠障碍（Parkinson’s Disease-Related Sleep Disorders）是指与帕金森病相关的睡眠问题。</p><p>主要临床表现：</p><h4 id="失眠："><a href="#失眠：" class="headerlink" title="失眠："></a>失眠：</h4><p>帕金森病患者可能经历入睡困难、睡眠中断或早醒等失眠问题。</p><h4 id="帕金森性肢体动作障碍："><a href="#帕金森性肢体动作障碍：" class="headerlink" title="帕金森性肢体动作障碍："></a>帕金森性肢体动作障碍：</h4><p>这包括伯格森氏综合征（Restless Legs Syndrome，RLS）和周期性肢体运动障碍（Periodic Limb Movements in Sleep，PLMS）。患者在休息或入睡时可能出现不自主的肢体运动，如腿部抽动、摇晃或踢腿等。</p><h4 id="帕金森性睡眠行为障碍："><a href="#帕金森性睡眠行为障碍：" class="headerlink" title="帕金森性睡眠行为障碍："></a>帕金森性睡眠行为障碍：</h4><p>此类障碍包括帕金森性梦游症（Parkinson’s Disease Sleepwalking）和帕金森性夜惊症（Parkinson’s Disease Night Terrors）。患者在睡眠中可能出现梦游、夜惊、尖叫或攻击性行为等。</p><h4 id="帕金森病恶化时的嗜睡："><a href="#帕金森病恶化时的嗜睡：" class="headerlink" title="帕金森病恶化时的嗜睡："></a>帕金森病恶化时的嗜睡：</h4><p>某些帕金森病患者可能在白天感到过度嗜睡，即使他们在夜间有充足的睡眠。</p><h4 id="REM睡眠行为障碍："><a href="#REM睡眠行为障碍：" class="headerlink" title="REM睡眠行为障碍："></a>REM睡眠行为障碍：</h4><p>这是帕金森病患者最常见的睡眠障碍之一。正常情况下，在REM睡眠中，我们的肌肉会处于麻痹状态，以防止我们在梦境中表演出来。而帕金森病患者可能会在REM睡眠中表现出打拳、踢腿、摇晃、嚼牙或大声呼喊等不正常的肌肉活动。</p><h2 id="什么是异态睡眠？"><a href="#什么是异态睡眠？" class="headerlink" title="什么是异态睡眠？"></a>什么是异态睡眠？</h2><h4 id="异态睡眠（Parasomnia）"><a href="#异态睡眠（Parasomnia）" class="headerlink" title="异态睡眠（Parasomnia）"></a>异态睡眠（Parasomnia）</h4><p>是指入睡时、睡眠中或从睡眠中觉醒时出现的不良身体事件（复杂的动作、行为）或体验（情绪、感知、梦境），它所表现出的行为刻板活动更为复杂。它是指在睡眠过程中出现的不寻常的现象，与正常的睡眠过程有所不同。异态睡眠可以发生在任何睡眠阶段，包括入睡前、非快速眼动期（NREM）和快速眼动期（REM）睡眠。</p><h4 id="常见的表现："><a href="#常见的表现：" class="headerlink" title="常见的表现："></a>常见的表现：</h4><h6 id="夜惊症（Night-Terrors）："><a href="#夜惊症（Night-Terrors）：" class="headerlink" title="夜惊症（Night Terrors）："></a>夜惊症（Night Terrors）：</h6><p>夜惊症通常发生在非快速眼动期（NREM）睡眠中，患者可能在半夜突然惊醒，伴有强烈的恐惧感、尖叫、心跳加速、呼吸急促等症状。夜惊症患者通常在醒来后无法回忆起发生的事件。</p><h6 id="梦游症（Sleepwalking）："><a href="#梦游症（Sleepwalking）：" class="headerlink" title="梦游症（Sleepwalking）："></a>梦游症（Sleepwalking）：</h6><p>梦游症是一种在睡眠中起床并进行活动的行为障碍。患者可能在睡眠中站起来、走动、做出复杂的动作，而且通常对外界刺激不敏感。梦游症发生在非快速眼动期（NREM）睡眠中，醒来后患者对自己的行为可能没有记忆。</p><h6 id="惊醒性睡病（Sleep-Paralysis）："><a href="#惊醒性睡病（Sleep-Paralysis）：" class="headerlink" title="惊醒性睡病（Sleep Paralysis）："></a>惊醒性睡病（Sleep Paralysis）：</h6><p>惊醒性睡病是一种在入睡或醒来时暂时无法主动进行肌肉活动的现象。患者在这段时间内可能感受到肌肉无力、无法移动或说话，伴随着恐怖感和呼吸困难。这种现象通常只持续几秒钟到几分钟，并在自发恢复肌肉活动之后结束。</p><h6 id="噩梦（Nightmares）："><a href="#噩梦（Nightmares）：" class="headerlink" title="噩梦（Nightmares）："></a>噩梦（Nightmares）：</h6><p>噩梦是指在睡眠中出现的令人不愉快和恐怖的梦境。噩梦通常发生在REM睡眠中，患者可能在醒来后清楚地记得噩梦的内容，并且伴随着强烈的情绪反应。</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;精神医学相关内容&lt;br&gt;包括医学心理学和心理咨询&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Pathophysiology</title>
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    <published>2024-03-30T11:01:46.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:19:17.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>病理生理学资料整理<br>以人民卫生出版社《病理生理学》第九版为标准</p><span id="more"></span><h1 id="教学大纲"><a href="#教学大纲" class="headerlink" title="教学大纲"></a>教学大纲</h1><h2 id="第一章-绪论"><a href="#第一章-绪论" class="headerlink" title="第一章 绪论"></a>第一章 绪论</h2><h3 id="病理生理学的任务"><a href="#病理生理学的任务" class="headerlink" title="病理生理学的任务"></a>病理生理学的任务</h3><ul><li>研究疾病发生发展过程中功能和代谢改变的规律、机制</li><li>基础医学与临床医学的桥梁学科</li></ul><h2 id="第二章-疾病概论"><a href="#第二章-疾病概论" class="headerlink" title="第二章 疾病概论"></a>第二章 疾病概论</h2><h3 id="健康、疾病、疾病转归、脑死亡的概念"><a href="#健康、疾病、疾病转归、脑死亡的概念" class="headerlink" title="健康、疾病、疾病转归、脑死亡的概念"></a>健康、疾病、疾病转归、脑死亡的概念</h3><ul><li>健康<ul><li>不仅没有疾病或衰弱，而是躯体、精神、社会适应上的完好状态</li></ul></li><li>疾病<ul><li>病因作用下，机体内稳态(homeostasis)调节紊乱导致的异常生命活动过程</li></ul></li><li>疾病转归<ul><li>取决于病因、损伤程度、抗损伤反应、治疗</li><li>康复<ul><li>完全康复<br>损伤完全消失，机体完全恢复正常</li><li>不完全康复<br>损伤得到控制，主要症状消失，基本病理改变并未完全恢复，可有后遗症</li></ul></li><li>死亡<br>分生理性和病理性，绝大多数属于病理性死亡<ul><li>脑死亡<ul><li>指全脑功能（大脑、间脑、脑干）不可逆、永久性丧失，机体作为一个整体功能永久性停止</li><li>自主呼吸停止（脑干死，首要指标）</li><li>不可逆性深度昏迷</li><li>脑干神经反射消失</li><li>脑电波消失</li><li>脑血液循环完全停止</li><li>植物人仍保留皮层下中枢功能，能自主呼吸（脑干活）</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="疾病发生的原因、条件"><a href="#疾病发生的原因、条件" class="headerlink" title="疾病发生的原因、条件"></a>疾病发生的原因、条件</h3><ul><li>病因<br>指引起疾病必不可少、赋予疾病特征、决定疾病特异性<ul><li>外源性病因<ul><li>生物、理化因素</li><li>环境生态因素</li><li>营养因素</li><li>社会-心理因素</li></ul></li><li>内源性病因<ul><li>遗传因素<ul><li>染色体畸变</li><li>基因突变</li></ul></li><li>先天因素<ul><li>指损害胎儿发育的因素</li></ul></li><li>免疫因素</li></ul></li></ul></li><li>条件<br>指能促进或缓解疾病的某种机体状态或自然环境或社会因素<ul><li>本身不引起疾病</li><li>影响病因对机体的作用</li><li>原因和条件可独立存在或者互相转化</li><li>诱因(precipitating factor)<br>加强病因的作用而促进疾病发生</li><li>危险因素(risk factor)<br>促进特定疾病发生发展的因素</li></ul></li></ul><h3 id="疾病发生的一般规律"><a href="#疾病发生的一般规律" class="headerlink" title="疾病发生的一般规律"></a>疾病发生的一般规律</h3><ul><li>内稳态失调</li><li>损伤与抗损伤并存</li><li>因果交替</li><li>局部与整体关联</li></ul><h2 id="第三章-水、电解质代谢紊乱"><a href="#第三章-水、电解质代谢紊乱" class="headerlink" title="第三章 水、电解质代谢紊乱"></a>第三章 水、电解质代谢紊乱</h2><h3 id="低渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治"><a href="#低渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治" class="headerlink" title="低渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治"></a>低渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治</h3><ul><li>概念<ul><li>Hypotonic dehydration</li><li>低容量性低钠血症</li><li>失钠多于失水</li><li>血清钠浓度&lt;135mmol&#x2F;L</li><li>血浆渗透压&lt;290mmol&#x2F;L</li><li>细胞外液(-)</li><li>细胞内液(#&#x2F;+)</li></ul></li><li>发生机制<ul><li>经肾丢失<ul><li>长期连续使用利尿药</li><li>肾上腺皮质功能不全</li><li>肾实质性疾病</li><li>肾小管酸中毒(renal tubular acidosis,RTA)</li></ul></li><li>肾外丢失<ul><li>消化道失液</li><li>液体在第三间隙积聚（胸水、腹水）</li><li>皮肤丢失</li></ul></li><li>只给水而未给电解质平衡液</li></ul></li><li>影响<ul><li>细胞外液(-)，休克</li><li>血浆渗透压降低</li><li>明显失水体征</li><li>经肾失钠-尿钠(+)，肾外因素-尿钠(-)</li></ul></li><li>防治<ul><li>防治原发病，去除病因</li><li>适当补液</li><li>原则上给予等渗液恢复ECF容量（口服&#x2F;静脉）</li></ul></li></ul><h3 id="高渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治"><a href="#高渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治" class="headerlink" title="高渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治"></a>高渗性脱水的概念、发生机制、影响、防治</h3><ul><li>概念<ul><li>Hypertonic dehydration</li><li>低容量性高钠血症</li><li>失钠少于失水</li><li>血清钠浓度&gt;150mmol&#x2F;L</li><li>血浆渗透压&gt;310mmol&#x2F;L</li><li>细胞外液(-)</li><li>细胞内液(–)</li></ul></li><li>发生机制<ul><li>水摄入减少</li><li>水丢失过多<ul><li>呼吸道失水</li><li>皮肤失水</li><li>肾失水</li><li>胃肠道丢失</li></ul></li></ul></li><li>影响<ul><li>口渴</li><li>ECF(-)</li><li>ICF转向ECF</li><li>血液浓缩</li><li>CNS功能障碍</li><li>严重病例皮肤蒸发减少出现脱水热</li></ul></li><li>防治<ul><li>防治原发病，去除病因</li><li>口服葡萄糖液为主，但是注意水中毒的风险（G无电解质）</li><li>补钠，血钠升高，但总钠降低，给生理盐水与5%-10%葡萄糖混合液</li><li>适当补钾，脱水同时钾也从细胞内释出，血钾(+)，尿排钾(+)，补液引起血钾入胞易导致低血钾</li></ul></li></ul><h3 id="等渗性脱水的概念、发生机制、防治"><a href="#等渗性脱水的概念、发生机制、防治" class="headerlink" title="等渗性脱水的概念、发生机制、防治"></a>等渗性脱水的概念、发生机制、防治</h3><ul><li>概念<br>水钠成比例丢失，血容量减少，血钠和血浆渗透压正常</li><li>发生机制<ul><li>短期内等渗液大量丢失</li><li>不处理因蒸发变成高渗性脱水</li><li>补低渗液过多变成低钠血症&#x2F;低渗性脱水</li></ul></li><li>防治<br>输注等渗NaCl溶液</li></ul><h3 id="水肿的概念和发病机制、特点、影响"><a href="#水肿的概念和发病机制、特点、影响" class="headerlink" title="水肿的概念和发病机制、特点、影响"></a>水肿的概念和发病机制、特点、影响</h3><ul><li>概念<br>过多液体在组织间隙积聚称为水肿(edema)<br>水肿发生于体腔内称为积水(hydrops)</li><li>发生机制<ul><li>血管内外液体交换失衡<ul><li>毛细血管流体静压(+)</li><li>血浆胶体渗透压(-)</li><li>微血管通透性(+)</li><li>淋巴回流(-)</li></ul></li><li>体内外液体交换失衡<ul><li>肾小球滤过率(-)</li><li>近曲小管重吸收钠水(+)<ul><li>ANP(-)</li><li>FF(+)</li></ul></li><li>远曲小管&#x2F;集合管重吸收钠水(+)<ul><li>醛固酮(+)</li><li>ADH(+)</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>特点<ul><li>性状<ul><li>漏出液(transudate)</li><li>渗出液(exudate)</li></ul></li><li>皮肤特点<ul><li>皮下水肿</li><li>凹陷性水肿(pitting edema) &#x2F; 显性水肿(frank edema)</li><li>隐性水肿(recessive edema)</li></ul></li><li>分布特点<ul><li>分类<ul><li>心性水肿</li><li>肾性水肿</li><li>肝性水肿</li></ul></li><li>因素<ul><li>重力效应（心性）</li><li>组织结构特点（肾性）</li><li>局部血流动力学(肝性)</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>影响<ul><li>利<ul><li>稀释毒素</li><li>运送抗体</li><li>有利于吞噬细胞游走，抗损伤</li></ul></li><li>弊<ul><li>增加营养物质弥散距离</li><li>影响器官组织功能</li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="低钾血症的概念、原因、影响、防治"><a href="#低钾血症的概念、原因、影响、防治" class="headerlink" title="低钾血症的概念、原因、影响、防治"></a>低钾血症的概念、原因、影响、防治</h3><ul><li>概念<ul><li>Hypokalemia</li><li>血清钾浓度&lt;3.5mmol&#x2F;L</li><li>钾总量不一定减少，但通常伴有缺钾</li></ul></li><li>原因<ul><li>钾摄入不足</li><li>钾丢失过多<ul><li>消化道失钾</li><li>肾失钾</li><li>皮肤失钾</li></ul></li><li>钾从胞外转入胞内<ul><li>碱中毒</li><li>过量胰岛素使用</li><li>β-肾上腺素能受体活性增强</li><li>食物中毒（钾通道阻滞，钠钾泵正常）</li><li>低钾性周期性麻痹</li></ul></li></ul></li><li>影响<ul><li>膜电位异常<ul><li>N-M<ul><li>骨骼肌、胃肠道平滑肌兴奋性下降</li></ul></li><li>心肌<ul><li>生理特性<ul><li>兴奋性增高</li><li>自律性增高</li><li>传导性降低</li><li>收缩性改变，轻度低血钾增强，重度低血钾因缺钾变性坏死</li></ul></li><li>心电图<ul><li>ST压低</li><li>T波低平</li><li>U、P波增高</li><li>Q-T、Q-U、P-Q间期延长</li><li>QRS波群增宽</li></ul></li><li>心肌功能损害<ul><li>心律失常</li><li>对洋地黄类强心药物敏感性增加</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>代谢障碍<ul><li>骨骼肌损害</li><li>肾脏损害</li></ul></li><li>酸碱平衡<ul><li>代谢性碱中毒</li><li>反常性酸性尿</li></ul></li></ul></li><li>防治<ul><li>防治原发病，恢复饮食、肾功能</li><li>补钾，勿过快、过多、过浓、过早（见尿给钾）</li><li>纠正水和其他电解质代谢紊乱</li></ul></li></ul><h3 id="高钾血症的概念、原因、影响、防治"><a href="#高钾血症的概念、原因、影响、防治" class="headerlink" title="高钾血症的概念、原因、影响、防治"></a>高钾血症的概念、原因、影响、防治</h3><ul><li>概念<ul><li>Hyperkalemia</li><li>血清钾浓度&gt;5.5mmol&#x2F;L</li><li>胞内钾极少增高，总钾未必过多</li></ul></li><li>原因<ul><li>钾摄入过多</li><li>钾排出减少（主要）<ul><li>肾衰竭</li><li>盐皮质激素缺乏</li><li>长期使用潴钾利尿剂</li></ul></li><li>胞内钾转移到胞外<ul><li>酸中毒</li><li>高血糖合并胰岛素不足</li><li>药物使用而干扰钠钾泵活性</li><li>组织分解</li><li>缺氧ATP少干扰钠钾泵</li><li>高钾性周期性麻痹</li></ul></li><li>假性高血钾症（仅血清钾升高）</li></ul></li><li>影响<ul><li>N-M<ul><li>急性轻度(5.5-7.0mmol&#x2F;L)兴奋性升高</li><li>急性重度(7.0-9.0mmol&#x2F;L)去极化阻滞</li><li>慢性高血钾不明显</li></ul></li><li>心肌<ul><li>生理特性<ul><li>兴奋性同N-M</li><li>自律性降低</li><li>传导性降低</li><li>收缩性减弱</li></ul></li><li>心电图<ul><li>T波高耸</li><li>Q-T间期轻度缩短</li><li>P、R波压低、增宽&#x2F;消失</li><li>P-R间期延长</li><li>QRS波群增宽</li></ul></li><li>心肌功能<ul><li>传导延缓、单向阻滞</li><li>有效不应期缩短，心律失常</li></ul></li></ul></li><li>酸碱平衡<ul><li>代谢性酸中毒</li><li>反常性碱性尿</li></ul></li></ul></li><li>防治<ul><li>防治原发病，去除病因</li><li>降低总钾量、使胞外钾转入胞内</li><li>用钙剂、钠盐拮抗高血钾的心肌毒性作用</li><li>纠正其他电解质代谢紊乱</li></ul></li></ul><h3 id="水中毒的概念、原因、影响"><a href="#水中毒的概念、原因、影响" class="headerlink" title="水中毒的概念、原因、影响"></a>水中毒的概念、原因、影响</h3><ul><li>概念<ul><li>Water intoxication</li><li>高容量性低钠血症</li><li>血清钠浓度&lt;135mmol&#x2F;L</li><li>血浆渗透压&lt;290mmol&#x2F;L</li><li>水潴留，体液增多</li><li>体钠总量正常或增多</li></ul></li><li>原因<ul><li>水摄入过多</li><li>水排出减少</li></ul></li><li>影响<ul><li>ECF(+)</li><li>细胞内水肿</li><li>CNS症状</li><li>血液稀释</li></ul></li></ul><h2 id="第四章-酸碱平衡和酸碱平衡紊乱"><a href="#第四章-酸碱平衡和酸碱平衡紊乱" class="headerlink" title="第四章 酸碱平衡和酸碱平衡紊乱"></a>第四章 酸碱平衡和酸碱平衡紊乱</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathophysiology/0.png"                        alt="0"                 ></p><h3 id="代谢性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治"><a href="#代谢性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治" class="headerlink" title="代谢性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治"></a>代谢性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治</h3><ul><li>概念<ul><li>Metabolic acidosis</li><li>固定酸增多</li><li>碳酸氢根丢失</li><li>血浆碳酸氢根原发性减少</li></ul></li><li>原因<ul><li>肾排酸保碱障碍</li><li>碳酸氢根直接丢失过多</li><li>代谢功能障碍</li><li>外源固定酸摄入过多，消耗碳酸氢根</li><li>高钾血症</li><li>血液稀释，碳酸氢根浓度下降</li><li>AG值分类<ul><li>AG增高型</li><li>AG正常型</li></ul></li></ul></li><li>代偿<ul><li>血液缓冲，细胞内外离子交换缓冲</li><li>肺</li><li>肾</li></ul></li><li>影响<ul><li>CVS<ul><li>室性心律失常</li><li>心肌收缩力降低</li><li>CVS对儿茶酚胺反应性降低</li></ul></li><li>CNS<ul><li>酸中毒降低生物氧化酶活性，ATP减少</li><li>pH降低，谷氨酸脱羧酶活性强，GABA增多</li></ul></li><li>骨骼系统</li></ul></li><li>防治<ul><li>预防、治疗原发病</li><li>碱性药物的应用</li><li>防治低血钾和低血钙</li></ul></li></ul><h3 id="呼吸性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治"><a href="#呼吸性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治" class="headerlink" title="呼吸性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治"></a>呼吸性酸中毒概念、原因、代偿、影响、防治</h3><ul><li>概念<br>P56</li><li>原因<ul><li>二氧化碳排出障碍<ul><li>呼吸中枢抑制</li><li>呼吸道阻塞</li><li>呼吸肌麻痹</li><li>胸廓病变</li><li>肺部疾患</li><li>人工呼吸器管理不当</li></ul></li><li>二氧化碳吸入过多</li></ul></li><li>代偿<ul><li>急性呼酸<ul><li>主要细胞内外离子交换、细胞内缓冲（Hb系统）</li></ul></li><li>慢性呼酸<ul><li>肾可完全代偿</li></ul></li></ul></li><li>影响<ul><li>二氧化碳直接舒血管<ul><li>脑血管扩张，颅内高压，头痛</li></ul></li><li>CNS<ul><li>二氧化碳麻醉</li><li>肺性脑病</li></ul></li></ul></li><li>防治<ul><li>治疗原发病</li><li>改善通气功能</li><li>慎用碱性药物</li></ul></li></ul><h3 id="代谢性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治"><a href="#代谢性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治" class="headerlink" title="代谢性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治"></a>代谢性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治</h3><ul><li>概念<br>P58</li><li>原因<ul><li>酸性物质丢失过多<ul><li>经胃丢失</li><li>经肾丢失<ul><li>利尿剂大量应用</li><li>肾上腺皮质激素过多</li></ul></li></ul></li><li>碳酸氢根过量负荷</li><li>低钾血症</li><li>肝功衰竭</li></ul></li><li>代偿<ul><li>血液缓冲、细胞内外离子交换缓冲</li><li>肺</li><li>肾</li></ul></li><li>影响<ul><li>CNS<ul><li>pH升高，谷氨酸脱羧酶活性低，GABA减少</li><li>pH升高，氧离曲线左移</li></ul></li><li>N-M<ul><li>游离钙减少，NM应激性增高</li></ul></li><li>低钾血症<ul><li>肌无力</li><li>心律失常</li></ul></li></ul></li><li>防治<ul><li>盐水反应性<ul><li>生理盐水</li><li>KCl</li><li>补酸</li></ul></li><li>盐水抵抗性</li></ul></li></ul><h3 id="呼吸性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治"><a href="#呼吸性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治" class="headerlink" title="呼吸性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治"></a>呼吸性碱中毒概念、原因、代偿、影响、防治</h3><ul><li>概念<br>P61</li><li>原因<ul><li>低氧血症、肺疾患</li><li>呼吸中枢受刺激、精神性过度通气</li><li>机体代谢旺盛（高热、甲亢）</li><li>人工呼吸机使用不当</li></ul></li><li>代偿<ul><li>细胞内外离子交换、细胞内缓冲</li><li>肾（慢性）</li></ul></li><li>影响<br>P62</li><li>防治<ul><li>防治原发病</li><li>吸入含二氧化碳的气体</li><li>纠正低血钙</li></ul></li></ul><h3 id="酸碱平衡紊乱的分类"><a href="#酸碱平衡紊乱的分类" class="headerlink" title="酸碱平衡紊乱的分类"></a>酸碱平衡紊乱的分类</h3><p>P52</p><h2 id="第七章-缺氧"><a href="#第七章-缺氧" class="headerlink" title="第七章 缺氧"></a>第七章 缺氧</h2><h3 id="低张性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因"><a href="#低张性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因" class="headerlink" title="低张性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因"></a>低张性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因</h3><ul><li>血氧变化特点<ul><li>PaO2降低，CO2减少</li></ul></li><li>组织缺氧机制<ul><li>进入血的氧减少</li><li>Hb结合的氧减少</li><li>SO2降低</li><li>CO2max正常或增高</li><li>CaO2-CvO2降低或正常</li></ul></li><li>原因<ul><li>吸入气氧分压低</li><li>外呼吸障碍</li><li>静脉血分流入动脉</li></ul></li></ul><h3 id="血液性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因"><a href="#血液性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因" class="headerlink" title="血液性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因"></a>血液性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因</h3><ul><li>血氧变化特点<ul><li>CaO2下降，CaO2-CvO2降低</li></ul></li><li>组织缺氧机制<ul><li>氧入血量正常</li><li>SaO2正常或降低</li><li>CO2降低</li><li>CaO2-CvO2降低</li><li>Hb与O2亲和力增大</li></ul></li><li>原因<ul><li>Hb减少</li><li>CO中毒</li><li>高铁Hb血症</li><li>Hb与氧亲和力异常增高</li></ul></li></ul><h3 id="循环性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机、原因"><a href="#循环性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机、原因" class="headerlink" title="循环性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机、原因"></a>循环性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机、原因</h3><ul><li>血氧变化特点<ul><li>CaO2-CvO2升高</li></ul></li><li>组织缺氧机制<ul><li>氧入血正常</li><li>Hb正常，血氧容量、含量正常</li><li>循环障碍，血液停留cap时间增长，CaO2-CvO2升高</li></ul></li><li>原因<ul><li>全身性循环障碍</li><li>局部性循环障碍</li></ul></li></ul><h3 id="组织性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因"><a href="#组织性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因" class="headerlink" title="组织性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因"></a>组织性缺氧的血氧变化特点、组织缺氧机制、原因</h3><ul><li>血氧变化特点<ul><li>CaO2-CvO2降低</li></ul></li><li>组织缺氧机制<ul><li>细胞对氧的利用障碍</li><li>静脉血氧分压、血氧含量、血氧饱和度高于正常</li></ul></li><li>原因<ul><li>药物抑制线粒体氧化磷酸化</li><li>呼吸酶合成减少</li><li>线粒体损伤</li></ul></li></ul><h3 id="呼吸、循环、血液、组织细胞对缺氧的代偿"><a href="#呼吸、循环、血液、组织细胞对缺氧的代偿" class="headerlink" title="呼吸、循环、血液、组织细胞对缺氧的代偿"></a>呼吸、循环、血液、组织细胞对缺氧的代偿</h3><ul><li>呼吸<ul><li>肺通气量增大</li><li>高原肺水肿</li><li>中枢性呼吸衰竭</li></ul></li><li>循环<ul><li>心<ul><li>心率</li><li>心肌收缩力</li><li>心输出量</li><li>心率</li><li>心脏结构</li></ul></li><li>血流分布改变<ul><li>不同器官肾上腺素受体密度不同</li><li>局部代谢产物对血管的调节</li><li>不同器官血管对缺氧反应性不同</li></ul></li><li>肺<ul><li>缺氧性肺血管收缩</li><li>缺氧性肺动脉高压</li></ul></li><li>组织毛细血管增生</li></ul></li><li>血液<ul><li>RBC、Hb增多</li><li>2,3-DPG增多、释氧增强</li></ul></li><li>组织细胞<ul><li>C用氧增强</li><li>糖酵解增强</li><li>载氧蛋白表达增加</li><li>低代谢状态</li></ul></li></ul><h3 id="缺氧时CNS变化、机体损伤性变化"><a href="#缺氧时CNS变化、机体损伤性变化" class="headerlink" title="缺氧时CNS变化、机体损伤性变化"></a>缺氧时CNS变化、机体损伤性变化</h3><ul><li>CNS<ul><li>脑组织对缺氧敏感</li><li>脑C肿胀变性坏死<ul><li>脑血管扩张</li><li>脑组织能量代谢紊乱</li><li>血管内皮细胞损伤</li></ul></li></ul></li><li>机体损伤性变化<ul><li>细胞膜损伤</li><li>线粒体损伤</li><li>溶酶体损伤</li></ul></li></ul><h2 id="第八章-发热"><a href="#第八章-发热" class="headerlink" title="第八章 发热"></a>第八章 发热</h2><h3 id="发热的概念"><a href="#发热的概念" class="headerlink" title="发热的概念"></a>发热的概念</h3><p>P106</p><h3 id="发热激活物的概念及种类"><a href="#发热激活物的概念及种类" class="headerlink" title="发热激活物的概念及种类"></a>发热激活物的概念及种类</h3><ul><li>概念<br>P107</li><li>种类<ul><li>外致热源<ul><li>细菌<ul><li>G+细菌</li><li>G-细菌</li><li>分枝杆菌</li></ul></li><li>病毒</li><li>真菌</li><li>螺旋体</li><li>疟原虫</li></ul></li><li>体内产物<ul><li>抗原抗体复合物</li><li>类固醇</li><li>体内组织大量破坏</li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="内生致热原的概念及种类"><a href="#内生致热原的概念及种类" class="headerlink" title="内生致热原的概念及种类"></a>内生致热原的概念及种类</h3><ul><li>概念<br>P108</li><li>种类<ul><li>IL-1</li><li>TNF</li><li>IFN</li><li>IL-6</li><li>MIP-1</li></ul></li></ul><h3 id="发热的体温调节机制"><a href="#发热的体温调节机制" class="headerlink" title="发热的体温调节机制"></a>发热的体温调节机制</h3><ul><li>体温调节中枢<ul><li>POAH</li><li>MAN、VSA</li></ul></li><li>致热信号传入中枢的途径<ul><li>EP通过血脑屏障转运入脑</li><li>EP通过终板血管器作用于体温调节中枢</li></ul></li><li>发热中枢调节介质<ul><li>PGE,Na+&#x2F;Ca2+,cAMP,CRH,NO</li><li>AVP,α-MSH,AnnexinA1,IL-10</li></ul></li><li>体温调节方式、时相<ul><li>调节方式<br>P111</li><li>时相<ul><li>体温上升期</li><li>高温持续期</li><li>体温下降期</li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="过热的概念"><a href="#过热的概念" class="headerlink" title="过热的概念"></a>过热的概念</h3><p>P106</p><h3 id="发热时功能和代谢变化"><a href="#发热时功能和代谢变化" class="headerlink" title="发热时功能和代谢变化"></a>发热时功能和代谢变化</h3><ul><li>功能<ul><li>CNS</li><li>循环系统</li><li>呼吸功能</li><li>消化功能</li></ul></li><li>代谢<ul><li>糖</li><li>脂肪</li><li>蛋白质</li><li>水、盐、维生素</li></ul></li></ul><h2 id="第九章-应激"><a href="#第九章-应激" class="headerlink" title="第九章 应激"></a>第九章 应激</h2><h3 id="应激、应激原、APR、APP、HSR、HSP概念"><a href="#应激、应激原、APR、APP、HSR、HSP概念" class="headerlink" title="应激、应激原、APR、APP、HSR、HSP概念"></a>应激、应激原、APR、APP、HSR、HSP概念</h3><h3 id="应激的神经内分泌反应"><a href="#应激的神经内分泌反应" class="headerlink" title="应激的神经内分泌反应"></a>应激的神经内分泌反应</h3><ul><li>蓝斑-交感-肾上腺髓质<ul><li>中枢效应<ul><li>NE水平升高</li><li>兴奋、警觉</li></ul></li><li>外周效应<ul><li>强心</li><li>血流重新分布</li><li>改善呼吸</li><li>促进能量代谢</li><li>强烈持续兴奋可有损害作用</li></ul></li></ul></li><li>下丘脑-垂体-肾上腺皮质<ul><li>中枢效应<ul><li>适量CRH使人愉悦</li><li>过量CRH使人焦虑</li></ul></li><li>外周效应<ul><li>GC在应激中发挥重要作用</li><li>维持BP</li><li>维持血糖</li><li>脂肪动员</li><li>对抗细胞损伤</li><li>抑制炎症反应</li><li>持续分泌可能抑制免疫、甲状腺、性腺</li></ul></li></ul></li><li>其他神经内分泌<ul><li>胰高血糖素与胰岛素</li><li>抗利尿激素与醛固酮</li><li>β-内啡肽</li></ul></li></ul><h3 id="SU的概念、发病机制"><a href="#SU的概念、发病机制" class="headerlink" title="SU的概念、发病机制"></a>SU的概念、发病机制</h3><p>P126</p><ul><li>发生机制<ul><li>胃肠黏膜缺血</li><li>粘膜屏障功能降低</li><li>胆汁逆流损害屏障功能</li></ul></li></ul><h2 id="第十二章-缺血-再灌注损伤"><a href="#第十二章-缺血-再灌注损伤" class="headerlink" title="第十二章 缺血-再灌注损伤"></a>第十二章 缺血-再灌注损伤</h2><h3 id="缺血-再灌注损伤的概念"><a href="#缺血-再灌注损伤的概念" class="headerlink" title="缺血-再灌注损伤的概念"></a>缺血-再灌注损伤的概念</h3><h3 id="自由基增多发生机制"><a href="#自由基增多发生机制" class="headerlink" title="自由基增多发生机制"></a>自由基增多发生机制</h3><ul><li>线粒体损伤</li><li>中性粒细胞聚集、激活</li><li>黄嘌呤氧化酶增多</li><li>儿茶酚胺自身氧化增加</li></ul><h3 id="自由基引起缺血-再灌注损伤的机制"><a href="#自由基引起缺血-再灌注损伤的机制" class="headerlink" title="自由基引起缺血-再灌注损伤的机制"></a>自由基引起缺血-再灌注损伤的机制</h3><ul><li>膜脂质过氧化<ul><li>膜结构破坏</li><li>生物活性物质增多</li><li>ATP减少（线粒体）</li></ul></li><li>蛋白质功能抑制</li><li>核酸破坏与DNA断裂</li></ul><h3 id="钙超载发生机制"><a href="#钙超载发生机制" class="headerlink" title="钙超载发生机制"></a>钙超载发生机制</h3><ul><li>钠钙交换异常</li><li>PKC激活</li><li>生物膜损伤</li></ul><h3 id="钙超载引起缺血-再灌注损伤的机制"><a href="#钙超载引起缺血-再灌注损伤的机制" class="headerlink" title="钙超载引起缺血-再灌注损伤的机制"></a>钙超载引起缺血-再灌注损伤的机制</h3><ul><li>能量代谢障碍</li><li>细胞膜及结构蛋白分解</li><li>加重酸中毒</li></ul><h3 id="缺血-再灌注损伤的原因、条件"><a href="#缺血-再灌注损伤的原因、条件" class="headerlink" title="缺血-再灌注损伤的原因、条件"></a>缺血-再灌注损伤的原因、条件</h3><ul><li>原因<ul><li>组织器官缺血后恢复血供</li><li>溶栓疗法等的应用</li><li>体外循环条件下手术</li></ul></li><li>条件<ul><li>缺血时间</li><li>侧支循环</li><li>需氧程度</li><li>再灌注条件（压力、T、pH、电解质浓度）</li></ul></li></ul><h3 id="白细胞在损伤中的作用"><a href="#白细胞在损伤中的作用" class="headerlink" title="白细胞在损伤中的作用"></a>白细胞在损伤中的作用</h3><ul><li>微血管损伤<ul><li>血液动力学改变</li><li>通透性增高</li></ul></li><li>细胞损伤</li></ul><h3 id="心肌缺血-再灌注损伤的变化"><a href="#心肌缺血-再灌注损伤的变化" class="headerlink" title="心肌缺血-再灌注损伤的变化"></a>心肌缺血-再灌注损伤的变化</h3><ul><li>再灌注性心律失常</li><li>舒缩功能障碍<ul><li>再灌注性心肌顿抑</li><li>微血管阻塞</li></ul></li><li>心肌结构变化</li></ul><h2 id="第十三章-休克"><a href="#第十三章-休克" class="headerlink" title="第十三章 休克"></a>第十三章 休克</h2><h3 id="休克概念、分类"><a href="#休克概念、分类" class="headerlink" title="休克概念、分类"></a>休克概念、分类</h3><h3 id="微循环机制"><a href="#微循环机制" class="headerlink" title="微循环机制"></a>微循环机制</h3><h3 id="休克时机体的功能、代谢变化"><a href="#休克时机体的功能、代谢变化" class="headerlink" title="休克时机体的功能、代谢变化"></a>休克时机体的功能、代谢变化</h3><h3 id="MODS概念"><a href="#MODS概念" class="headerlink" title="MODS概念"></a>MODS概念</h3><h2 id="第十四章-DIC"><a href="#第十四章-DIC" class="headerlink" title="第十四章 DIC"></a>第十四章 DIC</h2><h3 id="DIC的概念"><a href="#DIC的概念" class="headerlink" title="DIC的概念"></a>DIC的概念</h3><p>P188</p><h3 id="DIC的发病机制"><a href="#DIC的发病机制" class="headerlink" title="DIC的发病机制"></a>DIC的发病机制</h3><ul><li>组织因子释放，激活外源性凝血系统</li><li>血管内皮细胞损伤，凝血、抗凝失调<ul><li>释放组织因子，启动外源性凝血</li><li>血管内皮细胞抗凝作用降低</li><li>内皮细胞产生组织性纤溶酶原激活物减少</li><li>内皮细胞产生NO、PG、ADPase减少，抑制血小板功能降低</li><li>胶原暴露，内源性凝血系统，补体激肽系统</li></ul></li><li>血细胞大量破坏，血小板激活<ul><li>RBC破坏<ul><li>释放ADP促凝物质</li><li>膜磷脂浓缩局限凝血因子、凝血酶，促进DIC</li></ul></li><li>WBC破坏&#x2F;激活<ul><li>破坏WBC释放组织因子样物质，外源性凝血途径</li><li>ET、IL-1、TNF-α诱导WBC表达组织因子</li></ul></li><li>PLT激活<ul><li>多为继发性作用</li><li>血小板减少性紫癜时PLT起原发作用</li></ul></li><li>促凝物质入血<ul><li>胰蛋白酶</li><li>蛇毒</li><li>肿瘤细胞分泌</li><li>ET破坏血管内皮细胞，释放组织因子</li></ul></li><li>严重感染<ul><li>最常见引起DIC的原因</li><li>ET、TNF、IL-1、组织因子、细胞因子有关</li></ul></li></ul></li></ul><h3 id="DIC主要临床表现"><a href="#DIC主要临床表现" class="headerlink" title="DIC主要临床表现"></a>DIC主要临床表现</h3><ul><li>出血<ul><li>凝血物质被消耗</li><li>纤溶系统激活</li><li>FDP形成</li><li>微血管损伤</li></ul></li><li>器官功能障碍<ul><li>微血栓导致微循环障碍，缺血性器官功能障碍</li><li>肾</li><li>肺</li><li>肝</li><li>胃肠道</li><li>肾上腺</li><li>垂体</li><li>NS</li></ul></li><li>休克<ul><li>互为因果，恶性循环</li><li>微血栓阻塞血管，回心血量减少</li><li>广泛出血，血容量减少</li><li>心肌损伤，心输出量减少</li><li>激肽补体纤溶系统激活，C3a、C5a促进脱颗粒使血管舒张，通透性增高，外周阻力下降，回心血减少</li><li>FDP促进组胺、激肽作用，促进微血管扩张</li></ul></li><li>微血管病性溶血性贫血<ul><li>裂体细胞</li></ul></li></ul><h3 id="DIC的病因"><a href="#DIC的病因" class="headerlink" title="DIC的病因"></a>DIC的病因</h3><p>P188</p><ul><li>感染性D</li><li>肿瘤性D</li><li>妇产科D</li><li>创伤及手术</li><li>缺氧</li><li>酸中毒</li><li>纤溶、补体、激肽系统</li></ul><h3 id="影响DIC发生发展的因素"><a href="#影响DIC发生发展的因素" class="headerlink" title="影响DIC发生发展的因素"></a>影响DIC发生发展的因素</h3><ul><li>单核-吞噬细胞系统功能受损</li><li>肝功能严重障碍</li><li>血液高凝状态</li><li>微循环障碍</li></ul><h3 id="DIC的分期"><a href="#DIC的分期" class="headerlink" title="DIC的分期"></a>DIC的分期</h3><ul><li>高凝期</li><li>消耗性低凝期</li><li>继发性纤溶亢进期</li></ul><h2 id="第十五章-心功能不全"><a href="#第十五章-心功能不全" class="headerlink" title="第十五章 心功能不全"></a>第十五章 心功能不全</h2><h3 id="心衰概念、病因、诱因、分类"><a href="#心衰概念、病因、诱因、分类" class="headerlink" title="心衰概念、病因、诱因、分类"></a>心衰概念、病因、诱因、分类</h3><h3 id="心脏本身、以外的代偿反应"><a href="#心脏本身、以外的代偿反应" class="headerlink" title="心脏本身、以外的代偿反应"></a>心脏本身、以外的代偿反应</h3><h3 id="心衰发生机制"><a href="#心衰发生机制" class="headerlink" title="心衰发生机制"></a>心衰发生机制</h3><h3 id="心排血量减少的临床表现"><a href="#心排血量减少的临床表现" class="headerlink" title="心排血量减少的临床表现"></a>心排血量减少的临床表现</h3><h3 id="静脉淤血的临床表现"><a href="#静脉淤血的临床表现" class="headerlink" title="静脉淤血的临床表现"></a>静脉淤血的临床表现</h3><h2 id="第十六章-肺功能不全"><a href="#第十六章-肺功能不全" class="headerlink" title="第十六章 肺功能不全"></a>第十六章 肺功能不全</h2><h3 id="呼衰概念、分类"><a href="#呼衰概念、分类" class="headerlink" title="呼衰概念、分类"></a>呼衰概念、分类</h3><h3 id="肺通气功能障碍的原因、机制"><a href="#肺通气功能障碍的原因、机制" class="headerlink" title="肺通气功能障碍的原因、机制"></a>肺通气功能障碍的原因、机制</h3><h3 id="肺换气功能障碍的原因、机制"><a href="#肺换气功能障碍的原因、机制" class="headerlink" title="肺换气功能障碍的原因、机制"></a>肺换气功能障碍的原因、机制</h3><h3 id="呼衰时各系统的变化"><a href="#呼衰时各系统的变化" class="headerlink" title="呼衰时各系统的变化"></a>呼衰时各系统的变化</h3><h2 id="第十七章-肝功能不全"><a href="#第十七章-肝功能不全" class="headerlink" title="第十七章 肝功能不全"></a>第十七章 肝功能不全</h2><h3 id="肝衰概念"><a href="#肝衰概念" class="headerlink" title="肝衰概念"></a>肝衰概念</h3><h3 id="肝性脑病发病机制、诱因"><a href="#肝性脑病发病机制、诱因" class="headerlink" title="肝性脑病发病机制、诱因"></a>肝性脑病发病机制、诱因</h3><h3 id="肝性脑病概念、分类、分期"><a href="#肝性脑病概念、分类、分期" class="headerlink" title="肝性脑病概念、分类、分期"></a>肝性脑病概念、分类、分期</h3><h3 id="肝肾综合征概念、分型"><a href="#肝肾综合征概念、分型" class="headerlink" title="肝肾综合征概念、分型"></a>肝肾综合征概念、分型</h3><h2 id="第十八章-肾功能不全"><a href="#第十八章-肾功能不全" class="headerlink" title="第十八章 肾功能不全"></a>第十八章 肾功能不全</h2><h3 id="ARF、CRF、尿毒症、肾衰概念"><a href="#ARF、CRF、尿毒症、肾衰概念" class="headerlink" title="ARF、CRF、尿毒症、肾衰概念"></a>ARF、CRF、尿毒症、肾衰概念</h3><h3 id="ARF"><a href="#ARF" class="headerlink" title="ARF"></a>ARF</h3><h3 id="CRF"><a href="#CRF" class="headerlink" title="CRF"></a>CRF</h3><h3 id="尿毒症毒素"><a href="#尿毒症毒素" class="headerlink" title="尿毒症毒素"></a>尿毒症毒素</h3>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;病理生理学资料整理&lt;br&gt;以人民卫生出版社《病理生理学》第九版为标准&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
    <category term="Med" scheme="https://www.luyaoguagua.top/categories/Med/"/>
    
    
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    <title>Pathology laboratory examination</title>
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    <published>2024-03-12T04:29:04.000Z</published>
    <updated>2025-09-25T10:42:44.686Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>病理学实验内容<br>复习时这只是一个辅助资料，以本校老师上课内容为主。</p><span id="more"></span><p>显微镜物镜分别为 <code>plan4/0.10</code> <code>plan10/0.25</code> <code>plan40/0.65</code><br>目镜为 <code>WF10X/22</code><br>在切片中均有这三个镜头下的细胞形态。如果出现一个条目多余三张图片则是因为有一种放大倍数下拍摄了多个典型的细胞形态。</p><h1 id="第一次"><a href="#第一次" class="headerlink" title="第一次"></a>第一次</h1><h2 id="切片"><a href="#切片" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="肝细胞颗粒变性"><a href="#肝细胞颗粒变性" class="headerlink" title="肝细胞颗粒变性"></a>肝细胞颗粒变性</h3><ul><li>核增大、深染、居中</li><li>胞质淡染</li><li>线粒体和内质网肿胀形成红染细颗粒状物</li><li>气球样变<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D7.0.0.jpg"                        alt="D7.0.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D7.1.0.jpg"                        alt="D7.1.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D7.1.1.jpg"                        alt="D7.1.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D7.2.jpg"                        alt="D7.2.jpg"                 ></li></ul><h3 id="心肌萎缩"><a href="#心肌萎缩" class="headerlink" title="心肌萎缩"></a>心肌萎缩</h3><ul><li>脂褐素</li><li>心肌细胞体积减小<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/M1a.0.jpg"                        alt="M1a.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/M1a.1.jpg"                        alt="M1a.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/M1a.2.jpg"                        alt="M1a.2.jpg"                 ></li></ul><h3 id="肝细胞脂肪变性"><a href="#肝细胞脂肪变性" class="headerlink" title="肝细胞脂肪变性"></a>肝细胞脂肪变性</h3><ul><li>石蜡切片含大小不等空泡，为脂滴（被有机溶剂溶解）</li><li>脂滴推挤使核偏向一侧<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/M4a.0.jpg"                        alt="M4a.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/M4a.1.jpg"                        alt="M4a.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/M4a.2.jpg"                        alt="M4a.2.jpg"                 ></li></ul><h3 id="支气管粘膜鳞状上皮化生"><a href="#支气管粘膜鳞状上皮化生" class="headerlink" title="支气管粘膜鳞状上皮化生"></a>支气管粘膜鳞状上皮化生</h3><ul><li>假复层纤毛柱状上皮变为鳞状上皮</li><li>细胞层数变多（单层到多层）</li><li>杯状细胞消失，无法分泌黏液</li><li>纤毛消失，无法自净<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/R2.0.jpg"                        alt="R2.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/R2.1.jpg"                        alt="R2.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/R2.2.0.jpg"                        alt="R2.2.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/R2.2.1.jpg"                        alt="R2.2.1.jpg"                 ></li></ul><h2 id="大体"><a href="#大体" class="headerlink" title="大体"></a>大体</h2><h3 id="心肌萎缩-1"><a href="#心肌萎缩-1" class="headerlink" title="心肌萎缩"></a>心肌萎缩</h3><ul><li>心脏血管蛇形弯曲（心脏外表面）</li><li>心脏体积缩小<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%BF%83%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9.jpg"                        alt="心肌萎缩.jpg"                 ></li></ul><h3 id="心肌褐色萎缩"><a href="#心肌褐色萎缩" class="headerlink" title="心肌褐色萎缩"></a>心肌褐色萎缩</h3><ul><li>脂褐素</li><li>体积减小<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%BF%83%E8%82%8C%E8%A4%90%E8%89%B2%E8%90%8E%E7%BC%A9.jpg"                        alt="心肌褐色萎缩.jpg"                 ></li></ul><h3 id="心脏棕色萎缩"><a href="#心脏棕色萎缩" class="headerlink" title="心脏棕色萎缩"></a>心脏棕色萎缩</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%BF%83%E8%84%8F%E6%A3%95%E8%89%B2%E8%90%8E%E7%BC%A9.jpg"                        alt="心脏棕色萎缩.jpg"                 ></p><h3 id="正常心脏"><a href="#正常心脏" class="headerlink" title="正常心脏"></a>正常心脏</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%AD%A3%E5%B8%B8%E5%BF%83%E8%84%8F.jpg"                        alt="正常心脏.jpg"                 ></p><h3 id="睾丸鞘膜积液"><a href="#睾丸鞘膜积液" class="headerlink" title="睾丸鞘膜积液"></a>睾丸鞘膜积液</h3><ul><li>右侧居中为睾丸</li><li>鞘膜腔积液</li><li>鞘膜可见玻璃样变（右上区域，白色）<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%9D%BE%E4%B8%B8%E9%9E%98%E8%86%9C%E7%A7%AF%E6%B6%B2.jpg"                        alt="睾丸鞘膜积液.jpg"                 ></li></ul><h3 id="肝细胞水肿"><a href="#肝细胞水肿" class="headerlink" title="肝细胞水肿"></a>肝细胞水肿</h3><ul><li>体积增大、边缘圆钝、包膜紧张、切面外翻、颜色变淡<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B0%B4%E8%82%BF.jpg"                        alt="肝细胞水肿.jpg"                 ></li></ul><h3 id="肾萎缩"><a href="#肾萎缩" class="headerlink" title="肾萎缩"></a>肾萎缩</h3><ul><li>肾盂积水、肾实质压迫性萎缩</li><li>皮质、髓质萎缩变薄<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BE%E8%90%8E%E7%BC%A9.jpg"                        alt="肾萎缩.jpg"                 ></li></ul><h3 id="脂肪肝"><a href="#脂肪肝" class="headerlink" title="脂肪肝"></a>脂肪肝</h3><ul><li>显著弥漫性肝脂肪变</li><li>体积增大、淡黄色、边缘圆钝、切面油腻<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%84%82%E8%82%AA%E8%82%9D.jpg"                        alt="脂肪肝.jpg"                 ></li></ul><h3 id="脑萎缩"><a href="#脑萎缩" class="headerlink" title="脑萎缩"></a>脑萎缩</h3><ul><li>脑室积水压迫性萎缩</li><li>实质变薄</li><li>脑沟变浅、表面较光滑<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%84%91%E8%90%8E%E7%BC%A9.jpg"                        alt="脑萎缩.jpg"                 ></li></ul><h3 id="高血压心"><a href="#高血压心" class="headerlink" title="高血压心"></a>高血压心</h3><ul><li>代偿性肥大</li><li>体积增大</li><li>壁肥大变厚、乳头肌增粗<br><img                         lazyload                       alt="image"                       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data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/C8a.2.jpg"                        alt="C8a.2.jpg"                 ></li></ul><h3 id="肾细小动脉壁玻璃样变性"><a href="#肾细小动脉壁玻璃样变性" class="headerlink" title="肾细小动脉壁玻璃样变性"></a>肾细小动脉壁玻璃样变性</h3><ul><li>血浆蛋白质渗入、基底膜代谢物质沉积</li><li>管壁增厚，管腔狭窄</li><li>壁内见红染均质物质<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H9.0.jpg"                        alt="H9.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H9.1.jpg"                        alt="H9.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H9.2.0.jpg"                        alt="H9.2.0.jpg"                 ><br><img                         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></li></ul><h3 id="肉芽组织"><a href="#肉芽组织" class="headerlink" title="肉芽组织"></a>肉芽组织</h3><ul><li>毛细血管、成纤维细胞</li><li>炎细胞浸润<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%89%E8%8A%BD.0.jpg"                        alt="肉芽.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%89%E8%8A%BD.1.jpg"                        alt="肉芽.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%89%E8%8A%BD.2.jpg"                        alt="肉芽.2.jpg"                 ></li></ul><h2 id="大体-1"><a href="#大体-1" class="headerlink" title="大体"></a>大体</h2><h3 id="干性坏疽"><a href="#干性坏疽" class="headerlink" title="干性坏疽"></a>干性坏疽</h3><ul><li>与正常组织界限清楚</li><li>坏死区干燥皱缩黑色</li><li>腐败较轻<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%B9%B2%E6%80%A7%E5%9D%8F%E7%96%BD.jpg"                        alt="干性坏疽.jpg"                 ></li></ul><h3 id="湿性坏疽"><a href="#湿性坏疽" class="headerlink" title="湿性坏疽"></a>湿性坏疽</h3><ul><li>界限不清</li><li>坏死区水分多、肿胀、蓝绿色<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%B9%BF%E6%80%A7%E5%9D%8F%E7%96%BD.jpg"                        alt="湿性坏疽.jpg"                 ></li></ul><h3 id="肝硬化"><a href="#肝硬化" class="headerlink" title="肝硬化"></a>肝硬化</h3><ul><li>肝硬化结节演变</li><li>肝小叶网状支架被破坏，无法恢复正常结构<br><img                         lazyload                       alt="image"                       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             alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%84%BE%E6%A2%97%E6%AD%BB1.jpg"                        alt="脾梗死1.jpg"                 ></li></ul><h3 id="阿米巴肝脓肿"><a href="#阿米巴肝脓肿" class="headerlink" title="阿米巴肝脓肿"></a>阿米巴肝脓肿</h3><ul><li>阿米巴原虫（寄生虫）感染</li><li>实质被虫的分泌物溶解，间质保留呈絮状</li><li>液化性坏死<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%98%BF%E7%B1%B3%E5%B7%B4%E8%82%9D%E8%84%93%E8%82%BF0.jpg"                        alt="阿米巴肝脓肿0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%98%BF%E7%B1%B3%E5%B7%B4%E8%82%9D%E8%84%93%E8%82%BF1.jpg"                        alt="阿米巴肝脓肿1.jpg"                 ></li></ul><h1 id="第三次"><a href="#第三次" class="headerlink" title="第三次"></a>第三次</h1><h2 id="切片-2"><a href="#切片-2" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="慢性肝淤血"><a href="#慢性肝淤血" class="headerlink" title="慢性肝淤血"></a>慢性肝淤血</h3><ul><li>肝小叶结构存在，CV及附近肝窦扩张淤血</li><li>瘀血区内肝细胞萎缩，周围肝细胞脂肪变<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/C1.0.jpg"                        alt="C1.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/C1.1.jpg"                        alt="C1.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/C1.2.jpg"                        alt="C1.2.jpg"                 ></li></ul><h3 id="慢性肺淤血"><a href="#慢性肺淤血" class="headerlink" title="慢性肺淤血"></a>慢性肺淤血</h3><ul><li>心衰细胞</li><li>肺泡隔纤维结缔组织增生<br><img                         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                   alt="C6a.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/C6a.2.jpg"                        alt="C6a.2.jpg"                 ></li></ul><h3 id="机化和再通"><a href="#机化和再通" class="headerlink" title="机化和再通"></a>机化和再通</h3><ul><li>肉芽组织取代血栓<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%92%8C%E5%86%8D%E9%80%9A.jpg"                        alt="机化和再通.jpg"                 ></li></ul><h3 id="肿瘤栓塞"><a href="#肿瘤栓塞" class="headerlink" title="肿瘤栓塞"></a>肿瘤栓塞</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BF%E7%98%A4%E6%A0%93%E5%A1%9E.jpg"                        alt="肿瘤栓塞.jpg"                 ></p><h2 id="大体-2"><a href="#大体-2" class="headerlink" title="大体"></a>大体</h2><h3 id="心肌梗死"><a href="#心肌梗死" class="headerlink" title="心肌梗死"></a>心肌梗死</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%BF%83%E8%82%8C%E6%A2%97%E6%AD%BB.jpg"                        alt="心肌梗死.jpg"                 ></p><h3 id="槟榔肝"><a href="#槟榔肝" class="headerlink" title="槟榔肝"></a>槟榔肝</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%A7%9F%E6%A6%94%E8%82%9D.0.jpg"                        alt="槟榔肝.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%A7%9F%E6%A6%94%E8%82%9D.1.jpg"                        alt="槟榔肝.1.jpg"                 ></p><h3 id="肠出血性梗死"><a href="#肠出血性梗死" class="headerlink" title="肠出血性梗死"></a>肠出血性梗死</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%A0%E5%87%BA%E8%A1%80%E6%80%A7%E6%A2%97%E6%AD%BB.jpg"                        alt="肠出血性梗死.jpg"                 ></p><h3 id="肺动脉骑跨型栓塞"><a href="#肺动脉骑跨型栓塞" class="headerlink" title="肺动脉骑跨型栓塞"></a>肺动脉骑跨型栓塞</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E5%8A%A8%E8%84%89%E9%AA%91%E8%B7%A8%E5%9E%8B%E6%A0%93%E5%A1%9E.jpg"                        alt="肺动脉骑跨型栓塞.jpg"                 ></p><h3 id="肺小栓塞"><a href="#肺小栓塞" class="headerlink" title="肺小栓塞"></a>肺小栓塞</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E5%B0%8F%E6%A0%93%E5%A1%9E.jpg"                        alt="肺小栓塞.jpg"                 ></p><h3 id="肺梗死"><a href="#肺梗死" class="headerlink" title="肺梗死"></a>肺梗死</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E6%A2%97%E6%AD%BB.jpg"                        alt="肺梗死.jpg"                 ></p><h3 id="肺褐色硬化-普鲁士蓝染色"><a href="#肺褐色硬化-普鲁士蓝染色" class="headerlink" title="肺褐色硬化(普鲁士蓝染色)"></a>肺褐色硬化(普鲁士蓝染色)</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E8%A4%90%E8%89%B2%E7%A1%AC%E5%8C%96(%E6%99%AE%E9%B2%81%E5%A3%AB%E8%93%9D%E6%9F%93%E8%89%B2).jpg"                        alt="肺褐色硬化(普鲁士蓝染色).jpg"                 ></p><h3 id="肺褐色硬化"><a href="#肺褐色硬化" class="headerlink" title="肺褐色硬化"></a>肺褐色硬化</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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href="#切片-3" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="慢性胃溃疡"><a href="#慢性胃溃疡" class="headerlink" title="慢性胃溃疡"></a>慢性胃溃疡</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D1a.0.jpg"                        alt="D1a.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D1a.1.jpg"                        alt="D1a.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D1a.2.jpg"                        alt="D1a.2.jpg"                 ></p><h3 id="纤维素性心外膜炎"><a href="#纤维素性心外膜炎" class="headerlink" title="纤维素性心外膜炎"></a>纤维素性心外膜炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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title="假膜性肠炎"></a>假膜性肠炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%81%87%E8%86%9C%E6%80%A7%E8%82%A0%E7%82%8E.jpg"                        alt="假膜性肠炎.jpg"                 ></p><h3 id="化脓性脑膜炎"><a href="#化脓性脑膜炎" class="headerlink" title="化脓性脑膜炎"></a>化脓性脑膜炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%8C%96%E8%84%93%E6%80%A7%E8%84%91%E8%86%9C%E7%82%8E.jpg"                        alt="化脓性脑膜炎.jpg"                 ></p><h3 id="急性重症肝炎"><a href="#急性重症肝炎" class="headerlink" title="急性重症肝炎"></a>急性重症肝炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%80%A5%E6%80%A7%E9%87%8D%E7%97%87%E8%82%9D%E7%82%8E.jpg"                        alt="急性重症肝炎.jpg"                 ></p><h3 id="慢性胆囊炎"><a href="#慢性胆囊炎" class="headerlink" title="慢性胆囊炎"></a>慢性胆囊炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%83%86%E5%9B%8A%E7%82%8E.0.jpg"                        alt="慢性胆囊炎.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%83%86%E5%9B%8A%E7%82%8E.1.jpg"                        alt="慢性胆囊炎.1.jpg"                 ></p><h3 id="白喉"><a href="#白喉" class="headerlink" title="白喉"></a>白喉</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%99%BD%E5%96%89.jpg"                        alt="白喉.jpg"                 ></p><h3 id="粟粒性肺结核"><a href="#粟粒性肺结核" class="headerlink" title="粟粒性肺结核"></a>粟粒性肺结核</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%B2%9F%E7%B2%92%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%BB%93%E6%A0%B8.jpg"                        alt="粟粒性肺结核.jpg"                 ></p><h3 id="细菌性痢疾"><a href="#细菌性痢疾" class="headerlink" title="细菌性痢疾"></a>细菌性痢疾</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%BB%86%E8%8F%8C%E6%80%A7%E7%97%A2%E7%96%BE.jpg"                        alt="细菌性痢疾.jpg"                 ></p><h3 id="肾脓肿"><a href="#肾脓肿" class="headerlink" title="肾脓肿"></a>肾脓肿</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BE%E8%84%93%E8%82%BF.jpg"                        alt="肾脓肿.jpg"                 ></p><h3 id="脑脓肿"><a href="#脑脓肿" class="headerlink" title="脑脓肿"></a>脑脓肿</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%84%91%E8%84%93%E8%82%BF.jpg"                        alt="脑脓肿.jpg"                 ></p><h3 id="血吸虫病肠息肉"><a href="#血吸虫病肠息肉" class="headerlink" title="血吸虫病肠息肉"></a>血吸虫病肠息肉</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%A1%80%E5%90%B8%E8%99%AB%E7%97%85%E8%82%A0%E6%81%AF%E8%82%89.jpg"                        alt="血吸虫病肠息肉.jpg"                 ></p><h3 id="鼻息肉"><a href="#鼻息肉" class="headerlink" title="鼻息肉"></a>鼻息肉</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%BC%BB%E6%81%AF%E8%82%89.jpg"                        alt="鼻息肉.jpg"                 ></p><h1 id="第五次"><a href="#第五次" class="headerlink" title="第五次"></a>第五次</h1><h2 id="切片-4"><a href="#切片-4" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="结肠腺癌"><a href="#结肠腺癌" class="headerlink" title="结肠腺癌"></a>结肠腺癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D2.0.jpg"                        alt="D2.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D2.1.jpg"                        alt="D2.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/D2.2.jpg"                        alt="D2.2.jpg"                 ></p><h3 id="皮肤乳头状瘤"><a href="#皮肤乳头状瘤" class="headerlink" title="皮肤乳头状瘤"></a>皮肤乳头状瘤</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/T1.0.jpg"                        alt="T1.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/T1.1.jpg"                        alt="T1.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/T1.2.jpg"                        alt="T1.2.jpg"                 ></p><h3 id="大肠腺瘤"><a href="#大肠腺瘤" class="headerlink" title="大肠腺瘤"></a>大肠腺瘤</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/T2.0.jpg"                        alt="T2.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       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></p><h3 id="乳腺纤维腺瘤"><a href="#乳腺纤维腺瘤" class="headerlink" title="乳腺纤维腺瘤"></a>乳腺纤维腺瘤</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%85%BA%E7%98%A4.jpg"                        alt="乳腺纤维腺瘤.jpg"                 ></p><h3 id="卵巢囊腺瘤（浆液性）"><a href="#卵巢囊腺瘤（浆液性）" class="headerlink" title="卵巢囊腺瘤（浆液性）"></a>卵巢囊腺瘤（浆液性）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%8D%B5%E5%B7%A2%E5%9B%8A%E8%85%BA%E7%98%A4%EF%BC%88%E6%B5%86%E6%B6%B2%E6%80%A7%EF%BC%89.jpg"                        alt="卵巢囊腺瘤（浆液性）.jpg"                 ></p><h3 id="卵巢囊腺瘤（粘液性）"><a href="#卵巢囊腺瘤（粘液性）" class="headerlink" title="卵巢囊腺瘤（粘液性）"></a>卵巢囊腺瘤（粘液性）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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title="脂肪肉瘤"></a>脂肪肉瘤</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%84%82%E8%82%AA%E8%82%89%E7%98%A4.jpg"                        alt="脂肪肉瘤.jpg"                 ></p><h3 id="阴茎癌"><a href="#阴茎癌" class="headerlink" title="阴茎癌"></a>阴茎癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%98%B4%E8%8C%8E%E7%99%8C.jpg"                        alt="阴茎癌.jpg"                 ></p><h3 id="食管癌（蕈伞型）"><a href="#食管癌（蕈伞型）" class="headerlink" title="食管癌（蕈伞型）"></a>食管癌（蕈伞型）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%A3%9F%E7%AE%A1%E7%99%8C%EF%BC%88%E8%95%88%E4%BC%9E%E5%9E%8B%EF%BC%89.jpg"                        alt="食管癌（蕈伞型）.jpg"                 ></p><h3 id="食道癌"><a href="#食道癌" class="headerlink" title="食道癌"></a>食道癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%A3%9F%E9%81%93%E7%99%8C.0.jpg"                        alt="食道癌.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%A3%9F%E9%81%93%E7%99%8C.1.jpg"                        alt="食道癌.1.jpg"                 ></p><h1 id="第六次"><a href="#第六次" class="headerlink" title="第六次"></a>第六次</h1><h2 id="切片-5"><a href="#切片-5" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="宫颈原位癌"><a href="#宫颈原位癌" class="headerlink" title="宫颈原位癌"></a>宫颈原位癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%AE%AB%E9%A2%88%E5%8E%9F%E4%BD%8D%E7%99%8C.0.jpg"                        alt="宫颈原位癌.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%AE%AB%E9%A2%88%E5%8E%9F%E4%BD%8D%E7%99%8C.1.jpg"                        alt="宫颈原位癌.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%AE%AB%E9%A2%88%E5%8E%9F%E4%BD%8D%E7%99%8C.2.jpg"                        alt="宫颈原位癌.2.jpg"                 ></p><h3 id="淋巴结转移性腺癌"><a href="#淋巴结转移性腺癌" class="headerlink" title="淋巴结转移性腺癌"></a>淋巴结转移性腺癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/T10a.0.jpg"                        alt="T10a.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       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                    data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%A8%AA%E8%86%88%E8%BD%AC%E7%A7%BB.jpg"                        alt="横膈转移.jpg"                 ></p><h3 id="淋巴结何杰金氏病"><a href="#淋巴结何杰金氏病" class="headerlink" title="淋巴结何杰金氏病"></a>淋巴结何杰金氏病</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93%E4%BD%95%E6%9D%B0%E9%87%91%E6%B0%8F%E7%97%85.jpg"                        alt="淋巴结何杰金氏病.jpg"                 ></p><h3 id="肋骨血管瘤"><a href="#肋骨血管瘤" class="headerlink" title="肋骨血管瘤"></a>肋骨血管瘤</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%8B%E9%AA%A8%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%98%A4.jpg"                        alt="肋骨血管瘤.jpg"                 ></p><h3 id="肝黑色素瘤转移"><a href="#肝黑色素瘤转移" class="headerlink" title="肝黑色素瘤转移"></a>肝黑色素瘤转移</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%9D%E9%BB%91%E8%89%B2%E7%B4%A0%E7%98%A4%E8%BD%AC%E7%A7%BB.jpg"                        alt="肝黑色素瘤转移.jpg"                 ></p><h3 id="肺癌肝转移"><a href="#肺癌肝转移" class="headerlink" title="肺癌肝转移"></a>肺癌肝转移</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E7%99%8C%E8%82%9D%E8%BD%AC%E7%A7%BB.jpg"                        alt="肺癌肝转移.jpg"                 ></p><h3 id="骨肉瘤-1"><a href="#骨肉瘤-1" class="headerlink" title="骨肉瘤"></a>骨肉瘤</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%AA%A8%E8%82%89%E7%98%A4.jpg"                        alt="骨肉瘤.jpg"                 ></p><h1 id="第七次"><a href="#第七次" class="headerlink" title="第七次"></a>第七次</h1><h2 id="切片-6"><a href="#切片-6" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="心肌梗死-1"><a href="#心肌梗死-1" class="headerlink" title="心肌梗死"></a>心肌梗死</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H10.0.jpg"                        alt="H10.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H10.1.jpg"                        alt="H10.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H10.2.jpg"                        alt="H10.2.jpg"                 ></p><h3 id="风湿性心肌炎"><a href="#风湿性心肌炎" class="headerlink" title="风湿性心肌炎"></a>风湿性心肌炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H1a.0.jpg"                        alt="H1a.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H1a.1.jpg"                        alt="H1a.1.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H1a.2.jpg"                        alt="H1a.2.jpg"                 ></p><h3 id="亚急性心内膜炎"><a href="#亚急性心内膜炎" class="headerlink" title="亚急性心内膜炎"></a>亚急性心内膜炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/H3.0.jpg"                        alt="H3.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       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title="二尖瓣狭窄"></a>二尖瓣狭窄</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E4%BA%8C%E5%B0%96%E7%93%A3%E7%8B%AD%E7%AA%84.jpg"                        alt="二尖瓣狭窄.jpg"                 ></p><h3 id="亚急性细菌性心内膜炎"><a href="#亚急性细菌性心内膜炎" class="headerlink" title="亚急性细菌性心内膜炎"></a>亚急性细菌性心内膜炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E4%BA%9A%E6%80%A5%E6%80%A7%E7%BB%86%E8%8F%8C%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%86%85%E8%86%9C%E7%82%8E.jpg"                        alt="亚急性细菌性心内膜炎.jpg"                 ></p><h3 id="动脉粥样硬化"><a href="#动脉粥样硬化" class="headerlink" title="动脉粥样硬化"></a>动脉粥样硬化</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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  ></p><h3 id="心肌肥大"><a href="#心肌肥大" class="headerlink" title="心肌肥大"></a>心肌肥大</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%BF%83%E8%82%8C%E8%82%A5%E5%A4%A7.jpg"                        alt="心肌肥大.jpg"                 ></p><h3 id="急性细菌性心内膜炎"><a href="#急性细菌性心内膜炎" class="headerlink" title="急性细菌性心内膜炎"></a>急性细菌性心内膜炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%80%A5%E6%80%A7%E7%BB%86%E8%8F%8C%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%86%85%E8%86%9C%E7%82%8E.jpg"                        alt="急性细菌性心内膜炎.jpg"                 ></p><h3 id="感染性心内膜炎"><a href="#感染性心内膜炎" class="headerlink" title="感染性心内膜炎"></a>感染性心内膜炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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             ></p><h3 id="高血压脑出血"><a href="#高血压脑出血" class="headerlink" title="高血压脑出血"></a>高血压脑出血</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%E8%84%91%E5%87%BA%E8%A1%80.jpg"                        alt="高血压脑出血.jpg"                 ></p><h1 id="第八次"><a href="#第八次" class="headerlink" title="第八次"></a>第八次</h1><h2 id="切片-7"><a href="#切片-7" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="大叶性肺炎-肺肉质变-0"><a href="#大叶性肺炎-肺肉质变-0" class="headerlink" title="大叶性肺炎-肺肉质变.0"></a>大叶性肺炎-肺肉质变.0</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%A4%A7%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E-%E8%82%BA%E8%82%89%E8%B4%A8%E5%8F%98.0.jpg"                        alt="大叶性肺炎-肺肉质变.0.jpg"                 ></p><h3 id="大叶性肺炎-肺肉质变"><a href="#大叶性肺炎-肺肉质变" class="headerlink" title="大叶性肺炎-肺肉质变"></a>大叶性肺炎-肺肉质变</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%A4%A7%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E-%E8%82%BA%E8%82%89%E8%B4%A8%E5%8F%98.jpg"                        alt="大叶性肺炎-肺肉质变.jpg"                 ></p><h3 id="大叶性肺炎-0-0"><a href="#大叶性肺炎-0-0" class="headerlink" title="大叶性肺炎.0.0"></a>大叶性肺炎.0.0</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%A4%A7%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E.0.0.jpg"                        alt="大叶性肺炎.0.0.jpg"                 ></p><h3 id="大叶性肺炎-0-1"><a href="#大叶性肺炎-0-1" class="headerlink" title="大叶性肺炎.0.1"></a>大叶性肺炎.0.1</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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title="小叶性肺炎.1"></a>小叶性肺炎.1</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%B0%8F%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E.1.jpg"                        alt="小叶性肺炎.1.jpg"                 ></p><h3 id="小叶性肺炎-2"><a href="#小叶性肺炎-2" class="headerlink" title="小叶性肺炎.2"></a>小叶性肺炎.2</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%B0%8F%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E.2.jpg"                        alt="小叶性肺炎.2.jpg"                 ></p><h3 id="小叶性肺炎"><a href="#小叶性肺炎" class="headerlink" title="小叶性肺炎"></a>小叶性肺炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%B0%8F%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E.jpg"                        alt="小叶性肺炎.jpg"                 ></p><h3 id="慢支-0"><a href="#慢支-0" class="headerlink" title="慢支.0"></a>慢支.0</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%85%A2%E6%94%AF.0.jpg"                        alt="慢支.0.jpg"                 ></p><h3 id="慢支-1"><a href="#慢支-1" class="headerlink" title="慢支.1"></a>慢支.1</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%85%A2%E6%94%AF.1.jpg"                        alt="慢支.1.jpg"                 ></p><h3 id="慢支-2"><a href="#慢支-2" class="headerlink" title="慢支.2"></a>慢支.2</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%85%A2%E6%94%AF.2.jpg"                        alt="慢支.2.jpg"                 ></p><h3 id="慢支"><a href="#慢支" class="headerlink" title="慢支"></a>慢支</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%85%A2%E6%94%AF.jpg"                        alt="慢支.jpg"                 ></p><h3 id="支气管扩张-0"><a href="#支气管扩张-0" class="headerlink" title="支气管扩张.0"></a>支气管扩张.0</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%94%AF%E6%B0%94%E7%AE%A1%E6%89%A9%E5%BC%A0.0.jpg"                        alt="支气管扩张.0.jpg"                 ></p><h3 id="支气管扩张"><a href="#支气管扩张" class="headerlink" title="支气管扩张"></a>支气管扩张</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%94%AF%E6%B0%94%E7%AE%A1%E6%89%A9%E5%BC%A0.jpg"                        alt="支气管扩张.jpg"                 ></p><h3 id="硅肺-0-0"><a href="#硅肺-0-0" class="headerlink" title="硅肺.0.0"></a>硅肺.0.0</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%A1%85%E8%82%BA.0.0.jpg"                        alt="硅肺.0.0.jpg"                 ></p><h3 id="硅肺-0-1"><a href="#硅肺-0-1" class="headerlink" title="硅肺.0.1"></a>硅肺.0.1</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%A1%85%E8%82%BA.0.1.jpg"                        alt="硅肺.0.1.jpg"                 ></p><h3 id="硅肺-0"><a href="#硅肺-0" class="headerlink" title="硅肺.0"></a>硅肺.0</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%A1%85%E8%82%BA.0.jpg"                        alt="硅肺.0.jpg"                 ></p><h3 id="硅肺-1"><a href="#硅肺-1" class="headerlink" title="硅肺.1"></a>硅肺.1</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%A1%85%E8%82%BA.1.jpg"                        alt="硅肺.1.jpg"                 ></p><h3 id="硅肺-2"><a href="#硅肺-2" class="headerlink" title="硅肺.2"></a>硅肺.2</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%A1%85%E8%82%BA.2.jpg"                        alt="硅肺.2.jpg"                 ></p><h3 id="硅肺"><a href="#硅肺" class="headerlink" title="硅肺"></a>硅肺</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E7%A1%85%E8%82%BA.jpg"                        alt="硅肺.jpg"                 ></p><h3 id="肺中心型肺癌"><a href="#肺中心型肺癌" class="headerlink" title="肺中心型肺癌"></a>肺中心型肺癌</h3><p><img                         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class="headerlink" title="肺小细胞癌.2"></a>肺小细胞癌.2</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%99%8C.2.jpg"                        alt="肺小细胞癌.2.jpg"                 ></p><h3 id="肺气肿"><a href="#肺气肿" class="headerlink" title="肺气肿"></a>肺气肿</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E6%B0%94%E8%82%BF.jpg"                        alt="肺气肿.jpg"                 ></p><h3 id="肺癌"><a href="#肺癌" class="headerlink" title="肺癌"></a>肺癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E7%99%8C.jpg"                        alt="肺癌.jpg"                 ></p><h3 id="肺癌（周围型）"><a href="#肺癌（周围型）" class="headerlink" title="肺癌（周围型）"></a>肺癌（周围型）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E7%99%8C%EF%BC%88%E5%91%A8%E5%9B%B4%E5%9E%8B%EF%BC%89.jpg"                        alt="肺癌（周围型）.jpg"                 ></p><h3 id="肺转移性肝癌"><a href="#肺转移性肝癌" class="headerlink" title="肺转移性肝癌"></a>肺转移性肝癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%BA%E8%BD%AC%E7%A7%BB%E6%80%A7%E8%82%9D%E7%99%8C.jpg"                        alt="肺转移性肝癌.jpg"                 ></p><h2 id="大体-7"><a href="#大体-7" class="headerlink" title="大体"></a>大体</h2><h1 id="第九次"><a href="#第九次" class="headerlink" title="第九次"></a>第九次</h1><h2 id="切片-8"><a href="#切片-8" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="慢性萎缩性胃炎"><a href="#慢性萎缩性胃炎" class="headerlink" title="慢性萎缩性胃炎"></a>慢性萎缩性胃炎</h3><p><img                   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               ></p><h3 id="十二指肠溃疡"><a href="#十二指肠溃疡" class="headerlink" title="十二指肠溃疡"></a>十二指肠溃疡</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%8D%81%E4%BA%8C%E6%8C%87%E8%82%A0%E6%BA%83%E7%96%A1.jpg"                        alt="十二指肠溃疡.jpg"                 ></p><h3 id="小肝癌肝硬化"><a href="#小肝癌肝硬化" class="headerlink" title="小肝癌肝硬化"></a>小肝癌肝硬化</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%B0%8F%E8%82%9D%E7%99%8C%E8%82%9D%E7%A1%AC%E5%8C%96.jpg"                        alt="小肝癌肝硬化.jpg"                 ></p><h3 id="弥漫性胃粘液癌"><a href="#弥漫性胃粘液癌" class="headerlink" title="弥漫性胃粘液癌"></a>弥漫性胃粘液癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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title="肝癌（巨块型）"></a>肝癌（巨块型）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%9D%E7%99%8C%EF%BC%88%E5%B7%A8%E5%9D%97%E5%9E%8B%EF%BC%89.jpg"                        alt="肝癌（巨块型）.jpg"                 ></p><h3 id="肝癌（瘤栓型）"><a href="#肝癌（瘤栓型）" class="headerlink" title="肝癌（瘤栓型）"></a>肝癌（瘤栓型）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E8%82%9D%E7%99%8C%EF%BC%88%E7%98%A4%E6%A0%93%E5%9E%8B%EF%BC%89.jpg"                        alt="肝癌（瘤栓型）.jpg"                 ></p><h3 id="肝硬化（不全分隔型）"><a href="#肝硬化（不全分隔型）" class="headerlink" title="肝硬化（不全分隔型）"></a>肝硬化（不全分隔型）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       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 alt="食管癌（蕈伞型）.jpg"                 ></p><h3 id="食道癌-1"><a href="#食道癌-1" class="headerlink" title="食道癌"></a>食道癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%A3%9F%E9%81%93%E7%99%8C.jpg"                        alt="食道癌.jpg"                 ></p><h3 id="食道静脉曲张"><a href="#食道静脉曲张" class="headerlink" title="食道静脉曲张"></a>食道静脉曲张</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%A3%9F%E9%81%93%E9%9D%99%E8%84%89%E6%9B%B2%E5%BC%A0.jpg"                        alt="食道静脉曲张.jpg"                 ></p><h1 id="第十次"><a href="#第十次" class="headerlink" title="第十次"></a>第十次</h1><h2 id="切片-9"><a href="#切片-9" class="headerlink" title="切片"></a>切片</h2><h3 id="葡萄胎"><a href="#葡萄胎" class="headerlink" title="葡萄胎"></a>葡萄胎</h3><p><img                         lazyload                       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          ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C.jpg"                        alt="乳腺癌.jpg"                 ></p><h3 id="侵袭性葡萄胎"><a href="#侵袭性葡萄胎" class="headerlink" title="侵袭性葡萄胎"></a>侵袭性葡萄胎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E4%BE%B5%E8%A2%AD%E6%80%A7%E8%91%A1%E8%90%84%E8%83%8E.jpg"                        alt="侵袭性葡萄胎.jpg"                 ></p><h3 id="子宫绒癌"><a href="#子宫绒癌" class="headerlink" title="子宫绒癌"></a>子宫绒癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%AD%90%E5%AE%AB%E7%BB%92%E7%99%8C.jpg"                        alt="子宫绒癌.jpg"                 ></p><h3 id="宫颈癌-2"><a href="#宫颈癌-2" class="headerlink" title="宫颈癌"></a>宫颈癌</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%AE%AB%E9%A2%88%E7%99%8C.0.jpg"                        alt="宫颈癌.0.jpg"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E5%AE%AB%E9%A2%88%E7%99%8C.jpg"                        alt="宫颈癌.jpg"                 ></p><h3 id="急性肾盂肾炎"><a href="#急性肾盂肾炎" class="headerlink" title="急性肾盂肾炎"></a>急性肾盂肾炎</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E6%80%A5%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%9B%82%E8%82%BE%E7%82%8E.jpg"                        alt="急性肾盂肾炎.jpg"                 ></p><h3 id="慢性肾盂肾炎-1"><a href="#慢性肾盂肾炎-1" class="headerlink" title="慢性肾盂肾炎"></a>慢性肾盂肾炎</h3><p><img                         lazyload 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id="颗粒肾（慢性肾小球肾炎）"><a href="#颗粒肾（慢性肾小球肾炎）" class="headerlink" title="颗粒肾（慢性肾小球肾炎）"></a>颗粒肾（慢性肾小球肾炎）</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/pathology-laboratory-examination/%E9%A2%97%E7%B2%92%E8%82%BE%EF%BC%88%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%82%BE%E5%B0%8F%E7%90%83%E8%82%BE%E7%82%8E%EF%BC%89.jpg"                        alt="颗粒肾（慢性肾小球肾炎）.jpg"                 ></p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;病理学实验内容&lt;br&gt;复习时这只是一个辅助资料，以本校老师上课内容为主。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Microbiology laboratory examination</title>
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    <published>2024-03-11T10:18:12.000Z</published>
    <updated>2025-04-28T09:27:49.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>医学微生物学实验内容<br>复习时这只是一个辅助资料，以本校老师PPT为主。</p><span id="more"></span><h1 id="第一次"><a href="#第一次" class="headerlink" title="第一次"></a>第一次</h1><h2 id="Coccus"><a href="#Coccus" class="headerlink" title="Coccus"></a>Coccus</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/coccus.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="Bacillus"><a href="#Bacillus" class="headerlink" title="Bacillus"></a>Bacillus</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/bacillus.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="Vibrio"><a href="#Vibrio" class="headerlink" title="Vibrio"></a>Vibrio</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/vibrio.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="Flagellum"><a href="#Flagellum" class="headerlink" title="Flagellum"></a>Flagellum</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/flagellum.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="Capsule"><a href="#Capsule" class="headerlink" title="Capsule"></a>Capsule</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/capsule.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="Spore"><a href="#Spore" class="headerlink" title="Spore"></a>Spore</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/spore.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="Paper"><a href="#Paper" class="headerlink" title="Paper"></a>Paper</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/paper.jpg"                        alt="1"                 ></p><h1 id="第二次"><a href="#第二次" class="headerlink" title="第二次"></a>第二次</h1><h2 id="Paper-1"><a href="#Paper-1" class="headerlink" title="Paper"></a>Paper</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/paper.2.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="白喉棒状杆菌"><a href="#白喉棒状杆菌" class="headerlink" title="白喉棒状杆菌"></a>白喉棒状杆菌</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/%E7%99%BD%E5%96%89%E6%A3%92%E7%8A%B6%E6%9D%86%E8%8F%8C.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="霍乱弧菌"><a href="#霍乱弧菌" class="headerlink" title="霍乱弧菌"></a>霍乱弧菌</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/%E9%9C%8D%E4%B9%B1%E5%BC%A7%E8%8F%8C.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="链球菌"><a href="#链球菌" class="headerlink" title="链球菌"></a>链球菌</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/%E9%93%BE%E7%90%83%E8%8F%8C.jpg"                        alt="1"                 ></p><h2 id="葡萄球菌"><a href="#葡萄球菌" class="headerlink" title="葡萄球菌"></a>葡萄球菌</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/microbiology-laboratory-examination/%E8%91%A1%E8%90%84%E7%90%83%E8%8F%8C.jpg"                        alt="1"                 ></p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;医学微生物学实验内容&lt;br&gt;复习时这只是一个辅助资料，以本校老师PPT为主。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Biochemistry</title>
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    <published>2024-01-12T00:07:43.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:20:06.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>生物化学相关知识整理，使用教材为人民卫生出版社《生物化学与分子生物学》第九版。</p><span id="more"></span><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/13.jpg"                        alt="13"                 ><br><a href="/files/pdfs/biochemistry/outline.pdf">大纲</a><br><a href="/files/pdfs/biochemistry/review.pdf">复习资料</a></p><h1 id="知识点总结"><a href="#知识点总结" class="headerlink" title="知识点总结"></a>知识点总结</h1><p>第一章 蛋白质的结构与功能(8班)<br>第一、二节 蛋白质的分子组成、蛋白质的分子结构<br>一．名词解释<br>1.等电点(amino acid isoelectric point)：在某一pH的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点(P11)<br>2.蛋白质二级结构(protein secondary structure)：是指蛋白质分子某一段肽链的局部空间结构，也就是该段肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象，主要包括：α螺旋、β折叠、β转角、Ω环(P14)<br>3.模体(motif)：在许多蛋白质分子中，可发现二个或三个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个有规则的二级结构组合，被称为超二级结构 (supersecondary structure)，又称折叠(fold)或模体(motif)(P18)<br>4.结构域(domain)：结构域是三级结构层次上的独立功能区。分子量较大的蛋白质常可折叠成多个结构较为紧密且稳定的区域，并各行其功能，称为结构域。(P18)<br>5.分子伴侣(chaperon)：通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构的蛋白质。(P19)</p><p>二．问答<br>1、简述α螺旋、β折叠结构特征<br>答：α-螺旋是常见的蛋白质二级结构。①多个肽平面通过Cα的旋转，相互之间紧密盘曲成稳固的右手螺旋。②主链螺旋上升，每3.6个氨基酸残基上升一圈，螺距0.54nm。肽平面和螺旋长轴平行。③相邻两圈螺旋之间借肽键中羰基氧(C＝O)和亚氨基氢(NH)形成许多链内氢键，即每一个氨基酸残基中的亚氨基氢和前面相隔三个残基的羰基氧之间形成氢键，这是稳定α-螺旋的主要化学键。④肽链中氨基酸残基侧链R基，分布在螺旋外侧，其形状、大小及电荷均会影响α-螺旋的形成。<br>β-折叠使多肽链形成片层结构。①是肽链相当伸展的结构，肽平面之间折叠成锯齿状，相邻肽平面间呈110°角。②依靠两条肽链或一条肽链内的两段肽链间的羰基氧与亚氨基氢形成氢键，使构象稳定。也就是说，氢键是稳定β-折叠的主要化学键。③两段肽链可以是平行的，也可以是反平行的。即前者两条链从N端到C端是同方向的，后者是反方向的。β-折叠结构的形式十分多样，正、反平行还可以相互交替。平行的β-折叠结构中，两个残基的间距为0.65nm；反平行的β-折叠结构，则间距为0.7nm。④氨基酸残基的侧链R基分布在片层的上方或下方。</p><p>2、简述谷胱甘肽的作用<br>(1)体内重要的还原剂，保护蛋白质和酶分子中的巯基免遭氧化，使蛋白质处于活性状态。<br>(2)谷胱甘肽的巯基可以与致癌剂或药物等结合，从而阻断这些化合物与DNA、RNA或蛋白质结合，保护机体免遭毒性损害。</p><p>第三、四节 蛋白质结构与功能的关系、理化性质<br>一．名词解释<br>1.分子病(molecular disease)：蛋白质分子发生变异所导致的疾病，其病因为基因突变。(例如镰刀型红细胞贫血症)(P27)<br>2.协同效应：一个亚基与其配体结合后，能影响此寡聚体中另一亚基与配体的结合能力。如果是促进作用，则为正协同效应；反之为负协同效应。(P28)<br>3.别构效应(allosteric effect)：一个亚基与配体结合后引起亚基构象改变，进而影响其功能的效应。(P28)<br>4.蛋白质构象疾病：若蛋白质的折叠发生错误，尽管一级结构不变，但蛋白质的构象改变，仍可影响其功能，严重时可导致疾病发生。(P29)<br>5.蛋白质的等电点(protein isoelectric)：当蛋白质溶液处于某一pH时，蛋白质解离成正负离子的趋势相等，即成为兼性离子，静电荷为零，此时溶液的pH成为蛋白质的等电点。<br>(P30)<br>6.蛋白质的变性(denaturation)：在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物学活性的丧失。(P30)</p><p>二．简答题<br>1.阐述什么是分子病，并举例说明。(P27)<br>分子病是蛋白质分子发生变异所导致的疾病，其病因为基因突变。例如镰刀型红细胞贫血症：β亚基N端的第6号氨基酸残基发生改变时，谷氨酸变成了缬氨酸，使原本水溶性的血红蛋白聚集成丝，相互黏着，导致红细胞变形成为镰刀状而极易破碎，产生贫血。</p><p>2.什么是蛋白质的变性(protein denaturation)？哪些因素可引起蛋白质的变性？变性蛋白质的性质发生了哪些变化？有哪些应用？(P30-31)<br>答案：1.天然蛋白质在某些物理或化学因素作用下，其特定的空间结构被破坏，从而导致理化性质改变和生物学活性的丧失，称为蛋白质的变性作用。变性主要是二硫键及非共价键的断裂，并不涉及一级结构氨基酸序列的改变。<br>2.物理因素：加热，加压，脱水，搅拌，振荡，紫外线照射，超声波的作用等<br>化学因素：强酸，强碱，有机溶剂，尿素，重金属盐，生物碱试剂等<br>3.性质的改变：溶解度降低、溶液的粘滞度增高、不容易结晶、易被酶消化。蛋白质变性后，疏水基团暴露，相互之间容易聚集而发生沉淀。<br>4.蛋白质变性的应用：㈠高温、高压灭菌。㈡低温保存酶、疫苗等，防止蛋白质变性。</p><p>第二章 核酸的结构与功能(8班)<br>第一节 核酸的化学组成及一级结构<br>一．名词解释<br>1.核酸(nucleic acid)：是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子，携带和传递遗传信息。P32<br>2.脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)： 存在于细胞核和线粒体，携带遗传信息，并通过复制传递给下一代。(P32)<br>3.核糖核酸(ribonucleic acid，RNA)：分布于细胞核、细胞质、线粒体，是DNA转录的产物，参与遗传信息的复制与表达。某些病毒RNA也可作为遗传信息的载体。(P32)<br>4.多聚脱氧核苷酸(polydeoxynucleotide)：多个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键构成了具有方向性的线性分子，称为多聚脱氧核苷酸，即DNA链。(P35)<br>5.3’，5’-磷酸二酯键(phosphodiester bond)：由一个脱氧核苷酸3’的羟基与另一个游离的脱氧核苷酸5’的α-磷酸基团缩合形成。(P35)<br>6.核酸的一级结构(primary structure)：为核酸中核苷酸的排列顺序。由于核苷酸间的差异主要是碱基不同，所以也称为碱基序列(base sequence)。(P35)<br>二．问答<br>1.比较DNA和RNA分子组成的异同？(P32 34)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/0.png"                        alt="0"                 ></p><p>2.核苷酸的生物学功能(P33-34)<br>①化学能载体：ATP<br>②细胞信号转导的信使分子：cAMP<br>③辅酶的结构成分：CoA、FAD、NAD+<br>④治疗肿瘤的化疗药物：5-FU</p><p>3.核酸和蛋白质的比较<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/1.png"                        alt="1"                 ></p><p> 第二节DNA的空间结构与功能<br>一．名词解释<br>1.Chargaff规则(Chargaff rule)：(1)不同的生物个体的DNA其碱基组成不同(2)同一个体的不同器官或不同组织的DNA具有相同的碱基组成(3)对于一个特定组织的DNA，其碱基组分不随其年龄、营养状态和环境而变化(4)对于一个特定的生物体，腺嘌呤(A)的摩尔数与胸腺嘧啶(T)的摩尔数相等，鸟嘌呤(G)的摩尔数与胞嘧啶(C)的摩尔数相等。(P36)</p><p>二．问答<br>1.DNA双螺旋结构有些什么基本特点？<br>（1）DNA由两条多聚脱氧核苷酸组成：反向平行，右手螺旋，直径2.37nm，螺距3.54nm。<br>（2）DNA的两条多聚脱氧核苷酸链之间形成了互补碱基对：不同链的AT之间两对氢键，CG之间三对氢键。<br>（3）两条多聚脱氧核苷酸链的亲水性骨架将互补碱基对包埋在DNA双螺旋结构内部：碱基对与磷酸骨架呈现非对称性，产生大沟小沟。<br>（4）两个碱基对平面重叠产生了碱基堆积作用。(P37)</p><p>2.DNA的生物学特性？<br>DNA是生物体遗传信息的载体，并为基因复制和转录提供了模板。它是生命遗传的物质基础，也是个体生命活动的信息基础。DNA具有高度稳定性的特点，用来保持生物体系遗传特征的相对稳定性。同时，DNA又表现出高度复杂性的特点，它可以发生各种重组和突变，适应环境的变迁，为自然选择提供机会。(P43)</p><p> 第三节 RNA的空间结构和功能<br>一．名词解释<br>1.编码RNA(coding RNA)：从基因组上转录而来、其核苷酸序列可以翻译成蛋白质的RNA。(p43)<br>2.可读框(open reading frame，ORF)：由起始密码子和终止密码子所限定的区域，该区域是编码蛋白质多肽链的核苷酸序列。(p45)</p><p>二．问答<br>1.简述直接参与蛋白质合成的各种核酸的功能及相应的结构特点。<br>答：①mRNA是蛋白质生物合成的模板；大部分真核细胞mRNA的5’-端都有一个反式-7-甲基鸟嘌呤-三磷酸核苷的起始结构，被称为5’-帽结构。原核生物mRNA没有这种特殊的5’-帽结构。真核生物和有些原核生物mRNA的3’-端有多聚腺苷酸尾的结构。这两个结构共同负责mRNA从细胞核向细胞质的转运、维持mRNA的稳定性以及翻译起始的调控。(p44-45)<br>②tRNA是蛋白质合成中氨基酸的载体；tRNA含有多种稀有碱基。tRNA含茎环结构，tRNA的二级结构呈现出三叶草的形状。所有的tRNA都具有相似的倒“L”形的空间结构。(p46-47)<br>③以rRNA为主要成分的核糖体是蛋白质合成的场所，rRNA的二级结构有许多茎环结构，这些茎环结构为核糖体蛋白结合和组装在rRNA上提供了结构基础。(p48)</p><p> 第四节 核酸的理化性质<br>一．名词解释<br>1.DNA的变性和复性(DNA denaturation and renaturation)：某些极端的理化条件可以断裂DNA双链互补碱基对之间的氢键以及破坏碱基堆积力，使一条DNA双链解离成为两条单链，这种现象称为变性。把变性条件缓慢地去除后，两条解离的DNA互补链可以重新互补配对行成DNA双链，恢复原来的双螺旋结构，这一现象称为复性。(P52-53)<br>2.核酸分子杂交(hybridization)：如果将不同种类的DNA单链或RNA单链混合在同一溶液中，只要这两种核酸单链之间存在着一定程度的碱基互补关系，它们就有可能形成杂化双链。这种双链可以在两条不同的DNA单链之间形成，也可以在两条RNA单链之间形成，甚至还可以在一条DNA单链和-条RNA单链之间形成，这种现象称为核酸分子杂交。(P53)<br>3，。增色效应(hyperchromic effect)：在DNA解链过程中，有更多的包埋在双螺旋结构内部的碱基得以暴露，因此含有DNA的溶液在260nm处的吸光度随之增加，这种现象称为DNA的增色效应。(P52)<br>4.DNA的解链温度(Tm)：在解链曲线上，紫外吸光度的变化(ΔA260 )达到最大变化值的一半时所对应的温度被定义为DNA的解链温度。在此温度，50%的DNA双链解离成为了单链。DNA的Tm值与DNA长短和碱基的GC含量有关。GC含量越高，离子强度越高，Tm值也越高。(P52)</p><p>第三章 酶与酶促反应(9班)<br>第一节 酶的分子结构<br>一．名词解释<br>1.辅酶 (coenzyme)：与酶蛋白结合疏松，可用透析或超滤的方法除去。辅酶在反应过程中可与多种酶蛋白结合，作为底物在不同的酶之间传递电子、质子或化学基团。(P55)<br>2.必需基团(essential group)：酶分子中氨基酸残基侧链的化学基团中，一些与酶活性密切相关的化学基团(P56)<br>3.同工酶 (Isozyme)：是指催化相同的化学反应，而酶蛋白的分子结构、理化性质以及免疫学性质不同的一组酶(P58)</p><p>二．问答<br>1.什么叫同工酶?有何临床意义?(p58)<br>同工酶是指催化的化学反应相同，而酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质不同的一组酶称为同工酶。(2)其临床意义：①属同工酶的几种酶由于催化活性有差异及体内分布不同，有利于体内代谢的协调。②同工酶的检测有助于对某些疾病的诊断及鉴别诊断，当某组织病变时，可能有特殊的同工酶释放出来，使该同工酶活性升高。如：冠心病等引起的心肌受损患者血清中LDH和LDH2增高，LDH，大于LDH2；肝细胞受损患者血清中LDHs含量增高。</p><p>第二节 酶的工作原理<br>一．名词解释<br>1.酶原的激活(P72)zymogen activation：<br>①在一定条件下，酶原水解一个或几个特定的肽键，致使构象发生改变而表现出酶的活性<br>②酶原向酶的转变过程称为酶原的激活<br>2.酶的活性中心(P57)active center of enzymes：酶分子中能与底物特异地结合并催化底物转变为产物的具有特定三维结构的区域<br>3.活化能(P60)activation energy：是指在一定温度下，1mol反应物从基态转变成过渡态所需要的自由能，即过渡态中间物比基态反应物高出的那部分能量。活化能是决定化学反应速率的内因，是化学反应的能障(energy barrier)。</p><p>二．问答<br>1.酶与一般催化剂的共同点？(P59)<br>①在反应前后没有质和量的变化<br>②只能催化热力学允许的化学反应<br>③只能加速可逆反应的进程，而不改变反应的平衡点。</p><p>2.酶促反应的特点？(P60)<br>①酶对底物具有极高的催化效率<br>②酶对底物具有高度的特异性<br>③酶的活性与酶量具有可调节性<br>④酶具有不稳定性</p><p>3.酶原激活的意义？<br>①消化管内蛋白酶以酶原形式分泌出来，不仅保护消化器官本身不遭受酶的水k解破坏，而且保护酶在其特定的部位和环境发挥其催化作用<br>②酶原还可以视为酶的贮存形式<br>③凝血和纤维蛋白溶解酶类常以酶原的形式在血液循环中运行，一旦需要转化为有活性的酶，发挥其对机体的保护作用</p><p>第三节 酶促反应动力学<br>一．名词解释<br>1.竞争性抑制作用(competitive inhibition)：抑制剂和酶的底物在结构上相似，可与底物竞争结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物形成中间产物，这种抑制作用称为竞争性抑制。例如：磺胺类药物的抑菌机制。p68<br>2.米氏常数(Michaelis constant)Km：其值等于酶促反应速率为最大反应速率一半时的底物浓度，是酶的特征性常数，在一定条件下可表示酶对底物的亲和力。p65</p><p>二．问答<br>1.如何区别竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂?并分别简述它们的动力学特点(p68-70)<br>竞争性抑制：抑制剂(I)与底物(S)竞争酶的结合部位。从而影响了底物与酶的正常结合，抑制剂的结构与底物类似，抑制程度取决于底物及抑制剂的相对浓度，抑制作用可以通过增加底物浓度解除。其动力学特点是Vmax不变，但达到Vmax时所需的底物浓度增大，Km变大并随[1]的增加而增加，双倒数作图直线交于纵轴。<br>非竞争性抑制：底物和抑制剂同时和酶结合，两者没有竞争作用，但中间的三元复合物不能分解为产物，酶活性降低，抑制剂结构与底物没有共同之处，抑制剂与酶活性部位以外的基团结合，抑制作用不能通过增加底物浓度解除。动力学特点：Vmax减小，Km不变，双倒数作图交于横轴。<br>反竞争性抑制：抑制剂与ES复合物结合，形成ES，不能与酶直接结合，但三元复合物不能转换为产物，从而抑制酶的活性。动力学特点：Vmax减小，Km减小，双倒数作图呈组平行</p><p>2.简述Km与Vm的意义(p64-65)<br>(1)Km等于当V&#x3D;Vm&#x2F;2时的[S]。(2)Km的意义：①Km值是酶的特征性常数-代表酶对底物的催化效率。当[S]相同时，Km小→V大；②Km值可近似表示酶与底物的亲和力：1&#x2F;Km大，亲和力大；1&#x2F;Km小，亲和力小；③可用以判断酶的天然底物：Km最小者为该酶的天然底物。(3)Vm的意义：Vm是酶完全被底物饱和时的反应速率，与酶浓度成正比。<br>重点：Km、Vm的意义</p><p>第四、五节 酶的调节和分类<br>一．名词解释<br>1.别构调节(allosteric regulation)：一些代谢物，可与某些酶分子活性中心外的某部分可逆性的结合使酶的构象发生改变，从而改变酶的催化活性，此调节方式称为别构调节。<br>2.酶原(zymogen)：有些酶在细胞内合成或初分泌或在其发挥催化功能前处于无活性状态，这种无活性状态的酶前体称为酶原</p><p>二．问答<br>1.酶原激活的生理意义<br>(1)避免细胞产生的酶对细胞自身进行消化，并使酶在特定的部位和环境中发挥作用，保证没内代谢，正常进行<br>(2)有的酶原可以视为酶的储存形式，在需要的时候，酶原适时的转变为有活性的酶发挥催化作用。</p><p>第五章 糖代谢(10班) 第一节 糖的摄取和利用<br>重点知识： 一．糖消化后以单体形式吸收 1.淀粉被水解的主要产物是含α-1，4-糖苷键的麦芽糖，麦芽三糖，少量含α-1，6-糖苷键的异麦芽糖，α-极限糊精。 2.小肠粘膜细胞依赖钠离子依赖型葡糖转运蛋白(SGLT)转运葡萄糖，主要存在于小肠粘膜和肾小管上皮细胞。 二．细胞摄取葡萄糖需要转运蛋白 1.葡萄糖入血后转入细胞依赖葡糖转运蛋白(GLUT)，GLUT2主要存在于肝和胰岛β细胞中，使肝摄取过量的葡萄糖，调节胰岛素分泌。GLUT4主要存在于肌和脂肪组织中，以胰岛素依赖方式摄取葡萄糖。 2.1型糖尿病是由于胰岛素分泌不足，无法使GLUT4转位至细胞膜，阻碍血中葡萄糖进入细胞。 三．体内糖代谢涉及分解，储存和合成三方面 1.饱食后，肝内有合成脂质的需要，葡萄糖经磷酸戊糖途径代谢生成磷酸核糖和NADPH。 2.长期饥饿时，葡萄糖的合成代谢很活跃，某些非糖物质如甘油氨基酸等经糖异生转变为葡萄糖，以补充血糖。<br>第二节 糖的无氧氧化<br>一．名词解释 1.糖酵解(glycolysis)：在缺氧情况下，一分子葡萄糖在细胞质中裂解为两分子丙酮酸的过程。(P91) 2.乳酸发酵(lactic acid fermentation)：糖酵解生成的丙酮酸进一步在细胞质中还原生成乳酸，称为乳酸发酵。(P91)<br>二．问答 简述血糖的来源和去路有哪些？(p91) (1)血糖有三大来源：食物中摄取消化吸收；肝糖原的分解；糖异生途径 (2)血糖有四大去路：糖的有氧氧化；肝糖原、肌糖原的合成；磷酸戊糖途径；转化为非糖物质。  重点知识： 无氧氧化的基本过程： 1、葡萄糖进入细胞后发生磷酸化反应，生成葡糖-6-磷酸，催化此反应的为己糖激酶，为关键酶； 2、葡糖-2-磷酸转变为果糖-6-磷酸，为磷酸己糖异构酶； 3、果糖-6-磷酸转变为果糖-1，6-二磷酸，关键酶为磷酸果糖激酶-1； 4、果糖-1，6-二磷酸裂解成2分子磷酸丙糖，为醛缩酶； 5、磷酸二羟丙酮转变为3-磷酸甘油醛，磷酸丙糖异构酶； 6、3-磷酸甘油醛氧化为1，3-二磷酸甘油酸，为3-磷酸甘油醛脱氢酶； 7、1，3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸，为磷酸甘油酸激酶； 8、3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸，磷酸甘油酸变位酶； 9、2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸，为烯醇化酶； 10、磷酸烯醇式丙酮酸底物水平磷酸化生成丙酮酸，关键酶为丙酮酸激酶； 11、丙酮酸被还原为乳酸，乳酸脱氢酶催化。<br>第三节 糖的有氧氧化<br>一.名词解释<br>1.有氧氧化(aerobic oxidation of glucose)：机体利用氧将葡萄糖彻底氧化成CO2和H2O并释放能量的反应过程称为糖的有氧氧化。P96 2.三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle，TCA cycle)：亦称柠檬酸循环，是指由乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成含有3个羧基的柠檬酸，然后柠檬酸经过一系列反应重新生成草酰乙酸的循环过程，也称三羧酸循环，由Krebs正式提出，亦称为Krebs循环。P98<br>二．问答<br>1．叙述1克分子丙酮酸彻底氧化分解产生的ATP克分子数？(写出主要过程)。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/2.png"                        alt="2"                 ><br>2．请列表比较糖的有氧氧化与无氧酵解进行的部位，反应的条件、关键酶、产物、 能量生成及生理意义。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/3.png"                        alt="3"                 ><br>重点知识： 1.有氧氧化：机体氧供充足时，葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳，并释放出能量的反应过程(机体的主要供能方式)，部位：胞浆及线粒体 糖有氧氧化的反应过程包括糖酵解途径、丙酮酸氧化脱羧、三羧酸循环及氧化磷酸化 2.有氧氧化三个阶段：(一)葡萄糖循糖酵解途径分解为丙酮酸(二)丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰coA(三)乙酰coA进入三羧酸循环以及氧化磷酸化生成ATP 丙酮酸脱氢酶的辅酶是TTP，二氢硫辛酸胺的脱氢酶的辅酶是FAD、NAD+。 3.糖代谢中的高能化合物：1，3-二磷酸甘油酸、磷酸烯醇式丙酮酸、乙酰coA、琥珀酰辅酶A 4.三羧酸循环中产生NADH和H+的反应：(1)异柠檬酸氧化脱羧转变为α-酮戊二酸脱氢酶(2)α-酮戊二酸脱羧生成琥珀酰辅酶A(3)苹果酸脱氢生成草酰乙酸 5.三羧酸循环中3个关键酶：柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶<br>第四节 磷酸戊糖途径<br>一．名词解释<br>1.磷酸戊糖途径(Pentose phosphate pathway)：是指从糖酵解的中间产物葡糖-6-磷酸开始形成旁路，通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油醛，从而返回糖酵解的代谢途径。(P104)<br>2.谷胱甘肽(glutathione，GSH)是一个三肽，2分子GSH可以脱氢生成氧化型谷胱甘肽(GSSG)，而后者可在谷胱甘肽还原酶作用下，被NADPH重新还原成为还原型谷胱甘肽。(P106)</p><p>二．问答<br>1.磷酸戊糖途径的生理意义及关键酶：(P105)<br>关键酶：6-磷酸葡萄糖脱氢酶<br>生理意义：<br>（1）提供5-磷酸核糖，是合成核苷酸的原料。<br>（2）提供NADPH；后者参与需氢合成代谢(作为供氢体)、生物转化反应以及维持谷胱甘肽的还原性。</p><p>重点知识：(P106)<br>NADPH是多种代谢反应的供氢体：<br>1、NADPH是体内许多合成代谢的供氢体。<br>2、NADPH参与体内的羟化反应，与生物合成或生物转化有关。<br>3、NADPH可维持GSH的还原性。</p><p>小结：<br>部位：胞浆(肝脏、乳腺、脂肪)<br>关键酶：G-6-P脱氢酶<br>原料&#x2F;产物：G-6-P&#x2F;NADPH，磷酸戊糖<br>（一）磷酸戊糖途径的反应过程：<br>1、氧化阶段：磷酸戊糖，NADPH，CO2<br>2、非氧化阶段：基团转移反应</p><p>第五节 糖原的合成和分解<br>一．名词解释<br>1.糖原合成(glycogenesis)：指由葡萄糖生成糖原的过程，主要发生在肝和骨骼肌。糖原合成时，葡萄糖先活化，再连接形成直链和支链。(p106)<br>2.糖原积累症(glycogen storage disease)：是一种遗传性代谢病，病人某些组织器官中出现大量糖原堆积的现象，其病因是先天性缺乏糖原代谢的相关酶。(p111)<br>3.糖原(glycogen)：葡萄糖的多聚体，动物体内糖的储存形式。(p106)</p><p>二．问答<br>1.简述糖原合成过程及其生理意义。<br>答：糖原合成过程(p107)：<br>葡萄糖(己糖激酶催化)——6-磷酸葡萄糖(变位酶)——1-磷酸葡萄糖(结合UTP)——UDPG(糖原合成酶)——糖原<br>生理意义(p106)：<br>当机体需要葡萄糖时可以迅速动用糖原以供急需，而动用脂肪的速度较慢。糖原主要储存于肝和骨骼肌，但肝糖原和肌糖原的生理意义不同。肝糖原是血糖的重要来源，这对于一些依赖葡萄糖供能的组织(如脑、红细胞)尤为重要。而肌糖原则主要为肌收缩提供急需的能量。</p><p>2.葡萄糖分解过程及其涉及到的酶：(p108)<br>答：过程：<br>(1)葡萄糖加磷酸分解为葡糖-1-磷酸<br>(2)葡糖-1-磷酸分解为葡糖-6-磷酸<br>(3)葡糖-6-磷酸分别经肝代谢和肌组织代谢为机体维持血糖稳定和供能。<br>涉及到的酶：<br>(1)磷酸化酶催化，1，4-糖苷键断裂<br>(2)转移酶，催化寡聚葡萄糖片段转移<br>(3)脱支酶，催化1，6-糖苷键断裂</p><p>重点知识：<br>(1)磷酸化修饰对两个关键酶进行反向调节(p109)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/4.png"                        alt="4"                 ><br>第六节 糖异生<br>糖异生的途径基本上是酵解的逆向过程，但不是可逆过程，必须越过三种关键酶催化的不可逆反应。<br>掌握：糖异生的概念、关键酶、生理意义及调节。</p><p>一．名词解释<br>1.糖异生(gluconeogenesis)：在糖原长时间没有补充而耗尽时，由非糖化合物(乳酸，甘油，生糖氨基酸等)转变为葡萄糖或者糖原的过程，叫做糖异生。主要位于肝脏，长期饥饿下肾的糖异生功能也会加强(在肝、肾细胞的胞浆及线粒体)。(P111)<br>2.乳酸循环(lactate cycle)：肌收缩(尤其是氧供应不足时)通过糖的无氧氧化生成乳酸，乳酸通过细胞膜弥散进入血液后入肝，在肝内异生为葡萄糖。葡萄糖入血后又可被肌摄取，由此构成一个循环，成为乳酸循环，又称Cori循环。(P115)<br>二．问答<br>1.简述糖异生的生理意义。(P115)<br>答：糖异生的主要生理意义是维持血糖稳定<br>(1)维持血糖稳定是肝糖异生最重要的生理作用。饥饿肝糖原耗尽后，糖异生维持血糖水平恒定。一方面，蛋白质分解，再以丙氨酸和谷氨酰胺形式运输至肝进行糖异生；另一方面，脂肪分解，甘油形式运输至肝，糖异生补充葡萄糖。长期饥饿，蛋白质大量消耗，无法维持生命。剧烈运动时，肌糖原分解生成乳酸，乳酸途径糖异生。<br>(2)糖异生是补充或恢复肝糖原储备的重要途径。糖异生可补充或恢复肝糖原储备，这在饥饿后进食尤为重要。肝内葡糖激酶Km很高，对葡萄糖亲和力很低，饥饿后进食初期血糖升高不足以达到葡糖激酶催化的浓度，此时进行糖异生途径合成糖原。<br>(3)肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡。长期禁食，酮体代谢旺盛，体液PH降低，促进肾小管中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶合成，糖异生加强。α-酮戊二酸异生成糖而减少，促进谷氨酰胺脱氨，谷氨酸脱氨。脱下的NH3分泌入小官腔结合原尿中H+，排氢保钠，防止酸中毒。</p><p>2.简述糖异生关键酶、关键反应。(P111-113)<br>(1)关键酶：丙酮酸羧化酶(辅因子：生物素)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/5.png"                        alt="5"                 ><br>***草酰乙酸从线粒体转运至胞质两种方式：苹果酸途径、草酰乙酸途径<br>取决于不同糖异生材料对递氢体的需求(1，3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油醛需NADH、H+)<br>乳酸开始：胞质内乳酸脱氢生成丙酮酸产生1个NADH，经由天冬氨酸途径<br>丙酮酸或生糖氨基酸开始：第一步胞质内无递氢体生成，苹果酸途径将线粒体中NADH转运出胞质。<br>(2)关键酶：果糖二磷酸酶1<br>关键反应：果糖1，6二磷酸生成果糖6磷酸<br>(3)关键酶：葡糖6磷酸酶<br>关键反应：葡糖6磷酸生成葡萄糖</p><p>3.简述糖异生调节。(P112)<br>(1)第一个底物循环调节果糖-6-磷酸与果糖1，6-二磷酸的互变<br>①果糖2，6-二磷酸和AMP反向调节第一个底物循环<br>果糖2，6-二磷酸、AMP是磷酸果糖激酶-1的别构激活剂也是果糖二磷酸酶-1的别构抑制剂。<br>②胰高血糖素通过cAMP和蛋白激酶A，使磷酸果糖激酶-2磷酸化而失活，降低肝细胞内果糖-2，6-二磷酸水平，从而促进糖异生而抑制糖酵解。胰岛素则作用相反。<br>(2)磷酸烯醇式丙酮酸与丙酮酸的互变<br>①果糖-1，6-二磷酸别构激活磷酸果糖激酶-1的同时，还能别构激活丙酮酸激酶，从而将两个底物循环相联系和协调<br>②胰高血糖素可加强糖异生，抑制糖酵解，其调节机制有三方面：抑制果糖2，6-二磷酸和果糖-1，6-二磷酸的生成，从而抑制丙酮酸激酶；通过cAMP使丙酮酸激酶磷酸化而失活；通过cAMP快速诱导磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因的表达，增加酶的合成。胰岛素的作用则相反，显著降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的表达，从而抑制糖异生。</p><p>重点知识点：<br>1.糖异生途径不完全是糖酵解的逆反应；3个不可逆反应的解决<br>丙酮酸能够逆着糖酵解反应方向生成葡萄糖，乳酸和一些生糖氨基酸就是通过丙酮酸而进人糖异生途径的。当葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸时，自由能的变化值为-502kJ&#x2F;mol(-120kcal&#x2F;mol)。从热力学角度看，由丙酮酸进行糖异生不可能全部循糖酵解逆行。糖酵解与糖异生的多数反应是可逆的，仅糖酵解中3个限速步骤所对应的逆反应需要由糖异生特有的关键酶来催化。<br>3个关键步骤的解决：<br>①关键反应：丙酮酸草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸关<br>键酶：丙酮酸羧化酶(辅因子：生物素)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶<br>②关键反应：果糖1，6二磷酸果糖6磷酸<br>关键酶：果糖二磷酸酶1<br>③关键反应：葡糖6磷酸葡萄糖<br>关键酶：葡糖-6-磷酸酶<br>2.糖异生的调节是通过对两个底物循环与糖酵解调节彼此协调<br>糖异生与糖酵解是方向相反的两条代谢途径，其中3个限速步骤分别由不同的酶催化底物互变，称为底物循环(substrate cycle)。当催化互变反应的两种酶活性相等时，代谢不能向任何方向推进，结果仅是无谓地消耗ATP而释放热能，形成无效循环(futile cycle)。通常细胞内两酶活性不完全相等。因此代谢朝着酶活性强的一方进行。要进行有效的糖异生，就必须抑制糖酵解；反之亦然。这种协调主要依赖对2个底物循环的调节。<br>糖酵解时果糖-6-磷酸磷酸化生成果糖-1，6-二磷酸，糖异生时果糖-1，6-二磷酸去磷酸化生成果糖-6-磷酸，由此构成了一个底物循环。催化此互变反应的两种酶活性常呈相反的变化。果糖-2，6-二磷酸和AMP激活磷酸果糖激酶-1的同时，抑制果糖二磷酸酶-1的活性，使糖酵解启动而糖异生被抑制。胰高血糖素通过cAMP和蛋白激酶A，使磷酸果糖激酶2磷酸化而失活，降低肝细胞内果糖-2，6-二磷酸水平，从而促进糖异生而抑制糖酵解。胰岛素则作用相反。<br>糖酵解时磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸并产生能量，糖异生时丙酮酸消耗能量生成磷酸烯醇式丙酮酸，由此构成了又一个底物循环。果糖-1，6-二磷酸别构激活磷酸果糖激酶-1的同时，还能别构激活丙酮酸激酶，从而将两个底物循环相联系和协调。胰高血糖素可加强糖异生，抑制糖酵解，其调节机制有三方面：抑制果糖2，6-二磷酸和果糖-1，6-二磷酸的生成，从而抑制丙酮酸激酶；通过cAMP使丙酮酸激酶磷酸化而失活；通过cAMP快速诱导磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因的表达，增加酶的合成。胰岛素的作用则相反，显著降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的表达，从而抑制糖异生。此外，肝内丙酮酸激酶可被丙氨酸抑制，这种抑制作用有利于在饥饿时丙氨酸异生成糖。<br>3.糖异生的生理意义在于维持血糖水平的平衡<br>答案见问答1<br>4.肌肉中乳酸运输至肝进行糖异生形成乳酸循环<br>肌收缩(尤其是氧供应不足时)通过糖无氧氧化生成乳酸，乳酸透过细胞膜弥散进入血液后，再入肝异生为葡萄糖。葡萄糖释入血液后又可被肌摄取，由此构成了一个循环，称为乳酸循环，又称Cori循环。乳酸循环的形成取决于肝和肌组织中酶的特点：肝内糖异生活跃，又有葡糖-6-磷酸酶，可将葡糖-6-磷酸水解生成葡萄糖；而肌内糖异生活性低，且没有葡糖-6-磷酸酶，因此肌内生成的乳酸不能异生释出葡萄糖。乳酸循环具有重要的生理意义，既能回收乳酸中的能量，又可避免因乳酸堆积而引起酸中毒。乳酸循环是耗能的过程，2分子乳酸异生成葡萄糖需消耗6分子ATP。</p><p>第七、八节 葡萄糖的其他代谢途径 血糖及其调节<br>一．名词解释<br>1.胰岛素(insulin)：由胰岛β细胞分泌，是体内具有降糖作用的主要激素。胰岛素的分泌受血糖控制，血糖升高分泌加强，血糖降低分泌减弱。胰岛素降糖的机制是使血糖去路增加，来源减弱。(p117)<br>2.糖尿病(diabetes mellitus)是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。特点是持续性高血糖和糖尿，特别是空腹血糖和耐糖量曲线高于正常范围。可分为四型，分别为，胰岛素依赖型，非胰岛素依赖型，妊娠糖尿病和特殊类型糖尿病。(p118)</p><p>二．问答<br>1.血糖有哪些来源及去路？(p116)<br>血糖有三个来源，四个去路。<br>①来源可以通过食物糖的消化吸收，肝糖原分解，以及糖异生途径。<br>②去路包括葡萄糖氧化分解，糖原的合成生成肌糖原、肝糖原，磷酸戊糖途径等生成其他糖类，以及转化为脂肪、氨基酸。</p><p>2.调节血糖的激素有哪些，他们对血糖有何影响？(p117)<br>②降血糖激素：胰岛素<br>②升血糖激素：胰高血糖素、糖皮质激素、肾上腺素</p><p>重难点：血糖来源及去路、血糖稳态调节、糖代谢障碍</p><p>第六章  生物氧化(10班)<br>第一节 线粒体氧化体系和呼吸链<br>一．名词解释<br>1.氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)：NADH和FADH2通过线粒体呼吸链逐步失去电子被氧化成水，电子传递过程伴随着能量的逐步释放，此释放过程驱动ADP磷酸化生成ATP的过程。(p128)<br>2.P&#x2F;O比值(phosphate&#x2F;oxygen ratio)：指氧化磷酸化过程中，每消耗1&#x2F;2molO2所需磷酸的摩尔数，即所能合成ATP的摩尔数。(p128)</p><p>重点知识：<br>化学渗透学说的要点(p128)：<br>1)电子经呼吸链传递时释放的能量，通过复合体的质子泵功能，转运H+从线粒体基质到内膜的胞质侧。<br>2)质子不能自由穿过线粒体内膜返回基质，从而形成跨线粒体内膜的质子电化学梯度(H+浓度梯度和跨膜电位差)，储存电子传递释放的能量。<br>3)质子的电化学梯度转变为质子驱动力，促使质子从膜间隙侧顺浓度梯度回流至基质、释放储存的势能，用于驱动ADP与Pi结合生成ATP。</p><p>第二节 氧化磷酸化与ATP的生成<br>一．名词解释<br>1.生物氧化：指物质在生物体内的氧化分解过程，主要指营养物质(糖、脂肪、蛋白质等)在生物体内进行氧化分解，逐步释放能量，最终生成二氧化碳和水的过程。<br>2.氧化磷酸化：代谢物脱下的氢经呼吸链传递生成水的过程中伴随有ADP磷酸化生成ATP，这一过程称为氧化磷酸化。是细胞内形成ATP的主要方式。在机体能量代谢中，ATP是体内主要供能的高能化合物。</p><p>重点知识：<br>1.写出NADH氧化呼吸链中递氢体和递电子体的排列顺序复合体Ⅰ、辅酶Q、复合体Ⅱ、细胞色素c和复合体Ⅳ。<br>2.线粒体内重要的呼吸链有两条：NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链，其中NADH氧化呼吸链是体内最主要的呼吸链。<br>3.呼吸链存在于细胞的部位是线粒体内膜。<br>4.1molNADH+H+在线粒体内进行氧化磷酸化时产生的ATP为3mol。<br>5.1molFADH2在线粒体内进行氧化磷酸化时产生的ATP为2mol。<br>6.人体内生成ATP的途径有两条：氧化磷酸化和底物水平磷酸化，其中主要途径是氧化磷酸化。<br>7.各种细胞色素在呼吸链中的排列顺序是。<br>8.氰化物中毒引起缺氧是由于特异性抑制细胞色素a3对电子的传递。<br>9.影响氧化磷酸化的激素是甲状腺素。<br>10.NADH和NADPH中含有共同的维生素是维生素PP。<br>11.体内CO2的产生方式是有机酸脱羧。<br>12.体内能量贮存的主要形式是ATP和磷酸肌酸。<br>13.CN-，CO对呼吸链的影响是特异性抑制细胞色素a3对电子的传递。<br>14.脱去羧基的同时伴有脱氢称为氧化脱羧，只脱去羧基的称为单纯脱羧。</p><p>第三、四节 氧化磷酸化的影响因素、其他氧化与抗氧化体系<br>一．名词解释<br>1.解偶联剂(uncoupler)：可使氧化和磷酸化的偶联分离的物质，电子可沿呼吸链正常传递，但建立的质子电化学梯度被破坏，不能驱动ATP合酶来合成ATP，如二硝基苯酚、解偶联蛋白1(UCP1)等。(p133)<br>2.反应活性氧类(reactive oxygen spices，ROS)：氧气得到单电子产生超氧阴离子，再逐步接受电子而生成过氧化氢、羟自由基。这些未被完全还原的含氧分子，氧化活性远远大于氧气，被称为反应活性氧类。(p137)</p><p>二．问答<br>1.氧化磷酸化的影响因素有哪些？(p133)<br>(1)体内能量状态调节氧化磷酸化的速率：ADP是调节机体氧化磷酸化速率的主要因素，当ADP浓度增加，氧化磷酸化随之加速。<br>(2)抑制剂阻断氧化磷酸化过程：呼吸链抑制剂能在特异部位阻断线粒体呼吸链中的电子传递、降低线粒体的耗氧量，阻断ATP的产生，例如鱼藤酮、粉蝶霉素A、萎锈灵、抗霉素A、CO等；解偶联剂可使氧化与磷酸化的偶联分离，电子可沿着呼吸链正常传递，但质子电化学梯度被破坏，不能正常合成ATP，例如二硝基苯酚、解偶联蛋白1等。<br>(3)甲状腺激素促进氧化磷酸化和产热：甲状腺激素可以促进细胞膜上钠钾泵的表达，升高ADP浓度从而促进氧化磷酸化；甲状腺激素还可以诱导解偶联蛋白基因表达，使氧化释能和产热比率均增加，ATP合成减少，导致机体耗氧量和产热同时增加。<br>(4)线粒体DNA突变影响氧化磷酸化功能：线粒体DNA为裸露的环状双螺旋结构，容易受到损伤，如果发生突变可直接影响电子的传递过程或ADP的磷酸化过程。<br>(5)线粒体内膜选择性协调转运氧化磷酸化相关产物：细胞质中的NADH可通过阿尔法-甘油穿梭和苹果酸-天冬氨酸穿梭机制穿过线粒体进行氧化；ATP-ADP转位酶协同转运ATP和ADP出入线粒体。</p><p>2.体内有哪些氧化和抗氧化体系？(p136)<br>(1)氧化体系：细胞内单加氧酶类，如细胞色素P450单加氧酶；在呼吸链中产生的反应活性氧类等。<br>(2)抗氧化体系：超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶、维生素C、维生素E等。</p><p>重难点：解偶联剂、影响氧化磷酸化的因素。</p><p>第七章 脂质代谢(11班)<br>第一节 脂质的构成和功能及分析<br>一．名词解释<br>1.必需脂肪酸(essential fatty acid)：人体自身不能合成、必须由食物提供的脂肪酸。例如亚油酸、α-亚麻酸。花生四烯酸虽能在人体以亚油酸为原料合成，但消耗必需脂肪酸，一般也归为必需脂肪酸。<br>第二节 脂质的消化与吸收<br>一．名词解释<br>1.胆汁酸盐：有较强乳化作用，能降低脂-水相间界面张力，将脂质乳化成细小微团，使脂质消化酶吸附在乳化微团的脂-水界面，极大地增加消化酶与脂质接触面积，促进脂质消化。<br>2.乳糜微粒(chylomicron，CM)：由小肠粘膜细胞利用从消化道摄取的食物脂肪酸再合成甘油三酯后组装形成的一种脂蛋白，经淋巴系统吸收入血，功能是运输外源性甘油三酯和胆固醇。<br>第三节 甘油三酯代谢<br>一．名词解释<br>1.脂肪动员(fat mobilization)： 储存在脂肪细胞的脂肪，被脂肪酶逐步水解，释放游离脂肪酸及甘油供其他组织细胞氧化利用的过程。催化该过程中脂肪水解的甘油三酯脂肪酶是脂肪动员的限速酶，对多种激素敏感，其活性受多种激素的调节。所以也称激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)或激素敏感性脂肪酶。(p147)<br>2.柠檬酸-丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle)：乙酰辅酶A首先在线粒体内柠檬酸合酶催化下，与草酰乙酸缩合成柠檬酸，后者通过线粒体内膜载体转运进入胞质，被ATP-柠檬酸裂解酶裂解，重新生成乙酰CoA及草酰乙酸。进入胞质的草酰乙酸在苹果酸脱氢酶作用下，由NADH供氢，还原成苹果酸，再经线粒体内膜载体转运至线粒体内。苹果酸也可在苹果酸酶作用下氧化脱羧生成丙酮酸，再转运入线粒体内，最终均生成草酰乙酸，再参与转运乙酰辅酶A。(p153)</p><p>二．问答<br>1.简述1分子软脂酸彻底氧化分解的过程。(p148)<br>(1)脂肪酸在胞液内活化(消耗两个高能磷酸键)<br>(2)肉碱穿梭——活化的脂酰基CoA进入线粒体(关键酶：肉碱脂酰转移酶I)<br>(3)β氧化——脂酰CoA在线粒体内氧化<br>脱氢、加水、再脱氢、硫解<br>总之，1分子软脂酸彻底氧化分解净生成106分子ATP</p><p>2.简述脂肪动员的过程。(p147)<br>(1)在脂肪组织甘油三酯脂肪酶(ATGL)的催化下，甘油三酯分解生成甘油二酯和脂肪酸<br>(2)在激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)的催化下，甘油二酯分解生成甘油一酯和脂肪酸<br>(3)在甘油一酯脂肪酶(MGL)的催化下，甘油一酯分解生成甘油和脂肪酸</p><p>3.简述酮体的生成、利用、及生理意义。(p151)<br>(1)生成<br>1、2分子乙酰CoA在乙酰乙酰CoA硫解酶催化下缩合生成乙酰乙酰CoA<br>乙酰乙酰CoA与乙酰CoA在HMG-CoA合酶催化下，缩合生成羟基甲基戊二酸单酰CoA(HMG-CoA)<br>HMG-CoA在HMG-CoA裂解酶的催化下，裂解生成乙酰乙酸和乙酰CoA<br>乙酰乙酸在β-羟丁酸脱氢酶的催化下，由NADH供氢，还原成β-羟丁酸<br>(2)利用<br>肝脏没有利用酮体的酶类，酮体不能在肝内被氧化，所以酮体在肝内生成，在肝外利用。丙酮量很少，又具有挥发性，主要通过肺呼出和肾排泄。乙酰乙酸和β-羟丁酸分子小、水溶性大，均先被转化成乙酰辅酶A，最终通过三羧酸循环彻底氧化。所以，酮体是肝脏输出能源的一种形式。在生理情况下，肝脏酮体的生成能力往往低于肝外组织利用酮体的能力，血中酮体的含量很低。<br>(3)生理意义：<br>酮体是肝脏输出能源的一种形式。可通过血脑屏障，在糖供给不足时，是脑组织的重要能源。酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗。</p><p>4.简述甘油三酯的合成过程。(p152)<br>(1)外源性脂肪酸直接在细胞质中活化成脂酰CoA，在小肠粘膜细胞中是通过脂酰CoA转移酶催化以甘油一酯途径合成甘油三酯，在肝和脂肪组织细胞是以甘油二酯途径合成甘油三酯。<br>(2)内源性脂肪酸的合成需先合成软脂酸，其后续步骤与外源性脂肪酸相同。乙酰CoA经乙酰CoA羧化酶的催化，以Mn2+为激活剂，生物素为辅基，转化成丙二酸单酰CoA。再经过7次缩合-还原-脱水-再还原生成软脂酸。软脂酸在内质网中可以以丙二酸单酰CoA为二碳单位供体延长，在线粒体中以乙酰CoA为二碳单位供体延长。</p><p>第四节 磷脂代谢<br>一．名词解释<br>1.CDP-胆碱途径（CDP-choline pathway）：哺乳动物细胞磷脂酰胆碱（PC）的合成主要通过甘油途径完成，在该途径中，胆碱需要被活化成CDP-胆碱，因此哺乳动物磷脂酰胆碱（PC）的合成过程也称为CDP-胆碱途径，此过程的关键酶是CTP：磷酸胆碱胞苷转移酶（CCT）<br>2.磷脂酰胆碱（phosphatidylcholine，PC）：取代基团-X为胆碱的甘油磷酸，主要通过甘油二酯途径合成，是细胞膜的主要成分，也是体内含量最多的磷脂<br>二．问答<br>1、甘油磷脂的组成和分类依据？<br>甘油磷脂的组成：甘油、脂肪酸、磷酸、含N化合物等<br>分类依据：根据3-磷酸甘油的3位磷酸基团上的X基团的不同进行分类，卵磷脂即磷脂酰胆碱为胆碱，脑磷脂即磷脂酰乙醇胺为乙醇胺，心磷脂即二磷脂酰甘油为磷脂酰甘油<br>2、磷脂合成的原料及途径有哪些？<br>基本原料：甘油、脂肪酸、磷酸盐、胆碱、丝氨酸、肌醇、ATP、CTP<br>途径：磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺通过甘油二酯途径合成，乙醇胺、胆碱需要被活化<br>肌醇磷酸、丝氨酸磷脂及心磷脂通过CDP-甘油二酯途径合成，肌醇、丝氨酸无需活化</p><p>第五节 胆固醇代谢<br>问答<br>1.写出胆固醇合成的原料、关键酶，合成的主要过程？(P162)<br>合成部位：胞液及光面内质网<br>原料：HMG-CoA还原酶<br>关键酶：18乙酰CoA+36ATP+16(NADPH+H+)<br>合成过程：1.甲羟戊酸的合成2.鲨烯的合成3.胆固醇的合成</p><p>2.胆固醇在体内的代谢转变？(P164)<br>转变为胆汁酸(肝脏)，转化为类固醇激素，转化为维生素D3的前体</p><p>第六节 血浆脂蛋白及其代谢<br>一．名词解释<br>1.脂蛋白(lipoprotein)：血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白结合形成的复合体，一般呈球形，表面为载脂蛋白、磷脂、胆固醇的亲水基团，这些化合物的疏水基团朝向球内，内核为甘油三脂、胆固醇酯等疏水脂质。血浆脂蛋白是血浆脂质的运输和代谢形式。<br>2.乳糜颗粒(chylomicron，CM)：由小肠粘膜细胞利用从消化道摄取的食物脂肪酸再合成甘油三酯后组装形成的一种脂蛋白，经淋巴系统吸收入血，功能是运输外源性甘油三酯和胆固醇。<br>3.载脂蛋白(apolipoprotein)：脂蛋白中的蛋白质成分，分为A、B、C、D、E等几大类，在血浆中起运载脂质的作用，还能识别脂蛋白受体、调节血浆脂蛋白代谢酶的活性。<br>4.血脂(plasma lipid)：血浆中脂质的总称，包括甘油三酯、胆固醇、胆固醇酯、磷脂和游离脂肪酸等。临床上常用的血脂指标是甘油三酯和胆固醇，正常成人12<del>14小时空腹血浆甘油三酯为10</del>150mg&#x2F;dl(平均100mg&#x2F;dl)，总胆固醇为150~250mg&#x2F;dl(平均200mg&#x2F;dl)。<br>5.脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase，LPL)：分布于骨骼肌、心肌及脂肪等组织毛细血管内皮细胞表面的一种脂肪酶，能水解CM和VLDL中的甘油三酯，释放甘油和脂肪酸供组织细胞摄取利用。<br>6.胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport，RCT)：新生HDL从肝外组织细胞获取胆固醇并在血浆LCAT、apoA、apoD及CETP和PTP共同作用下，胆固醇被酯化转移至内核与VLDL甘油三脂交换，新生双脂层盘状HDL逐步膨胀为单脂层球状成熟的HDL。VLDL在转变为LDL后，与成熟的HDL一起经血液运输至肝，与肝细胞膜表面HDL受体、LDL受体结合，被肝细胞摄取降解，其中的胆固醇酯可被分解转化成胆汁酸排出体外，这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝分解转化排出体外的过程就是胆固醇逆向转运途径。<br>7.代谢综合征(metabolic syndrome)：一组以肥胖、高血糖(糖调节受损或糖尿病)、高血压及血脂异常[高TG血症或低HDL-C血症]集结发病的临床综合症，特点是机体代谢上相互关联的危险因素在同一个体的组合。<br>8.极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein，VLDL)：肝细胞合成的甘油三脂在肝细胞内质网和载脂蛋白B100、C等载脂蛋白及磷脂、胆固醇组装成的一种脂蛋白，由肝细胞分泌入血，功能是运输内源性甘油三酯和胆固醇。</p><p>二．问答<br>1.胆固醇是如何逆向转运的?<br>新生HDL从肝外组织细胞获取胆固醇并在血浆LCAT、apoA、apoD及CETP和PTP共同作用下，胆固醇被酯化转移至内核与VLDL甘油三脂交换，新生双脂层盘状HDL逐步膨胀为单脂层球状成熟的HDL。VLDL在转变为LDL后，与成熟的HDL一起经血液运输至肝，与肝细胞膜表面HDL受体、LDL受体结合，被肝细胞摄取降解，其中的胆固醇酯可被分解转化成胆汁酸排出体外，完成胆固醇的逆向转运。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/6.png"                        alt="6"                 ><br>第八章：蛋白质消化吸收和氨基酸代谢(11班)<br>第一节 蛋白质的营养价值与消化吸收<br>一．名词解释<br>1．氮平衡(nitrogen balance)：指每日氮的摄入量和排出量之间的关系。当摄入量等于排出量时，反映体内蛋白质合成与分解处于动态平衡中，称为氮的总平衡；当摄入量多于排出量时，称为氮的正平衡；当摄入量少于排出量时称为氮的负平衡。<br>2．氨基酸代谢库(amino acid metabolic pool)：食物蛋白质经消化吸收产生的氨基酸(外源性氨基酸)与体内组织蛋白降解产生的氨基酸以及其他物质经代谢转变而来的氨基酸(内源性氨基酸)混在一起，分布于体内各处，参与代谢，称为氨基酸代谢库。<br>3．营养必需氨基酸(essential amino acid)：体内需要而不能自身合成，必须由食物提供的氨基酸一组标准氨基酸。共九种：甲硫氨酸(Met)、色氨酸(Trp)、赖氨酸(Lys)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)、苏氨酸(Thr)、组氨酸(His)<br>4．蛋白质的营养价值(nutrition value)：指食物蛋白质在体内的利用率，取决于食物蛋白质中必需氨基酸的种类和比例。一般来说，含必需氨基酸的种类多、比例高的蛋白质，其营养价值高；反之，营养价值低。<br>5．蛋白质的互补作用：将不同种类营养价值较低的蛋白质混合食用，可以互相补充所缺少的必需氨基酸，从而提高其营养价值，称为蛋白质的互补作用。<br>6．蛋白质的腐败作用(putrefaction)未被消化的蛋白质及未被吸收的消化产物在结肠下部受到肠道细菌的分解。腐败作用的产物大多有害，如胺、氨、苯酚、吲哚、H2S、NH3和CH4等。生成的腐败产物主要随粪便排出体外，也有少量经门静脉吸收进入体内，大多在肝经过生物转化作用排除体外。<br>7．丙氨酸-葡萄糖循环(alanine-glucose cycle)：丙氨酸-葡萄糖循环肌肉中的氨基酸将氨基转移给丙酮酸生成丙氨酸，后者经血液循环运往肝脏再脱氨基，生成的丙酮酸异生为葡萄糖后再经血液循环转运至肌肉重新分解产生丙酮酸，这–循环过程就成为丙氨酸-葡萄糖循环。肌肉组织中氨基酸的氨基可以通过该循环转运至肝脏，合成尿素排出体外；同时，肝又为骨骼肌提供了生成丙酮酸的葡萄糖。<br>8．一碳单位(one carbon unit)：有些氨基酸在分解代谢过程中可以产生含有一个碳原子的活性基团，称为一碳单位。包括甲基 -CH3、亚甲基 -CH2-、次甲基 &#x3D;CH-、甲酰基  -CHO、亚胺甲基 -CH&#x3D;NH等。<br>9．SAM(S-adenosyl methionine)：即S-腺苷甲硫氨酸，又称为活性甲硫氨酸，由甲硫氨酸腺苷转移酶催化甲硫氨酸与ATP反应生成，分子内所含的甲基称为活性甲基。<br>10．生糖氨基酸(glucogenic amino acid)：能通过代谢转变成糖的氨基酸，按照糖代谢途径进行代谢。包括丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等15种。<br>11．生酮氨基酸(ketogenic amino acid)：分解代谢过程中能的氨基酸，按照脂肪酸的代谢途径进行代谢，共有异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸6种。<br>12．生糖兼生酮氨基酸(glucogenic and ketogenic amino acid)：能通过代谢转变成糖又能转变成酮体的氨基酸。包括色氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸5种。<br>13．鸟氨酸循环(ornithine cycle)：又称尿素循环(urea cycle)或Krebs-Henseleit循环，指在肝脏等组织器官中，利用鸟氨酸作载体，以氨、天冬氨酸及CO2为原料，缩合生成尿素的循环反应过程<br>14．氧化脱氨(oxidative deamination)：α-氨基酸在酶的催化下脱氨生成相应的α-酮酸的过程。氧化脱氨实际上包括氧化和脱氨两个步骤。(脱氨和水解)<br>15．转氨基作用(transamination)：在转氨酶(transaminase)的作用下，某一氨基酸去掉α-氨基生成相应的α-酮酸，而另一种α-酮酸得到此氨基生成相应的氨基酸的过程。</p><p>二．问答<br>1．氨基酸脱氨基的四种方式<br>①氧化脱氨基作用：α-氨基酸在脱氨酶的催化下氧化生成α-酮酸，消耗氧并产生氨的过程，首先氨基酸脱氢生成亚氨基酸，之后水解加氢生成α-酮酸<br>②转氨基作用：在转氨酶的催化下，α-氨基酸的α-氨基转移到α-酮酸的羰基上，使酮酸形成相应的氨基酸，而原来的酮酸失去氨基变为相应的α-酮酸。多数转氨酶优先利用α-酮戊二酸为氨基的受体，这一过程是一个可逆的平衡过程<br>③联合脱氨基作用：联合脱氨有两种反应途径：<br>a.转氨酶和L-谷氨酸脱氢酶联合催化的联合脱氨基作用，这一过程中首先进行转氨基作用，氨基酸在转氨酶的催化下将α-氨基转移到α-酮戊二酸生成谷氨酸，而后进行氧化脱氨作用。<br>b.转氨酶和腺苷酸脱氢酶催化的联合脱氨作用：氨基酸通过连续的转氨基作用将α-氨基转移到草酰乙酸生成天冬氨酸，天冬氨酸将此氨基转移给次黄嘌呤核苷酸(IMP)生成腺嘌呤核苷酸(AMP)，AMP在腺苷酸脱氨酶的作用下脱去氨基生成氨和IMP，IMP可以继续参加前面的反应。<br>④氨基酸氧化酶的作用：在肝、肾组织中存在着辅基是FMN或FAD的L-氨基酸氧化酶，属黄素酶类。自动氧化的L-氨基酸氧化酶将氨基酸氧化为α-亚氨基酸，然后再加水分解成相应的α-酮酸，并释放铵离子。</p><p>2．氨的来源<br>①氨基酸脱氨基作用和胺类分解均可产生氨；<br>②肠道细菌作用产生氨；<br>③肾小管上皮细胞分泌的氨</p><p>3．氨的去路<br>①在肝内合成尿素，通过肾脏排出体外，这是最主要的去路；<br>②合成非必需氨基酸及其它含氮化合物；<br>③合成谷氨酰胺；<br>④肾小管泌氨：分泌的NH3在酸性条件下生成NH4+，随尿排出。</p><p>4．氨在体内的两种转运方式<br>①氨通过丙氨酸-葡萄糖循环从骨骼肌运往肝。肌肉中氨以无毒的丙氨酸形式运输到肝，肝为肌肉提供葡萄糖。<br>②氨通过谷氨酰胺从脑和骨骼肌等组织运往肝或肾。谷氨酰胺是氨的解毒产物，也是氨的储存及运输形式。</p><p>5．简述肝昏迷的假神经递质学说<br>①在肠道内，氨基酸受肠道菌作用发生脱羧反应，生成相应的胺类。包括酪氨酸生成酪氨，苯丙氨酸生成苯乙胺。<br>②胺类腐败产物大多有毒性。这些有毒产物通常需要经过肝脏代谢转化成无毒形式排出体外。<br>③肠梗阻会导致腐败产物生成增多，肝功能障碍会导致肝脏不能对腐败产物进行有效转化，这些疾患均会导致一些胺类进入脑组织。<br>④酪胺和苯乙胺进入脑组织，经过B-羟酪氨和苯乙醇胺，其结构类似于儿茶酚胺，故称为假神经递质。<br>⑤假神经递质并不能传递兴奋，反而竞争性抑制儿茶酚胺传递兴奋，导致大脑功能障碍，发生深度抑制而昏迷，临床上称为肝醒脑昏迷，简称肝昏迷，这就是肝昏迷的假神经递质学说。</p><p>6．简述尿素循环的过程<br>①鸟氨酸与二氧化碳和氨作用，合成瓜氨酸<br>②瓜氨酸与氨作用合成精氨酸<br>③精氨酸被肝脏中的精氨酸水解酶水解产生尿素和重新释放出鸟氨酸。<br>生成部位主要在肝细胞的线粒体及胞液中。反应从鸟氨酸开始，结果又重新回到了鸟氨酸，形成了一个闭路循环，称为鸟氨酸循环(又称为尿素循环)</p><p>7．尿素的合成部位，关键酶，尿素分子中两个氮原子的来源，尿素合成的生理意义<br>部位：肝细胞线粒体、胞液<br>原料：NH3、CO2、ATP、天冬氨酸<br>2个氮原子：1个来自氨，1个来自天冬氨酸<br>限速酶：氨基甲酰磷酸合成酶(CPS-1)；精氨酸代琥珀酸合成酶<br>耗能：3个ATP；4个高能磷酸键<br>生理意义：解除氨毒以保持血氨的低浓度水平</p><p>8．苯丙氨酸羟化酶或酪氨酸酶的缺陷会导致临床何种疾病的产生<br>①苯酮酸尿症(phenylketonuria，PKU)：苯丙氨酸羟化酶缺陷，苯丙氨酸不能正常转变为酪氨酸代谢。经转氨基作用生成苯丙酮酸、苯乙酸等，并从尿中排出。<br>属于一种遗传代谢病。<br>②人体缺乏酪氨酸酶，黑色素合成障碍，皮肤、毛发等发白，称为白化病</p><p>9．概述体内氨基酸的来源和主要代谢去路。<br>氨基酸的来源：①食物蛋白质的消化吸收②组织蛋白质的分解③体内合成的非必需氨基酸。<br>氨基酸的去路：①脱氨基作用产生氨和α-酮酸②脱羧基作用生成胺类和CO2③合成其他含氮物④合成组织蛋白质。</p><p>10．为什么测定血清中转氨酶活性可以作肝、心组织损伤的参考指标?<br>正常时体内多种转氨酶主要存在相应组织细胞内，血清含量极低，如谷丙转氨酶在肝细胞中活性最高，而谷草转氨酶在心肌细胞中活性最高，当肝细胞或心肌细胞损伤时上述转氨酶分别释放入血.</p><p>11．简述蛋白质的酶促水解<br>蛋白质水解为氨基酸的过程需要蛋白酶和肽酶的共同作用，同时涉及到胃液的酸性对蛋白质空间结构的破坏。蛋白质进入胃之后，在酸性胃液和胃蛋白酶原的作用下结构变松散，在胃蛋白酶的催化下，水解为多肽、寡肽和少量氨基酸。多肽片段进入小肠后，在肽链外切酶(羧肽酶A、羧肽酶B、氨基肽酶、二肽酶)和肽链内切酶(胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶等)的作用下，被完全水解为氨基酸，由肠道粘膜上皮细胞吸收进入机体，以游离氨基酸的形式有血液循环送到肝脏。</p><p>12．简述α-酮酸的代谢去路<br>①当合成代谢占优势时，α-酮酸参与合成营养非必需氨基酸<br>②以中间产物的形式进入三羧酸循环被彻底氧化分解<br>③通过糖异生作用转化为糖，或者通过脂肪酸的合成过程转化为脂肪酸</p><p>13．简述肝细胞内联合脱氨基作用含义、过程(包括参与的酶和辅助因子)及其意义<br>①在氨基转移酶(以磷酸吡哆醛为辅助因子)的催化下，氨基酸可以将氨基转移给a-酮戊二酸，生成谷氨酸。<br>②谷氨酸由L-谷氨酸脱氢酶(以NAD+为辅助因子)催化氧化脱氨基，生成氨。<br>③氨基转移酶与L-谷氨酸脱氢酶联合作用成为联合脱氨基，可将多数氨基酸脱氨基。<br>④联合脱氨基作用过程是可逆的，其逆过程是体内合成非必需氨基酸的主要途径。<br>⑤氨基转移酶和L-谷氨酸脱氢酶在体内普遍存在，所以联合脱氨基是大多数氨基酸脱氨基的主要途径。</p><p>14．一碳单位的概念、载体与功能。<br>①有些氨基酸在分解代谢过程中可以产生含有一个碳原子的活性基团，称为一碳单位。包括甲基-CH3、亚甲基-CH2-、次甲基&#x3D;CH-、甲酰基-CHO、亚胺甲基-CH&#x3D;NH等<br>②四氢叶酸FH4是一碳单位的载体，一碳单位通常结合在四氢叶酸分子的N5、N10上。<br>③一碳单位的主要功能是参与嘌呤、嘧啶的合成：<br>N10-CHO-FH4与N5，N10&#x3D;CH-FH4分别为嘌呤合成提供C2与C8；N5，N10-CH2-FH4为胸腺嘧啶核苷酸合成提供甲基；把氨基酸代谢和核酸代谢联系起来。</p><p>15．简述丙氨酸的分解过程。一分于丙氨酸彻底分解共产生多少ATP？<br>①丙氨酸经转氨基作用脱去氨基生成丙酮酸<br>②丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧生成乙酰CoA和NADH。NADH通过氧化磷酸化推动合成2.5ATP。<br>③乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化，通过底物水平磷酸化和氧化磷酸化推动合成10ATP。<br>④1分子丙氨酸彻底氧化共产生12.5分子ATP。</p><p>16．简述一下甲硫氨酸循环。<br>甲硫氨酸还有S-甲基，经腺苷转移酶催化，与ATP反应，生成S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。SAM中的甲基称为活性甲基。是体内最重要的甲基直接供体。S-腺苷甲硫氨酸经甲基转移酶催化后，将甲基转移至另一种物质，使其发生甲基化反应，而S-腺苷甲硫氨酸变为S-腺苷同型半胱氨酸，然后后者脱去腺苷生成同型半胱氨酸。同型半胱氨酸若再接受N5-CH3-FH4提供的甲基，则可重新生成甲硫氨酸。这个循环就是甲硫氨酸循环。</p><p>(氨基酸脱氨基的四种方式<br>1.转氨基作用(辅基磷酸吡哆醛，无游离氨释放，合成非必需氨基酸)p177-178<br>谷氨酸→α-酮戊二酸，天冬氨酸→草酰乙酸，丙氨酸→丙酮酸<br>2.氧化脱氨基作用p179<br>辅酶NAD(P)+<br>3.联合脱氨基作用p180图8-6<br>4.氨基酸通过氨基酸氧化酶催化脱氨基p179<br>辅基FMN&#x2F;FAD，主要在肝<br>氨的来源去路p181-p182<br>来源：1.氨基酸脱氨2.腐败作用3.谷氨酰胺<br>去路：1.尿素2.合成谷氨酰胺3.核苷酸，非必需氨基酸4.丙氨酸-葡萄糖循环<br>在血液中以丙氨酸和谷氨酰胺形式转运<br>肝昏迷：p186<br>P192的疾病<br>尿素合成p183-185<br>部位：肝线粒体和胞液<br>原料：NH3，天冬氨酸(氮的来源)<br>酶：氨基甲酰磷酸合成酶1<br>精氨酸带琥珀酸合成酶<br>中间氨基酸：鸟氨酸，瓜氨酸，精氨酸<br>耗能：3个ATP，4个高能键</p><p>第九章 核苷酸代谢(12班)<br>一.名词解释<br>1、从头合成(de novo synthesis)：生物体内细胞利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位和co2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为从头合成。从头合成途径是体内核苷酸代谢的重要途径。(p197)<br>2、补救合成(salvage pathway)：利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成，或称重新利用途径。(p197)</p><p>二.问答<br>1.嘌呤、嘧啶核苷酸从头合成的区别<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/7.png"                        alt="7"                 ></p><p>2.简述脱氧核糖核苷酸的生成：<br>脱氧核苷酸的生成在二磷酸核苷水平进行：<br>除dTMP是从dUMP转变而来，其他脱氧核苷酸都是在二磷酸核苷(NDP)水平上进行(N代表A，G，U，C等碱基)由核苷酸还原酶催化(反应式p201)。<br>细胞除了控制核苷酸还原酶的活性以调节脱氧核苷酸的浓度之外，还可以通过各种三磷酸核苷对还原酶的别构作用来调节不同脱氧核苷酸生成。因为某一种NDP被还原酶还原成dNDP时，需要特定NTP的促进，同时也受其他NTP的抑制。通过这种调节，使合成DNA的4种脱氧核苷酸控制在适当比例。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/8.png"                        alt="8"                 ><br>3.痛风症的原因及治疗原则<br>痛风原因：进食高嘌呤饮食，体内核酸大量分解或肾疾病而使尿酸排泄障碍，均可导致血中尿酸升高，尿酸水溶性差，容易产生结晶，堆积在软骨组织。<br>治疗原则：用别嘌呤醇治疗，别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，分子中N7与C8互换位置，抑制黄嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成。</p><p>第十章 代谢的整合与调整(12班)<br>一.名词解释<br>1.应激(stress)：应激是机体或细胞为应对内、外环境刺激做出一系列非特异性反应。这些刺激包括中毒、感染、发热、创伤、疼痛、大剂量运动或恐惧等。(应激状态下，交感神经兴奋，肾上腺髓质、皮质激素分泌增多，血浆胰高血糖素、生长激素水平增加，而胰岛素分泌减少，引起一系列代谢改变。)(P217)<br>2.代谢综合症(metabolic syndrome)：一组以肥胖、高血糖(糖调节受损或糖尿病)、高血压以及血脂异常[高TG(甘油三酯)血症和(或)低HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)血症]集结发病的临床征候群，特点是机体代谢上相互关联的危险因素在同一个体的组合。其表现为体脂(尤其是腹部脂肪)过剩、高血压、胰岛素耐受、血浆胆固醇水平升高以及血浆脂蛋白异常等。(P218)</p><p>二.问答<br>1、如何调节关键酶活性：P212~215<br>(1)快速调节(改变酶分子结构)<br>①别构调节(一些小分子化合物能与酶蛋白分子活性中心外的特定部位特异结合，改变酶蛋白子构象)<br>②化学修饰调节(酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰，引起酶活性调节)最主要的是磷酸化&#x2F;去磷酸化、甲基化&#x2F;去甲基化等<br>(2)迟缓调节(改变酶含量)<br>①诱导或阻遏酶蛋白基因表达调节酶含量<br>②改变酶蛋白降解速度调节酶含量</p><p>2、饥饿时机体供能(分期、物质代谢、激素变化)：P216<br>短期饥饿：<br>胰岛素分泌减少、胰高血糖素分泌增加<br>糖氧化供能减少而脂肪动员加强，机体从葡萄糖氧化供能为主转变为脂肪氧化供能为主：<br>(1)除脑组织细胞和红细胞外，组织细胞减少摄取利用葡萄糖，增加摄取利用脂肪酸和酮体。<br>(2)脂肪动员加强且肝酮体生成增多：脂肪动员释放的脂肪酸约25％在肝氧化生成酮体。<br>(3)肝糖异生作用明显增强(150g／天)：以饥饿16～36小时增加最多。原料主要来自氨基酸，部分来自乳酸及甘油。<br>(4)骨骼肌蛋白质分解加强：略迟于脂肪动员加强。氨基酸异生成糖。<br>长期饥饿可造成器官损害甚至危及生命：<br>(1)脂肪动员进一步加强：生成大量酮体，脑利用酮体超过葡萄糖。肌组织利用脂肪酸。<br>(2)蛋白质分解减少：释出氨基酸减少。<br>(3)糖异生明显减少(与短期饥饿相比)：乳酸和甘油成为肝糖异生的主要原料。肾糖异生作用明显增强，几乎与肝相等。</p><p>3简述糖、脂类、核苷酸和蛋白质代谢之间的联系。<br>答：(1)葡萄糖可转变为脂肪酸。当摄入的葡萄糖超过需要：<br>1)合成少量糖原储存在肌肉和肝脏<br>2)柠檬酸和ATP增多→乙酰辅酶A羧化酶别构激活→乙酰辅酶A羧化为丙二单酰辅酶A→合成脂肪酸及脂肪<br>(2)葡萄糖与大部分氨基酸可以相互转变<br>1)20种氨基酸除生酮氨基酸经脱氢作用生成相应的α-酮酸，α-酮酸转变为糖异生途径中的中间代谢物，循糖异生途径转变为葡萄糖。<br>2)糖代谢中的一些中间产物可以氨基化成一些非必需氨基酸(苏氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、亮氨酸、异亮氨酸，缬氨酸、组氨酸、苯丙氨酸及色氨酸等9种氨基酸不能)<br>(3)氨基酸可转变为多种脂质，但脂质几乎不能转变为氨基酸。<br>1)生糖氨基酸<br>生酮氨基酸(亮氨酸赖氨酸)<br>生酮兼生糖氨基酸(异亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、苏氨酸)<br>均能分解生成乙酰辅酶A，经还原缩合反应可合成脂肪酸，进而合成脂肪。<br>氨基酸分解产生的乙酰辅酶A也可用于合成胆固醇。<br>2)氨基酸还可作为合成磷脂的原料：如丝氨酸脱羧可变为乙醇胺<br>乙醇胺经甲基化可变为胆碱<br>丝氨酸、乙醇胺及胆碱分别是合成丝氨酸磷脂、脑磷脂及卵磷脂的原料<br>所以，氨基酸能转变为多种脂质。<br>3)脂肪酸、胆固醇等脂质不能转变为氨基酸，<br>仅脂肪中的甘油可异生成葡萄糖转变为某些非必需氨基酸，但量很少。<br>(4)一些氨基酸、磷酸戊糖是合成核苷酸的原料。<br>1)嘌呤碱从头合成需要甘氨酸、天冬氨酸谷氨酰胺和碳单位为原料<br>2)嘧啶碱从头合成需要天冬氨酸、谷氨酰胺和一碳单位为原料。<br>3)一碳单位是一些氨基酸在分解过程中产生的。这些氨基酸可直接作为核苷酸合成的原料，也可转化成核苷酸合成的原料。<br>4)核苷酸中的另一成分磷酸戊糖是葡萄糖经磷酸</p><p>第十二章 DNA合成(13班)<br>一．名词解释<br>1.DNA复制(DNA replication)：是指以DNA为模板的DNA合成，是基因组的复制过程。在这个过程中，亲代DNA作为合成模板，按照碱基配对原则合成子代分子，其化学本质是酶促脱氧核苷酸聚合反应。(P232)<br>2.逆转录(reverse transcription)：以RNA为模板，即按照RNA中的核苷酸顺序合成DNA，这与通常转录过程中遗传信息从DNA流向RNA的方向相反，故称为逆转录。(P247)<br>3.引发体：含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体<br>4.端粒酶(telomerase)：由端粒酶逆转录酶、端粒酶协同蛋白、端粒酶RNA组成，端粒酶以自己的RNA组分作为模板，以染色体的3端ssDNA为引物，将端粒序列添加于染色体的3端，具有防止端粒缩短的作用。</p><p>二．问答<br>1.DNA复制是如何实现高保真性的？(p235)<br>生物体内至少有三种机制实现复制保真性：<br>严格遵守碱基配对规律：A-T配对，G-C配对<br>聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能：原核生物DNA polIII对嘌呤不同构型变现不同亲和力，从而实现其选择功能<br>复制出错时有即时校读功能：在复制过程中一旦DNA新生链3’端出现与模板错误配对的碱基时，DNA聚合酶I即能迅速识别，并利用5’-3’聚合酶活性连接正确配对的核苷酸，此过程称错配修复。</p><p>2.简述原核和真核生物DNA聚合酶的种类及功能(p236-237)<br>1)DNA polI：具有5’-3’聚合酶活性、3’-5’外切酶活性和5’-3’外切酶活性，发挥校读、切除RNA引物、填补空隙、修复损伤DNA等作用<br>2)DNA polII：具有5’-3’聚合酶活性、3’-5’外切酶活性，参与DNA损伤的特殊修复作用<br>3)DNA polIII：具有5’-3’聚合酶活性、3’-5’外切酶活性，是主要的DNA复制酶。</p><p>3.试述参与复制的酶有哪些？它们在复制过程中分别起何作用？<br>1)解旋、解链酶类：拓扑异构酶——松弛超螺旋结构；解链酶——解开DNA双链碱基对之间的氢键形成两股单链；单链DNA结合蛋白——附着在解开的单链上，维持模板DNA处于单链状态。2)引物酶——催化合成一小段RNA作为DNA合成的引物。3)DNA聚合酶：DNA polⅠ——借助于5’→3’聚合酶活性、3’→5’外切酶活性和3’→5’外切酶活性，发挥校读、切除RNA引物、填补空隙、修复损伤DNA等作用；DNA polⅡ——借助于5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，参与修复特殊的损伤DNA；DNA polⅢ——具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，是主要的DNA复制酶。4)DNA连接酶——催化DNA片段之间形成磷酸二酯键构成长链DNA。</p><p>第十三章 DNA损伤与修复(13班)<br>一．名词解释<br>1.切除修复(Excision repairing)：是生物界最普遍的一种DNA损伤修复方式，也是细胞内最重要和有效的修复机制。通过此修复方式，可将不正常的碱基或核苷酸除去并替换掉，主要由DNA polⅠ和连接酶完成。依据识别损伤机制的不同，又分为碱基切除修复和核苷酸切除修复两种类型。(P254)<br>2.重组修复(Recombination repairing)：是指依靠重组酶系，将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程。重组修复是先复制再修复。通过链间的交换，填补缺口。这种修复的不足之处在于原损伤部位仍然存在。依据机制的不同，重组修复可分为同源重组修复和非同源末端连接重组修复。(P256-257)<br>3.DNA修复(DNA repairing)：是指纠正DNA两条单链间错配的碱基、清除DNA链上受损的碱基或糖基、恢复DNA的正常结构的过程。(P253)<br>4.嘧啶二聚体及其修复(光复活修复)(photoreactivation)：紫外线可以造成DNA的损伤，将DNA分子中的胸腺嘧啶以环丁基环形成二聚体，称为胸腺嘧啶二聚体。生物体内存在一种DNA光裂合酶，可以直接识别和结合于DNA链上的嘧啶二聚体部位，在可见光(400nm)激发下，光复合酶将二聚体解聚为原来的单体核苷酸形式，完成修复。(P253)</p><p>二．问答<br>1.紫外线造成的DNA损伤为何？如何进行修复？<br>低波长紫外线的吸收，可使DNA分子中同一条链相邻的两个胸腺嘧啶碱基(T)，以共价键连接形成胸腺嘧啶二聚体结构(TT)，也称为环丁烷型嘧啶二聚体。另外，紫外线也可导致其他嘧啶间形成类似的二聚体，如CT和CC二聚体等。二聚体的形成可使DNA产生弯曲和扭结，影响DNA的双螺旋结构，使复制与转录受阻。再者，紫外线还会导致DNA链间的其他交联或链的断裂等损伤。<br>修复方式：光复活修复、切除修复、重组修复(P250)</p><p>2.什么生物标记物可以作为DNA损伤和修复的参考标志？<br>①甲基化损伤修复相关基因的突变可作为甲基化损伤的基因型标记物<br>②切除修复相关的酶和基因可作为切除修复的生物标记物<br>③错配修复相关基因可作为检测错配修复功能的基因标记物<br>④DNA聚合酶β突变可作为剪辑切除修复功能缺陷的标记物<br>⑤Ku蛋白和Rad52蛋白缺陷可作为重组修复缺陷的标记物<br>⑥微生物DNA损伤修复也有相应的生物标记物<br>⑦特异的代谢酶和代谢产物也可作为生物标记物<br>⑧DNA加合物也可以作为修复功能的生物标记物</p><p>3.DNA损伤和修复的意义？<br>DNA损伤具有双重生物学效应。各种因素诱发的DNA结构改变是生物进化的基础；同时DNA的损伤也可使细胞功能出现障碍，与多种疾病，如肿瘤等相关。<br>细胞拥有DNA损伤修复机制，可以修复DNA链上的损伤，恢复DNA的正常结构。这一机制对于维持DNA结构的完整性与稳定性，保证生命延续和物种稳定至关重要。细胞有直接修复、切除修复、重组修复和跨越损伤修复等多种DNA损伤修复途径。一种DNA损伤可通过多种途径修复，一种修复途径也可参与多种DNA损伤的修复。DNA损伤修复的缺陷与肿瘤、衰老以及免疫性疾病等密切相关。(P259-261)</p><p>4.DNA损伤因素和类型？<br>体内因素：<br>①DNA复制错误：产生非Watson-Crick碱基对<br>②DNA自身的不稳定性：脱嘌呤最为普遍<br>③机体代谢产生活性氧：ROS直接作用于碱基<br>体外因素：<br>①物理因素：低波长紫外线照射生成嘧啶二聚体<br>②化学因素：主要因为自由基，碱基类似物，碱基修饰物和嵌入染料<br>③生物因素：病毒真菌等<br>DNA损伤的类型：碱基损伤与糖基破坏、碱基之间发生错配、DNA链发生断裂、DNA链的共价交联。(P249-252)</p><p>第十四章 RNA的合成(13班)<br>原核RNA的合成(原核生物转录的模板和酶、转录过程)<br>一．名词解释<br>1.不对称转录(asymmetric transcription)：在DNA分子双链上，一股链作为模板，按碱基配对规律指导转录生成RNA，另一股链则不转录。转录时作为RNA合成模板的一股单链称为模板链，相对另一股单链被称为编码链。模板链不总是在同一单链上。(P262)<br>2.启动子(promoter)：指RNA聚合酶结合模板DNA的部位，是调控转录的关键部位。原核生物启动子序列按功能的不同可分为三个部位，即(1)识别部位(-35区，σ亚基识别部位)(2)结合部位(-10区，核心酶结合部位)(3)起始部位(+1，转录起始部位)(p264)<br>3.结构基因(structural gene)：编码蛋白质或其他RNA的DNA序列。<br>4.Pribnow 盒(Pribnow box)：RNA聚合酶的结合部位，其长度为7bp，中心部位在-10bp处，一致性序列为TATAAT序列，称为Pribnow 盒。(P264)<br>5.转录起始前复合物(pre-initiation complex， PIC)：真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始前复合物(pre-initiation complex， PIC)。(P272)<br>6.顺式作用元件(cis-acting element)：：可影响自身基因表达活性的真核DNA序列。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，分为启动子、增强子及沉默子等。(P270)<br>7.反式作用因子(trans-acting factors)：大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用反式激活另一基因的转录。(P273)<br>8.断裂基因：(split gene)：真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。(P277)</p><p>二．问答<br>1.复制和转录的异同。<br>区别：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/9.png"                        alt="9"                 ><br>相似点：1、模板均为DNA2、延长机理都是形成3’5’-磷酸二酯键3、方向均为5’→3’</p><p>2.RNA生物合成的原料、模板和酶。(p263)<br>模板：DNA中的编码链<br>原料：NTP(ATP，GTP，CTP，UTP)<br>酶：RNA聚合酶、其他蛋白质因子</p><p>3.RNA聚合酶的亚基组成和功能。(以大肠杆菌为例)(p263)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/10.png"                        alt="10"                 ></p><p>4.论述转录后加工修饰？<br>转录生成的RNA，称为初级转录产物。无论在原核还是在真核生物，初级转录产物都经过一定程度的修饰和加工，才表现其功能。真核生物转录后修饰较复杂，不少与生命活动有重要关系。<br>(1)mRNA的转录后加工<br>①首、尾的修饰<br>mRNA的帽子结构是在转录产物基础上形成的。5’端帽子结构的形成是在核内完成的，且先于对mRNA链中段的剪接过程。帽子结构可以保持RNA免受降解和翻译过程亦有密切关系。3’端的修饰主要是加上聚腺苷酸尾巴。PolyA的形成在核内完成，是和转录终止同时进行的过程，其不依赖DNA模板，且先于mRNA中段的剪接。PolyA的有无与长短是维持mRNA作为翻译模板的活性，以及增加mRNA本身稳定性的因素。也有少数例外，如组蛋白基因的转录产物，无论是初级的还是成熟的，都没有PolyA尾巴。<br>②剪接<br>真核生物的结构基因，由若干外显子和内含子相互间隔但又连续镶嵌而成。转录时，基因的全长转录成hnRNA，在核内经首尾修饰以后进行剪接。剪接过程由snRNA和核内蛋白质形成的核小核糖核酸蛋白质完成。具体过程通过二次转酯反应完成。最终剪切去掉内含子部分，将外显子连接起来。<br>(2)tRNA的转录后加工<br>真核生物内，先由RNA聚合酶Ⅲ催化合成tRNA的初级产物，然后加工成熟：其一，tRNA也是由断裂基因转录而成的，中间插入的碱基也经剪接而除去；其二，在核苷酸转移酶作用下，在3’末端除去个别碱基后，换上tRNA分子中共有的CCA-OH末端，完成柄部结构；此外tRNA的转录后加工还包括修饰反应，生成各种碱基，比较多见的有：<br>①甲基化：在tRNA甲基转移酶催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤<br>②还原反应：某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)<br>③转位反应：如尿嘧啶核苷酸转变为假尿嘧啶核苷酸<br>④脱氨反应：某些腺苷酸脱氢成为次黄嘌呤核苷酸<br>(3)rRNA的转录后加工<br>真核细胞内的rRNA基因属于一种称为丰富基因族的DNA序列，其位于核仁之内，自成一组转录单位。大多数真核生物核内都可以发现一种45S的转录产物，它是三种rRNA(18S、5.8S、28S)的前身。rRNA成熟后，就在核仁上装配，与核蛋白体蛋白质一起形成核蛋白体，输出至胞质。</p><p>第十五章 蛋白质的合成(14班)<br>一．名词解释<br>1.顺反子(cistron)：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子。原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron)mRNA。真核细胞mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(monocistron)mRNA。<br>2.核糖体结合位点(ribosome-binding site，RBS)(也称S-D序列)：在各种原核生物mRNA的5’端起始AUG上游约8<del>13核苷酸部位，存在一段由4-9个核苷酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基，如-AGGAGG-。可以与核糖体小亚基中的16SrRNA3’-端富含嘧啶碱基的序列进行碱基互补配对，从而使mRNA在小亚基上定位结合。(P292)<br>3.核糖体循环(ribosomal cycle)：肽链延长在mRNA的指导下，核糖体从mRNA的5-端向3-端移动，依据密码子顺序，从N-端开始向C-端合成多肽链，这是一个在核糖体上重复进行的循环过程，包括以下三步：进位(positioning)或注册(registration)，成肽(peptide bond formation)，转位(translocation)，每轮循环使多肽链增加一个氨基酸残基。需要mRNA，tRNA，核糖体外，还要数种延长因子和GTP等参与。(P293)<br>4.多聚核糖体(polysome)1条mRNA模板链都可附着10</del>100个核糖体，这些核糖体依次结合起始密码子并沿5’→3’方向读码移动，同时进行肽链合成，这种mRNA与多个核糖体形成的聚合物称为多聚核糖体。多聚核糖体的形成可以使蛋白质生物合成以高速度、高效率进行。(P295)<br>5.分子伴侣(chaperon)：是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折。(P296)<br>6.分泌性蛋白质(secretory proteins)穿过合成所在的细胞到其它组织细胞去的蛋白质，可统称为分泌性蛋白质。例如各种肽类激素、各种血浆蛋白、凝血因子、抗体等。<br>7.蛋白质靶向运输(protein targeting)蛋白质合成后经过复杂的机制，定向地到达最终发挥生物功能的目标地点，称为蛋白质的靶向输送，或蛋白质分选(protein sorting)<br>8.信号肽(signal peptide)：未成熟的分泌性蛋白质中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列，富含疏水性氨基酸。有碱性N-末端、疏水核心区和加工区三个区段。(P299)<br>9.抗生素(antibiotics)是一类由某些真菌、细菌等微生物产生的药物，有抑制其他微生物生长或杀死其他微生物的能力，对宿主无毒性的抗生素可用于预防和治疗人、动物和植物的感染性疾病。(P302)</p><p>二．问答<br>1.遗传密码的特征及其意义<br>(1)方向性：翻译时，从mRNA的起始密码子AUG开始，按5’→3’的方向逐一阅读，直至终止密码子。其意义为：mRNA可读框中从5’-端到3’-端排列的核苷酸顺序决定了肽链中从N-端到C-端的氨基酸排列顺序。<br>(2)连续性：mRNA中密码子之间没有间隔核苷酸，即从起始密码子开始，密码子被连续阅读，直至终止密码子出现。其意义为：若可读框中插入或缺失了非3的倍数的核苷酸，将会引起mRNA可读框发生移动，此为移码。移码导致后续氨基酸编码序列改变，使得其编码的蛋白质彻底丧失或改变原有功能，此为移码突变。<br>(3)简并性：64个密码子中有61个编码氨基酸，而氨基酸只有20种，因此有的氨基酸可由多个密码子编码。其意义为：可减少基因突变所带来的生物学效应。<br>(4)摆动性：密码子通过与tRNA的反密码子配对而发挥翻译作用，但这种配对有时并不严格遵循Watson-Crick碱基配对原则，出现摆动。其意义为：能使一种tRNA识别mRNA中的多种简并性密码子。<br>(5)通用性：从低等生物如细菌到人类使用着同一套遗传密码(少数例外，如于哺乳类动物线粒体内，UCA除了代表终止信号，也代表色氨酸；AUA不再代表异亮氨酸，而是甲硫氨酸)。其意义为：为地球上的生物来自同一起源的进化论提供了有力证据，也使得利用细菌等生物来制造人类蛋白质成为可能。</p><p>2.蛋白质生物合成体系中主要RNA，多种蛋白质因子的功能和作用特点：<br>答：蛋白质合成体系中主要的RNA为mRNA，tRNA，rRNA。<br>mRNA：蛋白质生物合成的模板，是遗传信息的携带者。mRNA分子上从5¢至3¢方向，由AUG开始，每3个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联体密码(tripletcode)。起始密码：AUG(甲硫氨酸)终止密码：UAA，UAG，UGA。<br>tRNA：转运氨基酸到核糖体上，参与解译mRNA的遗传密码。使携带的氨基酸在mRNA准确的定位。<br>1)运输工具，运载氨基酸：氨基酸结合在tRNA3ˊ-CCA的位置，结合需要ATP供能<br>2)充当“适配器”，解读mRNA的遗传信息：每种tRNA的反密码子决定了所携带的氨基酸能准确地在mRNA上对号入座。<br>每个tRNA的反密码环上有1个特异的反密码子，通过反密码子与mRNA上相应密码子的特异性识别<br>tRNA：带着各自的氨基酸进入mRNA-核糖体复合物，准确地在mRNA分子上“对号入座”，按照mRNA分子中遗传密码子的顺序合成多肽链。tRNA携带氨基酸，实际上是一种酶促化合反应，生成的产物是氨基酰-tRNA，催化这一反应的酶是氨基酰-tRNA合成酶。<br>rRNA：与组成核糖体，作为蛋白质生物合成的场所。<br>*核生物翻译的各种蛋白质因子及其生物学功能：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/11.png"                        alt="11"                 ><br>3.抗生素如何抑制蛋白质合成，并举例<br>1.抑制肽链起始：引起mRNA在核糖体上错位<br>2.抑制肽链延长：(1)干扰进位四环素(2)读码错误链霉素<br>3.影响成肽：抑制肽键生成氯霉素，红霉素，放线菌酮嘌呤毒素<br>4.影响转位</p><p>第十六章 基因表达调控(14班)<br>一、掌握：<br>1．基因表达的概念，时空特异性。<br>2．基因表达调控的基本原理；基因表达的多级调控；转录激活调控基本要素。<br>3．原核基因转录调节：操纵子模式；乳糖操纵子调节机制。<br>4．真核基因转录激活调节方式：顺式作用元件(启动子、增强子、沉默子)、反式作用因子(基本转录因子、特异转录因子，转录因子的结构和特点)。<br>二、熟悉：<br>1．基因表达的方式。<br>2．原核基因表达调控的其他环节。<br>3．真核基因表达的特点。<br>4．真核基因表达调控的环节：染色质水平调控，转录起始复合物的形成，转录后调控，翻译和翻译后调控。<br>三、了解：<br>1．基因表达调控的生物学意义。<br>2．原核基因转录衰减调控模式，色氨酸操纵子。</p><p>一．名词解释<br>1.顺式作用元件(cis-acting element)：位于真核生物编码基因两侧的DNA序列，可影响自身基因表达活性的DNA序列，通常是非编码序列。分类：启动子，沉默子，增强子，绝缘子。(不同真核生物的顺式作用元件中也会发现一些共有序列，如TATA盒、CAAT盒、GC盒等，这些共有序列是RNA聚合酶或特异转录因子的结合位点。)(P307、P316)<br>2.反式作用因子(trans-acting factor)：由某一基因表达产生的蛋白质因子，通过与另一基因的特异的顺式作用元件相互作用，调节其表达，这种蛋白质因子称为反式作用因子。(P307)<br>3.操纵子(operon)：原核生物的大多数基因由调节基因、启动序列、操纵序列和成簇排列的结构基因组成。(P308)<br>4.表观遗传(Epigenetic Inheritance)：染色质结构对基因表达的影响可以遗传给子代细胞，包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、甲基化以及非编码小RNA的调控等。这种遗传信息不蕴藏在DNA序列中。(P316)</p><p>二．问答<br>1．简述基因表达的概念，以及基因表达的时空特异性。(P305-306)<br>(1)基因表达是指基因经过转录、翻译，产生具有特异生物学功能的蛋白质和RNA分子的过程。基因表达具有时间特异性和空间特异性。<br>(2)时间特异性是指某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生。多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性。<br>(3)空间特异性是指在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现。基因表达伴随时间顺序所表现出的这种分布差异，实际上是由细胞在器官的分布决定的，所以空间特异性又称细胞或组织特异性。</p><p>2．简述基因表达调控的基本原理；基因表达的多级调控。(P308)<br>(1)基因表达调控的基本原理：基因表达受调控序列和调控分子的共同调节。一个生物体的基因组中既有携带遗传信息的基因编码序列，也有能够影响基因表达的调节序列，如顺式作用元件。调控分子如DNA序列编码表达的调节蛋白，反式作用因子。它们串联排列，共同构成编码区域。<br>(2)基因表达的多级调控：对基因表达的调控可发生在基因激活、转录起始、转录后加工、mRNA降解蛋白质翻译、翻译后加工修饰、蛋白质降解等多个层次上。</p><p>3．原核基因转录调节：操纵子模式(P308-309)<br>(1)操纵子由结构基因、调控序列和调控基因组成。<br>(2)结构基因通常包括数个在功能上有关联的基因，它们串联排列，共同构成编码区。<br>(3)调控序列主要包括启动子和操纵元件。启动子是RNA聚合酶结合的部位，是决定基因表达效率的关键元件。操纵元件并非结构基因，而是一段能被特异的阻遏蛋白识别和结合的DNA序列。<br>(4)调节基因编码能够与操纵元件结合的阻遏蛋白。阻遏蛋白特异识别、结合特异操纵元件，抑制基因转录，介导负性调节作用。</p><p>4.简述乳糖操纵子的调节机制。(P309-311)<br>(1)乳糖操纵子由结构基因、调控区、调节基因I、调节基因启动子PI组成。乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、通透酶和乙酰基转移酶。调控区由操纵序列O、启动子P、CAP结合位点组成。乳糖操纵子受到阻遏蛋白和CAP的双重调节。<br>(2)阻遏蛋白的负性调节。在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态。I序列在PI启动序列作用下表达的lac阻遏蛋白与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录启动。当有乳糖存在时，乳糖在通透酶的催化作用下转变为别乳糖，后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白质构象变化，导致阻遏蛋白与O序列解离而发生转录。<br>(3)CAP的正性调节作用。当缺乏葡萄糖时，cAMP浓度增高，cAMP与CAP结合，此时CAP结合在lac启动序列附近的CAP位点，可刺激RNA聚合酶的转录活性。当存在葡萄糖时，转录活性降低。<br>(4)lac阻遏蛋白负性调节与CAP正性调节两种机制协同合作。当lac阻遏蛋白阻遏转录时，CAP对该系统不发挥作用；但是如果没有CAP存在来加强转录活性，即使阻遏蛋白从操纵序列上解离仍无转录活性。可见，两种机制相辅相成，互相制约。</p><p>5.简述真核基因的顺式作用元件(启动子、增强子、沉默子)(P316-318)<br>(1)真核生物启动子结构和调节较原核生物复杂，RNA聚合酶与DNA的聚合需要多种蛋白质因子的相互调节作用。启动子常含有1个以上的功能组件，如TATA盒，GC盒和CAAT盒。<br>(2)增强子是一种能够提高转录效率的顺式作用元件。<br>(3)沉默子能够抑制基因的转录。</p><p>6.反式作用因子(基本转录因子、特异转录因子，转录因子的结构和特点)。(P318-319)<br>(1)基本转录因子又称通用转录因子，是RNA聚合酶介导基因转录时所必须的一类辅助蛋白质，帮助聚合酶和启动子结合并起始转录，对所有基因都是必须的。<br>(2)特异转录因子为个别基因转录所必须，决定基因表达的时间空间特异性。<br>(3)转录因子的结构和特点：转录因子是DNA结合蛋白，至少包括两个不同的结构与：DNA结合结构域和转录激活结构域。此外，很多转录因子还包括一个介导蛋白质-蛋白质相互作用的结构域，是常见的二聚化结构域。</p><p>第十七章 细胞信号转导的分子机制(14班)<br>一．名词解释<br>1.信号转导(signal transduction)：细胞对来自外界的刺激信号发生反应，通过细胞内的多种分子的相互作用引发一系列有序的反应，将细胞外信息传递到细胞内，并据此调节细胞代谢、增值、分化、功能活动和凋亡的过程。(P327)<br>2.G蛋白(G-protein)：一种鸟苷磷酸结合蛋白一般指与细胞表面受体偶联的异三聚体G蛋白(P333)<br>3.第二信使(second messenger)：分布于胞浆内的传递信号的小分子化合物，有cAMP、cGMP、Ca2+、IP3和二酰甘油等，相对于第一信使而言，称为第二信使。(P330)</p><p>二．简答<br>1.G蛋白偶联型受体有什么特点和作用？<br>答：G蛋白偶联型受体为7次跨膜蛋白，受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合，胞内结构域与G蛋白偶联。通过与G蛋白偶联，调节相关酶活性，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内。G蛋白偶联型受体包括多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，在味觉、视觉和嗅觉中接受外源理化因素的受体亦属G蛋白偶联型受体。</p><p>2、简述cAMP信号途径中蛋白激酶A的活化过程？<br>答：蛋白激酶A(Protein Kinase A，PKA)由两个催化亚基和两个调节亚基组成，在没有cAMP时，以钝化复合体形式存在。cAMP与调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的蛋白激酶A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，于是改变这些蛋白的活性，进一步影响到相关基因的表达。</p><p>3、什么是细胞的化学通讯？有哪些类型？<br>答：是间接的细胞通讯，指细胞分泌一些化学物质(如激素)至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能。根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下4类：<br>(1)内分泌：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。其特点是：①低浓度，仅为10-8-10-12M；②全身性，随血液流经全身，但只能与特定的受体结合而发挥作用；③长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。<br>(2)旁分泌：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：①各类细胞因子(如表皮生长因子)；②气体信号分子(如：NO)<br>(3)突触信号发放：神经递质(如乙酰胆碱)由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。<br>(4)自分泌：与上述三类不同的是，信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。如：大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节c-myc、c-fos和rasp21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖</p><p>第十八章 血液的生化(8班)<br>一．名词解释<br>1.促红细胞生成素(Erythropoietin，EPO)：与膜受体结合，加速有核红细胞的成熟以及血红素的合成，促使原始红细胞的增殖和分化(P353)</p><p>二．问答<br>1.红细胞的代谢特点(P355)<br>①糖酵解是红细胞获得能量的唯一途径<br>②红细胞的糖酵解存在2，3-二磷酸甘油酸旁路<br>③磷酸戊糖途径提供NADPH维持红细胞的完整性<br>④红细胞不能合成脂肪酸<br>⑤高铁血红素促进珠蛋白的合成</p><p>第十九章 肝的生物化学(12班)<br>一．名词解释<br>1、生物转化(biotransformation)：(定义+对象+生理意义+场所)<br>机体对异源物及某些内源性的代谢产物或生物活性物质进行代谢转变，增加其水溶性和极性，易于从尿或胆汁排出体外的过程称为生物转化。对非营养物质进行转化，使其生物学活性降低或丧失(灭活)，或使有毒物质的毒性减低或消除(解毒)。肝是机体内生物转化最重要的器官。(P361)<br>2、初级胆汁酸(primary bile acid)是肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸，包括胆酸、鹅脱氧胆酸及相应结合型胆汁酸。(p368)<br>3、次级胆汁酸(secondary bile acid)：在肠道细菌作用下初级胆汁酸7a-羟基脱氧后生成的胆汁酸，包括脱氧胆酸及石胆酸。(p368)</p><p>二．问答<br>1、试简述胆汁酸的生成及代谢(p370-371)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/12.png"                        alt="12"                 ></p><p>2、简述胆汁酸“肝肠循环”及其生理意义<br>胆汁酸的代谢：进人肠道的各种胆汁酸(包括初级和次级、游离型与结合型)约有95%以上可被肠道重吸收，其余的(约为5%石胆酸)随粪便排出。胆汁酸的重吸收有两种方式。结合型胆汁酸在回肠部位被主动重吸收，游离型胆汁酸在小肠各部及大肠被动重吸收。重吸收的胆汁酸经门静脉重新人肝。在肝细胞内，游离胆汁酸被重新转变成结合胆汁酸，与重吸收及新合成的结合胆汁酸一起重新随胆汁人肠。胆汁酸在肝和肠之间的这种不断循环过程称为胆汁酸肠肝循环。<br>生理意义：将有限的胆汁酸反复利用以满足人体对胆汁酸的生理需要。</p><p>3.胆红素在肝中的代谢<br>(一)游离胆红素<br>以胆红素-清蛋白复合体的形式运输到肝，在被肝细胞摄取的前后与清蛋白分开，然后迅速的被肝细胞摄取<br>(二)结合胆红素<br>肝脏与葡糖醛酸结合转化的胆红素称为结合胆红素或肝胆红素。肝胆代谢胆红素的限速步骤和薄弱环节：结合胆红素水溶性强，被肝细胞分泌进入肝管系统，随胆汁排入小肠。逆浓度梯度的主动转运过程。</p><p>第二十章 维生素(9班)<br>第一节 脂溶性维生素<br>一．名词解释<br>1.维生素(vitamin)：维生素是人体内不能合成，或合成量甚少、不能满足机体的需要，必须由食物供给，以维持正常生命活动的一类低分子量有机化合物，是人体的重要营养素之一。<br>2.佝偻病(rickets)：当儿童缺乏维生素D时，儿童会患佝偻病</p><p>二．问答<br>1.脂溶性维生素有哪些？分别有什么作用？<br>(1)维生素A：形成视黄醇、视黄醛及视黄酸，缺乏会导致夜盲症<br>(2)维生素D：也叫抗佝偻病维生素。缺乏时儿童会患佝偻病，成人会发生软骨病和骨质疏松<br>(3)维生素E：一般不易缺乏。动物缺乏维生素E时其生殖器官发育受损，甚至不育。临床上常用维生素E治疗先兆流产及习惯性流产<br>(4)维生素K：是凝血因子合成所必须的辅酶，对骨代谢有重要作用，缺乏时主要症状是易出血。</p><p>第二节 水溶性维生素<br>一．名词解释<br>1.水溶性维生素(water-soluble vitamin)：一类能溶于水的有机营养分子。包括在酶催化中起重要作用的B族维生素以及抗坏血酸(维生素C)等。<br>2.尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)：含有尼克酰胺的辅酶，在某些氧化还原中起着氢原子和电子载体的作用，常常作为脱氢酶的辅基。</p><p>二．问答<br>1．维生素B1形成辅酶焦磷酸硫胺素TPP、脚气病、末梢神经炎。<br>2．维生素B2是FAD和FMN的组成成分口角炎。<br>3．维生素PP又称抗癞皮病维生素尼克酸、尼克酰胺，NAD+、NADP+。<br>4．泛酸主要参与酰基转移反应辅酶A。<br>5．生物素参与CO2固定羧化酶、抗生物素蛋白。<br>6．维生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆氨磷酸吡哆醛。<br>7．叶酸以四氢叶酸形式参与一碳单位代谢<br>8．维生素B12是含钴维生素钴胺素、蛋氨酸合成酶、巨幼红细胞性贫血、同型半胱氨酸尿症。<br>9．维生素C又称抗坏血病维生素羟化反应、保护巯基、促进铁吸收</p><p>第二十三章 DNA重组和重组DNA技术(9班)<br>第一节 自然界的DNA重组和基因转移<br>一．名词解释<br>1.限制性核酸内切酶(restriction endonuclease，RE)：又简称限制性内切酶或限制酶，是一类核酸内切酶，能识别双链DNA分子内部的特异位点并裂解磷酸二酯键。P429<br>2.DNA克隆(recombinant DNA)：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA)与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA(recombinant DNA)。P420<br>3.载体(vector)：是为携带目的外源DNA片段，实现外源DNA在受体细胞中的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。按功能可分为克隆载体和表达载体。P430<br>4.PCR：又称聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)。是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA、RNA的地方。P442</p><p>二．问答<br>1.简述重组DNA技术中目的基因的获取来源和途径。<br>基因的获取：主要有以下几种途径：①化学合成法：已知某种基因的核苷酸序列或根据某种基因产物的aa序列推导出该多肽链编码的核苷酸序列，再利用DNA合成仪合成。②基因组DNA：一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息，或整套基因的全部DNA片段。从基因组DNA文库中获得。③ cDNA文库。④聚合酶链反应——PCR。</p><p>2.什么叫基因重组?简述沙氏菌是怎样逃避宿主免疫监视的?<br>同DNA分子间发生的共价连接称基因重组。沙氏菌为逃避宿主免疫监视，其鞭毛素蛋白的表达每经历1000代细胞即发生一次相变异。沙菌鞭毛素基因H1 H2分别编码鞭毛素H1 H2，H2启动序列同时启动H2及一种阻遏蛋白的表达。阻遏蛋白可阻H1的表达hin基因编码-种重组酶，催化H2启动序列与hin基因倒位，发生基因重组其结果是启动序列方向改变，H2及阻遏蛋白表达关闭，H1基因表达。</p><p>第二节 重组DNA技术<br>一．名词解释<br>1.重组DNA技术(recombinant DNA technology)：重组DNA技术是指通过体外操作将不同来源的两个或两个以上DNA分子重新组合，并在新的分子中扩增形成新的功能分子的技术。P420<br>2.回文序列(palindrome)：双链DNA中的互补链核苷酸序列以相同方向配对，因此，从5’→3’方向的序列完全一致，这两条链的核苷酸序列称作回文序列。P429<br>3.同尾酶(isocaudarner)：同尾酶是指识别DNA链上不同序列但切割后产生相同黏端的限制性核酸内切酶，所产生的相同黏端称为配伍末端(compatible end)。P430<br>4.克隆载体(cloning vector)：克隆载体是指用于外源DNA片段的克隆和在受体细胞中扩增的DNA分子，一般应具备的基本特点：①至少有一个复制起点使载体能在宿主细胞中复制，并能使克隆的外源DNA片段得到同步扩增；②至少有一个选择标志，从而区分含有载体和不含有载体的细胞；③有适宜的RE单一切点，可供外源基因插入载体。常用的克隆载体主要有质粒、噬菌体DNA等。P430<br>5.表达载体(expression vector)：表达载体是指用来在宿主细胞中表达外源基因的载体，依据其宿主细胞的不同可分为原核表达载体和真核表达载体，它们的区别主要在于为外源基因提供的表达原件。P431<br>6.定向克隆(directed cloning)：定向克隆是指使目的基因按特定方向插入载体的克隆方法。P433</p><p>二．问答<br>1.何谓重组DNA技术并简述其过程<br>答：重组DNA技术是指通过体外操作将不同来源的两个或两个以上DNA分子重新组合，并在新的分子中扩增形成新的功能分子的技术。<br>过程：①目的基因的分离获取(分)；②载体的选择与准备(选)；③目的DNA与载体的连接(连)；④重组DNA转入受体细胞；⑤重组体的筛选及鉴定(筛)。P428、431</p><p>2.常见的克隆载体有哪些？它们有哪些基本特点？<br>答：常用的克隆载体主要有质粒、噬菌体DNA等。<br>一般应具备的基本特点：①至少有一个复制起点使载体能在宿主细胞中复制，并能使克隆的外源DNA片段得到同步扩增；②至少有一个选择标志，从而区分含有载体和不含有载体的细胞；③有适宜的RE单一切点，可供外源基因插入载体。P430</p><p>3.常用的获取目的基因的方法有哪些？<br>答：①化学合成法；②从基因组文库和cDNA文库中获取目的DNA；③PCR法；④其他方法，如采用酵母单杂交系统克隆DNA结合蛋白的编码基因等。P432</p><h1 id="名词解释1"><a href="#名词解释1" class="headerlink" title="名词解释1"></a>名词解释1</h1><ol><li>蛋白质的一级结构<br>在蛋白质分子中，从N-端到C-端的氨基酸排列顺序称为蛋白质的一级结构（primary structure），主要化学键是肽键。此外，蛋白质分子中所有二硫键的位置也属于一级结构范畴，分链内二硫键和链间二硫键。是蛋白质空间构象和特异生物学功能的基础。</li><li>蛋白质变性<br>在某些物理和化学因素作用下，蛋白质特定的空间构象被破坏，以即有序的空间结构变为无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物学活性的丧失，称为蛋白质变性。主要发生二硫键和非共价键的破坏，不涉及以及结构中氨基酸序列的改变。理化性质及生物活性的改变主要有：溶解度降低、年度增加、结晶能力消逝、生物学活性丧失、易被蛋白酶水解等。造成蛋白质变性的因素有多种，常见的有加热、乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂等。在临床医学领域，变性因素常被应用来消毒和灭菌。</li><li>α-螺旋 (α-helix)<br>多肽链二级结构的主要形式，主链围绕中心轴作有规律的螺旋式上升，螺旋方向为顺时钟方向即右手螺旋，氨基酸侧链伸向螺旋外侧，每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈，螺距0.54nm。每个肽键的N-H和第四个肽键的羰基形成氢键，方向与螺旋长轴基本平行，以稳固螺旋结构。</li><li>等电点<br>在某一ph的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，称为兼性离子，呈电中性，此时溶液的ph称为该氨基酸的等电点pI。</li><li>肽单元 (peptide unit)<br>参与肽键的6个原子Cα1,C,O,N,H,Cα2位于同一平面，Cα1和Cα2在平面上所处的位置为反式构型，次同一平面上的6个原子构成了所谓的肽单元。</li><li>模体<br>蛋白质分子具有特定空间构象和特定功能的结构成分，为一个或几个蛋白质中出现的数个二级结构原件的不同折叠形式。其中一类是具有特殊功能的而超二结构。特征性结构是其特殊功能的结构基础。<br>常见模体形式有：α-螺旋-β转角（或环）-α-螺旋模体；链-β-转交-链模体；链-β-转角-α-螺旋-β-转角-链模体。<br>常见特征结构：钙结合蛋白分子中通常有一个结合钙离子的模体，由α-螺旋-环-α-螺旋三个肽段组成；锌指结构。</li><li>分子伴侣 (molecular chaperone)<br>细胞中大都数天然蛋白折叠都不是自发完成的，其折叠过程需要其他酶或蛋白质的辅助，这些辅助性蛋白质可以指导新生肽链按特定方式正确折叠，称为分子伴侣。</li></ol><p>1．Tm值<br>DNA解链过程中，紫外线吸光度的变化Δ260达到最大变化值的一般是所对应的温度定义W为DNA的解链温度或融解温度Tm。此温度下50%的DNA双链解离成为单链。DNA的Tm值与DNA长短以及碱基的CG含量相关，CG含量越高，Tm值越高；离子强度越高，Tm值也越高。小于20bp的核苷酸片段的Tm值可用公式Tm&#x3D;4（G+C）+2（A+T）来估算。A，G，C，T是挂核苷酸片段所含相应的碱基个数。<br>2．增色效应<br>在DNA解链的过程中，由于有更多的共轭双键得以暴露，含有DNA的溶液在260nm处的吸光度随之增加，这种现象称为DNA的增色效应。它是检测DNA双链发生变形的一个最常用的指标。<br>3．核酶<br>亦称催化性小RNA，是细胞内具有催化功能的一类小分子RNA，具有催化特定RNA降解的活性，在RNA的剪接修饰中具有重要作用。</p><p>1．酶的化学修饰<br>酶蛋白肽链上的一些基团可在其它酶的催化下，与某些化学基团共价结合，同时又可在另一种酶的催化下，去掉已结合的化学基团，从而影响酶的活性，酶的这种调节方式称为酶的共价修饰，亦称为酶的化学修饰。修饰过程中，酶发生无活性（或低活性）与有活性（高活性）两种形式的互变。常见的化学修饰为磷酸化与去磷酸化。常有级联放大效应。<br>2．同工酶 (Isoenzyme)<br>指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫性质不同的一组酶。虽然在一级结构勾上存在差异，但其活性中心三维结构相同或相似，故可以催化相同的化学反应。同工酶是长期进化过程中基因趋异的产物，因此从分子遗传学角度同工酶也可解释为“有不同基因或复等位基因编码，催化相同反应但呈现不同功能的一组酶的多态型。”由同一基因转录的mRNA前提经过不同的剪接过程，生成的多种不同的mRNA的翻译产物（一系列酶）也属于同工酶。<br>3．别构调节 (Allosteric regulation)<br>体内一些代谢物可与某些酶的活性中心外的某个部位非共价可你结合，应凄美的构象改变，从而改变酶的活性，酶的这种调节方式称为酶的别构调节，也称变构调节。受别构调节的酶称为别构酶，引起别构效应的物质称为别构效应及。酶分子与别构效应及结合的部位称为别构部位或调节部位。<br>4．竞争性抑制 (competitive inhibition)<br>抑制剂与酶的底物在结构上相似，可与底物竞争结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物形成中间产物，这种抑制作用成为竞争性抑制作用。Km增大，Vmax不变。磺胺类药物抑制体内FH2合成即为竞争性抑制作用。</p><p>1．糖有氧氧化<br>机体利用氧将葡萄糖彻底氧化成CO2和H2O的过程称为有氧氧化，是体内糖分解供能的主要方式，绝大多数细胞都通过它获得能量。主要分为三个阶段：葡糖糖经糖酵解生成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA，乙酰CoA进入柠檬酸循环以及氧化磷酸化生成ATP。<br>2．糖酵解 (Glycolysis)无氧酵解<br>一份子葡萄糖在胞质中可裂解为两分子丙酮酸，是葡萄糖无氧氧化和有氧氧化的共同其实途径称糖酵解。在不能利用氧或氧供不足时，糖酵解后生成的丙酮酸在报纸中还原生成乳酸。糖酵解和乳酸生成两个过程合称为糖的无氧氧化。全部反应均在胞质中进行。<br>3．底物水平磷酸化<br>ADP或其他核苷二磷酸的磷酸化作用与底物的脱氢作用直接相偶联的反应称为底物水平磷酸化。1mol葡萄糖的氧化过程中共发生6次3种底物磷酸化，分别是：（糖酵解）1，3-二磷酸甘油酸经磷酸甘油酸激酶催化生成3-磷酸甘油酸和ATP，磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶催化生成丙酮酸和ATP，（柠檬酸循环）琥珀酰辅酶A经琥珀酰辅酶A合成酶催化生成琥珀酸和GTP。<br>4．磷酸戊糖途径 (Pentose phosphate pathway)<br>从糖酵解的中间产物葡萄糖-6-磷酸开始形成旁路，通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油醛，从而返回糖酵解的代谢途径，亦称磷酸戊糖旁路。此途径不产生ATP，其主要意义是生成NADPH和磷酸核糖，这两种物质是肝、脂肪组织、哺乳期的乳腺、肾上腺皮质、性腺、骨髓和红细胞等组织发挥功能所需要的。<br>5．糖异生 (gluconeogenesis)<br>饥饿状态下有非糖化合物（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生，主要在肝发生维持血糖恒定补充糖原，也发生在肾有利维持酸碱平衡。糖异生与糖酵解ei多数反应可逆，仅3个蒜素步骤所对应的逆反应由糖异生特有的关键酶催化。<br>6．乳酸循环<br>肌收缩（尤其是氧供不足时）通过糖无氧氧化生成乳酸，乳酸透过细胞膜弥散进入血液后，再入肝异生为葡萄糖，葡萄糖释入血液后又可被肌摄取，由此构成了一个循环，称为乳酸循环，又称Cori循环。该循环的形成取决于肝和肌组织中酶的特点。作用是回收乳酸中的能量的同时也避免因乳酸对接人引起的酸中毒。循环耗能，2分子乳酸生成葡萄糖需消耗6分子ATP。</p><p>1．酮体 (Ketone body)<br>由脂肪酸肝内β-氧化产生的大量乙酰CoA部分转变而成的中间产物，包括乙酰乙酸，β-羟丁酸和丙酮。酮体经血液运输至肝外组织氧化利用，是肝向肝外输出能量的一种形式。在饥饿或糖尿病时，由于脂肪动员加强，酮体生成增多。严重糖尿病患血中酮体含量可高出正常人数十倍，导致酮症酸中毒。血酮体超过肾阈值可随尿排出导致酮尿。此时，血中丙酮含量也大大增加通过呼吸道排出产生特殊“烂苹果气味道”。<br>2．脂肪动员 (Fat mobilization)<br>储存的脂肪细胞内的脂肪在脂肪酶的作用下逐步水解，释放游离脂肪酸和甘油供其他组织细胞氧化利用的过程。第一步是甘油三酯水解成甘油二酯及脂肪酸，由脂肪细胞内的一种甘油三酯脂肪酶催化，他是脂肪动员的关键酶，其活性受多种激素的调节，被称为激素敏感性甘油三酯酶或激素敏感性脂肪酶。随后甘油二酯由甘油二酯酶催化分解为脂肪酸与甘油一酯，再由甘油一酯酶催化成脂肪酸和甘油。血浆清蛋白与游离脂肪酸结合运送脂肪酸至全身氧化供能。<br>3．β-氧化 (β-oxidation)<br>脂肪酸氧化降解的主要途径。线粒体基质中存在脂肪酸β-氧化酶系，在该酶系的催化下，脂肪酸从羧基端β-碳源自开始氧化分解，每次断裂2个碳原子。经脱氢，加水，再脱氢，硫解，四步完成一次β-氧化。<br>4．脂蛋白<br>一类由富含固醇脂、甘油三酯的疏水性内核和由蛋白质、磷脂、胆固醇等组成的外壳构成的球状微粒。脂蛋白对于昆虫和哺乳动物细胞外脂质的包装、储存、运输和代谢起着重要作用，脂蛋白代谢异常与动脉硬化症、糖尿病、肥胖症以及肿瘤发生密切相关。<br>5．柠檬酸-丙酮酸循环 (Citrate pyruvate cycle)<br>乙酰CoA在线粒体内柠檬酸合酶催化下，与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，后者通过线粒体内膜载体转运进入胞质，再由ATP-柠檬酸裂解酶裂解，重新生成乙酰CoA和草酰乙酸。用于软脂酸合成的乙酰CoA主要由葡萄糖分解供给，在线粒体内产生，不能自由通过线粒体内膜，需通过柠檬酸-丙酮酸循环进入胞质。</p><p>1．氧化磷酸化<br>由代谢物脱下的氢，经线粒体氧化呼吸链电子传递释放能量，此释能过程与驱动ADP磷酸化生成ATP相偶联，即还原当量氧化过程与ADP的磷酸化过程相偶联，产生能量ATP，因此又称偶联磷酸化。<br>2．生物氧化<br>在生物体内，从代谢物脱下的氢及电子﹐通过线粒体氧化呼吸链一系列酶促反应与氧化合成水﹐并释放能量的过程。也指物质在生物体内的一系列氧化过程。主要为机体提供可利用的能量。<br>3．呼吸链 (respiratory chain)<br>生物体将NDAH+H+和FADH2彻底氧化生成水和ATP的过程与细胞呼的呼吸有关，需要消耗氧，参与氧化还原反应的组分由含辅助因子的多种蛋白酶复合体组成，形成一个连续的传递链，称为氧化呼吸链。真核细胞ATP的生成主要在线粒体中进行，在氧化呼吸链中，参与传递反应的酶复合体按一定顺序排列在线粒体内膜上，发挥传递电子或氢的作用。其中传递氢的酶蛋白或辅助因子称之为递氢体，传递电子的则称为电子传递体。<br>4．电子传递链Electron transport chain (ETC)<br>即氧化呼吸链。由于递氢过程也需要传递电子（2H++2e-），所以氧化呼吸链也称电子传递链。<br>5．解偶联剂<br>使氧化与另算话的偶联脱离，电子可沿呼吸链正常传递并建立跨内膜的质子电化学梯度储存能量，但不能使ADP磷酸化为ATP。作用的基本机制是使质子不经过ATP合酶回流至基质来驱动ATP的合成，而是经过其他途径进入机制，因而ATP的生成收到抑制。其他途径如脂溶性物质二硝基苯酚DNP。</p><p>1．转氨基作用 (Transamination)<br>在转氨酶的催化下，可逆地把α-氨基酸的氨基转移给α-酮酸，结果是氨基酸脱去氨基生成相应的α-酮酸，而原来的α-酮酸则转变成另一种氨基酸。由于反应完全可逆，转氨基作用既是氨基酸的分解代谢过程，也是体内某些氨基酸合成的重要途径。除赖氨酸、苏氨酸、辅氨酸及羟脯氨酸外，大多数氨基酸都能进行转氨基作用。除了α-氨基外，氨基酸侧链末端的氨基也可通过转氨基作用脱去。<br>丙氨酸转氨酶ALT：急性肝炎患者血清中ALT活性显著升高<br>天冬氨酸转氨酶AST：心肌梗死患者血清AST明显山上升<br>2．一碳单位 (one carbon unit)<br>某些氨基酸在分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团，包括甲基-CH3、甲烯基-CH2-、甲炔基-CH&#x3D;、甲酰基-CHO及亚氨甲基-CH&#x3D;NH等。一碳单位不能游离存在，常与四氢叶酸结合而转运和参与代谢。四氢叶酸是一碳单位的运载体。一碳单位的主要功能是参与嘌呤与嘧啶的合成</p><p>1．嘌呤核苷酸的从头合成途径<br>利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位即CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，和成嘌呤核苷酸的过程。除某些细菌外，几乎所有生物都能合成嘌啉碱。嘌啉核苷酸的从头合成在胞质中进行。反应复杂，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸IMP，然后IMP再转化变成腺嘌呤核苷酸AMP与鸟嘌呤核苷酸GMP。</p><p>1．非蛋白氮 (NPN)<br>非蛋白质类含氮化合物中的氮总称，这些化合物主要有尿素、计算、肌酸酐、尿酸、胆红素和氨等。肾功能障碍时影响非蛋白质含氮化合物的排泄，血液中非蛋白氮的氮含量升高。<br>2．2,3-二磷酸甘油支路 (2,3-BPG shunt)<br>红细胞内的糖酵解存在的侧支循环，即在1，3-二磷酸甘油处形成分支，生成中间产物2，3-二磷酸甘油，在转变成3-磷酸甘油酸而返回糖酵解。由于2，3-二磷酸甘油酸磷酸酶活性低，2，3-BPGDE的生成大于分解，导致红细胞内2，3-BPG升高。<br>红细胞内的2，3-BPG的主要生理功能是调节血红蛋白运氧气。当血液流过氧分压较低的组织时，2，3-BPG显著增加O2释放以供组织需要。<br>3．生物转化 (Biotransfomation)<br>人体内存在许多既不能作为构建组织细胞的成分，又不能作为能源物质，甚至对人体有一定生物学效应或潜在毒性作用的非营养物质。机体在排出这些非营养物质之前，需对他们进行代谢转变，使其水溶性提高，极性增强，易于通过胆汁或尿排出，这一过程成为生物转化作用，主要器官是肝，皮肤、肺和肾也有一定的生物转化作用。<br>4．结合胆红素<br>胆红素与葡萄糖醛酸的结合是肝对有毒性胆红素的一种根本性生物转化解读方式。这些在肝与葡糖醛酸结合的胆红素成为结合胆红素或肝胆红素。水溶性大，脂溶性小透过细胞膜的能力及毒性小，可从尿排出。可迅速、直接与重氮试剂发生反应，故结合胆红素又称为直接反应胆红素或直接胆红素。<br>5.胆色素<br>胆红素居于胆色素代谢的中心，是人体胆汁中的主要色素，呈橙黄色。多数来自衰老红细胞破坏所释放的血红蛋白的分解，小部分来自造血过程中红细胞的过早破坏。血红蛋白分解为珠蛋白和血红素，珠蛋白可降解为氨基酸供体内再利用，血红素由单核吞噬系统细胞讲解商城胆红素。</p><p>1．限制性内切酶<br>一类核算内切酶，能世界双链DNA分子内部的特异位点，并裂解磷酸二酯键。除极少数RE来自绿藻外，绝大多数来自细菌，于相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制-修饰体系，限制外源DNA、保护自身DNA，对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。是重要的工具酶，对目的DNA进行处理时，需要利用序列特异的限制性核酸内切酶，在准确的位置切割DNA，使较大的DNA分子成为一定大小的DNA片段。<br>2．半保留复制 (Semiconservative replication)<br>在复制时，亲代双链DNA解开为两股单链，各自作为模板，一句碱基配对规律，合成序列互补的子链DNA双链。实验证明自然界中，亲代DNA复制后是以半保留形式存在于子代DNA分子中的，使得亲代与子代DNA之间碱基序列高度一致。<br>3．中心法则 (Central dogma)<br>生物以DNA 为模板合成RNA（转录），DNA分子上的遗传信息是决定蛋白质氨基酸序列的原始模板，再以mRNA是蛋白质合成的直接模板合成蛋白质（翻译）。以上信息传递方式即为中心法则。某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充。<br>4．端粒酶 (telomerase)<br>特殊RNA及蛋白质组成的复合体，能以自身的RNA为模板，催化端粒的延伸。由三部分组成：端粒酶RNA、端粒酶协同蛋白1、端粒酶逆转录酶。该酶兼有RNA模板和催化逆转录的功能。</p><p>1．顺式作用元件<br>一个生物体的基因组中既含有携带遗传信息的基因编码序列，也有能够影响基因表达的调节序列。调节序列与被调节的编码序列位于同一条DNA链上，被称为顺式作用元件。<br>2．不对称转录（Asymmetric transcription）<br>在DNA分子双脸上，按碱基配对规则，能指导转录生成RNA的一股连作为模板指导转录，另一股链则不转录，这种模板选择性称为不对沉转录。<br>3．启动子（Promotor）<br>操纵子的调控序列。是RNA聚合酶结合模板DNA的部位，也是各种调控蛋白作用的部位。是决定基因表达效率，控制转录的关键原件。各种元合计因启动序列特定区域内，通常在转录起始点上有-10及-35区域存在一些相似序列，称为共有序列，决定启动子的转录活性大小。<br>4．断裂基因<br>基因的基本机构包含编码蛋白质或RNA的编码序列，及与之相关的非编码序列包括：编码区两侧对于基因表达具有调控功能的调控序列，和单个编码序列间的间隔序列。与结构简单的原核生物基因相比，真核基因结构最突出的特点是不连续性，因此为成为断裂基因。<br>5．RNA聚合酶<br>以DNA链或RNA为模板，催化核苷-5′-三磷酸核苷通过磷酸二酯键合成RNA的酶。因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。<br>6．反式作用因子（trans-acting factor）<br>一个生物体的基因组中既含有携带遗传信息的基因编码序列，也有能够影响基因表达的调节序列。调节序列远离被调控的编码序列，实际上是其他分子的而编码基因，只能通过其表达产物来发挥作用。这样的调节基因产物不仅能对处于同一条DNA链上的结构基因的表达进行调控，而且还能对不在一条DNA链上的结构基因的表达起到相同的作用。这些蛋白质分子被称为反式作用因子。其以特定方式识别结合在顺势作用元件上，实施精确的基因表达调控。</p><p>1．SD序列（Shine-Dalgarno sequence）<br>mRNA翻译起始点上游与原核生物16SrRNA3’端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的3~7个核苷酸序列（AGGAGGU），是rRNA小亚基与mRNA结合并形成起始复合体的一段序列。<br>2．核蛋白（糖体）体循环<br>翻译起始复合物形成后，核糖体从mRNA的5’端向3’端移动，依据密码子顺序，从N端开始向C端合成多肽链。这是一个在核糖体上重复进行的进位、成肽、和转位的循环过程，每完成一次，肽链上即可增加一个氨基酸残基。</p><p>1．操纵子 (Operon)<br>对于整个基因组来讲，转录是分区段进行的。每一转录区段可视为一个转录单位称为操纵子。操纵子由结构基因与调控基因组成：结构基因通常包括数个功能上相关的基因，串联排列，共同构成编码区；调控序列包括启动子、操纵原件以及一定距离外的调节基因。</p><p>1．G蛋白(G protein)<br>鸟苷酸结合蛋白（GTP结合蛋白），结合GTP时处于活化形式，能够与下游分子结合，并通过别构效应激活下游分子，激活信号通路。G蛋白自身均具有GTP酶活性，可将结合的GTP水解为GDP，回到非活化状态，停止激活下游分子。</p><p>1．基因克隆 (Gene cloning, DNA cloning)<br>又称重组DNA技术、分子克隆、DNA克隆或基因工程技术。主要过程包括：在体外将目的DNA片段与能自主复制的遗传原件（载体）链接，形成重组DNA分子，进而在受体细胞中复制、扩增，从而获得单一DNA分子的大量拷贝。<br>2．基因组DNA文库 (genomic DNA library)<br>以DNA片段的形式贮存这某一生物的全部基因组DNA（包括所有的编码区和非编码区）信息。构建过程：将纯化的细胞基因组DNA用适当的限制性内切酶消化，获得一定大小的DNA片段，将这些片段克隆到噬菌体载体中，从而获得一群含有不同DNA片段的噬菌体，这就是基因组文库。<br>3．聚合酶链式反应 (Polymerase chain reaction, PCR)<br>以拟扩增的DNA分子为模板，以1对与模板互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，依半保留机制沿模板链延伸直至完成2条新链合成。重复这一过程，可将微量目的DNA片段大量扩增。<br>组成体系：模板DNA、特异引物、耐热性DNA聚合酶、dNTP以及含有Mg2+的缓冲液。<br>基本步骤：变形、退火、延伸（3个步骤一个循环）<br>其高敏感、高特异、高产率、可重复以及快速简便等有点成为分子生物学研究中最为广泛的方法。</p><p>1．（原）癌基因 (Oncogene)<br>癌基因是基因组内正常存在的基因，其编码产物通常作为正调信号，促进细胞的增殖和生长，正常条件下不具致癌活性。癌基因的突变或表达异常是细胞恶性转化（癌变）的重要原因。最早在可导致肿瘤发生的病毒中被鉴定，后研究发现这些基因原本就存在于大部分生物的正常基因组中，因而又称为原癌基因。<br>（广义：凡能编码生长因子、生长因子受体、细胞内信号转导分子以及于生长有关的转录调节因子等的基因。）</p><h1 id="名词解释2"><a href="#名词解释2" class="headerlink" title="名词解释2"></a>名词解释2</h1><p>第一章<br>1，氨基酸（amino acid）：是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。<br>2，必需氨基酸（essential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）（赖氨酸，苏氨酸等）自己不能合成，需要从食物中获得的氨基酸。<br>3，非必需氨基酸（nonessential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成<br>不需要从食物中获得的氨基酸。<br>4. 等电点（pI, isoelectric point）：在某一pH的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性。此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。<br>5，茚三酮反应（ninhydrin reaction）：在加热条件下，氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成黄色）化合物的反应。<br>6，肽键（peptide bond）: 是由一个氨基酸的a-羧基与另一个氨基酸的a-氨基脱水缩合而形成的化学键。<br>7，肽（peptide）:两个或两个以上氨基通过肽键共价连接形成的聚合物。<br>8，蛋白质一级结构（primary structure）：指蛋白质中共价连接的氨基酸残基的排列顺序。<br>9，层析（chromatography）:按照在移动相和固定相 （可以是气体或液体）之间的分配比例将混合成分分开的技术。<br>10，离子交换层析（ion-exchange column）使用带有固定的带电基团的聚合树脂或凝胶层析柱<br>11，透析（dialysis）：通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。<br>12，凝胶过滤层析（gel filtration　chromatography）：也叫做分子排阻层析。一种利用带孔凝胶珠作基质，按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。<br>13，亲合层析（affinity chromatograph）：利用共价连接有特异配体的层析介质，分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白质或其它分子的层析技术。<br>14，高压液相层析（HPLC）：使用颗粒极细的介质，在高压下分离蛋白质或其他分子混合物的层析技术。<br>15，凝胶电泳（gel electrophoresis）：以凝胶为介质，在电场作用下分离蛋白质或核酸的分离纯化技术。<br>16，SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）：在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。SDS-PAGE只是按照分子的大小，而不是根据分子所带的电荷大小分离的。<br>17，等电聚胶电泳（IFE）：利用一种特殊的缓冲液（两性电解质）在聚丙烯酰氨凝胶制造一个pH梯度，电泳时，每种蛋白质迁移到它的等电点（pI）处，即梯度足的某一pH时，就不再带有净的正或负电荷了。<br>18，双向电泳（two-dimensional electrophorese）：等电聚胶电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚胶电泳（按照pI）分离，然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小分离）。经染色得到的电泳图是二维分布的蛋白质图。<br>19，Edman降解（Edman degradation）：从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。N末端氨基酸残基被苯异硫氰酸酯修饰，然后从多肽链上切下修饰的残基，再经层析鉴定，余下的多肽链（少了一个残基）被回收再进行下一轮降解循环。<br>20，同源蛋白质（homologous protein）：来自不同种类生物的序列和功能类似的蛋白质，例如血红蛋白。</p><p>第二章<br>1，构形（configuration):有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构形的改变往往使分子的光学活性发生变化。<br>2，构象（conformation):指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。<br>3，肽单位（peptide unit）:又称为肽基（peptide group），是肽键主链上的重复结构。是由参于肽链形成的氮原子，碳原子和它们的4个取代成分：羰基氧原子，酰氨氢原子和两个相邻α-碳原子组成的一个平面单位。<br>4，蛋白质二级结构（protein在蛋白质分子中的局布区域内氨基酸残基的有规则的排列。常见的有二级结构有α-螺旋和β-折叠。二级结构是通过骨架上的羰基和酰胺基团之间形成的氢键维持的。<br>5，蛋白质三级结构（protein tertiary structure）: 蛋白质分子处于它的天然折叠状态的三维构象。三级结构是在二级结构的基础上进一步盘绕，折叠形成的。三级结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水相互作用，氢键，范德华力和盐键维持的。<br>6，蛋白质四级结构（protein quaternary structure）:多亚基蛋白质的三维结构。实际上是具有三级结构多肽（亚基）以适当方式聚合所呈现的三维结构。<br>7，α-螺旋（α-heliv）:蛋白质中常见的二级结构，肽链主链绕假想的中心轴盘绕成螺旋状，一般都是右手螺旋结构，螺旋是靠链内氢键维持的。每个氨基酸残基（第n个）的羰基与多肽链C端方向的第4个残基（第4+n个）的酰胺氮形成氢键。在古典的右手α-螺旋结构中，螺距为0.54nm，每一圈含有3.6个氨基酸残基，每个残基沿着螺旋的长轴上升0.15nm.<br>8, β-折叠（β-sheet）: 蛋白质中常见的二级结构,是由伸展的多肽链组成的。折叠片的构象是通过一个肽键的羰基氧和位于同一个肽链的另一个酰氨氢之间形成的氢键维持的。氢键几乎都垂直伸展的肽链，这些肽链可以是平行排列（由N到C方向）或者是反平行排列（肽链反向排列）。<br>9，β-转角（β-turn）：也是多肽链中常见的二级结构,是连接蛋白质分子中的二级结构（α-螺旋和β-折叠），使肽链走向改变的一种非重复多肽区，一般含有2～16个氨基酸残基。含有5个以上的氨基酸残基的转角又常称为环（loop）。常见的转角含有4个氨基酸残基有两种类型：转角I的特点是：第一个氨基酸残基羰基氧与第四个残基的酰氨氮之间形成氢键；转角Ⅱ的第三个残基往往是甘氨酸。这两种转角中的第二个残侉大都是脯氨酸。<br>10，超二级结构（super-secondary structure）:也称为基元(motif).在蛋白质中，特别是球蛋白中，经常可以看到由若干相邻的二级结构单元组合在一起，彼此相互作用，形成有规则的，在空间上能辨认的二级结构组合体。<br>11，结构域（domain）:在蛋白质的三级结构内的独立折叠单元。结构域通常都是几个超二级结构单元的组合。<br>12，纤维蛋白（fibrous protein）:一类主要的不溶于水的蛋白质，通常都含有呈现相同二级结构的多肽链许多纤维蛋白结合紧密，并为 单个细胞或整个生物体提供机械强度，起着保护或结构上的作用。<br>13，球蛋白(globular protein):紧凑的，近似球形的，含有折叠紧密的多肽链的一类蛋白质，许多都溶于水。典形的球蛋白含有能特异的识别其它化合物的凹陷或裂隙部位。<br>14,角蛋白（keratin）:由处于α-螺旋或β-折叠构象的平行的多肽链组成不溶于水的起着保护或结构作用蛋白质。<br>15,胶原（蛋白）（collagen）:是动物结缔组织最丰富的一种蛋白质，它是由原胶原蛋白分子组成。原胶原蛋白是一种具有右手超螺旋结构的蛋白。每个原胶原分子都是由3条特殊的左手螺旋（螺距0.95nm,每一圈含有3.3个残基）的多肽链右手旋转形成的。<br>16，疏水相互作用(hydrophobic interaction):非极性分子之间的一种弱的非共价的相互作用。这些非极性的分子在嗷肪持芯哂斜芸嗷ゾ奂那阆颉?lt;br&gt;17，伴娘蛋白（chaperone）:与一种新合成的多肽链形成复合物并协助它正确折叠成具有生物功能构向的蛋白质。伴娘蛋白可以防止不正确折叠中间体的形成和没有组装的蛋白亚基的不正确聚集，协助多肽链跨膜转运以及大的多亚基蛋白质的组装和解体。<br>18，二硫键（disulfide bond）:通过两个（半胱氨酸）巯基的氧化形成的共价键。二硫键在稳定某些蛋白的三维结构上起着重要的作用。<br>19，范德华力（van der Waals force）:中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一弱的分子之间的力。当两个原子之间的距离为它们范德华力半径之和时，范德华力最强。强的范德华力的排斥作用可防止原子相互靠近。<br>20，蛋白质变性（denaturation）:生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。蛋白质在受到光照，热，有机溶济以及一些变性济的作用时，次级键受到破坏，导致天然构象的破坏，使蛋白质的生物活性丧失。<br>21，肌红蛋白（myoglobin）:是由一条肽链和一个血红素辅基组成的结合蛋白，是肌肉内储存氧的蛋白质，它的氧饱和曲线为双曲线型。<br>22，复性（renaturation）:在一定的条件下，变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。<br>23，波尔效应（Bohr effect）:CO2浓度的增加降低细胞内的pH，引起红细胞内血红蛋白氧亲和力下降的现象。<br>24，血红蛋白（hemoglobin）: 是由含有血红素辅基的4个亚基组成的结合蛋白。血红蛋白负责将氧由肺运输到外周组织，它的氧饱和曲线为S型。<br>25,别构效应（allosteric effect）:又称为变构效应，是寡聚蛋白与配基结合改变蛋白质的构象，导致蛋白质生物活性丧失的现象。<br>26，镰刀型细胞贫血病（sickle-cell anemia）: 血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病，病人的大部分红细胞呈镰刀状。其特点是病人的血红蛋白β—亚基N端的第六个氨基酸残缺是缬氨酸（vol），而不是下正常的谷氨酸残基(Ghe)。</p><p>第七章<br>1，核苷（nucleoside）：是嘌呤或嘧啶碱通过共价键与戊糖连接组成的化合物。核糖与碱基一般都是由糖的异头碳与嘧啶的N-1或嘌呤的N-9之间形成的β-N-糖键连接。<br>2，核苷酸（uncleoside）：核苷的戊糖成分中的羟基磷酸化形成的化合物。<br>3，cAMP(cycle AMP)：3ˊ,5ˊ-环腺苷酸，是细胞内的第二信使，由于某部些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。<br>4，磷酸二脂键（phosphodiester linkage）:一种化学基团，指一分子磷酸与两个醇（羟基）酯化形成的两个酯键。该酯键成了两个醇之间的桥梁。例如一个核苷的3ˊ羟基与别一个核苷的5ˊ羟基与同一分子磷酸酯化，就形成了一个磷酸二脂键。<br>5，脱氧核糖核酸（DNA）：含有特殊脱氧核糖核苷酸序列的聚脱氧核苷酸，脱氧核苷酸之间是是通过3ˊ,5ˊ-磷酸二脂键连接的。DNA是遗传信息的载体。<br>6，核糖核酸（RNA）：通过3ˊ,5ˊ-磷酸二脂键连接形成的特殊核糖核苷酸序列的聚核糖核苷酸。<br>7，核糖体核糖核酸（Rrna,ribonucleic acid）：作为组成成分的一类 RNA，rRNA是细胞内最 丰富的 RNA .<br>8，信使核糖核酸(mRNA,messenger ribonucleic acid):一类用作蛋白质合成模板的RNA .<br>9,　转移核糖核酸（Trna,transfer ribonucleic acid）:一类携带激活氨基酸，将它带到蛋白质合成部位并将氨基酸整合到生长着的肽链上RNA。TRNA含有能识别模板mRNA上互补密码的反密码。<br>10，转化（作用）（transformation）:一个外源DNA 通过某种途径导入一个宿主菌，引起该菌的遗传特性改变的作用。<br>11，转导（作用）（transduction）:借助于病毒载体，遗传信息从一个细胞转移到另一个细胞。<br>12，碱基对（base pair）:通过碱基之间氢键配对的核酸链中的两个核苷酸，例如A与T或U , 以及G与C配对 。<br>13，夏格夫法则（Chargaff’s rules）：所有DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔含量相等（A&#x3D;T），鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔含量相等（G&#x3D;C），既嘌呤的总含量相等（A+G&#x3D;T+C）。DNA的碱基组成具有种的特异性，但没有组织和器官的特异性。另外，生长和发育阶段<code>营养状态和环境的改变都不影响DNA的碱基组成。 14，DNA的双螺旋（DNAdouble helix）：一种核酸的构象，在该构象中，两条反向平行的多核甘酸链相互缠绕形成一个右手的双螺旋结构。碱基位于双螺旋内侧，磷酸与糖基在外侧，通过磷酸二脂键相连，形成核酸的骨架。碱基平面与假象的中心轴垂直，糖环平面则与轴平行，两条链皆为右手螺旋。双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm， 两核甘酸之间的夹角是36゜，每对螺旋由10对碱基组成，碱基按A-T，G-C配对互补，彼此以氢键相联系。维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力。双螺旋表面有两条宽窄</code>深浅不一的一个大沟和一个小沟。<br>15．大沟（major groove）和小沟（minor groove）:绕B-DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽（沟），宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。<br>16．DNA超螺旋（DNAsupercoiling）:DNA本身的卷曲一般是DNA双<code>螺旋的弯曲欠旋（负超螺旋）或过旋（正超螺旋）的结果。 17．拓扑异构酶（topoisomerse）:通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶Ⅰ、通过切断DNA中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。某些拓扑异构酶Ⅱ也称为DNA促旋酶。 18．核小体（nucleosome）:用于包装染色质的结构单位，是由DNA链缠绕一个组蛋白核构成的。 19．染色质（chromatin）: 是存在与真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。染色质中含有作为骨架的完整的双链DNA，以及组蛋白</code>非组蛋白和少量的DNA。<br>20．染色体（chromosome）:是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕<code>折叠</code>凝缩和精细包装形成的具有固定形态的遗传物质存在形式。简而言之，染色体是一个大的单一的双链DNA分子与相关蛋白质组成的复合物，DNA中含有许多贮存和传递遗传信息的基因。<br>21．DNA变性（DNAdenaturation）:DNA双链解链，分离成两条单链的现象。<br>22．退火（annealing）：既DNA由单链复性、变成双链结构的过程。来源相同的DNA单链经退火后完全恢复双链结构的过程，同源DNA之间<code>DNA和RNA之间，退火后形成杂交分子。 23．熔解温度（melting temperature,Tm）：双链DNA熔解彻底变成单链DNA的温度范围的中点温度。 24．增色效应（hyperchromic effect）:当双螺旋DNA熔解（解链）时，260nm处紫外吸收增加的现象。 25．减色效应（hypochromic effect）:随着核酸复性，紫外吸收降低的现象。 26．核酸内切酶（exonuclease）: 核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶中能够水解核酸分子内磷酸二酯键的酶。 27．核酸外切酶（exonuclease）:从核酸链的一端逐个水解核甘酸的酶。 28．限制性内切酶（restriction endonuclease）:一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。 29．限制酶图谱（restriction map）:同一DNA用不同的限制酶进行切割，从而获得各种限制酶的切割位点，由此建立的位点图谱有助于对DNA的结构进行分析。 30．反向重复序列（inverted repeat sequence）:在同一多核甘酸内的相反方向上存在的重复的核甘酸序列。在双链DNA中反向重复可能引起十字形结构的形成。 31．重组DNA技术（recombination DNA technology）:也称之为基因工程（genomic engineering）.利用限制性内切酶和载体，按照预先设计的要求，将一种生物的某种目的基因和载体DNA重组后转入另一生物细胞中进行复制</code>转录和表达的技术。<br>32．基因（gene）:也称为顺反子（cistron）.泛指被转录的一个DNA片段。在某些情况下，基因常用来指编码一个功能蛋白或DNA分子的DNA片段。</p><p>第三章<br>1，酶（enzyme）:生物催化剂，除少数RNA外几乎都是蛋白质。酶不改变反应的平衡，只是<br>通过降低活化能加快反应的速度。<br>2,脱脯基酶蛋白(apoenzyme):酶中除去催化活性可能需要的有机或无机辅助因子或辅基后的蛋白质部分。<br>3，全酶（holoenzyme）:具有催化活性的酶，包括所有必需的亚基，辅基和其它辅助因子。<br>4，酶活力单位（U,active unit）:酶活力单位的量度。1961年国际酶学会议规定：1个酶活力单位是指在特定条件（25ºC，其它为最适条件）下，在1min内能转化1μmol底物的酶量，或是转化底物中1μmol的有关基团的酶量。<br>5，比活（specific activity）:每分钟每毫克酶蛋白在25ºC下转化的底物的微摩尔数。比活是酶纯度的测量。<br>6，活化能（activation energy）:将1mol反应底物中所有分子由其态转化为过度态所需要的能量。<br>7，活性部位（active energy）:酶中含有底物结合部位和参与催化底物转化为产物的氨基酸残基部分。活性部位通常位于蛋白质的结构域或亚基之间的裂隙或是蛋白质表面的凹陷部位，通常都是由在三维空间上靠得很进的一些氨基酸残基组成。<br>8，酸-碱催化（acid-base catalysis）:质子转移加速反应的催化作用。<br>9，共价催化（covalent catalysis）：一个底物或底物的一部分与催化剂形成共价键，然后被转移给第二个底物。许多酶催化的基团转移反应都是通过共价方式进行的。<br>10，靠近效应（proximity effect）：非酶促催化反应或酶促反应速度的增加是由于底物靠近活性部位，使得活性部位处反应剂有效浓度增大的结果，这将导致更频繁地形成过度态。<br>11，初速度(initial velocity)：酶促反应最初阶段底物转化为产物的速度，这一阶段产物的浓度非常低，其逆反应可以忽略不计。<br>12，米氏方程（Michaelis-Mentent equation）:表示一个酶促反应的起始速度（υ）与底物浓度([s])关系的速度方程：υ&#x3D;υmax[s]&#x2F;(Km+[s])<br>13，米氏常数（Michaelis constant）:对于一个给定的反应，异至酶促反应的起始速度（υ0）达到最大反应速度（υmax）一半时的底物浓度。<br>14，催化常数（catalytic number）(Kcat):也称为转换数。是一个动力学常数，是在底物处于饱和状态下一个酶（或一个酶活性部位）催化一个反应有多快的测量。催化常数等于最大反应速度除以总的酶浓度（υmax&#x2F;[E]total）。或是每摩酶活性部位每秒钟转化为产物的底物的量（摩[尔]）。<br>15，双倒数作图（double-reciprocal plot）:那称为Lineweaver_Burk作图。一个酶促反应的速度的倒数（1&#x2F;V）对底物度的倒数（1&#x2F;LSF）的作图。x和y轴上的截距分别代表米氏常数和最大反应速度的倒数。<br>16，竞争性抑制作用（competitive inhibition）:通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使Km增大而<br>υmax不变。<br>17，非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）: 抑制剂不仅与游离酶结合，也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使Km不变而υmax变小。<br>18，反竞争性抑制作用（uncompetitive inhibition）: 抑制剂只与酶-底物复合物结合而不与游离的酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使Km和υmax都变小但υmax&#x2F;Km不变。<br>19，丝氨酸蛋白酶（serine protease）: 活性部位含有在催化期间起亲核作用的丝氨残基的蛋白质。<br>20，酶原（zymogen）:通过有限蛋白水解，能够由无活性变成具有催化活性的酶前体。<br>21，调节酶（regulatory enzyme）:位于一个或多个代谢途径内的一个关键部位的酶，它的活性根据代谢的需要而增加或降低。<br>22，别构酶（allosteric enzyme）:活性受结合在活性部位以外的部位的其它分子调节的酶。<br>23，别构调节剂（allosteric modulator）:结合在别构调节酶的调节部位调节该酶催化活性的生物分子，别构调节剂可以是激活剂，也可以是抑制剂。<br>24，齐变模式（concerted model）：相同配体与寡聚蛋白协同结合的一种模式，按照最简单的齐变模式，由于一个底物或别构调节剂的结合，蛋白质的构相在T（对底物亲和性低的构象）和R（对底物亲和性高的构象）之间变换。这一模式提出所有蛋白质的亚基都具有相同的构象，或是T构象，或是R构象。<br>25，序变模式（sequential model）：相同配体与寡聚蛋白协同结合的另外一种模式。按照最简单的序变模式，一个配体的结合会诱导它结合的亚基的三级结构的变化，并使相邻亚基的构象发生很大的变化。按照序变模式，只有一个亚基对配体具有高的亲和力。<br>26，同功酶（isoenzyme isozyme）：催化同一化学反应而化学组成不同的一组酶。它们彼此在氨基酸序列，底物的亲和性等方面都存在着差异。<br>27，别构调节酶（allosteric modulator）：那称为别构效应物。结合在别构酶的调节部位，调节酶催化活性的生物分子。别构调节物可以是是激活剂，也可以是抑制剂。</p><p>第十七章<br>1，半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制的一种方式。每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链DNA，每个分子都是由一条亲代链和一条新合成的链组成。<br>2，复制叉（replication fork）：Y字型结构，在复制叉处作为模板的双链DNA解旋，同是合成新的DNA链。<br>3，DNA聚合酶（DNA polymerase）：以DNA为模板，催化核苷酸残基加到已存在的聚核苷酸3ˊ末端反应的酶。某些DNA聚全酶具有外切核酸酶的活性，可用来校正新合成的核苷酸的序列。<br>4，Klenow片段（Klenow fragment）：E.coli DNA聚合酶I经部分水解生成的C末端605个氨基酸残基片段。该片段保留了DNA聚合酶I的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性，但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活性。<br>5，前导链（leading strand）:与复制叉移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。<br>6，滞后链（lagging strand）：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。<br>7，冈崎片段（Okazaki fragment）：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。<br>8，引发体（primosome）：一种多蛋白复合体，E.coli中的引发体包括催化DNA滞后链不连续DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引发酶，解旋酶。<br>9，复制体（replisome）：一种多蛋白复合体，包含DNA聚合酶，引发酶，解旋酶，单链结合蛋白和其它辅助因子。复制体位于每个复制叉处进行细菌染色体DNA复制的聚合反应。<br>10，单链结合蛋白（SSB）：一种与单链DNA结合紧密的蛋白，它的结构可以防止复制叉处单链DNA本身重新折叠回双链区。<br>11，滚环复制（rolling-circle replication）：复制环状DNA的一种模式，在该模式中，DNA聚合酶结合在一个缺口链的3ˊ端绕环合成与模板链互补的DNA，每一轮都是新合成的DNA取代前一轮合成的DNA。<br>12，逆转录酶（reverse transcriptase）：一种催化以RNA为模板合成DNA的DNA聚合酶，具有RNA指导的DNA合成，水解RNA和DNA指导的DNA合成的酶活性。<br>13，互补NDA（cDNA）：通过逆转录酶由mRNA模板合成的双链DNA。<br>14，聚合酶链式反应（PCR）：扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定的DNA序列的一种技术。在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA合成。<br>15，直接修复（direct repair）：是通过一种可连续扫描DNA，识别出损伤部位的蛋白质，将损伤部位直接修复的方法。该修复方法不用切断DNA或切除碱基。<br>16切除修复（excision repair）：通过切除-修复内切酶使DNA损伤消除的修复方法。一般是切除损伤区，然后在DNA聚合酶的作用下，以露出的单链为模板合成新的互补链，最后用连接酶将缺口连接起来。<br>17，错配修复（mismatch repair）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是：识别出下正确地链，切除掉不正确链的部分，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。</p><p>第十六章<br>1，激素（hormone）：一类由内分泌器官合成的微量的化学物质，它由血液运输到靶组织起着信使的作用，调节靶组织（或器官）的功能。<br>2，激素受体（hormone receptor）：位于细胞表面或细胞内，结合特异激素并引发细胞响应的蛋白质。<br>3，第二信使（second messenger）：响应外部信号（第一信使），例如激素，而在细胞内合成的效应分子，例如cAMP，肌醇三磷酸或二酰基甘油等。第二信使再去调节靶酶，引起细胞内各种效应。<br>4，级联放大（cascade amplification）：在体内的不同部位，通过一系列酶的酶促反应来传递一个信息，并且初始信息在传递到系列反应的最后时，信号得到放大，这样的一个系列叫作级联系统。<br>5，G蛋白（G protein）：地细胞内信号传导途径中起着重要作用的GTP结合蛋白，由α，β，γ三个不同亚基组成。激素与激素受体结合诱导GTP跟G蛋白结合的GDP进行交换结果激活位于信号传导途径中下游的腺苷酸环化酶。G蛋白将细胞外的第一信使肾上腺素等激素和细胞内的腺苷酸环化酶催化的腺苷酸环化生成的第二信使cAMP联系起来。G蛋白具有内源GTP酶活性。<br>6，激素效应元件（HER）：指内固醇甲状腺素等激素受体结合的一段短的DNA序列（12~20bp），这类受体结合DNA后可改变相邻基因的表达。</p><p>第五章<br>1，醛糖（aldose）：一类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-1）是一个醛基。<br>2，酮糖（ketose）：一类单糖，该单糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基。<br>3，异头物（anomer）：仅在氧化数最高的C原子（异头碳）上具有不同构形的糖分子的两种异构体。<br>4，异头碳（anomer carbon）：环化单糖的氧化数最高的C原子，异头碳具有羰基的化学反应性。<br>5，变旋（mutarotation）：吡喃糖，呋喃糖或糖苷伴随它们的α-和β-异构形式的平衡而发生的比旋度变化。<br>6，单糖（monosaccharide）：由3个或更多碳原子组成的具有经验公式（CH2O）n的简糖。<br>7，糖苷（dlycoside）：单糖半缩醛羟基与别一个分子的羟基，胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。<br>8，糖苷键（glycosidic bond）:一个糖半缩醛羟基与另一个分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羟基、胺基或巯基之间缩合形成的缩醛或缩酮键，常见的糖醛键有O—糖苷键和N—糖苷键。<br>9，寡糖（oligoccharide）：由2～20个单糖残基通过糖苷键连接形成的聚合物。<br>10，多糖（polysaccharide）：20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的聚合物。多糖链可以是线形的或带有分支的。<br>11，还原糖（reducing sugar）：羰基碳（异头碳）没有参与形成糖苷键，因此可被氧化充当还原剂的糖。<br>12，淀粉（starch）：一类多糖，是葡萄糖残基的同聚物。有两种形式的淀粉：一种是直链淀粉，是没有分支的，只是通过α-（1→4）糖苷键的葡萄糖残基的聚合物；另一类是支链淀粉，是含有分支的，α-（1→4）糖苷键连接的葡萄糖残基的聚合物，支链在分支处通过α-（1→6）糖苷键与主链相连。<br>13，糖原（glycogen）: 是含有分支的α-（1→4）糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，支链在分支点处通过α-（1→6）糖苷键与主链相连。<br>14，极限糊精（limit dexitrin）:是指支链淀粉中带有支链的核心部位，该部分经支链淀粉酶水解作用，糖原磷酸化酶或淀粉磷酸化酶作用后仍然存在。糊精的进一步降解需要α-（1→6）糖苷键的水解。<br>15，肽聚糖（peptidoglycan）：N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰唾液酸交替连接的杂多糖与不同的肽交叉连接形成的大分子。肽聚糖是许多细菌细胞壁的主要成分。<br>16，糖蛋白（glycoprotein）:含有共价连接的葡萄糖残基的蛋白质。<br>17，蛋白聚糖（proteoglycan）：由杂多糖与一个多肽连组成的杂化的在分子，多糖是分子的主要成分。</p><p>第四章<br>1,维生素（vitamin）：是一类动物本身不能合成，但对动物生长和健康又是必需的有机物，所以必需从食物中获得。许多辅酶都是由维生素衍生的。<br>2，水溶性维生素（water-soluble vitamin）：一类能溶于水的有机营养分子。其中包括在酶的催化中起着重要作用的B族维生素以及抗坏血酸（维生素C）等。<br>3，脂溶性维生素（lipid vitamin）：由长的碳氢链或稠环组成的聚戊二烯化合物。脂溶性维生素包括A，D，E，和K，这类维生素能被动物贮存。<br>4，辅酶（conzyme）：某些酶在发挥催化作用时所需的一类辅助因子，其成分中往往含有维生素。辅酶与酶结合松散，可以通过透析除去。<br>5，辅基（prosthetic group）：是与酶蛋白质共价结合的金属离子或一类有机化合物，用透析法不能除去。辅基在整个酶促反应过程中始终与酶的特定部位结合。<br>6,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）：含有尼克酰胺的辅酶，在某些氧化还原中起着氢原子和电子载体的作用，常常作为脱氢酶的辅。<br>7，黄素单核苷酸（FMN）一种核黄素磷酸，是某些氧化还原反应的辅酶。<br>8，硫胺素焦磷酸（thiamine phosphate）：是维生素B1的辅形式，参与转醛基反应。<br>9，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）：是某些氧化还原反应的辅酶，含有核黄素。<br>10，磷酸吡哆醛（pyidoxal phosphate）：是维生素B6（吡哆醇）的衍生物，是转氨酶，脱羧酶和消旋酶的酶。<br>11，生物素（biotin）：参与脱羧反应的一种酶的辅助因子。<br>12，辅酶A(coenzyme A)：一种含有泛酸的辅酶，在某些酶促反应中作为酰基的载体。<br>13，类胡萝卜素（carotenoid）：由异戊二烯组成的脂溶性光合色素。<br>14，转氨酶（transaminase）：那称为氨基转移酶，在该酶的催化下，一个α-氨基酸的氨基可转移给别一个α-酮酸。</p><p>第六章<br>1，脂肪酸（fatty acid）：是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链。脂肪酸是最简单的一种脂，它是许多更复杂的脂的成分。<br>2，饱和脂肪酸（saturated fatty acid）：不含有—C&#x3D;C—双键的脂肪酸。<br>3，不饱和脂肪酸（unsaturated fatty acid）：至少含有—C&#x3D;C—双键的脂肪酸。<br>4，必需脂肪酸（occential fatty acid）：维持哺乳动物正常生长所必需的，而动物又不能合成的脂肪酸，Eg亚油酸，亚麻酸。<br>5，三脂酰苷油（triacylglycerol）：那称为甘油三酯。一种含有与甘油脂化的三个脂酰基的酯。脂肪和油是三脂酰甘油的混合物。<br>6，磷脂（phospholipid）：含有磷酸成分的脂。Eg卵磷脂，脑磷脂。<br>7，鞘脂（sphingolipid）：一类含有鞘氨醇骨架的两性脂，一端连接着一个长连的脂肪酸，另一端为一个极性和醇。鞘脂包括鞘磷脂，脑磷脂以及神经节苷脂，一般存在于植物和动物细胞膜内，尤其是在中枢神经系统的组织内含量丰富。<br>8，鞘磷脂（sphingomyelin）：一种由神经酰胺的C-1羟基上连接了磷酸毛里求胆碱（或磷酸乙酰胺）构成的鞘脂。鞘磷脂存在于在多数哺乳动物动物细胞的质膜内，是髓鞘的主要成分。<br>9，卵磷脂（lecithin）：即磷脂酰胆碱（PC），是磷脂酰与胆碱形成的复合物。<br>10，脑磷脂（cephalin）：即磷脂酰乙醇胺（PE），是磷脂酰与乙醇胺形成的复合物。<br>11，脂质体（liposome）：是由包围水相空间的磷脂双层形成的囊泡（小泡）。<br>12，生物膜（bioligical membrane）：镶嵌有蛋白质的脂双层，起着画分和分隔细胞和细胞器作用生物膜也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位。<br>13，内在膜蛋白（integral membrane protein）：插入脂双层的疏水核和完全跨越脂双层的膜蛋白。<br>14，外周膜蛋白（peripheral membrane protein）：通过与膜脂的极性头部或内在的膜蛋白的离子相互作用和形成氢键与膜的内或外表面弱结合的膜蛋白。<br>15，流体镶嵌模型（fluid mosaic model）：针对生物膜的结构提出的一种模型。在这个模型中，生物膜被描述成镶嵌有蛋白质的流体脂双层，脂双层在结构和功能上都表现出不对称性。有的蛋白质“镶“在脂双层表面，有的则部分或全部嵌入其内部，有的则横跨整个膜。另外脂和膜蛋白可以进行横向扩散。<br>16，通透系数（permeability coefficient）：是离子或小分子扩散过脂双层膜能力的一种量度。通透系数大小与这些离子或分子在非极性溶液中的溶解度成比例。<br>17，通道蛋白（channel protein）：是带有中央水相通道的内在膜蛋白，它可以使大小适合的离子或分子从膜的任一方向穿过膜。<br>18，（膜）孔蛋白（pore protein）：其含意与膜通道蛋白类似，只是该术语常用于细菌。<br>19，被动转运（passive transport）：那称为易化扩散。是一种转运方式，通过该方式溶质特异的结合于一个转运蛋白上，然后被转运过膜，但转运是沿着浓度梯度下降方向进行的，所以被动转达不需要能量的支持。<br>20，主动转运（active transport）：一种转运方式，通过该方式溶质特异的结合于一个转运蛋白上然后被转运过膜，与被动转运运输方式相反，主动转运是逆着浓度梯度下降方向进行的，所以主动转运需要能量的驱动。在原发主动转运过程中能源可以是光，ATP或电子传递；而第二级主动转运是在离子浓度梯度下进行的。<br>21，协同运输（contransport）：两种不同溶质的跨膜的耦联转运。可以通过一个转运蛋白进行同一方向（同向转运）或反方向（反向转运）转运。<br>22，胞吞（信用）（endocytosis）：物质被质膜吞入并以膜衍生出的脂囊泡形成（物质在囊泡内）被带入到细胞内的过程。</p><p>第八章<br>1，分解代谢反应（catabolic reaction）：降解复杂分子为生物体提供小的构件分子和能量的代谢反应。<br>2，合成代谢反应（anablic reaction）：合成用于细胞维持和生长所需分子的代谢反应。<br>3，反馈抑制（feedback inbition）：催化一个代谢途径中前面反应的酶受到同一途径终产物抑制的现象<br>4，前馈激活（feed-forward activition）：代谢途径中一个酶被该途径中前面产生的代谢物激活的现象。<br>5，标准自由能变化（△GO）：相应于在一系列标准条件（温度298K，压力1atm（&#x3D;101.325KPa）,所有溶质的浓度都是不是mol&#x2F;L）下发生的反应自由能变化。△GO′表示pH7.0条件下的标准自由能变化。<br>6，标准还原电动势（EO′）：25℃和pH7.0条件下，还原剂和它的氧化形式在1mol&#x2F;L浓度下表现出的电动势</p><p>1．糖有氧氧化<br>机体利用氧将葡萄糖彻底氧化成CO2和H2O的过程称为有氧氧化，是体内糖分解供能的主要方式，绝大多数细胞都通过它获得能量。主要分为三个阶段：葡糖糖经糖酵解生成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA，乙酰CoA进入柠檬酸循环以及氧化磷酸化生成ATP。<br>2．糖酵解 (Glycolysis)无氧酵解<br>一份子葡萄糖在胞质中可裂解为两分子丙酮酸，是葡萄糖无氧氧化和有氧氧化的共同其实途径称糖酵解。在不能利用氧或氧供不足时，糖酵解后生成的丙酮酸在报纸中还原生成乳酸。糖酵解和乳酸生成两个过程合称为糖的无氧氧化。全部反应均在胞质中进行。<br>3．底物水平磷酸化<br>ADP或其他核苷二磷酸的磷酸化作用与底物的脱氢作用直接相偶联的反应称为底物水平磷酸化。1mol葡萄糖的氧化过程中共发生6次3种底物磷酸化，分别是：（糖酵解）1，3-二磷酸甘油酸经磷酸甘油酸激酶催化生成3-磷酸甘油酸和ATP，磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶催化生成丙酮酸和ATP，（柠檬酸循环）琥珀酰辅酶A经琥珀酰辅酶A合成酶催化生成琥珀酸和GTP。<br>4．磷酸戊糖途径 (Pentose phosphate pathway)<br>从糖酵解的中间产物葡萄糖-6-磷酸开始形成旁路，通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油醛，从而返回糖酵解的代谢途径，亦称磷酸戊糖旁路。此途径不产生ATP，其主要意义是生成NADPH和磷酸核糖，这两种物质是肝、脂肪组织、哺乳期的乳腺、肾上腺皮质、性腺、骨髓和红细胞等组织发挥功能所需要的。<br>5．糖异生 (gluconeogenesis)<br>饥饿状态下有非糖化合物（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生，主要在肝发生维持血糖恒定补充糖原，也发生在肾有利维持酸碱平衡。糖异生与糖酵解ei多数反应可逆，仅3个蒜素步骤所对应的逆反应由糖异生特有的关键酶催化。<br>6．乳酸循环<br>肌收缩（尤其是氧供不足时）通过糖无氧氧化生成乳酸，乳酸透过细胞膜弥散进入血液后，再入肝异生为葡萄糖，葡萄糖释入血液后又可被肌摄取，由此构成了一个循环，称为乳酸循环，又称Cori循环。该循环的形成取决于肝和肌组织中酶的特点。作用是回收乳酸中的能量的同时也避免因乳酸对接人引起的酸中毒。循环耗能，2分子乳酸生成葡萄糖需消耗6分子ATP。</p><p>第九章<br>1,酵解（glycolysis）：由10步酶促反应组成的糖分解代谢途径。通过该途径，一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子ATP和两分子NADH。<br>2，发酵（fermentation）：营养分子（Eg葡萄糖）产能的厌氧降解。在乙醇发酵中，丙酮酸转化为乙醇和CO2。<br>3，巴斯德效应（Pasteur effect）：氧存在下，酵解速度放慢的现象。<br>4，底物水平磷酸化（substrate phosphorlation）：ADP或某些其它的核苷-5′—二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。这种磷酸化与电子的转递链无关。<br>5，柠檬酸循环（citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（TAC），Krebs循环。是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸。<br>6，回补反应(anaplerotic reaction)：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。<br>7，乙醛酸循环（glyoxylate cycle）：是某些植物，细菌和酵母中柠檬酸循环的修改形式，通过该循环可以收乙乙酰CoA经草酰乙酸净生成葡萄糖。乙醛酸循环绕过了柠檬酸循环中生成两个CO2的步骤<br>第十章<br>1,戊糖磷酸途径（pentose phosphare parhway）：那称为磷酸已糖支路。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2，并生成两分子NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解的两用人才个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。<br>2，糖醛酸途径（glucuronate pathway）：从葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸开始，经UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗坏血酸的途径。但只有在植物和那些可以合成抗坏血酸的动物体内，才可以通过该途径合成维生素C。<br>3，无效循环（futile cycle）:也称为底物循环。一对酶催化的循环反应，该循环通过ATP的水解导致热能的释放。Eg葡萄糖+ATP&#x3D;葡萄糖6-磷酸+ADP与葡萄糖6-磷酸+H2O&#x3D;葡萄糖+P i反应组成的循环反应，其净反应实际上是ＡＴＰ＋Ｈ２Ｏ＝ＡＤＰ＋Ｐi。<br>４，磷酸解（phosphorolysis）作用：:通过在分子内引入一个无机磷酸，形成磷酸脂键而使原来键断裂的方式。实际上引入了一个磷酰基。<br>５，半乳糖血症（galactosemia）：人类的一种基因型遗传代谢缺陷，是由于缺乏１－磷酸半乳糖尿苷酰转移酶，导致婴儿不能代谢奶汁中乳糖分解生成的半乳糖。<br>６，尾部生长（tailward growth）：一种聚合反应机理经过私有化的单体的头部结合到聚合的尾部，连接到聚合物尾部的单体的尾部又生成了接下一个单体的受体。<br>７，糖异生作用（gluconenogenesis）：由简单的非糖前体转变为糖的过程。糖异生不是糖酵解的简单逆转。虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的七步进似平衡反应的逆反应，但还必需利用另外四步酵解中不曾出现的酶促反应，绕过酵解过程中不可逆的三个反应。</p><p>第十一章<br>１，呼吸电子传递链（respiratory electron-transport chain）：由一系列可作为电子载体的酶复合体和辅助因子构成，可将来自还原型辅酶或底物的电子传递给有氧代谢的最终的电子受体分子氧<br>（Ｏ２）<br>２，氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）：电子从一个底物传递给分子氧的氧化与酶催化的由ＡＤＰ和Ｐi生成ＡＴＰ与磷酸化相偶联的过程。<br>３，化学渗透理论（chemiosnotic theory）：一种学说，主要论点是底物氧化期间建立的质子浓度梯度提供了驱动ＡＤＰ和ＡＴＰ和Ｐi形成ＡＴＰ的能量。<br>４，解偶联剂（uncoupling agent）：一种使电子传递与ＡＤＰ磷酸化之间的的紧密偶联关系解除的化合物，Ｅg2,4－二硝基苯酚。<br>５，P&#x2F;O比（P&#x2F;O ratio）：在氧化磷酸化中，每1&#x2F;2O2被还原成ADP的摩尔数。电子从NADH<br>传递给O2时，P&#x2F;O＝３，而电子从FADH2传递给O2时，P&#x2F;O＝２。<br>6,高能化合物（high energy compound）：在标准条件下水解时，自由能大幅度减少和化合物。一般是指水解释放的能量能驱动ADP磷酸化合成ATP的化合物。</p><p>第十三章<br>1，碳氧化降解生成乙酰CoA，同时生成NADH 和FADH2，因此可产生大量的ATP。该途径因脱氢和裂解均发生在β位碳原子而得名。每一轮脂肪酸β氧化都由四步反应组成：氧化，水化，再氧化和硫解。<br>2，肉毒碱穿梭系统（carnitine shuttle system）：脂酰CoA通过形成脂酰肉毒碱从细胞质转运到线粒体的一个穿梭循环途径。<br>3，酮体（acetone body）：在肝脏中由乙酰CoA合成的燃料分子（β羟基丁酸，乙酰乙酸和丙酮）。在饥饿期间酮体是包括脑在内的许多组织的燃料，酮体过多会导致中毒。<br>4，柠檬酸转运系统（citrate transport system）：将乙酰CoA从线粒体转运到细胞质的穿梭循环途径。在转运乙酰CoA的同时，细胞质中NADH氧化成NAD﹢,NADP+还原为NADPH。每循环一次消耗两分子ATP.<br>5,酰基载体蛋白（ACP）：通过硫脂键结合脂肪酸合成的中间代谢物的蛋白质（原核生物）或蛋白质的结构域（真核生物）。</p><p>第十四章<br>氨基酸的代谢<br>1，生物固氮作用（biological nitrogen fixatio）：大气中的氮被原还为氨的过程。生物固氮只发生在少数的细菌和藻类中。<br>2，尿素循环（urea cycle）：是一个由4步酶促反应组成的，可以将来自氨和天冬氨酸的氮转化为尿素的循环。讠循环是发生在脊椎动物的肝脏中的一个代谢循环。<br>3，脱氨（deamination）：在酶的催化下从生物分子（氨基酸或核苷酸）中除去氨基的过程。<br>4，氧化脱氨（oxidative deamination）：α-氨基酸在酶的催化下脱氨生成相应的α-酮酸的过程。氧化脱氨实际上包括氧化和脱氨两个步骤。（脱氨和水解）<br>5，转氨（transamination）：一个α-氨基酸的α-氨基借助转氨酶的催化作用转移到一个α-酮酸的过程。<br>6，乒乓反应（ping-pong reaction）：在该反应中，酶结合一个底物并释放一个产物，留下一个取代酶，然后该取代酶再结合第二个底物和释放出第二个产物，最后酶恢复到它的起始状态。<br>7，生糖氨基酸（glucongenic amino acid）：降解可生成能作为糖异生前体的分子，例如丙酮酸或柠檬酸循环中间代谢物的氨基酸。<br>8，生酮氨基酸（acetonegenic amino acid）：降解可生成乙酰CoA或酮体的氨侉酸。<br>9，苯酮尿症（phenylketonuria）：是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙酸堆积的代谢遗传病。缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发肓出现障碍。<br>10，尿黑酸症（alcaptonuria）：是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸酶引起的代谢遗传病。这种病人的尿中含有尿黑酸，在碱性条件下暴露于氧气中，氧化并聚合为类似于黑色素的物质，从而使尿成黑色。</p><p>第十二章<br>１，叶绿体(chloroplast)：藻类和植物体中含有叶绿素进行光合作用的器官。<br>２，叶绿素（chlorophyll）：光合作用膜中的绿色色素，它是光合作用中捕获光的主要成分。<br>３，辅助色素（accessory pigment）：在植物和光合细菌，像类胡萝卜素叶黄素和藻胆色素中，吸收可见光的色素，这类色素是对叶绿素捕获光能的补充。<br>４，光合作用（photosynthesis）：绿色植物或光合细菌利用光能将CO2转化为的机化合物的过程。<br>5, 光合磷酸化（photophosphorylation）：在叶绿体ATP合成酶的催化下依赖于光的由ADP 和Pi合成的ATP过程。<br>6，光反应（light reaction）：光合色素将光能转变成化学能并形成ATP 和NADPH的过程。<br>7，暗反应(dark reaction):利用光反应生成的ATP和NADPH的化学能使CO2还原糖或其它有机物的一系列酶促过程。<br>8，卡尔文循环（Calvin cycle）：也称为还原戊 糖磷酸循环和C3途径。它是在光合作用期间将CO2还原转化为糖的反应循环，是植物用于固定CO2生成磷酸催糖的途径。<br>9，C4途径(C4pathway)：一些植物中固定C的途径，其特点是通过使CO2浓缩减少光呼吸。在该途径中在叶肉细胞CO2被整合到C4酸中，然后C4酸在维管束鞘细胞被脱羧，释放出的CO2被卡尔文循环利用。<br>10，光呼吸（photorespiration）：植物依赖光摄起光进行磷酸乙醇酸代谢的过程。光呼吸之所以发生是由于O2可以与CO2竞争核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的活性部位。</p><p>第十五章<br>1，核苷酸磷酸化酶（nucloside phosphoryalse）：能分解核苷生成含氮碱和戊糖的磷酸酯的酶。<br>2，核苷水解酶（nucloside hydrolase）：能分解核苷生成含氮碱和戊糖的酶。<br>3，从头合成（de novo synthesis）：生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径，例如核苷酸的从头合成。<br>4，补救途径（salvage pathway）：与从头合成途径不同，生物分子，例如核苷酸，可以由该类分子降解形成的中间代谢物，如碱基等来合成，该途径是一个再循环途径。<br>5，痛风(gout)：是尿酸过量生产或尿酸排泻不充分引起的尿酸堆积造成的，尿酸结晶堆积在软骨，软组织，肾脏以及关节处。在关节处的沉积会造成剧烈的疼痛。<br>6，别嘌呤醇（allopurinol）：是结构上烦恼于黄嘌呤的化合物（在嘌呤环上第七位是C，第八位是N），对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用，常用来治疗痛风。<br>7，自杀抑制作用（suicide substrate）:底物烦恼物经酶催化生成的产物变成了该酶的抑制剂，例如别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶的抑制就属于这种类型。<br>8，Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome）：也称为自毁容貌症，是由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的遗传缺陷引起的。缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为IMP和GMP，而是降解为尿酸，过量尿酸将导致Lesch-Nyhan综合症。</p><h1 id="名词解释3"><a href="#名词解释3" class="headerlink" title="名词解释3"></a>名词解释3</h1><p>1．peptideunit肽单元参与肽键的6个原子C1、C、O、N、H、C2位于同一平面，C1和C2在平面上所处的位置为反式(trans)构型，此同一平面上的6个原子构成了所谓的肽单元(peptideunit)<br>2．motif模序在蛋白质分子中，可发现二个或三个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个特殊的空间构象，并具有相应的功能，被称为模序。<br>3．proteindenature蛋白质变性。在某些理化因素作用下，致使蛋白质的空间构象破坏，从而改变蛋白质的理化性质和生物活性，称为蛋白质变性。<br>4. glutathione谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽，半胱氨酸的巯基是该三肽的功能基团。它是体内重要的还原剂，以保护体内蛋白质或酶分子等中的巯基免遭氧化。<br>5．β-pleatedsheet在多肽链β折叠结构中，每个肽单元以Cα为旋转点，依次折叠成锯齿状结构，氨基酸残基侧链交替地位于锯齿状结构的上下方。两条以上肽链或一条肽链内的若干肽段的锯齿状结构可平行排列，其走向可相同，也可相反。并通过肽链间的肽键羰基氧和亚氨基氢形成氢键从而稳固β-折叠结构。<br>6．chaperon分子伴侣是一类帮助新生多肽链正确折叠的蛋白质。它可逆的与未折叠肽段的疏水部分结合随后松开，如此重复进行可以防止错误的聚集发生，使肽链正确折叠。<br>分子伴侣对于蛋白质分子中二硫键的正确形成起到重要作用。<br>7．proteinquaternarystructure蛋白质的四级结构数个具有三级结构的多肽链，在三维空间作特定排布，并以非共价键维系其空间结构稳定，每一条多肽链称为亚基。这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基间的相互作用，称为蛋白质的四级结构。<br>8．结构域蛋白质的三级结构常可分割成1个和数个球状区域，折叠得较为紧密，各行其能，称为结构域。<br>9．蛋白质等电点在某一pH溶液中，蛋白质分子所带的正电荷和负电荷相等，净电荷为零，此溶液的pH值，即为该蛋白质的等电点。<br>10．α-螺旋α-螺旋为蛋白质二级结构类型之一。在α-螺旋中，多肽链主链围绕中心轴作顺时钟方向的螺旋式上升，即所谓右手螺旋。每3.6个氨基酸残基上升一圈，氨基酸残基的侧链伸向螺旋的外侧。α-螺旋的稳定依靠α-螺旋每个肽键的亚氨基氢和第四个肽键的羰基氧形成的氢键维系。<br>11、变构效应．蛋白质空间构象的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。具有变构效应的蛋白质称为变构蛋白，常有四级结构。以血红蛋白为例，一分子O2与一个血红素辅基结合，引起亚基构象变化，进而引起进相邻亚基构象变化，更易与O2结合。<br>12．蛋白质三级结构蛋白质三级结构是指整条多肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，也即整条多肽链所有原子在三维空间的排布位置。蛋白质三级结构的形成和稳定主要靠次级键—-疏水作用、离子键、氢键和VanderWaals力等。<br>13．肽键一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子H2O，所形成的酞胺键称为肽键。肽键的键长为0．132nm，具有一定程度的双键性质。参与肽键的6个原子位于同一平面。<br>14．核小体核小体由DNA和组蛋白共同构成。组蛋白分子共有五种，分别称为H1，H2A，H2B，H3和H4。各两分子的H2A，H2B，H3和H4共同构成了核小体的核心，DNA双螺旋分子缠绕在这一核心上构成了核小体。<br>15．碱基互补在DNA双链结构中，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相接触。由于碱基结构的不同造成了其形成氢键的能力不同，因此产生了固有的配对方式，即腺嘌呤始终与胸腺嘧啶配对存在，形成两个氢键（A＝T），鸟嘌呤始终与胞嘧啶配对存在，形成三个氢键(G≡C)。这种配对方式称为碱基互补。<br>16．增色效应DNA的增色效应是指在其解链过程中，DNA的A260NM增加，与解链程度有一定的比例关系。<br>17． Tm值DNA变性过程中，紫外光吸收值达到最大值的50％时的温度称为DNA的解链温度（Tm）。在Tm时，核酸分子内50％的双链结构被解开。Tm值与DNA的分子大小和所含碱基中的G＋C比例成正比。<br>18．核糖体核糖体由rRNA与核糖体共同构成，分为大、小两个亚基。核糖体的功能是作为蛋白质合成的场所。核糖体的功能是为细胞内蛋白质的合成提供场所。在核糖体中，rRNA和核糖体蛋白共同形成了mRNA、tRNA与氨基酸的复合物、翻译起始因子、翻译延长因子等多种参与该合成过程的成分的识别和结合部位。<br>19. 核酶具有自我催化能力的RNA分子自身可以进行分子的剪接，这种具有催化作用的RNA被称为核酶。<br>20．核酸分子杂交热变性的DNA经缓慢冷却过程中，具有碱基序列部分互补的不同的DNA之间或DNA与RNA之间形成杂化双键的现象称为核酸分子杂交。<br>21. 反密码环反密码环位于tRNA三叶草形二级结构的下方，中间的3个碱基称为反密码子，与mRNA上相应的三联体密码可形成碱基互补。不同的tRNA有不同的反密码子，蛋白质生物合成时，靠反密码子来辨认mRNA上相应的三联体密码，将氨基酸正确的安放在合成的肽链上。<br>22．Z-DNA这种DNA是左手螺旋。在体内，不同构象的DNA在功能上有所差异，可能参与基因表达的调节和控制。<br>23．固定化酶是将水溶性酶经物理或化学的方法处理后，成为不溶于水但仍具有酶活性的一种酶的衍生物。固定化酶在催化反应中以固相状态作用于底物，并保持酶的高度特异性和催化高效率。<br>24．别构调节体内有的代谢物可以与某些酶分子活性中心外的某一部位可逆地结合，使酶发生变构并改变其催化活性。此结合部位称为别构部位或调节部位。对酶催化活性的这种调节方式称为别构调节。受别构调节的酶称做别构酶。导致别构效应的代谢物称做别构效应剂。<br>25．酶的特异性酶对其所催化的底物具有较严格的选择性，即一种酶仅作用于一种或一类化合物，或一定的化学键，催化一定的化学反应并产生一定的产物，酶的这种特性称为酶的特异性。根据酶对其底物结构选择的严格程度不同，酶的特异性可大致分为三种类型，即绝对特异性，相对特异性和立体异构特异性。<br>26．酶的活性中心酶分子中与酶的活性密切相关的基团称做酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远，但在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异的结合并将底物转化为产物。这一区域被称为酶的活性中心。酶活性中心内的必需基团有两种：一是结合基团，其作用是与底物相结合，使底物与酶的一定构象形成复合物；另一是催化基团，它的作用是影响底物中某些化学键的稳定性，催化底物发生化学反应并将其转变成产物。活性中心的必需基团可同时具有这两方面的功能。<br>27．结合酶酶分子除含有氨基酸残基形成的多肽链外，还含有非蛋白部分。这类结合蛋白质的酶称为结合酶。其蛋白部分称为酶蛋白，非蛋白部分称为辅助因子，有的辅助因子是小分子有机化合物，有的是金属离子。酶蛋白与辅助因子结合形成的复合物称为全酶，只有全酶才有催化作用。<br>28．最适温度酶促反应速度最快时的环境温度称为酶促反应的最适温度。<br>29．Isoenzyme（同工酶）同工酶是指催化的化学反应相同，酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。<br>30．Activators（激活剂）使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质称为酶的激活剂。激活剂大多为金属离子，少数为阴离子。也有许多有机化合物激活剂。<br>31．Zymogens（酶原）有些酶在细胞内合成或初分泌时只是酶的无活性前体，必须在一定的条件下，这些酶的前体水解开一个或几个特定的肽键，致使构象发生改变，表现出酶的活性。这种无活性酶的前体称做酶原。酶原向酶的转化过程称为酶原的激活。酶原的激活实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。<br>32．Initialvelocity（初速度）反应初速度是指反应刚刚开始时，各种影响酶促反应速度的因素尚未发挥作用，时间进程与产物的生成量呈直线关系时的反应速度。此时，酶促反应速度与酶的浓度成正比。<br>33．Michaelisconstant（米氏常数，Km）米氏常数是单底物反应中酶与底物可逆地生成中间产物和中间产物转化为产物这三个反应的速度常数的综合。即：<br>k1k3k2+k3<br>E＋S→ES→E＋PKm＝——<br>k2k1<br>米氏常数等于反应速度为最大速度一半时的底物浓度。<br>34．Allostericcooperation（别构协同效应）别构酶分子中常含有多个（偶数）亚基，酶分子的催化部位（活性中心）和调节部位有的在同一亚基内，也有的不在同一亚基内。含有催化部位的亚基称为催化亚基；含有调节部位的亚基称为调节亚基。当第一个亚基与效应剂结合后，此亚基发生构象改变，并将此效应传递到相邻的亚基，使相邻的亚基也发生同样的构象改变，从而改变这一相邻亚基对效应剂的亲和力。这种效应称为协同效应。如果第一个效应剂与酶的结合，使第二个效应剂与酶的结合变得容易，这种协同效应称为正协同效应。相反，如果这种协同效应使第二个效应剂与酶的结合变得困难，即亲和力变小，则称此协同效应为负协同效应。<br>35．glycolysis糖酵解 在缺氧情况下，葡萄糖分解为乳酸的过程称为糖酵解。<br>36．glycolyticpathway酵解途径葡萄糖分解为丙酮酸的过程称为酵解途径。<br>37．tricarboxylicacidcycle(TAC)三羧酸循环线粒体内由乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始,经反复脱氢、脱羧再生成草酰乙酸的循环反应过程称为三羧酸循环。<br>38．citricacidcycle柠檬酸循环即为三羧酸循环（见上述）。<br>39.  Pasteureffect巴斯德效应糖有氧氧化抑制糖酵解的现象称为Pasteureffect。<br>40．pentosephosphatepathway（PPP）磷酸戊糖途径（或称磷酸戊糖旁路）6-磷酸葡萄糖经氧化反应及一系列基团转移反应，生成NADPH、CO2、核糖及6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入酵解途径。<br>41．glycogenesis糖原合成由葡萄糖合成糖原的过程称为糖原合成。<br>42.  gluconeogenesis糖异生由非糖化合物转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。<br>43．substratecycle底物循环在代谢过程中由催化单向反应的酶催化两种底物互变的循环称为底物循环。<br>44. lacticacidcycle乳酸循环在肌肉中葡萄糖经糖酵解生成乳酸，乳酸经血液运到肝脏，肝脏将乳酸异生成葡萄糖。葡萄糖释入血液后又被肌肉摄取，这种代谢循环途径称为乳酸循环。<br>45．bloodsugar血糖血液中的葡萄糖称为血糖。其正常水平为3.89～6.llmmol&#x2F;L（70～110mg&#x2F;dl）。<br>46. 三碳途径葡萄糖先分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物，再运至肝脏异生成糖原的过程称为三碳途径或间接途径。<br>47．肝糖原分解肝糖原分解为葡萄糖的过程。<br>48．级联放大系统经一系列酶促反应将激素信号放大的连锁反应称为级联放大系统。<br>49．Krebs循环即为三羧酸循环（见上述）。<br>50．糖有氧氧化葡萄糖在有氧条件下氧化生成CO2和H2O并释放能量的反应过程。<br>51. 糖异生途径从丙酮酸生成葡萄糖的具体反应过程称为糖异生途径。<br>52. 糖原累积症由于先天性缺乏与糖原代谢有关的酶类，使体内有大量糖原堆积的遗传性代谢病。<br>53. 活性葡萄糖在葡萄糖合成糖原的过程中，UDPG中的葡萄糖基。<br>54．Cori循环即为乳酸循环（见上述）。<br>55．蚕豆病由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，不能经磷酸戊糖途径得到充足的NADPH+<br>H+，使谷胱甘肽保持于还原状态，常在进食蚕豆后诱发溶血性黄疸称为蚕豆病。<br>56．高血糖空腹血糖浓度高于7.22mmol&#x2F;L（130mg％）称为高血糖。<br>57．低血糖空腹血糖浓度低于3.89mmol&#x2F;L（70mg％）称为低血糖。<br>58. 脂类脂类是脂肪和类脂的总称，是一类不溶于水而溶于有机溶剂，并能为机体利用的有机化合物。<br>59. 血脂血浆所含脂类，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯，以及游离脂肪酸等。<br>60.脂肪动员脂肪细胞内贮存的脂肪经脂肪酶催化水解，释放出甘油和脂肪酸，经血液运输到各组织摄取利用的过程。<br>61.必需脂肪酸某些不饱和脂肪酸如亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸机体自身不能合成，但又是不可缺少的营养素故称为必需脂肪酸。<br>62.酮体ketonebodies脂肪酸在肝中代谢不完全，经β－羟丁酸、丙酮等中间产物，三者统称为酮体。<br>63.乳糜微粒是一种血浆脂蛋白，在小肠粘膜上皮细胞形成，主要功能为转运外源性甘油三酯。<br>64脂肪酸的β－氧化脂肪酸的氧化是从羧基端的β－碳原子开始的，故称β－氧化，包括脱氢、水化、再脱氢、硫解四步反应。<br>65.VLDL是一种血浆脂蛋白，在肝脏等处合成，主要功能为转运内源性甘油三酯。<br>66脂肪酸的活化脂肪酸结构稳定，不易氧化分解，必须先变成脂肪酰辅酶A后，才能继续分解这一过程称为脂肪酸的活化过程。<br>67..HDL是一种血浆脂蛋白，于肝脏和小肠粘膜细胞合成，主要功能为转运磷脂及逆向转运胆固醇。<br>68.激素敏感性脂肪酶甘油三酯脂肪酶是脂肪分解的限速酶，它受多种激素的调控，故称为激素敏感脂肪酶。<br>69.载脂蛋白apolipoprotein血浆脂蛋白中的蛋白质部分称载脂蛋白(简称Apo)，迄今已从血浆中分离出Apo有18种之多。<br>70．LCAT卵磷脂胆固醇脂酰转移酶，催化HDL中卵磷脂2位上的脂肪酰基转移至游离胆固醇的3位上，使位于HDL表面的胆固醇酯化后向HDL内核转移，促成HDL成熟及胆固醇逆向转运。<br>71．ACAT脂酰辅酶A胆固醇脂酸转移酶，分布于细胞内质网，能将脂酰辅酶A上的脂酰基转移至游离胆固醇的3位上，使胆固醇酯化储存在胞液中。<br>72．胆固醇逆向转运途径新生HDL从肝外组织细胞获取胆固醇并在血浆LCAT的作用下被酯化，逐步膨胀为单脂层球状的成熟HDL，经血液运输至肝脏，与肝细胞膜表面HDL受体结合，被肝细胞摄取降解，其中的胆固醇酯可被分解转化成胆汁酸排出体外，这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝脏分解转化排出体外的过程就是胆固醇逆向转运途径。<br>73. 生物氧化biologicaloxidation有机物在体内氧化生成H2O和CO2并释放能量的过程。又称为细胞呼吸。<br>74. 呼吸链respiratorychain呼吸链，在生物氧化过程中，代谢物脱下的2H，经过多种酶和辅酶催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水。由于该过程与细胞呼吸联系紧密，故称此传递键为呼吸链。<br>75. P&#x2F;O值指生物氧化中，每消耗1摩尔原子氧所消耗无机磷的摩尔原子数，称P&#x2F;O比值。<br>76. 氧化磷酸化oxidativephosphorylation指底物脱H，经呼吸链氧化为H2O，同时伴有磷酸化生成ATP，这种氧化与磷酸化偶联称为氧化磷酸化。<br>77. 底物水平磷酸化底物脱H或脱H2O，分子内部能量重排布，产生高能键，转给ADP，生成ATP的过程。<br>78. 高能化合物含有高能键的化合物，该高能键可随水解反应或基团转移反应放出大量的自由能。<br>79. 解偶联剂uncoupler使氧化与磷酸化偶联脱节的物质，称解偶联剂。其基本作用在于，经呼吸链泵出的H+不经FO质子通道，而通过其它途径返回线粒体基质，破坏了电化学梯度，ATP合成被抑制。<br>80. ATP合酶ATPsynthase此酶是氧化磷酸化的结构基础。它由F1和FO两个主要部分组成，前者催化ADP＋Pi→ATP，后者是H+通道，共同参与ATP的合成。在电子显微镜下显示线粒体内膜内表面的球状颗粒，即是ATP合酶。<br>81. 化学渗透假说chemiosmotichypothesis由PeterMitchell首先提出，用于解释偶联机理的学说。它的基本内容是：电子经呼吸链传递释放的能量，将质子从线粒体内膜的基质侧泵到内膜外侧，在膜两侧形成质子电化学梯度而积蓄能量；当质子顺此梯度经ATP合酶FO部分回流时，Fl催化ADP与Pi结合，形成ATP。<br>82．磷酸肌酸creatinephosphate即磷酸肌酸CP是高能脱基化合物，在肌酸激酶催化下，由肌酸和ATP转变而来，主要存在肌、脑组织中，需要时可使ADP转变为ATP供肌体使用。<br>83.呼吸控制率当底物足够时，在含有完整线粒体的系统中加入ADP后的耗氧率（呼吸速度）与仅有底物（无ADP）时的耗氧率之比，称为呼吸控制率。在完整的线粒体中该比值是高的，线粒体受损伤后比值下降。<br>84．寡霉素敏感（授予）蛋白寡霉素敏感（授予）蛋白，缩写为OSCP。位于ATP合酶Fl和FO之间的柄部（有的认为是FO的一个组分），参Fl和FO的连接。有OSCP存在时，Fl对寡霉素敏感而被抑制，结果ATP合酶不能催化ATP的合成。<br>85.氮的总平衡：摄入氮&#x3D;排出氮，反映正常成人的蛋白质代谢情况，即氮的“收支”平衡。<br>86.蛋白质的互补作用：营养价值较低的蛋白质混合食用，必需氨基酸可以互相补充从而<br>提高营养价值。<br>87.必需氨基酸essentialaminoacid：体内需要而又不能自身合成，必须由食物供应的氨基酸。<br>89.转氨基作用transamination：由转氨酶催化某一氨基酸的α－氨基转移到另一种α－酮酸的酮基上，生成相应的氨基酸，原来的氨基酸则转变为α－酮酸，反应是可逆的。<br>90.联合脱氨基作用：转氨基作用和氧化脱氨基作用的联合进行。<br>91.嘌呤核苷酸循环purinenucleotidecycle：转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)相作用生成腺苷酸代琥珀酸，后者在裂解酶催化下分裂成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸，腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶催化下水解脱掉氨基，又生成次黄嘌呤核苷酸的过程。<br>92.鸟氨酸循环Ornithinecycle：即尿素生成的过程。在肝脏，首先是NH3、CO2和鸟氨酸结合生成瓜氨酸，瓜氨酸再与另一分子氨结合生成精氨酸，最后在精氨酸酶催化下，精氨酸水解生成尿素和鸟氨酸。鸟氨酸可重复上述反应，不断生成尿素，故称之为鸟氨酸循环。<br>93.一碳单位onecarbonunit：某些氨基酸在分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团。<br>94.甲硫氨酸循环methioninecycle：S－腺苷甲硫氨酸在甲基转移酶的催化下，将甲基转移给甲基受体，然后水解除去腺苷生成同型半胱氨酸，后者在转甲基酶的催化下，从甲基四氢叶酸获得甲基再合成甲硫氨酸，并重复参与上述过程。<br>95.腐败作用putrefaction：在食物消化过程中，有一小部分蛋白质不被消化，也有一部分消化产物不被吸收。肠道细菌对这部分蛋白质及其消化产物所起的作用为腐败作用。<br>96.丙氨酸一葡萄糠循环，指通过丙氨酸和葡萄糖在肌肉和肝之间进行氨转运的过程。<br>97.苯酮酸尿症phenylketonuria指体内苯丙氨酸羟化酶缺陷，苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，因此苯丙<br>98.核苷酸的从头合成(denovosynthsis):机体利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物资为原料,经过一系列酶促反应,合成核苷酸的反应过程。这是体内大部分组织器官合成核苷酸的主要方式。<br>99核苷酸的补救合成:机体利用体内游离的碱基或核苷,经过简单的反应过程,合成出相应的核苷酸。这是脑、骨髓等组织器官合成核苷酸的方式。<br>100．核苷酸的抗代谢物指某些嘌呤、嘧啶、叶酸以及某些氨基酸类似物具有通过竞争性抑制或以假乱真等方式干扰或阻断核苷酸的正常合成代谢，从而进一步抑制核酸、蛋白质合成以及细胞增殖的作用，即为核苷酸合成的抗代谢物。<br>101．核苷酸合成的反馈调节Feed-backregulationofnucleotidesynthesis核苷酸合成的反馈调节指核苷酸合成过程中，反应产物对反应过程中某些调节酶的抑制作用，反馈调节一方面使核苷酸合成能适应机体的需要，同时又不会合成过多，以节省营养物质及能量的消耗。<br>102.限速酶指整条代谢通路中，催化反应速度最慢的酶，它不但可影响整条代谢途径的总速度，还可改变代谢方向，是代谢途径的关键酶，常受到变构调节和／或化学修饰调节。<br>103.变构酶（Allostericenzyme）指代谢途径中受到变构调节的酶，酶分子中含与底物结合起催化作用的催化亚基（部位）和与变构效应剂结合起调节作用的调节亚基（部位）。<br>104.变构调节（Allostericregulation）某些物质能以非共价键形式与酶活性中心以外特定部位结合，使酶蛋白分子构象发生改变，从而改变酶的活性。<br>105.蛋白激酶（Proteinkinase）细胞内由ＡＴＰ提供磷酸基及能量，催化酶蛋白或其它蛋白质分子中丝氨酸，苏氨酸或酪氨酸羟基磷酸化的酶，包括蛋白激酶Ａ、Ｋ等。<br>106.酶的化学修饰某些酶分子上的一些基团，受其它酶的催化发生共价化学变化，从而导致酶活性的变化。<br>107.．激素反应元件（HRE）能与激素－受体复合物二聚体结合的ＤＮＡ特定序列，结合后可调节（促进和抑制）相邻基因的转录，进而调节该基因编码蛋白的合成。<br>108.激素受体细胞膜上或细胞内能特异识别和结合配体（激素、药物等），并将信息传给细胞内信息转换系统，从而启动各种特意生物效应的特殊蛋白分子。<br>109膜受体激素指蛋白、多肽及儿茶酚胺等水溶性的激素，因其不能透过细胞质膜，这类激素需与膜受体结合后，才能将信息传到细胞内，产生各种生物效应。<br>110物质代谢机体在生命活动过程中不断摄入Ｏ２及营养物质，在细胞内进行中间代谢，同时不断排出CO2及代谢废物，这种机体和环境之间不断进行的物质交换即物质代谢。<br>111 半保留复制:DNA复制时,亲代DNA的两条多核苷酸链之间的氢键断裂,两条链均可作为模板,各自合成出互补链;结果两个子代DNA分别包含一条亲代DNA和一条新合成链,各自构成新的双螺旋分子。<br>112. 冈崎片段:指DNA复制过程中所合成的不连续DNA片段,是合成随从链的中间过渡分子。<br>113. DNA损伤:指在一些物理及化学因素的作用下,导致DNA分子结构的破坏。引起DNA损伤的因素很多,例如电离辐射、紫外线照射、化学诱变剂(亚硝酸盐、5-BU等)。<br>114．中心法则遗传信息从DNA向RNA，再向蛋白质传递的规律。<br>115．领头链在DNA复制中，解链方向与复制方向一致，因而能沿5’至3’方向连续复制的子链称为领头链。<br>116. 基因表达从贮存状态的遗传信息表现为有功能的蛋白质过程，包括转录和翻译。<br>117．DNA拓扑异构酶能改变DNA拓扑状态的酶。其作用是在DNA链上作切口，使一链绕过缺口再连接，可达到理顺复制中DNA出现缠绕、打结、过度拧紧的现象。<br>118．引发体在DnaA，B，C蛋白打开DNA双链的基础上加人引物酶及其辅助蛋白而形成的复合物。<br>119.单链DNA结合蛋白一旦DNA双螺旋解开,几个分子的单链结合蛋白便牢固地结合到分开的链上,防止它们重新形成双螺旋,保持模板处于单链状态,便于复制,同时,还可防止复制过程中单链模板被核酸酶水解,单链结合蛋白在作用过程中不消耗ATP。<br>120．随从链在DNA复制过程中,另一股母链沿5’至3’方向解开,子链只能从其解链的反方向延长,因此是不连续的,称为随从链。<br>121 .突变从分子水平看,突变是DNA分子的损伤,它包括点突变(错配)、缺失、插入、框移、重排等各种类型。<br>122 .转录:在RNA聚合酶的催化下,以DNA为模板合成RNA的过程。<br>123. 结构基因:指能转录出mRNA的DNA序列,该序列的转录产物mRNA能指导蛋白质合成。<br>124. TATABOX:在原核生物转录起点上游-25～-30bp处有一共同序列:5’-TATA-,称为TATA盒。RNA聚合酶能与该区域DNA紧密结合,构成稳定的复合物,使DNA双螺旋局部解旋,从而在转录起点开始转录。<br>125．锤头结构：核酶能起作用的结构要求，至少含有3个茎（RNA分子内配对形成的局部双链），1至3个环（RNA分子局部双链鼓出的单链）和至少有13个一致性的碱基位点。<br>126断裂基因:真核生物的结构基因,由若干个编码区在一级结构上被非编码区互相隔开,表现为连续镶嵌排列,称这类结构基因为断裂基因。<br>127. 外显子:指结构基因内或mRNA中,编码氨基酸的核苷酸序列。<br>128. 内含子:指结构基因内或mRNA中,不编码氨基酸的核苷酸序列。<br>129. 启动子:指参与转录启动的有关核酸序列。位于转录起点的5’端上游方向,是DNA聚合酶识别、结合与启动转录的部位,其本身不被转录,它只能在近距离起作用,有方向性。<br>130 不对称转录：两重含义，一是指双键DNA只有一股单健用作转录模板（模板链）；二是同一单链上可以交错出规模板链或编码键。<br>131．编码链：DNA双链上不用作转录模板的一股单链，因其碱基序列除T／U有别外，和转录产物mRNA序列而得名。<br>132．RNA聚合酶核心酶：原校生物RNA聚合酶由多个亚基组成，α2ββˊ组成的称为核心酶，在转录延长全程中均起作用。<br>133．PIC：是真核生物转录因子之间先互相辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成，例如RNA－polⅡ转录的PIC生成过程为：<br>TFⅡDTFⅡATFⅡBRNApolⅡ&#x2F;TFⅡFTFⅡE<br>TATA—-→—-→—-→———–→—–→PIC<br>134．核酶：具有催化功能（酶的作用）的RNA分子。是一个暂定译名，英文名Ribosome，由核糖核酸词首和酶的词尾构成。<br>135．Rho因子（ρ因子）：是原核生物转录终止因子，有ATP酶和解螺旋酶活性。转录终止性可不依赖RhO因子。<br>136．σ（sigma）因子：原核生物RNA聚合酶全酶的成份，功能是辨认转录起始区，这种σ因子称σ32，此外还有分子量不同，功能不同的其他σ因子。<br>137．并接体：是由snRNA和蛋白质组成的核糖核酸蛋白（核蛋白）复合物。其功能是结合内含子两端的边界序列，协助RNA的剪接加工。</p><ol><li>翻译:即蛋白质生物合成。指以有功能的mRNA为模板,在核糖体、tRNA和一些蛋白质及酶的共同参与下,以各种氨基酸为原料,合成出蛋白质的反应过程。</li><li>遗传密码:mRNA分子中,从特定位点开始,每三个相邻核苷酸的碱基决定蛋白质合成中特定氨基酸的种类,这种由3个碱基组成的三联体称为遗传密码。</li><li>S-D序列:大多数原核生物mRNA分子中,在起始密码的上游往往有一段富含嘌呤核苷酸的序列,称为S-D序列。该序列在决定蛋白质合成起始的准确性上起作用,因为在30S下亚基中的16SrRNA的3’端含有能与S-D序列互补的序列。因此,S-D序列又称为核糖体结合序列。<br>140．遗传密码DNA编码链或mRNA上的核苷酸，以三个为一组（三联体）决定一个氨基酸的种类，称为三联体密码。转录和翻译是连续的，因此遗传密码也决定蛋白质的一级结构。<br>141．密码的摆动性mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子相互辨认，大多数情况是遵从碱基配对规律的。但也可出现不严格的配对，这种现象就是遗传密码的摆动性，tRNA分子上有相当多的稀有碱基，例如次黄嘌呤（inosine，I），l常出现于三联体反密码子的5’端第一位，它和mRNA上的A、C、U都可以配对。<br>142．转肽酶和转位酶分别催化翻译延长成肽与转位这两个过程。转肽酶催化来自P位的氨基酸基或肽酰基的-CO与A位上氨基酰tRNA的-NH2基生成肽键。转肽酶还有酯酶活性，可把肽键与tRNA分离开，这种活性在翻译终止时起作用。转位酶催化已生成的肽酰tRNA从A位转至P位，转位酶即是延长因子EFG（真核生物的EF-2）。<br>143．信号肽：是未成熟分泌性蛋白质中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列。有碱性N-末端区、疏水核心区及加工区三个区段。<br>144．SRP信号肽识别因子：由蛋白质与低分子量的RNA组成的胞浆蛋白，可把合成中带信号肽的核糖体带到胞浆内膜面。<br>145．基本的（组成性）基因表达某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。管家基因较少受环境因素影响，而是在个体各个生长阶段的大多数、或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。区别于其它基因，这类基因表达被视为基本的、或组成性基因表达。<br>146．操纵子（元）原核生物绝大多数基因按功能相关性成簇地串联、密集于染色体上，共同组成的转录单位。<br>147．增强子远离转录起始点（l－30kb）、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。<br>148．基因表达的时空性即时间、空间特异性。噬菌体、病毒或细菌侵入宿主后，呈现一定的感染阶段。随感染或生长阶段发展，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生，这就是基因表达的时间特异性。在多细胞生物，基因表达的时间特异性表现为与分化、发育阶段一致的时间性。因此，多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性。在多细胞生物个体某一发育、生长阶段，同一基因产物在不同的组织器官表达多少是不一样的；在同一生长阶段，不同的基因表达产物在不同的组织、器官分布也不完全相同。在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现，这就是基因表达的空间特异性。基因表达伴随时间或阶段顺序所表现出的这种空间分布差异，实际上是由细胞在器官的分布决定的，因此基因表达的空间特异性又称细胞特异性或组织特异性。<br>149．管家基因某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。<br>150．cis-actingelement顺式作用元件。是指可影响自身基因表达活性的真核DNA序列。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，可将真核基因的顺式作用元件分为启动予、增强子及沉默子等。<br>151．trans-actingfactor反式作用因子。大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA一蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用蛋白或反式作用因子。<br>152．Promoter启动序列（原核基因）或启动子（真核基因）。原核基因启动序列与真核基因启动子都是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。有时，对结构密切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。<br>153.plasmid质粒是存在于细菌染色体外的小型环状双链DNA分子。质粒分子本身是含有复制功能的遗传结构，能在宿主细胞独立自主地进行复制，并在细胞分裂时恒定地传给子代细胞。质粒带有某些遗传信息，所以会赋予宿主细胞一些遗传性状。因为质粒DNA有自我复制功能及所携带的遗传信息等特性，故可作为重组DNA操作的载体。<br>154.Restrictionendonuclease限制性核酸内切酶就是识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类核酸内切酶。限制性核酸内切酶存在于细菌体内，与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制——修饰体系，限制外源DNA、保护自身DNA，对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。限制性核酸内切酶分为三类。重组DNA技术中常用的限制性内切核酸酶为Ⅱ类酶。<br>155．rector载体即基因载体，或称克隆载体，是在基因工程中为“携带”感兴趣的外源DNA、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子，具有自我复制和表达功能。其中，为使插入的外源DNA序列可转录、进而翻译成多肽链而特意设计的克隆载体又称表达载体。克隆载体有质粒DNA、噬菌体DNA和病毒DNA，它们经适当改造后仍具有自我复制能力，或兼有表达外源基因的能力。<br>156．DNAcloningDNA克隆就是应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质——同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA与载体DNA结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆，又称基因克隆、重组DNA或基因工程。<br>157．目的基因应用重组DNA技术有时是为分离、获得某一感兴趣的基因或DNA序列，或是为获得感兴趣基因的表达产物——蛋白质。这些感兴趣的基因或DNA序列就是目的基因，又称目的DNA。目的DNA有两种类型，即cDNA和基因组DNA。<br>158．同源重组发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。同源重组的发生依赖两分子之间序列的相同或类似性。如果通过转化或转导获得的外源DNA与宿主DNA同源，那么外源DNA就可以通过同源重组方式整合进宿主染色体。<br>159．cDNA文库以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA，即cDNA，再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转入受体菌。不同细菌包含了不同mRNA为模板的cDNA分子或片段，这样生长的全部细菌所携带的各种cDNA分子或片段就代表了整个组织或细胞表达的各种mRNA信息，即cDNA文库。<br>160．基因组DNA文库利用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成一定基因水平的许多片段，其中即含有人们感兴趣的基因片段。将这些片段分子与适当的克隆载体拼接成重组DNA分子，继而转入受体菌，使每个细菌内都携带一种重组DNA分子。不同细菌所包含的重组DNA分子可能为不同的染色体DNA片段，这样全部转化细菌所携带的各种染色体片段就代表了染色体的整个基因组。存在于转化细菌内、由克隆载体所携带的所有基因组DNA片段的集合称基因组DNA文库。基因组DNA文库涵盖了基因组全部基因信息。<br>161．回纹结构大部分限制性核酸内切酶为Ⅱ类酶，识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，通常称这种特殊的结构顺序为回文结构。<br>162．转座在基因组内有些基因可以从一个位置移动到另一位置。这些可移动的DNA序列包括插入序列和转座子。由插入序列和转座子介导的基因移位或重排现象称为转座。<br>163．G蛋白即鸟苷酸结合蛋白是一类位于细胞膜胞浆面、能与GDP或GDP结合的外周蛋白，由α、β、γ三个亚基组成。以三聚体存在并与GDP结合者为非活化型。当α亚基与GTP结合并导致βγ二聚体脱落时则变成活化型，作用于膜受体的不同激素通过不同的G蛋白介导影响质膜上某些离子通道或酶的活性，继而影响细胞内第二信使浓度和后续的生物学效应。<br>164．第二信使激素与受体结合后，靶细胞内由膜外激素信号转导的某些小分子化合物，如cAMP、cGMP、Ca2+、IP3等，在激素作用中起信息传递和放大作用。这些靶细胞内的小分子化合物称为第二信使。<br>165．CaM钙调蛋白是细胞内的重要调节蛋白。由一条多肽链组成，有4个Ca2+结合位点，当胞浆Ca2+增高，Ca2+与CaM结合，其构象发生改变而激活Ca2+-CaM激酶。<br>166．receptor受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性物质并与之结合的蛋白质或糖脂。位于细胞质膜上的受体称膜受体，大多为镶嵌糖蛋白，而位于细胞浆和细胞核中的受体称为胞内受体，为DNA结合蛋白。受体在信息传递、药物、维生素以及毒物等发挥生物学作用的过程中都起极为重要的作用。<br>167．cAMP依赖性蛋白激酶是一种由两个催化亚基（C）和两个调节亚基（R）组成的四聚体。每个R上有两个cAMP结合位点，当cAMP与R结合后，R脱落，游离的C能使底物蛋白特定的Ser／Thr残基磷酸化。因其活性受cAMP调控，故称cAMP依赖性蛋白激酶。<br>169．内源性凝血血管内膜受损或血管外与异物接触时触发的凝血过程。此过程所有参与激活因子X的成分存在于血液中。<br>170．外源性凝血　组织损伤以后组织因子（因子Ⅲ）进入血液而启动的凝血过程。<br>171．血清酶：血浆中含有的功能酶、外分泌酶和细胞酶等的统称。<br>172．蛋白C系统　蛋白C、蛋白S和蛋白C抑制物的统称。<br>173．Plasmin（纤溶酶）　特异地催化纤维蛋白或纤维蛋白原水解（从而使血凝块溶解）的酶。<br>174．porphyria（卟啉症）　铁卟啉合成代谢异常而导致卟啉或其中间代谢物排出增多，称为卟啉症。分先天性和后天性两大类。<br>175．acutephaseprotein（急性时相蛋白质）在急性炎症或某种组织损伤时，某些血浆蛋白的水平会增高，它们被称为急性时相蛋白质。<br>176．biotransformation（生物转化作用）来自体内外的非营养物质（药物、毒物、染料、添加剂，以及肠管内细菌的腐败产物）在肝进行氧化、还原、水解和结合反应，这一过程称为肝的生物转化作用。<br>177．primarybileacids（初级胆汁酸）　初级胆汁酸是胆固醇在肝细胞内分解生成的具有24碳的胆汁酸，包括胆酸和鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸和牛磺酸的结合产物。<br>178．secondarybileacids（次级胆汁酸）　由初级胆汁酸在肠道中经细菌作用氧化生成的胆汁酸，包括脱氧胆酸和石胆酸及其与甘氨酸和牛磺酸的结合产物。<br>179．Bileacids（胆汁）　胆汁是肝细胞分泌的液体，储于胆囊，主要成份是胆汁酸盐，其它有胆色素、胆固醇、磷脂等。<br>180．UGT（UDP-glucuronyltransferase，UGT，尿苷二磷酸一葡糖醛酸基转移酶）　此酶以尿苷二磷酸α-萄糖醛酸为供体，催化将葡萄糖醛酸基转移到多种含极性基团的化合物分子。<br>181．Monoamineoxidase，MAO（单胺氧化酶）　单胺氧化酶存在于线粒体中，从肠道吸收来的腐败产物胺类可由此酶氧化脱氨，生成醛与过氧化氢。<br>182．Monooxygenase（加单氧酶系）　此酶存在于细胞微粒体内，是含细胞色素P450的酶。它催的反应是：RH+NADPH+H++O2→ROH+NADP++H2O，它于体内很多重要活性物质的合成以及药物、毒物的代谢有密切关系。<br>183．MEOS（microsomalethanoloxidizingsystem，MEOS，微粒体乙醇氧化系统）微粒体乙醇氧化系统是乙醇-P450加单氧酶，其催化的产物是乙醛，只在血中乙醇浓度很高时，此系统被诱导，才显示出催化作用。乙醇诱导MEOS活性不但不能使乙醇氧化产生ATP，还可加大对氧和NADPH的消耗，造成肝内能量的耗竭。由于氧的消耗造成肝细胞区域带的氧耗梯度加大，所以乙醇对肝细胞的损害首先见于肝细胞分区的Ⅲ带。<br>184．未结合胆红素　在网状内皮系统中血红蛋白分解产生的胆红素在血浆中主要与清蛋白结合而运输，这部分胆红素称为未结合胆红素或称游离胆红素，它分子量大，水溶性好，不能透过细胞膜和随尿排出。<br>185．结合胆红素　胆红素在肝微粒体中与葡糖醛酸结合生成的葡糖醛酸胆红素称为结合胆红素，它水溶性大，易从尿中排出。<br>186．胆色素　胆色素是体内铁卟啉化合物的分解代谢产物，主要是衰老的红细胞在网状内皮系统中分解产生血红蛋白，血红蛋白进一步分解而来。包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素。<br>187．胆素原经肝转化生成的葡糖醛酸胆红素随胆汁进入肠道，在肠菌的作用下大部分脱去萄糖醛酸基，并被逐步还原生成中胆素原、粪胆素原和d-尿胆素原。这些物质统称为胆素原。<br>188．胆素原的肠肝循环　生理情况下，肠中产生的胆素原约有10%－20%重吸收，经门静脉入肝，其中大部分又以原形随胆汁再次排入肠道，此过程称为胆素原的肠肝循环。<br>189胆素随胆汁分泌到肠管中的结合胆红素在细菌的作用下转变成中胆素原、粪胆素原和d-尿胆素原。这些物质在肠道下段接触空气分别被氧化为相应的l-尿胆素、粪胆素和d-尿胆素。后三者合称胆素。<br>190.胆汁酸的肠循环　在肝细胞合成的初级胆汁酸，随胆汁进入肠道，转变为次级胆汁酸。肠道中约95%胆汁酸经门静脉被重吸收入肝，并同新合成的胆汁酸一起再次被排入肠道，此循环过程称胆汁酸的肠肝循环。<br>191．黄疸　胆红素为金黄色物质，大量的胆红素扩散进入组织，可造成组织黄染，这一体症称为黄疸。根据胆红素生成的原因可将黄疸分为三种类型。即溶血性黄疸、肝细胞性黄疸和阻塞性疸。<br>192基因诊断是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对人体状态和疾病作出诊断的方法。<br>193．探针具有检测标记的已知序列的核酸片断，称为探针。<br>194．自杀基因某些病毒或细菌的基因所表达的酶能将对人体无毒或低毒的药物前体在人体细胞内转变为细胞毒性产物，从而导致携带该基因的受体细胞也被杀死，故称这类基为“自杀基因”。<br>195.genetherapy，基因治疗目前从广义来说，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用而达到治疗疾病目的的方法均称为基因治疗。<br>196RFLP（restrictionfragmentlengthpolymorphism）,限制性片段长度多态性在人类基因组中，中性突变多发生在限制酶识别位点上，经酶切该DNA片段就会产生不同长度的片段，则称其为RFLP。<br>197．DNA印渍技术也称为SouthernBlotting，是将基因组DNA经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳，再利用毛细作用将胶中的DNA分子转移到NC膜上进行杂交反应的技术。主要用于基因组DNA的分析。<br>198．RNA印渍称为NorthernBlotting指RNA经电泳分离后转移至膜性支持物上用于杂交反应的技术，目前主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异mRNA的表达水平以及比较不同组织和细胞的同一基因的表达情况。<br>199．蛋白质印渍分析也称为Westernblotting或免疫印渍技术指蛋白质在电泳分离之后转移到NC膜上，再与溶液中的其它蛋白探针相互结合的技术。免疫印渍技术在检测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析以及蛋白分子间的相互作用研究中都有广泛的作用。<br>200．探针（probe）用同位素、生物素或荧光染料标记DNA分子的末端或全链的一段多聚核苷酸可以称为探针，用于与已经用印渍技术固定在NC膜上的DNA或RNA进行结合反应。蛋白质的检测常用抗体作为探针。<br>201．人类基因组计划是美国科学家首先提出并开始实施的一项全球性合作研究项目。它的具体研究内容包括（l）建立高分辨率的人类基因组遗传图；（2）建立人类所有染色体的物理图谱；（3）完成人类基因组的全部序列测定；（4）发展取样、收集、数据的储存及分析技术。<br>202．geneknockout有目的去除动物体内某种基因的技术称为基因剔（敲）除或基因靶向灭活，它的基本原理是建立在同源重组技术上。这种基因靶向灭活技术可以在细胞水平进行，从而建立新的细胞系；也可以在整体水平进行以建立基因剔除动物。<br>203．限制性片段长度多态性分析（RFLP）是利用限制性核酸内切酶消化DNA分子，再经琼脂糖电泳分离可显示出与正常个体不同的突变DNA的电泳谱型。凡是有限制性内切酶位点变化的突变均可以用此方法进行检测。<br>204．DNA芯片可以在小面积的表面固定数千甚至上万个探针用于细胞样品中基因表达谱及基因突变的分析。生物芯片对核酸的研究工作以及未来的诊断技术都将产生革命性的影响。<br>205．单链构象多态性分析（SSCP）是在疾病相关基因分析与克隆中常用的另一种方法。如果一段基因中的碱基序列有所变化，可能会导致一定程度的构象变化，当用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离时，就会出现与原有DNA区带不同的迁移率。因此，SSCP分析也可以检出在一段DNA分子中存在的突变。</li></ol><h1 id="名词解释4"><a href="#名词解释4" class="headerlink" title="名词解释4"></a>名词解释4</h1><p>第一章、蛋白质的结构与功能</p><p>1、氨基酸的等电点( PI )（ isoelectric point ）：</p><p>  在某一PH的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相同，成为碱性离子，呈电中性，此时溶液的PH称为该氨基酸的等电点。</p><p>2、谷胱甘肽（GSH）：</p><p>  由Glu、Cys、Gly组成，分子中半胱氨酸的巯基是该化合物的主要功能基团。(1)是体内重要的还原剂，保护蛋白质和酶分子中的巯基免遭氧化，使蛋白质处于活性状态。(2)具有嗜核性，与外源的嗜电子毒物（致癌剂、药物）结合，从而阻断这些化合物与DNA、RNA或蛋白质结合，以保护机体免遭毒物侵害。</p><p>3、蛋白质的一级结构（primary structure）：</p><p>在蛋白质分子中，从N-端至C-端的氨基酸排列顺序。稳定其主要化学键是肽键和二硫键。</p><p>4、蛋白质的二级结构(secondary structure)：</p><p>指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构，即该段肽链主链骨架原子的相对空间位置。稳定它的主要化学键是氢键。主要包括α螺旋、β折叠、β转角、无规卷曲。</p><p>5、肽单元（肽平面）（peptide unit）:</p><p>  多肽分子中肽键的6个原子（Cα1、C、O、N、H、Cα2）位于同一平面，即肽单元。是蛋白质二级结构的主要结构单位。</p><p>6、α螺旋（α-helix）:</p><p>  以α碳原子为转折点，以肽键平面为单位，盘曲成右手螺旋的结构。螺旋上升一圈含3.6个氨基酸残基，螺距0.54nm。氨基酸的侧链伸向螺旋的外侧。螺旋的稳定是靠氢键。氢键方向与长轴平行。</p><p>7、蛋白质的三级结构(tertiary structure)：</p><p>  指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，即整条肽链所有原子在三维空间的排布位置。其形成与稳定主要依靠次级键，如疏水键、盐键、氢键、范德华力等。</p><p>8、结构域（domain）:</p><p>  是三级结构层次上的局部折叠区，折叠得较为紧密，各有独特的空间构象，并承担不同的生物学功能。</p><p>9、分子伴侣（molecular chaperons）：</p><p>  一类帮助新生多肽链正确折叠的蛋白质。它可逆地与未折叠肽段的疏水部分结合随后松开，如此反复进行，可防止错误的聚集发生，使肽链正确折叠。其对蛋白质分子中二硫键的形成起到非常重要的作用。</p><p>10、蛋白质的四级结构：(quarternary structure)</p><p>  两个或两个以上的亚基之间彼此以非共价键相互作用形成更为复杂的空间构象。各亚基间的结合力主要是氢键和离子键。</p><p>11、蛋白质的等电点( PI ){ isoelectric point }：</p><p>  当蛋白质溶液处于某一PH时，蛋白质解离成正、负离子的趋势相等，静电荷为零，此时溶液的PH称为蛋白质的等电点。</p><p>12、蛋白质变性（denaturation）:</p><p>  在某些理化因素下，蛋白质的特定空间构象被破坏，有序的空间结构变为无序，从而导致其理化性质的改变以及生物活性的丧失。其主要发生在二硫键和非共价键的破坏，变性不涉及一级结构的变化。</p><p>13、蛋白质的复性（renaturation）:</p><p>  若蛋白质变性程度较低，去除变性因素后，有些蛋白质仍可恢复或部分恢复其原有的构象和功能。</p><p>第二章、核酸的结构</p><p>1、DNA变性（DNA denaturation）:</p><p>  某些理化因素会导致DNA双链互补碱基对之间的氢键断裂，使双链DNA解离为单链。只改变其二级结构，不涉及它的核苷酸序列。</p><p>2、DNA复性（退火 annealing）（DNA renaturation）:</p><p>  变性的DNA在适当条件下，两条彼此分开的DNA单链重新缔合成双螺旋结构的过程。</p><p>3、DNA解链温度（溶解温度）（melting temperature）（T M）:</p><p>  在解链过程中，紫外吸收值达到最大值的50%时所对应的温度。</p><p>4、分子杂交（hybridization）:</p><p>  两条来源不同的核酸单链间，因部分碱基互补，经退火处理可以形成杂交双螺旋结构。</p><p>第三章、酶</p><p>1、酶的活性中心（active center）:</p><p>  酶的必需基团在一级结构上可能相距很远，但必需基团在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能和底物特异结合并将底物转化为产物。包括结合基团和催化基团。</p><p>2、同工酶（isoenzyme、isozyme）:</p><p>  可以催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。</p><p>3、酶的特异性(specificity)</p><p>  一种酶仅作用于一种或一类化合物，或一定的化学键，催化一定的化学反应并生成一定的产物。酶的这种特性称为酶的特异性或专一性。</p><p>4、米氏常数（Km）：</p><p>  酶的特性常数之一，数值等于酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度，单位为mol&#x2F;L。Km值大小反映酶与作用物亲和力的大小。</p><p>5、酶的变构调节(allosteric regulation)</p><p>  某些小分子化合物与酶的活性中心以外的某一部位发生非共价键结合，引起酶分子构象改变，从而使酶催化活性改变.</p><p>6、酶的化学修饰调节(chemical modification):</p><p>  酶蛋白肽链上的一些基团在另一种酶的催化下，可与某种化学基团发生可逆的共价修饰，使酶的构象发生改变，从而改变酶活性的过程。酶的化学修饰主要有磷酸化与脱磷酸、腺苷化与脱腺苷、甲基化与脱甲基等。</p><p>7、酶原(zymogen):</p><p>  有些酶在细胞内合成或出分泌，或在其发挥催化功能前只是酶的无活性前提，这种前体即是酶原。</p><p>第四章、糖代谢</p><p>1、糖酵解（glycolysis）:</p><p>  在机体缺氧条件下，葡萄糖经过一系列酶促反应生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程。其反应场所在细胞胞质（胞浆）。</p><p>2、底物水平磷酸化（substrate-level phosphorylation）:</p><p>  与脱氢反应偶联，直接将高能代谢物分子中的能量转移至ADP（GDP）中，生成ATP（GTP）的过程。</p><p>3、糖的有氧氧化(aerobic oxidation)：</p><p>  指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成H2O和CO2，并释放出能量的过程。是机体主要供能方式。部位：胞液及线粒体。</p><p>4、三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle . TCA cycle）:</p><p>  指乙酰辅酶A和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸，反复进行脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反应的过程。反应部位为线粒体。</p><p>5、磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）:</p><p>  葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+，前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。其意义是生成磷酸戊糖和NADPH+H</p><p>6、糖原分解 (glycogenolysis )：</p><p>  习惯上指肝糖原分解成为葡萄糖的过程，亚细胞定位于胞浆。</p><p>7、糖异生（gluconeogenesis）:</p><p>  从非糖物质（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程。主要在肝、肾细胞的胞浆及线粒体中进行。</p><p>第五章、脂类代谢</p><p>1、脂肪动员（fat mobilization）:</p><p>  储存在脂肪中的甘油三酯被脂酶逐步水解为游离脂酸（FFA）和甘油并释放入血，通过血液运输至其他组织氧化利用的过程。  关键酶：激素敏感性甘油三脂肪酶（HSL）</p><p>2、酮体（ketone body）:</p><p>  脂酸β-氧化后形成的乙酰CoA在肝细胞线粒体中转化为酮体，即脂酸在肝细胞分解氧化时产生的特有中间代谢物，包括：乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮。</p><p>第六章、生物氧化</p><p>1.生物氧化（biological oxidation）：</p><p>  物质在生物体内进行的氧化，主要指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成CO2和H2O的过程。</p><p>2.呼吸链(respiratory chain)（电子传递链）(electron transfer chain)：</p><p>  代谢物脱下的成对氢原子（2H）通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水，这一系列酶和辅酶称呼吸链 。</p><p>3、底物水平磷酸化(substrate-level phosphorylation):</p><p>  与脱氢反应偶联，直接将高能代谢物分子中的能量转移至ADP（GDP）中，生成ATP（GTP）的过程。</p><p>4、氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）:</p><p>  由代谢物脱下的氢，经线粒体氧化呼吸链电子传递释放能量，偶联驱动ADP磷酸化生成ATP的过程。</p><p>5、P&#x2F;O值：</p><p>  氧化磷酸化过程中，每消耗1&#x2F;2摩尔O2所消耗无机磷的摩尔数所生成ATP的摩尔数。即一对电子通过氧化呼吸链传递给氧所生成的ATP数。</p><p>第七章、氨基酸代谢</p><p>1、营养必须氨基酸：</p><p>  在人体内不能自身合成，必须由食物提供的氨基酸。包括：甲硫氨酸（Met）、色氨酸(Trp)、赖氨酸(Cys)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)、苏氨酸(Thr)（假设来写一两本书）。</p><p>2、蛋白质的腐败作用：</p><p>  未被消化的蛋白质和未被吸收的氨基酸在大肠下部受大肠杆菌的分解作用。是肠道细菌本身的代谢过程，以无氧分解为主。</p><p>3、氨基酸代谢库（metabolic pool）:</p><p>  分布于体内各处参与代谢的氨基酸。分为外源性（食物蛋白质经消化而被吸收的氨基酸）和内源性（体内组织蛋白质降解产生的氨基酸、体内合成的非必须氨基酸）</p><p>4、氨基酸的脱氨基作用: </p><p>  指氨基酸脱去α-氨基生成相应α-酮酸的过程</p><p>5、氨基酸的转氨基作用：</p><p>  在转氨酶的催化下， 某一氨基酸的a-氨基转移到另一种a-酮酸的酮基 上，生成相应的氨基酸；原来的氨基酸则转变成a-酮酸。</p><p>6、联合脱氨基作用：</p><p>  是体内氨基酸脱氨基的主要方式，两种脱氨基方式的联合作用（转氨基作用和氧化脱氨基作用），使氨基酸脱下α-氨基生成α-酮酸的过程。 </p><p>7、一碳单位（one carbon unit）:</p><p>  某些氨基酸在分解代谢过程中产生含有一个碳原子的基团，不能单独游离存在，与四氢叶酸结合而参与代谢。</p><p>第八章、核苷酸代谢</p><p>1、嘌呤核苷酸-从头合成途径（de novo synthesis pathway）:</p><p>  嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸的途径。合成部位：肝、小肠和胸腺。脑、骨髓无法进行此途径。</p><p>2、嘌呤核苷酸的补救合成：</p><p>  是指体内有些组织（脑、骨髓等）缺乏从头合成的酶，只能利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷为原料合成嘌呤核苷 酸的过程，称为补救合成。组织器官：脑、骨髓。部位：胞液。</p><p>第九章、代谢调节</p><p>1、变构调节(allosteric regulation)：</p><p>  小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性，这种调节称为酶的变构调节或别构调节。</p><p>2、酶的化学修饰调节(chemical modification):</p><p>  酶蛋白肽链上的一些基团在另一种酶的催化下，可与某种化学基团发生可逆的共价修饰，使酶的构象发生改变，从而改变酶活性的过程。酶的化学修饰主要有磷酸化与脱磷酸、腺苷化与脱腺苷、甲基化与脱甲基等。</p><p>第十章、复制</p><p>1、半保留复制（semi-conservative replication）：</p><p>  母链DNA解开为两股单链，各自作为模板按碱基配对原则规律，合成与模板互补的子链，使得两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。</p><p>2、逆转录（reverse transcription）:</p><p>  是RNA指导下的DNA合成作用，即以RNA为模板，由dNTP聚合生成DNA的过程。</p><p>3、移框突变(frame-shift mutation)：</p><p>  指缺失或插入（核苷酸）的突变，引起三联密码的阅读方式改变，其后果是翻译出一级结构完全不同的另一种蛋白质。</p><p>第十一章、RNA的生物合成</p><p>1、转录 (transcription) </p><p>  生物体以DNA为模板合成RNA的过程。</p><p>2、不对称转录（asymmetric transcription）:</p><p>  在DNA分子双链上，一股链作为模板指引转录（模板链），另一股链不转录（编码链），模板链并非总是在同一单链上。</p><p>3、启动子（promoter）:</p><p>  位于操纵子的调控序列，是RNA聚合酶结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。启动子包含了三个功能部位-转录的起始部位: ① 10区-结合部位（核心酶）② 35区-识别部位（σ因子）</p><p>4、转录空泡（transcription bubble）:</p><p>  由核心酶—DNA—RNA形成的转录复合体。</p><p>5、顺式作用元件（cis-acting element）:</p><p>  真核生物编码基因两侧的DNA序列，可影响自身基因的表达活性，通常是非编码序列。（分类：启动子、增强子、沉默子）</p><p>6、反式作用因子（trans-acting factors）:</p><p>  能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质。</p><p>7、断裂基因（split gene）:</p><p>  真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。这些基因即断裂基因。</p><p>8、核酶(ribozyme)</p><p>  具有酶促活性的RNA称为核酶</p><p>第十二章、蛋白质的生物合成</p><p>1、翻译（translation）:</p><p>  指以新生的mRNA为模板，把核酸中由A、G、C、U四种符号组成的遗传信息，破译为蛋白质分子中20种氨基酸排列顺序的过程。</p><p>2、开放阅读框架（open reading frame ORF）:</p><p>  从mRNA-5’端起始密码子AUG到3’-端终止密码子之间的核苷酸序列。</p><p>3、多聚核糖体（polysome）:</p><p>  mRNA与多个核糖体形成的聚合物，可以使蛋白质生物合成以高速度、高效率进行。</p><p>4、分泌性蛋白质（ secretory proteins ）：</p><p>  穿过合成所在的细胞到其它组织细胞去的蛋白质，可统称为分泌性蛋白质。</p><p>5、信号肽（single peptide）:</p><p>  未成熟分泌型蛋白质中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列。（富含疏水性氨基酸，有碱性N-末端、疏水核心区和加工区三个区段）</p><p>第十三章、基因表达调控</p><p>1、操纵子（operon）：</p><p>  通常由2个以上的编码序列与启动序列（promotor）、操纵序列（operator）以及其它调节序列在基因组中成簇串联组成。</p><p>2、启动序列（promotor）：</p><p>  RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。原核生物的启动序列按功能的不同可分为三个部位，即起始部位、结合部位、识别部位。</p><p>3、操纵序列（operator）：</p><p>  与启动序列毗邻或接近的DNA序列，是原核阻遏蛋白的结合位点。其DNA序列常与启动序列交错、重叠。</p><p>4、顺式作用元件（cis-acting element）:</p><p>  真核生物编码基因两侧的DNA序列，可影响自身基因的表达活性，通常是非编码序列。（分类：启动子、增强子、沉默子）</p><p>5、反式作用因子（trans-acting factors）:</p><p>  能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质。</p><p>6、基本转录因子(general transcription factors)：</p><p>  是RNA聚合酶结合启动子所必需的一组蛋白因子，决定三种RNA(mRNA、tRNA及rRNA)转录的类别。</p><p>7、特异转录因子(special transcription factors):</p><p>  为个别基因转录所必需，决定该基因的时间、空间特异性表达。</p><p>第十四章、基因工程</p><p>1、DNA克隆(recombinant DNA)：</p><p>  应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA)。</p><p>2、质粒 (plasmid)</p><p>  能在宿主细胞内独立自主复制；带有某些遗传信息, 会赋予宿主细胞一些遗传性状。 </p><p>3、限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）:</p><p>  识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。</p><p>4、cDNA法(人工合成cDNA)（complementary DNA）：</p><p>  以mRNA为模板，经逆转录合成与mRNA碱基序列互补的DNA链的方法。是获取基因工程目的基因的重要方法之一。</p><p>5、基因文库（gene library）:</p><p>  指包含了某一生物全部DNA序列的克隆群体。</p><p>第十五章、细胞信号传导</p><p>1、受体（receptor）:</p><p>  细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并使之结合的成分，其化学本质为蛋白质（主要）和糖脂（个别）。</p><p>2、G蛋白（guanylate binding protein）:</p><p>  ①位于细胞膜上的鸟甘酸结合蛋白，由α、β、γ三个亚基组成。</p><p>  ②活化型：α亚基与GTP结合，β、γ二聚体脱落。</p><p>  ③非活化型：α、β、γ三聚体与GDP结合。</p><p>3、第二信使（secondary messenger）:</p><p>  在细胞内传递信息的小分子物质，如：Ca2+、cAMP、cGMP、DAG、IP3等。</p><p>第十六章、血液的生物化学</p><p>1、非蛋白氮（non protein nitrogen NPN）：</p><p>  非蛋白质类含氮化合物（尿素、肌酸、肌酸酐、尿酸、胆红素和氨等）中的氮的总称。正常人血中NPN含量为14.28~24.99mmol&#x2F;L，其中血尿素氮（BUN）约占NPN的一半。</p><p>第十七章、肝的生物化学</p><p>1、生物转化（biotransformation）:</p><p>  一些非营养物质在被机体排出之前，需要进行代谢转变，提高其水溶性与极性，易于通过胆汁或尿液排出体外的过程。</p><p>2、胆色素（bile pigment）:</p><p>  体内铁卟啉化合物分解代谢的主要产物，包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等。</p><p>第二十章节、癌基因</p><p>1、癌基因（oncogene）：</p><p>  细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。</p><h1 id="复习题"><a href="#复习题" class="headerlink" title="复习题"></a>复习题</h1><p>生化复习题解(1)<br>第一章  蛋白质化学</p><p>一.名词解释：<br>1.蛋白质的等电点：当蛋白质溶液处在某一pH值时，蛋白质解离成正、负离子的趋势和程度相等，即称为兼性离子或两性离子，净电荷为零，此时溶液的pH值称为该蛋白质的等电点。</p><p>2.蛋白质的一级结构：是指多肽链中氨基酸（残基）的排列的序列，若蛋白质分子中含有二硫键，一级结构也包括生成二硫键的半胱氨酸残基位置。维持其稳定的化学键是：肽键。<br>蛋白质二级结构：是指多肽链中相邻氨基酸残基形成的局部肽链空间结构，是其主链原子的局部空间排布。蛋白质二级结构形式：主要是周期性出现的有规则的α-螺旋、β-片层、β-转角和无规则卷曲等。<br>蛋白质的三级结构是指整条多肽链中所有氨基酸残基，包括相距甚远的氨基酸残基主链和侧链所形成的全部分子结构。因此有些在一级结构上相距甚远的氨基酸残基，经肽链折叠在空间结构上可以非常接近。<br>蛋白质的四级结构是指各具独立三级结构多肽链再以各自特定形式接触排布后，结集所形成的蛋白质最高层次空间结构。</p><p>3..蛋白质的变性：在某些理化因素的作用下，蛋白质的空间结构受到破坏，从而导致其理化性质的改变和生物学活性的丧失，这种现象称为蛋白质的变性作用。蛋白质变性的实质是空间结构的破坏。<br>4.蛋白质沉淀：蛋白质从溶液中聚集而析出的现象。</p><p>二.填空题<br>1.不同蛋白质种含氮量颇为接近，平均为   16%  .<br>2.组成蛋白质的基本单位是  氨基酸  。<br>3. 蛋白质能稳定地分散在水中，主要靠两个因素：水化膜和电荷层    .<br>4.碱性氨基酸有三种，包括 精氨酸、组氨酸和赖氨酸 。<br>5.维系蛋白质一级结构的化学键是肽键，蛋白质变性时  一  级结构不被破坏。<br>6.蛋白质最高吸收峰波长是  280nm  .<br>7.维系蛋白质分子中α-螺旋的化学键是氢键。<br>8.蛋白质的二级结构形式有α-螺旋、β-片层、β-转角和无规则卷曲等<br>9. 在280nm波长处有吸收峰的氨基酸为酪氨酸、色氨酸</p><p>第二章  核酸化学<br>一、填空题<br>1.DNA分子中的碱基配对主要依赖 氢键 。<br>2.核酸的基本组成单位是核苷酸，它们之间的连接方式是 磷酸二酯键。<br>3.碱基 尿嘧啶U只存在于RNA中，碱基胸腺嘧啶T只存在于DNA中。<br>4.tRNA的二级结构是  三叶草型，三级结构是倒L型。<br>5.某DNA分子中腺嘌呤的含量为15%，则胞嘧啶的含量应为 35% 。<br>6. 核酸的紫外特征性吸收峰波长在260nm<br>7. 在核酸中占9%-10%并可用于计算核酸含量的元素为磷元素</p><p>二、简答题<br>1.组成DNA、RNA的核苷酸有哪些？<br>答：组成DNA的四种核苷酸是dAMP、dGMP、dCMP和dTMP；<br>组成RNA的四种核苷酸是AMP、GMP、CMP和UMP。<br>2.DNA的双螺旋结构特点是什么？<br>答DNA的双螺旋结构特点是：<br>①DNA分子由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成，以右手螺旋方式绕同一公共轴盘。<br>②.两链以-脱氧核糖-磷酸-为骨架，在外侧；碱基垂直螺旋轴,居双螺旋内側，与对側碱基形成氢键配对（互补配对形式：A&#x3D;T;  GC） 。<br>③.螺旋直径为2nm；相邻碱基平面距离0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10对碱基。<br>④DNA双螺旋结构稳定的因素：a.氢键维持双链横向稳定性；b.碱基堆积力维持双链纵向稳定性。<br>3.mRNA、tRNA、rRNA各自的功能是什么？<br>答：mRNA的功能：蛋白质合成的直接模板。<br>tRNA的功能：活化、搬运氨基酸到核糖体，参与蛋白质的翻译。<br>rRNA的功能：参与组成核蛋白体，作为蛋白质生物合成的场所。</p><p>4.名词解释：核酸的变性、复性<br>答：DNA的变性是指在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。DNA复性是指：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。</p><p>第三章 维生素<br>1.维生素的概念： 是维持生物正常生命过程所必需，但机体不能合成，或合成量很少，必须食物供给一类小分子有机物。<br>2.B族维生素与辅助因子的关系<br>辅助因子通常是一些小分子有机物，常由维生素衍生而来，尤其是B族维生素<br>3. 将维生素D3羟化成25-羟维生素D3的器官是肝脏。<br>第四章 酶<br>一、名词解释<br>1.酶：是由活细胞产生的，对其特异的底物具有催化作用的蛋白质。<br>2.酶的活性中心：在酶分子表面有必需基团组成的能和底物结合并催化底物发生反应，生成相应产物的部分区域。<br>3.酶原的激活：酶原是不具催化活性的酶的前体。某种物质作用于酶原使之转变成有活性的酶的过程称为酶原的激活。酶原激活的本质是：酶活性中心的形成或暴露的过程。<br>4.同工酶：能催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质和免疫学特性不同的一组酶。<br>二、填空题<br>1.酶的催化作用不同于一般催化剂，主要是其具有高效性 和 特异性 的特点。<br>2.根据酶对底物选择的严格程度不同，又将酶的特异性分为 绝对特异性、相对特异性、立体异构特异性。<br>3.影响酶促反应速度的主要因素有底物浓度、酶浓度、温度、pH值、激活剂、抑制剂 。<br>4.磺胺药物的结构和对氨基苯甲酸结构相似，它可以竞争性抑制细菌体内的二氢叶酸合成酶的活性（或二氢叶酸的合成）。<br>5.所有的酶都必须有催化活性中心 。<br>6.酶原的激活实质上是酶活性中心的形成或暴露的过程 。<br>6. 化学路易士气（有机砷化合物）是巯基酶的抑制剂。有机磷农药是生物体内 羟基酶 （胆碱酯酶）的抑制剂。<br>7. 含LDH1丰富的组织是心肌，含LDH5丰富的组织是肝脏。<br>8.酶蛋白决定酶的特异性，辅助因子决定反应的类型、可起传递电子或原子的作用。<br>三、简答题.</p><ol><li>什么是竞争性抑制？竞争性抑制作用的特点，试1-2举例说明。<br>答：抑制剂与酶作用的底物结构相似，可与底物竞争性结合酶的活性中心，阻碍底物结合而使酶的活性降低，这种抑制作用称为竞争性抑制。<br>竞争性抑制作用的特点：（1）抑制剂和底物结构相似；（2）抑制作用的部位在活性中心；（3）抑制作用的强弱取决于抑制剂浓度与底物的比值，以及抑制剂与酶的亲和力。<br>酶的竞争性抑制有重要的实际应用，很多药物是酶的竞争性抑制剂。如磺胺类药物的抑制作用就基于这一原理。<br>2.磺胺类药物作用的机理。<br>答：细菌利用对氨基苯甲酸、二氢蝶呤及谷氨酸作原料，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，后者还可转变为四氢叶酸，是细菌合成核酸所不可缺的辅酶。磺胺药的化学结构与对氨基苯甲酸十分相似，故能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶的活性中心，造成该酶活性抑制，进而减少四氢叶酸和核酸的合成，最终导致细菌繁殖生长停止。<br>3.Km的重要意义<br>答① Km等于酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度，单位是mol&#x2F;L 。<br> ② Km是酶的特征性常数之一。<br> ③  Km可近似表示酶对底物的亲和力。<br> ④  同一酶对于不同底物有不同的Km值。<br>生化复习题解(2)<br>第五章糖代谢<br>一、名词解释<br>1.糖的无氧酵解：当机体处于相对缺氧情况(如剧烈运动)时，葡萄糖或糖原分解生成乳酸，并产生能量的过程称之为糖的无氧酵解。<br>2.糖的有氧氧化：指葡萄糖生成丙酮酸后，在有氧条件下，进一步氧化生成乙酰辅酶A，经三羧酸循环彻底氧化成水、二氧化碳及能量的过程。这是糖氧化的主要方式，是机体获得能量的主要途径。<br>3.糖异生是指非糖物质（如生糖氨基酸、乳酸、丙酮酸及甘油等）转变为葡萄糖或糖原的过程。糖异生的最主要器官是肝脏。<br>4.血糖：指血液中的葡萄糖。<br>二、 填空和问答<br>1.糖在体内分解代谢的途径有三条，糖无氧氧化、糖有氧氧化、磷酸戊糖途径。<br>2.糖异生的主要原料有 甘油、乳酸、丙酮酸、生糖氨基酸。<br>3.在调解血糖浓度的激素中，升血糖的激素有胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素、生长素，降血糖的激素有 胰岛素 。<br>4.糖酵解途径的酶类存在于细胞的细胞液。糖有氧氧化的酶类存在于细胞的 胞液和线粒体。<br>5.体内产生5-磷酸核糖的途径是磷酸戊糖途径。<br>6.进行糖异生的器官是肝脏为主，其次是肾脏。<br>7.在饥饿时，维持血糖浓度恒定的途径为糖异生。<br>8.一分子乙CoA进入三羧酸循环有四次脱氢，两次脱羧，直接产生1分子ATP,总共产生12分子的ATP.</li><li>人在正常休息状态时大部分血糖消耗于   脑。<br>10.1分子G在糖酵解及有氧氧化时分别产生3分子ATP和38分子ATP<br>11.糖酵解过程的关键酶为己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶</li><li>合成糖原时，葡萄糖基的直接供体是UDPG<br>三、简答题<br>1.血糖的来源和去路？<br>血糖的来源：①食物中的糖是血糖的主要来源；②肝糖原分解是空腹时血糖的直接来源；③非糖物质如甘油、乳酸及生糖氨基酸通过糖异生作用生成葡萄糖，在长期饥饿时作为血糖的来源。<br>血糖的去路：①在各组织中氧化分解提供能量，这是血糖的主要去路；②在肝脏、肌肉等组织进行糖原合成；③转变为其他糖及其衍生物，如核糖、氨基糖和糖醛酸等；④转变为非糖物质，如脂肪、非必需氨基酸等；⑤血糖浓度过高时，由尿液排出。<br>2.糖的有氧氧化阶段分为几个阶段？发生的部位和意义？<br>答：指葡萄糖在有氧的情况下彻底氧化成水、二氧化碳及能量的过程。这是糖氧化的主要方式，是机体获得能量的主要途径。主要分为三个阶段：<br>第一阶段：葡萄糖分解成丙酮酸，在胞液中进行；<br>第二阶段：丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA，在线粒体进行；<br>第三阶段：乙酰CoA进入三羧酸循环和氧化磷酸化，在线粒体进行。<br>糖的有氧氧化生理意义：①氧化供能②三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大物质代谢的最终代谢通路。糖、脂和蛋白质在体内代谢都最终生成乙酰辅酶A，然后进入三羧酸循环彻底氧化分解成水、CO2和产生能量。③三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大物质代谢的枢纽。<br>3.糖酵解途径的生理意义是什么？磷酸戊糖途径的生理意义是什么？<br>答：当机体处于相对缺氧情况(如剧烈运动)时，葡萄糖或糖原分解生成乳酸，并产生能量的过程称之为糖的无氧酵解。糖酵解途径生理意义：①主要的生理功能是在缺氧时迅速提供能量②正常情况下为一些细胞提供部分能量，如成熟的红细胞、代谢活跃的神经细胞和白细胞等。<br>磷酸戊糖途径不是供能的主要途径，它的主要生理作用是提供生物合成所需的一些原料。<br>①提供5-磷酸核糖为核苷酸、核酸的合成提供原料。<br>②提供NADPH+H+<br>a.NADPH+H+作为供氢体，参与生物合成反应。如脂肪酸、类固醇激素等生物合成时都需NADPH+H+。<br>b.NADPH+H+是加单氧酶体系的辅酶之一，参与体内羟化反应。<br>c．NADPH+H+是谷胱甘肽还原酶的辅酶，NADPH使氧化型谷胱甘肽变为GSH，对维持红细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)的正常含量起重要作用。</li></ol><p>第六章  生物氧化<br>一、名词解释<br>1.生物氧化：指物质在生物体内的氧化分解过程，主要指营养物质（糖、脂肪、蛋白质等）在生物体内进行氧化分解，逐步释放能量，最终生成二氧化碳和水的过程。<br>2.氧化磷酸化：代谢物脱下的氢经呼吸链传递生成水的过程中伴随有ADP磷酸化生成ATP，这一过程称为氧化磷酸化。是细胞内形成ATP的主要方式。在机体能量代谢中，ATP是体内主要供能的高能化合物。<br>二、填空题</p><ol><li>写出NADH氧化呼吸链中递氢体和递电子体的排列顺序复合体Ⅰ、辅酶Q、 复合体Ⅱ、细胞色素c和复合体Ⅳ。<br>2.线粒体内重要的呼吸链有两条：NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链，其中NADH氧化呼吸链是体内最主要的呼吸链。</li><li>呼吸链存在于细胞的部位是线粒体内膜 。</li><li>1molNADH+H+在线粒体内进行氧化磷酸化时产生的ATP为   3mol。</li><li>1molFADH2在线粒体内进行氧化磷酸化时产生的ATP为 2mol。  </li><li>人体内生成ATP的途径有两条：氧化磷酸化和 底物水平磷酸化，其中主要途径是 氧化磷酸化 。      </li><li>各种细胞色素在呼吸链中的排列顺序是 。</li><li>氰化物中毒引起缺氧是由于 特异性抑制细胞色素aa3对电子的传递 。</li><li>影响氧化磷酸化的激素是 甲状腺素 。</li><li>NADH和NADPH中含有共同的维生素是 维生素PP 。  </li><li>体内CO2的产生方式是 有机酸脱羧 。</li><li>体内能量贮存的主要形式是 ATP和磷酸肌酸 。 </li><li>CN-，CO对呼吸链的影响是特异性抑制细胞色素aa3对电子的传递。 </li><li>脱去羧基的同时伴有脱氢称为氧化脱羧，只脱去羧基的称为单纯脱羧。</li></ol><p>第七章  脂类代谢<br>一、名词解释<br>1.脂肪动员：储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸（free fatty acid, FFA）及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用，该过程称为脂肪的动员。<br>2.血脂：血液中的脂类，包括三酰甘油、磷脂、胆固醇及其酯，游离的脂肪酸。<br>3.酮体：是脂酸在肝分解氧化时特有的中间代谢物，包括乙酰乙酸、β-羟丁酸及丙酮三者统称酮体。<br>二、填空题<br>  1.血浆脂蛋白的组成成分是 载脂蛋白、三酰甘油、磷脂、胆固醇及其酯。<br>  2.携带脂酰CoA通过线粒体内膜的载体是 肉碱。<br>3.脂酰CoAβ-氧化的细胞定位是 线粒体，反应过程是脱氢、加水、再脱氢、硫解。其终产物为乙酰CoA<br>  4.胆固醇可以在体内合成，合成的限速酶是HMGCoA还原酶，但胆固醇不能氧化分解，它可以转化为胆汁酸 、类固醇激素、7-脱氢胆固醇&#x2F;维生素D3。<br>5.正常人空腹时，血浆中的主要脂蛋白是 低密度脂蛋白。<br>6.人体必需的脂肪酸包括：亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸。<br>7.以乙酰CoA为原料合成的物质有胆固醇、酮体、脂肪酸。<br>8.合成酮体过程的限速酶为HMGCoA合成酶<br>9.脂肪酸活化的关键酶为脂酰CoA合成酶<br>三、问答题</p><ol><li>酮体生成和利用的生理意义。<br>答：酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输出能源的一种形式。酮体溶于水，分子小，能通过血脑屏障及肌肉毛细血胞壁，是肌肉尤其是脑组织的重要能源。脑组织不能氧化脂酸，却能利用酮体。长期饥饿、糖供应不足时酮体可以代替葡萄糖成为脑组织及肌肉的主要能源。</li><li>CM、VLDL、LDL、HDL的功能分别是什么？<br>答：CM是运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。<br>VLDL是运输内源性甘油三酯的主要形式。<br>LDL是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。<br>HDL参与胆固醇的逆向转运。<br>3.为什么摄入糖量过多容易发胖？<br> 答：糖进入机体，满足机体氧化供能及磷酸戊糖分解途径、肝脏和肌肉合成糖原已达饱和，则过多的糖（多余的糖）分解成磷酸二羟丙酮，再生成3-磷酸甘油，葡萄糖分解成乙酰CoA，以乙酰CoA等为原料合成脂肪酸，以3-磷酸甘油和脂肪酸为原料合成脂肪储存起来（能量的储存比糖原更稳定），所以吃得糖过多就会逐渐变胖。<br>4.给酮血症的动物适当注射葡萄糖后，为什么能够消除酮血症？<br>答：给酮血症的动物适当注射葡萄糖后，机体首先利用葡萄糖供能，减少脂肪动员，脂肪酸进入肝脏减少，肝合成酮体减少，而肝外组织仍在利用酮体氧化供能，血中酮体将逐渐减少，所以能够消除酮血症。<br>第八章  蛋白质的营养作用和氨基酸的代谢<br>一、名词解释：<br>1.一碳单位：某些氨基酸的参与，这些氨基酸可提供含一个碳原子的有机基团，称为一碳单位或一碳基团。一碳单位不能以游离形式存在,常与四氢叶酸(FH4)结合在一起转运，参与代谢。<br>2.蛋白质的腐败作用：未被吸收的氨基酸和小肽及未被消化的蛋白质，在大肠下部受大肠杆菌的作用，发生一些化学变化的过程称腐败。<br>二、填空和问答</li><li>体内氨的来源有氨基酸脱氨，肠道吸收，肾小管泌氨的回流，<br>氨的去路有在肝合成尿素、合成谷氨酰胺、合成氨基酸和其他含氮化合物。<br>2.一碳单位不能游离存在，必须与四氢叶酸结合。<br>一碳单位的主要生理作用是作为合成 嘌呤碱、嘧啶碱的原料。<br>3.蛋氨酸的活性形式是SAM，后者是体内最重要的活性甲基 直接供给体。<br>4.氨在血液中主要是以丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输的。其中谷氨酰胺既是氨的解毒产物，也是氨的储存及运输形式。<br>5.生物体内氨基酸脱氨基的主要方式为联合脱氨基。<br>6.成人体内氨的最主要代谢去路为 在肝合成尿素 。<br>7.食物蛋白质的主要功能是 维持细胞组织的生长、更新和修补，蛋白质营养价值的高低取决于其所含必需氨基酸的种类、数量和量质比。<br>8.转氨酶的辅酶磷酸吡哆醛中含有的维生素B6。<br>9.治疗苯丙酮尿症的临床措施是：给患者提供低苯丙氨酸食品。<br>10.先天性缺乏酪氨酸酶引起白化病<br>11.体内合成儿茶酚胺的原料是酪氨酸<br>12.氮平衡的三种形式为氮总平衡、氮正平衡、氮负平衡。<br>13.必需氨基酸为缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸。<br>三、问答题<br>1.尿素在什么器官里生成？如何生成，其生理意义是什么？<br>答：在肝脏合成尿素，尿素在体内的合成全过程称鸟氨酸循环。过程：(1) 氨基甲酰磷酸的合成；(2)瓜氨酸的合成；(3) 精氨酸的合成；(4)精氨酸水解生成尿素。生理意义：是氨的主要去路，解氨毒。<br>2.临床上为高血氨患者降低血氨采取的措施有哪些？<br> 答：降低血氨的措施：<br>  1）.限制蛋白进食量 ；<br>  2）给于肠道抑菌药物，用酸性灌肠液；<br>  3）给予谷氨酸使其与氨结合为谷氨酰胺；<br>  4）用酸性利尿剂；<br>  5）给予鸟氨酸和精氨酸，促进尿素的合成。</li></ol><h1 id="大题1"><a href="#大题1" class="headerlink" title="大题1"></a>大题1</h1><p>1 酮体生成和利用的生理意义。<br>(1) 酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是甘输出能源的一种形式；（2）酮体是肌肉尤其是脑的重要能源。酮体分子小，易溶于水，容易透过血脑屏障。体内糖供应不足（血糖降低）时，大脑不能氧化脂肪酸，这时酮体是脑的主要能源物质。<br>2 试述乙酰CoA在脂质代谢中的作用.<br>在机体脂质代谢中，乙酰CoA主要来自脂肪酸的β氧化,也可来自甘油的氧化分解；乙酰CoA在肝中可被转化为酮体向肝外运送，也可作为脂肪酸生物合成及细胞胆固醇合成的基本原料。<br>3 试述人体胆固醇的来源与去路?<br>来源:⑴从食物中摄取⑵机体细胞自身合成 去路:⑴在肝脏可转换成胆汁酸⑵在性腺,肾上腺皮质可以转化为类固醇激素⑶在欺负可以转化为维生素D3⑷用于构成细胞膜⑸酯化成胆固醇酯，储存在细胞液中⑹经胆汁直接排除肠腔，随粪便排除体外。<br>4 什么是血浆脂蛋白?试述血浆脂蛋白的分类,来源及生理功能?<br>血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白结合形成球形复合体,是血浆脂蛋白的运输和代谢形式。.血浆脂蛋白的分类方法有两种：1电泳法：可敬脂蛋白分为乳糜微粒(CM) β-脂蛋白, 前-β脂蛋白和α脂蛋白四类2超速离心法：可将脂蛋白分为乳糜微粒(CM)，极低密度脂蛋白(VLDL)，低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)四类，分别相当于电泳分离的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白四类。各种血浆脂蛋白的来源主要生理功能如下：①CM由小肠黏膜细胞合成,功能是转运外源性甘油三酯和胆固醇；②VLDL由肝细胞合成、分泌，功能是转运内源性甘油三酯和胆固醇;③LDL由VLDL在血浆中转化而来,功能是转运内源性胆固醇,即将胆固醇由肝转运至肝外组织;④HDL主要由肝细胞合成、分泌，功能是逆向转运胆固醇,即将胆固醇由肝外组织转运到肝。<br>1 、酶的催化作用有何特点？<br>①具有极高的催化效率,如酶的催化效率可比一般的催化剂高10 8~1020 倍；②具有高度特异性：即酶对其所催化的底物具有严格的选择性，包括：绝对特异性、相对特异性、立体异构特异性；③酶促反应的可调节性：酶促反应受多种因素的调控，以适应机体不断变化的内外环境和生命活动的需要。<br>2 、距离说明酶的三种特异性(定义、分类、举例)。<br>一种酶仅作用于一种或一种化合物,或一定化学键,催化一定的化学反应,产生一定的产物,这种现象称为酶作用的特异性或专一性。根据其选择底物严格程度不同,分为三类:①绝对特异性:一种酶只能作用于一种专一的化学反应,生成一种特定结构的产物,称为绝对特异性.如：脲酶仅能催化尿素水解产生CO2 和NH3,对其它底物不起作用;②相对特异性:一种酶作用于一类化合物或一种化学键,催化一类化学反应,对底物不太严格的选择性,称为相对特异性。如各种水解酶类属于相对特异性;举例:磷酸酶对一般的磷酸酯键都有水解作用,既可水解甘油与磷酸形成的酯键,也可水解酚与磷酸形成的酯键;③立体异构特异性:对底物的立体构型有要求,是一种严格的特异性。作用于不对称碳原子产生的立体异构体;或只作用于某种旋光异构体(D-型或L-型其中一种),如乳酸脱氢酶仅催化L-型乳酸脱氢，不作用于D-乳酸等。<br>4 、简述Km与Vm的意义。<br>⑴Km等于当V&#x3D;Vm&#x2F;2时的[S]。⑵Km的意义：①Km值是酶的特征性常数——代表酶对底物的催化效率。当[S]相同时,Km小——V大；②Km值可近似表示酶与底物的亲和力：1&#x2F;Km大，亲和力大；1&#x2F;Km小，亲和力小；③可用以判断酶的天然底物：Km最小者为该酶的天然底物。⑶Vm的意义:Vm是酶完全被底物饱和时的反应速率，与酶浓度成正比。<br>5 、温度对酶促反应有何影响。<br>(1) 温度升高对V的双重影响：①与一般化学反应一样，温度升高可增加反应分子的碰撞机会，使V增大；②温度升高可加速酶变性失活，使酶促反应V变小(2)温度对V影响的表现:①温度较低时，V随温度升高而增大(低温时由于活化分子数目减少，反应速度降低，但温度升高时，酶活性又可恢复)②达到某一温度时，V最大。使酶促反应V达到最大时的反应温度称为酶的最适反应温度(酶的最适温度不是酶的特征性常数)③反应温度达到或超过最适温度后，随着反应温度的升高，酶蛋白变性，V下降。<br>6 、竞争性抑制作用的特点是什么？<br>(1) 竞争性抑制剂与酶的底物结构相似(2)抑制剂与底物相互竞争与酶的活性中心结合(3)抑制剂浓度越大,则抑制作用越大，但增加底物浓度可使抑制程度减小甚至消除(4)动力学参数:Km值增大，Vm值不变。<br>7 、 说明酶原与酶原激活的意义。<br>（1）有些酶（绝大多数蛋白酶）在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些无活性的酶的前身物称为酶原。酶原激活是指酶原在一定条件下转化为有活性的酶的过程。酶原激活的机制：酶原分子内肽链一处或多处断裂，弃去多余的肽段，构象变化，活性中心形成，从而使酶原激活。(2)酶原激活的意义：①消化道内蛋白酶以酶原形式分泌，保护消化器官自身不受酶的水解（如胰蛋白酶），保证酶在特定部位或环境发挥催化作用；②酶原可以视为酶的贮存形式（如凝血酶和纤维蛋白溶解酶），一旦需要转化为有活性的酶，发挥其对机体的保护作用。<br>8 、 什么叫同工酶？有何临床意义？<br>（1）同工酶是指催化的化学反应相同，而酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质不同的一组酶下称为同工酶。（2）其临床意义：①属同工酶的几种酶由于催化活性有差异及体内分布不同，有利于体内代谢的协调。②同工酶的检测有助于对某些疾病的诊断及鉴别诊断.当某组织病变时,可能有特殊的同工酶释放出来,使该同工酶活性升高。如：冠心病等引起的心肌受损患者血清中LDH1 和LDH2 增高，LDH1 大于LDH2 ；肝细胞受损患者血清中LDH5 含量增高。<br>1 、 简述糖酵解的生理意义<br>(1) 在无氧和缺氧条件下，作为糖分解功能的补充途径(2)在有氧条件下，作为某些组织细胞主要的供能途径：①成熟红细胞(没有线粒体，不能进行有氧氧化②神经、白细胞、骨髓、视网膜、皮肤等在氧供应充足时仍主要靠糖酵解供能。<br>2 、 简述糖异生的生理意义<br>(1) 在饥饿情况下维持血糖浓度的相对恒定。（2）补充和恢复肝糖原。（3）维持酸碱平衡：肾的糖异生有利于酸性物质的排泄。（4）回收乳酸分子中的能量（乳酸循环）。<br>3 、 简述血糖的来源和去路<br>血糖的来源：（1）食物糖类物质的消化吸收；（2）肝糖原的分解；（3）非糖物质异生而成。血糖的去路：（1）氧化分解功能；（2）合成糖原；（3）合成其它糖类物质；（4）合成脂肪或氨基酸等。<br>4 、 糖酵解与有氧氧化的比较<br>糖酵解：反应条件：供氧不足或不需氧；进行部位：胞液；关键酶：己糖激酶（或葡萄糖激酶）、磷酸果糖-1、丙酮酸激酶；产物：乳酸、ATP；能量：1mol葡萄糖净得2molATP；生理意义：迅速供能，某些组织依赖糖酵解供能。有氧氧化：反应条件：有氧情况；进行部位：胞液和线粒体；关键酶：己糖激酶等三个酶及丙酮酸脱氢酶系、异柠檬酸脱氢酶、柠檬酸合酶、α-酮戊二酸脱氢酶系；产物：H2O、CO2 、ATP;能量：1mol葡萄糖净得36mol或38molATP；生理意义：是机体获取能量主要方式<br>5 、 在糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径<br>(1) 在供氧不足时，丙酮酸在LDH催化下，接受NADH+H的氢还原生成乳酸。(2)在供氧充足时,丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸脱氢酶系的催化下，氧化脱羧生成乙酰CoA，再经三羧酸循环和氧化磷酸化，彻底氧化生成CO2 、H2O和ATP。(3)丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再异生成糖。（4）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合生成柠檬酸，可促进乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化。（5）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合生成柠檬酸，柠檬酸出线粒体在细胞液中经柠檬酸裂解催化生成乙酰CoA，后者可作为脂肪酸、胆固醇等的合成原料。（6）丙酮酸可经还原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。决定丙酮酸代谢的方向是各条代谢途径中关键酶的活性，这些酶受到别构效应剂与激素的调节。<br>6、 简述三羧酸循环的要点及生理意义<br>要点：（1）TAC中有4次脱氢，2次脱羧，1次底物水平磷酸化（2）TAC中有3个不可逆反应，3个关键酶；（3）TAC的中间产物包括草酰乙酸在内起着催化剂作用，草酰乙酸的回补反应释丙酮酸的直接羧化或者经苹果酸生成；（4）三羧酸循环一周共产生12ATP。生理意义：（1）TAC是三大营养素彻底氧化的最终代谢通路；（2）是三大营养素代谢联系的枢纽；（3）可为其他合成代谢提供小分子前体（4）可为氧化磷酸化提供还原能量。<br>蛋白质<br>21 、重组DNA技术常包括以下几个步骤： 分离制备目的基因－“分”，切割目的基因和载体－“切”，目的基因与载体的连接－“接”，将重组DNA导入宿主细胞－“转”，筛选并鉴定含重组DNA分子的受体细胞克隆－“筛”，克隆基因在受体细胞内进行复制或表达－“表”。<br>1 、 蛋白质的元素组成特点是什么？怎样计算生物样品中蛋白质的含量？<br>蛋白质的元素组成特点是含N,平均含量为16％，可用于推算未知样品中蛋白质的含量：100克样品中的蛋白质含量&#x3D;每克样品含氮克数×6.25×100.<br>2 、 何谓蛋白质的二级结构？二级结构主要有哪些形式？各有何特征？<br>蛋白质的二级结构是指蛋白质分子中某一段肽键的局部结构，也就是该段肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象。二级结构的主要形式有：α-螺旋，β-折叠、β-转角、无规则卷曲。特征：（1）α-螺旋：①主链骨架围绕中心轴盘绕形成右手螺旋；②螺旋每上升一圈是3.6个氨基酸残基，螺距为0.54nm；③相邻螺旋圈之间形成许多氢键；④侧链基团位于螺旋的外侧。（2）β-折叠：①若干条肽链或肽段平行或反平行排列成片；②所有肽键的C&#x3D;O和N-H形成链间氢键；③侧链基团分别交替位于片层的上、下方。（3）β-转角：多肽链180o 回折部分，通常由四个氨基酸残基构成，借1、4残基之间形成氢键维系。（4）无规则卷曲：主链骨架无规律盘绕的部分。<br>3 、何谓蛋白质的变性作用?引起蛋白质变性的因素有哪些?蛋白质变性的本质是什么?变性后有何特性？<br>(1) 蛋白质的变性作用是指蛋白质分子在某些理化因素作用下,其特定的空间结构被破坏而导致理化性质改变及生物学活性丧失的现象。(2)引起蛋白质变性的因素:物理因素有加热、紫外线、X射线、高压、超声波等;化学因素有极端pH值(强酸、强碱)、重金属盐、丙酮等有机溶剂。(3)蛋白质变性的本质是:次级键断链,空间结构破坏,一级结构不受影响。(4)变性后的特性：①活性丧失:空间结构破坏使Pr的活性部位解体②易发生沉淀:疏水基团外露,亲水性下降;③易被蛋白酶水解:肽键暴露出来④扩散常数降低，溶液的粘度增加。<br>4 、比较DNA和RNA分子组成的异同？<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/13.png"                        alt="13"                 ><br>5 、细胞内有哪几类主要的RNA？其主要功能是什么？<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/14.png"                        alt="14"                 ><br>6 、简述DNA双螺旋结构模型的要点.<br>①反向平行，右双螺旋；②碱基在螺旋内侧，磷酸核糖的骨架在外侧；③碱基配对A&#x3D;T,G&#x3D;C；④螺旋的稳定因素为氢键和碱基堆砌力⑤10bp&#x2F;螺旋，螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm；⑥有大沟，小沟。<br>7 、tRNA二级结构的基本特点。<br>答：为三叶草结构，具有：①四环：DHU环、反密码环、TΨ环、可变环；②四臂：DHU臂、反密码臂、TΨ臂、氨基酸臂；③一末端：3’－CCA-OH末端<br>8 、符号的中文名称：<br>ATP 三磷酸腺苷 ADP 二磷酸腺苷 AMP 一磷酸腺苷 UTP 三磷酸尿苷 CTP 三磷酸胞苷 GTP 三磷酸鸟苷 cAMP 环化腺苷酸 cGMP 环化鸟苷酸 ～P 高能磷酸键<br>9 、何谓目的基因，写出其主要来源或途径。<br>答：分离,获取某一段感兴趣的基因或DNA序列,就是目的基因.来源或途径主要有:①化学合成②构基因组文库③cDNA文库；④PCR<br>10. 试述乙酰COA在物质代谢中的作用.<br>乙酰COA是糖脂蛋白质代谢共有的重要中间代谢产物,也是三大营养物质代谢联系的枢纽.<br>乙酰COA的生成:糖有氧氧化;脂肪酸β氧化;酮体氧化分解;氨基酸分解代谢;甘油及乳酸分解. 乙酰COA的代谢去路:进入三羧酸循环彻底氧化分解,在肝细胞线粒体生成酮体,为缺糖时的重要能源之一;合成胆固醇;合成神经地质乙酰胆碱.<br>11. 饥饿48小时后体内糖脂蛋白质代谢的特点.<br>饥饿48小时属短期饥饿,此时血糖趋于降低,引起胰岛素分泌减少,胰高血糖素分泌增加.<br>糖代谢:糖原已基本耗竭,糖异生作用加强,组织对葡萄糖的氧化利用降低,大脑仍以葡萄糖为主要能源.<br>脂代谢:脂肪动员加强,酮体生成增加,肌肉以脂酸分解方式供能.<br>蛋白质代谢:肌肉蛋白分解加强.<br>12 、何谓质粒，为什么质粒可作为基因克隆的载体？<br>答：质粒是存在于细胞染色体外的小型环状双链DNA。质粒作为最常用的基因克隆载体是因为：①自身有复制能力，能在宿主细胞内独立自主的复制；②在细胞分裂时保持恒定的传代；③携带某些遗传信息，赋予宿主细胞某些遗传性状。</p><ol><li>说明高氨血症导致昏迷的生化基础。<br>高氨血症时，氨进入脑组织，可与脑中的α－酮戊二酸结合生成谷氨酸，氨也可与脑中的谷氨酸进一步结合生成谷氨酰胺。脑中氨的增加可使脑细胞中的α－酮戊二酸减少，导致TAC减弱，从而使脑组织中ATP生成减少，引起大脑功能障碍，严重时可发生昏迷。</li><li>血氨的来源和去路。<br>血氨的来源：①氨基酸脱氨基及其他含氮物的分解②由肠道吸收③肾脏谷氨酰胺的水解。(2)血氨的去路：①在肝中转变为尿素②合成氨基酸③合成其他含氮物④以NH4+直接排出。</li><li>核苷酸的功能<br>①dNTP和NTP分别作为合成核苷酸的原料②ATP作为生物体的直接供能物质③UDP-葡萄糖、CDP-胆碱分别为糖原、甘油磷脂合成的活性中间体④AMP是某些辅酶NAD+ 、NADP+ 、HSCoA和FAD的组成部分⑤ cAMP、cGMP作为激素的第二信使,参与细胞信息传递等.<br>4 概述体内氨基酸的来源和主要代谢去路。<br>氨基酸的来源:①食物蛋白质的消化吸收②组织蛋白质的分解③体内合成的非必需氨基酸。氨基酸的去路：①脱氨基作用产生氨和α-酮酸②脱羧基作用生成胺类和CO2 ③合成其他含氮物④合成组织蛋白质。<br>5 为什么测定血清中转氨酶活性可以作肝、心组织损伤的参考指标?<br>正常时体内多种转氨酶主要存在相应组织细胞内,血清含量极低,如谷丙转氨酶在肝细中活性最高,而谷草转氨酶在心肌细胞中活性最高,当肝细胞或心肌细胞损伤时上述转氨酶分别释放入血.</li><li>草酰乙酸在物质代谢中的作用.<br>草酰乙酸在三羧酸循环中起着催化剂一样的作用,其量决定细胞内三羧酸循环的速度, 草酰乙酸主要来源于糖代谢丙酮酸羧化,故糖代谢障碍时,三羧酸循环及脂的分解代谢将不能顺利进行; 草酰乙酸是糖异生的重要代谢产物; 草酰乙酸与氨基酸代谢及核苷酸代谢有关; 草酰乙酸参与了乙酰CoA从线粒体转运至胞浆的过程,这与糖转变成脂的过程密切相关;草酰乙酸参与了胞浆内NADH转运至线粒体的过程; 草酰乙酸可经转氨基作用合成天冬氨酸;草酰乙酸在胞浆中可生成丙酮酸,然后进入线粒体进一步氧化为CO2 、水和ATP.<br>１. 试述参与复制的酶有哪些？它们在复制过程中分别起何作用？<br>(1) 解旋、解链酶类：拓扑异构酶——松弛超螺旋结构；解链酶——解开DNA双链碱基对之间的氢键形成两股单链；单链DNA结合蛋白——附着在解开的单链上，维持模板DNA处于单链状态。(2)引物酶——催化合成一小段RNA作为DNA合成的引物。(3)DNA聚合酶：DNA polⅠ——借助于5→3聚合酶活性、3→5外切酶活性和3→5外切酶活性，发挥校读、切除RNA引物、填补空隙、修复损伤DNA等作用；DNA polⅡ——借助于5→3聚合酶活性和3→5外切酶活性，参与修复特殊的损伤DNA；DNA pol Ⅲ——具有5→3聚合酶活性和3→5外切酶活性，是主要的DNA复制酶。(4)DNA连接酶——催化一段一段的DNA片段之间形成磷酸二酯键构成长链DNA。<br>2 、 简述原核和真核生物DNA聚合酶的种类及功能。<br>(1)DNA pol Ⅰ:具有5→3聚合酶活性、3→5外切酶活性和5→3外切酶活性，发挥校读、切除RNA引物、填补空隙、修复损伤DNA等作用。(2)DNA polⅡ:具有5→3聚合酶活性和3→5外切酶活性，参与DNA损伤的特殊修复作用。(3)DNA polⅢ:具有5→3聚合酶活性和3→5外切酶活性，是主要的DNA复制酶。</li></ol><h1 id="大题2"><a href="#大题2" class="headerlink" title="大题2"></a>大题2</h1><p>■■〔大题目〕■■：什么是蛋白质的变性(protein  denaturation)？哪些因素可引起蛋白质的变性？变性蛋白质的性质发生了哪些变化？有哪些应用？<br>天然蛋白质在某些物理或化学因素作用下，其特定的空间结构被破坏，从而导致理化性质改变和生物学活性的丧失，称为蛋白质的变性作用。变性主要是二硫键及非共价键的断裂，并不涉及一级结构氨基酸序列的改变。<br>物理因素：加热，加压，脱水，搅拌，振荡，紫外线照射，超声波的作用等<br>化学因素：强酸，强碱，有机溶剂，尿素，重金属盐，生物碱试剂等<br>性质的改变：溶解度降低、溶液的粘滞度增高、不容易结晶、易被酶消化。蛋白质变性后，疏水基团暴露，相互之间容易聚集而发生沉淀。<br>蛋白质变性的应用：㈠高温、高压灭菌。㈡低温保存酶、疫苗等，防止蛋白质变性。</p><p>■■〔大题目〕■■：酶原(zymogen)、酶原激活原理及其生理意义：<br>酶原：有些酶在细胞内合成或初分泌时只是酶的无活性前体，此前体物质称为酶原。<br>酶原激活的原理：酶原（在特定条件下）   一个或几个特定的肽键断裂，水解掉一个或几个短肽分子构象发生改变形成或暴露出酶的活性中心。<br>酶原激活的生理意义: ①避免细胞产生的酶对细胞进行自身消化，②使酶在特定的部位和环境中发挥作用。③可视为酶的储存形式。<br>★不可逆性抑制作用，例如：<br>有机磷化合物  ¾® 羟基酶      解毒 – – – 解磷定(PAM)<br>重金属离子及砷化合物  ¾® 巯基酶        解毒 – – – 二巯基丙醇(BAL)<br>★糖代谢：<br>能量利用与产生产生4个ATP(1、3)，消耗2个ATP（7、10）净生成30&#x2F;32个ATP（一次TAC生成12.5个）。不产生ATP消耗2个ATP不生成也不消耗能量消耗6个ATP<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/15.png"                        alt="15"                 ><br>★糖酵解：在缺氧情况下，葡萄糖生成乳酸的过程并伴随着少量ATP生成的过程。分为葡萄糖分解成丙酮酸，即糖酵解途径和丙酮酸转变成乳酸两个途径。糖酵解的生理意义：（1）缺氧状态下，迅速供能、（2）少数组织仅以此途径获能—红细胞、（3）有些组织即使在有氧条件下也以此途径获部分能量—白细胞、视网膜、（4）酵解还是彻底有氧氧化的前奏，准备阶段。<br>★糖的有氧氧化：指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成H2O和CO2，并释放出能量的过程。是机体主要供能方式。有氧氧化的生理意义：（1）糖、脂肪、蛋白质最终代谢通路。（2）糖、脂肪、蛋白质代谢联系枢纽（互变机构）。（3）产能最多途径：四次脱氢，一次底物磷酸化。(4)循环的本身并不能释放大量能量，而是为氧化磷酸化反应生成ATP提供还原性的NADH、H+和FADH2。<br>★磷酸戊糖途径是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADH＋H+前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。<br>生理意义：（一）为核苷酸的生物合成提供核糖；（二）提供NADPH作为供氢体参与体内多种代谢反应。<br>★糖元合成的生理意义是储存能量，糖元分解的生理意义是维持血糖浓度。<br>★糖异生是指非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程，是体内单糖生物合成的唯一途径。糖异生的生理意义：（一）维持血糖浓度恒定；（二）补充肝糖原；（三）调节酸碱平衡（乳酸异生为糖）</p><p>■■〔大题目〕■■：酵解、有氧氧化和糖异生途径要求掌握关键酶所催化的关键反应：<br>糖酵解的关键酶有：己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶 。关键反应：（1）葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖、（2）6-磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖、(3)磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸， 并通过底物水平磷酸化生成ATP。<br>有氧氧化的关键步骤（加粗）和关键酶：丙酮酸脱氢酶复合体的组成：三种酶：丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酸乙酰转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶。五种辅酶：TPP、硫辛酸、HSCoA、FAD、NAD+。三羧酸循环中的关键酶：柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体。<br>糖异生见上表。<br>★巴斯德效应（Pastuer effect）：有氧氧化抑制生醇发酵（或糖酵解）的现象称为巴斯德效应。</p><p>■■〔大题目〕■■：脂酸β-氧化的概念、（部位&#x2F;亚细胞定位）、主要过程、关键酶、反应部位及能量的计算：<br>脂酸的β-氧化：在氧气供给充足的条件下，脂酸可在体内分解成CO2及H2O并释放大量能量，以ATP形式供机体利用。<br>主要过程包括：1.脂酸活化，生成脂酰CoA；2.脂酰CoA进入线粒体；3.脂酰CoA的β-氧化；4.三羧酸循环和氧化磷酸化。关键酶：肉碱脂酰转移酶Ⅰ。<br>反应部位：除脑组织外&#x2F;多数组织&#x2F;以肝脏和肌肉最为活跃。亚细胞定位：1.FFA的活化(胞液 )；2.脂肪酸的β-氧化(线粒体)。<br>能量计算：（举例：一分子三软脂酰甘油彻底氧化成CO2和H2O，产生多少分子ATP？写出代谢途径的主要过程。）：1分子脂酸通过β-氧化生成1分子乙酰CoA、1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA、1分子NADH+H+、1分子FADH2。1分子NADH+H+氧化生成2.5分子ATP，1分子FADH2氧化生成1.5分子ATP,1分子乙酰CoA通过三羧酸循环生成10分子ATP。<br>以软脂酸（16C）为例：供进行7次β-氧化，生成7分子FADH2、7分子NADH+H+及8分子乙酰CoA。1分子软脂酸彻底氧化生成的ATP&#x3D;7×(2.5+1.5)＋8×10&#x3D;&#96;108。脂肪活化是消耗2分子ATP，因此净生成106分子ATP。<br>    饱和脂肪酸的碳原子数<br>乙酰CoA分子数&#x3D;<br>            2<br>β-氧化次数&#x3D;乙酰CoA分子数—1<br>ATP生成数&#x3D;β-氧化次数×（2.5+1.5）＋乙酰CoA分子数×10<br>净生成数&#x3D;生成数－2</p><p>■■〔大题目〕■■：酮体(ketone body)的概念、合成及利用的部位、生理意义：<br>酮体（ketone bodies）：酮体是肝脏FFA代谢特有的中间产物，包括乙酰乙酸（占30％）、β-羟丁酸（占70％）和丙酮（微量）。酮体合成的部位: 线粒体，利用特点：肝内生酮肝外用。<br>生理意义：一、酮体分子量小，水溶性大，易于通过血脑屏障和肌肉毛细血管壁，是脑组织和肌肉组织的重要能源。二、酮体的利用增加可减少葡萄糖的利用，有利于维持血糖水平的恒定，节省蛋白质的消耗。</p><p>★血脂：血浆中所含的脂类。血浆脂蛋白的分类：一、电泳法：α-脂蛋白、 前β-脂蛋白、β-脂蛋白，乳糜微粒。二、超速离心法：乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。<br>功能：1、CM：（十二指肠，空肠细胞）运输外源性甘油三酯及胆固醇酯的主要形式。<br>2、VLDL：（肝细胞）运输内源性甘油三酯及胆固醇酯的主要形式。空腹血浆中甘油三酯的水平主要反映在VLDL的含量上。<br>3、LDL：（肝细胞、血浆）转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。LDL是正常人空腹血浆中的主要脂蛋白。<br>4、HDL：（肝细胞，小肠细胞、血浆）将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。</p><p>■■〔大题目〕■■：氨的来源、去路，氨中毒的机理：<br>氨的来源：（1）氨基酸脱氨基作用产生的氨是体内氨的主要来源。（2）肠道吸收的氨，包括肠内氨基酸砸肠道细菌作用下产生的氨和肠道尿素经肠道细菌尿素酶水解产生的氨。（3）肾小管上皮细胞分泌的氨，主要来自谷氨酰胺。<br>去路：（1）在肝内合成尿素，这是做主要的去路；（2）合成非必需氨基酸及其他含氮化合物；（3）合成谷氨酰胺；（4）肾小管泌氨，生成的NH3在酸性条件下生成NH3+，随尿排出。<br>肝昏迷氨中毒的机制:氨进入脑组织，与脑中的α—酮戊二酸结合生成谷氨酸，氨也可进一步与谷氨酸结合生成谷氨酰胺，因此，脑中氨的增加使得脑细胞中的α—酮戊二酸减少，导致三羧酸循环减弱，从而使脑组织中ATP生成减少，引起大脑功能障碍，严重时可引起中毒。</p><p>★DNA聚合酶（简称DNA-pol或DDDP）的种类及功能：<br>原核生物: ①DNA-polⅠ：对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进行填补。②DNA-polⅡ：参与DNA损伤的应急状态修复。③DNA-polⅢ：是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。<br>真核生物：①DNA-polα：起始引发，有引物酶活性②DNA-polβ：参与低保真毒的复制③DNA-polγ：在线粒体DNA复制中起催化作用④DNA-polδ：延长子链的主要酶，有解螺旋酶活性⑤DNA-polε:在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用。</p><p>★DNA复制的保真性：（1）严格地遵守碱基配对规律：A与T、G与C；(2)聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能；（3）复制出错时有即时的校读功能</p><p>■■〔大题目〕■■：复制与转录的异同：<br>一、相同点：都以DNA为模板；都需要依赖DNA的聚合酶；聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键；都从5’至3’方向延伸新链；都遵从碱基配对规律<br>二、不同点：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/16.png"                        alt="16"                 ></p><p>■■〔大题目〕■■：成熟红细胞的糖代谢特点(糖代谢及其生理意义)：<br>㈠红细胞中ATP的功能①维持红细胞膜上钠泵(Na+-K+-ATPase)的正常运转；②维持红细胞膜上钙泵(Ca2+-ATPase)的正常运转；③维持红细胞膜上脂质与血浆脂蛋白中的脂质进行交换；④少量ATP用于谷胱甘肽、NAD+ 的生物合成；⑤ATP用于葡萄糖的活化，启动糖酵解过程。<br>㈡2, 3-BPG的功能：2, 3-BPG是调节血红蛋白(Hb)运氧的重要因素，可降低Hb与氧的亲和力。<br>㈢NADH和NADPH的功能：对抗氧化剂，保护细胞膜蛋白、血红蛋白和酶蛋白的巯基等不被氧化，从而维持红细胞的正常功能。<br>★血红素生物合成：原料：甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2+；合成的部位和亚细胞定位：血红素主要在骨髓的幼红细胞和网织红细胞以及肝脏中合成；关键酶：ALA（d-氨基-g-酮戊酸）合酶；辅酶是磷酸吡哆醛。<br>★一些非营养物质在体内的代谢转变过程称为生物转化(biotransformation) 。生物转化反应的主要类型：第一相反应：氧化（最多见的生物转化反应）、还原、水解反应；第二相反应：结合反应。生物转化的生理意义：对体内的非营养物质进行转化，使其灭活，或解毒；更为重要的是可使这些物质的溶解度增加，易于排出体外。<br>★初级胆汁酸：是肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸，包括胆酸、鹅脱氧胆酸及相应结合型胆汁酸。<br>★次级胆汁酸：在肠道细菌作用下初级胆汁酸 7α-羟基脱氧后生成的胆汁酸，包括脱氧胆酸、石胆酸及相应结合型胆汁酸。<br>★游离胆汁酸包括胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸和少量石胆酸。上述胆汁酸分别与甘氨酸和牛磺酸结合结合的产物，称为结合胆汁酸，主要是甘氨胆酸和牛黄胆酸等。<br>■■〔大题目〕■■：胆汁酸肠肝循环的生理意义及胆汁酸的功能：<br>生理意义：1.使有限的胆汁酸可以最大限度的反复利用。<br>2.弥补胆汁酸的合成不足，满足人体对胆汁酸的生理需要。<br>3.使胆汁酸&#x2F;胆固醇的比例恒定，不易形成胆石。<br>胆汁酸的功能：1.促进脂类的消化与吸收；2.抑制胆汁中胆固醇的析出。<br>★胆色素：是体内铁卟啉化合物的主要分解代谢产物，包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等。<br>★游离胆红素：未与葡萄糖醛酸结合的胆红素称为游离胆红素，又称间接胆红素。<br>结合胆红素：与葡萄糖醛酸结合的胆红素称为结合胆红素，又称直接胆红素。<br>★胆红素的运输形式：胆红素－清蛋白复合体。<br>★胆红素在肝中转变为结合胆红素；结合胆红素在肠道中转变胆素。<br>★肠道中有少量的胆素原可被肠粘膜细胞重吸收，经门静脉入肝，其中大部分再随胆汁排入肠道，形成胆素原的肠肝循环。<br>★黄疸分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、阻塞性黄疸。</p><p>★<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/17.png"                        alt="17"                 ></p><h1 id="大题3"><a href="#大题3" class="headerlink" title="大题3"></a>大题3</h1><p>生化大题汇总</p><p>※参与DNA复制的主要酶和蛋白因子有哪些？各有什么功能？<br>拓扑异构酶：松解DNA的超螺旋。<br>解链酶：打开DNA的双链。<br>引物酶：在DNA复制起始处以DNA为模板，催化合成互补的RNA短片断。<br>DNA聚合酶：以DNA为模板、dNTP为原料，合成互补的DNA新链。<br>连接酶：连接DNA片断。<br>DNA结合蛋白：结合在打开的DNA单链上，稳定单链。</p><p>※DNA复制有何主要特点？<br>半保留复制，半不连续合成、需RNA引物，以dNTP（A，T，C，G）为原料，新链合成方向总是5’-&gt;3’，依赖DNA的DNA聚合酶（DDDP）</p><p>※DNA复制的高保真性主要取决于哪些因素？<br>DNA复制的高保真性取决于三个方面：1、DNA双链碱基的严格配对与DNA聚合酶对配对碱基的严格选择性；2、5’-&gt;3’外切核酸酶的即时校读作用；3、对DNA分子中的错误或损伤的修复机制。</p><p>※真核生物DNA复制在何处进行？如何进行？<br>在细胞核内。<br>复制分为以下几个阶段：1、起始阶段（DNA解旋解链及引物合成）：DNa拓扑异构酶、解链酶分别使DNA解旋、解链，形成复制叉，在起始点由引物酶催化合成RNA引物；2、DNA合成阶段：以DNA的两条链分别作为模板，dNTP为原料按碱基互补原则（A-T，C-G）在RNa引物引导下，由DNA聚合酶催化合成DNA新链（分前导链和随从链）；3、终止阶段：水解RNa引物（polI），填补空缺（polI），连接DNA片断（连接酶）。</p><p>※何谓反转录？在哪些情况下发生反转录？写出主要酶促反应过程。<br>以RNA为模板在反转录酶的作用下合成DNA的过程叫做反转录。<br>反转录可发生于：1、在RNA病毒感染宿主细胞甚至致癌过程中；2、在基因工程中，以mRNA为模板合成cDNA。<br>病毒RNA（反转录酶dNTP）－&gt;RNA-DNA杂化链（RNA酶活性）－&gt;cDNA单链（DNA聚合酶活性）－&gt;cDNA双链</p><p>※概述DNA的生物合成。<br>DNA的生物合成包括DNA半保留复制，DNA损伤后的修复合成和反转录<br>DNA复制是以DNa的两条链分别作为模板，以dNTP为原料，在DNA聚合酶作用下按照碱基配对原则合成互补新链，这样形成的两个子代DNA分子与原来DNa分子完全相同，一条链来自亲代，另一条链是新合成的，故称为半保留复制。<br>在某些梨花、生物学因素作用下DNa链发生碱基突变、缺失、交联或链的断裂等损伤后，可进行修复。修复方式有光修复、切除修复、重组修复与SOS修复等。切除修复：1、核酸内切酶从损伤处的5’端切开，出现正常的3’端；2、核酸外切酶水解已打开的损伤DNA段；3DNA聚合酶以互补的DNA链为模板，dNTP为原料，5’-&gt;3’方向合成新的DNa片段；4、连接酶连接形成完整的DNA链。<br>以RNA为模板在反转录酶的作用下合成DNA的过程叫做反转录。反转录在病毒致癌过程中起重要作用；在基因工程中可用于以mRNA为模板合成cDNA的实验。</p><p>※催化磷酸二酯键形成的酶有哪些？比较各自不同特点。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/18.png"                        alt="18"                 ></p><p>※比较复制与转录的异同<br>模板均为DNA，都需要聚合酶催化反应，聚合过程都是在核苷酸之间形成3’,5’-磷酸二酯键，合成方向都是5’-&gt;3’，都遵从碱基配对规则。<br>不同点包括：复制使子代保留亲代的全部遗传信息，方式为半保留不连续复制；转录只是按照生存的需要表达部分遗传信息，方式为不对称转录。聚合酶分别是DNApol和RNApol，原料分别是dNTP和NTP，碱基配对RNA将A-&gt;T改为A-&gt;U，复制产物分别为DNA和RNA。</p><p>※何谓不对称转录？用实验证明之<br>在双链DNA中只有一股单链作为模板；另外在同一条单链上可以交错出现模板链或编码链。<br>用核酸杂交方法：用热变性将DNA双链打开，并分离成两股单链分别与转录产物RNA杂交，由此鉴定出哪条链上的特异区段是转录模板。另外可以进行核酸序列测定。</p><p>※试比较原核生物与真核生物RNA聚合酶有何异同？</p><p>※举例说明转录后加工的主要类型。<br>mRNA中主要有：1、剪接－去除内含子拼接外显子；2、末端添加核苷酸：5’端加7甲基鸟嘌呤核苷三磷酸，3’端加多聚腺苷酸尾；3、化学修饰：甲基化；4、RNA编辑：某些mRNA转录后还进行插入、删除和取代一些核苷酸残基方能生成具有正确翻译功能的模板。</p><p>※讨论原核生物RNA聚合酶各亚基的功能和在转录中的作用。<br>原核生物RNApol有α、β、β’、σ、ω亚基，还有一个ρ因子。σ亚基和ρ因子分别是起始和终止因子；α亚基决定哪些基因转录；β亚基在转录过程中起催化作用；β’亚基结合DNA模板起开链作用。转录起始时需全酶结合模板，这种结合十分稳定。转录延长只要核心酶，且与模板结合较松弛以利于酶向模板下游移动。</p><p>※参与原核RNA转录的成分有哪些？它们的作用？<br>四种核糖核苷酸：RNA合成的原料。<br>σ因子：辨认DNA上转录起始点。<br>RNA聚合酶核心酶：以DNA为模板，催化四种核糖核苷酸按碱基互补配对原则形成磷酸二酯键。<br>ρ因子识别某些RNA上转录终止部位。</p><p>※蛋白质生物合成体系由哪些物质组成，各起何作用？<br>蛋白质合成过程就是mRNA翻译的过程，需要mRNA作模板，氨基酸为原料，tRNA作搬运氨基酸的特异工具，核糖体作装配机。核糖体大亚基具有转肽酶活性，可催化肽键形成。这一合成体系还需各种氨基酰tRNA合成酶对氨基酸进行活化；起始因子、肽链延长因子、终止因子RF等多种蛋白质因子参与核糖体循环；ATP、GTP供给能量；Mg、K等无机离子参与合成。</p><p>※何谓遗传密码？哪些密码子不代表氨基酸？在mRNA任何部位的AUG是否都代表起始信号？<br>mRNA分子内，每三个相互邻近的氨基酸构成的三联体，按其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为氨基酸或肽链合成的终止信号者，统称遗传密码。其单个密码字，称为密码子。密码子共有六十四个，六十一个密码子分别代表各种氨基酸。另有三个密码子（UAA、UAG、UGA）为肽链合成的终止信号，不代表任何氨基酸。密码子AUG不仅代表蛋氨酸，而且位于mRNA起始部位的AUG，有事肽链合成的起始信号。作为起始信号的AUG，位于5’端，其周围核苷酸序列有一定特点，可使得AUG容易被核糖体接触，免受碱基配对区的封闭。</p><p>※起始作用的tRNA与一般的蛋氨酸tRNA有何差别？真核生物的tRNA与原核生物的有何不同？<br>起始tRNA与普通蛋氨酸tRNA不同，是一种特殊蛋氨酸tRNA，用甲基化标志f来表示。起始tRNA能特异识别作为起始信号的密码子AUG。在原核生物和真核生物，此tRNA首先都携带Met形成Met-tRNA。然后原核生物的该复合物在转甲基酰基酶作用下甲酰化，称为甲酰蛋氨酰tRNA后，才发挥功能。真核生物的Met-tRNA无需甲酰化即可发挥作用。与起始tRNA不同，普通的蛋氨酸tRNA能够识别密码子AUG，所携蛋氨酰不甲酰化，只能识别非起始信号的AUG，所携的蛋氨酰只形成多肽链内部的氨基酸残基。</p><p>※真核生物与原核生物的蛋白质合成体系及过程有何不同？哪些物质可以特异的抑制真核生物的蛋白质合成？<br>真核生物的mRNA有帽有尾，无“SD”序列，为单作用子。原核生物mRNA无帽无尾，在起始信号的5’存在富含嘌呤的“SD”序列，为多作用子。真核生物的mRNA代谢慢，原核的代谢快。<br>真核生物的核糖体（80S）由40S小亚基和60S大亚基构成，比原核由30S和50S组成的70S核糖体大，含rRNA与蛋白质多。原核生物的大亚基只有两种rRNA（5S，23S），真核有三种（28S，5.8S，5S）。真核生物中的起始氨基酰tRNA复合体的蛋氨酸不用甲酰化，而原核必需。<br>原核生物的起始因子有三种，真核有十种以上。翻译所需要的蛋白质因子，两者也有所不同。<br>合成过程的起始阶段真核生物额外需要ATP，需要更多的起始因子（如帽结合蛋白）。<br>肽链延长阶段，真核生物种催化氨基酰tRNA进入受位的肽链延长因子只有一种（EFT1），而原核生物有两种（EFTu与EETs）。真核生物种促进移位的肽链延长因子EFT2，可被白喉毒素所抑制。原核生物的相应因子EFG不受白喉毒素影响。<br>终止阶段，真核生物只需一种终止因子RF，可识别三种终止密码子；原核生物的终止因子有三种。<br>可抑制蛋白质合成的物质很多，但是只抑制真核生物蛋白质合成的物质不多，包括可与60S亚基结合，破坏28SrRNA的蓖麻蛋白等植物蛋白。</p><p>※试述肽链合成的起始、肽链延长及终止的重要步骤。IF2、IF3与肽链延长因子在其中起何作用？<br>蛋白质合成的全过程包括氨基酸的活化、转运与核糖体循环。核糖体循环分为起始、延长和终止三个阶段，其中起始阶段为翻译调控的主要环节。原核生物中情况如下：<br>核糖体循环的起始阶段是起始复合体的形成阶段。1、核糖体小亚基在起始因子IF3与IF1的促进下与mRNA的起始部位结合，在起始因子IF2的促进下与起始tRNA以及GTP结合形成亚基、mRNA与起始tRNA共同组成的30S起始复合体。2、30S起始复合体形成后IF3脱落，50S亚基随之与此复合体结合，GTP分解，IF1、IF2脱落，形成大小亚基、mRNA、fMet-tRNA（给位）共同构成的起始复合体。真核生物需要更多起始因子，小亚基和mRNA结合需要ATP。<br>起始阶段，IF3可对抗大小亚基缔合，使核糖体30S亚基不与50S亚基结合而与mRNa结合。IF2具有促进30S亚基与fMet-tRNA结合的作用，在核糖体存在时有GTP酶活性。IF1对前两者有辅助作用。<br>核糖体循环的肽链延长阶段，每增加一个氨基酸，按进位、转肽、脱落、移位四步重复进行。1、氨基酰tRNA进入受位。需要延长因子EFTu、EFTs及GTP、Mg2+；2、50S大亚基存在转肽酶，催化肽键形成，需要Mg2+和K+；3、给位上的脱去氨基酰的tRNA从核糖体脱落；4、核糖体向mRNA的3’端移动一个密码子，同时携肽链的tRNA由受位移到给位，此步需要延长因子EFG、GTP与Mg2+。原核生物延长因子EFTu和EFTs相当于真核生物的EFT1，为氨基酰tRNA进入受位必需；EFG相当于真核生物的EFT2，促进携由肽链的tRNA移位。<br>在终止阶段，在与核糖体受位对应的mRNA所在位置，转为终止密码子。终止因子RF识别此终止信号，进入受位，需GTP。RF使给位的转肽酶发挥水解作用，肽链水解释放。核糖体从mRNA上脱落解离，需要IF3的参与和GTP作用。</p><p>※肽链合成时，每合成一个肽键，需消耗多少高能磷酸键？说明在哪个步骤，以什么形式消耗的。<br>肽链合成时，每合成一个肽键，需要消耗四个高能磷酸键。氨基酸活化时，在氨基酰tRNA合成酶催化下，ATP分解为焦磷酸与AMP；AMP、酶及氨基酸三者结合成为一种中间复合体，此步消耗两个高能磷酸键。此复合体的活化氨基酸转移到tRNA，由此生成氨基酸tRNA。另外两个高能磷酸键分别消耗在肽链延长阶段的氨基酰tRNA进位，以及携有肽链的tRNA的移位。</p><p>※简述基因表达的生物学意义<br>要点：1、对所有生物均有适应环境和维持生长的作用；2、对多细胞生物有维持个体发育与分化。</p><p>※举例说明基因表达的时间特异性和空间特异性<br>要点：1、解释基因表达的时间特异性和空间特异性；2、举例：血红蛋白只在红细胞表达——空间特异性；血红蛋白只在成熟或比较成熟的红细胞表达——阶段特异性。</p><p>※如何理解基因表达调控是多级水平发生的事件<br>要点：一个基因表达产物受基因激活、转录起始、转录后加工、mRNA降解、蛋白质翻译、翻译后加工修饰及蛋白质降解等过程影响，但转录起始是基因表达的基本控制点。</p><p>※以乳糖操纵子为例，说明原核基因表达调节机制<br>要点：1、叙述乳糖操纵子结构，说明各结构的功能；2、说明不同葡萄糖&#x2F;乳糖浓度条件下乳糖操纵子工作原理。</p><p>※什么是目的基因？其主要来源或途径是什么？<br>DNA重组的目的是：1、获得足够的特异基因或DNA序列以便分析、改造；2、获得某一基因的表达产物蛋白质。这些使我们感兴趣的基因或者DNA序列就是目的基因，来源为cDNA和基因组DNA。</p><p>※何谓基因克隆？简述其基本过程。<br>基因克隆又称为DNA克隆，是指应用酶学的方法，在体外将各种不同来源的DNA与载体DNA连接成具有自我复制能力的DNA分子，进而通过转化或传染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子，再进行扩增、提取获得大量同一的DNA分子。例如，以质粒为载体进行DNA克隆的过程包括：目的基因的获取、基因载体的选择与构建、目的基因与载体的连接、重组DNA分子导入受体细胞、筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞。</p><p>※什么是限制性核酸内切酶？大多数限制性核酸内切酶识别的DNA序列的结构特点是什么？<br>指识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类核酸内切酶。限制性核酸内切酶存在于细菌体内，与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制－修饰体系，限制外源DNA，保护自身DNA，对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。限制性内切酶分为三类。重组DNA技术中常用的限制性内切酶为II类酶。识别的DNA序列呈回文结构。</p><p>※简述E.coli和真核细胞表达体系各自的优点和缺点。<br>原核表达体系如E.coli是当前采用最多的原核表达体系，其优点是培养方法简单、迅速、经济而又适合大规模生产工艺，不足之处是只能表达克隆的cDNA，不宜表达真核基因组DNA，表达的真核蛋白质不能形成适当的折叠或进行糖基化修饰并常常形成不溶性的包涵体。与原核表达体系比较，真核表达体系如酵母、昆虫及哺乳类动物细胞，不仅可表达克隆的cDNA，而且还可表达真核基因组DNA。哺乳类细胞表达的蛋白质通常总是被适当修饰，因此表达产物直接就可以具有功能。缺点是操作技术难、费时、不经济。</p><p>※血浆清蛋白主要在什么组织合成？清蛋白的主要功能是什么？<br>清蛋白是人血浆中的主要蛋白质，主要在肝合成，肝每天合成清蛋白量约为12g。清蛋白起初是以前清蛋白形式合成的，进入rER之后其信号肽被切除，随后N末端的一个六肽片断在分泌过程中也被切除。<br>清蛋白的主要功能之一是维持血浆胶体渗透压。血浆胶体渗透压的75％～80％取决于清蛋白的浓度。当血浆中的清蛋白浓度过低时，血浆胶体渗透压下降，导致水分在组织间隙驻留，出现水肿。<br>清蛋白的另一主要功能是结合多种配体，如游离脂肪酸、甲状腺素、皮质醇、血红素、胆红素、钙离子、铜离子以及一些药物等。清蛋白与这些物质的结合增加了这类物质血浆中的溶解性，并在这些物质的转运中起着十分重要的作用。</p><p>※血红素生物合成受哪些因素调节？<br>血红素的合成受到多种因素的调节，其中最主要的是ALA的生成。ALA合酶是血红素合成过程的限速酶，其活性受下列因素影响。<br>1、血红素：血红素对ALA合酶有反馈抑制作用。过量的血红素可以抑制ALA合酶的合成，并别构抑制ALA合酶的活性。另外还通过氧化生成高铁血红素强烈抑制ALA合酶，从而减慢血红素的生成速度。<br>2、促红细胞生成素：促红细胞生成素可诱导ALA合酶的合成，从而促进血红素的合成。<br>3、某些固醇类激素：雄激素及雌二醇等都是血红素合成的促进剂。<br>4、杀虫剂、致癌物质及药物：这些物质可诱导ALA合酶的合成，从而促进血红素及细胞色素P450合成，使这些物质更好的进行生物转化。<br>5、此外，铅可抑制ALA脱水酶及亚铁螯合酶，导致血红素生成抑制。</p><p>※成熟红细胞糖代谢有何特点？<br>红细胞内的葡萄糖，90％～95％用于糖酵解通路合2,3-二磷酸甘油酸支路进行代谢，5％～10％通过磷酸戊糖途径进行代谢。<br>红细胞内糖酵解的基本反应和其他组织相同。糖酵解是红细胞获得能量唯一途径。<br>红细胞糖酵解的特点是存在2.3-DPG支路，产生大量的2,3-DPG。2,3-DPG是红细胞内能量的储存形式，并调节血红蛋白的运氧功能，可降低血红蛋白对O2的亲和力。<br>红细胞磷酸戊糖途径的生理意义是为红细胞提供NADPH，用于维持GSH还原系统和高铁血红蛋白的还原。1、GSH的还原：GSH的重要功能是保护红细胞膜蛋白、血红蛋白及酶的硫基能够免受氧化剂的毒害，从而维持细胞的正常功能。由NADPH作为供氢体，GSSG在GSH还原酶的催化下，可还原成GSH。2、高铁血红蛋白的还原：高铁血红蛋白含Fe3+，无携氧能力，磷酸戊糖途径提供的NADPH可使Fe3+还原为Fe2+，恢复血红蛋白的运氧功能。</p><p>※肝病严重时，为什么会出现浮肿、餐后高血糖、脂肪泻、夜盲症及蜘蛛痣？<br>多种激素在发挥调节作用后，主要在肝中转化，降解或失去活性，这一过程称为激素灭活。肝病严重时，由于激素的灭活功能降低，体内的雌激素、醛固酮、抗利尿激素等水平升高，可出现蜘蛛痣；清蛋白的合成降低，不能维持血浆胶体渗透压，水分渗出滞留等现象；导致胆汁酸的合成减少及肝肠循环障碍时，影响脂类的消化吸收出现脂肪泻；会出现肝糖原合成障碍，出现餐后高血糖；脂溶性维生素A吸收障碍出现夜盲症。</p><p>※试述结合胆红素与游离胆红素的区别。<br>结合胆红素也称为肝胆红素或直接胆红素，是胆红素在肝中与葡萄糖醛酸结合后的产物，分子量小，水溶性强，可随尿排出，不能透过细胞膜进入脑产生毒性作用；游离胆红素又称为血胆红素或间接胆红素，是胆红素进入血液后与清蛋白结合而成的复合物，分子量大，不易溶于水，不能随尿排出，脂溶性，易透过生物膜进入脑产生毒性作用。</p><p>※试述胆色素的代谢过程。<br>衰老的红细胞被网状内皮系统破坏后释放出的血红素，在血红素加氧酶的作用下，生成胆绿素。胆绿素在胆绿素还原酶的作用下生成胆红素。胆红素是脂溶性的，进入血液后，与清蛋白结合成游离胆红素而被运输。肝细胞膜上有特异载体，可从血浆中迅速有效的摄取胆红素，被肝细胞摄取的胆红素与Y蛋白或Z蛋白结合后被运输到内质网，在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯即结合胆红素。结合胆红素随胆汁进入肠道，在肠道细菌作用下生成无色的胆素原。大部分胆素原随粪便排出，被空气氧化后成黄色的粪胆素。10％～20％的胆素原经肝门静脉被重吸收入肝，重吸收的胆素原大部分被肝细胞再分泌随胆汁入肠，构成胆素原的肝肠循环。重吸收的胆素原少部分进入体循环，经肾由尿排出，尿胆素原可被空气氧化成黄色的尿胆素。</p><p>※黄疸按发病原因可分为哪三类？简述病因。<br>黄疸按发病原因分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸。溶血性黄疸是由于红细胞单核－吞噬细胞系统破坏过多，超过肝细胞的摄取、转化和排泄能力，造成血清中游离胆红素浓度过高而出现的黄疸；肝细胞性黄疸是由于肝细胞被破坏，其摄取、转化和排泄胆红素的能力降低所致的黄疸；阻塞性黄疸是由各种原因引起的胆汁排泄通道受阻，使胆小管和毛细胆管内压力增大破裂，导致结合胆红素逆流入血，造成血清胆红素升高所致黄疸。</p><p>※简述三类黄疸患者血清胆红素及尿三胆的特点。<br>溶血性黄疸游离胆红素明显增加，尿胆素原和尿胆素稍有增加，粪便颜色增加；肝细胞性黄疸，以结合胆红素增加为主，游离胆红素也稍有增加，尿胆红素阳性，尿胆素原和尿胆素升高或正常，粪便颜色变浅或正常；阻塞性黄疸结合胆红素增加，尿胆红素阳性，尿胆素原和尿胆素增高，完全阻塞时粪便呈陶土色。</p><h1 id="大题4"><a href="#大题4" class="headerlink" title="大题4"></a>大题4</h1><ol><li><p>   蛋白质1—4级结构的定义及稳定这些结构稳定的作用键<br>蛋白质一级结构是指蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序。主要化学键是氢键，有的还包含二硫键。<br>蛋白质二级结构是指多肽链中主链原子的局部空间排布，不涉及侧链的构象。主要结构单元—肽单元，主要化学键为氢键。<br>*α-helix：<br>◆多肽链的主链围绕中心轴做有规律的螺旋式上升，螺旋的走向为顺时针方向，所谓右手螺旋。<br>◆每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈，螺距为0.54nm<br>◆氨基酸的侧链伸向螺旋的外侧。<br>◆螺旋的稳定是靠氢键。氢键方向与长轴平行。<br>β-折叠<br>◆多肽链充分伸展，每个肽单元以Ca为旋转点，依次折叠成锯齿状结构，R基团交替的位于锯齿状结构的上下方。<br>◆两条以上肽链或一条肽链内的若干肽段并行排列，走向可以相同，也可以不同。<br>◆β-折叠的稳定靠氢键。<br>蛋白质的三级结构是指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，也就是整条肽链所有原子在三维空间的排布位置。主要靠次级键，包括疏水键，离子键，氢键和范德华力等，<br>蛋白质的四级结构是指蛋白质分子中各亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用。主要是疏水键，其次是氢键和离子键。</p></li><li><p>   以血红蛋白为例说明蛋白质结构与功能的关系<br>蛋白质一级结构是空间结构的基础：蛋白质一级结构决定蛋白质空间结构，蛋白质的空间结构又决定蛋白质的生物学功能。<br>如镰刀形红细胞贫血，镰刀形红细胞贫血发生的根本原因是血红蛋白的一级结构发生了差错，人血红蛋白 亚基的第六位氨基酸应该是谷氨酸，而在镰刀形贫血的血红蛋白中却是缬氨酸，本是水溶性的血红蛋白，就会聚集成丝，相互粘着，导致红细胞变形成镰刀状而极易破裂，产生贫血。</p></li><li><p>   简述DNA二级结构的基本结构特征<br>·两条反向平行的脱氧核苷酸链绕同一中心轴，形成右手螺旋的结构。<br>·脱氧核糖和磷酸基团组成的亲水性骨架，位于双螺旋结构的外侧，而疏水的碱基位于内侧。<br>·双螺旋结构的直径为2.37nm，每一个螺旋有10。5个碱基对，螺距为3.54nm。<br>·两条链由碱基间的氢键相连，A与T配对，形成2个氢键，G与C配对，形成3个氢键<br>·双螺旋结构的表面存在一个大沟和一个小沟<br>·维持DNA结构稳定的作用力是氢键和碱基堆积力</p></li><li><p>   何谓酶原和酶原的激活？酶原激活的机理及生理意义？<br>酶原：有些酶在细胞内合成或初分泌时只是酶的无活性前体，此前体物质称为酶原<br>酶原的激活：在一定条件下，酶原向有活性酶转化的过程。<br>酶原激活的机理：酶原在特定条件下，一个或几个特定的肽键断裂，水解掉一个或几个短肽，导致分子构象发生改变，形成或暴露出酶的活性中心，从而表现出酶的活性。<br>*酶原激活的生理意义:<br>①避免细胞产生的酶对细胞进行自身消化，<br>②使酶在特定的部位和环境中发挥作用。<br>③可视为酶的储存形式。、</p></li><li><p>   糖代谢:<br>糖酵解：在缺氧情况下，葡萄糖生成乳酸(lactate)的过程并伴随着少量ATP生成的过程<br>反应部位：胞浆<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/19.png"                        alt="19"                 ><br>无氧酵解生理意义：<br>·在于迅速提供能量。<br>·缺氧条件下获取能量的重要途径。<br>·无线粒体的红细胞以及依赖酵解供能的白细胞、骨髓等组织获能的重要途径。<br>·酵解还是彻底有氧氧化的前奏，准备阶段<br>糖的有氧氧化：指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成H2O和CO2，并释放出能量的过程。是机体主要供能方式。反应部位：胞液及线粒体<br><em>G —————–  2丙酮酸 + 2 ATP + 2 NADH＋H+（胞液）<br> （一）丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA （线粒体）<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/20.png"                        alt="20"                 ><br>（二）</em>三羧酸循环（线粒体）：指乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸，经过脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反应的过程。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/21.png"                        alt="21"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/22.png"                        alt="22"                 ><br>·巴斯德效应：有氧氧化抑制无氧酵解的现象称为巴斯德效应<br>机制：丙酮酸的代谢去向,由NADH + H+ 去路决定。<br>·磷酸戊糖途径：磷酸戊糖途径是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+，前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。细胞定位：胞浆。<br>·糖原的合成和分解<br>反应部位：胞浆<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/23.png"                        alt="23"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/24.png"                        alt="24"                 ><br>糖异生的关键步骤及关键酶<br>糖异生意义<br>6脂类代谢见笔记<br>7.简要写出以丙酮酸为底物的四个不同条件的酶促反应（说明催化反应的酶，辅助因子及细胞中的定位）<br>·丙酮酸在胞液中被LDH（乳酸脱氢酶）（辅酶为NADH）催化生成乳酸。<br>·丙酮酸在线粒体中被丙酮酸羧化酶（辅酶为生物素）催化生成草酰乙酸。<br>·丙酮酸在线粒体中被丙酮酸脱氢酶复合体（辅酶为TPP,NAD+,FAD,CoA-SH,硫辛酸）催化生成乙酰CoA。<br>·丙酮酸在胞液和线粒体中被转氨酶（辅酶为磷酸吡哆醛）催化生成丙氨酸。<br>8.简述血氨的来源、去路及转运方式<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/25.png"                        alt="25"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/26.png"                        alt="26"                 ><br>转运方式：丙氨酸—葡萄糖循环、谷氨酰胺的运氨作用<br>9.试述硬脂酸（18碳饱和脂肪酸）在体内彻底氧化分解的主要过程及ATP的生成情况</p></li></ol><p>10.简述体内ATP生成的方式<br>两种方式：底物水平磷酸化和氧化磷酸化<br>氧化磷酸化：是指在呼吸链电子传递过程中、能量逐步释放并偶联ADP磷酸化生成ATP，因此又称为偶联磷酸化。<br>底物水平磷酸化：是因脱氢、脱水等作用使能量在分子内部重新分布而形成高能磷酸化合物，然后将能量转移给ADP形成ATP的过程。</p><p>11.试述体内代谢过程中乙酰CoA的来源和去路<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/27.png"                        alt="27"                 ><br>12，试述体内血糖的来源、去路及调节<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/28.png"                        alt="28"                 ><br>血糖的调节<br>·肝、肌肉、脂肪、肾等器官组织代谢协调的结果<br>·神经、激素调节的结果<br>·糖、脂肪、氨基酸代谢调节的结果<br>·酶水平的调节是最基本的调节方式和基础<br>主要调节激素：降低血糖—-胰岛素<br>              升高血糖—-胰高血糖素、糖皮质激素、肾上腺素<br>13.试述血浆脂蛋白分类（超速离心法）及各自的功能<br>乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）<br>CM:由小肠黏膜细胞合成，是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式。<br>VLDL:主要由肝细胞合成，是内源性甘油三酯的主要运输形式。<br>LDL:主要由在人血浆中转变而来，是肝合成的内源性胆固醇的主要运输形式。<br>HDL:主要由肝合成，小肠亦可合成部分，主要功能是参与胆固醇的逆向转运，即将胆固醇从肝外组织转运至肝。<br>14.1摩尔乳酸完全氧化分解产生多少摩尔ATP?（请写出详细过程）</p><p>15.2种穿梭机制<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/29.png"                        alt="29"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/30.png"                        alt="30"                 ><br>16.影响氧化磷酸化的因素<br>（一）抑制剂：1. 呼吸链抑制剂：阻断呼吸链中某些部位电子传递。<br>2. 解偶联剂：使氧化与磷酸化偶联过程脱离。如：解偶联蛋白 、二硝基苯酚<br>3. 氧化磷酸化抑制剂 ：对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用。如：寡霉素<br>（二）ADP的调节作用：ADP可促进氧化磷酸化<br>（三）甲状腺激素：Na+,K+–ATP酶和解偶联蛋白基因表达均增加。<br>（四）线粒体DNA突变 (mtDNA)：影响氧化磷酸化，使ATP 生成减少而致病<br>17.简述鸟甘酸循环的过程、特点及意义<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/31.png"                        alt="31"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/32.png"                        alt="32"                 ><br>18.嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成的区别？<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/33.png"                        alt="33"                 ><br>19、转录和复制的异同点<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/34.png"                        alt="34"                 ><br>转录和复制的相同点<br>•都以DNA为模板<br>•都需要依赖DNA的聚合酶<br>•聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键<br>•都从5’至3’方向延伸新链<br>•都遵从碱基配对规律<br>20.DNA和RNA的生物合成过程（见笔记）<br>21.什么叫翻译？蛋白质生物合成的过程？三种RNA在蛋白质生物合成中的作用？（见笔记）<br>22.何谓呼吸链？有哪些部分组成？排列顺序如何？有那些方法可以确定电子传递顺序？<br>定义：代谢物脱下的成对氢原子（2H）通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水，此传递链称为(氧化)呼吸链，又称电子传递链。<br>组成：递氢体和电子传递体。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/35.png"                        alt="35"                 ></p><ol><li>NADH氧化呼吸链<br>NADH →复合体Ⅰ→Q →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2</li><li>琥珀酸氧化呼吸链<br>琥珀酸 →复合体Ⅱ →Q →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2<br>呼吸链成分的排列顺序由以下实验确定<br>   ① 标准氧化还原电位<br>   ② 拆开和重组<br>   ③ 特异抑制剂阻断<br>   ④ 还原状态呼吸链缓慢给氧</li></ol><p>23.何谓操纵子？以乳糖操纵子为例说明基因表达调控的过程<br>24.试述红细胞的主要代谢特点及其生理意义<br>25.目的基因获取方法有哪些？请说明PCR的工作原理？<br>26.简述DNA重组的概念、主要过程和运用？<br>27调节血糖的主要激素有哪些？各自的作用特点如何?</p><p>28,简述生物转化的概念，类型和影响生物转化的因素有哪些?</p><p>28.什么叫G蛋白，简述依赖G蛋白信息传递的途径？</p><ul><li>G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）：<br> 位于细胞膜胞浆面的外周蛋白，由 a、 b、 g三个亚基组成<br> 非活化型：a  b  g三聚体 与GDP结合<br> 活化型： a 亚基 与GTP结合，b  g二聚体脱落<br>与G蛋白偶联受体的信息传递：激素       受体       G蛋白       酶        第二信使                                    蛋白激酶         酶或功能蛋白        生物学效应</li></ul><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/36.png"                        alt="36"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/37.png"                        alt="37"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/38.png"                        alt="38"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/biochemistry/39.png"                        alt="39"                 ><br>30.从糖代谢中举例说明什么是酶分子的变构调节和化学修饰调节？<br>31.何为DNA半保留复制？并简述参与DNA复制的主要酶的名称和作用？<br>32.联系信息传递途径叙述糖原合成中对关键酶调节的机制？<br>33.下列哪些途径可在体内进行，请说明为什么，并写出简要过程（包括关键酶）<br>A:丙氨酸——酮体                           B:丙酮酸——胆固醇<br>C:葡萄糖——软脂酸                         D:软脂酸——葡萄糖</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;生物化学相关知识整理，使用教材为人民卫生出版社《生物化学与分子生物学》第九版。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Physiology</title>
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    <published>2024-01-12T00:07:21.000Z</published>
    <updated>2025-04-13T07:48:46.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>生理学相关知识整理，使用教材为人民卫生出版社《生理学》第九版。</p><span id="more"></span><h1 id="知识点总结"><a href="#知识点总结" class="headerlink" title="知识点总结"></a>知识点总结</h1><p>第一章 绪论(5班)<br>一、名词解释<br>1.内环境(environmentalism)：由细胞外液构成的细胞生存环境，细胞直接接触的环境称为内环境，细胞外液主要包括血浆和组织液等。<br>2.稳态(homeostasis)：指内环境的理化性质，如温度，PH，渗透压和各种液体成分等的相对恒定状态。<br>3.负反馈(negative feedback)：在反馈控制系统中，反馈信号作用的结果是使受控部分的活动向和它原先活动相反的方向发生改变，称为负反馈。<br>4.正反馈(positive feedback)：在反馈控制系统中，若反馈信号能加强控制部分的活动，称为正反馈。<br>5.前馈(feed-forward)：前馈是指受控部分接受控制部分的指令进行活动之前，控制系统又及时通过另一快捷途径向受控部分发出前馈信号，使其活动更加准确，并具有前瞻性和预见性。<br>6.自身调节(autoregulation)：内外环境变化时，组织细胞不依赖于外来的神经或体液因素，所发生的适应性反应称为自身调节。</p><p>二、问答<br>1.机体的内环境稳态有何生理意义？举例说明机体是如何维持内环境稳态的。<br>内环境的生理意义：内环境稳态是维持细胞正常功能活动的重要条件，是维持机体正常生命活动的必要条件，稳态的破坏，将影响细胞功能活动的正常进行，导致疾病的发生，甚至危及生命。<br>肾脏：参与酸碱平衡，水平衡，电解质平衡等。<br>肺脏：通过呼吸，维持机体的氧平衡和二氧化碳平衡。<br>血液：运输功能，缓冲功能等。</p><p>2.举例说明生理功能调节的主要方式及特点。<br>神经调节的特点：迅速，精确而短暂。如瞳孔对光反射，颈动脉窦和主动脉弓压力感受器反射。<br>体液调节的特点：缓慢，持久而弥散。如甲状腺激素对代谢的调节，胰岛素对血糖的调节。<br>自身调节的特点：幅度小，范围小。如肾血流量的自身调解。</p><p>第二章 细胞的基本功能(2班)<br>第一、二节 物质转运功能和信号转导<br>一．名词解释<br>1.易化扩散(facilitated diffusion)：在某些特定细胞膜蛋白的帮助下，某种物质顺浓度梯度通过细胞膜的过程。(P17)<br>特点：①顺浓度差；②需要膜蛋白的帮助；③不消耗能量<br>根据膜蛋白的不同可分为：通道中介的易化扩散和载体中介的易化扩散。<br>2.主动转运(active transport)：是指细胞通过本身的某种耗能过程将某种物质的分子或离子由膜的低浓度一侧移向高浓度一侧。<br>特点：①需要膜蛋白帮助；②逆浓度差或电位差；③耗能<br>根据利用生物能和泵蛋白的方式，主动转运分为原发性和继发性两种。(P20)<br>3.继发性主动转运(secondary active transport)：某些物质的主动转运不直接来自ATP的分解，而是利用原发性主动转运制度建立起的钠离子或氢离子的浓度梯度，在钠离子或氢离子顺浓度梯度扩散的同时使其他物质逆浓度梯度和(或)电位梯度跨膜转运，是一种间接利用ATP能量的主动转运过程。要同时结合两种或两种以上的分子或离子才能引起载体蛋白的构象改变。依赖于原发性主动转运。分为同向转运和反向转运。(P22)<br>4.G蛋白偶联受体(G protein-linked receptor)：被配体激活后，作用于与之偶联的G蛋白，再引发一系列以信号蛋白为主的级联反应而完成跨膜信号转导的一类受体。G蛋白偶联受体介导的信号转导所涉及的信号分子包括多种信号蛋白和第二信使，信号蛋白主要包括G蛋白偶联受体、G蛋白、G蛋白效应器和蛋白激酶等。由于G蛋白偶联受体介导的信号转导需要经过多级信号分子的中继，因而较离子通道型受体介导的信号转导慢，但作用的空间范围大、信号的逐级放大作用明显。(P26)</p><p>二．问答<br>1、Na+-K+泵活动的生理意义(p21)<br>（1）钠泵活动造成细胞内高K+，是许多代谢反应的条件。<br>（2）维持细胞渗透压和正常体积。<br>（3）膜两侧的Na，K离子浓度差为细胞生物电活动如静息电位动作电位奠定基础。<br>（4）钠泵每分解一个ATP，可以出3Na，吸2K，因此活动是生电性的<br>（5）建立或维持细胞内外之间的Na+浓度势能贮备，是继发性主动转运的动力</p><p>2、试叙述通道转运和载体转运的异同点(P18，19)<br>相同点：都是被动运输，都具有特异性，都是顺化学梯度运输，都不消耗能量。<br>不同点：载体转运具有饱和性，通道运输不具有饱和性。<br>载体转运主要是针对小分子非脂溶性物质，通道运输主要是针对离子。</p><p>第三节 细胞的电活动<br>一．名词解释<br>1.静息电位(resting potential，RP)：安静状态下存在于细胞膜内外两侧的电位差。在一般细胞均表现为内负外正的直流电位。静息电位是细胞生物电变化的基础。例如，可兴奋细胞的动作电位就是在静息电位的基础上产生的(P32)<br>2.极化(polarization)：在静息电位的时正、负电荷积聚在细胞膜两侧所形成的内负外正状态。极化状态是细胞生物电变化的基础(P32)<br>3.动作电位(action potential，AP)：细胞在静息电位基础上接受有效刺激后产生的一个迅速的可向远处传播的膜电位波动。(P35)<br>4.阈值(threshold)：能使细胞产生动作电位的最小刺激强度(P40)<br>5.阈电位(threshold potential，TP)：只有当某些刺激引起膜内正电荷增加即负电位减小并快速减小到某个临界值时，细胞膜的钠电导才能正反馈激活形成动作电位，这个能触发动作电位的膜电位临界值称为阈电位(P40)<br>6.兴奋性(excitability)：机体的组织或细胞接收刺激发生反应的能力或特征。它是生命活动的基本特征之一。(P41)<br>7.兴奋(excitation)：当机体，器官，组织或细胞收到刺激，功能活动由弱变强或由相对静止转变为比较活跃的反应过程或反应形式，称为兴奋(P41)</p><p>二．问答<br>1.简述静息电位以及形成机制(p32)<br>答：静息电位值得是在安静状态之下，膜电位呈现外正内负的状态。静息电位相当于钾离子的平衡点位。<br>机制：<br>（1）安静时候，细胞膜对K的通透性比较大。<br>（2）细胞内外离子分布不均，细胞内主要是带正电的钾离子以及带负电的蛋白质，细胞外主要是钠离子居多<br>（3）钾离子的外流，负性蛋白质无法离开胞内，形成了外正内负的静息电位。</p><p>2.在静息电位的形成和维持过程中，Na-K泵活动、K和Na的被动扩散以及细胞内大分子的阴离子各产生什么作用？(P32)<br>答：Na-K泵活动时，每分解一分子ATP，可使2个K进入膜内和3个Na排出膜外，这种生电作用使细胞内电位变得较负，对静息电位的形成有直接的作用，但作用较小Na-K系的主要作用是维持细胞外高Na和细胞内高K的浓度，由此而形成的势能储备使Na具有向细胞内扩散和K向细胞外扩散的倾向。由于安静时细胞膜对K通透性远大于对Na的通透性，因此在各自浓度梯度的作用下，K外流的量远大于Na内流的量，大量的K外流导致细胞外出现过多的正电荷：细胞内的大分于阴离子则由于膜对其没有通透性而滞留于细胞内，使膜内出现过多的负电荷，膜两侧的电位差由此而产生。K外流形成的电位差又会阻止它进一步向外扩散，当促使K外流的动力(浓度差)和阻挡K外流的阻力(电位差)达到平衡，即K的电化学驱动力为零时，膜两侧的电位差便稳定于某一数值，此数值即为K平衡电位。出于膜对Na也具有一定的通透性，少量的Na内流将使实际测得的膜两侧的电位差(静息电位路小于K平衡电位。由于静息电位只是接近并不等于K平衡电位，故在静息电位时，仍有少量K漏出，漏出的K和漏入的Na很快又被Na-K泵逆浓度梯度转运所抵消，故不再出现K和Na的净移动，静息电位得以形成和维持。</p><p>3.动作电位的特点：(P35)<br>“全或无”现象；不衰减现象；脉冲式发放</p><p>4.动作电位在同一细胞上的传播机制：(P41)<br>动作电位可沿着细胞膜进行不衰减的传导，这是动作电位的一个重要特征。<br>动作电位在单一细胞上的传导机制可用局部电流学说来解释。①当细胞的某一部位产生动作电位，既兴奋时，兴奋区与邻近未兴奋区之间将出现电位差，并产生由正电位区流向负电位区的电流，即局部电位。②局部电位流动的方向在膜内侧是由兴奋区经细胞内液流向邻近的未兴奋区，向外穿过质膜后，又经细胞外液返回兴奋区，构成电流回路。③局部电位流动的结果是使邻近未兴奋区的膜电位减小，即产生去极化，当此处的去极化达到阈电位时即可触发该区爆发动作电位，使之成为新的兴奋区，而原来兴奋区则进入复极化状态。因此，动作电位的传导，实质上是在局部电流作用下新的动作电位不断产生的过程。<br>需要指出的是，在有髓神经纤维上，由于髓鞘较厚，局部电流发生在兴奋和安静的郎飞结之间。动作电位从一个郎飞结跨越结间区“跳跃”到下一个郎飞结的传导方式称为跳跃式传导。</p><p>5.动作电位的产生机制：(P35)<br>阈刺激或阈上刺激使膜对Na+的通透性增加，Na+顺浓度梯度及电位差内流，使膜去极化，形成动作电位的上升支。②Na+通道失活，而K+通道开放，K+外流，复极化形成动作电位的下降支。③钠泵的作用，将进入膜内的Na+泵出膜外，同时将膜外多余的K+泵入膜内，恢复兴奋前是离子分布的浓度。</p><p>第四节 肌细胞的收缩<br>一．名词解释<br>1.前负荷：肌肉在收缩前所承受的负荷，称为前负荷。(p52)<br>2.后负荷：肌肉在收缩过程中所承受的负荷称之为后负荷。(p53)<br>3.等张收缩：收缩时只发生肌肉缩短而张力保持不变，称为等张收缩。(p51)<br>4.等长收缩：收缩时肌肉的长度保持不变而只有张力的增加，则这种收缩的形式称为等长收缩。(p51)</p><p>二．问答<br>1.简述神经肌肉接头处的兴奋传递。(p47)<br>①神经接受刺激产生了动作电位，动作电位沿着神经传递。<br>②动作电位到达了接头，促使钙离子的内流，使得突出前膜释放了ACH。<br>③ACH到达接头后膜，与后膜上的受体结合，使得少量的钠离子内流产生终板电位。<br>④终板电位进行电紧张扩布，电位叠加，当达到阈电位的时候，爆发动作电位，产生一次兴奋收缩偶联刺激肌肉单次收缩。ACH被胆碱酯酶降解。</p><p>2.简述兴奋收缩偶联的过程。(p51)<br>骨骼肌的兴奋-收缩偶联是指肌膜上的动作电位触发机械收缩的中介过程。<br>(1)肌膜上的动作电位沿膜和T管膜传播，同时激活L-型钙通道；<br>(2)激活的L型钙通道通过变构作用，使肌质网钙释放通道开放；<br>(3)钙离子与肌钙蛋白结合，使得原肌球蛋白发生构象改变，暴露出的横桥结合位点和肌动蛋白结合。<br>(4)横桥头部变构，触发肌丝滑动，引起肌节缩短。</p><p>第三章 血液(3班)<br>第一节 血液生理概述<br>一、名词解释<br>1.血细胞比容(hematocrit)：血细胞在血液中所占的容积百分比。(p59)<br>2.等张溶液(isotonic solution)：等张溶液是由不能自由通过细胞膜的溶质所形成的等渗溶液。(P60)</p><p>二、问答<br>1、血浆蛋白的主要功能是哪些？(p59)<br>①形成血浆胶体渗透压，可保持部分水于血管内；②与甲状腺激素、肾上腺皮质激素、性激素等可逆性的结合既可使血浆中的这些激素不会很快地经肾脏排出，又可因结合状态和游离状态的激素处于动态平衡之中，从而维持这些激素在血浆中相对较长的半衰期；③作为载体运输脂质、离子、维生素、代谢废物以及一些异物(包括药物)等低分子物质；④参与血液凝固、抗凝和纤溶等生理过程；⑤抵御病原微生物(如病毒细菌、真菌等)的人侵；⑥营养功能。</p><p>2、影响血液黏度的因素有哪些？(p59)<br>①血细胞比容，血细胞比容越大，血液黏度越大<br>②血浆蛋白含量，血浆蛋白含量越高，血液黏度越大<br>③血糖浓度，血糖浓度越高，血液黏度越大<br>④血流切率</p><p>3、血液的理化性质有哪些？(p59)<br>①血液的比重：正常为1.050——1.060，红细胞越多，全血比重就越大。<br>②血液的黏度：血液的黏度是形成血流阻力的重要因素之一<br>③血浆渗透压：约为300mmol&#x2F;l，包括晶体渗透压和胶体渗透压，主要来自晶体渗透压。</p><p>第二节 血细胞生理<br>一、名词解释<br>1.可塑变形性(plastic deformation)：正常红细胞在外力作用下具有变形的能力，这种特性称为可塑变形性。外力撤销后，变形的红细胞又可恢复其正常的双凹圆碟形。红细胞的变形能力取决于红细胞的几何形状、红细胞内的黏度、红细胞膜的弹性。<br>2.悬浮稳定性(suspension stability)：将盛有抗凝血的血沉管垂直静置，尽管红细胞的比重大于血浆，但正常时红细胞下沉缓慢，表明红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中。通常以红细胞在第一小时末下沉的距离来表示红细胞的沉降速度，称为红细胞沉降率(ESR)。沉降率越快，表示红细胞悬浮稳定性越小。<br>3.渗透脆性(osmotic fragility)：红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性，称为红细胞渗透脆性，简称脆性。<br>4.红细胞生成素(EPO)：贫血动物体内产生的某种促进红细胞生成的体液因子。是一种糖蛋白，主要的靶细胞是晚期红系组细胞(CFU-E)。</p><p>二、问答<br>1、试分析引起贫血的可能原因，并提出防治原则。(p61、62、64、65、66)<br>(引起贫血的原因大致可从生成的部位、合成血红蛋白所需的原料、红细胞的成熟过程、红细胞生成的调节和红细胞的破坏过程等几个方面加以分析)<br>(1)(生成的部位)出生以后主要在红骨髓造血。若骨髓造血功能受物理(X射线、放射性同位素等)或化学(苯、有机砷、抗肿瘤药、氯霉素等)因素影响而抑制时，将使红细胞和其他血细胞生成减少，引起再生障碍性贫血，其特点是全血细胞减少。<br>(2)(合成血红蛋白所需的原料)红细胞合成血红蛋白所需的原料主要是铁和蛋白质。成仁每天约需20~30mg铁用于血红蛋白的合成。若长期慢性失血(内源性铁缺乏)或食物中长期缺铁(外源性铁缺乏)，均可导致体内缺铁，使血红蛋白合成减少，引起缺铁性贫血，其特征是红细胞色素淡而体积小。<br>(3)(红细胞的成熟过程)红细胞在发育成熟过程中，维生素B12和叶酸作为辅酶参与核酸代谢。当维生素B12和叶酸缺乏时，红细胞的分裂成熟过程缓慢，可导致巨幼红细胞性贫血，其特征是红细胞体积大而幼稚。<br>维生素B12是红细胞分裂成熟过程所必需的辅助因子，并可加强叶酸在体内的利用。胃黏膜壁细胞分泌的内因子，可与维生素B12结合形成内因子-B12复合物，保护维生素B12不被胃肠消化液破坏，并与回肠末端上皮细胞膜上特异受体结合，促进维生素B12的吸收。内因子缺乏可引起维生素B12吸收减少，影响红细胞的分裂成熟，导致巨幼红细胞性贫血。<br>食物中的叶酸进入体内后被还原和甲基化为四氢叶酸，并转变为多谷氨酸盐，作为多种一碳基团的传递体参与DNA的合成。<br>(4)(红细胞生成的调节)红细胞的生成主要受体液因素的调节，其中促红细胞生成素(EPO)可作用于晚期红系祖细胞(CFU-E)上的EPO受体，促进其增殖并向可识别的红系前体细胞(原红细胞)分化，也能促进幼红细胞血红蛋白的合成与网织红细胞的成熟和释放。当肾功能衰竭时，肾脏分泌促红细胞生成素减少，可能引起肾性贫血；<br>另外还有性激素也可参与调节。雌激素可降低红系祖细胞对EPO的反应，抑制红细胞生成；雄激素可促进血红蛋白的合成以及刺激EPO的产生或直接刺激骨髓促进红细胞生成。<br>(5)(红细胞的破坏过程)红细胞在血液中的平均寿命约120天。衰老或受损的红细胞其变形能力减弱而脆性增加，在通过骨髓、脾等处的微小孔隙时，易发生滞留而被巨噬细胞所吞噬(血管外破坏)，当脾肿大或功能亢进时，红细胞的破坏增加，可引起脾性缺血(溶血性贫血)。</p><p>2、请简述血小板的生理特性与功能。(p69、70、71)<br>功能：<br>血小板有助于维持血管壁的完整性。一般认为，血小板可释放具有稳定内皮屏障作用的物质(如1-磷酸鞘氨醇)和生长因子(如血管内皮生长因子VEGF、血小板源生长因子PDGF)，有利于受损血管的修复；<br>循环中的血小板一般处于“静止”状态，当血管损伤时，血小板可被激活而在生理止血过程中起重要作用。<br>生理特性：<br>(1)黏附血小板与非血小板表面的黏着称为血小板黏附。当血管内皮细胞受损时，血小板即可黏附于内皮下组织。血小板的黏附功能受损时，可能会存在出血倾向；<br>释放血小板受刺激后将储存在致密体、α-颗粒和溶酶体内或临时合成的物质排出的现象，称为血小板释放或血小板分泌。能引起血小板聚集的因素多数能引起血小板释放反应。<br>(2)聚集血小板与血小板之间的相互黏着称为血小板聚集。血小板的聚集通常出现两个时相，即第一聚集时相(可逆性聚集)和第二聚集时相(不可逆性聚集)。低浓度ADP可引起第一聚集时相；中等浓度ADP引起第一聚集时相后结束后不久，又出现第二聚集时相；高浓度ADP由于两个聚集时相相继发生，只出现单一的不可逆性聚集。<br>血小板的黏附、聚集于释放几乎同时发生，许多由血小板释放的物质可进一步促进血小板的活化、聚集，加速止血过程。<br>(3)收缩血小板具有收缩能力与收缩蛋白有关。<br>(4)吸附血小板表面可吸附血浆中多种凝血因子。如果血管内皮破损，随着血小板黏附和聚集于破损的局部，可使局部凝血因子浓度升高，有利于血液凝固和生理性止血。<br>血小板的生理特性是血小板发挥其功能的基础。</p><p>3、红细胞有什么功能？(p64)<br>红细胞的主要功能是运输O2和CO2。血液中98.5%O2是以与血红蛋白结合成氧合血红蛋白的形式存在的；红细胞内含有丰富的碳酸酐酶，可催化CO2与H2O迅速生成碳酸后使CO2转变为碳酸氢盐形式运输。双凹圆碟形是红细胞具有较大的气体交换面积，由细胞中心到大部分表面的距离都很短，故有利于细胞内、外O2和CO2的交换。此外，红细胞还参与对血液中的酸、碱物质的缓冲以及免疫复合物的清除。</p><p>第三节 生理性止血<br>一、名词解释<br>1.血液凝固(blood coagulation)：指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程。其实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶性的纤维蛋白的过程。(P73)<br>2.凝血因子(blood clotting factor)：血浆与组织中直接参与血液凝固的物质。目前已知的凝血因子主要有14种，如FI～FXIII、高分子量激肽原、前激肽释放酶等。血液中的凝血因子过多或过少将导致高凝状态或出血倾向(P73)<br>3.生理性止血(physiological hemostasis)：小血管破损后引起的出血在几分钟内自行停止的现象。分为血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固三个过程。生理性止血功能减退时，可有出血倾向，发生出血性疾病；而生理性止血功能过度激活，则可导致病理性血栓形成。(P72)<br>4.组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor，TFPI)：一种糖蛋白，其分子量为34000，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制物。目前认为，TFPI是体内主要的生理性抗凝物质。(P78)<br>5.纤维蛋白溶解(fibrinolysis，简称纤溶)：纤维蛋白被分解液化的过程。(P78)</p><p>二、问答<br>1、试述血液凝固的基本过程，分析影响血液凝固的因素。(P75)<br>血液从流动的液体状态变成不能流动的胶冻状凝块的过程即为血液凝固。血液凝固是一系列凝血因子相继被激活的过程，其最终结果是凝血酶和纤维蛋白形成。　　<br>血液凝固包括三个基本步骤：<br>(1)凝血酶原酶复合物的生成。<br>(2)凝血酶原的激活。<br>(3)纤维蛋白的生成。<br>其中根据凝血酶原激活物形成过程的不同可分为内源性凝血(参与凝血的因子全部来自血液)和外源性凝血(启动凝血的因子Ⅲ来自组织)两条途径。<br>在血液凝固的三个阶段中，Ca2+负担着重要作用，若去除血浆中的Ca2+，则血液不能凝固。由于血液凝固是一系列酶促反应过程，因此适当加温可提高酶活性，促进酶促反应，达到抗凝的目的，而低温则能使血液延缓。此外，利用粗糙面可促进凝血因子的激活，促进血小板聚集和释放，从而加速血液凝固。在血液中还存在一些重要的抗凝系统，主要包括细胞抗凝系统和体液抗凝系统。细胞抗凝系统通过单核-巨噬细胞系统对凝血因子的吞噬灭活作用，血管内皮细胞的抗血栓形成作用，限制血液凝固的形成和发展。体液抗凝系统主要有：<br>①组织因子抑制物(TFPI)：TFPI主要来自小血管内皮细胞，是一种相对稳定的糖蛋白。目前认为TFPI是体内主要的生理性抗凝物质。<br>②蛋白质C系统：包括蛋白质C、凝血酶调制素、蛋白质S和蛋白质C的抑制物。<br>③抗凝血酶Ⅲ是一种丝氨酸蛋白抑制物，主要由干细胞和血管内皮细胞分泌。<br>④肝素：肝素是一种酸性粘多糖，主要由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。肝素主要通过抗凝血酶的活性而发挥间接抗凝作用。<br>这些抗凝物物质的基本作用是抑制凝血因子的激活。</p><p>2、简述纤维蛋白溶解的过程及其生理意义(P78)<br>纤维蛋白和血浆中纤维蛋白原被溶解液化的过程，称纤维蛋白溶解，简称纤溶。纤溶系统包括纤维蛋白溶解酶原、纤溶酶、纤溶酶原的激活物和抑制物。纤溶可分为两个基本过程，即纤溶酶原的激活和纤维蛋白的降解。纤溶酶原的激活是一个有限水解的过程。可分为内源性和外源性两种途径。内源性激活途径是通过内源性凝血系统中相关凝血因子，如Ⅻa、激肽释放酶等激活纤溶酶原。外源性激活途径是通过来自各种组织，如由肾合成的尿激酶和血管内皮细胞所合成的组织型纤溶酶原激活物激活纤溶酶原。纤溶酶原被激活成纤溶酶后，可作用于纤维蛋白或纤维蛋白分子中的赖氨酸-精氨酸肽键，使纤维蛋白或纤维蛋白原水解成可溶性的小肽，成为纤维蛋白降解产物(FDP)。纤溶对于保持体内凝血系统和纤溶系统活动的动态平衡，使凝血和纤溶局限于创伤局部具有重要的意义。</p><p>第四节 血型与交叉配血<br>一、名词解释<br>1.血型(blood group)：通常指红细胞膜上特异性抗原的类型，重要的红细胞血型有ABO血型系统与Rh血型系统。<br>2.交叉配血试验(cross-match test)：将供血者的红细胞与受血者的血清混合(主侧)，以及受血者的红细胞与供血者的血清混合(次侧)，观察有无凝集反应的试验。输血前进行该试验对检验供受血双方的血型，发现其他凝集原或凝集素，确定能否输血和如何输血极为重要。</p><p>二、问答<br>1、为什么说O型血在紧急情况下可作为“万能供血者”为其他血型输血？有何潜在威胁？<br>输血时主要考虑供血者红细胞不被受血者的血浆所凝集，由于O型红细胞不含A、B抗原，不会被其它血型的受血者血浆所凝集，因而可输给其它血型的受血者。但也应注意到，O型血的血浆中存在着抗A、抗B抗体，当这些抗体进入到其它血型的受血者体内后，能与其它血型受血者的红细胞发生凝集反应，有引起受血者的红细胞破坏的潜在危险。因此，仅在无法得到同型血的紧急情况下，才可考虑将O型血输给其他血型的病人。此时若输入量不大，输入的抗A、抗B抗体可被受血者血浆所稀释，浓度下降，尚不致发生危险。但仍应注意少量、缓输，并密切观察有无输血反应。</p><p>2、输血原则，为什么输同型血时每次输血前还必须进行交叉配血试验？<br>输血的基本原则：一是输血前必须鉴定血型，保证供血者与受血者的ABO血型相合；二是即使ABO血型相合，在输血前还必须进行交叉配血试验，只有主侧、次侧均无凝集反应才能进行输血；三是提倡成分输血。<br>ABO血型相同，也应作交叉配血试验的原因是：①复查血型，防止血型鉴定有误。②排除其他血型不合的影响，即使ABO血型，也有亚型，A型血有A1和A2亚型，A1红细胞含有A和A1凝集原，血浆中含抗B凝集素，A2型红细胞含A凝集原，血浆含B和抗A1凝集素，所以A1与A2型血液相遇也会发生凝集反应。③防止Rh血型不合而引起的输血反应，正常Rh阴性血型不含天然Rh抗体，第一次接受Rh阳性血液不会发生凝集反应，倘若再次接受Rh阳性血液，就可能由于第一次接受Rh抗原后产生抗体而发生凝集反应。④避免其他抗原或抗体的交叉反应，因为人类红细胞至少有23个血型系统的数百种血型凝集原。综上所述，同型输血并不意味着供血者与受血者之间各种血细胞的所有凝集原、凝集素完全相同，实际上全部血型凝集原、凝集素相同的概率是极低的，而且这些血型系统并无“天然”抗体，常在输血(或妊娠)后产生抗体，这样输血的次数越多，出现的凝集反应的几率也越大，越严重，因此，在每次输血前必须作交叉配血试验。</p><p>第四章 血液循环(4班)<br>第一节 心脏的泵血功能<br>一．名词解释<br>1.心动周期(cardiac cycle)：心脏的一次收缩和舒张构成的一个机械活动周期。(p85)<br>2.每搏输出量(stroke volume)：一侧心室一次心脏搏动所射出的血液量，简称搏出量。(p88)<br>3.每分输出量(minute volume)：一侧心室每分钟射出的血液量。(P89)<br>4.射血分数(ejection fraction，EF)：搏出量占心室舒张末期容积的百分比。(P89)<br>5.心指数(cardiac index)：以单位体表面积(m2)计算的心输出量。(&#x3D;心输出量&#x2F;体表面积)(P89)</p><p>二．问答：<br>1.简述心脏泵血过程(p87)<br>答：1.心室收缩期：⑴等容收缩期：从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前的这段时期，心室收缩不改变心室容积。此时室内压低于主动脉压，室内压急剧升高。<br>⑵射血期：①快速射血期：心室容积迅速缩小。室内压继续上升并达峰值，主动脉压随之升高。②减慢射血期：心室收缩强度减弱，射血速度减慢。室内压略低于主动脉压。<br>2.心室舒张期：⑴等容舒张期：从半月瓣关闭到房室瓣开启前的这一段时间，心室舒张而容积不变。室内压急剧下降。<br>⑵心室充盈期：①快速充盈期：室内压明显降低，心房心室形成大压力梯度，血液快速入心室。②减慢充盈期：房室间压力梯度减小，血液入心室速度减慢。</p><p>2.简述每搏输出量的调节和心率对心泵功能的影响。(p90)<br>答：①异长自身调节：心室正常舒张末期容积初长度比最佳重叠状态短，心室舒张末期容积增大，肌小节初长度增大(前负荷增加)，收缩力增强，搏出量增大。<br>②心室收缩的后负荷(动脉血压)增大，心肌收缩幅度、速度减小，搏出量减少，心泵功能减弱。<br>③等长调节：心肌收缩能力增强使心室功能曲线向左上方移位，表明在同样的前负荷条件下，每搏功增加，心泵功能增强。<br>④心率在一定范围(160-180次／分)内增加时，心输出量增大，心率过快或过慢，心输出量都会减少。心率过快时，心动周期缩短，心脏舒张期缩短，回心血量减少，播出量减少，心泵功能减弱。心率过慢时，回心血量不会无限增加。</p><p>3.心音(p97)<br>第一心音：标志着心室收缩期的开始，由房室瓣突然关闭引起。<br>第二心音：标志着心室舒张期的开始，由主动脉瓣和肺动脉瓣关闭引起。</p><p>第二节 心脏的电生理学及生理特征<br>一．名词解释<br>1.正常起搏点(pacemaker)：窦房结主导整个心脏兴奋(P107)<br>2.房室延搁(atrioventricular delay)：窦性节律兴奋通过房室交界区时，传导速度显著减慢。(P106)<br>3.P波(P wave)：P波反映左右两心房去极化的过程(P110)&lt;小而圆钝&gt;<br>(QRS 波群：反映左右两心室去极化的过程&lt;时程较短，幅度较高，形状尖锐的波群&gt;T波：心室复极化过程&lt;持续时间较长，幅度较低的向上波&gt;)<br>4.P-R间期(P-R interval)：兴奋由心房传到心室所需的时间。一般为0.12-0.20s。房室传导阻滞时。P-R间期延长。(P111)<br>5.自律性：心肌在无外来刺激存在的条件下能自动产生节律性兴奋的能力或特性。能产生自律性的细胞属于特殊传导系统，包括窦房结、房室结、房室束及浦肯野纤维网等。(p107)<br>6.传导性(conductivity)：心肌细胞具有传导兴奋的能力或特性。(p106)</p><p>二．问答<br>1.工作细胞和自律细胞的跨膜电位及其形成机制(P99-103)<br>答案：心室肌的静息电位： (-80~-90mV的平衡电位)<br>      心室肌的动作电位： 0期去极化由钠内向电流引起(速度快，快反应细胞)<br>                         1期快速复极化的主要跨膜电流是瞬时外向电流(主要离子成分是K+)<br>                         2期(平台期)既包含内向离子流也有外向离子流。在内向电流中，L型钙电流是此期主要去极化电流。在外向电流中，内向整流钾电流造成平台期较长。<br>                         3期(快速复极化末期)K+外向电流的逐渐增强促进复极<br>                         4期 钠钾交换体和钠泵的活动持续进行，恢复细胞内外离子的正常水平<br>自律细胞的静息电位 没有静息电位，只有最大复极电位<br>自律细胞的动作电位 0期： Ca2+内流<br>                    3期： K+外流<br>                    4期： 自动起搏的机制：<br>窦房结P细胞自动起搏的形成机制：<br>①递减性的钾离子外流：Ik通道逐渐失活<br>②递增性的钠离子内流：If通道激活，If通道最大激活电位在-100mV左右，可被铯(Cs)阻断。<br>③非特异性缓慢内向电流：T型Ca2+通道激活和Ca2+内流<br>浦肯野细胞自律性的形成机制：动作电位与心室肌细胞相似，但4期自动去极化。4期：内向电流If(Na+内流)逐渐增强K+外向电流逐渐衰减。<br>自律性较窦房结低。</p><p>2.正常心电图的波形及生理意义(p110-112)<br>答：心电图反映每个心动周期中整个心脏的兴奋的产生，传导和兴奋恢复过程中得生物电变化。<br>包含P波，QRS波，T波，有时会出现U波。<br>P波：反映左右心房去极化的过程，正常时程为0.08-0.11s波幅不超过0.25mV；<br>QRS波：反映左右两心室去极化的过程，0.06-0.10s；<br>T波：反映心室复极化过程，0.05-0.25s波幅为0.1-0.8mV；<br>PR间期：从P波起点到Q波起点，反映兴奋由心房，房室交界，房室束到达心室的过程。当发生当时传导阻滞时PR间期延长；<br>QT间期：从Q波起点到T波结束，反映整个心室兴奋全过程；ST段：动作电位平台期，异常压低或抬高，表示心肌缺血或损伤。</p><p>3.(兴奋性周期性变化与收缩活动的关系)期前收缩与代偿间歇的形成机制(P105)<br>答案：正常心脏是由窦性起搏信号引起收缩的。但在某些情况下，如果心室或心房在有效不应期之后，下一次正常窦性冲动传来之前，受到人工、潜在的起搏点发放的冲动或病理性的额外刺激时，便可产生一次额外的收缩，由于此收缩一定是发生在预期的下次窦性冲动所引起的正常收缩之前，因此该收缩被称为期前收缩(premature systole)(又称早搏)。期前收缩也有它自己的有效不应期，所以紧接在期前收缩之后传来的窦性兴奋常常落在期前兴奋所引起的有效不应期内，因而不能引起心脏的兴奋和收缩，形成一次”脱失”，必须等到下一次窦房结的兴奋传来时，才能引起心房和心室的兴奋和收缩。这样，在一次期前收缩之后往往出现一段较长的舒张期，就称为代偿间歇(compensatory pause)</p><p>第三节 血管生理<br>一．名词解释<br>1.血压(blood pressure)：血管内流动的血液对血管侧壁的压强，及单位面积上的压力称为血压。通常所说血压指动脉血压。(p117)<br>2.中心静脉压(central venous pressure)：右心房和胸腔内大静脉血压。(p122)</p><p>二．问答<br>1.动脉血压的影响因素(p121)<br>(1)心脏每搏输出量增大，心缩期射入主动脉的血量增多，故收缩压明显升高，而舒张压升高不明显，故脉压增大，血压升高；<br>(2)心率在一定范围内加快，心室舒张期明显缩短，故舒张压明显升高，而收缩压升高不明显，故脉压减小，血压上升；<br>(3)外周阻力增大，心舒期内血液外流的速度减慢，故舒张压明显升高，而血流速度加快导致收缩压升高不明显，故脉压减小，血压升高；<br>(4)主动脉和大动脉的弹性贮器作用减弱，对血压的缓冲减弱，故收缩压明显升高，舒张压明显降低，脉压明显增大，血压上升；<br>(5)循环血量增加，血管系统容量减小时，血压升高；反之血压下降。</p><p>2.中心静脉压及静脉回心血量影响因素(p123)<br>答：⑴心脏射血能力减弱(如心力衰竭)，右心房和腔静脉淤血，中心静脉压升高；回心血量增多或回流速度过快(输液输血过多过快)，中心静脉压升高。<br>⑵影响静脉回心血量：①体循环平均充盈压升高，静脉回心血量增多<br>②心肌收缩力增强，射血量增多，心输期室内压较低，对心房和静脉内血液抽吸力增强，回心血量增多。③骨骼肌挤压作用→静脉回流加快。④体位改变：影响静脉跨壁压(平卧位改为直立位，回心血量减少)。⑤呼吸运动：呼气时，胸膜腔负压减少，回心血量减少</p><p>3.微循环组成及作用(p123-125)<br>⑴组成：微动脉，后微动脉，毛细血管前括约肌，真毛细血管，通血毛细血管，动-静脉吻合支和微静脉等。<br>⑵①迂回通路：营养作用。②直捷通路：使部分血液快速回心。③动-静脉短路：皮肤散热，体温调节</p><p>4.组织液生成的影响因素(p127)<br>(1)毛细血管有效流体静压：其上升主要由全身或局部静脉压升高造成。如右心衰可引起体循环静脉压增高，静脉回流受阻，使全身毛细血管后阻力增大，导致毛细血管有效流体静压增高引起全身性水肿；炎症可引起微动脉扩张，使毛细血管前阻力增大，有效流体静压增高，组织液生成增加。<br>(2)有效胶体渗透压：即血浆胶体渗透压与组织液胶体渗透压的差值，主要取决于血浆蛋白尤其是白蛋白浓度，限制组织液生成。如肝肾疾病引起的低蛋白血症，可因血浆胶体渗透压降低而导致组织液生成增多。<br>(3)毛细血管壁通透性：在感染、烧伤、过敏时可异常增高，血浆蛋白随液体渗入毛细血管，使血浆胶体渗透压下降，组织胶体渗透压升高，导致组织液生成过多而水肿。<br>(4)淋巴回流：从毛细血管滤出的液体约10%需经淋巴系统回流，故回流受阻可使含蛋白质的淋巴液在组织间隙中积聚而形成淋巴水肿。</p><p>第四、五节 心血管活动调节、器官循环<br>一．名词解释<br>1.血脑屏障(blood-brain barrier) ：指存在于血液和脑组织液之间的屏障，可限制某些物质在血液和脑组织液之间的自由交换。对于保持脑组织的内环境理化因素的相对稳定，防止血液中有害物质进入脑组织有重要意义。(p145)<br>2.血管升压素(vasopressin，VP)：由下丘脑视上核和室旁核神经元合成的一种九肽激素，合成后经下丘脑-垂体束运输到神经垂体储存，与集合管上皮细胞V2受体结合促进水的重吸收，作用于血管平滑肌V1受体引起血管收缩，血压升高。(p136)</p><p>二．问答<br>1.简述减压反射的传入神经走向和反射机理。(p132)<br>(1)减压反射，又称颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射。<br>(2)颈动脉窦压力感受器的传入神经纤维组成窦神经，加入舌咽神经后进入延髓。主动脉弓压力感受器的传入神经纤维行走于迷走神经干内并随之进入延髓。<br>(3)动脉血压升高时，压力感受器传入冲动增多，压力感受性反射增强，导致心迷走紧张加强，心交感紧张和交感缩血管紧张减弱，引起心率减慢，心输出量减少，外周阻力减小，动脉血压下降；动脉血压下降时，传入冲动减少，压力感受性反射减弱，引起心率加快，心输出量增多，外周阻力增大，血压回升。</p><p>2.肾上腺素与去甲肾上腺素对心血管的作用有何不同？(p136)<br>在心脏，肾上腺素、去甲肾上腺素与β1受体结合产生正性变时变力作用，使心输出量增多；在血管，肾上腺素引起α受体占优势的皮肤、肾和胃肠道血管平滑肌收缩，小剂量引起β2受体占优势的骨骼肌和肝血管舒张，去甲肾上腺素则结合α受体，使血管平滑肌收缩。</p><p>3.试述冠脉循环的特点及其血流量的调节。(p141-142)<br>特点：①灌注压高，血流量大；②摄氧率高，耗氧量大；③血流量受心肌收缩的影响发生周期变化，收缩期CBF减少，舒张期CBF升高。<br>其血流量调节受以下因素影响：<br>(1)心肌代谢水平影响：心肌代谢增强，ATP分解加强，产生的腺苷有舒张小动脉的作用；<br>(2)受交感、迷走神经双重支配：交感神经兴奋，激活冠脉平滑肌α受体使之收缩，但也激活心肌β1受体，心脏活动增强，冠脉舒张；迷走兴奋，激活冠脉平滑肌M受体使之舒张，激活心肌M受体抑制心脏活动，冠脉收缩。<br>(3)体液调节：NE和Adr、甲状腺激素通过增强心肌代谢水平增加CBF；NO舒血管，使CBF增加；AngII和VP使冠脉收缩，CBF减少。</p><p>第五章 呼吸(1班)</p><p>第一、二节 肺通气、肺换气和组织换气<br>一．名词解释<br>1.呼吸(respiration)：机体与外界环境之间的气体交换。(P147)<br>2.肺换气(gas exchange in tissues)：肺泡与毛细血管血液之间的气体交换过程。(P147)<br>3.肺通气(pulmonary ventilation)：肺泡与外界环境之间的气体交换过程。(P147)<br>4.胸膜腔(pleural cavity)：存在于肺表面的脏层胸膜和衬于胸廓内壁的壁层之间的密闭、潜在的无气体的和仅有少量浆液的腔隙。(P148)<br>5.胸膜腔内压力或胸内压(interpleural negative pressure)：平静呼吸时，无论吸气还是呼气，胸内压都低于大气压，又称胸内负压。(P150)<br>6.顺应性(compliance)：在外力作用下弹性组织发生形变的难易程度。(P151)<br>7.肺泡表面活性物质(pulmonary surfactant)：肺泡II型细胞合成并分泌，脂类和蛋白质等组成。(153)<br>8.无效腔 (dead space)：有通气但不进行气体交换的区域。(157)<br>9.通气&#x2F;血流比值(ventilation&#x2F;perfusion ratio)：每分钟肺泡通气量和每分钟肺血流量的比值。(161)</p><p>二．问答<br>1.肺通气的动力和阻力分别是什么？<br>肺通气的动力：<br>（1）呼吸运动：肺的舒张收缩必须依赖于胸廓的节律性扩张和缩小，而胸廓的张缩则由呼吸肌的收缩和舒张引起。因此，呼吸肌的收缩和舒张所引起的节律性呼吸运动是实现肺通气的原动力。<br>（2）肺内压：肺内压是指肺泡内气体的压力，在呼吸过程中呈周期性变化，吸气时，肺容积增大，肺内压随之降低，当低于大气压时，外界气体进入肺。<br>（3）胸膜腔内压：其始终保持负压，可以扩张肺部，使肺能随胸廓的张缩而张缩。一旦密闭的胸膜腔与大气相通，空气便进入胸膜腔而形成气胸，此时胸膜腔负压减小或消失，肺依其自身的弹性而回缩，造成肺不张，影响肺通气。<br>肺通气的阻力：<br>（1）弹性阻力：<br>1)肺弹性阻力：来自肺的弹性成分与肺泡表面张力：肺自身的弹力纤维和胶原纤维等结构，当肺被扩张时，这些纤维被牵拉而弹性阻力越大。肺泡表面张力有助于肺的回缩，其中肺表面活性物质降低肺泡表面张力。<br>2)胸廓弹性阻力：胸廓处于自然位置时，肺容量约为肺总量的67%，当肺容量小于肺总量的67%，胸廓被牵引向内而缩小，其弹性阻力向外，是吸气的动力，呼气的阻力。<br>（2）肺弹性阻力：<br>惯性阻力：气流在发动、变速、换向时因气流和组织的惯性产生的阻止肺通气的力<br>粘滞阻力：呼吸时组织相对位移发生的摩擦。<br>气道阻力：气体流经呼吸道时气体分子与气道壁之间摩擦产生的阻力。</p><p>2.胸内负压的生理意义是什么？<br>（1）扩张肺，使肺能随胸廓的张缩而张缩。一旦密闭的胸膜腔与大气想通，空气便进入胸膜腔而形成气胸，此时胸膜腔负压减小或消失，造成肺不张。<br>（2）作用于胸腔内的腔静脉和胸导管，使之扩张，有利于静脉血和淋巴液的回流。</p><p>3.简述肺泡表面活性物质及其生理意义？<br>答：肺表面活性物质是由肺泡二型上皮细胞合成和分泌的含脂质与蛋白质的混合物。脂质中60%以上是二棕榈酰卵磷脂DPPC，DPPC是双嗜性分子，可降低表面张力。<br>生理意义：<br>（1）减小吸气阻力，减少吸气做功。<br>（2）维持不同大小肺泡的稳定性。肺表面活性物质的密度可随肺泡半径的变小而增大。<br>（3）防止肺水肿，由于肺表面活性物质可降低肺泡表面张力，减小肺泡回缩力，减弱表面张力对肺泡毛细血管血浆和非组织间夜的抽吸作用，阻止液体渗入肺泡，从而防止肺水肿的发生。</p><p>4.肺容积和肺容量的一些基本概念：<br>(1)肺容积<br>1)潮气量：每次吸入或呼出的气体量，平静呼吸时400～500m1。<br>2)补吸气量：平静吸气末，再尽力吸气所能吸入的气量，又称吸气贮备量，1500～2000m1。<br>3)补呼气量：平静呼气未，再用力深呼气所能呼出的气体量，900～1200m1，又称呼气贮备量。<br>4)残(余)气量：最大呼气末仍残留在肺内的气体量，1000～1500ml。<br>(2)肺容量<br>1)深吸气量＝潮气量＋补吸气量，反映最大通气潜力。<br>2)功能残(余)气量：平静呼气末留在肺内的气体量。<br>功能残气量＝残气量＋补呼气量，缓冲肺泡气PO2和PCO2变化。<br>3)肺活量：最大深吸气后，尽力深呼气所能呼出的气体量。<br>4)用力呼气量(时间肺活量)：用力吸气后，用力以最快速度呼气所呼出的最大气量，测定第1、2、3秒内呼出的气体量，用它占用力肺活量的百分数表示。正常人FEV1、FEV2和FEV3分别为83％、96％和99％。FEV1低于65%，提示有一定程度的气道阻塞，是评定慢性阻塞性肺病严重程度的一个指标。</p><p>5.肺通气量与肺泡通气量的概念：<br>(1)肺通气量：每分钟吸入或呼出的气体总量。每分通气量&#x3D;潮气量×呼吸频率12-18次&#x2F;分<br>(2)肺泡通气量：每分钟进入肺泡与血液进行气体交换的新鲜气体总量为每分肺通气量的有效部分。肺泡通气量&#x3D;(潮气量-无效腔气量)×呼吸频率。影响肺泡通气量的主要因素是呼吸频率和潮气量</p><p>6.肺换气的过程及其影响因素是什么？<br>过程：混合静脉血流经肺毛细血管时，血液比肺泡气氧分压低，O2就在分压差的作用下由肺泡气向血液净扩散，使血液氧分压逐渐上升，最后接近肺泡气的氧分压。肺换气有很大的储备能力。<br>影响因素：<br>(1)呼吸膜厚度<br>肺炎、肺水肿、肺纤维化、尘肺→呼吸膜增厚→肺换气↓<br>(2)呼吸膜的面积<br>运动时，因肺毛细血管开放数量和程度增加，扩散面积增大。<br>肺不张、肺实变、肺气肿、肺毛细血管关闭和阻塞→扩散面积↓<br>(3)通气／血流比值<br>每分肺泡通气量与每分肺血流量的比值。正常人安静时为4.2&#x2F;5.0&#x3D;0.84。<br>比值↑，部分肺泡气不能与血液进行充分交换，相当于增加了肺泡无效腔.<br>比值↓，得不到充分的气体更新，相当于动－静脉短路。</p><p>第三节 气体在血液中的运输<br>一．名词解释<br>1.紫绀(cyanosis)：血液中HbO2呈鲜红色，Hb呈紫蓝色，因此当血液中Hb含量达5g&#x2F;100ml(血液)以上时，皮肤、黏膜、牙床呈暗紫色，这种现象称为发绀(紫绀)。【P163-164】<br>*附：出现发绀常表示集体缺氧，但也有例外：①红细胞增多时(如高原型红细胞增多症)，Hb含量升高，机体可出现发绀但并不一定缺氧；②相反，严重贫血或CO中毒时，机体有缺氧但并不出现发绀。<br>2.Hb氧容量(oxygen capacity of Hb)：100mL血液中Hb所能结合的最大O2量。【P163】<br>Hb的氧含量(oxygen content of Hb)：100mL血液中Hb实际结合的O2量。【P163】<br>Hb的氧饱和度(oxygen saturation of Hb)：Hb氧含量占Hb氧容量百分比。【P163】<br>*附：血氧容量(oxygen capacity of blood)、血氧含量(oxygen content of blood)和血氧饱和度(oxygen saturation of blood)：通常因为血浆中溶解的O2较少，可忽略不计，因此，Hb氧容量、Hb氧含量和Hb氧饱和度可分别视为血氧容量、血氧含量和血氧饱和度。【P163】<br>3.氧解离曲线(oxygen dissociation curve)：反映血液氧分压(Po2)与Hb氧饱和度的关系曲线， 呈S型，也称氧合血红蛋白解离曲线(oxyhemoglobin dissociation curve)。【p164】<br>*附：氧解离曲线上段(60-100mmHg)，曲线较平坦，因此即使在高原、高空或在某些肺通气或肺换气功能障碍性疾病患者，吸入气PO2¬有所下降，只要动脉血不低于60mmHg，Hb氧饱和度仍能维持在90%以上，血液仍可携带足够量的O2，不致引起明显的低氧血症。<br>氧解离曲线中段(40-60mmHg)：曲线较陡，O2分压稍有下降，血氧饱和度就下降很多，因而能释放出大量的O2。该段曲线反映安静状态下血液对组织的供氧情况(组织中氧分压约为60mmHg)。<br>氧解离曲线下段(15-40mmHg)，曲线最为陡直，因此当组织活动增强时，对氧的利用加速，组织液的02分压可降低到15mmHg，促使氧合血红蛋白的进一步解离，满足组织活动增强时对02的需要。该段曲线反映了血液供O2的储备能力<br>4. 波尔效应(Bohr effect)：血液pH值降低或pCO2升高，使Hb对O2的亲和力降低，在任意pO2下Hb氧饱和度均降低，氧离曲线右移，反之，pH值升高或pCO2降低，则Hb对O2的亲和力增加，氧离曲线左移。血液酸度和pCO2对Hb氧亲和力的这种影响称为波尔效应。【p165】<br>5. 何尔登效应(Haldane effect)：氧气和血红蛋白结合促使二氧化碳释放，而去氧血红蛋白则容易与二氧化碳结合，这一现象叫做何尔登效应。原因一是因为去氧血红蛋白携带二氧化碳的能力比氧合血红蛋白大，二是因为去氧血红蛋白与氢离子结合的能力较大。该效应使在组织中静脉血能携带较多的CO2，而在肺部则释放出较多的CO2。【p168】<br>二．问答<br>1.试简述氧解离曲线各段的生理意义。<br>解答：内容见名词解释“3.氧解离曲线”附</p><p>2.试简述影响氧解离曲线的因素。<br>解答：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/0.png"                        alt="0"                 ><br>②CO的影响：一方面CO与血红蛋白亲和力比02大250倍，与血红蛋白结合形成一氧化碳血红蛋白(HbCO)；另一方面，Hb分子中只要有一个血红素被CO结合，可增加其余3个位点对O2的亲和力，妨碍Hb与O2¬的解离。因此，CO中毒既妨碍Hb与O¬2的结合，又妨碍Hb对O¬2的解离。<br>③其他因素：受Hb自身性质和含量的影响。<br>a.高铁血红蛋白血症(methemoglobinemia)：Hb中Fe2+氧化成Fe3+，不能与O2结合(如亚硝酸盐中毒)，Hb便失去运输O2的能力。<br>*附：不同于CO中毒，其不阻碍O2的释放。<br>b.胎儿Hb与O2的亲和力大，有利于胎儿经胎盘从母体摄取O2。</p><ol start="3"><li>试简述O2和CO2运输的相互关系。<br>解答：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/1.png"                        alt="1"                 ><br>第四节 呼吸运动的调节2<br>一．名词解释<br>1.肺牵张反射(pulmonary stretch reflex)：由肺扩张或萎陷引起的吸气抑制或兴奋的反射。又称黑-伯反射(Hering-Breuer reflex)<br>感受器：从气管到细支气管的平滑肌内<br>传入神经：迷走神经<br>包括肺扩张反射和肺萎陷反射</li></ol><p>二．问答<br>1.动物实验中，切断家兔双侧迷走神经后对呼吸有何影响?为什么?<br>解答：切断家兔双侧迷走神经后，动物呼吸变得深而慢。<br>这是因为失去了肺扩张反射对吸气抑制所致。肺扩张反射的感受器位于气管到支气管的平滑肌中，属于牵张感受器。吸气时使肺扩张牵拉呼吸道，使感受器兴奋，冲动沿迷走神经的传入纤维到达延髓。在延髓内通过一定神经联系使吸气切断机制兴奋，切断吸气，转为呼气，这样使呼吸保持一定的深度和频率。所以当切断双侧迷走神经后，动物出现吸气延长、加深，变为深而慢的呼吸。</p><p>2.CO2、H+、缺O2对呼吸运动的调节途径如何?各途径作用有何不同?<br>解答：<br>①CO2对呼吸的调节<br>总作用：在一定范围内，动脉血Pco2升高可使呼吸加强。<br>调节途径：<br>CO2对呼吸运动的调节途径有中枢化学感受器(为主)和外周化学感受器两条途径。<br>中枢途径作用是CO2进入脑脊液后与H2O生成H2CO3，H2CO3解离出H+和HCO3-，而H+则是主要兴奋中枢化学感受器的刺激物；有适应现象，反应较慢。<br>CO2还可刺激外周化学感受器，冲动经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地使呼吸加深加快。<br>中枢化学感受器在二氧化碳引起的通气反应中起主要作用，但中枢化学感受器的反应慢，所以当动脉血PCO2突然增高时，或当中枢化学感受器受抑制时，外周化学感受器在呼吸调节中起重要作用。另外该途径有适应现象，此时外周感受器调节则会显得很重要。<br>*附：CO2是调节呼吸的最重要生理性体液因子<br>一定水平的Pco2是维持呼吸中枢兴奋性必须的。<br>Pco2↓(过度通气)：呼吸暂停。<br>Pco2↑：</p><blockquote><p>2%：呼吸加深加快，肺通气量↑<br>&lt;7%：通过调节，Pco2可维持在接近正常水平。<br>7%：肺通气量不能继续增加，Pco2急剧↑，出现中枢神经系统毒性症状：不安、头痛、头昏、呼吸困难等。<br>15%：意识丧失、惊厥。<br>30%：呼吸中枢麻痹、死亡。<br>②H+对呼吸的调节<br>总作用：[H+]增加，呼吸加深加快，肺通气增加。<br>调节途径：<br>H+对呼吸的调节也是通过外周化学感受器和中枢化学感受器实现的。中枢化学感受器对H+的敏感性约为外周化学感受器的25倍，但H+通过血脑屏障的速度较慢，限制了它对中枢化学感受器的作用。因此，血液中H+浓度增高，主要通过刺激外周化学感受器而起作用。<br>③低O2对呼吸的调节<br>总作用：动脉血Po2降低，导致呼吸加深、加快，肺通气增加。一般在动脉血Po2降到10.67kPa(80mmHg)以下时，才有肺通气增加，因而动脉血Po2对正常呼吸调节作用不大。<br>调节途径：<br>低O2对呼吸的刺激作用完全是通过外周化学感受器实现的，对呼吸中枢的直接作用是抑制性的，低O2通过外周化学感受器对呼吸中枢的兴奋作用可对抗其直接抑制作用。但是，在严重缺氧时，如果外周化学感受器的反射效应不足以克服低氧的直接抑制作用，将导致呼吸运动的抑制。(结合书本173页理解~)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/2.png"                        alt="2"                 ><br>*附：严重肺气肿、肺心病：肺换气障碍导致血Po2↓和Pco2↑，长时间CO2潴留使中枢化学感受器对CO2刺激作用发生适应，而外周化学感受器对低氧刺激适应很慢，这时低Po2对外周化学感受器的刺激成为驱动呼吸的主要刺激，此时吸入纯氧会引起呼吸暂停，需引起注意。</p></blockquote><p>3.何谓肺扩张反射？有何生理意义？<br>指肺扩张时抑制吸气而产生呼气的反射，其感受器位于支气管和细支气管平滑肌中，传入冲动沿迷走神经到达延髓，抑制呼气中枢的活动，发生呼气；<br>该反射可使吸气不致过深过长，防止肺过度扩张，同时也促进吸气及时转为呼气，参与节律呼吸的形成。</p><p>第六章 消化和吸收(6班)<br>一．名词解释<br>1.消化(digestion)：食物在消化道内被分解为可吸收的小分子物质的过程，称为消化。包括机械性消化和化学性消化两种方式。(P177)<br>2.吸收(absorption)：经消化后的营养成分透过消化道黏膜进入血液或淋巴液的过程，称为吸收。是机体获得能量来源的重要途径。(P177)<br>3.基本电节律(basal electrical rhythm，BER)：基本电节律也称慢波，是在静息电位的基础上产生的、节律性自发去极化和复极化的缓慢电位波动。决定消化道平滑肌的收缩节律以及消化道蠕动的方向、节律和速度。(P178)<br>4.胃肠激素(gastrointestinal hormone)：胃肠道消化腺消化道内分泌细胞合成和释放的激素统称为胃肠激素。(P180)<br>5.脑-肠肽(brain-gut peptide)：既存在于中枢神经系统，也存在于胃肠道的一类肽类物质，具有调节消化腺分泌和消化道运动的功能，如促胃液素、缩胆囊素等。(P181)<br>6.黏液-碳酸氢盐屏障(mucus-bicarbonate barrier)：由胃黏膜表面上皮细胞分泌的黏液与胃黏膜表面黏液细胞分泌的HCO3-一起构成的一层厚约0.5mm的凝胶层，可以有效地阻止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀，也有润滑食物并有效防止食物对胃黏膜造成摩擦损伤的作用，称为黏液-碳酸氢盐屏障 。(p185)<br>7.移行复合运动(migrating motor complex)：非消化期，胃及小肠呈现出一种以间歇性强力收缩伴有长时间静息期为特征的周期性活动，称为移行复合运动。(p192)<br>8.肝肠循环(enterohepatic circulation)：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，是肝脏胆汁小肠间的循环。(P198，12级名解)<br>9.库普弗细胞(Kupffer cell)：肝静脉窦内皮层含有大量的库普弗细胞能吞噬血液中的异物，细菌，染料和其他颗粒物质，在肝脏破损时，起吞噬病菌而保护肝脏的作用。(P199)</p><p>二．问答<br>1.消化道平滑肌的一般生理特性：(P177)<br>(1)兴奋性较低，收缩缓慢。<br>(2)具有自律性。<br>(3)具有紧张性。<br>(4)富有伸展性。<br>(5)对不同的刺激敏感性不同。消化道平滑肌对电刺激不敏感，对机械牵拉、温度、化学性刺激较敏感。</p><p>2.消化道平滑肌的电生理特性：(P178)<br>静息电位波动较大，为-50~-60mV，与钾离子外流有关。基本电节律也称慢波，是在静息电位的基础上产生的、节律性自发去极化和复极化的缓慢电位波动。目前认为，基本电节律起源于纵行肌与环形肌之间的Cajal细胞。动作电位也称快波，在基本电节律的基础上产生。慢波上出现的动作电位越多，肌肉收缩越强。</p><p>3.消化道的神经支配：(P179)<br>支配消化道的副交感神经节后纤维释放乙酰胆碱，作用于M受体，支配腺细胞、上皮细胞和平滑肌细胞，促进消化道的运动和消化腺的分泌。交感神经节后纤维释放去甲肾上腺素，抑制胃肠运动和分泌。消化道除受外来神经支配外，还受内在神经系统的调控，外来神经对内在神经系统有调节作用。内在神经系统包括粘膜下神经丛和肌间神经丛。</p><p>4.唾液分泌的神经支配：(P182)<br>交感兴奋——量少而固体成分多的粘稠唾液。<br>副交感兴奋——量多而固体成分少的稀薄的唾液分泌。</p><p>5.胃液含成分及生理作用(P184-186，12级问答)<br>1)盐酸(壁细胞)：激活胃蛋白酶原，提供酸性环境；使食物中蛋白质变性；杀灭随食物进入胃内的细菌；促进促胰液素和缩胆囊素分泌；有利于小肠对铁和钙的吸收。<br>2)胃蛋白酶原(主细胞)：将蛋白质水解为䏡、胨、多肽、游离氨基酸。<br>3)内因子(壁细胞)：两个活性部位，一个与进入胃的维生素B12结合，保护维生素B12免遭肠内水解酶破坏，另一个与回肠黏膜细胞的相应受体结合，促进维生素B12的吸收。缺乏症：巨幼红细胞性贫血。<br>4)黏液(上皮细胞、泌酸腺、贲门腺、幽门腺的黏液细胞)：主要成分糖蛋白，①具有较高的黏滞性和形成凝胶的特性，分泌后即覆盖于胃黏膜表面，形成500微米的保护层；②润滑作用。<br>5)碳酸氢根(非泌酸细胞)：与黏液联合形成黏液-碳酸氢盐屏障，保护胃黏膜免受盐酸和胃蛋白酶的损伤。</p><p>6.调节胃液分泌的神经和体液因素(P187-190)<br>促进因素：<br>1)迷走神经：末梢释放乙酰胆碱，①作用于壁细胞，引起胃酸分泌②作用于嗜铬细胞(ECL)，释放组胺③作用于δ细胞，抑制δ细胞分泌生长抑素，减弱对G细胞释放促胃液素的抑制作用。末梢释放铃蟾素，作用于G细胞，释放促胃液素。<br>2)组胺(ECL细胞，作用于H2受体)：受体-G-AC-PKA通路。<br>3)促胃液素(G细胞)：刺激壁细胞分泌胃酸(受体-G-PLC-IP3-钙离子或DG-PKC通路)。作用于ECL细胞的CCKB受体，促进ECL细胞分泌组胺。<br>4)钙离子、低血糖、咖啡因、乙醇等。<br>5)血管活性肠肽：刺激壁细胞内cAMP水平的增加<br>6)铃蟾素：作用于G细胞释放促胃液素<br>7)Valosin(缬酪肽)：刺激基础胃酸分泌<br>抑制因素：<br>1)盐酸：pH降到1.2-1.5时胃酸分泌受到抑制。机制：①直接抑制G细胞②刺激δ细胞③十二指肠内胃酸刺激小肠黏膜释放促胰液素和球抑胃素。<br>2)脂肪：刺激小肠黏膜细胞分泌肠抑胃素。<br>3)高张溶液：刺激渗透压感受器，通过肠-胃反射抑制胃酸分泌。刺激小肠黏膜释放胃肠激素抑制胃液分泌。<br>4)缩胆囊素(I细胞)：有两种受体，CCKA对缩胆囊素的亲和力3倍于促胃液素的亲和力，CCKB对缩胆囊素和促胃液素有同等亲和力。整体情况下，与δ细胞的CCKA受体结合，主要表现为抑制效应<br>5)血管活性肠肽：抑制食物、组胺、促胃液素等刺激胃酸分泌的作用<br>6)生长抑素(δ细胞)：通过SSTR2-Gi-AC抑制细胞内cAMP生成。抑制G细胞中促胃液素的释放和促胃液素基因的表达。抑制组胺、乙酰胆碱、铃蟾素对胃酸分泌的刺激效应。作为缬酪肽、促胰液素、抑胃肽发挥作用的介质。<br>7)表皮生长因子：胃上皮受损时才出现，有利于胃黏膜的修复。抑制细胞内cAMP的生成。<br>8)抑胃肽</p><p>7.胃排空及其控制(P191、192)<br>胃排空食物由胃排入十二指肠的过程称为胃排空。食物入胃后5分钟左右就开始胃排空，排空速度与食物的物理性状及化学组成有关。液体食物较固体食物排空快，小颗粒物比大块食物快，等渗液体较非等渗液体快，三大营养物质中糖类食物排空最快，蛋白质次之，脂肪最慢。混合食物需要4-6小时完全排空。<br>胃排空的控制<br>(1)胃内因素促进胃排空：食物对胃的扩张刺激可通过迷走-迷走反射和胃壁的内在神经丛局部反射引起胃运动的加强，促进胃排空。此外，食物对胃的扩张刺激和食物中某些化学成分可引起胃幽门G细胞释放促胃液素。促胃液素能促进胃的运动，也能增强幽门括约肌的收缩，其总效应是延缓胃排空。<br>(2)十二指肠内因素抑制胃排空：在十二指肠壁上存在着多种感受器，当食糜进入十二指肠后食中的酸、脂肪和高渗性以及对肠壁的机械扩张均可刺激这些感受器，通过肠胃反射抑制胃的运动，使胃排空减慢。另一方面，食糜中的酸和脂肪还可刺激小肠黏膜释放促胰液素、抑胃肽等，抑制胃运动，延缓胃排空。<br>胃排空的直接动力是胃和十二指肠内的压力差，而其原动力则为胃平滑肌的收缩。当胃运动加使胃内压大于十二指肠内压时，便发生一次胃排空；在食糜进入十二指肠后，受十二指肠内因素的抑制，胃运动减弱而使胃排空暂停；随着胃酸被中和，食物的消化产物逐渐被吸收，对胃运动的抑制除，胃的运动又逐渐增强，胃排空再次发生。如此反复，直至食糜全部由胃排入十二指肠为止。可见胃排空是间断进行的。胃内因素促进胃排空，而十二指肠内因素抑制胃排空，两个因素互相消长，互相更替，自动控制着胃排空，使胃内容物的排空能较好地适应十二指肠内消化和吸收的速度。</p><p>8.胰液和胆汁的性质、成分及作用、胰液分泌的神经体液调节(P193-195)<br>•胰液的分泌(每日1-2L)<br>•胰液的性质、成分、作用<br>•胰液的性质<br>•无色无味的碱性液体<br>•PH7.8-8.4<br>•胰液的成分<br>•无机成分(小导管细胞分泌)<br>•水：97.6%<br>•碳酸氢根<br>•中和进入十二指肠的胃酸，使肠粘膜免受强酸侵蚀<br>•提供小肠内多种消化酶活动的最适PH环境<br>•氯离子<br>•占第二位的负离子，碳酸氢根浓度升高时，氯离子浓度降低<br>•钠离子、钾离子、钙离子<br>•有机物(腺泡细胞分泌)<br>•胰淀粉酶<br>•水解淀粉、糖原等为双糖，最适PH6.7-7.0<br>•胰脂肪酶<br>•分解甘油三酯为脂肪酸、甘油一酯和甘油，最适PH7.5-8.5<br>•辅脂酶存在时发挥作用<br>•胰液中还存在胆固醇酯酶和磷脂酶A2，水解胆固醇酯和卵磷脂<br>•胰蛋白酶和糜蛋白酶<br>•分解蛋白质为眎、胨，两者共同作用可将蛋白质消化为小分子多肽和游离氨基酸，糜蛋白酶还有凝乳作用<br>•胰蛋白酶原的激活<br>•肠激酶<br>•已激活的胰蛋白酶的正反馈<br>•糜蛋白酶原的激活<br>•胰蛋白酶<br>•其他酶<br>•羧肽酶、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶<br>•胰液分泌的调节<br>•神经调节(迷走神经)<br>•条件反射和非条件反射<br>•作用于胰腺腺泡<br>•酶含量丰富<br>•水和碳酸氢盐含量少<br>•两种方式<br>•乙酰胆碱直接作用于胰腺<br>•乙酰胆碱引起促胃液素的释放，间接作用于胰腺<br>•体液调节<br>•促胰液素(S细胞)<br>•刺激因素<br>•盐酸最强，其次是蛋白质分解产物和脂酸钠，糖类几乎无刺激作用<br>•引起小场内促胰液素释放的PH在4.5以下<br>•作用于胰腺小导管上皮细胞<br>•水和碳酸氢根含量多<br>•酶的含量低<br>•缩胆囊素(十二指肠和空肠的I细胞)<br>•刺激因素：蛋白质分解产物&gt;脂酸钠&gt;盐酸&gt;脂肪，糖类没有刺激作用<br>•作用<br>•作用于胰腺的腺泡细胞(促胰酶素，PZ)<br>•酶含量高<br>•水和碳酸氢根含量低<br>•促进胆囊收缩，排出胆汁<br>•营养作用，促进蛋白质和核糖核酸的合成<br>•胆汁的分泌和排出(0.8-1.0L)<br>•胆汁的性质、成分、作用<br>•胆汁的性质<br>•肝胆汁<br>•金黄色<br>•PH7.4<br>•胆囊胆汁<br>•深棕色(浓缩)<br>•PH6.8(碳酸氢根被吸收)<br>•成分(不含消化酶)<br>•有机物：胆盐、卵磷脂、胆固醇、胆色素<br>•胆盐<br>•胆汁酸和甘氨酸或苯磺酸结合形成的钠盐或钾盐<br>•促进脂肪的消化和吸收、<br>•胆色素<br>•血红素分解的产物，决定胆汁颜色的主要成分<br>•胆固醇<br>•肝脏脂肪代谢的产物<br>•卵磷脂<br>•胆固醇的有效溶剂<br>•无机物：水、钠离子、钾离子、钙离子、碳酸氢根离子<br>•作用<br>•乳化脂肪：增加胰脂肪酶的作用面积，促进脂肪消化<br>•促进脂肪和脂溶性维生素的吸收(微胶粒)<br>•中和胃酸<br>•促进胆汁自身分泌(肝肠循环和利胆作用)<br>•胆汁分泌和排出的调节<br>•神经调节(迷走神经，乙酰胆碱)<br>•直接作用于肝细胞和胆囊，增加胆汁分泌，引起胆囊收缩<br>•通过促胃液素的释放，间接引起胆汁分泌增加<br>•体液调节<br>•促胃液素<br>•直接作用于肝细胞引起肝胆汁分泌<br>•引起盐酸分泌，盐酸作用于十二指肠黏膜，释放促胰液素，促进胆汁分泌<br>•促胰液素<br>•促进胆管上皮分泌水和碳酸氢根<br>•缩胆囊素<br>•作用于胆囊平滑肌和壶腹括约肌，引起胆囊收缩，壶腹括约肌舒张<br>•胆盐<br>•肝-肠循环<br>•胆囊的功能<br>•储存和浓缩胆汁<br>•调节胆管内压和排出胆汁</p><p>9.胰液分泌过多或过少的后果。(15级问答)<br>胰液分泌过多时，可引起胰导管内压力上升，从而导致右上腹持续性的不适或疼痛，严重时可导致胰腺小导管和胰腺腺泡破裂，胰蛋白酶原大量溢至胰腺间质，被组织液激活，超过胰蛋白酶抑制因子的抑制能力，引起胰腺组织自身消化而引起急性胰腺炎。<br>胰液分泌减少或发生障碍，即使其他消化液分泌正常，仍可严重影响蛋白质和脂肪的消化吸收。由于大量的蛋白质和脂肪不能消化和吸收而随粪便排出，产生胰性腹泻。由于脂肪的吸收障碍可引起脂溶性维生素的吸收，产生相应的维生素缺乏症。糖的消化吸收一般不受影响。</p><p>10.小肠有哪些运动形式？它们有何生理意义？(P197)<br>答：在非消化期，小肠运动的形式有：<br>①紧张性收缩：指肠道平滑肌经常性地保持一定的收缩状态。其生理作用：是其他运动形式的基础；使小肠内保持一定的基础压力，并使小肠维持一定的形状和位置。<br>②分节运动：是一种以环形肌为主的节律性收缩和舒张运动。在进食后逐渐增强。作用：使食糜与消化液充分混合，便于进行化学性消化，还增加了食糜与肠壁接触的机会，有助于血液和淋巴回流，便于消化和吸收。<br>③蠕动：可发生于小肠任何部位，蠕动波在小肠上部传播较快，在下段较慢。作用：使经过分节运动的食糜向前推进一步，到达下一肠段后再进行分节运动。在小肠还常见一种进行速度很快、传播较远的蠕动，称为蠕动冲，它可将食糜从小肠起始段一直推送至末端，有时还可推送入大肠。<br>非消化期，周期性移行复合运动，作用：清除上次进食后遗留在肠腔内的食物残渣、脱落的上皮细胞及细菌；组织结肠内细菌向终末回肠迁移。</p><p>11.肝脏功能的特点：(P198)<br>1.肝脏血液供应极为丰富，占总血量约14%。<br>2.肝脏能进行三大营养物质的代谢，各种代谢十分活跃，存在体内几乎所有酶类。</p><p>12.肝脏在物质代谢中的主要功能：(P198、199)<br>1.肝脏分泌胆汁，参与脂肪代谢，是脂肪酸胆固醇主要合成器官之一。<br>2.参与糖代谢。<br>3.参与蛋白质的代谢，同时是血浆蛋白合成的主要场所。<br>4.储存可溶性维生素，95%维生素A都储存在肝内。<br>5.肝脏参与各种激素代谢，大部分激素由肝脏灭活。</p><p>13.主要营养物质的吸收部位、途径和形式(P204、205)<br>糖的吸收：分解为才能被小肠上皮细胞吸收，己糖的吸收很快，戊糖则很慢，在己糖中，又以半乳糖和葡萄糖的吸收为最快，果糖次之，甘露糖最慢。<br>大部分单糖的吸收是个主动过程，它是逆浓度差进行的。在肠膜上皮细胞刷状缘膜中存在Na+-葡萄糖同向转运体，它能选择性地将葡萄糖或半乳糖通过黏膜细胞刷状缘从肠腔转运入细胞内，这种转运方式属于继发性主动转运(见第二章)。进入细胞的单糖则以经载体易化扩散的方式离开细胞进入组织间液，随后入血。各种单糖与转运体的亲和力不同，因此吸收速率也不同。<br>蛋白质的吸收：食物中的蛋白质经消化分解为氨基酸后，几乎全部被小肠吸收。蛋白质经加热处理后因变性而易于被消化，在十二指肠和近端空肠即被迅速吸收，未经加热处理的蛋白质则较难被消化，须到达回肠后才基本被吸收氨基酸的吸收与单糖相似，氨基酸自肠腔进入黏膜上皮细胞的过程也属于继发性主动转运。在小肠黏膜细胞刷状缘，目前已确定有三种主要的氨基酸运载系统，分别转运中性、酸性或碱性氨基酸。一般说来，中性氨基酸的转运比酸性或碱性氨基酸速度快。进入上皮细胞的氨基酸也以经载体易化扩散的方式进入组织间液，然后经血液为机体利用，当蛋白质被小肠吸收后，门静脉血液中的氨基酸含量即刻增高。<br>蛋白质经水解生成的寡肽也能被吸收，小肠黏膜上皮细胞刷状缘膜中还存在二肽和三肽转运系统，许多二肽和三肽可被小肠上皮细胞吸收，进入细胞内的二肽和三肽可被细胞内的二肽酶和三肽酶进一步分解为氨基酸，再进入循环血液。<br>此外，少量小分子食物蛋白可完整地进入血液，由于吸收量很少，从营养角度看并无多大意义，但可作为抗原引起过敏反应或中毒反应，这对人体是不利的。<br>脂肪的吸收：在小肠内，脂类的消化产物脂肪酸、一酰甘油、胆固醇等很快与胆汁中的胆盐形成混合微胶粒。<br>由于胆盐的双嗜特性，它能携带脂肪消化产物通过覆盖于小肠黏膜上皮细胞表面的静水层到达上皮表面。在这里，一酰甘油、脂肪酸和胆固醇等从混合胶粒释出，透过上皮细胞脂质膜而进入细胞。<br>长链脂肪酸及一酰甘油被吸收后，在肠上皮细胞的内质网中大部分重新合成为甘油三酯，并与细胞中生成的载脂蛋白合成乳糜颗粒。乳糜微粒形成后即进入高尔基复合体中，被质膜包裹而形成囊泡。当囊泡移行到细胞底侧膜时便与细胞膜融合，以出胞的方式释出其中的乳糜微粒，进入细胞间液的乳糜微粒再扩散进入淋巴循环。<br>中、短链甘油三酯水解产生的脂肪酸和一酰甘油，在小肠上皮细胞中不再变化，它们是水溶性的，可直接扩散出细胞的基底膜侧进入血液而不进入淋巴循环。由于膳食中的动、植物油中含有15个以上碳原子的长链脂肪酸较多，所以脂肪的吸收途径以淋巴为主。</p><p>第七章   能量代谢与体温调节(5班)<br>一、名词解释<br>1.食物的特殊动力效应(specific dynamic effect)：进食后一段时间内(从进食后1h开始持续到7-8h)，机体处于安静状态，产热量比进食前有所增加，食物这种使机体产生额外的热量作用，称为食物的特殊动力效应。<br>2.食物的氧热价(thermal equivalent of oxygen)：通常把某种食物氧化时消耗1L氧所释放的热量，称为该食物的氧热价。<br>3.基础代谢率(basal metabolism rate，BMR)：在基础状态下，体内能量消耗只用于维持一些基本生命活动，能量代谢较稳定，基础代谢率为单位时间内基础状态下的能量代谢。<br>基础代谢率＝耗氧量×氧热价&#x2F;体表面积×100%。<br>4.视前区-下丘脑前部(preoptic-anterior hypothalamus area ，PO&#x2F;AH)：PO&#x2F;AH在体温调节中占有重要作用，该部位热敏神经元居多，不仅能感受局部脑温变化，尚能对下丘脑以外的部位发生反应。PO&#x2F;AH是体温调节中枢整合机构的中心部位，按照设定的调定点进行体温调节。<br>5.自主性体温调节(autonomic thermoregulation)：自主性体温调节是机体在下丘脑体温调节中枢的控制下，通过神经体液因素调控机制，增减皮肤血液、出汗、战栗及改变代谢率，产热与散热过程保持动态平衡。<br>6.不感蒸发(insensible perspiration)：人即使处在低温环境中，皮肤和呼吸道也不断有水分渗出而被蒸发掉，这种水分蒸发叫不感蒸发。<br>7.发汗(sweating，sensible evaporation)：汗腺主动分泌汗液的过程称为发汗，通过汗液蒸发可有效带走大量体热，发汗可被意识到，是一种反射性活动，中枢位于下丘脑，亦称可感蒸发。<br>8.调定点(set point)：视前区-下去脑前部PO&#x2F;AH神经元的活动设定了一个调定点(set point)，即规定的温度值，如37.C。PO&#x2F;AH部位的体温调节中枢就是按照这个设定温度来调整体温。</p><p>二、问答<br>1.产热的组织是什么？产热的形式有哪几种？<br>产热组织：肝脏、肌肉、褐色脂肪组织<br>产热形式(额外产热)<br>(1)战栗产热：骨骼肌屈肌和伸肌同时发生不随意的节律性收缩，能量全部转化为热量。<br>(2)非战栗产热：提高组织的代谢率来增加产热。例如，婴儿的褐色脂肪组织。<br>2.影响能量代谢的因素?<br>(1)肌肉活动：影响最大<br>(2)环境温度：20度以下或30度以上，代谢均加强。<br>(3)精神活动：精神紧张时，会出现无意识的肌紧张和激素释放。但是，脑组织本身的能量代谢率变化不大。<br>(4)食物的特殊动力效应：进食能刺激机体额外消耗能量，主要与肝脏处理氨基酸或合成糖原有关。</p><p>第八章 尿的生成和排出(7班)<br>第一、二节 肾的功能解剖和肾血流量、肾小球的滤过功能<br>一、名词解释<br>1、有效滤过压：肾小球有效滤过压是指超滤的动力对抗超滤的阻力之间的差值。肾小球毛细血管上任何一点的滤过动力可用有效滤过压力表示。其等于(肾小球毛细血管静水压+囊内胶体渗透压)-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压力)。(P232)<br>2、肾小球滤过率(glomerular filtration rate，GFR)：单位时间内(每分钟)两肾生成超滤液的量称为肾小球滤过率。正常成年人的肾小球滤过率平均值为125ml&#x2F;min。它是衡量肾小球滤过功能的一项基本指标。(P231)<br>3、滤过分数(filtration fraction，FF)：肾小球滤过率和肾血浆流量的比值。正常值约为19%，它是衡量肾小球滤过功能的一项指标。由于排除了肾血浆流量大小的影响，因而较单纯的肾小球滤过率更能准确的反映肾功能的好坏。(P231)<br>4、肾血流量(Renal blood flow，RBF)：正常成人安静状态下，每分钟流经两肾的血流量，约为1200ml&#x2F;min，其中约94%供应肾皮质，意义在于通过肾的泌尿活动来维持内环境的相对稳定，并非在于满足肾本身的代谢需要(p230)<br>5、管球反馈(tubuloglomerular feedback，TGF)：肾小管液流量变化影响肾血流量和肾小球滤过率的现象。当肾血流量和肾小球滤过率增加(或减少)时，到达致密斑的小管液流量增加(或减少)，致密斑将此消息反馈至肾小球，使肾血流量和肾小球滤过率恢复正常。可能是肾血流量自身调节的机制之一。(p230)</p><p>二、问答<br>1、试述影响肾小球滤过的因素(P232-P233)<br>答：(一)滤过膜：<br>1、肾小球毛细血管的滤过系数：急性肾小球炎会使得肾小球毛细血管腔变窄或阻塞，有滤过功能的肾小球数量减少，滤过率降低。<br>2.滤过膜孔径增大：滤过率增大，出现血尿<br>3.滤过膜上负电荷降低：滤过率增大，出现蛋白尿<br>(二)有效滤过压：<br>1.肾小球毛细血管血压：当入球小动脉阻力增大时，肾小球毛细血管血压降低，GFR减小。当出球小动脉中度收缩时，出球小动脉阻力增大，肾小球毛细血管血压升高，GFR会轻度增高。同时如果动脉血压超过<br>肾血流量的自身调节范围，GFR也会出现相应变化。<br>2.囊内压：肾盂或输尿管结石肿瘤压迫引起阻塞，小管液或者终尿不能排出，逆行性压力升高，导致囊内压升高，有效滤过压降低，GFR也降低。<br>3.血浆胶体渗透压：血浆蛋白含量减少会使得血浆胶体渗透压降低，有效滤过压和GFR都会增加。(但可能由于此时肾小球滤过膜通透性也降低，所以尿量并不显著增多，但体循环中组织液生成增多)<br>(三)肾血浆流量：<br>通过改变平衡滤过点。滤过平衡点靠近入球小动脉，有效滤过面积减小，GFR减小；反之，滤过平衡点靠近出球小动脉，有效滤过面积增大，GFR增大。</p><p>2、试述肾血流量的调节p230<br>答：(1)自身调节：肾动脉血压在80至180mmHg范围变动时，肾血流量基本不变；血压大于180mmHg或小于80mmHg，肾血流量将随肾动脉血压的升降而升降，可用肌源学说和管球反馈解释。肌源学说认为肾灌注压升高，血管平滑肌受牵张而紧张性升高，血管口径缩小而血流阻力增大，灌注压降低发生相反的变化，灌注压超过一定范围，平滑肌收缩达到极限失去调节作用。管球反馈指当肾血流量和肾小球滤过率增加或减少时，到达致密斑的小管液流量增加或减少，致密斑将此消息反馈至肾小球，使肾血流量和肾小球滤过率恢复正常<br>(2)神经和体液调节：肾交感兴奋，肾上腺素，去甲肾上腺素，血管升压素使肾血管收缩，血流量减少；内皮细胞通过旁分泌调节释放内皮素使肾血管收缩；一氧化氮和前列腺素课扩张肾血管。神经和体液调节意义在于全身循环的调节，应急状态下全身血重新分配保证心脑的血供</p><p>3、试述滤过膜的构成p228<br>答：(1)毛细血管与肾小囊之间的结构称为滤过膜<br>(2)滤过膜由三层结构构成：①内层是毛细血管内皮细胞，有直径在70至90纳米的窗孔，带有负电荷；②中间层为毛细血管基膜，带负电荷，膜上有直径在2至8纳米的网孔；③外层是具有足突的肾小囊上皮细胞，即足细胞。足细胞足突交错形成裂隙，裂隙上有一层滤过裂隙膜，膜上有4至11纳米的小孔。其上有裂孔素，是足细胞裂隙膜的主要蛋白质，作用是防止蛋白质的漏出。缺乏裂孔素，尿中将出现蛋白质。</p><p>第二节 肾小管和集合管的物质转运功能<br>一、名词解释<br>1、肾糖阈(renal threshold for glucose)：当血糖浓度达180mg&#x2F;100ml血液时，有一部分肾小管对葡萄糖的吸收已达极限，尿中开始出现葡萄糖，此时的血浆葡萄糖浓度称肾糖阈。(P238)<br>2、球管平衡(glomerulotubular balance)：是指近端小管对溶质(特别是Na+)和水的重吸收随肾小球滤过率的变化而改变，表现为定比重吸收，即近端小管中Na+和水的重吸收率总是占肾小球的滤过率的65%-70%左右。(P240)[即定比重新收(constant fraction reabsorption)<br>3、渗透性利尿(osmotic diuresis)：肾小管液中溶质浓度升高时，小管液渗透压随之增高，妨碍了水和NaCl的重吸收而产生利尿和消除水肿的作用，这种利尿方式称为渗透性利尿。(P240)</p><p>二、问答<br>1、简述肾小管与集合管对Na+、Cl-、水的重吸收。(P234-236)<br>A.近端小管：65~70%<br>(1)前半段：<br>管腔膜：①Na+-葡萄糖同向转运，Na+-氨基酸同向转运，Na+-H+逆向转运。②Na+顺浓度差、葡萄糖和氨基酸逆浓度差进入细胞内。③H＋进入小管液(分泌)，HCO3－被重吸收。④Cl－不被重吸收。<br>基底膜：①细胞内Na＋通过Na＋-K+泵主动转运到细胞外液。②细胞内葡萄糖、氨基酸顺浓度差进入血液循环(易化扩散)。<br>(2)后半段：<br>①上皮细胞顶端膜中存在Na+-H+交换体和Cl–HCO3-交换体，其转运结果使Na+和Cl-进入细胞内，H+和HCO3-进入小管液，HCO3-可以CO2的形式重新进入细胞。<br>②Cl-顺浓度梯度进入细胞间液(即细胞旁途径)而被重吸收，造成小管内外电位差，驱使Na+顺电位梯度也通过细胞旁途径被动重吸收。<br>(3)水顺渗透梯度伴随溶质重吸收而重吸收。</p><p>B.髓袢：20%NaCl、15%水<br>①降支细段：Na+、Cl-不重吸收、水以渗透(水通道)的方式重吸收。<br>②升支细段：对NaCl通透，顺浓度差向管外扩散，对水不通透。<br>③升支粗段：主动重吸收，Na+-K+-2Cl-(NKCC2)协同转运，对水不通透。</p><p>C.远曲小管和集合管：12%NaCl、不等量的水<br>①远曲小管始段：Na+-Cl-同向转运(NCC2)，对水不通透。<br>②远曲小管后段和集合管：钠通道受醛固酮调节，水受ADH控制。</p><p>2、试从渗透性利尿的角度解释糖尿病患者多尿的原因。(P240)<br>答：(1)渗透性利尿机制：小管液中溶质浓度升高时，小管液渗透压随之增高，妨碍了水和NaCl的重吸收而产生利尿和消除水肿的作用，这种利尿方式称为渗透性利尿。<br>(2)糖尿病患者由于血糖浓度升高，使超滤液中的葡萄糖量超过近端小管对糖的最大转运率，造成小管液溶质浓度升高，小管液渗透压升高，水和NaCl的重吸收减少，尿量增加。</p><p>第四、五节 尿液的浓缩与稀释、尿生成的调节<br>一、名词解释<br>1、水利尿(water diuresis)：饮大量清水后，血浆晶体渗透压降低，可引起抗利尿激素释放减少，导致尿量增加，尿液被稀释。(p246)<br>2、肾髓质渗透梯度：通过逆流倍增和直血小管的逆流交换机制形成的肾髓质组织间液渗透浓度由外向内逐步升高。(p241)<br>3、高渗尿(hyperosmotic urine)：当体内缺水时，尿液被浓缩，排出的尿的渗透压明显高于血浆渗透压，即高渗尿。(p240)<br>4、低渗尿(hypoosmotic urine)：当体内液体量过多时，尿液被稀释，排出尿液的渗透压低于血浆渗透压，为低渗尿。(P240)<br>5、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)：肾素是一种蛋白质水解酶，由球旁 器的球旁细胞合成，储存和释放，可以催化血浆中的血管紧张素Ⅱ(八肽)。血管紧张素Ⅱ可刺激肾上腺皮质球状带合成和分泌醛固酮。(P247)<br>6、心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide，ANP)：由心房肌细胞合成并释放的肽类激素，人类循环血液中的心房钠尿肽由28个氨基酸残基组成。(P248)<br>7、血管升压素(vasopressin，VP)，抗利尿激素(antidiuretic hormone，ADH)：一种九肽激素。由位于下丘脑视上核和室旁核的神经内分泌细胞所合成。合成的激素被包裹在囊泡中，沿下丘脑-垂体束轴突转运并储存在神经垂体中。抗利尿激素的受体有V1和V2。V1受体分布于血管平滑肌，激活后可引起平滑肌收缩，血管阻力增大，血压升高。V2受体主要分布在肾集合管主细胞基底侧膜，属于G蛋白偶联受体，激活后增加水的重吸收，浓缩尿液。(P245)</p><p>二、问答<br>1、试述尿生成的调节(P245-248)<br>答：A.神经调节：肾交感神经兴奋，释放去甲肾上腺素<br>(1)与肾脏血管平滑肌α受体结合，作用于肾入球小动脉、出球小动脉，入球小动脉收缩明显，肾小球滤过率下降。<br>(2)通过激活β受体，使球旁器颗粒细胞分泌肾素，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮增加，促进水和钠的重吸收，使尿量减少。<br>(3)α1-肾上腺能受体结合，促进近端小管和髓袢对Na+、Cl-和水的重吸收。<br>B.体液调节：<br>(1)抗利尿激素(ADH)对尿生成的调节：由位于下丘脑视上核和室旁核的神经内分泌细胞分泌，可与V1、V2两种受体结合。V1受体分布于血管平滑肌，激活后血管收缩、血流阻力增大、血压升高。V2受体分布在集合管主细胞基底侧，调节机制为：①ADH与V2受体结合，使细胞顶端膜上AQP2、基底膜上AQP3、AQP4数量增加，对水的通透性增大，促进水的重吸收。刺激消失后，AQP2通过囊泡返回胞质，降低膜对水的通透性②ADH水平升高，通过长期调节，促进AQP2基因的转录和蛋白的合成。<br>(2)肾素-血管紧张素-醛固酮系统对尿生成的调节<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/3.png"                        alt="3"                 ><br>(3)心房钠尿肽对尿生成的调节：①产生部位在心房肌②心房壁受牵拉、乙酰胆碱、去甲肾上腺素、降钙素基因相关肽(CGRP)、抗利尿激素、高血钾可刺激心房钠尿肽的释放<br>③作用：使血管平滑肌舒张、促肾脏排出Na+、H2O<br>a.对肾小球滤过率的影响：使血管平滑肌内Ca2+浓度下降，入球小动脉舒张。肾小球滤过率增大。<br>b.对集合管的影响：通过第二信使cGMP使集合管上皮细胞顶端膜中的钠通道关闭。抑制NaCl的重吸收，因而水的重吸收也减少。<br>c.对其他激素的影响：抑制肾素、ADH和醛固酮分泌</p><p>2、试述尿液浓缩与稀释的机制<br>答：(1)尿液的稀释是由于小管液中的溶质被重吸收而水不易被重吸收而选成的。这种情况主要发生在髓袢升支租段，髓袢升支粗段能主动重吸收NaCl.而对水不通透，故水不被重吸收造成髓袢升支粗段小管液为低渗液。在体内水过多造成血浆晶体渗透压降低，可使抗利尿激素释放被抑制，远端小管和集合管对水的通透性非常低。因此，髓袢升支粗段的小管液流经远端小管和集合管时，NaCl被继续重吸收，而水不被重吸收，故小管液渗透浓度进步下降，可降低至50m0sm&#x2F;kgH2O，形成低渗尿，造成尿液的稀释。(p244)<br>(2)尿液的浓缩是由于小管液中的水被重吸收而溶质仍留在小管液中造成的。重吸收水的动力来自肾髓质的渗透梯度，即髓质的渗透浓度从髓质外层向乳头部不断升高。在抗利尿激素存在时，远端小管和集合管对水通透性增加，小管液从外髓集合管向内髓集合管流动时，由于渗透作用，水不断进入高渗的组织间液，使小管液不断被浓缩而变成高渗液，最后尿液的渗透浓度可高达1200m0sm&#x2F;kgH20，形成浓缩尿。(p241)</p><p>3、肾髓质渗透梯度形成原理(p234)<br>答：逆流倍增和逆流交换共同形成①髓袢升支粗段主动重吸收NaCl，对水不通透，增加外髓部间液的渗透压，是建立髓质间液渗透梯度最重要的原始动力；②髓袢降支细段对水通透，对NaCl不通透，增加了小管液的渗透浓度；③髓袢升支细段对水不通透，对NaCl通透，小管液中高浓度的NaCl被动扩散到内髓部；④尿素再循环，增加内髓部组织间液的尿素浓度，和NaCl一起形成了内髓部组织间液的高渗；⑤不断滤过的小管液，推动小管液从髓质到集合管，向肾乳头方向流动，促进了肾脏建立从外髓部至内髓部组织间由低到高的渗透浓度梯度，机体形成浓缩的尿液。肾髓质渗透梯度的维持是由于直小血管的逆流交换。</p><p>4、影响尿液浓缩和稀释的因素(p244)<br>答：①影响肾髓质高渗的形成：(1)髓袢升支粗段的功能：速尿、利尿酸等抑制髓袢升支粗段重吸收NaCl，降低外髓部间液高渗，进而减少远端小管和集合管对水的重吸收，阻碍尿的浓缩。<br>(2)尿素生成量：<br>尿素生成量减少，影响内髓部高渗的形成，从而降低尿浓缩的功能。<br>②影响远曲小管和集合管对水通透性的因素(ADH)<br>ADH浓度升高时，集合管上皮细胞对水的通透性增加，水重吸收增多，尿液被浓缩；反之，尿液被稀释。<br>③直小血管的血流速度改变：血流量增加，逆流交换不充分，物质被带走增加，或者血流量减少，肾髓质供氧量降低都将较低髓质高渗。</p><p>第六、七节 清除率和尿的排放<br>一、问答<br>1、血浆清除率的概念及其测定的意义<br>答：(1)血浆清除率是指两肾在单位时间内能将多少毫升血浆中所含的某一物质完全清除，这个能完全清除某物质的血浆的毫升数就称为该物质的清除率。(P250)<br>(2)意义：不同物质从血浆中被清除提供了一个定量性衡量肾功能的方法。测定肾清除率可用于肾小球滤过率和肾血浆流量的测定以及对肾小管功能的评估。(P251-252)</p><p>第九章 感觉器官的功能(1班)<br>第一、二节 感觉概述、躯体和内脏感觉<br>掌握内容：1.感觉器定义2.感受器的一般生理特性，要能举出实例：适宜刺激概念，感觉辨别阈概念，换能作用概念，编码功能概念，刺激信号基本属性，感觉单位概念，感受野概念，感受器适应现象概念3.感觉通路中信息编码与处理：侧向抑制概念</p><p>一．名词解释<br>1.感受器(sensory receptor)：分布在体表或组织内部的一些专门感受体内、外环境变化的结构或装置。<br>2.适宜刺激(adequate stimulus)：一种感受器通常只对某种特定形式的刺激最敏感，这种形式的刺激称为该感受器的适宜刺激。<br>3.感受器的换能作用(transducer function)：感受器是一种生物换能器，其功能是将作用于它们的特定形式的刺激能量转换为传入神经的动作电位。<br>4.感觉单位(sensory unit)：一个感觉轴突及其所有外周分支。<br>5.感受野(receptive field)：一个感觉单位的所有感觉轴突分支末梢所分布的空间单位。<br>6.感受器的适应(adaptation)：当某一恒定强度的刺激持续作用于一个感受器时，其传入神经纤维上动作电位的频率会逐渐降低的现象。<br>二．问答<br>这一小节不太会考问答题<br>1.简述感觉器的适应现象并举例。</p><p>第三节 视觉<br>一．名词解释<br>1.简化眼(reduced eye)：根据人眼各折光体，设计的与正常眼在折光效果上相同，但更为简单的等效模型。 P265<br>2.瞳孔对光反射(pupillary light reflex)：瞳孔的大小可随光线强弱而改变，弱光下瞳孔散大，强光下瞳孔缩小，称为瞳孔对光反射。一侧瞳孔受光，双侧收缩。<br>3.近视(myopia)：近视是由于眼球前后径过长（轴性近视）或折光系统的折光能力太强(屈光性近视)，远物发出的平行光线被聚焦在视网膜的前方，而在视网膜上形成模糊的图像。矫正近视可用凹透镜。P267<br>4.远视(hyperopia)：由于眼球前后径过短或折光系统的折光能力太弱，远物的平行光线聚集在视网膜之后引起视觉模糊，看远物和近物时都需要进行调节，易发生调节性疲劳。用凸透镜矫正。P267<br>5.生理盲点(blind point)：视网膜由黄斑向鼻侧约3mm处有一直径为1.5mm境界清楚的淡红色圆盘状结构，称为视神经乳头，这是视网膜上视觉纤维汇集穿出眼球的部位，是视神经的始端，该处无光感受细胞，故无视觉感受，在视野中形成生理盲点。P271<br>6.视力(视敏度，visual acuity)：视力是指眼能分辨物体两点间最小距离的能力，即眼对物体形态的精细分辨能力。P278<br>7.暗适应(dark adaptation)：人长时间在明亮环境中突然进入暗处时，最初看不清任何物体，经过一定时间后，视觉敏感度才逐渐提高而看清在暗处的物体，此现象称为暗适应。P278<br>8.明适应(light adaptation)：人长时间处在暗处后突然进入明亮处时，最初感到一片耀眼光亮，也看不清任何物体，稍待片刻后才能恢复视觉，此现象称为明适应。P278<br>二．问答<br>1、眼由视远移近时发生哪些调节活动？(P266)<br>(1)晶状体变凸：当眼视近物时，可反射性地引起睫状肌收缩，导致悬韧带松驰，晶状体因其自身的弹性而向前和向后凸出，尤以前凸更显著，使其前表面的曲率增加，折光能力增强，从而使物像前移而成像于视网膜上<br>(2)瞳孔缩小：当视近物时，可反射性引起双眼瞳孔缩小，称为瞳孔近反射。瞳孔缩小的意义是减少折光系统的球面像差和色像差，使视网膜成像更为清断。<br>(3)视轴会聚：当双眼注视某一近物或被视物由远移近时两眼视轴向鼻侧会聚的现象，称为轴会聚，其意义在于两眼同时看一近物时，物像仍可落在两眼神的对称点上，以避免形成复视。<br>视觉这一块考大题的可能性不是很大.<br>重要知识点：<br>视杆细胞的感光换能机制<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/4.png"                        alt="4"                 ><br>第四、五、六节 听觉、平衡感觉、嗅觉和味觉<br>【教学目的与要求】<br>一、掌握声波向内耳传导的途径。<br>二、熟悉听阈和听域；听力；鼓膜和听骨链及咽鼓管的作用；耳蜗的感音换能作用；行波学说；痛觉感受器；前庭器官的感受装置和适宜刺激。<br>三、了解耳蜗的生物电现象。</p><p>一．名词解释<br>1.听阈(hearing threshold)：对于每一种频率的声波，人耳的刚能引起听觉的最小强度。(P280)<br>2.最大可听阈(maximal hearing threshold)：在听阈以上继续增加强度，当强度增加到某一限度时，可引起鼓膜的疼痛感觉，这一限度称为最大可听阈。(P280)<br>3.听域(hearing span)：听阈和最大可听阈之间的范围。(P280)<br>4.行波学说(travelling wave)：为解释耳蜗初步分析声频的理论，声波传入内耳引起基底膜振动，振动波沿基底膜自蜗底部向蜗顶部传播即为行波，声波频率越高，行波传播越近，其最大振幅越靠近蜗底部，反之，声波频率越低，行波传播越远，其最大振幅越靠近蜗顶部，因而基底膜不同部位的毛细胞感受不同频率的声波，并经不同的听神经纤维传入中枢。(P283)</p><p>二．问答<br>1.试述声波向内耳传导的途径。(P281)<br>(1)气传导(主要途径)<br>声波振动→外耳道→鼓膜→听骨链→前庭窗(卵圆窗)→内耳(主要)<br>声波振动→外耳道→鼓室内空气振动→蜗窗(圆窗)→内耳(次要，仅在听骨链运动障碍时起作用)<br>(2)骨传导：声波振动→颅骨振动→耳蜗内淋巴振动→内耳</p><p>2.简述鼓膜和听骨链及咽鼓管的作用。(P281)<br>鼓膜：是一个压力承受装置，有较好的频率响应和较小失真度。<br>听骨链：由锤骨、砧骨和镫骨组成，3块听小骨构成一定角度的杠杆，杠杆的支点刚好在听骨链的重心上，因而在能量传递过程中惰性最小，效率最高。<br>咽鼓管：连接鼓室与鼻咽之间的通道。通常闭合，吞咽、呵欠时开放。维持鼓膜两侧气压平衡。</p><p>3.简述前庭器官的感受装置和适宜刺激。(P287)<br>前庭器官由椭圆囊、球囊、三个半规管组成，前庭器官的感受细胞为毛细胞，顶端有纤毛，其中一根最长，位于细胞顶端一侧边缘处，为动纤毛，其余较短，为静纤毛。椭圆囊和球囊的适宜刺激为直线加速度运动，半规管壶腹嵴旋转变速运动。</p><p>重难点<br>1.耳蜗微音器电位指当耳蜗受声音刺激时，在耳蜗及其附近可记录到一种特殊电变化，波形和频率与声波波形和频率相似。为全部毛细胞的感受器电位的总和，无真正阈值、无不应期、潜伏期极短、对缺氧和麻醉相对不敏感。<br>2.自主神经反应指当前庭器官受到过强刺激时，或刺激未过量而前庭机能过敏时，会引起自主神经反应。主要表现为：心率加快、血压下降、出汗、恶心、呕吐、眩晕、皮肤苍白等，是一种以迷走神经占优势的反应。<br>3.眼震颤指机体旋转运动时反射性地改变了眼肌的活动而引起眼球不随意的规律性的颤动，可用于检查前庭功能状况。</p><p>第十章 神经系统的功能(医检班)<br>第一节 神经功能活动的基本原理<br>【教学目标与要求】<br>掌握：经典突触的传递过程；兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位；中枢兴奋传播的特征；乙酰胆碱及其受体；去甲肾上腺素及其受体；反射与反射弧；非条件反射和条件反射。</p><p>一．名词解释<br>1.神经的营养性作用(trophic action)：神经末梢经常释放一些物质，改变被支配组织的代谢活动，对其组织结构和生理功能施加影响和作用，这种作用称为神经的营养性效应。(p296)<br>2.突触(synapse)：突触是神经元与神经元之间、或神经元与其他类型细胞之间的功能联系部位或装置。(P298)<br>3.突触后电位(postsynaptic potential)：神经递质释入突触间隙后，经扩散抵达突触后膜并作用于其上的特异性受体或递质门控通道，即可引起后膜对某些离子通透性的改变，使某些带电离子进出后膜，或使进出量发生改变。突触后膜便由此发生一定程度的去极化或超极化的电位改变。这种发生在突触后膜上的电位变化称为突触后电位。(P301)<br>4.兴奋性突触后电位(excitatory postsynaptic potential，EPSP)：突触传递在突触后膜引起的去极化突触后电位称为兴奋性突触后电位。(P302)<br>5.抑制性突触后电位(inhibitory postsynaptic potential，IPSP)：突触传递在突触后膜引起的超极化突触后电位。(P302)<br>6.突触可塑性(synaptic plasticity)：指突触的形态和功能可发生较持久改变的特性。(P303)<br>7.强直后增强(post tetanic potentiation，PTP)：给予突触前神经元一短串高频刺激后(也称强直刺激)，突触效能增强的现象称为强直后增强。(P304)<br>8.神经递质(neurotransmitter)：神经递质是指由突触前神经元合成并在末梢处释放，经突触间隙扩散，特异性地作用于突触后膜受体，引致信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。(p305)<br>9.神经调质(neuromodulator)：在神经系统中，有一类化学物质，虽然由神经元产生，也作用于特定的受体，但它们并不是在神经元之间起直接传递信息的作用，而是调节信息传递的效率，增强削弱递质的效应。是一类对递质信息起调节作用的物质。(p306)<br>10.递质共存(neurotransmitter coexistence)：一个神经元内存在两种或两种以上神经递质或调质的现象。该神经元兴奋时，其末梢可同时释放两种或两种以上的递质或调质，它们都调节同一生理过程，但发挥不同的作用，其意义在于协调某些生理过程。(p306)<br>11.突触前受体(presynaptic receptor)：存在于突触前膜的受体。它们与配体结合后，多数是抑制突触前膜递质的进一步释放，因而对递质释放起负反馈的控制作用。(p307)<br>12.乙酰胆碱及其受体(ACH)：以Ach为递质的神经元称为胆碱能神经元(cholinergic)，其神经纤维称为胆碱能纤维。能与Ach特异性结合的受体称为胆碱能受体(cholinergic receptor)。(P309)<br>13.去甲肾上腺素及其受体(NE，adrenergic receptor)：以NE为递质的神经元称为NE能神经元，能与NE和肾上腺素结合的受体称为肾上腺素能受体。(P310)<br>14.反射(reflex)：在中枢神经系统参与下，机体对内、外环境变化所做出的规律性应答。<br>15.反射弧(reflex arc)：反射活动的结构基础，有五个基本部分组成即感受器、传入神经、中枢、传出神经和效应器。反射弧任何一个部分受损，反射活动将无法进行。(绪论p10)<br>16.非条件反射(unconditioned reflex)：生来就有、数量有限、比较固定和形式低级的反射活动，如防御反射、食物反射、性反射等。非条件反射是人和动物在长期的种系发展中形成的，它的建立无需大脑皮层的参与，通过皮层下各级中枢就能形成。它使人和动物能够初步适应环境。<br>17.条件反射(conditioned reflex)：通过后天学习和训练而形成的反射。它是反射活动的高级形式，是人和动物在非条件反射的基础上不断建立起来的，其类型和数量并无定数，可以建立，也能消退，其主要中枢部位在大脑皮层。它使人和高等动物对各种环境具有更加完善的适应性。(p313)<br>18.单突触反射(monosynaptic reflex)：传入神经元和传出神经元之间，在中枢只经过一次突触传递的反射。(P313)<br>19.多突触反射(polysynaptic reflex)：在中枢经过多次突触传递的反射。(P313)<br>20.传入侧支性抑制(afferent collateral inhibition)：传入侧支性抑制也称交互性抑制，其神经联系方式是感觉传入纤维进人中枢后，一方面与反射通路上的某一中枢神经元形成兴奋性突触，另一方面通过侧支与一个抑制性中间神经元也形成兴奋性突触，这个抑制性中间神经元再与另一个中枢神经元形成抑制性突触。伸肌肌梭的传人冲动对与该肌相拮抗的屈肌运动神经元的抑制就是典型的传人侧支性抑制。这种抑制的意义在于保证伸肌和屈肌活动的协调控制。(P316)<br>21.回返性抑制(recurrent inhibition)：回返性抑制是指神经元通过轴突侧支和抑制性中间神经元对自身的抑制，其神经联系方式是神经元兴奋时，传出冲动沿主轴突向末梢传导，同时又经轴突侧支兴奋一个抑制性中间神经元，后者释放抑制性递质，反过来抑制原先发生兴奋的神经元及同中枢的其他神经元。典型的例子是脊髓前角运动神经元的轴突支配骨骼肌，同时通过其轴突侧支与闰绍细胞构成突触联系：闰绍细胞再通过其短轴突回返性地抑制该运动神经元和同类的其他运动神经元。回返性抑制的意义在于及时终止神经元的动并使同一中枢内许多神经元的活动同步化。(P316)</p><p>二．问答<br>1.神经纤维传导兴奋的特征有哪些?(p294)<br>(1)完整性：兴奋在神经纤维上传导，首先要求神经纤维在结构和功能上是完整的。如果神经纤维被切断或被麻醉药作用，均可使兴奋传导受阻。(2)绝缘性：一条神经干内有许多条神经纤维，但每条纤维传导兴奋一般互不干扰，表现为传导的绝缘性。(3)双向性：神经纤维上任何一点产生的动作电位可同时向两端传导，表现为传导的双向性。(4)相对不疲劳性：连续电刺激神经数小时至十几小时，神经纤维仍能保持其传导兴奋的能力，相对突触传递而言，神经纤维的传导不容易发生疲劳。</p><p>2.经典的突触传递过程(p299)<br>当兴奋传至神经末梢引起突触前膜去极化，当去极化达到一定程度时，电压门控钙离子通道开放，钙离子内流，激活钙调蛋白激酶，促使突触小泡与突触前膜融合、出泡，将神经递质释放到突出间隙。神经递质作用于突触后膜上的特异性受体，使得突触后膜上的离子通道的通透性改变，离子进入，后膜去极化或超极化，形成突触后电位。<br>神经递质和受体</p><p>3.何谓神经递质？作为一个神经递质，应符合或基本符合哪些条件？(p305)<br>神经递质是指由突触前神经元合成并在末梢处释放，经突触间隙扩散，特异性作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体，能引起信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。作为一个神经递质，应符合和基本符合以下条件：突触前神经元应具有合成递质的前体和酶系统，并能合成该递质；递质贮存于突触小泡内，当兴奋冲动抵达末梢时，小泡内递质能释放入突触间隙；递质释出后经突触间隙作用于后膜上特异性受体而发挥其生理作用；人为施加递质至突触后神经元或效应器细胞旁，应能致相同的生理效应；存在使该递质失活的酶或其他失活方式(如重摄取；有特异性的受体激动剂和拮抗剂，并能够分别拟似或阻断该递质的突触传递作用。</p><p>4.何为递质共存？试举例说明其生理意义。(p306)<br>递质共存是指两种或两种以上的递质(包括调质)共存于同一神经元内的现象。递质共存的意义在于协调某些生理过程。例如，猫唾液腺接受副交感神经和交感神经的双重支配，副交感神经内含乙酰胆碱和血管活性肠肽，前者引起唾液分泌，后者可以舒张血管，增加唾液腺的血供，并增强唾液腺上胆碱能受体的亲和力，两者共同作用，结果引起唾液腺分泌大量稀薄的唾液；交感神经内含有去甲肾上腺素和神经肽Y，前者有促进唾液分泌和减少血供的作用，后者主要收缩血管，减少血供，结果使得唾液腺分泌少量粘稠的唾液。</p><p>5.试比较神经纤维传导兴奋和突触兴奋传递的特征。(综合总结)<br>神经纤维传导兴奋的特征有完整性、绝缘性、双向性和相对不疲劳性等，兴奋传递的特征有单向传递、突触延搁、总和、兴奋节律的改变、后发放、对内环境变化敏感和易疲劳等。<br>(1)兴奋在神经纤维上传导依靠的是已兴奋区和未兴奋区之间的局部电流，因此，兴奋可从兴奋区传向任何方向的未兴奋区。但在突触传递中，则由于突触结构的极性决定了兴奋只能从突触前神经元传向突触后神经元，因此是单向传递。<br>(2)突触传递的过程较神经纤维传导复杂，费时较多，所以存在时间延搁；突触前神经元的兴奋在跨越突触后，于突触后膜上形成的EPSP是局部电位，因而具有总和现象；兴奋须在总和达阈电位后产生，由于前后神经元特性的不同，以及其他因素的加入，突触后神经元的兴奋节律将不同于突触前神经元的兴奋节律；后发放是经过神经元的环式联系或反馈通路而产生的。神经纤维上兴奋传导均无以上现象。<br>(3)由于突触间隙与细胞外液相沟通，突触前膜释放的递质须经突触间隙扩散后方能到达突触后膜受体而产生效应，因此突触传递易受内环境变化影响，并且在连续刺激时因递质耗竭而易产生疲劳；神经纤维上兴奋传导无递质释放这环节，但也受内环境中Na+、K+等浓度变化的影响，但正常情况下内环境中Na+、K+浓度变化很小；此外，由于细胞外液的电解质溶液性质，对神经纤维上兴奋传导所发生的微小电流具有短路作用，因而使各条神经纤维上的兴奋传导不会相互干扰，即具有绝缘性。因此神经纤维上兴奋传导不易受内环境变化影响，也不易发生疲劳。<br>(4)至于结构和功能上的完整性，这对神经纤维兴奋传导和突触传递来说都是必需的。<br>6.中枢兴奋传播的特征。(P315)<br>(1)单向传播：在反射弧中，兴奋只能由传入神经元向传出神经元方向传布。<br>(2)中枢延搁：兴奋通过一个突触需0.3-0.5ms，反射活动中，往往通过多个突触接替，因此延搁时间常达10-20ms，与大脑皮层活动相联系的反射可达500ms左右。<br>(3)兴奋的总和：单挑神经纤维的传入冲动一般不能使中枢发出传出效应，需有若干神经纤维的传入冲动同时或几乎同时到达同一中枢，才可能传出效应。<br>(4)兴奋节律的变化：传出神经的冲动频率不同于传入神经。传出神经元的兴奋戒律除取决于传入冲动的节律外，还取决于其本身和中间神经元的机能状态和联系方式。<br>(5)后发放效应：刺激停止后传出神经在一定时间内继续发放冲动。<br>(6)对内环境变化敏感和易疲劳：反射弧中突出部位是最易受内环境变化影响、最易疲劳的环节。</p><p>第二节 神经系统的感觉分析功能<br>一．名词解释<br>1.特异投射系统(P320)：丘脑特异感觉接替核和联络核及其投射至大脑皮层的神经通路。来自躯体各部位和各种类型的感觉传入以点对点的方式投向大脑皮层的特定区域。<br>2.非特异投射系统(P320)：丘脑非特异投射核及其投射至大脑皮层的神经通路。该系统弥散性投射到大脑皮层的广泛区域，且在投射途中经多次换元，因而与皮层不具有点对点的投射关系。</p><p>二．问答<br>1.比较特异投射系统和非特异投射系统的特征和功能(p320)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/5.png"                        alt="5"                 ></p><p>2.何谓牵扯痛，有何实例，其可能产生的机制是什么(p322)<br>牵涉痛通常是指由内脏疾病引起的身体远隔的体表部位发生疼痛或痛觉过敏的现象。<br>例如，心肌缺血时，可发生在心前区、左和左上臂的疼痛：胆囊病变时，右肩区会出现疼痛；阑尾炎时，常感上腹部或脐区有疼痛等。<br>牵涉痛常以会聚学说和易化学说解释。由于牵涉痛往往放射到与疼痛原发内脏具有相同胚胎来源节段和皮节的体表部位，发生牵涉痛的躯体组织与患病内脏的传入纤维在进入脊髓时位于同一水平。因而设想来自内脏痛和躯体痛的传入纤维会聚到同一个后角神经元：但也可能来自内脏和躯体的传入纤维到达脊髓后角同一区域内彼此非常接近的不同神经元，由患病内脏传来的冲动可提高邻近的躯体感觉神经元的兴奋性，从而对体表传入冲动产生易化作用，因而较弱的躯体传入也能引起痛觉。如单独以会聚学说解释牵涉痛，那么局部麻醉有关的躯体部位，将不会影响牵涉痛的产生；相反如仅以易化学说解释，那么局部麻醉将会使牵涉痛消失。但实际情况是局部麻醉有关躯体部位的效应是可变的，严重的牵涉痛通常不受影响，而轻微的牵涉痛则可被完全取消。因此两种可能机制都起作用。</p><p>3.比较体表感觉区的投射规律和主要运动区的功能特征(p320，321)<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/6.png"                        alt="6"                 ></p><p>第三节 神经系统对躯体运动的调节<br>一．名词解释<br>1、前庭小脑(vestibulocerebellum)：主要由绒球小结叶构成，与之临近的小部分蚓垂也可归入此区，是小脑中最原始的部分。(P331)<br>2、脊髓小脑(spinocerebellum)：由小脑前叶和后叶的中间带区(包括蚓部和半球中间部)组成。(P331)<br>3、帕金森病(Parkinson disease)：肌紧张↑、随意运动↓、动作缓慢、面部表情淡漠、伴有静止性震颤。(P330)<br>4、亨廷顿病(Huntington disease)：肌紧张↑、随意运动↓、动作缓慢、面部表情淡漠、伴有静止性震颤。(P330)<br>5、脊髓动物(spinal animal)：脊髓与高位中枢断离的动物，简称脊动物(P324)<br>6、脊髓休克(spinal shock)：暂时丧失了反射活动能力而进入无反应状态的现象，简称脊休克(P324)<br>7、运动单位(motor unit)：由一个α运动神经元及其所支配的全部肌纤维所组成的功能单位(P324)<br>8、姿势反射(postural reflex)：中枢神经系统通过反射改变骨骼肌的肌紧张或产生相应的动作，以保持或改变身体的姿势避免发生倾倒(P324)<br>9、屈肌反射(flexor reflex)：当脊动物一侧肢体的皮肤受到伤害性刺激时，可反射性引起受刺激侧肢体关节的屈肌收缩而伸肌舒展，使肢体屈曲(P324)<br>10、牵张反射(stretch reflex)：指有完整神经支配的骨骼肌在受外力牵拉伸长时引起的被牵拉的同一肌肉发生收缩的反射(P325)<br>11、肌紧张(muscle tonus)：指缓慢持续牵拉肌腱时发生的牵张反射，表现为受牵拉的肌肉处于持续、轻度的收缩状态，但不表现为明显的动作(P325)<br>12、去大脑僵直(decerebrate rigidity)：在麻醉动物，于中脑上、下丘之间切断脑干，肌紧张出现明显亢进，表现为四肢伸直，坚硬如柱，头尾昂起，脊柱挺硬，呈角弓反张状态，这一现象称为去大脑僵直。(p327)<br>13、基底神经节(basal ganglia)：基底神经节是大脑皮层下的一组神经核团，包括尾状核、壳核和苍白球。此外，中脑黑质和丘脑底核在功能上与基底神经节密切相关，因此也被纳入基底神经节的范畴。在人和哺乳动物，基底神经节是皮层下与皮层构成神经回路的重要脑区之一，参与躯体运动的策划和运动程序的编制，基底神经节的功能异常将引起躯体运动障碍性疾病。(p328)<br>14、皮层小脑(corticocerebellum)：是指半球外侧部，它不接受外周感觉的传入，而主要经脑桥核接受大脑皮层广大区域(感觉区、运动区、联络区)的投射，其传出纤维先后经齿状核、红核小细胞部、丘脑外侧腹核换元后，再回到大脑皮层运动区；还有一类纤维投射到红核小细胞部，经换元后发出纤维投射到下橄榄核主核和脑干网状结构。(P332)<br>15、皮层脊髓束(corticospinal tract)：是由皮层发出，经内囊、脑干下行，到达脊髓前角运动神经元的传导束。(P333)<br>16、皮层脑干束(corticobulbar tract)：是由皮层发出，经内囊到达脑干内各脑神经运动神经元的传导束。(P333)<br>17、巴宾斯基征(Babinski sigh)：是神经科常用检查之一，因最早由法国神经学家巴宾斯基发现而得名。用一钝物划足跖外侧，出现踢趾背屈和其他四趾外展呈扇形散开的体征称为巴宾斯基征阳性(图1029A)，是一种异常的跖伸肌反射，常提示皮层脊髓束受损。(P334)<br>18、不全麻痹(paresis)：是指因单纯的运动传出通路损伤而引起的运动能力减弱，常伴有肌张力下降，但没有腱反射和肌紧张亢进的运动障碍。(P334)<br>19、跳跃反应(hopping reaction)：是指动物(如猫)在站立时受到外力推动而产生的跳跃运动，其生理意义是保持四肢的正常位置，以维持躯体平衡。(P334)<br>20、放置反应(placing reaction)：是指动物将腿牢固地放置在一支持物体表面的反应。(P334)</p><p>二．问答<br>1、何谓脊休克？其主要表现是什么？脊休克的产生和恢复说明了什么？(p323-324)<br>脊休克是指脊髓在与高位中枢离断后暂时丧失反射活动能力而进入无反应状态的现象。其主要表现是：在横断面以下的脊髓所支配的躯体与内脏反射活动均减退或消失，如骨骼肌紧张性降低或消失，血压下降，外周血管扩张，发汗反射消失，直肠和膀胱内粪、尿积聚等。以上功能活动在脊休克过去后可部分恢复，但不能很好适应正常生理功能的需要。此外，离断水平以下的知觉和随意动作能力将永久丧失。脊休克的产生和恢复说明：脊髓可以完成某些简单的反射活动，但正常时它们的活动是在高位中枢控制下进行的。在脊休克过去后，如果某反射活动增强，则说明平时高位中枢对其有抑制性控制；如果反射减弱，则说明平时高位中枢对其有易化性控制。</p><p>2、试述牵张反射的类型和特征(p325)<br>牵张反射有腱反射和肌紧张两种类型。腱反射是快速牵拉肌腱时发生的牵张反射，常表现为一次牵拉刺激后迅速出现肌肉的收缩和肢体或关节的运动。腿反射的潜伏期很短，约0.7ms，只够一次突触接替的时间延搁，因而是单突触反射。肌紧张是缓慢持续牵拉肌腱时发生的牵张反射，表现为受拉的肌肉发生紧张性收缩，收缩力量并不大，只是抵抗肌肉被牵拉，阻止肌肉被拉长，并且是同一肌肉的不同运动单位进行交替性的收缩，而不是同步收缩，故通常不表现为明显的动作，而是在于维持躯体的姿势，是最基本的姿势反射。肌紧张的中枢突触接替可能不止一个，因而是多突触反射。</p><p>3、在动物的中脑上下丘之间横断脑干，将会出现什么现象？为什么？(p327)<br>在中脑上下之间横断脑干，动物表现为四肢仲直，坚硬如柱，头尾昂起，脊柱挺硬，这种抗重力肌紧张性亢进的现象称为去大脑僵直。人和多数动物的抗重力肌是伸肌，所以去大脑僵直主要是一种伸肌紧张亢进状态。肌紧张主要受脑干网状结构抑制区和易化区的控制。抑制区较小，位于延髓网状结构的腹内侧部分；易化区较大，包括延髓网状结构的背外侧部分、脑桥的被盖、中脑的中央灰质及被盖，以及下丘脑和丘脑中线核群等部位等此外，抑制区还包括大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部等区域：而易化区也还有前庭核、小脑前叶两侧部等部位。这些抑制区和易化区与脑干网状结构抑制区和易化区具有功能联系。因此，去大脑僵直是由于大脑皮层和纹状体等部位与网状结构的功能联系被切断，造成抑制区和易化区之间活动失衡，易化区活动明显占优势的结果。</p><p>第四、五、六节<br>【教学目的与要求】<br>掌握：交感和副交感神经系统的功能；脊髓、低位脑干和下丘脑对内脏活动的调节；脑电图的波形；睡眠的两种状态及生理意义；记忆过程；优势半球和一侧优势；大脑皮层的语言中枢。</p><p>一．名词解释<br>1、自主神经系统(Autonomic nervous system)：主要是调节内脏活动——内脏神经系统(又称为植物神经系统)。P335<br>2、生物节律(biorhythm)：机体的许多活动按一定的时间顺序发生周期性变化，这种变化的节律称为生物节律。P338<br>3、本能行为(instinctual behavior)：是指动物在进化过程中形成，并经遗传固定下来的对个体和种属生存具有重要意义的行为，如摄食、饮水和性行为等。P339<br>4、情绪(emotion)指人类和动物对环境刺激所表达的一种特殊的心理体验和某种固定形式的躯体行为表现。P339<br>5、防御反应(defense reaction)动物在其身体和生命可能或已经受到伤害和威胁时所表现出来的情绪(如发怒或恐惧)及相应行为(如攻击或逃避)的改变，具有保护自身的意义。常伴有自主神经活动的改变，如血压升高，心率加快，全身血量重新分配等。P340<br>6、自发脑电活动(spontaneous electric activity of the brain)：在无明显刺激情况下，大脑皮层自发产生的节律性电位变化。P342<br>7、皮层诱发电位(evoked cortical potential)：指刺激感觉传入系统或脑的某一部位时，在大脑皮层一定部位引出的电位变化。P343<br>8、快眼动睡眠(rapid eye movement sleep，REM sleep)：脑电波呈去同步化快波的睡眠时相。在此时相中，感觉和运动反射功能较慢波睡眠时进一步降低，可出现间断的阵发性表现，如眼球快速运动，部分躯体抽动等。P345</p><p>二．问答<br>1.交感和副交感神经系统的功能和特征？P336<br>答：交感和副交感神经系统的主要功能在于调节心肌平滑肌和腺体(消化腺，汗腺，部分内分泌腺)的活动<br>功能特征：1紧张性支配：交感和副交感神经对效应器的支配，一般具有持久的紧张性作用。如支配血管的交感缩血管神经，其紧张性活动活动能使它所支配的血管维持一定的收缩状态，对于维持动脉血压有重要意义。2对同一效应器的双重支配：组织器官一般都受交感和副交感神经双重支配，两者作用一般都相互拮抗。如心脏小肠。3效应器所处功能状态的影响：自主神经的外周作用与效应器本身的功能状态有关。如胃幽门处于收缩状态时，刺激迷走神经能使之舒张，而处于舒张状态时，则刺激迷走神经能使之收缩。4对整体生理功能调节的意义：交感神经的活动一般比较广泛，常以整个系统参与反应，其主要作用在于动员体内许多器官的潜在力量以适应环境的急剧变化；而副交感神经的活动-般比较局限，其整个系统的活动主要在于保护机体、休整恢复、促进消化、积蓄能量以及加强排泄和生殖功能等方面。</p><ol start="2"><li>   下丘脑的作用？P338<br>答：下丘脑被认为是调节内脏活动较高级的中枢，刺激下丘脑能产生自主神经反应，但又似乎并不与具体的内脏功能调节有直接关联，而多半为更复杂的生理活动中的一部分。下丘脑的主要功能有：①体温调节：视前区-下丘脑前部存在着温度敏感神经元，它们既能感受所在部位的温度变化，也能对传入的温度信息进行整合。当超过或低于调定点(正常时约为36.8℃)水平，即可通过调节散热和产热活动，使体温能保持稳定。②摄食行为调节：下丘脑外侧区存在摄食中枢，刺激该区可引起摄食行为；而腹内侧核存在饱中枢，刺激该区则可引起拒食。并且，两个中枢之间存在着交互抑制关系。③水平衡调节：包括对水的摄入与排出两方面的调节。下丘脑对摄水行为的调节是通过渴觉而引起的，而引起渴觉的主要因素是血浆晶体渗透压升高和细胞外液量明显减少.前者通过刺激下丘脑前部的渗透压感受器而起作用；后者则主要由肾素-血管紧张素系统介导，血管紧张素II能作用于间脑的特殊感受区弯窿下器官和终板血管器而引起渴觉。下丘脑对肾排水的调节主要通过控制视上核和室旁核合成和释放抗利尿激素而实现。④对腺垂体激素分泌的调节：主要通过合成与分泌下丘脑调节肽，并经垂体门脉系统作用于腺垂体；此外，下丘脑还存在着监察细胞，能感受血液中某些激素浓度的变化，从而反馈调节下丘脑调节肽的分泌。⑤情绪活动调节：下丘脑近中线的腹内侧区存在着防御反应区。在清醒动物，电刺激该区可引发防御性行为，并伴发以骨骼肌舒血管为主要特征的自主神经反应。电刺激下丘脑外侧区也可引起动物出现攻击厮杀行为，而电刺激下丘脑背侧区则出现逃避性行为。此外，脑内还存在着奖赏系统和惩罚系统，有些区域位于下丘脑内，这些系统对愉快和痛苦情绪的产生以及激发行为的动机有关。⑥生物节律控制：下丘脑视交叉上核可能是控制日周期的中心。视交叉上核可通过视网膜-视交叉上核束与视觉感受装置发生联系，因此外界的昼夜光照变化可影响视交叉上核的活动，从而使体内日周期节律和外环境的昼夜节律同步起来。⑦其他功能：下丘脑还能调节性行为、参与睡眠的发生等。</li></ol><p>3.睡眠有那两张时相？在不同时相的表现如何？各有何生理意义？P344-346<br>睡眠有慢波睡眠和异相睡眠(又称快波睡眠或快速眼球运动睡眠)两种时相。慢波睡眠时表现为：①脑电波呈同步化慢波；②嗅、视、听、触等感觉功能暂时减退：③骨骼肌反射活动和肌紧张减弱；④伴有一系列自主神经功能改变，如血压下降、心率减慢、瞳孔缩小、尿量减少、体温下降、代谢率降低、呼吸变慢、胃液分泌可增多而唾液分泌减少、发汗增强等。异相睡眠时则表现为：①脑电波呈去同步化快波；②各种感觉功能进一步减退，以致唤醒阈提高：③骨骼肌反射活动和肌紧张进一步减弱，肌肉几乎完全松弛：④可有间断的阵发性表现，如眼球快速运动、部分躯体抽动、血压升高、心率加快、呼吸加快而不规则等表现：⑤做梦。生理意义：慢波睡眠和异相睡眠均为正常人体所必需。慢波睡眠中生长素分泌明显升高，有利于促进生长和体力恢复。异相睡眠期间脑内蛋白质合成加快，有利于建立新的突触联系，促进学习记忆和精力恢复，与幼儿神经系统的成熟密切有关。但异相睡眠期间会出现间断的阵发性表现，这可能与某些疾病(如心较痛、哮嘴、阻塞性肺气肿缺氧等)易于夜同发作有关。</p><p>第十一章 内分泌（3班）<br>第一节 内分泌与激素<br>一、名词解释<br>1.允许作用（permissive action）：有些激素本身不能直接对某些组织细胞产生生理效应，然而在它存在的条件下，可是另一种激素的作用明显增强，即对另一种激素的效应起支持作用，这种现象称为允许作用。</p><p>二、问答<br>1.激素的受体的增量调节和减量调节？请举列说明<br>激素受体的亲和力和数量可随生理条件的变化而发生改变，某一激素与受体结合时，可使该激素受体或另.种激素受体的亲和力与数量增加或减少，前者称为增量调节，而后者则称为减量调节。例如，给去卵巢大鼠注射少量雌激素，使子宫组织雌激素的受体数量增加，属于增量调节;而长期使用大剂量胰岛素,在淋巴细胞膜上的胰岛素受体数量将减少，属于减量调节。</p><p>2.类固醇激素的特点：<br>类固醇激素-般分子较小且为脂溶性，可自由穿过细胞膜扩散入细胞内。进入细<br>因内的激素与胞浆中的受体结合， 然后移位入细胞核内，与核内受体结合，进而启动(或抑制）转录过程，也即启动(或抑制)基因表达，促进(或抑制mRNA的形成，诱导(或减少特蛋白质生成），从而发挥激素的生物效应。 </p><p>第二节 下丘脑-垂体及松果体分泌<br>一、名词解释<br>1.下丘脑调节肽（HRP）: 由下丘脑促垂体小细胞神经元分泌，能调节腺垂体活动的肽类激素。<br>2.松果体（pineal gland）: 松果体位于丘脑后上部，因形似松果而得名，主要分泌褪黑素和8-静缩宫素<br>3.激素（hormones）:由内分泌腺或内分泌细胞所分泌，以体液为媒介，在细胞间递送调节信息的高效能的生物活性物质。<br>4.神经分泌（neurosecretion）:神经内分泌细胞将激素释放到血液循环中发挥作用。</p><p>二、问答<br>1.简述下丘脑的作用。P338<br>答:下丘脑被认为是调节内脏活动较高级的中枢，刺激下丘脑能产生自主神经反应，但又似乎并不与具体的内脏功能调节有直接关联，而多半为更复朵的生理活动中的一部分。下丘脑的主要功能有: 1体温调节:视前区一下丘脑前部存在着温度敏感神经元，它们既能感受所在部位的温度变化，也能对传入的温度信息进行整合。当超过或低于调定点(正常时约为36.8”C)水平，即可通过调节散热和严热活动，使体温能保持稳定。2摄食行为调节:下丘脑外侧区存在摄食中枢，刺激该区可引起摄食行为;而腹内侧核存在饱中枢，刺激该区则可引起拒食。并且，两个中枢之间存在着交互抑制关系。3水平衡调节:包括对水的摄入与排出两方面的调节。下丘脑对摄水行为的调节是通过渴觉而引起的，而引起渴觉的主要因素是血浆晶体渗透压升高和细胞外液量明显减少.前者通过刺激下丘脑前部的渗透压感受器而起作用;后者则主要由肾素一血管紧张素系统介导，血管紧张素11能作用于间脑的特殊感受区弯窿下器官和终板血管器而引起渴觉。下丘脑对肾排水的调节主要通过控制视上核和室旁核合成和释放抗利尿激素而实现。4对腺垂体激素分泌的调节:主要通过合成与分泌下丘脑调节肽，并经垂体门脉系统作用于腺垂体;此外，下丘脑还存在着监察细胞，能感受血液中某些激素浓度的变化，从而反馈调节下丘脑调节肽的分泌。5情绪活动调节:下丘脑近中线的腹内侧区存在着防御反应区。在清醒动物，电刺激该区可引发防御性行为，并伴发以骨骼肌舒血管为主要特征的自主神经反应。电刺激下丘脑外侧区也可引起动物出现攻击撕杀行为，而电刺激下丘脑背侧区则出现逃避性行为。此外，脑内还存在着奖赏系统和惩罚系统，有些区域位于下丘脑内，这些系统对愉快和痛苦情绪的严生以及激发行为的动机有关。6生物节律控制:下丘脑视交叉上核可能是控制日周期的中心。视交叉上核可通过视网膜-视交叉上核束与视觉感受装置发生联系，因此外界的昼夜光照变化可影响视交叉上核的活动，从而使体内日周期节律和外环境的昼夜节律同步起来。7其他功能:下丘脑还能调节性行为、参与睡眠的发生等。</p><p>第三节 甲状腺内分泌<br>一、名词解释<br>1.碘化（iodization）：是指在H2O2存在的条件下由甲状腺过氧化物酶（TPO）催化I-，使其氧化为活化碘，并瞬间取代甲状腺球蛋白中酪氨酸残基苯环3或3和5位上的氢，生成一碘酪氨酸残基和二碘酪氨酸残基的过程。<br>2.甲状腺激素（thyroid hormones）：由甲状腺滤泡上皮细胞合成，并以胶状质形式存在于滤泡腔中，能广泛调节机体的生长发育，基础代谢等多种功能活动的激素。</p><p>二、问答<br>1.简述甲状腺激素的生理作用<br>①促进生长发育：是正常生长发育所必需的激素，特别是脑和长骨的发育。具有促进组织分化、生长与发育成熟的作用。幼年缺乏甲状腺激素导致呆小症(克汀病）。<br>②调节新陈代谢：<br>（1）增强能量代谢和产热效应：耗氧率增加，产热量增加，基础代谢率 (BMR) 升高<br>（2）调节物质代谢：<br>a糖代谢：升高血糖作用。促进小肠粘膜对糖的吸收，增强糖原分解，抑制糖原合成，并加强肾上腺素、胰高血糖素、皮质醇和生长素的升糖作用。加强外周组织对糖的利用。<br>b脂类代谢：促分解作用超过合成作用。促进脂肪酸氧化；既促进胆固醇的合成，又加速胆固醇的降解。<br>c蛋白质代谢：生理情况下促进结构蛋白质和功能蛋白质合成。正常时表现为正氮平衡。<br>③对其它器官系统的影响：<br>（1）T4、T3能提高中枢神经系统的兴奋性。易化儿茶酚胺的效应，表现为交感神经系统效应加强。<br>（2）对心血管活动的影响：T4、T3可使心率加快，心缩力增强，输出量增加<br>（3）对消化系统：促进消化道运动和消化腺的分泌。</p><p>2.甲状腺激素的合成过程<br>（1）聚碘：滤泡上皮细胞通过继发性主动转运摄取碘，称为碘捕获。此过程通过钠-钾转运体转运，然后在细胞顶端膜的碘转运蛋白帮助下转运进入滤泡腔。<br>（2）碘的活化：滤泡上皮细胞顶端膜微绒毛和滤泡腔的交界处富含过氧化物酶，是碘活化的部位。<br>（3）酪氨酸的碘化：是TG分子上酪氨酸残基苯环上的氢在TPO催化下被活化碘取代的过程。<br>（4）缩合：在TPO作用下，同一TG分子内的MIT和DIT分别耦联的过程。</p><p>第四节 甲状旁腺、维生素D与甲状腺C细胞内分泌<br>一、名词解释<br>1.钙调节激素（calcium-regulating hormones）：甲状腺分泌的甲状旁腺激素PTH，甲状腺C细胞分泌的降钙素CT，以及由皮肤、肝、肾脏联合作用生成的1,25—二羟维生素D3是共同调节机体钙、磷代谢稳态的三种基础激素。（P382）<br>2.甲状旁腺激素（parathyroid hormone，PTH）：由甲状旁腺主细胞分泌，其生物活性决定于N端的第1-27个氨基酸残基。它的作用是调节机体内钙、磷的代谢（升血钙，降血磷）。（P382）</p><p>二、问答<br>1.试述甲状旁腺激素、降钙素和维生素D在钙稳定调节中的作用。（P382-386）<br>答：（1）甲状旁腺激素(PTH)的分泌主要受血钙水平调小节，血钙降低可刺激其分泌,而PTH分泌增多则使血钙升高到正常水平。PTH主要通过下列3种机制升高血钙,以维持钙稳态:①动员骨钙人血;②促进肾脏远端小管重吸收钙;③激活肾脏近曲小管上皮细胞内的1,25- 羟化酶,促进1,25- (OH)2- D3生成,间接促进小肠吸收钙。<br>（2）降钙素(CT)的分泌也受血钙浓度调节。血钙升高引起CT分泌,CT分泌增多转而使血钙恢复到正常。CT降低血钙的机制为:①抑制原始骨细胞向破骨细胞转化,抑制破骨细胞活动和促进破骨细胞转化为骨细胞，使破骨细胞的数量和活动减低,溶骨过程减弱;②抑制肾小管对钙的重吸收，使尿钙排出增加。<br>（3）维生素D可促进小肠上皮吸收钙,使血钙增高。它对骨钙动员和骨盐沉着均有作用,促进骨质更新重建。</p><p>2.降钙素（CT）和甲状旁腺激素（PTH）作用差异。（P383、386）<br>答：（1）CT机制启动快，1小时达高峰，而PTH要几小时达高峰；<br>（2）CT只有短期效应，很快被PTH取代，而PTH能长时期对Ca2+水平进行调节；<br>（3）成年人，CT对血钙浓度的作用较弱；儿童更重要。</p><p>第五节 胰岛素内分泌<br>一、名词解释<br>1.胰岛素抵抗（insulin resistance）胰岛素靶细胞对胰岛素敏感性下降，即需要更大量胰岛素才能产生正常的生物效应。胰岛素抵抗是导致糖尿病、高血压和高血脂等疾病发生发展的最重要原因之一。（p338）<br>2．肠-胰岛素轴（entero-insular axis）<br>胃肠激素与胰岛素分泌之间的功能联系构成肠-胰岛素轴，其生理意义在于通过前馈调节机制调节胰岛素的分泌，当食物还在肠道内消化时，胰岛素分泌即已增加，使机体预先做好准备，为营养物质吸收后的细胞利用做好准备（P390-391）<br>3.胰岛素（insulin）:胰岛B细胞分泌的一种蛋白质激素。能促进合成代谢，降低血糖水平，是调节糖代谢的重要激素。</p><p>二、问答：<br>1.简述胰岛素对糖、蛋白质和脂肪代谢得调节作用及胰岛素分泌不足时可能出现的异常。<br>胰岛素是促进合成代谢、调节血糖浓度的主要激素，对糖、脂肪和蛋白质代谢均有作用。<br>（1）调节糖代谢： 增加糖的去路和减少糖的来源→血糖↓<br>①促进组织细胞摄取、加速细胞中葡萄糖的氧化利用。<br>②促进糖原合成，抑制糖原分解。<br>③抑制糖异生。<br>④促使葡萄糖转化为脂肪酸。<br>（2）调节脂肪代谢：促进脂肪合成，抑制脂肪分解。<br>    胰岛素不足，会导致脂类代谢紊乱，血脂升高，大量脂肪酸在肝内分解，而糖的分解利用受阻，大量酮体生成，引起酮血症，酸中毒。血脂升高也会引起动脉硬化，导致心、脑血管的疾病。<br>（3）调节蛋白质代谢：促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解。<br>①促进氨基酸进入细胞。<br>②使核糖体翻译过程加强，蛋白质合成增加。<br>③使细胞核内转录和复制加快，增加DNA和RNA的生成。<br>异常：<br>胰岛素不足→糖尿病（Diabetes）。<br>三大营养物质代谢障碍，出现“三多一少”，<br>严重时可导致酮血症，酸中毒而死亡。</p><ol start="2"><li>   请分析胰岛素调节的机制。<br>（一）底物的调节作用：<br>(1) 血糖水平★：  血糖↑→胰岛素↑。<br>(2) 血液氨基酸和脂肪水平：<br>    血中氨基酸↑→胰岛素↑（精氨酸、赖氨酸作用最强）。<br>    血糖正常时它们的作用很小。过量氨基酸能使高血糖引起的胰岛素增加成倍地变化。<br>   血中脂肪酸和酮体↑→胰岛素↑</li></ol><p>（二）其它激素的调节作用<br>      (1) 促胃液素、促胰液素、胆囊收缩素和抑胃肽→胰岛素↑<br>      (2) 生长素、甲状腺激素、皮质醇→血糖↑→胰岛素↑<br>      (3) 胰高血糖素↓→刺激B细胞→胰岛素↑</p><pre><code>           血糖↑        生长抑制→抑制B细胞→胰岛素↓  (4) 肾上腺素、去甲肾上腺素→胰岛素↓</code></pre><p>（三）神经调节<br>       迷走神经兴奋→胰岛素↑<br>       交感神经兴奋→胰岛素↓<br>       切除支配胰腺的神经或移植胰腺至体内其它部位，血糖浓度仍可维持相对恒定，说明神经调节对胰岛素分泌不起主要作用。 </p><ol start="3"><li>   请简析胰高血糖素的生理作用和调节机制<br>（一）胰高血糖素的生理作用<br>  促进分解代谢，与胰岛素相反。<br>  促进糖原分解和糖异生作用，升高血糖。<br>  激活脂肪酶，促进脂肪分解，使酮体生成增多。<br>  促进胰岛素和生长抑素的分泌。<br>  肝脏是它的靶器官。<br>（二）胰高血糖素分泌的调节<br>   （1）底物的调节作用：<br>    血糖↓→胰高血糖素↑★<br>    血氨基酸↑→胰高血糖素↑，与血糖的情况相反。<br>   （2）激素的调节作用：<br>    胰岛素通过降低血糖而间接刺激胰高血糖素分泌，但直接抑制A细胞减少胰高血糖素分泌。<br>   （3）神经调节：迷走神经抑制、交感神经促进胰高血糖素的分泌。</li></ol><p>第六节 肾上腺素内分泌<br>一、名词解释<br>1.基因效应（genomic effect） 类固醇类激素通过细胞膜进入细胞内，与胞质内受体结合，并形成激素-受体复合物，激素-受体复合物进入细胞核与特异的DNA位点结合，调节靶基因的转录和翻译，产生基因效应。<br>2.应激反应（stress reaction）:当机体受到各种有害刺激，如:缺氧、创伤、手术、饥饿、寒冷以及精神紧张等，血中ACTH浓度立即增加，糖皮质激素也相应增多，这种以ACTH和糖皮质激素分泌增加为主，多种激素参与的使机体抵抗力增强的非特异性反应称为应激反应。<br>3.应急反应（emergency reaction）:机体遭遇特殊紧急情况时，如畏惧、焦虑、剧痛、失血以及剧烈运动等，交感肾上腺髓质系统立即被调动起来，肾上腺素和去肾上腺素的分泌大量增加，作用于CNS、心血管系统以及物质代谢等方面，发生一系列有利于机体与环境作斗争的适应性反应，称为应急反应。</p><p>二、问答<br>1.简述糖皮质激素的生物学作用。（P392）<br>（1）影响物质代谢：升高血糖、促进脂肪分解、抑制蛋白合成并促进蛋白分解。<br>（2）参与应激反应：糖皮质激素在受到伤害性刺激时分泌增多，与多种激素协同作用。<br>（3）影响组织器官活动：促进骨髓造血功能、加强心肌收缩力和血管紧张度并抑制前列腺素合成减少血浆滤过维持循环血量、促进胃腺分泌盐酸和胃蛋白酶原、促进远端小管保纳排钾。</p><p>2.简述糖皮质激素的分泌调节。（P394）<br>（1）下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴调节：下丘脑室旁核分泌CRH和VP，通过垂体门脉系统到达腺垂体，分别与ACTH细胞CHR受体-1和V3R结合，促进腺垂体分泌ACTH，介入促进GC分泌。<br>（2）反馈调节：生理条件下，血浆中的GC浓度增加时可反馈抑制下丘脑ACTH细胞和CRH神经元活动，使ACTH和CHR合成和释放减少。<br>（3）应激性调节：当机体受到应激原刺激时，下丘脑CRH神经元分泌增强，刺激腺垂体ATCH分泌，最后引起肾上腺皮质激素大量分泌，以调节机体对伤害性刺激的耐受能力。</p><p>第七节 组织因子内分泌<br>一、名词解释<br>1.前列腺素（prostaglandin ,PG ）：广泛分布于体内的一类组织激素，其化学性质属于不饱和脂肪酸衍生物，其作用极为广泛而复杂，几乎对机体各个系统的功能活动均有影响。</p><h1 id="名词解释1"><a href="#名词解释1" class="headerlink" title="名词解释1"></a>名词解释1</h1><ol><li>   ★★internal environment内环境：由细胞外液构成的细胞生存的环境，称为内环境。包括血浆、淋巴液和组织液。</li><li>   ★★homeostasis内环境的稳态：机体内环境的理化性质，如温度、渗透压、pH值、离子浓度等，保持相对稳定的状态。</li><li>   ★reflex反射：在中枢神经系统的参与下，机体对刺激产生的规律性应答，称为反射。可分为非条件反射和条件反射。</li><li>   feedback反馈：在人体生理功能自动控制原理中，受控部分不断地将信息回输到控制部分，以纠正或调整控制部分对受控部分的影响，从而实现自动而精确的调节，这一过程称为反馈。反馈有正反馈与负反馈之分。</li><li>   positive feedback正反馈：受控部分反馈信息增强控制部分的活动。比如：血液凝固；排便反射；分娩等。意义：使某种生理功能在短时间内迅速完成。</li><li>   negative feedback负反馈：受控部分反馈信息降低控制部分的活动。意义：保持内环境稳态。</li><li>   forward feedback前馈：在受控部分的状态尚未发生改变之前，机体通过某种监测装置得到信息，以更快捷的方式调整控制部分的活动，用以对抗干扰信号对受控部分稳态破坏，这种调控称为前馈。</li><li>   diffusion扩散：高浓度区域的溶质分子向低浓度区域发生净移动的过程。</li><li>   simple diffusion单纯扩散: 是指脂溶性物质由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行的跨膜转运过程。</li><li>   facilitated diffusion易化扩散:是指水溶性小分子或离子借助载体或通道由细胞膜的高浓度向低浓度的跨膜转运过程。</li><li>   active transport主动转运: 细胞通过本身的某种耗能过程将物质分子或离子由膜的低浓度侧向高浓度侧转运的过程。</li><li>   fluid mosaic model液态镶嵌模型：以液态的脂质双分子层为基本框架，其中镶嵌有不同生理功能的蛋白质和少量多糖。</li><li>   sodium-potassium pump钠-钾泵：即Na+-K+依赖式ATP酶，它是镶嵌在细胞膜中具有ATP酶火星的主动转运Na+、K+的蛋白质。生理情况下，每分解一个ATP分子，可使3个Na+移出膜外，同时有2个K+移入膜内。</li><li>   G protein G蛋白(鸟苷酸结合蛋白)：一类位于细胞膜胞质面，能与GDP或GTP结合的糖蛋白，由α、β、γ三个亚基组成。</li><li>   ★resting potential,RP静息电位：是指细胞未受刺激时存在于细胞膜内外两侧的电位差。</li><li>   action potential,AP动作电位：是指细胞受到有效刺激时，在细胞膜两侧所产生的快速、可逆、有扩布性的电位变化。它是细胞兴奋的标志。</li><li>   excitation兴奋:细胞受刺激后产生动作电位的过程及其表现称为细胞的兴奋。</li><li>   ★excitability兴奋性:细胞受刺激产生兴奋（动作电位）的能力或特性称为细胞的兴奋性。</li><li>   ★excitation-contraction coupling兴奋-收缩耦联:是指将以膜的电变化为特征的兴奋过程和以肌纤维机械变化为基础的肌细胞收缩过程耦联起来的中介过程。耦联的结构基础是肌管系统中的三联体，耦联因子是Ca+。</li><li>   absolute refractory period绝对不应期：细胞膜上的Na+通道处于失活状态，兴奋性降低到零。</li><li>   relative refractory period相对不应期：此期内，Na+通道开始逐渐复活：但处于静息状态的Na+通道数目及其开放能力尚未恢复到正常水平，兴奋性低于正常。</li><li>   22.threshold intensity阈强度(阈值)：能使细胞或组织发生动作电位的最小刺激强度。</li><li>   threshold stimulus阈刺激：相当于阈强度的刺激。</li><li>   ★threshold potential阈电位：当刺激使静息电位减小到某个临界值时，膜上的电压门控Na+通道突然大量开放而爆发动作电位，这个临界膜电位数值称阈电位。约比静息电位低10mV~20mV。</li><li>   preload前负荷：是指肌肉收缩前所承受的负荷。它使肌肉在收缩前就处于某种被拉长的状态，使它在具有一定初长度的情况下发生收缩。</li><li>   afterload后负荷:是指肌肉开始收缩时才遇到的负荷。它是肌肉缩短的阻力。</li><li>   tetanus强直收缩:连续刺激引起的肌肉收缩的复合。</li><li>   incomplete tetanus不完全强直收缩：若连续刺激频率较低，总和过程发生于前一次收缩过程的舒张期，则出现不完全强直收缩。</li><li>   Hematocrit血细胞比容：血细胞在血液中所占的容积百分比。男性为40%<del>50%，女性为37%</del>48%，新生儿为55%。</li><li>   crystal osmotic pressure晶体渗透压:由晶体物质所形成的渗透压，80%来自Na+和K+。意义：保持细胞内外的水平衡。</li><li>   colloid osmotic pressure胶体渗透压：由蛋白质所形成的渗透压，主要是白蛋白。意义：保持血管内外的水平衡。</li><li>   osmotic pressure血浆渗透压：300mOsm(770kpa),主要来自溶解在血浆中的晶体物质。</li><li>   ★erythrocyte sedimentation rate,ESR红细胞沉降率：以红细胞在第一小时末下沉的距离表示红细胞沉降的速度，称为红细胞沉降率，简称血沉。用魏氏法检测的正常值，男性为0～15mm&#x2F;h，女性为0～20mm&#x2F;h。血沉愈大，表示红细胞的悬浮稳定性愈小。</li><li>   suspension stability红细胞的悬浮稳定性：指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性。通常用红细胞沉降速率ESR表示，ESR越小，悬浮稳定性越大。 </li><li>   blood coagulation血液凝固(血凝)：血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态,是生理止血过程的重要环节。本质是由一系列凝血因子参与的、复杂的蛋白质酶解过程。</li><li>   physiological hemostasis生理止血:正常情况下，小血管破损后血液流出，经数分钟后出血自然停止，这种现象称生理性止血。正常约为1～3分钟。出血时间的长短可反映生理性止血功能的状态。</li><li>   Osmotic fragility of red blood cells渗透脆性：红细胞在低渗溶液中易膨胀破裂的特性称红细胞的渗透脆性，与红细胞的表面积&#x2F;体积有关。红细胞膜对低渗溶液所具有的抵抗力越大，红细胞的渗透脆性越小。</li><li>   erythropoietin,EPO促红细胞生成素：缺氧→肾→EPO→骨髓→刺激骨髓中红细胞系统的定向干细胞生成原始红细胞，加速血红细胞的合成，并促进网织红细胞和成熟红细胞进入血液，从而保持血液中红细胞数量的相对稳定。</li><li>   fibrinolysis纤维蛋白溶解：血浆中纤维蛋白被溶解液化的过程，称纤维蛋白溶解，简称纤溶。</li><li>   iso-osmotic solution等渗溶液：在临床或生理实验室工作中常将与血浆渗透压相近的溶液称为等渗溶液，如0.9%氯化钠溶液、5％葡萄糖溶液、1.9%尿素溶液等。</li><li>   ★★blood type 血型：血细胞表面特异性抗原的类型，称为血型。人类有许多血型系统，包括红细胞血型、白细胞血型和血小板血型，其中ABO血型系统是人类最基本的血型系统。与临床关系最密切的是ABO血型系统和Rh血型系统。</li><li>   ★Agglutination of red blood cells红细胞凝集：在正常情况下红细胞是均匀分布在血液中的。当混合不同血型的血液时，悬浮在血液中的红细胞聚集成团，称红细胞凝集。</li><li>   atrioventricular delay房室延搁:窦性节律兴奋通过房室交界时传导速度显著减慢，兴奋从心房传到心室要经过一段延搁，称房室延搁。意义在于使心室收缩发生于心房收缩之后，保证心室的充盈和射血。</li><li>   cardiac cycle心动周期：心脏一次收缩和舒张，构成一个机械活动周期，称为心动周期。</li><li>   ejection fraction, EF射血分数：搏出量占心室舒张末期容积的百分比。正常在55%~65%。</li><li>   ★cardiac index 心指数：在安静和空腹状态下，每平方米体表面积的每分心输出量。心指数&#x3D;每分输出量&#x2F;体表面积。</li><li>   cardiac reserve心力贮备：心输出量随机体代谢需要而增加的能力，称为心力贮备。</li><li>   stroke volume每搏输出量(搏出量): 一次心搏由一侧心室所射出的血量，称为每搏输出量，简称搏出量。成年人安静时：70 ml。</li><li>   cardiac output每分输出量(心输出量)：每分钟一侧心室所输出的血量，称每分输出量，简称心输出量。每分输出量＝搏出量×心率。</li><li>   ★★premature systole期前收缩 (早搏)：正常心脏按窦房结的起搏信号兴奋和收缩，如在有效不应期之后心室或心房受到人工或病理性的额外刺激，产生一次正常节律以外的收缩。</li><li>   compensatory period代偿间歇：紧接期前收缩之后的窦性兴奋常落在期前兴奋的有效不应期内，不能引起心脏兴奋和收缩，形成一次“脱失”，直到下次窦房结兴奋传来，才引起心房和心室的兴奋和收缩。因而期前收缩之后有一段较长的舒张期称代偿间歇。</li><li>   rhythmic cell自律细胞：特殊分化的心肌细胞，包括窦房结、房室交界区、房室束和浦肯野纤维等。基本不含肌原纤维，无收缩性；具有自律性和特殊传导性；构成了心脏的起搏传导系统。</li><li>   arterial pulse动脉脉搏：在每个心动周期中，动脉内的压力随心室的收缩和舒张而发生周期性的波动，因而使动脉管壁发生扩张和回缩，这种动脉血管的搏动称为动脉脉搏，简称脉搏。</li><li>   working cardiac cell工作细胞： 心房肌、心室肌。具有兴奋性，传导性，收缩性，主要执行收缩功能。</li><li>   blood pressure,BP血压：指血管内流动的血液对单位面积血管壁的侧压力，即压强。常用千帕（kPa）或毫米汞柱（mmHg）来表示血压数值。（１mmHg＝0.133 kPa，１kPa≈7.5mmHg）。</li><li>   systolic pressure收缩压：心室收缩射血时，主动脉血压急剧升高，大约在收缩期的中期达最高，其最高值称为收缩压。</li><li>   diastolic pressure舒张压：心室舒张时，主动脉血压下降，在心舒末期动脉血压的最低值，称为舒张压。</li><li>   mean arterial pressure平均动脉压：指整个心动周期中，各瞬间动脉血压的平均值。它大约等于舒张压加1&#x2F;3脉压。</li><li>   central venous pressure,CVP中央静脉压：通常指右心房和胸腔内大静脉的血压。其正常变动范围为4～12 cmH2O。其高低取决于心脏射血能力和静脉回心血量之间的相互关系。</li><li>   Effective refractory period有效不应期：是心肌细胞由0期去极至3期复极膜电位达-60mv时间内，给予强的刺激可以引起细胞产生局部兴奋，但不能引起动作电位。是由于这段时间内有少量钠通道复活，但其开放只能导致局部反应而不足以引起动作电位。</li><li>   microcirculation微循环：指微动脉和微静脉之间的血液循环。其根本的功能是进行血液和组织之间的物质交换。</li><li>   effective filtration pressure有效滤过压：有效滤过压&#x3D;（毛细血管血压＋组织液胶体渗透压）－（血浆胶体渗透压＋组织液静水压）。如果有效滤过压是正值，则血浆滤过毛细血管壁生成组织液；如果有效滤过压是负值，则组织液通过毛细血管壁重吸收入血液。</li><li>   cardiovascular center心血管中枢：指在中枢神经系统内，与心血管反射活动有关的神经元集中的部位。它们广泛分布在从脊髓到大脑皮层的各级中枢水平，各具不同的功能，又互相密切联系，使整个心血管系统的活动协调一致，并与整个机体的活动相适应。</li><li>   cardiopulmonary receptor心肺感受器：指存在于心房、心室和肺循环大血管壁上的调节心血管活动的感受器，总称为心肺感受器。可感受机械牵张或化学物质刺激，引起的反射效应是交感紧张性降低，心迷走紧张性加强，导致心率减慢，心输出量减少；外周血管阻力降低，血压下降。</li><li>   homometric autoregulation等长(自身)调节：通过心肌收缩能力改变来调节搏出量的多少.与初长度无关，称为等长(自身)调节。</li><li>   heterometric autoregulation异长(自身)调节：心脏在一定范围内，通过心肌细胞本身初长度的改变来调节搏出量的多少，称为异长(自身)调节。</li><li>   pulmonary ventilation肺通气：肺与外界环境之间的气体交换过程。包括吸气和呼气过程，是维持机体正常新陈代谢和其他功能活动所必需的生理过程之一。</li><li>   compliance肺顺应性：在外力作用下肺的可扩张性。肺顺应性&#x3D;肺容积的变化&#x2F;跨肺压的变化。</li><li>   pulmonary surfactant肺泡表面活性物质：由肺胞Ⅱ型上皮细胞合成并分泌的一种脂蛋白，主要成分是二棕榈酰卵磷脂，它有降低肺泡表面张力的作用。</li><li>   tidal volume,TV潮气量：呼吸时每次吸入或呼出的气量。平静呼吸时400~500ml。</li><li>   ★vital capacity,VC肺活量：尽力吸气后，从肺内所能呼出的最大气量称为肺活量，可反映一次通气的最大能力，是肺功能测定的常用指标。肺活量是潮气量、补吸气量和补呼出气量之和。</li><li>   Timed vital capacity,TVC时间肺活量：一次性最大吸气后再尽力尽快呼气时，在一段时间内所能呼出的气体量。通常测量第1、2、3s末呼出的气体量称为时间肺活量。</li><li>   pulmonary ventilation肺通气量：指每分钟吸入或呼出的气体总量。等于潮气量乘以呼吸频率。</li><li>   alveolar ventilation肺泡通气量：每分钟吸入肺泡的新鲜空气量，等于（潮气量—无效腔气量）×呼吸频率。</li><li>   physiological dead space生理无效腔：肺泡无效腔和解剖无效腔的总量。无效腔中的气体不进行气体交换。健康人平卧时，生理无效腔等于或接近解剖无效腔。</li><li>   Respiratory membrace呼吸膜：肺泡气体与肺毛细血管血液之间进行气体交换所通过的组织结构，称为呼吸膜。由外向内：肺泡液体层，肺泡上皮，基膜层，毛细血管内皮细胞。</li><li>   ★★ventilation&#x2F;perfusion ratio,VA&#x2F;Q通气&#x2F;血流比值：每分钟肺泡通气量与肺血流量之间的比值。可作为衡量肺换气功能的指标。正常为4.2&#x2F;5.0&#x3D;0.84。(比值上升，部分肺泡不能与血液进行充分交换，相当于增加了无效腔。比值下降，得不到充分的气体更新，相当于动静脉短路。)</li><li>   pulmonary stretch reflex肺牵张反射：由肺扩张或肺缩小引起的吸气抑制或兴奋的反射，称肺牵张反射。包括肺扩张反射和肺萎陷反射两种。(肺牵张感受器位于支气管和细支气管平滑肌中，传入神经为迷走神经，肺牵张反射可调节呼吸的频率和深度。)</li><li>   oxygen saturation Hb的氧饱和度：氧含量占氧容量百分比称为Hb(血红蛋白)的氧饱和度。</li><li>   oxygen dissociation curve 氧解离曲线：氧解离曲线或氧合血红蛋白解离曲线是表示氧分压(PO2)与血红蛋白(Hb)氧结合量或Hb氧饱和度关系的曲线，呈近似S形。</li><li>   oxygen capacity氧容量：1 L血液中Hb所能结合的最大O2量称为Hb的氧容量。</li><li>   oxygen content氧含量：1 L血液中的Hb实际结合的O2量称为Hb的氧含量。</li><li>   oxygen saturation氧饱和度：氧含量占氧容量百分比称为Hb的氧饱和度。</li><li>   Bohr effect波尔效应：pCO2和pH值对氧解离曲线的影响称波尔效应。pCO2升高，pH降低，Hb与氧气亲和力降低，氧离曲线右移，有利于氧气的释放。</li><li>   Haldane effect霍尔登效应：pO2的变化对氧解离曲线的影响称霍尔登效应。氧与H结合促使Hb与CO2解离，去氧Hb易与CO2结合。</li><li>   Slow wave慢波：消化道平滑肌在静息电位的基础上可自发产生节律性的轻度去极化和复极化，由于其频率较慢而被称为慢波。其决定平滑肌蠕动的节律、速度、方向，又称基本电节律。</li><li>   gastrointestinal hormone胃肠激素：胃肠道所含的内分泌细胞合成和释放的具有生物活性的化学物质，统称为胃肠激素。它是人体内调节肽的重要组成部分。可以调节消化道运动、消化腺的分泌，对消化道有营养作用，可以调节其他激素的释放。</li><li>   brain-gut peptide脑-肠肽：一些产生于胃肠道的肽，不仅存在于胃肠道，也存在于中枢神经系统内。这些双重分布的肽被称为脑-肠肽。已知的脑-肠肽有胃泌素、胆囊收缩素、P物质、生长抑素、神经降压素等20余种。</li><li>   gastric emptying胃排空：食物由胃排入十二指肠的过程。</li><li>   bile salt胆盐：是胆汁参与消化和吸收的主要成分。</li><li>   receptive relaxation容受性舒张：吞咽食物时，食团刺激咽和食管等处的感受器，可反射性地引起头区的平滑肌紧张性降低和舒张。意义：容纳食物。</li><li>   86.segmentation contraction 分节运动：是消化道平滑肌以环形肌为主的节律性收缩和舒张运动。有促进消化吸收、促进血液淋巴回流的作用。</li><li>   ★enterohepatic circulation of bile salt胆盐的肠-肝循环：胆盐被排到小肠后，约有95％在回肠未端被吸收入血，再进入肝脏作为合成胆汁的原料，并能刺激肝细胞分泌胆汁，此过程称为胆盐的肠-肝循环。</li><li>   digestion消化：食物在消化道内被分解为可吸收小分子物质的过程。包括机械性消化和化学性消化。</li><li>   intrinsic factor内因子：是壁细胞分泌的一种糖蛋白，分子量在5000~6000之间。内因子有两个活性部位：一个部位与进入胃内的维生素B12结合，形成内因子—B12复合物，可保护维生素B12不被小肠内水解酶破坏；另一部位则与回肠粘膜上的特异性受体结合，促进维生素B12的吸收。</li><li>   entero-gastric  reflex肠-胃反射：酸、脂肪、渗透压及机械扩张刺激十二指肠壁的感受器，反射性抑制胃运动，引起胃排空减慢。</li><li>   energy metabolism能量代谢：生物体内物质代谢过谢中所伴随的能量的储存、释放、转移和利用等称为能量代谢。</li><li>   thermal equivalent of food食物的热价：1g某种食物氧化（或在体内燃烧）时所释放的能量称为该种食物的热价。</li><li>   ★thermal equivalent of oxygen氧热价：把某种食物氧化时消耗1L氧产生的能量称为该种物质的氧热价。</li><li>   ★respiratory quotient, RQ呼吸商：在一定时间内，机体的CO2产生量和氧耗量的比值。混合膳食的RQ为0.85。糖的呼吸商等于1。</li><li>   non-protein respiratory非蛋白呼吸商：从总二氧化碳产量中和总耗氧量中减去相应部分蛋白质所消耗的氧量和二氧化碳产量，此时的二氧化碳产量和氧耗量之比值为糖和脂肪的混合呼吸商，称为非蛋白呼吸商。</li><li>   specific dynamic action of food食物的特殊动力效应：人在进食之后的一段时间内（从进食后1小时左右开始，延续到7~8小时左右）虽然同样处于安静状态，但所产生的热量却要比进食前有所增加。食物的这种刺激机体产生额外热量消耗的作用，叫做食物的特殊动力效应。</li><li>   basal metabolism rate,BMR基础代谢率：指基础状态下，即清晨、清醒、静卧，未作肌肉活动；前夜睡眠良好，测定时无精神紧张；测定前至少禁食12小时；室温保持在20~25℃；这种状态下单位时间内的能量代谢称为基础代谢率。</li><li>   body temperature体温：体温是指身体深部的平均温度，即体核温度。</li><li>   Original urine原尿：血浆中除蛋白质外，几乎所有的成分均能被滤过进入肾小囊腔，这种滤过液称为原尿。</li><li>   ★★glomerular filtration rate,GFR肾小球滤过率：单位时间内两肾生成的超滤液的量(原尿量)(125ml&#x2F;min)。是评价肾小球滤过功能的重要指标。</li><li>   filtration fraction,FF滤过分数：肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称滤过分数。</li><li>   effective filtration pressure有效滤过压：肾小球有效滤过压是肾小球滤过作用的动力。有效滤过压＝肾小球毛细血管血压－（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）</li><li>   Osmotic diuresis渗透性利尿：由于小管液中溶质浓度的升高，使小管液渗透压升高，肾小管对小管液中水分重吸收减少，排出尿量增加，称渗透性利尿。 </li><li>   water diuresis水利尿：大量饮清水后，血浆晶体渗透压降低，引起血管升压素释放减少，引起水利尿。                                        </li><li>   tubularglomerulo  balance肾脏的球－管平衡：正常情况下，近端小管的重吸收率始终保持在肾小球滤过率的65～70%，这种现象称肾脏的球－管平衡。其生理意义在于使尿中排出的溶质和水不致因肾小球滤过率的增减而出现大幅度的变动。    </li><li>   tubularglomerulo feedback,TGF管—球反馈：指当肾血流量和肾小球滤过率增加或减少时，到达致密斑的小管液的流量增加或减少，致密斑将此信息反馈到肾小球，使肾血流量和肾小球滤过率恢复至正常。这种小管液流量变化影响肾血流量和肾小球滤过率的现象称为管—球反馈。</li><li>   ★★renal threshold for glucose肾糖阈：当血糖浓度大于其值为180mg&#x2F;100ml时，肾                                                                                 小管对葡萄糖重吸收已达极限，终尿中开始出现葡萄糖时的最低血糖浓度称为肾糖阈。</li><li>   plasma clearance,CL血浆清除率：指肾脏在单位时间内将多少ml血浆中所含的某物质完全清除，这个被完全清除了某物质的血浆的ml数称为该物质的血浆清除率。</li><li>   urine retention尿潴留,incontinence尿失禁：如果骶髓的初级排尿反射中枢或排尿反射弧的其他环节受损，则排尿反射不能进行，膀胱内充满尿液而不能排出，称为尿潴留。如发生脊髓横断伤，排尿的初级反射中枢与大脑皮层失去关系，意识不能控制排尿，称为尿失禁。</li><li>   recurrent inhibition 回返性抑制：某一中枢的神经元兴奋时，其侧支兴奋另一抑制性中间神经元，后者兴奋冲动经轴突回返来又抑制原先发动兴奋的神经元及同一中枢的其他神经元。意义：使神经元的活动能及时终止，同一中枢许多神经元的活动步调一致。</li><li>   afferent collateral inhibition, reciprocal inhibition传入侧支性抑制，交互抑制：传入纤维兴奋某一中枢神经元的同时，其侧支兴奋另一抑制性中间神经元，通过抑制性递质转而抑制另一中枢，后者常为功能相反的中枢。意义：协调不同中枢间的活动。</li><li>   Sensory receptor感受器：是指生物体内一些专门感受体外不同形式刺激的结构或装置，其功能是将环境中不同形式的刺激能量转换成神经元的生物信号。</li><li>   reduced eye简化眼： 根据眼的实际光学特性，设计的与正常眼在折光效果上相同，但更为简单的等效光学系统或模型。 </li><li><pre><code>visual acuity视力(视敏度)：是指视觉对物体形态的精细分辨能力。以能识别两点的最小距离为衡量标准。</code></pre></li><li>   visual field视野：是指单眼固定注视前方一点时该眼所能见到的空间范围。视野的大小依次为：白色&gt;黄蓝色&gt;红色&gt;绿色，颞侧&gt;鼻侧，下侧&gt;上侧。</li><li>   pupillary light reflex瞳孔对光反射：瞳孔的大小可随光线强弱而改变，弱光下瞳孔散大，强光下瞳孔缩小，称为瞳孔对光反射。一侧瞳孔受光，双侧收缩。</li><li>   myopia近视：近视是由于眼球前后径过短（轴性近视）或折光系统的折光能力太强（屈光性近视），远物发出的平行光线被聚焦在视网膜的前方，而在视网膜上形成模糊的图像。矫正近视可用凹透镜。</li><li>   hyperopia远视：由于眼球前后径过长或折光系统的折光能力太弱，远物的平行光线聚集在视网膜之后引起视觉模糊，看远物和近物时都需要进行调节，易发生调节性疲劳。用凸透镜矫正。</li><li>   ★dark adaptation暗适应：人从亮处进入暗室时，最初看不清任何物体，经过一定时间后，视觉敏感度才逐渐提高，恢复了暗处的视力，此现象称为暗适应。</li><li>   light adaptation明适应：人在暗处较长时间后突然进入明处，最初感到一片耀眼光亮，也看不清任何物体，稍待片刻后才能恢复视觉。</li><li>   blind point生理盲点：视网膜由黄斑向鼻侧约3mm处有一直径为1.5mm境界清楚的淡红色圆盘状结构，称为视乳头，这是视网膜上视觉纤维汇集穿出眼球的部位，是视神经的始端，该处无光感受细胞，故无视觉感受，在视野中形成生理盲点。</li><li>   Hearing threshold听阈：某种频率的声波能引起听觉的最小强度。</li><li>   Adequate stimulus听域：每一种声音振动频率有它自己的听阈和最大可听阈，因而就能绘制出表示人耳对振动频率和强度的感受范围的坐标图。图中下方曲线表示不同振动频率的听阈，上方曲线表示它们的最大可听阈，这两个曲线所包含的面积，叫听域。 </li><li>   cochlear microphonic potential,CM耳蜗微音器电位：当耳蜗受到声音刺激时，在耳蜗及其附近可以记录到一种具有交流性质的电变化，此电变化的波形和频率与作用于耳蜗的声波振动完全一致，称为微音器电位。</li><li>   trophic action神经的营养性作用：神经末梢经常释放一些物质，改变被支配组织的内在代谢活动，影响其持久性的结构、生化和生理的变化。</li><li>   ★synapse突触：一个神经元的轴突末梢与其他神经元的胞体或突起相接触，想接触处所形成的特殊结构，是神经元之间的联系方式。</li><li>   ★excitatory postsynapic potential,EPSP兴奋性突触后电位：突触前膜释放兴奋性递质→作用于突触后膜上的受体→后膜对Na＋和Ca2＋的通透性↑→局部膜的去极化→总和达阈电位→动作电位。</li><li>   inhibitory postsynapic potential,IPSP抑制性突触后电位：突触前膜释放抑制性递质→作用于突触后膜的受体→后膜上的Cl-通道开放→Cl-内流→超极化(抑制)。</li><li>   postsynapic inhibition突触后抑制：突触后抑制是指由中枢内抑制性中间神经元末梢释放抑制性递质，作用于突触后膜产生抑制性突触后电位，突触后神经元因超极化而兴奋性降低所引起的抑制过程。</li><li>   presynapic inhibition突触前抑制：由于轴—轴突触作用的结果，导致兴奋性突触前末梢释放的递质量减少，不容易甚至不能引起突触后神经元的兴奋，因此造成的抑制过程称为突触前抑制。</li><li>   neuromodulator调质：调质是指神经元产生的另一类化学物质，能调节信息传递的效率，增强或削弱递质的效应。</li><li>   neurotransmitter神经递质：神经递质是指由突触前膜神经元合成并在末梢释放，具有携带和传递神经信息功能的一些特殊化学物质。</li><li>   ★referred pain牵涉痛：内脏疾病时，常引起体表部位发生疼痛或痛觉过敏，这种现象称为牵涉痛。</li><li>   motor unit运动单位：由一个α运动神经元及其所支配的全部肌纤维所组成的功能单位，称为运动单位。</li><li>   ★stretch reflex牵张反射：牵张反射是指有神经支配的骨骼肌在受到外力牵拉时能引起受牵拉的同一肌肉收缩的反射活动。</li><li>   ★★spinal shock脊休克：在人和动物，当脊髓突然与高位中枢离断时，离断面以下的脊髓会暂时丧失反射活动的能力，进入无反应状态，这种现象称为脊休克。(脊休克的主要表现为：在横断面以下的脊髓所支配的骨骼肌肌紧张性减低甚至消失，血压下降，外周血管扩张，发汗反射不出现，直肠和膀胱内粪、尿积聚等。以后，一些以脊髓为基本中枢的反射活动可以逐渐恢复。脊休克的产生是由于离断的脊髓突然失去了高位中枢的调节所致。)</li><li>   decerebrate rigidity去大脑僵直：在动物的中脑上、下丘（四叠体）之间切断脑干，动物立即会出现全身伸肌过度紧张的现象，表现为四肢伸直，坚硬如柱，头尾昂起，脊柱挺硬，这种现象称为去大脑僵直。</li><li>   Babinski’s sign巴彬斯基征：用钝器划足外缘，出现大足趾背屈，其他四趾呈扇形外展，称为巴彬斯基征阳性。这是一种原始的屈肌反射，临床上用以检查皮层脊髓侧束功能是否正常。婴儿、深睡、麻醉状态下，也可出现阳性体征。</li><li>   righting reflex翻正反射：动物被推倒后，经一系列反射活动，恢复正常姿势的反射：头位正立；身体 摆正。迷路器官尤其是视觉器官在该反射中起重要作用。</li><li>   paralysis agitans(Parkinson’s disease)震颤麻痹，帕金森病(AD)：肌紧张↑、随意运动↓、动作缓慢、面部表情淡漠、伴有静止性震颤(static tremor)。病因：双侧黑质病变，多巴胺能神经元变质受损。</li><li>   Chorea(Huntington disease)and  athetosis舞蹈病，亨廷顿病：运动↑、肌紧张↓。不随意的上肢和头部的舞蹈样动作又称为手足徐动症或舞蹈病。原因：新纹状体病变，新纹状体内GABA能中间神经元变形或遗传性缺损。</li><li>   hormone激素：由内分泌腺或散在的内分泌细胞所分泌的高效能的生物活性物质，经组织液或血液传递而发挥其调节作用，这种化学物质称为激素。</li><li>   ★★permissive effect(激素的)允许作用：激素本身并不直接对某种组织细胞产生生理效应，然而它的存在可使另一种激素的生理作用明显增强。如糖皮质激素对儿茶氨酚的缩血管效应具有允许作用。</li><li>   ★hypothalamic regulatory pepitede下丘脑调节肽：下丘脑基底部促垂体区肽能神经元分泌的肽类激素，其主要作用是调节腺垂体的活动，称为下丘脑调节肽。</li><li>   stress应激反应：机体遭受环境温度剧变、创伤、手术、缺氧、紧张、焦虑等应激刺激时，血中ACTH和糖皮质激素水平升高，增强机体对应刺激的适应和抵御能力。</li><li>   emergency reaction应急反应：紧急情况下，交感-肾上腺髓质系统活动立即加强，呼吸、循环和代谢等活动加强，增加机体与环境进行斗争或脱险的能力称应急反应。</li><li>   menstruation月经：在卵巢激素的周期性分泌的影响下，子宫内膜发生周期性脱落，产生流血现象。</li><li>   menstrual cycle月经周期：从一次月经开始到下一次月经开始前的时间即女性的生殖周期，称月经周期。</li></ol><h1 id="名词解释2"><a href="#名词解释2" class="headerlink" title="名词解释2"></a>名词解释2</h1><p>1、内环境 (internal environment)  细胞外液是细胞在体内直接所处的环境，故称之为内环境<br>2、内环境的稳态（homeostasis）机体内环境的理化性质保持相对稳定<br>3、受控部分的活动向原先活动相反的方向发生改变，这种方式的调节称为负反馈。如果反馈调节使受控部分继续加强向原来的方向的活动，则称为正反馈。正反馈的例子有：1血液凝固；2排便反射；3分娩<br>4、物质的跨膜转运<br>单纯扩散：一些脂溶性物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。特点：顺浓度差，不需要膜蛋白的帮助，不消耗能量，转运脂溶性物质（如O2 和 CO2）<br>易化扩散：在细胞膜特殊蛋白的帮助下，顺浓度差跨膜转运的过程。有两种形式：经载体易化扩散和经通道易化扩散。特点是：顺浓度差或电位差，膜蛋白帮助，不消耗能量，转运水溶性物质。<br>Na+通道阻断剂：河豚毒和利多卡因<br>K+通道阻断剂：四乙胺<br>主动转运：原发性主动转运河继发性主动转运 特点：膜蛋白帮助，顺浓度差或电位差，耗能<br>出胞和入胞<br>    5、静息电位产生机制：安静状态： 膜内K+浓度高、膜对K+的通透性大→K+顺浓度差外流 (阴离子不能通过细胞膜)→膜外电位↑、膜内电位↓ (内负外正)→随着K+外流增多→膜内外电位差↑→K+外流阻力↑→K+外流的阻力 (电位差)和动力（浓度差）相等→膜电位稳定于某一数值 (K+平衡电位)。<br>    静息电位：是指细胞在未受刺激时（静息状态下）存在于细胞膜内、外两侧的电位差。<br>    6、动作电位产生机制：细胞受到有效刺激→Na+通道开放→Na+顺电-化学梯度内流→膜外电位↓、膜内电位↑(去极化)→内负外正变成内正外负→电位差成为Na+内流阻力→对抗Na+内流→Na+内流的动力 (浓度差)与阻力 (电位差)相等→Na+的平衡电位。<br>    动作电位传导特点：动作电位的“全或无”现象：在同一细胞上，动作电位大小不随刺激强度和传导距离而改变。（1）动作电位的形态和大小与刺激强度无关（2）不衰减传导。 有髓神经纤维上的动作电位的传导是跳跃式传导，局部电流在郎飞结之间发生。<br>    动作电位：在静息电位的基础上，如果细胞受到一个适当的刺激，其膜电位会发生迅速的一过性的波动，这种膜电位的波动称为动作电位。<br>7、绝对不应期 (absolute refractory period) 细胞膜上的Na+通道处于失活状态，兴奋性降低到零。<br>8、相对不应期 (relative refractory period)  此期内，Na+通道开始逐渐复活：但处于静息状态的Na+通道数目及其开放能力尚未恢复到正常水平，兴奋性低于正常。<br>    9、阈强度(threshold intensity)：又称阈值。能引起组织兴奋的最小刺激强度。使膜的静息电位去极化达到阈电位的最小刺激强度。低于或高于阈强度的刺激分别称为阈下刺激或阈上刺激。兴奋性与阈强度成反比。阈强度是衡量组织兴奋性的指标。能引起动作电位局部反应的临界膜电位称为阈电位。<br>    相当于阈强度的刺激称为阈刺激。<br>    细胞对刺激发生反应的过程称为兴奋。<br>10、神经－肌接头处的兴奋传递：动作电位到达神经末梢→Ca2+通道开放→ Ca2+进入轴突末梢，囊泡向接头前膜移动并与之融合→ 通过出胞作用将囊泡中的ACh释放到接头间隙→接头间隙中ACh扩散到终板膜→ACh与ACh受体结合→ 化学门控通道开放→Na+内流（为主）和K+外流→终板膜去极化形成终板电位→ 扩散到相邻肌细胞膜→总和达阈电位→肌细胞膜爆发动作电位。<br>    11、横纹肌的兴奋-收缩耦联：将电兴奋和机械收缩联系起来的中介机制，称为兴奋——收缩耦联。胞质内钙离子浓度升高和降低是引起肌肉收缩和舒张过程的关键，而胞质内钙离子浓度的变化是一个涉及许多钙离子转运蛋白活动的复杂过程。<br>    影响横纹肌收缩效能的因素有：前负荷，后负荷和肌肉的收缩能力。<br>    12、血细胞比容：血细胞在血液中所占的容积百分比。男性为40%<del>50%，女性为37%</del>48%，新生儿为55%<br>13、晶体渗透压(crystal osmotic pressure):由晶体物质所形成的渗透压。意义：保持细胞内外的水平衡<br>    晶体渗透压(colloid osmotic pressure)：由蛋白质所形成的渗透压。意义：保持血管内外的水平衡。<br>    14、虽然红细胞比重大于血浆，但在加有抗凝剂的血液中，红细胞下沉十分缓慢，红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性称为悬浮稳定性。<br>15、临床上常测定红细胞下沉的速率，称为红细胞沉降率(血沉，erythrocyte sedimentation rate, ESR)。 ESR正常值：成年男性第1 h未为0～15 mm，女性为0～20 mm。<br>    16、贫血：缺铁性贫血 (低色素小细胞性贫血)，巨幼红细胞性贫血 (大细胞性贫血)。<br>铁的摄入量不足或吸收障碍或长期慢性失血会导致缺铁性贫血；当胃大部分切除或胃的壁细胞损伤时，机体缺乏内因子或体内产生抗内因子抗体，或回肠切除后，均可因维生素B12吸收障碍而导致巨幼红细胞贫血。<br>    17、蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料，叶酸及维生素B12是红细胞成熟所必须的物质。同时叶酸及维生素B12也是合成DNA所需的重要辅酶。<br>    18、生理性止血：正常情况下，小血管破损后引起的出血在几分钟内就会自动停止，这种现象称为生理性止血。过程主要包括：血管收缩，血小板血栓形成和血液凝固。<br>血液凝固 (blood coagulation)血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态。本质是一系列酶促生化反应，血浆中的纤维蛋白原转变为不溶的纤维蛋白。<br>凝血过程可分为：凝血酶原酶复合物的形成，凝血酶原的激活和纤维蛋白的生成。<br>内源性激活途径：参与凝血的因子全部来源于血液，始动因子为XII因子<br>外源性激活途径：始动凝血的组织因子来自组织，而不是血液。始动因子为III因子<br>19、ABO血型的检测：“血型＝抗原”，“有原无抗”<br>    输血的原则：同型相输，交叉配血<br>    1. 鉴定血型<br> 保证供血者与受血者的ABO血型相合<br> 在生育年龄的妇女和需要反复输血的病人，还须使供血者与受血者的Rh血型相合。<br>    2. 交叉配血试验(cross-match test<br>如果两侧都没有凝集反应，即为配血相合,可以进行输血。<br>如果主侧有凝集反应，则为配血不合，不能输血。<br>如果主侧不起凝集反应，而次侧有凝集反应，则只能在应急情况下少量输血<br>    血型：通常是指红细胞膜上特异性抗原的类型。<br>20、工作细胞 (working cardiac cell)： 心房肌、心室肌。具有兴奋性，传导性，收缩性，主要执行收缩功能。自律细胞 (rhythmic cell): 特殊分化的心肌细胞，包括窦房结、房室交界区、房室束和浦肯野纤维等。基本不含肌原纤维，无收缩性；具有自律性和特殊传导性；构成了心脏的起搏传导系统<br>21、影响兴奋性的因素：(1) 静息电位或最大复极电位水平 (2) 阈电位水平 (3) 引起0期去极化的离子通道性状<br>22、正常心脏按窦房结的起搏信号兴奋和收缩，如在有效不应期之后心室或心房受到人工或病理性的额外刺激，产生一次正常节律以外的收缩—期前收缩 (早搏，premature systole)。<br>紧接期前收缩之后的窦性兴奋常落在期前兴奋的有效不应期内，不能引起心脏兴奋和收缩，形成一次“脱失”，直到下次窦房结兴奋传来，才引起心房和心室的兴奋和收缩。因而期前收缩之后有一段较长的舒张期—代偿间歇(compensatory period)。<br>23、窦房结主导整个心脏兴奋,故称为正常起搏点(pacemaker)。<br>24、窦性节律兴奋通过房室交界区时，传导速度显著减慢，这个现象称为房室延搁。<br>25、心电图中的波P波反映左右两心房的去极化过程。<br>26、P-R间期(房室传导时间)：兴奋由心房传到心室所需时间。一般为0.12～0.20 s。房室传导阻滞时，P-R间期延长。<br>27、<br>心动周期     持续时间(s)    压力比较    房室瓣   半月瓣   血流方向   心室容积<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/7.png"                        alt="7"                 ><br>28、心脏一次收缩和舒张，构成一个机械活动周期，称为心动周期。<br>心房在心脏泵血活动中的作用：1.使心室进一步充盈；2.降低房内压，有利于静脉回流。<br>29、每搏输出量(搏出量，stroke volume) 一次心搏由一侧心室所射出的血量。成年人、安静：70 ml<br>    30、射血分数 (ejection fraction, EF) 搏出量占心室舒张末期容积的百分比。正常在55%~65%<br>31、每分输出量(心输出量，cardiac output) 每分钟一侧心室所输出的血量。每分输出量＝搏出量×心率<br>32、心指数：每平方米体表面积的每分心输出量。心指数&#x3D;每分输出量&#x2F;体表面积。正常成年人为：3.0～3.5 L／(min·m2)<br>33、影响心输出量的因素：心输出量&#x3D;搏出量×心率<br>一．搏出量的调节<br>1.前负荷。相当于心室舒张末期的容积或压力。在一定范围内，前负荷↑→搏出量↑<br>2.后负荷。相当于大动脉血压<br>3.心肌收缩能力。取决于心肌细胞内部因素。交感神经兴奋、儿茶酚胺→心肌收缩能↑，ACh、缺氧、酸中毒→心肌收缩能力↓<br>二．心率<br>在一定范围内，心率↑→心输出量↑，心率过快或过慢→心输出量↓<br>                    8ηL<br> 血流阻力：     R&#x3D; ————<br>                    πr4<br>血流阻力(R)与血管长度(L)和血液粘滞性(η)成正比，与血管半径(r)4次方成反比。<br>血管半径↓ → 血流阻力↑↑ → 血流量↓<br>34、动脉血压的形成：前提：足够的血液充盈于心血管系统。基本因素：心室射血（心输出量）和外周阻力。辅助因素：大动脉弹性贮器作用：(1)缓冲血压波动 (2)使血管内血流连续。<br>35、影响动脉血压的因素：(1)每搏输出量 (2)心率 (3)外周阻力 (4)主动脉和大动脉的弹性贮器作用 (5)循环血量与血管容积的比例<br>36、静脉回心流量及其影响因素：单位时间内的静脉回心流量取决于外周静脉压和中心静脉压的差，以及静脉对血流的阻力。（1）体循环平均充盈压（2）心脏收缩力量（3）体位改变（4）骨骼肌的挤压作用（5）呼吸作用<br>37、微循环：是指循环系统中在微动脉和微静脉之间的部分。<br>38、心房和胸腔内大静脉的血压称为中心静脉压。<br>    39、组织液的生成：组织液是血浆滤过毛细血管壁而形成的。<br>液体通过毛细血管壁的滤过和重吸收取决于四种力量的平衡关系：毛细血管血压（促进），组织液胶渗压（促进），血浆胶渗压（阻碍），组织液静水压（阻碍）。<br>有效滤过压&#x3D;Kf [(毛细血管血压+组织液胶渗压)-(血浆胶渗压+组织液静水压)]<br>Kf——滤过系数，取决于毛细血管壁的通透性和滤过面积<br>40、影响组织液生成的因素：1毛细血管血压↑→组织液↑(水肿）2．血浆胶体渗透压↓→组织液↑3．淋巴回流受阻4．毛细血管壁的通透性↑→血浆蛋白进入组织液→组织液胶体渗透压↑、血浆胶体渗透压↓ →组织液↑(水肿）<br>    41、支配心脏的传出神经为心交感神经和心迷走神经<br>心交感节后神经元末梢释放的递质为去甲肾上腺素，与心肌细胞膜上的β1型肾上腺素能受体结合，使心率加快、房室交界的传导加快，心房肌和心室肌的收缩能力加强。即正性变时作用、正性变传导作用和正性变力作用。同时去甲肾上腺素又能促使肌钙蛋白对钙离子的释放和加速肌浆网对Ca2+的回收，加速心肌舒张过程。可被心得安阻断。<br>心迷走神经节后纤维末梢释放的递质是乙酰胆碱，作用于心肌细胞膜的M型胆碱能受体。通过抑制cAMP的形成和促进K+外流而发挥与去甲肾上腺素相反的作用。使心率减慢，房室传导减慢，心房肌收缩能力减弱，即具有负性变时、负性变传导和负性变力作用。可被阿托品阻断。<br>42、舒血管神经纤维：（1）交感舒血管神经纤维：支配骨骼肌微动脉，末梢释放乙酰胆碱，与M受体结合而使血管舒张。可被阿托品阻断。（2）副交感舒血管神经纤维：只支配少数器官如唾液腺、胃肠道腺体和外生殖器等的血管。末梢释放乙酰胆碱，与M受体结合，使血管舒张。<br>    43、最基本的心血管中枢位于延髓<br>    44、降压反射（负反馈）：动脉血压升高时，压力感受器传入冲动增多，通过中枢机制，使心迷走神经加强，心交感神经和交感缩血管紧张减弱，其效应为心率减慢，心输出量减少，外周血管阻力降低，故动脉血压下降。反之，当动脉血压降低时，压力感受器传入冲动减少，使迷走紧张减弱，交感紧张加强，于是心率加快，心输出量增加，外周血管阻力增高，血压回升。<br>    45、肾上腺素和去甲肾上腺素在化学结构上都属于儿茶酚胺。循环血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分<br>泌。<br>    46、肺通气是指肺与外界环境之间进行气体交换的过程。<br>肺泡与外界环境之间的压力差是肺通气的直接动力。呼吸肌收缩和舒张引起的节律性呼吸运动是肺通气的原动力。<br>    47、胸膜腔内负压的形成与作用于胸膜腔的两种力有关：一是肺内压，是肺泡扩张；二是肺的回缩产生的压力，使肺泡缩小。胸膜腔内负压&#x3D;肺内压—肺回缩压。<br>胸膜腔内负压的意义：① 维持肺扩张状态，不至于因肺回缩力而萎缩。② 促进胸腔大静脉和淋巴液的回流。<br>    48、肺通气的阻力：一弹性阻力：包括肺的弹性阻力和胸廓的弹性阻力；二非弹性阻力：包括气道阻力，惯性阻力和粘滞阻力。<br>    49、肺泡表面活性物质由肺泡II型细胞合成并分泌，为脂类和蛋白质等组成的复杂混合物，起主要作用的成分是二棕榈酰卵磷脂。<br>肺泡表面活性物质的生理意义：① 降低肺泡表面张力，从而减小肺回缩力，减少吸气作功；<br>② 减少肺组织液生成，使肺泡保持“干燥”，防止肺水肿发生；③ 维持肺泡的稳定性。<br>    50、潮气量——每次平静呼吸时吸人或呼出的气体的量。成人为400～500m1。<br>     51、肺活量——作最大深吸气之后，再作尽力深呼气，所能呼出的气体量称为肺活量。男性：3000 m1；女性：2500m1。<br>52、肺通气量：是指每分钟吸入或呼出的气体总量。等于潮气量乘以呼吸频率。<br>肺泡通气量：每分钟进入肺泡与血液进行气体交换的新鲜气体总量。等于（潮气量一无效腔气量）×呼吸频率。<br>    53、影响肺换气的因素：1.气体扩散速率；2.呼吸膜的面积；3.呼吸膜厚度；4.通气／血流比值。<br>    54、O2和CO2都以物理溶解和化学结合两种形式存在于血液中。O2的结合形式主要是<br>氧合血红蛋白<br>    55、Hb的氧容量：1 L血液中的Hb所能结合的最大O2量称为Hb的氧容量<br>    56、Hb的氧含量：1 L血液中的Hb实际结合的O2量称为Hb的氧含量<br>57、Hb的氧饱和度：氧含量占氧容量百分比称为Hb的氧饱和度<br>(Hb是指血红蛋白)<br>    58、氧解离曲线：反映氧分压（Po2）与血红蛋白氧饱和度的关系曲线。氧解离曲线呈S型.<br>①曲线的上段平坦（60-100 mmHg）：表明在这个范围内O2分压有较大的变化时，血氧饱和度变化不大。反映Hb与O2结合的部分<br>②曲线的中段较陡（40-60 mmHg）：反映Hbo2释放O2的部分<br>③曲线下段的坡度最陡（15-40 mmHg）：反映Hbo2与O2解离的部分<br>影响氧离曲线的因素：1、pH和PCO2的影响; 2、温度的影响, 温度升高时，Hb对O2的亲和力下降，曲线右移，可解离更多的O2供组织利用。温度下降则相反。3、2,3二磷酸甘油酸（2,3-DPG）的影响；4、其他因素的影响。<br>59、CO2在血液中化学结合的形式主要是碳酸氢盐和氨基甲酰血红蛋白。<br>60、由肺扩张或肺萎缩引起的吸气抑制或吸气兴奋的反射称为肺牵张反射。<br>    61、消化：将大块的，不溶于水的和大分子的物质变成小块的，溶于水和小分子的物质的过程。<br>    62、吸收：是指食物的成分或其消化后的产物，通过上皮细胞进入血液和淋巴的过程。<br>63、消化道平滑肌的生理特性：<br>（一）一般特性：1.自动节律性；2.伸展性大；兴奋性低，3.收缩缓慢；4、紧张性；5.对电刺激不敏感，对机械牵张、温度、化学刺激敏。<br>（二）电生理特性：消化道平滑肌有三种电生理变化：静息膜电位；慢波电位(基本电节律)；动作电位</p><p>64、呼吸运动的调节：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/8.png"                        alt="8"                 ><br>65、胃液中绝大部分是水，主要成分包括盐酸、胃蛋白酶原、粘夜、HCO3-、内因子等。<br>66、盐酸(胃酸)：由壁细胞分泌。盐酸的主要生理作用：①激活胃蛋白酶原，为其提供必要的酸性环境；②使蛋白质变性而易于消化；③杀死胃内细菌；④盐酸进入小肠后可以引起促胰液素的释放，从 而促进胰液、小肠液和胆汁的分泌；⑤所造成的酸性环境有助于小肠对Fe2＋和Ca2＋的吸收。<br>    67、胃蛋白酶原：由主细胞和粘液细胞分泌。<br>    68、内因子：由壁细胞分泌。能与食物中的维生素B12结合，形成易被回肠吸收的复合物。<br>69、促进胃酸分泌：乙酰胆碱；胃泌素；组胺<br>70、抑制胃酸分泌：生长抑素；胰泌素；5-羟色胺；前列腺素<br>71、消化期胃液的分泌的调节：<br>（一）头期胃液分泌，特点：量多，酸度高，胃蛋白酶原含量高，消化力强。<br>（二）胃期胃液分泌，特点：量多，酸度高，胃蛋白酶原含量低。<br>（三）肠期胃液分泌，特点：分泌量少（10%），胃蛋白酶原也少。<br>72、胃的运动：容受性舒张——吞咽食物时，食团刺激咽和食管等处的感受器，可反射性地引起头区的平滑肌紧张性降低和舒张。意义：容纳食物。<br>    73、胃排空：食物由胃排入十二指肠的过程。<br>74、胆汁(bile)是由肝细胞分泌的。非消化期：肝胆汁→胆囊（浓缩、贮存）；消化期：肝胆汁、胆囊胆汁→十二指肠（参与消化）<br>75、胰液成分：水、无机物和有机物。<br>76、胆汁成分：无机成分：水；有机成分：有胆色素、脂肪酸、胆盐、胆固醇、卵磷脂和粘蛋白等。不含消化酶。<br>胆盐(bile salt)：是胆汁参与消化和吸收的主要成分。<br>胆汁的作用（胆盐的作用）：1.促进脂肪消化 ；2.促进脂肪吸收 ；3.促进脂溶性维生素（维生素A、D、E、K）的吸收。4.防止胆固醇沉积<br>    77、1g某种食物氧化（或在体内燃烧）时所释放的能量称为该种食物的热价。<br>    78、把某种食物氧化时消耗1L氧产生的能量称为该种物质的氧热价。<br>79、呼吸商(respiratory quotient, RQ)：在一定时间内，机体的CO2产生量和氧耗量的比值。混合膳食的RQ为0.85。糖的呼吸商等于1。<br>80、从总二氧化碳产量中和总耗氧量中减去相应部分蛋白质所消耗的氧量和二氧化碳产量，此时的二氧化碳产量和氧耗量之比值为糖和脂肪的混合呼吸商，称为非蛋白呼吸商(non-protein)<br>81、食物刺激机体产生额外能量消耗的作用称为食物的特殊动力效应。<br>    82、影响能量代谢的主要因素由肌肉活动，精神活动，食物的特殊动力作用以及环境温度等。<br>    83、基础代谢是指基础状态写的代谢。基础状态是指①清晨、清醒、静卧；②室温在18～25℃；③禁食12 h以上；④情绪安定；⑤体温正常。<br>84、在清晨、清醒、静卧；室温在18～25℃；禁食12 h以上；情绪安定；体温正常等这些状态下单位时间内的能量代谢称为基础代谢率。<br>85、体温：腋下温度&lt;口腔温度&lt;直肠温度<br>人体最主要的产热器官是肝脏和骨骼肌，肝脏是人体内代谢最旺盛的器官，产热量最大。安静时，主要是肝脏产热，剧烈运动时，骨骼肌产热量为主，骨骼肌具有巨大的产热潜力。<br>人体的主要散热部位是皮肤。机体散热主要有辐射、传导、对流和蒸发四种。<br>86、中枢温度敏感神经元，存在于下丘脑的视前区－下丘脑前部（POAH）、脊髓、延髓、脑干网状结构等。POAH是体温调节中枢整合的关键部位，在体温调节中起着调定点的作用。<br>87、体温调节中枢存在于从脊髓到大脑皮层各级中枢部位，其基本中枢位于下丘脑。<br>88、影响肾小球滤过的因素：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/9.png"                        alt="9"                 ><br>89、若肾血浆流量为660ml&#x2F;min,肾小球滤过率为125ml&#x2F;min，则滤过分数为19%。<br>90、肾血流量的自身调节：动脉血压在80-180mmHg范围内，通过自身调节肾血流量保持相对稳定，从而肾小球滤过率保持相对稳定。肌源学说和管-球反馈。<br>肾小球有效滤过压&#x3D;（肾小球毛细血管静水压+囊内液胶体渗透压）—（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）<br>91、饮用大量清水引起尿量增多的现象，称为水利尿。<br>神经纤维传导兴奋具有以下特征：1、完整性 2、绝缘性 3、双向性 4、相对不疲劳性<br>轴浆运输分为自胞体向轴突末梢的顺向轴浆运输和自末梢向胞体的逆向轴浆运输。<br>92、感受器的一般生理特性：感受器的适宜刺激、感受器的换能作用、感受器的编码作用、感受器的适应现象。<br>93、折光系统由角膜、房水、晶体和玻璃体组成。<br>94、眼的调节包括：晶状体的调节、瞳孔的调节、双侧眼球会聚。<br>近视眼可用凹透镜矫正，远视眼可用凸透镜矫正，散光可用柱面镜矫正。<br>感光细胞有视杆细胞和视锥细胞<br>95、视杆系统又称晚光觉或暗光觉系统，对光的敏感度较高，能在昏暗环境中感受弱光刺激而引起暗视觉，但无色觉，对被视物细节的分辨能力较差。<br>视锥系统又称昼光觉或明光觉系统，对光的敏感度较差，只有在强光条件下才能被激活，但视物时可以辨别颜色，且对被视物的细节具有较高的分辨能力。<br>96、视杆细胞中有一种视色素——视紫红质。视锥细胞有三种吸收光谱特性不同的视色素。<br>97、夜盲症是由于维生素A摄入量不足造成的。<br>眼对物体细小结构的分辨能力称为视力或视敏度。<br>98、当人长时间在明亮环境中而突然进入暗处时，最初看不见任何东西，经过一段时间后，视觉敏感度才逐渐增高，能逐渐看见在暗处的东西。这种现象称为暗适应。<br>当人长时间在暗处而突然进入明亮处时，最初感到一片耀眼的光亮，也不能看清物体，稍待片刻才能恢复视觉。这种现象称为明适应。<br>99、用单眼固定注视前方一点时，该眼所能看到的空间范围，称为视野。白色视野最大，其次为黄蓝色，再次为红色，绿色视野最小。<br>100、声音感受器——螺旋器，位于基底膜上，由内、外毛细胞及支持细胞组成。<br>101、当耳蜗受到声音刺激时，在耳蜗及其附近结构所记录到的一种与声波的频率和幅度完全一致的电位变化，称为耳蜗微音器电位。<br>102、视紫红质的光化学反应：P255<br>103、神经纤维传导兴奋的特征:（1）完整性 （2）绝缘性 （3）双向性 （4）相对不疲劳性<br>104、经典的突触传递：轴突-树突式突触、轴突-胞体式突触、轴突-轴突式突触<br>105、突触传递的过程:兴奋传至神经末梢→突触前膜去极化→ 前膜电压门控式Ca2＋通道开放→Ca2＋进入突触前膜→ 神经递质通过出胞作用释放到突触间隙→递质作用于突触后膜的特异性受体或化学门控式通道→突触后膜上某些离子通道通透性改变→某些离子进入突触后膜→后膜去极化或超极化（突触后电位）<br>106、兴奋性突触后电位EPSP：突触前膜释放兴奋性递质→作用于突触后膜上的受体→后膜对Na＋和Ca2＋的通透性↑→局部膜的去极化→总和达阈电位→动作电位。<br>抑制性突触后电位IPSP：突触前膜释放抑制性递质→作用于突触后膜的受体→后膜上的Cl-通道开放→Cl-内流→超极化。<br>107、兴奋性氨基酸：谷氨酸、门冬氨酸，抑制性氨基酸：γ-氨基丁酸、甘氨酸。<br>108、反射是指在中枢神经系统参与下，机体对内、外环境变化所作出的规律性应答。<br>109、中枢神经元的联系方式：单线式联系、幅散和聚合式联系、链锁式和环式联系。<br>110、中枢兴奋传播的特征：单向传播、中枢延搁、兴奋的总和、兴奋节律的改变、后发放、对内环境变化敏感和容易发生疲劳。<br>111、<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/physiology/10.png"                        alt="10"                 ><br>112、痛觉分为快痛和慢痛<br>113、内脏痛特点：(1)定位不明确(2)发生缓慢、持续时间长（慢痛）(3)中空脏器壁上的感受器对牵拉、扩张性刺激敏感(4)伴有不愉快的情绪反应和自主神经反应。<br>114、牵涉痛：内脏病变引起远隔的体表部位疼痛或痛觉过敏。<br>115、运动单位：α运动神经元或脑干运动神经元和其支配肌纤维构成的一个功能单位。<br>运动单位的大小决定于神经元所支配肌纤维的数。不同运动单位的肌纤维是交叉分布的，有利于产生均匀的肌张力。<br>116、脊休克：是指人和动物在脊髓与高位中枢离断后反射活动能力暂时消失而进入无反应状态下的现象。<br>117、牵张反射：骨骼肌受到外力牵拉时引起受牵拉同一肌肉收缩的反射。分腱反射和肌紧张<br>腱反射：快速牵拉肌腱时发生的牵张反射。是单突触反射。<br>肌紧张：缓慢持续牵拉肌腱时发生的牵张反射。表现为受牵拉的肌肉发生紧张性收缩，阻止被拉长。维持躯体姿势最基本的反射活动。<br>118、去大脑僵直：在中脑上、下丘之间切断脑干，动物出现伸肌的肌紧张亢进，表现为四肢伸直、脊柱挺硬、头尾昂起，为增强的牵张反射。<br>119、主要运动区中央前回和运动前区。皮层运动区功能特征：①躯体运动调节为交叉性支配，头面部为双侧性支配；②上下倒置，头面部直立；③皮层代表区大小与躯体运动精细复杂程度有关。<br>120、帕金森病（AD）又称为震颤麻痹：肌紧张↑、随意运动↓、动作缓慢、面部表情淡漠、伴有静止性震颤。亨廷顿病：运动↑、肌紧张↓。不随意的上肢和头部的舞蹈样动作又称为手足徐动症或舞蹈病<br>121、前庭小脑：功能为控制躯体的平衡和眼球运动；脊髓小脑：功能为调节正在进行过程中的运动，协助大脑皮层控制随意运动；皮层小脑：功能为参与随意运动的设计和程序的编制。<br>122、自主神经的功能特征：1.紧张性支配。2.同一效应器有交感和副交感神经双重支配、作用相互拮抗。3.效应器功能状态对自主神经作用的影响。4.对整体生理功能的调节。<br>123、下丘脑对内脏活动的调节1.体温调节2.水平衡调节3. 激素分泌的调节4.生物节律控制5.摄食行为的调节6. 情绪的调节<br>124、α波是成年人安静是主要的脑电波，在枕叶皮层最为显著。β波是新皮层紧张活动是的脑电波，在额叶和顶叶较显著。<br>125、睡眠可分慢波睡眠和快波睡眠 </p><p>126、激素是由内分泌腺或散在的内分泌细胞所分泌的高效能的生物活性物质，是细胞与细胞之间信息传递的化学媒介。<br>127、激素的作用方式分为远距分泌（肾上腺素、去甲肾上腺素）、旁分泌（生长抑素）、自分泌和神经分泌。<br>128、允许作用：有的激素本身并不直接对某种组织细胞产生生理效应，然而它的存在可使另一种激素的生理作用明显增强，即对另一种激素的的效应起支持作用。某激素的存在是其它激素产生生理效应的必需条件。（糖皮质激素）<br>129、含氮激素的作用机制：第二信使学说。类固醇激素的作用机制：基因表达学说<br>130、下丘脑调节肽：下丘脑促垂体区肽能神经元分泌的，能调节腺垂体活动的肽类激素。如促甲状腺激素释放激素、促肾上腺皮质激素释放激素。<br>131、生长素的生理作用：(1)促进生长发育。幼年时期缺乏→侏儒症；幼年时期过多→巨人症；成年后过多→肢端肥大症。 (2)促进物质代谢。①促进蛋白质的合成；②促进脂肪分解；③升高血糖。<br>132、生长素的分泌调节：（1）下丘脑激素：GH、IGF的反馈调节、（2）代谢产物的调节；（3）睡眠、运动、应激、性激素等的调节。<br>133、神经垂体激素主要有抗利尿激素（视上核分泌）； 催产素（室旁核分泌）<br>甲状腺激素的生理作用<br>(一)对代谢的影响：1.能量代谢，提高组织耗氧量和产热量。2.蛋白质、脂肪和糖代谢，促进蛋白质的合成，增强脂肪的分解，升高血糖。<br>(二)对生长发育的作用：促进组织分化、生长与发育成熟。婴幼儿缺乏甲状腺素将患呆小病。(三)对各器官系统的作用<br>1.神经系统：T4、T3具有促进CNS和交感神经系统的兴奋性。<br>2.心血管系统：T4、T3能使心率↑，心缩力↑，心输出量↑。T3能增加心肌细胞膜上的β受体的数量，增强肾上腺素刺激心肌细胞内cAMP的生成；促进肌质网Ca2+释放↑，增强心缩力。<br>134、甲状腺分泌的调节：<br>1、下丘脑–腺垂体对甲状腺功能的调节；同时甲状腺对下丘脑–腺垂体甲状腺的反馈调节；2、甲状腺的自身调节和神经对甲状腺的作用。<br>135、肾上腺皮质分为：球状带、束状带和网状带。球状带：盐皮质激素（醛固酮）；束状带：糖皮质激素（皮质醇）；网状带：性皮质激素。<br>136、胰岛素的作用主要作用有：促进糖利用，降低血糖；促进脂肪合成，抑制脂肪分解；促进蛋白质合成、抑制蛋白质分解；促进机体生长。<br>137、胰岛素的分泌调节：<br>一、血糖和氨基酸水平的调节：血糖升高，胰岛素分泌增加；氨基酸也能刺激胰岛素的分泌，两者对刺激胰岛素分泌有协同作用。<br>二、激素对胰岛素分泌的调节：主要有胃肠激素（+）、生长激素（+）、胰高血糖素（+）、生长抑素（—）、神经肽和递质。</p><h1 id="论坛重点"><a href="#论坛重点" class="headerlink" title="论坛重点"></a>论坛重点</h1><p>《细胞生理学》重点内容梳理。 置顶<br>下面这些问答题是本章重点内容，请同学们认真复习。<br>1.简述细胞膜的分子组成和结构。<br>2.简述细胞膜的生理功能。<br>3.举例说明细胞膜物质转运的形式。<br>4.单纯扩散和易化扩散有哪些异同点？<br>5.主动转运和被动转运有哪些不同点？<br>6.试述Na＋泵的作用及生理意义。<br>7.简述兴奋性含义的历史演变。<br>8.试述静息电位产生的原理。<br>9.试述动作电位的组成部分及其产生的原理。<br>10.简述细胞在一次兴奋后兴奋性的周期性变化及产生原理。<br>11.简述动作电位在同一细胞上传导的原理并比较有髓和无髓纤维上动作电位传导的异同。<br>12.比较局部反应和动作电位的不同。<br>13.试述神经-肌接头处兴奋传递的过程及特点。<br>14.试述横纹肌兴奋-收缩耦联的过程。<br>15.试述骨骼肌前后负荷对肌肉收缩效果的影响。</p><p>《血液生理学》重点内容梳理。 置顶<br>1.在正常情况下，血管内血液不发生凝固，有哪些主要原因？<br>2.Rh阴性的妇女怀孕Rh阳性的胎儿，产后需要输血时为何不能接受Rh阳性的血？<br>3.简述鉴别ABO血型的方法。<br>4.简述血小板在生理止血中的作用。<br>5.简述血液凝固的基本过程。<br>6.凝血过程分为哪两条途径？二者主要区别是什么？<br>7.什么是交叉配血试验？有何意义？<br>8.临床给病人大量输液时，为什么不能用蒸馏水？<br>9.试述纤溶系统的组成及其在人体中的作用。<br>10.有哪些方法可以加速或延缓血液凝固? 其原理如何？<br>11.某人从山东调到西藏工作，两年后返回原地，试论述此人的红细胞数量的变化及机制。<br>12.功能严重受损或脂肪消化不良时，为何易导致出血倾向？<br>13.为什么用温热生理盐水浸泡的纱布按压伤口可促进止血？<br>14.试述凝血系统与纤溶系统的关系。<br>15.试从血液的理化性质和功能考虑，维持离体器官活动需哪些条件</p><p>《循环生理学》重点内容梳理。 置顶<br>1.心脏本身是如何调节搏出量的？<br>2.试述心室肌细胞动作电位的形成及特点。<br>3.心肌细胞在一次兴奋过程中，兴奋性的周期性变化特点及生理意义。<br>4.正常心脏内兴奋传播的途径、特点及生理意义。<br>5.试述动脉血压的形成及其影响因素。<br>6.微循环的血流通路及其功能是什么？<br>7.举例说明影响静脉回流的因素有哪些？<br>8.组织液是如何生成的？举例说明影响组织液生成的因素？<br>9.心脏受哪些神经支配？各有何生理作用？<br>10.人体动脉血压是如何维持相对稳定的？<br>11.肾上腺素与去甲肾上腺素对心血管的作用有何不同？<br>12.压力感受器和化学感受器是如何调节心血管功能的？<br>13.心肌自律细胞电活动的共同特点是什么？快反应和慢反应自律细胞自律性是如何产生的？<br>14.决定和影响心肌兴奋性的因素有哪些？<br>15.试述冠脉循环的特点及其血流量的调节。<br>16.脑循环有何特点？<br>17.电刺激家兔迷走神经向心端（外周端），动脉血压有何变化？机理是什么？为什么多选用右侧迷走神经进行此项实验？<br>18.静脉注射肾上腺素对家兔动脉血压有何影响？为什么？<br>19.如何证明心血管中枢有紧张性活动？如何证明支配心脏的神经中心迷走神经的紧张性占优势？这种紧张性是如何维持的？<br>20.肾素-血管紧张素-醛固酮系统在血压调节中起什么作用？</p><p>细胞-呼吸 问答题要点 置顶<br>1、动作电位和静息电位的产生机制。<br>2、血浆胶体渗透压和晶体渗透压主要是由什么物质构成的，它们的生理意义是什么？<br>3、正常人的血量是多少？当一个人大失血需要输血时，除鉴定血型还需要做什么试验？<br>4、内源性凝血途径与外源性凝血途径主要有何不同。<br>5、ABO血型系统分型的根据是什么。<br>6、简述心脏泵功能的调节。<br>7、心室肌细胞的动作电位分几期？其产生机制如何。<br>8、影响兴奋性和自律性的共同因素是什么？是怎样影响的？<br>10、动脉血压的形成及影响因素。<br>11、交感神经及心迷走神经对心脏活动有什么作用。<br>12、胸内负压是怎样形成的，有何生理意义？<br>13、影响肺换气的因素是什么？<br>14、PH、CO2分压及温度对氧解离曲线的位置有何影响？有什么生理意义？</p><p>消化-内分泌 问答题要点 置顶<br>1、胃液的主要成分有哪些？各有和生理作用？<br>2、胆汁成分中与消化有关的物质是什么？各有什么消化作用？<br>3、何谓基础代谢率？测定基础代谢率需控制哪些因素？<br>4、能量代谢简易测定方法是如何进行的？<br>5、试述尿生成的过程。<br>6、影响肾小球滤过因素有哪些？<br>7、眼由视远移近时发生哪些调节活动？<br>8、何为近视、远视、散光眼？各如何进行矫正？<br>9、神经纤维兴奋传导有什么特征？<br>10、何谓胆碱能纤维？哪些纤维属于此类纤维？<br>11、简述突触传递的特征。<br>12、α受体、β受体、M受体和N受体各自的阻断剂是什么物质？<br>13、脊髓、脑干对肌紧张的调节。<br>14、简述小脑的功能。小脑损伤有哪些主要表现？<br>15、试述含氮激素作用机制。<br>16、腺垂体分泌哪些激素？各有什么生理作用？<br>17、在临床上，长期使用糖皮质激素药物时，为什么不能骤然停药？<br>18、胰岛素的生理作用是什么？<br>19、参与机体应激反应的激素除ACTH，糖皮质激素与肾上腺素之外还有哪些激素？<br>20、雌激素和孕激素有哪些生理功能？在月经周期中卵巢和腺垂体的分泌是如何进行调节的？</p><h1 id="实验报告"><a href="#实验报告" class="headerlink" title="实验报告"></a>实验报告</h1><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/1.pdf">骨骼肌实验</a></p><iframe src='/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/1.pdf' style='width:100%;height:100%'></iframe><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/2.pdf">神经干复合动作电位</a>  </p><iframe src='/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/2.pdf' style='width:100%;height:100%'></iframe><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/3.pdf">期前收缩</a>  </p><iframe src='/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/3.pdf' style='width:100%;height:100%'></iframe><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/4.pdf">蛙心灌流</a>  </p><iframe src='/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/4.pdf' style='width:100%;height:100%'></iframe><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/5.pdf">运动对呼吸、循环系统的影响</a>  </p><iframe src='/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/5.pdf' style='width:100%;height:100%'></iframe><p><a href="/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/6.pdf">呼吸运动调节</a>  </p><iframe src='/pdf/?file=/files/pdfs/physiology/6.pdf' style='width:100%;height:100%'></iframe>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;生理学相关知识整理，使用教材为人民卫生出版社《生理学》第九版。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Immunology</title>
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    <published>2024-01-12T00:07:02.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:18:24.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>医学免疫学相关知识整理，使用教材为人民卫生出版社《医学免疫学》第七版。</p><span id="more"></span><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/17.png"                        alt="17"                 ><br><a href="/files/pdfs/immunology/outline.pdf">大纲</a></p><h1 id="知识点总结1"><a href="#知识点总结1" class="headerlink" title="知识点总结1"></a>知识点总结1</h1><h2 id="第一章-免疫学概论"><a href="#第一章-免疫学概论" class="headerlink" title="第一章 免疫学概论"></a>第一章 免疫学概论</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握免疫的概念、基本功能、免疫应答的种类与特点。<br>二、熟悉免疫的发展简史与主要成就。<br>三、了解21世纪现代免疫学研究的主要任务与展望。<br>【名词解释】<br>1、免疫(immunity) ：P1<br>是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。<br>2.免疫防御(immunologic defence)：P1<br>防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。<br>3.免疫监视(immunologic surveillance)：P1<br>随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。<br>4.免疫自稳(immunologic homeostasis)：P1<br>通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。<br>5.固有免疫应答(innate immune response)：P2<br>也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。<br>6.适应性免疫应答(adaptive immune response)：P2<br>也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。<br>【问答】</p><ol><li><p>简述免疫系统具有双重功能（防御、致病）的理论基础。<br>免疫指机体对“自己”或“非己”的识别并排除非己抗原性异物的功能，即免疫系统通过对“自己”和“非己”抗原性异物的识别与应答，借以维持机体生理平衡和稳定，从而担负着机体免疫防御、免疫监视、免疫自稳和免疫调节等功能。<br>在机体免疫功能正常的条件下，免疫系统对非己抗原产生排异效应，发挥免疫保护作用，如抗感染免疫和抗肿瘤免疫；对自身抗原成分产生负应答状态，形成免疫耐受。但在免疫功能失调的情况下，免疫应答可造成机体的组织损伤，引起各种免疫性疾病。例如，免疫应答效应过强可造成功能紊乱或&#x2F;和组织损伤，引发超敏反应；自身耐受状态被破坏可导致自身免疫病；免疫防御和免疫监视功能降低，将导致机体反复感染或肿瘤的发生。</p></li><li><p>简述适应性免疫应答的特性。<br>适应性免疫应答包括体液免疫应答和细胞免疫应答，它们均具有下列几个重要特性：<br>⑴特异性（specificity）：特异性是适应性免疫应答的基本特征。T细胞和B细胞能区分不同抗原和大分子抗原的不同结构成分，并针对每一特定抗原或组分产生特异性免疫应答。这种高度特异性是由T、B淋巴细胞表面的特异性抗原识别受体决定的。<br>⑵多样性（diversity）：机体内存在众多带有不同特异性抗原识别受体的淋巴细胞克隆，可针对相应抗原产生不同的特异性免疫应答。免疫应答的多样性是由淋巴细胞抗原识别受体的抗原结合位点结构的多样性决定的。<br>⑶记忆性（memory）：机体初次接触某种抗原性异物所产生的免疫应答称为初次免疫应答。当再次接触同一种抗原时，会产生更迅速、更强烈的免疫应答，称为再次免疫应答。这种免疫记忆现象的发生，主要是由于初次应答后产生的记忆性T细胞和记忆性B细胞再次接触相同抗原后能够迅速活化、增殖，并形成大量效应细胞或效应分子所致。<br>⑷耐受性（tolerance）：机体免疫系统最显著的特征之一就是能够识别和清除众多抗原性异物，而对机体自身组织细胞表达的自身抗原不产生正免疫应答，这种对自身抗原的免疫不应答或负应答称为自身耐受（self-tolerance）。自身耐受性的维持对机体正常组织细胞具有重要保护作用。</p></li><li><p>简述三类免疫性疾病。<br>三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。<br>超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。分为速发型和迟发型。前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。<br>免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染和肿瘤。<br>自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的T及B细胞不活化。但在某些特殊情况下，这些自身应答T及B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。</p></li></ol><h2 id="第二章-免疫器官和组织"><a href="#第二章-免疫器官和组织" class="headerlink" title="第二章 免疫器官和组织"></a>第二章 免疫器官和组织</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握免疫系统、免疫组织和免疫分子的组成；掌握中枢免疫器官及外周免疫器官和组织的概念、组成和主要功能。<br>二、熟悉免疫系统、器官和组织的结构及免疫细胞的种类和功能。<br>三、了解免疫分子。<br>【名词解释】<br>1.粘膜相关淋巴组织（mucosal-associated lymphoid tissue，MALT）：P16<br>又称为黏膜免疫系统，主要指呼吸道、肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织，如扁桃体、小肠的派氏集合淋巴结及阑尾等。黏膜免疫系统是人体重要的防御屏障，也是发生局部特异性免疫应答的主要部位。<br>2.淋巴细胞归巢(lymphocyte homing)：P18<br>血液中淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。<br>3.淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation)：P18<br>定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于淋巴器官和组织的反复循环过程。<br>【问答】<br>1.简述中枢免疫器官和外周免疫器官的组成和功能。<br>免疫器官根据其功能不同，分为中枢免疫器官和外周免疫器官。<br>人类中枢免疫器官由骨髓和胸腺组成，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。骨髓既是各种血细胞和免疫细胞的来源，也是B细胞发育、分化、成熟的场所。胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。胸腺微环境对T细胞的分化、增殖和选择性发育起着决定性作用。<br>外周免疫器官包括淋巴结、脾和黏膜免疫系统等，是成熟T 细胞、B 细胞等免疫细胞定居的场所，也是产生免疫应答的部位。淋巴结和脾脏具有过滤作用，可清除进入体内的病原体和其他有害异物。黏膜免疫系统包括肠相关淋巴组织、鼻相关淋巴组织和支气管相关淋巴组织，其中含有大量主要产生分泌型IgA的B细胞，它们在肠道、呼吸道及泌尿生殖道等黏膜局部发挥着重要的抗感染作用。   </p><p>2.简述胸腺微环境的组成及其作用。<br>胸腺微环境由胸腺基质细胞、细胞外基质及局部活性物质（如激素、细胞因子等）组成，其在胸腺细胞分化、增殖及选择性发育过程的不同环节均发挥着重要作用。<br>胸腺基质细胞包括胸腺上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞和成纤维细胞等，主要参与胸腺细胞的阴性选择和阳性选择。其中胸腺上皮细胞是胸腺微环境的最重要组分，它通过分泌细胞因子和胸腺肽类分子，可诱导胸腺细胞分化为成熟的T细胞；同时，胸腺上皮细胞与胸腺细胞间可通过细胞表面黏附分子及其配体、细胞因子及其受体、辅助受体及其配体、抗原肽-MHC分子复合物与TCR的相互作用等，诱导和促进胸腺细胞的分化、发育和成熟。<br>细胞外基质可促进上皮细胞与胸腺细胞接触，并参与胸腺细胞在胸腺内的移行和成熟。</p><p>3.淋巴细胞再循环的方式及作用。<br>全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入上腔静脉，再进入血液循环。血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。<br>淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能动员淋巴细胞至病原体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，各类免疫细胞在此协同作用，发挥免疫效应。</p><h2 id="第三章-抗原"><a href="#第三章-抗原" class="headerlink" title="第三章 抗原"></a>第三章 抗原</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握抗原的概念、特性、抗原表位的概念和T细胞抗原表位与B细胞抗原表位的概念 及区别；掌握抗原的分类和超抗原的概念。<br>二、熟悉抗原的异物性与特异性、抗原结合价、共同抗原、交叉反应及耐受原的概念；熟悉超抗原的种类和普通抗原的区别及佐剂的概念、种类和作用机制。<br>三、了解影响抗原免疫原性的因素；了解丝裂原的概念及作用。<br>【名词解释】</p><ol><li><p>抗原（antigen, Ag）：P20<br>指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。</p></li><li><p>抗原表位(epitope)：P21<br>是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定基，是TCR&#x2F;BCR及抗体特异结合的基本单位。</p></li><li><p>B细胞表位：P21<br>抗原分子中能被B细胞表面的抗原识别受体(BCR)所识别的抗原表位类型，主要位于抗原分子表面，多为构象表位，少数为顺序表位。</p></li><li><p>T细胞表位：P21<br>抗原分子中能被T细胞表面的抗原识别受体(TCR)所识别的抗原表位类型，主要位于抗原分子任意部位，主要是顺序表位。</p></li><li><p>交叉反应(cross-reaction)：P22<br>一种抗体能够结合具有相同或相似抗原表位的不同免疫分子产生的免疫反应。</p></li><li><p>交叉抗原（common epitope）：P22<br>具有相同或相似抗原表位的两种不同抗原分子。</p></li><li><p>TD-Ag（胸腺依赖性抗原，thymus dependent antigen）：<br>刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。</p></li><li><p>TI-Ag（非胸腺依赖性抗原，thymus independent antigen）：<br>刺激B细胞产生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。可分为TI-1和TI-2 Ag。</p></li><li><p>异嗜性抗原（heterophilic antigen）：<br>指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原。</p></li><li><p>独特型抗原（idiotypic antigen）：<br>每种特异性TCR、BCR或抗体的可变区含有具备独特空间构型的氨基酸顺序（互补决定区，CDR），可作为抗原诱导自体产生相应的特异性抗体，这类独特的氨基酸序列所组成的抗原表位称为独特型（idiotype, Id）抗原，Id抗原所诱生的抗体称抗独特型抗体（AId）。</p></li><li><p>SAg（超抗原，superantigen）：<br>某些抗原物质只需极低浓度（1~10ng&#x2F;ml)即可非特异性激活人体总T细胞库中2%～20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，称为超抗原。</p></li><li><p>佐剂（adjuvant）：<br>指预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。</p></li><li><p>丝裂原(mitogen)：可导致细胞发生有丝分裂，诱导静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞。<br>【问答】</p></li><li><p>简述T及B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。<br> 抗原诱导的免疫应答具有抗原特异性,即抗原刺激机体产生适应性免疫应答及其与应答效应产物发生结合均显示专一性,某一特定抗原只能刺激机体产生针对该抗原的活化T、B细胞或抗体,且仅能与该淋巴细胞或抗体发生特异性结合。<br> T细胞和B细胞执行特异性免疫，首先需要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。一个T或B细胞只表达一种TCR或BCR，只能特异性地识别并结合一种Ag分子，所以，T及B细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在T及B细胞的整个群体中，则能识别各种各样的抗原分子。由于T及B细胞识别抗原的特异性，决定其执行的免疫应答的特异性。</p></li><li><p>试比较T细胞表位与B细胞表位的特性。</p></li></ol><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/0.png"                        alt="0"                 ></p><p>3.TD-Ag与TI-Ag的比较</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/1.png"                        alt="1"                 ></p><ol start="4"><li>   决定抗原免疫原性的因素有哪些？<br>影响抗原物质免疫原性的因素很多。<br>首先是抗原的异物性，即该物质应该被机体免疫系统作为非己成分加以识别，异物性是抗原的核心。一般而言抗原与机体之间的亲缘关系越远，组织结构差异越大，其免疫原性越强。如各种病原体、动物蛋白制剂对人是强抗原。<br>第二是抗原的理化性质，包括抗原的化学性质、分子量大小、结构的复杂性、分子构象与易接近性、物理状态等因素。一般蛋白质是良好的免疫原，其分子量越大，含有的芳香族氨基酸越多，结构越复杂，其免疫原性越强；核酸和多糖的免疫原性弱,脂质一般没有免疫原性。<br>第三是宿主的遗传因素、年龄、性别与健康状态。机体对抗原应答的强弱受免疫应答基因的调控。<br>第四是抗原进入机体的剂量、途径、次数以及免疫佐剂的选择都明显影响抗原的免疫原性，免疫途径以皮内、皮下免疫最佳。</li></ol><h2 id="第四章-抗体"><a href="#第四章-抗体" class="headerlink" title="第四章 抗体"></a>第四章 抗体</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握抗体（Ab）、免疫球蛋白（Ig）的概念与区别；掌握Ig的结构、分区、水解片段及特殊成分；掌握Ig的特性与功能。<br>二、熟悉Ig血清型；熟悉多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体的概念。<br>【名词解释】<br>1.抗体(Ab)：<br>是免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆B细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面，是介导体液免疫的重要效应分子。<br>2.免疫球蛋白(Ig)：<br>是指具有抗体活性或化学结构上与抗体相似的球蛋白。分为膜型和分泌型。<br>3.HVR（高变区，hypervariable region）：<br>VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，分别用HVR1 （CDR1）、HVR2 （CDR2）、HVR3 （CDR3）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。<br>4.Fab段：<br>用木瓜蛋白酶将IgG水解成3个片段，其中两个臂区是抗原结合的片段，即为Fab段，由L、VH、CH1组成，结合抗原。<br>5.同种型：<br>存在于同一物种的Ig所具有的所有抗原表位，是同一种属内所有健康个体共有的抗原性标志，存在于C区。<br>6.同种异性：<br>是Ig上存在于同一种属不同个体之间的抗原表位，是同一种属不同个体的遗传标志，存在于CH、CL。<br>7.独特型：<br>每一个Ig的重链和轻链的V区均有独特的氨基酸序列，它不仅是抗原结合位点，也是自身的独特抗原表位。<br>8.调理作用（opsonization）：<br>细菌特异性的IgG（特别是IgG1和IgG3）以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体（FcγR）结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。<br>9.ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）：<br>抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。<br>10.多克隆抗体：<br>天然抗体具有多个不同的表位，可以激活体内多个B细胞克隆，产生针对多种不同表位的抗体。<br>11.mAb（单克隆抗体，monoclonal antibody）：<br>将能分泌抗体的B细胞和不能产生抗体却可以长期存活的骨髓瘤细胞融合，获得了既能长期存活，又能分泌抗体的杂交瘤细胞。每个杂交瘤细胞包含一个B细胞，能产生对单一抗原表位的均一抗体。<br>【问答】</p><ol><li><p>简述免疫球蛋白的基本结构和主要生物学功能。<br>（1）Ig的基本结构：Ig是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接而成的四肽链结构。在重链近N端的1&#x2F;4或1&#x2F;5区域或轻链近N端的1&#x2F;2区域内氨基酸多变，称为可变区（V区），其余部分称为恒定区（C区）。<br>（2）Ig的生物学功能包括：①与抗原发生特异性结合：在体内表现为抗菌、抗病毒、抗毒素等免疫效应；在体外可出现抗原抗体反应。②激活补体：IgG、IgM类抗体与抗原结合后，可通过经典途径激活补体；聚合的IgA或细菌脂多糖可经旁路途径激活补体。③结合Fc受体：IgG、IgE可通过其Fc段与表面具有Fc受体的细胞结合，发挥调理吞噬、粘附、介导ADCC及超敏反应等。④穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内，对于新生儿抗感染具有重要意义。⑤免疫调节：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。</p></li><li><p>简述五类免疫球蛋白的特性及功能。<br>（1）IgG：血清含量最高，半衰期最长（20～23天），分布最广；能穿过胎盘；抗菌、抗病毒、抗毒素抗体大多为IgG；与抗原结合后可通过经典途径激活补体；IgG的Fc 段与吞噬细胞表面的Fc受体结合可发挥调理吞噬作用；与NK细胞结合可介导ADCC作用；参与II、III型超敏反应和某些自身免疫病。<br>（2）IgM：为五聚体，分子量最大；个体发育中最先出现，胚胎晚期开始合成，脐带血IgM增高提示胎儿有宫内感染；抗原初次刺激机体时，体内最先产生的IgM，故血清IgM升高说明有近期感染；激活补体的能力比IgG强，在机体早期免疫防御中具有重要作用；天然血型抗体是IgM；未成熟B细胞仅表达mIgM，记忆B细胞的mIgM消失。IgM参与II、III型超敏反应和某些自身免疫病。<br>（3）IgA：血清型为单体，也可为双体；分泌型均为二聚体，主要由黏膜相关淋巴组织产生，存在于唾液、泪液、初乳及呼吸道、消化道、泌尿生殖道粘膜分泌液中，是机体黏膜局部抗感染免疫的重要因素。初乳中的SIgA对婴儿具有自然被动免疫作用。<br>（4）IgD：为单体，血清中含量很少，主要存在于成熟B细胞表面，为B细胞的抗原识别受体。mIgD是B细胞成熟的一个重要标志。<br>（5）IgE：为单体，半衰期最短，血清中含量极微，主要由呼吸道、肠道黏膜固有层的浆细胞产生。IgE属嗜细胞性抗体，可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的FceR结合，介导I型超敏反应。</p></li></ol><h2 id="第五章-补体系统"><a href="#第五章-补体系统" class="headerlink" title="第五章 补体系统"></a>第五章 补体系统</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握补体及补体系统的概念、组成；掌握补体系统的激活途径及补体的生物学功能。<br>二、熟悉补体系统的调节。<br>三、了解补体与疾病的关系。<br>【名词解释】<br>1．补体系统：是存在于血清、组织液和细胞膜表面的一组不耐热的经活化后具有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故被称为补体系统。补体广泛参与机体抗微生物防御反应以及免疫调节，也可介导免疫病理的损伤性反应，是体内具有重要生物学作用的效应系统和效应放大系统。<br>2．补体的激活：在生理情况下，血清中大多数补体成分均以无活性的酶前体形式存在。只有在某些激活物的作用下，或在特定的固相表面上，补体各成分才依次被激活。每当前一组分被激活，即具备了裂解下一组分的活性，由此形成一系列放大级联反应，最终导致溶细胞效应。同时，在补体活化过程中可产生多种水解片段，它们具有不同的生物学效应，广泛参与机体免疫调节与炎症反应。<br>3．补体活化的经典途径：由IgM或IgG与抗原形成的复合物结合C1q启动激活的途径，依次活化C1q、C1r、C1s、C4、C2、C3，形成C3与C5转化酶，这一途径最先被人们所认识，故称为经典途径，又称第一途径。<br>4．补体经典途径的识别：抗原和抗体结合后，抗体发生构象改变，使Fc段的补体结合部位暴露，补体C1与之结合并被激活，这一过程被称为补体经典激活途径的启动或识别。<br>5．补体活化的MBL途径：MBL与病原微生物的甘露糖残基结合，随后构象发生改变，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP-1，MASP-2）。两种MASP具有与活化的C1s类似的生物学活性，其中MASP-2可水解C4和C2分子，MASP-1则可直接切割C3，继而形成C3转化酶，其后的反应过程与经典途径相同。这种补体激活途径被称为MBL途径<br>6．补体活化的旁路途径：由病原微生物等提供接触表面，不经C1、C4、C2激活过程，而直接由C3、B因子、D因子参与的激活过程，称为补体活化的旁路途径，又称第二途径。<br>7. MAC（膜攻击复合物，membrane attack complex）：由补体系统的C5b ～C9组成。膜攻击复合物（C5b6789n）牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶破而死亡。<br>8. 过敏毒素： C3a、C4a和C5a又被称为过敏毒素，它们作为配体与细胞表面相应受体结合后，激发细胞脱颗粒，释放组胺之类的血管活性介质，从而增强血管通透性并刺激内脏平滑肌收缩。过敏毒素也可与平滑肌结合并刺激其收缩。三种成分中，以C5a的作用最强。<br>【问答】<br> 1．试述补体系统的组成。<br>    ①补体的固有成分：包括经典激活途径的C1q、C1r、C1s、C4、C2；MBL激活途径的MBL（甘露聚糖结合凝集素）、丝氨酸蛋白酶；旁路激活途径的B因子、D因子；三条途径的共同末端通路的C3、C5、C6、C7、C8和C9。<br>    ②以可溶性或膜结合形式存在的补体调节蛋白：包括备解素、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40&#x2F;40、促衰变因子、膜辅助因子蛋白、同源限制因子、膜反应溶解抑制因子等。<br>    ③介导补体活性片段或调节蛋白生物学效应的受体：包括CR1～CR5、C3aR、C2aR、C4aR等。<br>【知识点】<br>经典途径（classical pathway）：<br>概念：激活物与C1q结合顺序活化C1r、C1s、C4、C2、C3，形成C3转化酶（C4b2a）与C5转化酶（C4b2a3b）的级联酶促反应过程。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/2.png"                        alt="2"                 ></p><p>旁路途径（alternative pathway）：<br>概念：又称替代激活途径，其不依赖于抗体，而由微生物或外源异物直接激活C3，在B因子、D因子和备解素（P）参与下，形成C3转化酶和C5转化酶，启动级联酶促反应的过程。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/3.png"                        alt="3"                 ></p><p>凝集素反应&#x2F;MBL途径（lectin pathway &#x2F; Mannose-Binding Lectin：甘露糖结合凝集素）：<br>概念：指血浆中甘露糖结合凝集素（MBL）或纤维胶原素（ficosin，FCN）等直接识别病原体表面糖结构，依次活化MASP、C4、C2、C3，形成与经典途径中相同的C3转化酶和C5转化酶的级联酶促反应过程。 <br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/4.png"                        alt="4"                 ></p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/5.png"                        alt="5"                 ></p><p>补体的生物功能<br>(1)MAC介导细胞毒作用<br>补体系统激活后，最终在靶细胞表面形成MAC，导致细胞溶解。<br>•参与宿主抗细菌、抗病毒及抗寄生虫的防御机制；<br>•参与机体抗肿瘤免疫效应机制；<br>•病理情况下导致自身组织细胞损伤与疾病。<br>(2)活性片段的生物学效应<br>a)调理作用<br>补体激活产生的C3b、C4b和iC3b等片段直接结合于细菌或其他颗粒物质表面，通过与吞噬细胞表面相应补体受体结合而促进吞噬细胞对其吞噬。<br>b)炎症介质作用<br>过敏毒素作用：<br>C5a、C3a和C4a可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面相应受体结合，促使其脱颗粒，释放组胺等生物活性物质，介导局部炎症反应。<br>趋化和激活作用：<br>     C5a趋化和激活中性粒细胞<br>c)清除免疫复合物<br>C3b与可溶性抗原-抗体复合物（IC）结合，同时黏附于CR1+的RBC和血小板表面，形成较大的复合物并随血液被运送到肝脏和脾脏，被巨噬细胞吞噬、清除，称为免疫黏附。</p><h2 id="第六章-细胞因子"><a href="#第六章-细胞因子" class="headerlink" title="第六章 细胞因子"></a>第六章 细胞因子</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握细胞因子的概念、共同特性和生物学作用。<br>二、熟悉细胞因子的分类及其生物学活性。<br>【名词解释】<br>1.细胞因子：是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调节作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。<br>2.干扰素：是最先发现的细胞因子，具有干扰病毒感染和复制的能力。根据来源和理化性质，可将干抗素分为a、β和y三种类型。IN-oβ主要由白细胞、成纤维细胞和病毒感染的组织细胞产生，也称为1型干扰素。IN-y主要由活化的T细胞和NK细胞产生，也称为Ⅱ型干扰素。<br>3.肿瘤坏死因子：是一种能使肿瘤发生出血坏死的细胞因子。分为TNF-a和TNF-β两种，前者主要由活化的TNF-8主要由活化的单核-巨噬细胞产生，抗原刺激的T细胞、活化的NK细胞核肥大细胞也分泌YNF-α。TNF-β主要由T细胞产生，又称淋巴毒素(lymphotoxin，T)。具有生物学活性化的TNF-a&#x2F;β为同源三聚体分子<br>4.集落刺激因子：指能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血干细胞进行增殖分化，并在半固体培养基中形成相应细胞集落的细胞因子。目前发现的集落刺激因子有粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、单核巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)<br>5.细胞因子的自分泌效应：某种细胞因子的靶细胞也是其产生细胞，则该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为自分泌效应。<br>6.细胞因子的旁分泌效应：某种细胞因子的产生细胞和靶细胞非同一细胞，但两者邻近，则该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。<br>7.淋巴因子：由淋巴细胞产生的细胞因子称为淋巴因子。<br>8.细胞因子生物学效应的重叠性：几种不同的细胞因子也可对同一种靶细胞发生作用，产生相同或相似的生物学效应，这种性质称为细胞因子生物学效应的重叠性。<br>【问答】<br>1.细胞因子有哪些共同特性?<br>1)绝大多数细胞因子是低分子量(8~30kD)的蛋自或糖蛋白<br>2)多数细胞因子以单体形式存在，少数以双体或三聚体形式存在。<br>3)天然的细胞因子由活化的细胞分泌。其分泌是一个短时自限的过程。一种细胞可产生多种细胞因子，不同类型的细胞也可产生一种或几种相同的细胞因子<br>4)细胞因子可以旁分泌、自分泌或内分泌的方式发挥作用。<br>5)细胞因子通常以非特异方式发挥作用，即细胞因子对靶细胞作用无抗原特异性，也不受MHC限制。<br>6)大多数细胞因子都以较高的亲和力和其受体结合，因此，很微量(pM)的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学作用<br>7)细胞因子的生物学效应具有多效性、重叠性、拮抗效应和协同效应。</p><ol start="2"><li>   细胞因子的分类及生物学活性有哪些?</li></ol><ol><li>   细胞因子可被分为六类:白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子</li><li>   细胞因子的生物学活性:①介导天然免疫②介导和调节特异性免疫应答③诱导凋亡④刺激造血</li></ol><ol start="3"><li>   试述细胞因子是如何介导和调节特异性免疫应答的?<br>(1)调控免疫细胞的发育、分化和功能<br>a)调控免疫细胞在中枢免疫器官的发育、分化<br>•IL-3、SCF作用于多能造血干细胞和多种定向祖细胞；<br>•GM-CSF可作用于髓样细胞前体及多种髓样谱系细胞；<br>•G-CSF促进中性粒细胞分化和吞噬功能；<br>•M-CSF促进单核&#x2F;巨噬细胞的分化和活化；<br>•IL-7是T、B细胞发育过程中的早期促分化因子；<br>•IL-15促进NK细胞发育分化；<br>•EPO促进红细胞生成；<br>•TPO和IL-11促进巨核细胞分化和血小板生成。<br>b)调控免疫细胞在外周免疫器官的发育、分化、活化和功能<br>•IL-4、5、6、13等可促进B细胞的活化、增殖和分化；<br>•多种细胞因子调控B细胞分泌Ig的类别转换；<br>•IL-2、7、18活化T细胞并促进其增殖；<br>•IL-12和IFN-γ诱导Th0向Th1分化；<br>•IL-4促进Th0向Th2分化；<br>•TGF-β促进调节性T细胞的分化，TGF-β和IL-6共同诱导Th17的分化，<br>•IL-2、6和IFN-γ促进CTL的分化并增强其杀伤功能，<br>•IL-15刺激NK细胞增殖；<br>•IL-5刺激嗜酸性粒细胞分化为杀伤蠕虫的效应细胞。<br>(2)调控机体的免疫应答<br>a)抗感染作用<br>抗菌免疫：<br>•IL-1、6、8、12和TNF-α引起炎症反应；<br>•IL-12激活NK细胞；<br>•IL-8趋化中性粒细胞进入感染部位；<br>•IL-1β和TNF-α诱导DC分化成熟；<br>•IFN-γ上调DC MHCⅠ类和Ⅱ类分子表达；<br>•IL-1、2、4、5、6分别促进T、B细胞活化增殖分化；<br>抗病毒免疫：<br>•IFN-α、β诱导细胞产生抗病毒蛋白；<br>•TNF-α、LT直接杀伤病毒感染细胞；<br>•IFN-α、β、γ激活NK细胞杀伤病毒感染细胞；<br>•IL-2、12、15、18促进NK细胞的杀伤作用；<br>•IL-1、TNF-α、IFN-γ激活单核&#x2F;巨噬细胞，增强其吞噬和杀伤功能。<br>b)抗肿瘤作用<br>•TNF-α、LT直接杀伤肿瘤细胞；<br>•IFN-γ、IL-4抑制肿瘤细胞生长；<br>•IL-1、2、15、IFN-γ诱导NK细胞和CTL杀伤活性；<br>•IFN-γ诱导肿瘤细胞表达MHCⅠ类和Ⅱ类分子。<br>c)诱导细胞凋亡<br>•TNF-α、LT直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞；<br>•活化T细胞表达的FasL与靶细胞表面Fas结合，诱导靶细胞凋亡。<br>d)免疫负调节功能<br>IL-10和TGF-β等通过直接抑制免疫细胞的功能或诱导调节性T细胞间接发挥免疫抑制功能。<br>(3)其他功能（了解）<br>•刺激造血<br>•刺激创伤组织修复<br>•促进血管的生成</li></ol><h2 id="第七章-白细胞分化抗原和粘附分子"><a href="#第七章-白细胞分化抗原和粘附分子" class="headerlink" title="第七章 白细胞分化抗原和粘附分子"></a>第七章 白细胞分化抗原和粘附分子</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握白细胞分化抗原和分化群（CD）的概念；掌握黏附分子的概念。<br>二、熟悉常见的参与T、B细胞黏附、活化的CD分子；熟悉黏附分子的生物学功能。<br>【名词解释】<br>1.白细胞分化抗原(Leukocyte differentiation antigen):是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标志，广泛表达在白细胞、红细胞和巨噬细胞、血小板谱系及非造血细胞上<br>2.CD(cluster of differentiation):应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD。CD参与细胞的识别.粘附和活化等功能。<br>3.粘附分子(adhersion molecules):介导细胞与细胞间，细胞与细胞外基质间接触和结合(或粘附)的膜表面糖蛋白。分布于细胞表面或细胞外基质中，以配体受体相对应的形式发挥作用。<br>4.整合素家族(integrin family):为一组细胞表面糖蛋白受体，因主要介导细胞与细胞外基质的粘附，使细胞得以附着而形成整体而得名，此外，还介导白细胞与血管内皮细胞的粘附<br>5.钙粘蛋白家族(Cadherin家族):是一类钙离子依赖的粘附分子家族，其配体是与自身相同的钙粘附素，主要介导同型细胞间的粘附作用，在调节胚胎形态发育和维持组织结构的完整性中有重要作用，还参与肿瘤细胞的浸润与转移<br>6.免疫球蛋白超家族(Immunoglobulinsuperfamily，IgSF):即免疫球蛋白超家族，指具有与免疫球蛋白V区或C区类似的折叠结构，且氨基酸组成也有一定同源性的粘附分子，能介导细胞间粘附和信号传递，参与免疫应答、炎症发生及淋巴细胞归巢等过程<br>7.选择素家族(Selction family):是一类I型膜分子，胞外区由C型凝集素(CL)结构域、表皮生长因子(EGF)样和补体调控蛋白(CCP)结构域组成。其识别的配体与多数粘附分子不同，它识别的是一些寡糖基团主要是唾液酸化的路易斯寡糖或类似结构分子。包括L一选择素、P选择素、E一选择素。<br>【问答】<br>1.与T细胞识别、粘附及活化有关的CD分子主要有哪些?简述其结构特点配体识别与功能的关系。<br>1)与T细胞识别、粘附及活化有关的CD分子结构特点，配体识别及与功能的关系如下<br>2)CD3:CD3分子由y6e9五种链组成，与T细胞受体组成TCR-CD3复合物，其胞浆区有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)结构，其中的酪氨酸磷酸化后，可活化有关激酶，转导TCR-CD3介导的活化途径的信号<br>3)CD4:CD4为单链跨膜糖蛋白，胞膜外有四个IgSF结构域，CD4是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅受体，与配体MHC-I类分子结合，参与信号转导<br>4)CD8:CD8分子是由aβ链借二硫键连接的异源二聚体，是T细胞的辅助受体，与MHC-类分子结合，参与细胞活化和增殖的信号转导<br>5)CD2:又称LFA-2，其配体主要是CDS8(LFA-3)，与配体结合后能促进T细胞对抗原的识别功能和介导T细胞的信号转导<br>6)CD58:又称LFA-3，与配体LFA2结合后，可参与T细胞信号的转导<br>7)CD28:CD28分子是由二硫键相连的同源二聚体，其配体是B7-1(CD80)和B7-2(CD86)CD28作为捕助劇激分子，提供T细胞活化的辅助信号。<br>8)CTLA4:又称CD152，为同源二聚体，与配体CD80CD86结合后，对已活化的CD8’T细胞的扩增起抑制作用<br>9)CD40L:又称CD154，属TNF超家族成员，以三聚体形式结合CD40分子，与B细胞表面的配体CD40结合产生的信号，是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。</p><p>2.与B细胞识别、粘附及活化有关的CD分子主要有哪些?简述其结构特点配体识别与功能的关系。<br>1)与B细胞识别粘附及活化有关的CD分子结构特点、配体识别及与功能的关系如下:<br>2)CD79a&#x2F;CD79b:CD79a和CD79b通过二硫键组成异二聚体，与mlg以非共价键相连，组成BCR复合物，其胞浆区的IAM可结合B细胞内信号分子中SH2结构域，从而介导BCR途径的信号转导。<br>3)CD19:CD19分子胞膜外区结构属gSF成员，是CDI9CD2ICD81信号复合物中的一个成分，其胞浆区较长，可与多种激酶结合，促进B细胞激活。<br>4)CD21:又称CR2或EB病毒受体。CD21分子胞膜外区属补体调控蛋白结构域胞浆区具有多个PKC和蛋白酪氨酸激酶磷酸化位点，CD21与配体ic3b和C3d相结合，能增强B细胞对抗原的应答，此外，CD21也参与免疫记忆过程。<br>5)CD80&#x2F;CD86:CD80和CD86通过其胞膜外区V样结构域可与其配体CD28和CD152(CTLA-4)结合，为T细胞TCR-CD3活化途经提供重要的协同刺激信号<br>6)CD40:CD40分子胞膜外区富含半胱氨酸重复序列，B细胞上CD40与T细胞上的CD40L结合能提供B细胞所需的协同刺激信号，是诱导B细胞再次免疫应答和生发中心形成的必需条件</p><p>3.IgFc受体可分为哪几类?主要有哪些功能?<br>(1)FcγR<br>FcγRI:又称CD64，是高亲和力IGGFC受体。功能:介导ADCC，清除免疫复合物，促进吞噬作用，促进吞噬细胞释放L1、L-6和TNF-a等介质。<br>FcγRII:又称CD32，是低亲和力IGGFC受体。功能:介导吞噬作用和氧化性爆发。CD32中的FCYRII-B介导免疫抑制作用<br>FcγRIII:又称CD16，是低亲和力IGGFC受体。功能:传递活化信号，介导吞噬和ADCC作用<br>(2)FcαR:又称CD89。功能:介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释放炎症介质以及发挥ADCC作用<br>(3)FceR<br>FceRI:是高亲和力IGEFC受体。功能:介导1型超敏反应。<br>FceRII:又称CD23，是低亲和力gEc受体。功能:参与IgE合成的调节。</p><p>4.粘附分子可分为哪几类?主要有哪些功能?<br>1)粘附分子可分为五类：免疫球蛋白超家族、整合素家族、选择素家族、钙粘附素家族、其他黏附分子<br>2)功能：<br>A.作为免疫细胞识别中的辅助受体和协同活化信号<br>B.介导炎症过程中的细胞与血管内皮细胞粘附<br>C.参与淋巴细胞归巢。</p><h2 id="第八章-主要组织相容性复合体"><a href="#第八章-主要组织相容性复合体" class="headerlink" title="第八章 主要组织相容性复合体"></a>第八章 主要组织相容性复合体</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握主要组织相容性复合体（MHC）和抗原的概念；掌握HLA复合体及其产物的结构、分布及主要功能；掌握HLA与临床医学的关系。<br>二、熟悉经典HLA-Ⅰ类&#x2F;Ⅱ类基因结构、表达产物及其免疫功能相关基因；熟悉HLA的生物学功能。<br>三、了解HLA基因的多态性及其遗传特征。<br>【名词解释】<br>1.主要组织相容性复合体（MHC）：是一组与免疫应答密切相关、决定移植组织是否相容、紧密连锁的高度多态性的基因群。编码主要组织相容性抗原，决定组织的相容性，是移植排斥反应的主要决定因素，而且与免疫细胞识别、免疫应答和免疫调节有关。<br>2.MHC限制性（MHC restiction）：指T细胞以其TCR实现对抗原肽和自身MHC分子进行双重识别，即T细胞只能识别自身MHC分子提呈的抗原肽。<br>【问答】<br>1、HLA复合体及其产物的结构、分布及主要功能<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/6.png"                        alt="6"                 ><br>2、HLA与临床医学的关系<br>（1）与器官移植：器官移植的成败主要取决于供受体之间的组织相容性，其中HLA等位基因的匹配程度尤为重要。<br>（2）HLA分子的异常表达与临床疾病：恶变细胞I类分子表达减弱；<br>自身免疫疾病中，非经典抗原递呈细胞的II类分子表达异常：IDDM（胰岛细胞）乳糜泻（肠道细胞）萎缩性胃炎（胃壁细胞）<br>（3）HLA与疾病关联：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/7.png"                        alt="7"                 ><br>3、HLA的功能<br>(1)作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答<br>•MHC限制性；<br>•参与T细胞在胸腺中的选择和分化；<br>•决定疾病易感性的个体差异；<br>•参与构成种群基因结构的异质性。<br>(2)抗原提呈作用<br>•CD8+T细胞识别MHC-I类分子提呈的内源性抗原肽。<br>•CD4+T细胞识别MHC-II类分子提呈的外源性抗原肽。<br>(3)作为调节分子参与固有免疫应答<br>•经典的Ⅲ类基因编码补体成分，参与炎症反应和对病原体的杀伤；<br>•非经典Ⅰ类基因和MICA基因产物可调节NK细胞和部分杀伤细胞的活性；<br>•炎症相关基因参与启动和调控炎症反应，并在应激反应中发挥作用。</p><h2 id="第十一章-抗原提呈细胞及其抗原的加工处理与提呈"><a href="#第十一章-抗原提呈细胞及其抗原的加工处理与提呈" class="headerlink" title="第十一章    抗原提呈细胞及其抗原的加工处理与提呈"></a>第十一章    抗原提呈细胞及其抗原的加工处理与提呈</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握抗原提呈细胞的概念、种类及其特点；掌握内源性和外源性抗原的处理与提呈。<br>二、熟悉树突状细胞、单核&#x2F;巨噬细胞和B淋巴细胞提呈抗原的不同之处。<br>三、了解交叉提呈途径和脂类抗原的CD1分子提呈途径。<br>【名词解释】<br>1.APC（抗原提呈细胞，antigen-presenting cell）：是能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。<br>2.专职性APC（professional antigen-presenting cell）：包括树突状细胞、单核&#x2F;巨噬细胞和B淋巴细胞，能组成性表达MHCⅡ类分子、共刺激分子和黏附分子，具有直接摄取、加工和提呈抗原的功能。<br>【问答】<br>专职性APC的种类和特点<br>树突状细胞（dendritic cell，DC）<br>DC是一类成熟时具有许多树突样突起的、能够识别、摄取和加工外源性抗原并将抗原肽提呈给初始T细胞并诱导T细胞活化增殖、功能最强的抗原提呈细胞。<br>DC是机体适应性免疫应答的始动者，是连接固有免疫和适应性免疫的“桥梁”。<br>分类：根据来源分类：经典DC（cDC）：髓系DC<br>浆细胞样DC（pDC）：淋巴系DC<br>根据成熟状态分类：未成熟DC、（迁移期DC）、成熟DC<br>未成熟DC特点：表达模式识别受体，能有效识别、摄取和加工外源性抗原；<br>低水平表达MHCⅡ类分子、共刺激分子和黏附分子。</p><p>成熟DC特点：高水平表达MHCⅡ类分子等，能有效提呈抗原和激活T细胞；<br>                        低表达模式识别受体，识别、摄取和加工外源性抗原能力弱。</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/8.png"                        alt="8"                 ></p><p>识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫。<br>抗原提呈与免疫激活作用（MHC分子、共刺激分子、黏附分子、细胞因子）<br>免疫调节作用<br>免疫耐受的维持与诱导</p><p>单核&#x2F;巨噬细胞<br>包括血液中的单核细胞（monocyte）和组织器官中的巨噬细胞（macrophage，Mφ）。<br>功能：<br>•吞噬和清除病原微生物<br>•发挥专职性APC功能，刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞<br>•T细胞产生的细胞因子激活巨噬细胞，促进其杀伤病原体能力</p><p>B细胞<br>激活的Th辅助B细胞活化，对TD-Ag应答产生抗体，表达CD80&#x2F;CD86等共刺激分子；<br>作为专职性APC时，主要以BCR识别、浓集和内化抗原，刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞。</p><p>MHCⅠ类分子途径（内源性抗原加工提呈）<br>内源性抗原主要通过MHCⅠ类分子途径加工和提呈。<br>在内质网腔MHCⅠ类分子中的链合成后，立即与伴侣蛋白（钙联蛋白、TAP相关蛋白等）结合，2m与链组装形成MHCⅠ类分子。<br>内源性Ag首先与泛素结合，泛素化蛋白在胞质中被蛋白酶体降解为多肽，经TAP转移至内质网腔，与MHCⅠ类分子结合形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，经高尔基体转运到细胞膜，提呈给CD8+T细胞。<br>TAP：抗原加工相关转运物，transporter associated with antigen processing<br>MHCⅡ类分子途径（外源性抗原加工处理提呈）<br>外源性抗原主要通过MHCⅡ类分子途径加工和提呈。<br>在内质网腔新合成的MHCⅡ类分子，与Ii形成九聚体；MHCⅡ&#x2F;Ii九聚体由内质网经高尔基体形成MⅡC；在MⅡC内Ii被降解，余下MHCⅡ类分子相关的恒定链多肽（CLIP）在抗原肽结合槽中。<br>外源性Ag被摄取进入APC，与内体融合；或形成吞噬体，与溶酶体融合为吞噬溶酶体；内体或吞噬溶酶体与MⅡC融合，Ag在吞噬溶酶体和MⅡC中被降解为小分子多肽片段。CLIP在HLA-DM作用下解离，MHCⅡ类分子与抗原肽结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，转运到细胞膜，提呈给CD4+T细胞。<br>Ii：Ia相关恒定链，Ia-associated invariant chain<br>MⅡC：MHCⅡ类小室，MHC classⅡ compartment<br>CLIP：MHCⅡ类分子相关的恒定链多肽，classⅡ-associated invariant chain peptide<br>MHCⅠ类分子途径和MHCⅡ类分子途径的比较</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/9.png"                        alt="9"                 ></p><h2 id="第九章-B淋巴细胞"><a href="#第九章-B淋巴细胞" class="headerlink" title="第九章 B淋巴细胞"></a>第九章 B淋巴细胞</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握B细胞表面分子及其功能；掌握B细胞亚群及其功能。<br>二、熟悉B1细胞亚群及其B细胞的发育过程。<br>三、了解BCR基因结构及重排过程<br>【名词解释】<br>BCR复合物：即B细胞抗原受体（BCR）复合物，是B细胞表面最主要的分子。BCR复合物由识别和结合抗原的胞膜免疫球蛋白（mIg）和传递抗原刺激信号的Igα（CD79a）和Igβ（CD79b）异源二聚体组成。mIg主要功能结合特异性抗原。Igα和Igβ也属于免疫球蛋白超家族成员，主要功能是作为信号传导分子传导抗原与BCR结合产生的信号，参与Ig从胞内向胞膜的转运。<br>【问答】</p><ol><li>简述B细胞的亚群。<br>周围淋巴器官中的B细胞具有异质性。依照CD5的表达与否，可把B细胞分成B-1细胞和B-2细胞两个亚群。B-1细胞表达CD5，由于发育在先，故称B-1细胞。它主要存在于腹膜腔，胸膜腔和肠腔固有层。B-2细胞即为通常所指的B细胞。脾脏中的B细胞（B-2细胞）又能分成MZ（边缘区）和FO（滤泡）两个亚群。MZ B细胞与边缘窦相关的巨噬细胞并存，为抗血源性颗粒抗原的第一道防线，对其快速应答。FO B细胞参与较晚的依赖T细胞的抗体应答。</li></ol><p>2．简述B细胞的来源和分布。<br>B淋巴细胞简称B细胞，是免疫系统中抗体产生的细胞。是在人和哺乳动物骨髓或禽类法氏囊中发育成熟的淋巴细胞。B细胞存在于血液、淋巴结、脾、扁桃体及其他淋巴组织。人血液中B细胞占5%～25%；骨髓中淋巴细胞主要为B细胞；B细胞分别占淋巴结与脾中淋巴细胞的1&#x2F;4和1&#x2F;2；胸腺中B细胞的数量占不到总淋巴细胞的1%。静息B细胞藉血循环进入淋巴结和脾，在这些周围免疫器官中聚集于淋巴滤泡的冠状带。活化的B细胞进入滤泡，在该处增殖，取代静息B细胞而形成生发中心，在抗原刺激和Th细胞辅助下，进一步分化为分泌抗体的浆细胞或长寿记忆B细胞，B细胞介导体液免疫应答。 </p><p>3．试述B淋巴细胞的功能。<br>B细胞有三个主要的功能：产生抗体、提呈抗原及分泌细胞因子参与免疫调节。<br>抗体以三种主要方式参与免疫应答。①抗体的中和作用：抗体与病原体结合，可防止病原体与靶细胞结合。这种方式针对病毒和胞内细菌的感染。②抗体的调理作用：抗体与病原体表面结合后，抗体的Fc段又与吞噬细胞表面的Fc受体结合，有利于吞噬细胞吞噬病原体。③激活补体：抗体与病原体表面结合后，激活补体，发挥补体的溶菌作用。<br>B细胞是一类专职抗原提呈细胞。B细胞藉其表面的BCR结合可溶性抗原，通过内化和加工后，以抗原肽：MHC分子复合物形式提呈给T细胞。<br>激活的B细胞能产生大量的细胞因子，参与免疫调节、炎症反应及造血过程。如：IL-4、IL-10可刺激成熟B细胞增殖和（或）分化；IL-8、IL-14可抑制成熟B细胞增殖和（或）分化；IL-1α、IL-1β、TNF可协同刺激T细胞增殖。 </p><p>4．试述B细胞表面的重要分子及其作用。<br>B细胞表面有众多的膜分子。他们在B细胞识别抗原与随后的激活、增殖、产生抗体及加工提呈抗原给T细胞中发挥作用。<br>BCR复合物的组成成分：<br>BCR复合物，是B细胞表面最主要的分子。BCR复合物由识别和结合抗原的胞膜免疫球蛋白（mIg）和传递抗原刺激信号的Igα（CD79a）和Igβ（CD79b）异源二聚体组成。mIg主要功能结合特异性抗原。Igα和Igβ主要功能是作为信号传导分子传导抗原与BCR结合产生的信号，参与Ig从胞内向胞膜的转运。在pre-B细胞阶段，μ链、假轻链与Igα&#x2F;Igβ一起组成替代性BCR复合物，表达于pre-B细胞表面。主要作用：对B细胞在骨髓中的发育至关重要；可产生pre-B细胞进一步分化不可少的信号。<br>其他重要的分子<br>CD19：B细胞表面的CD19与CD21分子以非共价键结合，并与其他两种非B细胞特有分子CD81和CD225（Leu-13）相联，形成一个B细胞特有的多分子活化辅助受体。<br>CD40：CD40恒定地表达于成熟B细胞， CD40的配体（CD40L）表达于活化的T细胞。CD40和CD40L结合在B细胞分化成熟和功能活动中起重要作用。<br>CD80和CD86： T细胞活化的第二信号取决于APC能否向T细胞提供协同刺激信号。这种协同刺激信号是由APC表面的CD80（B7.1）或CD86（B7.2）分子与T细胞表面相应分子间的相互作用介导的。 </p><ol start="5"><li>B细胞活化的双信号<br>  B细胞活化的第一信号（抗原刺激信号）<br>由BCR特异性结合抗原产生，经由Igα&#x2F;Igβ以及共受体向细胞内转导；<br>  B细胞活化的第二信号（共刺激信号）<br>  由B细胞和Th细胞表面的共刺激分子间相互作用产生，主要是CD40—CD40L，其次是（CD80&#x2F;CD86）B7—CD28，ICAM-1—LFA-1<br>  6.B细胞的分类</li></ol><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/10.png"                        alt="10"                 ></p><p>7.抗原识别受体多样性产生的机制（了解）<br>•组合多样性（重链的V-D-J重排和轻链的V-J重排）<br>•连接多样性（密码子错位、框移错位、N序列插入）<br>•受体编辑（重组激活酶基因重新活化，轻链V-J再次重排）<br>•体细胞高频突变（成熟B细胞编码V区CDR部位基因点突变）</p><h2 id="第十章-T淋巴细胞"><a href="#第十章-T淋巴细胞" class="headerlink" title="第十章 T淋巴细胞"></a>第十章 T淋巴细胞</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握T细胞的表面分子及其作用；掌握T细胞亚群和T细胞的功能。<br>二、熟悉T细胞发育的阳性和阴性选择过程。<br>三、了解T细胞的发育。<br>【名词解释】<br>1.T细胞抗原受体（TCR）：TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR-CD3复合物。TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，构成TCR的肽链有α、β、γ、δ四种类型。TCR通常分为TCR αβ和TCRγδ两种类型。TCR的作用是识别抗原，能特异性识别APC或靶细胞表面的MHC分子-抗原肽复合物。而且，TCR的识别具有MHC的限制性。<br>2.效应T细胞：存活期短，主要表达高亲和力IL-2受体，黏附分子（整和素和CD44）和CD45RO。与初始T细胞不同，不能在外周淋巴结之间进行再循环，而是向外周炎症组织迁移。在炎症组织内，效应T细胞仍需与抗原递呈细胞或靶细胞相互作用而被再次活化，然后才能发挥免疫效应功能。<br>3.Th细胞：初始CD4+T细胞可分化为Th1、Th2和Th3三类效应Th细胞，分别分泌不同细胞因子，发挥不同免疫效应。其中Th1细胞Th2细胞分别在细胞免疫和体液免疫应答中发挥重要作用。Th3细胞则通过分泌的TGF-β对免疫应答发挥负调节作用。<br>【问答】<br>1．简述T细胞辅助受体及其主要功能。<br>T细胞表面CD4分子和CD8分子既是T细胞重要标志，也是T细胞的辅助受体。CD4分子和CD8分子分别通过与MHC-II类分子的β2功能区和MHC-I类分子的α3区结合，可增强T细胞和抗原呈递细胞或靶细胞之间的相互作用并辅助TCR识别抗原。CD4分子和CD8分子的主要功能是辅助TCR识别抗原，参与T细胞活化信号的转导。 </p><p>2． T细胞可分为哪些亚群？<br>T细胞的亚群分类有多种方法。<br>根据所处的活化阶段，T细胞可分为初始T细胞、效应T细胞和记忆性T细胞。<br>根据表达TCR的类型，T细胞可分为TCRαβT细胞和TCRγδT细胞。<br>根据其免疫效应功能，T细胞可分为辅助性T细胞（Th）、细胞毒性T细胞（Tc或CTL）、调节性T细胞（Tr）。<br>根据CD分子分亚群： </p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/11.png"                        alt="11"                 ></p><p>3．试述Th1和Th2细胞的效应功能。<br>Th1细胞的主要效应功能是增强吞噬细胞介导的抗感染机制，特别是抗细胞内寄生菌感染。这些免疫功能与其分泌的细胞因子有关。如，IFN-γ活化巨噬细胞，增强其杀伤已被吞噬的病原体的能力。IL-2、IFN-γ和IL-12可增强NK细胞的杀伤能力。IL-2和IFN-γ共同刺激CTL的增生和分化。Th1细胞分泌的TNF既可诱导靶细胞凋亡，也可促进炎症反应。另外Th1细胞还参与迟发型超敏反应和某些器官特异性自身免疫疾病。<br>Th2细胞即通常所说的Th细胞。Th2细胞分泌的细胞因子（IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10及IL-13）可促进B细胞的增生、分化和抗体的生成，故Th2细胞的主要作用是增强B细胞介导的体液免疫应答。Th2细胞在变态反应及抗寄生虫感染中也发挥重要作用。<br>在适应性免疫应答中，Th1细胞和Th2细胞处于相对平衡状态。许多疾病的发生和结局与Th1细胞&#x2F;IL-2细胞失衡有直接关系。如类风湿性关节炎与Th1细胞因子分泌过多有关。而支气管哮喘与Th2细胞因子分泌过大多有关。 </p><p>4．简述CD8+CTL细胞杀伤靶细胞的机制。<br>CD8+CTL细胞的主要功能是特异性直接杀伤靶细胞。主要通过两种机制发挥细胞毒作用：一是分泌穿孔素、颗粒酶、颗粒溶解素及淋巴毒素等物质直接杀伤靶细胞。二是诱导靶细胞凋亡。穿孔素在靶细胞膜聚合，形成跨膜通道，使靶细胞膜出现大量的小孔，水分子进入靶细胞内，导致渗透压改变细胞溶解死亡。颗粒酶经穿孔素形成跨膜通道进入细胞内激活半胱天冬蛋白酶-10，诱导靶细胞凋亡。颗粒溶解素进入靶细胞，可直接溶解瘤细胞或杀灭靶细胞内的病原体。CTL可通过高表达的FasL和靶细胞表面Fas结合，激活半胱天冬蛋白酶-8，导致细胞凋亡。CTL在杀伤靶细胞的过程中自身不受伤害，可连续杀伤多个靶细胞。 </p><p>5．简述T细胞活化所需要的两个信号的产生和作用。<br>初始T细胞的完全活化需要二种活化信号的协同作用。<br>第一信号有TCR识别抗原产生，经CD3、CD4或CD8分子传导细胞内。由于接受抗原刺激的是抗原特异性T细胞克隆，第一信号的基本作用是诱导适应性免疫应答具有严格的特异性。<br>第二信号（又称协同刺激信号）则由APC或靶细胞表面的协同刺激分子和T细胞表面的协同刺激分子受体相互作用而产生。在协同刺激信号的作用下，已活化的抗原特异性T细胞增生并分化为效应T细胞。协同刺激信号的基本作用是扩大适应性免疫应答的免疫效应。如CD28和B7分子结合产生协同刺激信号，促进T细胞活化。</p><h2 id="第十二章-T细胞介导的细胞免疫应答"><a href="#第十二章-T细胞介导的细胞免疫应答" class="headerlink" title="第十二章    T细胞介导的细胞免疫应答"></a>第十二章    T细胞介导的细胞免疫应答</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握T细胞活化的双识别、双信号；掌握T细胞的主要效应。<br>二、熟悉T细胞活化、增殖与分化的相关信号及其信号转导途径。<br>三、了解T细胞活化信号涉及的靶基因。<br>【名词解释】<br>1.MHC限制性（MHC restriction）：指T细胞以其TCR实现对抗原肽和自身MHC分子进行双重识别，即T细胞只能识别自身MHC分子提呈的抗原肽。<br>2.AICD（活化诱导的细胞死亡，activation-induced cell death）：指免疫细胞活化并发挥免疫效应后，诱导的一种自发的细胞凋亡。活化T细胞表达Fas增加。<br>【问答】<br>1.T细胞识别抗原的特点是什么？<br>T细胞只能特异性识别表达在APC表面并与MHC分子结合成复合物的肽类抗原，这又称为TCR的双识别，即TCR在特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原肽形成复合物的MHC分子，也就是说，T细胞对抗原肽的识别受MHC分子种类的限制。<br>TCR所识别的，是由氨基酸一级序列所决定的抗原肽的线性决定簇，后者可在APC表面MHC分子的肽结合凹槽中形成特定构象。体内表达TCRab的T细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群，它们识别抗原肽-MHC复合物时，由TCRab 链可变区进行特异性识别：ab 链可变区的CDR1 和CDR2 结构域识别并结合MHC分子的非多态性区和抗原肽的两端；ab 链的CDR3 结构域识别并结合于抗原肽中央的T细胞表位，所以决定TCRab 识别抗原特异性的是CDR3区。</p><p>2.效应T细胞的主要功能是什么？<br>抗原活化T细胞后，经克隆扩增及功能分化，成为效应T细胞：CD4+Th1细胞和CD8+Tc细胞。其主要功能有：<br>（1）抗感染作用：主要针对胞内感染的病原体，包括抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫感染等。<br>（2）抗肿瘤作用：Tc细胞的特异性杀伤表达抗原的肿瘤细胞；藉细胞因子直接或间接的杀伤肿瘤细胞。<br>（3）免疫损伤作用：效应T细胞可引起IV型超敏反应、移植排斥反应、某些自身免疫病的发生和发展。</p><h2 id="第十三章-B细胞介导的体液免疫应答"><a href="#第十三章-B细胞介导的体液免疫应答" class="headerlink" title="第十三章    B细胞介导的体液免疫应答"></a>第十三章    B细胞介导的体液免疫应答</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握TD抗原和TI抗原诱导的体液免疫应答的过程（两个信号的产生）；掌握体液免疫应答的一般规律。<br>二、熟悉B细胞活化中共受体的作用。<br>三、了解B细胞在生发中心的分化成熟。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/12.png"                        alt="12"                 ><br>【名词解释】<br>1.B1细胞(B1 lymphocyte)： 又称CD5+B细胞， 其主要特征是：膜表面只表达mIgM而不表达mIgD; 产生抗体不依赖T细胞，无免疫记忆; 对TI抗原应答， 产生的抗体类别为低亲和性IgM。<br>2.B2细胞(B2 lymphocyte)： 为CD5-B细胞， 其主要特征是： 膜表面同时表达mIgM和mIgD; 产生抗体依赖T细胞，有免疫记忆; 对TD抗原应答， 产生IgG和IgM等类型抗体。<br>3.浆细胞(plasma cell or antibody forming cell)： 是B细胞接受相应抗原剌激后， 在 IL-2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。黏附分子：IgSF家族成员ICAM-1，配体LFA-1，介导细胞间黏附和信号刺激<br>4.体细胞高频突变（somatic hypermutation）：在抗原诱导和Th辅助下，中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率点突变。<br>导致BCR多样性及体液免疫应答中抗体的多样性，并可导致Ig亲和力成熟。<br>5.Ig的类别转换（class switching）：在免疫应答中，B细胞受抗原刺激和T细胞辅助活化增殖后，首先分泌的IgM可转换成IgG、IgA或IgE，而抗体重链的V区保持不变。<br>这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为～或同种型转换（isotype switching）。<br>【问答】<br>1.B细胞的增殖和终末分化<br>    1.在B细胞活化的双信号的刺激下，B细胞迅速增殖分化，并形成生发中心；<br>    2.根据发育阶段不同，生发中心B细胞可分为中心母细胞和中心细胞；<br>    3.根据解剖结构，生发中心可分为暗区和明区，生发中心B细胞在明区和暗区反复循环，在此过程中完成体细胞高频突变，抗体亲和力成熟和类别转换等关键过程，进而分化为浆细胞或记忆B细胞，发挥体液免疫功能；<br>    4.滤泡树突状细胞（FDC）和滤泡辅助性T细胞（Tfh）在生发中心反应中发挥重要的调节作用。</p><p>2.Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。<br>（1）Th细胞的激活：在B细胞应答中，Th细胞的激活分为两种不同情况①初次免疫应答时，DC和巨噬细胞负责摄取、处理抗原，以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞；②再次免疫应答时，由B细胞内吞抗原，将抗原加工、处理成小肽段，并以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞。<br>（2）Th细胞提供B细胞活化的第二信号：活化的T细胞表达CD40L与B细胞表面组成性表达的CD40相互作用，向B细胞传递重要的第二活化信号。在Th细胞对B细胞的辅助中，其他膜分子间的作用（如ICAM-1&#x2F;LFA-1、CD2&#x2F;LFA-3等）也很重要。<br>（3）Th细胞产生细胞因子的作用：活化的Th细胞（主要是Th2）产生多种细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可辅助B细胞活化、增生与分化及抗体的产生。</p><p>3.初次应答和再次应答的特点<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/13.png"                        alt="13"                 ></p><h2 id="第十四章-固有免疫系统及其介导的免疫应答"><a href="#第十四章-固有免疫系统及其介导的免疫应答" class="headerlink" title="第十四章 固有免疫系统及其介导的免疫应答"></a>第十四章 固有免疫系统及其介导的免疫应答</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握固有免疫的概念及固有免疫系统的组成；掌握模式识别受体及病原相关模式分子的定义；掌握NK细胞、NK T细胞、γδ T细胞概念与主要作用。<br>二、熟悉固有免疫细胞和分子的种类与作用。<br>三、了解固有免疫应答的识别机制和固有免疫应答的作用。<br>【名词解释】<br>1.PRR（模式识别受体，pattern recognition receptor）：指存在于吞噬细胞和树突状细胞等多种免疫细胞膜表面、胞内器室膜上和血清中的一类能够直接识别病原体及其产物或宿主凋亡和衰老损伤细胞表面某些共有特定分子结构的受体。<br>2.PAMP（病原体相关分子模式，pathogen associated molecular pattern）：是指某些病原体或其产物或宿主凋亡或衰老损伤细胞表面所共有的高度保守、可被模式识别受体识别结合的特定分子。<br>【问答】<br>1.固有免疫细胞有哪些？<br>（1）经典固有免疫细胞<br>1)单核细胞（monocyte）由骨髓中粒细胞&#x2F;巨噬细胞前体分化而成，约占外周血白细胞总数的3%<del>8%。<br>    单核细胞通常在血液中停留12</del>24小时后迁移至全身组织器官分化发育为巨噬细胞。在局部微环境中病原体或不同类型细胞因子刺激诱导下，单核细胞可分化发育为功能特性各不相同的M1和M2两个巨噬细胞亚群。<br>2)巨噬细胞由定居和游走两类细胞组成：定居在不同组织中的巨噬细胞有不同的命名，如肝脏中的库普弗细胞、中枢神经系统中的小胶质细胞、骨组织中的破骨细胞等。<br>    游走巨噬细胞广泛分布于结缔组织中，具有很强的变形运动及识别吞噬和杀伤清除病原体等抗原性异物的能力；作为专职抗原提呈细胞，具有摄取、加工提呈抗原启动适应性免疫应答的能力。<br>3)树突状细胞<br>    来源于骨髓共同髓样前体的经典DC<br>    来源于骨髓淋巴样前体的浆细胞样DC<br>    来源于间充质祖细胞的滤泡DC<br>4)粒细胞和肥大细胞<br>（2）固有淋巴样细胞<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/14.png"                        alt="14"                 ><br>NK细胞<br>【知识点】<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/15.png"                        alt="15"                 ><br>NK细胞<br>（1）识别MHCⅠ类分子的调节性受体<br>（2）识别非MHCⅠ类配体分子的杀伤活化受体<br>（3）NK细胞对肿瘤或病毒感染靶细胞的识别和杀伤机制（重点）<br>在生理条件下，自身组织细胞正常表达MHCⅠ类分子，NK细胞表面杀伤抑制受体占主导地位，可抑制各种杀伤活化受体的作用，因此NK细胞不能杀伤自身正常组织细胞；（NK细胞表面杀伤抑制受体：KIR2DL&#x2F;3DL和CD94&#x2F;NKG2A）<br>在病理情况下，病毒感染细胞和肿瘤细胞表面MHCⅠ类分子缺失或下降表达，NK细胞杀伤抑制受体因无配体结合而丧失功能；同时NK细胞通过表面杀伤活化受体识别靶细胞表面异常或上调表达的非MHCⅠ类分子配体而活化，杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞。（NK细胞通过表面杀伤活化受受体：NCR和NKG2D）</p><h2 id="第十六章-免疫耐受"><a href="#第十六章-免疫耐受" class="headerlink" title="第十六章    免疫耐受"></a>第十六章    免疫耐受</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握免疫耐受的概念；掌握免疫耐受与临床医学之间的关系。<br>二、熟悉免疫耐受的发生机制。<br>三、了解免疫耐受的形成与特征。<br>【名词解释】<br>1.免疫耐受：指机体免疫系统接受某种抗原作用后产生的特异性免疫无反应答状态。对某种抗原产生耐受的个体，再次接受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的特异性体液和（或）细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有正常的免疫应答能力。<br>2.中枢耐受（central tolerance）：是指在胚胎期及出生后T、B细胞在中枢免疫器官中，遇自身抗原所形成的耐受。<br>3.外周耐受（peripheral tolerance）：是指成熟的T、B细胞，遇内源性或外源性抗原，不产生免疫应答，而显示免疫耐受。<br>【知识点】<br>1.免疫耐受的形成及表现<br>（1）胚胎期及新生期接触Ag所致免疫耐受<br>    胚胎期、新生期<br>     不成熟的T及B淋巴细胞接触抗原(自身抗原或外来抗原)<br>     维持终生<br>     中枢耐受 (central tolerance)<br>（2）后天接触Ag所致免疫耐受<br>    成熟机体<br>     成熟的T及B淋巴细胞接触抗原<br>     可恢复<br>    外周耐受（peripheral tolerance）<br>2.外周耐受的机制<br>(1)克隆清除<br>自身反应性T细胞在外周遭遇自身抗原后，如果自身抗原高水平表达，且与TCR具有高亲和力，经APC提呈后可为T细胞活化提供第一信号，但APC不能提供足够强度的第二信号，T细胞不仅不能活化，反而会被诱导凋亡。<br>(2)免疫忽视<br>免疫系统对低水平抗原或低亲和力抗原不发生免疫应答的现象称为免疫忽视。<br>(3)克隆失能<br>只有第一信号，而无第二信号，细胞不能充分活化，呈克隆失能状态。最常见于不成熟DC（iDC）提呈自身抗原引起。<br>(4)免疫调节细胞的作用<br>在胸腺中接受自身抗原刺激分化而来的nTreg，主要通过细胞-细胞间的直接接触发挥免疫抑制作用；<br>在外周由初始T细胞接受抗原刺激而产生的iTreg，主要通过分泌IL-10和TGF-等细胞因子发挥免疫抑制作用。<br>(5)免疫豁免部位的抗原在生理条件下不引起免疫应答<br>机体某些部位通常不会发生同种异体组织免疫排斥反应，称免疫豁免部位。<br>例如：脑、眼的前房、胎盘；<br>产生免疫豁免效应的原应主要有：<br>①生理屏障；<br>②局部微环境易于诱导免疫偏移；（向Th2方向分化）<br>③表达FasL，诱导表达Fas的淋巴细胞发生凋亡；<br>④产生TGF-等抑制性细胞因子或表达PD-1配体抑制T细胞应答；</p><h2 id="第十八章-超敏反应"><a href="#第十八章-超敏反应" class="headerlink" title="第十八章    超敏反应"></a>第十八章    超敏反应</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握超敏反应的概念；I~IV型超敏反应的特点、发生机制和常见疾病及其I型超敏反应的防治原则。<br>二、熟悉I型超敏反应的变应原及其参与的细胞。<br>【名词解释】<br>1.超敏反应(hypersensitivity)：指机体对某些Ag抗原初次应答后，再次接触相同Ag刺激时发生的种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答,又称为变态反应或过敏性反应。<br>2.变应原allergens):指能选择性地激活CD4+Th2细胞及B细胞，诱导产生特异性IgE抗体应答，<br>引起超敏反应的抗原性物质。<br>3.变应素 (allergins):指能引起I型超敏反应的特异性IgE。<br>二．问答题</p><ol><li>简述I型超敏反应的特点。<br>由IgE介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放生物活性介质引起的局部或全身反应；<br>发生快、消退亦快；<br>常引起生理功能紊乱，几乎不发生严重组织细胞损伤；<br>具有明显个体差异和遗传倾向。<br>没有补体参与。<br>临床常见疾病：<br>(1)全身过敏性反应<br>a)药物过敏性休克：青霉素&#x2F;头孢菌素&#x2F;链霉素&#x2F;普鲁卡因<br>b)血清过敏性休克：动物免疫血清<br>(2)全身过敏性反应<br>a)呼吸道过敏反应：过敏性鼻炎、过敏性哮喘<br>b)消化道过敏反应：过敏性胃肠炎<br>c)皮肤过敏反应：荨麻疹、特应性皮炎（湿疹）、血管神经性水肿</li></ol><p>2.以青霉素 引起的过敏性休克为例，说明I型超敏反应的机制。<br>答：青霉素具有抗原表位，本身无免疫原性，但其降解产物青霉噻唑醛酸或青霉烯酸，与体内组织蛋白共价结合形成青霉噻唑醛酸蛋白或青霉烯酸蛋白后，可刺激机体产生特异性IgE抗体，IgE的Fc段与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的FceRI结合，使肥大细胞和嗜碱性粒细胞致敏。<br>当再次接触与青霉噻唑醛酸或青霉烯酸共价结合的蛋白时，即可通过结合靶细胞表面特异性IgE分子致使膜表面的FceR I交联，而触发过敏反应，重者可发生过敏性休克甚至死亡。</p><p>3.以新生儿溶血症为例，说明II型超敏反应的机制。<br>答：血型为Rh的母亲由于输血、流产或分娩等原因接受红细胞表面RhAg刺激后，可产生抗RhAb,可通过胎盘。当体内产生抗RhAb的母亲妊娠或再次妊娠，且胎儿血型为Rh”时，母体内的抗RhAb便可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞结合使之溶解破坏，引起流产或新生儿溶血症</p><p>4.Ⅱ型超敏反应<br>    Ⅱ型超敏反应是由IgG或IgM类抗体与靶细胞表面相应抗原结合后，在补体、吞噬细胞和NK细胞参与下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应。<br>靶细胞：正常组织细胞、改变的自身组织细胞和被抗原或抗原表位结合修饰的自身组织细胞；<br>靶细胞表面的抗原：<br>•血细胞表面的同种异型抗原；（血型抗原、HLA抗原）<br>•外源性抗原；<br>•与正常组织细胞之间具有的共同抗原；<br>•感染和理化因素所致改变的自身抗原；<br>•结合在自身组织细胞表面的药物抗原或抗原-抗体复合物。<br>发生机制：<br>    细胞表面固有抗原或吸附在细胞表面的抗原、半抗原与IgG或IgM结合后导致：<br>①激活补体，溶解细胞；<br>②通过调理、免疫黏附作用，促进吞噬细胞对靶细胞的作用<br>③通过ADCC作用破坏靶细胞；<br>④通过刺激或阻断作用导致靶细胞功能改变（书上无）<br>临床常见疾病：<br>(1)输血反应：多见于ABO血型不符的输血。<br>(2)新生儿溶血反应：Rh-母亲生育Rh+胎儿（通常为二胎）或ABO血型不符。<br>(3)自身免疫性溶血性贫血：因感染或药物引起<br>(4)药物过敏性血细胞减少症：青霉素等<br>(5)肺出血-肾炎综合征<br>(6)其他（机制④）：甲状腺功能亢进症（Graves病），重症肌无力<br>5.Ⅲ型超敏反应<br>Ⅲ型超敏反应是由中等大小的可溶性免疫复合物（IC）沉积于局部或全身多处毛细血管基底膜后，通过激活补体，并在中性粒细胞、血小板、嗜碱性粒细胞等效应细胞参与下，引起的以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主要特征的炎症反应和组织损伤。<br>        发生机制：<br>•可溶性免疫复合物的形成与沉积；<br>•免疫复合物沉积引起的组织损伤。<br>临床常见疾病：<br>(1)局部免疫复合物病<br>a)Arthus反应：实验性局部Ⅲ型超敏反应<br>b)类Arthus反应：胰岛素依赖型糖尿病、过敏性肺泡炎<br>(2)全身免疫复合物病：血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、类风湿性关节炎<br>6.Ⅳ型超敏反应<br>Ⅳ型超敏反应是由效应T细胞与特异性抗原结合作用后，引起的以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。发生较慢，通常在接触相同抗原后24～72h出现，又称为迟发型超敏反应（DTH）。与抗体和补体无关，是T细胞介导的免疫应答。<br>        抗原：胞内寄生菌、病毒、寄生虫和化学物质。<br>效应T细胞：主要是CD4+Th1和CD8+CTL。<br>发生机制：T细胞介导的炎症反应和组织损伤</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/immunology/16.png"                        alt="16"                 > </p><h2 id="第十九章-自身免疫病"><a href="#第十九章-自身免疫病" class="headerlink" title="第十九章    自身免疫病"></a>第十九章    自身免疫病</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握自身免疫、自身免疫病的概念、类型及常见自身免疫病免疫病理损伤机制。<br>二、熟悉自身免疫病的发病相关因素。<br>三、了解自身免疫病的诊断和治疗。<br>【名词解释】<br>1.自身免疫（autoimmunity）：在免疫耐受状态下，一定量的自身反应性T细胞和自身抗体普遍存在于所有个体的外周免疫系统中，有利于协助清除衰老变性的自身成分，维持免疫系统的自身免疫稳定，称为自身免疫。<br>2.自身免疫病（autoimmune disease，AID）：是在某些内因和外因诱发下，自身免疫耐受状态被打破，持续迁延的自身免疫对自身抗原产生异常的免疫应答，造成自身细胞破坏、组织损伤或功能异常，导致的临床病症。<br>3.分子模拟（molecular mimicry）：有些微生物与人的细胞或细胞外成分有相同或类似的抗原表位，在感染人体后激发的针对微生物抗原的免疫应答，也能攻击含有相同或类似表位的人体细胞或细胞外成分，这种现象被称为分子模拟。<br>4.表位扩展（epitope spreading）：免疫系统先针对抗原的优势表位发生免疫应答，如果未能及时清除抗原，可相继对隐蔽表位发生免疫应答的现象。<br>【问答】<br>1、试述自身免疫性疾病的致病相关因素。<br>答: (1)自身抗原的出现<br>①在手术、外伤或感染等情况下，隐蔽抗原释放入血液或淋巴液，得以与免疫系统接触，从而引发针对隐蔽抗原的自身免疫应答和自身免疫性疾病;<br>②生物、物理、化学以及药物等因素可以使自身抗原发生改变，改变的自身抗原可引起自身免疫病;<br>③多种病毒与正常宿主细胞或细胞外成分有相类似的抗原决定基，针对这些病毒抗原决定基的免疫应答可引起自身免疫病;<br>④机体免疫系统首先识别自身抗原优势决定基，继而不断识别自身抗原的隐蔽性决定基，产生免疫应答，致使自身免疫病迁延不愈，这种现象称为决定基扩展。<br>(2)免疫调节异常<br>①多克隆刺激剂和超抗原可激活处于耐受状态的T细胞或向B细胞发出辅助信号刺激其产生自身抗体，引发自身免疫病;<br>②辅助刺激因子表达异常，可激活自身应等1③ThI和Th2细胞功能失衡  r细胞，引起自身免疫性疾病:<br>(3)Fas&#x2F;FasL 表达异常<br>(4)遗传因素 多种自身免或性疾病的发生与个体的 MHC基因型有关。</p><p>2、简述自身免疫性疾病的基本特征。<br>(1)患者血液中可测到高效价的自身抗体和(或)自身应答性T淋巴细胞:<br>(2)自身抗体和(或)自身应答性T淋巴细胞作用于表达相应抗原的组织细胞里，造成其损失或功能障碍:<br>(3)在动物实验可复制出与自身免疫性疾病相似的动物模型，用患者的血清或淋巴细胞可使疾病被动转移，某些自身抗体可通过胎盘引起新生儿自身免疫病:<br>(4)病情的转归与自身免疫应答星度密切相关:<br>(5)反复发作和慢性迁延:<br>(6)有遗传倾向:<br>(7)部分自身免疫性疾病易发于女性。</p><p>3、简述自身免疫性疾病的防治原则。<br>(1)预防和控制病原体的感染  多种病原体的感染可通过抗原模拟的方式诱发自身免疫病，所以采用疫苗和抗生素控制病原体的感染可降低自身免疫性疾病的发生率；<br>（2）使用免疫抑制剂可抑制自身免疫反应，对多种自身免没性疾病的治疗有明显的临床疗效；<br>（3)抗炎疗法 采用皮质激素、水杨酸制剂、前列腺素抑制剂及补体括抗剂等抑制炎症反应，可减轻自身免疫性疾病的症状；<br>(4)细胞因子治疗调节如用细胞因子调节Thl和Th2细胞功能的平衡；<br>(5)特异性抗体治疗<br>(6)口服自身抗原 采用口服抗原的方法可诱导特异性的免疫耐受，可能预防或抑制自身免疫性疾病的发生。</p><p>4、试述自身免疫性疾病的免疫损伤机制。<br>(1)自身抗体介导的自身免疫病<br>a)自身抗体直接介导细胞破坏<br>病理损伤机制：<br>Ⅱ型超敏反应：自身抗体结合自身细胞膜成分引起自身细胞的破坏。<br>典型疾病：<br>自身免疫性血细胞减少症：<br>自身免疫性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、自身免疫性中性粒细胞减少症<br>恶性贫血：<br>胃壁细胞及内因子自身抗体→维生素B12吸收障碍→红细胞生成障碍<br>b)自身抗体介导细胞功能异常<br>病理损伤机制：<br>特殊的Ⅱ型超敏反应：抗细胞表面受体的自身抗体结合自身细胞表面受体，导致细胞功能紊乱。<br>            典型疾病：<br>毒性弥漫性甲状腺肿（Graves disease）：<br>抗促甲状腺激素受体的自身抗体（激动型抗受体自身抗体）<br>重症肌无力（MG）：<br>抗乙酰胆碱受体的自身抗体（阻断型抗受体自身抗体）<br>c)自身抗体与自身抗原形成免疫复合物介导组织损伤<br>病理损伤机制：<br>Ⅲ型超敏反应：自身抗体结合自身抗原形成免疫复合物沉积于毛细血管基底膜，导致组织损伤。<br>            典型疾病：<br>系统性红斑狼疮（SLE）：抗组蛋白、抗DNA、抗核抗原物质的自身抗体<br>类风湿性关节炎（RA）：抗IgG的自身抗体（类风湿因子, RF）</p><p>(2)自身反应性T淋巴细胞介导的自身免疫病<br>病理损伤机制：<br>Ⅳ型超敏反应：活化的自身反应性Th1和CTL介导的以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。<br>典型疾病：<br>胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）：<br>自身反应性CD8+ CTL持续杀伤胰岛细胞，致使胰岛素分泌不足。<br>类风湿性关节炎（RA）：<br>髓鞘碱性蛋白特异性CD4+Th1浸润脑组织，引起中枢神经系统炎性损害。</p><h2 id="第二十章-免疫缺陷病"><a href="#第二十章-免疫缺陷病" class="headerlink" title="第二十章    免疫缺陷病"></a>第二十章    免疫缺陷病</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握免疫缺陷病（IDD）的概念、分类及其临床特点。<br>二、熟悉原发性IDD种类及其常见疾病。<br>三、了解获得性（AIDD）的诱发因素，常见疾病及其IDD的防治原则。<br>【名词解释】<br>1、免疫缺陷病(IDD)：是免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致免疫功能障碍所引起的疾病，涉及免疫细胞，免疫分子或信号转导的缺陷。<br>2.原发性免疫缺陷病（PIDD）：是由于免疫系统先天性(多为遗传性)发育缺陷而导致免疫功能不全。根据所累及的免疾细胞或免疫分子，PIDD可以分为特异性免疫峡陷和非特异性免疫缺陷。<br>3.获得性免疫缺陷综合症( AIDS)： 是由于感染HIV面引起的免疫功能(主要是细胞免疫功能)缺陷所引起的临床综合征。<br>4.继发性免疫缺陷病（SIDD）：是由于某些后天因素如营养不良、感染、药物、肿瘤等影响细胞免疫和体液免疫缺陷，导致免疫功能低下所引起的疾病。<br>5、联合免疫缺陷病：通常是指T细胞及B细胞均缺陷导致的体液免疫和细胞免疫联合缺陷，可引起多种疾病。<br>【问答】<br>1、简述IDD的临床类型及共同特点。<br>答：IDD按其发病原因可分为原发性(先天性)免疫缺陷病(PIDD)和继发性(获得性)免疫缺陷病(SIDD)两大类:根据主要累及的免疫成分不同，可分为体液免疫缺陷、细胞免疫缺陷、联合免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷。<br>IDD的共同特点是:对各种感染的易感性增加，患者可出现反复的、持续的、严重的感染，感染的性质和严重程度主耍取决于免疫缺陷的成分和程度; IDD患者尤其是T细胞免疫缺陷者，恶性肿瘤的发病率比同龄正常人群高100~200倍: IDD 伴发自身免疫病者可高达14%，以SLE、类风湿性关节炎多见。</p><p>2、试述原发性免疫缺陷病的可能机制。<br>答：原发性免疫缺陷病(PIDD)是由于免疫系统先天性(多为遗传性)发育缺陷而导致免疫功能不全所引起的疾病。其发病机制根据其所累及的免疫细胞和免疫分子不同而不同。<br>(1)原发性B细胞缺陷如性联无丙种球蛋白血症是X连锁隐性遗传病，为最常见的先天性B细胞免疫缺陷病，该病的发病机制是位于X染色体上的Bruton酪氨酸激酶(BtK)基因缺乏，B细胞发育停滞于前B细胞阶段，导致成熟B细胞数目减少或缺乏;而选择性IgA缺陷是最常见的一种选择性 Ig缺陷:普通变化型免疫缺陷病为IgG和IgA同时缺陷:性联高IgM综合征(HIM)的发病机制是X染色体上CD40L基因突变，活化的CD4T细胞不表达CD40L,不能诱导B细胞进入增殖，导致Ig类别转换障碍，不能产生IgG、IgA、 IgE 类抗体。<br>(2) 原发性T细胞缺陷DiGeorge 综合征(先天性胸腺发育不全)是由于妊娠早期第Ⅲ、IV咽囊神经嵴发育障碍，致使来源于它的器官如胸腺、甲状旁腺、主动脉弓等发育不全，胸腺发育不全，导致细胞发育降碍:而T细胞信号转导的缺陷可导致T细胞应答缺陷。<br>(3)联合免疫缺陷是指T细胞和B细胞均峡陷导致的体液免疫和细胞免疫联合缺陷。它包括多种不同的疾病:重症联合免疫缺陷病(SCID)包括性染色体遗传缺陷导致的性联重症联合免疫缺陷病，腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)缺乏引起的SCID及MHC-Ⅰ&#x2F;MHC-Ⅱ类分子缺陷引起的SCID；毛细血管扩张性共济失调综合征(AT)的发病机制可能为DNA修复缺陷，特别是TCR基因和编码Ig重链的基因，可同时伴有信号转导相关因异常伴湿疹血小板码减少的免疫缺陷病(WAS)是位于x染色体上编码WAS蛋白的基因缺陷导致的遗传病，该患者T细胞、B细胞和血小板均受影响。<br>（4）补体系统缺陷 包括补体固有成分缺陷、补体调节分子缺陷和补体受体缺陷导致的免疫缺陷病。<br>(5)吞噬细胞缺陷 如白细胞黏附缺陷病、吞噬细胞活化缺陷导致的慢性肉穿肿病、吞噬细胞功能缺陷导致的Chediak Higashi 综合征。</p><p>3、简述AIDS的发病机制。<br>(1)CD4+T细胞:<br>a)  HIV感染导致CD4+T细胞减少<br>b)  Gp120与CD4分子结合，可干扰CD4T细胞与APC的相互作用，患者表现为对破伤风类毒素等抗原无应答<br>c）Thl细胞与Th2细胞平衡失调，从而减弱CD8+CTL细胞的细胞毒作用<br>d）HIVLTR的V3区同宿主细胞NF-KB结合，使NF-KB不能与相应基因结合，从而影响T细胞增殖及细胞因子分泌<br>(2)巨噬细胞:HIV感染巨噬细胞后在胞内复制，但不杀死细胞，因此，巨噬细胞可作为HIV的重要庇护所，并将病毒播散到其它组织，HV感染的巨噬细胞是晚期AIDS患者血中高水平病毒的主要来源。<br>(3)树突状细胞也是HIV感染的重要靶细胞和病毒的主要庇护所，感染HIV的成熟树突状细胞可与CD4*T细胞结合并传播HIV,导致CD4T细胞的感染，感染HIV的某些树突状细胞功能下调，导致记忆性T细胞缺乏，再次免疫应答能力降低。<br>(4)B细胞HIV可多克隆激活B细胞，患者表现为高免疫球蛋白血症并产生多种自身抗体。</p><h2 id="第二十二章-肿瘤免疫"><a href="#第二十二章-肿瘤免疫" class="headerlink" title="第二十二章    肿瘤免疫"></a>第二十二章    肿瘤免疫</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握肿瘤免疫学、肿瘤抗原的概念、肿瘤抗原的特异性分类；掌握机体对肿瘤的免疫应答和肿瘤的免疫逃逸机制。<br>二、熟悉肿瘤的免疫诊断、免疫治疗和预防。<br>三、了解肿瘤抗原据诱发因素的分类。<br>【名词解释】<br>1.肿瘤抗原(tumor antigen)：泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。<br>2.肿瘤特异性抗原TSA:指仅表达于肿瘤组织，而不存在于正常组织的肿瘤抗原。化学或物理因素诱生的肿瘤抗原、自发肿瘤抗原和病毒诱导的肿瘤抗原等多属此类。<br>3.肿瘤相关性抗原TAA:只存在于肿瘤组织或细胞，同时正常组织或细胞也可表达的抗原物质。此类抗原在肿瘤细胞上的表达量远远超过正常细胞。胚胎抗原、分化抗原和过度表达的癌基因产物等属此类抗原。<br>4.胚胎抗原:是在胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，在胚胎后期减少，出生后逐渐消失，或仅存留极微量，当细胞癌变时，此类抗原可重新合成，体内可检测出，其水平大大提高。<br>5.增强抗体（enhancing antibodies）：在某些情况下，肿瘤特异性抗体非但不能杀伤瘤细胞，反而会干扰特异性细胞免疫应答对肿瘤细胞的杀伤作用，这种具有促进肿瘤生长作用的抗体被称为增强抗体<br>6.抗原调变（antigenic modulation）：抗原调变是指由于宿主免疫系统攻击肿瘤细胞致使其表面抗原表位减少或丢失，从而避免杀伤。<br>【问答】<br>1.试述机体抗肿瘤免疫效应机制有哪些。<br>机体抗肿瘤免疫效应机制包括体液免疫和细胞免疫两方面，一般认为细胞免疫是抗肿瘤的主力，体液免疫通常仅在某些情况下起协同作用。对于大多数免疫原性强的肿瘤，特异性免疫应答是主要的，而对于免疫原性弱的肿瘤，非特异性免疫应答可能具有更重要的意义。<br>机体抗肿瘤的体液免疫机制有：1.激活补体系统溶解肿瘤细胞:主要通过补体的细胞毒和调理作用杀瘤2.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用:IgG可介导巨噬细胞、NK细胞、中性粒细胞发挥ADCC效应3.抗体的调理作用4.抗体封闭肿瘤细胞上的某些受体:如封闭瘤细胞表面转铁蛋白受体，抑制肿瘤细胞生长5.抗体使肿瘤细胞的粘附特性改变或丧失，从而抑制癌细胞生长和转移。<br>机体抗肿瘤的细胞免疫机制有:<br>1.T细胞介导的特异性细胞免疫:目前认为CTL细胞是抗肿瘤免疫的主要效应细胞，CTL可直接特异性杀伤瘤细胞，也可通过分泌细胞因子(TNF、INF-y)间接杀瘤;CD4+T细胞在CD8+CTL激活中起重要辅助作用，在很多情况下CD4+Th细胞抗肿瘤免疫应答的诱导和免疫记忆的维持是必不可少的，其主要通过分泌细胞因子间接参与抗肿瘤的免疫效应;<br>2.NK细胞是早期抗肿瘤的重要免疫细胞，处于抗肿瘤的第一道防线。可非特异直接杀伤肿瘤细胞;<br>3.巨噬细胞①可通过处理、提呈肿瘤抗原诱导特异性抗肿瘤免疫应答，②活化的巨噬细胞可非特异吞噬肿瘤细胞后，通过溶酶体酶、髓过氧化物酶等直接杀伤肿瘤细胞，③也可通过ADCC杀瘤，④活化的巨噬细胞通过分泌TNF、NO等细胞毒性因子间接杀肿瘤细胞。</p><p>2.目前认为肿瘤细胞是通过什么方式逃避免疫系统的监视和杀伤？<br>一、与肿瘤细胞有关的因素:1.肿瘤细胞的抗原缺失和抗原调变;2.肿瘤细胞的“漏逸”，机体无法有效清除大量生长的肿瘤细胞;3.肿瘤细胞MHC-I类分子表达低下，无法提呈瘤细胞内抗原，激活CTL细胞;4.肿瘤细胞分泌TGF-B、IL-10等抑制因子抑制免疫应答的产生:5.肿瘤细胞缺乏B-7等协同刺激分子无法提供第二活化信号.<br>二、与宿主免疫系统有关的因素:宿主处于免疫功能低下的状态或免疫耐受;宿主抗原提呈细胞功能低下或缺陷;宿主体内存在-定量的“增强抗体”或免疫抑制因子。这些都有助于肿瘤逃避宿主免疫系统的攻击。</p><p>3.简述巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫作用<br>①可通过处理、提呈肿瘤抗原诱导特异性抗肿瘤免疫应答，②活化的巨噬细胞可非特异吞噬肿瘤细胞后，通过溶酶体酶、髓过氧化物酶等直接杀伤肿瘤细胞，③也可通过ADCC杀瘤，④活化的巨噬细胞通过分泌TNF、NO等细胞毒性因子间接杀肿瘤细胞。</p><h2 id="第二十三章-移植免疫"><a href="#第二十三章-移植免疫" class="headerlink" title="第二十三章    移植免疫"></a>第二十三章    移植免疫</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握移植的概念、分类、同种异基因器官移植排斥反应的类型和机制。<br>二、熟悉同种异基因器官移植排斥的防治原则。<br>三、了解器官移植展望。<br>【名词解释】<br>1.宿主抗移植物反应：(host versus graft reaction,HVGR)正常个体接受同种异体移植物后，其免疫系统将会对移植物发动免疫攻击，即宿主抗移植物反应。<br>2.移植物抗宿主反应(graft versus host reaction,GVHR)当受者免疫功能严重低下，接受同种异体移植物中含大量免疫细胞，移植物中免疫细胞可被受者的组织相容性抗原激活，产生针对受者组织器官的免疫应答，导致受者组织损伤，即移植物抗宿主反应。可见于骨髓移植、胸腺、脾等免疫器官移植或大量输血后。<br>3.直接识别:是指受者T细胞识别移植物细胞表面上完整的同种异型MHC分子和肽复合物。<br>4.间接识别:是指受者T细胞识别经过受者APC加工处理的、来源于供者MHC分子的肽分子和受者的MHC分子复合物<br>【问答】<br>1.同种异型的直接与间接识别区别在哪里？<br>直接识别中被识别的分子是完整的同种异型MHC分子，而间接识别则为经处理的同种异型MHC分子来源的肽;直接识别中抗原提呈细胞是供者APC,而间接识别则为受者APC:直接识别中被激活的T细胞以CD8*CTL为主，而间接识别则以CD4 Th为主:直接识别中同种异型反应性非常强烈，而间接识别则较弱或未知:直接识别主要引起急性排斥，而间接识别则与慢性排斥有关:直接识别对环孢菌素A敏感，而间接识别不敏感。</p><p>2.同种异型移植排斥的类型和其病理变化<br>同种异型移植排斥的类型有超急性排斥、急性排斥、慢性排斥。超急性排斥病理变化为血管内凝血，急性排斥病理变化为急性血管炎和间质炎，慢性排斥病理变化为间质纤维化，移植物内血管硬化。</p><p>3.简述超急排斥的类型和其病理变化<br>引起超急性排斥反应的物质主要是存在于受者体内的天然抗体，多为IgM类，在移植过程中它们与血管内皮细胞相应抗原结合，通过激活补体系统和凝血系统导致移植器官发生不可逆性缺血、变性和坏死。</p><p>4.同种异型移植排斥的防止原则<br>A正确合理的组织配型，是移植成功的关键，包括有ABO血型、HLA型别鉴定、预存抗体的鉴定、交叉配型和mH抗原分型。B合理使用免疫抑制剂.C做好移植物的免疫学监测(四)诱导免疫耐受</p><h2 id="第二十五章-免疫学防治"><a href="#第二十五章-免疫学防治" class="headerlink" title="第二十五章    免疫学防治"></a>第二十五章    免疫学防治</h2><p>【教学目的与要求】<br>一、掌握免疫预防的概念、种类；掌握人工主动和被动免疫的概念和制剂的种类。<br>二、熟悉疫苗的种类及其应用。<br>三、了解免疫治疗的概念、分类及其应用。<br>【名词解释】<br>1.人工主动免疫：用疫苗接种机体，使之产生特异性免疫，从而预防感染的措施。<br>2.人工被动免疫：给人体注射含特异性抗体如抗毒素等制剂，使之被动获得适应性免疫应答或细胞因子的制剂，以治疗或紧急预防感染的措施。<br>3.疫苗：接种后能使机体对特定疾病产生免疫力的生物制剂类的统称。<br>4.DNA疫苗：用编码病原体有效免疫原的基因与细菌质粒构建的重组体直接免疫机体，转染宿主细胞，使其表达保护性抗原，从而使机体产生特异性免疫的疫苗。<br>5.亚单位疫苗：去除病原体中与激发保护性免疫无关的甚至是有害的成分，保留有效免疫原成分制作的疫苗。<br>6.合成肽疫苗：根据有效免疫原的氨基酸序列，设计和合成的免疫原性多肽。<br>7.过继免疫疗法：取自体淋巴细胞经体外激活、增殖后回输患者，直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫效应，此为过继免疫疗法<br>8.抗体靶向治疗：利用高特异性的单抗作为载体，将细胞毒性物质靶向性地携带至肿瘤病灶局部，可以比较特异地杀伤肿瘤。<br>【问答】<br>1.人工主动免疫与人工被动免疫的区是:<br>人工主动免疫接种的是微生物等抗原制剂，一般需接种1<del>3次，有效免疫力产生时间较慢(2</del>3周)，但维持时间较长(数月<del>数年)，主要用于特异性预防。<br>人工被动免疫输入的抗体、细胞因子等免疫效应物质，有效免疫力产生快(可立即生效),但维持时间短(2</del>3 周)，主要用于治疗或紧急预防。</p><p>2.对疫苗的基本要求是:<br>1)安全:疫苗都用于健康人群，特别是儿童，因此安全是最基本的要求。2)有效:疫苗接种后应在大多数人群中引起保护性免疫，使群体的抗感染能力增强。理想的疫苗接种后既能引起体液免疫，又能引起细胞免疫，而且维持时间很长。3)实用:疫苗的可接受性很重要。要求简化接种程序，同时要求无不适反应，容易运输和保存，价格低廉。</p><p>3.BRM的概念、常用制剂及应用<br>是指具有促进或调节免疫功能的制剂，通常对免疫功能正常者无影响，而对免疫功能异常，特别是免疫功能低下者有促进或调节作用。常用制剂包括治疗性疫苗、单克隆抗体、细胞因子、微生物及其产物、合成性分子等。已广泛用于肿瘤、感染、自身免疫病、免疫缺陷病等的治疗。</p><p>4.免疫分子治疗和免疫细胞治疗各有哪些措施<br>免疫分子治疗的措施有:①分子疫苗治疗:如合成肽疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗等可作为肿瘤和感染的治疗;②抗体治疗:多克隆抗体(免疫血清)如抗毒素可用于白喉、破伤风等疾病的特异治疗和紧急预防;单克隆抗体或基因工程抗体已用于肿瘤、感染、自身免疫病、超敏反应等的治疗;③细胞因子治疗:重组细胞因子已用于肿瘤、感染、造障碍等疾病的治疗，细胞因子拮抗剂可用于某些自身免疫病或预防。</p><h1 id="知识点总结2"><a href="#知识点总结2" class="headerlink" title="知识点总结2"></a>知识点总结2</h1><h2 id="第一章免疫学概论"><a href="#第一章免疫学概论" class="headerlink" title="第一章免疫学概论"></a>第一章免疫学概论</h2><p>免疫术语<br>免疫（immunity）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。<br>免疫系统的组成<br>免疫器官免疫细胞\白细胞免疫分子<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/18.png"                        alt="18"                 ><br>免疫的主要功能<br>免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。<br>免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。<br>免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。<br>免疫应答的种类及其特点<br>分类:1、固有免疫（先天性免疫&#x2F;非特异性免疫）2、适应性免疫（获得性免疫&#x2F;特异性免疫）<br>固有免疫（innate immunity）：<br>概念：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线<br>物质基础：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障<br>固有免疫细胞：吞噬细胞、DC、NK细胞、NKT细胞、B1细胞、 dgT细胞<br>固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙型溶素<br>作用特点：<br>•先天性（无需抗原激发）<br>•作用在先（0～96小时）<br>•非特异性（模式识别受体）<br>•无记忆性<br>适应性免疫（acquired immunity）：<br>    概念：适应性免疫应答是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。<br>物质基础：T淋巴细胞、B淋巴细胞、抗原提呈细胞（APC）<br>作用特点：<br>•获得性（需抗原激发）<br>•作用在后（96小时后启动）<br>•特异性（TCR&#x2F;BCR）<br>•记忆性<br>•耐受性</p><h2 id="第二章免疫器官和组织"><a href="#第二章免疫器官和组织" class="headerlink" title="第二章免疫器官和组织"></a>第二章免疫器官和组织</h2><p>免疫术语<br>黏膜相关淋巴组织（MALT，mucosal-associated lymphoid tissue）：<br>概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。<br>MALT的组成：肠相关淋巴组织、鼻相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织<br>MALT的功能及特点：<br>•行使黏膜局部免疫应答<br>•产生分泌型IgA<br>免疫器官的组成和功能<br>中枢免疫器官（初级淋巴器官）<br>•免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所<br>•包括骨髓和胸腺<br>外周免疫器官（次级淋巴器官）<br>•成熟淋巴细胞定居的场所，免疫应答的主要场所<br>•包括淋巴结、脾脏和黏膜相关淋巴组织<br>骨髓的功能：<br>•各类血细胞和免疫细胞发生的场所<br>•B细胞和NK细胞分化成熟的场所<br>•体液免疫应答发生的场所<br>胸腺的功能：<br>•T细胞分化、成熟的场所<br>•免疫调节<br>•自身耐受的建立与维持<br>淋巴结的功能：<br>•T细胞和B细胞定居的场所（T占75%，B占25%）<br>•免疫应答发生的场所<br>•参与淋巴细胞再循环<br>•过滤作用<br>脾的功能：<br>•T细胞和B细胞定居的场所（T占 40%，B 占60%）<br>•免疫应答发生的场所<br>•合成生物活性物质<br>•过滤作用<br>黏膜相关淋巴组织的功能：<br>•行使黏膜局部免疫应答<br>•产生分泌型IgA<br>淋巴细胞再循环：指定居在外周免疫器官的淋巴细胞由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。</p><h2 id="第三章抗原"><a href="#第三章抗原" class="headerlink" title="第三章抗原"></a>第三章抗原</h2><p>免疫术语<br>Ag（抗原，antigen）：是指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。<br>免疫原性（immunogenicity）：指抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体（TCR、BCR）识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答（活化的T&#x2F;B细胞或抗体）的能力。<br>免疫反应性（immunoreactivity）：指抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物质（活化的T&#x2F;B细胞或抗体）特异性结合的能力。<br>完全抗原（complete antigen）：同时具有免疫原性和免疫反应性的物质。（蛋白质、病原微生物、动物血清）<br>半抗原（hapten）：只有免疫反应性无免疫原性的物质，又称不完全抗原。（某些多糖、脂类、药物）<br>抗原表位（epitope）：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与T&#x2F;B细胞抗原受体（TCR&#x2F;BCR）或抗体特异性结合的最小结构与功能单位，又称抗原决定基（antigenic determinant）。<br>抗原结合价（antigenic valence）：1个抗原分子中能与抗体结合的抗原表位的总数称为抗原结合价。（天然蛋白大分子为多价抗原，半抗原为单价抗原）<br>共同抗原表位（common epitope）：不同抗原之间含有的相同或者相似的抗原表位。<br>交叉反应（cross-reaction）：某些抗原诱生的特异性抗体或活化淋巴细胞，不仅可与自身抗原表位特异性结合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反应。<br>TD-Ag（胸腺依赖性抗原，thymus dependent antigen）：刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。<br>TI-Ag（非胸腺依赖性抗原，thymus independent antigen）：刺激B细胞产生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。可分为TI-1和TI-2 Ag。<br>异嗜性抗原（heterophilic antigen）：指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原。<br>独特型抗原（idiotypic antigen）：每种特异性TCR、BCR或抗体的可变区含有具备独特空间构型的氨基酸顺序（互补决定区，CDR），可作为抗原诱导自体产生相应的特异性抗体，这类独特的氨基酸序列所组成的抗原表位称为独特型（idiotype, Id）抗原，Id抗原所诱生的抗体称抗独特型抗体（AId）。<br>SAg（超抗原，superantigen）：某些抗原物质只需极低浓度（1~10ng&#x2F;ml)即可非特异性激活人体总T细胞库中2%～20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，称为超抗原。<br>佐剂（adjuvant）：指预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。<br>T细胞表位与B细胞表位特性的比较<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/19.png"                        alt="19"                 ><br>抗原的分类<br>根据诱生抗体是否需要Th细胞参与分类：<br>TD-Ag（胸腺依赖性抗原，thymus dependent antigen）：<br>刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。<br>TI-Ag（非胸腺依赖性抗原，thymus independent antigen）：<br>刺激B细胞产生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。可分为TI-1和TI-2 Ag。<br>TD-Ag与TI-Ag的比较<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/20.png"                        alt="20"                 ><br>根据抗原与机体的亲缘关系分类：<br>异嗜性抗原（heterophilic antigen）：指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原。<br>•例如乙型溶血性链球菌与人肾小球基底膜及心肌组织有共同抗原，可能与急性肾小球肾炎和风湿病的发病机制有关。<br>异种抗原（xenogenic antigen）：来自于另一物种的抗原。<br>•病原微生物<br>•外毒素、类毒素、抗毒素（特异性抗体+异种抗原）<br>•异种器官移植物<br>同种异型抗原（allogenic antigen）：同一种属不同个体间所存在的不同抗原，又称同种抗原或同种异体抗原。<br>•HLA抗原<br>•抗体的同种异型<br>•红细胞血型抗原（ABO血型抗原、Rh血型抗原）<br>自身抗原（autoantigen）：能诱导特异性免疫应答的自身成分。<br>•改变和修饰的自身成分<br>•胚胎期未与免疫细胞充分接触的自身成分<br>独特型抗原（idiotypic antigen）：特异性TCR、BCR或抗体的可变区中具备独特空间构型的、可作为抗原诱导自体产生相应的特异性抗体的氨基酸序列。<br>根据抗原提呈细胞内抗原的来源分类：<br>内源性抗原（endogenous antigen）：在抗原提呈细胞内新合成的抗原（病毒蛋白、肿瘤抗原）<br>外源性抗原（exogenous antigen）：来源于抗原提呈细胞外的抗原（细菌、蛋白质）</p><h2 id="第四章抗体"><a href="#第四章抗体" class="headerlink" title="第四章抗体"></a>第四章抗体</h2><p>免疫术语<br>Ab（抗体，antibody）：是免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆B细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面，是介导体液免疫的重要效应分子。<br>Ig（免疫球蛋白，immunoglobulin）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。<br>HVR（高变区，hypervariable region）：VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，分别用HVR1 （CDR1）、HVR2 （CDR2）、HVR3 （CDR3）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。<br>又称CDR（互补决定区，complementarity determining region）。<br>调理作用（opsonization）：细菌特异性的IgG（特别是IgG1和IgG3）以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体（FcγR）结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。<br>ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）：抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。<br>mAb（单克隆抗体，monoclonal antibody）：由单一杂交瘤细胞产生，针对单一抗原表位的特异性抗体。<br>抗体的基本结构<br>抗体的基本结构是由两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链通过二硫键连接的呈“Y”形的单体，每条肽链含2<del>5个结构域（功能区，约110个氨基酸），二级结构为“桶状”结构。<br>（一）重链和轻链<br>•重链（heavy chain，H）：分子量约为50</del>75kD，由450-550个氨基酸残基组成。<br>按抗原性差异可分5类：a、g、m、d、e<br>相应抗体也分为5类：IgA、IgG、IgM、IgD、IgE<br>同一类抗体，据其铰链区的氨基酸组成及重链二硫键数目、位置不同可分为不同的亚类。<br>IgA分IgA1和IgA2<br>IgG分IgG1～IgG4<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/21.png"                        alt="21"                 ><br>•轻链（light chain，L）：分子量约为25kD，约由214个氨基酸残基组成。<br>分k链和l链两种，相应抗体分为k、l两型。<br>l型有l1、l2、l3、l4四个亚型。<br>    （二）可变区和恒定区<br>•可变区：抗体分子中轻链和重链靠近N端氨基酸序列变化较大的区域。<br>（V区）分别占轻链的1&#x2F;2和重链的1&#x2F;4或1&#x2F;5，分别称为VL和VH。<br>（variable region）高变区(HVR)或互补决定区(CDR)──<br>VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区或互补决定区，分别用HVR1（CDR1）、HVR2（CDR2）、HVR3（CDR3）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。<br>•恒定区：抗体分子中轻链和重链靠近C端氨基酸序列相对恒定的区域。<br>（C区）分别占轻链1&#x2F;2和重链3&#x2F;4或4&#x2F;5，分别称为CL和CH。<br>（constant region）<br>（三）铰链区：位于CH1与CH2之间，含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，有利于抗体的两臂同时结合两个相同的抗原表位；而且易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解。<br>抗体分子的水解片段<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/22.png"                        alt="22"                 ><br>抗体的功能<br>(1)识别抗原：识别并特异性结合抗原（V区功能）<br>a)在体内有中和毒素、中和病毒、阻止细菌黏附宿主细胞的作用<br>b)在体外用于免疫诊断<br>c)作为BCR（mIgM&#x2F;mIgD），可以特异性识别抗原<br>(2)激活补体<br>a)IgM、IgG1、IgG3以及IgG2与相应抗原特异性结合后通过经典途径激活补体。（因构型改变而暴露出CH2（IgG）和CH3（IgM）结构域内的补体结合点）<br>b)IgG4、IgA和IgE形成聚合物后可通过旁路途径激活补体。<br>(3)结合Fc受体<br>a)调理作用<br>细菌特异性的IgG（特别是IgG1和IgG3）以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体（FcγR）结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。<br>b)抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）<br>抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。<br>(4)穿过胎盘和粘膜<br>a)穿过胎盘：IgG是唯一能通过胎盘的抗体，这种作用是一种重要的自然被动免疫机制，对于新生儿抗感染具有重要意义。<br>b)穿过粘膜：SIgA可通过呼吸道和消化道黏膜，是黏膜局部免疫的最主要因素。<br>各类抗体的特性和功能<br>IgG：出生后3个月开始合成，3-5岁接近成人；<br>是血清和胞外液中含量最高的Ig（75-80%）；<br>抗感染的“主力军”；<br>再次应答产生的主要抗体；<br>唯一可通过胎盘的抗体；<br>可发挥调理作用、激活补体、ADCC作用等。<br>    IgM：分泌型：存在于血液中，五聚体，是分子量最大的抗体；<br>抗原结合能力及激活补体的能力强于IgG；<br>个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，脐带血IgM水平升高提示胎儿有宫内感染；<br>初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是抗感染的“先头部队” ，可用于感染的早期诊断；<br>是天然的血型抗体。<br>膜结合型：mIgM，BCR之一，单体，未成熟B细胞表达<br>    IgA：血清型：单体，含量低<br>分泌型：SIgA，二聚体。（secretory IgA）<br>存在于胃肠道、支气管分泌液、初乳、唾液和泪液等外分泌液中，参与局部粘膜免疫，是抗感染的“边防军”。<br>婴儿可从母亲初乳中获得SIgA，是重要的自然被动免疫。<br>    IgD：分为血清型和膜结合型（mIgD）<br>mIgD为BCR之一，是B细胞分化发育成熟的标志<br>•未成熟B细胞仅表达mIgM<br>•成熟B细胞表达mIgM和mIgD<br>•活化B细胞mIgD逐渐消失<br>IgE：正常人血清中含量最少的抗体；<br>亲细胞抗体，可引起Ⅰ型超敏反应；<br>与机体抗寄生虫感染有关。</p><h2 id="第五章补体系统"><a href="#第五章补体系统" class="headerlink" title="第五章补体系统"></a>第五章补体系统</h2><p>免疫术语<br>补体（complement，C）系统：是广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面的一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统，包括30余种组分。<br>MAC（膜攻击复合物，membrane attack complex）：由补体系统的C5b ～C9组成。膜攻击复合物（C5b6789n）牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶破而死亡。<br>补体的三条激活途径<br>补体的三条活化途径示意图<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/23.png"                        alt="23"                 ><br>经典途径（classical pathway）：<br>概念：激活物与C1q结合顺序活化C1r、C1s、C4、C2、C3，形成C3转化酶（C4b2a）与C5转化酶（C4b2a3b）的级联酶促反应过程。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/24.png"                        alt="24"                 ><br>旁路途径（alternative pathway）：<br>概念：又称替代激活途径，其不依赖于抗体，而由微生物或外源异物直接激活C3，在B因子、D因子和备解素（P）参与下，形成C3转化酶和C5转化酶，启动级联酶促反应的过程。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/25.png"                        alt="25"                 ><br>凝集素反应&#x2F;MBL途径（lectin pathway &#x2F; Mannose-Binding Lectin：甘露糖结合凝集素）：<br>概念：指血浆中甘露糖结合凝集素（MBL）或纤维胶原素（ficosin，FCN）等直接识别病原体表面糖结构，依次活化MASP、C4、C2、C3，形成与经典途径中相同的C3转化酶和C5转化酶的级联酶促反应过程。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/26.png"                        alt="26"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/27.png"                        alt="27"                 ><br>补体的生物功能<br>(1)MAC介导细胞毒作用<br>补体系统激活后，最终在靶细胞表面形成MAC，导致细胞溶解。<br>•参与宿主抗细菌、抗病毒及抗寄生虫的防御机制；<br>•参与机体抗肿瘤免疫效应机制；<br>•病理情况下导致自身组织细胞损伤与疾病。<br>(2)活性片段的生物学效应<br>a)调理作用<br>补体激活产生的C3b、C4b和iC3b等片段直接结合于细菌或其他颗粒物质表面，通过与吞噬细胞表面相应补体受体结合而促进吞噬细胞对其吞噬。<br>b)炎症介质作用<br>过敏毒素作用：<br>C5a、C3a和C4a可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面相应受体结合，促使其脱颗粒，释放组胺等生物活性物质，介导局部炎症反应。<br>趋化和激活作用：<br>     C5a趋化和激活中性粒细胞<br>c)清除免疫复合物<br>C3b与可溶性抗原-抗体复合物（IC）结合，同时黏附于CR1+的RBC和血小板表面，形成较大的复合物并随血液被运送到肝脏和脾脏，被巨噬细胞吞噬、清除，称为免疫黏附。</p><h2 id="第六章细胞因子"><a href="#第六章细胞因子" class="headerlink" title="第六章细胞因子"></a>第六章细胞因子</h2><p>免疫术语<br>细胞因子（cytokine）：是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调节作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。<br>CSF（集落刺激因子，colony-stimulating factor）：能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞分化、增殖的细胞因子。<br>IFN（干扰素，interferon）：是由病毒或干扰素诱生剂刺激白细胞、T淋巴细胞、NK细胞等细胞分泌和产生的一类能干扰病毒感染和复制的糖蛋白。<br>TNF（肿瘤坏死因子，tumor necrosis factor）：在体内外直接杀死肿瘤细胞的、能使肿瘤发生出血坏死的细胞因子。<br>细胞因子的共同特点<br>细胞因子的基本特征：<br>•小分子蛋白质（8～30kD）；<br>•可溶性；<br>•高效性，在较低浓度下即有生物学活性；<br>•通过结合细胞表面相应受体发挥生物学效应；<br>•可诱导产生；<br>•半衰期短；<br>•效应范围小，绝大多数为近距离发挥作用。<br>细胞因子的作用方式：<br>自分泌方式：作用于分泌细胞自身。<br>旁分泌方式：对邻近细胞发挥作用。<br>内分泌方式：通过循环系统对远距离靶细胞发挥作用。<br>细胞因子的功能特点：<br>•多效性：一种细胞因子可对不同的细胞发挥不同作用。<br>•重叠性：两种或两种以上的细胞因子具有同样或类似的生物学作用。<br>•协同性：一种细胞因子可增强另一种细胞因子的功能<br>•拮抗性：一种细胞因子可抑制另一种细胞因子的功能<br>•网络性：免疫细胞通过具有不同生物学效应的细胞因子之间相互刺激、彼此约束，形成复杂而又有序的细胞因子网络，对免疫应答进行调节，维持免疫系统的稳态平衡。<br>细胞因子的免疫学功能（每条举一例说明）<br>(1)调控免疫细胞的发育、分化和功能<br>a)调控免疫细胞在中枢免疫器官的发育、分化<br>•IL-3、SCF作用于多能造血干细胞和多种定向祖细胞；<br>•GM-CSF可作用于髓样细胞前体及多种髓样谱系细胞；<br>•G-CSF促进中性粒细胞分化和吞噬功能；<br>•M-CSF促进单核&#x2F;巨噬细胞的分化和活化；<br>•IL-7是T、B细胞发育过程中的早期促分化因子；<br>•IL-15促进NK细胞发育分化；<br>•EPO促进红细胞生成；<br>•TPO和IL-11促进巨核细胞分化和血小板生成。<br>b)调控免疫细胞在外周免疫器官的发育、分化、活化和功能<br>•IL-4、5、6、13等可促进B细胞的活化、增殖和分化；<br>•多种细胞因子调控B细胞分泌Ig的类别转换；<br>•IL-2、7、18活化T细胞并促进其增殖；<br>•IL-12和IFN-γ诱导Th0向Th1分化；<br>•IL-4促进Th0向Th2分化；<br>•TGF-β促进调节性T细胞的分化，TGF-β和IL-6共同诱导Th17的分化，IL-2、6和IFN-γ促进CTL的分化并增强其杀伤功能，<br>IL-23促进Th17的增殖和功能维持；<br>•IL-15刺激NK细胞增殖；<br>•IL-5刺激嗜酸性粒细胞分化为杀伤蠕虫的效应细胞。<br>(2)调控机体的免疫应答<br>a)抗感染作用<br>抗菌免疫：<br>•IL-1、6、8、12和TNF-α引起炎症反应；<br>•IL-12激活NK细胞；<br>•IL-8趋化中性粒细胞进入感染部位；<br>•IL-1β和TNF-α诱导DC分化成熟；<br>•IFN-γ上调DC MHCⅠ类和Ⅱ类分子表达；<br>•IL-1、2、4、5、6分别促进T、B细胞活化增殖分化；<br>•IL-12诱导CD4+T细胞分化为Th1细胞。<br>抗病毒免疫：<br>•IFN-α、β诱导细胞产生抗病毒蛋白；<br>•TNF-α、LT直接杀伤病毒感染细胞；<br>•IFN-α、β、γ激活NK细胞杀伤病毒感染细胞；<br>•IL-2、12、15、18促进NK细胞的杀伤作用；<br>•IL-1、TNF-α、IFN-γ激活单核&#x2F;巨噬细胞，增强其吞噬和杀伤功能。<br>b)抗肿瘤作用<br>•TNF-α、LT直接杀伤肿瘤细胞；<br>•IFN-γ、IL-4抑制肿瘤细胞生长；<br>•IL-1、2、15、IFN-γ诱导NK细胞和CTL杀伤活性；<br>•IFN-γ诱导肿瘤细胞表达MHCⅠ类和Ⅱ类分子。<br>c)诱导细胞凋亡<br>•TNF-α、LT直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞；<br>•活化T细胞表达的FasL与靶细胞表面Fas结合，诱导靶细胞凋亡。<br>d)免疫负调节功能<br>IL-10和TGF-β等通过直接抑制免疫细胞的功能或诱导调节性T细胞间接发挥免疫抑制功能。<br>(3)其他功能（了解）<br>•刺激造血<br>•刺激创伤组织修复<br>•促进血管的生成<br>细胞因子的分类（了解）<br>•白细胞介素（interleukin，IL）<br>•集落刺激因子（colony-stimulating factor，CSF）<br>•干扰素（interferon，IFN）<br>•肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）家族<br>•生长因子（growth factor，GF）<br>•趋化因子（chemokine）</p><h2 id="第七章白细胞分化抗原和黏附分子"><a href="#第七章白细胞分化抗原和黏附分子" class="headerlink" title="第七章白细胞分化抗原和黏附分子"></a>第七章白细胞分化抗原和黏附分子</h2><p>免疫术语<br>人白细胞分化抗原（human leukocyte differientation,HLDA）：人白细胞分化抗原主要是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、各个细胞谱系分化不同阶段，以及成熟细胞活化过程中，表达的细胞表面分子。<br>CD（分化群，cluster of differentiation）：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群，简称CD。<br>细胞黏附分子（cell adhesion molecule，CAM）：是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互结合的分子。<br>黏附分子的功能<br>•参与免疫细胞之间的相互作用和活化；（T细胞与APC之间通过黏附分子疏松结合）<br>•参与炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附；<br>•淋巴细胞归巢。（淋巴细胞归巢受体与内皮细胞的血管地址素配体相互结合）</p><h2 id="第八章主要组织相容性复合体"><a href="#第八章主要组织相容性复合体" class="headerlink" title="第八章主要组织相容性复合体"></a>第八章主要组织相容性复合体</h2><p>免疫术语<br>MHC（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex）：是一组决定移植组织是否相容、与免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群。<br>锚定残基（anchor residue）：HLA分子的抗原肽结合槽与抗原肽互补结合，其中有两个或两个以上与抗原肽结合的关键部位，称锚定位；在该位置抗原肽与HLA分子结合的氨基酸残基称为锚定残基。<br>MHC限制性（MHC restiction）：指T细胞以其TCR实现对抗原肽和自身MHC分子进行双重识别，即T细胞只能识别自身MHC分子提呈的抗原肽。<br>经典的MHC I类和II类基因的结构<br>HLA基因复合体位于人第6号染色体短臂。<br>经典的HLAⅠ类基因集中在远离着丝点的一端，包括B、C、A三个座位，其产物是HLAⅠ类分子（α链）。（轻链称为β2微球蛋白，由第15号上的染色体基因编码）<br>经典的HLAⅡ类基因在复合体中位于近着丝点一端，由DP、DQ、DR三个亚区组成，每一亚区又包括A和B两种基因座位，分别编码HLAⅡ类分子的α链和β链。<br>其产物是HLAⅡ类分子。<br>HLAⅠ类和Ⅱ类分子的结构、组织分布和功能特点。<br>HLA I类分子的结构：重链（α链）：由第6号染色体经典HLA I类基因编码（B&#x2F;C&#x2F;A）<br>胞外含α1、α2、α3结构域。<br>                    轻链（β2m）：由第15号染色体基因编码，胞外含一个结构域。<br>                    抗原肽结合区：由α1和α2组成，结合内源性抗原肽。<br>两端封闭，容纳8～10个氨基酸残基。<br>决定HLA I类分子多态性<br>                    免疫球蛋白样区：由α3和β2m组成，二级结构为Ig折叠。<br>氨基酸组成和排列顺序高度稳定，非多态区<br>β2m有助于HLA I类分子的结构稳定和表达<br>α3与T细胞表面CD8识别<br>                    跨膜区：将HLA I类分子锚定在细胞膜上<br>胞质区：参与信号传递<br>HLAⅡ类分子的结构：α链和β链：由第6号染色体经典HLAⅡ类基因编码（DP&#x2F;DQ&#x2F;DR）<br>抗原肽结合区：由α1和β1组成，结合外源性抗原肽。<br>两端开放，容纳13～17个氨基酸残基。<br>决定HLAⅡ类分子多态性，主要表现在β1<br>                    免疫球蛋白样区：由α2和β2组成二级结构为Ig折叠<br>氨基酸组成和排列顺序高度稳定，非多态区<br>β2与T细胞表面CD4识别<br>跨膜区：将HLAⅡ类分子锚定在细胞膜上<br>胞质区：参与信号传递<br>组织分布：HLA Ⅰ类分子分布于所有有核细胞表面；<br>HLA Ⅱ类分子主要表达于专职抗原提呈细胞（B细胞、巨噬细胞、树突状细胞）、胸腺上皮细胞和活化的T细胞表面。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/28.png"                        alt="28"                 ><br>HLA与抗原肽的相互作用<br>作用的分子基础——锚定残基：HLA分子的抗原肽结合槽与抗原肽互补结合，其中有两个或两个以上与抗原肽结合的关键部位，称锚定位；在该位置抗原肽与HLA分子结合的氨基酸残基称为锚定残基。<br>共同基序：HLA分子结合的抗原肽具有特定的相同或相似的氨基酸基本序列。<br>相互作用的特点──专一性：特定的HLA分子选择性地结合具有某共用基序的抗原肽。<br>包容性：一种类型HLA分子可以识别一群带有特定共用基序的肽段。<br>HLA分子的功能<br>(1)作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答<br>•MHC限制性；<br>•参与T细胞在胸腺中的选择和分化；<br>•决定疾病易感性的个体差异；<br>•参与构成种群基因结构的异质性。<br>(2)抗原提呈作用<br>•CD8+T细胞识别MHC-I类分子提呈的内源性抗原肽。<br>•CD4+T细胞识别MHC-II类分子提呈的外源性抗原肽。<br>(3)作为调节分子参与固有免疫应答<br>•经典的Ⅲ类基因编码补体成分，参与炎症反应和对病原体的杀伤；<br>•非经典Ⅰ类基因和MICA基因产物可调节NK细胞和部分杀伤细胞的活性；<br>•炎症相关基因参与启动和调控炎症反应，并在应激反应中发挥作用。</p><h2 id="第九章B淋巴细胞"><a href="#第九章B淋巴细胞" class="headerlink" title="第九章B淋巴细胞"></a>第九章B淋巴细胞</h2><p>免疫术语<br>等位排斥（allalic exclusion）：指B细胞中一条染色体上的重链（或轻链）基因重排成功后，抑制另一条同源染色体上重链（或轻链）基因的重排。保证一个B细胞只表达一种轻链和一种重链。<br>同型排斥（isotype exclusion）：是指κ轻链和λ轻链之间的排斥，κ轻链基因重排成功后抑制轻链基因的重排，保证一个B细胞只表达其中一种轻链。<br>B细胞的表面分子<br>BCR复合物：由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的Igα&#x2F;Igβ异二聚体组成。<br>        mIg (BCR，B cell recetptor)：<br>结构——两条完全相同的H链和两条完全相同的L链组成。<br>以单体形式存在。<br>功能——B细胞特征性表面标志，直接识别结合特异性抗原表位。<br>        Iga&#x2F;Igb：<br>            结构——Iga&#x2F;Igb异二聚体由CD79a和CD79b两条肽链组成，属IgSF。<br>通过静电吸引与BCR形成稳定的BCR复合物。其胞浆区有ITAM。<br>功能——转导特异性抗原与BCR结合所产生的第一信号。<br>B细胞共受体：CD19&#x2F;CD21&#x2F;CD81复合体<br>•CD19胞质区可传递活化信号；<br>•CD21即CR2，可结合C3d，也是EB病毒受体。<br>功能：增强BCR与抗原结合稳定性；<br>提高B细胞对抗原刺激的敏感性；<br>传递B细胞活化的第一信号。<br>CD40：成熟B细胞表达，对B细胞分化成熟和抗体产生起重要作用。<br>与活化T细胞表面CD40L（CD154）结合，提供B细胞活化的第二信号。<br>CD80&#x2F;CD86：静息B细胞不表达或低表达，活化B细胞表达增强。<br>与T细胞表面CD28结合，提供T细胞活化的第二信号；<br>与T细胞表面CTLA-4结合，提供抑制T细胞活化信号。<br>B细胞活化的双信号<br>B细胞活化的第一信号（抗原刺激信号）<br>    由BCR特异性结合抗原产生，经由Igα&#x2F;Igβ以及共受体向细胞内转导；<br>B细胞活化的第二信号（共刺激信号）<br>由B细胞和Th细胞表面的共刺激分子间相互作用产生，主要是CD40—CD40L，其次是（CD80&#x2F;CD86）B7—CD28，ICAM-1—LFA-1<br>B细胞的分类<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/29.png"                        alt="29"                 ><br>B细胞的功能<br>•产生抗体介导体液免疫应答<br>中和作用、激活补体、调理作用 、ADCC、介导Ⅰ型超敏反应、穿过胎盘和粘膜等。<br>•提呈抗原<br>由活化B细胞提呈抗原，对可溶性抗原提呈尤为重要。<br>•免疫调节功能<br>抗原识别受体多样性产生的机制（了解）<br>•组合多样性（重链的V-D-J重排和轻链的V-J重排）<br>•连接多样性（密码子错位、框移错位、N序列插入）<br>•受体编辑（重组激活酶基因重新活化，轻链V-J再次重排）<br>•体细胞高频突变（成熟B细胞编码V区CDR部位基因点突变）</p><h2 id="第十章T淋巴细胞"><a href="#第十章T淋巴细胞" class="headerlink" title="第十章T淋巴细胞"></a>第十章T淋巴细胞</h2><p>免疫术语<br>阳性选择（positive selection）：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-自身MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为SP细胞，其中与Ⅰ类分子结合的DP细胞CD8表达水平升高，CD4表达水平下降直至丢失，而与Ⅱ类分子结合的DP细胞CD4表达水平升高，CD8表达水平下降最后丢失；不能与抗原肽-MHCⅠ&#x2F;Ⅱ类分子结合或结合亲和力过高的DP细胞发生凋亡。通过阳性选择，T细胞获得了对抗原识别的MHC限制性。<br>阴性选择（negative selection）：SP细胞在皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者发生凋亡（少部分分化为调节性T细胞），而不能结合的SP细胞存活成为成熟T细胞并进入外周免疫器官。通过阴性选择，清除自身反应性T细胞，使T细胞对自身抗原形成中枢免疫耐受。<br>T细胞的表面分子<br>TCR-CD3复合物：由识别和结合抗原的TCR和传递抗原刺激信号的CD3组成<br>        TCR (T细胞抗原受体，T cell recetptor)：<br>结构——TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体。含V区和C区。<br>由、链构成的称T细胞（95～99%）；<br>由、链构成的称T细胞（1<del>5%）。<br>功能——所有T细胞表面的特征性标志。<br>识别抗原肽-MHC分子复合物（pMHC），具有双重特异性。<br>        CD3：<br>结构——CD3分子有五种肽链，γ、δ、ε、ζ和η链，<br>由三种二聚体（γε、δε、ζζ或ζη二聚体）组合而成；<br>通过盐桥与TCR形成稳定的TCR-CD3复合物。<br>其胞浆区有ITAM。<br>            功能——转导TCR识别抗原产生的活化信号。<br>CD4&#x2F;CD8（TCR共受体）：成熟T细胞只表达CD4或CD8，即CD4+T细胞或CD8+T细胞。<br>        CD4：结构——单链跨膜蛋白<br>                分布——表达于60～65%abT细胞及部分NKT细胞。<br>功能——可与MHC-Ⅱ类分子β2结构域结合，增强T细胞与APC之间的相互作用，并辅助TCR识别外源性抗原肽，促进T细胞活化第一信号的产生。<br>胞质区连接酪氨酸蛋白激酶p56Lck，参与第一信号转导。<br>是HIV的gp120的受体。<br>        CD8：结构——α和β肽链组成的异二聚体<br>分布——表达于30～35% ba T细胞和部分dg T细胞。<br>功能——可与MHC-Ⅰ类分子α3结构域结合，增强T细胞与靶细胞之间的相互作用，并辅助T细胞识别内源性抗原肽，促进T细胞活化第一信号的产生。<br>胞质区连接酪氨酸蛋白激酶p56Lck，参与第一信号转导。<br>CD28：结构——两条相同肽链组成的同源二聚体<br>            分布——表达于90% CD4+T细胞、50% CD8+T细胞表面。<br>功能——是最重要的协同刺激分子，与专职性APC表面的CD80&#x2F;CD86（B7-1&#x2F;B7-2）分子结合，诱导产生T细胞活化的第二信号。<br>CTLA-4：分布——活化的CD4+T和CD8+T细胞表面。<br>功能——与APC表面的CD80&#x2F;CD86（B7-1&#x2F;B7-2）分子结合，亲和力显著高于CD28。<br>胞质区有ITIM（免疫受体酪氨酸抑制基序），下调或终止T细胞活化。<br>CD40L：分布——活化的CD4+T细胞。<br>功能——与APC表面的CD40结合，促进APC活化；<br>APC活化后B7分子表达和细胞因子分泌增加，反过来再促进T细胞的活化；<br>与B细胞表面的CD40结合，诱导产生B细胞活化的第二信号，促进B细胞增殖、分化、抗体生成和抗体类别转换，诱导记忆B细胞产生。<br>除此之外还有：ICOS[ICOSL]、CD2（LFA-2）[CD58（LFA-3）]、LFA-1[ICAM-1]、ICAM-1[LFA-1]、PD-1[PD-L1&#x2F;PD-L2]（抑制T细胞的增殖）<br>T细胞活化的双信号<br>T细胞活化的第一信号（抗原刺激信号）<br>由TCR识别APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物产生；<br>经由CD3转导信号，CD4或CD8起辅助作用；<br>T细胞活化的第二信号（共刺激信号）<br>由T细胞和APC表面的共刺激分子间相互作用产生，最重要是CD28-CD80&#x2F;CD86。<br>T细胞的分类<br>根据所处的活化阶段分类：初始T细胞、效应T细胞、记忆T细胞<br>初始T细胞（naïve T cell）：是指从未接受过抗原刺激的成熟T细胞。<br>•CD45RA+，CD62Lhigh；<br>•存活期短；<br>•参与淋巴细胞再循环，主要功能是识别抗原。<br>效应T细胞（effector T cell）：是指受抗原刺激后活化、增殖、分化，能发挥免疫效应的T细胞。<br>•CD45RO+，表达高水平高亲和力IL-2R ；<br>•存活期短；<br>•向外周炎症部位或某些器官组织迁移，不再循环至淋巴结。<br>记忆T细胞（memory T cell，Tm）：由效应T细胞分化而来，或由初始T细胞接受抗原刺激后直接分化而来的介导再次免疫应答的T细胞。<br>•CD45RO+；<br>•长期存活（数年）；<br>•参与淋巴细胞再循环，介导再次免疫应答。<br>根据TCR类型分类：<br> T细胞：即通常所称的T细胞，占脾脏、淋巴结和循环T细胞的95%以上。<br>•60%</del>65%为CD4+CD8-，30%~35%为CD4-CD8+。<br> T细胞：<br>•大多数为CD4-CD8-，少数为CD8+。<br>•主要分布于皮肤和黏膜组织。<br>•TCR缺乏多样性，只能识别多种病原体表达的共同抗原成分：<br>①感染细胞表面CD1分子提呈的糖脂或磷脂类抗原；<br>②某些病毒蛋白或表达于感染细胞表面的病毒蛋白；<br>③某些肿瘤细胞表面的MICA和MICB分子；<br>④感染细胞表达的热休克蛋白。识别抗原无MHC限制性。<br>•抗感染、抗肿瘤、免疫调节作用和介导炎症反应。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/30.png"                        alt="30"                 ><br>    根据CD分子分亚群：<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/31.png"                        alt="31"                 ></p><p>根据功能特征分亚群：辅助T细胞、细胞毒性T细胞、调节性T细胞<br>辅助T细胞（Th，helper T cell）：按分泌的细胞因子可分为Th1、Th2、Th3、Th17、Tfh<br>(1)Th1细胞——促进细胞免疫<br>分泌Th1型细胞因子（IFN-、TNF、IL-2等），增强细胞介导的抗感染免疫，特别是抗胞内病原体的感染。<br>•IFN-活化巨噬细胞，增强杀伤能力，促进IgG的生成，通过调理作用和激活补体进一步促进吞噬；<br>•IL-2、IFN-和IL-12增强NK细胞的杀伤能力；<br>•IL-2、IFN-刺激CTL细胞的增殖和分化；<br>•TNF诱导靶细胞凋亡，促进炎症反应；<br>•参与迟发型超敏反应和某些自身免疫性疾病。<br>(2)Th2细胞<br>分泌Th2型细胞因子（IL-4、IL-5、IL-6、IL-10及IL-13等）。<br>•辅助体液免疫应答：<br>分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10等细胞因子促进B细胞的增殖、分化和抗体生成。<br>•参与超敏反应性炎症：<br>分泌IL-4、IL-5诱导IgE的生成和嗜酸性粒细胞的活化，在变态反应和抗寄生虫感染中发挥重要作用。<br>(3)Th3细胞：主要分泌大量TGF-，发挥免疫抑制作用，也属于调节性T细胞。<br>(4)Th17细胞<br>分泌IL-17、IL-21、IL-22、IL-26、TNF-等多种细胞因子。<br>•参与固有免疫和某些炎症的发生；<br>•在免疫病理损伤，特别是自身免疫病的发生和发展中起重要作用。<br>(5)Tfh细胞（滤泡辅助T细胞，follicular helper T cell）<br>存在于外周免疫器官淋巴滤泡，分泌IL-21。<br>•通过表达的CD40L和ICOS，辅助B细胞在生发中心的存活、增殖、分化为浆细胞、产生抗体以及抗体类别转换和抗体亲和力成熟。<br>细胞毒性T细胞（CTL，cytotoxic T lymphocyte）：<br>功能：特异性识别抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，直接杀伤胞内病原体（病毒和某些胞内寄生菌）感染细胞及肿瘤细胞等靶细胞；<br>特点：有Ag特异性、有MHC限制性、可连续杀伤；<br>杀伤机制：<br>•分泌穿孔素、颗粒酶、颗粒溶素及淋巴毒素等物质直接杀伤靶细胞；<br>•通过Fas&#x2F;FasL途径诱导靶细胞凋亡。<br>调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）：<br>分类：<br>自然调节性T细胞（nTreg）<br>•CD4+CD25+Foxp3+ nTreg<br>诱导性（适应性）调节性T细胞（iTreg）<br>•CD4+CD25+Foxp3+iTreg<br>•CD4+CD25-Foxp3+Th3<br>•CD4+CD25-Foxp3-Tr1<br>其他调节性T细胞<br>功能：在免疫应答的负调节及自身免疫耐受中发挥重要的作用。<br>效应T细胞的功能<br>效应T细胞在机体的细胞免疫和体液免疫诱导中均有重要作用。<br>作为免疫效应细胞，主要参与迟发型超敏反应和CTL对靶细胞的直接杀伤作用；<br>作为免疫调节细胞，具有辅助其他免疫细胞分化和调节免疫应答（促进和抑制）的功能。</p><h2 id="第十一章抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈"><a href="#第十一章抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈" class="headerlink" title="第十一章抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈"></a>第十一章抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈</h2><p>免疫术语<br>APC（抗原提呈细胞，antigen-presenting cell）：是能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。<br>专职性APC（professional antigen-presenting cell）：包括树突状细胞、单核&#x2F;巨噬细胞和B淋巴细胞，能组成性表达MHCⅡ类分子、共刺激分子和黏附分子，具有直接摄取、加工和提呈抗原的功能。<br>专职性APC的种类和特点<br>树突状细胞（dendritic cell，DC）<br>DC是一类成熟时具有许多树突样突起的、能够识别、摄取和加工外源性抗原并将抗原肽提呈给初始T细胞并诱导T细胞活化增殖、功能最强的抗原提呈细胞。<br>DC是机体适应性免疫应答的始动者，是连接固有免疫和适应性免疫的“桥梁”。<br>分类：根据来源分类：经典DC（cDC）：髓系DC<br>浆细胞样DC（pDC）：淋巴系DC<br>根据成熟状态分类：未成熟DC、（迁移期DC）、成熟DC<br>未成熟DC特点：表达模式识别受体，能有效识别、摄取和加工外源性抗原；<br>低水平表达MHCⅡ类分子、共刺激分子和黏附分子。<br>成熟DC特点：高水平表达MHCⅡ类分子等，能有效提呈抗原和激活T细胞；<br>                        低表达模式识别受体，识别、摄取和加工外源性抗原能力弱。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/32.png"                        alt="32"                 ><br>未成熟DC与成熟DC特点的比较<br>功能：<br>•识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫。<br>•抗原提呈与免疫激活作用（MHC分子、共刺激分子、黏附分子、细胞因子）<br>•免疫调节作用<br>•免疫耐受的维持与诱导<br>单核&#x2F;巨噬细胞<br>包括血液中的单核细胞（monocyte）和组织器官中的巨噬细胞（macrophage，Mφ）。<br>功能：<br>•吞噬和清除病原微生物<br>•发挥专职性APC功能，刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞<br>•T细胞产生的细胞因子激活巨噬细胞，促进其杀伤病原体能力<br>B细胞<br>激活的Th辅助B细胞活化，对TD-Ag应答产生抗体，表达CD80&#x2F;CD86等共刺激分子；<br>作为专职性APC时，主要以BCR识别、浓集和内化抗原，刺激已活化的效应T细胞或记忆T细胞。<br>MHCⅠ类分子途径（内源性抗原加工提呈）<br>内源性抗原主要通过MHCⅠ类分子途径加工和提呈。<br>在内质网腔MHCⅠ类分子中的链合成后，立即与伴侣蛋白（钙联蛋白、TAP相关蛋白等）结合，2m与链组装形成MHCⅠ类分子。<br>内源性Ag首先与泛素结合，泛素化蛋白在胞质中被蛋白酶体降解为多肽，经TAP转移至内质网腔，与MHCⅠ类分子结合形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，经高尔基体转运到细胞膜，提呈给CD8+T细胞。<br>TAP：抗原加工相关转运物，transporter associated with antigen processing<br>MHCⅡ类分子途径（外源性抗原加工处理提呈）<br>外源性抗原主要通过MHCⅡ类分子途径加工和提呈。<br>在内质网腔新合成的MHCⅡ类分子，与Ii形成九聚体；MHCⅡ&#x2F;Ii九聚体由内质网经高尔基体形成MⅡC；在MⅡC内Ii被降解，余下MHCⅡ类分子相关的恒定链多肽（CLIP）在抗原肽结合槽中。<br>外源性Ag被摄取进入APC，与内体融合；或形成吞噬体，与溶酶体融合为吞噬溶酶体；内体或吞噬溶酶体与MⅡC融合，Ag在吞噬溶酶体和MⅡC中被降解为小分子多肽片段。CLIP在HLA-DM作用下解离，MHCⅡ类分子与抗原肽结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，转运到细胞膜，提呈给CD4+T细胞。<br>Ii：Ia相关恒定链，Ia-associated invariant chain<br>MⅡC：MHCⅡ类小室，MHC classⅡ compartment<br>CLIP：MHCⅡ类分子相关的恒定链多肽，classⅡ-associated invariant chain peptide<br>MHCⅠ类分子途径和MHCⅡ类分子途径的比较<br>    MHCⅠ类途径MHCⅡ类途径<br>抗原来源内源性抗原外源性抗原<br>降解抗原的胞内位置胞质蛋白酶体MⅡC、吞噬溶酶体<br>抗原与MHC结合部位内质网MⅡC<br>提呈抗原肽的MHCMHCⅠ类分子MHCⅡ类分子<br>伴侣和抗原肽转运分子TAP、钙联蛋白Ii链、钙联蛋白<br>处理和提呈抗原的细胞所有有核细胞主要为专职性APC<br>识别和应答细胞CD8+T细胞（CTL）CD4+T细胞（Th）</p><h2 id="第十二章T细胞介导的适应性免疫应答"><a href="#第十二章T细胞介导的适应性免疫应答" class="headerlink" title="第十二章T细胞介导的适应性免疫应答"></a>第十二章T细胞介导的适应性免疫应答</h2><p>免疫术语<br>MHC限制性（MHC restriction）：指T细胞以其TCR实现对抗原肽和自身MHC分子进行双重识别，即T细胞只能识别自身MHC分子提呈的抗原肽。<br>AICD（活化诱导的细胞死亡，activation-induced cell death）：指免疫细胞活化并发挥免疫效应后，诱导的一种自发的细胞凋亡。活化T细胞表达Fas增加，多种细胞表达的FasL与之结合，启动活化T细胞的凋亡信号，诱导细胞凋亡。<br>T淋巴细胞介导的细胞免疫应答过程<br>分三个阶段——<br>•T细胞特异性识别抗原阶段<br>•T细胞活化、增殖和分化阶段<br>•效应性T细胞的产生及效应阶段<br>T细胞对抗原的识别<br>初始T细胞的TCR与APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物（pMHC）特异性结合的过程。<br>        其中外源性抗原-MHCⅡ类分子复合物提呈给CD4+T细胞识别；<br>内源性抗原-MHCⅠ类分子复合物提呈给CD8+T细胞识别。<br>        APC与T细胞的作用可分为两个阶段<br>T细胞与APC的非特异性结合：<br>•粘附分子间的相互作用。（T细胞的LFA-1、CD2和APC的ICAM-1、LFA-3）<br>•可逆而短暂, 促进和增强T细胞表面TCR特异性识别和结合抗原肽能力。<br>•能特异性识别pMHCⅡ的T细胞进入特异性结合阶段。<br>T细胞与APC的特异性结合：<br>•TCR特异性识别抗原肽-MHC分子复合物。<br>•CD3分子传递特异性抗原刺激信号;<br>•CD4和CD8是TCR的共受体，促进第一信号产生及传递信号;<br>•共刺激分子间相互作用有助于维持、加强T细胞和APC的直接接触，并诱导产生T细胞活化第二信号<br>例如：CD28&#x2F;B7，LFA-1&#x2F;ICAM-1，LFA-2&#x2F;LFA-3<br>T细胞的活化、增殖和分化<br>T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用。<br>T细胞活化的第一信号：<br>•TCR特异性识别结合在MHC分子槽中的抗原肽，启动第一信号。<br>•CD3与共受体（CD4&#x2F;CD8）胞质段相互作用，通过CD3胞质区ITAM启动活化。<br>T细胞活化的第二信号：<br>•T细胞与APC表面多对共刺激分子相互作用产生第二信号。<br>•CD28、CTLA-4—B7-1&#x2F;B7-2（CD80&#x2F;86）、CD40—CD40L、ICOS—ICOSL<br>•PD-1—PD-L1&#x2F;PD-L2——共抑制分子<br>•LFA-1—ICAM-1、LFA-2—LFA-3——参与淋巴细胞归巢<br>•如缺乏共刺激信号，第一信号就不能有效激活特异性T细胞，导致T细胞失能。<br>细胞因子促进T细胞增殖分化：<br>•由活化的APC和T细胞产生：IL-1、IL-2、IL-6、 IL-12、IFN-γ等<br>T细胞活化信号涉及的靶基因（知道）<br>抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化：<br>双信号和细胞因子的作用使活化T细胞发生增殖，其中IL-2是最重要的促增殖因子。<br>(1)CD4+T细胞的分化<br>•IL-12、IFN-Th0→Th1（主要介导细胞免疫应答）<br>•IL-4Th0→Th2（主要介导体液免疫应答）<br>•IL-2、TGF-Th0→Treg（发挥免疫抑制和免疫调节作用）<br>•IL-6、TGF-小鼠&#x2F;IL-1人Th0→Th17<br>•IL-27、IL-6Th0→Tfh<br>(2)CD8+T细胞的分化<br>•CD8+T细胞增殖分化为细胞毒性T细胞（CTL）和记忆性T细胞。<br>•Th细胞非依赖性的：<br>高表达共刺激分子的病毒感染DC，直接刺激初始CD8+T细胞活化、增殖、分化为CTL。<br>•Th细胞依赖性的：<br>低表达或不表达共刺激分子的靶细胞，不能有效激活初始CD8+T细胞，而需要APC和CD4+T细胞的辅助。<br>Th的免疫效应<br>Th1的效应：<br>(1)Th1对巨噬细胞的作用<br>激活巨噬细胞（抗胞内病原体感染） ：<br>•产生INF-γ，表达CD40L，激活巨噬细胞；<br>•激活的巨噬细胞通过高表达B7和MHC II类分子以及分泌IL-12等，扩大Th1细胞应答的效应。<br>诱生并募集巨噬细胞：<br>•产生IL-3和GM-CSF，诱生巨噬细胞；<br>•产生TNF-α、LTα和MCP-1，募集巨噬细胞。<br>(2)Th1对淋巴细胞的作用<br>•产生IL-2等，促进Th1、Th2、CTL和NK细胞等活化和增殖，放大免疫效应；<br>•分泌IFN-γ促使B细胞产生具有调理作用的抗体（IgG），进一步增强巨噬细胞的吞噬作用。<br>(3)Th1细胞对中性粒细胞作用<br>•产生淋巴毒素和TNF-α，活化中性粒细胞，促进其杀伤病原体。<br>Th2的效应：<br>(1)辅助体液免疫应答<br>•产生IL-4、IL-5、IL-10、IL-13等促进B细胞增殖分化为浆细胞，产生抗体；<br>(2)参与超敏反应性炎症<br>•分泌IL-4，诱导IgE的生成，激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞，参与超敏反应；<br>•分泌IL-5，激活嗜酸性粒细胞，参与抗寄生虫感染。<br>Th17的效应：<br>(1)在固有免疫中发挥重要作用<br>分泌IL-17、IL-22、IL-21等，刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞和Mφ等分泌多种细胞因子<br>•促进IL-8、MCP-1等分泌，趋化和募集中性粒细胞和单核细胞；<br>•促进G-CSF、GM-CSF等分泌，活化中性粒细胞和单核细胞，并刺激骨髓造血；<br>•促进IL-1β、IL-6、TNF-α等分泌诱导局部炎症反应。<br>(2)参与炎症反应、感染性疾病以及自身免疫病的发生<br>Tfh的效应：<br>分泌IL-21，并通过表达的CD40L和ICOS，辅助B细胞在生发中心的存活、增殖，促进B细胞向浆细胞分化、抗体类别转换和抗体亲和力成熟。<br>CTL的免疫效应（CTL杀伤靶细胞的过程和机制）<br>靶细胞：胞内寄生病原体（病毒和某些胞内寄生菌等）感染细胞、肿瘤细胞等<br>CTL杀伤靶细胞过程：效-靶细胞结合、CTL的极化、致死性攻击<br>    CTL杀伤靶细胞的机制（途径）：<br>(1)穿孔素&#x2F;颗粒酶途径<br>•穿孔素：是储存于胞质颗粒中的细胞毒素，单体可插入靶细胞膜，在钙离子存在的情况下，聚合成孔道，使水、电解质迅速进入细胞，导致靶细胞崩解；<br>•颗粒酶：是一类丝氨酸蛋白酶，随CTL脱颗粒而分泌到细胞外，循穿孔素在靶细胞膜所形成的孔道进入靶细胞，通过激活凋亡相关的酶系统而介导靶细胞凋亡。<br>(2)死亡受体途径<br>•效应CTL表达FasL，与靶细胞表面Fas结合，诱导靶细胞凋亡；<br>•效应CTL分泌TNF-α，与靶细胞表面TNF受体结合，诱导靶细胞凋亡。—</p><h2 id="第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答"><a href="#第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答" class="headerlink" title="第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答"></a>第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答</h2><p>免疫术语<br>体细胞高频突变（somatic hypermutation）：在抗原诱导和Th辅助下，中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率点突变。<br>导致BCR多样性及体液免疫应答中抗体的多样性，并可导致Ig亲和力成熟。<br>Ig的类别转换（class switching）：在免疫应答中，B细胞受抗原刺激和T细胞辅助活化增殖后，首先分泌的IgM可转换成IgG、IgA或IgE，而抗体重链的V区保持不变。<br>这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为～或同种型转换（isotype switching）。<br>B淋巴细胞对TD-Ag的免疫应答过程<br>B细胞对TD抗原的识别特点：<br>•B细胞经由BCR特异性识别抗原，产生B细胞活化的第一信号，作为APC将 pMHCⅡ提呈给抗原特异性CD4+T细胞识别。<br>•BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。<br>B细胞活化需要的信号：<br>与T细胞相似，B细胞的活化也需要双信号和细胞因子的作用。<br>B细胞活化的第一信号：（抗原刺激信号）<br>•BCR特异性识别结合抗原表位，启动第一信号，并经由Igα&#x2F;Igβ传导入胞内；<br>•B细胞共受体（CD19-CD21-CD81复合物）提高B细胞对抗原刺激的敏感性，加强B细胞活化信号的传导。<br>B细胞活化的第二信号：（共刺激信号）<br>•B细胞与活化的Th 细胞表面共刺激分子相互作用向B细胞提供第二信号。<br>•其中最重要的是CD40—CD40L，还有ICAM-1—LFA-1<br>细胞因子促进B细胞形成生发中心和继续分化：<br>•由活化的Th 细胞（主要是Th2, Tfh）分泌。<br>•分泌多种细胞因子如IL-4、IL-5、IL-21等促进活化的B细胞增殖、分化。<br>T、B细胞相互作用：<br>•活化Th细胞辅助B细胞免疫应答，活化B细胞作为APC活化T细胞。<br>B细胞的增殖以及终末分化：<br>        B细胞分化的抗原依赖期（了解）<br>        <img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/34.png"                        alt="34"                 ><br>        B细胞增殖形成生发中心：<br>暗区（中心母细胞）：分裂增殖能力极强，体积大，紧密聚集，不表达mIg；<br>产生子代细胞即中心细胞;<br>明区（中心细胞）：分裂速度渐慢或停止，体积小，聚集不甚紧密<br>在FDC和Tfh细胞的协同作用下继续分化为浆细胞产生抗体，或分化为记忆B细胞。<br>            体细胞高频突变和Ig亲和力成熟：<br>体细胞高频突变——<br>概念：在抗原诱导和Th辅助下，中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率点突变。<br>特点：在每次细胞分裂中，IgV区基因中大约每1000个bp中就有一对发生突变。<br>结果：导致BCR多样性及体液免疫应答中抗体的多样性；<br>并可导致Ig亲和力成熟。<br>Ig亲和力成熟——<br>当大量抗原被清除，或再次免疫应答时，表达高亲和力BCR的B细胞克隆会优先结合抗原并得到扩增，最终产生高亲和力的抗体，称为抗体亲和力成熟。<br>Ig的类别转换：<br>概念：在免疫应答中，B细胞受抗原刺激和T细胞辅助活化增殖后，首先分泌的IgM可转换成IgG、IgA或IgE，而抗体重链的 V区保持不变，这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为Ig的类别转换或同种型转换。<br>遗传学基础：同一V区基因与不同重链C基因的重排，转换区（S区）重组。<br>特点：在抗原诱导下发生；接受Th细胞分泌的细胞因子的直接调节。<br>浆细胞的形成：大部分迁入骨髓，长时间持续产生抗体，不能再与抗原起反应。<br>记忆B细胞的产生：从生发中心进入血液参与再循环，再次应答时可迅速活化。<br>B细胞与Th细胞间的相互作用<br>活化Th细胞辅助B细胞免疫应答<br>①活化Th细胞表面的共刺激分子可提供B细胞活化第二信号（CD40L&#x2F;CD40等）<br>②活化Th细胞分泌的细胞因子促进B细胞的活化、增殖和分化<br>（Th2：IL-4、5、6；Tfh：IL-21等）<br>活化B细胞作为APC活化T细胞<br>①B细胞提供T细胞活化的第一信号（抗原肽-MHCⅡ类分子复合物）<br>②活化的B细胞提供T细胞活化的第二信号（B7&#x2F;CD28等）<br>一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。<br>Th细胞对B细胞的辅助作用发生于外周淋巴器官的T细胞区和生发中心。<br>再次应答时抗体产生的一般规律（初次应答和再次应答抗体产生的特点比较）<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/35.png"                        alt="35"                 ><br>初次应答分为四个阶段：<br>潜伏期、对数期、平台期、下降期。<br>再次应答：<br>•潜伏期短；<br>•诱发再次应答所需抗原剂量小；<br>•抗体浓度增加快，快速到达平台期，平台高；<br>•抗体维持时间长；<br>•再次应答主要产生高亲和力的IgG，而初次应答中主要产生低亲和力的IgM。</p><h2 id="第十四章固有免疫系统及其介导的免疫应答"><a href="#第十四章固有免疫系统及其介导的免疫应答" class="headerlink" title="第十四章固有免疫系统及其介导的免疫应答"></a>第十四章固有免疫系统及其介导的免疫应答</h2><p>免疫术语<br>PRR（模式识别受体，pattern recognition receptor）：指存在于吞噬细胞和树突状细胞等多种免疫细胞膜表面、胞内器室膜上和血清中的一类能够直接识别病原体及其产物或宿主凋亡和衰老损伤细胞表面某些共有特定分子结构的受体。<br>PAMP（病原体相关分子模式，pathogen associated molecular pattern）：是指某些病原体或其产物或宿主凋亡或衰老损伤细胞表面所共有的高度保守、可被模式识别受体识别结合的特定分子。<br>固有免疫系统的组成<br>(1)组织屏障<br>a)皮肤粘膜屏障<br>•物理屏障： 机械性阻挡与排除作用<br>•化学屏障： 分泌杀菌、抑菌物质<br>•微生物屏障： 正常菌群的拮抗作用<br>b)体内屏障<br>•血脑屏障： 阻挡血液中的病原体和大分子物质进入脑组织及脑室<br>•血胎屏障： 阻挡母体内的病原体和有害物质进入胎儿体内<br>(2)固有免疫细胞<br>a)吞噬细胞（phagocyte）<br>吞噬细胞包括血液中的单核细胞、中性粒细胞和组织器官中的巨噬细胞<br>(1)单核细胞（monocyte）（知道）<br>•单核细胞在血液中短暂停留（12~24小时）<br>•进入表皮棘层分化为朗格汉斯细胞，进入组织器官分化为巨噬细胞。<br>(2)巨噬细胞（macrophage，Mφ）<br>•分定居和游走两类；<br>•定居巨噬细胞在不同组织中有不同的名称；<br>•游走巨噬细胞广泛分布于结缔组织中；<br>•Mφ有很强的变形运动和吞噬杀伤、清除病原体等抗原性异物的能力。<br>功能：<br>•杀伤清除病原体<br>•杀伤胞内寄生菌和肿瘤等靶细胞<br>•参与炎症反应<br>•加工提呈启动适应性免疫应答<br>•免疫调节作用<br>杀伤清除病原体：<br>氧依赖性杀菌系统：反应性氧&#x2F;氮中间物的杀伤作用（ROI&#x2F;RNI）<br>氧非依赖杀菌系统：酸性环境、溶菌酶、抗菌肽等<br>杀伤胞内寄生菌和肿瘤等靶细胞：<br>                    激活的巨噬细胞可有效杀伤胞内寄生菌和肿瘤细胞或病毒感染细胞。<br>                    机制：细胞毒性分子、各种水解酶、TNF-α分泌增加，ADCC效应<br>参与炎症反应：<br>                    感染部位产生的细胞因子可募集和活化巨噬细胞<br>                    （MCP-1、GM-CSF和IFN-等）<br>                    活化的Mφ通过分泌趋化因子或促炎细胞因子参与和促进炎症反应。<br>                    （MIP-1&#x2F;、MCP-1、IL-8和IL-1等）<br>加工提呈抗原启动适应性免疫应答：<br>提呈外源性pMHCⅡ供抗原特异性CD4+T细胞识别；<br>交叉提呈外源性pMHCⅠ供抗原特异性CD8+T细胞识别。<br>免疫调节作用：IFN-；IL-12、IL-18；IL-10<br>(3)中性粒细胞（neutrophil）<br>•数量多，产生速率高，存活期短；<br>•通过氧依赖、氧非依赖以及MPO杀菌系统杀伤病原体；<br>•表达多种趋化因子受体、模式识别受体和调理性受体，具有很强的趋化和吞噬能力，并可通过调理作用或ADCC作用增强其吞噬或杀伤能力。<br>b)树突状细胞（dendritic cells，DC）<br>经典DC（cDC）：髓系DC<br>•未成熟DC：摄取、加工抗原<br>•成熟DC：提呈抗原、免疫激活<br>浆细胞样DC（pDC）：淋巴系DC<br>•产生Ⅰ型干扰素，参与固有免疫应答<br>c)自然杀伤细胞（natural killer cell，NK）<br>分布：主要分布于骨髓、外周血、肝脏、脾脏、肺脏和淋巴结<br>表面标记：TCR-、mIg-、CD56+、CD16+（小鼠NK1.1，Ly49）<br>功能：抗感染、抗肿瘤、免疫调节作用<br>作用特点：无特异性抗原识别受体；杀伤无需抗原预先致敏，<br>直接识别和杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞，<br>亦可通过ADCC发挥杀伤作用。<br>杀伤机制：穿孔素&#x2F;颗粒酶途径Fas&#x2F;FasL途径TNF-&#x2F;TNFR途径<br>d)固有样淋巴细胞（innate-like lymphocyte）<br>固有样淋巴细胞包括NKT细胞、T细胞和B1细胞<br>•介于适应性免疫细胞和固有免疫细胞之间；<br>•其抗原识别受体（TCR&#x2F;BCR）为有限多样性，直接识别病原体或靶细胞所共有的特定表位分子；<br>•无需克隆扩增，通过趋化募集迅速活化发生应答；<br>(1)自然杀伤T细胞（NKT细胞）<br>表面标志：CD56+(小鼠NK1.1+) 、TCR-CD3+、CD4-CD8-<br>分布：骨髓、肝脏和胸腺<br>抗原识别受体：缺乏多样性，抗原识别谱窄，不受MHC限制<br>识别靶细胞表面CD1分子提呈的磷脂和糖脂类抗原，<br>功能：抗感染、抗肿瘤、免疫调节作用<br>(2)T细胞<br>•大多数为CD4-CD8-，少数为CD8+；主要分布于皮肤和黏膜组织。<br>•TCR缺乏多样性，只能识别多种病原体表达的共同抗原成分；（知道）<br>①感染细胞表面CD1分子提呈的糖脂或磷脂类抗原；<br>②某些病毒蛋白或表达于感染细胞表面的病毒蛋白；<br>③某些肿瘤细胞表面的MICA和MICB分子；<br>④感染细胞表达的热休克蛋白。<br>识别抗原无MHC限制性。<br>功能：抗感染、抗肿瘤、免疫调节作用和介导炎症反应。<br>e)其他固有免疫细胞<br>包括肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等。<br>(3)固有免疫分子<br>a)补体系统（complement，C）<br>细胞毒作用：溶解细胞、细菌、病毒<br>补体活化产物的作用：<br>调理作用（C3b、C4b、iC3b）<br>过敏毒素作用（C5a、C3a、C4a）<br>趋化作用（C5a）<br>免疫黏附作用（C3b）<br>b)细胞因子（cytokine）<br>调控免疫细胞的发育、分化和功能；<br>调控机体的免疫应答：抗感染、抗肿瘤作用、诱导细胞凋亡、免疫负调节功能<br>c)其他抗菌物质：抗菌肽、溶菌酶、乙型溶素<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/36.png"                        alt="36"                 ><br>NK细胞的活性调节（NK细胞细胞识别“自己”和“非己”的机制）<br>NK细胞杀伤活化受体和杀伤抑制受体（了解）<br>杀伤细胞活化受体激发NK细胞杀伤，杀伤细胞抑制受体抑制NK细胞杀伤。<br>    识别MHCⅠ类分子的活化或抑制性受体：KIR、KLR<br>•杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer immunoglobulin-like receptor，KIR）<br>抑制性受体：KIR2DL和KIR3DL；活化性受体：KIR2DS和KIR3DS<br>•杀伤细胞凝集素样受体（killer lectin-like receptor，KLR）<br>抑制性受体：CD94&#x2F;NKG2A；活化性受体：CD94&#x2F;NKG2C<br>识别非MHCⅠ类分子配体的杀伤活化受体<br>•NKG2D（NK细胞、T细胞；配体MICA&#x2F;MICB: 主要表达于上皮肿瘤细胞表面）<br>•NCR（自然细胞毒性受体）（NK细胞特有的标志，有NKp46、NKp30、NKp44）<br>NK细胞识别“自己”和“非己”的机制<br>在生理条件下，自身组织细胞正常表达MHCⅠ类分子，NK细胞表面杀伤抑制受体占主导地位，可抑制各种杀伤活化受体的作用，因此NK细胞不能杀伤自身正常组织细胞；（NK细胞表面杀伤抑制受体：KIR2DL&#x2F;3DL和CD94&#x2F;NKG2A）<br>在病理情况下，病毒感染细胞和肿瘤细胞表面MHCⅠ类分子缺失或下降表达，NK细胞杀伤抑制受体因无配体结合而丧失功能；同时NK细胞通过表面杀伤活化受体识别靶细胞表面异常或上调表达的非MHCⅠ类分子配体而活化，杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞。（NK细胞通过表面杀伤活化受受体：NCR和NKG2D）<br>固有免疫的应答特点<br>•固有免疫细胞无特异性抗原识别受体，通过PRR或有限多样性抗原识别受体直接识别；<br>•固有免疫细胞通过趋化募集，迅速活化发挥效应，无需经过克隆扩增和分化；<br>•固有免疫细胞参与适应性免疫应答全过程，并影响适应性免疫应答的类型；<br>•固有免疫维持时间短，不产生免疫记忆，不发生再次应答。<br>固有免疫应答的作用时相<br>(1)即刻固有免疫阶段<br>    发生于感染0～4小时之内（屏障作用、巨噬细胞的作用、补体激活、中性粒细胞的作用）；<br>(2)早期诱导的固有免疫应答阶段<br>发生于感染后4～96小时（巨噬细胞募集、活化，扩大机体固有免疫应答和炎症反应；B1细胞、NK细胞、NKT细胞和T细胞活化）；<br>(3)适应性免疫应答启动阶段<br>    发生于感染96小时后，DC激活初始T细胞。<br>固有免疫应答与适应性免疫应答的关系<br>•启动适应性免疫应答<br>•调节适应性免疫应答的类型和强度<br>•协助效应T细胞进入感染或肿瘤发生部位<br>•协同效应T细胞和抗体发挥免疫效应</p><h2 id="第十五章免疫耐受"><a href="#第十五章免疫耐受" class="headerlink" title="第十五章免疫耐受"></a>第十五章免疫耐受</h2><p>免疫术语<br>免疫耐受（immunological tolerance）：机体免疫系统对特定抗原的“免疫无应答”状态称为免疫耐受。<br>中枢耐受（central tolerance）：是指在胚胎期及出生后T、B细胞在中枢免疫器官中，遇自身抗原所形成的耐受。<br>外周耐受（peripheral tolerance）：是指成熟的T、B细胞，遇内源性或外源性抗原，不产生免疫应答，而显示免疫耐受。<br>外周耐受的机制<br>(1)克隆清除<br>自身反应性T细胞在外周遭遇自身抗原后，如果自身抗原高水平表达，且与TCR具有高亲和力，经APC提呈后可为T细胞活化提供第一信号，但APC不能提供足够强度的第二信号，T细胞不仅不能活化，反而会被诱导凋亡。<br>(2)免疫忽视<br>免疫系统对低水平抗原或低亲和力抗原不发生免疫应答的现象称为免疫忽视。<br>(3)克隆失能<br>只有第一信号，而无第二信号，细胞不能充分活化，呈克隆失能状态。最常见于不成熟DC（iDC）提呈自身抗原引起。<br>(4)免疫调节细胞的作用<br>在胸腺中接受自身抗原刺激分化而来的nTreg，主要通过细胞-细胞间的直接接触发挥免疫抑制作用；<br>在外周由初始T细胞接受抗原刺激而产生的iTreg，主要通过分泌IL-10和TGF-等细胞因子发挥免疫抑制作用。<br>(5)免疫豁免部位的抗原在生理条件下不引起免疫应答<br>机体某些部位通常不会发生同种异体组织免疫排斥反应，称免疫豁免部位。<br>例如：脑、眼的前房、胎盘；<br>产生免疫豁免效应的原应主要有：<br>①生理屏障；<br>②局部微环境易于诱导免疫偏移；（向Th2方向分化）<br>③表达FasL，诱导表达Fas的淋巴细胞发生凋亡；<br>④产生TGF-等抑制性细胞因子或表达PD-1配体抑制T细胞应答；</p><h2 id="第十七章超敏反应"><a href="#第十七章超敏反应" class="headerlink" title="第十七章超敏反应"></a>第十七章超敏反应</h2><p>免疫术语<br>超敏反应（hypersensitivity）：超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤等异常的适应性免疫应答。<br>超敏反应的分型<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/37.png"                        alt="37"                 ><br>四种类型超敏反应的发生机制以及临床常见疾病。<br>一、Ⅰ型超敏反应<br>特点：<br>•由IgE介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放生物活性介质引起的局部或全身反应；<br>•发生快、消退亦快；<br>•常引起生理功能紊乱，几乎不发生严重组织细胞损伤；<br>•具有明显个体差异和遗传倾向。<br>变应原：（知道）<br>•药物或化学物质性变应原：如青霉素、磺胺、普鲁卡因、有机碘化合物等；<br>•吸入性变应原：如花粉颗粒、尘螨排泄物、真菌菌丝及孢子、昆虫毒液、动物皮毛等。<br>•食物变应原：如奶、蛋、鱼虾、蟹贝等食物蛋白或部分肽类物质。<br>•某些酶类物质，如尘螨中的半胱氨酸蛋白、枯草菌溶素。<br>发生机制：<br>初次接触变应原(刺激)机体(产生)IgE→靶细胞（肥大细胞和嗜碱性粒细胞）→致敏靶细胞（致敏肥大细胞和致敏嗜碱性粒细胞）<br>再次接触变应原→变应原与致敏靶细胞表面的IgE交联→脱颗粒和释放介质→储备的介质（组胺、激肽酶原、激肽原、缓激肽），新形成的介质（白三烯、血小板活化因子、前列腺素）→毛细血管扩张、通透性增强、平滑肌收缩、腺体分泌增加<br>临床常见疾病：<br>(1)全身过敏性反应<br>a)药物过敏性休克：青霉素&#x2F;头孢菌素&#x2F;链霉素&#x2F;普鲁卡因<br>b)血清过敏性休克：动物免疫血清<br>(2)全身过敏性反应<br>a)呼吸道过敏反应：过敏性鼻炎、过敏性哮喘<br>b)消化道过敏反应：过敏性胃肠炎<br>c)皮肤过敏反应：荨麻疹、特应性皮炎（湿疹）、血管神经性水肿<br>二、Ⅱ型超敏反应<br>定义：<br>    Ⅱ型超敏反应是由IgG或IgM类抗体与靶细胞表面相应抗原结合后，在补体、吞噬细胞和NK细胞参与下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应。<br>靶细胞：（知道）<br>正常组织细胞、改变的自身组织细胞和被抗原或抗原表位结合修饰的自身组织细胞；<br>靶细胞表面的抗原：<br>•血细胞表面的同种异型抗原；（血型抗原、HLA抗原）<br>•外源性抗原；<br>•与正常组织细胞之间具有的共同抗原；<br>•感染和理化因素所致改变的自身抗原；<br>•结合在自身组织细胞表面的药物抗原或抗原-抗体复合物。<br>发生机制：<br>    细胞表面固有抗原或吸附在细胞表面的抗原、半抗原与IgG或IgM结合后导致：<br>①激活补体，溶解细胞；<br>②通过调理、免疫黏附作用，促进吞噬细胞对靶细胞的作用<br>③通过ADCC作用破坏靶细胞；<br>④通过刺激或阻断作用导致靶细胞功能改变（书上无）<br>临床常见疾病：<br>(1)输血反应：多见于ABO血型不符的输血。<br>(2)新生儿溶血反应：Rh-母亲生育Rh+胎儿（通常为二胎）或ABO血型不符。<br>(3)自身免疫性溶血性贫血：因感染或药物引起<br>(4)药物过敏性血细胞减少症：青霉素等<br>(5)肺出血-肾炎综合征<br>(6)其他（机制④）：甲状腺功能亢进症（Graves病），重症肌无力<br>三、Ⅲ型超敏反应<br>定义：<br>Ⅲ型超敏反应是由中等大小的可溶性免疫复合物（IC）沉积于局部或全身多处毛细血管基底膜后，通过激活补体，并在中性粒细胞、血小板、嗜碱性粒细胞等效应细胞参与下，引起的以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主要特征的炎症反应和组织损伤。<br>        IC沉积的条件：（知道）<br>•IC的大小、IC的量过大或持续存在、Ag或Ab的理化特点（结合价、亲和力等）<br>•机体清除IC能力降低（补体、补体受体或FcR、吞噬细胞功能异常或缺陷）<br>•血管通透性增加、血管内高压及涡流（肾小球基底膜、关节滑膜）→容易沉积<br>        发生机制：（见后）<br>•可溶性免疫复合物的形成与沉积；<br>•免疫复合物沉积引起的组织损伤。<br>临床常见疾病：<br>(1)局部免疫复合物病<br>a)Arthus反应：实验性局部Ⅲ型超敏反应<br>b)类Arthus反应：胰岛素依赖型糖尿病、过敏性肺泡炎<br>(2)全身免疫复合物病：血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、类风湿性关节炎<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/38.png"                        alt="38"                 ></p><p>四、Ⅳ型超敏反应<br>定义：<br>Ⅳ型超敏反应是由效应T细胞与特异性抗原结合作用后，引起的以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。发生较慢，通常在接触相同抗原后24～72h出现，又称为迟发型超敏反应（DTH）。与抗体和补体无关，是T细胞介导的免疫应答。<br>        抗原：胞内寄生菌、病毒、寄生虫和化学物质。<br>效应T细胞：主要是CD4+Th1和CD8+CTL。<br>发生机制：T细胞介导的炎症反应和组织损伤（见后）<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/39.png"                        alt="39"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/40.png"                        alt="40"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/41.png"                        alt="41"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/immunology/42.png"                        alt="42"                 ></p><h2 id="第十八章自身免疫病"><a href="#第十八章自身免疫病" class="headerlink" title="第十八章自身免疫病"></a>第十八章自身免疫病</h2><p>免疫术语<br>自身免疫（autoimmunity）：在免疫耐受状态下，一定量的自身反应性T细胞和自身抗体普遍存在于所有个体的外周免疫系统中，有利于协助清除衰老变性的自身成分，维持免疫系统的自身免疫稳定，称为自身免疫。<br>自身免疫病（autoimmune disease，AID）：是在某些内因和外因诱发下，自身免疫耐受状态被打破，持续迁延的自身免疫对自身抗原产生异常的免疫应答，造成自身细胞破坏、组织损伤或功能异常，导致的临床病症。<br>分子模拟（molecular mimicry）：有些微生物与人的细胞或细胞外成分有相同或类似的抗原表位，在感染人体后激发的针对微生物抗原的免疫应答，也能攻击含有相同或类似表位的人体细胞或细胞外成分，这种现象被称为分子模拟。<br>表位扩展（epitope spreading）：免疫系统先针对抗原的优势表位发生免疫应答，如果未能及时清除抗原，可相继对隐蔽表位发生免疫应答的现象。<br>自身免疫病的病理损伤机制以及典型疾病<br>(1)自身抗体介导的自身免疫病<br>a)自身抗体直接介导细胞破坏<br>病理损伤机制：<br>Ⅱ型超敏反应：自身抗体结合自身细胞膜成分引起自身细胞的破坏。<br>典型疾病：<br>自身免疫性血细胞减少症：<br>自身免疫性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、自身免疫性中性粒细胞减少症<br>恶性贫血：<br>胃壁细胞及内因子自身抗体→维生素B12吸收障碍→红细胞生成障碍<br>b)自身抗体介导细胞功能异常<br>病理损伤机制：<br>特殊的Ⅱ型超敏反应：抗细胞表面受体的自身抗体结合自身细胞表面受体，导致细胞功能紊乱。<br>            典型疾病：<br>毒性弥漫性甲状腺肿（Graves disease）：<br>抗促甲状腺激素受体的自身抗体（激动型抗受体自身抗体）<br>重症肌无力（MG）：<br>抗乙酰胆碱受体的自身抗体（阻断型抗受体自身抗体）<br>c)自身抗体与自身抗原形成免疫复合物介导组织损伤<br>病理损伤机制：<br>Ⅲ型超敏反应：自身抗体结合自身抗原形成免疫复合物沉积于毛细血管基底膜，导致组织损伤。<br>            典型疾病：<br>系统性红斑狼疮（SLE）：抗组蛋白、抗DNA、抗核抗原物质的自身抗体<br>类风湿性关节炎（RA）：抗IgG的自身抗体（类风湿因子, RF）</p><p>(2)自身反应性T淋巴细胞介导的自身免疫病<br>病理损伤机制：<br>Ⅳ型超敏反应：活化的自身反应性Th1和CTL介导的以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。<br>典型疾病：<br>胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）：<br>自身反应性CD8+ CTL持续杀伤胰岛细胞，致使胰岛素分泌不足。<br>类风湿性关节炎（RA）：<br>髓鞘碱性蛋白特异性CD4+Th1浸润脑组织，引起中枢神经系统炎性损害。</p><h2 id="第十九章免疫缺陷病"><a href="#第十九章免疫缺陷病" class="headerlink" title="第十九章免疫缺陷病"></a>第十九章免疫缺陷病</h2><p>免疫术语<br>免疫缺陷病（immunodeficiency disease，IDD）：免疫缺陷病是遗传因素或其他多种原因造成免疫系统先天发育不全或后天损害而导致的免疫成分缺失、免疫功能障碍所引起的临床综合症。<br>免疫缺陷病的分类<br>•原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease，PIDD）<br>    又称先天性免疫缺陷病（congenital immunodeficiency disease，CIDD）<br>•获得性免疫缺陷病（acquired immunodeficiency disease，AIDD）<br>共同特点：（了解）<br>•反复、慢性和难以控制的感染，感染性质与缺陷类型有关；<br>•常伴发自身免疫病、超敏反应和炎症性疾病；<br>•易发生肿瘤，特别是淋巴系统恶性肿瘤；<br>•多数PIDD有遗传倾向<br>常见的原发性免疫缺陷病（选择题）<br>(1)T、B细胞联合免疫缺陷<br>重症联合免疫缺陷病（severe combined immunodeficiency disease，SCID）：<br>是源自骨髓干细胞的T、B细胞发育障碍或缺乏细胞间相互作用所致的疾病，多见于新生儿和婴幼儿。<br>a)T细胞缺陷、B细胞正常的重症联合免疫缺陷病（T-B+SCID）<br>特点：T细胞显著减少，NK细胞减少或正常，B细胞正常或升高但血清Ig降低。<br>临床表现：出生后不久即发生严重呼吸道感染、慢性腹泻和夭折。<br>b)T、B细胞均缺如的重症联合免疫缺陷病（T-B-SCID）<br>特点：循环淋巴细胞极度减少、各种Ig缺乏。<br>临床表现：不仅有IDD典型特征，还可见耳聋、行为障碍、肋软骨异常和肝毒性等症状。<br>(2)以抗体缺陷为主的免疫缺陷病<br>以抗体生成及抗体功能缺陷为特征，一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。<br>a)X连锁无丙种球蛋白血症（XLA，X-linked agammaglobulinaemia）<br>特点：最常见，所有血清Ig严重降低伴B细胞显著降低或缺如，而T细胞数量及功能正常。<br>临床表现：（多见于男性婴幼儿，出生6-9个月后开始发病）<br>反复化脓性细菌感染。某些患儿伴有自身免疫病。<br>b)普通变异型免疫缺陷病（CVID，common variable immunodeficiency）<br>特点：IgG、IgA水平明显降低，IgM可能正常或下降，伴B细胞正常或降低，但较XLA轻。<br>临床表现：（常发生于学龄期）<br>多易患反复细菌感染，部分有自身免疫病、淋巴组织增生和（或）肉芽肿病。<br>(3)吞噬细胞数量、功能先天性缺陷<br>吞噬细胞趋化作用、粘附能力和杀菌活性等发生障碍，均可导致吞噬细胞功能缺陷。<br>X连锁慢性肉芽肿病（CGD，chronic granulomatous disease）<br>特点：持续的慢性感染引起吞噬细胞在局部聚集，并持续刺激CD4+T细胞形成肉芽肿。<br>临床表现：反复化脓性感染，在淋巴结、肺、脾、肝、骨髓等多个器官形成化脓性肉芽肿。<br>(4)补体缺陷<br>参与补体激活的固有成分、补体调节蛋白或补体受体中任一成分缺陷均可致病。<br>a)遗传性血管神经性水肿（hereditary angioneurotic edema）<br>特点：C1INH基因缺陷，引起C2裂解失控，C2a产生过多，导致血管通透性增高。<br>临床表现：反复发作的皮肤黏膜水肿，喉头水肿可致窒息死亡。<br>b)阵发性夜间血红蛋白尿（PNH，paroxysmal nocturnal hemoglobinuria）<br>(5)其他定义明确的免疫缺陷综合征<br>不属其他分类，但临床表型、致病基因已经明确的免疫缺陷综合征归于此类。<br>Wiskott-Aldrich综合征（WAS，伴湿疹和血小板减少的免疫缺陷病）（X连锁）<br>特点：<br>造血细胞移动功能及形态学改变，T细胞减少及功能障碍，对多糖抗原的抗体应答能力减弱。<br>临床表现：（多见于男性，新生儿、婴儿期开始发病）<br>以反复细菌感染、血小板减少症和皮肤湿疹为特点，可伴发自身免疫病和恶性肿瘤。</p><h2 id="第二十章肿瘤免疫"><a href="#第二十章肿瘤免疫" class="headerlink" title="第二十章肿瘤免疫"></a>第二十章肿瘤免疫</h2><p>免疫术语<br>肿瘤抗原（tumor antigen）：肿瘤抗原是指细胞癌变过程中出现的新抗原或肿瘤细胞异常或过度表达的抗原物质。<br>肿瘤特异性抗原（tumor specific antigen，TSA）：肿瘤特异性抗原是指肿瘤细胞特有的或只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的一类抗原。<br>肿瘤相关抗原（tumor-associated antigen，TAA）：肿瘤相关抗原指肿瘤细胞和正常细胞组织均可表达的抗原，只是其含量在细胞癌变时明显增高。<br>机体抗肿瘤的主要免疫效应机制（了解）<br>(1)免疫效应细胞的抗肿瘤作用<br>a)T细胞介导的特异性抗肿瘤免疫<br>CTL：（主要效应细胞）<br>通过穿孔素-颗粒酶途径、Fas-FasL和TNF-TNFR途径（死亡受体途径），特异性杀伤肿瘤细胞。<br>Th细胞<br>•辅助CTL的激活；<br>•产生细胞因子招募和激活CTL和巨噬细胞；<br>•产生TNF直接诱导肿瘤细胞凋亡；<br>•直接杀伤肿瘤细胞。<br>b)固有免疫细胞的抗肿瘤效应<br>NK细胞：（抗肿瘤的第一道防线）<br>通过ADCC、穿孔素-颗粒酶途径、Fas-FasL和TNF-TNFR途径杀伤肿瘤细胞。<br>Th细胞（双重作用）<br>•辅作为专职性APC提呈抗原诱导适应性免疫应答；<br>通过吞噬、ADCC、分泌细胞毒性因子等杀伤清除肿瘤细胞；<br>•被肿瘤细胞分泌的某些物质驯化，促进肿瘤的发展。<br>(2)免疫效应分子的抗肿瘤作用<br>抗体：<br>•激活补体溶解肿瘤细胞；<br>•介导ADCC效应<br>•发挥调理作用<br>•封闭肿瘤细胞表面受体，抑制肿瘤细胞生长<br>•增强抗体：肿瘤特异性抗体促进肿瘤生长及转移<br>其他免疫效应分子：INF、TNF、补体、酶等<br>肿瘤的免疫逃逸机制<br>•肿瘤细胞的抗原缺失和抗原调变<br>•肿瘤细胞MHCⅠ类分子表达低下<br>•肿瘤细胞共刺激信号异常<br>•肿瘤细胞表达或分泌免疫抑制因子<br>•肿瘤细胞的抗凋亡作用<br>•诱导肿瘤特异性T细胞凋亡和抑制T细胞的活化与增殖<br>•诱导机体产生Treg和髓源性抑制性细胞</p><h2 id="第二十一章移植免疫"><a href="#第二十一章移植免疫" class="headerlink" title="第二十一章移植免疫"></a>第二十一章移植免疫</h2><p>免疫术语<br>直接识别（direct recognition）：受者的同种反应性T细胞直接识别供者APC表面抗原肽（外来抗原肽或供者自身肽）-供者MHC分子复合物，并产生免疫应答。<br>间接识别（indirect recognition）：供者移植物的脱落细胞经受者APC摄取、加工，以供者来源的同种异体抗原（主要是MHC抗原）的抗原肽-受者MHC分子复合物的形式提呈给受者T细胞，使其识别并活化。<br>HVGR（宿主抗移植物反应，host versus graft reaction）：移植术后，受者免疫系统识别移植物抗原并产生应答，导致移植物被排斥。<br>GVHR（移植物抗宿主反应，graft versus host reaction）：移植物中抗原特异性淋巴细胞识别受者组织抗原并产生应答所引起的排斥反应。</p><h2 id="第二十二章免疫学检测技术"><a href="#第二十二章免疫学检测技术" class="headerlink" title="第二十二章免疫学检测技术"></a>第二十二章免疫学检测技术</h2><h2 id="第二十三章免疫学防治"><a href="#第二十三章免疫学防治" class="headerlink" title="第二十三章免疫学防治"></a>第二十三章免疫学防治</h2><p>免疫术语<br>人工主动免疫（direct recognition）：用疫苗接种机体，使之主动产生适应性免疫应答，从而预防或治疗疾病的措施。<br>人工被动免疫（indirect recognition）：给人体注射含特异性抗体如抗毒素等制剂，使之被动获得适应性免疫应答或细胞因子的制剂，以治疗或紧急预防感染的措施。<br>疫苗（vaccine）：接种后能使机体对特定疾病产生免疫力的生物制剂类的统称。<br>疫苗的种类（了解）<br>灭活疫苗（inactivated vaccine）：（第一代疫苗）<br>概念：又称死疫苗，是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，用理化方法灭活制成。<br>缺点：主要诱生特异性Ab，需多次接种；注射局部和全身反应较重；免疫效果有一定局限性。<br>举例：伤寒杆菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌、钩端螺旋体、流感病毒、狂犬病病毒、乙脑病毒疫苗<br>减毒活疫苗（live-attenuated vaccine）：（第一代疫苗）<br>概念：用减毒或无毒力的活病原微生物制成。<br>优点：免疫效果良好、持久；诱导产生细胞免疫和体液免疫。<br>缺点：存在回复突变的危险（罕见）。<br>举例：脊髓灰质病毒、卡介苗、麻疹病毒疫苗是常用的减毒活疫苗。<br>类毒素（toxoid）：（第一代疫苗）<br>概念：用细菌的外毒素经0.3%-0.4%甲醛处理制成。<br>特点：因其已失去外毒素的毒性，但保留免疫原性，接种后能诱导机体产生抗毒素。<br>亚单位疫苗（subunit vaccine）：（第二代疫苗）<br>概念：去除病原体与激发保护性免疫无关或有害的成分，保留有效免疫原成分制作的疫苗。<br>举例：重组乙型肝炎病毒表面抗原疫苗、重组口蹄疫疫苗等<br>结合疫苗（conjugate vaccine）：（第二代疫苗）<br>概念：将细菌荚膜多糖成分连接于其他抗原类毒素，为其提供蛋白质载体，使其成为TD-Ag。<br>优点：引起T、B细胞联合识别，B细胞产生IgG类抗体，明显提高免疫效果。<br>举例：b型流感杆菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗和肺炎球菌疫苗<br>DNA疫苗（DNA vaccine）：（第三代疫苗）<br>概念：用编码病原体有效免疫原基因与细菌质粒构建成重组体，注入机体后，重组质粒可转染宿主细胞，使其表达能诱导有效保护性免疫应答的抗原，从而诱导机体产生适应性免疫。<br>优点：在体内可持续表达，诱导体液免疫和细胞免疫，维持时间长。<br>重组载体疫苗（recombinant vector vaccine）：（第三代疫苗）<br>概念：将编码病原体有效免疫原的基因插入载体（减毒的病毒或细菌）基因组中，接种后，随疫苗株在体内的增殖，大量表达所需的抗原。<br>优点：可将多种病原体的有关基因插入载体，成为可表达多种保护性抗原的多价疫苗。<br>其他新型疫苗：合成肽疫苗、食用疫苗、粘膜疫苗、透皮疫苗、治疗性疫苗</p><h1 id="历年真题"><a href="#历年真题" class="headerlink" title="历年真题"></a>历年真题</h1><p>胸腺非依赖性抗原的特性是什么？</p><p>抗原来源于非胸腺组织；<br>不能产生细胞免疫和免疫记忆；<br>诱生的抗体属于IgG类；<br>多为蛋白质。</p><p>下列哪些细胞不是专职性抗原递呈细胞？</p><p>单核巨噬细胞；<br>树突状细胞；<br>朗格罕细胞；<br>内皮细胞。</p><p>补体经典激活途径从何处开始？</p><p>C1q；<br>C3；<br>C1s；<br>C1qrs。</p><p>关于变态反应的叙述哪项是错误的？</p><p>变态反应也属免疫应答；<br>变态反应是由于免疫应答引起的病理过程；<br>变态反应和生理性免疫应答是两种机理完全不同的免疫应答；<br>变态反应的发生取决于抗原的性质和机体反应两方面。</p><p>给机体注射抗毒素使机体获得免疫力的方式属于什么？</p><p>自然主动免疫；<br>自然被动免疫；<br>人工主动免疫；<br>人工被动免疫。</p><p>免疫应答过程中免疫活性细胞的“双识别”是指识别什么？</p><p>自身MHC-Ⅰ&#x2F;Ⅱ类分子与异物性抗原肽段复合物；<br>自身MHC-Ⅰ&#x2F;Ⅱ类分子与自身肽段复合物；<br>异型MHC-Ⅰ&#x2F;Ⅱ类分子与异物性抗原肽段复合物；<br>异型MHC-Ⅰ&#x2F;Ⅱ类分子与自身肽段复合物。</p><p>关于HLA基因复合体描述错误的是：</p><p>位于第6号染色体短臂；<br>专门编码人类白细胞抗原；<br>经典I类基因包括A、B、C三个座位；<br>经典II类基因由DP、DQ、DR三个亚区组成；<br>每个II类基因亚区又有两个或两个以上功能基因座位。</p><p>所有T细胞特征性标志是：</p><p>BCR；<br>CD2；<br>CD4；<br>CD8；<br>TCR。</p><p>用于测定总T细胞的单克隆抗体是：</p><p>CD4；<br>CD8；<br>CD3；<br>CD56；<br>CD5。</p><p>关于NK细胞正确的叙述是：</p><p>发现具有特异性抗原识别受体 ；<br>具有MHC的限制性；<br>具有ADCC效应 ；<br>分泌与TH2相同的细胞因子；<br>具有抗体产生作用。</p><p>与MHC-I类分子结合增强T细胞和APC之间的相互作用的分子是：</p><p>CD3；<br>CD4；<br>CD8；<br>CD28；<br>CD40。</p><p>下列匹配正确的是：</p><p> 内源性抗原-MHC I 类分子 ；<br> 外源性抗原-MHC I 类分子；<br> 内源性抗原-MHC II 类分子；<br>CD8-MHC II 类分子；<br>CD4-MHC I 类分子。</p><p>细胞免疫应答引起的炎症反应主要由：</p><p>Th1细胞分泌的细胞因子引起；<br>Th2细胞分泌的细胞因子引起；<br>Th3细胞分泌的细胞因子引起；<br>Tr1细胞分泌的细胞因子引起；<br>CTL分泌的穿孔素引起。</p><p>胞浆区含有ITAM基序的CD分子是：</p><p>CD3；<br>CD28；<br>CD4；<br>CD8；<br>CD152。</p><p>初始T细胞表达的CD分子是：</p><p>CD45RA；<br>CD44；<br>CD45RO；<br>CD40；<br>CD28。</p><p>通过分泌TGF-β对免疫应答发挥负调节的T细胞是：</p><p>Th1；<br>Th2；<br>Th3；<br>CTL；<br>Tr。</p><p>以下叙述不正确的是：</p><p>Th1分泌IFN-γ，抑制Th2细胞应答；<br>Th2细胞可促进B细胞增殖分化和抗体生成；<br>IL-12促进T细胞向Th1分化；<br>IL-4促进T细胞向Th1分化；<br>Th1介导细胞免疫，不能促进抗体的生成。</p><p>抗体和抗原的结合部位是</p><p>VL和VH区；<br>CH1区；<br>CH2区；<br>CH3区。<br>补体活化经典途径C5的转化酶是：</p><p>C4b2b；<br>C4b2b3b；<br>C3bBb；<br>C3bBb3b；<br>C1b2b。</p><p>补体旁路途径C3的转化酶是：</p><p> C4b2a；<br> C3bBb；<br> C4b2a3b；<br> C3bBb3b；<br> C5b-9。 </p><p>只具有与抗体结合能力，而单独不能诱导抗体产生的物质是：</p><p>自身抗原；<br>完全抗原；<br>半抗原；<br>胸腺依赖性抗原；<br>胸腺非依赖性抗原。</p><p>半抗原的特性是</p><p> 有免疫原性又有抗原性；<br> 有免疫原性，无抗原性；<br> 有抗原性，无免疫原性；<br> 多为大分子蛋白质；<br>与载体在一起既有抗原性又有免疫原性。</p><p>免疫系统的免疫监视功能是指：</p><p>抗肿瘤免疫；<br>移植免疫 ；<br>过敏反应 ；<br>自身耐受；<br>自身免疫病。</p><p>从抗原化学性质来讲，免疫原性最强的是：</p><p>脂多糖；<br>多糖类；<br>蛋白质；<br>DNA；<br>脂肪。</p><p>T细胞表位是：</p><p> T细胞表位表达的化学结构；<br> 一般为线性表位；<br> 一般为构象表位；<br> 一般位于抗原分子表面；<br> T细胞能够直接识别。</p><p>对活化的T细胞进行负向调节的分子是：</p><p> CD28；<br> CTLA-4；<br> CD4；<br> CD2；<br> CD40。</p><p>用胃蛋白酶水解免疫球蛋白后，能获得：</p><p> 2个Fab和1个Fc片段；<br> 1个Fab和1个Fc片段；<br> F(ab)2和pFc 片段；<br> 2个Fab和2个Fc片段；<br> F(ab)2和1个Fc片段。</p><p>以下说法正确的是：</p><p>免疫球蛋白就是抗体；<br>免疫球蛋白均为抗体，但抗体不一定都是免疫球蛋白；<br>免疫球蛋白与抗体不同且无关；<br>抗体均为免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定都有明确的抗体活性；<br>免疫球蛋白与抗体功能相同，但结构不同。</p><p>关于TD-Ag描述正确的是：</p><p> 只含有B细胞表位，供B细胞识别；<br> 只含有T细胞表位，供T细胞识别；<br> 既含有T细胞表位又含有B细胞表位，同时激活  T、B细胞；<br> 多数为多糖类抗原；<br> 引起免疫应答不需要T细胞的辅助。</p><p>CD40分子描述正确的是：</p><p>其配体是CD40L，传递B细胞活化的第二信号；<br>其表达在活化的T细胞表面；<br>配体是CD28；<br>是绵羊红细胞的受体 ；<br>是T细胞活化的必要协同刺激分子。</p><p>以下受体和配体的结合哪一项是正确的？</p><p>CD40L与CD40；<br>CD28与CD72；<br>CD5与CD80；<br>CD2与ICAM-1；<br>LFA-1与LFA-3。</p><p>由于眼外伤，眼球晶体受到严重破坏，可能发生交感性眼炎，其原因应属于：</p><p> 隐蔽抗原的释放；<br> 自身抗原发生改变；<br> 交叉抗原的出现；<br> 多克隆刺激；<br> 自身反应性淋巴细胞克隆再现。</p><p>一Rh-母亲孕有一Rh+胎儿，为预防母婴Rh血型不合而引起新生儿溶血症可于72小时内给母体注射：</p><p> 抗Rh免疫球蛋白；<br> 胎盘球蛋白；<br> 可溶性Rh抗原；<br> 转移因子；<br> 抗淋巴细胞丙种球蛋白。 </p><p>染发剂过敏引起的接触性皮炎是哪一种超敏反应？</p><p> Ⅰ；<br> Ⅱ；<br> Ⅲ；<br> Ⅳ。</p><p>属于Ⅱ型超敏反应的疾病是：</p><p> 新生儿溶血症；<br> 系统性红斑狼疮；<br> 血清病；<br> 接触性皮炎；<br> 青霉素过敏性休克。</p><p>木瓜蛋白酶降解Ig后形成的片段是：</p><p> VL+VH；<br> CL+CH；<br> 2Fab+Fc；<br> F(ab’)2+Fc。</p><p>隐蔽的自身抗原是：</p><p> Rh抗原；<br> AFP；<br> HLA；<br> 精子；<br> ABO血型抗原。</p><p>眼睛晶状体内容物主要是作为：</p><p> 同种异型抗原；<br> 肿瘤抗原；<br> MHC分子；<br> 异嗜性抗原；<br> 隐蔽的自身抗原。</p><p>与初次免疫应答相比，再次应答抗体产生规律正确的是：</p><p> 抗体以IgG为主；<br> 抗体维持的时间变短；<br> 抗体亲和力低 ；<br> 抗体含量变低；<br> 抗体产生的潜伏期变长。</p><p>用于人工主动免疫接种的制剂是：</p><p> 抗体；<br> 胎盘球蛋白；<br> 抗病毒血清或抗菌血清；<br> 类毒素；<br> 细胞因子。</p><p>提示有宫内感染的抗体是：</p><p> IgM；<br> IgG；<br> IgA；<br> IgD；<br> IgE。</p><p>粘膜上主要的抗体是：</p><p> IgM；<br> IgG；<br> IgA；<br> IgD；<br> IgE。</p><p>抗体初次应答的特征是：</p><p> 抗体以IgG为主；<br> IgG与IgM几乎同时产生；<br> 抗体亲和力低；<br> 抗体含量较高；<br> 抗体产生的潜伏期较短。</p><p>Th2细胞能产生多种细胞因子，促进体液免疫应答。以下除哪一种细胞因子之外均是由Th2细胞分泌产生的？</p><p> IFN-γ；<br> IL-4；<br> IL-5；<br> IL-6。</p><p>易引起免疫耐受的抗原注入途径是：</p><p> 皮下；<br> 皮内；<br> 腹腔；<br> 肌肉；<br> 口服。</p><p>IgE是亲细胞抗体，该细胞主要是</p><p>B细胞；<br>T细胞；<br>血小板；<br>NK；<br>肥大细胞；</p><p>T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择获得：</p><p> 自身MHC限制性；<br> 自身耐受；<br> TCR的表达；<br> TCRα链基因重排；<br> TCRβ链基因重排。</p><p>不参与补体经典激活途径的成分是：</p><p> C3；<br> C2；<br> C5；<br> B因子；<br> C4。<br>抗原特异性决定于</p><p>Ag的分子量；<br>Ag决定簇的多少；<br>Ag的异物性；<br>Ag决定簇的性质、数目和空间结构。<br>与机体清除病原微生物有关的免疫功能： </p><p>免疫稳定；<br>免疫监视；<br>免疫防御；<br>免疫调节；<br>自身免疫。<br>人的主要组织相容性复合体：</p><p>6号染色体；<br>7号染色体；<br>15号染色体；<br>8号染色体。<br>以下哪一项与HLA的生物学意义和医学意义无关：<br>参与蛋白质抗原的处理和递呈；<br>参与NK细胞的杀伤作用；<br>决定个体对某些疾病的易感性；<br>器官移植之前做HLA配型以降低排斥反应的发生率。<br>HLA-Ⅱ类分子主要分布在</p><p>成熟的红细胞；<br>B淋巴细胞；<br>干细胞；<br>T细胞；<br>NK细胞。<br>编码HLA-I类分子基因位点：</p><p>HLA-A、B位点；<br>HLA-A、B、C位点；<br>HLA-DR位点；<br>HLA-DR、DP、DQ位点；<br>HLA-E、HLA-F、HLA-G。<br>目前，最常用的肿瘤免疫诊断方法为：</p><p>检测细胞因子;<br>检测肿瘤相关抗原;<br>检测肿瘤特异性抗体;<br>检测癌基因;<br>检测肿瘤特异性杀伤细胞.<br>与HLA-B27阳性关联的是：</p><p>类风湿性关节炎；<br>系统性红斑狼疮；<br>强直性脊柱炎；<br>肾小球性肾炎咯血综合症；<br>乳糜泻。<br>A. 浆细胞       B. CTL     C. NK    D. 中性粒细胞       E. 肥大细胞</p><p> 产生抗体的细胞是：<br> 执行ADCC作用的细胞主要是：<br> 与Ⅰ型超敏反应有关的细胞是：<br> 特异性杀伤抗原的是：<br> 吞噬细胞是：<br>A.免疫耐受    B.正免疫应答     C.免疫防御     D.免疫缺陷    E.免疫调理</p><p> 抵御外来病原微生物的感染称为：<br> 机体对自身抗原的不应答称为：<br> 治疗肿瘤病人希望建立：<br> 抗体促进吞噬细胞吞噬抗原是：<br> X-性联无丙种球蛋白血症是：<br>IgG     IgA    IgM    IgD     IgE</p><p>唯一能通过胎盘的Ig是：<br>参与Ⅰ型超敏反应的是：<br>在进化过程中产生最早的Ig是：</p><p>浆细胞    CTL   NK    中性粒细胞     肥大细胞</p><p>产生抗体的细胞是：<br>执行ADCC作用的细胞主要是：<br>与Ⅰ型超敏反应有关的细胞是：<br>特异性杀伤抗原的是：<br>吞噬细胞是：</p><p>抗原<br>单克隆抗体<br> IFN(interferon)<br>人工主动免疫<br>MHC<br>异嗜性抗原<br>AIDS<br>抗原决定簇<br>BCR<br>TAA<br>McAb<br>GVHD<br>γδT<br>ADCC<br>干扰素<br>TCR<br>MHC<br>CTL<br>异嗜性抗原<br>TD-抗原<br>单克隆抗体<br>APC<br>BCR<br>抗原<br>APC<br>ADCC<br>人工主动免疫<br>AIDS<br>抗原<br>补体<br>自身免疫病<br>TD-抗原<br>单克隆抗体<br>ADCC<br>BCR复合体。<br>抗原<br>APC<br>ADCC<br>人工主动免疫<br>APC<br>McAb<br>ADCC<br>TNF<br>干扰素<br>ADCC<br>肿瘤相关抗原<br>MHC<br>单克隆抗体<br>人工主动免疫<br>表位<br>APC<br>IFN<br>补体<br>疫苗<br>表位<br>HLA<br>超敏反应<br>抗原提呈细胞<br>粘附分子<br>细胞因子有哪些共性？<br>简述MHC抗原的主要生物学功能。<br>试述I型超敏反应的发生机制。<br>简述CTL杀伤靶细胞的效应机制。<br>比较两条补体活化途径的异同点。<br>比较T细胞与B细胞识别抗原的差异。<br>从免疫球蛋白的结构特点阐述抗体的生物学功能。<br>I型超敏反应发生机制是什么？<br>简述补体的主要生物学功能。<br>简述抗体的主要生物学功能。<br>免疫三大功能正常和异常表现。<br>介绍补体的主要生物学功能。<br>简述免疫三大功能正常和异常表现。<br>试结合免疫球蛋白的结构阐述抗体的生物学功能。<br>介绍补体的主要生物学功能。<br>比较初次应答和再次应答抗体产生的规律。<br>以RH血型为例阐述新生儿溶血症的发生机制。<br>一儿童哮喘，经皮试对尘螨过敏，如何预防？<br>举例介绍固有免疫的构成。<br>试述I型超敏反应的机制？<br>试述参与适应性细胞免疫应答的细胞有哪些，其生物学作用各是什么。<br>细胞因子有哪些共同特性？<br>比较补体激活的经典途径和旁路途径的主要差异点。<br>简述MHC抗原分子的主要生物学功能。<br>试述I型超敏反应的发生机制。<br>简述对肿瘤病人的免疫诊断和免疫治疗。<br>比较补体活化途径的异同点。<br>简述CTL杀伤靶细胞的效应机制。<br>试比较T细胞识别抗原与B细胞识别抗原的差异。<br>试从免疫球蛋白的结构特点阐述抗体的生物学功能。<br>I型超敏反应发生机制是什么？<br>简述补体的主要生物学功能。<br>抗体的主要生物学功能。<br>谈谈HLA与临床医学之间的关系。<br>试述CD8+ CTL识别、活化及杀伤靶细胞的主要机制。<br>介绍抗体的主要生物学功能。<br>以新生儿溶血症为例阐述Ⅱ型超敏反应的发生机制。<br>免疫三大功能正常和异常表现。<br>介绍补体的主要生物学功能。<br>试述I型超敏反应的机制？<br>试述参与适应性细胞免疫应答的细胞有哪些，其生物学作用各是什么。<br>简述补体的生物学功能。<br>细胞因子有哪些共性？<br>介绍补体的主要生物学功能。<br>比较初次应答和再次应答抗体产生的规律。<br>试以RH血型为例阐述新生儿溶血症的发生机制。<br>免疫三大功能正常和异常表现。<br>介绍补体的主要生物学功能。<br>试述机体抗肿瘤免疫的效应机制。<br>人工主动免疫与人工被动免疫各有哪些特点，请列表说明。<br>请你叙述抗体的生物学功能。<br>简述免疫三大功能正常和异常表现。<br>试结合免疫球蛋白的结构阐述抗体的生物学功能。<br>青霉素引起的过敏性休克属于哪型超敏反应，其发生机制是什么？ </p><h1 id="案例"><a href="#案例" class="headerlink" title="案例"></a>案例</h1><p>医学免疫学概论<br>   患者李xx，男，11岁，因高热、头痛，右侧腹股沟疼痛，行走不便而入院。<br>患儿于6天前参加夏令营活动时，不慎右足底被刺伤，因伤口小，不以为然，未作任何处理。3天后伤口有轻度肿痛，第5天半夜开始发高烧、无抽搐，右侧腹股沟疼痛，行走明显不便，未进行任何治疗，第6天就诊入院。体格检查发现右足底伤口及右侧腹股沟皮肤红肿、触之微热，腹股沟淋巴结肿大，生理反射存在，病理反射未引出。血象：WBC12×109&#x2F;L，血细胞分类：中性杆状核粒细胞12%，中性分叶核粒细胞76%、淋巴细胞10%、单核细胞2%。临床诊断：右足底外伤性感染并发右侧腹股沟淋巴结炎及菌血症。<br>问题：从免疫学的角度考虑，患儿右足底被刺伤后，局部感染，为什么右侧腹股沟淋巴结会出现肿大、疼痛及高热？<br>患儿右足底被刺伤，导致外来病原微生物入侵，机体免疫系统可识别这种 “非己”抗原物质，发生免疫应答。免疫系统是免疫应答的物质结构基础。免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成。淋巴结是外周免疫器官，是免疫应答发生的场所，故淋巴结会肿大。在免疫应答的过程中，免疫分子起着非常重要的作用，某些免疫分子如细胞因子具有致热及致痛的作用，故患儿表现疼痛和高热。<br>免疫器官<br>男，4个月。因低热半月而入院。患儿系第二胎第二产，足月顺产，出生体重2.3kg，无窒息史，出生时即接种卡介苗。母乳喂养，无抽搐史。自出生后反复患呼吸道感染及鹅口疮，治疗效果欠佳。有一兄亦是生后反复感染，4个月时在家中死亡，具体病因不详。体检：体温37.8℃，意识清楚，营养发育欠佳，慢性病容，贫血貌，内眦间距3cm，无特殊面容。口腔黏膜有大片白色膜状物附着，不易拭去，咽部充血。左上臂有一黄豆大小创面，有脓血分泌物。全身浅表淋巴结未触及，心肺未见异常。腹胀，有脐疝，肝肋下1cm，质中，脾未触及。实验室检查：血红蛋白87～95g&#x2F;L，白细胞(8.5～12.5)×109&#x2F;L，中性粒细胞0.55～0.70，淋巴细胞0.35～0.46，血小板55×109&#x2F;L；血IgG 2.1g&#x2F;L，IgA 0.57g&#x2F;L，IgM 0.71g&#x2F;L。入院诊断：上呼吸道感染，鹅口疮，营养不良，脐疝。入院后第3天出现高热，为弛张热，体温38.5～41oC，经静脉滴注先锋霉素Ⅴ号、丁胺卡那霉素、大蒜素等，输血浆及新鲜全血，病情无好转。骨髓检查仅提示感染，无其他异常。血培养有表皮葡萄球菌生长，肥达氏反应阴性，血钙1.95mmol&#x2F;L，血磷2.02mmol&#x2F;L，PPD皮肤试验(－)。3次X线胸片均未见胸腺影，余无异常发现。入院后高热持续不退，肝脾进行性增大，全身皮肤巩膜出现黄疸并逐渐加重，颜面四肢明显水肿，腹水征阳性，并出现心衰、中毒性肠麻痹，频繁抽搐及昏迷。住院第23天因全身衰竭而死亡。死亡前诊断：①细胞免疫缺陷病；②粟粒性结核；③败血症；④鹅口疮；⑤营养不良；⑥脐疝。<br>尸检：身长63cm，皮肤巩膜明显黄染，浅表淋巴结无肿大。肝平髂嵴，重485g，肝表面及切面上有散在的0.1～0.2cm大的淡黄色结节。脾重75g，脾表现及切面有与肝脏同样的小结节。腹膜后有三个直径约1.5cm的淋巴结，切面呈灰黄色，其他部位未见肿大淋巴结。胸腺萎缩，仅重2g；甲状旁腺缺如。镜检：①肝脾及腹膜后淋巴结内均有粟粒样结节，有部分呈干酪样坏死，多数由上皮细胞组成，内有大量抗酸杆菌；②肾上腺、肝脾及两肺有巨细胞包涵体；③胸腺小叶不清，未见哈氏小体，淋巴细胞极少，肠内未见到集合淋巴小结。病理诊断：①先天性胸腺发育不良；②播散性卡介苗病；③巨细胞病毒感染[2]。<br>问题：1.该患儿应如何诊断？本病的原因是什么？<br>讨论 卡介苗是一种减毒活菌苗，细胞免疫功能良好的人接种后，不会引起全身播散。胸腺缺乏或严重发育不良时，接种的卡介苗不能局限，播散至全身而导致此病[3]。本病由丹麦学者在1953年首先报道，至今国外累计有35例，而国内仅有4例，大多为细胞免疫功能缺陷或低下者，预后极差。以下几个特点，有助本病诊断：①年龄多在1岁尤其是6个月以下；②患儿发育营养差；③反复出现呼吸道感染、霉菌感染及脓疱疮；④卡介苗接种处愈合慢或不愈合，可有痂下积脓；⑤X线胸片上见不到胸腺影；⑥细胞免疫功能严重低下；⑦结核菌素试验多为阴性。尽管此病罕见，但因预后险恶，早期诊断治疗显得尤为重要，如接种卡介苗后局部迁延不愈合，并有严重的全身症状，应排除此病可能，一旦明确诊断即行抗结核治疗。<br>2.胸腺在免疫器官中的地位和作用是什么？<br>（1）T细胞分化、发育和成熟的场所<br>（2）免疫屏障<br>（3）免疫调节<br>抗原<br>男性，21岁，咽部不适3周，浮肿、尿少1周。 3周前咽部不适，轻咳，无发热，自服氟哌酸不好。近1周感双腿发胀，双眼睑浮肿，晨起时明显，同时尿量减少，200-500ml&#x2F;日，尿色较红。于外院查尿蛋白(++)，RBC、 WBC不详，血压增高，口服“阿莫仙”、“保肾康”症状无好转来诊。发病以来精神食欲可，轻度腰酸、乏力，无尿频、尿急、尿痛、关节痛、皮疹、脱发及口腔溃疡，体重3周来增加6kg。既往体健，青霉素过敏，个人、家族史无特殊。<br>    查体：T 36.5℃,P 80次&#x2F;分，R 18次&#x2F;分，Bp 160&#x2F;96mmHg,无皮疹，浅淋巴结未触及，眼睑水肿，巩膜无黄染，咽红，扁桃体不大，心肺无异常，腹软，肝脾不大，移动性浊音(-)，双肾区无叩痛，双下肢可凹性浮肿。<br>    化验：血Hb 140g&#x2F;L, WBC：7.7×109&#x2F;L，PLT：210×109&#x2F;L,尿蛋白(++)，定量3g&#x2F;24h，尿WBC0-1&#x2F;高倍,RBC：20-30&#x2F;高倍，偶见颗粒管型，肝功能正常，Alb 35.5g&#x2F;L, BUN：8.5mmol&#x2F;L, Scr：140umol&#x2F;L。血IgG、IgM、IgA正常，C3：0.5g&#x2F;L, ASO：800IU&#x2F;L，乙肝两对半(-)。<br>   临床诊断：急性肾小球肾炎（链球菌感染后）<br>问题： </p><ol><li>链球菌反复感染后为什么会诱发急性肾小球肾炎？<br>与异嗜性抗原引起的交叉反应有关，异嗜性抗原是一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。乙型溶血性链球菌的某些抗原与人肾小球基底膜有共同抗原，因此，此型链球菌感染后机体产生特异性抗体，能与人肾小球基底膜发生交叉反应，破坏肾小球基底膜，导致急性肾小球肾炎。 </li><li>异嗜性抗原在医学上的意义？<br>(1)与某些疾病的诊断有关：如外斐试验，引起斑疹伤寒的立克次体与变形杆菌OX19、OX2有共同抗原成分，临床上可采用变形杆菌为抗原，与斑疹伤寒病人的血清做凝集试验即外斐试验，进行辅助诊断。<br>(2)与某些免疫性疾病的发生有关：如急性肾小球肾炎（链球菌感染后）<br>免疫球蛋白<br>患儿朱XX，男，9岁，因左膝关节肿痛长达一年入院，患儿未足月顺产出生，3岁以前很少患病，近一年反复发生中耳炎、扁桃体炎、肺炎等疾病，近日左膝关节肿痛加重，活动明显不便入院。<br> 体格检查：发育正常，营养中等，在患儿的口腔中看不到扁桃腺的构造。患儿免疫功能相关实验室检查结果如下: (1) 血丙种免疫球蛋白值极低 (IgG: 137 mg&#x2F;dl, IgA: 8 mg&#x2F;dl（76～390mg／dl）, IgM: 21 mg&#x2F;dl, IgE: 18 IU&#x2F;ml)。(2)总补体溶血活性(CH50) 正常。(3)外周血B細胞数目极少而T细胞数目正常。(4)吞噬細胞功能正常。追溯患儿的家族史，发现有多位母系的男性亲戚在婴幼儿时期即因为感染性疾病而早夭。显示患儿有患先天性免疫不全症的可能，极有可能为Bruton氏病(性联无丙种免疫球蛋白血症 X-linked agammablobulinemia)。于是开始定期每四周给予靜脉注射免疫球蛋白(400mg&#x2F;kg)，并将其血中IgG值维持在 500mg&#x2F;kg 以上。经上述之治疗之后，患儿的关节炎很快获得改善。<br>问题：<br>本病为什么会常患各种感染性疾病，并说明抗体对维持机体生存的意义。</li></ol><p>性联无丙種免疫球蛋白血症发病原因是在性染色体长臂2区2带(Xq22)上的Btk(Bruton酪氨酸激酶)基因上存在着缺失,使前B细胞不能发育为B细胞，血清各类免疫球蛋白降低或缺少，B细胞减少或缺如，细胞免疫正常。由于缺乏Ig患者表现为化脓性细菌感染。Ig分为五种类型IgG、IgA、IgE、IgM、IgD。IgG是机体抗感染的主要的抗体，在抗感染过程中发挥主力作用，其可以激活补体，发挥溶菌、溶细胞作用，通过Fc段可与巨噬细胞、NK细胞等表面的FcR结合，发挥调理作用及ADCC作用。IgG是唯一通过胎盘的Ig，在新生儿抗感染中起着重要的作用。IgA广泛分布于呼吸道、消化道、泌尿生殖道粘膜表面以及外分泌液中，它能阻止病原体微生物对粘膜上皮细胞的黏附，具有抗菌、抗病毒和中和毒素等作用，是机体粘膜防御感染的重要因素。IgM是血管内抗感染的主要抗体,对于防止菌血症、败血症发挥重要的作用。<br>补体系统<br>病例讨论题<br>1.　患者李××，男，11岁，因手足水肿入院，病史由其母亲代述。<br>患者于5年前无明显诱因出现手、脚和脸的肿胀，伴声音变粗、呼吸困难，偶尔有腹痛。该症状反复发作6-7次&#x2F;年。每次发作会持续2-3天。入院前4天，患者无明显诱因再次出现上述症状，自行用药后病情无缓解。无发热，皮肤无瘙痒、发红或湿疹。无传染病接触史及食物、药物过敏史。家庭病史显示母亲自孩童时期起也有相似的发作史，患者哥哥也有相似的发作史，并在8岁时在一次相似的发作时死于呼吸窘迫。其父亲体健。<br>　　体格检查：T37℃，P110次&#x2F;分，R28次&#x2F;分，BP100&#x2F;60mmHg，发育正常，营养良好，神清，精神可。皮肤黏膜无黄疸、发紺或苍白。浅表淋巴结未触及肿大。患者眼睑、嘴唇和手背有轻度的非凹陷性水肿，伴轻度的声音加重。间接的喉镜检查显示喉部水肿，累及杓状会厌襞，真假声带。双肺未见异常。腹软肝脾未及。<br>　　实验室检查：血细胞计数、尿液分析、肝肾功能正常。血浆C4 0.68 mmol&#x2F;l （正常值0.7-2.43 mmol&#x2F;l）。C1酯酶抑制因子为29%（正常值70%-130%）。临床诊断为：遗传性血管神经质水肿。给病人以口服一日两次1mg康力龙治疗六周，目前的病情发作得到缓解。当病情缓解情况持续时，剂量减为一日一次1mg，为期6个月。治疗期间定期检测其肝功，未见异常。询问父母该疾病的本质，虽然母亲有非常少的很轻的发作，但不需要任何积极的干预，她的血清C4水平减至0.06 g&#x2F;L，C1酯酶抑制因子减至29%。<br>1.1该患者为何会反复出现水肿及呼吸困难，该病要如何治疗？<br>    遗传性血管性水肿（HAE）是由于C1抑制基因的突变而引起的一种常染色体显性疾病。这种有缺陷的基因不能在血浆里产生足够的C1抑制因子水平。C1INH缺陷有二类，一种为C1INH仅为正常水平的17%（5—31%）；另一种虽然血清中C1INH水平在正常范围或为正常水平的4倍，但C1INH存在功能紊乱。C1INH功能紊乱多为基因突变所致，发生功能紊乱的C1INH的分子结构与正常C1INH不同，2者的肽链及糖类均不相同。85%的患者属于第一种类型的缺陷，这二种类型缺陷的临床表现无差别。由于C1INH缺陷，C1便被无限制地激活，造成C4、C2裂解，因此C1INH缺陷中患者常伴有C2、C4水平降低。在疾病发作时可测不到C4和C2。C1INH缺陷使血浆C2a、C4a活性片段增加，从而使缓激肽、激肽均增加，引起血管通透性增加，形成组织水肿。HAE的发病率为1&#x2F;15万，当患者成长到50岁后HAE渐停止发作，每次HAE发作持续2～3天，累及皮肤时，可引起无痛性、无瘙痒的非红斑性水肿。可于外伤后诱发，如果累及肠道可出现严重的水样腹泻和腹部绞痛，累及上呼吸道时可引起喉头水肿、窒息。<br>    HAE的急性发作的治疗并不容易，因为抗组胺剂、类固醇或肾上腺素对它都收效甚微。对已确定的发作，在可能的情况下，可采用净化的C1酯酶抑制因子浓缩物治疗。如果在紧急情况下没有这种合成的抑制因子，新冻结的血浆可顺利度过危象。在没有任何其他方法时，气管切开术这样的手术介入可以救命。通过药物提高肝内的C1抑制蛋白的合成具有一定的疗效。 </p><ol start="2"><li>患者，女性，36岁，因颜面部及双下肢浮肿半月入院，伴有胸闷及腹胀，无畏寒发热，无恶心呕吐，无腹痛。既往有系统性红斑狼疮病史4年余，当时主要表现为关节疼痛，曾行肾穿刺提示：轻度系膜增生性改变，于外院使用15mg&#x2F;d的强的松及氯奎，维持半年左右减量停药，四年来一直随诊尿常规未及明显异常。<br> 体格检查：T37℃，P110次&#x2F;分，R28次&#x2F;分，BP100&#x2F;60mmHg，发育正常，营养欠佳，神清，面部蝶形红斑，颜面部轻度浮肿，心肺听诊无殊，腹软，全腹无压痛反跳痛，双下肢轻度凹陷性浮肿，血压145&#x2F;80mmHg，24小时尿量1000ml左右。<br> 实验室检查：血常规：白细胞3.7×109&#x2F;L（正常值4.0～10.0×109&#x2F;L），中性67%（正常值50%～70%），血红蛋白55g&#x2F;L（正常值女性110～150g&#x2F;L），血小板27×109&#x2F;L（正常值100～300×109&#x2F;L），血沉45mm&#x2F;h（正常值0-20mm&#x2F;h），生化：白蛋白21g&#x2F;L（正常值40-55g&#x2F;L），血肌酐161umol&#x2F;L（正常值女性44～97 umol&#x2F;L），补体C3、C4明显降低，抗核抗体系列（ANA）阳性；尿常规提示：蛋白&gt;+++ 白细胞＋&#x2F;hp 红细胞＋＋&#x2F;hp，心电图：低电压性改变；B超提示：腹腔少量积液，心包少量积液，双肾弥漫性回声改变。胸片提示：两肺支气管病变。    临床诊断：系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎。<br>2.1本病例为什么会出现补体C3、C4降低。<br>在系统性红斑狼疮活动期，大量免疫复合物在体内形成，可由经典途径或旁路途径激活补体系统，C3是所有补体介导炎症反应的必需因子和汇合点，是血清中含量最高的补体成分，可达550<del>1200 μg&#x2F;ml。C4正常血清含量比C3低，约200</del>500 μg&#x2F;ml，是补体经典激活途径的一个重要组分，不参加旁路激活途径，被C1s激活后大部分成为C4b参与C3的激活。血清中补体系统被过度激活，大量消耗而使血清水平降低。补体C3、C4降低出现的低补体血症，是免疫复合物性疾病及其是否活动的重要标志。<br>2.2 .结合本病例简述补体的生物学作用。<br>（1）致病作用：<br>大量免疫复合物在体内形成，沉积于相应的部位，可由经典途径或旁路途径激活补体系统，形成膜攻击复合物，破坏相应组织细胞，导致相应临床症状。补体活化的活性片段通过调理作用促进吞噬细胞对免疫复合物吞噬的同时，吞噬细胞也会破坏组织细胞。C3a、C5a、C4a等炎症介质，导致相应部位的炎症变化。<br>（2）保护作用：<br>补体具有清除免疫复合物的作用，而SLE患者常有补体成分的缺失，特别是C3的缺乏，从而导致大量的免疫复合物在局部沉积，激活补体，导致组织损伤。<br>细胞因子<br>患者李XX，男，35岁。因近日胃口欠佳、乏力、反复出现头晕、肝区不适入院。<br>患者入院前，自感全身乏力、萎靡、食欲不振，并有恶心、呕吐、头晕、失眠，巩膜、皮肤出现黄染入院。患者自述6年前体检发现HbsAg阳性，未作任何治疗。入院后，体格检查：肝肿大于肋下1cm、压痛，左肋下可触及脾脏；实验室检查：谷丙转氨酶升高，诊断为急性乙型肝炎。住院后经用拉米夫定、肝泰乐、维生素等抗病毒和护肝药物治疗两个月，病情仍未见好转；根据患者病情迁延不愈，医生随即在原用药的基础上使用干扰素治疗（500万U&#x2F;次），使用干扰素4个月后，病人自感状态好转，使用干扰素治疗6个月，患者血清谷丙转氨酶正常，HbsAg转阴性，病人病愈出院。<br>问题：<br>1.为什么使用干扰素能治愈乙肝？干扰素有哪些特点？<br>乙肝是由乙型肝炎病毒导致的临床疾病，而干扰素具有抗病毒、抑制肿瘤及免疫调节的作用，根据其结构、来源和理化特性的不同，分为IFN-a、IFN-b和IFN-g三种类型，IFN-a、IFN-b属于Ⅰ型干扰素，其抗病毒的功能强于免疫调节功能，对多种病毒均有抑制作用，但这种效应不是直接的，而是通过对宿主细胞的作用引起的。<br>2.除干扰素外细胞因子还有哪几类？其理化性质和作用特点如何？<br>细胞因子依据其生物学功能和传统名称可分为白细胞介素、干扰素、集落刺激因子、趋化细胞因子、肿瘤坏死因子和生长因子等六大类。<br>细胞因子的特性：（1）重叠性（2）拮抗性（3）多效性（4）协同性<br>MHC<br>案例1 亲子鉴定——DNA检测发现串子案<br>  所谓亲子关系鉴定是通过人类遗传基因分析及现代化的DNA检验技术来判断父母与子女是否亲生关系。近年来，亲子鉴定逐步成为了重要的公证证明。<br>37岁的张先生，有个12岁的儿子小庆。一个周末，小庆将好朋友小文邀回家一起做作业。张先生一见到小文，就暗暗吃了一惊：这小孩子长得怎么这么像我啊，脸圆中带方，鼻子大耳朵小，甚至写字握笔的姿势以及身上那种斯文的气质，也和自己很接近。而再看看自己的儿子小庆，反而越来越觉得哪里都和自己不像。<br>小文家住在隔壁的村庄里，父亲姓李，和自己儿子都是同一天中午在镇上的医院里出生的!知道了这些，最终有一天，两对夫妻一起带着两个孩子来到了江苏省人民医院亲子鉴定中心。两个鉴定小组，分两次对两个孩子的真正归属作了鉴定，最后的结果均一致肯定了张先生的猜测，即小文为张家夫妇所亲生，小庆则是李家夫妇的真正骨肉!<br>问题：???<br>1、HLA基因在哪里?有什么遗传特点?为什么能作为亲子鉴定的依据?<br>2、HLA抗原可分为几类?各有什么特点和作用?<br>案例2 移植排斥反应<br>患者，罗××，男，29岁，因双眼角膜白斑于2001年11月29日和12月24日先后行左、右眼部分穿透性角膜移植术。角膜白斑直径约7.5mm，周围有6～7条新生血管伸人白斑。术前双眼视力均为60cm指数。采用较新鲜急死供体材料，植片直径均为7.5cm。在显微镜下用10—0尼龙线作连续缝合，达到良好的水密状态。术后全身及局部给予抗生素及皮质激素约1周，术后经过良好，未发生显著并发症。术后1个月，双眼视力均达0.7。术后1年6个月，患者自觉右眼红、痛伴视力下降，眼科检查发现右眼球结膜轻度混合充血，角膜水肿、混浊，局部内皮增厚，未见排斥线，KP(-)，前房闪辉(-)，视力0.06。<br>问题：<br>o患者临床诊断是什么？是由什么原因引起的？<br>oHLA与器官移植的关系如何？怎样才能降低移植排斥反应的发生？<br>抗原提呈细胞<br>案例1、传染性单核细胞增多症<br>患者黄××，男，15岁，因咽痛、高热到门诊就医入院。<br>主诉：自述7天前因受凉出现咽部持续性疼痛，吞咽困难且疼痛明显，伴畏寒高热（自测体温40℃）、头晕、头痛及全身关节疼痛。曾诊断为“急性扁桃体炎、白血病？”，应用青霉素等治疗1周无明显效果。该患者病前无类似疾病接触史，周围人群无类似病例。入院体格检查：T 38.8℃，P 110次&#x2F;分，R 19次&#x2F;分，BP 110&#x2F;70mmHg。口咽部粘膜充血、肿胀（++）、腭垂、咽腭弓、舌腭弓充血肿胀，双侧扁桃体Ⅱ°肿大，表面白色分泌物，易拭去不出血。颌下、颈部、腹股沟可扪及多个肿大的淋巴结(直径约1-2cm，双下颌角数个肿大淋巴结融合成鹅蛋大小包块)，质中压痛，腋窝未扪及肿大淋巴结。肝肋下2cm，剑下3cm，质中有压痛；脾肋下3cm，质中。神经系统检查未引出阳性体征。心电图、胸部X线检查正常。实验室检查：血常规WBC2.4XlO9&#x2F;L，幼稚细胞50％。初步诊断：①急性化脓性扁桃体炎；②白血病；③咽型传染性单核细胞增多症?入院第2天，复查血常规WBC23.9X109／L，单个核细胞70.3％，其中变异淋巴细胞50％，血红蛋白及血小板正常；B超显示肝、脾中度肿大；血细菌培养(-)，咽拭子培养为牛链球菌(为消化道正常菌群，判断可能为机会感染)，诊断为传染性单核细胞增多症(散发性咽型)。改用干扰素、更昔洛韦等抗病毒，青霉素抗感染，呼吸道隔离，卧床休息等积极治疗。2天后，体温逐日下降，咽痛明显减轻，双侧下颌角包块逐渐缩小，1周后体温恢复正常。2周后出院时复查血常规正常，肝功能、腹部B超均无异常。<br>问题：<br>l．为什么谊病例易被误诊为急性扁桃体炎?? 。<br>2．该病例从哪些方面排除了白喉和白血病?<br>3．该病例为什么应用干扰素、更昔洛韦等抗病毒，青霉素抗感染等治疗有效?<br>T细胞<br>案例10—1  艾滋病<br>患者陈××，男性，30岁，未婚。自述有静脉注射毒品史2年余，1年前体重明显减轻、近3月发热、干咳，因近日自感觉呼吸不畅，并伴进行性视力下降，到医院就诊。<br>体格检查：腿部及手臂皮肤多个紫褐色结节，直径约lmm至lcm大小不等、触痛；口咽部白膜合并溃疡；全身浅表淋巴结肿大；肺部可闻及干啰音。眼底检查显示视网膜动脉充血、视乳头水肿出血。胸片显示肺门周围间质性肺浸润。支气管肺泡灌洗液中可见成团微生物，银染阳性。CD4+T淋巴细胞数量为75／m1。HIV抗体阳性。CT扫描轻度脑萎缩。口腔涂片发现念珠菌。HIV mRNA水平为20 000拷贝／m1。临床诊断：艾滋病。<br>问题：<br>1．该患者CD4+T淋巴细胞数量显著减少与发病有何关系？T淋巴细胞分可分哪些亚群？各有哪些主要功能？<br>2．如何利用免疫学手段预防、诊断和治疗该疾病?<br>案例2<br>患儿男性，4个月，因发热半个月人院。系第2胎，第2产，足月顺产，出生时体重2.3 kg．无窒息史，出生即接种卡介苗。生后反复患呼吸道感染和鹅口疮。家族史中有1兄亦有反复感染史，4个月时死亡(死因不详)。父母体健，家人无结核病史。体检：体温37舟℃，心率102次／min，呼吸30次／min，体重4.5kg，意识清楚，营养欠佳，贫血貌。口腔粘膜有大片白色膜状物附着，不易拭去，咽部充血。左上臂有一黄豆大皮肤创面，有脓性分泌物。浅表淋巴结(-)，心肺(-)。腹胀，可见脐疝，肝肋下1∞ ．质地中等，脾未触及。血色素87～95g&#x2F;L，白细胞8.5～12.5×109／L，中性粒细胞O．55～0．70，淋巴细胞0．35～O.46，血小板55×109／L；血IgG 2.1 g／L,，IgM 0.71 g／L，IgA 0.57g&#x2F;L，诊断：上呼吸道感染；鹅口疮；营养不良；脐疝。人院后第3 d出现高热，体温达39～41℃，给头孢唑林(商品名：先锋霉素v)、阿米卡星(商品名：丁胺卡那霉素)、大蒜素(商品名：大蒜新索)抗感染，输血浆及新鲜全血，病情无好转。住院期同背部皮肤出现粟粒样皮疹，涂片检查示：“霉菌”，经治疗后皮疹消失。骨髓穿刺示：“感染”。血培养生长表皮葡萄球菌，肥达氏反应(-)，结核菌素试验(PPD，-)：人院前、人院后第13、19 d 3次胸片均未见胸腺影，余无异常。高热持续不退，肝脾进行性肿大．皮肤巩膜出现黄疽，并逐渐加重，出现浮肿、腹液、心衰、中毒性肠麻痹、抽搐、昏迷。住院第23 d死亡。<br>死亡诊断：先天性细胞免疫缺陷；粟粒性结核? 败血症；鹅口疮；营养不良；脐疝。<br>问题：<br>o此患儿发病主要由于其机体的哪一种免疫类型异常所引起的？为什么？<br>o为什么患儿有明显的粟粒性结核表现，而实验室检查却不支持？<br>B细胞<br>案例1 多发性骨髓瘤<br>患者何XX，女性，已婚，59岁，生育l男1女，已成人。自述腰痛7个余月，近日腰背部及骶髂关节疼痛加剧、难忍，行动不便，并经常伴有头晕、乏力、心悸等症状入院。<br>体格检查：面色、口唇、指甲苍白，骶髂关节叩击痛、压痛明显，四肢神经反射存在。实验室检查：血红蛋白65g／L(正常参考值110～150g／L)，γ球蛋白(血清蛋白电泳)62.9％(正常参考值9％～18％)，血清球蛋白76.5g／L(正常参考值20～30g／L)，IgG l07g／L(正常参考值7．6～16．6g／L)。<br>骨骼X线检查：胸腰椎骨质稀疏，髂骨多个圆形及卵圆形穿凿样透高缺损，边缘清晰，周围无新骨形成现象。骨髓检查：浆细胞明显增生(20．5％)，形态异常。查尿液：尿蛋白阳性(正常为阴性)，尿Bence-Jones蛋白阳性(正常为阴性)。临床诊断：多发性骨髓瘤。<br>问题：<br>1、该患者血清球蛋白、IgG等均明显升高，与哪类免疫细胞异常增生有关?<br>2．以多发性骨髓瘤导致免疫学异常为例，试述B淋巴细胞的发育过程、分布、主要表面标志和免疫学功能。<br>案例2 X-连锁低丙种球蛋白血症一例<br>患儿男，5岁，因“左膝关节肿痛半年”入院。半年前患儿出现左膝关节疼痛，不肿，影响活动，夜间疼痛重，不伴有发热、皮疹及其他关节疼痛。4个月前左膝关节轻微肿胀，外院诊为“关节炎”，未正规治疗。2个月前左膝关节肿胀明显加重，影响行走及下蹲，来我院就诊。患儿为第8胎第3产出生，患儿母亲第1，2胎于孕2个月自然流产；第3胎女，孕7个月因羊水多、胎儿畸形引产；第4胎为足月，正常分娩出生，女孩，15岁，健康；第5胎男，1岁4个月，因发热给予<br>臀部肌肉注射后，出现局部感染脓肿，发展为“败血症”，“胸膜炎”，“化脓性脑膜炎”而死亡；第6胎孕5个月时，因胎动消失引产；第7胎孕2个月时，B超检查示胎儿发育异常做人工流产；第8胎本患儿，母妊娠期体健，患儿为足月顺产出生，4岁以前很少患病，近1年反复发生中耳炎，扁桃体炎，肺炎等疾病，追问母系4代家谱未发现其他男性患病成员。<br>入院体检：体重21kg，呼吸24次／min，脉搏100次／min。发育正常，营养中等，跛行，全身浅表淋巴结无肿大，咽部充血，扁桃体无肿大，心、肺、腹无阳性体征。左膝关节肿胀，皮肤温度正常，有触痛。化验检查：血常规，骨髓检查正常。左膝关节片：可见关节面毛糙，关节软组织肿胀。蛋白电泳：A，α1、α2、β正常，γ5.6％(正常值11.9％ ～23.0％)。IgG 0.999g／L (5．53～13．07 g／L)，IgA &lt;0．034 g／L(0.33～1.08 g／L)，IgM &lt;0.254 g／L(0.56～2.18 g／L)，IgE未测出。血中B淋巴细胞(CD3／CDl9)测定值为0。CD3、CD4正常。<br>临床诊断：X-连锁低丙种球蛋白血症<br>问题：<br>1.患儿为什么出现多种免疫球蛋白低下表现？是由于哪一种免疫细胞发育异常所导致的？<br>2.患儿为什么会以“左膝关节肿痛”主诉表现入院治疗？<br>固有免疫<br>案例1 流行性脑脊髓膜炎<br>患儿龙××，男，3岁1个月，因高热，嗜睡，于2005年3月7日入住广东XX医院，病史母亲代述可靠。<br>患儿于2天前开始出现低热(37.4℃)、咳嗽，流鼻涕、胃纳差，到医院门诊就医，医生作感冒治疗处理；第3日出现高热、频繁呕吐、烦躁不安入住医院儿科后转感染科。<br>体格检查：T 40.1℃，P 148次／分，R 46次／分，发育正常，营养中等，精神委靡，皮肤黏膜可见lmm～1.5cm大小不等紫红色斑点及瘀斑；听诊心脏未闻杂音，两肺未闻及干、湿性哕音，有颈项强直、凯尔尼格征及布鲁津斯基征等脑膜刺激征。实验室检查：WBC计数20×109／L(参考值10×109／L以内)、中性粒细胞85.2％(参考值5l％～75％)，脑脊液检查：颅压升高，脊液外观混浊，WBC计数1000×106／L、以多核细胞增高为主；脑膜炎球菌培养阳性。临床诊断：流行性脑脊髓膜炎。入院后经用青霉素、氯霉素及对症治疗3天病情好转，第10天患儿痊愈出院。<br>问题：<br>从固有免疫的角度考虑，本病例发病涉及哪些免疫屏障防线及因素?<br>案例2  菌群失调症<br>患者，女，16岁，以发热、腹泻伴全身乏力为主诉入院，体温39.8℃，抽血肝功能检查AST 62IU／L，白细胞6.2×109／L．中性粒细胞35%，淋巴细胞65%，血培养7d无菌生长．大便培养分离出纯的屎肠球菌。<br>临床诊断为：屎肠球菌致菌群失调症。<br>问题：<br>从固有免疫的角度考虑，本病例发病涉及哪些免疫因素？<br>免疫调节和免疫耐受<br>案例1 口服耐受诱导实验<br>取4<del>6周龄雌性Wistar大鼠，平均体重（175±15）g。将大鼠随机分为3个组：阳性对照组、正常对照组、Ⅱ型胶原蛋白（type Ⅱ collagen, CⅡ）治疗组。除正常对照组外，其于2组大鼠于左后足垫皮下注射0.1ml完全福氏佐剂（CFA）以诱导大鼠佐剂性关节炎。阳性对照组致炎后不给予Ⅱ型胶原蛋白及其他治疗；正常对照组不予任何处理；治疗组于致炎后开始给药治疗，每只用胃饲器经口插入给予Ⅱ型胶原蛋白300μg，每日1次，连续口服28天。CFA所致大鼠多发性关节炎主要观察四只足爪各关节的肿胀程度。<br>结果显示：各组大鼠均于注射第2天出现注射侧足爪红、肿、热、功能障碍等急性炎症表现，约持续3</del>4天后症状逐渐缓解。约10<del>14天后开始出现以多发性关节炎为特征的全身迟发型超敏反应，病变累及到未注射的足爪，表现为关节局部程度不同的红、肿、热及功能障碍。随着病程延长，多发性关节炎可反复出现。部分大鼠可在病程不同时期于耳、尾部出现数量不等、程度不一的红斑、炎性小结、脱毛、鼻黏膜充血、渗血、精神委靡等关节外症状。口服治疗组大鼠继发性多关节炎病变与对照组相比均有明显改善，关节评分有显著差异。<br>问题：试述口服诱导耐受的机制。<br> 案例2 扁桃体B细胞恶性淋巴瘤<br>患者：男，8岁。主因2个月前发热，轻度咽痛，有慢性扁桃体炎病史2 a。每年发作3～4次，临床诊断慢性扁桃体炎，于1998—04—04收住院。查体：发育良好，营养中等，右颌下有0．2cm×0．2 cm大小的淋巴结肿块，活动度尚可，无压痛。未触及其他部位表浅淋巴结肿大。心肺无异常，肝脾不大，四肢脊柱正常，生理反射存在，病理反射未引出，咽黏膜慢性炎症，右扁桃体Ⅲ度肥大．表面见少许散在黄白色角化珠，左扁桃体I度肥大，耳、鼻正常。胸部x—D片：心肺正常。血尿常规正常，于1998一O4一O5在乙醚麻醉下行腺样体刮除术。术中见扁桃体被膜完整，创面光滑，手术顺利，出血不多。右侧扁桃体明显大于左侧，组织略脆，故将扁桃体双侧均送病理检查，患儿术后五天伤口基本痊愈出院。术后病理回报为右扁桃体B细胞大无裂型恶性淋巴瘤。于1998—04～12第2次收住院，咽部伤口愈合佳，创面平，右颌下淋巴结未增大，B超检查；肝、胆、脾、胰、肾正常；肝、肾功能均正常。血常规：HB 11．5 g、WBC：中性66、淋巴32 、嗜酸性细胞1、大单核1。骨髓检查：正常骨髓像。给予化疗，2周后因患儿肠道反应严重，家属拒绝化疗，改服中药。观察3个多月，患儿身体健康。右颌下淋巴结无变化，局部无复发。现仍在观察随访中。<br>问题：本案例淋巴细胞恶性增生，试从免疫耐受的打破机制方面来解释起发生过程。<br>  案例3 交感性眼炎<br>患者因左眼球摘除术后1月，右眼视物模糊十余天入院。该病人1月前因左眼外伤后行左眼球摘除术。十余天前无明显诱因下出现右眼视物模糊伴视物变形。变暗。无明显眼痛、眼胀、畏光、流泪、复视等。既往史：体健。入院检查：一般情况好。眼部体征：VOD0．25，光定位准，眼压15．88 mmrtg，结膜无充血，角膜透明，房水清，无KP，瞳孔园。对光反射灵敏，虹膜纹理清，虹膜无粘连，晶体透明，玻璃体透明，眼底改变：视网膜苍白水肿，A：V&#x3D;2：3，视乳头充血、水肿，边界消失，C／D 0．3，黄斑部中心凹反射消失，周围可见放射状皱折及淡黄色渗出。三面镜检未发现网膜有裂孔，左眼球缺如，左眼结膜下可见少许残留色素。辅查：血尿常规，肝肾功能等实验室检查未见异常。眼部B超提示：玻璃体内可见条带状回声与视盘回声相连，后极部球壁回声稍增厚。B超诊断：①视网膜浅层脱离；②脉络膜轻度水肿。眼底荧光造影：动静脉显影时间正常，静脉早期，视网膜后极部可见散在点状高荧光，后期轻度渗漏，视盘边界欠清，后期呈强荧光渗漏，视盘上方可见片状低荧光。荧光诊断：交感性眼炎(0D)。入院后诊断为：①右眼交感性眼炎；②右眼渗出性视网膜脱离；③ 左眼球摘除术后。人院后，按交感性眼炎给予激索、扩管、抗炎、营养神经等治疗。病情好转出院。出院时专科检查：VoD0．4，光定位准，眼压17 mmI-tg，视网膜苍白水肿消退，视乳头充血消失，但边界仍欠清，黄斑部皱折大部分消退，淡黄色渗出部分吸收。<br>问题：试述免疫豁免区与免疫耐受维持或打破的机制。<br>自身免疫<br>案例1  系统性红斑狼疮<br>女性病人，16岁，中专学生，面部蝶形红斑3月，发热伴关节痛2周。三月前患者因晒太阳后面部出现红斑，无瘙痒，疼痛。几天后红斑未消退，就诊后擦氢化可的松软膏部分皮疹消退，但双颊及鼻翼部的红斑消退不明显。两周后开始少量脱发。入院前两周无明显诱因突然出现双腕关节、双膝关节及腰部疼痛，握笔书写及行走均不便，发烧，T39.9℃，无寒战。在院外治疗给予氢化可的松及青霉素静滴5天，3天后体温下降至正常，关节疼痛有所缓解，但皮疹未愈。既往体健，否认肝炎、结核病等传染病史，无药物及食物过敏史。家族中无类似疾病史，父母均体健。<br>体格检查：T 36℃，P：52次&#x2F;分，R 18次&#x2F;分，BP 100&#x2F;70mmHg。发育正常，营养良好，步入病房，神清合作。皮肤黏膜无黄染，面部呈淡红色，蝶形红斑布于面颊部，境界清楚，复有少许灰白色鳞屑。浅表淋巴结无肿大。双肺（-），心率52次&#x2F;分，律齐。腹（-），肝脾未扪及。脊柱四肢无畸形，双肾区无叩痛，关节无红肿。神经系统（-）。<br>实验室检查血常规：Hb 91.8g&#x2F;L(110-150)，RBC 2.28×1012&#x2F;L(3.5-5.0×1012)，WBC7.3×109&#x2F;L(4-10×109 )，DC: N 76%? L 24%。尿常规：蛋白++、RBC 1-2&#x2F;HP、WBC 6-8&#x2F;HP。肝功：TB：3.4μmol&#x2F;L(2-17)、直接胆红素：0、TP 78.3g&#x2F;L(60-80)、ALB：44.2g&#x2F;L(30-50)、ALT(血清谷丙转氨酶) 61u(&lt;35 u)。肾功：BUN(尿素氮) 6.8mmol&#x2F;L(3.7-7.0)、CRE(肌酐) 88mmol&#x2F;L(88.4-176.8)。血清蛋白电泳：A 56.6%(54-61)、α1 2.0%(4-6)、α2 6.0%（7-9）、β 9.1%(10-13) γ 26.3%(17-22)。<br>血沉： 115mm&#x2F;小时。血中LE细胞检查：未找到LE细胞，抗核抗体（ANA）：1:320 (&lt;1:160) 阳性，血清免疫球蛋白检测：IgG 26.96g&#x2F;L(6-16)、IgA 3.46g&#x2F;L(0.3-3)、IgM 2.82g&#x2F;L(0.4-3.5)。补体C3：0.63g&#x2F;L(0.5-1.1)，循环免疫复合物（CIC）检测：19.2 (&lt;10)，淋巴细胞转化试验：转化率51% (60-80)，心肌酶谱：LDH( 乳酸脱氢酶)168.1IU&#x2F;L(60-240)、GOT(谷草转氨酶) 47.0IU&#x2F;L(&lt;29)、CPK(肌酸磷酸激酶) 10.9IU&#x2F;L(15-120)。心电图：窦性心动过缓伴律不齐（轻度异常）。<br>诊 断：系统性红斑狼疮<br>思考题：<br>1．试述该病例有的特点。<br>2．从病史和实验室检查中可总结出该患者有哪些系统的损害。<br>3．结合病例简述自身免疫病发病机制。<br>4．结合病例简述系统性红斑狼疮的诊断指标。<br>案例2 类风湿关节炎<br>某患，女，23岁，主述“晨僵3月余，伴腕掌关节痛2月余”。患者3个月前无明显诱因出现晨僵，每次持续时间在2小时左右，后自行缓解。2个月前出现腕、掌指关节痛。<br>查体：腕关节，近端指关节压痛，双侧指关节对称性关节肿，右手掌指关节处见皮下结节，余无特殊。免疫学检查：IgG 15.3g&#x2F;L、 IgA 4470mg&#x2F;L、IgM 3640mg&#x2F;L、C3 0.98g&#x2F;L、C4 0.24g&#x2F;L、RF 360IU&#x2F;ml、ANA（-）、 Anti-dsDNA（-）、ENA（-）、AKA（+）、CRP 116mg&#x2F;L、AAG 829mg&#x2F;L。<br>问题：1．试述本病例的特点及诊断的依据。<br>2．结合病例简述自身免疫病发病机制。<br>案例3 强直性脊柱炎<br>某患，男，25岁，主述“腰痛5月余，背痛1月余”。患者5个月前无明显诱因出现腰痛，牵涉至臀部，为持续钝痛，无明显缓解。1个月前出现背痛，静止后加重，活动后减轻。查体：生命体征平稳，头颈部无特殊，腰部前弯、后仰、侧弯三向活动受限。右侧膝关节肿胀，有压痛。免疫学检查：IgG 18.3g&#x2F;L、 IgA 970mg&#x2F;L、IgM 1540mg&#x2F;L、C3 1.25g&#x2F;L、C4 0.27g&#x2F;L、CIC 0.13OD、RF＜20IU&#x2F;ml、 ANA（-）、AntidsDNA（-）、ENA（-）、CRP112mg&#x2F;L、HLA-B27（+）。<br>问题：1．试述本病例的特点及诊断的依据。<br>2．结合病例简述自身免疫病发病机制。<br>  案 例4 多发性肌炎<br>患者女，71岁，因“四肢乏力关节疼痛伴发热气喘1周”入院。患者1周前无明显诱因出现双手掌指关节疼痛，无明显肿胀，晨僵&gt;1 h，有发热，体温达37．8</del>C，夜间尤甚，伴畏寒、活动后气喘，休息后缓解，有咳嗽，咳少量白黏痰，自服退热药效果不佳，渐发展至四肢关节疼痛乏力，活动受限，查红细胞沉降率(ESR)12 ram／1 h，C反应蛋白(CRP)11．3 ms／L，类风湿因子20 U／L。双手正位x片示：两手多处骨密度减低，指间关节面似见小囊样密度改变，各关节间隙未见明显狭窄，可疑双手类风湿关节炎。x线胸片示“支气管肺炎”。予头孢类抗生素及病毒唑治疗后咳嗽有所缓解，但仍关节疼痛。为进一步诊治收住入我院。病程中无皮疹、口腔溃疡、肌肉疼痛，饮食一般，睡眠不佳，大小便正常。否认既往肝炎、结核等传染病史，否认高血压、糖尿病等病史。1973年因子宫肌瘤行全子宫切除术。否认食物药物过敏史及家族遗传病史。入院体检：体温37．1oC，脉搏92次／min，呼吸20次／min，血压116／70 mm Hg(1 mm Hg&#x3D;0．133 kPa)。两肺呼吸音粗，未闻及干湿哕音，心腹未见异常。双手掌指关节肿，压痛(+)，双肘、腕、踝关节压痛(+)，双膝关节骨擦感(+)，不肿，压痛(+)，双下肢轻度凹陷性水肿，四肢肌力Ⅳ级，无肌痛及肌萎缩。辅助检查：血常规：白细胞8．1×109／L，分类中性粒细胞0．79，淋巴细胞0．13，红细胞3．84×1012／L，血红蛋白120g／L，血小板220×109／L。尿常规：蛋白(+)；大便常规(一)。ESR 12 mm／1h。血生化：谷氨酸氨基转移酶(ALT)19 U／L，天冬氨酸氨基转移酶(AST)55.8 U／L，乳酸脱氢酶(LDH)536 U／L，血清白蛋白(ALB)29.6g／L，血尿酸(uA)464umol／L，血清铁蛋白375g／L，24 h尿蛋白定量313 mg，抗组胺酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体(+)。肌酶谱：AST 56.9 U／L，LDH 538 U／L，肌酸激酶(CK)395 U／L，肌酸激酶同工酶(CK．MB)27 U／L。超声心动图：二、三尖瓣轻度反流，左心室舒张功能减退，肺动脉压30 IBm Hg。胸部CT：两肺间质改变伴感染，两侧胸膜增厚。入院诊断：多发性肌炎，肺间质病变。治疗予甲基泼尼松龙40 mg／d，1周后复查肌酶谱：AST43 U／L．LDH 413 U／L，CK 435 U／L。甲基泼尼松龙加量至60 mg／d，并联合环磷酰胺(CTX)每周0.4 g继续治疗。治疗过程中患者出现血糖波动，餐前最高达20 mmol／L，激素减量至40 ms／d并予皮下注射胰岛素调节血糖。经治疗患者胸闷、气喘好转，无关节疼痛、咳嗽、发热，非吸氧时血氧饱和度为89％。老年患者以发热、咳嗽、关节痛起病伴气喘，有四肢乏力，诊断会先考虑到类风湿关节炎和肺部感染。进一步仔细分析，患者有肌酶谱升高，四肢肌力Ⅳ级，双肺间质病变，抗Jo一1(+)，用类风湿关节炎和肺部感染不能解释，符合PM诊断标准(见下文)前2条，因患者吸氧不能活动，未做肌电图和肌活检，但考虑到患者有肺间质病变、抗Jo-1(+)、发热、关节痛、肌无力，应想到PM。该患者为抗合成酶抗体综合征。治疗选用激素加CTX等，2周后症状好转，能自己下床上卫生间。<br>问题：1．试述本病例的特点及诊断的依据。<br>2．结合病例简述自身免疫病发病机制。<br>案例5 弥漫型系统性硬化症<br>某患，女，35岁，主述“手指僵硬3月余，面部皮肤色素沉着1月余”。患者3个月前无明显诱因出现手指僵硬，皮肤变硬，未作特殊处理。1个月前出现面部、肢体的广泛硬皮，色素沉着间以脱色白斑。查体：生命体征平稳，面部皮肤受损，面纹消失，面容刻板，张口困难。肢体及躯干部见广泛皮肤受损，色素沉着及脱色白斑。余无特殊。免疫学检查：IgG 28.5g&#x2F;L、IgA 3050mg&#x2F;L、IgM 1980mg&#x2F;L、C3 0.9g&#x2F;L、C4 0.195g&#x2F;L、CIC 0.132OD、RF 215IU&#x2F;ml、ANA 1:1000（核仁型）、Anti-dsDNA（-）、Anti-Sm（-）、Anti-RNP（-）、Anti-SSA（-）、Anti-SSB（-）、Anti-Scl 70（+++）、Anti-Jo 1（-）、Anti-rib（-）。<br>问题：1．试述本病例的特点及诊断的依据。<br>2．结合病例简述自身免疫病发病机制。<br>案例6 干燥综合征合并结核性脑膜炎<br>女患，42岁，2004年3月20 日初诊。该患于2000年前出现周身关节疼痛，口眼干燥症状不明显，本市多家医院曾诊为类风湿，曾先后多次按类风湿治疗，病情无明显缓解。2001年2月，患者口眼干燥症状加重，无唾无泪，进食干性食物时上腭、舌、颊及口唇疼痛，烧灼感，咽下困难。就诊于中国医科大学附属第一医院。实验室检查：抗ANA(+)，抗SSA(+)，抗SSB(+)，RF(+)，ESR 51 mm／h，IgG31．7g／L，IgM2．2g／L，IgA 5．4 g／L，血常规：红细胞3．15×1012／L血红蛋白70g／L。泪流量：左右眼均为0。唾液流量：0。唇腺活检：有大量淋巴细胞浸润，部分腺体萎缩，腮腺造影示：双侧腮腺导管腊肠样变，粗细有均。诊断为：干燥综合征。给予中西医结合治疗，并长期口服激素治疗，上述症状明显缓解。该患于2004年3月患上呼吸道感染后，突发高热、抽搐、剧烈头痛，恶心呕吐数次。就诊于沈阳市第一人民医院神经内科。查体：体温41℃ ，脉搏120次／分，呼吸20次／分，血压140／80mmHg，神志清楚，表情痛苦，面部潮红，心肺无异常，双下肢无水肿，四肢肌力5级，脑膜刺激征阳性，病理征阴性。血常规：白细胞3．0×109／L，红细胞2．25×1012／L，血红蛋白68g／L，血小板30×109／L，血沉46mm／h，血糖、肝功能、肾功能均正常。根据病史及既往化验诊断为干燥综合征，患者近期出现发热及头痛，目前根据病情及化验考虑原发病稳定，合并颅内感染可能性大。行腰穿检查：压力260mmH 0，细胞数100×106／L，蛋白532mg／L，糖0．81mmol／L，氯14．5mmol／L，墨汁染色及抗酸染色均阴性。根据脑脊液特点高度疑诊为结核性脑膜炎。因结脑死亡率高，病情恶化快，予积极抗结核、鞘内注药治疗、降颅压及支持疗法等综合治疗，1周后体温降至正常，头痛基本缓解，巩固治疗2个月，无发热、头痛，病情稳定带药出院。<br>问题：1．试述本病例的特点及诊断的依据。<br>2．结合病例简述自身免疫病发病机制。<br>免疫缺陷病<br>案例 1 先天性免疫缺陷<br>患者女．14岁，因肝脾肿大10年，淋巴结肿大5年，皮肤黄染1年于1996年12月24日收入院。1986年患者无明显诱因出现腹部包块，不伴畏寒、发热、胀痛及其它不适。就诊后发现为肝脾肿大，因无症状，未进行治疗。1992年又发现颈部、腋下淋巴结肿大，无痛、发热等现象，当地医院疑为“何杰金氏病”，仍未治疗。1995年6月行左腋下淋巴结活检诊为“淋巴结结核”而用抗结核药半年。1996年1月渐出现眼黄、尿黄、皮肤黄染，查肝功能异常(具体不祥)，遂停用抗结核药，用“强力宁”及中药，皮肤、眼黄减弱，但始终未全部消退。1996年7月皮肤黄染又渐重，用药无效。患者自幼体弱，有“淋巴结核”、“化脓性胸膜炎”、“化脓性脑膜炎”、“化脓性扁桃体炎”、“化脓性中耳炎”等病史，曾养过猫。查体：神清、发育可、营养欠佳，全身皮肤、粘膜黄染呈棕黑色，未见出血点及蜘蛛痣、肝掌等。颌下、颈前、左腋下触及蚕豆～ 颌蛋大小淋巴结，质软，表面光滑，活动，无压痛。肝肋下9．5 cm，质中、表面平滑、边缘锐、无压痛。脾肋下9cm、质中、表面平滑、无压痛。B超检查：(1)肝脾体积大．脾回声不均、致密；(2)胆囊高度扩张，胆总管扩张(考虑为淋巴结压迫所致)；(3)肝门部及腹主动脉旁异常光团考虑为肿大的淋巴结 (4)胰回声均匀。胸片：未见特殊。核磁共振：(1)胆道末端梗阻．胰头钩突部轻度增大及T。信号增高考虑慢性炎症或结核。肝脾肿大、少许腹水；(2)胸部来见异常。胰胆管造影：总胆管扩张。血流检查：血涂片未见幼稚白细胞。GPT56，ATP 1 038，ATP、SF、CEF、CG 、B2mG均正常范围。弓形虫免疫学试验：IHA：IgG(一)，El ISA：IgM (+ )；巨细胞病毒试验：IgG、IgM (一)人院诊断：淋巴瘤? 人院后因颈部淋巴结多人触摸，出现低热，2 d后自行退热，但淋巴结未缩小，经静脉点滴先锋泌、先锋霉素Iv后，淋巴结缩小，感冒后又增大，遂取淋巴结活检。术中见左腋下淋巴结2枚，<br>大者6 cm× 4 CIII×2 CITI，小者2 cm ×3 cm× 1，5cm．切面灰黄、质软，被膜完整。光镜检查：淋巴结结构尚存，滤泡增生，大小不等。部分滤泡明显增大，轮廓不规则，有融合成片趋势，滤泡内外细胞不一致；滤泡间区小静脉增生，部分区域纤维组织增生伴玻璃样变，组织细胞增生较明显，单个或小簇状分布，部分位于边缘窦、髓窦，偶见多核巨细胞、核分裂难见。免疫过氧化酶染色显示T、B细胞混合。病理诊断考虑为淋巴结反应性增生。半年后患者因胆囊、胆管扩张、瘀胆行剖腹探查术，术中见肝门、胆管多处淋巴结肿大，大者3 cm×4 cm，小者1 cm×2 cm，压迫胆管致胆管、胆囊扩张，胆汁瘀积。术后病人黄疸明显消退，淋巴结切片所见同前，为反应性增生，结合自幼多病病史，考虑为先天免疫缺陷。<br>问题：1．试述重症联合免疫缺陷病的诊断标准。<br>2．从免疫学角度解释本病例合并众多疾病的原因。<br>  案例2 严重联合免疫缺陷病<br>女婴，2十月，因发热5d，呛咳、呼吸困难2d人院。5d前开始发热。曾肌注青霉紊2d，40万／d体温稍降。发病第3天开始咳嗽伴水冯4～5次／d，经禁食、服痢特灵，次日腹泻愈，但低热不遇，呛咳并喘憨，呼吸困难-不能吃奶．患儿为足月顺产第1胎，母乳喂养，常感冒．生后接种过卡舟苗．无结核病接触史。父母健康，非近亲婚配。<br>检查：体温37．8℃ ，脉搏160次／min，呼吸52次／min，神志清，面色青灰，无黄染及皮疹。表浅淋巴结未触及．前囟2em，平坦。五官端正．唇周略发绀． 明显鼻扇及三凹征，咽部充血，心音有力。律整，心事i60次／ndr<del>．取肺可回密集细小水泡音．腹软，肝助2em，质软-婢不大．四肢无畸形。病理反射未引出。白细胞16．0×10’／L，淋巴细胞0．2o。红细胞3．87×10“几-血红蛋白ll5g／L。胸片见两肺散在斑片状及日形小结节状阴影．有融合趋向，印象为金黄色葡萄球菌肺炎，多发性小脓舯。住院第5天-体温升至39℃ ．伴频繁抽搐，瞳孔不等大。肝增大至肋下5cm，脾肋下2cm．白细胞34-0×10 几，淋巴细胞0．06．展蛋白++。管型+，霉菌+．结核菌素试验阴性。第7天心事180</del>200次／mlri，心音低弱．经抗摩染、输血浆等多方面积治疗无效而死亡．临床诊断：① 金黄色葡萄球菌肺炎．②中毒性脑病。③ 中毒性心肌炎。尸检所见：垒身无皮疹。无黄疸。外观无畸形。身长58cm，体重5400g．腋窝、纵隔、肠系膜均未查到淋巴结。两则胸腔无积液，左侧胸腔广泛粘连．两肺表面密布大小不等的灰黄色结节。直径0．2～4cm。镜检：肺组织内有多数大小不等融合成片的干酪样坏死灶，周围大量类上皮细胞增生，淋巴细胞浸润，有大量郎罕氏巨细胞反应。痛灶之间肺泡淤血，肺泡腔内有水肿液、纤维素渗出及脱落的肺泡上皮。支气管旁未见淋巴结。胸腺1．8cm×1．6cm×0．5cm大小。重12g，胸腺皮质未形成。髓质甚小，其中有散在的脂肪充填．血管明显充血。空肠、回肠、阑尾、结肠之固有膜内未发现淋巴小结．肝脾表面光滑。明显淤血。镜检：肝实质内散在多数典型的小结核结节-脾脏红髓内散在少数结核结节。脾小体滤泡中未见生发中心形成。脾、肝、肺、肾、骨骺软骨有直径为0．3cm左右的灰白、红色的凝固性灶性坏死。镜下见破碎细胞残骸，少量单棱细胞浸润伴出血。脑血管充血、脑膜变厚。呈崩解状态，有较多浆液纤维蛋白渗出及单核细胞、中性粒细胞浸润。渗出物中可见上皮样细胞、郎罕细胞。近脑膜处实质神经细胞坏死。扁桃体部分上皮细胞坏死，其下方有少量淋巴细胞和单核细胞。陷窝周围未见淋巴结．肾上腺皮质柬状带呈站节状增生．心脏、甲状腺、膀胱、胰腺束见特异性病变。病理诊断：① 原发性严重联合免疫缺陷：胸腺发育不全}淋巴器官发育不全(脾 扁桃体)}淋巴组织发育不垒(小肠、阑尾、结肠)}肾上腺皮质结节状增生。②干酷性肺炎。③肝脾脑血行播散性结核。④多脏器灶性凝固性坏死。<br>问题：1．试述重症联合免疫缺陷病的诊断标准。<br>2．从免疫学角度解释本病例合并众多疾病的原因。<br> 案例3 艾滋病<br>患者，男．47岁。因咳嗽、发热伴咳喘2周，于2004年10月16口人院。患者咳嗽症状较轻，咳少量白色黏液痰，发热，体温常持续在38～41℃，伴有喘息等症。在外院以左氧氟沙星抗炎治疗4 d未见好转，疑为肺结核经急诊收入我院患者患病以来，有乏力、盗汗、消瘦，大小便无异常发现。既往有冠心病史4年，无糖尿病、肝炎、结核病史，无烟酒嗜好，否认冶游史。人院体格检查：体温38．3℃ ，呼吸34次／min，脉搏96次／min，血压150／80 mm Hg(1 mm Hg&#x3D;0．133 kPa)，神志清楚，急性病面容，全身皮肤无黄染、皮疹及出血点，巩膜无黄染，头颈部及锁骨下、腋下等浅表淋巴结未及肿大，胸廓对称无畸形，双肺听诊呼吸音增粗，未闻及明显干湿性哕音，心率96次／min，心律齐，各瓣膜 未闻及病理性杂音，腹平软，无压痛反跳痛，肝脾肋下未及。无杵状指，双侧巴氏征阴性。入院前检查血常规：白细胞15．5x109／L，中性粒细胞0．893。淋巴细胞0．053，血红蛋白119.0g／L，血小板223x109／L，血生化、电解质均正常。胸片显示左肺中下毛玻璃样阴影及右肺下片状阴影。人院初步诊断为双肺阴影待查，肺结核?肺感染?入院后痰细菌培养阴性，血培养阴性，结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试阴性，6次痰找抗酸杆菌均阴性，血肿瘤标记物(可溶性细胞角蛋白、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原等)均正常，查噬肺军团杆菌抗体阴性，支原体抗体、衣原体抗体均阴性。颅脑CT平扫未见明显异常。行腰穿，脑脊液压力9．5cmH2O（1cm H20&#x3D;0.098kPa)，脑脊液常规检查显示：总细胞数2x106／L，白细胞数为0，蛋白、葡萄糖、氯化物均正常，脑脊液涂片墨汁染色未找到隐球菌及抗酸杆菌。入院后予头孢哌酮一舒巴坦钠、左氧氟沙星抗炎治疗。链霉素、异烟肼、利福平和吡嗪酰胺抗结核治疗。患者体温波动于37 39℃。虽经强有力的抗痨抗炎治疗，患者仍高热，并进行性呼吸困难，血气检查为低氧血症，pH 7.46，动脉血二氧化碳分压【p(CO2)】34.0mmHg，动脉雪氧分压【p(CO2)】50．0mmHg，标准碳酸氢盐(SB)23．8 mmol／L，给予面罩吸氧仍不能缓解．最后以无创呼吸机辅助呼吸，血氧饱和度能维持在0．9，1周后复查胸片示病灶较前明显进展，双肺遍布片状密度增高影。病变进展速度仍很快，因化验检查不支持肺结核，故排除了肺结核诊断。化验结果痰发现白色念珠菌。对氟康唑敏感，而咽拭子未发现白色念珠菌，以大扶康400 mg输液．2 d后憋喘症状有所缓解，呼吸机间断使用。再次追问病史，得知患者有同性恋史，急查人免疫缺陷病毒(HIV)抗体。检测为阳性，经市性传播性疾病检测中心复验：酶标法(ELISA)、乳胶凝集法(PA)、免疫印迹法(带形)均为阳性。CD4为4×106／L，CD8为139×106几，CD4／CD8为0．03。血常规： 白细胞8．08×109几，中性粒细胞0．888 2，淋巴细胞0．041，嗜酸性粒细胞0．002。按照1993年美国国家疾病控制与预防中心(CDC)修订的成人HIV／AIDS诊断标准?及国内AIDS诊断标准，该患者已进入获得性免疫缺陷综合征(艾滋病。AIDS)后期。此时患者入院后已2周，胸片示病灶有所吸收，双肺透光度有所增强。患者憋气症状有所缓解，但仍咳嗽较剧烈，痰少，黏白痰。将痰标本经北京协和医院检测，痰标本为有效痰，六胺银染色找到卡氏肺孢子虫(Pc)。给予复方新诺明每次3片，每日3次治疗后3 d，咳嗽、咳痰症状明显减轻。血气分析pH 7．47，动脉P(CO2)45．0 mm Hg，动脉P(CO2) )77。8mmHg，SB37.7 mmol／L。此时患者已经能脱机，以鼻导管吸氧。明确诊断为：AIDS后期，卡氏肺孢子虫肺炎，肺念珠菌病。转至本市传染病院继续治疗。<br>问题：<br>1．为协助诊断主要应做哪些实验室检测？<br>2．请回答患者的初步诊断。<br>3．该患者CD4+ T淋巴细胞数量显著减少与发病有何关系？<br>4．如何利用免疫学手段预防、诊断和治疗该疾病？<br>  案例4 先天性胸腺缺陷综合征<br>患儿李××，女，7个月。1月前受凉后出现咳嗽、近日加重，5天前无明显诱因头面部、躯干出现许多鲜红色丘疹，皮疹很快波及全身，并形成水疱，病程进行性加重，于当地对症治疗无效，遂到医院就诊入院。<br>体格检查：T 36.5℃，P 61次&#x2F;分，R 32次&#x2F;分；全身皮肤可见大小不等、散在及成簇丘水疱疹，疹间皮肤正常，少数水疱破溃及结痂。余未见明显异常。<br>实验室检查：血常规：红细胞 4.32×10 12&#x2F;L，血红蛋白 102g&#x2F;L，白细胞 2.5×0 9&#x2F;L；白细胞分类：中性粒细胞 79%；免疫球蛋白 IgG、IgA、IgM均正常。尿、大便检查未见异常。胸片示支气管肺炎，胸腺缺如；胸部CT示两肺栗粒状阴影，胸腺缺如；诊断为先天性胸腺发育不良（DiGeorge综合征）。<br>入院后经给予头孢类抗生素、干扰素等药物治疗，同时给予胸腺肽、丙种球蛋白等增强免疫力及对症支持治疗，患儿病程稍有所好转。入院第10天继发中毒性脑病及多器官衰竭，3天后死于败血症。<br>问题： </li><li>   该患儿应如何诊断？本病的原因是什么？ </li><li>   胸腺在免疫器官中的地位和作用是什么？<br>案例5 X-连锁低丙种球蛋白血症<br>患儿朱某，男，5岁，因“左膝关节肿痛半年”、近日加重入院；主述由其母亲代述。<br>患儿为足月顺产出生，3岁以前很少患病，近1年反复发生中儿炎、扁桃体炎、肺炎等疾病，近日左膝关节肿痛加重，活动明显不便，入院。<br>体格检查：T37℃、R24次&#x2F;分，P100次&#x2F;分，体重21kg；发育正常，营养中等，跛行，颈部、腋窝、腹股沟等浅表淋巴结无肿大，咽部充血，扁桃体无肿大，心、肺、腹无阳性体左膝关节肿胀，皮肤温度正常，有触痛。经检查：左膝关节X线片可见关节面毛糙，关节软组织肿胀；血常规、骨髓检查正常，血清蛋白电泳：Alb正常，α1、α2和β球蛋白正常，γ球蛋白5.8%(参考值11.9%～23.0%);IgG0.999g&#x2F;L(参考值55.3～130.7g&#x2F;L),IgA&lt;0.034g&#x2F;L(参考值0.33～1.08g&#x2F;L),IgM&lt;0.254g&#x2F;L(参考值0.56～2.18g&#x2F;L),IgE未测出。血中B淋巴细胞(CD19)测定值为0,T淋巴细胞及亚群(CD3,CD4,CD8)正常.<br>根据患儿男性,且同胞兄弟中有一位因化脓感染死亡。此患儿4岁起病，有反复感染史，主要表现为大关节炎，检测各种Ig均低,血中B淋巴细胞未测出，故X-连锁低丙种球蛋白血症诊断。经给予丙种球蛋白静脉注射（每周1次）400mg&#x2F;(kg·月)治疗，1个月后减为200mg&#x2F;(kg·月),以后再根据患儿情况逐渐减量，寻找最小有效量维持，长期随访，终生治疗。<br>问题： </li><li>   本病例为什么会常患各种感染性疾病，并说明抗体的重要意义。 </li><li>   查阅相关资料，总结低丙种球蛋白血症免疫学特征。<br>   案例6 遗传性血管水肿<br>患者李某，男，11岁。主诉：患者母亲代述，其小儿长期身体欠佳，5年以来反复出现浮肿，近4天浮肿加重入院。<br>患者于5年前无明显诱因出现水肿，多发生于手、足和颜面部，伴有声音变粗、呼吸困难，偶伴有腹痛。该症状反复发作6～7次&#x2F;年，每次发作持续2～3天。入院前4天，患者无明显诱因再次出现上述症状，自行用药后病情无缓解。病来无发热、皮肤无瘙痒、溃疡或色素沉着，颜色无改变，饮食正常，睡眠尚可。患者无传染病接触史及食物和药物过敏史。患者母亲及哥哥有类似症状反复发作病史，且其哥哥8岁时死于该病引起的呼吸窘迫，其父亲体健。<br>体格检查：T37℃P110次&#x2F;分，BP100&#x2F;60mm&#x2F;Hg;发育正常，营养良好，神志清，精神可。皮肤黏膜无黄疸、发钳或苍白。浅表静脉无怒张，浅表淋巴结未触及肿大。眼睑、口唇和手背轻度水肿，压之无凹陷。间接喉镜检查示喉头水肿，累及灼状会壁和声带。听诊双肺呼吸音清，心率110次&#x2F;纷纷，心律齐，未闻及杂音。腹软，无压痛、反跳痛及肌紧张，肝脾未触及，脊柱及四肢活动正常，无畸形。生理反射对称存在，病理反射未引出。<br>实验室检查：血细胞计数、尿液分析、肝肾功能均正常，血浆C4值减至0.68μmol&#x2F;L（参考值0.97<del>2.43μmol&#x2F;L）。C1INH为29%（合成基质法，参考值70%</del>130%）。临床诊断：遗传性血管水肿。<br>问题：<br>1．哪些实验室检查可以明确诊断?<br>2．该病有什么特点及其发病机制? 该病要如何治疗及预防?<br>  案例7 白细胞黏附缺陷症<br>患者廖某，男，14岁，鸡冠山东青岛市人，中学生，因左脚掌1周前外伤后、肿痛而入某医科大学儿童医院，病史本人自述，其父亲并补充代述。<br>患者自出生6天起，就出现发热、脐部感染，随后出现反复发热、腹泻、牙龈红肿和口腔溃疡等症状。3岁后，出现全身多处软组织反复感染、慢性牙周炎等病症，且外周血细胞明显增多，一点轻微的外伤也会引起感染。14年来，其父亲曾带其去了多家医院就诊、留医，但始终无法确诊他的疾病。<br>体格检查：T38.1℃，P103次&#x2F;分，R33次&#x2F;分，发育稍差，营养欠佳，神志清，贫血貌，结膜口唇苍白，全身未见皮疹及出血点，无黄染，左侧腹股沟淋巴结稍肿大。咽部稍红，双肺呼吸音清晰，心律规整，心率103次&#x2F;分，未闻及杂音。腹部平软，未触及肝，脾。<br>实验室检查：该院利用单克隆抗体作流式细胞仪分析，发现患者的外周血白细胞表面分子CD18小于1%（正常人应为100%）。确诊为白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型病（LAD-1）。<br>问题：<br>1．CD18缺陷影响那些黏附分子的表达？为什么白细胞CD18表达缺陷会导致患者对病原体的易感性增高？ </li><li>   LAD-2的发生机制与LAD-1有何不同？<br> 案例 8 慢性肉芽肿病<br>患儿，男，6岁。因反复皮下肿块3年，复发10天入院。患儿于3岁起腿部出现疖肿，左腹股沟淋巴结如鸡蛋大，伴发热，此后间隔数周反复出现腹股沟、颈淋巴结肿大，如蚕豆至鸡蛋 ，或伴头皮疖肿、皮下肿块、口角和唇周面颊小丘疹，每次均以抗感染和局部切开排脓后好转。于2005年12月首次入院，仍予以上治疗，病情好转出院。于2006年6月再次入院。<br>体格检查：T39℃，体重19Kg。背部可见3个皮下肿块，直径1.5～2.0cm，左、右腋下淋巴结肿大，分别为1.5cm×1.8cm×1.0cm和3.0cm×1.5cm×1.5cm大，有压痛。左外耳道有恶臭脓液。心、肺腹无异常。Hb115g&#x2F;L,WBC21.6×109 &#x2F;L,中性粒细胞0.737，嗜酸粒细胞（0.94～1.3）×109 &#x2F;L，T淋巴细胞亚群：T3为44%、T4为27.4%、T8为21.2%。IgG18.5g&#x2F;l，IgA720mg&#x2F;L，IgM2530mg&#x2F;L。X线胸片正常，骨髓像：粒系晚幼、杆状核比例偏高44%，嗜酸粒细胞易见。左耳及背部肿块脓液培养均为金黄色葡萄球菌，血培养阴性。四唑氮蓝（NBT）还原试验阳性细胞2%，感染控制后复查阴性细胞1%，诊断为慢性肉芽肿病（CGD）。住院期间给予抗感染等治疗，15天后病情好转出院。<br>问题：<br>1．原发性免疫缺陷病根据缺陷的成分不同分为哪几类？具有哪些一般特征？<br>2．简述CGD的发病机制及遗传方式。<br>3．正常人外周血内中性粒细胞的NBT还原试验阳性率为7%～15%，该患儿为2%，说明了什么？<br>移植免疫<br>病例讨论：通过以下病例，讨论分析机体通过何种机制诱导免疫移植耐受？<br>麻省总医院 Sykes等在动物实验的基础上，进行了应用低毒性受者预处理方案及供者骨髓细胞诱导T细胞免疫耐受的临床尝试。患有白血病及其晚期肾衰的55岁女性患者，经免疫抑制、抗胸腺细胞球蛋白(ATG；15mg／kg，i．v．)、7Gy胸腺局部照射及持续口服环孢素 A(CsA)治疗。患者于胸腺照 射后第 2天接受 HLA及 ABO血型匹配的姐妹骨髓细胞(2.7×108／kg)及肾脏移植。在移植后第57天及112天，患者又接受供者 CD3+白细胞 (1.0×107／kg)注射。尽管早期患者外周血中供者细胞占总外周血细胞的50％左右，后期患者外周血中供者细胞占总外周血细胞的 l％。于移植后 73天停止口服 CsA治疗，即此时患者不再接受任何免疫抑制治疗。有意义的是，在随后观察的 14个星期，供者肾脏移植物无排斥迹象，生理功能完好。<br>答：结合以上病例，讨论分析诱导机体建立免疫移植耐受的可能机制。<br>1.嵌合体形成<br>嵌合是指受体在接受异体移植物后，其体内存在供体细胞，移植物内也存在受体细胞，供受体细胞相互存在的现象称为嵌合现象。<br>为什么嵌合可以诱导耐受？可能有多种机制:（1）否决细胞的作用。认为供体骨髓细胞中一些细胞可以抑制受体淋巴细胞的排斥作用，使器官免受受体淋巴细胞的攻击，这种细胞称为否决细胞。Reisner ［1］ 认为否决细胞诱导耐受的机制是否决细胞与受体T细胞接触后，诱导受体效应T细胞凋亡，避免了排斥反应。Gur ［2］培养了纯化的人CD34（+）细胞，获得了大量否决细胞，并观察了其表型，认为应用纯化的否决细胞，可能 好形成嵌合，诱导耐受。（2）腺内克隆清除作用。供体骨髓细胞在受体内存活并造血，其干细胞种植于胸腺内，通过克隆清除作用去除了对供体抗原起作用的T细胞，从而诱导了耐受。其原理和机体内T细胞克隆清除作用相同。（3）Ruggeri ［3］ 认为供体骨髓细胞产生的NK细胞具有杀伤受体免疫细胞的作用，从而减轻受体对移植物的攻击，也是嵌合体诱导耐受的一个原因。<br>2.未成熟树突状细胞（DC）的作用。<br>特异性供体骨髓细胞（DBMC）中含有大量DC，其与T细胞作用，但处于未成熟状态，并不能诱导T细胞活化，而是促使其无能或凋亡，从而诱导耐受。<br>3.DBMC对T细胞亚群及细胞因子的影响。<br>DBMC可以引起T细胞亚群的变化，使Th1&#x2F;Th2比值变小，DBMC引起Th1&#x2F;Th2细胞因子的改变，有利于耐受诱导。<br>4.供体抗原的作用 DBMC中含有大量供体抗原，可以封闭激活的T细胞，使其凋亡，有助于诱导耐受，抗原的剂量是重要因素。<br>DBMC诱导耐受的机制比较复杂，还有待于进一步研究。<br>肿瘤免疫<br>例案讨论：<br> 肿瘤是严重威胁人类健康的常见病及多发病。目前肿瘤生物免疫治疗已成为继手术、化疗、放疗之后另一种新的治疗模式。近年来研究表明， DC 在启动抗肿瘤免疫中发挥着强大的功能， 以 DC为基础的肿瘤疫苗已成为肿瘤免疫治疗的热点。目前DC 的临床研究已相当广泛，在黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤及各种血液性肿瘤的研究中已经取得了令人鼓舞的结果。<br>１．黑色素瘤<br>Lau等利用 16例恶性黑色素瘤患者的外周血单核细胞来源的DC，通过黑色素瘤抗原 gp100限制性多肽和酪氨酸酶致敏后回输， 其中 1例完全缓解，2例部分缓解。O’Rourke等应用肿瘤全细胞抗原致敏DC 后治疗 17 例恶性黑色素瘤患者，其中 12例完成全部治疗，3例完全缓解，3 例部分缓解，患者无不良反应。<br>２．肾癌<br>近年来，肾癌的免疫治疗备受关注。Kugler等对 １７ 例肾癌患者采用电融合技术，将自身肿瘤细胞与同种异体DC 融合，诱导出 Muc-1肿瘤相关抗原特异性 CTL，其中 4例完全缓解，2例部分缓解， 41％的患者均有不同的疗效。Marten 等用肿瘤细胞裂解物致敏自体DC，并用超声导入转移性肾癌患者的淋巴结或周围组织治疗， 15例患者中7例病情进展缓慢，1 例完全缓解，治疗期间患者外周血中淋巴细胞增生明显。<br>３前列腺癌<br>目前有研究表明， 前列腺癌特异性抗原PSA 的 ｍＲＮＡ 转染ＤＣ 能有效激活抗原特异性CTL。Heiser等对 13例前列腺患者进行PSA－mRNA转染致敏DC，13例患者体内 PSA 均有下降，无不良反应，显示出一定的临床应用前景。<br>４淋巴瘤<br>Timmerman等应用特异性抗原体外致敏DC 并过继回输治疗35例 B 细胞淋巴瘤患者。10例先期治疗患者中4 例有效，2例完全缓解； 其余 25例患者在第一次化疗后接种DC 瘤苗，其中15 例产生淋巴瘤特异性 Ｔ 细胞增殖和体液反应。<br>结合以上病例，分析讨论DC疫苗在肿瘤免疫治疗中优缺点？<br>答：<br>1．利用抗原肽致敏DC。（结合上述DC疫苗治疗黑色素瘤，淋巴瘤病例）<br>优点是：应用MHC I类分子限制性的抗原多肽冲击DC，能诱导特异性肿瘤免疫。ＤＣ 瘤苗可以诱导 CD8+ T 细胞和CD4+ T 细胞应答及 Th1、Th2 反应，全面调动机体的抗肿瘤免疫。另外，用此法抗原表位扩展，在几次接种后可以使与目的抗原相关的抗原表位产生免疫应答。<br>其缺点是：①抗原的表位必须是已知的；②针对 CD8+CTL 识别表位的抗原多肽不能诱导产生特异性CD4+辅助 T淋巴细胞；③其应用受 MHC限制；④由于抗原表位单一，易使肿瘤细胞通过抗原变异产生免疫逃逸。<br>2．肿瘤全细胞融合致敏DC。（结合上述例子DC疫苗治疗肾癌）<br>优点：将肿瘤细胞与DC 融合制备DC 疫苗，可获得既有DC 特殊功能又表达肿瘤抗原的杂合体，可显著增强疫苗的免疫原性，诱导出更强的 CTL增殖活化反应。<br>缺点：瘤苗的融合效率不高， 有效的分离纯化和体外扩增的方法尚不成熟。在使用剂量、途径和安全度问题上尚有待进一步研究和探索。<br>3．肿瘤细胞来源的 ＲＮＡ 致敏DC（结合上述的DC疫苗治疗前列腺癌）<br>RNA致敏DC 的优点在于：①可以利用小量肿瘤体外扩增转录获得大量的 RNA；②可以通过差异筛选的方法富集 RNA；③RNA 的寿命较短，不会整合到基因中，提高了临床应用的安全性；④可以诱导针对不同表位的多克隆CD8+ CTL 和 CD4+CTL。缺点在于： RNA容易降解，对操作的技术要求很高，自主复制的 RNA会引起宿主及周围细胞的凋亡。<br>近年来，DC 在肿瘤免疫治疗中的应用研究已经取得了长足进步，而且部分已经进入临床试验阶段。但仍存在一些有待于解决的问题： ①如何诱导更有效的特异性肿瘤免疫反应； ②如何选择最佳的剂量、次数、途径与时间； ③如何解决引发自身免疫反应的问题， 消除安全隐患；④可使用的肿瘤特异性抗原有限。因此，DC 疫苗的临床应用研究还需要深入、完善。<br>超敏反应<br>案例1 青霉素过敏<br>  患者，女，26岁，因感冒、支气管肺炎，到医院就诊。医嘱于青霉素80万U肌注，2次／日，常规皮试阴性，观察30分钟，患者无不良反应离院，4小时后患者由家人以急症送回医院，患者已出现胸闷、口唇青紫、呼吸困难、大汗淋漓、脉搏细弱、血压下降至60／45mmHg。同时合并大小便失禁。临床诊断：青霉素过敏性休克。立即给予患者平卧、氧气吸入，皮下注射肾上腺素1mg，按医嘱静注高渗糖及阿托品0.5mg。随后出现抽搐、呼吸不规则，脉搏触摸不到，患者呈昏迷状，心电图示室颤波，立即电击除颤，建立静脉通道，遵医嘱静注地西泮10mg、地塞米松20mg、利多卡因200mg等，行心肺复苏，气管插管接呼吸机，心电监护，抗休克，导尿并留置尿管。继之出现肺水肿症状，双肺底大量湿罗音，皮下注射吗啡10mg，静注毛花苷C（西地兰）0.4mg、地塞米松20mg、氨茶碱0.125g等，呼吸机接酒精湿化瓶，抢救2小时后患者呼吸心跳恢复，心电图示窦性心动过速，心率140次／分，血压100／83mmHg，12小时后意识转清醒。<br>问题：1．青霉素皮试阴性，解释患者仍会出现过敏性休克的原因。 2．试述临床上注射青霉素抗生素时应注意事项以及出现过敏性休克应采取的急救措施。<br>案例2 输血反应<br>患者，男，50岁，由于骨股头无菌性缺血坏死来我院行人工股骨头置换手术。人院后查血型为 B型。术前备血400ml，交叉配血试验：凝集试验为阴性。既往史 ：2年前曾因胃大部切除手术输过200ml“B”型血，无输血反应史。本次术中输入200mlB型血后，病人出现寒颤，发热，血红蛋白尿，立即停止输血。抽取病人静脉血，抗凝，分离血浆，上液为红色透明液。尿液常规检测，尿血红蛋白为卅，尿胆原呈阳性反应。判断为急性溶血输血反应。血型检查 ：我们将献血者和受血者的血样分别送到XX 中心血站进行鉴定：受血者张某，B，ccdee(Rh阴性)，血清中存在着抗一C，抗一D，抗一E抗体；献血者为 B，CcDEe(Rh阳性)。<br>问题：1．结合病例分析发生机制。<br>2．试述避免本病例发生有效措施。<br>  案例3 链球菌感染后急性肾小球炎<br>患者，男，14岁，主诉咽部不适3周，浮肿、尿少、疲倦伴睡眠欠佳1周。<br>3周前咽部不适，轻咳，无发热，自服“氟哌酸”未愈。近1周感双腿发胀，双眼睑浮肿，晨起时明显，同时尿量减少，200～500ml&#x2F;日，尿色较红。于外医院查尿蛋白（++），血压增高，口服“阿莫仙”、“保肾康”症状无好转来诊。发病以来精神食欲可，轻度腰酸、乏力，无尿频、尿急、尿痛、关节痛。既往体健，青霉素过敏，个人、家族史无特殊。<br>体格检查：T36.5℃，P18次&#x2F;分，BP160&#x2F;96mmHg,w 无皮疹，浅淋巴结未触及，眼睑水肿，巩膜无黄染，咽红，扁桃体大，心肺无异凹性浮肿。<br>实验室检查：血Hb140g&#x2F;L,WBC:7.7×10 9&#x2F;L, 尿蛋白（++），定量3g&#x2F;24小时，尿 WBC：0～1个&#x2F;高倍，RBC:20～30个&#x2F;高倍，偶见颗粒管型。血IgG、IgM、IgA正常，C3:0.5g&#x2F;L,抗链球菌O试验（ASO）结果：800IU&#x2F;L（正常植：＜200U＝,肝功能及乙肝两对半抗原抗体检验结果正常。临床诊断：急链球菌感染后性肾小球肾炎。<br>问题： 1．结合病例解释链球菌反复感染后诱发急性肾小球肾炎的原因。<br>2．试述异嗜性抗原的定义及其在医学上的意义。<br>   案例 4 结核病<br>患儿，男，8岁3个月，并于近日发现右侧颈部有3粒蚕豆大小肿物，入院，其母代述病史可靠。<br>患儿最近一个月食欲减退、体重减轻、午后潮热、睡眠不佳、夜间盗汗并觉卷怠乏力，但无咳嗽。近半个月，曾间断服用中药，但未见好转，而来院。患儿未接种过卡介苗，其父母无肺结核病史。<br>体格检查：T37.8℃，P111次&#x2F;分，R35次&#x2F;分，体重23kg，发育正常，营养稍差，结膜口唇稍白、全身皮肤未见皮疹及出血点，无黄染，右侧颈部淋巴结肿大，但无压痛。双肺呼吸音清晰，心律归整，未闻及杂音。X线胸部检查正常。淋巴结穿刺物检查显示肉芽肿性病变和干酪样坏死，但未见结核杆菌。结核菌素皮试48小时后出现直径为20mm的肿胀和硬结（硬结直径&lt;&#x3D;4mm为阴性）。用淋巴结穿刺物作结核杆菌培养，6周后，培养结果为阳性。临床诊断：淋巴结结核。<br>问题：1．从免疫学抗感染的知识考虑，解释患儿结核菌素皮试48小时后皮试部位出现肿胀和硬结的原因。<br>2．试解释组成结核肉芽肿性病变的细胞类型及其参与结核肉芽肿病变的形成的细胞因子种类。</li></ol><h1 id="名词解释"><a href="#名词解释" class="headerlink" title="名词解释"></a>名词解释</h1><ol><li>   免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。</li><li>   固有免疫应答(innate immune response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。</li><li>   适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。</li><li>   免疫防御(immunologic defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。</li><li>   免疫自稳(immunologic homeostasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。</li><li>   免疫监视(immunologic surveillance)：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。</li><li>   MALT(mucosal-associated lymphoid tissue)： 即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。</li><li>   抗体(Antibody) ： 是B 细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。</li><li>   Fab(Fragment antigen binding)：即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。</li><li>   Fc片段(fragment crytallizable)：即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。</li><li>   免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。</li><li>   高变区（hypervariable region ，HVR）：在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。</li><li>   可变区（V区）：在Ig多肽链氨基端(N端)，L链1&#x2F;2与H链1&#x2F;4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。</li><li>   单克隆抗体(Monoclonal antibody ，mAb)：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。</li><li>   ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。</li><li>   调理作用（Opsonization）：是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。</li><li>   J链（joining chain）：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J链可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。</li><li>   分泌片（secretory piece）：又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型IgA的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导IgA二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。</li><li>   Ig功能区（Ig domain）：是指Ig分子的肽链折叠成的球形结构。每个功能区约由110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。</li><li>   Ig折叠（Ig folding）：免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形成的两个反向平行的β片层，两个β片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“β－桶状”结构。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。</li><li>   CDR(complementary-determining region)：即抗原互补决定区。VH和VL的三个高变区共同组成Ig的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区又称为互补决定区。</li><li>   补体（complement）：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。</li><li>   补体经典途径(classical pathway)：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5～C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。</li><li>   补体旁路途径(alternative pathway)：是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。</li><li>   补体MBL激活途径（MBL pathway）：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)和C反应蛋白。MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。</li><li>   MAC（membrane attack complex）：即膜攻击复合物，由补体系统的C5b ～ C9组成。该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。</li><li>   细胞因子（cytokine，CK）： 是指由免疫细胞和某些非免疫细胞经剌激而合成、分泌的一类具有生物学效应的小分子蛋白物质的总称。 CK 能调节白细胞生理功能、介导炎症反应、参与免疫应答和组织修复等 ， 是除免疫球蛋白和补体之外的又一类免疫分子。</li><li>   干扰素(interferon，IFN)：因其具有干扰病毒感染和复制的能力而命名 ， 根据来源和理化性质的差异可分为 IFN-α、 IFN-β、IFN-γ三类。 IFN-α和 IFN-β主要由白细胞和成纤维细胞以及病毒感染的组织细胞产生 ，统称为 I 型干扰素 ， 通常由病毒感染诱导 产生 ;IFN- γ主要由活化的 T 细胞和 NK 细胞产生 ， 称为II型干扰素 ， 通常由抗原与有丝分裂原诱导产生。干扰素具有抗病毒、抗肿 瘤和免疫调节作用。</li><li>   肿瘤坏死因子(tumor  necrosis factor，TNF)：是一类能引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子，分为TNF-α和TNF-β两类。前者主要由单核&#x2F;巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化T细胞产生，又称淋巴毒素。TNF的主要作用包括：①杀瘤、抑瘤和抗 病毒作用；②免疫调节作用；③促进和参与炎症反应；④致热作用；⑤引发恶病质。</li><li>   集落刺激因子(colony stimulating factor，CSF)：是由活化T细胞、单核&#x2F;巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞等产生的一组细胞因子。CSF可刺激造血干细胞和不同发育分化阶段的造血细胞增殖分化，并在半固体培养基中形成细胞集落。主要包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落剌激因子(M-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干细胞因子(SCF)等。</li><li>   趋化性细胞因子(chemokine)：是一个蛋白质家族，这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱氨酸。根据其排列方式，将该类细胞因子分为三个亚类即α亚类（CXC）、β亚类（CC）和γ亚类（C）。作用是对中性粒细胞，单核细胞以及淋巴细胞起趋化作用。</li><li>   生长因子（growth factor，GF）：是具有刺激细胞生长作用的细胞因子，包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。</li><li>   自分泌效应（autocrine action）：某种细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其产生细胞，该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用称为自分泌效应。</li><li>   旁分泌效应（paracrine action）：某种细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶细胞并非同一细胞，而是其产生细胞邻近的细胞，该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。</li><li>   主要组织相容性抗原(major histocompatibility antigen)： 代表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。</li><li>   主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)：是指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。</li><li>   HLA I 类抗原(HLA class Ⅰ antigen)：是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成的异二聚体分子。重链(即α链)为多态性糖蛋白(分子量4400ODa)，是由人第6号染色体HLA I类基因编码的产物；轻链为非多态性β微球蛋白(β2m，分子量12000Da)，是由人第15号染色体相应基因编码的产物。HLA I 类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区 (Ig 样区)、跨膜区、胞内区。HLA I抗原广泛分布于所有有核细胞、血小板和网织红细胞表面，而在神经细胞、成熟的滋养层细胞表面尚未检出；HLA I类抗原也存在于各种体液中。</li><li>   HLAⅡ类抗原(HLA class Ⅱ antigen)： 是由α、β两条多肽链借非共价键连接组成的二聚体糖蛋白分子， 两条链均有多态性，分子量分别为 3400ODa (α)和 2900ODa (β)。HLA Ⅱ 类抗原是由第6号染色体HLAⅡ类基因编码的产物， HLA Ⅱ类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区(Ig 样区)、跨膜区、胞内区。主要分布于B细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞表面，以及胸腺上皮细胞和活化T细胞表面；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少量表达。</li><li>   HLA 单元型(HLA haplotype)：是指在同一条染色体上紧密连锁的HLA诸位点上等位基因的组合。</li><li>   多基因性（Polygenic）：指MHC由一组位置相邻的基因座位组成，各自的产物具有相同或相似的功能。</li><li>   多态性（Polymorphism）：指一个基因座位上存在多个等位基因。</li><li>   连锁不平衡(linkage disequilibrium)：指分属两个或两个以上的基因座位的等位基因，同时出现的几率高于或低于随机出现的几率。</li><li>   单元型（Haplotype）：指染色体上MHC不同座位等位基因的特定组合。</li><li>   HLA复合体（HLA gene complex）：是人主要组织相容性复合体，存在于人第6号染色体短臂，编码产物称为HLA抗原。</li><li>   HLA抗原(human leukocyte antigen)：是人类主要组织相容性抗原，由人第6号染色体短臂上的HLA基因编码，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。</li><li>   HLA的基因型（genotype）：即HLA基因在体细胞两条染色体上的组合。</li><li>   HLA的表型（phenotype）：即某一个体HLA抗原的特异性型别。</li><li>   白细胞分化抗原（leukocyte differentiation antigen）：是指血细胞分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞表面标记分子。</li><li>   聚类分化群(cluster of differentiation，CD)：应用单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为聚类分化群。</li><li>   细胞粘附分子（cell adhesion molecules，CAM）：是指介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子的统称，大多属于糖蛋白，以受体－配体结合的形式发挥作用，在胚胎的发育和分化、正常组织的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血及肿瘤的进展与转移等过程中具有重要意义。</li><li>   免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily，IgSF)：是指一系列在氨基酸组成和结构上与免疫球蛋白可变区或（和）恒定区有较高同源性的蛋白分子。主要包括T细胞、B细胞抗原受体和信号传导分子，如CD3、MHC、β2微球蛋白；免疫球蛋白受体FcγR，如：某些细胞因子受体，如IL-1、M-CSF受体；部分CD分子，如CD4、CD8、CD28、CD54等。</li><li>   淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：是指淋巴细胞的定向游动，包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位迁移。其分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。</li><li>   淋巴细胞归巢受体（lymphocyte homing receptor，LHR）：是指存在于淋巴细胞表面的某些粘附分子，如：L-selectin， CLA， LFA-1， VLA-4， CD44， α4β7等。他们可以与血管内皮细胞上相应的地址素粘附分子相互作用，介导淋巴细胞的归巢。</li><li>   非特异性免疫(nonspecific immunity)：又称固有免疫（innate immunity），是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。</li><li>   特异性免疫(specific immunity)：是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的，又称适应性或获得性免疫（adaptive or acquired immunity）。</li><li>   自然杀伤细胞（natural killer cell）： 即NK 细胞，又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，CD56和CD16是其具有鉴别意义的表面标志。NK 细胞表面没有抗原识别受体，可以直接或通过 ADCC 效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。</li><li>   抗原呈递细胞(antigen presenting cell，APC)： 指能够捕获、加工处理抗原，并将抗原呈递给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。主要包括单核吞噬细胞、树突状细胞和B细胞等。</li><li>   单核吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system，MPS)：单核吞噬细胞系统包括血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞，具有非特异性吞噬杀伤病原微生物的作用，在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。</li><li>   M细胞（membranous cell&#x2F;microfold cell）：是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原转运细胞，可以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内，在未降解情况下，使外来抗原穿过M细胞，进入粘膜下结缔组织，被巨噬细胞摄取，诱导特异性免疫应答。</li><li>   γδT细胞：表达TCRγδ-CD3复合物的T细胞称为γδT细胞，主要分布于粘膜和上皮组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调节作用。</li><li>   反应性氧中间产物（reative oxygen intermediates，ROIs）：是指在吞噬作用激发下，通过呼吸爆发，激活细胞膜上的还原型反应辅酶Ⅰ（NADH氧化酶）和还原型辅酶Ⅱ（NADPH氧化酶），使分子氧活化，生成超氧阴离子、游离羟基、过氧化氢和单氧态氧产生杀菌作用的系统。</li><li>   反应性氮中间产物（reative nitrogen intermediates，RNIs）：是指巨噬细胞活化后产生的诱导型一氧化氮合成酶，在还原型辅酶Ⅱ或四氢生物喋呤存在条件下，催化L-精氨酸与氧分子反应，生成胍氨酸和一氧化氮，产生杀菌作用的系统。</li><li>   T细胞抗原受体(T cell receptor，TCR)： 是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构， 通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面。大多数T细胞的TCR由α和β肽链组成，少数T细胞的TCR由γ和δ肽链组成。</li><li>   Tc细胞(cytotoxic T lymphocyte)： 即杀伤性 T 细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHC I类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞(如肿瘤细胞或病毒感染细胞)，发挥细胞免疫效应。</li><li>   NK1.1＋T细胞(NK1.1＋T cell)：是指表达NKR.P1C(NK1.1)的TCR-CD3的T细胞，广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中，通常为CD4-CD8-T细胞，表面的TCR多为TCRαβ型，可识别由CD1分子提呈的脂类核糖脂类抗原。</li><li>   初始T细胞（naive T cell，Tn）：未受抗原刺激的表达CD45RA的T细胞，其TCR结构表现为高度的异质性。</li><li>   记忆性T细胞(memory T cell，Tm)：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增，TCR结构相对均一并具有识别抗原特异性的T细胞群体，参与增强的再次免疫应答，表达CD45RO分子。</li><li>   B细胞抗原受体（B cell receptor，BCR)： 是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mIg)， 可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR通常与Igα、Igβ结合， 以复合物形式存在于B细胞表面。 成熟B细胞可以同时表达mIgM和mIgD。</li><li>   B1细胞(B1 lymphocyte)： 又称CD5+B细胞， 其主要特征是：膜表面只表达mIgM而不表达mIgD; 产生抗体不依赖T细胞，无免疫记忆; 对TI抗原应答， 产生的抗体类别为低亲和性IgM。</li><li>   B2细胞(B2 lymphocyte)： 为CD5-B细胞， 其主要特征是： 膜表面同时表达mIgM和mIgD; 产生抗体依赖T细胞，有免疫记忆; 对TD抗原应答， 产生IgG和IgM等类型抗体。</li><li>   浆细胞(plasma cell or antibody forming cell)： 是B细胞接受相应抗原剌激后， 在 IL-2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。</li><li>   Ig类别转换（immunoglobulin class switch）：在免疫应答过程中，抗原激活B细胞后膜上表达的Ig和分泌的Ig类别从IgM转换为IgG、IgA、IgE等其他类别或亚类Ig的现象。</li><li>   等位排斥（allelic exclusion）：是指B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得到表达，而另一条染色体上的基因不能表达的现象。</li><li>   重组信号序列（recombination signal sequences）：是由七核苷酸的七聚体和九核苷酸的九聚体，中间间隔一非保守的12或23碱基对的间隔序列组成，是抗原受体基因重排和重组的重要信号。</li><li>   造血干细胞（hemopoietic stem cell）：是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，具有自我增生和分化功能，是各种血细胞的共同祖先，可增生分化产生多种功能不同的血细胞。</li><li>   定向干细胞（committed stem cell）：由造血干细胞增生分化而形成，包括多能定向干细胞和单能定向干细胞，是造血干细胞与成熟的子代细胞之间的过度类型。</li><li>   抗原（antigen）是指能与TCR&#x2F;BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质</li><li>   半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。</li><li>   抗原决定基（antigen determinant）：指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。</li><li>   表位（epitope）是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位，也称抗原决定基。</li><li>   胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）：是一类必须依赖Th细胞辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由T表位和B表位组成，绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag，可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。</li><li>   胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen，TI-Ag）：是一类不需要Th细胞辅助即可诱导抗体产生的抗原。该抗原由B细胞丝裂原及多个重复的B表位组成，可使不成熟及成熟的B细胞应答，只产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。</li><li>   异种抗原（xenogenic antigen）即来自不同物种之间的抗原性物质。该抗原在不同生物之间具有很强的免疫原性。</li><li>   同种异型抗原（allogenic antigen）即同一种属不同个体之间的抗原物质，如血型物质等，可在同种不同个体之间诱导免疫应答。</li><li>   异嗜性抗原（heterophilic antigen）是指一类与种属无关的，存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。该抗原与某些疾病的发生及诊断有关。</li><li>   超抗原（superantigen，SAg）：是指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆增殖，产生极强的免疫应答，但又不同于丝裂原作用的抗原物质。该抗原能刺激T细胞库总数的1&#x2F;20 ~ 1&#x2F;5，且不受MHC限制，故称为超抗原。</li><li>   佐剂（adjuvant）：凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。</li><li>   抗原提呈细胞（antigen presenting cell，APC）是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞。</li><li>   专职性抗原提呈细胞（professional antigen presenting cell）指能表达MHC-II类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等，具有强大的摄取、加工和提呈抗原</li><li>   的能力。</li><li>   吞噬作用（phagocytosis）是指吞噬细胞吞噬较大的固体或分子复合物的过程。</li><li>   胞吞作用（endocytosis）是指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡，并将其吞入细胞内的转运过程。</li><li>   胞饮作用（pinocytosis）指细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程。</li><li>   胞吐作用（exocytosis）指细胞内一些由浆膜包裹的小体与细胞膜相融合，将其内容物吐出细胞外的过程。</li><li>   抗原提呈（antigen present）是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段， 并与MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，再与TCR结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体，提呈给T淋巴细胞的全过程。</li><li>   外源性抗原（exogenous antigen）即来源于细胞外的抗原，如被吞噬的细菌或细胞等。</li><li>   内源性抗原（endogenous antigen）即由细胞内合成的抗原，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白。</li><li>   穿孔素：是储存在致敏Tc细胞胞浆颗粒内的一种蛋白物质，又称C9相关蛋白。当与靶细胞密切接触相互作用后，致敏Tc细胞可发生脱颗粒作用，释放穿孔素。穿孔素的作用是在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，导致靶细胞溶解破坏。</li><li>   丝氨酸蛋白酶：是储存在致敏Tc细胞胞浆颗粒内的一种物质，脱颗粒时可随穿孔素一道释放。其作用是通过激活内切酶系统，使靶细胞DNA断裂，导致细胞凋亡。</li><li>协同刺激信号：免疫活性细胞活化需要双信号刺激。第一信号是抗原提呈细胞表面抗原肽-MHC分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的；第二信号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生的。</li><li>免疫应答：机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。</li><li>初次免疫应答：机体初次接受适量抗原免疫后， 需经一定(较长)潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短;抗体以IgM分子为主，为低亲和性抗体。这种现象称为初次免疫应答。</li><li>再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量大幅度上升，维持时间长久；抗体以IgG分子为主，为高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答 （anamnestic response）。</li><li>受体编辑：在骨髓中B细胞发育成熟的过程中，V（D）和J基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗原应答的B细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的B细胞克隆。这些B细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。在周围淋巴器官中的变化是藉Ig基因的二次重排实现的。二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因，以此消除自身应答性B细胞。藉Ig基因二次重排，而对B细胞的抗原受体作修正称为受体编辑。</li><li>抗体亲和力成熟：表达高亲和力BCR的Ｂ细胞与抗原－抗体复合物中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽－ＭHC II 分子复合物提呈给生发中心周围的或“侵入”生发中心的活化的Th细胞。在此过程中，活化Th藉细胞表面的CD154（CD40L）与B 细胞表面的CD40分子间的作用，向B细胞提供必不可少的辅助刺激信号。只有那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞的辅助下增殖，产生高亲和力的抗体。这种现象称为抗体亲和力成熟。</li><li>Ig类别转换：B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因，但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是可变的。每个B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌IgM。但随后即可表达和产生IgG、IgA或IgE，尽管其IgV不发生改变。这个变化即为类别转换。</li><li>免疫调节：指在免疫应答过程中，免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生的最适的复杂生理过程。</li><li>免疫耐受：指机体免疫系统接受某种抗原作用后产生的特异性免疫无反应答状态。对某种抗原产生耐受的个体，再次接受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的特异性体液和（或）细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有正常的免疫应答能力。</li><li>免疫抑制：指机体对任何抗原均不反应或反应减弱的非特异性免疫无应答性或应答减弱状态。这种状态主要由两方面原因引起：①遗传所致的免疫系统缺陷或免疫功能障碍；②后天应用免疫抑制药物、抗淋巴细胞血清或放射线等因素。以上因素均影响免疫系统功能的正常发挥。</li><li>超敏反应： 又称为变态反应， 是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。</li><li>变应原：是指能够选择性地激活CD4＋Th2细胞及B细胞，诱导产生特异性IgE抗体应答，引起变态反应的抗原性物质。</li><li>Arthus反应★：  Arthus发现给家兔皮下反复注射马血清数周后，当再次注射马血清时，可在注射局部发生红肿、出血和坏死等剧烈炎症反应。这种现象被称为Arthus现象或实验性局部过敏反应。这种反应发生较快，通常在注射马血清后1～2h即可发生，4～8h达高峰 ，2～3天可自行消失。</li><li>血清病★：是一种由循环免疫复合物引起的全身性超敏反应。一般发生于初次大量注射抗毒素血清后1～2周。以发热、皮疹、淋巴结肿大、关节肿痛和一过性蛋白尿等为其临床特征。病程短，有自限性。</li><li>类风湿因子★：自身变性的IgG分子作为抗原，刺激机体产生的抗自身变性IgG的自身抗体称为类风湿因子。这类自身抗体以IgM为主，也可以是IgG或IgA类抗体。</li><li>过敏性休克样反应★：血流中大量的免疫复合物通过经典途径激活补体，产生大量过敏毒素 (C3a&#x2F;C5a)，后者与体内嗜碱粒细胞和肥大细胞表面相应受体结合，可激发细胞脱颗粒， 释放大量血管活性胺类物质，从而引起过敏性休克，此为过敏性休克样反应。如用大剂量青霉素治疗钩端螺旋体病或梅毒时， 就有可能引发过敏性休克样反应。</li><li>长效甲状腺剌激素 (LATS) ★： 在某些甲状腺功能亢进病人血清中含有一种能够剌激甲状腺分泌的自身抗体， 这种自身抗体能与甲状腺细胞表面的甲状腺刺激素（TSH）受体结合，刺激甲状腺细胞合成并过量分泌甲状腺素， 引起甲状腺功能亢进。这种自身抗体属IgG类抗体，因其半衰期比TSH长， 故得此名。</li><li>减敏疗法★：在已查明而难以避免接触引起Ⅰ型超敏反应的变应原时，可以采用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射相应变应原的方法，达到减敏的目的。其机制可能是：该法可诱导机体产生大量特异性IgG类循环抗体， 后者能与再次进入的变应原结合，阻止变应原与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面相应IgE作用，从而阻断或减弱Ⅰ型超敏反应的发生。</li></ol><h1 id="问答1"><a href="#问答1" class="headerlink" title="问答1"></a>问答1</h1><p>简述T及B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。</p><p>T细胞和B细胞执行特异性免疫，首先需要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。一个T或B细胞只表达一种TCR或BCR，只能特异性地识别并结合一种Ag分子，所以，T及B细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在T及B细胞的整个群体中，则能识别各种各样的抗原分子。由于T及B细胞识别抗原的特异性，决定其执行的免疫应答的特异性。<br>1.淋巴细胞再循环的方式及作用。<br>全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入上腔静脉，再进入血液循环。血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。<br>淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能动员淋巴细胞至病原体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，各类免疫细胞在此协同作用，发挥免疫效应。<br>1.简述三类免疫性疾病。<br>三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。<br>超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。分为速发型和迟发型。前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。<br>免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染和肿瘤。<br>自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的T及B细胞不活化。但在某些特殊情况下，这些自身应答T及B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。<br>1.简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。<br>(1) 区别：见概念。<br>(2) 联系：抗体都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗体。原因是：抗体是由浆细胞产生，且能与相应抗原特异性结合发挥免疫功能的球蛋白；而免疫球蛋白是具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，如骨髓瘤患者血清中异常增高的骨髓瘤蛋白，是由浆细胞瘤产生，其结构与抗体相似，但无免疫功能。因此，免疫球蛋白可看做是化学结构上的概念，抗体则是生物学功能上的概念。<br>1.2．试述免疫球蛋白的主要生物学功能。<br>（1） 与抗原发生特异性结合 ：主要由Ig的V区特别是HVR的空间结构决定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反应。<br>（2）激活补体：IgG（IgG1、IgG2和IgG3）、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。<br>（3)与细胞表面的Fc 受体结合：Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。<br>（4）穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。<br>（5）免疫调节：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。<br>1.简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。<br>(1)Ig的基本结构：Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构。在重链近N端的1&#x2F;4区域内氨基酸多变，为重链可变区(VH)，其余部分为恒定区(CH)；在轻链近N端的1&#x2F;2区域内氨基酸多变，为轻链可变区(VL)，其余1&#x2F;2区域为恒定区(CL)。VH与VL内还有高变区。<br>(2)免疫球蛋白的肽链功能区：Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成若干个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为功能区。IgG、JgA、JgD的H链有四个功能区，分别为VH、CH1、CH2、CH3；IgM、IgE的 H 链有五个功能区，多一个CH4区。L链有二个功能区，分别为VL和CL。VL与VH是与相应抗原特异性结合的部位，CL与CH1上具有同种异型的遗传标志，IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1q的结合部位，IgG的CH3可与某些细胞表面的Fc受体结合，IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc受体结合。<br>1.简述单克隆抗体技术的基本原理。<br>1975年，KÖhler和Milstein 首创了B淋巴细胞杂交瘤细胞和单克隆抗体技术。其基本原理是：使小鼠免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞，每一个杂交瘤是用一个B细胞融合而产生的克隆。这种细胞既保持了骨髓瘤细胞大量无限增殖的特性，又继承了免疫B细胞合成分泌特异性抗体的能力。将这种融合成功的杂交瘤细胞株体外扩增或接种于小鼠腹腔内，则可从上清液或腹水中获得单克隆抗体。用这种方法制备的抗体具有结构高度均一，特异性强，无交叉反应等特点。<br>1.简述补体系统的概念及其组成。<br>(1)概念：见名词解释1。<br>(2)补体系统由30多种成分构成，按其生物学功能分为三类：<br>a.固有成分：存在于体液中、参与活化级联反应的补体成分，包括C1～C9、MBL、B因子、D因子。<br>b.补体调节蛋白：以可溶性或膜结合形式存在。包括备解素、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40&#x2F;40、促衰变因子、膜辅助因子等。<br>c.补体受体：包括CR1～CR5、C3aR、C4aR、CaR等。</p><ol><li>   比较三条补体激活途径的异同。<br>三条途径的区别见下表：<br>区别点    经典途径       旁路途径       MBL途径<br>激活物    IgG1～3或IgM<br>与Ag复合物  脂多糖、酵母多糖、<br>凝聚的IgA和IgG4      MBL<br>参与成分       C1～C9   C3，C5～C9， B、<br>P、D因子     同经典途径<br>C3转化酶      C4b2b<br>C3bBb<br>同经典途径<br>C3转化酶      C4b2b3b<br>C3bnBb<br>同经典途径<br>所需离子       Ca2＋   Mg2＋    Mg2＋    同经典途径<br>作用       参与特异性免疫在感染后期发作用    参与非特性免疫，在</li></ol><p>感染后期发挥作用       同经典途径<br>相同点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击复合物溶解细胞。<br>1.简述补体系统的生物学功能。<br>（1）溶菌和溶细胞作用：补体系统激活后，在靶细胞表面形成MAC，从而导致靶细胞溶解。<br>（2）调理作用：补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素，可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体，因此，在微生物细胞表面发生的补体激活，可促进微生物与吞噬细胞的结合，并被吞噬及杀伤。<br>（3）引起炎症反应：在补体活化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a。它们又称为过敏毒素，与相应细胞表面的受体结合，激发细胞脱颗粒，释放组胺之类的血管活性物质，从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。C5a还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。<br>（4）清除免疫复合物：机制为：①补体与Ig的结合在空间上干扰Fc段之间的作用，抑制新的IC形成或使已形成的IC解离。②循环IC可激活补体，产生的C3b与抗体共价结合。IC借助C3b与表达CR1和CR3的细胞结合而被肝细胞清除。<br>（5）免疫调节作用：①C3可参与捕捉固定抗原，使抗原易被APC处理与递呈。②补体可与免疫细胞相互作用，调节细胞的增殖与分化。③参与调节多种免疫细胞的功能。<br>1.简述细胞因子共同的基本特征。<br>①细胞因子通常为低相对分子质量(15～30kD)的分泌性糖蛋白；②天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；③多数细胞因子以单体形式存在，少数可为双体或三体形式；④细胞因子通常以非特异性方式发挥作用，也无MHC限制性；⑤细胞因子具有极强的生物学效应，极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应；⑥细胞因子的产生和作用具有多源性和多向性；⑦细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应和协同效应，从而形成复杂的网络；⑧多以旁分泌和(或)自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用。<br>1.细胞因子有哪些主要的生物学功能 ? ★★<br>细胞因子的主要生物学作用有：①抗感染、抗肿瘤作用 ， 如IFN、TNF等。②免疫调节作用，如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。③刺激造血细胞增殖分化，如M-CSF、G-CSF、IL-3等。④参与和调节炎症反应。如：IL-1、IL6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生。<br>1.简述细胞因子及其受体的分类。<br>细胞因子共分六类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子。<br>细胞因子受体共分五个家族：<br>① 免疫球蛋白基因超家族，IL-1、IL-6、M-CSF、SCF、FGF等受体属于此类。<br>② I型细胞因子受体家族，又称红细胞生成素受体家族或造血因子受体家族。IL-2～IL-7、IL-9、IL-11、IL-13、IL-15、GM-CSF、G-CSF受体属于此类。<br>③ I型细胞因子受体家族，这类受体是干扰素的受体。<br>④ III型细胞因子受体家族，又称肿瘤坏死因子受体家族，是TNF及神经生长因子受体。<br>⑤ 趋化性细胞因子受体家族，这一家族是受体是G蛋白偶联受体。<br>1.HLA复合体的结构及产物：根据HLA复合体各位点基因及其编码产物结构和功能的不同，将HLA复合体分为三个区域，即I类基因区、Ⅱ类基因 区和介于I类与Ⅱ类基因区之间的Ⅲ类基因区。<br>(1)I类基因区内含经典HLA的A、B、C基因位点和新近确定的非经典 HLA的E、F、G、H等基因位点。HLA的A、B、C各位点基因编码 HLA I类抗原分子的重链(α链)，与β2m结合共同组成人类的 HLA I类抗原。<br>(2)Ⅱ类基因区包括HLA的DP、DQ、DR三个亚区和新近确定的HLA的DN、DO、DM三个亚区。HLA的DP、DQ、DR三个亚区编码相应的HLA的DP、DQ、DR抗原的α链和β链，组成HLA Ⅱ类抗原。<br>(3)Ⅲ类基因区位于I类与Ⅱ类基因区之间，内含众多编码血清补体成分和其他血清蛋白的基因，主要基因产物为 C4、C2、B因子、肿瘤坏死因子和热休克蛋白70等。<br>1.HLA 的多态性主要由以下原因所致：①复等位基因：HLA复合体的每一个位点均存在为数众多的复等位基因，这是HLA高度多态性的最主要原因。②共显性：HLA复合体中每一个等位基因均为共显性，从而大大增加了人群中HLA表型的多样性。<br>2.MHC 抗原分子的主要生物学功能有 ：<br>(1) 引起移植排斥反应。器官或组织细胞移植时，同种异体内MHC抗原可作为异己抗原刺激机体，发生强烈的移植排斥反应。<br>(2) 抗原提呈作用。在抗原提呈细胞内，MHC分子通过抗原肽结合区与胞浆内加工处理过的抗原肽结合，形成MHC-抗原肽复合体，经转运表达于抗原提呈细胞表面，可被具有相应抗原受体的淋巴细胞识别结合，完成抗原呈递，启动免疫应答。<br>(3) 制约免疫细胞间的相互作用即MHC限制性。抗原提呈细胞与T细胞相互作用时，只有当二者MHC分子一致时， T细胞才能被激活，即细胞间相互作用的MHC限制性。CD4＋Th细胞与抗原提呈细胞之间相互作用受MHCⅡ类分子的制约，CD8＋Tc细胞与肿瘤或病毒感染细胞之间的相互作用受MHC I类分子的制约。<br>(4)诱导胸腺细胞分化。MHC分子参与胸腺细胞(前T细胞) 在胸腺中的分化和发育。通过阴、阳性选择后，胸腺产生对自身抗原无反应性的T细胞，形成天然自身免疫耐受；同时亦产生对非己抗原具有应答作用的T细胞，T细胞对非已抗原的应答作用受MHC分子制约。<br>1.HLA I 类和Ⅱ类抗原的结构、组织分布、功能及与抗原肽相互作用特点：<br>HLA抗原类别       肽结合<br>结构域    表达特点       组织<br>分布       功能       与抗原肽相互作用特点<br>Ⅰ类（A、B、C） α1＋α2       共显性    所有<br>有核<br>细胞<br>表面       识别和提呈内源性抗原肽，与辅助受体CD8结合，对CTL的识别起限制作用  Ⅰ类抗原凹槽两端封闭，接纳的抗原肽长度有限，为8－10个氨基酸残基，锚定位为P2和P9<br>Ⅱ类 （DR、DQ、DP）     α1＋β1       共显性    APC 及活<br>化的<br>T 细<br>胞    识别和提呈外源性抗原肽，与辅助受体CD4结合，对Th的识别起限制作用    Ⅱ类抗原凹槽两端开放，接纳的抗原肽长度变化较大，为13－17个氨基酸残基，锚定位为P1、P4、P6和P9<br>1.白细胞分化抗原的生物学作用有：⑴参与细胞生长、分化、正常组织结构的维持⑵参与免疫应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞抗原识别、活化、增值和分化，以及免疫功能的发挥⑶造血细胞的分化和造血过程的调控⑷参与炎症的发生、血栓形成和组织修复⑸肿瘤的恶化和转移。<br>2.粘附分子的分类和功能：粘附分子根据结构特点分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、钙粘蛋白家族，此外还有一些尚未归类的粘附分子。功能：⑴参与免疫细胞的免疫发育与分化。如胸腺细胞发育成熟过程中涉及到胸腺细胞上CD8和CD4分子与胸腺基质细胞上的MHCⅠ、Ⅱ类抗原间的相互作用；T细胞活化分化过程中必须有粘附分子提供的细胞间协同刺激信号的存在。⑵通过白细胞与血管内皮细胞上的粘附分子之间的作用参与炎症过程 ⑶通过淋巴细胞上的淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上的地址素之间的作用参与淋巴细胞归巢。<br>3.参与T细胞识别、粘附及活化的CD分子的种类 、结构特点、识别配体及其功能有：<br>种类       结构特点       识别配体       功能<br>CD3 五聚体，与TCR组成TCR&#x2F;CD3复合物           稳定TCR结构、传递活化信号<br>CD4 单体分子       MHCⅡ类分子       增强TCR与APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。<br>CD8 异源二聚体    MHCⅠ类分子       增强TCR与APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。<br>CD2 单体分子       CD58(LFA-3) 增强T细胞与APC或靶细胞的粘附及CD2分子所介导的信号传导<br>CD58      单体分子       CD2 促进T细胞识别抗原，参与T细胞信号传导<br>CD28      同源二聚体    B7   提供T细胞活化的辅助信号<br>CD152    同源二聚体    B7   对T细胞活化有负调节作用<br>CD40L    三聚体    CD40     是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件<br>1.参与B细胞识别、粘附及活化的CD分子的种类 、结构特点、识别配体及其功能有：<br>种类       结构特点       识别配体       功能<br>CD79      异源二聚体           与mIg组成BCR复合物，介导B细胞信号传导<br>CD19      单体分子              促进B细胞激活<br>CD21      单体分子       C3片段EB病毒    增强B细胞对抗原的应答，参与免疫记忆<br>CD80&#x2F;CD86    单体分子       CD28      提供T细胞活化的辅助信号<br>CD40      单体分子       CD40L    是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件<br>1.IgFc受体的分类和功能分别为：<br>（1）FcγR：是IgG Fc受体，又可分为① F cγR Ⅰ（即CD64）：是高亲和力IgG Fc受体，可介导ADCC，清除免疫复合物，促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬作用，促进吞噬细胞释放IL-1、IL-6和TNF-α等介质;② FcγR Ⅱ（即CD32）：是低亲和力IgG Fc受体，可介导中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬作用和氧化性爆发;③FcγRⅢ（即CD16）：是低亲和力IgG Fc受体，可与FcεRγ链或与TCR-CD3ζ链相连，传递活化信号，并可介导促进吞噬和ADCC作用。<br>（2）FcαR（即CD89）：是IgA Fc受体，能结合IgA，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释放炎症介质以及发挥ADCC。<br>（3）FcεR：是IgE Fc受体，可分为：①FcεR Ⅰ：是IgE高亲和力受体，可介导Ⅰ型超敏反应；② FcεRⅡ（即CD23）：是IgE低亲和力受体，可以不同方式参与IgE合成的调节。<br>1.T细胞主要的表面分子及其主要作用是<br>表面分子       主要作用<br>TCR       特异性识别由MHC分子提呈的抗原肽<br>CD3 稳定TCR结构，传递活化信号<br>CD4&#x2F;CD8       增强TCR与APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。<br>CD28<br>LFA-2（CD2）      提供T细胞活化的第二信号<br>可与CD58结合，能介导T细胞旁路激活途径，还能介导效应阶段的激活途径<br>CD40L    可表达于部分活化的T细胞表面，可与B细胞表现CD40结合，产生的信号是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。<br>丝裂原受体    与丝裂原结合后，直接使静止状态的T细胞活化增殖转化为淋巴母细胞<br>1.T细胞亚群分类及其功能。<br>T细胞是异质性群体，分类方法有很多：按CD分子不同可分为CD4＋和CD8＋两个亚群；按TCR分子不同可分为TCRαβ和TCRγδT细胞；按功能不同可分为辅助性和抑制性T细胞；按对抗原的应答不同可分为初始T细胞、抗原活化过的T细胞、记忆性T细胞。<br>功能：（1）CD4＋辅助性T细胞（Th）：增强免疫应答；活化细胞，增强其吞噬或杀伤功能；<br>（2）CD8＋杀伤性T细胞（Tc）：特异性直接杀伤靶细胞，与细胞免疫有关；<br>（3）抑制性T细胞(Ts)：抑制免疫应答<br>（4）迟发型超敏反应性T细胞（TD）：主要为Th1，还有CTL，Th1分泌多种淋巴因子，引起以单核细胞浸润为主的炎症反应，CTL可以直接破坏靶细胞。<br>Th1细胞与Th2细胞各分泌的细胞因子及其主要作用是：<br>Th1细胞分泌IL-1、IFN-γ、TNF-β等细胞因子，引起炎症反应或迟发型超敏反应；Th2细胞分泌IL-4、 IL-5、IL-6、IL-10等细胞因子，诱导B细胞增殖分化合成并分泌抗体，引起体液免疫应答。<br>1.Ts细胞既可以是CD4＋T细胞又可以是CD8＋T细胞。<br>2.T细胞与B细胞：表面的抗原受体不同，T细胞是TCR而B细胞是BCR;<br>初始T细胞与记忆T细胞： 二者表面CD45分子的异构型不同，初始T细胞表达CD45RA，而记忆T细胞表达CD45RO;<br>Th1细胞与Th2细胞：二者分泌的细胞因子不同， Th1细胞分泌IL-1、IFN-γ，与TDH和TC细胞的增殖分化成熟有关，可促进细胞介导的免疫应答；而Th2细胞偏向于分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10，与B细胞增殖成熟和促进抗体生成有关，可增强抗体介导的免疫应答。<br>1.CD8＋杀伤性T细胞破坏靶细胞的机制有2种：细胞裂解和细胞调亡。<br>⑴细胞裂解：CD8＋杀伤性T细胞特异性识别靶细胞表面的抗原肽：MHC分子复合物后，通过颗粒胞吐释放穿孔素，使靶细胞膜上出现大量小孔，膜内外渗透压不同，水分进入胞浆，靶细胞胀裂而死；<br>⑵细胞调亡：有2种不同机制：①Tc活化后大量表达FasL，可与靶细胞表面的Fas结合，通过Fas分子胞内段的死亡结构域激活caspase，在激活一系列caspase，引起死亡信号的逐级转导，最终激活内源性DNA内切酶，使核小体断裂，并导致细胞结构毁损，细胞死亡；②Tc细胞颗粒胞吐释放的颗粒酶，可借助穿孔素构筑的小孔穿越细胞膜，激活另一个caspase10， 引发caspase级联反应，使靶细胞调亡。<br>1.NK1.1＋T细胞表型的特点有：表达NKR.P1C(NK1.1)， 通常为CD4-CD8-， TCR多为TCRαβ。其功能有：<br>⑴细胞毒作用：①可分泌穿孔素使靶细胞溶解； ②胸腺中的该细胞可通过FasL&#x2F;Fas途径诱导CD4＋CD8＋双阳性的胸腺细胞调亡；<br>⑵免疫调节作用：①在受某些抗原刺激时，如寄生虫感染，可分泌大量IL-4，可诱导活化的Th0细胞分化为Th2细胞，参与体液免疫应答或诱导B细胞发生Ig类别转换，产生特异性IgE；②在病毒抗原作用下，可产生IFN-γ，与IL-12共同作用，可使Th0细胞转向Th1细胞，增强细胞免疫应答。<br>1.B细胞的特点：<br>在哺乳动物，B细胞在骨髓中发育成熟，成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，是体内唯一能产生抗体的细胞，B细胞表面可表达多种膜分子，如：BCR、CD79a、CD79b、CD19、CD20、CD40、CD80、CD86、CD35、CD21、CD22、CD32、MHC分子、丝裂原受体等等。<br>B细胞的主要生物学功能。<br>（1）产生抗体，参与特异性体液免疫；<br>（2）作为APC，提呈抗原；<br>（3）产生细胞因子，参与免疫应答炎症反应及造血过程。<br>1.B1细胞与B2细胞的主要特征：<br>性质       B1   B2<br>初次产生时间       胎儿期    出生后<br>分布       胸腔腹腔       外周免疫器官<br>CD5 ＋    －<br>BCR mIgM     MigM， mIgD<br>识别抗原       TI抗原   TD抗原<br>更新方式       自我更新       由骨髓产生<br>自发性Ig的产生   高    低<br>特异性    多反应性       单特异性，尤在反应后<br>分泌的Ig的同种型      IgM&gt;IgG IgG&gt;IgM<br>免疫记忆       易形成    不易形成<br>1.简述BCR多样性产生的机制。<br>BCR是通过其V区抗原结合部位来识别抗原的。BCR V区，尤其是V区CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列的多样性，就决定了对抗原识别的多样性。造成BCR多样性的机制主要有：①组合造成的多样性：编码BCR重链 V区的基因有V、D、J三种，编码轻链V区的有V和J两种基因，而且每一基因又是由很多的基因片段组成的。这样，重链基因的组合和重链基因与轻链基因的组合，将产生众多不同特异性的BCR。②连接造成的多样性：编码BCR CDR3的基因位于轻链V、J或重链V、D、J片段的连接处，两个基因片段的连接可以丢失或加入数个核苷酸，从而显著增加了CDR3的多样性。③体细胞高频突变造成的多样性：在BCR各基因片段重排完成之后，其V区基因也可发生突变，而且突变频率较高，因而增加其多样性。<br>1.简述多能造血干细胞的主要特征及其表面标志。<br>造血干细胞是存在于骨髓中的一类原始的造血细胞，具有自我增生和分化功能，是各种血细胞的共同祖先，可增生分化产生多种功能不同的血细胞。其主要的表面标志为：CD34+和CD117+。<br>1.何谓阳性选择？其生理意义是什么？：<br>阳性选择是T细胞在胸腺内分化成熟过程中经历的一个发育阶段。胸腺内CD4+、CD8+双阳性的T细胞与胸腺上皮细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子以适当亲和力结合。其中与MHC-I类分子结合的双阳性细胞CD8分子表达升高，而CD4分子表达下降；与MHC-II类分子结合的双阳性细胞CD4分子表达升高，而CD8分子表达下降，选择性发育分化为CD4+或CD8+的单阳性细胞。而未能与胸腺上皮细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子结合的或亲和力过高的双阳性的T细胞则发生凋亡。此过程称为阳性选择。阳性选择的结果，使双阳性T细胞发育为成熟单阳性T细胞时获得了MHC限制性。<br>1.何谓阴性选择？其生理意义是什么？<br>在T细胞发育的阳性选择后，单阳性的T细胞与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子发生高亲和力结合而被清除或不能活化。只有那些未能与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子结合的T细胞才能发育分化为成熟的T细胞，此过程称为阴性选择。阴性选择清除了自身反应性T细胞克隆，是T细胞形成自身耐受的主要机制。<br>1.简述T、B、NK细胞形成自身耐受的机制。<br>T细胞自身耐受的形成是在T细胞发育阶段经阴性选择后产生的。双阳性的T细胞在胸腺皮质、皮髓交界处以及髓质区与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC-I类或II类分子发生高亲和力结合后而被清除，这样保证了机体T细胞库中不含有针对自身成分的细胞克隆。<br>B细胞自身耐受的形成是在B细胞分化过程中产生的。当早期B细胞逐渐发育为不成熟B细胞时，细胞膜表面表达mIgM，此时如接受自身抗原刺激，则易形成自身耐受。<br>NK细胞在发育成熟过程中可表达具有抑制作用的杀伤细胞抑制受体（KIR）和CD94分子等。这些抑制性受体通过识别自身的MHC-I类分子使NK细胞处于受抑制状态，发生自身耐受。<br>1.决定抗原免疫原性的因素有哪些？怎样才能获得高效价的抗体？<br>决定抗原免疫原性的因素有：①异物性：异物性是抗原分子免疫原性的核心。一般来讲，抗原必须是异物，而且抗原与机体的亲缘关系越远，其免疫原性越强。但某些自身物质在一定情况下，免疫系统也可将其视为异物而发生免疫应答。②抗原分子的理化性状：如大分子物质、复杂的化学性质和结构、具有一定的分子构象和物理状态等。<br>用抗原免疫动物后，要想获得高效价的抗体，应考虑以下方面的问题：动物的遗传背景、年龄、健康状态、抗原的剂量、免疫的途径、次数等。必要时应加一定量的免疫佐剂。<br>1.简述T细胞表位与B细胞表位的区别。<br>T细胞表位      B细胞表位<br>表位受体       TCR            BCR<br>MHC分子      需    不需<br>表位性质       线性短肽       天然多肽<br>表位大小       8<del>12个氨基酸      5</del>15个氨基酸<br>       12<del>17个氨基酸<br>表位类型       线性表位       构象表位或线性表位<br>表位位置       在抗原分子任意部位    在抗原分子表面<br>简述TD-Ag与TI-Ag的区别。<br>       TI-Ag     TD-Ag<br>化学性质       主要为某些糖类    多为蛋白质类<br>结构特点       结构简单，具有相同或重复出现的同一抗原决定基       结构复杂，往往具有多种且不重复的抗原决定基<br>载体决定基    无    有<br>T细胞依赖性 无    有<br>免疫应答类型       体液免疫       体液免疫细胞免疫<br>产生Ig类型   IgM IgG<br>免疫记忆       无    有<br>MHC限制性  无    有<br>再次应答       无    有<br>1.如何理解抗原抗体结合的特异性和交叉反应性。<br>抗原与抗体结合的特异性，是指某一抗原表位与相应抗体结合的特异性。这种结合的分子机制是抗原表位的空间结构与抗体分子超变区互补的结果。而交叉反应是指两种抗原分子表面存在有相同或相似的抗原表位时，同一种抗体结合的现象。因此，交叉反应实质上也是抗原与抗体的特异性结合。<br>1.简述超抗原与普通抗原的区别。<br>       普通抗原       超抗原<br>化学性质       蛋白质<br>多糖       细菌外毒素或逆转录病毒的产物<br>APC处理       需    不需<br>MHC-II类分子结合部位      抗原结合槽    非多肽区<br>T细胞反应频率    10 -6 ~ 10-10 1&#x2F;20 ~ 1&#x2F;5<br>MHC限制性  有    无<br>1.何谓佐剂？佐剂的种类有哪些？作用机制如何？<br>凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。常用的佐剂有生物佐剂（如BCG、CP、LPS和细胞因子等）、化学佐剂（如氢氧化铝、明矾等）及人工合成的佐剂（poly I:C、poly A:U）等。<br>作用机制是：改变抗原的物理性状，增加抗原在体内存留的时间；增加单核巨噬细胞对抗原的处理及提呈；刺激淋巴细胞增生分化，增强和扩大免疫应答的能力。<br>1.简述抗原提呈细胞的概念、种类。<br>抗原提呈细胞是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞，在免疫应答过程中起十分重要的作用。抗原提呈细胞根据其功能可分为专职抗原提呈细胞和非专职性抗原提呈细胞，前者包括巨噬细胞、树突状细胞和B细胞；后者包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮细胞和间皮细胞等。<br>1.试述巨噬细胞及树突状细胞在处理和提呈抗原方面的特点。<br>巨噬细胞摄取抗原的方式有吞噬作用、胞饮作用和受体介导的胞吞作用三种方式，可摄入较大的固体物质、极小的颗粒状物质、液态物质等。巨噬细胞表面带有大量不同的受体如FcR、CR等，也可通过受体介导将抗原摄取。这些抗原被摄取后，首先在细胞内溶酶体的作用下被降解成小分子的多肽片段，然后与细胞内合成的MHC-II类分子结合形成抗原肽-MHC-II类分子的复合物，提呈给T细胞。<br>树突状细胞摄取抗原的方式有巨吞饮作用、受体介导的内吞作用和吞噬作用三种方式。可吞入非常大量的液体，也可摄入较大颗粒的抗原性物质。但是树突状细胞与巨噬细胞不同的是，其仅在发育的某些特定的阶段才具有一定的吞噬功能。外来抗原性物质被树突状细胞摄入后处理成13</del>25个氨基酸的肽段，与MHC-II类分子结合后表达在细胞表面，再提呈给CD4+ T细胞。<br>1.简述MHC-I类分子提呈内源性抗原的过程。<br>内源性抗原是指由细胞内合成的抗原，如胞内蛋白质、核蛋白及病毒感染细胞合成的病毒蛋白等。这些抗原在细胞内合成后首先在胞浆内蛋白酶体的作用下降解成小分子的肽段，这些8~11个左右氨基酸组成的肽段大小与MHC-I类分子肽结合区凹槽相仿，在抗原加工相关转运体（TAP）的作用下转移至内质网腔中，与新组装的MHC-I类分子结合，形成抗原肽-MHC I类分子复合物。然后通过分泌途径运<br>1.简述MHC-II类分子提呈外源性抗原的过程。<br>外源性抗原是指来自细胞外的抗原。当外源性抗原进入机体后，大部分抗原被抗原提呈细胞以吞噬、吞饮及受体介导的胞吞方式摄入至细胞浆中，被内体及溶酶体中的蛋白酶水解为能与MHC-II类分子结合的抗原肽片段。在内质网中新合成的MHC-II类分子与抗原肽结合，形成稳定的抗原肽-MHC II类分子复合物，然后转运至细胞膜表面，提呈给CD4+ T细胞。<br>1.T细胞识别抗原的特点是什么？<br>T细胞只能特异性识别表达在APC表面并与MHC分子结合成复合物的肽类抗原，这又称为TCR的双识别，即TCR在特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原肽形成复合物的MHC分子，也就是说，T细胞对抗原肽的识别受MHC分子种类的限制。<br>TCR所识别的，是由氨基酸一级序列所决定的抗原肽的线性决定簇，后者可在APC表面MHC分子的肽结合凹槽中形成特定构象。体内表达TCRab的T细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群，它们识别抗原肽-MHC复合物时，由TCRab 链可变区进行特异性识别：ab 链可变区的CDR1 和CDR2 结构域识别并结合MHC分子的非多态性区和抗原肽的两端；ab 链的CDR3 结构域识别并结合于抗原肽中央的T细胞表位，所以决定TCRab 识别抗原特异性的是CDR3区。<br>1.T细胞活化的信号要求是什么？<br>T细胞特异性识别APC 所提呈的MHC-抗原肽复合物，并被激活和发生增生，进而分化成效应细胞。在上述过程中，T 细胞均需要两个来自胞外的信号刺激，即淋巴细胞活化的双信号作用。<br>T 细胞的第一激活信号主要来自TCR与MHC 分子-抗原肽复合物的特异性结合，即抗原识别。另外，CD4和CD8分子作为共受体，可分别与MHC-II 及MHC-I 类分子结合，除可增强T细胞与APC 间的黏附作用外，还参与第一激活信号的启动和转导。<br>T细胞活化的第二信号来自协同刺激分子，故又称协同刺激信号，即由APC上的协同刺激分子与T 细胞表面的相应受体分子间的相互作用所提供。在参与T细胞激活的诸多协同刺激分子中，最重要的是T 细胞表面CD28分子与APC 表面相应配体B7-1（CD80）和B7-2（CD86）的结合。由CD28&#x2F;B7发出的第二信号，可增强细胞因子基因的转录与表达，进而使T 细胞增殖；还可增加bcl-xL的表达，保护T 细胞免于凋亡。<br>活化T细胞还表达CTLA-4，后者的配基也是B7-1和B7-2。但与CD28分子的作用相反，CTLA-4与配基结合后可向T细胞发出抑制信号，降低活化T细胞的子代细胞对抗原刺激的敏感性，从而将T细胞应答的强度限制在一定范围。APC表面表达的其他协同刺激分子还包括VCAM-1、ICAM-1 和LFA-3，它们分别与T 细胞表面的VLA-4、LFA-1和CD2分子结合，共同提供T细胞活化的第二信号。缺乏协同刺激信号，T细胞活化不充分，不能表现效应功能，或使抗原特异性T淋巴细胞凋亡，或被诱导呈无能状态。<br>1.效应T细胞的主要功能是什么？<br>抗原活化T细胞后，经克隆扩增及功能分化，成为效应T细胞：CD4+Th1细胞和CD8+Tc细胞。其主要功能有：<br>（1）抗感染作用：主要针对胞内感染的病原体，包括抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫感染等。<br>（2）抗肿瘤作用：Tc细胞的特异性杀伤表达抗原的肿瘤细胞；藉细胞因子直接或间接的杀伤肿瘤细胞。<br>（3）免疫损伤作用：效应T细胞可引起IV型超敏反应、移植排斥反应、某些自身免疫病的发生和发展。<br>1.Th1细胞分泌的细胞因子及其生物学作用：<br>Th1细胞主要分泌IL-2、TNF-b和IFN-g等细胞因子，其生物学作用简述如下：<br>(1)IL-2：促进Tc细胞增殖分化为致敏Tc细胞；通过自分泌和旁分泌作用途径，促进Th1细胞增殖分化，合成分泌细胞因子，扩大细胞免疫效应。<br>(2) TNF-b：作用于血管内皮细胞，使之表达粘附分子和分泌IL-8等趋化性细胞因子(这些粘附分子和趋化因子能使血流中中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等与血管内皮细胞粘附，进而迁移和外渗至局部组织，引起慢性炎症反应)；激活中性粒细胞，增强其吞噬杀菌能力；局部产生的高浓度TNF-b可使周围组织细胞发生损伤坏死。<br>(3) IFN-g 作用于巨噬细胞和内皮细胞，使之MHC II类分子表达增强，提高抗原提呈效率，扩大细胞免疫应答；活化单核吞噬细胞，增强其吞噬和胞内杀伤功能，并使之获得杀伤肿瘤的功能；促使活化巨噬细胞产生多种引发炎症反应的细胞因子和介质；活化NK细胞，增强杀瘤和抗病毒作用，提高机体免疫监视功能。<br>1.致敏Tc细胞对靶细胞发挥杀伤作用的机制：<br>（l）致敏Tc细胞对靶细胞的杀伤作用具有抗原特异性，并受MHC I类分子限制。它们只能杀伤表达相应致敏抗原的靶细胞，并且必须与靶细胞密切接触。致敏Tc细胞对靶细胞的作用是通过其表面TCR-CD3复合受体分子与靶细胞表面抗原肽-MHC I类分子复合物特异性结合，并在表面CD8分子与靶细胞表面相应配体(自身MHC I类分子Ig样区)的相互作用下实现的，此时致敏Tc细胞分泌穿孔素、丝氨酸蛋白酶和FasL等细胞毒性物质，使靶细胞溶解破坏和发生细胞凋亡。<br>（2）致敏Tc细胞杀伤溶解靶细胞后本身不受损伤，它们与溶解破坏的靶细胞分离后，又可继续攻击杀伤表达相应致敏抗原的其他靶细胞。通常一个致敏Tc细胞在几小时内可连续杀伤数十个靶细胞。这种由CD8+ Tc细胞介导的特异性细胞杀伤效应在清除病毒感染、同种移植排斥和抗肿瘤免疫中具有重要意义。<br>1.试述CD4+初始T细胞(Th0)在免疫应答中的活化过程及效应：<br>CD4+ 初始T细胞通过表面TCR-CD3复合受体与抗原呈递细胞表面抗原肽-MHC II 类分子复合物特异性结合，在CD4分子的辅助下，产生T细胞活化第一信号。进而通过抗原呈递细胞和CD4+初始T细胞表面一组粘附分子(协同刺激分子与协同刺激分子受体)的相互作用，产生协同刺激信号，即T细胞活化第二信号。在上述两种信号刺激下，初始T细胞活化，分泌IL-2、4、5、6等细胞因子，这些细胞因子是诱导T、B细胞增生分化的重要生物活性介质。<br>活化CD4+初始T细胞在以IL-4为主的细胞因子的作用下，可增殖分化为Th2细胞。后者产生大量以IL-4、5、6、10为主的细胞因子，辅助B细胞激活、增殖与抗体产生。<br>活化CD4+初始T细胞在巨噬细胞分泌的IL-12作用下，可增殖分化为Th1细胞(即炎性T细胞)。后者可通过释放IL-2、IFN-g和TNF-b等细胞因子，使局部组织产生以淋巴细胞和单核吞噬细胞浸润为主的慢性炎症反应或迟发型超敏反应。<br>1.体液免疫应答的特点。<br>机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导，藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对TD抗原的免疫应答始于BCR对TD抗原的识别，所产生的第一活化信号经由Iga&#x2F;Igb向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L 等）及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号。B细胞从骨髓进入周围淋巴器官后，在抗原刺激下，迁移进入原始淋巴滤泡，形成生发中心，并在生发中心发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。B细胞在外周淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和分化三个阶段。TI抗原诱导B细胞产生免疫应答一般不需要T细胞的辅助。<br>1.Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。<br>（1）Th细胞的激活：在B细胞应答中，Th细胞的激活分为两种不同情况①初次免疫应答时，DC和巨噬细胞负责摄取、处理抗原，以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞；②再次免疫应答时，由B细胞内吞抗原，将抗原加工、处理成小肽段，并以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞。<br>（2）Th细胞提供B细胞活化的第二信号：活化的T细胞表达CD40L与B细胞表面组成性表达的CD40相互作用，向B细胞传递重要的第二活化信号。在Th细胞对B细胞的辅助中，其他膜分子间的作用（如ICAM-1&#x2F;LFA-1、CD2&#x2F;LFA-3等）也很重要。<br>（3）Th细胞产生细胞因子的作用：活化的Th细胞（主要是Th2）产生多种细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可辅助B细胞活化、增生与分化及抗体的产生。<br>1.黏膜免疫应答的特点。<br>黏膜免疫是免疫系统中一个特殊的组成部分。产生黏膜免疫IgA的B细胞主要来自黏膜伴随淋巴组织（MALT）。这里产生的B细胞可经血流迁移到全身的外分泌器官。在黏膜上皮的下面，富含巨噬细胞、树突状细胞，它们与B、T细胞混处在一起。M细胞输送颗粒抗原给巨噬细胞及树突状细胞，进而活化T细胞。B细胞藉BCR与相应抗原结合，并内吞抗原，然后把加工处理过的小肽提呈给T细胞，T细胞被激活，产生IL-2，并增殖。活化的T细胞反过来辅助B细胞产生抗原特异的IgA。在穿越黏膜上皮的过程中，IgA与存在于外分泌液中的分泌成分结合，增加了IgA对外分泌液中蛋白水解酶的抵抗。同时，IgA也许会与侵入细胞的相应抗原结合，把病原体或其产物从胞内带出到黏膜腔，从而避免对黏膜上皮细胞的伤害。<br>1.B细胞在生发中心的分化成熟。<br>在周围淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进入原始淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心。生发中心在抗原的刺激下于一周形成。生发中心的B细胞大约6小时分裂一次。这些分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞，有着B细胞的典型形态特征。不发生分裂增殖的B细胞被推向外侧，形成冠状带。在生发中心，B细胞继续分化发育，发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及Ig类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。<br>1.免疫应答的概念、基本类型和生物学意义：<br>(1) 概念： 免疫应答是指机体受抗原性物质刺激后，免疫细胞发生一系列反应以排除抗原性异物的过程。主要包括抗原提呈细胞对抗原的加工、处理和呈递，以及抗原特异性淋巴细胞活化、增殖、分化，进而产生免疫效应的过程。<br>(2) 类型： 免疫应答根据其效应机理， 可分为B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫两种类型。<br>(3) 生物学意义： 免疫应答的重要生物学意义是及时清除体内抗原性异物以保持内环境的相对稳定。但在某些情况下，免疫应答也可对机体造成损伤，引起超敏反应或其他免疫性疾病。<br>1.TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程： 此阶段系指抗原提呈细胞(APC)摄取、加工、处理和呈递抗原，以及Th细胞和B细胞识别抗原后启动活化的阶段。<br>TD抗原经APC加工处理后， 以抗原肽 - MHC II 类分子复合物的形式表达于细胞表面。Th细胞通过表面TCR-CD3复合受体与APC表面抗原肽 - MHC II 类分子复合物特异性结合，并在CD4分子与APC表面相应配体(MHC II 类分子的Ig样区)相互作用下，诱导产生Th细胞活化第一信号。进而通过细胞表面协同剌激分子与协同刺激分子受体 (B7与CD28、ICAM-l与LFA-1、LFA-3与LFA-2)间的相互作用，产生协同刺激信号， 即Th细胞活化第二信号。在上述二种信号剌激下，Th细胞活化， 活化的Th细胞可分泌IL-2、4、5和IFN-g等多种细胞因子。与此同时，巨噬细胞可分泌IL-1、12等细胞因子，这些细胞因子是诱导T、B细胞增殖分化的重要生物活性介质。<br>B细胞作为免疫效应细胞，通过表面抗原受体结合摄入抗原时可产生活化第一信号，通过Th细胞表面协同刺激分子(CD40L与ICAM-1)和B细胞表面的协同刺激分子受体(CD40与LFA-1)的相互作用，产生协同刺激信号，即B细胞活化第二信号。在上述二种活化信号作用下，B细胞被激活。<br>1.TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程：此阶段系指活化的T、B细胞在细胞因子的作用下增生分化为效应细胞的阶段。活化的Th细胞通过表面IL-4、2、6 等细胞因子受体，与以IL-4为主的细胞因子(自分泌或旁分泌)结合，可进一步增殖分化为Th2细胞。该种T细胞形成细胞克隆，产生大量IL-4、5、6、10等多种细胞因子，从而为活化B细胞和其他T细胞的增殖分化做好物质准备。活化B细胞通过表面IL-2、4、5、6等细胞因子受体与活化Th和Th2细胞产生的IL-2、4、5、6等细胞因子作用后，可进一步增殖分化为浆细胞，合成、分泌Ig。在B细胞分化阶段有部分B细胞停止分化，成为记忆B细胞，该种B细胞再次与相同抗原接触后，可迅速增殖分化为浆细胞，合成分泌抗体。<br>2.初次应答和再次应答的主要不同点见下表：<br>表 16-1  初次应答和再次应答的鉴别<br>区别点            初次免疫应答          再次免疫应答<br>抗原提呈细胞            巨噬细胞为主          B 细胞为主<br>抗体出现的潜伏期        较长                  较短<br>抗体高峰浓度            较低                  较高<br>抗体维持时间            较短                  较长<br>抗体类别                IgM 为主              IgG 为主<br>抗体亲和力              较低                  较高<br>1.在TI抗原引起的免疫应答中，B1细胞的活化机制：TI 抗原可分为I型TI抗原和II型TI抗原，在TI抗原引起的体液免疫应答中，其诱导B1细胞活化的机制不同。<br>(1)I型TI抗原(如细菌脂多糖和聚合鞭毛素等)诱导Bl细胞活化的机制为：B1细胞通过表面抗原受体(SIgM)与I型TI抗原表面特异性抗原决定簇结合，产生第一信号；通过表面有丝分裂原受体与I型TI抗原表面相应有丝分裂原结合，产生第二信号。B1细胞接受双信号作用后活化。<br>(2)II型TI抗原(如肺炎球菌荚膜多糖和D-氨基酸聚合物等)，表面具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线状排列。这些抗原决定簇在体内不易降解，对B1细胞抗原受体亲和力强，它们与Bl细胞抗原受体结合后，B1细胞由于受体交联而活化。<br>1.Ⅰ型超敏反应的特点是： ①具有明显的个体差异和遗传背景；②反应发生快， 几秒至几十分钟内出现症状， 恢复也较迅速；③由结合在肥大细胞和嗜碱粒细胞上的IgE抗体所介导；④通常反应发生后效应器官出现功能紊乱， 而没有严重的组织细胞损伤；⑤补体不参与该反应。<br>2.脱敏注射的方法及其作用机制：<br>在注射抗血清时，如遇皮肤试验阳性者，可采用小剂量、短时间（20～30分钟）、连续多次的注射方法，称为脱敏注射。这是因为小剂量变应原进入机体， 与有限数量的致敏靶细胞膜表面的IgE结合后，靶细胞释放的生物活性介质较少，不足以引起明显的临床症状，同时介质作用时间短无积累效应。在短时间内多次小剂量注射变应原，可使体内致敏靶细胞分期分批脱颗粒，在短时间内全部解除致敏状态。此时大剂量注射抗血清时，不会发生超敏反应。<br>1.Ⅰ型超敏反应的发生机制见图。<br>初次接触变应原    刺激    机体   产生    IgE      靶细胞（肥大细胞和嗜碱粒细胞）        致敏靶细胞（致敏肥大细胞和致敏嗜碱粒细胞）     再次接触变应原      变应原与致敏靶细胞表面的IgE桥联      脱颗粒和释放介质       储备的介质 （组胺、激肽原酶    激肽原  缓激肽）新合成的介质（白三烯、血小板活化因子、前列腺素）<br>   毛细血管扩张、通透性增强  平滑肌收缩，腺体分泌增加<br>1.青霉素引起的过敏性休克的发生机制：青霉素本身并无免疫原性，但是其降解产物青霉噻唑醛酸和青霉素烯酸为半抗原。这些半抗原能与人体内蛋白质结合而产生免疫原性，从而刺激机体产生特异性IgE，使机体处于致敏状态。当青霉素致敏的个体再次使用青霉素时，即可在几分钟内发生过敏性休克。有时初次注射青霉素也可发生过敏性休克，这可能与患者曾经无意识地接触过青霉素降解产物或青霉素样物质有关。其余参阅上题。<br>2.Ⅱ型超敏反应的发病机制是：靶细胞表面抗原与相应IgG或IgM类抗体结合后引起以下的病理过程：<br>(1)补体系统被激活并参与溶解靶细胞作用：靶细胞表面的特异性抗原与IgG或IgM类抗体结合后，可激活补体经典途径，形成膜攻击复合物(C5b6789)，导致靶细胞溶解破坏。<br>(2)调理吞噬作用：吞噬细胞通过其表面的IgG Fc受体和C3受体，与抗体或C3b粘附的靶细胞结合，可促进吞噬细胞对靶细胞的吞噬与破坏作用。<br>(3)ADCC效应：当IgG与靶细胞表面的特异性抗原结合后，可通过Fc段与NK细胞膜表面IgG Fc受体结合，触发NK细胞的杀伤作用，使靶细胞溶解破坏。巨噬细胞或中性粒细胞对无法吞噬的固定的靶细胞也有此作用。<br>⑷抗细胞表面受体的抗体与相应受体结合，可导致细胞功能紊乱，表现为受体介导的对靶细胞的刺激或抑制作用。<br>1.两种血型不符引起的新生儿溶血症的发生机制、特点和临床预防措施：<br>ABO血型不符引起的溶血症多发生于母亲为O型血的非O型血胎儿。新生儿临床症状较轻。其发生机制是当分娩或经其他途径进入母体内的红细胞，可通过表面A或B血型抗原刺激母体产生IgG类抗A或抗B抗体。当母亲妊娠或再次妊娠时， 该种抗体可通过胎盘进入胎儿体内， 与红细胞表面相应血型抗原结合，引起胎儿出生后的新生儿溶血。因为胎儿或新生儿体内除红细胞外，在血清和其他体液及某些组织细胞也存在A或B血型物质，所以从母体进入胎儿或新生儿体内的IgG类血型抗体，可与上述体内A或B血型物质结合，从而竞争性抑制IgG类抗A或抗B抗体对红细胞的溶解破坏作用，此即临床症状较轻的主要原因。Rh血型不符引起的新生儿溶血症发生于Rh一母亲所怀的Rh＋胎儿，尤其多见于再次妊娠所分娩的新生儿。当首次妊娠分娩时，胎儿的Rh＋红细胞可进入母体，剌激母体产生抗Rh抗体。当再次妊娠仍为Rh＋胎儿时，母体产生的抗Rh抗体(IgG)即可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿Rh＋红细胞结合，导致胎儿红细胞的破坏。从而引起流产或出生后的严重溶血现象，甚至死亡。对ABO血型不符引起的新生儿溶血症，现在尚无特异性预防措施。为预防Rh血型不符引起的新生儿溶血症，可在Rh一母亲首次娩出Rh＋的新生儿后的72小时内， 给母亲注射抗RhD抗体(RhD抗血清 )， 该抗体与母亲体内的胎儿Rh＋红细胞结合，并及时将其清除，从而清除Rh抗原对母体的免疫刺激作用，阻止Rh抗体的形成。</p><h1 id="问答2"><a href="#问答2" class="headerlink" title="问答2"></a>问答2</h1><ol><li><p>   试述免疫球蛋白的基本结构。<br>免疫球蛋白分子由四条肽链组成，2条长链为重链，2条短链为轻鲢，4条肽锭通过链间二硫键连在一起。免疫球蛋白分子肽链的N端，在L链1&#x2F;2和H链1&#x2F;4氨基酸的种类和顺序各不相同，称为可变区；肽链C端其余部分的氨基酸，在种类和顺序上差别不大，称为恒定区。<br>免疫球蛋白（IgG）的结构模式图</p></li><li><p>   简述免疫球蛋白的生物学活性。</p></li></ol><p>免疫球蛋白的生物学活性主要包括抗原结合作用、补体活化作用、亲细胞作用、结合A型和G蛋白、可透过细胞膜。</p><p>3、试述各类免疫球蛋白的特点。<br>免疫球蛋白（Ig）包括IgG、IgM、IgA、IgD、IgE五大类，其特点分别为：<br>IgG为标准的单体分子,电泳速度最慢,是再次免疫应答的主要抗体,具有吞噬调理、中和毒素、中和病毒、介导ADCC、激活补体经典途径等作用,可通过胎盘。IgG合成速度快、分解慢、半衰期长,在血中含量最高。<br>IgM为五聚体,是Ig中分子量最大者,分子结构呈环形,含一个J链。IgM凝集抗原能力比IgG大得多,激活补体的能力超过IgG1000倍,与补体一起有吞噬调理作用。其血中含量低、半衰期短、出现早、消失快、组织穿透力弱。<br>IgA分为血清型和分泌型。血清型IgA以无炎症形式清除大量的抗原。分泌型IgA(SIgA)为双聚体,每一SIgA分子含一个J链和一个分泌片。SIgA性能稳定,在局部浓度大,能抑制病原体和有害抗原粘附在粘膜上,具有调理吞噬和溶解作用,构成了粘膜第一线防御机制;母乳中的分泌型IgA提供了婴儿出生后4-6月内的局部免疫屏障。<br>IgD分子结构与IgG非常相似,其性能不稳定,血清中含量很低,可作为B细胞表面的抗原受体。<br>IgE为单体结构,正常人血清含量最低,与个体遗传性和抗原质量相关,在特应性过敏症和寄生虫感染者血清中IgE水平升高,其Fc段能与肥大细胞和嗜碱性细胞表面的受体结合,介导I型变态反应的发生,又称亲细胞抗体。</p><p>简述免疫球蛋白的血清型类型。<br>免疫球蛋白的血清型可分为同种型、同种异型、独特型。</p><p>何谓T细胞在胸腺成熟过程中的阳性选择和阴性选择?<br>阳性选择过程:前胸腺细胞最初为CD4、CD8双阴性细胞,此后CD4和CD8开始表达,同时出现在细胞膜上,称为CD4+、CD8+的双阳性细胞。后者表面的T细胞受体(ICR)α、β若能与胸腺皮质上皮细胞表达的MHC I类或Ⅱ类分子结合,即可分别分化成CD8+细胞或CD4+细胞。</p><p>阴性选择过程:胸腺皮质和髓质交界处的巨噬细胞(MФ)和树突状细胞表达高水平的MHC Ⅰ、Ⅱ类抗原,后者与自身抗原结合成复合物,但是这时的TCR刺激不是诱导细胞增殖,而是诱导细胞凋亡。由于在此期间能遇到的抗原通常都是自身物质,所以死亡的细胞都是自身反应细胞,这种现象称为阴性选择。</p><p>试述T细胞的主要表面分子及其特征。<br>T细胞的主要表面分子有:①T细胞抗原受体(TCR),是T细胞识别蛋白质抗原的特异性受体;②CD3分子,可与TCR分子以非共价结合形成一个TCR-CD3复合受体分子,是T细胞识别抗原的主要识别单位,具有稳定TCR结构和传递活化信号的作用;③CD4和CD8分子,是细胞与细胞之间相互作用的粘附分子;④CD28分子,为最重要的协同刺激受体分子;⑤CD2分子,是细胞间粘附分子,也是信号传导分子,可使T细胞活化,它不依赖于TCR途径,是T细胞活化的第二途径;⑥极迟活化分子(VLA),可与细胞外基质配体分子相结合,为T细胞活化提供协同刺激信号;⑦细胞因子受体;③CD44和CD45分子,CD44分子为一种归巢受体,CD45对各种活化途径有重要调节作用。</p><p>NK细胞的功能有哪些?<br>NK细胞即自然杀伤细胞,其功能主要包括:<br>(1)直接杀伤靶细胞:NK细胞的主要作用是杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞,与Tc细胞不同,这种杀伤不需要TCR识别靶细胞上的抗原,也不需要识别靶细胞上的MHC分子,因此可以在靶细胞最暴露的早期行使杀伤功能,不需要事先的抗原致敏,所以称为自然杀伤。<br>(2)细胞因子活化的杀伤作用:NK细胞的杀伤活性可通过某些细胞因子(例如IL-2)的诱导而显著增强,这样的细胞称为淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)。用LAK细胞治疗肿瘤是颇有潜力的一种生物疗法。<br>(3)抗原依赖的杀伤作用:NK细胞表面有IgG的Fc受体(CD16),因此可通过抗体的媒介活化NK细胞,杀伤抗体包被的靶细胞,这种特殊的活性称为抗体依赖性介导的细胞毒作用(ADCC)。</p><p>B细胞的主要表面分子有哪些?<br>B细胞膜主要表面分子有:<br>①B细胞抗原识别受体(BCR),能识别可溶性蛋白质抗原分子,它识别的表位是构像决定簇;<br>②Fc受体,可结合免疫球蛋白Fc段是检测B细胞的一种方法;<br>③补体受体(CR);<br>④细胞因子受体(CFR);<br>⑤丝裂原受体;<br>⑥主要组织相容性抗原(MHC);<br>⑦B-细胞分化抗原(CD分子)。</p><p>补体的生物学功能有哪些?<br>补体具有多种生物作用,不仅参与非特异性防御反应,也积极参与特异性免疫反应,补体的功能可分为两大方面:<br>①补体在细胞表面激活形成攻膜复合体(MAC)并插入脂质双层膜,最终导致细胞渗透性溶解;②补体激活过程中产生不同的蛋白水解片段,如调理素(C3b、C4b及iC3b),趋化因子(C5a),免疫粘附(C3b&#x2F;C4b与CR1和CR3的结合),借此清除免疫系统复合物,辅助抗原呈递细胞(APC)对抗原的处理与呈递;调节免疫细胞的增殖与分化,以及增强杀伤细胞对靶细胞的ADCC作用等,从而在免疫和炎症反应中介导各种生物效应。<br>此外补体还与体内其他一些酶系统,如凝血系统、激肽系统及纤溶系统等,互相影响、互相激活,产生一系列生理与病理效应。</p><p>细胞因子有何生物活性?其共同特性有哪些?<br>细胞因子是一大类蛋白质或小分子多肽,其生物活性表现在多个方面:调节免疫应答、诱导炎症反应、影响造血功能、抗增殖作用、神经-内分泌样效应等。<br>细胞因子的共同特性概括如下:<br>①多源性:一种细胞因子可由多种细胞产生,诱导细胞因子产生的因素也多种多样;<br>②多效性:每种细胞因子的生物学活性都不是单一的;<br>③高效性:细胞因子具有微量强效的特点,与内分泌激素的效果相似;<br>④速效性:对激发因素的反应很迅速;<br>⑤短效性:细胞因子基因的转录时间不长,而且细胞因子的半衰期很短,所以作用时间短暂;⑤局效性:一般只在分泌局部发挥作用,即自分泌效应和旁分泌效应;<br>⑦网络性:各种细胞因子的生物学活性相互关联,一种细胞因子可以诱导其他细胞因子的产生,也可以抑制其他细胞因子的分泌,形成一个网络,共同调节机体的免疫功能及生理平衡;⑧难检性:细胞因子的检测极困难,不能直接进行定量检测。</p><p>HLA复合体的基因可分为哪几类?各编码什么分子?<br>根据编码分子的特性不同,可将HLA复合体的基因分成三类：I类基因,主要包括HLA-A、B、C三个位点,编码MHC Ⅰ类分子;Ⅱ类基因,位于D区,主要由DR、DQ、DP三个亚区构成,编码MHC Ⅱ类分子;Ⅲ类基因含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。<br>HLA基因的遗传特点有:单倍型遗传、共显性遗传和连锁不平衡。</p><p>MHC I类分子分布在哪些细胞上?有何生理功能?<br>MHC I类分子分布于几乎所有有核细胞表面,但不同组织细胞的表达水平差异很大,淋巴细胞表面I类抗原的密度最高。I类分子的重要生理功能是对CD8+T细胞的抗原识别功能起限制性作用,也就是参与向CD8+T细胞呈递抗原的过程。CD8+T细胞只能识别与相同I类分子结合的抗原(多为内源性的细胞抗原，如病毒感染的细胞和肿瘤细胞等)。I类分子主要介导Tc细胞的细胞毒作用,是重要出移植抗原。</p><p>49、MHC Ⅱ类分子分布在哪些细胞上?有何生理功能?<br>MHC Ⅱ类分子主要表达于B细胞、单核-巨噬细胞和树突状细胞等抗原呈递细胞上,此外精子细胞和某些活化的T细胞上也有Ⅱ类分子。Ⅱ类分子的功能主要是在免疫应答的初始阶段将经过处理的抗原片段呈递给CD4+T细胞,CD4+T细胞只能识别与相同Ⅱ类分子结合的抗原片段。Ⅱ类分子主要参与外源性抗原的呈递,在组织或器官移植过程中,Ⅱ类分子是引起移植排斥反应的重要靶抗原,在免疫应答中,Ⅱ类分子主要是协调免疫细胞间的循环作用,调控体液免疫和细胞免疫应答。</p><p>MHC在医学上有什么重要意义?<br>①MHC与器官移植:I类和Ⅱ类分子是引起同种异体移植排斥反应的主要抗原,供-受者间的MHC相似性越高,移植成功的可能性越大;<br>②MHC与免疫应答:免疫应答抗原实际上就是MHC Ⅱ类分子抗原,有调控免疫应答的作用;此外免疫细胞间的相互识别还有MHC限制性;<br>③MHC与疾病:有些疾病与HLA的一种或数种抗原相关,带有某种HLA抗原的人群发生某种疾病的频率远远高于不带该抗原的人群;<br>④MHC与法医学:HLA是体内最复杂的多态性基因系统,且HLA终身不变,可用于亲子关系鉴定和身份鉴定;<br>⑤MHC与人类学研究:因HLA基因连锁不平衡,某些基因或单倍型在不同种族或地区人群的频率分布有明显差异,可用来探讨人类的源流和迁移。</p><p>什么是HLA表型、基因型、单倍型?<br>某一个体的HLA表达的抗原特异性型别称为表型,表型是HLA基因表达的蛋白所显示的特异性性状;HLA基因在体细胞两条染色体上的组合称为基因型,它是来源于父亲和母亲的两条染色体上的HLA基因组合;单倍型指的是同一条染色体上紧密连锁的的HLA等位基因的组合,在遗传过程中这些等位基因很少发生同源染色体间的交换,而是作为一个完整的遗传单位由亲代传给子代。</p><p>根据主导免疫应答的活性细胞类型,可将免疫应答分成哪几类?<br>可将免疫应答分为细胞介导免疫(cellmediatd immunity,CMI)和体液免疫(humoral immunity)两大类。CMI是T细胞介导的免疫应答,简称为细胞免疫;体液免疫是B细胞介导的免疫应答,也称抗体应答。</p><p>按抗原剌激的顺序可将免疫应答分成哪几类?各有何主要特点?<br>按某一抗原是初次剌激机体还是再次或多次刺激机体,可将免疫应答分为初次应答(primary response)和再次应答(secondary response)。初次免疫应答比较缓慢柔和,需要的抗原浓度大、诱导潜伏期长、抗体滴度低、持续时间短、优势抗体为IgM;再次免疫应答则较快速激烈,潜伏期短、抗体滴度高、持续时间长、优势抗体为IgG和IgA等。</p><p>什么是辅佐细胞?辅佐细胞主要通过哪些方式捕获抗原?<br>辅佐细胞是一类能够摄取和处理抗原的细胞,它还能将处理后的抗原呈递给淋巴细胞,故又称为抗原呈递细胞。辅佐细胞可通过吞噬作用、胞饮作用以及受体介导的内摄作用捕获抗原。</p><p>T辅助细胞(TH细胞)有哪些免疫功能?<br>TH细胞是机体免疫应答的启动细胞,没有TH细胞的活化,机体会处于免疫无能状态;活化的TH1细胞释放IFN、IL-2和其他免疫效应因子,可以促进T细胞应答、抑制抗体产生、诱导迟发型超敏反应;活化的TH2细胞释放IL-4和IL-5等细胞因子,可使B细胞活化,促进抗体产生。所以TH细胞是免疫应答的中心细胞。</p><p>细胞免疫的生理功能有哪些?<br>细胞免疫应答的效应方式主要有细胞毒作用和迟发型超敏反应,可表现出如下的生理功能:抗感染效应、抗肿瘤效应、同种排斥效应。</p><p>胸腺非依赖（TI）和胸腺依赖（TD）抗原引起的免疫应答各有什么特点?<br>B细胞介导的体液免疫应答可由TI或TD抗原诱发。TI抗原引起的免疫应答不需要TH细胞辅助,绝大多数也不需要巨噬细胞参与,只产生IgM型抗体,无免疫记忆,相同抗原再次刺激可出现再次应答。TI抗原在体内代谢很慢,血清中抗体水平虽不高,但维持时间很长。<br>TD抗原引起的免疫应答需要巨噬细胞和T细胞的协作,先产生IgM,继而产生IgG或其他类型的Ig。初次刺激后可诱导记忆性B细胞形成相同抗原再次刺激可出现再次应答,再次应答中产生的抗体亲和力较初次应答中的抗体高。</p><p>什么是免疫耐受?免疫耐受与免疫抑制有什么不同?<br>免疫耐受是机体免疫系统在接触某种抗原后产生的特异性免疫无反应状态。<br>免疫耐受是特异性的,表现在当再次接触同一种抗原时,不发生可查见的反应,但对其他抗原的免疫应答仍正常存在;免疫抑制是非特异性的,即机体对各种抗原均呈无反应性。</p><p>免疫耐受形成的条件有哪些?<br>免疫耐受是否能诱导成功取决于抗原和机体两方面的因素:<br>(1)抗原性状。一般而言,小分子、可溶性、非聚合单体物质常为致耐原;大分子、颗粒性及蛋白质的聚合物为良好的免疫原。<br>(2)抗原剂量。一般抗原剂量越大则越易诱导耐受。TI抗原高剂量才能诱导B细胞耐受；TD抗原低剂量与高剂量均可诱导耐受,高剂量时T、B细胞均可致耐,低剂量时,仅能诱导T细胞耐受。<br>（3）抗原注射途径。一般来说,抗原经静脉注射最易诱导耐受,腹腔注射次之,肌肉及皮下注射最难。<br>(4)机体方面。一般在胚胎期最易诱导耐受,新生期次之,成年期最难;不同的种属和品系诱导耐受的难易程度也不同,此外机体在免疫抑制状态下有利于诱导免疫耐受。</p><p>试述杂交瘤技术的原理。<br>制备单克隆抗体基本上是通过淋巴细胞杂交瘤技术来完成的,这种技术的主要环节和过程就是利用聚乙二醇作为细胞融合剂,使免疫的小鼠脾细胞与具有在体外不断繁殖能力的小鼠骨髓瘤细胞融合为一体,在HAT培养基的选择作用下,只让融合成功的杂交瘤细胞顺利生长,经过反复的免疫学检测和单个细胞培养。最终获得既能产生所需抗体,又能不断繁殖的杂交瘤细胞纯系。将这种细胞扩大培养,接种于小鼠腹腔,在其后产生的腹水中即可得到高效价的单克隆抗体,见图3-16。<br>图3-16细胞融合与HAT选择示意图</p><p>佐剂对免疫动物有何作用?<br>佐剂的主要作用有:<br>(1)佐剂增加了抗原的表面积并改变了抗原的活性基团构型。<br>(2)佐剂可以直接激活免疫活性细胞。<br>(3)延缓抗原吸收,增强抗原剌激作用。</p><p>试述Ⅱ、Ⅲ型变态反应的变应原、主要相关疾病、检测方法及发病机制。<br>Ⅱ型变态反应的变应原包括药物、病毒或自身抗原等。主要相关疾病有:新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。Ⅱ型变态反应的检测主要是针对引起反应的特异性抗体。发病机制为:变应原刺激机体产生IgG或IgM类抗体。抗体特异性地结合到位于细胞表面的抗原上,活化补体,溶解靶细胞,诱导粒细胞侵润及吞噬作用而产生过敏反应。<br>Ⅲ型变态反应的变应原为蛋白质分子。主要相关疾病有:血清病、皮肤血管炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎。Ⅲ型变态反应的检测主要是检测循环免疫复合物或组织固定的免疫复合物。其发病机制为:变应原刺激机体产生大量IgG和IgM类循环抗体,并与之结合形成免疫复合物,发生补体介导的组织炎症.</p><p>试述自身免疫病的三个基本特征。<br>自身免疫病的三个基本特征是:<br>（1）患者血液中可以检出高滴度的自身抗体和(或)与自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞。<br>(2)患病组织器官的病理特征为免疫炎症,并且损伤的范围与自身抗体或致敏淋巴细胞所针对的抗原分布相对应。<br>(3)用相同抗原在某些试验动物中可复制出相似的疾病模型,并能通过自身抗体或相应致敏淋巴细胞使疾病在同系动物间转移。</p><p>何谓免疫缺陆及免疫缺陷病?主要临床特征是什么?<br>由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为免疫缺陷;由此所致的各种临床综合征称为免疫缺陷病。免疫缺陷病的主要临床特征是:病人有反复迁延性或机会性感染,易发生恶性肿瘤,常伴发过敏性疾病和自身免疫病。</p><p>简述完全抗原与半抗原的区别。<br>完全抗原是指能够诱导机体免疫系统产生抗体和(或)致敏淋巴细胞,同时又能与相应抗体和(或)致敏淋巴细胞在体内外发生特异性反应,即具有免疫原性和反应原性的抗原物质。半抗原是指本身只有反应原性,没有免疫原性的抗原物质。当半抗原与蛋白载体结合后可获得免疫原性。</p><p>什么是TD-Ag?什么是TI-Ag?它们引起免疫应答有何特点?<br>TD-Ag与TI-Ag的概念及引起免疫应答的特点:TD-Ag即胸腺依赖性抗原,指需在T细胞辅助下才能激活B细胞产生抗体的抗原物质。TI-Ag即胸腺非依赖性抗原,指无需T细胞辅助,可单独剌激B细胞产生抗体的抗原物质。<br>TD-Ag引起免疫应答的特点为:①不仅能引起体液免疫应答,也能引起细胞免疫应答；②产生的抗体以IgG为主,也可产生其他类别抗体；③可产生免疫记忆。<br>TI-Ag引起免疫应答的特点为:①只引起体液免疫应答,不引起细胞免疫应答;②只产生IgM抗体;③无免疫记忆。</p><p>抗原的免疫原性强弱是由哪些因素决定的?<br>决定抗原免疫原性强弱的因素:抗原免疫原性的强弱主要取决于抗原本身的理化性状和宿主因素。抗原的理化性状指抗原的分子量、化学组成、物理状态。一般而言:大分子物质（如蛋白质、多糖)免疫原性强,小分子物质(如多肽、核酸)免疫原性较弱;含大量芳香族氨基酸的蛋白质免疫原性明显高于以非芳香族氨基酸为主的蛋白质;聚合体蛋白质比单体可溶性蛋白质免疫原性强。宿主因素主要指抗原相对于宿主的异物性和宿主的遗传特性。通常种属关系越远,免疫原性越强,但某些在胚胎期与免疫系统隔绝的自身物质或改变的自身物质也具有免疫原性。同种动物的不同个体,对同一抗原的免疫应答反应存在明显差异,这种差异是受基因控制的,反映了个体的遗传特征。</p><p>什么是异嗜性抗原?举例说明其意义。<br>异嗜性抗原的概念及意义：异嗜性抗原指不同种属动物、植物或微生物之间存在的共同抗原。某些异嗜性抗原在医学实践中具有重要意义。例如,乙型溶血性链球菌与人肾小球基底膜及心肌组织有共同抗原,可能与急性肾小球肾炎和风湿病的发病有关。又如,斑疹伤寒立克次体与变型杆菌的一些菌株间有共同抗原,临床上可采用相应变形杆菌为抗原,与斑疹伤寒病人血清做凝集试验(即外-斐试验),进行辅助诊断。</p><p>何谓隐蔽的自身抗原?举例说明隐蔽的自身抗原释放后,可引起哪些相应的临床疾病?<br>隐蔽的自身抗原与临床疾病的关系:正常情况下与血流和免疫系统相对隔绝的自身物质称为隐蔽的自身抗原,主要包括眼晶状体蛋白、眼葡萄膜色素蛋白、甲状腺球蛋白和精子等。这些自身抗原解剖位置特殊,在胚胎期没有机会与具有相应抗原受体的自身淋巴细胞接触,或在胚胎期尚未出现,故机体未能建立先天自身免疫耐受。当外伤、感染等原因使这些物质进入血流时,便可引起自身免疫应答,严重者发生自身免疫性疾病。例如:甲状腺球蛋白抗原释放,可引起变态反应性甲状腺炎;眼晶状体蛋白、眼葡萄膜色素蛋白抗原释放，可引起晶状体过敏性眼炎和交感性眼炎;精子抗原释放,可引起男性不育等等。</p><p>举例说明单核&#x2F;巨噬细胞表面分子的生物学作用。<br>单核&#x2F;巨噬细胞表面分子的生物学作用:单核&#x2F;巨噬细胞可表达多种表面分子,包括白细胞分化抗原、粘附分子、MHC分子及各种受体分子等,它们与单核&#x2F;巨噬细胞的吞噬杀伤、抗原提呈、免疫调节等多种生物学功能密切相关。<br>例如:①单核&#x2F;巨噬细胞具有免疫球蛋白Fc受体和补体C3b受体,可分别与IgG的Fc段及补体C3b片段结合,从而促进巨噬细胞吞噬抗原性异物;②单核&#x2F;巨噬细胞表面的MHC抗原,可与抗原肽形成复合物呈递给T细胞,启动免疫应答；③单核&#x2F;巨噬细胞表面的协同刺激分子(属于粘附分子),可与T 细胞表面的协同刺激分子受体结合,从而产生T细胞活化的协同剌激信号（第二信号）。</p><p>简述抗原提呈细胞对外源性抗原的加工处理过程。<br>抗原提呈细胞对外源性抗原的加工处理过程:<br>①经吞噬或吞饮作用将抗原摄入胞浆形成吞噬体;<br>②吞噬体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体;<br>③抗原在吞噬溶酶体内被蛋白水解酶降解成具有免疫原性、能与MHC Ⅱ类分子结合的小分子多肽片段,简称抗原肽;<br>④内质网中合成的MHC Ⅱ类分子进入高尔基体;<br>⑤来自高尔基体的含有MHC Ⅱ类分子的分泌小泡与吞噬溶酶体融合，抗原肽进入分泌小泡与MHC Ⅱ类分子结合形成复合物;<br>⑥分泌小泡与细胞膜融合,使抗原肽-MHC Ⅱ类分子复合物表达于抗原提呈细胞表面,供CD4+T细胞识别。</p><p>168、T细胞表面主要的协同剌激分子受体有哪些？其配体各是什么？<br>T细胞表面主要的协同刺激分子受体及配体:T细胞表面主要的协同刺激分子受体有CD28,CD2(LFA-2,即淋巴细胞功能相关抗原-2),CD11a&#x2F;CD18(LFA-1,即淋巴细胞功能相关抗原-1)等。其配体分别为CD80(B7&#x2F;BBl),CD58(LFA-3,即淋巴细胞功能相关抗原-3),CD54(ICAM-1,即细胞间粘附分子-1)等。简述CD3分子的结构及主要功能。CD3分子的结构及主要功能:CD3分子由 γ、δ、ε、ζ和 η五条肽链非共价键结合组成,五条肽链均可分为胞外区、穿膜区和胞浆区。在T细胞膜表面,CD3分子与TCR分子结合形成一个TCR-CD3复合受体分子,其中CD3分子具有稳定TCR结构和传递活化信号的作用。</p><p>简述胸腺微环境的组成及作用。<br>胸腺微环境的组成及作用:胸腺微环境主要由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成。胸腺基质细胞包括胸腺内上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞等,主要参与胸腺细胞阳性选择和阴性选择过程。细胞外基质包括胶原蛋白、纤维粘连素、层粘连蛋白等,主要介导胸腺细胞与胸腺基质细胞间相互接触。细胞因子包括胸腺细胞和胸腺基质细胞分泌的IL-1、2、3、4、6及GM－CSF、M-CSF、G-CSF等,主要作用是诱导胸腺细胞与胸腺基质细胞表面各种分化抗原及各种受体的表达,调节胸腺细胞与胸腺基质细胞分化发育。</p><p>什么是阳性选择?有何生理意义?<br>阳性选择的含义及生理意义:阳性选择是T细胞在胸腺内分化成熟过程中经历的一个发育阶段,发生在胸腺深皮质区。位于该区的CD4+CD8+双阳性T细胞与胸腺皮质上皮细胞表面MHC Ⅱ类或MHC I类分子发生有效结合时,就可被选择而继续发育分化为CD4+或CD8+单阳性T细胞,而未能与胸腺皮质上皮细胞表面MHC Ⅱ类或MHC I类分子结合的双阳性T细胞，则会发生细胞凋亡。此过程称阳性选择。阳性选择的结果是使T细胞获得MHC限制性。</p><p>什么是阴性选择?有何生理意义?<br>阴性选择的含义及生理意义:阴性选择是T细胞在胸腺内分化成熟过程中,在阳性选择之后经历的另一个发育阶段,发生在胸腺皮质与髓质交界处。位于该区的CD4+或CD8+单阳性T细胞若能与胸腺内巨噬细胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC Ⅱ类分子或自身抗原肽-MHC I类分子复合物结合,则导致该种T细胞克隆死亡(克隆排除)或不能活化(克隆不应答),只有那些未与巨噬细胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC Ⅱ类分子或自身抗原肽-MHC I类分子复合物结合的T细胞才能继续分化发育为成熟T细胞。此过程称阴性选择。通过阴性选择可使自身反应性T细胞克隆被清除,使机对自身组织形成天然免疫耐受。</p><p>简述T细胞亚群分类及其功能。<br>T细胞亚群分类及其功能:根据T细胞表面分化抗原的不同,可将T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。<br>CD4+T细胞包括初始T细胞(又称THO细胞)、TH1细胞和TH2细胞,其表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-,TCR识别抗原受MHC Ⅱ类分子限制。<br>初始T细胞是TH1细胞和TH2细胞的前体细胞,被抗原激活后可分泌IL-2、4、5和IFN－γ等细胞因子,调节细胞免疫应答和体液免疫应答。活化的初始T细胞在以IL-12为主的细胞因子作用下,可增生分化为TH1细胞；TH1细胞通过释放IL-2、IFN-γ、TNF-β等细胞因子,引起炎症反应或迟发型超敏反应。活化的初始T细胞在以IL－4为主的细胞因子作用下,可增生分化为TH2细胞;TH2细胞通过释放IL-4、5、6、10等细胞因子,引起体液免疫应答或速发型超敏反应。<br>CD8+T细胞包括Tc细胞(杀伤性T细胞)和Ts细胞(抑制性T细胞),表型为CD2+、CD3+、CD4-、CD8+,TCR识别抗原受MHC I类分子限制。TC细胞是介导细胞免疫的效应T细胞,经抗原致敏后可特异性杀伤携带相应抗原的靶细胞(如肿瘤细胞或受病毒感染的组织细胞)。Ts细胞主要功能是通过分泌抑制性细胞因子阻止初始T细胞活化,抑制体液免疫应答和细胞免疫应答。</p><p>THl细胞与TH2细胞各分泌哪些细胞因子?其主要作用是什么?<br>THl细胞与TH2细胞分泌的细胞因子及其作用:THl细胞分泌IL-2、IFN-γ、TNF-β等细胞因子,引起炎症反应或迟发型超敏反应;TH↓2分泌IL-4、5、6、10等细胞因子,诱导B细胞增生、分化,合成并分泌抗体,引起体液免疫应答或速发型超敏反应。</p><p>简述B细胞在骨髓内不同发育阶段的标志性变化。<br>B细胞在骨髓内不同发育阶段的标志性变化:B细胞在骨髓内的发育经历了祖B细胞(pro-B)、前B细胞(pre-B)、不成熟B细胞、成熟B细胞四个阶段。祖B细胞可表达CD19分子;前B细胞表面除CD19分子外,还出现MHCⅡ类分子及CD20分子,此外发生Ig重链基因重排,继之胞浆内出现μ链;不成熟B细胞的主要特征是表达SmIgM和CD21分子,同时CD19、CD20及MHC Ⅱ类分子表达量增加;成熟B细胞除表达CD19、CD20、CD21、SmIgM和MHC Ⅱ类分子外,还可表达SmIgD、CD35、IgG Fc受体等。</p><p>试比较B1细胞与B2细胞的主要特征。<br>比较BI细胞与B2细胞的主要特征:<br>①B1细胞为未成熟B细胞:膜表面只表达SmIgM而无SmIgD；对TI抗原应答,产生抗体不依赖T细胞,只产生IgM类抗体;无免疫记忆。<br>②B2细胞为成熟B细胞:膜表面同时表达SmIgM和SmIgD;对TD抗原应答,产生抗体依赖T细胞,可产生IgM和IgG等多种类型抗体;有免疫记忆。</p><p>简述细胞因子共同的基本特征。<br>细胞因子的共同特性包括:<br>①细胞因子的产生具有多源性;<br>②细胞因子的产生具有多向性;<br>③多以旁分泌和(或)自分泌形式在局部发挥作用;<br>④通常为低相对分子质量(小于60 000Da)的分泌性糖蛋白;<br>⑤通常以非特异性方式发挥作用;<br>⑥细胞因子作用具有高效性;<br>⑦细胞因子作用具有重叠性;<br>⑧细胞因子作用具有多效性;<br>⑨细胞因子作用具有网络性。</p><p>180、细胞因子有哪些主要的生物学功能?<br>细胞因子的主要生物学作用有:<br>①抗感染、抗肿瘤作用,如IFN、TNF等。<br>②免疫调节作用,如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。<br>③刺激造血细胞增殖分化,如M-CSF、G-CSF、IL-3等。<br>④参与和调节炎症反应。如IL-1、IL-6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生。</p><p>简述补体的生物学功能。<br>补体的生物学功能：<br>①溶菌和溶细胞作用；<br>②促进中和和溶解病毒作用;<br>③调理和免疫粘附作用；<br>④炎症介质作用、如激肽样作用、过敏毒素作用、趋化作用。<br>补体生物学功能的具体内容请参考教科书有关章节。</p><p>补体系统激活后可产生哪些有活性的裂解片段?具有何种生物学效应?<br>补体系统激活后产生的有活性的裂解片段包括:C4a、C4b、C2a、C3a、C3b、C5a、C5b。<br>C4a、C3a、C5a均具有过敏毒素作用;<br>C3a、C5a具有趋化作用,能吸引具有相应受体的中性粒细胞和单核&#x2F;巨噬细胞向炎症区域游走集聚,增强炎症反应;<br>C2a具有激肽样作用；<br>C4b、C3b具有免疫调理和免疫粘附作用。</p><p>试述补体系统在抗感染免疫中的作用。<br>补体的抗感染作用有以下几个方面:<br>①溶菌作用。病原体感染后刺激机体产生特异性抗体,通过经典途径激活补体发挥作用；另外,细菌菌体成分特别是脂多糖可直接激活补体,不需抗体参与,在抗感染早期具有重要作用。<br>②促进中和和溶解病毒作用。抗体和补体与病毒作用后可有效地阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入；另外,补体对某些病毒,如RNA肿瘤病毒和C型RNA病毒,有直接溶解灭活作用。<br>③补体通过C3b、C4b功的免疫粘附和免疫调理作用,可增强巨噬细胞对病原体的吞噬排除作用。</p><p>补体激活产生的哪些片段具有免疫调理作用?其作用机制如何?<br>补体激活后产生的C3b、C4b具有免疫调理作用,作用机制是:以C3b&#x2F;C4b为中间”桥梁”,通过其N端非稳定结合部位与细菌及其他颗粒性抗原或免疫复合物结合后,再通过其C端稳定结合部位与表面具有相应补体受体的巨噬细胞结合,促进其吞噬作用。</p><p>简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。<br>抗体与免疫球蛋白的区别和联系:<br>(1)区别:抗体的概念和免疫球蛋白的概念不同。<br>(2)联系:抗体都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗体。<br>原因是:抗体是由浆细胞产生,且能与相应抗原特异性结合发挥免疫功能的球蛋白;而免疫球蛋白是具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白,后者如骨髓瘤患者血清中异常增高的骨髓瘤蛋白,是由浆细胞瘤产生,其结构与抗体相似,但无免疫功能。因此,免疫球蛋白可看做是化学结构上的概念,抗体则是生物学功能上的概念。简述免疫球蛋白的基本结构和主要生物学功能。</p><p>免疫球蛋白的基本结构和主要生物学功能:<br>(1)Ig的基本结构:Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽结构。在重链近N端的1&#x2F;4或1&#x2F;5区域内氨基酸多变,为重链可变区(VH),其余部分为恒定区(CH)在轻链近N端的1&#x2F;2区域内氨基酸多变,为轻链可变区(VL),其余1&#x2F;2区域为恒定区(CL)。VH与VL内还有超变区。<br>(2)Ig的生物学功能:<br>1）结合抗原<br>2)激活补体:IgG、IgM类抗体与抗原结合后,可经经典途径激活补体;聚合的IgA可经旁路途径激活补体。<br>3)与Fc受体结合:Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合,发挥调理吞噬、粘附、介导细胞毒性及超敏反应的作用。<br>4)穿过胎盘:IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。<br>5)免疫调节:抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。</p><p>简述免疫球蛋白的肽链功能区。<br>免疫球蛋白的肽链功能区:Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠成若干个环状结构,这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关,称为功能区。IgG、IgA、IgD的H链有四个功能区,分别为VH、CH1、ＣH2、ＣH3；IgＭ、IgＥ的H链有五个功能区,多一个ＣH4区。L链有二个功能区,分别为ｖL和CL。VL与VH是与相应抗原特异性结合的部位,CL与CH上具有同种异型的遗传标志,IgG的CH2、IgM的CH3具有结合补体C1q的部位,CH3或CH4可与某些细胞表面的Fc受体结合。</p><p>192、简述五类免疫球蛋白的特性及功能。<br>五类免疫球蛋白的生物学活性:<br>(1)IgG：血清含量最多,半衰期最长,分布最广;抗菌、抗病毒、抗毒素抗体大多为IgG;惟一能穿过胎盘;与抗原结合通过经典途径激活补体;其Fc段与吞噬细胞表面的受体结合发挥调理吞噬作用；与NK细胞结合介导ADCC作用;还可与SPA结合用于检测某些抗原。<br>(2)IgM：为五聚体,分子量最大,种系发育、个体发育及免疫应答产生最早;结合抗原、激活补体、调理吞噬的能力比IgG强得多,是高效能的抗体。<br>(3)IgA：血清型为单体,也可为双体;分泌型均为双体,且带有分泌片,存在于唾液、泪液、初乳及呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜分泌液中,是机体局部抗感染的重要因素,可抗菌、抗病毒、抗毒素。<br>(4)IgD:为单体,血清中含量很少,主要存在于成熟B细胞表面,为B细胞的抗原识别受体。SmIgD是B细胞成熟的一个重要标志。<br>(5)IgE：为单体,半衰期最短,血清中含量极微,主要在某些过敏性体质人血清中查到,可介导I型超敏反应的发生。</p><p>为什么说在胎儿脐血中检出高滴度IgM时会考虑胎儿有宫内感染?<br>胎儿脐带血中检出高滴度IgM时提示可能有宫内感染的原因:因为机体受到病原微生物感染时,首先产生IgM类抗体,该抗体产生早、半衰期短,故在血中一旦检出高滴度的IgM类抗体就表示有近期感染。</p><p>简述IgG经木瓜蛋白酶和胃蛋白酶水解后的酶解片段及各片段的生物学功能。<br>免疫球蛋白酶解片段及其生物学活性:木瓜蛋白酶将IgG从铰链区二硫键N端切断,得到两个完全相同的Fab段和一个Fc段。前者含有一条完整的L链与一条近N端的H链的1&#x2F;2,具有结合抗原的能力;后者含两条近C端的H链的1&#x2F;2,可与某些细胞表面的受体结合。胃蛋白酶将IgG从铰链区二硫键C端切断,得到一个具有两个Fab段的大片段F(ab’)2段和多个小分子多肽碎片即pFc’段。一个F(ab’)2段结合抗原能力远远超过两个Fab段。PFc’无生物学活性。</p><p>简述Ig生成的类别转换。<br>Ig生成的类别转换:是指一个B细胞克隆在分化过程中V-D-J功能性基因片段保持不变,而C区基因发生重排的过程。通过类别转换,一个B细胞克隆可产生两种不同类别的Ig,但其抗原结合特异性完全相同。</p><h1 id="复习提纲"><a href="#复习提纲" class="headerlink" title="复习提纲"></a>复习提纲</h1><p>医学免疫学复习题</p><p>一、   概论<br>名词解释<br>1.免疫<br>2.免疫稳定<br>3.免疫防御<br>4.免疫监视<br>问答题<br>1.Jenner发明牛痘疫苗预防天花的重大意义。<br>2.中枢免疫器官和外周免疫器官的组成和功能。<br>3.淋巴细胞再循环及生物学意义。</p><p>二、   抗原<br>名词解释<br>1.抗原<br>2.免疫原性<br>3.抗原性<br>4.抗原表位<br>5.半抗原<br>6.载体效应<br>7.TD-Ag<br>8.TI-Ag<br>9.超抗原<br>10.异嗜性抗原<br>11.佐剂<br>12.隐蔽的自身抗原<br>问答题<br>1.试比较TD-Ag和TI-Ag的主要区别。<br>2.T细胞表位和B细胞表位的特性比较。<br>3.抗原的免疫原性强弱是由呢些因素决定的？<br>4.超抗原和普通抗原的异同点。<br>5.何谓异嗜性抗原及其意义？举例说明。</p><p>三、   免疫球蛋白<br>名词解释<br>1.Ig<br>2.Ab<br>3.Fab片段<br>4.F(ab’)2<br>5.Ig高变区&#x2F;互补决定区&#x2F;CDR<br>6.ADCC<br>7.独特型<br>问答题<br>1.免疫球蛋白的基本结构，功能区及各功能区的特性、生物学功能。<br>2.简述ＩgＧ经木瓜蛋白酶和胃蛋白酶的水解片段形成和水解片段的功能。<br>3.各类免疫球蛋白的特点。</p><p>四、   补体系统<br>名词解释<br>1.MAC<br>2.MASP<br>3.C3转化酶<br>4.C5转化酶<br>5.过敏毒素<br>6.免疫粘附<br>问答题<br>1.简述补体系统的组成。<br>2.补体经典激活途径。<br>3.补体旁路激活途径。<br>4.MBL激活途径。<br>5.简述补体的生物学功能。<br>6.比较补体三条激活途径的异同。</p><p>五、   细胞因子<br>名词解释<br>1.CK<br>2.IFN<br>3.CSF<br>4.旁分泌效应<br>问答题<br>1.细胞因子分类及细胞因子生物学活性。<br>2.细胞因子有何共同特性。</p><p>六、   白细胞分化抗原和黏附分子<br>名词解释<br>1.白细胞分化抗原<br>2.黏附分子<br>3.CD3<br>问答题<br>1.与T细胞和B细胞有关的CD分子有哪些？<br>2.黏附分子的分类及其主要功能。</p><p>七、   主要组织相容性复合体<br>名词解释<br>1.MHC<br>2.HLA<br>3.多态性<br>4.MHC限制性<br>问答题<br>1.简述HLA I和II类分子的结构、分布与功能。<br>2.抗原肽和MHC分子相互作用的特点。</p><p>八、   固有免疫细胞及固有免疫应答<br>名词解释<br>1.PAMP<br>2.PRR<br>3.TLR<br>4.ROI系统<br>5.RNI系统<br>6.氧非依赖性杀菌系统<br>7.NK细胞活化性受体<br>8.NK细胞抑制性受体<br>问答题<br>1.固有免疫细胞组成。<br>2.NK细胞为何能杀伤病毒感染细胞和某些肿瘤细胞，而不杀伤正常组织细胞。<br>3.固有免疫的生物学意义。<br>4.比较成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞特点。<br>5.比较固有免疫和适应性免疫应答的主要特点。<br>6.固有免疫应答的作用时相及其主要作用。</p><p>九、   抗原提呈细胞及抗原提呈<br>名词解释：<br>1.APC<br>2.专职性APC<br>3.非专职性APC<br>4.蛋白酶体<br>5.Ii链<br>6.TAP<br>7.交叉提呈现象<br>问答题<br>1.树突状细胞的分化、发育、成熟及迁移。<br>2.内源性抗原的加工、处理及提呈途径。<br>3.外源性抗原的加工、处理及提呈途径。<br>4.比较抗原加工、处理和提呈的两条途径。<br>5.DC、M、B细胞摄取抗原过程的主要异同点。</p><p>十、   T细胞<br>名词解释<br>1.胸腺的阴性选择<br>2.胸腺的阳性选择<br>3.pT<br>4.TCR-CD3复合物<br>5.协同刺激分子<br>6.Th<br>7.CTL<br>8.CD4+CD25+调节性T细胞<br>9.LAK细胞<br>问答题：<br>1.试述T细胞亚群及T细胞各亚群的功能。<br>2.简述T细胞主要表面分子及意义。<br>3.T细胞的发育过程及其功能性TCR的形成。<br>4.T细胞自身耐受的主要机制。</p><p>十一、   T细胞介导的细胞免疫应答<br>名词解释<br>1.免疫突触<br>2.T细胞无能<br>3.AICD<br>4.协同刺激信号<br>问答题：<br>1.Th1和Th2细胞的生物学活性。<br>2.CTL细胞毒效应。<br>3.CD4+T细胞对抗原的识别及其介导的免疫应答。<br>4 CD8+T细胞对抗原的识别及其介导的免疫应答。</p><p>十二、   B细胞<br>名词解释<br>1.BCR复合物<br>2.B细胞辅助受体<br>3.Pre-BCR<br>4.协同刺激信号<br>问答题：<br>1.B细胞表面主要分子及意义。<br>2.B1细胞的特点。<br>3.比较B1和B2细胞的异同。<br>4.B细胞功能。<br>5.B细胞的发育过程及其功能性BCR的形成。<br>6.B细胞自身耐受的主要机制。</p><p>十三、   B细胞介导的体液免疫应答<br>名词解释<br>1.生发中心<br>2.体细胞高频突变<br>3.抗体亲和力成熟<br>4.免疫球蛋白类别转换<br>5.抗原受体编辑<br>6.再次免疫应答<br>7.初次免疫应答<br>问答题<br>1.何谓体液免疫？体液免疫应答的特点？试述其全过程。<br>2.B细胞对TD、TI-1及TI-2抗原免疫应答的异同。<br>3.B细胞在生发中心的分化成熟。<br>4.Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。<br>5.简述抗体产生的规律。</p><p>十四、   免疫耐受<br>名词解释<br>1.免疫耐受性<br>2.耐受分离<br>3.免疫忽视<br>问答题<br>1.特异性免疫应答具有那些特点及其生物学作用。<br>2.影响免疫耐受状态建立的因素。<br>3.免疫耐受形成的主要机制。</p><p>十五、   免疫调节<br>名词解释<br>1 免疫调节<br>2 抗体交联作用<br>3.ITAM<br>4.ITIM<br>5.Id<br>6.抗原内影像<br>7.独特型网络学说<br>问答题<br>1 免疫应答的调节有何意义，哪些方面的因素参与免疫调节。<br>2 免疫细胞如何调节免疫应答。<br>3.抑制性T细胞的类型、功能及其临床意义。</p><p>十六、   超敏反应<br>名词解释<br>1.Allergy<br>2.Hypersensitivity<br>3.Arthus反应<br>4.FcR I<br>5.传染性变态反应</p><p>问答题<br>1.试述青霉素所致过敏性休克的发病机理和防治原理。<br>2.I型变态反应的发病机理，并列出其常见疾病。<br>3.II型变态反应的发病机理，并列出其常见疾病。<br>4.III型变态反应的发病机理，并列出其常见疾病。<br>5.IV型变态反应的发病机理，并列出其常见疾病。</p><p>十七、   自身免疫和自身免疫性疾病<br>名词解释<br>1.自身免疫<br>2.分子模拟<br>3.表位扩展<br>问答题<br>1.简述自身免疫与自身免疫病。<br>2.自身免疫病的组织损伤机制及典型疾病。<br>3.自身免疫性疾病的致病相关因素。</p><p>十八、   免疫缺陷病<br>名词解释<br>1.免疫缺陷<br>2.AIDS<br>3.Bruton病<br>4.DiGeorge综合症<br>问答题<br>1.简述免疫缺陷的主要临床特点。<br>2.简述AIDS的病因、传播与预防。<br>3.常见联合免疫缺陷病有哪些？试分析其可能的发病机制。</p><p>十九、   移植免疫<br>名词解释<br>1.移植免疫<br>2.宿主抗移植物排斥反应（HVGR）<br>3.移植物抗宿主排斥反应（GVHR）<br>4.移植抗原<br>5.直接识别<br>6.间接识别<br>7.交叉识别<br>问答题<br>1.同种异型移植排斥反应的类型。<br>2.同种异型移植排斥反应的识别机制。<br>3.同种异型移植排斥反应的防治措施。</p><p>二十、   肿瘤免疫<br>名词解释<br>1.肿瘤抗原<br>2.TSA<br>3.TAA<br>4.胚胎抗原<br>5.抗原调变<br>6.封闭因子<br>问答题<br>1.机体抗肿瘤的免疫学效应机制。<br>2.肿瘤的免疫逃逸机制。<br>3.肿瘤抗原的分类及各类肿瘤抗原的主要特点。 </p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;医学免疫学相关知识整理，使用教材为人民卫生出版社《医学免疫学》第七版。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Anatomy</title>
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    <published>2024-01-08T14:24:14.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T14:06:58.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>人体解剖学相关复习资料</p><span id="more"></span><h1 id="系统解剖学"><a href="#系统解剖学" class="headerlink" title="系统解剖学"></a>系统解剖学</h1><h2 id="人体解剖学神经系统知识整理"><a href="#人体解剖学神经系统知识整理" class="headerlink" title="人体解剖学神经系统知识整理"></a>人体解剖学神经系统知识整理</h2><p>1.神经系统的区分？组成反射弧的结构有哪些？</p><p>中枢神经系统 周围神经系统</p><p>反射弧结构：感受器、传入神经、中枢、传出神经、效应器</p><p>2.何谓灰质、白质、皮质、髓质、神经核、纤维束和神经？</p><p>灰质：在中枢神经系统内，神经元胞体及树突集聚的部位，色泽灰暗称-</p><p>白质：中枢神经系统内，神经纤维聚集的部位，因为多纤维有髓鞘，呈白色称~</p><p>皮质：在脑内，脑表面称层配布的灰质</p><p>髓质：在脑内，脑深部的白质</p><p>神经核：中枢神经系统中，形态和功能相似的神经元胞体聚集成团块称~</p><p>纤维束：中枢神经系统内，起止、行程和功能基本相同的神经纤维聚集成束称。。</p><p>神经：三大系统组成，即中枢神经系统、脑神经、脊神经</p><p>3.周围神经的划分？</p><p>脊神经、脑神经、内脏神经</p><p>4.中枢神经系统由哪些部分组成？</p><p>脊髓、脑干、小脑、间脑、端脑组成</p><p>5．脊神经的构成、区分，前后根和前后支的纤维成分？前支的分布概况？</p><p>构成：颈神经8对、胸神经12对、腰神经5对、骶神经5对、尾神经1对。</p><p>区分：躯体感觉纤维–分布于皮肤、骨骼肌、肌腱和关节。躯体运动纤维–骨骼肌</p><p>内脏感觉纤维–分布于内脏、心血管和腺体。</p><p>内脏运动纤维–支配平滑肌、心肌、腺体。</p><p>前根纤维成分是躯体运动纤维；后根纤维成分是躯体感觉纤维。</p><p>前支纤维成分是内脏运动纤维；后支为内脏感觉纤维</p><p>前支分布概况：颈、胸、腹、会阴和四肢的肌肉皮肤。</p><p>6.脊神经节细胞属于哪种神经元？其性质作用如何?</p><p>脊神经节细胞属于假单极神经元，性质：是包含一个长的树突–能感受刺激并将冲动传向胞体和短的轴突–作用是能传到另一个神经元</p><p>7.颈丛的构成？皮支的名称？膈神经的分布?</p><p>颈丛由第1至4颈神经前支构成。</p><p>皮支–枕小神经、耳大神经、颈横神经、锁骨上神经。</p><p>膈神经的分布：感觉纤维分布于胸膜、心包、及膈下面中央部腹膜；右膈神经分布到肝、胆囊和肝外胆道。</p><p>8.臂丛的构成？主要分支有哪些？管理的部位是哪里？</p><p>臂丛构成：由第5至8颈神经前支和第1胸神经前支的大部分组成</p><p>（一）肌皮神经肌皮神经自外侧束发出，支配着臂前群肌和前臂外侧的皮肤</p><p>（二）正中神经正中神经由内侧束和外侧束各发出一根合成，支配前臂前群肌的大部分，手鱼际肌及手掌面桡侧三个半指的皮肤。</p><p>（三）尺神经尺神经由内侧束发出、支配前臂前群肌的靠尺侧的小部分肌肉、手小鱼际肌和手肌中间群的大部分以及手掌面尺侧一个半指和手背面尺侧二个半指的皮肤。</p><p>（四）桡神经桡神经发自后束，支配臂及前臂后群肌、臂及前臂背侧面皮肤和手背面桡侧二个半指的皮肤。</p><p>（五）腋神经腋神经由后束发出，支配三角肌、小圆肌及三角肌区和臂外侧面的皮肤。</p><p>9.胸神经前支分布的节段性？</p><p>分支 节段性</p><p>第2胸神经前支（T2）</p><p>分布于胸骨角平面</p><p>第4胸神经前支（T4）</p><p>分布于乳头平面</p><p>第6胸神经前支（T6）</p><p>分布于剑突平面</p><p>第8胸神经前支（T8）</p><p>分布肋弓平面</p><p>第10胸神经前支（T10）</p><p>分布于脐平面</p><p>第12胸神经前支（T12）</p><p>于耻骨联合与脐连线中点平面</p><p>10.腰丛的组成？主要分支有哪些？管理的部位是哪里？</p><p>第4腰神经前支的余部和第5腰神经前支合成腰骶干向下加入骶丛。</p><p>l．髂腹下神经（T12、L1）分布于臀外侧部、腹股沟区及下腹部皮肤，肌支支配腹壁肌。</p><p>2．髂腹股沟神经（L1）分布于腹股沟部和阴囊或大阴唇皮肤，肌支支配腹壁肌。</p><p>3．股外侧皮神经（L2～3）大腿外侧部的皮肤。</p><p>4．股神经（L2～4）分布于大腿和膝关节前面的皮肤。髌下、小腿内侧面和足内侧缘的皮肤</p><p>5．闭孔神经（L2～4）肌支支配闭孔外肌、大腿内收肌群。皮支分布于大腿内侧面的皮肤闭孔神经前支发出支配股薄肌的分支先人长收肌</p><p>6．生殖股神经（L1、2）皮支分布于阴囊（大阴唇）、股部及其附近的皮肤。股支支配提睾肌。</p><p>11.骶丛的组成？主要分支有哪些？管理的部位是哪里？</p><p>组成：由第4腰神经前支一部分，第5腰神经前支和全部骶、尾神经前支组成。</p><p>骶丛分支：</p><p>臀上神经：支配臀中肌、臀小肌和阔筋膜张肌。</p><p>臀下神经：支配臀大肌</p><p>阴部神经：①肛神经支配肛门外括约肌、肛门皮肤②会阴神经支配会阴肌和阴囊（或大阴唇）皮肤③阴茎（阴蒂）背神经分布于阴茎（阴蒂）皮肤</p><p>股后皮神经：分布于臀下区、股后部及腘窝皮肤</p><p>坐骨神经：支配大腿后群诸肌。①胫神经分支支配小腿后群肌和足底肌，并分布于小腿后面和足底皮肤。②腓总神经分支支配小腿外侧群肌，其末支为皮支，分布于小腿前外侧面下部及足背和趾背的皮肤。</p><p>\12. 正中神经、尺神经、桡神经、腋神经、胫神经和腓总神经损伤后的临床表现？</p><p>正中神经：损伤后主要出现：①运动障碍，表现为前臂不能旋前，屈腕力减弱，拇指、食指及中指不能屈，拇指不能做对掌运动；②感觉障碍，表现为皮支分布区感觉障碍，尤以拇指、食指、中指远节最明显；③手畸形。鱼际肌萎缩，手掌变平坦，形成“猿手”。</p><p>尺神经 受损后主要表现为屈腕力弱，无名指和小指的远节不能屈；小鱼际肌萎缩变平坦，拇指不能内收；骨间肌萎缩，掌骨间出现深沟，各指不能相互靠拢；各掌指关节过身，第4、5指的指间关节弯曲，形成“爪形手”。手掌、手背内侧缘感觉丧失。</p><p>桡神经 损伤后运动障碍主要表现为前臂伸肌瘫痪，不能伸腕、伸指，抬前臂时呈“垂腕征”；感觉障碍以第1、2掌骨间隙背面的“虎口区”皮肤最为明显。</p><p>腋神经 损伤后 主要表现为三角肌瘫痪，肩关节外展幅度变小或不能外展，三角肌区皮肤感觉障碍，倘三角肌萎缩，肩部失去圆隆外观，肩峰突出，形成“方肩”畸形。</p><p>胫神经 损伤 引起小腿后侧屈肌群及足底内在肌麻痹，出现足跖屈、内收、内翻，足趾跖屈、外展和内收障碍，小腿后侧、足背外侧、跟外侧和足底感觉障碍。</p><p>腓总神经 损伤 出现患足下垂内翻。</p><p>腓总神经感觉支分布于小腿外侧和足背，故该区感觉消失。</p><p>13．脑神经的名称？序号？连接的脑部？</p><p>Ⅰ嗅神经——端脑（嗅球）感觉性</p><p>Ⅱ视神经——间脑（视交叉）感觉性</p><p>Ⅲ动眼神经——脑干的中脑（脚间窝）运动性</p><p>Ⅳ滑车神经——脑干的中脑（背侧下丘下方）运动性</p><p>Ⅴ三叉神经——脑干的脑桥 感觉性</p><p>Ⅵ展神经——脑干的脑桥延髓沟 运动性</p><p>Ⅶ面神经——脑干的脑桥延髓沟 感觉性</p><p>Ⅷ前庭蜗神经——脑干的脑桥延髓沟 感觉性</p><p>Ⅸ舌咽神经——脑干的延髓 感觉性</p><p>Ⅹ迷走神经——脑干的延髓 感觉性</p><p>Ⅺ副神经——脑干的延髓 运动性</p><p>Ⅻ舌下神经——脑干的延髓 运动性</p><p>14.何谓纯感觉性、纯运动、混合性的脑神经？</p><p>看上（13题答案）</p><p>15.支配眼外肌的神经分别是什么？</p><p>动眼神经、滑车神经、外展神经</p><p>16.12对脑神经分别有何主要分支？其成分如何（如：鼓索、眼神经、舌神经、上颌神经、下颌神经是哪对脑神经的分支？各含几种纤维成分？）？</p><p>一嗅二视三动眼，</p><p>四划五叉六外展，</p><p>七面八听九舌咽，</p><p>迷走及副舌下全。</p><p>(1)嗅神经(2)视神经(3)动眼神经(4)滑车神经(5)三叉神经(6)外展神经(7)面神经(8)位听神经(9)舌咽神经(10)迷走神经(11)副神经(12)舌下神经</p><p>1、嗅神经 感觉性 端脑 筛孔 传导嗅觉</p><p>2、视神经 感觉性 间脑 视神经官 传导视觉冲动</p><p>3、动眼神经 运动神经 中脑 眶上裂 支配瞳孔括约肌和睫状肌。</p><p>分支：睫状神经节 属于副交感神经节 支配睫状肌和瞳孔括约肌。</p><p>4、滑车神经 运动性 中脑 眶上裂 支配上斜肌</p><p>5、三叉神经 混合性 脑桥 眶上裂、圆孔、卵圆孔出颅</p><p>三叉神经分支</p><p>眼神经 分布于眼裂以上皮肤粘膜</p><p>上颌神经 眼裂及口裂之间的皮肤和粘膜</p><p>下颌神经 分布于口裂以下粘膜及咀嚼肌</p><p>6、展神经 运动性 脑桥 眶上裂出颅</p><p>7、面神经 混合神经 脑桥 内耳门出颅</p><p>三种纤维成分</p><p>躯体运动纤维 支配面肌、茎突舌肌、二腹肌后腹等骨骼肌。</p><p>内脏运动（副交感）纤维 支配泪腺、舌下腺、下颌下腺及鼻、腭部的粘膜腺。</p><p>内脏感觉（味蕾）纤维 传导舌前2&#x2F;3味蕾</p><p>面神经分五支：颞支、颧支、颊支、下颌缘支、颈支。支配额肌、眼轮匝肌、颊肌、口周围肌和颈阔肌。其中面神经管的镫骨神经支支配镫骨肌；鼓索支含有味觉传入和内脏运动（副交感）两种纤维分布于</p><p>舌前2&#x2F;3味蕾。</p><p>8、前庭蜗神经 感觉性 脑桥 内耳门出颅腔</p><p>分布于球囊斑、椭圆囊斑 （两者参与直线变速运动）和壶腹嵴 （参与旋转变速运动）</p><p>9、舌咽神经 混合神经 延髓颈 静脉孔出颅腔</p><p>支配腮腺的分泌，内脏感觉纤维分布于舌后1&#x2F;3、软腭、腭扁桃体、咽、咽鼓管、鼓室、颈动脉窦和颈动脉小球。</p><p>1鼓室神经支 耳神经节支配腮腺分泌</p><p>2颈动脉窦支 反射性的调节血压和呼吸运动</p><p>3 舌支 分布于舌根部的粘膜及味蕾，司舌后1&#x2F;3的一般感觉和味蕾。</p><p>10、迷走神经 混合神经 延髓 颈静脉孔颅腔</p><p>四中纤维成分</p><p>内脏运动（副交感）纤维（主要成分）分布于颈、胸、腹的大部分脏器，支配平滑肌、心肌、腺体。</p><p>躯体运动纤维 支配软腭肌和咽喉肌</p><p>躯体感觉纤维 分布于软脑膜、耳廓及外耳道皮肤</p><p>内脏感觉纤维分布于胸、腹脏器，支配内脏感觉。</p><p>另外有喉上神经、喉返神经、颈心支、支气管支和食管支、胃前支和肝支、胃后支和腹腔支。</p><p>11、副神经 特殊内脏运动神经 延髓 颈静脉孔出颅</p><p>支配胸锁乳突肌和斜方肌。</p><p>12、舌下神经 躯体运动性 延髓 舌下神经管 舌下神经支配舌肌。</p><p>脑神经出入颅部位歌诀：</p><p>视管有视嗅筛板孔，眶上裂内眼滑展动；</p><p>静脉孔中咽迷付通，面听内耳舌下管行；</p><p>还有上颌圆下颌卵，也要记清</p><p>17.动眼神经副核发出纤维支配？</p><p>瞳孔括约肌 睫状肌</p><p>18.何谓内脏运动神经？区分如何?</p><p>内脏运动神经又称为植物神经 分为交感副交感神经 支配心肌、平滑肌、腺体</p><p>19.交感和副交感神经低级中枢位于何处?</p><p>交感低级中枢位于脊髓T1–L3的侧角细胞</p><p>副交感低级中枢位于脑神经的副交感核（动眼神经副核、上泌涎核、下泌涎核、迷走神经背核）和S2–S4的骶中间外侧核。</p><p>20.交感神经节前神经元胞体所在的部位是</p><p>交感神经低级中枢 T1–L3侧角细胞</p><p>21.支配瞳孔开大肌的纤维来自何神经？</p><p>交感神经 纤维来自于颈上神经节支配瞳孔开大肌</p><p>22.脊髓有哪些重要外形结构？其内部结构包括哪些？</p><p>外形结构:颈膨大、(J4–T1)腰骶膨大、（S3）脊髓圆锥、终丝、马尾 分别支配上肢和下肢</p><p>23.颈膨大、腰膨大分别位于脊髓何节段？（看上题）</p><p>24.成人脊髓下端与椎骨的位置如何？</p><p>第一腰椎下缘 新生儿第三腰椎下缘</p><p>25.脊髓圆锥、马尾的基本概念？脊髓第4、8胸髓约平对何部椎骨？</p><p>脊髓圆锥：骶3以下脊髓急剧变细的部分</p><p>马尾腰骶尾的神经在终丝两侧排列成马尾的部分</p><p>T3、T6</p><p>26.脊髓丘脑束、薄束、楔束的位置和功能是什么？</p><p>薄束起自同侧T5以下的神经节细胞 后索内侧部，占脊髓全长。传导T5以下的精细触觉</p><p>楔束起自同侧T4胸节以上的脊神经节细胞。后索的外侧部。传导T4以上的深感觉和精细触觉</p><p>薄束楔束传导的是同侧躯干和四肢的意识性本体感觉（即深感觉，如位置觉、运动觉、震动觉）和精细触觉（如两点辨别觉和物体质地、纹理的感觉）</p><p>丘脑束位于脊髓丘脑的侧束和脊髓丘脑的前束，前束在前索。侧束传导的是对侧躯干四肢的痛温觉，前束传导的是对侧躯干四肢的粗触觉。</p><p>27．一侧脊髓前角细胞、一侧脊髓后索受损时分别会有何临床症状？</p><p>脊髓前角细胞损伤：同侧肢体软瘫。颈膨大出是同侧上肢的软瘫，腰骶膨大是同侧下肢的软瘫。</p><p>一侧后索受损：同侧损伤截面以下的深感觉障碍和精细触觉障碍。</p><p>28．经白质前连合交叉到对侧上行的纤维束是？</p><p>脊髓丘脑束</p><p>29.脑干的位置？脑干外形（腹侧和背侧）有何重要结构？面神经丘、听结节、前庭三角、舌下神经三角深方各含什么核团？</p><p>脑干的位置：颅后窝枕骨斜坡。</p><p>外形：腹侧：</p><p>面丘深方是展神经核和面神经脑膝；听结节深方是蜗神经背核。前庭三角深方是前庭基底核群。舌下三角深方舌下神经核；迷走神经深方是迷走神经背核。</p><p>30.属于中脑、脑桥、延髓分别具有哪些外形结构、脑神经核团、非脑神经核团（如：薄束核位于？黑质位于？属于脑桥的核团有哪些？属于中脑的结构是？</p><p>中脑：腹侧面上界为视束，下届为脑桥上缘 两侧的大脑脚，中间的脚间窝。中脑水管、中央灰质、顶盖、上丘、下丘、四叠体、大脑脚、脚底、黑质、被盖</p><p>背面四个圆形隆起，上丘、下丘分别为视听反射中枢。上下丘外侧向前外侧伸出上丘臂和下丘臂。中脑管腔为中脑水管，向下连接第四脑室，向上同第三脑室。</p><p>脑桥：有脑桥基底部、基底沟，小脑中脚。脑桥基底部和小脑中脚交界处有三叉神经根。脑桥下缘的延髓脑桥沟内，自内向外排列有展神经、面神经、前庭蜗神经；脑桥小脑三角。耳蜗、前庭神经核、三叉神经核、面神经核及展神经核、色素核、中缝核</p><p>延髓：锥体、锥体交叉、橄榄、前外侧沟、薄束、楔束、小脑下脚。</p><p>31.12对脑神经分别与何脑部相连？从脑干背面发出的脑神经是？</p><p>背面发出的是滑车神经</p><p>32.脑干内脑神经核排列成几个功能柱？其位置如何？各包括哪些核团?</p><p>躯体运动柱：动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、展神经核、面神经核、疑核、舌下神经核。位于中线两侧及腹外侧。</p><p>内脏运动柱：动眼神经副核、上泌延核、下泌延核、迷走神经背核。位于界沟内侧</p><p>躯体感觉柱：三叉神经中脑核、三叉神经脑桥核、三叉神经脊束核、前庭神经核、蜗神经核。位于最外侧</p><p>内脏感觉核：孤束核。位于界沟外侧。</p><p>33.三叉丘系、内侧丘系、外侧丘系、脊髓丘系分别终止于什么核团？主要功能是什么？</p><p>三叉丘系起于三叉神经脊束核和三叉神经脑桥核，终止于背侧丘脑腹后内侧核，功能传导对侧头面部浅感觉。</p><p>内侧丘系：起于薄束核和楔束核止于背侧丘脑腹后外侧核。功能：传导对侧躯干四肢的深感觉和精细触觉。</p><p>外侧丘系：起于双侧蜗神经的背腹核止于内侧膝状体。传导双耳听觉。</p><p>脊髓丘系：起于对侧的后角细胞止ⅠⅣⅤ层于背侧丘脑腹后外侧核。功能传导对侧躯干四肢的浅感觉。</p><p>34.锥体交叉、斜方体、内侧丘系交叉的位置及基本概念？</p><p>锥体交叉：是锥体束的皮质脊髓束交叉的。位置延髓下方。斜方体是神经元胞体和纤维的集合束脑桥被盖和基底交界处。薄束核和楔束核的交叉内侧丘系位于延髓的闭合部。</p><p>35.小脑的形态和分叶、小脑的核团。</p><p>核团：齿状核、栓状核、球状核、顶核</p><p>形态分叶：绒球小结叶、前叶、后叶。旧小脑（与脊髓有关调节肌张力）、脊髓小脑、新小脑（与随意运动和精细运动有关），蚓部、旁蚓部。前庭小脑（与平衡）</p><p>36．间脑的分部，背侧丘脑内的主要核团有哪些？下丘脑、后丘脑的主要功能是什么？</p><p>间脑分背侧丘脑、后丘脑、上丘脑、底丘脑和下丘脑5部分</p><p>背侧丘脑内的主要核团：前内外侧核群。外侧核群腹侧组是特异性核团分腹前核和腹外核是锥体外系中继核、腹后核是感觉传导中继核（腹后内核和腹后外核）其他是联络性核团</p><p>腹后核接受三叉丘系和孤束核发出的味觉纤维；腹后外侧核接受内侧丘系和脊髓丘脑束的纤维。调节躯体感觉</p><p>背侧丘脑的腹中间核和腹前核接受来自小脑上脚、纹状体和黑质的纤维。调节躯体运动</p><p>后丘脑的内侧膝状体核传导听觉；外侧膝状体核传导视觉。</p><p>下丘脑功能：调节着体温、摄食、水平衡、血糖和内分泌腺活动等重要的生理功能。</p><p>37．端脑的分叶，端脑的主要沟回及其皮质功能定位。（躯体运动、躯体感觉、视觉、听觉中枢）</p><p>沟：外侧沟；中央沟；顶枕沟。</p><p>回：以中央沟为界，在中央沟与中央前沟之间为中央前回；中央沟与中央后沟之间为中央后回。以额上沟额下沟为界，分为额上回、额中回、额下回。以颞上沟颞下沟为界，分为颞上回、颞下回、颞中回。</p><p>叶：即中央沟以前、外侧裂以上的额叶；外侧裂以下的颞叶；顶枕裂后方的枕叶以及外侧裂上方、中央沟与顶枕裂之间的顶叶；以及深藏在外侧裂里的岛叶。</p><p>功能区</p><p>运动中枢的特点：左右交叉，即管理对侧身体骨骼肌的随意运动（头面部大多数的肌肉受双侧管理)；上下颠倒，即运动中枢的投影区为倒置的人形，但头面部呈正位；身体各部的投影区与其大小比例不相当，而是与该部运动功能的复杂性成正比。</p><p>感觉中枢的特点：左右交叉；上下颠倒，但头面部呈正位；身体各部分的投影区与该部的大小不成比例，而与该部分布的感受器的敏感度呈正相关。</p><p>视觉中枢，位于距状沟两旁的楔叶和舌回。</p><p>听觉中枢，位于颞横回。</p><p>嗅觉中枢，位于海马旁回、钩。</p><p>说话中枢（运动性语言中枢）位于额下回后部。</p><p>听话中枢（听觉性语言中枢）位于颞上回后部。</p><p>书写中枢（视运动性语言中枢）位于额中回后部。</p><p>阅读中枢（视觉性语言中枢）位于角回。</p><p>内脏运动中枢，位于边缘系统。该系统与内脏活动由密切关系；并与情绪和记忆有关</p><p>端脑可分为额叶、顶叶、枕叶、颞叶和岛叶共五个叶</p><p>38．何谓语言中枢？与语言有关的各中枢位于何处？看上题</p><p>39．白质纤维的分类，何谓胼胝体？</p><p>白质纤维分类：联络纤维（联络本半球）、</p><p>联合纤维（联络左右半球有 胼胝体《联络左右大脑半球》、海马联合、前联合三个）</p><p>胼胝体：联络左右大脑半球联合纤维</p><p>40．基底核包括哪些核团，纹状体和新纹状体的概念。</p><p>基底核分： 豆状核、尾状核、屏状核、杏仁体。</p><p>纹状体：基底神经核的尾状核和豆状核 这两者又分为新纹状体（尾豆核的外侧三分之一的壳受损是舞蹈病）、旧纹状体（豆状核的外侧部苍白球，损伤是震颤麻痹）</p><p>41．内囊的位置和划分。内囊各部内走行的分别是什么结构？不同部位损伤后各有什么表现？</p><p>内囊是位于尾状核、豆状核和北侧丘脑之间的白质区域</p><p>内囊前肢：尾状核和豆状核之间，有额桥枝和丘脑前辐射纤维通过。内囊后肢：豆状核和背侧丘脑之间 皮质脊髓束、皮质红核束、顶枕桥束、丘脑中央辐射、视辐射、听辐射。</p><p>前后肢汇合处为膝部有皮质核束通过。</p><p>内囊损伤表现为偏身运动障碍，偏身感觉障碍，及双眼对侧半视野同向偏盲。（三偏征）</p><p>42．感觉传导路（躯干四肢深感觉、躯干四肢浅感觉、头面部躯体感觉）各级神经元胞体所在处、组成的纤维束、交叉的部位、经过的结构、终止的部位及其功能。</p><p>躯干四肢深感觉：二级纤维是内侧丘系，三级纤维是腹后外侧核，三</p><p>级胞体都在背侧丘脑 交叉是丘脑内系交叉</p><p>躯干四肢浅感觉：二级纤维是脊髓丘系， 三级纤维是腹后外侧核 交叉式白质前联合</p><p>头面部躯体感觉：二级纤维是三叉丘系， 腹后内侧核</p><p>三级纤维统称丘脑中央辐射</p><p>43．运动传导路（锥体系）各级神经元胞体所在处、组成的纤维束、交叉的部位、经过的结构、终止的部位及其功能。（课本350页）</p><p>运动传导通路包括：锥体系、锥体外系</p><p>锥体外系有两极神经元：上运动神经元和下运动神经元2级神经元组成。</p><p>锥体系控制骨骼肌的随意运动</p><p>锥体系包括皮质脊髓束（胞体在大脑皮质中央前回上三分之二旁小叶椎体细胞发出轴突组成皮质脊髓束，交叉是锥体交叉75%纤维交叉）、皮质核束（上运动神经元胞体在中央前回的下缘下1&#x2F;3头面部代表区，轴突组成的是上运动神经元组成皮质核束）</p><p>44．视觉传导路的组成、交叉的特点，不同部位损伤后视野的缺损情况。</p><p>视觉三级传导 第一级双极细胞 第二级极细胞（成分组成视觉中部交叉，视束）三级胞体叫外侧膝状体交叉是二级纤维交叉视交叉</p><p>交叉的特点是鼻侧交叉，视侧不交叉。</p><p>视神经损伤患眼全盲，视交叉中部损伤双眼颞侧偏盲，视交叉外侧部损伤患眼鼻侧偏盲。视束损伤双眼对半侧偏盲</p><p>45．脑和脊髓被膜的层次、蛛网膜形成的特殊结构。硬脑膜窦的名称。</p><p>脑分层：硬脑膜、脑蛛网膜、软脑膜</p><p>脊髓：硬脊膜、脊髓蛛网膜、软脊膜</p><p>蛛网膜形成的特殊结构叫蛛网膜粒注入上矢状窦</p><p>硬脑膜窦的名称 上矢状窦、下矢状窦、直窦、窦汇、横窦、乙状窦、海绵窦、岩上窦、岩下窦。</p><p>46．各脑室的名称及其交通。脑脊液循环过程。</p><p>脑室名称：端脑内是侧脑室 室间孔 间脑内是第三脑室 中脑水管 第四脑室位于小脑腹侧，脑桥和延髓的背侧 正中孔、外侧孔。</p><p>循环途径 左、右侧脑室脉络丛产生的脑脊液—经室间孔→第三脑室;与第三脑室脉络丛产生的脑脊液一起—经中脑水管→第四脑室;再汇入第四脑室脉络丛产生的脑脊液—经第四脑室的正中孔、外侧孔→蛛网膜下隙→蛛网膜粒→上矢状窦→窦汇→左右横窦→左右乙状窦→颈内静脉。</p><p>47．脑的血液供应来源。颈内动脉在颅内的主要分支及各支的供养范围。脑底动脉环的组成。</p><p>来源：颈内动脉、椎-基底动脉</p><p>颈内动脉分支：大脑前动脉分布于顶枕沟前的大脑半球内侧面，额叶底面的一部分，以及额叶、顶叶上外侧面的上部。</p><p>大脑中动脉：分布于岛叶和大脑半球背外侧面的大部分。</p><p>大脑后动脉：分布枕叶的全部和颞叶的底面。</p><p>大脑动脉环：有前交通动脉、两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧后交通动脉和两侧大脑后动脉起始段共同组成位于脑底下方、蝶鞍上方，环绕视交叉、灰结节及乳头体，故称~</p><h2 id="复习资料"><a href="#复习资料" class="headerlink" title="复习资料"></a>复习资料</h2><p><a href="/files/pdfs/anatomy/ana-outline.pdf">复习提纲</a></p><p><a href="/files/pdfs/anatomy/ana-word.pdf">英文单词</a></p><p><a href="/files/pdfs/anatomy/ana-pns.pdf">PNS</a></p><p><a href="/files/pdfs/anatomy/ana-explain.pdf">名词解释</a></p><p><a href="/files/pdfs/anatomy/ana-discussion.pdf">讨论题</a></p><h2 id="名词解释"><a href="#名词解释" class="headerlink" title="名词解释"></a>名词解释</h2><h4 id="第一章-骨和骨连接"><a href="#第一章-骨和骨连接" class="headerlink" title="第一章 骨和骨连接"></a>第一章 骨和骨连接</h4><p>1、骺软骨（epiphysial cartilage）：位于长骨的干骺端，幼年时保留一片软骨，称骺软骨，骺软骨细胞不断分裂繁殖和骨化，使骨不断增长。骺软骨骨化后遗留下来的较为致密的线称骺线。</p><p>2、板障（diploe）：颅盖骨外层和内层的密质分别称为外板和内板，两板之间的松质称板障。</p><p>胸骨角（sternal angle）：胸骨柄与胸骨体连接处微向前突，称胸骨角，可在体表摸到，此角两侧平对第二肋，向后平对第四胸椎体下缘，是计数肋的重要标志。</p><p>肋弓（costal arch）：第8~10肋软骨的前端部直接与胸骨相连，而是依次与上位肋软骨构成软骨连结，两侧各形成一个肋弓，是扪肝、脾的重要标志。</p><p>5、骶管裂孔（sacral hiatus）：骶管为骶椎的椎孔连接而成，纵贯骶骨，为椎管向下的延续，下端的开口为骶管裂孔，裂孔两侧有向下突出的骶角，可在体表摸到。临床上进行骶管穿刺时，常以骶角为确定骶管裂孔的标志。</p><p>6、椎间盘（intervertebral disc）：是连接相邻两个锥体的纤维软骨盘，由周围的纤维环和中央的髓核构成。椎间盘不仅能使脊柱增加弹性，同时具有缓冲震荡，增加脊柱的运动幅度等功能。椎间盘的厚薄不同，中胸部最薄，颈部较厚，腰部最厚，则颈，腰椎活动度较大。由于颈腰部纤维环前厚后薄，如果纤维环变形，加之受压过大，如弯腰过猛，该部纤维环容易破裂，髓核易向后外侧脱出，突入椎管或椎间孔，压迫脊神经根，造成神经根痛（椎间盘脱出症）。</p><p>7、坐骨大（小）孔（greater&#x2F;lesser sciatic foramen）：骶结节韧带分别于坐骨大切迹、坐骨小切迹围成坐骨大孔和坐骨小孔。肌肉、血管和神经等从盆腔经此两孔达臀部和会阴。</p><p>8、界线（terminal line）：是由骶骨岬向两侧经骶骨盆面上缘、弓状线、耻骨梳、耻骨结节、耻骨嵴、耻骨联合上缘构成的环状线，区分了大小骨盆，同时构成了小骨盆的上口。</p><p>9、半月板（meniscus）：为股骨内、外侧髁与胫骨内、外侧髁的关节面之间的两块纤维软骨板，分别称为内侧半月板和外侧半月板。半月板下面平坦，上面凹陷，外缘厚，内缘薄，两端借韧带附着于胫骨髁间隆起的前、后方。内侧半月板较大，呈“C”形，前端窄后端宽，外缘与关节囊及胫侧副韧带紧密相连；外侧半月板较小，近似“O”形，外缘亦与关节囊相连。半月板使股骨和胫骨间关节面更为相适，增大了关节窝的深度；能缓冲压力，吸收震荡，起弹性垫作用；并连同股骨对胫作旋转运动。</p><p>翼点（pterion）：颞窝前下部较薄，在额、顶、颞、蝶骨会合处最为薄弱，此处常构成H形的缝，称翼点，其内面有脑膜中动脉前支通过（常有血管沟），外力伤及此处易引起颅内血肿，临床线检查及手术中应注意。</p><p>颞下窝（infratemporal fossa）:是上颌骨体与颧骨后方，下颌支内侧的不规则腔隙，容纳咀嚼肌和血管神经等，向上与颞窝通连。此窝向上借卵圆孔和棘孔与颅中窝相通，向前借眶下裂通眶，向内借上颌骨与蝶骨翼突之间的翼上颌裂通翼腭窝。</p><p>翼腭窝（pterygopalatine fossa）：为翼上颌裂向内侧深入的狭窄间隙，由上颌骨体、蝶骨翼突和腭骨围成，有神经血管由此通过。此窝与颅腔、眶、鼻腔、口腔和颞下窝相通。</p><p>前囟（anterior fontanelle）：（额囟）最大，呈菱形，位于矢状缝与冠状缝相接处。对颅内高压起缓冲作用，前囟在生后1-2岁时闭合。</p><h4 id="第二章-肌学"><a href="#第二章-肌学" class="headerlink" title="第二章 肌学"></a>第二章 肌学</h4><p>斜角肌间隙（scalene space）：前、中斜角肌与第一肋之间的空隙称斜角肌间隙，有锁骨下动脉和臂丛通过。</p><p>腹直肌鞘（skeath of rectus abdominis）：包绕腹直肌，由腹外侧壁三块阔肌的腱膜构成。鞘分前后两层，前层由腹外斜肌腱膜和腹内斜肌腱膜的前层愈合而成；后层由腹内斜肌腱膜的后层与腹横肌腱膜愈合而成。脐下4~5cm以下部分，鞘的后层腱膜完全转至腹直肌的前面参与鞘的前层。所以至此以下是由三个阔肌腱膜愈合成鞘的前层，而无后层。后层的游离下缘呈凸向上的弧形线，称弓状线，此线以下腹直肌后面与腹横筋膜相贴。</p><p>腹股沟管（inguinal canal）：为男性精索或女性子宫圆韧带所通过的一个肌和腱之间的裂隙，位于腹前外侧壁的下部。由外斜向内下方，在腹股沟韧带中点上方，长约4.5cm。管的内口称腹股沟管深（腹）环，在腹股沟韧带中点上方约1.5cm处，为腹横筋膜向外的突口。管的外口即腹股沟管浅（皮下）环，在耻骨结节外上方，由腹外斜肌腱膜构成。</p><p>三边孔（trilateral foramen）和四边孔（quadrilateral foramen）：为位于肩胛下肌、大圆肌、肱三头肌长头和肱骨上端之间的两个间隙。肱三头肌内侧的间隙为三边孔，有旋肩胛动脉通过；外侧的间隙为四边孔，有旋肱后动脉和腋神经通过。</p><p>肘窝（cubital fossa）：位于肘关节前面，为三角形凹窝。外侧界为肱桡肌，内侧界为旋前圆肌，上界为肱骨内、外上髁的连线；窝内有肱二头肌腱、肱动脉、正中神经。</p><p>腕管（carpal canal）：位于腕掌侧，由屈肌支持带（腕横韧带）和腕骨沟围成。管内有指浅、深屈肌腱、拇长屈肌腱和正中神经通过。     </p><p>股三角（femoral triangle）：在大腿的前上部，呈尖向下的三角形，由上界的腹股沟韧带、内侧界的缝匠肌内侧缘和外侧界的长收肌内侧缘围成，它的前壁为阔筋膜，底壁为髂腰肌、耻骨肌、长收肌。股三角内有股神经、股血管和淋巴结等。</p><p>腘窝（adductor canal）：在膝关节的后方，呈菱形。由股二头肌、半腱肌和半膜肌、腓肠肌内、外侧头围成，窝底为膝关节囊。内有腘血管、胫神经、腓总神经、脂肪和淋巴结。  </p><h4 id="第四章-消化系统"><a href="#第四章-消化系统" class="headerlink" title="第四章 消化系统"></a>第四章 消化系统</h4><p>咽峡（isthmus of fauces）：由腭垂、腭帆游离缘、两侧腭舌弓和舌根围成，是口腔和咽的分界。</p><p>十二指肠悬韧带（Treitz韧带）：由十二指肠悬肌和包绕其下段的腹膜皱襞共同构成，是手术中确定空肠起始的重要标志，也是十二指肠与空肠的分界。</p><p>齿状线（dentate line）：为肛瓣与肛柱的下端共同形成的锯齿状的环形线，此线以上为黏膜，以下为皮肤，齿状线上、下部分的肠管在动脉来源、静脉回流、淋巴引流以及神经支配等方面都不相同，这在临床上有很大的实际意义。</p><p>白线（white line）：肛梳下缘有一不甚明显的环行线。活体肛门指诊检查时可触知此白线处有一条环形浅沟，是肛门内、外括约肌的分界线。白线以下不远处便是肛门。</p><p>肝门（porta hepatis）：又称横沟，有肝固有动脉左、右支，肝门静脉左、右管，肝左、右管，肝的神经和淋巴管等出入，出入肝门的这些结构被结缔组织包绕，称肝蒂。</p><p>肝胰壶腹（hepatopancreatic ampulla）：胆总管在肝十二指肠韧带内下降，经十二指肠上部的后方，至胰头与十二指肠降部之间与胰管汇合形成的膨大处。斜穿十二指肠降部的后内侧壁，开口于十二指肠大乳头，胆汁和胰液经此进入十二指肠，其周围增厚的肝胰壶腹括约肌使胆囊收缩舒张。</p><p>胆囊三角（Calot三角）：为肝总管、胆囊管与其上方的肝下面之间共同围成的一三角区，三角内有胆囊动脉通过，该三角是胆囊手术中寻找胆囊动脉的标志。</p><h4 id="第五章-呼吸系统"><a href="#第五章-呼吸系统" class="headerlink" title="第五章 呼吸系统"></a>第五章 呼吸系统</h4><p>嗅区（oflactory region）：位于上鼻甲内侧面以上和其相对应的鼻中隔上部黏膜，活体呈苍白色或淡黄色，内含有嗅细胞，具有嗅觉功能。</p><p>声门裂（fissure of glottis）：左右声襞及杓状软骨底部之间的裂隙称声门裂，是喉腔最狭窄的部位，声门裂的前2&#x2F;3位于两侧声襞之间与发音有关的膜间部；后1&#x2F;3位于杓状软骨底部之间的软骨间部。</p><p>气管隆嵴（carina of trachea）：在气管杈内面形成的一向上凸的略偏向左侧的半月状嵴，是支气管镜检查的重要标志。</p><p>肺门（hilum of lung）：内侧面邻贴纵膈，中份凹陷处称为肺门，有主支气管、肺动脉、肺静脉、淋巴管和神经等出入。</p><p>肺段（pulmonary segment）：每一段肺段支气管及其分支和它所属的肺组织，构成一个支气管肺段。一般将左右肺各分为10个肺段。根据肺段结构和功能的相对独立性，临床上可以肺段为单位进行定位诊断及肺段切除。</p><p>肋膈隐窝（costodiaphragmatic recess）：最大的胸膜隐窝，位于肋胸膜和膈胸膜的转折处，又称肋膈窦。此窦左右各一，整体呈半环状，是胸膜腔位置最低的部分，胸膜发生炎症时，渗出液首先积聚于此处。</p><p>肾门（renal hilum）：为肾内侧缘的中央部的凹陷，是肾动、静脉、肾盂、神经和淋巴管等出入之处，这些出入肾门的结构被结缔组织包裹，称为肾蒂。</p><p>弹性圆锥（conus elasticus）：又称环甲韧带，下缘附于环状软骨弓上缘;上缘游离，紧张于声带。一侧近似三角形，整体呈上窄下宽的圆锥状，又因由弹力纤维构成，故称弹性圆锥。其前部较厚，称环甲正中韧带，在体表可触及，当急性喉阻塞时，可在此处进行穿刺或切开以建立暂时性的呼吸通道。</p><h4 id="第六章-泌尿系统"><a href="#第六章-泌尿系统" class="headerlink" title="第六章 泌尿系统"></a>第六章 泌尿系统</h4><p>肾门（renal hilum）：上端与肾上腺相接，内侧缘的中央部凹陷，称肾门，是肾动、静脉、肾盂、淋巴管和神经出入之处。</p><p>肾蒂（renal sinus）：这些出入肾门的结构被结缔组织包裹称为肾蒂，肾蒂内的主要结构由前到后依次为肾静脉、肾动脉和肾盂，由上到下依次为肾动脉、肾静脉和肾盂。因下腔静脉紧靠右肾，故右肾蒂较左肾蒂短。</p><p>肾窦（renal sinus）：肾门伸入肾实质的空隙，窦内有肾盂、肾大盏和肾小盏、肾血管的分支及神经、淋巴管和脂肪组织。</p><p>肾区（renal region）：临床上，将竖脊肌外侧缘与第12肋的夹角处称肾区。此处为肾门在腰背部的体表投影区。肾炎和肾盂肾炎时肾区可有叩击痛。</p><p>膀胱三角（trigone of bladder）：在膀胱底的内面，其外上角的两个输尿管口与其下角的尿道内口之间的三角区域，黏膜始终平滑而无皱襞，称为膀胱三角，是肿瘤、结核和炎症的好发部位。</p><h4 id="第七章-生殖系统"><a href="#第七章-生殖系统" class="headerlink" title="第七章 生殖系统"></a>第七章 生殖系统</h4><p>精索（spermatic cord）：为柔软的圆索状结构，从腹股沟管腹环穿经腹股沟管，出皮下环后延至<strong>上端。精索内主要有输精管、</strong>血管（**动脉，蔓状静脉丛）、输精管血管、神经、淋巴管和腹膜鞘突的残余等。精索表面包有三层被膜，从外向内依次为精索外筋膜，提睾肌，精索内筋膜。</p><p>射精管（ejaculatory duct）：由输精管末端与精囊的排泄管汇合而成，长约2cm，向前下斜穿前列腺实质，开口于尿道的前列腺部。</p><p>子宫峡（isthmus of uterus）：子宫体与子宫颈之间较为狭细的部分。非妊娠时，子宫不明显，长约1cm；妊娠期，子宫峡逐渐伸展变长，形成“子宫下段”，至妊娠末期，此部可延长至7-11cm，峡壁逐渐变薄，产科常在此处进行剖腹取胎术，可避免进入腹膜腔，减少感染的机会。</p><p>阴道穹（fornix of vagina）：阴道的上端宽阔，包绕子宫颈阴道部，两者之间的环形陷凹称阴道穹。阴道穹分为互相连通的前部、后部和侧部，以阴道穹后部最深，其后上方即为直肠子宫陷凹，两者间仅隔以阴道后壁和一层腹膜。临床上可经阴道后穹穿刺以引流直肠子宫陷凹内的积液或积血，进行诊断和治疗。</p><p>乳房悬韧带（Cooper韧带）：在乳腺周围的纤维组织发出的分别向深面连于胸筋膜，向浅面连于皮肤和乳头的结缔组织纤维束，对乳头起支持和固定作用，称乳房悬韧带（Cooper韧带）。当乳房癌侵及此韧带时，纤维组织增生，韧带缩短，牵引皮肤向内凹陷，致使皮肤表面出现许多点状小凹，类似橘皮，临床上称橘皮样变，是乳腺癌早期常有的一个征象。</p><p>盆膈（pelvic diaphragm）：盆膈上、下筋膜及其间的肛提肌和尾骨肌共同组成盆膈，盆膈封闭小骨盆下口的大部分，中央有直肠穿过，对承托盆腔脏器有重要作用。</p><p>尿生殖膈（urogenital diapnragm）：尿生殖膈上、下筋膜及其间的会阴深横肌和尿道括约肌共同组成尿生殖膈，封闭尿生殖三角。男性的尿道及女性的尿道和阴道穿过尿生殖膈，尿生殖膈有加强盆底，协助承托盆腔脏器的作用。</p><h4 id="第八章-腹膜"><a href="#第八章-腹膜" class="headerlink" title="第八章 腹膜"></a>第八章 腹膜</h4><p>肝十二指肠韧带（hepatoduodenal ligament）：从肝门连于十二指肠上部的部分称十二指肠韧带，其内有进出肝门的三个重要结构通过：胆总管位于右前方，肝固有动脉位于左前方，两者之后为肝门静脉。周围伴有淋巴管、淋巴结和神经丛。外伤性肝破裂时，可压迫小网膜的右侧部分（即肝十二指肠韧带）以暂时减少肝的出血量。</p><p>直肠子宫陷凹（rectouterine pouch）：Douglas腔，为女性子宫与直肠之间较深的腹膜陷凹，凹底距肛门约3.5cm，与阴道后穹之间仅隔以阴道后壁和腹膜。是女性站立或坐位时腹膜腔的最低部位，故腹膜腔内的积液多聚存于此，临床上可进行直肠穿刺或阴道后穹穿刺加以诊断和治疗。</p><p>网膜孔（omental foramen）：其高度约在第12胸椎至第二腰椎体的前方，成人可容1-2手指通过。上界为肝尾叶，下界为十二指肠上部，前界为肝十二指肠韧带，后界为覆盖在下腔静脉表面的腹膜。网膜囊借网膜孔与腹腔其余部分相通。肝、胆手术时，注意防止感染经网膜孔蔓延至网膜囊；手术时，遇有外伤性肝破裂或肝门附近动脉出血，可将示、中指伸入孔内，拇指在小网膜游离缘前方加压，进行暂时止血。</p><p>肝肾隐窝（hepatorenal recess）：位于肝右叶和右肾之间，左界为网膜孔和十二指肠降部，右界为右结肠旁沟。在仰卧时，肝肾隐窝是腹膜腔的最低部位，腹膜腔内的液体易积存于此。 </p><h4 id="第九章-心血管系统"><a href="#第九章-心血管系统" class="headerlink" title="第九章 心血管系统"></a>第九章 心血管系统</h4><p>体循环（systemic cirulation）：当心室收缩时，动脉血自左心室射入主动脉，经各级动脉分支输送到全身各部的毛细血管。血液在此与周围的组织和细胞之间进行物质和气体交换，在经各级静脉，最后经上、下腔静脉及冠状窦流回右心房的血液流经路径。其特点是循环路径长，流经范围广，又称大动脉，完成动脉血营养全身各部，又将其代谢产物运回心的功能（营养性循环）。</p><p>卵圆窝（fossa ovalis）：右心房的后内侧壁为房间隔，其下部有一浅凹称卵圆窝，为胎儿时期卵圆孔闭合后的遗迹。窝底较薄，房间隔缺损（先天性心脏病之一）多发生于此处。</p><p>隔缘肉柱（septomarginal trabecula）：从室间隔下部右侧面连于前乳头肌根部的弓形肌束，内有心传导系纤维（右束支）通过。</p><p>二尖瓣复合体（mitral complex）：由纤维环（二尖瓣环）、二尖瓣、腱索和乳头肌组成。其中部分发生病变可引起二尖瓣疾病，如二尖瓣狭窄和闭锁不全。</p><p>三尖瓣复合体（tricuspid complex）：由三尖瓣环、三尖瓣、腱索和乳头肌组成，在结构和功能上为一整体，保证血液单向流动，防止血液向心房逆流。三尖瓣复合体的部分发生病变，均可造成三尖瓣闭锁不全或狭窄。</p><p>房间隔（interatrial septum）：较薄，由双层心内膜夹以结缔组织和少量心肌所组成。位于左、右心房之间，位置与身体正中平面向左斜约45º角。房间隔在卵圆窝处最薄。</p><p>室间隔（interventricular septum）：较厚，大部分由心肌和心内膜组成的肌部，其上方中部有一不规则形膜性结构的膜部。位于心房和心室交界部位，其右侧面被三尖瓣隔侧瓣附着缘分为上下两部，后上部介于右心房和左心室之间的为房室部；前下部介于左、右心室之间的为室间部，是室间隔缺损的常见部位。室间、后缘与前、后室间沟相当，室间隔膜部后下缘处有房室束通过，其位置关系具有重要的临床意义。</p><p>窦房结（sinuatrial node）：位于上腔静脉根部与右心房交界处，界沟上部的心外膜深面，略呈长椭圆形或梭形，是心的正常起博点，具有自动节律性。 </p><p>主动脉窦（aortic sinusus）：瓣膜与主动脉壁之间的内腔，可区分为左、右、后三个窦。其中左、右窦的主动脉壁上，分别有左、右冠状动脉窦口，给自身供血。</p><p>冠状窦（coronary sinus）：位于心膈面冠状沟内，是心大静脉在左心房和左心室之间的膨大部分，右端借冠状窦口开口于右心房，窦口有冠状窦瓣，可防止血液逆流。主要属支有心大静脉、心中静脉和心小静脉。</p><p>心包横窦（transverse pericardial sinus）：脏层将主动脉升部和肺动脉干共同包绕，使其后方与上腔静脉和左心房前壁之间留有的一横形空隙，是心脏手术的通路。</p><p>动脉韧带( arterial ligament )：在肺动脉分叉处的稍左侧，有一束短的纤维结缔组织索连于主动脉弓的下缘，是胚胎时期动脉导管闭锁后的遗迹；动脉导管在出生后不久即闭锁，若在出生后6个月尚未闭锁，则称动脉导管未闭，是常见的先天性心脏病之一。</p><p>颈动脉窦（carotid sinus）：是颈总动脉末端和颈内动脉起始部的膨大，窦壁外膜较厚，其中有压力感受器。当动脉压变化时，经窦壁而刺激感受器，通过中枢反射性地调节心跳以及末梢血管的变化，使血压保持平稳。</p><p>颈动脉小球（carotid glomus）：是借结缔组织连于颈总动脉分杈处后方的椭圆形小体，属化学感受器，感受血液中二氧化碳和氧气分压的变化。当血液中二氧化碳分压升高或氧气分压降低时，反射性地促使呼吸加深加快。</p><p>掌浅弓（superficial palmar arch）：位于掌腱膜的深面，由尺动脉的末端和桡动脉的掌浅支吻合构成。在弓的凸缘发出三条指掌侧总动脉和一条小指尺掌侧动脉。</p><p>掌深弓（deep palmar arch）：位于屈指肌腱深面，有桡动脉的末端和尺动脉的掌深支吻合构成。弓凸缘在掌浅弓近侧，约平腕掌关节高度由弓发出3条掌心动脉。当手自然握拳时，中指尖与掌面所触的位置约为掌浅弓投影，其稍近侧为掌深弓投影。</p><p>静脉角(venous angle)：同侧的锁骨下静脉和颈内静脉在胸锁关节后方汇合形成头臂静脉，汇合处形成的夹角称静脉角，是淋巴导管注入静脉的部位。右侧注入的是右淋巴导管，左侧注入的是胸导管。</p><p>静脉瓣（venous valve）：静脉管壁内成对的形如半月状小袋，袋口向心，利于血液回流，防止其逆流的结构。人体凡受重力影响较大，血液回流困难的部位，静脉瓣较多。</p><p>奇静脉（azygos vein）：是胸部静脉的主干。起于右腰升静脉，经右膈脚后方和第12胸椎的右侧进入胸腔，在食管后方沿胸椎体右前方上行至第4胸椎体高度，弓形向前跨过右肺根的上方，注入上腔静脉。收集右侧肋间后静脉、食管静脉、支气管静脉及半奇静脉和副半奇静脉的血液回流。是沟通上、下腔静脉的重要通道之一。</p><p>肘正中静脉（median cubital vein）：粗而短，变异较多，斜行位于肘部皮下，常连接头静脉和贵要静脉，并收纳前臂正中静脉，临床常经肘部浅静脉作药物注射、输血或取血。</p><h4 id="第十章-淋巴系统"><a href="#第十章-淋巴系统" class="headerlink" title="第十章 淋巴系统"></a>第十章 淋巴系统</h4><p>乳糜池（cisterna chyli）：由于肠干收纳了来自小肠消化吸收的含有脂肪颗粒的淋巴，呈白色，称乳糜，因而汇合处的膨大称乳糜池。常位于第12胸椎至第一腰椎的前方。</p><p>胸导管（thoratic duct）：是全身最大的淋巴管，起始部由左、右腰干和肠干汇合而成。自乳糜池上行，注入左静脉角。收集两下肢、腹部、左上肢、左胸部和左头颈部的淋巴，约占全身3／4部位的淋巴回流。</p><p>右淋巴导管（right lymphatic duct）：为一短干，由右颈干、右锁骨下干和右支气管纵隔干汇合而成，注入右静脉角，其收集右上肢、右胸部和右头颈部的淋巴，约占全身1&#x2F;4部位的淋巴回流。</p><p>脾切迹（splenic hilum）：脾上缘锐利，向前上方，并有2~3个深陷的脾切迹，是触诊时辨认脾的标志。</p><p>瞳孔（pupil）:虹膜中央的一圆孔。在弱光下或看远处时，瞳孔开大，在强光下或看近处时则瞳孔缩小，以调节进入眼球内的光亮。</p><p>睫状体（ciliary body）：是眼球壁中膜的最肥厚部分，位于虹膜和脉络膜之间。睫状体内有平滑肌，称睫状肌（由副交感神经支配），该肌的收缩和舒张，可调节晶状体的曲度。睫状体可产生房水。</p><p>视神经盘（optic disc）：在视网膜内面，于视神经起始处有一直径为1.5mm的白色圆盘状隆起，称视神经盘，其中央有视网膜中央动、静脉出入，此处无感光细胞，故称盲点。</p><p>黄斑（macula lutea）：在视神经盘的颞侧稍下方约3.5mm处，有一直径为2mm的黄色圆形区域称黄斑，活体呈褐色或红褐色，其中央有一凹陷称中央凹，此区无血管，感光细胞最为密集，是感光最敏锐的部位。</p><p>眼房（chamber）：位于角膜和晶状体、睫状体之间的间隙，被虹膜分隔为眼前房和眼后房。</p><p>咽鼓管（auditory tube）：是连通鼻咽部与鼓室的一条管道，可分为两部：前内下2&#x2F;3为软骨部，以咽鼓管咽口开口于鼻咽部侧壁；后外上1&#x2F;3为骨部，以咽鼓管鼓室口开口于鼓室前壁。其作用为通咽腔和鼓室，保持鼓膜内外压力的均衡，以利于鼓膜的振动。当鼻咽部炎症引起咽口阻塞时，鼓室内的空气逐渐被吸收，内压下降，鼓膜内陷而影响听力，并伴有耳痛。小儿的咽鼓管较成人短而平，接近水平位，故咽部感染易经咽鼓管侵入鼓室而致中耳炎症。     </p><p>壶腹嵴（crista ampullaris）：在骨壶腹处膜半规管有相应的膨大称膜壶腹，其壁上有的上皮隆起为壶腹嵴。它是位觉感受器，能感受头部旋转变速运动时的刺激。 </p><p>螺旋器（spiral organ）：位于基底膜上，又称Corti器，为听觉感受器。 </p><h4 id="第十一章-中枢神经系统"><a href="#第十一章-中枢神经系统" class="headerlink" title="第十一章 中枢神经系统"></a>第十一章 中枢神经系统</h4><p>神经元（neuron）：又称神经细胞，是神经系统结构和功能的基本单位，具有感受刺激和传导神经冲动的功能。</p><p>神经胶质（Neuroglia）：是神经组织内除神经元外的另一大类细胞，胶质细胞广泛分布于神经元之间，体积一般比神经元小，数量远较神经元为多。具有突起，但胞突不分树突和轴突，亦没有传导神经冲动的功能。包括中枢神经系统胶质细胞和周围神经系统胶质细胞。</p><p>灰质（grey matter）：为中枢神经系统内的神经元胞体及其树突的集聚部位，富有血管，在新鲜标本中色泽灰暗。在脑部，灰质集中于表层，称为皮质。</p><p>白质（white matter）：是泛指神经纤维在中枢神经内集聚而成。由于神经纤维表面的髓鞘含有类脂质，故色泽亮白而得名。大脑及小脑的白质位于皮质的深部而称髓质。</p><p>神经核（nusleus）：在中枢，形态和功能相似的神经元胞体聚集成团或柱。</p><p>纤维束（fasciculus）：在白质中起止、行程和功能相同的神经纤维集合成束，称纤维束。</p><p>神经节（ganglion）：在周围神经系统内，神经元胞体聚集而成，形成神经节。其中，由假单极或双极神经元等感觉性神经元胞体聚集起所形成的为感觉性神经元，由内脏运动神经元的胞体聚集在一起所构成的为内脏神经节。</p><p>脊髓圆锥（conus medullaris）：腰骶膨大向下则急剧缩小，成为一个圆锥形的末端。</p><p>脊髓节:每一个脊髓节的前根和后根的外侧端在椎间孔处合成一条脊神经，经过相应的椎间孔离开椎间孔。</p><p>颈膨大（cervical enlargement）自第4或第5颈节到第1胸节，腰骶膨大（lumbosacral enlargement）自第2腰节起到第3骶节。颈膨大及腰骶膨大的形成，分别与上肢和下肢的出现有关，是由于此两处细胞和纤维数目增多所致。</p><p>终丝（filum terminale）：自脊髓圆锥向下延为一根细长的无神经组织的终丝，止于尾骨背面的骨膜。</p><p>马尾（cauda equina）：腰、骶和尾神经根在椎管内几乎垂直下行，围绕终丝周围形成马尾。因第一腰椎以下已无脊髓，故临床上常在第3、4腰椎间或第4、5腰椎间进行穿刺，可以避免刺伤脊髓。</p><p>白质前连合（anterior white commissure）：在中央管前方，左右前索间的白质部分称白质前连合。损伤后表现：出现两侧对称性、节段性的比损伤平面低1~2节段的温痛觉丧失。</p><p>固有束（proper fasciculus）：紧贴灰质的表面，在白质的三个索内均有，即前固有束、外侧固有束和后固有束，分别位于前索，外索和后索，固有束主要由后角细胞的轴突构成，它们的行程不超越脊髓，往往在同侧或对侧灰质边缘集聚，升降一定距离后，又返回灰质内终止。固有束具有联系脊髓不同节段的作用，脊髓借固有束可完成节段或节间反射。</p><p>第四脑室脉络组织：下髓帆和菱形窝下外侧界之间的大部分第四脑室顶后部没有神经组织，室管膜后面直接由软膜和血管被覆，它们共同形成第四脑室脉络组织。脉络组织上的一部分血管反复分支缠绕成丛，成为第四脑室脉络丛，产生脑脊液。第四脑室脉络组织上有三个孔，不成对的第四脑室正中孔，成对的第四脑室外侧孔，向后借这三个孔与蛛网膜下腔交通。</p><p>锥体交叉（decussation of pyramid）：在延髓和脊髓交界处，锥体内由端脑发出的皮质脊髓束纤维大部分交叉至对侧脊髓侧索下行，形成锥体交叉。此交叉呈发辫状，部分填塞了前正中裂。</p><p>桥脑小脑三角（pomtocerebellar trigone）：延脑、桥脑和小脑的交角处，前庭蜗神经和面神经根恰好位于此处，该部位的肿瘤 （多为听神经瘤）可涉及这些脑神经和小脑而引起相应症状。</p><p>面神经丘（facial colliculus）：在靠近髓纹上缘的内侧的特别膨隆，内含面神经膝和展神经核。</p><p>迷走神经三角（vagal triangle）：在髓纹以下靠外下方，内含迷走神经背核。</p><p>大脑脚：中脑腹侧面的两侧个形成一个粗大的柱状隆起，由大脑皮质发出的两行下行纤维束构成。</p><p>内侧丘系交叉（decussation of medial lemniscus）：薄束核和楔束核发出纤维弯绕中央灰质的外缘至腹侧形成内弓状纤维，在中央管腹侧的中线上左右交叉，称内侧丘系交叉。交叉后的纤维在中线两侧转折上行形成内侧丘系。</p><p>斜方体（trapezoid body）：听觉冲动经蜗神经传入蜗神经核，后者发出第二级纤维，大部分横过桥脑被盖前缘形成斜方体，交叉至对侧后与对侧不交叉的纤维合在一起上行成为外侧丘系。</p><p>三叉丘系（trigeminal lemniscus）：三叉神经脊束核及三叉神经桥脑核发出的二级纤维绝大部分交叉至对侧上行，组成三叉丘系。该系紧随内侧丘系的背侧或背外侧上行，止于丘脑腹后外侧核，传导对侧头面部的一般躯体感觉。</p><p>顶盖前区（pretectal area）：位于中脑和间脑交界区，紧靠上丘头端。该区神经元直接接受来自视网膜经视束和上丘臂的视觉纤维，并接受视觉皮质和上丘的投射。顶盖前区传出纤维止于双侧动眼神经副核，完成瞳孔对光反射。是瞳孔反射的中枢。</p><p>小脑扁桃体（tonsil of cerebellum）：蚓垂两旁，靠近延髓背面的小脑半球向下膨隆，称小脑扁桃体。位置靠近枕骨大孔。当颅脑外伤，水肿或肿瘤等导致颅内压升高时，该部嵌入枕骨大孔形成小脑扁桃体疝，从而使延脑受压，导致呼吸、循环障碍，危及生命。</p><p>新小脑（paleocerebelllum）：是小脑半球外侧部，它在进化中出现最晚、最新的部分，在灵长类最发达；该部的出现与大脑皮质的发展有关，主要接受大脑皮质经由桥脑核中继的信息，故称之为大脑小脑或桥脑小脑。</p><p>小脑核：小脑髓质中央部埋藏的灰质核团。</p><p>后丘脑：位于丘脑的后下方，中脑顶盖的上方，包括内侧膝状体和外侧膝状体，分别借下丘臂和上丘臂与下丘和上丘相连。</p><p>基底核：在端脑半球底部中央的白质中存在的较大的灰质核团，外置靠近脑底。包括纹状体，屏状核和杏仁体。狭义的基底核仅指纹状体。</p><p>纹状体（corpus striatum）：有尾状核和豆状核组成尾状核和壳是较新的结构，合称新纹状体，苍白球是纹状体较古老的部分，称旧纹状体。纹状体在哺乳类以下的低等动物是调节躯体和内脏的活动，并对环境作本能性适应的高级中枢。在高等哺乳动物和人，成为皮质下调节躯体运动的重要中枢，是锥体外系的重要组成部分，其功能是维持肌张力和协调随意运动。</p><p>胼胝体（corpus callosum）：位于大脑纵裂底，由连合左、右半球新皮质的纤维构成。在正中矢状切面上，略呈弓形。胼胝体前端尖细呈钩状，称胼胝体嘴，弯曲部称胼胝体膝，中间部称胼胝体干，后部圆钝称胼胝体压部。在经胼胝体所作的水平切面上，可见其纤维向两半球内部的前后左右辐射，广泛联系额、顶、枕、颞叶。</p><p>内囊（internal capsule）：位于丘脑、尾状核和豆状核之间。在两侧半球水平切面上，两侧内囊呈开口向外侧横放的双“&gt;&lt;”形。前半较短，伸向前外为内囊前肢（额部），位于尾状核与豆状核之间。后半较长，伸向后外，称内囊后肢（枕部）。内囊后肢又分豆丘部、豆状核后部和豆状核下部。内囊前肢与内囊后肢相交处为内囊膝。当内囊损伤广泛时患者则会出现“三偏”综合征状：偏身感觉丧失（丘脑中央辐射受损），对侧偏瘫（皮质脊髓束，皮质核束损伤）和（两眼视野对侧同向）偏盲（视辐射受损）。</p><p>边缘叶：在大脑半侧内侧面有一由扣带回、海马旁回及海马回钩等在大脑与间脑交界处的边缘连接成一体，称边缘叶。边缘叶与邻近皮质及与它联系密切的皮质下结构在结构和功能上相互间有密切的联系，构成一个功能系统，为边缘系统。</p><p>上运动神经元（supper motor neurons）：起于中央前回和中央旁小叶前部，经内囊膝和后肢、中脑大脑脚底、脑桥基底、延髓锥体，组成皮质脊髓束和皮质核束</p><p>下运动神经元（lower motor neurons）：位于脑神经运动核和脊髓前角，其轴突参与构成脑神经和脊神经，支配骨骼肌。下运动神经元的胞体和轴突构成传导运动冲动的最后公路。</p><p>锥体系：主要管理骨骼肌的随意运动，尤其是高度精细的技巧性随意运动，由上、下两级运动神经元组成。</p><p>核上瘫：上运动神经元损伤引起的瘫痪。核下瘫：下运动神经元损伤引起的瘫痪。</p><p>硬膜外膜（epidural space）：位置：硬脊膜与椎管内面骨膜之间。内容：疏松结缔组织、脂肪、淋巴管和静脉丛，有脊神经根通过。临床意义：硬膜外麻醉。</p><p>蛛网膜下隙（subarachnoid space）：位置：脊髓蛛网膜与软脊膜之间，自脊髓下端至第2骶椎水平扩大为终池。内容：腔内充满脑脊液，有脊神经根通过，终池内有马尾，无骨髓，故临床上常在第3、4或第4、5腰椎间进行蛛网膜下隙穿刺，抽取脑脊液或注入药物脊髓蛛网膜下隙向上与脑蛛网膜下隙相通。</p><p>大脑镰：呈镰刀形，伸入两侧大脑半球之间的大脑纵裂里，其前部较窄附着于鸡冠，后部较宽在正中线与小脑幕相连，下缘游离于胼胝体上方。</p><p>小脑幕：伸入小脑和大脑半球枕叶之间，后外侧缘附于枕骨横沟和颧骨岩部上缘，前内侧缘游离形成幕切迹。幕切迹与鞍背之间形成以环形孔，其内有中脑通过。小脑幕将颅腔不完全地分隔成上、下两部。当上部颅脑病变引起颅内压增高时，形成小脑幕切迹疝而压迫大脑脚和动眼神经。</p><p>蛛网膜粒（arachnoid granulations）：蛛网膜靠近硬脑膜，特别是在上矢状窦两侧形成许多绒毛状突起，突入上矢状窦内，称蛛网膜粒。脑脊液经蛛网膜粒渗入硬脑膜窦内，回流入静脉。</p><p>脉络丛：脉络组织的血管反复分支成丛，连同其表面的软脑膜和室管膜上皮一起突入脑室，形成脉络丛，是产生脑脊液的主要结构。</p><p>大脑动脉环（Willis环,cerebral arterial circle）：位于脑底下方，蝶鞍上方，视交叉，灰结节及乳头体。由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、大脑后动脉起始段借前后交通动脉吻合组成。使两侧颈内动脉系与椎-基底动脉系形成交通。当构成此环的某一动脉血流减少或被阻断时，可在一定程度上通过大脑动脉环使血液重新分配，以维持脑的血液供应。</p><p>海绵窦（cavernous sinus）：位于蝶鞍两侧，为硬脑膜两层间的不规则腔隙，两侧海绵窦借横支相连。内侧壁有颈内动脉和展神经通过，窦的外侧壁内，自上而下有动眼神经、滑车神经、三叉神经的分支眼神经和上颌神经通过。海绵窦与周围的静脉有广泛联系和交通。前方接受眼静脉，两侧接受大脑中动脉，向后外侧接岩上窦、岩下窦。面部感染可逆行蔓延至海绵窦，引起海绵窦炎和血栓形成；海绵窦向后与颈内静脉丛相通，故腹、盆腔感染或肿瘤也可经此进入颅内。</p><h4 id="第十二章-周围神经系统"><a href="#第十二章-周围神经系统" class="headerlink" title="第十二章 周围神经系统"></a>第十二章 周围神经系统</h4><p>颈从(cervical plexus):由第1-4颈神经的前支构成，位于胸锁乳突肌上部的深面中斜角肌和肩胛提肌的前方，由丛支发出皮支和肌支。</p><p>臂丛（brachial plexus）：由第5-8颈神经和第1胸神经前支的大部分组成。分前，中，后干以锁骨为界，臂丛分支可分为锁骨上分支和锁骨下分支两类。</p><p>腰丛（lumbar plexus）：由第12胸神经前支的一部分、第1-3腰神经前支和第4腰神经前支的一部分组成。第4腰神经前支的余部与第5腰神经前支合成腰骶干，加入骶丛。腰丛位于腰大肌深面。</p><p>骶丛（sacral plexus）：由腰骶干、骶、尾神经前支编织而成。在骨盆腔内它位于骶骨和梨状肌的前面，髂内动脉的后方。骶丛略呈三角形，尖端朝向坐骨大孔。</p><p>鼓索（chorda tympain）：在面神经出茎乳孔前约6mm处发出，行向前上进入鼓室，再穿岩鼓裂除鼓室至颞下窝，行向前下加入舌神经。鼓索由两种纤维组成。特殊内脏感觉纤维随舌神经分布于舌前2&#x2F;3味蕾司味觉；副交感纤维位于舌神经和下颌下腺间的下颌下腺神经节，在节内换元后，分布于下颌下腺和舌下腺，司腺体分泌。</p><p>三叉神经节：位于颧骨岩部尖端的三叉神经压迹表面，为两层硬脑膜所包裹。由假单极神经元组成，其周围突组成三叉神经三大分支，即眼神经、上颌神经和下颌神经，出颅分布于面部的皮肤以及眼、鼻腔、口腔、鼻旁窦的黏膜和牙齿、脑膜等，传导痛、温、触觉。</p><p>喉返神经（recurrent laryngeal nerve）：左喉返神经发出的位置较低，在经过主动脉弓前方处发出，并绕主动脉弓下方返至颈部。右喉返神经发出位置略高，在经过右锁骨下动脉前方处发出，并勾绕此动脉返回颈部。进入喉内，支配除环甲肌以外的全部喉肌及声门裂以下的喉粘膜。损伤时，声门裂几乎闭合，引起窒息。</p><p>内脏大神经（greater splanchnic nerve）：起自第5或第6-9胸交感干神经节，向前下方走行并合成一干，并沿锥体前面倾斜下降，穿过膈脚，终于腹腔节。</p><p>内脏小神经（lesser splanchnic nerve）：起自第10-12胸交感干神经节，下行穿过膈脚，终于主动脉肾节。</p><p>灰交通支：连于交感干与31对脊神经前支之间，由交感神经节后纤维组成，多无髓鞘，色灰暗。</p><p>白交通支：主要由有髓鞘的节前纤维组成，呈白色。白交通支只存在于T1-L3共15对脊神经的前支与相应的交感干神经节之间。</p><p>交感干（sympathetic trunk）：上起颅底，下至尾骨，在尾骨的前面两干合并。交感干分颈、胸、腰、骶、尾五部。交感干神经节由多极神经元组成。</p><p>局部解剖学资料整理</p><!--more--><h2 id="复习资料-1"><a href="#复习资料-1" class="headerlink" title="复习资料"></a>复习资料</h2><h4 id="体壁"><a href="#体壁" class="headerlink" title="体壁"></a>体壁</h4><p>1、层次：皮肤、浅筋膜（皮下组织）、深筋膜浅层、肌血管神经干层、深筋膜深层、疏松结缔组织层、浆膜层。<br>2、背部体表标志：第7颈椎椎骨棘突－－辨认椎骨序数的标志，第4腰椎棘突－－两侧髂嵴最高点的连线，肩胛骨下角－－平对第7肋或第7肋间隙、下方第8肋，肾区&#x2F;脊肋角－－竖脊肌外侧缘与第12肋的夹角。<br>3、背部层次结构：皮肤，浅筋膜，深筋膜浅层，肌肉血管神经干层，深筋膜深层。<br>4、听诊三角（名词解释）：又称肩胛旁三角，该三角上界为斜方肌外下缘、外侧界为肩胛骨脊柱缘、下界为背阔肌上缘，因缺少一层肌肉，故是背部听诊呼吸音最清楚地部位。<br>5、腰上三&#x2F;四角、列氏四角（名词解释）：位于背阔肌深面，三角的内侧界为竖脊肌外缘，外下界为腹内斜肌后缘，外上界为第12肋。除以上三边，下后锯肌构成四角的上界。底为腹横肌腱膜，其深面自上而下有肋下神经、髂腹下神经和髂腹股沟神经。此处是经腹膜外入路行肾脏手术必经之处，是腰部的薄弱区之一，可形成腰疝，腹膜后脓肿也可自此穿破。<br>6、腰下三角（名词解释）：围成为下界髂嵴，外上界腹外斜肌后缘，内上界背阔肌前下缘，底腹内斜肌。该三角是腰部的另一个薄弱区，腹膜后脓肿也可自此穿破。<br>7、胸腰筋膜（名词解释）：包裹竖脊肌和腰方肌的深筋膜在腰部明显增厚，分为浅、中、深三层，这三层筋膜在腰方肌外侧缘汇合而成胸腰筋膜，并作为腹内斜肌和腹横肌的起始部。在剧烈运动中，其常被扭伤，是造成背部劳损病因之一。<br>8、胸腰筋膜包括浅、中、深三层，分别是背阔肌和下后锯肌、腹内斜肌和腹横肌、膈肌的起点。<br>9、脊柱区后正中线进行穿刺，经过皮肤、浅筋膜、深筋膜、棘上韧带、棘间韧带、黄韧带、硬脊膜、脊髓蛛网膜等层次结构进入蛛网膜下隙。<br>10、副神经自胸锁乳突肌后缘的中、上1&#x2F;3交点穿出，经枕三角行至斜方肌前缘的中、下1&#x2F;3交点处进入该肌，并支配该肌。<br>11、简述腰上三角的组成和临床意义。<br>12、简述腰下三角的组成和临床意义。<br>13、腰穿的位置、体位、层次；背部胸腔穿刺的位置、标志、层次。<br>答：腰穿（腰麻）：位置——L3<del>4、L4</del>5；体位——胸膝位（抱膝位）；层次——皮肤、浅筋膜、深筋膜、棘上韧带、棘间韧带、黄韧带、硬脊膜、脊髓蛛网膜。<br>背部胸腔穿刺：位置——肩胛线第8（靠第9肋上缘）<del>9（靠第10肋上缘）肋间隙；标志——肩胛骨下角；层次——①皮肤，②皮下组织，③深筋膜，④背阔肌→（下后锯肌）→肋间外肌→肋间内肌，⑤胸内筋膜，⑥浆膜外脂肪，⑦胸膜壁层。<br>    14、胸壁体表标志：胸骨角——两侧平对第2肋、向后平对第4胸椎体下缘、计数肋和肋间隙的标志，T2—胸骨角平面，T4—乳头平面，T6—剑胸结合（剑突）平面，T8—肋弓，T10—脐平面，T12—脐与耻骨联合上缘连线中点平面。<br>15、胸壁层次结构：皮肤、浅筋膜、深筋膜、肌肉骨 血管 神经干层、胸内筋膜、疏松结缔组织层、胸膜。<br>16、简述乳房的位置、结构、动脉供血、静脉回流和淋巴回流及其临床意义。<br>答：位置：乳头位置较恒定，多位于第4肋间，或第4及第5肋骨水平，常作为定位标志。<br>结构：由乳腺、脂肪、纤维组织和皮肤等构成。乳腺与输乳管放射状排列；乳房悬韧带（ Cooper 韧带）；乳房后隙，位于乳房深部与胸肌筋膜间，隆胸收入假体植入的间隙。<br>动脉供血：胸外侧动脉、胸廓内动脉、肋间后动脉（不重要）。<br>静脉回流：主要是胸廓内静脉，也是乳腺癌肺转移的主要途径之一。<br>淋巴回流：<br>  分为浅、深两组，两组之间广泛吻合，左右间也有吻合；<br>  外侧部和上部3&#x2F;4→胸肌LN；<br>  上部→尖LN（也可→ 锁骨上LN ）；<br>  内侧部→胸骨旁LN；<br>  内下部→膈上LN及肝LN；<br>  乳腺癌发生淋巴转移时，可累及腋Ln和胸骨旁Ln，如果回流受阻，也可转移到对侧乳房和肝脏。<br>17、乳房悬韧带（名词解释）：乳腺周围的纤维组织发出许多小的纤维束，分别向深面连于胸筋膜，向浅面连于皮肤和乳头，对乳房起支持和固定作用，成为乳房悬韧带，或Cooper韧带。当乳腺癌侵及此韧带时，皮肤表面出现橘皮样变。<br>18、锁胸筋膜（名词解释）：胸壁深筋膜深层位于胸小肌上缘、喙突和锁骨下肌之间的部分称锁胸筋膜，有胸外侧神经、胸肩峰动脉穿出该筋膜，头静脉和淋巴管穿入该筋膜。<br>19、腋腔前壁层次：皮肤、浅筋膜、深筋膜、胸大肌、胸小肌和锁胸筋膜。<br>腋腔的顶由锁骨、第1肋和肩胛骨围成，腋腔的前壁为锁胸筋膜；后壁为肩胛下肌，大圆肌和背阔肌及其前方的胸背神经和血管；外侧壁为肱骨上端、肱二头肌短头和喙肱肌；内侧壁为前锯肌及其表面的胸长神经和胸外侧血管。<br>腋腔的淋巴结包括有外侧Ln.、胸肌Ln.、肩胛下Ln.、中央Ln.和尖Ln.。<br>20、腋鞘（名词解释）：椎前筋膜延续而成，包裹腋动静脉，臂丛进入腋腔，所形成的筋膜鞘叫腋鞘。<br>21、三边孔（名词解释）：位于大、小圆肌和肱三头肌长头之间的间隙，有旋肩胛A.通过。<br>22、四边孔（名词解释）：位于大、小圆肌、肱三头肌长头和肱骨上端间的间隙，有腋N.和旋肱后A.V.通过。<br>23、肋间隙从上到下为V．Ａ．Ｎ．。胸膜腔穿刺宜在肋角外侧和腋中线之间，并于下位肋骨上缘进针；在腋中线和胸骨之间穿刺宜在肋间隙中部，以免损伤到肋间神经血管。心腔穿刺进行心内注射，可在左侧胸骨线第4</del>5肋间隙进行；临床常在左剑肋角处进行心包穿刺。<br>24、胸骨角（名词解释）：胸骨柄与胸骨体连接处微向前突，称胸骨角，可在体表摸到，两侧平对第2肋，是计数肋的重要标志，向后平对第4胸椎体下缘。平降主动脉的起始处，气管分叉处，左主支气管与食管交叉处。<br>25、损伤胸长神经——“翼状肩”；损伤尺神经——“爪形手”；损伤腋神经——“方肩”；损伤桡神经——“垂腕”；损伤正中神经——“猿手”；损伤胫神经——“钩状足”；损伤腓总神经——“马蹄内翻足”。<br>26、剑肋角（名词解释）：剑突与肋弓之间的夹角为剑肋角，左剑肋角是心包穿刺常用部位。<br>27、腹前外侧壁层次结构：皮肤、浅筋膜、固有筋膜浅层、肌肉血管神经干层、腹横筋膜、腹膜外脂肪、腹膜壁层。<br>28、腹前外侧壁下腹部的浅筋膜可分为两层，即浅层的Camper筋膜和深层的Scarpa筋膜。<br>29、简述腹直肌鞘组成和内容。<br>答：分为前、后两层：前层由腹外斜肌腱膜和腹内斜肌腱膜前层构成；后层由腹内斜肌腱膜后层和腹横肌腱膜构成。在脐下4<del>5cm以下，3层阔肌腱膜都转至腹直肌前面，故缺后层。后层的游离下缘称弓状线。<br>在腹直肌和腹直肌鞘后层之间有纵行的腹壁上动、静脉和腹壁下动、静脉，并在脐水平吻合。<br>30、腹外斜肌腱膜形成腹股沟管浅环、腹股沟韧带、腔隙韧带；腹内斜肌和腹横肌共同形成腹股沟镰、提睾肌，两者之间有肋间血管和神经、旋髂深血管、髂腹下神经、髂腹股沟神经；三者共同组成腹白线和腹直肌鞘。<br>31、腹股沟镰（名词解释）：腹内斜肌和腹横肌的下部呈弓状，跨过精索上方，行向内侧，延为腱膜，形成腹股沟镰或联合腱，止于耻骨梳。在腹壁肌收缩时，弓状下缘向腹股沟韧带靠近，有封闭腹股沟管的作用。<br>32、试述腹股沟管的四壁、两口和内容，并分析其临床意义。<br>答：四壁：前壁为腹外斜肌腱膜和腹内斜肌；上壁为腹内斜肌和腹横肌弓状下缘；下壁为腹股沟韧带；后壁为腹横筋膜和联合腱。<br>两口：内口为腹股沟深环（腹环），外口为腹股沟浅环（皮下环）。<br>内容：男性有精索、女性有子宫圆韧带通过。此外，髂腹股沟神经及生殖股神经的生殖支也进入腹股沟管。<br>临床意义：该区是腹壁的薄弱区之一，可发生腹股沟斜疝。<br>33、腹股沟三角（名词解释）：又称海氏三角，位于腹前壁下部。由腹壁下动脉、腹直肌、腹股沟韧带围成的三角区，浅层为腹外斜肌腱膜，深层为腹横筋膜和腹股沟镰，缺乏肌层，是腹前壁的薄弱区之一，可发生腹股沟直疝。<br>34、腹壁下动脉常作为区别斜疝和直疝的标志之一。<br>35、简述腹部常用手术切口的位置及层次。<br>答：正中切口，沿前正中线作的纵行切口，可分为上、下腹部正中切口。经过层次为皮肤浅筋膜、白线、腹横筋膜、腹膜外脂肪和壁腹膜。<br>旁正中切口，为据正中线旁1</del>2cm处作的纵行切口。经过皮肤、浅筋膜、腹直肌（向外侧牵开）、腹直肌鞘后层、腹横筋膜、腹膜外脂肪和壁腹膜。<br>腹直肌切口，经腹直肌中线所作切口，经过皮肤、浅筋膜、腹直肌（直接切开）、腹直肌鞘后层、腹横筋膜、腹膜外脂肪和壁腹膜。<br>肋弓下斜切口，沿肋弓下缘2~3cm作斜行切口，经皮肤、浅筋膜、腹外斜肌、腹内斜肌、腹横肌、腹横筋膜、腹膜外脂肪和壁腹膜。<br>麦氏切口、右下腹斜切口，阑尾手术常用切口，即在右髂前上棘与脐连线的中外1&#x2F;3交点处，作与此线垂直的切口。经皮肤、浅筋膜、腹外斜肌腱膜，按肌纤维方向分开腹内斜肌和腹横肌，继续切开腹横筋膜、腹膜外脂肪、壁腹膜。</p><h4 id="头颈部"><a href="#头颈部" class="headerlink" title="头颈部"></a>头颈部</h4><p>1、颅顶软组织共分几层？各层有何结构特点？<br>答：颅顶软组织的由浅入深的层次为皮肤、浅筋膜、帽状腱膜及额枕肌、腱膜下脂肪、颅骨外膜。<br>皮肤——厚而致密，血供好；浅筋膜——内有纵向行走的纤维束，连接皮肤和深层的帽状腱膜；帽状腱膜和额枕肌——帽状腱膜通过浅筋膜的纤维束与皮肤相连，常将皮肤、浅筋膜和帽状腱膜称为头皮；腱膜下疏松组织——范围大，出血易广泛蔓延，头皮亦极易从此层分离，炎症可经此层的静脉交通扩散到颅骨内或颅腔内，故称此层为“危险区”；颅骨外膜——薄而致密。<br>    2、头皮（名词解释）：帽状腱膜通过浅筋膜的纤维束与皮肤相连，常将皮肤、浅筋膜和帽状腱膜称为头皮。<br>3、帽状腱膜（名词解释）：帽状腱膜前连额枕肌的额腹，后连该肌的枕腹，两侧渐变薄，与颞浅筋膜相移行。颅顶外伤如伤及帽状腱膜，可导致大面积头皮撕裂。缝合头皮时要将此层妥善缝好，以减少张力，并有利于止血和愈合。<br>4、危险三角（名词解释）：面静脉可通过两条途径与颅内海绵窦交通，即通过内眦静脉和眼上静脉至海绵窦；借面深静脉经翼静脉丛至海绵窦。同时口角以上的面静脉无瓣膜，鼻根至两侧口角的三角区域内的感染，若处理不当（如挤压），细菌可随血液经上述途径逆流入海绵窦，导致颅内感染，故临床上将此三角区域称为“危险三角”。<br>5、支配面肌的神经是面神经，自茎乳孔出颅后，转向前穿腮腺并在其内吻合成丛，分出颞支、颧支、颊支、下颌缘支、颈支5组分支。<br>7、面部皮肤感觉由三叉神经分布，眶上神经、眶下神经和颏神经分别为眼N、上颌N、和下颌N的终支。<br>8、穿过腮腺的血管神经，横行的有面神经及其腮腺丛、面横动脉，纵行的有颈外动脉及其终支、下颌后静脉及其属支、耳颞神经。<br>9、试述面部浅层的局部解剖特点。<br>答：皮肤薄而柔软，血液供应丰富，含较多皮脂腺、汗腺和毛囊，面部小血管有丰富的血管运动神经支配，皮肤纹理丰富。浅筋膜内有表情肌，丰富的血管（面动、静脉及其分支；颞浅动静脉及其分支），还有感觉性的三叉神经终支和运动性的面神经终支分布。腮腺表面有浅淋巴结。深筋膜薄而不发达。<br>    10、颈外V.、大隐V.是静脉插管的常用静脉；肱动脉用于量血压；肘正中V用于采血；手背静脉网用于输液；股动脉用于动脉穿刺。<br>11、斜角肌间隙（名词解释）：前、中斜角肌与第1肋之间的空隙称斜角肌间隙，有锁骨下动脉和臂丛通过。<br>12、胸骨上间隙（名词解释）：位于颈前中部、胸骨柄上方，由颈浅筋膜两层构成，内有颈静脉弓。<br>13、气管前间隙（名词解释）：介于气管前筋膜和气管之间，下通上纵隔，内有脂肪结缔组织和甲状腺下静脉。<br>14、颈动脉鞘（名词解释）：又称颈血管鞘或颈鞘，为颈部筋膜在大血管周围增厚而成，内含颈总动脉或颈内动脉、颈内静脉、迷走神经，在鞘内有纵行的纤维分隔动脉和静脉，颈内静脉居外侧，颈总动脉或颈内动脉居内侧，两者后方为迷走神经。<br>15、颈动脉三角（名词解释）：位于胸锁乳突肌、二腹肌后腹和肩胛舌骨肌上腹之间的三角区域，内有舌骨大角、颈总动脉及其分支—颈内、外动脉、颈内静脉及其属支、舌下神经及其降支、迷走神经及其分支喉上神经等。<br>16、颈部主要三角的围成及内容。<br>答：①下颌下三角。围成——下颌底和二腹肌前、后腹间；内容——下颌下腺为主，下颌下淋巴结，周围血管，舌N，舌下N。<br>②颈动脉三角。位于胸锁乳突肌、二腹肌后腹和肩胛舌骨肌上腹之间的三角区域，内有舌骨大角（重要标志）、颈总动脉及其分支—颈内、外动脉、颈内静脉及其属支、舌下神经及其降支、迷走神经及其分支喉上神经等。<br>③肌三角(肩胛舌骨肌气管三角)。围成——颈前正中线、胸锁乳突肌、肩胛舌骨肌上腹。内容——甲状腺、甲状旁腺、喉、气管、咽、食管等。<br>17、颈袢（名词解释）：由上根和下根在环状软骨平面合成。C1前支先和舌下神经联合，再于二腹肌后腹下方离开舌下神经下行，即为颈袢上根。颈袢下根源自C2、C3的前支，它们离开颈丛后于颈内静脉浅面联合下行，在颈动脉鞘的前外侧面与上根汇合而成颈袢。颈袢发出分支支配大部分舌骨下肌。<br>18、体表定位：颈丛皮支胸锁乳突肌后缘中点，胸膜顶锁骨内1&#x2F;3上方2<del>3cm，副神经胸锁乳突肌后缘中、上1&#x2F;3交点至斜方肌前缘的中、下1&#x2F;3交点，臂丛锁骨上部锁骨中点上方。<br>19、颈外静脉由下颌后静脉的后支和耳后静脉在下颌角附近的腮腺内汇合而成，沿胸锁乳突肌表面斜行向下，至该肌后缘穿颈深筋膜注入锁骨下静脉。颈外侧深淋巴结颈内静脉排列，其输出管组成颈干。<br>20、迷走神经由颈静脉孔出颅，在颈部位于颈动脉鞘内，颈内A或颈总A和颈内V之间的后方下降达颈根部，左迷走N在左颈总A与左头臂静脉之间下降，越主动脉弓的前方，右迷走N在右锁骨下A与右头臂V之间下降。膈神经先位于前斜角肌上端的外侧，继沿该肌前面降至内侧于锁骨下动、静脉之间进入胸腔。<br>21、前斜角肌是颈根部的重要标志，在其表面下行的神经是膈神经，横行的血管为锁骨下静脉，前、中斜角肌之间有锁骨下静脉和臂丛通过。<br>22、椎动脉三角由前斜角肌、颈长肌和锁骨下动脉围成，其浅层有颈胸神经节和迷走神经及交感干等神经通过，深层为椎动、静脉、甲状颈干等血管。<br> △ 23、甲状腺的位置、形态、被膜、动脉及其来源、静脉及其回流、主要邻接和层次，甲状腺次全切除术的临床解剖要点。<br>答：①形态。呈H”形，由左、右叶和峡部组成，可能有锥状叶。<br>②位置。两叶——喉与气管前外侧，上极平甲状软骨中点，下极至第6气管软骨环，峡部——第2-4气管软骨环。<br>③被膜。内层——真被囊(纤维囊)，外层——假被囊(甲状腺鞘)、甲状腺悬韧带。<br>④动脉及其来源。颈外A→甲状腺上A，甲状颈干→甲状腺下A<br>⑤静脉及其回流<br>   甲状腺上V→颈内V<br>   甲状腺中V→颈内V<br>   甲状腺下V→头臂V<br>   甲状腺奇静脉丛: 由两侧甲状腺下V在气管前方吻合而成.<br>⑥主要邻接<br>    前    皮肤、浅筋膜、封套筋膜、舌骨下肌群和气管前筋膜<br>    后内侧    喉与气管、咽与食管、喉返N<br>    后外侧    颈动脉鞘、颈交感干<br>⑦甲状腺次全切除术的临床解剖要点：<br>甲状肿大的压迫症状：后——呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等，后外方——Horner综合征.<br>A、切口和层次：在颈静脉切迹上方两横指，沿皮纹方向作横向切口，两侧可达胸锁乳突肌。由浅入深的层次为皮肤、浅筋膜和颈阔肌、封套筋膜、舌骨下肌（主要为胸骨舌骨肌和胸骨甲状肌）及其深面的甲状腺假被囊。<br>B、结扎甲状腺上、下动脉并保护喉的神经：甲状腺上A与喉上N外支先伴行再分开，甲状腺下A与喉返N在下极后方交叉。结扎A原则:“上靠下离”，即紧靠甲状腺上极结扎甲状腺上动脉，远离甲状腺下极结扎甲状腺下动脉，可妥善包护喉的神经。<br>C、保留甲状旁腺。<br> △ 24、气管的位置、邻接、血管和神经以及气管切开术的临床解剖要点，术中可能损伤的结构。<br>答：①位置。颈前中部，下浅上深，位置随颈部运动而改变。<br>②邻接。<br>    前——皮肤、浅筋膜、封套筋膜、胸骨上间隙和颈静脉弓、舌骨下肌群和气管前筋膜、气管前隙（气管前隙内:甲状腺峡、甲状腺奇丛、和头臂V等）。<br>两侧——甲状腺叶    后——食管和喉返N    后外——颈血管鞘，颈交感干等<br>③血管神经。动脉来自甲状腺下动脉的分支，静脉回流到甲状腺下静脉，淋巴汇入颈外深淋巴结，交感神经来自颈中神经节，副交感神经为喉返神经的分支。<br>④气管切开术的临床解剖要点：<br>A、体位：仰卧位。<br>B、切口及层次：切口取环状软骨向下至胸骨柄上缘的颈前正中线，依次为皮肤、浅筋膜、封套筋膜、胸骨上间隙和颈静脉弓、舌骨下肌群和气管前筋膜、气管前隙。<br>C、切开气管部位：第2</del>4气管软骨环处。<br>    ⑤术中可能损伤的结构：周围的血管、环状软骨、胸膜顶、甲状腺、气管后壁、食管前壁。</p><h4 id="四肢"><a href="#四肢" class="headerlink" title="四肢"></a>四肢</h4><p>1、四肢的层次结构：皮肤、浅筋膜、深筋膜、肌肉血管神经干层、骨和骨连结。<br>2、肘窝（名词解释）：位于肘关节前面，由肱桡肌、旋前圆肌和肱骨内、外上髁的连线围成的三角形区域，由内向外有正中神经、肱A.V（桡A.V和尺A.V)、肱二头肌腱、桡神经。<br>3、腕管（名词解释）：由屈肌支持带和腕骨沟围成。内有九条屈肌腱（1条拇长屈肌腱及包绕其表面的桡侧囊、4条指浅屈肌腱、4条指深屈肌腱及包绕其表面的尺侧囊）和一条正中神经通过。<br>4、下列部位骨折易损伤的神经：肱骨外科颈腋N，肱骨中段桡N，肱骨内上髁尺N。<br>5、上肢有哪些浅静脉？它们的起始、经过和注入部位如何？有何临床意义？<br>答：（1）头静脉：起于手背静脉网的桡侧，沿前臂桡侧，经肘窝前面，再沿肱二头肌外侧向上，经三角肌胸大肌间沟，穿锁胸筋膜，注入腋V.或锁骨下V.。<br>（2）贵要静脉：起于手背静脉网的尺侧，逐渐转至前臂屈侧，经肘窝处接受肘正中静脉，沿肱二头肌内侧继续上行，至臂中点稍下方穿深筋膜，延续为肱静脉或伴随肱静脉向上注入腋静脉。<br>（3）肘正中静脉：粗而短，变异较多，斜位于肘窝，连接贵要V.和头V.。常接受前臂正中静脉，后者有时呈分叉状，注入贵要V.和头V.，分别称贵要正中V.和头正中V.。<br>6、上肢有哪些重要的肌间结构？其位置、围成、内容及交通如何？<br>答：肘窝：位于肘关节前面，由肱桡肌、旋前圆肌和肱骨内、外上髁的连线围成的三角形区域，由内向外有正中神经、肱A.V（桡A.V和尺A.V)、肱二头肌腱、桡神经。向上内方与肱二头肌内侧沟相通，上外方与桡神经管的延续部相通，向下与前臂的肌间隙相通。<br>腕管：位于腕前上部，由屈肌支持带和腕骨沟围成。内有九条屈肌腱（1条拇长屈肌腱及包绕其表面的桡侧囊、4条指浅屈肌腱、4条指深屈肌腱及包绕其表面的尺侧囊）和一条正中神经通过。<br>    7、大隐静脉五个属支：腹壁浅V、旋髂浅V、阴部外V、股内侧浅V、股外侧浅V.。大隐静脉与临床：静脉穿刺、静脉切开——内踝前，大隐V曲张，剥脱术——注意保护隐神经，高位结扎——处理属支。<br>8、隐静脉裂孔在股三角部，阔筋膜形成以卵圆窝称隐静脉裂孔，其表面覆盖一层有多孔的疏松结缔组织膜，称筛筋膜或外筛板。<br>9、肌腔隙（名词解释）：前界为腹股沟韧带，后界为髂骨，内界为髂耻弓，内有髂腰肌和股N，其与腹后筋膜下腔连通。<br>10、血管腔隙（名词解释）：前界为腹股沟韧带，后界为耻骨梳韧带，外界为髂耻弓，内界为腔隙韧带。内有股鞘（包括股A.V.、股管)，其与腹膜后间隙连通。<br>11、简述股三角的位置、围成、内容及交通。<br>答：①位置  股前区上1&#x2F;3；<br>②围成    上    界  腹股沟韧带<br>          外侧界    缝匠肌内侧缘<br>          内侧界    长收肌内侧缘<br>          前    壁  阔筋膜<br>          后    壁  从外到内为髂腰肌、耻骨肌和长收肌<br>③内容   从外到内为股N、股A、股V、股管<br>④交通    上  肌腔隙和血管腔隙<br>          下  收肌管<br>⑤应用   股A.V穿刺插管<br>    12、股鞘：为腹横筋膜和髂筋膜向下包绕股A.V而成，漏斗状，长3-4cm。 2条纵向纤维隔将其分为3部分，分别是股A(外)、股V(中)、股管(内)。<br>    13、股管（名词解释）：是一个漏斗状间隙，前壁为腹股沟韧带，后壁为耻骨梳韧带、耻骨肌及其筋膜，内侧壁为腔隙韧带、股鞘内侧壁，外侧壁为股V内侧的纤维隔。内有腹股沟深淋巴结，上经股环通腹腔,下为盲管。<br>14、股环：为股管上口，呈卵圆形，前为腹股沟韧带，后为耻骨梳韧带，内侧为腔隙韧带，外侧为股V内侧的纤维隔。形成股疝时易发生绞窄，女性多见。异常的闭孔A从上方经过。<br>15、收肌管：位于大腿中部前内侧，前壁为收肌腱板，外侧壁为股内侧肌，内侧壁为长收肌和大收肌。馆内从前到后有隐N、股A、股V以及淋巴管。上口接股三角，下口为收肌腱裂孔向下通腘窝。<br>16、梨状肌下孔（名词解释）：梨状肌经坐骨大孔时，将其分为上、下两部分，分别称梨状肌上孔和梨状肌下孔。前者，自外到内依次有臀上N、臀上A和臀上V，后者自外到内有坐骨神经、股后皮神经、臀下神经、臀下动脉、臀下静脉、阴部内静脉、阴部内动脉和阴部神经穿过。（排列不要求）<br>17、踝管（名词解释）：位于内踝下方，由屈肌支持带、内踝和跟骨共同构成。管内从前到后为胫骨后肌腱、趾长屈肌腱、胫后A.V.、胫N.、拇长屈肌腱。小腿或足底感染时可经踝管相互蔓延，外伤、出血或脓肿挤压胫N会引起踝管综合症。<br>18、股外侧皮神经来源于C2~3神经根，股内侧皮神经来源于股N.，隐神经来源于股N.，腓浅神经来源于坐骨N.，腓肠外侧皮神经来源于腓N.，腓肠内侧皮神经来源于胫N.。<br>19、腘窝上外侧壁为股二头肌，上内侧壁为半腱肌、半膜肌，下外侧壁和下内侧壁分别为腓肠肌的外侧头和内侧头。在腘窝中线上的血管神经由浅入深依次为胫N.、腘V.和腘A.。腘窝向上通收肌管和股后间隙、下通小腿后间隙。<br>20、大隐静脉位于内踝的前方、股骨内侧踝的后内方。    隐神经与在小腿内侧与大隐静脉伴行，腓肠神经在小腿中、下与小隐静脉伴行。<br>21、臀大肌下间隙内有臀上血管和神经、臀下血管和神经、坐骨神经、阴部内动脉、阴部神经。它向深部经梨状肌下孔、上孔通盆腔，向前下方通髋关节，向下通股后间隙，向内下方经坐骨小孔通坐骨直肠窝。</p><h4 id="胸腔"><a href="#胸腔" class="headerlink" title="胸腔"></a>胸腔</h4><p>1、试述从肩胛线第8肋间隙从胸壁到胸膜腔的层次。<br>    答：皮肤、浅筋膜、肋间外肌、肋间内肌、肋间最内肌、胸内筋膜、壁胸膜。<br>2、试述胸膜的分部。<br>答：壁胸膜——肋胸膜、膈胸膜、纵隔胸膜、胸膜顶；<br>脏胸膜——2层包绕肺根,互相移行。肺根下方,移行部成双层肺韧带。<br>3、肋膈隐窝（名词解释）：壁胸膜相互移行处，即使在肺深吸气时，肺缘也不能深入其中，称胸膜隐窝。其中最大的胸膜隐窝位于肋胸膜与膈胸膜的转折处，称肋膈隐窝，是胸膜腔位置的最低点，发生炎症时渗出液首先积聚于此。<br>4、肺根（名词解释）：为出入肺门各结构总称。两肺根前方有膈神经和心包膈动、静脉，后方有迷走神经，下方有肺韧带。右肺根前方还有上腔静脉和右心房，后上方有奇静脉弓跨越；左肺根上方尚有主动脉弓跨越，后方有胸主动脉。<br>5、肺根内的结构从前向后(两侧相同) 为肺上V.、肺A.、主支气管，左肺根从上到下为左肺A、左主支气管、左肺下V，左肺上V位于左主支气管的前方；右肺根从上到下为右上叶支气管、右肺A.、右中下叶支气管、右肺下V，右中下叶支气管前方为右肺上V。两侧肺下V最下，有肺韧带包绕。<br>6、试述胸膜和肺的体表投影。<br>答：胸膜前界    两侧起自胸膜顶（锁骨内侧1&#x2F;3上方2-3cm），经胸锁关节后方至胸骨柄的后面，约在第 2胸肋关节(靠拢下降)，右侧在第6胸肋关节向右移行于下界，左侧于第4胸肋关节转向外下方，达第6肋软骨中点移行于下界。<br>肺尖和胸膜顶    锁骨内侧1&#x2F;3上方2.5cm.后方与C7同高.<br>肺前界    同胸膜<br>肺门和肺根    前—2-4肋间隙前端    后—4-6胸椎棘突.<br>肺斜裂     后正中线—C3棘突       肩胛线—第4肋<br>           腋中线—第4肋          锁骨中线—第6肋<br>  水平裂     右第4胸肋关节→沿第4肋向外→腋中线与斜裂相交<br>下界<br>              锁骨中线 腋中线 肩胛线 后正中线<br>    肺下界     第6肋  第8肋  第10肋 第10胸椎棘突<br>    胸膜下界   第8肋  第10肋 第11肋 第12胸椎棘突<br> △ 7、上纵隔的层次及内容。<br>答：第一层：胸腺；<br>第二层：大静脉血管架（左、右头臂静脉、上腔静脉）和右膈神经；<br>第三层：大动脉血管架（主动脉弓及其分支）、心包膈血管、左膈神经、左迷走神经、动脉导管；<br>第四层：气管胸段、主支气管及其周围淋巴结、右迷走神经；<br>第五层：食管胸段，主动脉弓末段；<br>第六层：胸导管、奇静脉和副半奇静脉、肋间后血管、肋间神经以及胸交感干。<br>    8、动脉导管三角（名词解释）：位于主动脉弓左前方，由左膈神经（前）、左迷走神经（后）、左肺动脉（下）围成的区域称为动脉导管三角，内有动脉韧带、左喉返神经，是手术寻找动脉导管的标志。<br>9、心包横窦（名词解释）：位于升主A、肺A与上腔静脉、左心房之间的腔隙，可容一指，心脏直视手术时，可通过此处暂时中断主动脉和肺动脉血流。<br>10、食管的三个生理狭窄。食管胸段的主要邻接。<br>答：①第一个狭窄位于食管起始处，平对C6；第二个狭窄位于食管与左主支气管交叉处，平对胸骨角（T4椎体下缘）；第三个狭窄位于食管穿膈的食管裂孔处，平对T10。<br>②前方——气管、气管杈、主A弓、左主支气管、左心房、左迷走神经、气管杈淋巴结等。<br>后方——与脊柱间为食管后间隙，间隙内有奇静脉、胸导管等。<br>左侧——左颈总A、左锁骨下A、胸导管上段、主动脉弓、胸主A、左纵隔胸膜等。<br>右侧——奇静脉和右纵隔胸膜，肺根以下,右纵隔胸膜深入到食管后，形成食管后隐窝。<br>11、试述胸导管胸段的走行。<br>答：起自乳糜池在腹主动脉右后方上行，穿膈的主动脉裂孔入后纵隔，在食管后方、胸主动脉和奇静脉之间沿脊柱的右前方上行，达第4~5胸椎平面，逐渐从胸主动脉和食管的后方越过中线至脊柱的左前方，经胸廓上口进入颈根部，注入左静脉角。<br>12、试述膈神经和迷走神经在胸腔内走行情况。<br>答、：右膈神经沿右头臂静脉和上腔静脉右侧下行，左膈神经在左颈总动脉和左锁骨下动脉之间下行，越主动脉弓前方。然后左、右膈神经行于肺根前方，经纵隔胸膜与心包之间下行至膈。<br>左迷走神经经过主动脉弓前方和左肺根后方至食管前面，下延为迷走神经前干穿膈如腹腔。右迷走神经经右肺根后方至食管后面下延为迷走神经后干穿膈入腹腔。</p><h4 id="胸腔-1"><a href="#胸腔-1" class="headerlink" title="胸腔"></a>胸腔</h4><p>1、简述膈下间隙的分部。<br>答：结肠上区，又称膈下间隙，被肝分为肝上间隙和肝下间隙。<br>（1）肝上间隙：被纵行的镰状韧带分为左肝上间隙和右肝上间隙，其中左肝上间隙又可被左三角韧带分为左肝上前间隙和左肝上后间隙。肝上面后部没有腹膜被覆的部分称裸区，它与膈相接之部称为膈下腹膜外间隙。<br>（2）肝下间隙：以肝圆韧带为界分为左肝下间隙和右肝下间隙（肝肾隐窝），左肝下间隙又以小网膜和胃为界分为左肝下前间隙和左肝下后间隙（即网膜囊）。<br>2、肝肾隐窝（名词解释）：为右肝下间隙的底部，因其位于肝右叶下方与右肾上端之间故得名，是平卧位腹膜腔最低点。<br>    3、肝肾隐窝是平卧位腹膜腔的最低部位；腹膜炎病人宜采取半卧位，使炎症渗出液向下流入盆腔最低部位，如男性的直肠膀胱陷凹或女性的直肠子宫陷凹，以减少腹膜对其吸收，并可通过直肠或女性阴道穿刺技术来确诊和治疗。<br>    4、试述网膜囊的位置和境界。<br>答：网膜囊位于小网膜和胃的后方。<br>境界：①前壁——小网膜、胃后壁和胃结肠韧带；②后壁——横结肠系膜及覆盖于胰、膈、腹主动脉、左肾及左肾上腺前方的腹膜；③上壁——膈下方的壁腹膜、肝尾状叶；④下壁——大网膜前、后两层的愈着部；⑤左界——脾、胃脾韧带、脾肾韧带；⑥右界——网膜孔。<br>    5、网膜孔可通过1-2横指，孔的前界是肝十二指肠韧带（肝固有A.、胆总管、肝门静脉），后界是下腔静脉表面的壁腹膜，上界是肝尾状叶，下界是十二指肠上部。网膜孔是网膜囊与腹膜腔的唯一通路。<br>    6、结肠下区以升结肠、降结肠和小肠系膜为界，分为右结肠旁沟、左结肠旁沟、右结肠系膜窦、左结肠系膜窦四个间隙。<br> △ 7、简述胃的位置、毗邻、动脉、静脉和淋巴结，胃大部分切除时在胃大弯和胃小弯处切除的标志。<br>答：①位置：大部分位于左季肋区，小部分位于腹上区，贲门位于T11左侧，幽门位于L1右侧。<br>②毗邻：胃前壁的前方右侧有肝、左侧有膈，下部接触腹前壁，胃后壁隔胃网膜与胃床（膈、脾、胰、左肾、左肾上腺、横结肠及其系膜等）相邻。<br>③动脉：胃的动脉来自腹腔干及其分支。胃小弯有胃左动脉（腹腔干分支）、胃右动脉（肝固有动脉或肝总动脉的分支）。胃大弯有胃网膜左动脉（脾动脉分支）、胃网膜右动脉（胃十二指肠动脉分支）。还有胃短动脉，可能有胃后动脉（都是脾动脉分支）。<br>④静脉：与同名静脉伴行，最后均注入肝门静脉。<br>⑤淋巴结：均注入腹腔淋巴结。<br>⑥胃大部分切除时在胃大弯和胃小弯处切除的标志：胃小弯——胃左动脉第1<del>2支分支之间，胃大弯——胃网膜左动脉第1</del>2支分支。<br>    8、手术时区分胃与十二指肠上部的标志是幽门前静脉，辨认空肠起始的标志是十二指肠悬韧带，辨认幽门窦与幽门管的标志为胃大弯侧的中间沟。<br>9、肝外胆道由肝左管、肝右管、肝总管、胆囊和胆总管等组成。胆总管分为十二指肠上段、十二指肠后段、胰肠腺和十二指肠壁段四段，胆总管手术多在十二指肠上段进行。<br>10、胆囊三角（名词解释）：又称Calot三角，由胆囊管、肝总管和肝下面围成，手术中常在此区寻找胆囊动脉。<br>11、胆囊底的体表投影为右锁骨中线或右腹直肌外侧缘与右肋弓的交点，胆囊动脉一般发自肝右动脉，手术时在胆囊三角容易找到该动脉；阑尾根部的体表投影为脐与右髂前上棘连线的中、外1&#x2F;3交界处，阑尾动脉一般发自回结肠动脉，沿阑尾系膜可以找到此动脉。<br>    12、McBurney点（名词解释）：即麦氏点，位于脐与右髂前上棘连线的中、外1&#x2F;3交界处,是阑尾根部的体表投影，阑尾炎时此处常有明显的压痛。<br> △ 13、阑尾的位置和形态，体表投影，血管、神经和淋巴结，临床意义。<br>答：①位置和形态：为一蚓状盲突，直径约0.5cm，一般位于右髂窝内，附于盲肠后内侧壁近下端处。三条结肠带汇合于阑尾根部，手术时可作为寻找标志。阑尾系膜为三角形，连于小肠系膜下部，内有血管、神经和淋巴管。<br>②体表投影：阑尾根部的体表投影为脐与右髂前上棘连线的中、外1&#x2F;3交界处。<br>③血管、神经和淋巴结：阑尾动脉一般发自回结肠动脉，阑尾静脉与之伴行，经回结肠静脉、肠系膜上静脉汇入肝门静脉；神经来自肠系膜上丛的交感神经和迷走神经；淋巴结均引流至肠系膜上淋巴结，经肠干入乳糜池。<br>④临床意义：<br>A、化脓性阑尾炎时，细菌栓子可随肝门静脉入肝，导致化脓性门静脉炎和肝脓肿；<br>B、小孩阑尾炎易穿孔导致弥漫性腹膜炎，因为小孩阑尾壁薄，大网膜较短，诊断迟缓。<br>C、阑尾的位置可有回肠前位、盆位、盲肠后位、回肠后位、盲肠下位、腹膜外位、高位阑尾等。<br>14、小肠系膜根的位置是从左上到右下，其长度远远短于小肠，因而小肠系膜呈扇形。<br>15、系膜三角（名词解释）：空、回肠被腹膜包绕形成系膜时，在系膜缘处留有小部分肠壁裸露，此裸露肠壁与系膜形成以三角形间隙，称系膜三角。在小肠吻合术是，应注意缝闭此三角，以促进愈合，防止发生肠瘘。<br>16、试述肝门静脉的组成、合成部位、属支和特点及其上下腔静脉的吻合部位。<br>答：①组成：肠系膜上静脉、肠系膜下静脉和脾静脉；<br>②合成部位：胰颈后方；<br>③属支与收集范围：脾静脉、肠系膜上静脉、肠系膜下静脉、胃左静脉、胃右静脉、胆囊静脉和附脐静脉，主要收集腹腔内除肝以外未成对脏器的静脉血；<br>④特点：肝门静脉是肝的功能性血；门静脉及其属支内缺少功能性静脉瓣，肝门静脉内压力过高时血液易发生逆流，当门静脉阻塞时，可导致门脉高压症，并可引起呕血、便血、脐周静脉曲张、腹水和脾肿大等症状；<br>⑤与上、下腔静脉的吻合部位：食管静脉丛、直肠静脉丛、脐周静脉丛和Retzius静脉。<br>    17、腹膜后隙位于腹后壁的腹膜和腹内筋膜之间，向上与后纵隔相通，向下通盆腔腹膜后间隙。腹膜后隙的层次：第一层主要为胰和十二指肠；第二层包括十字形血管架和肾、肾上腺及输尿管，血管为纵行的腹主动脉和下腔静脉，横行的肾动、静脉，斜行的睾丸（卵巢）动脉；第三层包括胸导管、乳糜池和腰干等。<br> △ 18、胰的位置与毗邻、分部、血管与淋巴回流、占位病变时出现症状。<br>答：①位置与毗邻：位于腹后壁，前面隔网膜囊与胃相邻，后方有下腔静脉、胆总管、肝门静脉和腹主动脉，右端胰头被十二指肠环抱，左端胰尾接脾门。<br>②分部：胰分为头、颈、体、尾4部，胰管开口于十二指肠大乳头，副胰管开口于十二指肠小乳头。<br>③血管与淋巴回流：胰头——胰十二指肠上动脉，胰颈——胰十二指肠下动脉，胰体、胰尾——脾动脉。静脉主要回流到肝门静脉系。胰的淋巴回流到胰上、下淋巴结和脾淋巴结，再注入腹腔淋巴结。<br>④占位病变时出现症状：胰头部肿瘤可压迫十二指肠引起梗阻；压迫下腔静脉引起下肢水肿；压迫肝门静脉引起腹水；压迫胆总管引起胆汁排出，引起阻塞性黄疸。<br>19、肾的位置和体表投影，手术入路位置及层次。<br>答：①位置和体表投影：位于腹后壁，在脊柱腰段两侧。右肾上端平T12，下端平L3，第12肋斜过其后面上部。左肾上端平T11，下端平L2，第12肋斜过其后面中部。肾门的体表投影为第12肋与竖脊肌外侧缘的夹角处，即肾区。<br>②手术入路位置及层次：经腰上三角，层次为皮肤、浅筋膜、肌层（包括背阔肌、腹外斜肌、下后锯肌、腹内斜肌、腹横肌）、腹横筋膜、腹膜后脂肪及肋下神经、髂腹下神经、腹股沟神经（可能遇到）、肾筋膜、肾脂肪囊、肾纤维囊。<br>    20、肾区（名词解释）：在腰背部，肾门的体表投影点位于竖脊肌外侧缘和第12肋的夹角处，称肾区。肾炎或肾盂肾炎时，此处可有叩击痛。<br>    21、肾蒂内结构，由上到下依次为肾动脉、肾静脉、肾盂，由前向后则为肾静脉、肾动脉、肾盂。<br>    22、胰头和胰颈的血液由来自胃十二指肠动脉的胰十二指肠上动脉和来自肠系膜上动脉的胰十二指肠下动脉。肾上腺有三对动脉，包括肾上腺上动脉、肾上腺中动脉、肾上腺下动脉，分别发自膈下动脉、腹主动脉、肾动脉。<br>23、下腔静脉的属支主要有肝静脉、肾静脉、腰静脉和膈下静脉等。左、右肾静脉均注入下腔静脉，但左肾静脉还收纳左睾丸（卵巢）静脉、左肾上腺静脉。</p><h4 id="盆腔"><a href="#盆腔" class="headerlink" title="盆腔"></a>盆腔</h4><p>1、输尿管在盆腔入口处，右侧越过右侧髂外血管前方，左侧越过左侧髂总血管前方，沿腰大肌前面下行。女性子宫颈外侧一横指处在子宫动脉的后下方交叉而过。<br>2、卵巢位于卵巢窝内，前缘借卵巢系膜连于子宫阔韧带，上端有卵巢悬韧带连于盆侧壁，下端有卵巢固有韧带连于子宫与输卵管后的交角处。左侧卵巢静脉注入左肾静脉，右侧卵巢静脉注入下腔静脉。<br>3、直肠后隙（名词解释）：又称骶前间隙，位于骶前筋膜和直肠筋膜之间。向上与腹膜后隙相通,内有骶正中动脉、腹下丛、骶前静脉丛等。在尾骨旁进针，将空气注入该间隙，可行腹膜后气体造影。<br>4、膀胱前隙（名词解释）：又称耻骨后隙或Retzius间隙，位于耻骨联合与膀胱之间，下为尿生殖膈，向上与腹前壁的腹膜外间隙相续，两侧界男性为耻骨前列腺韧带，女性为耻骨膀胱韧带。临床上可经此间隙作膀胱、前列腺或子宫的腹膜外手术。<br>5、直肠子宫陷凹（名词解释）：覆盖在直肠前壁的腹膜向前折返，在女性移行于子宫，形成直肠子宫陷凹。此处是女性腹膜腔最低处，腹膜腔积液常积聚于此，临床上可经直肠前壁或阴道后穹穿刺，以引流积液。<br>6、肛门指检经直肠前壁可触及精囊和前列腺。<br>7、简述膀胱的位置和邻接。<br>答：位于盆腔前部。前方为耻骨联合；两侧与盆侧壁相邻；上邻肠袢；在男性，下邻前列腺，后为精囊、输精管壶腹和直肠；在女性，下邻尿生殖膈，后为子宫和阴道。<br>8、子宫的形态和分部、位置和姿势、邻接、韧带。<br>答：①形态和分部：成人未孕子宫呈前后稍扁的倒置梨形，分为底、颈、体、峡。<br>②位置和姿势：位于盆腔中央，呈前倾前屈位。<br>③邻接：前有膀胱，后为直肠，下接阴道，两侧有阔韧带及输卵管。<br>④韧带：子宫阔韧带、子宫圆韧带、子宫主韧带、子宫骶韧带。</p><h2 id="重点"><a href="#重点" class="headerlink" title="重点"></a>重点</h2><h4 id="第一章-头部"><a href="#第一章-头部" class="headerlink" title="第一章    头部"></a>第一章    头部</h4><p>P12、咬肌的前面结构：（起自颧弓下缘及其深面，止于下颌支外侧面和咬肌粗隆。）<br>后上部被腮腺浅部覆盖，表面覆以咬肌筋膜，浅面有面横动脉、面横静脉、腮腺管、面神经的颊支和下颌缘支横过。</p><p>P16、颅顶区：<br>1、额顶枕区层次：<br>     由浅入深可分5层：皮肤、浅筋膜、（皮下组织）、帽状腱膜及枕额肌、腱膜下疏松结缔组织、颅骨外膜。<br>（浅部3层紧密结合，不易分离，被合称为“头皮”）<br>1）、皮肤：厚而致密，含有大量的毛囊、汗腺、皮脂腺、丰富的血管和淋巴管，为疖肿和皮脂腺囊肿的好发部位，同时也是一个良好的供皮区。<br>2）、浅筋膜：由致密结缔组织和脂肪组织构成。致密结缔组织形成许多纤维隔，把皮肤和帽状腱膜紧密相连，将脂肪分隔成无数小格，内有血管和神经穿行。<br>3）、帽状腱膜：位于额顶枕区中部，坚韧致密，前连枕额肌的额腹，后连该肌的枕腹，两侧至颞区逐渐变薄，与颞浅筋膜相续。<br>4）、腱膜下疏松结缔组织：是一层疏松的结缔组织，头皮借此层与颅骨外膜疏松结合，头皮撕脱伤多自此层分离。<br>5）、颅骨外膜：由致密结缔组织构成，借少量疏松结缔组织与颅骨表面相连，容易剥离，但是骨缝处则与缝韧带结合紧密，不易分开。<br>2、颞区层次：<br>由浅入深：皮肤、颞浅筋膜、颞筋膜、颞肌、颅骨。<br>1）、皮肤：前部较薄，移动性较大，后部较厚。<br>2）、颞浅筋膜：含脂肪组织较少，上方与帽状腱膜相续，下方与其深面的颞筋膜浅层汇合，附着于颧弓外缘。<br>3）、颞筋膜：较致密，上方附着于颞上线，向下分为浅、深两层，浅层附着于颧弓上缘的外面，深层附着于颧弓上缘的内面，浅、深两层之间有脂肪组织和颞中血管。<br>4）、颞肌：呈扇形，起自颞窝和颞筋膜深面，肌束经颧弓深面，止于下颌骨的冠突。<br>5）、骨膜：较薄，紧贴于颞骨表面。骨膜与颞肌之间有大量脂肪组织，向下经颧弓深面与颞下间隙想通，向前则与面部的颊脂体相连续。</p><h4 id="第二章-颈部"><a href="#第二章-颈部" class="headerlink" title="第二章    颈部"></a>第二章    颈部</h4><p>P32、椎前间隙：<br>位于脊柱、颈深肌群与椎前筋膜之间。颈椎结核脓肿多积于此间隙，并经腋鞘扩散至腋窝。当脓肿溃破后，可经咽后间隙向下至后纵隔。</p><p>P35、甲状腺前方的毗邻关系：<br>甲状腺的前面由浅入深：皮肤、浅筋膜、封套筋膜、舌骨下肌群、气管前筋膜。<br>（左右两侧叶的后内侧邻近喉与气管、咽与食管以及喉返神经；后外侧与颈动脉鞘及颈交感干相邻。）<br>P36、甲状腺血管：<br>1、  甲状腺的动脉：<br>1）、甲状腺上动脉：起自颈外动脉起始部的前壁，与喉上神经外支伴行向前下方，至甲状腺上端附近分为前、后两支。<br>2）、甲状腺下动脉：是锁骨下动脉甲状颈干的分支，沿前斜角肌内侧缘上升，至第六颈椎平面，在颈动脉鞘与椎血管之间弯向内侧，近甲状腺侧叶下极潜入甲状腺侧叶的后面，发出上、下两支，分别与甲状腺上动脉吻合，分布于甲状腺、甲状旁腺、气管和食管等处。<br>2、甲状腺的静脉：<br>   1）、甲状腺上静脉：与同名动脉伴行，注入颈内静脉。<br>   2）、甲状腺中静脉：起自甲状腺侧缘中部，短而粗，管壁较薄，经过颈总动脉的前方，直接注入颈内静脉。<br>   3）、甲状腺下静脉：起自甲状腺的下缘，经气管前面下行，主要汇入头臂静脉。<br>P43、椎动脉三角：<br>内侧界为颈长肌，外侧界为前斜角肌，下界为锁骨下动脉第1段，尖为第6颈椎横突前结节。后方有第7颈椎横突、第8颈神经前支及第1肋颈；前方有迷走神经、颈动脉鞘、膈神经、胸导管弓（左侧）等。<br>三角内的主要结构：胸膜顶、椎动静脉、甲状颈干、甲状腺下动脉、颈交感干、颈胸神经节等。</p><h4 id="第三章-胸部"><a href="#第三章-胸部" class="headerlink" title="第三章    胸部"></a>第三章    胸部</h4><p>P57、锁胸筋膜：<br>位于喙突、锁骨下肌和胸小肌之间的筋膜称锁胸筋膜。<br>胸肩峰动脉的分支和胸外侧神经穿出该筋膜，分布于胸大、小肌。头静脉和淋巴管穿该筋膜分别注入腋静脉和腋淋巴结。（手术切开锁胸筋膜时应注意保护胸外侧神经和头静脉）</p><p>P66、食管三角：<br>左锁骨下动脉、脊柱和主动脉弓围成食管上三角。内有：胸导管和食管上分。<br>心包、胸主动脉和膈围成食管下三角。内有：食管下分。</p><p>P72、食管后隐窝：<br>右侧纵膈胸膜在肺根以下常突入食管与奇静脉和胸导管之间，形成食管后隐窝。<br>故经胸做食管下段手术时可能破入右侧胸膜腔导致气胸。</p><h4 id="第四章-腹部"><a href="#第四章-腹部" class="headerlink" title="第四章    腹部"></a>第四章    腹部</h4><p>P88、腹股沟三角（Hesselbach三角）：<br>由腹直肌外侧缘、腹股沟韧带、腹壁下动脉围成。三角内无腹肌，腹横筋膜又较薄弱，加之腹股沟管浅环也位于此区，因此是腹前外侧壁一薄弱部位。<br>此区的腹壁层次由浅入深依次为：皮肤→浅筋膜→腹外斜肌腱膜、腹股沟管浅环→腹横筋膜→腹膜外组织→壁腹膜。</p><p>P90、胃床：<br>胃后壁隔网膜囊与胰、左肾上腺、左肾、脾、横结肠及其系膜相毗邻，这些器官共同形成胃床。<br>P95、十二指肠上部毗邻：<br>上部通常平对第1腰椎，直立时可稍下降。上部的前上方与肝方叶和胆囊相邻，近幽门处小网膜右缘深侧为网膜孔；下方紧邻胰头和胰颈；后方有胆总管、胃十二指肠动脉、肝门静脉及下腔静脉走行。<br>P99、肝的韧带：<br>肝胃韧带、肝十二指肠韧带、镰状韧带（其游离缘含有肝圆韧带）、冠状韧带、右三角韧带、左三角韧带。</p><p>P109、脾的韧带：<br>胃脾韧带、脾肾韧带、膈脾韧带、脾结肠韧带。<br>P117、结肠的动脉供应：<br>结肠的血供起于：肠系膜上动脉的回结肠动脉、右结肠动脉、中结肠动脉；肠系膜下动脉的左结肠动脉、乙状结肠动脉。</p><p>P118、边缘动脉：<br>肠系膜上、下动脉的各结肠支均相互吻合，在近结肠边缘形成动脉弓，称为边缘动脉。<br>边缘动脉发出许多直动脉，后者又分长支和短支，短支多起自长支，在系膜带处穿入肠壁；长支在浆膜下环绕肠管，至另外两条结肠带附近分支入肠脂垂后，穿入肠壁。结肠动脉的长、短支在穿入肠壁前很少吻合，因此，结肠手术分离和切除肠脂垂时，不可牵拉，以免切断长支，影响肠壁供血。</p><p>P120、左、右肾的毗邻：<br>左肾：前面 上部为胃后，中部有胰横过，下部为空肠袢及结肠左曲；<br>      内后方有左腰感干；<br>      上方隔疏松结缔组织与左肾上腺相邻；<br>      内下方为肾盂和输尿管，内侧为腹主动脉。<br>右肾：上部前方为肝右叶，下部为结肠右曲，内侧部为十二指肠降部；<br>      内后方有右交感干；<br>      上方隔疏松结缔组织与右肾上腺相邻；<br>      内下方为肾盂和输尿管，内侧为下腔静脉。</p><h4 id="第五章-盆部与会阴"><a href="#第五章-盆部与会阴" class="headerlink" title="第五章    盆部与会阴"></a>第五章    盆部与会阴</h4><p>P141、盆筋膜间隙：<br>1、  耻骨后隙：<br>男性  前界：耻骨联合、耻骨上支、闭孔内肌筋膜；<br>      后界：膀胱、前列腺；<br>      上界：壁腹膜至膀胱上面的反折部；<br>      下界：盆隔、耻骨前列腺韧带（连结前列腺至耻骨联合下缘）。<br>女性  前界：耻骨联合、耻骨上支、闭孔内肌筋膜；<br>      后界：膀胱；<br>      上界：壁腹膜至膀胱上面的反折部；<br>      下界：盆隔、耻骨膀胱韧带（连结膀胱颈至耻骨联合下缘）。<br>2、  直肠旁隙（骨盆直肠隙）：<br>上界：腹膜；<br>下界：盆隔；<br>前界：男性为膀胱和前列腺，女性为子宫下部、阴道上部和子宫阔韧带；<br>后界：直肠及直肠侧韧带（由盆隔上筋膜和闭孔内肌筋膜包裹直肠下动、静脉及盆内脏神经<br>和淋巴结等构成）<br>内侧界：直肠筋膜鞘；<br>外侧界：髂内血管鞘及盆侧壁；</p><p>3、  直肠后隙（骶前间隙）：<br>前界：直肠筋膜鞘；<br>后界：骶前筋膜；<br>上界：盆腹膜在骶骨前面的反折部；<br>下界：盆膈上筋膜；<br>两侧借直肠侧韧带与直肠旁间隙分开。</p><p>P160、会阴中心腱：<br>男性 位于肛门与阴囊根之间。<br>女性 位于肛门与阴道前庭后端之间。<br>附着于此处的肌：肛门外括约肌、球海绵体肌、会阴浅横肌、会阴深横肌、尿道阴道括约肌（男性为尿道括约肌）、肛提肌。<br>会阴中心腱具有加固盆底承托盆内脏器的作用，分娩时此处受到很大的张力而易于破裂，所以要注意保护。</p><h4 id="第六章-脊柱区"><a href="#第六章-脊柱区" class="headerlink" title="第六章    脊柱区"></a>第六章    脊柱区</h4><p>P171、腰上三角：（位于背阔肌深面，第12肋下方。）</p><p>其内侧界：竖脊肌外侧缘，外下界：腹内斜肌后缘，上界：第12肋。有时由于下后锯肌在第12肋的附着处与腹内斜肌后缘相距较近，则下后锯肌也参与构成一个边，共同围成一个四边形的间隙。三角的底为腹横肌起始部的腱膜，腱膜深面有3条与第12肋平行排列的神经。自上而下：肋下神经、髂腹下神经、髂腹股沟神经。腱膜的前方有肾和腰方肌。</p><h4 id="第七章-上肢"><a href="#第七章-上肢" class="headerlink" title="第七章    上肢"></a>第七章    上肢</h4><p>P203、腕管的围成及通过的结构：<br>围成：由屈肌支持带与腕骨沟共同围成。<br>通过结构：指浅、深屈肌腱，屈肌总腱鞘，拇长屈肌腱及其腱鞘，正中神经。<br>P206、鱼际间隙的边界：（位于掌中间鞘桡侧半的深方）<br>前界自桡侧起，依次为第3-5指屈肌腱、第2-4蚓状肌；后界为掌中隔后部，第3、4掌骨，骨间肌及其前面的骨间掌侧筋膜；内侧界为内侧肌间隔；外侧界为掌中隔。          </p><h4 id="第八章-下肢"><a href="#第八章-下肢" class="headerlink" title="第八章    下肢"></a>第八章    下肢</h4><p>P224、臀部十字吻合：（位于臀大肌深面，股方肌与大转子附近。）</p><p>十字吻合分别由两侧的旋股内、外侧动脉，上部的臀上、下动脉和下部的股深动脉第1穿动脉等组成。其次，在近髋关节的盆侧壁处，还有旋髂深动脉、髂腰动脉、骶外侧动脉、骶正中动脉等及其间的吻合支。盆内脏器两侧之间的动脉吻合也较丰富，故结扎一侧髂内动脉时，可借髋周围动脉网建立侧支循环，以代偿髂内动脉分布区的血液供应。</p><p>P234、腘窝：<br>境界：<br>外上界为股二头肌腱，内上界主要为半腱膜和半膜肌，下内和下外界分别为腓肠肌内、外侧头，顶为腘筋膜，底自上而下为：股骨腘面、膝关节囊后部及腘斜韧带、腘肌及其筋膜。<br>内容：（胫神经与腓总神经，腘动脉，腘静脉，腘深淋巴结）<br>腘窝中部，由浅入深：胫神经、腘静脉和腘动脉。腘窝外上界还有腓总神经。血管周围有腘深淋巴结。</p><p>P239、<br>伸肌上支持带：（小腿横韧带）<br>呈宽带状位于踝关节上方，连于胫、腓骨下端之间。深面有两个间隙：内侧者通过胫骨前肌腱、胫前血管和腓深神经；外侧者通过拇长伸肌腱、趾长伸肌腱和第3腓骨肌。<br>伸肌下支持带：（小腿十字韧带）<br>位于踝关节前方的足背区，呈“Y”字形，外侧端附于跟骨外侧面，内侧端分叉附于内踝及足内缘。伸肌下支持带向深面发出纤维隔，形成3个骨纤维管：内侧者通过胫骨前肌腱，中间者通过拇长伸肌腱、足背动脉和腓深神经，外侧者通过趾长伸肌腱和第3腓骨肌腱。各肌腱均有腱鞘包绕。</p><h2 id="重点部位解析图"><a href="#重点部位解析图" class="headerlink" title="重点部位解析图"></a>重点部位解析图</h2><h4 id="腋窝："><a href="#腋窝：" class="headerlink" title="腋窝："></a>腋窝：</h4><p>构成：<br>1、  顶：是腋窝的上口，向上内通颈根部，由锁骨中1&#x2F;3段、第1肋外缘和肩胛骨上缘围成。<br>2、  底：由皮肤、浅筋膜和腋筋膜构成。<br>3、  四壁：1）、前壁：由胸大肌、胸小肌、锁骨下肌、锁胸筋膜构成；<br>      2）、后壁：由背阔肌、大圆肌、肩胛下肌、肩胛骨构成；<br>      3）、内侧壁：由前剧肌、上4位肋骨、肋间肌构成；<br>      4）、外侧壁：由喙肱肌、肱二头肌长短头和肱骨结节间沟构成。<br>内容：1、腋动脉  2、腋静脉  3、臂丛  4、腋淋巴结</p><h4 id="手掌："><a href="#手掌：" class="headerlink" title="手掌："></a>手掌：</h4><p>掌浅弓：由尺动脉终支和桡动脉的掌浅支吻合而成。该弓位于掌腱膜深方，指屈肌腱及屈肌总腱鞘、蚓状肌的浅面。<br>掌深弓：由桡动脉终支和尺动脉的掌深支吻合而成。该弓位于骨间掌侧肌与骨间掌侧筋膜之间。</p><h4 id="前臂前区："><a href="#前臂前区：" class="headerlink" title="前臂前区："></a>前臂前区：</h4><p>四个血管神经束：<br>1、  桡侧血管神经束：由桡动脉及其2条伴行静脉和桡神经浅支组成。走行于肱桡肌内侧或深面。<br>内容：桡动脉、桡静脉、桡神经浅支。<br>2、  尺侧血管神经束：<br>内容：尺动脉、尺静脉、尺神经。<br>3、  正中血管神经束：<br>内容：正中神经、正中动脉。<br>4、  骨间前血管神经束：<br>内容：骨间前神经、骨间前动脉。</p><h4 id="前壁后区："><a href="#前壁后区：" class="headerlink" title="前壁后区："></a>前壁后区：</h4><p>骨间后血管神经束：由骨间后血管和神经组成，位于前壁后群浅、深层肌之间。<br>1）、桡神经深支和骨间后神经；<br>2）、骨间后动脉。</p><h4 id="面区浅层："><a href="#面区浅层：" class="headerlink" title="面区浅层："></a>面区浅层：</h4><p>1、  面前层的血管神经分布：<br>血管：分布于面部浅层的主要动脉为面动脉，静脉回流入面静脉。<br>（1）、面动脉：起自颈外动脉，行向前内上方，经二腹肌后腹与茎突舌骨肌深面，进入下颌下三角，继经下颌下腺的深方，在咬肌止点前缘处绕过下颌体下缘转至面部。通常经面神经下颌缘支深面，迂曲行向内上，经口角和鼻翼外侧至内眦，改称内眦动脉。<br>（2）、面静脉：起始于内眦静脉，伴行于面动脉的后方，向外下越下颌体下缘至下颌角下方，与下颌后静脉的前支汇合，穿颈深筋膜浅层，于舌骨大角高度注入颈内静脉。面静脉可经眼静脉与海绵窦交通，也可通过深静脉、翼静脉丛等与海绵窦交通。<br>神经：分布于面部的感觉神经来自三叉神经，支配面肌活动的是面神经的分支。<br>（1）、三叉神经：为混合神经，发出眼神经、上颌神经和下颌神经三大分支。<br>      1）、眶上神经：为眼神经的分支，与同名的血管伴行，由眶上切迹或孔穿出至皮下，分布于额部皮肤。<br>      2）、眶下神经：为下颌神经的分支，与同名血管伴行，穿出眶下孔，在提上唇肌的深面下行，分为数支，分布于下睑、鼻翼及上唇的皮肤和粘膜。<br>      3）、颏神经：为下颌神经的分支，出颏孔，与同名血管伴行，在将口角肌深面分为数支，分布于颏部、下唇的皮肤和黏膜。<br>（2）、面神经：由茎乳孔出颅，向前外穿入腮腺，先分为上、下两干，再各分为数支并相互交织成丛，最后呈扇形分为五组分支，由腮腺上缘、前缘及下端穿出，支配面肌和颈阔肌。<br>      1）、颞支：常分为2支，由腮腺上缘穿出，斜越颧弓后段浅面行向前上，支配额肌和眼轮匝肌上份。<br>      2）、颧支：多分为2-3支，由腮腺上缘穿出，支配颧肌、眼轮匝肌下部及提上唇肌。<br>      3）、颊支：常为3-5支，由腮腺前缘穿出，分别位于腮腺导管上方和下方，水平行向口角，支配颊肌和口裂周围诸肌。<br>4）、下颌缘支：常为1-3支，从腮腺下端穿出后，行于颈阔肌深面，沿下颌体下缘前行，越过面动、静脉的浅面，支配下唇诸肌及刻肌。<br>5）、颈支：多为1-2支，由腮腺下端穿出，在下颌角附近至颈部，行于颈阔肌深面，并支配该肌。<br>2、穿经腮腺的结构：<br>   在腮腺内有血管和神经纵横穿行。<br>纵行：颈外动脉、下颌后静脉、颞浅动脉、颞浅静脉、耳颞神经；<br>横行：上颌动脉、上颌静脉、面横动脉、面横静脉、面神经及其分支；<br>上述血管神经由浅入深依次为：面神经及其分支→下颌后静脉→颈外动脉→耳颞神经。</p><h4 id="纵膈"><a href="#纵膈" class="headerlink" title="纵膈"></a>纵膈</h4><h4 id="腹膜后隙"><a href="#腹膜后隙" class="headerlink" title="腹膜后隙"></a>腹膜后隙</h4><h2 id="论述题"><a href="#论述题" class="headerlink" title="论述题"></a>论述题</h2><p>1、 胃癌切除结扎胃动脉（胃动脉的结构）</p><p>胃的血管（前面）</p><p>胃血管（后面）<br>2、 结核，胃十二指肠穿孔的毗邻（十二指肠上部的毗邻关系）</p><h2 id="找标本"><a href="#找标本" class="headerlink" title="找标本"></a>找标本</h2><p>胸长N：胸廓侧方，前锯肌表面下行<br>旋肩胛A：穿三边孔至冈下窝，肩胛下A分支<br>胸背A：沿肩胛骨外侧缘下降，与胸背N伴行，肩胛下A分支<br>胸背N：自臂丛后束，沿肩胛骨外侧缘下降<br>臀上皮N：腰神经后支，穿胸腰筋膜浅出至臀区上部<br>正中N：臂丛内外侧束的内外侧两个根合成，夹着腋动脉<br>尺N：肱动脉内侧下行，尺神经沟<br>尺A：肱动脉平桡骨颈高度分为桡A、尺A，尺A斜向内下，掌浅弓<br>桡N（浅支）：肱桡肌与肱肌间分出浅支，桡动脉外侧下降至手背桡侧半、桡侧2.5指背皮肤<br>肌皮N：自臂丛外侧束，穿喙肱肌于肱二头肌和肱肌之间下降<br>前锯肌：胸廓侧壁，起自上8个肋骨，肌束经肩胛骨前方止于肩胛骨内侧缘和下角<br>腹股沟三角：海氏三角，腹壁下A、腹直肌外侧缘、腹股沟韧带围成。<br>髂腹股沟N：髂腹下N下方，略平行，腰上三角深面可见（与12肋平行）<br>腹壁下A：起自髂外A，沿腹股沟韧带中内1&#x2F;3垂线内上走行<br>腹股沟管浅环：<br>腹股沟韧带：</p><blockquote><p>腹外斜肌腱膜的下缘向后卷曲增厚，在髂前上棘和耻骨结节之间形成腹股沟韧带，在耻骨结节的外上方形成了三角形的腹股沟管浅环。</p></blockquote><p>精索：腹股沟管内，输精管，输精管&#x2F;睾丸A、V，蔓状静脉丛、N、淋巴管。被膜有精索内筋膜、提睾肌、精索外筋膜<br>弓状线：脐下4cm腹内斜肌腱膜后层和腹横肌构成腹直肌鞘前层，腹直肌鞘后层在此形成一个弓状的游离下缘<br>腮腺管：颧弓下缘一横指向前，越过咬肌表面及前缘，直角内转穿过颊肌<br>面A：颈外A分支，咬肌前缘绕下颌骨下缘至面部<br>颞浅A：穿腮腺上行于外耳门前方及颧弓根部浅面至颞部皮下<br>耳颞N：三叉神经-下颌神经分支，与颞浅A伴行，穿腮腺实质上行<br>面N及其分支：面神经出茎乳孔后主干进入腮腺，在内分支成腮腺内丛。颞支、颧支、颊支、下颌缘支、颈支。<br>斜角肌间隙：前中斜角肌与第一肋空袭，锁骨下A、臂丛<br>颈A鞘：颈深筋膜形成，颈内V在外，颈总&#x2F;内A在内，后方为迷走<br>气管前间隙：气管前筋膜与气管之间，内有甲状腺峡、脂肪结缔组织、甲状腺下A<br>椎A三角：外.前斜角肌，内.颈长肌，下.锁骨下A。浅层有甲状颈干、迷走N、交感干、颈胸N节。深层椎A、V。<br>舌下N：颈内AV间下行，平舌骨上方浅出，穿颏舌肌入舌。<br>喉上N：内支与喉上A伴行，外支与甲状腺上A伴行，支配环甲肌<br>迷走N（颈部、胸部）：肺根后方，颈部喉上，胸部喉返<br>颈交感干：颈椎两侧，椎前筋膜深面，上中下三个神经节，梭形<br>甲状腺上A：自颈外A，伴喉上N外支下行，在甲状腺上极1cm出AN分开<br>甲状腺下A：自锁骨下A的甲状颈干，经颈A鞘后方，与喉返N交叉后入腺体<br>喉返N（左、右）：左.主A弓前方发出，绕弓下方返至颈。右.右锁骨下A发出，绕回颈<br>副N：颈内V前外侧下降，折向后下穿胸锁乳突肌，后缘中点出，入斜方肌深面<br>膈N：椎前筋膜深面，前斜角肌表面，锁骨下AV间入胸前<br>胸导管：自L1乳糜池，膈主A裂孔，脊柱右前方，食管后方，胸主A、奇V之间上行，T5转至左侧，左A鞘后方转向前内下方注入左V角<br>前斜角肌：斜角肌间隙<br>颈外V：锁骨下V属支，沿胸锁乳突肌表面斜向下，至后缘穿颈深筋膜注入锁骨下V<br>颈总A：右侧起自头臂干，左侧直接起自主A弓，颈动脉鞘，胸锁乳突肌中份位置表浅<br>颈内A：没有分支，颞骨岩部颈A管入颅<br>颈外A：甲状软骨上缘起自颈总A，分支分布到颈部、面部、颅骨、硬脑膜<br>舌A：颈外A分支，平舌骨大角发出，行向前内，经舌骨舌肌深面入舌<br>颈内V：颈A鞘，最粗大静脉干，胸锁关节后方与锁骨下V汇成头臂静脉<br>锁骨下A：左侧起自主A弓，右侧起自头臂干，穿斜角肌间隙，第一肋外缘续为腋动脉<br>椎A：前斜角肌内侧起自锁骨下A，向上穿横突孔，经枕骨大孔入颅。<br>臂丛：腋窝内，外侧、内侧、后三个束包绕腋动脉<br>掌浅弓：尺A末端与桡A掌浅支吻合而成<br>旋前圆肌：肱骨内上髁-桡骨外侧面中部<br>旋肱后A：伴腋N穿四边孔，腋A分支<br>腋N：发自臂丛后束，伴旋肱后A（腋A分支）穿四边孔<br>头V：上肢浅V，自手背V网桡侧，在肘窝借肘正中V与贵要V交通，本干上行穿锁胸筋膜汇入腋V<br>桡A：与桡骨平行下降，与尺A掌深支吻合成掌深弓，腕上部可搏动<br>大隐V：全身最长浅V，自足背静脉弓内侧段，经内踝前方沿小腿内侧伴隐N，膝关节内侧，耻骨结节下3cm穿隐静脉裂孔注入股静脉<br>腹股沟浅Ln：上.沿腹股沟韧带 下.沿大隐静脉末端<br>隐N：在小腿内侧伴大隐V<br>股二头肌：股后外侧，长头起自坐骨，短头起自股骨<br>股N：腰丛发出，腹股沟中点股A外侧进入大腿，终支为隐N<br>胫前A：腘动脉另一终支，穿至小腿前群肌深面，到足背为足背A<br>腓总N：腘窝上方坐骨N分出，绕腓骨颈至前面分为腓浅、深<br>胫N：腘静脉后外方与腘血管伴行，伴胫后A下行<br>坐骨N：最粗大N，穿梨状肌下孔，臀大肌深面，支配大腿后群肌，腘窝上角分支<br>闭孔N：腰丛发出，腰大肌内侧缘穿出，支配大腿内测群肌和闭孔外肌<br>股直肌：股四头肌的一个头，大腿前面，股中间肌表面<br>股A：腹股沟韧带中点续于髂外A，外为股N，内为股V<br>股深A：腹股沟韧带下方2-5cm发自股A后&#x2F;外侧壁<br>胫后A：腘A至腘肌下缘分为胫前、后A，小腿后面浅、深屈肌间下行<br>梨状肌：自盆内，外出坐骨大孔止股骨，梨状肌上、下孔<br>动脉导管三角：前.左膈N，后.左迷走N，下.左肺A，左喉返N为标志<br>胸廓内A：前纵隔内有其分支，胸骨外侧缘1.5cm处下降<br>动脉韧带：连于主A弓下缘-左肺A起始部<br>奇V：起右腰升V，食管后方椎体右前方上行至T4跨过右肺根注入上腔V<br>胸交感干：脊柱两侧，上段位于肋头和肋间后血管前<br>内脏大N：8-9对胸交感神经节分支组成内脏大N<br>膈N（胸部）：胸廓上口入胸腔，肺根前方，纵隔胸膜和心包之间下行至膈<br>胆囊A：肝总管、胆囊管、肝下面构成胆囊三角<br>胆总管：肝中国馆+胆囊管<br>肝门V：肠系膜上V+脾V在胰颈后方汇合，在肝门分左右支入肝<br>肠系膜上A：腹腔干下1cm，L1起自腹主A前壁，阑尾A<br>胃左A：主A裂孔稍下方发出腹腔干，其发出较细，向左上方至贲门附近的胃左A<br>脾A：腹腔干分支，胰上缘向左，发出胃短A、胃网膜左A<br>阑尾A：肠系膜上A-回结肠A-阑尾A，沿阑尾系膜游离缘至阑尾尖端分支<br>肠系膜下A：平L3起自腹主A前壁<br>胃网膜右A：腹腔干-肝总A-胃十二指肠A-胃网膜右A，胃大弯由右向左<br>中结肠A：胰下缘自肠系膜上A，入横结肠系膜分左右支营养横结肠<br>胃短A：脾A分支，经过胃脾胃脾韧带至胃底<br>输尿管第一个狭窄：肾盂移行于输尿管处，第二小骨盆入口处（髂血管），第三壁内最<br>网膜孔：网膜囊唯一孔，上.肝尾状叶，下.十二指肠上，前.肝十二指肠韧带，后.下腔静脉前方的腹膜<br>肝肾隐窝：肝右叶与右肾上端，仰卧位腹膜腔最低<br>直肠膀胱陷凹：腹膜由直肠前壁折至膀胱表面，腹膜腔最低处<br>直肠子宫陷凹：腹膜由直肠前壁折至子宫表面，腹膜腔最低处</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;人体解剖学相关复习资料&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Python review</title>
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    <published>2024-01-08T10:23:51.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T14:06:06.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>Python 相关复习资料，包括网络平台题库、期末复习、基本函数、题库、基本方法和常用函数等。</p><span id="more"></span><h1 id="python期末复习"><a href="#python期末复习" class="headerlink" title="python期末复习"></a>python期末复习</h1><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span 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class="line">295</span><br><span class="line">296</span><br><span class="line">297</span><br><span class="line">298</span><br><span class="line">299</span><br><span class="line">300</span><br><span class="line">301</span><br><span class="line">302</span><br><span class="line">303</span><br><span class="line">304</span><br><span class="line">305</span><br><span class="line">306</span><br><span class="line">307</span><br><span class="line">308</span><br><span class="line">309</span><br><span class="line">310</span><br><span class="line">311</span><br><span class="line">312</span><br><span class="line">313</span><br><span class="line">314</span><br><span class="line">315</span><br><span class="line">316</span><br><span class="line">317</span><br><span class="line">318</span><br><span class="line">319</span><br><span class="line">320</span><br><span class="line">321</span><br><span class="line">322</span><br><span class="line">323</span><br><span class="line">324</span><br><span class="line">325</span><br><span class="line">326</span><br><span class="line">327</span><br><span class="line">328</span><br><span class="line">329</span><br><span class="line">330</span><br><span class="line">331</span><br><span class="line">332</span><br><span class="line">333</span><br><span class="line">334</span><br><span class="line">335</span><br><span class="line">336</span><br><span class="line">337</span><br><span class="line">338</span><br><span class="line">339</span><br><span class="line">340</span><br><span class="line">341</span><br><span class="line">342</span><br><span class="line">343</span><br><span class="line">344</span><br><span class="line">345</span><br><span class="line">346</span><br><span class="line">347</span><br><span class="line">348</span><br><span class="line">349</span><br><span class="line">350</span><br><span class="line">351</span><br><span class="line">352</span><br><span class="line">353</span><br><span class="line">354</span><br><span class="line">355</span><br><span class="line">356</span><br><span class="line">357</span><br><span class="line">358</span><br><span class="line">359</span><br><span class="line">360</span><br><span class="line">361</span><br><span class="line">362</span><br><span class="line">363</span><br><span class="line">364</span><br><span class="line">365</span><br><span class="line">366</span><br><span class="line">367</span><br><span class="line">368</span><br><span class="line">369</span><br><span class="line">370</span><br><span class="line">371</span><br><span class="line">372</span><br><span class="line">373</span><br><span class="line">374</span><br><span class="line">375</span><br><span class="line">376</span><br><span class="line">377</span><br><span class="line">378</span><br><span class="line">379</span><br><span class="line">380</span><br><span class="line">381</span><br><span class="line">382</span><br><span class="line">383</span><br><span class="line">384</span><br><span class="line">385</span><br><span class="line">386</span><br><span class="line">387</span><br><span class="line">388</span><br><span class="line">389</span><br><span class="line">390</span><br><span class="line">391</span><br><span class="line">392</span><br><span class="line">393</span><br><span class="line">394</span><br><span class="line">395</span><br><span class="line">396</span><br><span class="line">397</span><br><span class="line">398</span><br><span class="line">399</span><br><span class="line">400</span><br><span class="line">401</span><br><span class="line">402</span><br><span class="line">403</span><br><span class="line">404</span><br><span class="line">405</span><br><span class="line">406</span><br><span class="line">407</span><br><span class="line">408</span><br><span class="line">409</span><br><span class="line">410</span><br><span class="line">411</span><br><span class="line">412</span><br><span class="line">413</span><br><span class="line">414</span><br><span class="line">415</span><br><span class="line">416</span><br><span class="line">417</span><br><span class="line">418</span><br><span class="line">419</span><br><span class="line">420</span><br><span class="line">421</span><br><span class="line">422</span><br><span class="line">423</span><br><span class="line">424</span><br><span class="line">425</span><br><span class="line">426</span><br><span class="line">427</span><br><span class="line">428</span><br><span class="line">429</span><br><span class="line">430</span><br><span class="line">431</span><br><span class="line">432</span><br><span class="line">433</span><br><span class="line">434</span><br><span class="line">435</span><br><span class="line">436</span><br><span class="line">437</span><br><span class="line">438</span><br><span class="line">439</span><br><span class="line">440</span><br><span class="line">441</span><br><span class="line">442</span><br><span class="line">443</span><br><span class="line">444</span><br><span class="line">445</span><br><span class="line">446</span><br><span class="line">447</span><br><span class="line">448</span><br><span class="line">449</span><br><span class="line">450</span><br><span class="line">451</span><br><span class="line">452</span><br><span class="line">453</span><br><span class="line">454</span><br><span class="line">455</span><br><span class="line">456</span><br><span class="line">457</span><br><span class="line">458</span><br><span class="line">459</span><br><span class="line">460</span><br><span class="line">461</span><br><span class="line">462</span><br><span class="line">463</span><br><span class="line">464</span><br><span class="line">465</span><br><span class="line">466</span><br><span class="line">467</span><br><span class="line">468</span><br><span class="line">469</span><br><span class="line">470</span><br><span class="line">471</span><br><span class="line">472</span><br><span class="line">473</span><br><span class="line">474</span><br><span class="line">475</span><br><span class="line">476</span><br><span class="line">477</span><br><span class="line">478</span><br><span class="line">479</span><br><span class="line">480</span><br><span class="line">481</span><br><span class="line">482</span><br><span class="line">483</span><br><span class="line">484</span><br><span class="line">485</span><br><span class="line">486</span><br><span class="line">487</span><br><span class="line">488</span><br><span class="line">489</span><br><span class="line">490</span><br><span class="line">491</span><br><span class="line">492</span><br><span class="line">493</span><br><span class="line">494</span><br><span class="line">495</span><br><span class="line">496</span><br><span class="line">497</span><br><span class="line">498</span><br><span class="line">499</span><br><span class="line">500</span><br><span class="line">501</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">#变量开头不能为数字</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(3/1)#3.0</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##16)表达式 min(&#123;3:7,10:5,1:6&#125;)的结果是( B) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、6</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、5</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&#123;1:6&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#字典中使用min函数比大小，比的是键</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##17)以下语句执行结果是( C) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = &#x27;HelloWorld&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s[5::-2])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、drW</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、olH</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、Wle</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、loo</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#起点，终点，步频，“”不包括在内</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##3.替换方法str.replace(old,new[,count])#可以不要count</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = &quot;I have a dream&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.replace(&quot; &quot;,&quot;,&quot;))#I,have,a,dream</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.replace(&quot; &quot;,&quot;,&quot;,2))#I,have,a dream</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##4.lstrip(),rstrip(),strip(),分别去除字符串左边，右边</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##左右两边的空格或指定符号</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot; python &quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.strip())</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##import string</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;a&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s in string.printable)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##random.random() 返回[0,1)之间的随机浮点数N</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(random.random())</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##22)以下代码的输出结果是(D)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = &quot;ab&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&#123;&#123;&#125;&#125;&#123;:+^4&#125;&quot;.format(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、+ab+&#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、&#123;&#123;&#125;&#125;+ab+</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、+ab+&#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&#123;&#125;+ab+</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#注意：&#x27;&#123;&#123;&#x27;表示&#123;</span></span><br><span class="line"><span class="comment"># &#x27;&#125;&#125;&#x27;表示&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&#123;&#123;&#123;:+^4&#125;&#125;&#125;&quot;.format(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#&#123;+ab+&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&#123;&#123;:+^4&#125;&#125;&quot;.format(ls))#&#123;:+^4&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#print(&quot;&#123;&#125;&#123;:+^4&#125;&quot;.format(&quot;ab&quot;))#&#123;&#125;+ab+</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##x=50</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;函数外部打印 x 的值:&quot;,x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def func(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    global x</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    x+=n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;函数内部打印 x 的值:&quot;,x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##func(20)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##函数外部打印 x 的值: 50</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##函数内部打印 x 的值: 70</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##def func(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    global x</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    x+=n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;函数内部打印 x 的值:&quot;,x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x=50</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##func(20)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;函数外部打印 x 的值:&quot;,x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##函数内部打印 x 的值: 70</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##函数外部打印 x 的值: 70</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##def func(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    x=10</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    x+=n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;函数内部打印 x 的值:&quot;,x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x=50 </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##func(20)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;函数外部打印 x 的值:&quot;,x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##函数内部打印 x 的值: 30</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##函数外部打印 x 的值: 50</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##def jesus():</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;you are the best&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=jesus()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##you are the best</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##None</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##25)关于 Python 函数的描述错误的是(A) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、函数内部使用的全局变量必须用 global 声明</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、Python 支持可选参数传递，但没有默认值的参数必须定义在有默认值参数的左侧</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、Python 函数可以没有 return 语句，此时返回值为 None</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、Python 函数支持用名称传递参数</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#仅调用全局变量的时候不需要声明，如若要对其进行修改，则需要声明global</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##26)以下程序的输出结果是(D)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def func(x =[], y =[6,7]):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## x.append(8)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## y.append(8)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## return(x+y)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a, b = [1,2], [3,4]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=func(x=a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=func(y=b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(func() ,end=&quot;;&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、[8,8,6,7,8,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、[8,6,7,8,8];</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、[8,6,7,8,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、[8,8,6,7,8,8];</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第一次调用 [1,2,8]#[6,7,8](y的新默认值)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##           [1,2,8,6,7,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第二次调用 #[8](x的新默认值)[3,4,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##           [8,3,4,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第三次调用 [8][6,7,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##           [8,8,6,7,8,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第一次调用时改了形参y的默认值列表，默认值变成[6,7,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第二次调用时改了形参x的默认值列表，默认值变成[8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##默认值列表被改变了，关键点就在这里</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##后两次调用没有传递实参，都用的改变了的默认参数值</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##斐波那契数列</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#非递归</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#方法一：多变量迭代</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def Fib(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    f0=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    f1=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(2,n+1):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        f2=f1+f0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        f0=f1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        f1=f2</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return f2</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=eval(input(&quot;请输入数字:&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(Fib(a))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#方法二：利用列表</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def Fib(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    Fiblist=[1,1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(2,n+1):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        Fiblist+=[Fiblist[-1]+Fiblist[-2]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return Fiblist[n]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=eval(input(&quot;请输入数字:&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(Fib(a))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#递归</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def Fib(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if n==0 or n==1:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return 1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return Fib(n-1)+Fib(n-2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=eval(input(&quot;请输入数字:&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(Fib(a))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = [&quot;ab&quot;,&quot;44&quot;,&quot;cd&quot;,&quot;46&quot;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls.reverse()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ls)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&quot;.join(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##&#x27;sep&#x27;.join(seq)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##以sep作为分隔符，将seq所有的元素合并成一个新的字符串</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##ss =[2,3,6,9,7,1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in ss:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    ss.remove(min(ss))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(min(ss),end = &quot;,&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##[2,3,6,9,7]2(0)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##[3,6,9,7]3(1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##[6,9,7]6(2)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##dd = &#123;&#x27;a&#x27;:90,&#x27;b&#x27;:87,&#x27;c&#x27;:93&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print([[dd[x], x] for x in sorted(dd)])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dd = &#123;&#x27;chinese&#x27;:200,&#x27;pe&#x27;:187,&#x27;Gana&#x27;:930&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(sorted(dd.keys()))#[&#x27;Gana&#x27;, &#x27;chinese&#x27;, &#x27;pe&#x27;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##输出为列表</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##可选参数，是指给方法的特定参数指定默认值，在调用方法时可以省略掉这些参数    </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（1）可选参数不能为参数列表的第1个参数，必须位于所有的必选参数之后</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（除非没有必选参数）；</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（2）可选参数必须指定一个默认值，且默认值必须是一个常量表达式，不能为变量；</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（3）所有可选参数以后的参数都必须是可选参数。</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ord(&quot;a&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(int(-3.5))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#n的阶乘</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=int(input(&quot;n=&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fact=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(2,n+1):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    fact*=i</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(n,&quot;!=&quot;,fact)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#s的逆序</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=input(&quot;s=&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=&quot;&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in s:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    t=i+t</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(t)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#最大公约数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=int(input(&quot;n:&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##m=int(input(&quot;m:&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##r=n%m</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##while r!=0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    n=m</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    m=r</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    r=n%m</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(m)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#找出三位数中每一位数字都是素数的数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(100,1000):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    st=str(i)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    flag=True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for j in st:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if int(j)&lt;2:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            flag=False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            break</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            for k in range(2,int(j)):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##                if int(j)%k==0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##                    flag=False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##                    break</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            if flag==False:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##                break</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if flag==True:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        print(i)</span></span><br><span class="line">            </span><br><span class="line"><span class="comment">##img1 = [12,34,56,78]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(id(img1))#2222227057536</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##img2 = [1,2,3,4,5]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(id(img2))#2222258359936</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def modi():</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    img1 =img2</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(id(img1))#2222258359936</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(img1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##modi()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(id(img1))#2222227057536</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(img1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#区别形参实参传递时的列表</span></span><br><span class="line">    </span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ord(&quot;b&quot;))#98</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#判断完数（该数字恰好等于它的因子之和）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def ws(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    sum=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(1,n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if n%i==0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            sum+=i</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if sum==n:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=eval(input(&quot;n=&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if ws(a):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;是&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;不是&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#最小公倍数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def lcd(m,n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    r=m%n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    a=m*n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    while r!=0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        m=n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        n=r</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        r==m%n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return a//n</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##m=eval(input(&quot;m=&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=eval(input(&quot;n=&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;是&quot;,a//n)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#判断回文数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def judge(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    s=str(n)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    t=&quot;&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in s:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        t=i+t</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if t==s:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=eval(input(&quot;n=&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if judge(a):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;是&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;不是&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#判断降序数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def jx(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    s=str(n)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(len(s)-1):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if s[i]&lt;=s[i+1]:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            return False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=eval(input(&quot;n=&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if jx(a):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;√&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;×&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#随机生成5个[1,50]之间的随机整数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(5):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(random.randint(1,50))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#类凯撒密码</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=eval(input(&quot;请输入：&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=[]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(65,91):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    t.append(chr(i))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;输出对应大写字母：&#123;&#125;&quot;.format(t[s-1]))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#数字的进制转化</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=eval(input(&quot;请输入:&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;对应的二进制数:&#123;0:b&#125;\n八进制数:&#123;0:o&#125;\n十六进制数:&#123;0:X&#125;&quot;.format(n))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#阶乘和</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def fact(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if n==0 or n==1:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return 1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    s=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(1,n+1):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        s*=i</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return s</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##cnt=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##while cnt&lt;10:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    x=random.randint(100,999)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    lis+=[x]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    cnt+=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in lis:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    sum1=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    st=&quot;&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    t=str(i)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for j in t:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        sum1+=fact(int(j))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        st+=j+&quot;!+&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(i,&quot;:&quot;,st[:-1],&quot;=&quot;,sum1)</span></span><br><span class="line">    </span><br><span class="line"><span class="comment">#升序数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def ascnum(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    st=str(n)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(len(st)-1):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if st[i]&gt;=st[i+1]:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            return False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##cnt=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##while cnt&lt;20:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    x=random.randint(100,999)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if x not in lis:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        lis+=[x]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        cnt+=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##cnt=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for n in lis:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if ascnum(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        cnt+=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        print(n,end=&quot;&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if cnt==0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;无升序数&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#仅由1，2，3组成的1，2，3位素数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def prime(n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if n&lt;2:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        return False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(2,n):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if n%i==0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            return False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;123&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(1,334):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    flag=True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    n=str(i)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for j in n:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if j not in s:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            flag=False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            break</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if flag==True:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if prime(i):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            print(i)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##import jieba</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##txt=input(&quot;请输入：&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls=jieba.lcut(txt)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in ls[::-1]:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(i,end=&quot;&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##import string</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fi=open(&quot;小女孩.txt&quot;,&quot;r&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fo=open(&quot;词频统计.txt&quot;,&quot;w&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##txt=fi.read()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fi.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##d=&#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##exclude=string.punctuation+string.whitespace</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for word in txt:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if word not in exclude:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        d[word]=d.get(word,0)+1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    ls=list(d.items())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    ls.sort(key=lambda item:item[1],reverse=True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(len(ls)):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        ls[i]=&quot;&#123;&#125;:&#123;&#125;&quot;.format(ls[i][0],ls[i][1])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    fo.write(&quot;,&quot;.join(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fo.close()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##fi=open(&quot;vacation.csv&quot;,&quot;r&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls=[]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for line in fi:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    ls.append(line.strip(&quot;\n&quot;).split(&quot;,&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fi.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=input(&quot;请输入节假日序号:&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##while s!=&quot;&quot;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    slist=[s,split]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in slist:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        flag=False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        for line in ls:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            if flag=True:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##                print(&quot;&#123;&#125;&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#三国演义分词</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import jieba</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f=open(&quot;data.txt&quot;,&quot;r&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lins=f.readlines()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f=open(&quot;out.txt&quot;,&quot;w&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##wordlist=[]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for line in lines:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    line=line.strip()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    wordlist+=jieba.lcut(line)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f.write(&quot;\n&quot;.join(wordlist))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##f=open(&quot;name.txt&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##names=f.readlines()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f=open(&quot;vote.txt&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##votes=f.readlines()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(votes)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f=open(&quot;vote1.txt&quot;,&quot;w&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##d=&#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##NUM=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for vote in votes:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(vote)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    num=len(vote.split())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    if num==1 and vote in names:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        d[vote[:-1]]=d.get(d[vote[:-1]],0)+1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        NUM+=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        f.write(vote)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls=list(d.items())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls.sort(key=lambda s:s[1],reverse=True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##name=ls[0][0]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##score=ls[0][1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;有效选票&#123;&#125;当选村长的村民&#123;&#125;票数&#123;&#125;&quot;.format(NUM,name,score))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##2</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##[1,1,2]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##3</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##[1,1,2,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##4</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##[1,1,2,3,5]</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print (2&gt;2&gt;5)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##abcdefghijklmnopqrstuvwxyz</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##def proc(strings):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    m=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    lst=[]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(len(strings)):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if len(strings[i])&gt;m:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            m=len(strings[i])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    for i in range(len(strings)):</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if len(strings[i])==m:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            lst.append(strings[i])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    return lst</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##strings=[&quot;cad&quot;,&quot;VB&quot;,&quot;Python&quot;,&quot;MATLAB&quot;,&quot;hello&quot;,&quot;world&quot;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##result=proc(strings)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;the longest words are:&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for item in result:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    print(&quot;&#123;:&gt;25&#125;&quot;.format(item))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##import jieba</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##txt=input(&quot;请输入一段中文文本：&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls=jieba.lcut(txt)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ls)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&#123;:.1f&#125;&quot;.format(len(txt)/len(ls)))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=input(&quot;请输入电话号码：&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;〇一二三四五六七八九&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for c in &quot;0123456789&quot;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##    n=n.replace(c,s[int(c)])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(n)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##str.replace(old,new[,max])</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="python基本函数"><a href="#python基本函数" class="headerlink" title="python基本函数"></a>python基本函数</h1><!-- more --><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br><span class="line">71</span><br><span class="line">72</span><br><span class="line">73</span><br><span class="line">74</span><br><span class="line">75</span><br><span class="line">76</span><br><span class="line">77</span><br><span class="line">78</span><br><span class="line">79</span><br><span class="line">80</span><br><span class="line">81</span><br><span class="line">82</span><br><span class="line">83</span><br><span class="line">84</span><br><span class="line">85</span><br><span class="line">86</span><br><span class="line">87</span><br><span class="line">88</span><br><span class="line">89</span><br><span class="line">90</span><br><span class="line">91</span><br><span class="line">92</span><br><span class="line">93</span><br><span class="line">94</span><br><span class="line">95</span><br><span class="line">96</span><br><span class="line">97</span><br><span class="line">98</span><br><span class="line">99</span><br><span class="line">100</span><br><span class="line">101</span><br><span class="line">102</span><br><span class="line">103</span><br><span class="line">104</span><br><span class="line">105</span><br><span class="line">106</span><br><span class="line">107</span><br><span class="line">108</span><br><span class="line">109</span><br><span class="line">110</span><br><span class="line">111</span><br><span class="line">112</span><br><span class="line">113</span><br><span class="line">114</span><br><span class="line">115</span><br><span class="line">116</span><br><span class="line">117</span><br><span class="line">118</span><br><span class="line">119</span><br><span class="line">120</span><br><span class="line">121</span><br><span class="line">122</span><br><span class="line">123</span><br><span class="line">124</span><br><span class="line">125</span><br><span class="line">126</span><br><span class="line">127</span><br><span class="line">128</span><br><span class="line">129</span><br><span class="line">130</span><br><span class="line">131</span><br><span class="line">132</span><br><span class="line">133</span><br><span class="line">134</span><br><span class="line">135</span><br><span class="line">136</span><br><span class="line">137</span><br><span class="line">138</span><br><span class="line">139</span><br><span class="line">140</span><br><span class="line">141</span><br><span class="line">142</span><br><span class="line">143</span><br><span class="line">144</span><br><span class="line">145</span><br><span class="line">146</span><br><span class="line">147</span><br><span class="line">148</span><br><span class="line">149</span><br><span class="line">150</span><br><span class="line">151</span><br><span class="line">152</span><br><span class="line">153</span><br><span class="line">154</span><br><span class="line">155</span><br><span class="line">156</span><br><span class="line">157</span><br><span class="line">158</span><br><span class="line">159</span><br><span class="line">160</span><br><span class="line">161</span><br><span class="line">162</span><br><span class="line">163</span><br><span class="line">164</span><br><span class="line">165</span><br><span class="line">166</span><br><span class="line">167</span><br><span class="line">168</span><br><span class="line">169</span><br><span class="line">170</span><br><span class="line">171</span><br><span class="line">172</span><br><span class="line">173</span><br><span class="line">174</span><br><span class="line">175</span><br><span class="line">176</span><br><span class="line">177</span><br><span class="line">178</span><br><span class="line">179</span><br><span class="line">180</span><br><span class="line">181</span><br><span class="line">182</span><br><span class="line">183</span><br><span class="line">184</span><br><span class="line">185</span><br><span class="line">186</span><br><span class="line">187</span><br><span class="line">188</span><br><span class="line">189</span><br><span class="line">190</span><br><span class="line">191</span><br><span class="line">192</span><br><span class="line">193</span><br><span class="line">194</span><br><span class="line">195</span><br><span class="line">196</span><br><span class="line">197</span><br><span class="line">198</span><br><span class="line">199</span><br><span class="line">200</span><br><span class="line">201</span><br><span class="line">202</span><br><span class="line">203</span><br><span class="line">204</span><br><span class="line">205</span><br><span class="line">206</span><br><span class="line">207</span><br><span class="line">208</span><br><span class="line">209</span><br><span class="line">210</span><br><span class="line">211</span><br><span class="line">212</span><br><span class="line">213</span><br><span class="line">214</span><br><span class="line">215</span><br><span class="line">216</span><br><span class="line">217</span><br><span class="line">218</span><br><span class="line">219</span><br><span class="line">220</span><br><span class="line">221</span><br><span class="line">222</span><br><span class="line">223</span><br><span class="line">224</span><br><span class="line">225</span><br><span class="line">226</span><br><span class="line">227</span><br><span class="line">228</span><br><span class="line">229</span><br><span class="line">230</span><br><span class="line">231</span><br><span class="line">232</span><br><span class="line">233</span><br><span class="line">234</span><br><span class="line">235</span><br><span class="line">236</span><br><span class="line">237</span><br><span class="line">238</span><br><span class="line">239</span><br><span class="line">240</span><br><span class="line">241</span><br><span class="line">242</span><br><span class="line">243</span><br><span class="line">244</span><br><span class="line">245</span><br><span class="line">246</span><br><span class="line">247</span><br><span class="line">248</span><br><span class="line">249</span><br><span class="line">250</span><br><span class="line">251</span><br><span class="line">252</span><br><span class="line">253</span><br><span class="line">254</span><br><span class="line">255</span><br><span class="line">256</span><br><span class="line">257</span><br><span class="line">258</span><br><span class="line">259</span><br><span class="line">260</span><br><span class="line">261</span><br><span class="line">262</span><br><span class="line">263</span><br><span class="line">264</span><br><span class="line">265</span><br><span class="line">266</span><br><span class="line">267</span><br><span class="line">268</span><br><span class="line">269</span><br><span class="line">270</span><br><span class="line">271</span><br><span class="line">272</span><br><span class="line">273</span><br><span class="line">274</span><br><span class="line">275</span><br><span class="line">276</span><br><span class="line">277</span><br><span class="line">278</span><br><span class="line">279</span><br><span class="line">280</span><br><span class="line">281</span><br><span class="line">282</span><br><span class="line">283</span><br><span class="line">284</span><br><span class="line">285</span><br><span class="line">286</span><br><span class="line">287</span><br><span class="line">288</span><br><span class="line">289</span><br><span class="line">290</span><br><span class="line">291</span><br><span class="line">292</span><br><span class="line">293</span><br><span class="line">294</span><br><span class="line">295</span><br><span class="line">296</span><br><span class="line">297</span><br><span class="line">298</span><br><span class="line">299</span><br><span class="line">300</span><br><span class="line">301</span><br><span class="line">302</span><br><span class="line">303</span><br><span class="line">304</span><br><span class="line">305</span><br><span class="line">306</span><br><span class="line">307</span><br><span class="line">308</span><br><span class="line">309</span><br><span class="line">310</span><br><span class="line">311</span><br><span class="line">312</span><br><span class="line">313</span><br><span class="line">314</span><br><span class="line">315</span><br><span class="line">316</span><br><span class="line">317</span><br><span class="line">318</span><br><span class="line">319</span><br><span class="line">320</span><br><span class="line">321</span><br><span class="line">322</span><br><span class="line">323</span><br><span class="line">324</span><br><span class="line">325</span><br><span class="line">326</span><br><span class="line">327</span><br><span class="line">328</span><br><span class="line">329</span><br><span class="line">330</span><br><span class="line">331</span><br><span class="line">332</span><br><span class="line">333</span><br><span class="line">334</span><br><span class="line">335</span><br><span class="line">336</span><br><span class="line">337</span><br><span class="line">338</span><br><span class="line">339</span><br><span class="line">340</span><br><span class="line">341</span><br><span class="line">342</span><br><span class="line">343</span><br><span class="line">344</span><br><span class="line">345</span><br><span class="line">346</span><br><span class="line">347</span><br><span class="line">348</span><br><span class="line">349</span><br><span class="line">350</span><br><span class="line">351</span><br><span class="line">352</span><br><span class="line">353</span><br><span class="line">354</span><br><span class="line">355</span><br><span class="line">356</span><br><span class="line">357</span><br><span class="line">358</span><br><span class="line">359</span><br><span class="line">360</span><br><span class="line">361</span><br><span class="line">362</span><br><span class="line">363</span><br><span class="line">364</span><br><span class="line">365</span><br><span class="line">366</span><br><span class="line">367</span><br><span class="line">368</span><br><span class="line">369</span><br><span class="line">370</span><br><span class="line">371</span><br><span class="line">372</span><br><span class="line">373</span><br><span class="line">374</span><br><span class="line">375</span><br><span class="line">376</span><br><span class="line">377</span><br><span class="line">378</span><br><span class="line">379</span><br><span class="line">380</span><br><span class="line">381</span><br><span class="line">382</span><br><span class="line">383</span><br><span class="line">384</span><br><span class="line">385</span><br><span class="line">386</span><br><span class="line">387</span><br><span class="line">388</span><br><span class="line">389</span><br><span class="line">390</span><br><span class="line">391</span><br><span class="line">392</span><br><span class="line">393</span><br><span class="line">394</span><br><span class="line">395</span><br><span class="line">396</span><br><span class="line">397</span><br><span class="line">398</span><br><span class="line">399</span><br><span class="line">400</span><br><span class="line">401</span><br><span class="line">402</span><br><span class="line">403</span><br><span class="line">404</span><br><span class="line">405</span><br><span class="line">406</span><br><span class="line">407</span><br><span class="line">408</span><br><span class="line">409</span><br><span class="line">410</span><br><span class="line">411</span><br><span class="line">412</span><br><span class="line">413</span><br><span class="line">414</span><br><span class="line">415</span><br><span class="line">416</span><br><span class="line">417</span><br><span class="line">418</span><br><span class="line">419</span><br><span class="line">420</span><br><span class="line">421</span><br><span class="line">422</span><br><span class="line">423</span><br><span class="line">424</span><br><span class="line">425</span><br><span class="line">426</span><br><span class="line">427</span><br><span class="line">428</span><br><span class="line">429</span><br><span class="line">430</span><br><span class="line">431</span><br><span class="line">432</span><br><span class="line">433</span><br><span class="line">434</span><br><span class="line">435</span><br><span class="line">436</span><br><span class="line">437</span><br><span class="line">438</span><br><span class="line">439</span><br><span class="line">440</span><br><span class="line">441</span><br><span class="line">442</span><br><span class="line">443</span><br><span class="line">444</span><br><span class="line">445</span><br><span class="line">446</span><br><span class="line">447</span><br><span class="line">448</span><br><span class="line">449</span><br><span class="line">450</span><br><span class="line">451</span><br><span class="line">452</span><br><span class="line">453</span><br><span class="line">454</span><br><span class="line">455</span><br><span class="line">456</span><br><span class="line">457</span><br><span class="line">458</span><br><span class="line">459</span><br><span class="line">460</span><br><span class="line">461</span><br><span class="line">462</span><br><span class="line">463</span><br><span class="line">464</span><br><span class="line">465</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">####一、基本数字类型及运算符</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####三类数字类型：</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1.整数型 int</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=123</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a,type(a))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####2. 浮点数型 float:两种表示方法：十进制和科学计数法</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=2.0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a,type(a))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##b=3.145E-9</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(b,type(b))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####3. 复数型 complex</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=2+3j</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a,type(a))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### 布尔型 bool：True 和 False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(2+True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(2+False)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a,type(a))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(int(True))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(int(False))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(bool(-2.3))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(bool(0))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####数字运算</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1.算术运算符(+,-,*,/,//,%,**)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####x/y 浮点除，结果为浮点数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####x//y 地板除，结果为整数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(5/-2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(5//-2.0)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####算术运算符的优先级 **→（+ -）→* / // % → + -</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(30//7*4+15%-2**4)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(30//7*4+15%(-2)**4)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##赋值运算符</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x=2.0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x=x+1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####print(x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####x+=1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x*=3+5**2</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(x)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a,b=1,2</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a,b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a,b=b,a</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a,b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####2. 比较运算符(&gt;,&gt;=,&lt;,&lt;=,!=,==)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(3==5)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;asd&#x27;&gt;=&#x27;asde&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####3. 逻辑运算符(and,or,not)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(10 and True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(10 or True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(10 and 12)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(10 or 12)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####4.位运算符(&amp;,|,^,~,&lt;&lt;,&gt;&gt;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####常用函数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(int(3.8))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(float(33))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=input(&#x27;n:&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(eval(n)+4)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(abs(-8.9))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a,b=divmod(17,5)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##n=divmod(17,5)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(n)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(pow(9,0.5))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(round(3124.135,-2))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(bin(15))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(oct(15))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(hex(15))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####标准库</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####math: 数 学 函 数 (floor 取 整 largest integer&lt;=x,ceil 取 整 smallest </span></span><br><span class="line">integer&gt;=x,sqrt,pi,sin,e,log...)</span><br><span class="line"><span class="comment">####random：随机数生成器(randint,uniform,random)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import math</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.floor(-3.6))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.floor(3.6))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.ceil(-3.6))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.ceil(3.6))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.pi)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.sin(math.pi/2))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.e)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.log(math.e))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(math.sqrt(4))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##from random import *</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(randint(10,20))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(random())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(uniform(10,20))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####二 、序列(列表、字符串、元组)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##序列的通用操作（连接+、重复*、成员判断 in、切片[][:][::]）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(一)、列表</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##1、创建列表</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a=[1,2,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##b=list(&#x27;abcd&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##2、添加列表元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##list1 = [5, 1, 8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##list1.append(10)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(list1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##若在指定位置插入元素用 intert（）方法：</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##intert(插入位置，插入元素)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##list1.insert(2,6)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(list1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##3、获取列表元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##可以通过切片方式获取，只需要给定元素的位置（索引）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##list2=[&#x27;a&#x27;,&#x27;b&#x27;,&#x27;c&#x27;,&#x27;d&#x27;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(list2[1])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##使用 for 循环输出列表元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[1,2,3,4,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in lis:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(i,end=&quot; &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##4、删除列表元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##remove()方法、pop()方法和 del</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[3,1,2,3,4,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis.remove(3)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##remove 方法只需要知道要删除的元素在列表中，不需要知道元素的位置。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##若删除的元素不在列表中，则报错。如果多个重复值存在，remove 方法只删除第一个指</span></span><br><span class="line">定的值，</span><br><span class="line"><span class="comment">##pop()方法删除列表末尾的元素,如果使用参数指定位置，则可以删除任意位置上的元素。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[1,2,3,4,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis.pop()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis.pop(1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del 加上列表名，可以删除整个列表</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del lis</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del 加上列表名[索引]可以删除任意位置的元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[1,2,3,4,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del lis[3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##5、列表的其它常用方法</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（1）count()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##返回元素出现的次数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[1,2,3,2,4,5,2,6,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis.count(2))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(2)extend()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##在列表末尾一次性追加另一个序列的所有元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis1=[1,2,3,4,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis2=[4,8,9,15]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis1.extend(lis2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(3)index</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##index(x)方法返回列表中出现的 x 元素的索引序号、若不存在该元索则报错。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[1,2,1,2,5,4,8,2]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis.index(2))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis.index(2,4))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis.index(3))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(4)reverse()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##反转列表元素的排列顺序</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[1,2,3,4,5]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num.reverse()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(num)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(5)sort()、sorted()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##sort()方法永久性地修改了列表元素的排列顺序,默认为升序。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[7,2,1,4,6,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num.sort()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(num)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##sorted()函数是返回排序后的列表副本,即列表本身的排序没有发生变化</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[2,4,1,3,5]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(sorted(num,reverse=True))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(num)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(6)clear()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##clear()方法用于清空列表</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[&#x27;python&#x27;,&#x27;study&#x27;,&#x27;is&#x27;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(num)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num.clear()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(num)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(7)max()、min()、sum()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[7,2,1,4,6,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(max(num))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(min(num))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(sum(num))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(8)len()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[7,2,1,4,6,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(len(num))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##6.列表切片</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## list1=[0 ,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## 索引 0 1 2 3 4 5 6 7 8 --&gt; +</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## -9 -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 - &lt;--</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##切片共有三个参数,用冒号(:)分割开。第一个参数表示切片开始位置(默认为 0),</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第二个参数表示切片截止位置(但不包含该位置),</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##第三个参数表示切片的步长(默认为 1)。步长省略时,可以省略最后一个冒号。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[4,5,6,8,7,9,1,2,4,5,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[2])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[2:5])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[:-1])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[5:])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[4:9:3])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[8:2:-2])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[::-1])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis[-1:2:3])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####列表是可变对象，可以通过赋值语句修改列表</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[4,5,6,8,7,9,1,2,4,5,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis[2:5]=[4,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis[2:2]=[11]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##7、列表的元素检查</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##lis=[4,5,6,8,7,9,1,2,4,5,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(2 in lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(11 not in lis)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(二)、字符串</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1、字符串的连接</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;hello&#x27;+&#x27; &#x27;+&#x27;world&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;6&#x27;+str(5))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(eval(&#x27;6&#x27;)+5)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####2、字符串的复制</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;aa&#x27;*3)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##3、转义符(\)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##在字符串中用反斜杠(\)转义字符,用于表示特殊字符</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##\n 换行</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##\&#x27; 单引号</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##\&quot; 双引号</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##\\ \</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##string=&#x27;D:\nothing&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(string)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##一些字符串中包含反斜杠(\)，但不需要转义字符,此时需要用 r 或 R 加在字符串的前面</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##string=r&#x27;D:\nothing&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(string)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##4、字符串切片</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##st=&quot;Hello world!&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(st[:])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(st[:11])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(st[6:])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(st[6:9])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(st[3:11:2])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(st[::-1])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##字符串是不可变对象，所以不可以对字符串切片赋值</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##st=&quot;Hello world!&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##st[2:4]=&#x27;zx&#x27; #出错</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##5、字符串相关函数和方法</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（1）len()，长度</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;Python 程序设计&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(len(s))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（2）ord(),对单个字符转换成对应编码</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ord(&#x27;a&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ord(&#x27;南&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（3）chr(),可将编码转化成对应的字符</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(chr(65))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(chr(21335))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（4）title()，以首字母大写的方式显示每一个单词,即每个单词的首字母都改为大写</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;The world is so big,&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.title())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（5）upper()、lower()，upper()将字符串的字符全部转换成大写， lower()转换成小写</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;The world is so big,&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.upper())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.lower())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（6）lstrip()、rstrip()、strip()，分别去除字符串左边、右边、左右两边的空格或指定符号</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s=&quot;@python@@&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.lstrip(&#x27;@&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.rstrip(&#x27;@&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.strip(&#x27;@&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（三）、元组</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##元组与列表相似,不同之处在于元组是不可变对象。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##创建和访问元组</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=&#x27;a&#x27;,&#x27;b&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(t)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=(3,4,5,6)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(t)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=(15,)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(t)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##元组访问与列表类似</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##tp1=(1,2,3,4,5,6)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(tp1[3])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##元组的元素不可删除，但可用 del 删除整个元组</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=(1,2,3)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del t[1] ##出错</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del t</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##3.元组的常用函数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(1)len()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(2)max()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(3)min()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(4)tuple(),转换成元组</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##num=[7,2,1,4,6,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(tuple(num))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##四、字典和集合</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##字典和集合是无序的</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（一）、字典</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##1. 字典的操作</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##创建字典</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;1: &#x27;one&#x27;, 2:&#x27;two&#x27;, 3:&#x27;three&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict2 = &#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict3 = dict([&#x27;a1&#x27;,&#x27;b2&#x27;,&#x27;c3&#x27;])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict3)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##通过键访问值。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;1: &#x27;one&#x27;, 2:&#x27;two&#x27;, 3:&#x27;three&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1[1])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##增加新的键值对</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;&#x27;name&#x27;: &#x27;Tom&#x27;, &#x27;age&#x27;:18, &#x27;gender&#x27;:&#x27;Male&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1[&#x27;Address&#x27;] = &#x27;B105&#x27; </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##修改键所对应的值</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##一个键只能对应一个值</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1[&#x27;name&#x27;] = &#x27;Jerry&#x27; </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##删除</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##删除某一键值对</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;&#x27;name&#x27;: &#x27;Tom&#x27;, &#x27;age&#x27;:18, &#x27;gender&#x27;:&#x27;Male&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del dict1[&#x27;name&#x27;] </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##用 clear 方法删除所有键值对</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1.clear() </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##删除字典对象</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##del dict1 </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##2、字典的操作符 in|not in</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;&#x27;name&#x27;: &#x27;Tom&#x27;, &#x27;age&#x27;:18, &#x27;gender&#x27;:&#x27;Male&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;age&#x27; in dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;Tom&#x27; not in dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##3、常用方法和函数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##keys()方法获得字典所有的键</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;1: &#x27;one&#x27;, 2:&#x27;two&#x27;, 3:&#x27;three&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1.keys()) </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(list(dict1.keys()) ) </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##values()方法获得字典所有的值</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1.values())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(list(dict1.values())) </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##items()方法获得字典所有的键值对</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1.items())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(list(dict1.items()))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##len 函数返回字典的键值对的个数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(len(dict1))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##4、字典是可变类型，值可变，键不可变。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1 = &#123;1: &#x27;one&#x27;, 2:&#x27;two&#x27;, 3:&#x27;three&#x27;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1[1]=&#x27;ONE&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1[(0,0)] = &#x27;red&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(dict1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##列表是可变数据类型，不能做字典的键</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dict1[[1,1]] = &#x27;black&#x27; #出错</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##（二）、集合 set</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##1、集合的创建</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##集合的元素必须为不可变数据类型，即元素不能为列表、字典或集合 set</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s1=&#123;1,2,3,4,5,6&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(type(s1))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##可作为一种去重方式。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s2 = set([1,2,3,4,5,6,1,2]) </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##&#123;&#125;表示空字典，set()表示空集合</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s3=set()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s3)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(type(&#123;&#125;)) </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##2、集合常用运算：</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s1 = set(&#x27;cheeseshop&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s2 = set(&#x27;fishshop&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##并（|）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s1|s2 )</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#交（&amp;）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s1&amp;s2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#差（-）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s1-s2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s2-s1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##四、控制结构</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####（一）、选择结构分为三种：单分支、双分支及多分支结构。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1. 单分支结构：if</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####if &lt;条件表达式&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####例：输出两个数中较小的一个数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a = eval(input(&#x27;请输入第一个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##b = eval(input(&#x27;请输入第二个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if a &gt; b:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## a = b</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####2. 双分支结构：if - else</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####if &lt;条件表达式&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组 A&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组 B&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####例：判断输入的一个整数是奇数还是偶数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a = int(input(&#x27;请输入一个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if a%2 == 0:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(&quot;偶数&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(&quot;奇数&quot;) </span></span><br><span class="line"><span class="comment">####3. 多分支结构：if - elif - else</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####if &lt;条件表达式 1&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组 1&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####elif &lt;条件表达式 2&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组 2&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####……</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####elif &lt;条件表达式 n&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组 n&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组 x&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####例：输出输入的三个数中较小的一个数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a = eval(input(&#x27;请输入第一个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##b = eval(input(&#x27;请输入第二个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##c = eval(input(&#x27;请输入第三个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##if a &gt; b:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## if b &gt; c:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(c)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##elif a &gt; c:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(c)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####4. 条件表达式</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####&lt;True 部分&gt; if &lt;条件表达式&gt; else &lt;False 部分&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####例：输出两个数中较小的一个数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a = eval(input(&#x27;请输入第一个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##b = eval(input(&#x27;请输入第二个数:&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##small = a if a &lt; b else b</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(small)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####(二）、控制结构之循环结构</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1.for 循环结构</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####for &lt;循环变量&gt; in &lt;循环结构&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;循环体&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####else:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#### &lt;语句组&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####例：在给定范围内查找第一个能被 7 整除的整数，查无此数则返回&quot;该范围内找不到符</span></span><br><span class="line">合要求的数<span class="string">&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="string">##startnum=int(input(&quot;</span>请输入查找数据的起始值：<span class="string">&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="string">##endnum=int(input(&quot;</span>请输入查找数据的终止值：<span class="string">&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="string">##for i in range(startnum, endnum+1):</span></span><br><span class="line"><span class="string">## if i%7==0:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## print(&quot;</span>找到数值&#123;&#125;符合要求<span class="string">&quot;.format(i))</span></span><br><span class="line"><span class="string">## break</span></span><br><span class="line"><span class="string">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## print(&quot;</span>该范围内找不到符合要求的数<span class="string">&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="string">####2.while 循环结构</span></span><br><span class="line"><span class="string">####while &lt;条件表达式&gt;:</span></span><br><span class="line"><span class="string">#### &lt;循环体&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="string">####else:</span></span><br><span class="line"><span class="string">#### &lt;语句组&gt;</span></span><br><span class="line"><span class="string">####如上例也可写作：</span></span><br><span class="line"><span class="string">##startnum=int(input(&quot;</span>请输入查找数据的起始值：<span class="string">&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="string">##endnum=int(input(&quot;</span>请输入查找数据的终止值：<span class="string">&quot;))</span></span><br><span class="line"><span class="string">##i=startnum</span></span><br><span class="line"><span class="string">##while i&lt;=endnum:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## if i%7==0:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## print(&quot;</span>找到数值&#123;&#125;符合要求<span class="string">&quot;.format(i))</span></span><br><span class="line"><span class="string">## break</span></span><br><span class="line"><span class="string">## else:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## i+=1</span></span><br><span class="line"><span class="string">##else:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## print(&quot;</span>该范围内找不到符合要求的数<span class="string">&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="string">####3.break 与 continue 循环控制语句</span></span><br><span class="line"><span class="string">####（1）break 语句——跳出循环</span></span><br><span class="line"><span class="string">##for i in range(1,10):</span></span><br><span class="line"><span class="string">## if i%2==0:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## break</span></span><br><span class="line"><span class="string">## print(i)</span></span><br><span class="line"><span class="string">####（2）continue——跳过本轮循环</span></span><br><span class="line"><span class="string">##for i in range(1,10):</span></span><br><span class="line"><span class="string">## if i%2==0:</span></span><br><span class="line"><span class="string">## continue</span></span><br><span class="line"><span class="string">## print(i,end=&#x27; &#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="string">####4.典型算法</span></span><br><span class="line"><span class="string">####请同学们对上学期所授的素数、因子（因子个数）、升（降）序数、逆序数、最大公约</span></span><br><span class="line"><span class="string">数（互质、最小公倍数）、armstrong 数、斐波那契数列、阶乘（阶乘和）等算法进行编写整</span></span><br><span class="line"><span class="string">理，整理时可适当增加难度</span></span><br><span class="line"><span class="string">####例：整理阶乘，可编写找出给定数的各位数字的阶乘和，并以给定格式进行输出，</span></span><br><span class="line"><span class="string">####如用户输入 123，则打印出 1！+2！+3！=9</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="python-题库"><a href="#python-题库" class="headerlink" title="python 题库"></a>python 题库</h1><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br><span class="line">71</span><br><span class="line">72</span><br><span class="line">73</span><br><span class="line">74</span><br><span class="line">75</span><br><span class="line">76</span><br><span class="line">77</span><br><span class="line">78</span><br><span class="line">79</span><br><span class="line">80</span><br><span class="line">81</span><br><span class="line">82</span><br><span class="line">83</span><br><span class="line">84</span><br><span class="line">85</span><br><span class="line">86</span><br><span class="line">87</span><br><span class="line">88</span><br><span class="line">89</span><br><span class="line">90</span><br><span class="line">91</span><br><span class="line">92</span><br><span class="line">93</span><br><span class="line">94</span><br><span class="line">95</span><br><span class="line">96</span><br><span class="line">97</span><br><span class="line">98</span><br><span class="line">99</span><br><span class="line">100</span><br><span class="line">101</span><br><span class="line">102</span><br><span class="line">103</span><br><span class="line">104</span><br><span class="line">105</span><br><span class="line">106</span><br><span class="line">107</span><br><span class="line">108</span><br><span class="line">109</span><br><span class="line">110</span><br><span class="line">111</span><br><span class="line">112</span><br><span class="line">113</span><br><span class="line">114</span><br><span class="line">115</span><br><span class="line">116</span><br><span class="line">117</span><br><span class="line">118</span><br><span class="line">119</span><br><span class="line">120</span><br><span class="line">121</span><br><span class="line">122</span><br><span class="line">123</span><br><span class="line">124</span><br><span class="line">125</span><br><span class="line">126</span><br><span class="line">127</span><br><span class="line">128</span><br><span class="line">129</span><br><span class="line">130</span><br><span class="line">131</span><br><span class="line">132</span><br><span class="line">133</span><br><span class="line">134</span><br><span class="line">135</span><br><span class="line">136</span><br><span class="line">137</span><br><span class="line">138</span><br><span class="line">139</span><br><span class="line">140</span><br><span class="line">141</span><br><span class="line">142</span><br><span class="line">143</span><br><span class="line">144</span><br><span class="line">145</span><br><span class="line">146</span><br><span class="line">147</span><br><span class="line">148</span><br><span class="line">149</span><br><span class="line">150</span><br><span class="line">151</span><br><span class="line">152</span><br><span class="line">153</span><br><span class="line">154</span><br><span class="line">155</span><br><span class="line">156</span><br><span class="line">157</span><br><span class="line">158</span><br><span class="line">159</span><br><span class="line">160</span><br><span class="line">161</span><br><span class="line">162</span><br><span class="line">163</span><br><span class="line">164</span><br><span class="line">165</span><br><span class="line">166</span><br><span class="line">167</span><br><span class="line">168</span><br><span class="line">169</span><br><span class="line">170</span><br><span class="line">171</span><br><span class="line">172</span><br><span class="line">173</span><br><span class="line">174</span><br><span class="line">175</span><br><span class="line">176</span><br><span class="line">177</span><br><span class="line">178</span><br><span class="line">179</span><br><span class="line">180</span><br><span class="line">181</span><br><span class="line">182</span><br><span class="line">183</span><br><span class="line">184</span><br><span class="line">185</span><br><span class="line">186</span><br><span class="line">187</span><br><span class="line">188</span><br><span class="line">189</span><br><span class="line">190</span><br><span class="line">191</span><br><span class="line">192</span><br><span class="line">193</span><br><span class="line">194</span><br><span class="line">195</span><br><span class="line">196</span><br><span class="line">197</span><br><span class="line">198</span><br><span class="line">199</span><br><span class="line">200</span><br><span class="line">201</span><br><span class="line">202</span><br><span class="line">203</span><br><span class="line">204</span><br><span class="line">205</span><br><span class="line">206</span><br><span class="line">207</span><br><span class="line">208</span><br><span class="line">209</span><br><span class="line">210</span><br><span class="line">211</span><br><span class="line">212</span><br><span class="line">213</span><br><span class="line">214</span><br><span class="line">215</span><br><span class="line">216</span><br><span class="line">217</span><br><span class="line">218</span><br><span class="line">219</span><br><span class="line">220</span><br><span class="line">221</span><br><span class="line">222</span><br><span class="line">223</span><br><span class="line">224</span><br><span 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class="line">315</span><br><span class="line">316</span><br><span class="line">317</span><br><span class="line">318</span><br><span class="line">319</span><br><span class="line">320</span><br><span class="line">321</span><br><span class="line">322</span><br><span class="line">323</span><br><span class="line">324</span><br><span class="line">325</span><br><span class="line">326</span><br><span class="line">327</span><br><span class="line">328</span><br><span class="line">329</span><br><span class="line">330</span><br><span class="line">331</span><br><span class="line">332</span><br><span class="line">333</span><br><span class="line">334</span><br><span class="line">335</span><br><span class="line">336</span><br><span class="line">337</span><br><span class="line">338</span><br><span class="line">339</span><br><span class="line">340</span><br><span class="line">341</span><br><span class="line">342</span><br><span class="line">343</span><br><span class="line">344</span><br><span class="line">345</span><br><span class="line">346</span><br><span class="line">347</span><br><span class="line">348</span><br><span class="line">349</span><br><span class="line">350</span><br><span class="line">351</span><br><span class="line">352</span><br><span class="line">353</span><br><span class="line">354</span><br><span class="line">355</span><br><span class="line">356</span><br><span class="line">357</span><br><span class="line">358</span><br><span class="line">359</span><br><span class="line">360</span><br><span class="line">361</span><br><span class="line">362</span><br><span class="line">363</span><br><span class="line">364</span><br><span class="line">365</span><br><span class="line">366</span><br><span class="line">367</span><br><span class="line">368</span><br><span class="line">369</span><br><span class="line">370</span><br><span class="line">371</span><br><span class="line">372</span><br><span class="line">373</span><br><span class="line">374</span><br><span class="line">375</span><br><span class="line">376</span><br><span class="line">377</span><br><span class="line">378</span><br><span class="line">379</span><br><span class="line">380</span><br><span class="line">381</span><br><span class="line">382</span><br><span class="line">383</span><br><span class="line">384</span><br><span class="line">385</span><br><span class="line">386</span><br><span class="line">387</span><br><span class="line">388</span><br><span class="line">389</span><br><span class="line">390</span><br><span class="line">391</span><br><span class="line">392</span><br><span class="line">393</span><br><span class="line">394</span><br><span class="line">395</span><br><span class="line">396</span><br><span class="line">397</span><br><span class="line">398</span><br><span class="line">399</span><br><span class="line">400</span><br><span class="line">401</span><br><span class="line">402</span><br><span class="line">403</span><br><span class="line">404</span><br><span class="line">405</span><br><span class="line">406</span><br><span class="line">407</span><br><span class="line">408</span><br><span class="line">409</span><br><span class="line">410</span><br><span class="line">411</span><br><span class="line">412</span><br><span class="line">413</span><br><span class="line">414</span><br><span class="line">415</span><br><span class="line">416</span><br><span class="line">417</span><br><span class="line">418</span><br><span class="line">419</span><br><span class="line">420</span><br><span class="line">421</span><br><span class="line">422</span><br><span class="line">423</span><br><span class="line">424</span><br><span class="line">425</span><br><span class="line">426</span><br><span class="line">427</span><br><span class="line">428</span><br><span class="line">429</span><br><span class="line">430</span><br><span class="line">431</span><br><span class="line">432</span><br><span class="line">433</span><br><span class="line">434</span><br><span class="line">435</span><br><span class="line">436</span><br><span class="line">437</span><br><span class="line">438</span><br><span class="line">439</span><br><span class="line">440</span><br><span class="line">441</span><br><span class="line">442</span><br><span class="line">443</span><br><span class="line">444</span><br><span class="line">445</span><br><span class="line">446</span><br><span class="line">447</span><br><span class="line">448</span><br><span class="line">449</span><br><span class="line">450</span><br><span class="line">451</span><br><span class="line">452</span><br><span class="line">453</span><br><span class="line">454</span><br><span class="line">455</span><br><span class="line">456</span><br><span class="line">457</span><br><span class="line">458</span><br><span class="line">459</span><br><span class="line">460</span><br><span class="line">461</span><br><span class="line">462</span><br><span class="line">463</span><br><span class="line">464</span><br><span class="line">465</span><br><span class="line">466</span><br><span class="line">467</span><br><span class="line">468</span><br><span class="line">469</span><br><span class="line">470</span><br><span class="line">471</span><br><span class="line">472</span><br><span class="line">473</span><br><span class="line">474</span><br><span class="line">475</span><br><span class="line">476</span><br><span class="line">477</span><br><span class="line">478</span><br><span class="line">479</span><br><span class="line">480</span><br><span class="line">481</span><br><span class="line">482</span><br><span class="line">483</span><br><span class="line">484</span><br><span class="line">485</span><br><span class="line">486</span><br><span class="line">487</span><br><span class="line">488</span><br><span class="line">489</span><br><span class="line">490</span><br><span class="line">491</span><br><span class="line">492</span><br><span class="line">493</span><br><span class="line">494</span><br><span class="line">495</span><br><span class="line">496</span><br><span class="line">497</span><br><span class="line">498</span><br><span class="line">499</span><br><span class="line">500</span><br><span class="line">501</span><br><span class="line">502</span><br><span class="line">503</span><br><span class="line">504</span><br><span class="line">505</span><br><span class="line">506</span><br><span class="line">507</span><br><span class="line">508</span><br><span class="line">509</span><br><span class="line">510</span><br><span class="line">511</span><br><span class="line">512</span><br><span class="line">513</span><br><span class="line">514</span><br><span class="line">515</span><br><span class="line">516</span><br><span class="line">517</span><br><span class="line">518</span><br><span class="line">519</span><br><span class="line">520</span><br><span class="line">521</span><br><span class="line">522</span><br><span class="line">523</span><br><span class="line">524</span><br><span class="line">525</span><br><span class="line">526</span><br><span class="line">527</span><br><span class="line">528</span><br><span class="line">529</span><br><span class="line">530</span><br><span class="line">531</span><br><span class="line">532</span><br><span class="line">533</span><br><span class="line">534</span><br><span class="line">535</span><br><span class="line">536</span><br><span class="line">537</span><br><span class="line">538</span><br><span class="line">539</span><br><span class="line">540</span><br><span class="line">541</span><br><span class="line">542</span><br><span class="line">543</span><br><span class="line">544</span><br><span class="line">545</span><br><span class="line">546</span><br><span class="line">547</span><br><span class="line">548</span><br><span class="line">549</span><br><span class="line">550</span><br><span class="line">551</span><br><span class="line">552</span><br><span class="line">553</span><br><span class="line">554</span><br><span class="line">555</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##一、选择题</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##11)可以部署 Python 环境、运行 Python 脚本的系统是(A)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、各操作系统平台</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、Linux</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、Mac Os</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、Windows</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##12)Python 的运算符中**的作用是(D)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、非法符号</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、乘法运算</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、操作数取平方</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、幂运算</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##13)以下选项不是 Python 合法变量名的是(C) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、_maxNum</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、Eval</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、2nd_table</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、VAL</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##14)表达式 str(10/2)的结果是(B ) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、ValueError</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、&quot;5.0&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、&#x27;5&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&#x27;10/2&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##15)以下语句的执行结果是( A) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls =[x**2 for x in range(5)]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ls)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、[0,1,4,9,16]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、[2,4,6,8,10]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、[0,2,4,6,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、[1,4,9,16,25]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##16)表达式 min(&#123;3:7,10:5,1:6&#125;)的结果是( B) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、6</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、5</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&#123;1:6&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##17)以下语句执行结果是( C) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = &#x27;HelloWorld&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s[5::-2])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、drW</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、olH</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、Wle</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、loo</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##18)以下语句执行结果是（D）。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s =&#x27;北京,上海,广州,深圳,&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(s.strip(&#x27;,&#x27;).replace(&#x27;,&#x27;,&#x27;;&#x27;))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、北京;上海;广州;深圳;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、北京上海 广州 深圳</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、北京;上海;广州;深圳,</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、北京;上海;广州;深圳</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##19)以下程序的输出结果是(B)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import string</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##y1 = &#x27;a&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##y2 = &#x27;asdf&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(y1 in string.printable,y2 in string.printable)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、False True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、True False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、False False</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、True True</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##20)以下关于控制结构的描述，错误的是(A) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、break 也可用于跳出 try-except 控制块</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、break 的功能是跳出当前循环控制块</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、在 for 结构中使用 continue，会开始遍历下一个元素</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、Python 的多分支结构里，可以包含多个 elif 语句</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##21)以下关于随机运算函数库的描述，正确的是(C)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、Python 的 random 库通过 pip 进行安装库</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、使用 random.random()生成随机数前，必须先用 random.seed()函数初始化随机数种子</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、random.randint(a,b)产生一个[a,b]之间的随机整数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、random.random(a,b)产生一个[a,b)之间的随机小数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##22)以下代码的输出结果是(D)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = &quot;ab&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&#123;&#123;&#125;&#125;&#123;:+^4&#125;&quot;.format(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、+ab+&#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、&#123;&#123;&#125;&#125;+ab+</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、+ab+&#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&#123;&#125;+ab+</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#注意：&#x27;&#123;&#123;&#x27;表示&#123;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment"># &#x27;&#125;&#125;&#x27;表示&#125;</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&quot;&#123;&#123;&#123;:+^4&#125;&#125;&#125;&quot;.format(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##23)执行以下程序，输 3.2，然后回车，结果是(C )。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##flag = 0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##try:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## b = eval(input(&quot;请输入计算次数:&quot;))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(type(b))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##except:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## flag = 1</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(&quot;请输入整数&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(flag)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、请输入整数 1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、&lt;class &quot;int&quot; &gt;0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、&lt;class &quot;float&quot;&gt;0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&lt;class &quot;float &quot;&gt;1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##24)以下程序的执行结果是(A)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a =[12,34,56]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##b =[1,2,3,4]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def displ(a):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(&#x27;res:&#x27;, [a])</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##b = a</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##a.append([5,6])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##displ(b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、res: [[12,34,56,[5,6]]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、res: [12,34,56,[5,6]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、res: [[1,2,3,4,[5,6]]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、res: [12,34,56,5,6]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##25)关于 Python 函数的描述错误的是(A) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、函数内部使用的全局变量必须用 global 声明</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、Python 支持可选参数传递，但没有默认值的参数必须定义在有默认值参数的左侧</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、Python 函数可以没有 return 语句，此时返回值为 None</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、Python 函数支持用名称传递参数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##26)以下程序的输出结果是(D)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def func(x =[], y =[6,7]):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## x.append(8)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## y.append(8)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## return(x+y)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##a, b = [1,2], [3,4]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=func(x=a)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t=func(y=b)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(func() ,end=&quot;;&quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、[8,8,6,7,8,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、[8,6,7,8,8];</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、[8,6,7,8,8]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、[8,8,6,7,8,8];</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##27)以下程序的输出结果是（D)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##def mysort(ss,flag):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## if flag:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## return(sorted(ss,reverse = True))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## else:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## return(sorted(ss,reverse = False))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##ss=[1,2,4,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(mysort(ss, -1))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、[1,2,4,3]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、[3,4,2,1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、[1,2,3,4]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、[4,3,2,1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##28)执行以下程序后，要输出 46cd44ab 结果，该执行的选项是（B ）。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = [&quot;ab&quot;,&quot;44&quot;,&quot;cd&quot;,&quot;46&quot;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls.reverse()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、print(&quot;&quot;.join(ls[-1::-1]))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、print(&quot;&quot;.join(ls))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、print(&quot;&quot;.join(ls[1:]))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、print(&quot;&quot;.join(ls[-1::]))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##29)以下程序的输出结果是(C) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ss =[2,3,6,9,7,1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in ss:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ss.remove(min(ss))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(min(ss),end = &quot;,&quot;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、1,2,3,6,7,9,</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、9,7,6,3,2,1,</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、2,3,6,</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、1,2,3,6,7,9</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##30)以下程序的输出结果是（B)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dd = &#123;&#x27;a&#x27;:90,&#x27;b&#x27;:87,&#x27;c&#x27;:93&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print([[dd[x], x] for x in sorted(dd)])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、[[93, &#x27;c],[90, &#x27;a&#x27;],[87,&#x27;b&#x27;]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、[[90, &#x27;a&#x27;], [87, &#x27;b&#x27;],[93, &#x27;c&#x27;]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、[[87, &#x27;b&#x27;],[90, &#x27;a&#x27;],[93, &#x27;c&#x27;]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、[[90, a], [87,b],[93,c]]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##31)以下语句的输出结果是(C) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##dd = &#123;&#x27;chinese&#x27;:200,&#x27;pe&#x27;:187,&#x27;Gana&#x27;:930&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(sorted(dd.keys()))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、dict_keys([&#x27;Gana&#x27; , &#x27;chinese&#x27;, &#x27;pe&#x27;])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、&#x27;Gana&#x27;, &#x27;chinese&#x27;, &#x27;pe&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、[&#x27;Gana&#x27;, &#x27;chinese&#x27;, &#x27;pe&#x27;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、报错</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##32)以下程序的输出结果不可能的选项是(A)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls =[&quot;a&quot;,&quot;b&quot;,&quot;c&quot;,&quot;d&quot;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ls[int(random.random()*3)])</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、&quot;d&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、&quot;a&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、&quot;b&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、&quot;a&quot;, &quot;b&quot;，&quot;c&quot;都有可能</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##33)以下关于文件的描述，错误的是(A） 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、open()函数的打开模式’t’表示以二进制打开文件</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、打开文件时，编码方式是可选参数</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、fo.seek()函数是设置当前文件操作指针的位置</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、open 函数的打开模式’ a’表示可以对文件进行追加操作</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##34 执行以下程序后，文件 a.txt 中的内容是( D) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fo = open(&quot;a.txt&quot;,&#x27;w&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##x =[&#x27;大学&#x27;,&#x27;中学&#x27;,&#x27;小学&#x27;]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fo.write(&#x27;\n&#x27;.join(x))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##fo.close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、大学\n 中学\n 小学</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、大学中学小学</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、&#x27;大学&#x27;，‘\n’,&#x27;中学&#x27;,‘Nn’,小学</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、大学</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 中学</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 小学</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##35)以下方法不是 python 文件操作的选项是(B)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、seek()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、socket()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、close()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、readlines()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##36)以下关于数据组织的维度，以下选项中描述错误的是(C).</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、JSON 格式能够表达一维数据</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、字典类型可以表示具有复杂关系的高维数据</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、列表只能表示一维数据</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、CSV 文件可以用来存储二维数据</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##37)turtle 库的控制顺时针转的函数是(C) 。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、penup()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、set()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##c、right()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、pencolor()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##38)关于 Pyinstaller 工具，下列说法正确的是（A )。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、只能处理 UTF-8 编码形式的 Python 源文件</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、生成单独的可执行文件时，图片等文件资源不能一并打包到可执行文件中</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、不能为生成的可执行文件指定图标</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、不能生成带有动态链接库的可执行文件</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##注：Pyinstaller 是 python 的一个第三方库。可将 python 源文件（即.py 文件）打包，变</span></span><br><span class="line">成直接可运行的可执行文件。</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 执行：在 cmd 窗口，程序（如 Verify.py)所在的路径下，pyinstaller -F Verify.py 即可</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##39)Python 机器学习方向的第三方库是(B )。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、openpyxl</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、tensorflowo</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、Flask</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、PIL</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##40 )Python 网络爬虫开发方向的第三方库是（C)。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##A、Django</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##B、Theano</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##C、scrapy</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##D、Tkinter</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##二、基本操作题（15 分）</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##41)在考生文件夹下有个文件 PY101.py，在横线处填写代码，完成如下功能。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##接收用户输入的一个浮点数，输出这个浮点数的小数部分各字符的和，</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##以 10 为宽度，靠右显示，采用星号*填充。例如:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##输入:1234.5678</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##输出:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##********26</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = input(&quot;请输入一个小数: &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = s[::-1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##____________</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for c in s:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## if c == &#x27;.&#x27;:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ____________</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## cs += eval(c)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;&#123;____________&#125;&#x27;.format(cs))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##&#123;&lt;参数序号&gt;:&lt;格式控制标记&gt;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##格式控制标记包括：&lt;填充&gt;&lt;对齐&gt;&lt;宽度&gt;&lt;，&gt;&lt;.精度&gt;&lt;类型&gt;等六个字段，都是可选</span></span><br><span class="line">项。</span><br><span class="line"><span class="comment">##s = input(&quot;请输入一个小数: &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = s[::-1]</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##cs=0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for c in s:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## if c == &#x27;.&#x27;:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## break</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## cs += eval(c)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;&#123;:*&gt;10&#125;&#x27;.format(cs))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##42)在考生文件夹下有个文件 PY102.py，在横线处填写代码，完成如下功能。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##time 库是 Python 语言中与时间处理相关的标准库，time 库中 ctime()函数能够将</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##一个表示时间的浮点数变成人类可以理解</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##的时间格式，示例如下:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import time</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(time.ctime(1519181231.0))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##输出结果是：Web Feb 21 10:47:11 2018</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##请获得用户输入时间，提取并输出其中的小时信息。以上述时间为例，应输出 10。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import time</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t = input(&quot;请输入一个浮点数时间信息: &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = time.ctime(____________)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = s.split()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(____________)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import time</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t = input(&quot;请输入一个浮点数时间信息: &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = time.ctime(eval(t))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = s.split()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(ls[3].split(&#x27;:&#x27;)[0])</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##43)在考生文件夹下有个文件 PY103.py，在横线处填写代码，完成如下功能。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####以 26 个小写字母和 0-9 数字为基础，以用户输入的数字为种子，随机生成</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####10 个 8 位密码，并将每个密码在单独一行打印输出。例如：</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####输入：</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####125</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####输出：</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####potlwjta</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####ej460gqs</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####k5l5jdr8</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1blked1f</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####y37c4mhx</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####1oa18pv5</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####pz6r37t7</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####xegd1ql3</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####l2w0ksh6</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####pxuybhp9</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = input(&quot;请输入随机种子: &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = []</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(26):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ls.append(chr(ord(&#x27;a&#x27;)+i))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(10):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ls.append(chr(____________))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##random.seed(____________)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(10):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## for j in range(8):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(____________,end=&#x27;&#x27;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##s = input(&quot;请输入随机种子: &quot;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ls = []</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(26):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ls.append(chr(ord(&#x27;a&#x27;)+i))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(10):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ls.append(chr(ord(&#x27;0&#x27;)+i))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##random.seed(eval(s))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(10):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## for j in range(8):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(ls[random.randint(0,35)],end=&#x27;&#x27;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##random.seed(25)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(10):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(random.randint(10,1000))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##三、简单应用</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##44)在考生文件夹下有个文件 PY201.py，在横线处填写代码，完成如下功能。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####利用 random 库和 turtle 库，在屏幕上绘制 3 个黑色的正方形，正方形</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####的左下角点坐标和正方形边长由 randint()函数产生，参数在代码中给出。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####效果如下图所示。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import turtle as t</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random as r</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##r.seed(1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t.pensize(2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(3):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## length = r.____________(20,80)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## x0 = r.randint(-100, 100)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## y0 = r.randint(-100, 100)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.penup()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.goto(____________)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.____________</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## for j in range(4):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.____________(length)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.____________(90*(j+1))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##t.done()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import turtle as t</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import random as r</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##r.seed(1)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##t.pensize(2)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(3):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## length = r.randint(20,80)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## x0 = r.randint(-100, 100)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## y0 = r.randint(-100, 100)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.penup()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.goto(x0,y0)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.pd()</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## for j in range(4):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.fd(length)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## t.seth(90*(j+1))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##t.done()</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##四、综合应用</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##45)在考生文件夹下有个文件 PY202.py，在省略号处填写一行或多行代码，完成如下功能。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##同时，在考生文件夹下有个文件 out.txt，其中有一些数据库操作功能的执行时间信息，如</span></span><br><span class="line">下所示:</span><br><span class="line"><span class="comment">##starting 0.000037 2.102</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##After opening tables 0.000008 0.455</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##System lock 0.000004 0.227</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##Table lock 0.000008 0.455</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##...</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##其中第 1 列是操作的名字，第 2 列是操作所花费的时间，单位是秒，第 3 列是操作时间</span></span><br><span class="line">占全部过程的百分比，</span><br><span class="line"><span class="comment">##字段之间用逗号&#x27;,&#x27;隔开。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##修改考生文件夹下的文件 PY202.py，读取 out.tut 文件里的内容，统计所有操作所花费的</span></span><br><span class="line">时间总和，</span><br><span class="line"><span class="comment">##并输出操作时间百分比最多的三个操作所占百分比的值，及其对应的操作名称，</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##显示在屏幕上，如下所示:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##the total execute time is 0.0017</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##the top 0 percentage time is 46.023,spent in &quot;Filling schema table&quot; operation</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##...</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##sumtime = 0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##percls = []</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ts = &#123;&#125;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##with open(&#x27;out.txt&#x27;, &#x27;r&#x27;) as f:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ...</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;the total execute time is &#x27;, sumtime)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##tns = list(ts.items())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##tns.sort(key=lambda x: x[1], reverse=True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(3):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(&#x27;the top &#123;&#125; percentage time is &#123;&#125;, spent in &quot;&#123;&#125;&quot; operation&#x27;.format(i, tns[i][1],tns[i][0]))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##sumtime = 0</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##percls = []</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##ts = &#123;&#125; </span></span><br><span class="line"><span class="comment">##with open(&#x27;out.txt&#x27;, &#x27;r&#x27;) as f:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## for line in f:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## linelist=line.strip().split(&#x27;,&#x27;)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## ts[linelist[0]]=eval(linelist[2])</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## sumtime+=eval(linelist[1])</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## sumtime=round(sumtime,4)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##print(&#x27;the total execute time is &#x27;, sumtime)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##tns = list(ts.items())</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##tns.sort(key=lambda x: x[1], reverse=True)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##for i in range(3):</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## print(&#x27;the top &#123;&#125; percentage time is &#123;&#125;, spent in &quot;&#123;&#125;&quot; operation&#x27;.format(i, tns[i][1],tns[i][0]))</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##46)词频统计并输出。要求如下:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(1）对&quot;红楼梦.txt&quot;中文本进行分词，并对人物名称进行归一化处理，仅归一化以下内容:</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 凤姐、凤姐儿、凤丫头归一为凤姐；宝玉、二爷、宝二爷归一为宝玉;黛玉、颦儿、林妹</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">妹、黛玉道归一为黛玉﹔</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 宝钗、宝丫头归一为宝钗；贾母、老祖宗归一为贾母;袭人、袭人道归一为袭人﹔</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 贾政、贾政道归一为贾政﹔贾琏、琏二爷归一为贾琏。</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##(2)不统计“停用词.txt&quot;文件中包含词语的词频。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##(3）提取出场次数不少于 40 次的人物名称，将人物名称及其出场次数按照递减排序，保</span></span><br><span class="line">存到 result.csv 文件中，</span><br><span class="line"><span class="comment">##出场次数相同的，则按照人物名称的字符顺序排序。示例如下:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##宝玉,123</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##凤姐,101</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## …(略)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##其中，人物名称与出场次数之间采用英文逗号分隔，无空格，每组信息—行。</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##import jieba</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##f = &quot;红楼梦.txt&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##sf = &quot;停用词.txt&quot;</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##......</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## items.sort(key=lambda x:x[1], reverse=True)</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">## 此行语句可以对 items 列表进行递减排序</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">import</span> jieba</span><br><span class="line">f = <span class="string">&quot;红楼梦.txt&quot;</span></span><br><span class="line">sf = <span class="string">&quot;停用词.txt&quot;</span></span><br><span class="line">f1=<span class="built_in">open</span>(f,encoding=<span class="string">&quot;utf-8&quot;</span>)</span><br><span class="line">datas=f1.read()</span><br><span class="line">f1.close()</span><br><span class="line">f2=<span class="built_in">open</span>(sf,encoding=<span class="string">&quot;utf-8&quot;</span>)</span><br><span class="line">words=f2.read()</span><br><span class="line">f2.close()</span><br><span class="line">data=jieba.lcut(datas)</span><br><span class="line">d=&#123;&#125;</span><br><span class="line">word=[<span class="string">&quot;一个&quot;</span>,<span class="string">&quot;如今&quot;</span>,<span class="string">&quot;一面&quot;</span>,<span class="string">&quot;众人&quot;</span>,<span class="string">&quot;说道&quot;</span>,<span class="string">&quot;只见&quot;</span>,<span class="string">&quot;不知&quot;</span>,</span><br><span class="line"> <span class="string">&quot;两个&quot;</span>,<span class="string">&quot;起来&quot;</span>,<span class="string">&quot;二人&quot;</span>,<span class="string">&quot;今日&quot;</span>,<span class="string">&quot;听见&quot;</span>,<span class="string">&quot;不敢&quot;</span>,<span class="string">&quot;不能&quot;</span>,</span><br><span class="line"> <span class="string">&quot;东西&quot;</span>,<span class="string">&quot;只得&quot;</span>,<span class="string">&quot;心中&quot;</span>,<span class="string">&quot;回来&quot;</span>,<span class="string">&quot;几个&quot;</span>,<span class="string">&quot;原来&quot;</span>,<span class="string">&quot;进来&quot;</span>,</span><br><span class="line"> <span class="string">&quot;出去&quot;</span>,<span class="string">&quot;一时&quot;</span>,<span class="string">&quot;银子&quot;</span>,<span class="string">&quot;起身&quot;</span>,<span class="string">&quot;答应&quot;</span>,<span class="string">&quot;回去&quot;</span>]</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> data:</span><br><span class="line"> <span class="keyword">if</span> <span class="built_in">len</span>(i)&lt;<span class="number">2</span> <span class="keyword">or</span> i <span class="keyword">in</span> word <span class="keyword">or</span> i <span class="keyword">in</span> words:</span><br><span class="line"> <span class="keyword">continue</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">if</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;凤姐&quot;</span>,<span class="string">&quot;凤姐儿&quot;</span>,<span class="string">&quot;凤丫头&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;凤姐&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;宝玉&quot;</span>,<span class="string">&quot;二爷&quot;</span>,<span class="string">&quot;宝二爷&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;宝玉&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;黛玉&quot;</span>,<span class="string">&quot;颦儿&quot;</span>,<span class="string">&quot;林妹妹&quot;</span>,<span class="string">&quot;黛玉道&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;黛玉&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;宝钗&quot;</span>,<span class="string">&quot;宝丫头&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;宝钗&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;贾母&quot;</span>,<span class="string">&quot;老祖宗&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;贾母&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;袭人&quot;</span>,<span class="string">&quot;袭人道&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;袭人&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;贾政&quot;</span>,<span class="string">&quot;贾政道&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;贾政&quot;</span></span><br><span class="line"> <span class="keyword">elif</span> i <span class="keyword">in</span> [<span class="string">&quot;贾琏&quot;</span>,<span class="string">&quot;琏二爷&quot;</span>]:</span><br><span class="line"> i=<span class="string">&quot;贾琏&quot;</span></span><br><span class="line"> d[i]=d.get(i,<span class="number">0</span>)+<span class="number">1</span></span><br><span class="line">l=<span class="built_in">list</span>(d.items())</span><br><span class="line">l.sort(key=<span class="keyword">lambda</span> x:(x[<span class="number">1</span>],x[<span class="number">0</span>]), reverse=<span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line">f=<span class="built_in">open</span>(<span class="string">&quot;result.csv&quot;</span>,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> l:</span><br><span class="line"> <span class="keyword">if</span> i[<span class="number">1</span>]&lt;<span class="number">40</span>:</span><br><span class="line"> <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line"> f.write(i[<span class="number">0</span>]+<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>+<span class="built_in">str</span>(i[<span class="number">1</span>])+<span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.close()</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="python基本方法"><a href="#python基本方法" class="headerlink" title="python基本方法"></a>python基本方法</h1><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##安装python第三方库</span></span><br><span class="line">pip install -i https://pypi.tsinghua.edu.cn/simple jieba</span><br><span class="line">pip install -i https://pypi.tsinghua.edu.cn/simple wordcloud</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##wordcloud</span></span><br><span class="line">wordsall = <span class="string">&#x27; &#x27;</span>.join(words)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">wc = WordCloud(</span><br><span class="line">    font_path = <span class="string">&#x27;msyhbd.ttc&#x27;</span>,</span><br><span class="line">    background_color = <span class="string">&#x27;white&#x27;</span>,</span><br><span class="line">    width = <span class="number">800</span>,</span><br><span class="line">    height = <span class="number">600</span>,</span><br><span class="line">    max_font_size = <span class="number">100</span>,</span><br><span class="line">    min_font_size = <span class="number">10</span>,</span><br><span class="line">    mode = <span class="string">&#x27;RGBA&#x27;</span></span><br><span class="line">    )</span><br><span class="line">wc.generate(wordsall)</span><br><span class="line">wc.to_file(<span class="string">&#x27;dream.png&#x27;</span>)</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;八十天环游地球.txt&#x27;</span>,encoding = <span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>)</span><br><span class="line">allLines = f.readlines()</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">chaptNos = [] <span class="comment">##[0,70,106,...]</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> lineNo <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="built_in">len</span>(allLines)):</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> allLines[lineNo][<span class="number">0</span>] == <span class="string">&#x27;第&#x27;</span>:</span><br><span class="line">        chaptNos.append(lineNo)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">chaptCons = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="built_in">len</span>(chaptNos) - <span class="number">1</span>):</span><br><span class="line">    chaptCons.append(allLines[chaptNos[i]:chaptNos[i + <span class="number">1</span>]])</span><br><span class="line">chaptCons.append(allLines[chaptNos[-<span class="number">1</span>]:])</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##chaptCons内记录了各个章节的行和组成</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> chapt <span class="keyword">in</span> chaptCons:</span><br><span class="line">    alltxt = <span class="string">&#x27;&#x27;</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> chapt:</span><br><span class="line">        alltxt += line</span><br><span class="line">    words = jieba.cut(alltxt)</span><br><span class="line">    wordDic = &#123;&#125; <span class="comment">##&#123;&#x27;路路通&#x27;:1,...&#125;</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> word <span class="keyword">in</span> words:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> <span class="built_in">len</span>(word) &gt; <span class="number">2</span>:</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> word <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> wordDic:</span><br><span class="line">                wordDic[word] = <span class="number">1</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">else</span></span><br><span class="line">            wordDic[word] += <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    wordList = []</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> key <span class="keyword">in</span> wordDic:</span><br><span class="line">        wordList.append([key,wordDic[key]])</span><br><span class="line">    wordList.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(chapt[<span class="number">0</span>].split[<span class="number">0</span>], wordList[-<span class="number">1</span>][<span class="number">0</span>], wordList[-<span class="number">1</span>][<span class="number">1</span>])</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##价格文件的变化</span></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;price.csv&#x27;</span>)</span><br><span class="line">priceL = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> f:</span><br><span class="line">    priceL.append(line.strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>))</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;priceResult.csv&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.write(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>.join(priceL[<span class="number">0</span>]) + <span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>,<span class="built_in">len</span>(priceL)):</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> j <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>,<span class="built_in">len</span>(priceL[i])):</span><br><span class="line">        priceL[i][j] += <span class="string">&#x27;%&#x27;</span></span><br><span class="line">    f.write(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>.join(priceL[i]) + <span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.close()</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##选举</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">import</span> os</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">fp = <span class="string">&#x27;&lt;filepath&gt;&#x27;</span></span><br><span class="line">files = os.listdir(fp)</span><br><span class="line">voteD = &#123;&#125;</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> file <span class="keyword">in</span> files:</span><br><span class="line">    abfile = fp + <span class="string">&#x27;\\&#x27;</span> + file</span><br><span class="line">    f = <span class="built_in">open</span>(abfile)</span><br><span class="line">    name = f.read().split()</span><br><span class="line">    f.close</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> <span class="built_in">len</span>(name.split()) == <span class="number">1</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> name <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> voteD:</span><br><span class="line">            voteD[name] = <span class="number">1</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">            voteD[name] += <span class="number">1</span></span><br><span class="line">voteLst = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> name <span class="keyword">in</span> voteD:</span><br><span class="line">    voteLst.append((name, voteD[name]))</span><br><span class="line">voteLst.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(voteLst[<span class="number">0</span>][<span class="number">0</span>])</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##生成100个三位整数并保存，再从该文件读取所有的数，记录并存档其中的素数</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">import</span> random</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;data.txt&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">100</span>):</span><br><span class="line">    n = random.randint(<span class="number">100</span>,<span class="number">999</span>)</span><br><span class="line">    f.write(<span class="built_in">str</span>(n) + <span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">IsPrime</span>(<span class="params">n</span>):</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> n &gt;=<span class="number">2</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">2</span>,n):</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> n % i == <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">                <span class="keyword">return</span> <span class="literal">False</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="literal">True</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="literal">False</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;data.txt&#x27;</span>)</span><br><span class="line">nums = f.read().strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;result.txt&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> num <span class="keyword">in</span> nums:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> <span class="built_in">len</span>(num) == <span class="number">3</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> IsPrime(<span class="built_in">int</span>(num)):</span><br><span class="line">            f.write(num + <span class="string">&#x27;|&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.close()</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##二维文件处理(CSV)</span></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;data.csv&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> f:</span><br><span class="line">    datas = line.strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(datas)</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">import</span> random</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;rnd.csv&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">100</span>):</span><br><span class="line">    n = random.randint(<span class="number">1</span>,<span class="number">100</span>)</span><br><span class="line">    f.write(<span class="built_in">str</span>(n) + <span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (i + <span class="number">1</span>) % <span class="number">10</span> == <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">        f.write(<span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;rnd_1.csv&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line">rndL = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">100</span>):</span><br><span class="line">    n= random.randint(<span class="number">1</span>,<span class="number">100</span>)</span><br><span class="line">    rndL.append(<span class="built_in">str</span>(n))</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> (i + <span class="number">1</span>) % <span class="number">10</span> == <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">        ws = <span class="string">&#x27;,&#x27;</span>.join(rndL) + <span class="string">&#x27;\n&#x27;</span></span><br><span class="line">        f.write(ws)</span><br><span class="line">        rndL = []</span><br><span class="line">f.close()</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##新冠数据分析</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##1、按年龄段统计病例人数</span></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;covid-19.csv&#x27;</span>)</span><br><span class="line">lines = f.readlines()</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">ageD = &#123;&#125;</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>, <span class="built_in">len</span>(lines)):</span><br><span class="line">    datas = lines[i].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    age = datas[<span class="number">6</span>]</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> age <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> ageD:</span><br><span class="line">        ageD[age] = <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        ageD[age] += <span class="number">1</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">ageL = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> age <span class="keyword">in</span> ageD:</span><br><span class="line">    ageL.append((age, ageD[age]))</span><br><span class="line">ageL.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">maxCnt = ageL[-<span class="number">1</span>][<span class="number">1</span>]</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> ageL:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> item[<span class="number">1</span>] == maxCnt:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(item[<span class="number">0</span>])</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##2、统计各年龄段病例的死亡率并排序</span></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;covid-19.csv&#x27;</span>)</span><br><span class="line">lines = f.readlines()</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">ageD = &#123;&#125;</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>, <span class="built_in">len</span>(lines)):</span><br><span class="line">    datas = lines[i].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    age = datas[<span class="number">6</span>]</span><br><span class="line">    death = datas[<span class="number">9</span>]</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> age <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> ageD:</span><br><span class="line">        ageD[age] = [<span class="number">1</span>,<span class="number">0</span>]</span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        ageD[age][<span class="number">0</span>] += <span class="number">1</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> death == <span class="string">&#x27;Yes&#x27;</span>:</span><br><span class="line">        ageD[age][<span class="number">1</span>] += <span class="number">1</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> age <span class="keyword">in</span> ageD:</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;年龄段:&#123;0&#125; 死亡率&#123;1:.2f&#125;%&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(age,ageD[age][<span class="number">1</span>]/ageD[age][<span class="number">0</span>]*<span class="number">10</span>))</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##2023.4.10</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##1、找出排名前十的同学，并记录在文件中</span></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;score.txt&#x27;</span>)</span><br><span class="line">allData = f.readlines()</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">top10 = []</span><br><span class="line">top10Index = []</span><br><span class="line">i = <span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> allData:</span><br><span class="line">    stulst = line.strip().split()</span><br><span class="line">    grade = <span class="number">0</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> score <span class="keyword">in</span> stulst[<span class="number">2</span>:]:</span><br><span class="line">        grade += <span class="built_in">int</span>(score)</span><br><span class="line">    top10.append((line, grade))</span><br><span class="line">    top10Index.append((i,grade))</span><br><span class="line">    i += <span class="number">1</span></span><br><span class="line">top10.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line">top10Index.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;ret0.txt&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">10</span>):</span><br><span class="line">    Index = top10Index[i][<span class="number">0</span>]</span><br><span class="line">    f.write(allData[Index])</span><br><span class="line">f.close()</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##2、选奖学金</span></span><br><span class="line">fr = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;ret0.txt&#x27;</span>)</span><br><span class="line">fw = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;ret.txt&#x27;</span>, <span class="string">&#x27;w&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> fr:</span><br><span class="line">    lst = line.strip().split()</span><br><span class="line">    <span class="comment">#判断是否及格</span></span><br><span class="line">    grade = <span class="literal">True</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> score <span class="keyword">in</span> lst[<span class="number">2</span>:]:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> <span class="built_in">int</span>(score) &lt; <span class="number">60</span>:</span><br><span class="line">            grade = <span class="literal">False</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> grade == <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">        fw.write(<span class="string">&#x27; &#x27;</span>.join(lst[<span class="number">0</span>:<span class="number">2</span>]) + <span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        fw.write(<span class="string">&#x27;&#123;&#125;&#123;&#125;\n&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(lst[<span class="number">0</span>], lst[<span class="number">1</span>]))</span><br><span class="line">fw.close()</span><br><span class="line">fr.close()</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##根据数据计算</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##确诊人数最多的一天</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##确诊人数最多的一个月</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##确诊变化的增长率与降低率最高的一天</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##1</span></span><br><span class="line">f = <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;shanghai.csv&#x27;</span>, encoding = <span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>)</span><br><span class="line">lines = f.readlines()</span><br><span class="line">f.close()</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">maxV = <span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>,<span class="built_in">len</span>(lines)):</span><br><span class="line">    lst = lines[i].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    curV = <span class="built_in">int</span>(lst[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> curV &gt; maxV:</span><br><span class="line">        maxV = curV</span><br><span class="line">        </span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>, <span class="built_in">len</span>(lines)):</span><br><span class="line">    lst = lines[i].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    curV = <span class="built_in">int</span>(lst[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> curV == maxV:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(lst[<span class="number">0</span>])</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##2</span></span><br><span class="line">dateVD = &#123;&#125;</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>, <span class="built_in">len</span>(lines)):</span><br><span class="line">    lst = lines[i].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    month = lst[<span class="number">0</span>][:<span class="number">7</span>]</span><br><span class="line">    value = <span class="built_in">int</span>(lst[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> month <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> dateVD:</span><br><span class="line">        dateVD[month] = value</span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        dateVD[month] += value</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">dateLst = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> month <span class="keyword">in</span> dateVD:</span><br><span class="line">    dateLst.append((month, dateVD[month]))</span><br><span class="line">dateLst.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line">maxV = dateLst[<span class="number">0</span>][<span class="number">1</span>]</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> dateLst:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> item[<span class="number">1</span>] == maxV:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(item[<span class="number">0</span>])</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##3</span></span><br><span class="line">dateD = &#123;&#125;</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>, <span class="built_in">len</span>(lines) - <span class="number">1</span>):</span><br><span class="line">    lst = lines[i].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    day = lst[<span class="number">0</span>]</span><br><span class="line">    value = <span class="built_in">int</span>(lst[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">    preValue = <span class="built_in">int</span>(lines[i + <span class="number">1</span>].strip().split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> preValue == <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">        rate = <span class="literal">None</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        rate = (value - preValue) / preValue</span><br><span class="line">    dateD[day] = rate</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">dateLst = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> day <span class="keyword">in</span> dateD:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> dateD[day] != <span class="literal">None</span>:</span><br><span class="line">        dateLst.append((day, dateD[day]))</span><br><span class="line">dateLst.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line">minV = dateLst[<span class="number">0</span>][<span class="number">1</span>]</span><br><span class="line">minV = dateLst[-<span class="number">1</span>][<span class="number">1</span>]</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> dateLst:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> item[<span class="number">1</span>] == minV:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;降低率最高的日期:&#123;&#125;(&#123;:.2f&#125;)&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(item[<span class="number">0</span>], item[<span class="number">1</span>]))</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> item[<span class="number">1</span>] == maxV:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;增长率最高的日期:&#123;&#125;(&#123;:.2f&#125;)&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(item[<span class="number">0</span>], item[<span class="number">1</span>]))</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##Json数据处理(using &#x27;eval()&#x27; fct 可以把字符串转为一个表达式，或者生成列表)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#linelist = eval(&#x27;[&#x27; + line + &#x27;]&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#print(linelist, type(linelist), linelist[0])</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">import</span> os</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">ReadJson</span>(<span class="params">fn</span>):</span><br><span class="line">    retL = []</span><br><span class="line">    f = <span class="built_in">open</span>(fn, encoding = <span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> f:</span><br><span class="line">        retL.append(<span class="built_in">eval</span>(line.strip())[<span class="number">0</span>])</span><br><span class="line">    f.close()</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> retL</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">ReadFiles</span>(<span class="params">fp</span>):</span><br><span class="line">    retAll = []</span><br><span class="line">    files = os.listdir(fp)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> file <span class="keyword">in</span> files:</span><br><span class="line">        fa = fp + <span class="string">&#x27;\\&#x27;</span> + file</span><br><span class="line">        retT = ReadJson(fa)</span><br><span class="line">        retAll += retT</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> retAll</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">fp = <span class="string">&#x27;&lt;filepath&gt;&#x27;</span></span><br><span class="line">ret = ReadFiles(fp)</span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##分析微博Json</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##1、发表源种类、数量及所占比例，从大到小排列</span></span><br><span class="line">srcD = &#123;&#125;</span><br><span class="line">total = <span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> ret:</span><br><span class="line">    src = item[<span class="string">&#x27;source&#x27;</span>]</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> src <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> srcD:</span><br><span class="line">        srcD[src] = <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        srcD[src] += <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    srcD[src] = srcD.get(src,<span class="number">0</span>) + <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    total += <span class="number">1</span></span><br><span class="line"><span class="comment">#统计和排序</span></span><br><span class="line">srcL = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> src <span class="keyword">in</span> srcD:</span><br><span class="line">    srcL.append((src,srcD[src], srcD[src]/total))</span><br><span class="line">srcL.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">1</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> srcL:</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;发表源:&#123;&#125;数量:&#123;&#125;占比:&#123;:.2f&#125;%&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(item[<span class="number">0</span>], item[<span class="number">1</span>]......))</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">##2、评论最多的微博的内容和点赞最多的微博内容</span></span><br><span class="line">    comL = []</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> ret:</span><br><span class="line">    commentcnt = <span class="built_in">int</span>(item[<span class="string">&#x27;sth1&#x27;</span>])</span><br><span class="line">    content = item[<span class="string">&#x27;sth2&#x27;</span>]</span><br><span class="line">    comL.append((sth1,sth2))</span><br><span class="line">comL.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">0</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line">maxCount = comL[<span class="number">0</span>][<span class="number">0</span>]</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> comL:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> item[<span class="number">0</span>] == maxCount:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;发表的信息(&#123;&#125;):&#123;&#125;&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(maxCount, item[<span class="number">1</span>]))     <span class="comment">#comment max</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="comment">#sth1可以更换为其他键从而获取赞最多的评论，函数</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">getContent</span>(<span class="params">key</span>):</span><br><span class="line">    comL = []</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> ret:</span><br><span class="line">        commentcnt = <span class="built_in">int</span>(item[key])</span><br><span class="line">        content = item[<span class="string">&#x27;sth2&#x27;</span>]</span><br><span class="line">        comL.append((sth1,sth2))</span><br><span class="line">    comL.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">0</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> comL</span><br><span class="line">    maxCount = comL[<span class="number">0</span>][<span class="number">0</span>]</span><br><span class="line"><span class="comment">##    for item in comL:          不应在函数内部print</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##        if item[0] == maxCount:</span></span><br><span class="line"><span class="comment">##            print(&#x27;发表的信息(&#123;&#125;):&#123;&#125;&#x27;.format(maxCount, item[1]))  </span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;评论最多&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="comment">#函数生成</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;___________&#x27;</span>)            <span class="comment">#dividing line</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;most zans&#x27;</span>)</span><br><span class="line"><span class="comment">##.....</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">##检索，keywords用&#x27;,&#x27;隔开，并且有多种检索逻辑</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">Query</span>(<span class="params">allitems, keywords, method</span>):</span><br><span class="line">    keyList = keywords.split(<span class="string">&#x27;,&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    i = <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> allitems:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> method == <span class="string">&#x27;&amp;&#x27;</span>:</span><br><span class="line">            ret = <span class="literal">True</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">for</span> key <span class="keyword">in</span> keyList:</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> key <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> item[<span class="string">&#x27;content&#x27;</span>]:</span><br><span class="line">                    ret = <span class="literal">False</span></span><br><span class="line">                    <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">            ret = <span class="literal">False</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">for</span> key <span class="keyword">in</span> keyList:</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> key <span class="keyword">in</span> item[<span class="string">&#x27;content&#x27;</span>]:</span><br><span class="line">                    ret = <span class="literal">True</span></span><br><span class="line">                    <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> ret == <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">            <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;&#123;&#125;:&#123;&#125;&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(i, item[<span class="string">&#x27;content&#x27;</span>]))</span><br><span class="line">            i += <span class="number">1</span></span><br><span class="line"></span><br><span class="line">keywords = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;请输入您关心的话题:&#x27;</span>)</span><br><span class="line">Query(ret, keywords, <span class="string">&#x27;|&#x27;</span>)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="Python-函数"><a href="#Python-函数" class="headerlink" title="Python 函数"></a>Python 函数</h1><h2 id="生成Markdown插入图片代码"><a href="#生成Markdown插入图片代码" class="headerlink" title="生成Markdown插入图片代码"></a>生成Markdown插入图片代码</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">import</span> os</span><br><span class="line">pre_path=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;Please input your basic path:&#x27;</span>)</span><br><span class="line">dirs=os.listdir()</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> file <span class="keyword">in</span> dirs:</span><br><span class="line">    path=<span class="string">&#x27;![&#x27;</span>+file+<span class="string">&#x27;]&#x27;</span>+<span class="string">&#x27;(&#x27;</span>+pre_path+file+<span class="string">&#x27;)&#x27;</span></span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;### &#x27;</span>,file[:-<span class="number">4</span>])</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(path)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="素数判断函数"><a href="#素数判断函数" class="headerlink" title="素数判断函数"></a>素数判断函数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">IsPrime</span>(<span class="params">n</span>):</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> n&lt;<span class="number">2</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> <span class="literal">False</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">2</span>,n):</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> n % i==<span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">            <span class="keyword">return</span> <span class="literal">False</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="literal">True</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="计算每位数的阶乘的函数"><a href="#计算每位数的阶乘的函数" class="headerlink" title="计算每位数的阶乘的函数"></a>计算每位数的阶乘的函数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">Factorial</span>(<span class="params">n</span>):</span><br><span class="line">    sum1 = <span class="number">0</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">str</span>(n):</span><br><span class="line">        i = <span class="built_in">int</span>(i)</span><br><span class="line">        fact = <span class="number">1</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> j <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">2</span>,i+<span class="number">1</span>):</span><br><span class="line">            fact *= j</span><br><span class="line">        sum1 += fact</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> sum1</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="寻找互质数"><a href="#寻找互质数" class="headerlink" title="寻找互质数"></a>寻找互质数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">for</span> m <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">100</span>,<span class="number">1000</span>):</span><br><span class="line">    guam = m</span><br><span class="line">    nstr = <span class="built_in">str</span>(m)</span><br><span class="line">    n = nstr[::-<span class="number">1</span>]</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> n[<span class="number">0</span>] == <span class="string">&#x27;0&#x27;</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">continue</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        n=<span class="built_in">eval</span>(n)</span><br><span class="line">        guan = n</span><br><span class="line">        r = m%n</span><br><span class="line">        <span class="keyword">while</span> r!= <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">            m=n</span><br><span class="line">            n=r</span><br><span class="line">            r=m%n</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> n == <span class="number">1</span>:</span><br><span class="line">            <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;&#123;&#125;与&#123;&#125;互质&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(guam,guan))</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="找出规定范围内每位数都是素数的数"><a href="#找出规定范围内每位数都是素数的数" class="headerlink" title="找出规定范围内每位数都是素数的数"></a>找出规定范围内每位数都是素数的数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">for</span> n <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">100</span>,<span class="number">1000</span>):   </span><br><span class="line">    nstr=<span class="built_in">str</span>(n)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> s <span class="keyword">in</span> nstr:</span><br><span class="line">        ints=<span class="built_in">eval</span>(s)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> ints&lt;<span class="number">2</span>:</span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">2</span>,ints):</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> ints%i==<span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">                flag=<span class="literal">False</span></span><br><span class="line">                <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">            flag=<span class="literal">True</span>            </span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> <span class="keyword">not</span> flag:</span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(n)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="寻找范围内的完数"><a href="#寻找范围内的完数" class="headerlink" title="寻找范围内的完数"></a>寻找范围内的完数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">for</span> n <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">10</span>,<span class="number">10000</span>):</span><br><span class="line">    st=<span class="string">&quot;&quot;</span></span><br><span class="line">    sum1=<span class="number">0</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>,n):</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> n%i==<span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">            st=st+<span class="built_in">str</span>(i)+<span class="string">&quot;+&quot;</span></span><br><span class="line">            sum1+=i</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> sum1==n:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;&#123;&#125;=&#123;&#125;&quot;</span>.<span class="built_in">format</span>(n,st[:-<span class="number">1</span>]))</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="最小公倍数"><a href="#最小公倍数" class="headerlink" title="最小公倍数"></a>最小公倍数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">m = <span class="built_in">int</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;Please input the first num:&quot;</span>))</span><br><span class="line">n = <span class="built_in">int</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;Please in put the second num:&quot;</span>))</span><br><span class="line">p = m*n</span><br><span class="line">r = m%n</span><br><span class="line"><span class="keyword">while</span> r != <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">    m = n</span><br><span class="line">    n = r</span><br><span class="line">    r = m % n</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(p//n)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="寻找4位降序数"><a href="#寻找4位降序数" class="headerlink" title="寻找4位降序数"></a>寻找4位降序数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">import</span> random</span><br><span class="line">ls=[]</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">30</span>):</span><br><span class="line">    x=random.randint(<span class="number">1000</span>,<span class="number">9999</span>)</span><br><span class="line">    ls.append(x)</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(ls)</span><br><span class="line">count=<span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> t <span class="keyword">in</span> ls:</span><br><span class="line">    s=<span class="built_in">str</span>(t)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> j <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="built_in">len</span>(s)-<span class="number">1</span>):</span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> s[j]&lt;=s[j+<span class="number">1</span>]:</span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(s)</span><br><span class="line">        count+=<span class="number">1</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">if</span> count==<span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;无降序数&quot;</span>)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="实现读取json文件功能的部分函数"><a href="#实现读取json文件功能的部分函数" class="headerlink" title="实现读取json文件功能的部分函数"></a>实现读取json文件功能的部分函数</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">import</span> os</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">ReadJson</span>(<span class="params">fn</span>):</span><br><span class="line">    retL = []</span><br><span class="line">    f = <span class="built_in">open</span>(fn, encoding = <span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> line <span class="keyword">in</span> f:</span><br><span class="line">        retL.append(<span class="built_in">eval</span>(line.strip())[<span class="number">0</span>])</span><br><span class="line">        f.close()</span><br><span class="line">        <span class="keyword">return</span> retL</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">ReadFiles</span>(<span class="params">fp</span>):</span><br><span class="line">    retAll = []</span><br><span class="line">    files = os.listdir(fp)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> file <span class="keyword">in</span> files:</span><br><span class="line">        fa = fp + <span class="string">&#x27;\\&#x27;</span> + file</span><br><span class="line">        retT = ReadJson(fa)</span><br><span class="line">        retAll += retT</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> retAll</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="获取Json字典中值数量最多的项目"><a href="#获取Json字典中值数量最多的项目" class="headerlink" title="获取Json字典中值数量最多的项目"></a>获取Json字典中值数量最多的项目</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">def</span> <span class="title function_">getContent</span>(<span class="params">key</span>):</span><br><span class="line">    comL = []</span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> item <span class="keyword">in</span> ret:</span><br><span class="line">        commentcnt = <span class="built_in">int</span>(item[key])</span><br><span class="line">        content = item[<span class="string">&#x27;sth&#x27;</span>]</span><br><span class="line">        comL.append((key,sth))</span><br><span class="line">    comL.sort(key = <span class="keyword">lambda</span> x:x[<span class="number">0</span>], reverse = <span class="literal">True</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> comL</span><br><span class="line">    maxCount = comL[<span class="number">0</span>][<span class="number">0</span>]</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="直角坐标系两点求距离"><a href="#直角坐标系两点求距离" class="headerlink" title="直角坐标系两点求距离"></a>直角坐标系两点求距离</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;A、B两点坐标分别为A(x1,y1)、B(x2,y2)&quot;</span>)</span><br><span class="line">a=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;请输入x1：&quot;</span>)</span><br><span class="line">b=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;请输入y1：&quot;</span>)</span><br><span class="line">c=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;请输入x2：&quot;</span>)</span><br><span class="line">d=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;请输入y2：&quot;</span>)</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;A和B两点之间的距离为：&quot;</span>,end=<span class="string">&quot; &quot;</span>)</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="built_in">round</span>(<span class="built_in">pow</span>(<span class="built_in">pow</span>(<span class="built_in">eval</span>(a)-<span class="built_in">eval</span>(c),<span class="number">2</span>)+<span class="built_in">pow</span>(<span class="built_in">eval</span>(b)-<span class="built_in">eval</span>(d),<span class="number">2</span>),<span class="number">0.5</span>),<span class="number">1</span>))</span><br><span class="line"><span class="comment">##上述式子由平面直角坐标系距离公式写出</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="通过if-elif-else计算税"><a href="#通过if-elif-else计算税" class="headerlink" title="通过if-elif-else计算税"></a>通过if-elif-else计算税</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">income = <span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;请输入月收入：&#x27;</span>))</span><br><span class="line"><span class="keyword">if</span> income &lt;= <span class="number">2000</span>:</span><br><span class="line">    tax = <span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">elif</span> income &gt; <span class="number">2000</span> <span class="keyword">and</span> income &lt;=<span class="number">3000</span>:</span><br><span class="line">    tax = ( income - <span class="number">2000</span> ) * <span class="number">0.05</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">elif</span> income &gt; <span class="number">3000</span> <span class="keyword">and</span> income &lt;=<span class="number">4000</span>:</span><br><span class="line">    tax = ( income - <span class="number">3000</span> ) * <span class="number">0.15</span> + <span class="number">50</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">elif</span> income &gt; <span class="number">4000</span> <span class="keyword">and</span> income &lt;=<span class="number">5000</span>:</span><br><span class="line">    tax = ( income - <span class="number">4000</span> ) * <span class="number">0.25</span> + <span class="number">200</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">    tax = ( income - <span class="number">5000</span> ) * <span class="number">0.35</span> + <span class="number">450</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;月收入&#123;:.2f&#125;，调节税为&#123;:.2f&#125;&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(income,tax))</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="生成指定项数的斐波拉契数列"><a href="#生成指定项数的斐波拉契数列" class="headerlink" title="生成指定项数的斐波拉契数列"></a>生成指定项数的斐波拉契数列</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">list0 = [<span class="number">1</span>,<span class="number">1</span>]</span><br><span class="line">terms = <span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;斐波拉契数列的项数：&#x27;</span>))</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(terms-<span class="number">2</span>):</span><br><span class="line">    list0.append(list0[-<span class="number">2</span>]+list0[-<span class="number">1</span>])</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(list0)</span><br><span class="line"><span class="keyword">for</span> t <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">2</span>,terms-<span class="number">1</span>):    <span class="comment">##t表示index</span></span><br><span class="line">    num = list0[t]    <span class="comment">##num为从列表中取出的数</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">for</span> k <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">2</span>,t):    <span class="comment">##k表示可能的因数</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">if</span> num%k == <span class="number">0</span>: </span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(num)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="将分钟转化为X小时X分钟"><a href="#将分钟转化为X小时X分钟" class="headerlink" title="将分钟转化为X小时X分钟"></a>将分钟转化为X小时X分钟</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">min_time = <span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;please input you num(minute):\n&#x27;</span>))</span><br><span class="line">hour = <span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> min_time &gt;= <span class="number">60</span> :</span><br><span class="line">        min_time -= <span class="number">60</span></span><br><span class="line">        hour += <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;&#123;&#125;hours and &#123;&#125;minutes&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(hour,min_time))</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="try-except-finally"><a href="#try-except-finally" class="headerlink" title="try-except-finally"></a>try-except-finally</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">try</span>:</span><br><span class="line">  try_suite     <span class="comment">##监控这里的异常</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">except</span> Exception:</span><br><span class="line">  except_suite  <span class="comment">##异常处理代码</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line"><span class="keyword">finally</span>:</span><br><span class="line">  finally_suite  <span class="comment">##无论如何都执行</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><blockquote><p>若有一个else,至少有一个except</p></blockquote><h2 id="format方法"><a href="#format方法" class="headerlink" title="format方法"></a>format方法</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">list1=[<span class="number">1</span>,<span class="number">2</span>,<span class="number">3</span>,<span class="number">4</span>]             <span class="comment">##stuid</span></span><br><span class="line">list2=[<span class="number">98</span>,<span class="number">67</span>,<span class="number">89</span>,<span class="number">80</span>]       <span class="comment">##c-score</span></span><br><span class="line">list3=[<span class="number">100</span>,<span class="number">90</span>,<span class="number">83</span>,<span class="number">62</span>]      <span class="comment">##m-score</span></span><br><span class="line">list4=[<span class="number">90</span>,<span class="number">98</span>,<span class="number">100</span>,<span class="number">82</span>]      <span class="comment">##e-score</span></span><br><span class="line">stuid=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;请输入学生的学号：&quot;</span>)</span><br><span class="line">listid=<span class="built_in">eval</span>(stuid)-<span class="number">1</span>     <span class="comment">##index</span></span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;该学生成绩为语文&#123;0&#125;，数学&#123;1&#125;，英语&#123;2&#125;，总分&#123;3&#125;。&quot;</span>.<span class="built_in">format</span>(list2[listid],list3[listid],list4[listid],list2[listid]+list3[listid]+list4[listid]))</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="if-else实现注册功能"><a href="#if-else实现注册功能" class="headerlink" title="if-else实现注册功能"></a>if-else实现注册功能</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="comment">####operation:1register 2login 3changepwd 4logout</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####在break之前为mode赋值实现切换功能</span></span><br><span class="line">prompt = <span class="string">&quot;Select the appropriate operation: 1:register 2:login 3:change-password 4:exit\n&quot;</span></span><br><span class="line">users = &#123;&#125;</span><br><span class="line">mode = <span class="number">0</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> mode == <span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;We will use the &#x27;num-&#x27; -like form to indicate what you are doing.&quot;</span>)</span><br><span class="line">        mode = <span class="built_in">input</span>(prompt)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">elif</span> mode == <span class="string">&quot;1&quot;</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">            user = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;1-The user will now continue to be created.\n1-Type ## to end.\n\n1-Please input your username.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> user == <span class="string">&quot;##&quot;</span>:</span><br><span class="line">                 mode = <span class="number">0</span>                                                                                                                                              <span class="comment">####程序初始化              </span></span><br><span class="line">                 <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">            pwd = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;1-Please input your password now.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> user == pwd:                  </span><br><span class="line">                    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;1-Password is too weak!&quot;</span>)</span><br><span class="line">                    pwd = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;1-Please input your password now.\n&quot;</span>)                                                                                  <span class="comment">####密码强度检查</span></span><br><span class="line">                <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                    <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> user <span class="keyword">not</span> <span class="keyword">in</span> users:</span><br><span class="line">                users[user] = pwd</span><br><span class="line">            <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;1-@@@Alert!The user already exists!&quot;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">elif</span> mode == <span class="string">&quot;2&quot;</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">            user = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;2-Please input your username.\n2-Type ## to end.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> user == <span class="string">&quot;##&quot;</span>:</span><br><span class="line">                mode = <span class="number">0</span>                                                                                                                                                <span class="comment">####初始化</span></span><br><span class="line">                <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> user <span class="keyword">in</span> users:</span><br><span class="line">                pwd = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;2-Please input your password now.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> users[user] == pwd:</span><br><span class="line">                    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;2-Login successfully!&quot;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;2-Wrong password provided!&quot;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                mode = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;2-The user does not exist.\n2-Enter the function number provided before to switch to another function.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">break</span>                                                                                                                                                     <span class="comment">####实现功能跳转。</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">elif</span> mode == <span class="string">&quot;3&quot;</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">            user = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;3-Please input your username.\n3-Type ## to end.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> user == <span class="string">&quot;##&quot;</span>:</span><br><span class="line">                mode = <span class="number">0</span>                                                                                                                                                 <span class="comment">####初始化</span></span><br><span class="line">                <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> user <span class="keyword">in</span> users:</span><br><span class="line">                pwd = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;3-Please input your original password now.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> users[user] == pwd:</span><br><span class="line">                    pwd1 = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;3-Correct password!\n3-Now please input the new password.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">                    <span class="keyword">while</span> pwd1 == pwd:</span><br><span class="line">                        pwd1 = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;3-The password is the same as the old one. Please re-enter it.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">                    <span class="keyword">if</span> pwd1 == <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;3-Please input your new password again!\n&quot;</span>):</span><br><span class="line">                        users[user] = pwd1</span><br><span class="line">                        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;3-Password updated successfully!&quot;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&quot;3-Wrong password provided!&quot;</span>)</span><br><span class="line">            <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                mode = <span class="built_in">input</span>(<span class="string">&quot;3-The user does not exist.\n3-Enter the function number provided before to switch to another function.\n&quot;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">break</span>                                                                                                                                                        <span class="comment">####实现功能跳转。</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line">    <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">break</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="获取hitokoto的api内容并且将其保存至HTML文件中"><a href="#获取hitokoto的api内容并且将其保存至HTML文件中" class="headerlink" title="获取hitokoto的api内容并且将其保存至HTML文件中"></a>获取hitokoto的api内容并且将其保存至HTML文件中</h2><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">import</span> time</span><br><span class="line"><span class="keyword">import</span> requests</span><br><span class="line">start_num = <span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;define start_num:\n&#x27;</span>))</span><br><span class="line">file_name = <span class="built_in">str</span>(start_num) + <span class="string">&#x27;.html&#x27;</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">    stapi = requests.get(<span class="string">&#x27;https://v1.hitokoto.cn/?encode=text&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> stapi.text == <span class="string">&#x27;&#x27;</span> :</span><br><span class="line">        <span class="keyword">break</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####    saying = str(input(&#x27;define saying for &#123;&#125;.html:\n&#x27;.format(start_num)))</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####    if saying == &#x27;&#x27; :</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####        print(&#x27;Empty!Empty!Empty!&#x27;)</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####        saying = str(input(&#x27;define saying for &#123;&#125;.html:\n&#x27;.format(start_num)))</span></span><br><span class="line">    <span class="comment">##file_process-start</span></span><br><span class="line">    f = <span class="built_in">open</span>( <span class="string">&#x27;D:\stapi\%s.html&#x27;</span> % (start_num,) , <span class="string">&#x27;x&#x27;</span> , encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span> )</span><br><span class="line"><span class="comment">####    f.write( &#x27;%s&#x27; % (saying,) )</span></span><br><span class="line">    f.write( stapi.text )</span><br><span class="line">    f.close()</span><br><span class="line">    <span class="comment">##file_process-end</span></span><br><span class="line"><span class="comment">####    print(&#x27;success!&#123;&#125;.html:&#123;&#125;&#x27;.format(start_num,saying))</span></span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;success!&#123;&#125;.html:&#123;&#125;&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(start_num,stapi.text))</span><br><span class="line">    start_num += <span class="number">1</span></span><br><span class="line">    time.sleep(<span class="number">1</span>)</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="format用法指南"><a href="#format用法指南" class="headerlink" title="format用法指南"></a>format用法指南</h2><blockquote><p>&lt;模板字符串&gt;.format(&lt;逗号分隔的参数&gt;)</p><p><code>&quot;I&#39;m &#123;&#125;, I&#39;m &#123;&#125; years old.&quot;.format(&#39;Tom&#39;,&#39;five&#39;)</code></p></blockquote><blockquote><p>在模板字符串中，大括号内有如下方法:{&lt;参数序号&gt;:&lt;格式控制标记&gt;}如模板字符串中有多个{}，且{}中没指定序号，按出现顺序对应参数。格式控制标记顺序:&lt;填充&gt;&lt;对齐&gt;&lt;宽度&gt;&lt;,&gt;&lt;.精度&gt;&lt;类型&gt;等六个字段</p></blockquote><blockquote><p>&lt;填充&gt;：修改默认填充字符。</p></blockquote><blockquote><p>&lt;对齐&gt;：&lt;左对齐，&gt;右对齐，^居中对齐。</p></blockquote><blockquote><p>&lt;宽度&gt;：输出字符宽度。如实际位数小于指定宽度，默认以空格补充。反之，则按实际位数输出。</p></blockquote><blockquote><p>&lt;,&gt;：用于显示数字类型的千位分隔符。</p></blockquote><blockquote><p>&lt;.精度&gt;：对于浮点数，精度表示小数部分的有效位数；对于字符串，精度表示输出的最大长度，如果实际长度大于精度，仍输出精度指定的长度。</p></blockquote><blockquote><p>&lt;类型&gt;：表示输出整数和浮点数的格式规则。</p><p>1.对于整数类型，输出格式主要包括：b(二进制)，d(十进制)，o(八进制)，x(小写十六进制)，X(大写十六进制)等。</p><p>2.对于浮点数类型，输出格式包括：e(小写e指数形式)，E(大写E指数形式)，f(标准浮点形式)，%(百分比)。</p></blockquote><p>附：<a href="/files/pdfs/python-review/format.pdf">format语法PDF</a></p><h2 id="报错解释"><a href="#报错解释" class="headerlink" title="报错解释"></a>报错解释</h2><p>SyntaxError:解释器语法错误<br>NameError:尝试访问一个未申明的变量<br>TypeError 数据类型不匹配<br>KeyError：请求一个不存在的字典关键字<br>IOError：输入输出错误（打开的文件不存在）<br>AttributeError: 尝试访问未知的对象属性<br>KeyError不存在字典关键字<br>ZeroDivisionError:除数为零<br>FileNotFoundError打开文件不存在<br>IndexError：请求的索引超过序列范围</p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;Python 相关复习资料，包括网络平台题库、期末复习、基本函数、题库、基本方法和常用函数等。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
    <category term="IT" scheme="https://www.luyaoguagua.top/categories/IT/"/>
    
    
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    <title>Stapi&amp;Imapi</title>
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    <published>2023-12-01T01:37:16.000Z</published>
    <updated>2025-04-25T08:44:02.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>Guapi实现方法，使用Cloudflare Workers实现功能。</p><p><strong>News:近期Stapi中正在加入医学口诀，有利于医学生随时复习 &#x2F;笑</strong></p><p>本来想模仿一言做一个访问后就能随机输出句子的API，随后查找相关资料后发现相关实现方法也适用于构建一个图片API，于是<a class="link"   href="https://api.luyaoguagua.top/text" >Stapi<i class="fas fa-external-link-alt"></i></a>(Sentence API)和<a class="link"   href="https://api.luyaoguagua.top/image" >Imapi<i class="fas fa-external-link-alt"></i></a>(Image API)就应运而生了。在这两个API中，都使用正则表达式拦截发往相关域名的所有流量，随意修改访问目录和查询字符串都可以正常得到返回结果。<br>目前这两个功能都由我一人维护，所以可能出现工作量过大导致内容质量不够好。<br>STAPI中一共收录了2023条语句，IMAPI收录1123张图片，准备停止增加收录量，优化语句与图片质量。<br>在本站的<a href="/photos">画廊</a>可以查看并发99次的Imapi运行结果。</p><span id="more"></span><h1 id="为什么要搭建该服务"><a href="#为什么要搭建该服务" class="headerlink" title="为什么要搭建该服务"></a>为什么要搭建该服务</h1><p>其实网络上有很多的API可以提供随机图片和随机输出一句话的功能，比如一言就很不错。但是因为我的API主要用于自己的博客以及一些个人的导航页之类的，而且本人也收集了一些比较好看的图片以及比较有触动的文字，所以想完全保证API的内容是自己可控的。</p><h1 id="早期API实现方法"><a href="#早期API实现方法" class="headerlink" title="早期API实现方法"></a>早期API实现方法</h1><p>早期建站使用服务器，主要语言使用PHP，尝试了Wordpress、Typecho以及Catfish CMS等程序。所以早期API主要考虑使用PHP随机重定向请求至图片地址，直接使用了他人整理的新浪图床的一个TXT文件，在这个文件里有很多新浪图床图片地址，使用PHP语言实现转发，效果不错。但是后期为了实现内容自主化，而且也希望将网站静态化来避免攻击以及网站被黑入的风险，故弃用此实现方法。</p><h1 id="Workers代码"><a href="#Workers代码" class="headerlink" title="Workers代码"></a>Workers代码</h1><p>使用Cloudflare Workers实现类似早期API中的PHP脚本的转发功能，而且转发后URL不变。<code>var background_urls = []</code>方括号内填写图片的URL，即可实现自动转发流量至这些图片中的一个。</p><figure class="highlight javascript"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="title function_">addEventListener</span>(<span class="string">&#x27;fetch&#x27;</span>, <span class="function"><span class="params">event</span> =&gt;</span> &#123;</span><br><span class="line">    event.<span class="title function_">respondWith</span>(<span class="title function_">handleRequest</span>(event.<span class="property">request</span>))</span><br><span class="line">&#125;)</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">async</span> <span class="keyword">function</span> <span class="title function_">handleRequest</span>(<span class="params">request</span>) &#123;</span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">var</span> background_urls = [</span><br><span class="line"><span class="comment">//Stapi &#x27;https://stece.luyaoguagua.top/0.html&#x27;, ......</span></span><br><span class="line"><span class="comment">//Imapi &#x27;https://image.luyaoguagua.top/0.jpg&#x27;, ......</span></span><br><span class="line">]</span><br><span class="line"><span class="keyword">var</span> index = <span class="title class_">Math</span>.<span class="title function_">floor</span>((<span class="title class_">Math</span>.<span class="title function_">random</span>()*background_urls.<span class="property">length</span>));</span><br><span class="line">res = <span class="keyword">await</span> <span class="title function_">fetch</span>(background_urls[index])</span><br><span class="line">    <span class="keyword">return</span> <span class="keyword">new</span> <span class="title class_">Response</span>(res.<span class="property">body</span>, &#123;</span><br><span class="line"><span class="comment">//Stapi        headers: &#123; &#x27;content-type&#x27;: &#x27;text/plain;charset=utf-8&#x27; , &#x27;Access-Control-Allow-Origin&#x27;: &#x27;*&#x27; &#125;,</span></span><br><span class="line"><span class="comment">//Imapi        headers: &#123; &#x27;content-type&#x27;: &#x27;image/jpeg&#x27; , &#x27;Access-Control-Allow-Origin&#x27;: &#x27;*&#x27; &#125;,</span></span><br><span class="line">    &#125;)</span><br><span class="line">&#125;</span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="Stece-Image"><a href="#Stece-Image" class="headerlink" title="Stece&amp;Image"></a>Stece&amp;Image</h1><p>如上述，在Cloudflare Workers代码中需要准备大量图片&#x2F;文字URL，可以使用他人的图床地址。如需实现内容自主可控，那么还需要自建图片库。如果是搭建文字API的话，需自建文字库。在保存文字库的HTML文件时建议使用<code>utf-8</code>编码，避免出现API乱码。</p><h1 id="自动生成Workers代码"><a href="#自动生成Workers代码" class="headerlink" title="自动生成Workers代码"></a>自动生成Workers代码</h1><p>用于生成适合填入Cloudflare Workers代码中的大量图片地址。</p><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">mode = <span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;Input a num. 0.stapi OR 1.imapi\n&#x27;</span>))</span><br><span class="line">start_num = <span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;define start_num:\n&#x27;</span>))</span><br><span class="line"><span class="keyword">if</span> mode == <span class="number">0</span> :</span><br><span class="line">    <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span> :</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;&#123;2&#125;&#123;0&#125;&#123;1&#125;.html&#123;2&#125;,&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(<span class="string">&#x27;https://stece.luyaoguagua.top/&#x27;</span>,start_num,<span class="string">&quot;&#x27;&quot;</span>))</span><br><span class="line">        start_num += <span class="number">1</span></span><br><span class="line"><span class="keyword">if</span> mode == <span class="number">1</span> :</span><br><span class="line">    <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span> :</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;&#123;2&#125;&#123;0&#125;&#123;1&#125;.jpg&#123;2&#125;,&#x27;</span>.<span class="built_in">format</span>(<span class="string">&#x27;https://image.luyaoguagua.top/&#x27;</span>,start_num,<span class="string">&quot;&#x27;&quot;</span>))</span><br><span class="line">        start_num += <span class="number">1</span></span><br></pre></td></tr></table></figure><h1 id="后期管理"><a href="#后期管理" class="headerlink" title="后期管理"></a>后期管理</h1><p>管理这么多自建图片库以及文字库是工作量很大的，本人使用Python统一管理。</p><h2 id="STAPI"><a href="#STAPI" class="headerlink" title="STAPI"></a>STAPI</h2><blockquote><p>使用<code>maintain.txt</code>记录维护状态和可替换语句的索引。本API设计时一般不考虑更改已经部署好的Cloud flare Workers代码，因此语句总量不变。但是有些不合适的语句删除后可能导致API返回空值或者请求失败，所以随机使用<code>empty</code>列表中的语句库填充，同时遍历文件内容如果包含在<code>empty</code>列表中则认为本文件内容可以替换为新的。在文件操作时，一律使用<code>utf-8</code>编码，同时使用<code>strip</code>函数清除文件内语句两端包含的空格和换行符等，避免在网站渲染时出错（有些网站效果如在语句末闪烁的光标如遇换行符则无法显示）。</p></blockquote><blockquote><p>安全提醒：在<code>git push</code>时这些管理用文件也会同时被提交至服务器，为避免带来安全隐患，建议在文件名中加入一串难以猜测的字符串，如<code>maintain.q5JrZ3zXmLUVy$hTSbpH.txt</code></p></blockquote><blockquote><p>Troubleshooting：本程序不能创建<code>maintain.txt</code>，这样做是避免覆盖了与本程序不相关的文件（如网站内本来就有一个文件叫做<code>maintain.txt</code>），若根目录没有这个文件则程序会报错。<br>请创建<code>maintain.txt</code>并输入</p></blockquote><figure class="highlight plaintext"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">[]</span><br></pre></td></tr></table></figure><p>然后再运行脚本。</p><p>下面是管理脚本，使用Python语言写成。没有写错误处理与分析结构，目前以实用为主。</p><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br><span class="line">61</span><br><span class="line">62</span><br><span class="line">63</span><br><span class="line">64</span><br><span class="line">65</span><br><span class="line">66</span><br><span class="line">67</span><br><span class="line">68</span><br><span class="line">69</span><br><span class="line">70</span><br><span class="line">71</span><br><span class="line">72</span><br><span class="line">73</span><br><span class="line">74</span><br><span class="line">75</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">import</span> random</span><br><span class="line"></span><br><span class="line">empty=[<span class="string">&#x27;不乱于心，不困于情。不畏将来，不念过往。如此，安好！&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;深谋若谷，深交若水。深明大义，深悉小节。已然，静舒！&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;善宽以怀，善感以恩。善博以浪，善精以业。这般，最佳！&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;勿感于时，勿伤于怀。勿耽美色，勿沉虚妄。从今，进取！&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;无愧于天，无愧于地。无怍于人，无惧于鬼。这样，人生！&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;上士闻道，勤而行之。&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;中士闻道，若存若亡。&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;下士闻道，大笑之，不笑不足以为道。&#x27;</span>]</span><br><span class="line"><span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;maintain.txt&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;r&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">    s=<span class="built_in">eval</span>(f.readline())</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> s&gt;=<span class="number">2014</span>:</span><br><span class="line">        s=<span class="number">1</span></span><br><span class="line">    can=<span class="built_in">eval</span>(f.readline())</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;Start from:&#x27;</span>,s,<span class="string">&#x27;.html\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;There are&#x27;</span>,<span class="built_in">len</span>(can),<span class="string">&#x27;Containers, shall we update Container\&#x27;s List?&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    <span class="keyword">if</span> <span class="built_in">input</span>()==<span class="string">&#x27;1&#x27;</span>:</span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;\nUpdating Container\&#x27;s List......\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        stece=[]</span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>,<span class="number">2024</span>):</span><br><span class="line">            fn=<span class="built_in">str</span>(i)+<span class="string">&#x27;.html&#x27;</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;r&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">                item=f.read().strip()</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> item <span class="keyword">in</span> stece:</span><br><span class="line">                    replace=empty[random.randint(<span class="number">0</span>,<span class="number">7</span>)]</span><br><span class="line">                    <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">                        f.write(replace)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                    stece.append(item)</span><br><span class="line">        can=[]</span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">1</span>,<span class="number">2024</span>):</span><br><span class="line">            fn=<span class="built_in">str</span>(i)+<span class="string">&#x27;.html&#x27;</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;r&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">                content=f.read().strip()</span><br><span class="line">            <span class="keyword">if</span> content==<span class="string">&#x27;十年忘不掉的是回忆，继续的是生活，错过的，就当是路过。&#x27;</span> <span class="keyword">or</span> content==<span class="string">&#x27;&#x27;</span> <span class="keyword">or</span> content <span class="keyword">in</span> empty:</span><br><span class="line">                can.append(i)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;maintain.txt&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">            f.write(<span class="built_in">str</span>(s))</span><br><span class="line">            f.write(<span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">            f.write(<span class="built_in">str</span>(can))</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;Container\&#x27;s List has been updated, now we have&#x27;</span>,<span class="built_in">len</span>(can),<span class="string">&#x27;Containers.\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    </span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;Please select mode:\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">mode=<span class="built_in">eval</span>(<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;0: Select Containers.\n1: Add new sentences.\n&#x27;</span>))</span><br><span class="line"><span class="built_in">print</span>()</span><br><span class="line"><span class="keyword">if</span> mode==<span class="number">0</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> <span class="built_in">range</span>(<span class="number">61</span>):</span><br><span class="line">            num=<span class="built_in">str</span>(<span class="built_in">int</span>(s)+i)</span><br><span class="line">            fn=num+<span class="string">&#x27;.html&#x27;</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;r&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">                raw=f.read()</span><br><span class="line">                polish=raw.strip()</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> polish != raw:</span><br><span class="line">                    <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">                        f.write(polish)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">if</span> polish == <span class="string">&#x27;十年忘不掉的是回忆，继续的是生活，错过的，就当是路过。&#x27;</span>:</span><br><span class="line">                    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;&lt;!--more--&gt;&#x27;</span>)</span><br><span class="line">                <span class="keyword">else</span>:</span><br><span class="line">                    <span class="built_in">print</span>(num,<span class="string">&#x27;、&#x27;</span>,polish)            </span><br><span class="line">            </span><br><span class="line">        kill=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;Please select sentences to del (separate No. with space).&#x27;</span>).split()</span><br><span class="line">        <span class="keyword">for</span> i <span class="keyword">in</span> kill:</span><br><span class="line">            fn=i+<span class="string">&#x27;.html&#x27;</span></span><br><span class="line">            <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">                f.write(<span class="string">&#x27;十年忘不掉的是回忆，继续的是生活，错过的，就当是路过。&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(<span class="string">&#x27;maintain.txt&#x27;</span>,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">            maintain=<span class="built_in">str</span>(<span class="built_in">int</span>(num)+<span class="number">1</span>)</span><br><span class="line">            f.write(maintain)</span><br><span class="line">            f.write(<span class="string">&#x27;\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">            f.write(<span class="built_in">str</span>(can))</span><br><span class="line">            </span><br><span class="line"></span><br><span class="line"><span class="keyword">if</span> mode==<span class="number">1</span>:</span><br><span class="line">    <span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">        stece=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;Please input your sentence:&#x27;</span>).strip()</span><br><span class="line">        fn=<span class="built_in">str</span>(can[<span class="number">0</span>])+<span class="string">&#x27;.html&#x27;</span></span><br><span class="line">        <span class="keyword">with</span> <span class="built_in">open</span>(fn,<span class="string">&#x27;w&#x27;</span>,encoding=<span class="string">&#x27;utf-8&#x27;</span>) <span class="keyword">as</span> f:</span><br><span class="line">            f.write(stece)        </span><br><span class="line">        <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;Done! We modified&#x27;</span>,can[<span class="number">0</span>],<span class="string">&#x27;.html this time.&#x27;</span>)</span><br><span class="line">        <span class="keyword">del</span> can[<span class="number">0</span>]</span><br></pre></td></tr></table></figure><h2 id="IMAPI"><a href="#IMAPI" class="headerlink" title="IMAPI"></a>IMAPI</h2><blockquote><p>功能比较鸡肋，只能删除不想要的图片并使用<code>0.jpg</code>替换。正在完善</p></blockquote><figure class="highlight python"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line"><span class="keyword">import</span> os</span><br><span class="line"><span class="keyword">while</span> <span class="literal">True</span>:</span><br><span class="line">    i=<span class="built_in">input</span>(<span class="string">&#x27;Change which picture?\n&#x27;</span>)</span><br><span class="line">    fn=<span class="built_in">str</span>(i)+<span class="string">&#x27;.jpg&#x27;</span></span><br><span class="line">    cmd=<span class="string">&#x27;copy 0.jpg &#x27;</span>+i+<span class="string">&#x27;.jpg&#x27;</span></span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(cmd)</span><br><span class="line">    os.remove(fn)</span><br><span class="line">    os.system(cmd)</span><br><span class="line">    <span class="built_in">print</span>(<span class="string">&#x27;Done!&#x27;</span>)</span><br></pre></td></tr></table></figure>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;Guapi实现方法，使用Cloudflare Workers实现功能。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;News:近期Stapi中正在加入医学口诀，有利于医学生随时复习 &amp;#x2F;笑&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;本来想模仿一言做一个访问后就能随机输出句子的API，随后查找相关资料后发现相关实现方法也适用于构建一个图片API，于是&lt;a class=&quot;link&quot;   href=&quot;https://api.luyaoguagua.top/text&quot; &gt;Stapi&lt;i class=&quot;fas fa-external-link-alt&quot;&gt;&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;(Sentence API)和&lt;a class=&quot;link&quot;   href=&quot;https://api.luyaoguagua.top/image&quot; &gt;Imapi&lt;i class=&quot;fas fa-external-link-alt&quot;&gt;&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;(Image API)就应运而生了。在这两个API中，都使用正则表达式拦截发往相关域名的所有流量，随意修改访问目录和查询字符串都可以正常得到返回结果。&lt;br&gt;目前这两个功能都由我一人维护，所以可能出现工作量过大导致内容质量不够好。&lt;br&gt;STAPI中一共收录了2023条语句，IMAPI收录1123张图片，准备停止增加收录量，优化语句与图片质量。&lt;br&gt;在本站的&lt;a href=&quot;/photos&quot;&gt;画廊&lt;/a&gt;可以查看并发99次的Imapi运行结果。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Swap in Ubuntu</title>
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    <published>2023-08-29T11:51:59.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:33:31.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>在Ubuntu中开启swap</p><span id="more"></span><h1 id="前期准备"><a href="#前期准备" class="headerlink" title="前期准备"></a>前期准备</h1><h2 id="使用df命令查看磁盘剩余可用空间"><a href="#使用df命令查看磁盘剩余可用空间" class="headerlink" title="使用df命令查看磁盘剩余可用空间"></a>使用df命令查看磁盘剩余可用空间</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/df-h.png"                        alt="df-h"                 ></p><blockquote><p>使用 -h 可以使输出更符合人类阅读习惯</p></blockquote><h2 id="查看当前是否启用swap"><a href="#查看当前是否启用swap" class="headerlink" title="查看当前是否启用swap"></a>查看当前是否启用swap</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/free-m.png"                        alt="free-m"                 ></p><h1 id="开启swap"><a href="#开启swap" class="headerlink" title="开启swap"></a>开启swap</h1><h2 id="创建作为swap分区文件"><a href="#创建作为swap分区文件" class="headerlink" title="创建作为swap分区文件"></a>创建作为swap分区文件</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/dd.png"                        alt="dd"                 ></p><h2 id="建立swap的文件系统"><a href="#建立swap的文件系统" class="headerlink" title="建立swap的文件系统"></a>建立swap的文件系统</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/mkswap.png"                        alt="mkswap"                 ></p><h2 id="启用swap"><a href="#启用swap" class="headerlink" title="启用swap"></a>启用swap</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/swapon.png"                        alt="swapon"                 ></p><h1 id="启用后效果"><a href="#启用后效果" class="headerlink" title="启用后效果"></a>启用后效果</h1><h2 id="free-m"><a href="#free-m" class="headerlink" title="free -m"></a>free -m</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/free-m-after.png"                        alt="free-m-after"                 ></p><h2 id="htop"><a href="#htop" class="headerlink" title="htop"></a>htop</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/swap/htop.png"                        alt="htop"                 ></p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;在Ubuntu中开启swap&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Cytobiology</title>
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    <published>2023-08-07T09:37:21.000Z</published>
    <updated>2025-04-27T15:24:18.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>《医学细胞生物学》第四版 高等教育出版社 胡以平<br>《Molecular Biology of The Cell》<br>根据本书章节顺序对知识进行归纳</p><span id="more"></span><h1 id="第一章-细生与医学"><a href="#第一章-细生与医学" class="headerlink" title="第一章 细生与医学"></a>第一章 细生与医学</h1><h2 id="什么是细胞"><a href="#什么是细胞" class="headerlink" title="什么是细胞"></a>什么是细胞</h2><p>细胞是生物体形态结构的基本单位<br>细胞是生物体生命活动的基本单位<br>细胞是生物体结构和功能的基本单位</p><h2 id="第一个发现细胞并命名为cell"><a href="#第一个发现细胞并命名为cell" class="headerlink" title="第一个发现细胞并命名为cell"></a>第一个发现细胞并命名为cell</h2><p>1665年 R.Hooke观察到植物死细胞的细胞壁构成的孔隙</p><h2 id="第一个发现活细胞"><a href="#第一个发现活细胞" class="headerlink" title="第一个发现活细胞"></a>第一个发现活细胞</h2><p>1668年 J.Swammerdan发现虱子和青蛙的血细胞<br>也有人认为是 1674年 A.Leeuwenhoek在池塘水中发现原生生物</p><h2 id="细胞学说"><a href="#细胞学说" class="headerlink" title="细胞学说"></a>细胞学说</h2><h3 id="恩格斯的评价"><a href="#恩格斯的评价" class="headerlink" title="恩格斯的评价"></a>恩格斯的评价</h3><p>恩格斯对细胞学说给予极高的评价，把它与进化论和能量守恒定律并列为19世纪的三大发明。</p><h3 id="有突出贡献的科学家"><a href="#有突出贡献的科学家" class="headerlink" title="有突出贡献的科学家"></a>有突出贡献的科学家</h3><p>1838年 德国植物学家 M.J.Schleiden<br>1839年 德国动物学家 T.Schwann<br>1845年 A.Braum提出细胞是生命的基本单位<br>1885年 病理学家R.C.Virchow提出细胞来源于细胞</p><h3 id="内容"><a href="#内容" class="headerlink" title="内容"></a>内容</h3><p>1、所有生物体都是由细胞构成的<br>2、细胞是生物体结构功能的基本单位<br>3、细胞是生命的基本单位<br>4、细胞来源于已经存在的细胞</p><h2 id="细胞学形成的标志"><a href="#细胞学形成的标志" class="headerlink" title="细胞学形成的标志"></a>细胞学形成的标志</h2><p>1884年 比利时生物学家J.Carnoy《细胞学杂志》<br>1892年 德国的胚胎学家和解剖学家O.Hertwig《细胞与组织》</p><h2 id="成就"><a href="#成就" class="headerlink" title="成就"></a>成就</h2><p>各种细胞器的发现从根本上改变了“细胞是由均一的原生质所组成的”<br>1892年 W.Flemming首先精确地描述了细胞分裂的过程</p><h2 id="其他学科的渗透"><a href="#其他学科的渗透" class="headerlink" title="其他学科的渗透"></a>其他学科的渗透</h2><p>1、组织细胞培养技术的简历<br>2、细胞膜理化特性认识的加深<br>3、细胞中核酸和蛋白质分析技术的出现<br>4、电子显微镜的出现与应用</p><h2 id="细胞时空特性的认识"><a href="#细胞时空特性的认识" class="headerlink" title="细胞时空特性的认识"></a>细胞时空特性的认识</h2><p>1、细胞质中化学物质的区域化<br>2、细胞器存在的时空特性<br>3、细胞器功能活动的时空特性<br>4、细胞在个体中存在的时空特性</p><h2 id="细胞单位概念的深化"><a href="#细胞单位概念的深化" class="headerlink" title="细胞单位概念的深化"></a>细胞单位概念的深化</h2><p>1、细胞独立生存的潜能性<br>2、细胞中物质代谢体系的完整性<br>3、细胞基本生物学特性的相似性</p><h2 id="当今细胞生物学研究热点"><a href="#当今细胞生物学研究热点" class="headerlink" title="当今细胞生物学研究热点"></a>当今细胞生物学研究热点</h2><p>1、细胞通讯和细胞信号转导<br>2、细胞增殖与细胞周期的调控<br>3、细胞的生长和分化<br>4、细胞的衰老和死亡<br>5、干胞及其应用<br>6、细胞工程</p><h2 id="细胞生物学与医学"><a href="#细胞生物学与医学" class="headerlink" title="细胞生物学与医学"></a>细胞生物学与医学</h2><h3 id="细胞与人体的生长发育"><a href="#细胞与人体的生长发育" class="headerlink" title="细胞与人体的生长发育"></a>细胞与人体的生长发育</h3><p>分裂增殖及遗传学的稳定传递，细胞分化，细胞的空间调控，肿瘤等。</p><h3 id="细胞与人类疾病"><a href="#细胞与人类疾病" class="headerlink" title="细胞与人类疾病"></a>细胞与人类疾病</h3><p>细胞是人类结构和功能的基本单位<br>细胞是疾病发生发展的基本单位<br>治疗：主动剔除或损伤某些特定细胞，影响或调整某些细胞的生物学行为<br>诊断：细胞类型，增殖能力，分化状态，疾病转归</p><h3 id="细胞与医学研究"><a href="#细胞与医学研究" class="headerlink" title="细胞与医学研究"></a>细胞与医学研究</h3><p>药物设计，细胞损伤、衰老机制，干细胞，解决医学问题</p><h1 id="第二章-细胞的起源与进化"><a href="#第二章-细胞的起源与进化" class="headerlink" title="第二章 细胞的起源与进化"></a>第二章 细胞的起源与进化</h1><h2 id="细胞的起源"><a href="#细胞的起源" class="headerlink" title="细胞的起源"></a>细胞的起源</h2><h3 id="化学起源说"><a href="#化学起源说" class="headerlink" title="化学起源说"></a>化学起源说</h3><p>1、无机小分子2原始有机小分子<br>2、有机小分子2生物大分子<br>3、生物大分子2多分子体系<br>4、多分子体系2原始生命</p><blockquote><p>原始生命：有新陈代谢、遗传特征</p></blockquote><h3 id="细胞的发生"><a href="#细胞的发生" class="headerlink" title="细胞的发生"></a>细胞的发生</h3><p>1、多聚体的形成为细胞的发生奠定物质基础<br>多核苷酸的自我复制以及控制蛋白质合成的功能为细胞的发生奠定了坚实的物质基础</p><p>2、膜的出现是细胞形成的关键<br>膜为细胞提供相对稳定的环境</p><p>3、原始生命的诞生<br>原始生命体2原始细胞2原核细胞2真核细胞<br>异养2自养</p><h2 id="病毒"><a href="#病毒" class="headerlink" title="病毒"></a>病毒</h2><p>不是典型的生物体，但在进化上是所有生物体的前体。</p><blockquote><p>不能进行新陈代谢和自我复制<br>必须依靠宿主生存</p></blockquote><h2 id="原核细胞"><a href="#原核细胞" class="headerlink" title="原核细胞"></a>原核细胞</h2><h3 id="支原体"><a href="#支原体" class="headerlink" title="支原体"></a>支原体</h3><p>是最小最简单的细胞 0.1-0.25um</p><h3 id="细菌"><a href="#细菌" class="headerlink" title="细菌"></a>细菌</h3><p>典型代表 0.12-10um</p><blockquote><p>1、无典型的细胞核，裸露环装DNA，无组蛋白结合<br>2、没有膜性细胞器，但含有核糖体。<br>3、细胞较小，直径约为1到数个微米<br>4、有细胞壁，主要成分为蛋白多糖和糖脂</p></blockquote><h2 id="真核细胞"><a href="#真核细胞" class="headerlink" title="真核细胞"></a>真核细胞</h2><p>1、以脂质和蛋白质为基本结构的生物膜系统<br>2、以核酸和蛋白质为主要成分的遗传信息载体与表达系统<br>3、由特异蛋白质组装构成的细胞骨架系统</p><blockquote><p>多细胞生物一定是真核生物</p></blockquote><h2 id="原核细胞与真核细胞的主要区别"><a href="#原核细胞与真核细胞的主要区别" class="headerlink" title="原核细胞与真核细胞的主要区别"></a>原核细胞与真核细胞的主要区别</h2><table><thead><tr><th align="center">特征</th><th align="center">原核细胞</th><th align="center">真核细胞</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">细胞大小</td><td align="center">1-10um</td><td align="center">10-100um</td></tr><tr><td align="center">细胞壁</td><td align="center">主要肽聚糖，无纤维素</td><td align="center">主要纤维素，无肽聚糖</td></tr><tr><td align="center">细胞核</td><td align="center">无核膜、核仁（拟核）</td><td align="center">有核膜、核仁</td></tr><tr><td align="center">遗传物质</td><td align="center">单个裸露环形DNA</td><td align="center">若干个与组蛋白结合的DNA</td></tr><tr><td align="center">核糖体</td><td align="center">70S(50S+30S)</td><td align="center">80S(60S+40S)</td></tr><tr><td align="center">模性细胞器</td><td align="center">简单（间体）</td><td align="center">复杂</td></tr><tr><td align="center">细胞骨架</td><td align="center">无</td><td align="center">有</td></tr><tr><td align="center">转录与翻译</td><td align="center">均在细胞质，同时同地，连续进行</td><td align="center">转录在细胞核，翻译在细胞质（异时异地）</td></tr><tr><td align="center">细胞分裂</td><td align="center">二分裂</td><td align="center">无丝分裂，有丝分裂，减数分裂</td></tr></tbody></table><h1 id="第三章-细胞的基本特征"><a href="#第三章-细胞的基本特征" class="headerlink" title="第三章 细胞的基本特征"></a>第三章 细胞的基本特征</h1><h2 id="细胞小分子物质"><a href="#细胞小分子物质" class="headerlink" title="细胞小分子物质"></a>细胞小分子物质</h2><p>在活细胞中，99%以上的干重物质是由CHONSP六种元素构成的。水是细胞内重要的无机小分子，约占细胞质量的70%</p><h3 id="单糖"><a href="#单糖" class="headerlink" title="单糖"></a>单糖</h3><p>葡萄糖是许多细胞的主要营养物质<br>组成简单多糖</p><blockquote><p>能力贮存形式：<br>动物细胞内-糖原<br>植物细胞内-淀粉</p></blockquote><h3 id="脂肪酸"><a href="#脂肪酸" class="headerlink" title="脂肪酸"></a>脂肪酸</h3><p>在细胞内可与甘油形成三酰甘油（甘油三酯）<br>脂肪酸产生ATP的量是葡萄糖的2倍</p><h3 id="氨基酸"><a href="#氨基酸" class="headerlink" title="氨基酸"></a>氨基酸</h3><p>是构成蛋白质的基本单位，构成天然蛋白质的氨基酸主要有20种，其氨基直接连接在α碳原子上</p><h3 id="核苷酸"><a href="#核苷酸" class="headerlink" title="核苷酸"></a>核苷酸</h3><p>由磷酸、2种戊糖和5种杂环化合物组成</p><h2 id="细胞大分子物质"><a href="#细胞大分子物质" class="headerlink" title="细胞大分子物质"></a>细胞大分子物质</h2><p>相对分子质量：10000-1000000</p><blockquote><p>单糖—糖苷键—&gt;多糖<br>氨基酸—肽键—&gt;蛋白质<br>核苷酸—磷酸二酯键—&gt;核酸</p></blockquote><h3 id="蛋白质"><a href="#蛋白质" class="headerlink" title="蛋白质"></a>蛋白质</h3><h4 id="一级结构"><a href="#一级结构" class="headerlink" title="一级结构"></a>一级结构</h4><p>以肽键为主键或少量二硫键为副键的多肽链，决定蛋白质的三维构象</p><h4 id="二级结构"><a href="#二级结构" class="headerlink" title="二级结构"></a>二级结构</h4><p>在一级结构的基础上，借氢键在氨基酸残基之间连接，使多链折曲的结构。有α螺旋，β折叠，三股螺旋三种类型。</p><blockquote><p>三股螺旋是胶原蛋白特有的构象，强度很大</p></blockquote><h4 id="三级结构"><a href="#三级结构" class="headerlink" title="三级结构"></a>三级结构</h4><p>在二级结构的基础上借氢键、酯键、离子键、疏水键再折叠</p><blockquote><p>只有一条多肽链的蛋白质在三级结构表现出活性</p></blockquote><h4 id="四级结构"><a href="#四级结构" class="headerlink" title="四级结构"></a>四级结构</h4><p>2条以上呈独立三级结构的多肽链（每一条肽链称为亚基或亚单位）借非共价键(包括氢键，静电相互作用，范得华位能和疏水键等)相互形成更复杂的空间结构。</p><blockquote><p>两条或多条肽链构成的蛋白质必须构成四级结构才表现出活性</p></blockquote><h4 id="功能"><a href="#功能" class="headerlink" title="功能"></a>功能</h4><p>1、蛋白质是细胞和组织的主要结构成分<br>2、作为载体，运输物质，传递化学信号<br>3、参与肌肉收缩运动<br>4、调节免疫防御作用<br>5、作为酶催化生物体内各种化学反应</p><h3 id="核酸"><a href="#核酸" class="headerlink" title="核酸"></a>核酸</h3><h4 id="DNA"><a href="#DNA" class="headerlink" title="DNA"></a>DNA</h4><p>一级结构：DNA分子中脱氧核酸的排列顺序<br>二级结构：DNA双螺旋结构模型<br>1、DNA分子是由两条相互平行、方向相反的多核昔酸链围绕着同一中心轴形成的双螺旋结构<br>2、两条长链的碱基在双螺旋内侧按碱基配对原则 (A&#x3D;T，G三C)，以氢键相连<br>3、螺旋直径为2.0nm，相邻碱基对旋转36°，间距0.34nm，一个螺旋包含10个碱基旋转360°，螺距为3.4nm</p><h4 id="RNA"><a href="#RNA" class="headerlink" title="RNA"></a>RNA</h4><p>单链，部分区域可回折形成局部双链</p><h4 id="比较"><a href="#比较" class="headerlink" title="比较"></a>比较</h4><table><thead><tr><th align="center"></th><th align="center">DNA</th><th align="center">RNA</th></tr></thead><tbody><tr><td align="center">结构</td><td align="center">双链</td><td align="center">单链</td></tr><tr><td align="center">戊糖</td><td align="center">脱氧核糖</td><td align="center">核糖</td></tr><tr><td align="center">碱基</td><td align="center">ATGC</td><td align="center">AUGC</td></tr><tr><td align="center">定位</td><td align="center">细胞核</td><td align="center">细胞质</td></tr><tr><td align="center">功能</td><td align="center">携带、传递遗传信息</td><td align="center">遗传信息表达</td></tr></tbody></table><h4 id="small-RNA"><a href="#small-RNA" class="headerlink" title="small RNA"></a>small RNA</h4><h5 id="miRNA"><a href="#miRNA" class="headerlink" title="miRNA"></a>miRNA</h5><p>微小RNA(microRNA,也称 miRNA)，为约20 个单核苷酸所组成的单链RNA分子，无编码功能，但参与细中 mRNA 翻译的调节。</p><h5 id="siRNA"><a href="#siRNA" class="headerlink" title="siRNA"></a>siRNA</h5><p>小分子扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)，25-30个核甘酸组成的双链RNA 分子，它能以具有同源互补序列的特定 mRNA为靶分子，并通过较为复杂的反应过程使其降解，这就是目前一般所说的RNA干扰。最近有研究发现，siRNA在某些条件下可以直接作用于基因的启动子区域，以激活其转录功能。</p><h5 id="piRNA"><a href="#piRNA" class="headerlink" title="piRNA"></a>piRNA</h5><p>piRNA(piwi-interacting RNA)，由 24~31个单核甘酸组成的单链RNA 分子，主要存在于精细胞中。piRNA 的种类很多,估计有 5万种以上。其功能被推测与精细胞发育中基因转录、RNA 的稳定性、mRNA 的翻译调控等有关。</p><h5 id="lncRNA"><a href="#lncRNA" class="headerlink" title="lncRNA"></a>lncRNA</h5><p>长非编码RNA(long non-coding RNA,IncRNA)这类 RNA 的长度一般为 200 ~100000个单核苷酸，可参与染色质的修饰，基因转录以及转录后水平的调控。</p><blockquote><p>细胞数目的增加是通过细胞的分裂增殖实现的<br>细胞内膜相结构的重要意义，在于它们能将细胞内的结构和功能区域化。<br>所有细胞都具有新陈代谢、能量利用、生长发育、分化、增殖、遗传、衰老和死亡等生命过程。</p></blockquote><h1 id="第四章-细生的研究技术"><a href="#第四章-细生的研究技术" class="headerlink" title="第四章 细生的研究技术"></a>第四章 细生的研究技术</h1><p>PASS</p><h1 id="第五章-细胞膜及其表面"><a href="#第五章-细胞膜及其表面" class="headerlink" title="第五章 细胞膜及其表面"></a>第五章 细胞膜及其表面</h1><h2 id="细胞膜的分子结构和特性"><a href="#细胞膜的分子结构和特性" class="headerlink" title="细胞膜的分子结构和特性"></a>细胞膜的分子结构和特性</h2><p>脂类和蛋白质所占的比例，其范围可从1:4-4:1。<br>线粒体内膜蛋白质&#x2F;脂类&#x3D;3.2<br>功能越复杂的膜蛋白质含量越高</p><h3 id="膜脂"><a href="#膜脂" class="headerlink" title="膜脂"></a>膜脂</h3><h4 id="磷脂"><a href="#磷脂" class="headerlink" title="磷脂"></a>磷脂</h4><p>磷脂 (phospholipid): 最重要的脂类，几乎所有细胞膜中都含有磷脂。主要的磷脂有磷酸甘油酯和鞘磷脂，后者只有一条脂肪酸链。</p><blockquote><p>磷脂酸(最简单)<br>磷脂酰丝氨酸(位于内膜)<br>磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)(位于内膜)<br>磷脂酰胆碱(卵磷脂)(含量最多)(位于外膜)</p></blockquote><h4 id="胆固醇"><a href="#胆固醇" class="headerlink" title="胆固醇"></a>胆固醇</h4><p>位于膜脂间，阻止磷脂凝集成晶体结构，调节膜的流动性，加强膜的稳定性</p><h4 id="糖脂"><a href="#糖脂" class="headerlink" title="糖脂"></a>糖脂</h4><p>动物细胞中糖脂与鞘磷脂相似，只是头部不同。<br>脑苷脂为最简单的糖脂，只含一个单糖残基。<br>神经节苷脂是比较复杂的糖脂，含7个单糖残基的分支链。<br>它们在神经髓鞘和神经元细胞膜上含量较高。</p><blockquote><p>膜脂分子共同的：都有亲水性和疏水性两端，称兼性分子或双亲性分子</p></blockquote><h3 id="膜蛋白"><a href="#膜蛋白" class="headerlink" title="膜蛋白"></a>膜蛋白</h3><p>细胞中20%-25%的蛋白参与膜结构的组成<br>膜蛋白的种类与膜的功能直接相关<br>膜蛋白主要是球蛋白</p><h4 id="跨膜蛋白"><a href="#跨膜蛋白" class="headerlink" title="跨膜蛋白"></a>跨膜蛋白</h4><p>70%-80%<br>跨膜蛋白(膜内在蛋白，镶嵌蛋白)<br>贯穿脂双层，两端(或一端) 露出膜内外<br>与细胞膜以疏水键结合，与膜结合紧密不易分离提纯，需用去垢剂才能分离</p><h4 id="膜周边蛋白"><a href="#膜周边蛋白" class="headerlink" title="膜周边蛋白"></a>膜周边蛋白</h4><p>20%-30%<br>膜周边蛋白(膜外在蛋白，外周蛋白)<br>在膜的内外表面，主要在内表面，非共价地间接与膜结合<br>都是水溶性蛋白，与细胞膜结合较弱，只要改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来</p><h4 id="脂锚定蛋白"><a href="#脂锚定蛋白" class="headerlink" title="脂锚定蛋白"></a>脂锚定蛋白</h4><p>脂锚定蛋白(脂连接蛋白)<br>位于膜两侧，以共价键与脂双层内的脂分子结合<br>与细胞膜结合较强，分离需用去垢剂或有机溶剂。</p><h3 id="膜糖"><a href="#膜糖" class="headerlink" title="膜糖"></a>膜糖</h3><p>分布在细胞膜外表面<br>在真核细胞中占细胞膜总质量的2%-10%</p><blockquote><p>糖萼（细胞外被）<br>在外界联系、信息交流、识别、迁移起重要作用<br>糖链末端负电荷密度很高，使外膜为负离子<br>负电荷吸引水分子、Na+、Ca+，建立水盐平衡</p></blockquote><h3 id="液态镶嵌模型"><a href="#液态镶嵌模型" class="headerlink" title="液态镶嵌模型"></a>液态镶嵌模型</h3><p>1972年，Singer 和 Nicolson 总结提出，被普遍接受<br>流动的脂双分子层构成生物膜的连续主体<br>球形的膜蛋白以各种形式镶嵌在脂双分子层中或附着在膜表面。<br>强调了膜的流动性和不对称性</p><blockquote><p>不足：不能说明具有流动性的质膜怎样保持膜的相对完整性和稳定性</p></blockquote><p>晶格镶嵌模型、板块镶嵌模型补充液态镶嵌模型</p><h3 id="脂筏"><a href="#脂筏" class="headerlink" title="脂筏"></a>脂筏</h3><p>是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域，大小70nm左右，是一种动态结构，位于脂双层的外层。像一个蛋白质停泊的平台，与膜的信号传导、蛋白质分选有密切关系。</p><h3 id="细胞膜的流动性与不对称性"><a href="#细胞膜的流动性与不对称性" class="headerlink" title="细胞膜的流动性与不对称性"></a>细胞膜的流动性与不对称性</h3><h4 id="不对称性"><a href="#不对称性" class="headerlink" title="不对称性"></a>不对称性</h4><h5 id="膜蛋白的不对称"><a href="#膜蛋白的不对称" class="headerlink" title="膜蛋白的不对称"></a>膜蛋白的不对称</h5><p>是绝对的，每种膜蛋白在膜内都有特定的排布方向。<br>膜蛋白的分布有明显差异</p><h5 id="膜脂的不对称"><a href="#膜脂的不对称" class="headerlink" title="膜脂的不对称"></a>膜脂的不对称</h5><p>磷脂酰乙醇胺和磷脂酰丝氨酸主要分布在膜内层<br>磷脂酰胆碱和鞘磷脂主要分布在膜外层<br>胆固醇：主要分布在膜外层<br>糖脂：全部分布在膜外层—绝对的</p><blockquote><p>膜脂和膜蛋白分布的不对称性决定了膜内外表面功能的不对称性</p></blockquote><h4 id="流动性"><a href="#流动性" class="headerlink" title="流动性"></a>流动性</h4><h5 id="膜蛋白的运动性"><a href="#膜蛋白的运动性" class="headerlink" title="膜蛋白的运动性"></a>膜蛋白的运动性</h5><p>1、侧向扩散<br>膜蛋白侧向扩散比膜脂扩散要慢得多</p><blockquote><p>实验验证：<br>1、间接荧光免疫法观察人鼠融合细胞表面抗原分布变化<br>2、淋巴细胞加入X抗体后X蛋白聚集成帽的成帽反应<br>3、荧光漂白恢复法：激光漂白一个区域的膜蛋白后由于侧向扩散使带有荧光的膜蛋白进入该区域，使荧光恢复。</p></blockquote><p>2、旋转扩散<br>比侧向扩散更为缓慢</p><h5 id="膜脂的流动性"><a href="#膜脂的流动性" class="headerlink" title="膜脂的流动性"></a>膜脂的流动性</h5><p>脂双层是液晶态，它既具有液体的流动性，又有固体所具有的分子排列的有序性。温度升高，晶态也可熔融为液晶态，这种变化称为相变(phase transition)，引起相变的这一温度为相变温度。</p><blockquote><p>1、旋转运动：<code>(10**8-10**9)/s</code><br>2、侧向扩散：1um&#x2F;s<br>3、内、外层翻转运动：极少发生<br>4、弯曲运动</p></blockquote><h3 id="影响膜流动性的因素"><a href="#影响膜流动性的因素" class="headerlink" title="影响膜流动性的因素"></a>影响膜流动性的因素</h3><p>1、脂肪酸链的长度及不饱和程度：越长&#x2F;越饱和，则相变温度越高，流动性越低。<br>2、胆固醇：相变温度以上可增加膜脂有序性，相变温度以下扰乱有序性。胆固醇对维持液晶态有一定调节作用。<br>3、卵%鞘磷脂：卵磷脂不饱和程度高，鞘磷脂饱和程度高。<br>4、膜蛋白的影响：越多流动性越小<br>5、其他：T，pH，c</p><h2 id="细胞黏附分子"><a href="#细胞黏附分子" class="headerlink" title="细胞黏附分子"></a>细胞黏附分子</h2><p>pass</p><h1 id="第六章-核糖体"><a href="#第六章-核糖体" class="headerlink" title="第六章 核糖体"></a>第六章 核糖体</h1><p>核糖体是原核和真核细胞所具有的主要共同结构特征之一</p><h2 id="4个重要功能活性部位"><a href="#4个重要功能活性部位" class="headerlink" title="4个重要功能活性部位"></a>4个重要功能活性部位</h2><p>1、氨酰基位点(aminoacyl site)，也称为受位，简称为A位。该位点是接受并结合新掺入的氨酰基tRNA的位点。<br>2、肽酰基位点(peptidyl site)，亦称之为给位，简称为P位。该位点是与延伸中的肽酰基tRNA 结合的位点。<br>3、肽酰基转移酶位点(peptidyl transferase site)。这一位点具有肽酰基转移酶的活性,可在脑链合成延伸过程中,催化氨基酸残基之间形成肽键<br>4、GTP 酶位点(GTPase site),具有 GTP 酶活性,可水解GTP,以供给催化肽酰基tRNA由A位转移到P位时所需的能量。</p><h2 id="核糖体存在形式"><a href="#核糖体存在形式" class="headerlink" title="核糖体存在形式"></a>核糖体存在形式</h2><p>通常以多聚核糖体的形式存在于细胞质中<br>一个mRNA分子被若干个核糖体同时翻译<br>有游离核糖体和附着核糖体</p><h2 id="核糖体大小亚基组成"><a href="#核糖体大小亚基组成" class="headerlink" title="核糖体大小亚基组成"></a>核糖体大小亚基组成</h2><h3 id="原核细胞-1"><a href="#原核细胞-1" class="headerlink" title="原核细胞"></a>原核细胞</h3><p>70S&#x3D;50S（5S+23S）+30S（16S）</p><h3 id="真核细胞-1"><a href="#真核细胞-1" class="headerlink" title="真核细胞"></a>真核细胞</h3><p>80S&#x3D;60S（5S+5.8S+28S）+40S（18S）</p><h2 id="遗传密码子的5个特性"><a href="#遗传密码子的5个特性" class="headerlink" title="遗传密码子的5个特性"></a>遗传密码子的5个特性</h2><p>1、三联性 2、通用性 3、兼并性 4、方向性 5、连续性</p><blockquote><p>终止密码子：UAA   UAG   UGA</p></blockquote><h2 id="蛋白质生物合成阻断剂"><a href="#蛋白质生物合成阻断剂" class="headerlink" title="蛋白质生物合成阻断剂"></a>蛋白质生物合成阻断剂</h2><p>四环素、链霉素、氯霉素、红霉素仅可阻断细菌<br>嘌呤霉素、遗传霉素可细菌可真核<br>放线菌酮、茴香霉素仅真核</p><h1 id="第七章-内膜系统"><a href="#第七章-内膜系统" class="headerlink" title="第七章 内膜系统"></a>第七章 内膜系统</h1>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;《医学细胞生物学》第四版 高等教育出版社 胡以平&lt;br&gt;《Molecular Biology of The Cell》&lt;br&gt;根据本书章节顺序对知识进行归纳&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Crontab includes sleep for more frequent scheduled tasks</title>
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    <published>2023-06-06T00:55:39.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:33:43.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>在linux中使用crontab最快仅为1分钟执行一次，结合sleep使用可以实现一秒一次、一秒多次。</p><span id="more"></span><figure class="highlight shell"><table><tr><td class="gutter"><pre><span class="line">1</span><br><span class="line">2</span><br><span class="line">3</span><br><span class="line">4</span><br><span class="line">5</span><br><span class="line">6</span><br><span class="line">7</span><br><span class="line">8</span><br><span class="line">9</span><br><span class="line">10</span><br><span class="line">11</span><br><span class="line">12</span><br><span class="line">13</span><br><span class="line">14</span><br><span class="line">15</span><br><span class="line">16</span><br><span class="line">17</span><br><span class="line">18</span><br><span class="line">19</span><br><span class="line">20</span><br><span class="line">21</span><br><span class="line">22</span><br><span class="line">23</span><br><span class="line">24</span><br><span class="line">25</span><br><span class="line">26</span><br><span class="line">27</span><br><span class="line">28</span><br><span class="line">29</span><br><span class="line">30</span><br><span class="line">31</span><br><span class="line">32</span><br><span class="line">33</span><br><span class="line">34</span><br><span class="line">35</span><br><span class="line">36</span><br><span class="line">37</span><br><span class="line">38</span><br><span class="line">39</span><br><span class="line">40</span><br><span class="line">41</span><br><span class="line">42</span><br><span class="line">43</span><br><span class="line">44</span><br><span class="line">45</span><br><span class="line">46</span><br><span class="line">47</span><br><span class="line">48</span><br><span class="line">49</span><br><span class="line">50</span><br><span class="line">51</span><br><span class="line">52</span><br><span class="line">53</span><br><span class="line">54</span><br><span class="line">55</span><br><span class="line">56</span><br><span class="line">57</span><br><span class="line">58</span><br><span class="line">59</span><br><span class="line">60</span><br></pre></td><td class="code"><pre><span class="line">* * * * * /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 1; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 2; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 3; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 4; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 5; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 6; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 7; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 8; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 9; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 10; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 11; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 12; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 13; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 14; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 15; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 16; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 17; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 18; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 19; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 20; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 21; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 22; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 23; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 24; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 25; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 26; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 27; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 28; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 29; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 30; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 31; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 32; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 33; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 34; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 35; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 36; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 37; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 38; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 39; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 40; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 41; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 42; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 43; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 44; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 45; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 46; 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/usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 58; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br><span class="line">* * * * * sleep 59; /usr/bin/curl https://www.luyaoguagua.top</span><br></pre></td></tr></table></figure>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;在linux中使用crontab最快仅为1分钟执行一次，结合sleep使用可以实现一秒一次、一秒多次。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <title>Histology laboratory examination</title>
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    <published>2023-05-23T05:29:22.000Z</published>
    <updated>2025-09-25T10:42:55.721Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p>组织学与胚胎学实验考试图片与关键识别结构整理，共20张。高清图片加载可能较慢，请耐心等待。</p><span id="more"></span><h1 id="中动脉-AND-中静脉"><a href="#中动脉-AND-中静脉" class="headerlink" title="中动脉 AND 中静脉"></a>中动脉 AND 中静脉</h1><p>中动脉：弹性膜明显，三层分界明显</p><p>中静脉：内膜很薄，管壁腔大而不规则</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/1.jpg"                        alt="1"                 ></p><h1 id="大动脉"><a href="#大动脉" class="headerlink" title="大动脉"></a>大动脉</h1><p>中膜最厚，含大量弹性膜和平滑肌</p><p>外膜含有营养血管</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/2.jpg"                        alt="2"                 ></p><h1 id="心脏"><a href="#心脏" class="headerlink" title="心脏"></a>心脏</h1><p>各种切面的心肌纤维束</p><p>闰盘</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/3.jpg"                        alt="3"                 ></p><h1 id="胸腺"><a href="#胸腺" class="headerlink" title="胸腺"></a>胸腺</h1><p>小叶间隔将实质分成许多胸腺小叶</p><p>胸腺小体</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/4.jpg"                        alt="4"                 ></p><h1 id="淋巴结"><a href="#淋巴结" class="headerlink" title="淋巴结"></a>淋巴结</h1><p>淋巴小结</p><p>髓质可见髓索和髓窦</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/5.jpg"                        alt="5"                 ></p><h1 id="脾脏"><a href="#脾脏" class="headerlink" title="脾脏"></a>脾脏</h1><p>白髓蓝色，沿中央动脉分布</p><p>脾实质大部分呈深红色，为红髓</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/6.jpg"                        alt="6"                 ></p><h1 id="食管"><a href="#食管" class="headerlink" title="食管"></a>食管</h1><p>上皮为未角化的复层扁平上皮</p><p>食管腺</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/7.jpg"                        alt="7"                 ></p><h1 id="胃"><a href="#胃" class="headerlink" title="胃"></a>胃</h1><p>胃小凹</p><p>胃底腺</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/8.jpg"                        alt="8"                 ></p><h1 id="小肠"><a href="#小肠" class="headerlink" title="小肠"></a>小肠</h1><p>小肠绒毛</p><p>小肠腺，潘氏细胞</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/9.jpg"                        alt="9"                 ></p><h1 id="大肠"><a href="#大肠" class="headerlink" title="大肠"></a>大肠</h1><p>大肠腺</p><p>单层柱状上皮，杯状细胞较多</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/10.jpg"                        alt="10"                 ></p><h1 id="肝脏"><a href="#肝脏" class="headerlink" title="肝脏"></a>肝脏</h1><p>肝小叶，几个小叶之间有门管区</p><p>肝血窦</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/11.jpg"                        alt="11"                 ></p><h1 id="胰腺"><a href="#胰腺" class="headerlink" title="胰腺"></a>胰腺</h1><p>小叶内有染色较浅的胰岛</p><p>高倍镜下可见清晰的腺泡</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/12.jpg"                        alt="12"                 ></p><h1 id="气管"><a href="#气管" class="headerlink" title="气管"></a>气管</h1><p>假复层纤毛柱状上皮</p><p>透明软骨</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/13.jpg"                        alt="13"                 ></p><h1 id="肺"><a href="#肺" class="headerlink" title="肺"></a>肺</h1><p>肺泡</p><p>细支气管</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/14.jpg"                        alt="14"                 ></p><h1 id="肾"><a href="#肾" class="headerlink" title="肾"></a>肾</h1><p>皮质迷路有散在的圆形肾小体</p><p>皮质迷路间有髓放线</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/15.1.jpg"                        alt="15.1"                 ></p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/15.2.jpg"                        alt="15.2"                 ></p><h1 id="甲状腺"><a href="#甲状腺" class="headerlink" title="甲状腺"></a>甲状腺</h1><p>均质状、嗜酸性的胶质</p><p>甲状腺滤泡，滤泡旁细胞</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/16.jpg"                        alt="16"                 ></p><h1 id="肾上腺"><a href="#肾上腺" class="headerlink" title="肾上腺"></a>肾上腺</h1><p>束状带，球状带，网状带</p><p>髓质可见中央静脉</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/17.jpg"                        alt="17"                 ></p><h1 id="睾丸"><a href="#睾丸" class="headerlink" title="睾丸"></a>睾丸</h1><p>生精小管</p><p>精母细胞、精原细胞</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/18.jpg"                        alt="18"                 ></p><h1 id="卵巢"><a href="#卵巢" class="headerlink" title="卵巢"></a>卵巢</h1><p>周围部分较厚可见大小不等的卵泡</p><p>初级卵母细胞和卵泡细胞之间有透明带</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/19.jpg"                        alt="19"                 ></p><h1 id="子宫"><a href="#子宫" class="headerlink" title="子宫"></a>子宫</h1><p>螺旋动脉</p><p>子宫腺</p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/20.1.jpg"                        alt="20.1"                 ></p><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/histology-laboratory-examination/20.2.jpg"                        alt="20.2"                 ></p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;组织学与胚胎学实验考试图片与关键识别结构整理，共20张。高清图片加载可能较慢，请耐心等待。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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    <category term="Histology" scheme="https://www.luyaoguagua.top/tags/Histology/"/>
    
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    <title>Rainbow Mall</title>
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    <published>2019-06-21T12:11:49.000Z</published>
    <updated>2025-03-29T09:33:55.000Z</updated>
    
    <content type="html"><![CDATA[<p><a href="/files/codes/rainbow-mall/ds.rar">源码</a>仅供学习交流使用，本站不提供该程序的下载及后续服务。<br>彩虹商城管理页面及使用介绍。</p><span id="more"></span><h1 id="登录"><a href="#登录" class="headerlink" title="登录"></a>登录</h1><h2 id="认证页面"><a href="#认证页面" class="headerlink" title="认证页面"></a>认证页面</h2><p>在该页面有简单的验证码用以防止爆破，但是这种验证码模式可能较为简陋，若有意为之，可有打码平台提供验证码读取服务。（一种平台，声称可以识别验证码，但是其实是将图片分发至员工，在人工识别后提交数据，在游戏中反刷号系统比较常见）<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/login.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="登录成功提醒"><a href="#登录成功提醒" class="headerlink" title="登录成功提醒"></a>登录成功提醒</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/login_success.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h1 id="管理面板"><a href="#管理面板" class="headerlink" title="管理面板"></a>管理面板</h1><p>该面板展示网站运行状况以及订单总体情况。<br>在新版本中，新增了员工选项，即开通员工账户后，员工可以访问部分后台管理页面，帮助处理工单和提成等。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/panel.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><blockquote><p>在右下角的检测更新中可以获取当前版本是否为最新版，现由于监管原因，原作者停止程序升级，关闭服务器，因此无法获取更新。</p></blockquote><h2 id="面板配色调整"><a href="#面板配色调整" class="headerlink" title="面板配色调整"></a>面板配色调整</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/panel_color.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="订单管理"><a href="#订单管理" class="headerlink" title="订单管理"></a>订单管理</h2><p>这个管理页面非常方便，后期更新版本中加入了对某个订单发起工单，在此页面可以直接回复和处理工单。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/order.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="商品管理"><a href="#商品管理" class="headerlink" title="商品管理"></a>商品管理</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="分类列表"><a href="#分类列表" class="headerlink" title="分类列表"></a>分类列表</h3><p>该列表可以将商品归入某一类，从而实行特定的<a href="#%E5%8A%A0%E4%BB%B7%E6%A8%A1%E6%9D%BF">加价模板</a>，方便统一管理。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man_catlist.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><blockquote><p>加价模板：对于普通游客、普通版分站、专业版分站实行不同的价格倍率，如设置 2.00|1.50|1.00, 若进货价为2元，则最终商品价格为 4.00|3.00|2.00</p></blockquote><h3 id="商品列表"><a href="#商品列表" class="headerlink" title="商品列表"></a>商品列表</h3><p>该列表可以对单个商品设置<a href="#%E5%8A%A0%E4%BB%B7%E6%A8%A1%E6%9D%BF">加价模板</a>。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man_goodlist.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="加价模板"><a href="#加价模板" class="headerlink" title="加价模板"></a>加价模板</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man_pricelist.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="卡密列表"><a href="#卡密列表" class="headerlink" title="卡密列表"></a>卡密列表</h3><p>可以生成卡密用于充值和兑换商品，可以将该卡密生成后赠与他人，类似CDKey<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man_codelist.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h4 id="生成卡密"><a href="#生成卡密" class="headerlink" title="生成卡密"></a>生成卡密</h4><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man_codelist_generate.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h4 id="管理卡密"><a href="#管理卡密" class="headerlink" title="管理卡密"></a>管理卡密</h4><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/good_man_codelist_after_generate.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="发卡管理"><a href="#发卡管理" class="headerlink" title="发卡管理"></a>发卡管理</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/code_man.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="库存管理"><a href="#库存管理" class="headerlink" title="库存管理"></a>库存管理</h3><p>可以管理对应商品的卡密库存情况，也可以查询或删除使用过的卡密<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/code_man_man.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="添加卡密"><a href="#添加卡密" class="headerlink" title="添加卡密"></a>添加卡密</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/code_man_add.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="发信模板"><a href="#发信模板" class="headerlink" title="发信模板"></a>发信模板</h3><p>如果开启了邮件发送通知信件，则在此处有设置相应的发信模板，可以规定发出邮件的格式与样式。相关代码在网上有很多。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/code_man_mail.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="分站管理"><a href="#分站管理" class="headerlink" title="分站管理"></a>分站管理</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="分站列表"><a href="#分站列表" class="headerlink" title="分站列表"></a>分站列表</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_list.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="用户列表"><a href="#用户列表" class="headerlink" title="用户列表"></a>用户列表</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_user.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="收支明细"><a href="#收支明细" class="headerlink" title="收支明细"></a>收支明细</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_flow.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="分站排行"><a href="#分站排行" class="headerlink" title="分站排行"></a>分站排行</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_rank.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="工单列表"><a href="#工单列表" class="headerlink" title="工单列表"></a>工单列表</h3><p>该列表有很详细的分类，使用比较方便。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_work.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="站内通知"><a href="#站内通知" class="headerlink" title="站内通知"></a>站内通知</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_noti.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="分站设置"><a href="#分站设置" class="headerlink" title="分站设置"></a>分站设置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_set_0.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_set_1.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/subsite_man_set_2.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="对接设置"><a href="#对接设置" class="headerlink" title="对接设置"></a>对接设置</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/api_man.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="对接站点管理"><a href="#对接站点管理" class="headerlink" title="对接站点管理"></a>对接站点管理</h3><p>这个功能非常重要，网站的自动化下单主要靠此处的正常配置。此处的站点类似设置一个批发市场，然后从那里拿货，让自己的站点成为一个分销网站，主要通过中间商赚取差价收益。不过，如果不需要自动化处理，本处站点可以留空，通过人工的方式处理订单。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/api_man_site.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="价格监控"><a href="#价格监控" class="headerlink" title="价格监控"></a>价格监控</h3><p>这个监控主要是为了避免出现批发市场涨价，然后自己站点的金额就算加价了也低于成本价格，导致自己亏本的情况。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/api_man_price.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="对接日志"><a href="#对接日志" class="headerlink" title="对接日志"></a>对接日志</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/api_man_log.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="克隆站点-增量克隆"><a href="#克隆站点-增量克隆" class="headerlink" title="克隆站点(增量克隆)"></a>克隆站点(增量克隆)</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/api_man_clone_add.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="克隆站点-全量克隆"><a href="#克隆站点-全量克隆" class="headerlink" title="克隆站点(全量克隆)"></a>克隆站点(全量克隆)</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/api_man_clone_all.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="系统设置"><a href="#系统设置" class="headerlink" title="系统设置"></a>系统设置</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="网站信息配置"><a href="#网站信息配置" class="headerlink" title="网站信息配置"></a>网站信息配置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_info_0.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_info_1.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_info_2.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="网站公告配置"><a href="#网站公告配置" class="headerlink" title="网站公告配置"></a>网站公告配置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_noti_0.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_noti_1.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="发信邮箱配置"><a href="#发信邮箱配置" class="headerlink" title="发信邮箱配置"></a>发信邮箱配置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_mail.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="支付接口配置"><a href="#支付接口配置" class="headerlink" title="支付接口配置"></a>支付接口配置</h3><p>该配置项也是非常重要的，用于网站商品的支付。但是往往第三方支付平台会有一定的手续费，或者还有最低提现设置，如果订单量很小的话就不是很划算。可以通过一次性充值（直接联系站长充值，从而绕开第三方）后使用网站的余额支付。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_pay.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_pay_zfb.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_pay_qq.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_pay_wechat.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_pay_yzf.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="首页模板设置"><a href="#首页模板设置" class="headerlink" title="首页模板设置"></a>首页模板设置</h3><p>这里的模板在文末有<a href="#%E4%B8%BB%E9%A2%98%E6%A0%B7%E5%BC%8F">详细的截屏介绍</a><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_tpl.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_tpl_all.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_tpl_pubcdn.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_tpl_static.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="网站Logo设置"><a href="#网站Logo设置" class="headerlink" title="网站Logo设置"></a>网站Logo设置</h3><h4 id="Logo"><a href="#Logo" class="headerlink" title="Logo"></a>Logo</h4><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_logo.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h4 id="背景"><a href="#背景" class="headerlink" title="背景"></a>背景</h4><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_bg.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="系统数据清理"><a href="#系统数据清理" class="headerlink" title="系统数据清理"></a>系统数据清理</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_clean.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="检查版本更新"><a href="#检查版本更新" class="headerlink" title="检查版本更新"></a>检查版本更新</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/sys_man_update.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><blockquote><p>因该系统被滥用，受到监管，原作者永久关闭了项目更新&amp;源码下载。</p></blockquote><h2 id="其他组件"><a href="#其他组件" class="headerlink" title="其他组件"></a>其他组件</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="每日签到设置"><a href="#每日签到设置" class="headerlink" title="每日签到设置"></a>每日签到设置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man_sign.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="推广链接设置"><a href="#推广链接设置" class="headerlink" title="推广链接设置"></a>推广链接设置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man_ad.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="抽奖商品设置"><a href="#抽奖商品设置" class="headerlink" title="抽奖商品设置"></a>抽奖商品设置</h3><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man_lottery.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h3 id="防红接口设置"><a href="#防红接口设置" class="headerlink" title="防红接口设置"></a>防红接口设置</h3><p>这也是该系统的重要配置项之一，因为这样的商城在QQ、微信中打开经常会遭到封禁，因此采用防红链接，点击链接后会在浏览器中打开该页面。<br>前提是，你得有一个QQ、微信中可以直接打开的域名。<br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man_jump.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man_jump_all.png"                        alt="rainbow-mall"                 ><br><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/other_man_jump_test.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h1 id="主题样式"><a href="#主题样式" class="headerlink" title="主题样式"></a>主题样式</h1><h2 id="nifty"><a href="#nifty" class="headerlink" title="nifty"></a>nifty</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_nifty.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="appui"><a href="#appui" class="headerlink" title="appui"></a>appui</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_appui.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="xinnian"><a href="#xinnian" class="headerlink" title="xinnian"></a>xinnian</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_xinnian.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="yunshang"><a href="#yunshang" class="headerlink" title="yunshang"></a>yunshang</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_yunshang.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="layui"><a href="#layui" class="headerlink" title="layui"></a>layui</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_layui.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="maidong"><a href="#maidong" class="headerlink" title="maidong"></a>maidong</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_maidong.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="classic"><a href="#classic" class="headerlink" title="classic"></a>classic</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_classic.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="cyui"><a href="#cyui" class="headerlink" title="cyui"></a>cyui</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_cyui.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="default"><a href="#default" class="headerlink" title="default"></a>default</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_default.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="qiuqiu"><a href="#qiuqiu" class="headerlink" title="qiuqiu"></a>qiuqiu</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_qiuqiu.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="oneui"><a href="#oneui" class="headerlink" title="oneui"></a>oneui</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_oneui.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="argon"><a href="#argon" class="headerlink" title="argon"></a>argon</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_argon.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="simple"><a href="#simple" class="headerlink" title="simple"></a>simple</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_simple.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="colorful"><a href="#colorful" class="headerlink" title="colorful"></a>colorful</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_colorful.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="MJBeautify"><a href="#MJBeautify" class="headerlink" title="MJBeautify"></a>MJBeautify</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_MJBeautify.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p><h2 id="table"><a href="#table" class="headerlink" title="table"></a>table</h2><p><img                         lazyload                       alt="image"                       data-src="/files/images/rainbow-mall/tpl_table.png"                        alt="rainbow-mall"                 ></p>]]></content>
    
    
    <summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/files/codes/rainbow-mall/ds.rar&quot;&gt;源码&lt;/a&gt;仅供学习交流使用，本站不提供该程序的下载及后续服务。&lt;br&gt;彩虹商城管理页面及使用介绍。&lt;/p&gt;</summary>
    
    
    
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